JPS6294166A - 固形状芳香組成物 - Google Patents

固形状芳香組成物

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JPS6294166A
JPS6294166A JP60231021A JP23102185A JPS6294166A JP S6294166 A JPS6294166 A JP S6294166A JP 60231021 A JP60231021 A JP 60231021A JP 23102185 A JP23102185 A JP 23102185A JP S6294166 A JPS6294166 A JP S6294166A
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浅越 亨
弘 加藤
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (a)産業上の利用分野 本発明は、悪臭の除去あるいは室内などに快い香りを漂
よりせるのに適した固形状芳香組成物に間する。
更に詳しくは、本発明は、高級脂肪酸石鹸を固化剤とし
、溶剤としてプロピレングリコールモノメチルエーテル
を使用し、香料成分を固化することを特徴とする固形状
芳香組成物に関する。
(b)従来の技術 従来、固形状芳香剤に間して、数多くの提案がなされて
おり、例えば、特公昭57−16818号の提案が知ら
れている。
この提案によれば、例えば、ゲル状芳香剤組成物の固化
剤として、ステアリン酸ソーダを用い、溶剤として、例
えば、ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコール
、ジエチレングリコールなどを使用して、揮発性テルペ
ン炭化水素及び香料を固化する方法が開示されている。
又、別の提案として、特開昭55−75493号には、
ステアリン酸ナトリウムを同化剤とし、溶剤として、例
えば、エタノール、カルピトールなどを用いて、炭化水
素化合物または、香料などの成分を含有する炭化水素化
合物を固化する製造方法が提案されている。
(C)発明が解決しようとする問題点 溶剤として例えば、ヘキシレングリコール、ジプロピレ
ングリコールなどのごとき多価アルコール類を使用する
上記従来提案の方法によれば、これら多価アルコール類
は固化温度が低いため、比較的温度の高い室内とか、夏
期には、固形状芳香剤が型くづれをおこし易く、温度の
高い場所あるいは、夏期における使用には不向きである
欠点がある。更に加えて、上記多価アルコール類は、揮
発速度が遅いため、揮発性テルペン炭化水素及び香料が
揮散後も容器中に残存する不利益があり、使用上好まし
くない。
又、溶剤として例えば、エタノール、カルピトールなど
を使用する上記従来提案においては、エタノールは揮発
性が高く短時間に蒸発してしまうため、室内の芳香剤と
して長時間使用するには適さない欠点がある。又、カル
ピトールの揮発速度は遅いため室内芳香剤の溶剤として
は適していない不利益がある。
(d)問題点を解決するための手段 本発明者らは、上述のごとき不利益乃至欠点を解決すべ
く、固形状芳香組成物に適した溶剤について鋭意研究を
行ってきた。
その結果、市場で容易に且つ安価に人手できるプロピレ
ングリコールモノメチルエーテルが、ゲル状芳香組成物
の溶剤として、その揮散性が非常 ”に適していること
、又、固化温度が高いため、温度の高い室内あるいは夏
期において、型くづれする恐れなく使用できること、更
に、上記溶剤が甘い芳香を有し、調合香料を調製する場
合になんらの障害とならないばかりか、むしろ固形状芳
香組成物の芳香性を高める効果(ブースター効果)があ
ることを発見した。
従って、本発明は、これら従来技術の不利益乃至欠点の
ない固形状芳香組成物を提供することを目的とする。す
なわち、本発明によれば、室内の芳香剤として、安定し
て長期間にわたって使用することが可能な適度の揮発性
を有し、香料に悪影響を与えない利益に加えて、芳香性
を高める効果を示す固形状芳香組成物を提供することが
できる。又、本発明によれば、配合された調合香料の成
分バランスが最後まで変わることなく安定した芳香を有
する固形状芳香組成物を提供することができる。
本発明の固形状芳香組成物は、高級脂肪酸石鹸が0.5
〜10重量%、香料が2〜85重量%、プロピレングリ
コールモノメチルエーテルが5〜97重量%、水が0.
5〜20重量%からなる。
本発明で用いられる高級脂肪酸石鹸としては、例えば、
バルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、ウンデシレ
ン酸、ラノリン脂肪酸、ヒドロキシステアリン酸のごと
き高級脂肪酸のナトリウム塩を例示することができる。
これらの高級脂肪酸石鹸は、必ずしも高純度のものは必
要ではなく、通常一般に販売されている工業製品を使用
することができる。高級脂肪酸石鹸の使用量としては、
適宜選択すれば良いが、例えば、固形状芳香組成物重量
に基づいて、約0.5〜10重量%重量%節囲、より好
ましくは、例えば約l〜約5重量%程度の範囲を例示す
ることができる。
又、プロピレングリコールモノメチルエーテルは、必ず
しも高純度のものは必要ではなく、通常一般に工業製品
として販売されている純度程度のものを使用することが
できる。プロピレングリコールモノメチルエーテルは、
水及び香料と任意の割合で溶解するので、プロピレング
リコールモノメチルエーテルの使用量には、特別の制限
はなく、適宜に選択すれば良いが、例えば、固形状芳香
組成物重量に基づいて、例えば、約5〜97重量%程度
の範囲、より好ましくは、例えば約lO〜80重量%程
度の範囲をあげることができる。
上記プロピレングリコールモノメチルエーテルに、例え
ば、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレ
ングリコールモノエチルエーテル、ヘキシレングリコー
ル、3−メトキシ−3−メチルブタノール、イソパラフ
ィン、n−パラフィン、イソアミルアセテート、プロピ
レングリコールモノメチルアセテート、3−メトキシ−
3−メチルブタノールアセテートごとき他の溶媒類と併
用することもできる。
又、水は、高級脂肪酸石鹸を溶解するための必須成分で
ある。水の量及び温度により高級脂肪酸′石鹸の溶解度
が変わるが、水の使用量としては、ゲル状芳香鞘成物重
量に基づいて、例えば、約0.5%〜20重量%程重量
%部、より好ましくは、例えば、約1〜10重量%程度
の範囲をあげることができる。
本発明に使用する香料としては、従来公知の香料、例え
ば、合成香料、天然香料などを例示することができる。
上記の合成香料としては、例えば、α−ピネン、β−ピ
ネン、カンフエン、リモネン、テルビノーレン、p−サ
イメン、β−カリオフィレン、ミルセンなどのごときテ
ルペン系炭化水素類;シス−3−ヘキセノール、l−オ
クテン−3−オール、2,6−ノナジェン−1−オール
、l−へブテン−3−オール、1−ヘキセン−3−オー
ルなどのごとき脂肪族アルコール類;これらアルコール
のエステル類;リナロール、ゲラニオール、ネロール、
シトロネロール、ロジノール、ヒドロキシシトロネロー
ル、ミルセノール、チルピノール、メントール、ボルネ
オール、ファルネソール、ネロリドール、セドロール、
サンタロールのごときテルペン系アルコール類;これら
アルコール類のエステル類;ベンジルアルコール、フェ
ニルエチルアルコール、シンナミルアルコール、アニス
アルコール、α−アミルシンナミルアルコールなどのご
とき芳香族アルコール類;これらアルコールのエステル
類;アニソール、アネトール、オイゲノール、サフロー
ル、β−ナフトールメチルエーテル、ウンデシルアルデ
ヒド、シトラール、シトロネラール、ヒドロキシシトロ
ネラール、シンナミルアルデヒド、アニスアルデヒド、
ヘリオトロピン、サイクラメンアルデヒド、バニリンな
どのごとき脂肪族アルデヒド類;テルペン系アルデヒド
類;フェノール類;これらアルデヒドのアセタール頚;
メチルノニルケトン、メチルへブテノン、l−カルボン
、メントン、しょうのう、アセトフェノン、ヨノン、イ
ロン、ジャスモン、メチルナフチルケトン、メチルヨノ
ン、メチルジヒドロジャスモネートなどのごとき脂肪族
ケトン類;テルペン系ケトン類;環状ケトン類;これら
ケトンのケタール類;シクロペンタデカノリド、シクロ
ペンタデカノン、エチレンブラシレート、ムスクケトン
、12−オキサヘキサデカノリドなどのムスク化合物類
;などを例示することができる。
又、天然香料としては、例えば、ベルガモツト油、ボア
・ド・ローズ油、カナンガ油、カシア油、カルダモン油
、シダー油、シンナモン油、シトロネラ油、クローブ油
、ユーカリ油、ゼラニウム油、ジャスミン油、ひば油、
ラバンジン油、ラベンダー油、ライム油、レモン油、ネ
ロリ油、オレンジ油、パチュリ油、ブチグレン油、 パ
イン油、サンダルウツド油、テレピン油、イランイラン
油などを例示することができる。これらの合成香料及び
天然香料は、単独もしくは複数種を適宜に選択混合して
使用することができる。
これら香料の使用量としては、固形状芳香組成物に対し
て、例えば、約2〜85重量%程度の範囲、より好まし
くは、約5〜70重量%程度の範囲を例示することがで
きる。
本発明の固形状芳香組成物は、一般には次のようにして
製造することができる。
例えば、遺留冷却器つき容器にかくはん機及び温度計を
取り付け、この容器に高級脂肪酸石鹸と水とプロピレン
グリコールモノメチルエーテルを容器に収容して、例え
ば、約80°C〜95’C程度の温度範囲で加熱溶解し
た後、温度を例えば、約60″〜70” C程度に下げ
、香料を添加し、かきまぜながら均一に溶解させる。溶
解後、適当な容器に移し冷却ゲル化させる。冷却温度は
、特に限定されないが、通常、室温程度の範囲に放置し
て固化される。
本発明に使用できる、好ましい調合香料の処方例の数例
を下記に示す。
レモン系調合香料 成   分            重量%レモンオイ
ル         70 リナロール           5 ノナナール           l デカナール          4 シトロネラール         5 シトラール          10 シトロネロール         5 合計  100 ジャスミン系調合香料 成   分             重量%ベンジル
アセテート      40 ベンジルプロピオネート15 ベンジルアルコール      1゜ リナロール          18 リナリルアセテート        5インドール10
(10%ジ    3 プロピレングリコール溶液) ジヒドロジャスモネート     5 ジヒドロジヤスモン       2 メチルアンスラニレート(10 %ジプロピレングリコール溶液) 2 合計  100 オレンジ系調合香料 成 分          重量% オレンジオイル        7゜ オクタナール          5 ノナナール           1 デカナール           8 シトロネラール         5 メチルヘプテノン        4 シトラール           7 合計  100 以下に、本発明の実施態様につき、更に詳細に述べる。
(e)実施例 ステアリン酸ナトリウム     1.0gプロピレン
グリコールモノメ  20.0gチルエーテル 水                     2.0
gレモン系調合香料       77.0g上記成分
(調合香料については、30.0g)を、遺留冷却器つ
き容器に撹拌機及び温度計を取り付けた容器に入れ、か
きまぜながら75°〜859Cで加熱溶解し、次に温度
を60°〜70@C程度に冷却し、残りの調合香料43
.0gを入れ、かきませながら均一に溶解させる。溶解
後、適当な容器に移し室温に放冷すると固い安定な固形
状の芳香剤が得られた。この固形状芳香剤は、レモン様
の芳香を有していた。
この芳香剤を室温で30日間放置して、使用した調合香
料の減少量を測定した。その結果、30日間で約60%
が揮発した。更に同条件下に45日目の調合香料の減少
率を測定した結果、その残量が約91重量%まで減少し
続けた。この間、レモン系調合香料の芳香は、最初の芳
香バランスを保持し、はとんど変質しなかった。
又、上記と同じ組成の固形状芳香剤を密封条件下に、6
0°Cで48時間放置したが、分離、型くずれなどの現
象は見られず、安定な固形状であった。このことから、
高温になる自動車などの室内での使用あるいは、夏季の
長時間の輸送にも適していることがわかる。
ステアリン酸ナトリウム      5.0gプロピレ
ングリコールモノメチル 30.0gエーテル 水                       5
.0gリモネン             30.0g
ジャスミン系調合香料      30.0g上記成分
を実施例(1)と同様に行って、ジャスミン様の芳香を
有する安定な固形状芳香剤が得1られた。又、上記と同
条件下に、調合香料の揮散性について測定した。その結
果、30日間後の揮散率は、約52M量%であった。又
、45日後の揮散率は、約75重量%であり、その芳香
バランスは、最初とほとんど同じであり適度の揮散性と
持続性を有していた。
更に、同じ組成の固形状芳香剤を密封条件下に約65°
C24時間放置したが、型くずれなどの現象は見られな
かった。
ステアリン酸ナトリウム      3.0gブロビレ
ングリコールメチルエ  15.Og−チル イソパラフィン         49.0g(IPソ
ルベシト1620) 水                       3
.0gオレンジ系調合香料       30.0g上
記成分を実施例1と同様に行って、固形状芳香剤を調製
した。30日間室温に放置した結果、約58重量%が揮
散し、最終的には45日間で残量が10重量%まで減少
しつづけた。この芳香剤は、全期間を通して芳香バラン
スを保っていた。
(f)効果 本発明の固形状芳香組成物において、溶剤としてプロピ
レングリコールモノメチルエーテルを用いることにより
、高い温度でも型くずれ、分離などのトラブルが起るこ
となく、従来このタイプでは得ることのできなかった高
い温度に対して安定な固形状芳香組成物が提供できる。
又、上記の溶剤は、適度の揮散性を有していて、その香
気は甘い芳香を有し、固形状芳香組成物に使用する調合
香料を調製するのになんらの障害にならず、むしろ芳香
性を高める効果(ブースタ効果)を有し、長時間に渡っ
て芳香バランスを保持して安定に芳香を揮散させること
ができる。更に、該溶剤は、調合香料が揮散後において
残存することないため、使用後の取り扱いが極めて容易
である。
外1名

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、高級脂肪酸石鹸が0.5〜10重量%、香料が2〜
    85重量%、プロピレングリコー ルモノメチルエーテルが5〜97重量%、 水が0.5〜20重量%からなる固形状芳 香組成物。
JP60231021A 1985-10-18 1985-10-18 固形状芳香組成物 Granted JPS6294166A (ja)

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JP60231021A JPS6294166A (ja) 1985-10-18 1985-10-18 固形状芳香組成物

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JPS6294166A true JPS6294166A (ja) 1987-04-30
JPH0381389B2 JPH0381389B2 (ja) 1991-12-27

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007040157A1 (ja) * 2005-09-30 2007-04-12 Kobayashi Pharmaceutical Co., Ltd. 空間除菌用組成物
JP2021126449A (ja) * 2020-02-17 2021-09-02 株式会社片山化学工業研究所 溶剤臭用消臭剤組成物及びこれを用いた溶剤臭の消臭方法

Cited By (3)

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WO2007040157A1 (ja) * 2005-09-30 2007-04-12 Kobayashi Pharmaceutical Co., Ltd. 空間除菌用組成物
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JP2021126449A (ja) * 2020-02-17 2021-09-02 株式会社片山化学工業研究所 溶剤臭用消臭剤組成物及びこれを用いた溶剤臭の消臭方法

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JPH0381389B2 (ja) 1991-12-27

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