JPH1094591A - ゲル状芳香消臭剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】従来のゲル状芳香消臭剤に比し、揮散持続期間
が延長され、より軽量な改善されたゲル状芳香消臭剤組
成物を提供する。 【解決手段】Ｏ／Ｗ乳化香料粒子を含むゲル状芳香消臭
剤組成物において、該粒子が更に常温固体の高級アルコ
ール、界面活性剤及び水を含む分子構造体により囲まれ
たＯ／Ｗ二次粒子エマルジョン形態を有しており且つ平
均直径１０００μｍ未満の微細気泡が発泡前のゲル容積
の１０〜１００％含有されていることを特徴とするゲル
状芳香消臭剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、持続性、取扱い
性、装飾性等において改良されたゲル状芳香消臭剤組成
物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より、ゲル化剤に芳香成分乃至消臭
成分、水等を加えて冷却固化して得られるゲル状芳香剤
（水性）組成物は、油性のそれに比べて、溶剤を使用せ
ず、安全性が高いことから種々研究開発されている。

【０００３】しかしながら、之等のゲル状芳香剤組成物
は、総じて、持続時間が比較的短く、これを長くしよう
とすれば、多量の水を含ませる必要があり、重くなりす
ぎて壁掛けタイプ等としては不適であり、取り扱い性が
低下し、また高所に置いて利用される場合に、誤って落
下させると衝撃が大きく、収容容器が破損しやすい等の
欠点があった。更に、香気の強さや香質が経時的に変化
する欠点もあった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、従来のこの種ゲル状芳香消臭剤組成物に比し、より
軽量でしかも揮散持続時間を延長でき、また香気や香質
の変化を殆ど伴わない改良されたこの種組成物を提供す
る点にある。

【０００５】本発明者らは、上記目的より、まず最初に
水の蒸散を抑える手段として、ゲルに加える香料を通常
使用されているポリオキシエチレン（２０モル）ノニル
フェニルエーテル等の非イオン界面活性剤を用いて乳化
し、得られるＷ／Ｏ乳化物にセチルアルコール等の高級
脂肪族アルコールをその融点以上で添加分散させ、これ
を別個に調製したカラギーナンを主体としたゲルに徐々
に添加して相転移させて、Ｏ／Ｗ乳化分散体を調製し
た。その結果、最初の乳化香料（Ｏ／Ｗ）の周囲をセタ
ノール／界面活性剤／水からなる層が何層も取り囲んだ
団粒子（Ｏ／Ｗ二次粒子）が形成され、これが水と香料
の蒸散を同時に抑制する事実を発見した。

【０００６】また、軽量化のためにゲル量を少なくする
場合、見掛けの大きさが小さく見え、これが商品イメー
ジを損なう欠点は、ゲルに気泡を入れることによって解
決できることを見出した。

【０００７】更に、このゲル組成物への気泡の混入の
際、弗素系界面活性剤の利用によれば、気泡性、泡安定
性のいずれも非常に優れたものとなる事実をも発見し
た。

【０００８】本発明は之等の新しい知見に基づいて完成
されたものである。

【０００９】

【課題を解決するための手段】即ち、本発明によれば、
Ｏ／Ｗ乳化香料粒子を含むゲル状芳香消臭剤組成物にお
いて、該粒子が更に常温固体の高級アルコール、界面活
性剤及び水を含む分子構造体により囲まれたＯ／Ｗ二次
粒子エマルジョン形態を有しており且つ平均直径１００
０μｍ未満の微細気泡が発泡前のゲル容積の１０〜１０
０％含有されていることを特徴とするゲル状芳香消臭剤
組成物が提供される。

【００１０】また、本発明によれば、より好ましくは弗
素系界面活性剤を０．０１〜１０％含む上記ゲル状芳香
消臭剤組成物が提供される。

【００１１】本発明のゲル状芳香消臭剤組成物は、上記
の通り、香料粒子を特定のＯ／Ｗ二次粒子エマルジョン
形態としたことに基づいて、持続時間を延長でき、充分
な香気力価を持続発現でき、香気や香質の変化を抑制で
きる。また、気泡を混入させたことに基づいて、軽量化
が図り得、取り扱い性等の面でも有利である。

【００１２】

【発明の実施の形態】以下、本発明ゲル状芳香剤組成物
につき詳述すれば、該組成物は、Ｏ／Ｗ乳化香料粒子
（二次粒子）の調製を除いて、基本的には、従来のこの
種ゲル状芳香消臭剤組成物におけるそれと同様にして調
製することができる。

【００１３】上記二次粒子の調製において用いられる高
級アルコールとしては、例えば、セチルアルコール、ミ
リスチルアルコール、ステアリルアルコール、エイコサ
ノール、ベへニルアルコール等を例示できる。

【００１４】最も基本的には、該組成物は、ゲル化剤
に、水、香料等の芳香成分、必要に応じてその他の添加
剤、例えば芳香成分の保留剤、揮散調整剤、ゲル改質
剤、色材、界面活性剤等を加えて、冷却固化させること
により調製することができる。

【００１５】ここで、用いられるゲル化剤としては、主
として、水系ゲルに使用される、例えば、寒天、カラギ
ーナン、ローカストビーンガム、グアーガム、アラビア
ガム、ゼラチン、ペクチン、デンプン類、カルボキシメ
チルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロ
キシプロピルセルロース等のヒドロキシセルロース類、
ポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド、ポリアク
リル酸及びそのアミン塩乃至アルカリ塩等の水系ゲル化
剤の他、油系ゲルに使用される、例えば、ステアリン
酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ラウリン酸、１２−
ヒドロキシステアリン酸等の高級脂肪酸の金属石鹸、硬
化ヒマシ油、ベンジリデンソルビトール、トリベンジリ
デンソルビトール、ワックス類等の油系ゲル化剤を使用
できる。之等のゲル化剤は、水系ゲル及び油系ゲルのそ
れぞれの群の中で、その一種を単独で用いることもで
き、また２種以上を併用することもできる。之等ゲル化
剤の配合量は、その種類等に応じて適宜決定され特に限
定されるものではないが、通常水系ゲル化剤の場合は、
組成物重量の約０．１〜８重量％、好ましくは約１〜３
重量％の範囲、油系ゲル化剤の場合は、同組成物重量の
約０．２〜２０重量％、好ましくは約２〜１０重量％の
範囲から選択されるのがよい。

【００１６】芳香成分としては、通常用いられている揮
発性の天然物及び合成物のいずれでもよく、代表的に
は、植物の葉、花、果実、根、木材等から得られるエッ
センス油、動物起源のエッセンス油、樹脂エキスエッセ
ンス油等の天然物や、炭化水素、アルコール、エステ
ル、アルデヒド、ケトン等の芳香性合成化合物等及び之
等の混合物を例示できる。上記芳香成分には、より具体
的には、例えばローズ油、ラベンダー油、ジャスミン
油、パーチュリー油、カーネーション油、レモン油、オ
レンジ油、レモングラス油、ベルガモット油、ベチュバ
油、チョウジ油、セダー油、ビャクダン油、ユーカリ
油、カッシヤ油、ショウノウ油、イランイラン油、シト
ロネラー油、ゼラニウム油等の精油；ジャコウ、シベッ
ト油、ウミダヌキ油、アンバーグリス油等の動物性香
料；バニリン、サリチル酸メチル、シンナミルアルデヒ
ド、β−フェニルエチルアルコール、ゲラニオール、オ
キシシトロネラール、フェニルアセトアルデヒド、ピペ
ロナール等の合成香料；之等の２種以上を調合した調合
香料等が包含される。

【００１７】之等の芳香成分は、そのままで又はアルコ
ール類等の適当な展剤乃至溶媒に希釈して、本発明組成
物中に配合できる。また、かかる芳香成分及びその希釈
液自体、既に種々市販されており、本発明ではかかる市
販品を用いることもできる。その本発明組成物中への配
合量は、一般に、全重量の約１〜１５重量％、好ましく
は約２〜８重量％の範囲とされるのが適当である。

【００１８】また、本発明組成物には、１種又は２種以
上の機能を強化するための添加剤を配合することができ
る。その例としては例えばＢＨＴ等の酸化防止剤、安息
香酸、サリチル酸、ソルビン酸、パラオキシ安息香酸エ
チル等の防腐剤等を例示できる。更に、香料の保留剤、
希釈剤、ゲルの湿潤剤、揮散調整剤、凍結防止剤等の機
能を単独で又は複数でもつものとして、例えばエチレン
グリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリ
コール、プロピレングリコール等の多価アルコール類、
動植物油脂、パラフィン等の鉱物油、エチレンジグリコ
ールエーテル類、メチルセルローズ、エチルセルロー
ズ、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルメチルセルローズ等のセルローズ誘導体等を例示する
ことができる。之等添加剤の添加配合量は、この種ゲル
状組成物に添加配合され得る通常の範囲から任意に選択
することができ、特に限定はない。

【００１９】更に、本発明組成物に任意に配合すること
ができる界面活性剤は、ノニオン性、アニオン性、カチ
オン性及び両性のいずれの界面活性剤でもよい。それら
の具体例としては、例えばポリオキシエチレンアルキル
エーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル、ソルビタンエステル、ポリオキシエチレンソルビタ
ンエステル等のノニオン性界面活性剤；高級脂肪酸石
鹸、アルキル硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
硫酸等のアニオン性界面活性剤；アルキルベタインアミ
ンオキサイド等；パーフルオロアルキルカルボン酸塩、
パーフルオロアルキル第四級アンモニウム塩、パーフル
オロアルキルベタイン、パーフルオロアルキルエチレン
オキサイド付加物、パーフルオロアルキルオリゴマー等
の弗素系界面活性剤；ポリエーテル変性シリコーンオイ
ル、アミン変性シリコーンオイル等のシリコーン系界面
活性剤等を例示することができる。

【００２０】本発明組成物は、水系ゲル化剤及び油系ゲ
ル化剤のいずれを用いる場合も、例えば上記各成分（芳
香成分を除く）の所定量を混合して、約８０℃前後もし
くはそれ以下の温度、通常約７０〜８０℃程度の温度
で、各成分を均一に溶解させた後、これに芳香成分を添
加混合し、次いで冷却することにより容易に調製でき
る。かくして、所望の組成物を得ることができる。

【００２１】また、本発明ゲル状芳香消臭剤組成物に添
加配合される消臭成分は、従来公知の各種のもののいず
れでもよく、その具体例としては、例えばクエン酸、リ
ンゴ酸、シュウ酸等の有機酸、パルミチン酸、ステアリ
ン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸、植物精油、非イオン
界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤、ベ
タイン系化合物、硫酸第１鉄等を例示できる。之等消臭
成分の配合量は、得られる組成物重量の約０．１〜１０
重量％、好ましくは約０．１〜５重量％の範囲から選択
されるのが適当である。

【００２２】また、本発明組成物は、更にこれに微細気
泡を形成、保持させることが必須である。これは、例え
ば所望ゲルの形成に当って、前述した界面活性剤を組成
物重量の約０．１〜１５重量％、より好ましくは約０．
１〜５重量％配合して、混合物をゲル化させ、そのゲル
化中に気泡が均一に分布されるようにガスを吹込むか又
は適宜攪拌して均一な微細気泡を形成させることにより
行なうことができる。

【００２３】より詳しくは、上記混合物を剪断下に熱水
中に混合してゾルを作り、これをそのガラス転移点より
低い温度に冷却してゲル化を開始させ、該ゲル化中にガ
スを導入して発泡させることにより、所望の発泡性半流
動体ゲルを得ることができる。

【００２４】また、通常の攪拌能力の高い羽付き混合機
や高粘度用攪拌機等を用いて、所定量の温水を攪拌しな
がら、これにゲル化剤、界面活性剤で水に分散した調合
香料を加え、攪拌混合溶解、分散をさせて均一にし、次
いで発泡用界面活性剤を所定量加えて、更に攪拌混合す
ることによっても、所望の微細気泡を均一に形成、保持
させた組成物を得ることができる。

【００２５】尚、上記において、用いられる界面活性剤
としては、特にパーフルオロアルキルカルボン酸塩、パ
ーフルオロアルキル第四級アンモニウム塩、パーフルオ
ロアルキルベタイン、パーフルオロアルキルエチレンオ
キサイド付加物、パーフルオロアルキルオリゴマー等の
弗素系界面活性剤が好適である。即ち、之等の利用によ
れば、より少量（例えば組成物重量の約０．０１〜１０
重量％、より好ましくは０．０１〜２重量％）を使用し
て、微細気泡を安定して形成、保持できる利点がある。

【００２６】かくして得られる組成物におけるゲル内気
泡は、発泡前の組成物容積の１０〜１００％、より好ま
しくは１０〜５０％の容積を占めるものとするのが適当
である。

【００２７】尚、本発明組成物を構成するゲルには、必
要に応じて適当な色材を配合して色彩を施すことができ
る。ここで、色材としては、前述した各種の染料、顔料
等をいずれも使用することができる。微細気泡を形成、
保持させた本発明組成物中への上記色材の配合によれ
ば、特に、組成物が上記の通り微細気泡を形成されてい
ることに基づいて、色材自体の色がそのまま発現される
のではなく、これが上記気泡によってソフトな乳系の中
間色として表現され、装飾的効果に優れる利点がある。

【００２８】また、上記色材は、予め少なくとも２種の
ゲル状層を形成させ、之等のそれぞれに、異なる色彩の
色材を配合することもでき、かくして、一層綺麗な視覚
的効果を発現させることもできる。かかる複数層は、そ
れらをそれぞれ別個に調製して、適当な容器に充填し
て、本発明のゲル状芳香洗浄剤組成物製品とすることが
できる。該製品の製造は、通常公知の各種方法により実
施することができる。

【００２９】

【実施例】以下、本発明を更に詳しく説明するため、実
施例を挙げる。尚、例中、「部」とあるは重量部を示
す。

【００３０】

【実施例１】カラギーナン２．５部、ローカストビーン
ガム０．５部及び水８５．０部を混合して９０℃に加熱
し、カラギーナンを混合物中に均一に溶解させた。

【００３１】上記混合物を６５℃まで冷却し、これに、
キンモクセイ系調合香料６．３部（比重０．９２）、ポ
リオキシエチレン（２０モル）ノニルフェニルエーテル
０．８部、プロピレングリコール２．０部を約６０℃で
混合してＷ／Ｏ乳化した香料乳化物を攪拌しながらゆっ
くりと加えて、Ｏ／Ｗに相転移させた後、１０分間攪拌
した。その後、セチルアルコール（花王株式会社製「カ
ルコール６８７０」）２．０部を加えて更に１５分間攪
拌後、４８℃まで冷却し、次いでクエン酸０．３部及び
パーフルオロアルキルカルボン酸カリウム（住友スリー
エム社製、「ＦＣ−１２９」）０．３部を加え、家庭用
電動式ハンドミキサー（株式会社仲佐製：ＨＭ−８５）
にて２分間激しく攪拌して、目的とするＯ／Ｗ二次粒子
エマルジョン形態の二次乳化香料を含み、平均粒径１０
００μｍ以下の径の気泡を２０％（対発泡前ゲル容積）
含むゲル組成物を調製した。

【００３２】これを、円筒型成型容器に流し込み、冷却
して、重量１１７ｇ／個の円筒状ゲルを調製した。以
下、これを「本発明ゲル１」という。

【００３３】

【比較例１】カラギーナン２．５部、ローカストビーン
ガム０．５部及び水８６．３部を混合して９０℃に加熱
し、カラギーナンを混合物中に均一に溶解させた。

【００３４】上記混合物を６５℃まで冷却し、これに、
キンモクセイ系調合香料５．３部（比重０．９２）、ポ
リオキシエチレン（２０モル）ノニルフェニルエーテル
０．８部、プロピレングリコール２．０部及びセチルア
ルコール（花王株式会社製、「カルコール６８７０」）
２．０部を約６０℃で混合してＷ／Ｏ乳化した香料乳化
物を攪拌しながらゆっくりと加えて、Ｏ／Ｗに相転移さ
せた後、更に１０分間攪拌した。その後、クエン酸０．
３部を加えて、５５℃まで冷却して、目的とするＯ／Ｗ
二次粒子エマルジョン形態の二次乳化香料を含むゲル組
成物を調製した。

【００３５】これを、実施例１と同容積の円筒型成型容
器に流し込み、冷却して、重量１４０ｇ／個の円筒状ゲ
ルを調製した。以下、これを「比較ゲル１」という。

【００３６】

【比較例２】比較例１において、セチルアルコールを添
加することなく、水を８８．９部使用して、同様にして
比較ゲルを調製した。これを「比較ゲル２」という。

【００３７】

【比較例３】実施例１において、セチルアルコールを添
加することなく、水を８８．４部使用して、同様にして
比較ゲルを調製した。これを「比較ゲル３」という。

【００３８】

【実施例２〜７及び比較例４〜１７】実施例１におい
て、パーフルオロアルキルカルボン酸カリウム（住友ス
リーエム社製、「ＦＣ−１２９」）０．３部に代えて、
パーフルオロアルキルスルホン酸アンモニウム（住友ス
リーエム社製、「ＦＣ−９３」）０．５部（実施例
２）、パーフルオロアルキルスルホン酸カリウム（住友
スリーエム社製、「ＦＣ−９５」）０．５部（実施例
３）及びパーフルオロアルキルポリオキシエチレンエタ
ノール（住友スリーエム社製、「ＦＣ−１７０Ｃ」）
０．５部（実施例４）を用いて同様にして、また、同パ
ーフルオロアルキルカルボン酸カリウム（住友スリーエ
ム社製、「ＦＣ−１２９」）の使用量を０．１部（実施
例５）、０．５部（実施例６）及び１．０部（実施例
７）に代える以外は同様にして、それぞれ本発明ゲルを
得た。之等をそれぞれ「本発明ゲル２」〜「本発明ゲル
７」とする。

【００３９】また、同実施例２において、パーフルオロ
アルキルカルボン酸カリウム（住友スリーエム社製、
「ＦＣ−１２９」）０．３部に代えて、下記各界面活性
剤の所定量を用いて同様にして、比較ゲルを得た。之等
を「比較ゲル４」〜「比較ゲル１７」とする。

【００４０】比較ゲル４…アニオン系界面活性剤（直鎖
アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ライオン社
製、「ライポンＬＴ−２５０」）、０．５部 比較ゲル５…アニオン系界面活性剤（直鎖アルキルベン
ゼンスルホン酸ＴＥＡ塩、ライオン社製、「ライポンＬ
Ｔ−２７０」）、０．５部 比較ゲル６…アニオン系界面活性剤（ラウリル硫酸エス
テルナトリウム、ライオン社製、「サンノールＬＭ−１
１３０」）、０．５部 比較ゲル７…アニオン系界面活性剤（牛脂アミド系スル
ホコハク酸塩、ライオン社製、「リパールＮＴＤ」）、
０．５部 比較ゲル８…アニオン系界面活性剤（ジオクチル系スル
ホコハク酸塩、ライオン社製、「リパール８７Ｏ
Ｐ」）、０．５部 比較ゲル９…ノニオン系界面活性剤（グリセリンモノア
ルキルエステル、太陽化学社製、「サンソフトＱ１２−
Ｓ」）、０．５部 比較ゲル１０…ノニオン系界面活性剤（ポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油、日光ケミカルズ社製、「ＨＣＯ−１
０」）、０．５部 比較ゲル１１…ノニオン系界面活性剤（ポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油、日光ケミカルズ社製、「ＨＣＯ−４
０」）、０．５部 比較ゲル１２…ノニオン系界面活性剤（ポリオキシエチ
レンノニルフェニルエーテル、ライオン社製、「リポノ
ックスＮＣ−１００」）、０．５部 比較ゲル１３…ノニオン系界面活性剤（ポリオキシエチ
レンノニルフェニルエーテル、ライオン社製、「リポノ
ックスＮＣ−３００」）、０．５部 比較ゲル１４…ノニオン系界面活性剤（アルキルアミン
オキサイド、ライオン社製、「アロモックスＤＭＣ−
Ｗ」）、０．５部 比較ゲル１５…両性系界面活性剤（イミダゾリウムベタ
イン系、ライオン社製、「エナジコールＣ−４０
Ｈ」）、０．５部 比較ゲル１６…ノニオン系界面活性剤（ポリエーテル変
性シリコン油、東芝シリコーン社製、「ＴＳＦ４４４
０」）、０．５部 比較ゲル１７…ノニオン系界面活性剤（ポリエーテル変
性シリコン油、東芝シリコーン社製、「ＴＳＦ４４５
２」）、０．５部

【００４１】

【試験例１】実施例１及び比較例１〜３で得られた各ゲ
ルについて、之等各ゲルの揮散経時における残存ゲル量
（残存率％）を表１に、ゲルの揮散経時における官能評
価（香気の力価及び香質）結果を表２に、ゲルの経時揮
散における揮散香気中のトップ香料成分比率の変化を表
３に、それぞれ示す。

【００４２】尚、各試験の揮散条件は次の通りとした。

【００４３】室温：３０±２℃、２０ｍ²の強制対流風
なしの部屋に放置した。円筒ゲルの外側に空間をもたせ
てカバーし、下部１ｃｍ開口、外径５ｃｍ、高さ６ｃｍ
の円筒ゲルを内径７ｃｍ、高さ８ｃｍの下方向のみ開口
した円筒状カバーで覆い、下部１ｃｍ開口して、３０±
２℃の部屋に一定期間放置し、香気力価及び香質を無臭
室（２ｍ²）にて、以下の基準に従って、１０名の男女
による専門評価メンバーにて官能評価した。

【００４４】 力価：５点…強い ４点…やや強い ３点…どちらでもない ２点…やや弱い １点…弱い 香質：５点…好ましい ４点…やや好ましい ３点…どちらでもない ２点…ややきらい １点…きらい また、揮散香気中のトップ香料成分比率の変化は、下記
条件下でのヘッドスペースガスクロマトグラフ（島津社
製、ＨＳＧＣ、島津ＧＣ−１４Ｂ使用）分析にて測定
し、下式により算出した。

【００４５】条件： 使用カラム：Ｊ＆Ｗ Scientific社製、ＤＢ−ＷＡＸ処
理キャピラリーカラム（長さ３０ｍ、内径０．２５ｍ） トップ香料成分比＝（７分未満のＨＳＧＣピーク面積）
／（全体香料のピーク面積）×１００

【００４６】

【表１】

【００４７】

【表２】

【００４８】

【表３】

【００４９】表１、２及び３より、本発明ゲル１は、比
較ゲル１〜３に比べて、４週間後のゲル残存率が高く、
ゲル中の水の揮散抑制効果があり、力価は変わらず、香
質はやや高いことが明らかである。また、ＨＳＧＣ分析
結果でも、本発明ゲル１は、４週間に至るまでの途中
で、トップ成分の持続性が認められ、香気変化が少ない
ことが判る。

【００５０】以上のことから、殊に本発明に従うＯ／Ｗ
エマルジョンとセタノールの利用による二次粒子の形成
及び気泡の導入によれば、水の揮散が通常ゲルに比して
顕著に抑制され、泡ゲル全体の重量減による揮散期間の
減少をこの二次粒子形成によって有利に延長できること
が明らかである。

【００５１】

【試験例２】実施例２〜７及び比較例４〜１７で得た各
ゲルについて、之等の気泡含有倍率及び含有気泡の平均
粒径を求めた。

【００５２】結果を下記表４に示す。尚、表中、「発泡
せず」とは、発泡倍率が１．１倍に満たないことを示
す。

【００５３】

【表４】

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 Ｏ／Ｗ乳化香料粒子を含むゲル状芳香消
   臭剤組成物において、該粒子が更に常温固体の高級アル
   コール、界面活性剤及び水を含む分子構造体により囲ま
   れたＯ／Ｗ二次粒子エマルジョン形態を有しており且つ
   平均直径１０００μｍ未満の微細気泡が発泡前のゲル容
   積の１０〜１００％含有されていることを特徴とするゲ
   ル状芳香消臭剤組成物。
2. 【請求項２】 弗素系界面活性剤を０．０１〜１０％含
   む請求項１に記載のゲル状芳香消臭剤組成物。