JPS6232745B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6232745B2 JPS6232745B2 JP57216360A JP21636082A JPS6232745B2 JP S6232745 B2 JPS6232745 B2 JP S6232745B2 JP 57216360 A JP57216360 A JP 57216360A JP 21636082 A JP21636082 A JP 21636082A JP S6232745 B2 JPS6232745 B2 JP S6232745B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- color
- heat
- parts
- phenolic compound
- melting point
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 16
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 13
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 13
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 4
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BXAVKNRWVKUTLY-UHFFFAOYSA-N 4-sulfanylphenol Chemical compound OC1=CC=C(S)C=C1 BXAVKNRWVKUTLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- -1 phenol compound Chemical class 0.000 description 2
- 230000008542 thermal sensitivity Effects 0.000 description 2
- NLXGURFLBLRZRO-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-(2-chloroethoxymethoxy)ethane Chemical compound ClCCOCOCCCl NLXGURFLBLRZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOZDKDIOPSPTBH-UHFFFAOYSA-N Benzyl parahydroxybenzoate Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 MOZDKDIOPSPTBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010057040 Temperature intolerance Diseases 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N benzo-alpha-pyrone Natural products C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 1
- 150000004775 coumarins Chemical class 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical class C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000008543 heat sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000001454 recorded image Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
〔技術分野〕
本発明はロイコ染料に対する顕色剤として有用
な新規なフエノール性化合物に関するものであ
る。 〔従来技術〕 ロイコ染料と顕色剤との間の発色反応を利用し
た感熱記録材料は知られている。このような記録
材料においては、近年、社会の発展と共に記録の
高速化及び高密度化に対する要求が高まつてき
た。このため記録装置自体の高速化は勿論、これ
に対応し得る記録材料の開発が強く望まれてい
る。そこでこのような観点から特開昭53−39139
号、特開昭53−26139号、特開昭53−5636号、特
開昭53−11036号等には前述のような感熱発色層
に更に各種ワツクス類、脂肪酸アミド、アルキル
化ビフエニル、置換ビフエニルアルカン、クマリ
ン類、ジフエニルアミン類等の低融点の熱溶融性
物質を増感剤(あるいは融点降下剤)として添加
したものが提案されている。しかし増感剤を添加
する方式は発色反応に先立つてまず増感剤を溶融
する必要があるため、短時間のパルスで微小な熱
量しか供給されない高速記録において充分な熱応
答性が得られないばかりでなく、発色層中の増感
剤が溶融するため、サーマルヘツドへのカス付着
やにじみ、尾引き、ゴースト等のトラブルが発生
し易いという記録適性上の問題がある。また高温
及び/又は多湿下で保存した場合は経時と共にか
ぶりを生じる上、記録画像のコントラストを低下
させることが多い。従つて高速記録用感熱記録シ
ートとしては増感剤を添加しない構成のものが望
ましい。しかし感熱記録シートに使用される無色
又は淡色の発色性染料は通常160〜240℃と高いの
で、増感剤を添加しないで高速記録用として適し
た感熱発色層を構成するには低融点で、しかも前
記発色剤を発色させる能力の大きな顕色剤の使用
が不可欠である。ところで、無色又は淡色の発色
剤染料と組合せる顕色剤、特にフエノール性化合
物については特公昭45−14039号を初めとして各
種文献に数多く記載されているが、このうちビス
フエノールAが品質の安定性、低価格、入手のし
易さ等の点から汎用されている。しかし、このビ
スフエノールAは融点が156〜158℃と高いため、
熱感度が低い(従つて熱発色温度が高い)という
欠点がある。これに対し、融点の低いフエノール
性化合物、例えば4−t−ブチルフエノール(融
点94〜99℃)、α−ナフトール(融点95〜96℃)、
β−ナフトール(融点119〜122℃)等のモノフエ
ノール類を使用した場合には感熱記録シートの保
存安定性が劣り、室温でも次第にかぶりを生じる
ばかりでなく、いわゆるフエノール臭が強く、実
用的ではない。また特公昭54−12819号には、
2・2−ビス(4′−ヒドロキシフエニル)ノルマ
ルヘキサン(融点99〜103℃)を、特開昭55−
27253号には1・1−ビス(4′−ヒドロキシフエ
ニル)アルカン(アルカンの炭素数は3〜13)を
それぞれ用いて熱感度が高く、かつ保存安定性及
び発色性の良い感熱記録シートを作り得ることが
記載されているが、これらの物質はいずれも合成
が困難で入手性に問題がある。更に特開昭56−
144193号には、p−ヒドロキシ安息香酸の低級ア
ルキルエステル又はベンジルエステルは合成が容
易であり、またこれを用いて高感度の感熱記録シ
ートを作り得ることが記載されているが、このも
のは発色部が経時と共に消色し易く、しかも前記
フエノール性化合物の結晶が析出する(いわゆる
白粉現象)という保存上の欠点を有している。 以上のように、従来の高速記録用感熱記録シー
トに適用されるロイコ染料用顕色剤には一長一短
があり、実用的には未だ満足し得るものではなか
つた。 〔目的〕 本発明の目的は、高速記録適性にすぐれかつ室
温での保存安定性にすぐれ、またフエノール臭の
ないロイコ染料用顕色剤として極めて実用的な新
規フエノール性化合物を提供することにある。 〔構成〕 本発明者らは、前記目的を達成すべく種々研究
を重ねた結果、式 で表わされるフエノール化合物がその目的に適合
することを見出し、本発明を完成するに到つた。 本発明で使用される前記式のフエノール性化合
物はモノチオハイドロキノンと相当するジハロゲ
ノアルキルエーテルとをアルカリ性条件下で反応
させることにより、容易に高収率、高純度で、か
つ比較的安価に合成できる。 本発明のフエノール性化合物は、ロイコ染料に
対する顕色剤として汎用されているビスフエノー
ルA(m.p.155〜157℃)に比べて融点が低いた
め、熱感度及び高速記録適性にすぐれた顕色剤と
して用いることができ、更に、これを用いて得ら
れる感熱記録材料は、地色部及び発色部の安定性
と高速発色剤の両者にもすぐれており、従来高速
発色性顕色剤として汎用されるp−ヒドロキシ安
息香酸ベンジルエステル(m.p.111〜112℃)の
場合には発色部が経時で消色するという欠点があ
るのに対し、本発明のフエノール性化合物はこの
ような欠点を有しない。 本発明の化合物を顕色剤として用いて感熱記録
材料を製造する場合、このようなフエノール性化
合物と併用されるロイコ染料(無色又は淡色の発
色性染料)としては従来公知のものでよく、例え
ば下記のものが挙げられる。 クリルタルバイオレツトラクトン 3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−アニリ
ノフルオラン 3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−(o・
p−ジメチルアニリノ)フルオラン 3−(N−エチル−p−トルイジノ)−6−メチ
ル−7−アニリノフルオラン 3−ピロリジノ−6−メチル−7−アニリノフ
ルオラン 3−ピペリジノ−6−メチル−7−アニリノフ
ルオラン 3−(N−シクロヘキシル−N−メチルアミ
ノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン 3−ジエチルアミノ−7−(o−クロロアニリ
ノ)フルオラン 3−ジエチルアミノ−7−(m−トリフルオロ
メチルアニリノ)フルオラン 3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−クロロ
フルオラン 3−ジエチルアミノ−6−メチルフルオラン 3−シクロヘキシルアミノ−6−クロロフルオ
ラン ここでロイコ染料と前記式のフエノール性化合
物との比率は1:1〜6(重量)程度が適当であ
る。 こうして得られる本発明のフエノール性化合物
を顕色剤として用いて得られる感熱記録材料は以
下のような特長を持つている。 (1) 増感剤又は融点降下剤を使用しないで製品と
することができるので、特に熱応答性に優れ、
このため高感度で鮮明な画像が得られる。 (2) 前記(1)と同じ理由で、高温又は多湿下でもか
ぶりを生じることがなく、また画像コントラス
トが低下することもない。 (3) 前記(1)と同じ理由から、サーマルヘツドへの
ガス付着やにじみ、尾引き、ゴースト等のトラ
ブルがなく、記録適性に優れている。 (4) 前記式のフエノール性化合物を使用すること
により、室温でかぶりを生じたり、フエノール
臭を発生することがなく、極めて実用的であ
る。 (5) 前記式フエノール性化合物は合成容易で、従
つて入手上の問題がなく、しかも高収率、高純
度でかつ比較的安価に得られる。 (6) 前記(4)と同じ理由から発色画像が経時的に消
色したり、白粉現象を起こしたりすることがな
く、非常に安定している。 その他、同様な理由から次のような特長もあ
る。 (7) 支持体として薄い原紙又はフイルムを用いた
ものは特に赤外線及びストロボフラツシユタイ
プの感熱複写機用感熱記録材料として優れてい
る。 (8) 塗布量の低減が可能で、生産効率も向上す
る。 〔実施例〕 以下に本発明の実施例を示す。なお以下におい
て、部、%はそれぞれ重量部、重量%である。 実施例 1 メタノール22gに水酸化ナトリウム6.4gを溶
解させ、p−ヒドロキシベンゼンチオール20.2g
を加える。次いでこの混合物にビス(2−クロル
エトキシ)メタン12.6gを室温で滴下し、滴下終
了後、メタノール還流条件で2時間加熱反応し
た。加熱終了後、冷却し、メタノールを減圧下で
留去した後、残留物に水500mlを加え、析出した
結晶を取し、水で充分洗浄した。乾燥後、トル
エン−酢酸エチルの混合溶媒で再結晶して、1・
7−ジ(4−ヒドロキシフエニルチオ)−3・5
−ジオキサヘプタンの白色結晶17.2gを得た。融
点108〜109℃。
な新規なフエノール性化合物に関するものであ
る。 〔従来技術〕 ロイコ染料と顕色剤との間の発色反応を利用し
た感熱記録材料は知られている。このような記録
材料においては、近年、社会の発展と共に記録の
高速化及び高密度化に対する要求が高まつてき
た。このため記録装置自体の高速化は勿論、これ
に対応し得る記録材料の開発が強く望まれてい
る。そこでこのような観点から特開昭53−39139
号、特開昭53−26139号、特開昭53−5636号、特
開昭53−11036号等には前述のような感熱発色層
に更に各種ワツクス類、脂肪酸アミド、アルキル
化ビフエニル、置換ビフエニルアルカン、クマリ
ン類、ジフエニルアミン類等の低融点の熱溶融性
物質を増感剤(あるいは融点降下剤)として添加
したものが提案されている。しかし増感剤を添加
する方式は発色反応に先立つてまず増感剤を溶融
する必要があるため、短時間のパルスで微小な熱
量しか供給されない高速記録において充分な熱応
答性が得られないばかりでなく、発色層中の増感
剤が溶融するため、サーマルヘツドへのカス付着
やにじみ、尾引き、ゴースト等のトラブルが発生
し易いという記録適性上の問題がある。また高温
及び/又は多湿下で保存した場合は経時と共にか
ぶりを生じる上、記録画像のコントラストを低下
させることが多い。従つて高速記録用感熱記録シ
ートとしては増感剤を添加しない構成のものが望
ましい。しかし感熱記録シートに使用される無色
又は淡色の発色性染料は通常160〜240℃と高いの
で、増感剤を添加しないで高速記録用として適し
た感熱発色層を構成するには低融点で、しかも前
記発色剤を発色させる能力の大きな顕色剤の使用
が不可欠である。ところで、無色又は淡色の発色
剤染料と組合せる顕色剤、特にフエノール性化合
物については特公昭45−14039号を初めとして各
種文献に数多く記載されているが、このうちビス
フエノールAが品質の安定性、低価格、入手のし
易さ等の点から汎用されている。しかし、このビ
スフエノールAは融点が156〜158℃と高いため、
熱感度が低い(従つて熱発色温度が高い)という
欠点がある。これに対し、融点の低いフエノール
性化合物、例えば4−t−ブチルフエノール(融
点94〜99℃)、α−ナフトール(融点95〜96℃)、
β−ナフトール(融点119〜122℃)等のモノフエ
ノール類を使用した場合には感熱記録シートの保
存安定性が劣り、室温でも次第にかぶりを生じる
ばかりでなく、いわゆるフエノール臭が強く、実
用的ではない。また特公昭54−12819号には、
2・2−ビス(4′−ヒドロキシフエニル)ノルマ
ルヘキサン(融点99〜103℃)を、特開昭55−
27253号には1・1−ビス(4′−ヒドロキシフエ
ニル)アルカン(アルカンの炭素数は3〜13)を
それぞれ用いて熱感度が高く、かつ保存安定性及
び発色性の良い感熱記録シートを作り得ることが
記載されているが、これらの物質はいずれも合成
が困難で入手性に問題がある。更に特開昭56−
144193号には、p−ヒドロキシ安息香酸の低級ア
ルキルエステル又はベンジルエステルは合成が容
易であり、またこれを用いて高感度の感熱記録シ
ートを作り得ることが記載されているが、このも
のは発色部が経時と共に消色し易く、しかも前記
フエノール性化合物の結晶が析出する(いわゆる
白粉現象)という保存上の欠点を有している。 以上のように、従来の高速記録用感熱記録シー
トに適用されるロイコ染料用顕色剤には一長一短
があり、実用的には未だ満足し得るものではなか
つた。 〔目的〕 本発明の目的は、高速記録適性にすぐれかつ室
温での保存安定性にすぐれ、またフエノール臭の
ないロイコ染料用顕色剤として極めて実用的な新
規フエノール性化合物を提供することにある。 〔構成〕 本発明者らは、前記目的を達成すべく種々研究
を重ねた結果、式 で表わされるフエノール化合物がその目的に適合
することを見出し、本発明を完成するに到つた。 本発明で使用される前記式のフエノール性化合
物はモノチオハイドロキノンと相当するジハロゲ
ノアルキルエーテルとをアルカリ性条件下で反応
させることにより、容易に高収率、高純度で、か
つ比較的安価に合成できる。 本発明のフエノール性化合物は、ロイコ染料に
対する顕色剤として汎用されているビスフエノー
ルA(m.p.155〜157℃)に比べて融点が低いた
め、熱感度及び高速記録適性にすぐれた顕色剤と
して用いることができ、更に、これを用いて得ら
れる感熱記録材料は、地色部及び発色部の安定性
と高速発色剤の両者にもすぐれており、従来高速
発色性顕色剤として汎用されるp−ヒドロキシ安
息香酸ベンジルエステル(m.p.111〜112℃)の
場合には発色部が経時で消色するという欠点があ
るのに対し、本発明のフエノール性化合物はこの
ような欠点を有しない。 本発明の化合物を顕色剤として用いて感熱記録
材料を製造する場合、このようなフエノール性化
合物と併用されるロイコ染料(無色又は淡色の発
色性染料)としては従来公知のものでよく、例え
ば下記のものが挙げられる。 クリルタルバイオレツトラクトン 3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−アニリ
ノフルオラン 3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−(o・
p−ジメチルアニリノ)フルオラン 3−(N−エチル−p−トルイジノ)−6−メチ
ル−7−アニリノフルオラン 3−ピロリジノ−6−メチル−7−アニリノフ
ルオラン 3−ピペリジノ−6−メチル−7−アニリノフ
ルオラン 3−(N−シクロヘキシル−N−メチルアミ
ノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン 3−ジエチルアミノ−7−(o−クロロアニリ
ノ)フルオラン 3−ジエチルアミノ−7−(m−トリフルオロ
メチルアニリノ)フルオラン 3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−クロロ
フルオラン 3−ジエチルアミノ−6−メチルフルオラン 3−シクロヘキシルアミノ−6−クロロフルオ
ラン ここでロイコ染料と前記式のフエノール性化合
物との比率は1:1〜6(重量)程度が適当であ
る。 こうして得られる本発明のフエノール性化合物
を顕色剤として用いて得られる感熱記録材料は以
下のような特長を持つている。 (1) 増感剤又は融点降下剤を使用しないで製品と
することができるので、特に熱応答性に優れ、
このため高感度で鮮明な画像が得られる。 (2) 前記(1)と同じ理由で、高温又は多湿下でもか
ぶりを生じることがなく、また画像コントラス
トが低下することもない。 (3) 前記(1)と同じ理由から、サーマルヘツドへの
ガス付着やにじみ、尾引き、ゴースト等のトラ
ブルがなく、記録適性に優れている。 (4) 前記式のフエノール性化合物を使用すること
により、室温でかぶりを生じたり、フエノール
臭を発生することがなく、極めて実用的であ
る。 (5) 前記式フエノール性化合物は合成容易で、従
つて入手上の問題がなく、しかも高収率、高純
度でかつ比較的安価に得られる。 (6) 前記(4)と同じ理由から発色画像が経時的に消
色したり、白粉現象を起こしたりすることがな
く、非常に安定している。 その他、同様な理由から次のような特長もあ
る。 (7) 支持体として薄い原紙又はフイルムを用いた
ものは特に赤外線及びストロボフラツシユタイ
プの感熱複写機用感熱記録材料として優れてい
る。 (8) 塗布量の低減が可能で、生産効率も向上す
る。 〔実施例〕 以下に本発明の実施例を示す。なお以下におい
て、部、%はそれぞれ重量部、重量%である。 実施例 1 メタノール22gに水酸化ナトリウム6.4gを溶
解させ、p−ヒドロキシベンゼンチオール20.2g
を加える。次いでこの混合物にビス(2−クロル
エトキシ)メタン12.6gを室温で滴下し、滴下終
了後、メタノール還流条件で2時間加熱反応し
た。加熱終了後、冷却し、メタノールを減圧下で
留去した後、残留物に水500mlを加え、析出した
結晶を取し、水で充分洗浄した。乾燥後、トル
エン−酢酸エチルの混合溶媒で再結晶して、1・
7−ジ(4−ヒドロキシフエニルチオ)−3・5
−ジオキサヘプタンの白色結晶17.2gを得た。融
点108〜109℃。
【表】
応用例
下記処方の混合物をそれぞれ磁性ボールミル中
で2日間粉砕分散してA液、B液及びC液を調製
した。 A液処方 3−(N−シクロヘキシル−N−メチルアミノ)−
6−メチル−7−アニリノフルオラン 20部 ヒドロキシエチルセルロースの10%水溶液 20部 水 60部 B液処方 1・7−ジ(4−ヒドロキシフエニルチオ)−
3・5−ジオキサヘプタン(融点108〜109℃)
20部 ヒドロキシエチルセルロースの10%水溶液 20部 水 60部 C液処方 炭酸カルシウム 20部 メチルセルロースの5%水溶液 20部 水 60部 以上のようにして得られた(A)〜(C)液を用い、下
記組成の感熱発色層液を調製し、基準秤量50g/
m2の市販上質紙に乾燥塗布量4〜5g/m2となる
ようにワイヤーバーを選んで塗布、乾燥し、次い
で感熱発色層表面の平滑度がベツク平滑度で500
〜600秒になるようカレンダーがけし、感熱記録
シート(a)を作つた。 〔A〕液 10重量部 〔B〕液 30重量部 〔C液〕 30重量部 イソブチレン−無水マレイン酸共重合体の20%ア
ルカリ水溶液 10重量部 比較例 1 応用例の(B)液の代りに下記(D)液を使用する以外
はすべて応用例と同様にして感熱記録シート(b)を
作つた。 〔D〕液 ビスフエノールA 20部 ヒドロキシエチルセルロースの10%水溶液 20部 水 60部 比較例 2 応用例の(B)液の代りに下記(E)液を使用する以外
はすべて応用例と同様にして感熱記録シート(c)を
作つた。 〔E〕液 p−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエステル 20部 ヒドロキシエチルセルロースの10%水溶液 20部 水 60部 以上のようにして得た各々の感熱記録シートG
−フアクシミリ装置(リフアツクス3300 (株)リ
コー製)で高速で印字(印字速度:0.94msec、
印加電圧:16V、18V、20V)し、その発色濃度
をマクベス濃度計RD−514(マクベス社製)で測
定した。その結果を表−1に示す。 また、上記印字物(印字速度:0.94msec、印
加電圧:20Vのもの)を1週間放置後、再度発色
濃度をマクベス濃度計RD−514で測定した。また
その時の発色部の白粉現象も観察した。その結果
を表−2に示す。
で2日間粉砕分散してA液、B液及びC液を調製
した。 A液処方 3−(N−シクロヘキシル−N−メチルアミノ)−
6−メチル−7−アニリノフルオラン 20部 ヒドロキシエチルセルロースの10%水溶液 20部 水 60部 B液処方 1・7−ジ(4−ヒドロキシフエニルチオ)−
3・5−ジオキサヘプタン(融点108〜109℃)
20部 ヒドロキシエチルセルロースの10%水溶液 20部 水 60部 C液処方 炭酸カルシウム 20部 メチルセルロースの5%水溶液 20部 水 60部 以上のようにして得られた(A)〜(C)液を用い、下
記組成の感熱発色層液を調製し、基準秤量50g/
m2の市販上質紙に乾燥塗布量4〜5g/m2となる
ようにワイヤーバーを選んで塗布、乾燥し、次い
で感熱発色層表面の平滑度がベツク平滑度で500
〜600秒になるようカレンダーがけし、感熱記録
シート(a)を作つた。 〔A〕液 10重量部 〔B〕液 30重量部 〔C液〕 30重量部 イソブチレン−無水マレイン酸共重合体の20%ア
ルカリ水溶液 10重量部 比較例 1 応用例の(B)液の代りに下記(D)液を使用する以外
はすべて応用例と同様にして感熱記録シート(b)を
作つた。 〔D〕液 ビスフエノールA 20部 ヒドロキシエチルセルロースの10%水溶液 20部 水 60部 比較例 2 応用例の(B)液の代りに下記(E)液を使用する以外
はすべて応用例と同様にして感熱記録シート(c)を
作つた。 〔E〕液 p−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエステル 20部 ヒドロキシエチルセルロースの10%水溶液 20部 水 60部 以上のようにして得た各々の感熱記録シートG
−フアクシミリ装置(リフアツクス3300 (株)リ
コー製)で高速で印字(印字速度:0.94msec、
印加電圧:16V、18V、20V)し、その発色濃度
をマクベス濃度計RD−514(マクベス社製)で測
定した。その結果を表−1に示す。 また、上記印字物(印字速度:0.94msec、印
加電圧:20Vのもの)を1週間放置後、再度発色
濃度をマクベス濃度計RD−514で測定した。また
その時の発色部の白粉現象も観察した。その結果
を表−2に示す。
【表】
* 比較例
【表】
* 比較例
表−1、表−2より明らかなように、本発明の
フエノール性化合物を顕色剤として用いて形成し
た感熱記録材料は高速記録時の発色性にすぐれ、
発色画像の極めて安定したまた画像コントラスト
にすぐれた感熱記録材料であることが判る。
表−1、表−2より明らかなように、本発明の
フエノール性化合物を顕色剤として用いて形成し
た感熱記録材料は高速記録時の発色性にすぐれ、
発色画像の極めて安定したまた画像コントラスト
にすぐれた感熱記録材料であることが判る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 式 で表わされるフエノール性化合物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57216360A JPS59106456A (ja) | 1982-12-10 | 1982-12-10 | 新規なフエノ−ル性化合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57216360A JPS59106456A (ja) | 1982-12-10 | 1982-12-10 | 新規なフエノ−ル性化合物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59106456A JPS59106456A (ja) | 1984-06-20 |
JPS6232745B2 true JPS6232745B2 (ja) | 1987-07-16 |
Family
ID=16687339
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57216360A Granted JPS59106456A (ja) | 1982-12-10 | 1982-12-10 | 新規なフエノ−ル性化合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59106456A (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0714662B2 (ja) * | 1985-04-20 | 1995-02-22 | 株式会社リコー | 感熱記録材料 |
JPH0767860B2 (ja) * | 1985-05-17 | 1995-07-26 | 株式会社リコー | 感熱記録材料 |
US5116804A (en) * | 1989-06-09 | 1992-05-26 | Ricoh Company, Ltd. | Thermosensitive recording material |
JP2734379B2 (ja) * | 1994-08-31 | 1998-03-30 | 日本製紙株式会社 | 新規な尿素(チオ尿素)誘導体並びにそれを使用した感熱記録シート |
JP3029010B2 (ja) * | 1995-04-26 | 2000-04-04 | 日本製紙株式会社 | 感熱記録シート |
US20090082590A1 (en) * | 2005-05-17 | 2009-03-26 | Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. | 4-Mercaptophenyl ester of acetic acid and process for producing the same |
-
1982
- 1982-12-10 JP JP57216360A patent/JPS59106456A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS59106456A (ja) | 1984-06-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS6232745B2 (ja) | ||
JPH0320389B2 (ja) | ||
JPH0533218B2 (ja) | ||
JP3054661B2 (ja) | 電子受容性顕色剤及び感熱記録方法 | |
JPH0456755B2 (ja) | ||
JPH021365A (ja) | 感熱記録体 | |
JPH043386B2 (ja) | ||
JPH0354077B2 (ja) | ||
JPH0410437B2 (ja) | ||
JPH0354078B2 (ja) | ||
JPH0354079B2 (ja) | ||
JPH0562599B2 (ja) | ||
JPS6064957A (ja) | 新規なフェノ−ル性化合物 | |
JPH0354080B2 (ja) | ||
JPS5952694A (ja) | 感熱記録材料 | |
JPS59190894A (ja) | 感熱記録材料 | |
JP2670528B2 (ja) | 感熱記録体 | |
JPS62160279A (ja) | 感熱記録材料 | |
JPH0410438B2 (ja) | ||
JPH0369317B2 (ja) | ||
JPH04179579A (ja) | 感熱記録材料 | |
JPS6034943A (ja) | 新規なフェノ−ル性化合物 | |
JPH04352774A (ja) | ジフェニルスルホン誘導体及び感熱記録材料 | |
JPH0278650A (ja) | 感熱記録体および新規なo−置換1,4−ナフトヒドロキノン誘導体 | |
JPS5942998A (ja) | 感熱記録材料 |