JPS6112613A - ゲル状芳香組成物 - Google Patents
ゲル状芳香組成物Info
- Publication number
- JPS6112613A JPS6112613A JP59132099A JP13209984A JPS6112613A JP S6112613 A JPS6112613 A JP S6112613A JP 59132099 A JP59132099 A JP 59132099A JP 13209984 A JP13209984 A JP 13209984A JP S6112613 A JPS6112613 A JP S6112613A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gel
- fragrance
- hydrocarbon
- carrier
- oil
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明はゲル状芳香組成物に関し、より詳細には、香料
の分散が容易であり且つその安定性や香りの強さ及び持
続性に優れたゲル状芳香組成物に関する。
の分散が容易であり且つその安定性や香りの強さ及び持
続性に優れたゲル状芳香組成物に関する。
舅ｍＷ二」
ゲル芳香剤は一般家庭は勿論のこと、事務所、商店等の
各種の場所で使用されているが、従来の加し得る量が少
ない（通常１０チまで）ので、香りあ強さは概して低く
、更には比較的短期間のうちに香りの持続性が失われる
という傾向がある。
各種の場所で使用されているが、従来の加し得る量が少
ない（通常１０チまで）ので、香りあ強さは概して低く
、更には比較的短期間のうちに香りの持続性が失われる
という傾向がある。
また、担体物質としてステアリン酸ソーダやステアリン
酸アルミの様な金属石鹸を使用し且つ液体のイソパラフ
ィンをキャリヤーとした油性のゲル芳香組成物も知られ
ているが、この種のオイルゲルはステアリン酸ソーダな
担体物質として使用しているため、加熱溶解及び水の使
用が必須であり、ゲル化が不安定となり層分離が翼々生
ずるという不都合を有している。この場合、ステアリン
酸に苛性ソーダ水溶液を加えてケン化することによって
安定な油性ゲルを作る方法もあるが、製造上、劇物であ
る苛性ソーダの添加という点で取り扱い上の難点がある
。
酸アルミの様な金属石鹸を使用し且つ液体のイソパラフ
ィンをキャリヤーとした油性のゲル芳香組成物も知られ
ているが、この種のオイルゲルはステアリン酸ソーダな
担体物質として使用しているため、加熱溶解及び水の使
用が必須であり、ゲル化が不安定となり層分離が翼々生
ずるという不都合を有している。この場合、ステアリン
酸に苛性ソーダ水溶液を加えてケン化することによって
安定な油性ゲルを作る方法もあるが、製造上、劇物であ
る苛性ソーダの添加という点で取り扱い上の難点がある
。
発明の目的及び概要
本発明の目的は、香料の分散が容易であり、形態保持性
、香りの強さ及びその持続性に優れたゲル芳香組成物を
提供する・にある。
、香りの強さ及びその持続性に優れたゲル芳香組成物を
提供する・にある。
本発明によれば、担体物質としてヒドロキシカルボン酸
のゲル、及びキャリヤーとして油性香料の液状直鎖乃至
は分岐鎖パラフィン系炭化水素溶液を使用して成るゲル
芳香組成物が提供される。
のゲル、及びキャリヤーとして油性香料の液状直鎖乃至
は分岐鎖パラフィン系炭化水素溶液を使用して成るゲル
芳香組成物が提供される。
発明の構成
本発明においては、担体物質としてヒドロキシカルボン
酸のゲルを使用する。
酸のゲルを使用する。
ヒドロキシカルボン酸としては、１２−ヒドロキシステ
アリン酸、ヒト四キシパルミチン酸等を使用でき、最も
好適には１２−ヒドロキシステアリン酸が使用される。
アリン酸、ヒト四キシパルミチン酸等を使用でき、最も
好適には１２−ヒドロキシステアリン酸が使用される。
このヒドロキシカルボン酸は後述する油性キャリヤー液
に少量添加し、加熱し冷却するのみで形態保持性と強度
とに優れた油性ゲルが形成される。またこのヒドロキシ
カルボン酸は、ゲル芳香組成物の全重量当り０．５乃至
５０重量％、特に１乃至１０重量％の量で使用すること
が好適である。この範囲よりも少量である時には形成さ
れるゲルの形態保持性が失われ、多量に用いた場合には
その分香料の使用量が減るため、香りの強さ等において
不満足なものとなる。
に少量添加し、加熱し冷却するのみで形態保持性と強度
とに優れた油性ゲルが形成される。またこのヒドロキシ
カルボン酸は、ゲル芳香組成物の全重量当り０．５乃至
５０重量％、特に１乃至１０重量％の量で使用すること
が好適である。この範囲よりも少量である時には形成さ
れるゲルの形態保持性が失われ、多量に用いた場合には
その分香料の使用量が減るため、香りの強さ等において
不満足なものとなる。
更に本発明においては、キャリヤーとして、油性香料の
液状直鎖乃至は分岐鎖パラフィン系炭化水素溶液を使用
する。
液状直鎖乃至は分岐鎖パラフィン系炭化水素溶液を使用
する。
この液状炭化水素としては、特にイソパラフィン構造の
パラフィンが適当であり、沸点が１２０℃乃至３００℃
、特に１５０℃乃至２００℃、凝固点が一５０℃以下の
ものが好適に使用される。
パラフィンが適当であり、沸点が１２０℃乃至３００℃
、特に１５０℃乃至２００℃、凝固点が一５０℃以下の
ものが好適に使用される。
この液状炭化水素は香料の適度の揮散性をコントロール
するためのものであり、芳香組成物全重量当り６０乃至
８０重量％の量で使用することが好ましい。油性香料と
液状炭化水素との割合は広範囲で変化させ得るが、一般
的には重量基“準で９５：５乃至５０：５０、特に９５
：５乃至７０：５０とすることが好適である。
するためのものであり、芳香組成物全重量当り６０乃至
８０重量％の量で使用することが好ましい。油性香料と
液状炭化水素との割合は広範囲で変化させ得るが、一般
的には重量基“準で９５：５乃至５０：５０、特に９５
：５乃至７０：５０とすることが好適である。
油性香料としてはそれ自体公知の油性香料を使用するこ
゛とができ、例えばローズ油、ラベンダー油、ジャスミ
ン油、パチュリ−油、−一ネーション油、レモン油、オ
レンジ油、レモングラス油、ベルガモツト油、ペチュバ
油、チョウジ油、ゼダー油、ビヤクダン油、ユーカリ油
、カッシャ油、ショウノウ油、イランイラン油、シトロ
ネラー油、ゼラニウム油等の精油、ジャコラ、シペット
油、ウミダヌキ香、アンバーグリス等の動物性香料、バ
ニリン、サリチル酸メチル、シンナミルアルデヒド、β
−フェニルエチルアルコール、ケラニオール、オキシシ
トロネラール、フェニルアセトアルデヒド、ピペロナー
ル等の合成香料或いはこれらの２種以上を調合した調合
香料を用いることができる。
゛とができ、例えばローズ油、ラベンダー油、ジャスミ
ン油、パチュリ−油、−一ネーション油、レモン油、オ
レンジ油、レモングラス油、ベルガモツト油、ペチュバ
油、チョウジ油、ゼダー油、ビヤクダン油、ユーカリ油
、カッシャ油、ショウノウ油、イランイラン油、シトロ
ネラー油、ゼラニウム油等の精油、ジャコラ、シペット
油、ウミダヌキ香、アンバーグリス等の動物性香料、バ
ニリン、サリチル酸メチル、シンナミルアルデヒド、β
−フェニルエチルアルコール、ケラニオール、オキシシ
トロネラール、フェニルアセトアルデヒド、ピペロナー
ル等の合成香料或いはこれらの２種以上を調合した調合
香料を用いることができる。
かかる本発明のゲル芳香組成物は、従来の水ゲル芳香剤
に比して著しく小容積でありながら香りの強度が大であ
り、また従来の水ゲルは使用期間中にゲル表面に高分子
膜を形成して香料の揮発性が妨げられる傾向があったが
、本発明においてはこの様外現象は全（な（、使用期間
中の香料の揮発性がよ（、香りの持続性が良好であると
いう特性を有している。
に比して著しく小容積でありながら香りの強度が大であ
り、また従来の水ゲルは使用期間中にゲル表面に高分子
膜を形成して香料の揮発性が妨げられる傾向があったが
、本発明においてはこの様外現象は全（な（、使用期間
中の香料の揮発性がよ（、香りの持続性が良好であると
いう特性を有している。
尚、本発明のゲル芳香組成物は、香料の炭化水素溶液と
ともにグロピレングリコール等の多価アルコールを併用
すること罠より香料の揮発性を適度に調整することも可
能である。
ともにグロピレングリコール等の多価アルコールを併用
すること罠より香料の揮発性を適度に調整することも可
能である。
本発明を次の例で説明する。
実施例１゜
処方例１゜
以トノ
（ｄ） 香料（レモン油） ２０ｙ処
方例２゜ （α） ヒドロキシバルミチンｅ ５ｇ（ｈ
） イソパラフィンＩＰ−１６２０６２９（Ｃ）
インパラフィンＩＰ−２０２８１５、Ｆ（ｄ） 香料
（レモン油） ２０ｇ上記処方例１，２
に従って（α＞ ９ （ｈ）及び（Ｃ）を２００ｄビー
カーに入れ、７０℃の温度で（ａ）のヒドロキシカルボ
ン酸が完全に溶解するまで加熱攪拌した後、６０℃まで
冷却し、次いで香料（ｄ）を加えてよ（攪拌した後、放
冷し、固い安定なゲル状芳香組成物を得た。
方例２゜ （α） ヒドロキシバルミチンｅ ５ｇ（ｈ
） イソパラフィンＩＰ−１６２０６２９（Ｃ）
インパラフィンＩＰ−２０２８１５、Ｆ（ｄ） 香料
（レモン油） ２０ｇ上記処方例１，２
に従って（α＞ ９ （ｈ）及び（Ｃ）を２００ｄビー
カーに入れ、７０℃の温度で（ａ）のヒドロキシカルボ
ン酸が完全に溶解するまで加熱攪拌した後、６０℃まで
冷却し、次いで香料（ｄ）を加えてよ（攪拌した後、放
冷し、固い安定なゲル状芳香組成物を得た。
この２種の芳香組成物を表面積５０ｃｍ”の容器に入れ
、２０℃、６５ ｑＡＲＨの条件下で放置したところ、
６０日間で約８５重量％が揮発し、尚も減少する傾向に
あった。最約的には４０日間で残量が１０重量％迄減少
した。
、２０℃、６５ ｑＡＲＨの条件下で放置したところ、
６０日間で約８５重量％が揮発し、尚も減少する傾向に
あった。最約的には４０日間で残量が１０重量％迄減少
した。
実施例２゜
処方例６゜
（α） １２−ヒドロキシステアリンＲ５９（ｂ）
イソパラフィンＩＰ−１６２０５７９（Ｃ） イソ
パラフィンＩＰ−２０２８１５ｇ（ｄ）プロピレングリ
コール ５ｇ（＝） 香料（レモン油）
２０ｇ上記処方例に従って、実施例１と同
様にゲル芳香組成物を調製した。
イソパラフィンＩＰ−１６２０５７９（Ｃ） イソ
パラフィンＩＰ−２０２８１５ｇ（ｄ）プロピレングリ
コール ５ｇ（＝） 香料（レモン油）
２０ｇ上記処方例に従って、実施例１と同
様にゲル芳香組成物を調製した。
このゲル組成物を表面積’６０ｃｒｒ？の容器に入れ、
２０℃、ｆ３５４ＲＨの条件下で放置したところ、６０
日間で約６０重量％が減少し、６０日間で１０゛重量％
までに減少した。
２０℃、ｆ３５４ＲＨの条件下で放置したところ、６０
日間で約６０重量％が減少し、６０日間で１０゛重量％
までに減少した。
この結果から芳香剤の減少状態はプロピレングリコール
の様なグリコール類を添加することによって調整できる
ことが理解される。
の様なグリコール類を添加することによって調整できる
ことが理解される。
Claims (4)
- （１）担体物質としてヒドロキシカルボン酸のゲル、及
びキャリヤーとして油性香料の液状直鎖乃至は分岐鎖パ
ラフィン系炭化水素溶液を使用して成るゲル芳香組成物
。 - （２）ヒドロキシカルボン酸が１２−ヒドロキシステア
リン酸又はヒドロキシパルミチン酸である特許請求の範
囲第１項記載のゲル芳香組成物。 - （３）１２−ヒドロキシステアリン酸を固形分として０
．５乃至５０重量％の量で含有する特許請求の範囲第２
項記載のゲル芳香組成物。 - （４）前記液状炭化水素が沸点１２０℃乃至３００℃の
イソパラフィン系又はノルマルパラフィン系炭化水素で
ある特許請求の範囲第１項記載のゲル芳香組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59132099A JPS6112613A (ja) | 1984-06-28 | 1984-06-28 | ゲル状芳香組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59132099A JPS6112613A (ja) | 1984-06-28 | 1984-06-28 | ゲル状芳香組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6112613A true JPS6112613A (ja) | 1986-01-21 |
Family
ID=15073441
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59132099A Pending JPS6112613A (ja) | 1984-06-28 | 1984-06-28 | ゲル状芳香組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6112613A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0482559A (ja) * | 1990-07-25 | 1992-03-16 | Daiwabo Create Kk | 消臭剤 |
| WO2001056396A1 (en) * | 2000-02-04 | 2001-08-09 | Nagarjuna Holdings Private Limited | Novel synergistic solid/semi-solid organic composition and a process of preparing such a composition |
| JP2020511484A (ja) * | 2017-03-20 | 2020-04-16 | トータル・マーケティング・サービシーズ | バイオソースゲル化組成物 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55102438A (en) * | 1979-02-01 | 1980-08-05 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | Preparation of solid matter of hydrocarbon |
-
1984
- 1984-06-28 JP JP59132099A patent/JPS6112613A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55102438A (en) * | 1979-02-01 | 1980-08-05 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | Preparation of solid matter of hydrocarbon |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0482559A (ja) * | 1990-07-25 | 1992-03-16 | Daiwabo Create Kk | 消臭剤 |
| WO2001056396A1 (en) * | 2000-02-04 | 2001-08-09 | Nagarjuna Holdings Private Limited | Novel synergistic solid/semi-solid organic composition and a process of preparing such a composition |
| AU2000235741B2 (en) * | 2000-02-04 | 2006-02-16 | Indian Institute Of Science | Novel synergistic solid/semi-solid organic composition and a process of preparing such a composition |
| AU2000235741B8 (en) * | 2000-02-04 | 2006-06-15 | Indian Institute Of Science | Novel synergistic solid/semi-solid organic composition and a process of preparing such a composition |
| JP2020511484A (ja) * | 2017-03-20 | 2020-04-16 | トータル・マーケティング・サービシーズ | バイオソースゲル化組成物 |
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