JPS62249653A - ゲル状芳香剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はゲル状芳香剤組成物、さらに詳しくは、特定の
パラフィン系炭化水素を香料揮散のための担体とし、ス
チレン−エチレン−ブチレン−スチレン共重合体をゲル
化剤として形成した透明で美麗なゲルで、香料の揮散に
応じて、ゲルの体積が透明で美麗な状態を維持し乍ら減
少し、しかも香料のＩ４１敗が安定なゲル状芳香剤組成
物に関するものである。

〔従来の技術〕

ゲル状芳香剤組成物に使用されるゲルは、水性ゲルと油
性ゲルに大別される。

水を媒介とする水性ゲルにおいて主に使用されるゲル化
剤には、天然物としては、寒天、カラギーナン及びペク
チン等があり、また合成物としては、水不溶性の高吸収
性樹脂を用いたもの（特開昭５８−１３８４６１号公報
）及び水溶性高分子（特開昭５５−８１６５５号公報）
等がある。

しかし、この様な水性ゲルには幾つかの欠点がある。１
つは、水性ゲル中に香料を乳化分散させる場合、香料の
種類によっては安定性が著しく悪く、長期間の保存によ
り香調の変化あるいは異臭の発生を生じる問題がある。

このような問題を解決するためには、水性ゲル中で不安
定な単品香料（リナリルアセテート、ベンジルアセテー
トなどのようなエステル系、あるいはシクラメンアルデ
ハイドのようなアルデハイド系）を使用しない等の方法
が考えられるが、上記香料は調合香料の基剤となるもの
で、上記香料を抜いては嗜好性の高い調合香料を得難い
。そこで、このような欠点を補うために、上記香料に安
息香酸アルカリ金屈塩等のハイドロトロープ剤を添加し
たり　（特開昭５５−１５４３８号）、特定の燐酸塩ま
たは炭酸塩を添加し、更にｐＨを調整するなどの方法が
提案されているものの、その分ゲルの配合や製法が複雑
になることは避けられない。また、香料を担持させた水
性ゲルの他の欠点は、水は殆どの香料よりも揮散し易い
ため、香料及び水の揮散量のバランスが崩れるのが速く
、安定した香調、強さを保持し難いことである。

また、油性ゲルは、水性ゲルの欠点を比較的カバーし易
く、ゲル状芳香剤組成物を形成するためのゲルとしては
水性ゲルに比して有利な点が多いが、香料選択上及び外
見上の問題点を有している。

叩ち、油脂を媒介とする油性ゲルのゲル化剤としては、
ステアリン酸ナトリウム（特開昭５５−１４１２４３号
）、金属石Ｍ（特開昭５６−８９２６１号）、ジベンジ
リデンソルビトール（特開昭６０−４１９６７号）、微
粉末シリカ（特開昭５４−９２６３０号）及びＮ−アン
ルアミノ酸誘導体（特開昭５１−１９１３９号）等が挙
げられるが、ステアリン酸ナトリウム及び微粉末シリカ
を用いて形成される油性ゲルは、ゲル強度が充分ではな
く、不透明で且つひび割れが起き易く外見上好ましくな
い。金属石鹸を用いる場合には、ゲル形成時の添加量が
２０重量％以上と多量になり、しかも透明ゲルを形成し
得る香料選択の巾が狭い。

ジベンジリデンソルビトールを用いる場合には、担体が
ＳＰ値が約８．７未満の溶剤、例えばリモネンオイル、
パラフィンオイル等の炭化水素溶剤ではゲルを形成しな
いため、エタノール等を主な溶剤とせざるを得す、揮散
コントロールにも問題がある。Ｎ−アシルアミノ酸誘導
体を用いる場合には、透明ゲルを得られる溶剤（担体）
が炭化水素系溶剤の中ではテルペン系に限られ、パラフ
ィン系では、経口変化によりゲルの不透明化が起る。

また、テルペン系の溶剤はそれ自体の奥が強いため、テ
ルペン系溶剤を用いると得られる香調が限られる欠点が
ある。

また、熱可塑性ゴムを用いた徐放性香料組成物が特開昭
５０−１２９７５５号公報に記載されており、該公報に
は上記香料組成物に本発明における５ＥＢＳ共重合体と
類似の構造をもつＳＢＳ共重合体を用いることが記載さ
れているが、上記香料組成物は、ＳＢＳ共重合体を熱可
塑性ゴムとして用いるもので、熱可塑性ゴムに可塑剤、
安定剤、香料を混練した固形香料組成物であり、ゲル状
芳香剤でなく、香調も一定でなく、揮散とともに均一な
体積の減少を生じるものではない。

〔問題を解決するための手段〕

本発明者らは、透明で美麗なゲル状態が香料の揮散終了
時まで持続し、香料の＋ｉ敗が安定で、且つ衝撃に強い
ゲル強度を有するゲル状芳香剤組成物を提供することを
目的として種々検討した結果、香料揮散のための担体と
して、室温で液体且つ揮発性のパラフィン系炭化水素を
特定量用い、ゲル化剤としてスチレン−エチレン−ブチ
レン−スチレン共重合体（Ｓ　Ｅ　Ｂ　Ｓ共重合体）を
特定量用いることにより上記目的が達成されることを知
見した。

本発明は、上記知見に基づきなされたもので、室温で液
体且つ揮発性のパラフィン系炭化水素５０〜９０重量％
、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレン共重合体２
〜３０重量％及び香料０．５〜３０ｆｆｌ量％からなる
ゲル状芳香剤組成物を提供するものである。

以下に本発明のゲル状芳香剤組成物について詳述する。

本発明のゲル状芳香剤組成物における常温で液体且つ揮
発性のパラフィン系炭化水素は、香料の担体（分散媒）
として用いられるもので、該パラフィン系炭化水素とし
ては、炭素数８〜１６程度で且つＳＰ値が６．５〜８．
０程度のものが好ましく、２５℃での蒸気圧が１〜２０
ｍｍＨｇ程度のものが特に好ましい。このパラフィン系
炭化水素の配合量は５０〜９０重量％、好ましくは７０
〜８５重量％である。

また、本発明のゲル状芳香剤組成物における５ＥＢＳ共
重合体は、香料を担持（分散）させた上記パラフィン系
炭化水素のゲル化剤として用いられるもので、該５ＥＢ
Ｓ共重合体としては、スチシン／ポリオレフィン比が１
０／９０〜４０／６０程度の側鎖もしくは直鎖状の共重
合体で可塑剤を含有しないものが好ましく、特にスチレ
ン／ポリオレフィン比が２９／７１〜３５／６５程度で
あり、２０％トルエン溶液の２５℃における粘度が４０
０ｃｐ以上である共重合体が好ましい。この５ＥＢＳ共
重合体の配合量は２〜３０重量％、好ましくは８〜２０
重量％である。５ＥＢＳ：？−重合体が２重量％未満、
特に１％以下ではゲル強度が不足し、３０％超ではゲル
化するものの香料揮散の悪化、揮散残渣の増加が起こり
目的とするゲル状芳香剤組成物を得難くなる。

また、本発明のゲル状芳香剤組成物に用いられる香料は
、透明ゲルを得るためには上記パラフィン系炭化水素に
熔解する香料でなければならず、そのような香料であれ
ば、その種類には特に制限されないが、ＳＰ値１０以下
の単品香料を用いた調合香料が好ましく、特に９．５以
下の単品香料を用いた調合香料が好ましい。

しかし、ＳＰ値１０以上の単品香料を用いた調合香料で
も該調合香料におけるＳＰ値１０以上の単品香料の割合
が５０重量％以下、さらに好ましくは３０重量％以下で
あれば、系に完全に可溶化するので完全な透明ゲルが得
られるから、目的とする香調等に応じ、上記パラフィン
系炭化水素に溶解し得る調合香料を調製することができ
る。上記香料の配合量は、０．５〜３０重量％、好まし
くは５〜２０重量％で、０．５重量％未満では香りが弱
く、３０Ｍ量％超ではゲル強度の低下をまねくため、目
的とするゲル状芳香剤組成物を得難くなる。

本発明のゲル状芳香剤組成物は、上述の如く、香料の担
体として上記のパラフィン系炭化水素を用い、ゲル化剤
として５ＥＢＳ共重合体を用いることにより所期の目的
を達成し得るもので、パラフィン系炭化水素を配合しな
い場合には、本発明のゲル状芳香剤組成物の重要な利点
の一つである香料揮散とともにゲルの体積が減少し、そ
の終点が目で見てはっきりわかるという特徴が失われる
。

すなわち、例えば、香料９０重量％に対し５ＥＢＳ共重
合体１０重量％を用いてゲル化させた場合には、粘性の
ある液体状になってゲル化せず、逆に５ＥＢＳ共重合体
の配合量を増加させた場合、例えば香料２０重量％、５
ＥＢＳ共重合体８０重量％によりゲル化させた場合には
固化するが、揮散する割合が２０ｆｆｌ量％未満迄で、
体積の減少はわずかである。また、香料の担体として上
記パラフィン系炭化水素以外のものを用いた場合及びゲ
ル化剤として５ＥＢＳ共重合体以外の従来のゲル化剤を
用いた場合には、従来の問題点を解決できず本発明の目
的を達成できない。

尚、本発明のゲル状芳香剤組成物において、均一な香料
の揮散が行われ、香りの強さ、香調が最後まで変化しな
い効果が奏せられるのは、香料とその担体である上記パ
ラフィン系炭化水素との相互作用も寄与しているものと
認められる。

上述した本発明のゲル状芳香剤組成物は、次のようにし
て容易に得られる。

即ち、上記液状パラフィン系炭化水素５０〜９０徂量％
、５ＥＢＳ共重合体２〜３０重量％及び香料０．５〜３
０重量％の混合物を１００℃以下で加熱攪拌し、５ＥＢ
Ｓ共重合体が充分に溶解して透明になった時点で該各液
を適当な容器に移し放冷するか、種々の形状の型に入れ
て放冷後、型より取り出すことにより、美麗な透明ゲル
である本発明のゲル状芳香剤組成物が得られる。尚、上
記混合液は、６０℃以下に冷えれば速やかにゲル化する
ので、本発明のゲル状芳香剤組成物は短時間で容易に得
られ、また、製造時に油溶性の着色料を添加することに
より、着色された透明のゲル状芳香剤組成物とすること
もできる。

〔実施例〕

実施例１ 香料（フローラル系調合香料）　　　１０重量％炭素数
８〜１６（Ｃ＋ｚが８０％） のイソパラフィン系炭化水素 （ＩＰソルベント１６２０、出光 石油化学）　　　　　　　　　　　　７０重量％５ＥＢ
Ｓ共重合体〔スチレン／オ レフイン比＝２８／７２、クレイ トンＧ１６５０．１５００ ｃｐｓ　　（前記条件下）、シェ ル化学製〕　　　　　　　　　　　　２０重量％上記原
料を混合し、混合物を１００℃で約３０分間攪拌し、５
ＥＢＳ共重合体が完全に熔解した時点で直径７ｃｍ、高
さ３ＣＩ１１の円柱形のＡｓ製透明容鼎に流し込み室温
で放冷し、透明で美麗なゲル状芳香剤組成物（本発明品
ｌ）を得た。このゲル状芳香剤組成物は弾性もあり、非
常に衝撃に強かった。

また、対照として、上記実施例における５ＥＢＳ共重合
体の代わりにステアリン酸ナトリウムを用いた以外は上
記実施例と全く同様にしてゲル状芳香剤組成物（対照品
）を得た。

上記本発明品ｌ及び上記対照品について、香調、香りの
強さ及び透明性の経日変化を調べた。その結果を下記第
１表に示す。

第１表 上記第１表に示す結果から、本発明品１は、香調、香り
の強さ及び透明性の何れにおいても経口変化が認められ
ないことが判る。

また、上記本発明品１及び上記対照品について、２０℃
下に揮散試験を行った。その結果を第１図に示す。第１
図に示す結果から、本発明品ｌは、対照品と異なり香料
の揮散が安定していることが判る。

更に、本発明品ｌと対照品について香料の揮散による外
観変化く形状変化）を観察したところ、本発明品１は、
体積が均一に減少していき残渣を僅かしか出さなかった
が、対照品は、体積が不均一に減少し且つ途中でしわし
わとなり見苦しい外観を呈した。

実施例２ 上記実施例１において用いた香料及びイソパラフィン系
炭化水素の使用量を下記第２表の如く代えた以外は実施
例１と全く同様にしてゲル状芳香剤組成物（本発明品２
及び３）を得た。

得られた本発明品２及び３も、実施例１で得た本発明品
ｌと同様な種々の性能（性状）を有しており、且つ本発
明品ｌ、２及び３は、何れも第２図に示すように、香料
の配合量の変化に関係なく揮散速度が安定していた。

第２表 実施例３ 前記実施例１において用いたイソパラフィン系炭化水素
をノルマルパラフィン系炭化水素（ネオチオゾールＬＣ
，中央化成ｎ）に代え、且つ香料及びノルマルパラフィ
ン系炭化水素の使用量を下記第３表の如く代えた以外は
実施例１と全く同様にしてゲル状芳香剤組成物（本発明
品４．５及び６）を得た。

得られた本発明品４．５及び６は、何れも、実施例１で
得た本発明品ｌと同様な種々の性能（性状）ををしてお
り、且つ第３図に示すように、５ＥＢＳの配合量の変化
に関係なく揮散速度が安定していた。

第　　３　　表 実施例４ 香料（ストラス系調合香料）　　　　　８重量％炭素数
８〜１６（ＣＩ２が８０％） のイソパラフィン系炭化水素 （ＩＰソルベント１６２０．出光 石油化学）　　　　　　　　　　　　７２重量％５ＥＢ
Ｓ共重合体〔スチレン／オ レフイン比＝２９／７１、クレイ トンＧ１６５２．５５０ｃｐｓ （前記条件下）、シェル化学型〕　２０Ｍ量％上記原料
を用いた以外は実施例１と全く同様にしてゲル状芳香剤
組成物（本発明品７）を得た。

得られた本発明品７は、実施例１で得た本発明品１と同
様な種々の性能（性状）ををしていた。

〔発明の効果〕

本発明のゲル状芳香剤組成物は、透明で美麗な外観を呈
し、衝撃にも強いゲルであり、揮散とともに均一に体積
が減少して残渣も僅かであり、使用し得る香料の幅が広
く、香調、香りの強さの経時変化も少ない等、芳香剤と
して種々の優れた性能（性状）を有するものである。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明品及び対照品についての揮散試験結果
を示す、絶対揮散量（ｇ）−経日の関係グラフ、第２図
及び第３図は、何れも、本発明品についての揮散試験結
果を示す、絶対揮散速度（ｇ／ｄａｙ）−経日の関係グ
ラフである。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 室温で液体且つ揮発性のパラフィン系炭化水素５０〜９
   ０重量％、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレン共
   重合体２〜３０重量％及び香料０．５〜３０重量％から
   なるゲル状芳香剤組成物。