JPH0251593A - 芳香性樹脂組成物 - Google Patents
芳香性樹脂組成物Info
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- JPH0251593A JPH0251593A JP20287588A JP20287588A JPH0251593A JP H0251593 A JPH0251593 A JP H0251593A JP 20287588 A JP20287588 A JP 20287588A JP 20287588 A JP20287588 A JP 20287588A JP H0251593 A JPH0251593 A JP H0251593A
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、新規な樹脂組成物に関する。さらに詳しくは
多量の各種香料を含有でき、かつ香気の持続性に優れた
新規な樹脂組成物に関する。
多量の各種香料を含有でき、かつ香気の持続性に優れた
新規な樹脂組成物に関する。
[従来の技術]
従来、最も多く用いられている徐放性香料組成物として
は、寒天、カラギーナン、ゼラチン等の水溶性ゲルを加
熱溶解させた後、香料を含む界面活性剤や、メタノール
、エタノール、イソプロパツール等を分散補助剤として
添加分散せしめ、その後冷却固化して製造したゲル芳香
剤がある。
は、寒天、カラギーナン、ゼラチン等の水溶性ゲルを加
熱溶解させた後、香料を含む界面活性剤や、メタノール
、エタノール、イソプロパツール等を分散補助剤として
添加分散せしめ、その後冷却固化して製造したゲル芳香
剤がある。
しかし、このようなゲル芳香剤は付番車が一般に10%
前後と低いため、通常芳香剤として要求される長期間の
芳香持続性を満足するためには、大型製品とする必要が
あった。また、水分の蒸発により容積が次第に減少し、
ゲル表面が硬化するため香料の有効輝散率が小さい、即
ち平均で添加香料の35%前後である。さらに製造時加
熱工程を含むため、加熱の影響を受け、香りのバランス
がくずれると共に変質等を起こしやすい等の欠点があっ
た。
前後と低いため、通常芳香剤として要求される長期間の
芳香持続性を満足するためには、大型製品とする必要が
あった。また、水分の蒸発により容積が次第に減少し、
ゲル表面が硬化するため香料の有効輝散率が小さい、即
ち平均で添加香料の35%前後である。さらに製造時加
熱工程を含むため、加熱の影響を受け、香りのバランス
がくずれると共に変質等を起こしやすい等の欠点があっ
た。
これらの欠点を解決するため、合成樹脂に香料を付番せ
しめて芳香剤を製造するという提案も数多くなされてい
る。しかし−最に、香料と合成樹脂との間には相溶性が
なく、香料が樹脂の表面に浸出して急速に効果を失う、
香料が樹脂内部に密封されて表面に拡散しない等の欠点
を有し、芳香剤としては不十分なものであった。
しめて芳香剤を製造するという提案も数多くなされてい
る。しかし−最に、香料と合成樹脂との間には相溶性が
なく、香料が樹脂の表面に浸出して急速に効果を失う、
香料が樹脂内部に密封されて表面に拡散しない等の欠点
を有し、芳香剤としては不十分なものであった。
例えばポリエチレン、ポリプロピレン等の鎖状炭化水素
系の熱可塑性樹脂ではガス透過性が劣っており、ポリス
チレン系、ポリ酢酸ビニル系樹脂ではガス透過性が過多
であり、いずれも芳香剤の基材としては適していない。
系の熱可塑性樹脂ではガス透過性が劣っており、ポリス
チレン系、ポリ酢酸ビニル系樹脂ではガス透過性が過多
であり、いずれも芳香剤の基材としては適していない。
これらの合成樹脂系芳香剤の欠点を解決しようとして各
種の提案がなされている。例えば、親水性アクリレート
または親水性メタアクリレートの親水性重合体に芳香性
物質を担持させた芳香剤(特公昭49−4946号)、
ポリエチレンまたはポリエチレン共重合体の塩素化合物
を用いた芳香剤(特公昭50−29015号)、合成樹
脂にアミン化合物からなる界面活性剤を浸透助剤として
用いた芳香剤(特公昭53−1299号)、低分子量の
ポリオレフィン樹脂に香料を混合溶融し、このベレット
を高分子量のポリオレフィン樹脂に混入した芳香剤(特
公昭54−37974号)、エチレンと酢酸ビニルの共
重合体、エチレンと各種アクリル酸エステルの共重合体
等に香料を混合した芳香剤(特開昭53−98352号
)、または含浸吸収せしめた芳香剤(特開昭56−12
1560号)、エチレンと酢酸ビニルの共重合体に安息
香酸ベンジル等を含有せしめた芳香剤(特公昭63−6
099号)等である。
種の提案がなされている。例えば、親水性アクリレート
または親水性メタアクリレートの親水性重合体に芳香性
物質を担持させた芳香剤(特公昭49−4946号)、
ポリエチレンまたはポリエチレン共重合体の塩素化合物
を用いた芳香剤(特公昭50−29015号)、合成樹
脂にアミン化合物からなる界面活性剤を浸透助剤として
用いた芳香剤(特公昭53−1299号)、低分子量の
ポリオレフィン樹脂に香料を混合溶融し、このベレット
を高分子量のポリオレフィン樹脂に混入した芳香剤(特
公昭54−37974号)、エチレンと酢酸ビニルの共
重合体、エチレンと各種アクリル酸エステルの共重合体
等に香料を混合した芳香剤(特開昭53−98352号
)、または含浸吸収せしめた芳香剤(特開昭56−12
1560号)、エチレンと酢酸ビニルの共重合体に安息
香酸ベンジル等を含有せしめた芳香剤(特公昭63−6
099号)等である。
しかしこれらの芳香剤は、特別にこの目的のために合成
樹脂を作らねばならなかったり、香料の種類や含有量が
制限されたり、また香料の含浸時に比較的高温が必要で
あったりするため、芳香剤としての十分な商品価値を発
揮できるものではなかった。
樹脂を作らねばならなかったり、香料の種類や含有量が
制限されたり、また香料の含浸時に比較的高温が必要で
あったりするため、芳香剤としての十分な商品価値を発
揮できるものではなかった。
[発明が解決しようとする課題]
本発明は、前記課題を解決し、各種香料を多量に含有す
ることができ、香気の持続性に優れ、かつバランスのと
れた香気を長期間発散できる芳香性樹脂組成物を提供す
る。
ることができ、香気の持続性に優れ、かつバランスのと
れた香気を長期間発散できる芳香性樹脂組成物を提供す
る。
[yA題を解決するための手段]
本発明は、香料50〜90重量%と飽和炭化水素10〜
50重量%とからなる混合物5〜60重量%と、エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体40〜95重量%とからなる芳
香性樹脂組成物である。
50重量%とからなる混合物5〜60重量%と、エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体40〜95重量%とからなる芳
香性樹脂組成物である。
本発明に用いる飽和炭化水素は、初期沸点が150℃以
上で最終沸点が300℃以下のパラフィンまたはインパ
ラフィンである。沸点が上記下限より小さいと引火点が
低く危険で好ましくなく、上記上限より大きいと粘度が
高く、香料が含浸しにくくなり好ましくない。
上で最終沸点が300℃以下のパラフィンまたはインパ
ラフィンである。沸点が上記下限より小さいと引火点が
低く危険で好ましくなく、上記上限より大きいと粘度が
高く、香料が含浸しにくくなり好ましくない。
本発明に用いるエチレン−酢酸ビニル共重合体は、酢酸
ビニルを5〜35重量%含有する共重合体であり、好ま
しくは15〜33重量%含有する共重合体である。酢酸
ビニル含有量が上記下限より少ないと含浸が困碓となり
、上記上限より多いと含浸の際共重合体が軟化するため
好ましくない。
ビニルを5〜35重量%含有する共重合体であり、好ま
しくは15〜33重量%含有する共重合体である。酢酸
ビニル含有量が上記下限より少ないと含浸が困碓となり
、上記上限より多いと含浸の際共重合体が軟化するため
好ましくない。
本発明で用いる香料は、−合成香料、天然香料あるいは
それらを混合した調合香料等の各種の香料であり、その
適用できる香料にrt11限を受けるものではない。
それらを混合した調合香料等の各種の香料であり、その
適用できる香料にrt11限を受けるものではない。
本発明の樹脂組成物は、まず50〜90重量%の香料と
10〜50重量%の飽和炭化水素、好ましくは60〜8
0重量%の香料と20〜40重量%の飽和炭化水素とを
混合し、ついで該混合物をエチレン−酢酸ビニル共重合
体に全体の5〜60重量%含浸せしめることによって得
られる。
10〜50重量%の飽和炭化水素、好ましくは60〜8
0重量%の香料と20〜40重量%の飽和炭化水素とを
混合し、ついで該混合物をエチレン−酢酸ビニル共重合
体に全体の5〜60重量%含浸せしめることによって得
られる。
本発明において、香料と飽和炭化水素との混合比が上記
範囲より小さいと香料がバランスよく含浸しにくくなり
、上記範囲を超えると芳香性樹脂組成物中における香料
の含有量を増すことができず、バランスのとれた持続性
のある香気を長時間に互って発散することができない。
範囲より小さいと香料がバランスよく含浸しにくくなり
、上記範囲を超えると芳香性樹脂組成物中における香料
の含有量を増すことができず、バランスのとれた持続性
のある香気を長時間に互って発散することができない。
香料と飽和炭化水素との混合は、必要lを混ぜ合わせ、
撹拌することにより行うことができる。
撹拌することにより行うことができる。
エチレン−酢酸ビニル共重合体は、ペレッI・状で用い
ることが好ましく、その粒径は]、0mm以下、好まし
くは2〜6mmである。
ることが好ましく、その粒径は]、0mm以下、好まし
くは2〜6mmである。
香料と飽和炭化水素との混合物のエチレン−酢酸ビニル
共重合体への含浸は、!O〜50℃程度の温度で実施す
ることができ、好ましくは15〜30℃である。上記範
囲を超えた温度では、香料の分解、変質等が生じ易く、
バランスのとれた香気を得ることが雅しくなる。上記範
囲よりも低い温度では、含浸時間がいたずらに延びるた
め好ましいものではない、撹拌含浸時間は、香料の種類
、含浸温度により異なるが、10分〜6時間その多くは
20分〜3時間でよい。撹拌含浸は、回転式エババレー
ター、回転式混合機等を用いることができる。
共重合体への含浸は、!O〜50℃程度の温度で実施す
ることができ、好ましくは15〜30℃である。上記範
囲を超えた温度では、香料の分解、変質等が生じ易く、
バランスのとれた香気を得ることが雅しくなる。上記範
囲よりも低い温度では、含浸時間がいたずらに延びるた
め好ましいものではない、撹拌含浸時間は、香料の種類
、含浸温度により異なるが、10分〜6時間その多くは
20分〜3時間でよい。撹拌含浸は、回転式エババレー
ター、回転式混合機等を用いることができる。
以下本発明を実施例に基づいて詳細に説明する。
各例中、部および%はとくにことわりのない限りそれぞ
れ重量部および重量%を示す。
れ重量部および重量%を示す。
以下の各実施例における含浸量試験の方法は下記のとお
りである。
りである。
東洋曹達工業(株)製エチレン酢酸ビニル共重合体(商
品名二ボフレックス750、酢酸ビニル含JE32%)
の一定重量をそれぞれの香料と飽和炭化水素の混合液に
浸漬し7.20時間後の共重合体に含浸された香料の含
浸量を調べた。香料の含浸量は共重合体1重量部に対す
る重量部として示す。
品名二ボフレックス750、酢酸ビニル含JE32%)
の一定重量をそれぞれの香料と飽和炭化水素の混合液に
浸漬し7.20時間後の共重合体に含浸された香料の含
浸量を調べた。香料の含浸量は共重合体1重量部に対す
る重量部として示す。
実施例I
Perfume MIS−1109(長谷用香料(株)
製フローラルムスキーWQ調合香料、アルコール類、フ
ェノール類を約30%、アルデヒド類、ケトン類を約2
0%、結晶性香料類を約8%、天然精油を約15%含有
) 80部イソパラフィン(
沸点160〜21.0℃)20部 の組成物を調整した。
製フローラルムスキーWQ調合香料、アルコール類、フ
ェノール類を約30%、アルデヒド類、ケトン類を約2
0%、結晶性香料類を約8%、天然精油を約15%含有
) 80部イソパラフィン(
沸点160〜21.0℃)20部 の組成物を調整した。
50gの上記組成物および5gのベレッI・状のニボフ
レックス750分ビーカーに入れ、20°Cで約20時
間放置し、組成物をニボフレックス750に含浸させた
。含浸終了後、濾過によりニボフレックス750を分別
し、その重量を測定しなところ15.5gであった。
レックス750分ビーカーに入れ、20°Cで約20時
間放置し、組成物をニボフレックス750に含浸させた
。含浸終了後、濾過によりニボフレックス750を分別
し、その重量を測定しなところ15.5gであった。
実施例2
Perfume MIS−2003(長谷用香料(株)
製ローズブーケ調調合香料、アルコール類を約71%含
有)70部 ノルマルデカン 30部からなる組
成物50gを実施例1と同様の方法により、ニボフレッ
クス750へ含浸させその含浸量を調べた。
製ローズブーケ調調合香料、アルコール類を約71%含
有)70部 ノルマルデカン 30部からなる組
成物50gを実施例1と同様の方法により、ニボフレッ
クス750へ含浸させその含浸量を調べた。
実施例3
Flavor MIS−3411(長谷用香料(株)製
コーヒーフレーバー、天然抽出物を約50%含有)70
部イソパラフィン(沸点160〜210”C)30部 からなる組成物50gを実施例1と同様の方法により、
ニボフレックス750へ含浸させその含浸量3調べた。
コーヒーフレーバー、天然抽出物を約50%含有)70
部イソパラフィン(沸点160〜210”C)30部 からなる組成物50gを実施例1と同様の方法により、
ニボフレックス750へ含浸させその含浸量3調べた。
比較例1
50gのPerfume MIS1109を実施例1と
同様の方法により、ニボフレックス750へ含浸させそ
の含浸i分調べた。
同様の方法により、ニボフレックス750へ含浸させそ
の含浸i分調べた。
比較例2
50gのPe+(ume Mis−2003を実施例1
と同様の方法により、ニボフレックス750へ含浸させ
その含浸量を調べな。
と同様の方法により、ニボフレックス750へ含浸させ
その含浸量を調べな。
比較例3
50gのFlavor MIS−3411を実施例1と
同様の方法により、ニボフレックス750へ含浸させそ
の含浸量を調べた。
同様の方法により、ニボフレックス750へ含浸させそ
の含浸量を調べた。
比較例4
50gのイソパラフィン(沸点160〜210℃)を実
施例1と同様の方法により、ニボフレックス750へ含
浸させその含浸量を調べた。
施例1と同様の方法により、ニボフレックス750へ含
浸させその含浸量を調べた。
比較例5
50gのノルマルデカン実施例1と同様の方法により、
ニボフレックス750へ含浸させその含浸量を調べた。
ニボフレックス750へ含浸させその含浸量を調べた。
実施例1〜3、比較例1〜5の含浸試験結果を第1表に
まとめて示す。
まとめて示す。
第1表
試料名 含浸量
実施例1 2.10
実施例2 1.91
実施例3 1.20
比較例1 0.45
比較例2 0.30
比較例3 0.29
比較例4 0.31
比較例5 0.41
実施例4
Perfume Hls−110980部イソパラフィ
ン(沸点160〜210℃)20部 からなる組成物を40部、および60部のニボフレック
ス750を回転式混合機に入れ、20℃で2時間混合撹
拌して芳香性樹脂組成物を得た。
ン(沸点160〜210℃)20部 からなる組成物を40部、および60部のニボフレック
ス750を回転式混合機に入れ、20℃で2時間混合撹
拌して芳香性樹脂組成物を得た。
本樹脂組成物はイソパラフィンを添加していない樹脂組
成物と比較して香気の持続性に優れ、バランスのとれた
香気を長時間発散することができた。
成物と比較して香気の持続性に優れ、バランスのとれた
香気を長時間発散することができた。
実施例5
Pe+(ume MIS−200370部ノルマルデカ
ン 30部からなる組成物を30
部、および70部のニボフレックス750を実施例4と
同様の方法で混合して芳香性樹脂組成物を得た。
ン 30部からなる組成物を30
部、および70部のニボフレックス750を実施例4と
同様の方法で混合して芳香性樹脂組成物を得た。
本樹脂組成物はイソパラフィンを添加していない樹脂組
成物と比較して香気の持続性に優れ、バランスのとれた
香気を長時間発散することができた。
成物と比較して香気の持続性に優れ、バランスのとれた
香気を長時間発散することができた。
実施例6
Perfume Mis−341170部イソパラフィ
ン(沸点160〜210℃)30部 からなる組成物を20部、および80部のニボフレック
ス750を実施例4と同様の方法で混合して芳香性樹脂
組成物を得た。
ン(沸点160〜210℃)30部 からなる組成物を20部、および80部のニボフレック
ス750を実施例4と同様の方法で混合して芳香性樹脂
組成物を得た。
本樹脂組成物はイソパラフィンを添加していない樹脂組
成物と比較して香気の持続性に優れ、バランスのとれた
香気を長時間発散することができた。
成物と比較して香気の持続性に優れ、バランスのとれた
香気を長時間発散することができた。
[発明の効果]
本発明によれば、特定配合比の香料と飽和炭化水素の混
合物をエチレン−酢酸ビニル共重合体に含浸せしめるこ
とにより、香料の含有量を大幅に増加した樹脂組成物の
提供を可能ならしめるという効果を奏する。
合物をエチレン−酢酸ビニル共重合体に含浸せしめるこ
とにより、香料の含有量を大幅に増加した樹脂組成物の
提供を可能ならしめるという効果を奏する。
本発明によれば、従来含有量を増加することが困難であ
ったアルコール類等の極性香料の含有量を大幅に増加し
た樹脂組成物が提供できる。
ったアルコール類等の極性香料の含有量を大幅に増加し
た樹脂組成物が提供できる。
本発明によれば、香料の含有量増加により香気の持続性
を大幅に向上した樹脂組成物が提供で°きる。
を大幅に向上した樹脂組成物が提供で°きる。
さらに本発明によれば、極性香料の含有量を大幅に増加
できたことにより、バランスのとれた香気を長時間発散
できる樹脂組成物が提供できる。
できたことにより、バランスのとれた香気を長時間発散
できる樹脂組成物が提供できる。
本発明によればさらに、低い含浸温度で香料を含浸せし
めることができるから、熱による香料の分解、変質を生
ぜず、このため調合香料に対応した香気を発散する樹脂
組成物を提供できる。
めることができるから、熱による香料の分解、変質を生
ぜず、このため調合香料に対応した香気を発散する樹脂
組成物を提供できる。
Claims (1)
- 香料50〜90重量%と飽和炭化水素10〜50重量%
とからなる混合物5〜60重量%と、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体40〜95重量%とからなる芳香性樹脂組
成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20287588A JPH0251593A (ja) | 1988-08-15 | 1988-08-15 | 芳香性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20287588A JPH0251593A (ja) | 1988-08-15 | 1988-08-15 | 芳香性樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0251593A true JPH0251593A (ja) | 1990-02-21 |
Family
ID=16464645
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP20287588A Pending JPH0251593A (ja) | 1988-08-15 | 1988-08-15 | 芳香性樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0251593A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10238253B2 (en) | 2012-08-08 | 2019-03-26 | Bissell Homecare, Inc. | Solid fragrance carrier and method of use in a vacuum cleaner |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6315875A (ja) * | 1986-07-08 | 1988-01-22 | Soda Koryo Kk | 香料揮散性成型物 |
-
1988
- 1988-08-15 JP JP20287588A patent/JPH0251593A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6315875A (ja) * | 1986-07-08 | 1988-01-22 | Soda Koryo Kk | 香料揮散性成型物 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10238253B2 (en) | 2012-08-08 | 2019-03-26 | Bissell Homecare, Inc. | Solid fragrance carrier and method of use in a vacuum cleaner |
US10702109B2 (en) | 2012-08-08 | 2020-07-07 | Bissell Inc. | Solid fragrance carrier and method of use in a vacuum cleaner |
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