JPH01297484A - 水系ゲル化剤および水系ゲル - Google Patents

水系ゲル化剤および水系ゲル

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は水系ゲル化剤およびそれを含有する水系ゲルに
関する。
〔従来の技術〕
水系のゲル化剤としてはゼラチン等のポリペプチド、カ
ラギーナン等の多糖、ポリアクリル酸ナトリウムなどが
あり、また特公昭６０−２９２９１号にはエチレンオキ
シドとプロピレンオキシドのブロック共重合体が提案さ
れ、特公昭５９−４６５４１号には（ポリ）アルキレン
グリコールメタクリレートを重合させて使用することが
提案されている。
〔発明が解決しようとする課題〕
ところが、ゼラチンやカラギーナンでは水に不溶性の化
合物、たとえば香料等を加えると均一なゲル化が形成で
きず、エチレンオキシドとプロピレンオキシドのブロッ
ク共重合体や（ポリ）アルキレングリコールメタクリレ
ートの重合体の場合には、親水性の強い界面活性剤等を
加えるとゲルが形成されず、またゲル化剤を多量に使用
する必要があり、揮発性成分を閉じこめて使用する際に
は不揮発分すなわち残渣が多くなりすぎる問題があるた
め、使用２が少なく、かつ水溶性でない化合物や親水性
の強い界面活性剤が存在しても均一なゲルを形成する水
系ゲル化剤が要望されていた。
〔課題を解決するだめの手段〕
本発明者ら、は鋭意検討した結果、ゼラチンまたはコラ
ーゲンとオレフイン−無水マレイン酸共重合体との反応
生成物が適用範囲の広い水系ゲル化剤であることを見出
し、本発明に到達した。
すなわち、本発明はゼラチンまたはコラーゲンとオレフ
イン−無水マレイン酸共重合体との反応生成物からなる
水系ゲル化剤およびそれを含有する水系ゲルである。
本発明に使用するゼラチンまたはコラーゲンは少なくと
も１個の遊離のアミン基を持っていればよく、分子量と
しては５．　ＯＯＯ〜２００．　ＯＯＯが好ましく、と
くにゲルに透明性が要求される場合には分子量５０，０
００〜１００，０００が好ましい。
オレフイン−無水マレイン酸共重合体としては、エチレ
ン、プロピレン、ブチレン、インブチレン、イノプレ／
、ジインブチレン、ドデセン、テトラデセン、ヘキサデ
セン、オクタデセン、スチレン、メチルスチレン等の炭
素数２〜２４のオレフィンと無水マレイン酸との共重合
体があり、分子１としてはλＯＯＯ〜１００．　ＯＯＧ
のものが使用できる。ゼラチンまたはコラーゲンとオレ
フイン−無水マレイン酸共重合体の使用比率は、ゼラチ
ンまたはコラーゲンの遊離アミノ基の数により一概に特
定はできないが、透明ゲルを形成するにはゼラチンまた
はコラーゲン１００重量部に対してオレフイン−無水マ
レイン酸共重合体１０〜４０重量部で反応させるのが適
当である。
ゼラチンまたはコラーゲンとオレフイン−無水マレイン
酸共重合体の反応方法としては、それぞれの水溶液をあ
らかじめ調製したのち両者を混合するのが均一なゲルを
得やすく、好ましい方法である。また、反応時のｐＨは
５〜９、好ましくはｐＨ６〜８にするとよい結果が得ら
れる。
この水系ゲルとして、香料、フェロモン、忌避剤等の揮
発成分を閉じこめたゲルを製造する場合、揮発成分の中
にカルボン麺無水物基と反応する水酸基等を含むことが
多いので、ゼラチンまたはコラーゲン、揮発成分、必要
により可溶化剤または乳化剤、ゲル強化剤等からなる水
溶液を調製しておき、これにオレフイン−無水マレイン
酸共重合体を含有する水溶液を加えると良い。
この水系ゲルに揮発成分を閉じこめる場合の組成はとく
に限定されないが、つき゛の組成のものが良好な結果を
与える。
本発明のゲル化剤（有効分）０．５〜４０　重量％揮発
成分　　　　　　　　１〜２０　重量％水　　　　　　
　　　　　　　　　　１５〜９８．５重ｔｑ＆乳化剤ま
たは可溶化剤　　　θ〜２０　重ｇｋチゲル強化剤　　
　　　　　　０〜５を量チ揮発成分としては、たとえば
リナロール、ゲラニオール、シトロネロール、オイゲノ
ール、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、桂
皮アルコール、アニスアルデヒド、シトラール、フェニ
ルアセトアルデヒド、シクロヘプタデカノ／、ジャスモ
ン、シペトン、ムスコン、安息香酸エチル、酢酸ゲラニ
ル、アニソール、クマリン、ケイ皮酸、シトロネル酸、
フェニル酢酸、α−ピネン、カンフエン、リモネン等の
香料、９−テトラデセン−１−オール、６−メチル−５
−へブテン−１−オール、ボンビコール等の７エロモン
、シトロネラール、フタル酸ジメチル、Ｎ、Ｎ−ジエチ
ルトルアミド、ｐ−メンタン−３，８−ジオール等の忌
避剤などがある。
また、可溶化剤または乳化剤としては、メタノール、エ
タノール、インプロパ、ノール、アセトン、エチレング
リコールメチルエーテル、エチレングリコールエチルエ
ーテル、エチレンクリコールブチルエーテル等の水溶性
溶媒、ポリオキシアルキレ／アルキルエーテル、ポリオ
ギシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシ
アルキレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシアル
キレン多価アルコール脂肪酸エステル、脂肪酸アルカノ
ールアミド、トリアルギルアミンオキシド、アルキル硫
酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル
硫酸エステル塩等、通常可溶化剤または乳化剤として使
用されている化合物が使用できる。またゲル強化剤とし
ては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ク
リセリン、トリメチロールプロパン、ソルビトール、ポ
リクリセリン等の多価アルコール類、クルコース、フル
クトース、マンノース、シュークロース、トレハロース
等の糖類、あるいはそれらにアルキレンオキ７ドの付加
し九ポリエーテルポリオール類がちげられる。
本発明の水性ゲルはさらに種々のものを閉じこめること
ができる。たとえば、界面活性剤を閉じこめてゲル状洗
浄剤とすることができる。ゲル状洗浄剤においては用途
によって組成が異なるためとくに組成は限定されないが
、たとえばつぎの範囲の組成のものが使用される。
本発明のゲル化剤（有効分）０．５〜４０　重量％界面
活性剤　　　　　　１０〜３０　孟量チ水　　　　　　
　　　　　　　　　　２８　〜８９．５重量％その他（
香料、着色料、ビルダー等） Ｏ〜　２１１チ このゲル状洗浄剤をスポンジ、布、不織布、紙等の多孔
質体に含浸させ、洗浄材として使用することができる。
界面活性剤としては、脂肪酸セッケン、アルキルベンゼ
ンスルホン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルリ
ン酸エステル塩等の陰イオン界面活性剤、ポリオ中ジア
ルキレングリコールのアルギルエーテル、アルキルフェ
ニルエーテル、脂肪酸エステルや多価アルコールの脂肪
酸エステル等の非イオン界面活性剤、第四アンモニウム
；等の陽イオン界面活性剤がある。
〔発明の効果〕
本発明はゼラチンまたはコラーゲンとオレフイン−無水
マレイン酸共重合体との反応生成物を水系ゲル化剤とす
るように構成したことにより、広い温度範囲で安定であ
るとともに、適用範囲の広い水系ゲルを得ることができ
る。
〔実施例〕
以下、実施例により説明する。
実施例　１　（透明ゲル状芳香剤） 分子２５氏０００〜１００．０００のゼラチン４゜５７
と砂＠ｏ、ｓｙにｐ　Ｈ７，０の水７５？をＩＪＯえ、
６０〜７０℃に加温して均一に溶解した。４０℃に冷却
し、あらかじめ調製しておいた以下に示す香料を含む水
溶液２０ノを加え、均一透明になるまでかくはんしたの
ち容器に充てんし、２５℃で１時間静置した。
香料を含む水溶液の組成 フローラル系香料　　　　　　　　　　６．０２Ｃ９Ｈ
＋＊＋（ＣｚＨａＯ）ｉｏＨ４，０？イソブチレンー無
水マレイン酸共重合体（数平均分子量８，０００）０．
８ｆ エタノール　　　　　　　　　　　　　　２．Ｏｆプロ
ピレングリコール　　　　　　　　０．２ｆ水（ｐＨ７
，０）　　　　　　　　　　７．Ｏｆ得られた芳香剤は
均一透明ゲル状であった。
実施例　２　（透明ゲル状芳香剤） 実施例１の香料を含む水溶液の組成を下記のよう和変え
、実施例１と同様にしてシトラス系香料を含む透明ゲル
状芳香剤を製造した。得られた芳香剤は均一透明ゲル状
であった。
シトラス系香料　　　　　　　　　　　６．０？Ｃｌ２
Ｈ２５０（Ｃ２Ｈ４０）７Ｈ４，８ｆＩＣｔｚＨｚｓＯ
（ＣｚＨａＯ）３ＳＯ３Ｎａ　　　　　　　　ｏ、　２
　ｆイソブチレン−無水マレイン酸共重合体（数平均分
子ｉ１ａ、０００）０．８ｙ エタノール　　　　　　　　　　　　　　３．Ｏｆ水（
ｐＨ７，０）　　　　　　　　　　５．２ｒ実施例　３
　（ゲル状防虫剤） 実施例１の香料を含む水溶液の組成を下記のように変え
、実施例１と同様にしてゲル状防虫剤を調製した。得ら
れたゲルは均一乳白色ゲル状であり、衣料等の防虫剤と
して適していた。
ナフタリン　　　　　　　　　　　　　９．０２Ｃ＊Ｈ
ｕ−＠）−０（ＣｚＨａＯ）ａ、ｓＨ３，２ｆイソブチ
レン−無水マレイン酸共重合体（数平均分子ｔａ、ｏｏ
ｏ）１．０？ 水（ｐＨ７，０）　　　　　　　　　　６．８Ｆ実施例
　４　（ゲル状ペット忌避剤） 実施例１の香料を含む水溶液の組成を下記のように変え
、実施例１と同様にして、ペット忌避効果のあるシトロ
ネラ油を含むゲルを調製した。得られたゲルは均一白色
ゲル状であり、犬および猫の通路に置くことにより、ペ
ット忌避の効果を示した。
シトロネラ油　　　　　　　　　　　　６．０２Ｃ１ａ
Ｈ３７０（ＣｚＨ４０）７Ｈ４，ＯＳ’Ｃｌ２Ｈ２５Ｃ
ＯＮ（Ｃ２Ｈ４０Ｈ）２　　　　　　　　０．２９エタ
ノール　　　　　　　　　　　　　　２．０１インブチ
レン−無水マレイン酸共重合体Ｃ数平均分子量＆ｏｏｏ
）０．９２ 水（ｐＨ７，０）　　　　　　　　　　６．９ｆ比較例
　１　（ゲル状芳香剤） 実施例１のゲル状芳香剤組成物のうち、イソブチレン−
無水マレイン酸共重合体のかわりにゼラチンを増量した
組成で、芳香剤を製造した。得られたゲルは不透明であ
った。
比較例　２　（ゲル状芳香剤） 下記組成物を６５℃の恒温槽中に７時間静置して均一透
明なゲル状芳香剤を得た。
ＣＨｚ−ＣＨＣＯＯ（ＣｚＨ４０）ｓＨ１０，０？Ｈｓ ＣＨ２＝ＣＣ００（Ｃ２Ｈ４０）１７Ｃ１６Ｈ３３２０
，ＯＳＦフローラル系香料　　　　　　　　　　６．Ｃ
１水（ｐＨ７，０）　　　　　　　　　６３．９　？コ
ハク酸ペルオキシド　　　　　　　　０．１ｆ実施例　
５　（得られたゲルの性能評価）実施例１〜４および比
較例１〜２で得られたゲルを用い、下記項目について測
定ｌ−た。その結果を表１に示す。
１、冷温安定性：０℃恒温槽中に２４時間放置して分離
物の有無を調べた。
２、高温安定性ニア０℃恒温槽中に２４時間放置して、
ゲルが破壊されて液状になるかどうかを調べた。
３、放出性＝２５℃恒温槽中に１５日間放置し、その減
量から放出性を算出した。数値Ｖよ下記計算式で計算し
た結果をチで示した。
４、不揮発分＝２５℃恒温槽中に４５日間放置したのち
残渣の重量を測定し、下記計算式で不揮発分を算出した
。
表１の結果より、本発明のゲル化剤は適用範用が広く、
低温でも高温でも安定であり、また吏用俣の残渣も少な
く、優れたゲル化剤であることがわかる。
実施例　６　（ゲル状洗浄剤） 下記の成分を用いてゲル状洗浄剤を調製した。
Ｃｌ２Ｈ２５ＣＯＯ（Ｃ２Ｆ（４０）３　ＳＯ３Ｎａ　
　　　　１５．　ＯｆＣ１２Ｈ２５ＣＯＮ（Ｃ２Ｈ４Ｏ
Ｈ）２　　　　　　　　１０？Ｃｌ２Ｈ２５（ＣＨ３）
２Ｎ　−＋ｏ　　　　　　　　　　Ｚ　Ｏ？ゼラチン（
分子１５５，０００〜１００，０００）　　　１８　？
インブチレンー無水マレイン酸共重合体（数平均分子ｕ
８，０００）０．６２ 砂糖　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３１エ
タノール　　　　　　　　　　　　　　　１０２水　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７
　λ３　？インブチレン−無水マレイン酸共重合体０．
６１を３．０２のエタノールと２２−３９の水との混合
容液に溶解した。一方、上記以外の成分を６０〜７０℃
に加温して均一に溶解した。４５℃に冷却し、前述のイ
ンブチレン−無水マレイン酸共重合体を含有する水滓液
を７ＪＴｌえ、均一になるまでかくはんしたのちチュー
ブに充てんし、１時間静置した。
得られた洗浄剤は透明ゲル状であり、Ｏ℃〜７０℃で安
定であった。
実施例　７　（洗浄材）

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、ゼラチンまたはコラーゲンとオレフイン−無水マレ
    イン酸共重合体との反応生成物からなる水系ゲル化剤。 ２、請求項１記載の水系ゲル化剤を含有する水系ゲル。
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Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0444244A2 (en) * 1990-02-28 1991-09-04 Darby & Darby P.C. Biologically compatible collagenous reaction product and articles useful as medical implants produced therefrom
US5201764A (en) * 1990-02-28 1993-04-13 Autogenesis Technologies, Inc. Biologically compatible collagenous reaction product and articles useful as medical implants produced therefrom
WO1997029132A1 (de) * 1996-02-09 1997-08-14 Merck Patent Gmbh Vernetzungsprodukte von aminogruppen-haltigen biopolymeren
US5665693A (en) * 1993-04-10 1997-09-09 Basf Aktiengesellschaft Use of carboxyl-containing reaction products of proteins or protein hydrolyzates in detergents and cleaners
JP2002293875A (ja) * 2001-03-30 2002-10-09 Nitta Gelatin Inc ゼラチン用架橋剤
JP2003335602A (ja) * 2002-05-20 2003-11-25 S T Chem Co Ltd ゲル状防虫剤組成物及びゲル状防虫剤並びに該防虫剤の製造方法
WO2005084724A1 (en) * 2004-03-02 2005-09-15 Exotech Bio Solutions Ltd. Biocompatible, biodegradable, water-absorbent hybrid material
JP2008291140A (ja) * 2007-05-25 2008-12-04 Taiyo Corp 水性ゲル用組成物、水性ゲル及びゲル状消臭・芳香剤
JP2009203421A (ja) * 2008-02-29 2009-09-10 Sanyo Chem Ind Ltd 水性液用ゲル化剤、水性液ゲル及び水性液ゲルの製造方法
JP2009203274A (ja) * 2008-02-26 2009-09-10 Sanyo Chem Ind Ltd 水性液用ゲル化剤、水性液ゲル及び水性液ゲルの製造方法
JP2009261498A (ja) * 2008-04-23 2009-11-12 Kao Corp 水性ゲル芳香剤
JP2011056008A (ja) * 2009-09-09 2011-03-24 Sanyo Chem Ind Ltd ゲル状芳香剤
JP2011256280A (ja) * 2010-06-09 2011-12-22 Shozo Endo ゼラチン架橋ゲル系冷熱媒体および保冷熱材
JP2012001659A (ja) * 2010-06-18 2012-01-05 Shozo Endo ゼラチン架橋ゲル−ポリウレタン系冷熱媒体および保冷熱材
JP2012254184A (ja) * 2011-06-09 2012-12-27 St Corp 固形揮散製剤およびこれに用いる組成物
JP2014183772A (ja) * 2013-03-22 2014-10-02 Kinki Univ 細胞培養培地として用いられる架橋ゼラチンゲルおよびその製造方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5267318A (en) * 1975-12-01 1977-06-03 Fuji Photo Film Co Ltd Increasing of photographic coating fluid viscosity
JPS55144044A (en) * 1979-04-26 1980-11-10 Kuraray Co Ltd Water-containing gel

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5267318A (en) * 1975-12-01 1977-06-03 Fuji Photo Film Co Ltd Increasing of photographic coating fluid viscosity
JPS55144044A (en) * 1979-04-26 1980-11-10 Kuraray Co Ltd Water-containing gel

Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0444244A2 (en) * 1990-02-28 1991-09-04 Darby & Darby P.C. Biologically compatible collagenous reaction product and articles useful as medical implants produced therefrom
US5104957A (en) * 1990-02-28 1992-04-14 Autogenesis Technologies, Inc. Biologically compatible collagenous reaction product and articles useful as medical implants produced therefrom
US5201764A (en) * 1990-02-28 1993-04-13 Autogenesis Technologies, Inc. Biologically compatible collagenous reaction product and articles useful as medical implants produced therefrom
US5665693A (en) * 1993-04-10 1997-09-09 Basf Aktiengesellschaft Use of carboxyl-containing reaction products of proteins or protein hydrolyzates in detergents and cleaners
WO1997029132A1 (de) * 1996-02-09 1997-08-14 Merck Patent Gmbh Vernetzungsprodukte von aminogruppen-haltigen biopolymeren
JP2002293875A (ja) * 2001-03-30 2002-10-09 Nitta Gelatin Inc ゼラチン用架橋剤
JP2003335602A (ja) * 2002-05-20 2003-11-25 S T Chem Co Ltd ゲル状防虫剤組成物及びゲル状防虫剤並びに該防虫剤の製造方法
JP2007528918A (ja) * 2004-03-02 2007-10-18 エグゾテック バイオ ソルーションズ リミテッド 生体適合性生分解性吸水性ハイブリッド物質
WO2005084724A1 (en) * 2004-03-02 2005-09-15 Exotech Bio Solutions Ltd. Biocompatible, biodegradable, water-absorbent hybrid material
US8378022B2 (en) 2004-03-02 2013-02-19 Exotech Bio Solutions Ltd. Biocompatible, biodegradable, water-absorbent hybrid material
JP2008291140A (ja) * 2007-05-25 2008-12-04 Taiyo Corp 水性ゲル用組成物、水性ゲル及びゲル状消臭・芳香剤
JP2009203274A (ja) * 2008-02-26 2009-09-10 Sanyo Chem Ind Ltd 水性液用ゲル化剤、水性液ゲル及び水性液ゲルの製造方法
JP2009203421A (ja) * 2008-02-29 2009-09-10 Sanyo Chem Ind Ltd 水性液用ゲル化剤、水性液ゲル及び水性液ゲルの製造方法
JP2009261498A (ja) * 2008-04-23 2009-11-12 Kao Corp 水性ゲル芳香剤
JP2011056008A (ja) * 2009-09-09 2011-03-24 Sanyo Chem Ind Ltd ゲル状芳香剤
JP2011256280A (ja) * 2010-06-09 2011-12-22 Shozo Endo ゼラチン架橋ゲル系冷熱媒体および保冷熱材
JP2012001659A (ja) * 2010-06-18 2012-01-05 Shozo Endo ゼラチン架橋ゲル−ポリウレタン系冷熱媒体および保冷熱材
JP2012254184A (ja) * 2011-06-09 2012-12-27 St Corp 固形揮散製剤およびこれに用いる組成物
JP2014183772A (ja) * 2013-03-22 2014-10-02 Kinki Univ 細胞培養培地として用いられる架橋ゼラチンゲルおよびその製造方法

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