JPS5812654A - 芳香又は消臭組成物 - Google Patents
芳香又は消臭組成物Info
- Publication number
- JPS5812654A JPS5812654A JP56111119A JP11111981A JPS5812654A JP S5812654 A JPS5812654 A JP S5812654A JP 56111119 A JP56111119 A JP 56111119A JP 11111981 A JP11111981 A JP 11111981A JP S5812654 A JPS5812654 A JP S5812654A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fragrance
- deodorizing
- composition
- sublimable substance
- aromatic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は芳香又は消臭組成物に関する。詳しくは芳香又
は消臭力が強く、かつ持続性が優れる改良された芳香又
は消臭組成物に関する。
は消臭力が強く、かつ持続性が優れる改良された芳香又
は消臭組成物に関する。
従来、芳香又は消臭組成物としては種々のものが知られ
ているが、熱可塑性樹脂に芳香又は消臭成分を担持した
ものが近年用いられるようになつた。しかしながら、こ
の種の芳香又は消臭剤は芳香の強さ又は消臭効果が十分
でない欠点がある。
ているが、熱可塑性樹脂に芳香又は消臭成分を担持した
ものが近年用いられるようになつた。しかしながら、こ
の種の芳香又は消臭剤は芳香の強さ又は消臭効果が十分
でない欠点がある。
本発明者らは、熱可塑性樹脂を担体として使用する芳香
又は消臭剤について、上述のような欠点を改良すること
を目的として、種々検討を行なった結果、芳香又は消臭
成分とともに或種の物質を併用することにより、この欠
点が容易に改良されることを知見した。本発明はこの知
見に基ずくものであり、香料又は消臭成分とともに昇華
性物質を熱可塑性物質に含ませてなる芳香又は消臭組成
物を要旨とする。
又は消臭剤について、上述のような欠点を改良すること
を目的として、種々検討を行なった結果、芳香又は消臭
成分とともに或種の物質を併用することにより、この欠
点が容易に改良されることを知見した。本発明はこの知
見に基ずくものであり、香料又は消臭成分とともに昇華
性物質を熱可塑性物質に含ませてなる芳香又は消臭組成
物を要旨とする。
以下、本発明の詳細な説明する。本発明で熱可塑性樹脂
としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビ
ニル、ポリスチレン、ポリ酢酸ビニル、エチレン−酢酸
ビニル共重合体、スチレン−アリルアルコール共重合体
等々が挙げられる。
としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビ
ニル、ポリスチレン、ポリ酢酸ビニル、エチレン−酢酸
ビニル共重合体、スチレン−アリルアルコール共重合体
等々が挙げられる。
これらの樹脂の形状はとくに限定されないが、通常、板
状又はベレット或は5′X前後の顆粒状の小片状として
用いられ、これに香料又は消臭成分(以下、香料と云う
)を含ませる。
状又はベレット或は5′X前後の顆粒状の小片状として
用いられ、これに香料又は消臭成分(以下、香料と云う
)を含ませる。
これらの熱可塑性樹脂に香料を含ませるには、 。
予め樹脂に香料を添加したのち、120〜250”C程
度の温度に加熱して溶融、混練し板状・又は小片状に成
形する。香料の配合割合は、樹脂の種類により相違する
ので一概には云えないが、一般に樹脂に対して1〜70
重量%、とくに3〜30重量%が選ばれる。この場合加
熱成形の過程において、香料の低沸点成分の揮散や質的
な熱劣化が生じ好ましくない。従って、樹脂を溶融する
ことなく香料□を含ませるのが好ましい。このた:めに
□は熱可塑性樹脂の中でとくにエチレン−酢酸ビニル共
重合体1樹脂が好□く用いらゎあ。
度の温度に加熱して溶融、混練し板状・又は小片状に成
形する。香料の配合割合は、樹脂の種類により相違する
ので一概には云えないが、一般に樹脂に対して1〜70
重量%、とくに3〜30重量%が選ばれる。この場合加
熱成形の過程において、香料の低沸点成分の揮散や質的
な熱劣化が生じ好ましくない。従って、樹脂を溶融する
ことなく香料□を含ませるのが好ましい。このた:めに
□は熱可塑性樹脂の中でとくにエチレン−酢酸ビニル共
重合体1樹脂が好□く用いらゎあ。
この樹脂は、耐香料性の優れたポリエチレンと耐香料性
の劣る(香料お吸収、保持性がよい)ポリ酢酸ビニルの
特性を併せ持つ点で好ましい。そして酢酸ビニルの含有
率及び香料の種類によって香料の含浸吸収量が異るが、
通常、常温下で香料を含浸させることができる。また香
料の熱変化を起しにくい温度範囲の40〜50℃では含
浸量は更に増加する。
の劣る(香料お吸収、保持性がよい)ポリ酢酸ビニルの
特性を併せ持つ点で好ましい。そして酢酸ビニルの含有
率及び香料の種類によって香料の含浸吸収量が異るが、
通常、常温下で香料を含浸させることができる。また香
料の熱変化を起しにくい温度範囲の40〜50℃では含
浸量は更に増加する。
本発明は香料とともに更に昇華性物質を熱可塑性物質に
含ませることを骨子とする。昇華性物質・とじては、例
えばパラジクロールベンゼン、ナフタリン、 l−リ
イン。プロピルー8−トリオキサン、トリターシャリブ
チル−8−)リオキサン等のト□ リオキサン、ショウ
ノウ或はトリミクロデカン等が用いられる。これらの昇
華性物質を熱可塑性樹脂に含ませるには、予め昇華性物
質を香料中に溶解しおいて、香料を熱可塑性物質に含ま
せる工程で同時に含ませる方法、□又は予め香料を含ま
せた熱可塑性樹脂に昇華性物質を添加して含ませる方1
法がある。これらの場合、熱可塑性樹脂としてエチレン
−酢酸ビニル共重体を用いれば、攪拌混合するだけで容
易に、含ませることができる。昇華性物質を含ませるに
は、通常、密閉器中で上記の処理を行なうのが好ましい
。昇華性物質の使用量は、所望の芳香又は消臭強度に応
じ適宜、その量が調節されるが通常、香料に対し10〜
150重量%、好ましくは20〜100重量%、更に好
ましくは30〜80重量%が用いられる。
含ませることを骨子とする。昇華性物質・とじては、例
えばパラジクロールベンゼン、ナフタリン、 l−リ
イン。プロピルー8−トリオキサン、トリターシャリブ
チル−8−)リオキサン等のト□ リオキサン、ショウ
ノウ或はトリミクロデカン等が用いられる。これらの昇
華性物質を熱可塑性樹脂に含ませるには、予め昇華性物
質を香料中に溶解しおいて、香料を熱可塑性物質に含ま
せる工程で同時に含ませる方法、□又は予め香料を含ま
せた熱可塑性樹脂に昇華性物質を添加して含ませる方1
法がある。これらの場合、熱可塑性樹脂としてエチレン
−酢酸ビニル共重体を用いれば、攪拌混合するだけで容
易に、含ませることができる。昇華性物質を含ませるに
は、通常、密閉器中で上記の処理を行なうのが好ましい
。昇華性物質の使用量は、所望の芳香又は消臭強度に応
じ適宜、その量が調節されるが通常、香料に対し10〜
150重量%、好ましくは20〜100重量%、更に好
ましくは30〜80重量%が用いられる。
本発明の芳香又は消臭組成物は、昇華性物質を併有する
ことにより、その芳香又は消臭力が著しく改善されると
ともに、芳香又は消臭効果の持続性も延長される。これ
は熱可塑性樹脂に担持した香料は一般に徐放性であるが
、昇華性物質の揮散性に誘引されて、香料の揮散が促進
されるためと推定される。また、熱可塑性樹脂に担持さ
れた香料は通常、その50〜70重量%が利用されるに
過ぎないが、昇華性物質の併用により香料の有効利用が
増加し、その結果持続性は向上する。なお、本発明の組
成物は香料の香調と昇華性物質の有すする物質臭との調
和を計ることによっても、その芳香又は消臭効果を好ま
しくすることができる。
ことにより、その芳香又は消臭力が著しく改善されると
ともに、芳香又は消臭効果の持続性も延長される。これ
は熱可塑性樹脂に担持した香料は一般に徐放性であるが
、昇華性物質の揮散性に誘引されて、香料の揮散が促進
されるためと推定される。また、熱可塑性樹脂に担持さ
れた香料は通常、その50〜70重量%が利用されるに
過ぎないが、昇華性物質の併用により香料の有効利用が
増加し、その結果持続性は向上する。なお、本発明の組
成物は香料の香調と昇華性物質の有すする物質臭との調
和を計ることによっても、その芳香又は消臭効果を好ま
しくすることができる。
次に実施例により本発明を更に具体的に説明するが、本
発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例に限定さ
れるものではない。なお実施例において「部」は「重量
部」を示す。
発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例に限定さ
れるものではない。なお実施例において「部」は「重量
部」を示す。
実施例1
エバフレックスP−3307(三片ポリケミカル■、エ
チレン−酢酸ビニル共重合体ビーズ)70部、調合香料
30部及びパラジクロールベンゼン20部を密閉したロ
ータリードラム中にて室温下5時間、回転混合したとこ
ろ、調合香料及びパラジクロールベンゼンはエバフレッ
クス中に吸収サレ、ヒーズ状の芳香組成物を得た。本組
成物及び引較例としてパラジクロールベンゼンのみを含
まない本組成物についての芳香強度と有効成分の揮散率
を測定した結果を第1表に示す。なお、芳香強度は、約
7dの嗅ぎ窓式無臭室に組成物の15.9を入れ、30
分後にパネルメンバー5名にて評価した値を示す。数字
は7段階の評価を示し、1が最低7が最高の値である。
チレン−酢酸ビニル共重合体ビーズ)70部、調合香料
30部及びパラジクロールベンゼン20部を密閉したロ
ータリードラム中にて室温下5時間、回転混合したとこ
ろ、調合香料及びパラジクロールベンゼンはエバフレッ
クス中に吸収サレ、ヒーズ状の芳香組成物を得た。本組
成物及び引較例としてパラジクロールベンゼンのみを含
まない本組成物についての芳香強度と有効成分の揮散率
を測定した結果を第1表に示す。なお、芳香強度は、約
7dの嗅ぎ窓式無臭室に組成物の15.9を入れ、30
分後にパネルメンバー5名にて評価した値を示す。数字
は7段階の評価を示し、1が最低7が最高の値である。
また、揮散率は所定期間経過後の重量減少チを示す。
第 1 表
実施例2
調合香料20部を予めウルトラ七ンUE−720(東洋
曹達■、エチレン−酢酸ビニル共重体ビーズ)80部に
含浸させた。 これにナフタレン5部を加え、実施例1
と同様に回転混合してビーズ状の芳香組成物を得た。実
施例1と同様の評価を行い結果を第2表に示す。
曹達■、エチレン−酢酸ビニル共重体ビーズ)80部に
含浸させた。 これにナフタレン5部を加え、実施例1
と同様に回転混合してビーズ状の芳香組成物を得た。実
施例1と同様の評価を行い結果を第2表に示す。
第 2 表
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 l)香料又は消臭成分とともに昇華性物質を熱可塑性物
質に含ませてなる芳香又は消臭組成物。 2、特許請求の範囲第1項記載の熱可塑性樹脂がエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体樹脂である芳香又は消臭組成物
。 3)特許請求の範囲第1項記載の昇華性物質が、パラジ
クロールベンゼン、ナフタリン、トリミクロデカン、シ
ョウノウ又はトリオキサンである芳香又は消臭組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56111119A JPS5812654A (ja) | 1981-07-15 | 1981-07-15 | 芳香又は消臭組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56111119A JPS5812654A (ja) | 1981-07-15 | 1981-07-15 | 芳香又は消臭組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5812654A true JPS5812654A (ja) | 1983-01-24 |
Family
ID=14552902
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56111119A Pending JPS5812654A (ja) | 1981-07-15 | 1981-07-15 | 芳香又は消臭組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5812654A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4550676A (en) * | 1983-08-25 | 1985-11-05 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Elapsed time indicator |
JPH06200219A (ja) * | 1992-12-28 | 1994-07-19 | Nippon Petrochem Co Ltd | 薬剤含有粘着シート |
WO1995022309A1 (en) * | 1994-02-18 | 1995-08-24 | Den Elshout Wilhelmus Hendricu | Deodorant composition containing a compound which yields formaldehyde |
JP2004250675A (ja) * | 2003-01-31 | 2004-09-09 | Fumakilla Ltd | 重合体組成物及びその製法 |
US8378014B2 (en) | 2005-07-15 | 2013-02-19 | Sanc Salaam Corporation | Sustained-release thermoplastic polymer composition and product comprising the same |
-
1981
- 1981-07-15 JP JP56111119A patent/JPS5812654A/ja active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4550676A (en) * | 1983-08-25 | 1985-11-05 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Elapsed time indicator |
JPH06200219A (ja) * | 1992-12-28 | 1994-07-19 | Nippon Petrochem Co Ltd | 薬剤含有粘着シート |
WO1995022309A1 (en) * | 1994-02-18 | 1995-08-24 | Den Elshout Wilhelmus Hendricu | Deodorant composition containing a compound which yields formaldehyde |
US5776453A (en) * | 1994-02-18 | 1998-07-07 | Van Den Elshout; Wilhelmus Hendricus Hubertus | Deodorant composition containing a compound which yields formaldehyde |
JP2004250675A (ja) * | 2003-01-31 | 2004-09-09 | Fumakilla Ltd | 重合体組成物及びその製法 |
US8378014B2 (en) | 2005-07-15 | 2013-02-19 | Sanc Salaam Corporation | Sustained-release thermoplastic polymer composition and product comprising the same |
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