JPS61260253A - 静電荷像現像用トナ− - Google Patents
静電荷像現像用トナ−Info
- Publication number
- JPS61260253A JPS61260253A JP60103341A JP10334185A JPS61260253A JP S61260253 A JPS61260253 A JP S61260253A JP 60103341 A JP60103341 A JP 60103341A JP 10334185 A JP10334185 A JP 10334185A JP S61260253 A JPS61260253 A JP S61260253A
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- deriv
- butyl
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/097—Plasticisers; Charge controlling agents
- G03G9/09733—Organic compounds
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- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、電子写真または静電記録などの静電潜像を現
像するときに用いるトナーに関するものである。
像するときに用いるトナーに関するものである。
静電潜像をトナーを用いて現像する方法とじｑ〉
て、主として鉄粉であるキャリヤ粒子を含有すくン
る現像粉を使用する磁気ブラシ法と、キャリヤ粒子とし
てガラス粒子を含有する現像粉を使用するカスケード法
等が知られている。
てガラス粒子を含有する現像粉を使用するカスケード法
等が知られている。
これらの現像法に用いられる現像粉としては熱可塑性樹
脂中に染料または顔料を分散させた微粉末、更に特公昭
４４−６３９８号公報等に記載されているような第三物
質を添加した現像粉も知られている。しかし上記の現像
粉だけでは好ましい帯電性、を持たないため、帯電性を
付与する染料または顔料等の添加が行なわれており、現
在実用化されているものとして、トナーに負電荷を付与
する場合には含金属染料が、正電荷を付与する場合には
ニグロシン系の染料がある。
脂中に染料または顔料を分散させた微粉末、更に特公昭
４４−６３９８号公報等に記載されているような第三物
質を添加した現像粉も知られている。しかし上記の現像
粉だけでは好ましい帯電性、を持たないため、帯電性を
付与する染料または顔料等の添加が行なわれており、現
在実用化されているものとして、トナーに負電荷を付与
する場合には含金属染料が、正電荷を付与する場合には
ニグロシン系の染料がある。
これらの染料はすぐれた特性を持つ荷電制御剤であるが
、有色物質であるために近年特嘗こ要望の強いカラー電
子写真法に用いることができなマ い。従って、現在主に用いられているナイナストナー用
の無色または淡色の荷電制御剤の要望が大きい。
、有色物質であるために近年特嘗こ要望の強いカラー電
子写真法に用いることができなマ い。従って、現在主に用いられているナイナストナー用
の無色または淡色の荷電制御剤の要望が大きい。
そこで、本発明者は、無色または淡色で良好槽
な現像養性を持ったカラー電子写真法用のマイナストナ
ーについて鋭意検討を行った結果、本発明に到達した。
ーについて鋭意検討を行った結果、本発明に到達した。
すなわち、本発明は、静電荷像を現像する際用いるトナ
ーにおいて、フェノール系化合物を含有することを特徴
とする静電荷像現像用トナーである。
ーにおいて、フェノール系化合物を含有することを特徴
とする静電荷像現像用トナーである。
本発明に用いられるフェノール系化合物としては、下記
のような化合物が代表的なものとしてあげられる。
のような化合物が代表的なものとしてあげられる。
２．６−ジーｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２，
５−ジ−ｔ−ブチルハイドロキノン、２−メチル−６−
【−ブチルフェノール、２−ｔ−ブチル−４−メトキシ
フェノール、ハイドロキノンモノベンジルエーテル、没
食子酸プロピルなどのフェノール誘導体、ビスフェノー
ル、４．４′−イソプロピリデン−ビスフェノール、１
．１′−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサ
ン、４．４′−ビス（２，６−ジーを一ブチルフェノー
ル）、４．４’−メチレン−ビス（６−【−ブチル−２
−メチルフェノール）。
５−ジ−ｔ−ブチルハイドロキノン、２−メチル−６−
【−ブチルフェノール、２−ｔ−ブチル−４−メトキシ
フェノール、ハイドロキノンモノベンジルエーテル、没
食子酸プロピルなどのフェノール誘導体、ビスフェノー
ル、４．４′−イソプロピリデン−ビスフェノール、１
．１′−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサ
ン、４．４′−ビス（２，６−ジーを一ブチルフェノー
ル）、４．４’−メチレン−ビス（６−【−ブチル−２
−メチルフェノール）。
３．５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルエー
テル、４，４′−メチレン−ビス（２゜６−ジブロムフ
ェノール）、２．２’−イソブチリデン−ビス（４−メ
チル−６−ノニルフェノール）、４．４′−イソブチリ
デン−ビス（６−１−ブチル一番−クレゾール）、４，
４′−チオ−ビス（３−メチル−６−【−ブチルフェノ
ール）、２．２′−チオ−ビス（６−メチルフェノール
）、２，６−ビス（２′−ヒドロキシ−３′−１−ブチ
ル−５′−メチルベンジル）−４−メチルフェノール、
１，３−ビス（α、ａ−ジメチルー４′−ヒドロキシベ
ンジル）ベンゼン、１゜３−ビス（ａ、ａ−ジメチル−
２’ 、 ４’−ジヒドロキシベンジル）ベンゼンなど
のビスフェノールｌｆ’！導体、４−ヒドロキシベンゾ
フェノン、４゜４′−ジヒドロキシベンゾフェノン、２
、２’、４゜４′−テトラヒドロキシベンゾフェノン
、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，４．４’
−トリヒドロキシベンゾフェノン、３，５−ジクロル−
２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ
−４−メトキシベンゾフェノンなどのヒドロキシベンゾ
フェノン誘導体、フェノール、クレゾール、エチルフェ
ノール、ブチルフェノール、アミルフェノール、オクチ
ルフェノール、ノニルフェノール、レゾルシンなどのフ
ェノール誘導体の単独または混合物とホルマリン、アセ
トアルデヒド、アセトンなどのアルデヒドまたはケトン
誘導体との重縮合物及びこれら重縮合物のハロゲン化物
、フェノール、クレゾール、エチルフェノール、ブチル
フェノール、アミルフェノール、オクチルフェノール、
ノニルフェノールなどの単独または混合物と二塩化イオ
ウまたは二塩化 イオウとの重縮合物。
テル、４，４′−メチレン−ビス（２゜６−ジブロムフ
ェノール）、２．２’−イソブチリデン−ビス（４−メ
チル−６−ノニルフェノール）、４．４′−イソブチリ
デン−ビス（６−１−ブチル一番−クレゾール）、４，
４′−チオ−ビス（３−メチル−６−【−ブチルフェノ
ール）、２．２′−チオ−ビス（６−メチルフェノール
）、２，６−ビス（２′−ヒドロキシ−３′−１−ブチ
ル−５′−メチルベンジル）−４−メチルフェノール、
１，３−ビス（α、ａ−ジメチルー４′−ヒドロキシベ
ンジル）ベンゼン、１゜３−ビス（ａ、ａ−ジメチル−
２’ 、 ４’−ジヒドロキシベンジル）ベンゼンなど
のビスフェノールｌｆ’！導体、４−ヒドロキシベンゾ
フェノン、４゜４′−ジヒドロキシベンゾフェノン、２
、２’、４゜４′−テトラヒドロキシベンゾフェノン
、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，４．４’
−トリヒドロキシベンゾフェノン、３，５−ジクロル−
２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ
−４−メトキシベンゾフェノンなどのヒドロキシベンゾ
フェノン誘導体、フェノール、クレゾール、エチルフェ
ノール、ブチルフェノール、アミルフェノール、オクチ
ルフェノール、ノニルフェノール、レゾルシンなどのフ
ェノール誘導体の単独または混合物とホルマリン、アセ
トアルデヒド、アセトンなどのアルデヒドまたはケトン
誘導体との重縮合物及びこれら重縮合物のハロゲン化物
、フェノール、クレゾール、エチルフェノール、ブチル
フェノール、アミルフェノール、オクチルフェノール、
ノニルフェノールなどの単独または混合物と二塩化イオ
ウまたは二塩化 イオウとの重縮合物。
トナーは上記荷電制御剤の他に熱可塑性樹脂及び着色物
質等を含有している。熱可塑性樹脂としては例えば、ス
チレン、皐−クロルスチレン、ビニルトルエンなどの単
重合体または共重合体、スチレン−プロピレン共重合体
、スチ、レンービニルナフタリン共重合体、スチレン−
アクリル酸メチル、エチル、ブチルまたはオクチル共重
合体、スチレン−メタアクリル酸メチル、エチルまたは
ブチル共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体
、スチレン−イソブチレン共重合体、スチレン−ブタジ
ェン共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ぼり
エチレン、ポリプロピレン、エポキシ樹脂、−ポリエス
テルなどの単独または混合物があげられる。
質等を含有している。熱可塑性樹脂としては例えば、ス
チレン、皐−クロルスチレン、ビニルトルエンなどの単
重合体または共重合体、スチレン−プロピレン共重合体
、スチ、レンービニルナフタリン共重合体、スチレン−
アクリル酸メチル、エチル、ブチルまたはオクチル共重
合体、スチレン−メタアクリル酸メチル、エチルまたは
ブチル共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体
、スチレン−イソブチレン共重合体、スチレン−ブタジ
ェン共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ぼり
エチレン、ポリプロピレン、エポキシ樹脂、−ポリエス
テルなどの単独または混合物があげられる。
着色剤としてはアゾ染料、アントラキノン染料、ニトロ
染料、キノフタロン染料などスル′ホン基などの水溶性
基を持たない染料、キナクリドン、フタロシアニンなど
の顔料などがあげられる。
染料、キノフタロン染料などスル′ホン基などの水溶性
基を持たない染料、キナクリドン、フタロシアニンなど
の顔料などがあげられる。
フェノール系化合物のトナーに混合される量は、通常は
１０重量％以下であり、好ましくは０．５〜５重量−で
ある。
１０重量％以下であり、好ましくは０．５〜５重量−で
ある。
本発明のトナーはキャリ＋−と混合して現像剤とし、マ
イナスに荷電させて使用される。このときのキャリニー
としては、例えば鉄粉、ガラスピーズまたはこれらの表
面を樹脂で処理したものが使用される。
イナスに荷電させて使用される。このときのキャリニー
としては、例えば鉄粉、ガラスピーズまたはこれらの表
面を樹脂で処理したものが使用される。
本発明のフェノール系化合物は白色ないし淡褐色であり
、これをトナーに混合することにより、トナーをマイナ
スに帯電させ、良好な現像特性を持った寿命の長いトナ
ーを製造することができる。
、これをトナーに混合することにより、トナーをマイナ
スに帯電させ、良好な現像特性を持った寿命の長いトナ
ーを製造することができる。
以下実施例により、本発明の詳細な説明する。
本文中、部は重量部を表わす。
実施例１
スチレン−アクリル酸ブチル共重合体１００部、銅フタ
ロシアニン３部及び下記フェノール系化合物（１）を１
部ボールミルで２０時間均一に予備混合し、次いで加熱
ロールミルで十分混線し、これを１〜４０μ普ζ微粉砕
し粉末トナーを得た。得られたトナー５部と鉄粉９５部
を混合し現像剤を作成し、乾式電子複写機を用いて複写
を行った結果、良好な画像が得られ、また寿命も良好で
あった。
ロシアニン３部及び下記フェノール系化合物（１）を１
部ボールミルで２０時間均一に予備混合し、次いで加熱
ロールミルで十分混線し、これを１〜４０μ普ζ微粉砕
し粉末トナーを得た。得られたトナー５部と鉄粉９５部
を混合し現像剤を作成し、乾式電子複写機を用いて複写
を行った結果、良好な画像が得られ、また寿命も良好で
あった。
（１）ｐ−ｔ−ブチルフェノールとアセトアルデヒドと
の重縮金物 （平均分子量 ２５００） 実施例２ 実施例１において、スチレン−アクリル酸ブチル共重合
体の代りに、スチレン−ブタジェン共重合体、エポキシ
樹脂、ポリエステル樹脂、スチレンオリゴマーまたはス
チレン−アクリル酸オクチル共重合体を用い、他は実施
例１と同様にして粉末トナーを得、これを用いて現像剤
を作成して複写を行った。その結果、それぞれ良好な画
像が得られた。
の重縮金物 （平均分子量 ２５００） 実施例２ 実施例１において、スチレン−アクリル酸ブチル共重合
体の代りに、スチレン−ブタジェン共重合体、エポキシ
樹脂、ポリエステル樹脂、スチレンオリゴマーまたはス
チレン−アクリル酸オクチル共重合体を用い、他は実施
例１と同様にして粉末トナーを得、これを用いて現像剤
を作成して複写を行った。その結果、それぞれ良好な画
像が得られた。
実施例３
実施例１において用いたフェノール系化合物（１）の代
りに、下記（２）〜αＧの化合物を用い、他は実施例１
と同様にして粉末トナーを得、これを用いて現像剤を作
成して複写を行った。
りに、下記（２）〜αＧの化合物を用い、他は実施例１
と同様にして粉末トナーを得、これを用いて現像剤を作
成して複写を行った。
その結果、それぞれ良好な画像が得られた。
（２） オクチルフェノールとホルマリンとの重縮合
物 （平均分子＠ ２１００） （３）ｔ−ブチルフェノールとホルマリンとの重縮合物
のブロム化物 （平均分子ｔ ２９００） （４） アミルフェノールと二塩化 イオウとの重縮
合物 （平均分子量 １６００） （５）２，６−ジーｔ−ブチル−４−メチルフェノール （６１４，４’−イソプロピリデンビスフェノール （７１４，４’−チオ−ビス（２−【−ブチル−５−メ
チルフェノール） Ｔ８）２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン（９）
２，２’、４．４−テトラヒドロキシベンゾフェノン 叫 クレゾールとホルマリンとの重縮金物（平均分子量
１１００）
物 （平均分子＠ ２１００） （３）ｔ−ブチルフェノールとホルマリンとの重縮合物
のブロム化物 （平均分子ｔ ２９００） （４） アミルフェノールと二塩化 イオウとの重縮
合物 （平均分子量 １６００） （５）２，６−ジーｔ−ブチル−４−メチルフェノール （６１４，４’−イソプロピリデンビスフェノール （７１４，４’−チオ−ビス（２−【−ブチル−５−メ
チルフェノール） Ｔ８）２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン（９）
２，２’、４．４−テトラヒドロキシベンゾフェノン 叫 クレゾールとホルマリンとの重縮金物（平均分子量
１１００）
Claims (1)
- 静電荷像を現像する際用いるトナーにおいて、フェノー
ル系化合物を含有することを特徴とする静電荷像現像用
トナー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60103341A JPH0638166B2 (ja) | 1985-05-15 | 1985-05-15 | 静電荷像現像用トナ− |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60103341A JPH0638166B2 (ja) | 1985-05-15 | 1985-05-15 | 静電荷像現像用トナ− |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61260253A true JPS61260253A (ja) | 1986-11-18 |
| JPH0638166B2 JPH0638166B2 (ja) | 1994-05-18 |
Family
ID=14351439
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60103341A Expired - Lifetime JPH0638166B2 (ja) | 1985-05-15 | 1985-05-15 | 静電荷像現像用トナ− |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0638166B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0396086A2 (en) * | 1989-05-02 | 1990-11-07 | Canon Kabushiki Kaisha | Color toner |
| WO2000060417A1 (fr) * | 1999-04-06 | 2000-10-12 | Fujitsu Limited | Toner pour electrophotographie, et procede de formation d'images |
| JP2010117383A (ja) * | 2008-11-11 | 2010-05-27 | Ricoh Co Ltd | トナー及び現像剤、画像形成装置 |
| US20180292765A1 (en) * | 2017-04-07 | 2018-10-11 | Kyocera Document Solutions Inc. | Electrostatic latent image developing toner |
Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS4858841A (ja) * | 1971-11-20 | 1973-08-17 | ||
| JPS4954039A (ja) * | 1972-09-27 | 1974-05-25 | ||
| JPS50156940A (ja) * | 1974-06-07 | 1975-12-18 | ||
| JPS59129864A (ja) * | 1983-01-17 | 1984-07-26 | Ricoh Co Ltd | 画像形成用粒子 |
| JPS59170856A (ja) * | 1983-03-17 | 1984-09-27 | Canon Inc | 圧力定着カプセルトナ− |
| JPS59172655A (ja) * | 1983-03-23 | 1984-09-29 | Sumitomo Chem Co Ltd | 静電荷像現像用トナ− |
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| JPS6063545A (ja) * | 1983-09-19 | 1985-04-11 | Fujitsu Ltd | 電子写真用トナ− |
| JPS613149A (ja) * | 1984-06-15 | 1986-01-09 | Nippon Kayaku Co Ltd | 電子写真用トナ− |
| JPS61232467A (ja) * | 1985-04-08 | 1986-10-16 | Seiji Kawashima | 呈色剤トナ− |
| JPS61255355A (ja) * | 1985-05-08 | 1986-11-13 | Kao Corp | 静電荷像現像用トナ−およびその製造方法 |
-
1985
- 1985-05-15 JP JP60103341A patent/JPH0638166B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (11)
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|---|---|---|---|---|
| EP0396086A2 (en) * | 1989-05-02 | 1990-11-07 | Canon Kabushiki Kaisha | Color toner |
| WO2000060417A1 (fr) * | 1999-04-06 | 2000-10-12 | Fujitsu Limited | Toner pour electrophotographie, et procede de formation d'images |
| JP2010117383A (ja) * | 2008-11-11 | 2010-05-27 | Ricoh Co Ltd | トナー及び現像剤、画像形成装置 |
| US20180292765A1 (en) * | 2017-04-07 | 2018-10-11 | Kyocera Document Solutions Inc. | Electrostatic latent image developing toner |
| US10379454B2 (en) * | 2017-04-07 | 2019-08-13 | Kyocera Document Solutions Inc. | Electrostatic latent image developing toner |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0638166B2 (ja) | 1994-05-18 |
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