JPS61246299A - 洗剤組成物 - Google Patents
洗剤組成物Info
- Publication number
- JPS61246299A JPS61246299A JP61038950A JP3895086A JPS61246299A JP S61246299 A JPS61246299 A JP S61246299A JP 61038950 A JP61038950 A JP 61038950A JP 3895086 A JP3895086 A JP 3895086A JP S61246299 A JPS61246299 A JP S61246299A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- monoolefinic
- weight
- composition according
- alkyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3757—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
- C11D3/3761—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in solid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/12—Water-insoluble compounds
- C11D3/124—Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
- C11D3/1246—Silicates, e.g. diatomaceous earth
- C11D3/128—Aluminium silicates, e.g. zeolites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Forging (AREA)
- Color Television Systems (AREA)
- Television Systems (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
- Heat-Pump Type And Storage Water Heaters (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、洗剤組成物に関する。更＜ＵＳには、本発明
は、優秀なりリーニング、白色度維持およびしみ除去性
能並びに改善された漂白剤安定性および布帛ケア特性と
一緒に減少されたホスフェート量を有するビルダー人シ
洗濯洗剤組成物に関する。
は、優秀なりリーニング、白色度維持およびしみ除去性
能並びに改善された漂白剤安定性および布帛ケア特性と
一緒に減少されたホスフェート量を有するビルダー人シ
洗濯洗剤組成物に関する。
有機水溶性合成洗剤用の補助剤としてのホスフェート洗
浄力ビルダーの役割およびとの工５な洗剤の全性能を改
善する際のそれらの価値は、周知である。しかしながら
、近年、多量のホスフェートビルダー、例えばトリポリ
ホスフェートの使用は、可溶性ホスフェート種が水ボデ
ィーの富栄養化マたはエージングプロセスを促進すると
いつ疑いのため、監視されている。それ故、ホスフェー
ト量を有していないか少量であるが全洗浄力有効性が通
常のトリポリホスフェートビルダー人シ組成物に匹敵で
きるビルダー人シ洗濯洗剤組成物の必要が、存在する。
浄力ビルダーの役割およびとの工５な洗剤の全性能を改
善する際のそれらの価値は、周知である。しかしながら
、近年、多量のホスフェートビルダー、例えばトリポリ
ホスフェートの使用は、可溶性ホスフェート種が水ボデ
ィーの富栄養化マたはエージングプロセスを促進すると
いつ疑いのため、監視されている。それ故、ホスフェー
ト量を有していないか少量であるが全洗浄力有効性が通
常のトリポリホスフェートビルダー人シ組成物に匹敵で
きるビルダー人シ洗濯洗剤組成物の必要が、存在する。
洗浄力ビルダーが機能して水溶性有機洗剤化合物の洗浄
作用を改善する機構は、正確には知られていないが、水
軟化作用、汚れ懸濁および再付着防止効果、粘土膨潤お
よびベプチゼーシ舊ンおよびｐＨ調整などの因子の組み
合わせに依存するらしい。しかしながら、本理論は、化
合物が有効な洗浄力ビルダーと役立つであろ５とい５予
測を可能にしない。
作用を改善する機構は、正確には知られていないが、水
軟化作用、汚れ懸濁および再付着防止効果、粘土膨潤お
よびベプチゼーシ舊ンおよびｐＨ調整などの因子の組み
合わせに依存するらしい。しかしながら、本理論は、化
合物が有効な洗浄力ビルダーと役立つであろ５とい５予
測を可能にしない。
普通ゼオライトとして既知のアルミノケイ酸ナトリウム
は、カルシウムイオンを除去することによりて水を軟化
することができるので、ホスフェートビルダー代替物と
して使用することが提案されている（例えば、ＢＥ−Ａ
第ｔｌｌＡｒ７φ号明細書およびＢＥ−Ａ第１ｒ／Ｊに
Ｉ／号明細書参照）。しかしながら、ゼオライトは、ホ
スフェートによって示される全範囲のビルグー機能を示
すことができない。
は、カルシウムイオンを除去することによりて水を軟化
することができるので、ホスフェートビルダー代替物と
して使用することが提案されている（例えば、ＢＥ−Ａ
第ｔｌｌＡｒ７φ号明細書およびＢＥ−Ａ第１ｒ／Ｊに
Ｉ／号明細書参照）。しかしながら、ゼオライトは、ホ
スフェートによって示される全範囲のビルグー機能を示
すことができない。
零および低ホスフエート処方物の全洗浄力を増進する１
つの方法は、漂白助剤、例えば無機または有機ベルオキ
シ漂白剤および有機漂白剤活性剤を使用する方法である
。ビルダーおよび漂白剤の種類および量の注意深い再釣
り合いは、事実、性能の若干の改善を与えることができ
るが、このような処方物は、基本的に多数の領域、例え
ば漂白剤安定性、布帛損傷特性、特に低い洗浄温度での
グリース状および粒状汚れ除去、布帛外皮形成および汚
れ懸濁において弱い。
つの方法は、漂白助剤、例えば無機または有機ベルオキ
シ漂白剤および有機漂白剤活性剤を使用する方法である
。ビルダーおよび漂白剤の種類および量の注意深い再釣
り合いは、事実、性能の若干の改善を与えることができ
るが、このような処方物は、基本的に多数の領域、例え
ば漂白剤安定性、布帛損傷特性、特に低い洗浄温度での
グリース状および粒状汚れ除去、布帛外皮形成および汚
れ懸濁において弱い。
ゼオライトビルダー人シ洗剤組成物の漂白、クリーニン
グ性能および布帛損傷特性は、所定割合のモノカルボン
酸単位、ジカルボン酸単位および非イオンスペーサー（
ａｐａａｅｒ ）単位を有するポリカルボキシレート重
合体のそれへの添加によって著しく改善できることが今
発見された。
グ性能および布帛損傷特性は、所定割合のモノカルボン
酸単位、ジカルボン酸単位および非イオンスペーサー（
ａｐａａｅｒ ）単位を有するポリカルボキシレート重
合体のそれへの添加によって著しく改善できることが今
発見された。
更に、所定の鎖長の成る有機ベルオキシ酸漂白剤前駆物
質は、零または低ホスフエートビルダー系と併用されて
、所定範囲の洗浄温度にわたりて完全にホスフェートビ
ルダー人シの処方物に少なくとも等価であるクリーニン
グ性能を与えることができる（低い洗浄温度におけるグ
リース状汚れおよび粒状汚れに対する特に顕著な性能）
ことが更に発見された。
質は、零または低ホスフエートビルダー系と併用されて
、所定範囲の洗浄温度にわたりて完全にホスフェートビ
ルダー人シの処方物に少なくとも等価であるクリーニン
グ性能を与えることができる（低い洗浄温度におけるグ
リース状汚れおよび粒状汚れに対する特に顕著な性能）
ことが更に発見された。
とのよ５に、本発明によれば、
（ａ） 水不溶性アルミノシリケート陽イオン交換物
質約！〜約５０重ｔ％、および （ｂ） 単量体重量基準で （１） Ｃｓ〜ＣＩＯモノオレフィン系モノカルボン
酸約！−〜約７０％、 （ＩＩ） Ｃ＊ −ＣＧモノオレフィン系ジカルボン
酸約５％〜約７０係、および （１１０好ましくはＣ３〜Ｃ１０モノオレフィン系モノ
カルボン酸、ＣＩＩ〜Ｃ６モノオレフィン系ジカルボン
酸およＵＣ２〜Ｃ６モノオレフィン系アルコールの０１
〜Ｃ６アルキルおよびヒドロキシアルキルエステル類か
ら選択されるエステル、または０２〜ｃ６モノオンフイ
ン系アルコール類から選択されるアルコールである非イ
オンスペーサー約／１〜約ｔｏ係からなるポリカルボキ
シレート重合体的０．ｌ〜約−重量％ を含有する洗剤組成物が、提供される。
質約！〜約５０重ｔ％、および （ｂ） 単量体重量基準で （１） Ｃｓ〜ＣＩＯモノオレフィン系モノカルボン
酸約！−〜約７０％、 （ＩＩ） Ｃ＊ −ＣＧモノオレフィン系ジカルボン
酸約５％〜約７０係、および （１１０好ましくはＣ３〜Ｃ１０モノオレフィン系モノ
カルボン酸、ＣＩＩ〜Ｃ６モノオレフィン系ジカルボン
酸およＵＣ２〜Ｃ６モノオレフィン系アルコールの０１
〜Ｃ６アルキルおよびヒドロキシアルキルエステル類か
ら選択されるエステル、または０２〜ｃ６モノオンフイ
ン系アルコール類から選択されるアルコールである非イ
オンスペーサー約／１〜約ｔｏ係からなるポリカルボキ
シレート重合体的０．ｌ〜約−重量％ を含有する洗剤組成物が、提供される。
本発明の組成物は、ゼオライトビルダーおよび３種の特
定の単量体単位からなるポリカルボキシレート重合体を
含有する。更に、組成物は、一般に、有機セラクンまた
は合成洗剤界面活性剤物質を含有するであろう。また、
高度に好ましい組成物は、改善された洗浄力および布帛
外観特性を与えよ５とする特定の漂白剤系、ポリカルボ
キンレートホモ−またはビーポリマー、アルカリ金属炭
酸塩およびアルカリ金属ケイ酸塩を含有する。
定の単量体単位からなるポリカルボキシレート重合体を
含有する。更に、組成物は、一般に、有機セラクンまた
は合成洗剤界面活性剤物質を含有するであろう。また、
高度に好ましい組成物は、改善された洗浄力および布帛
外観特性を与えよ５とする特定の漂白剤系、ポリカルボ
キンレートホモ−またはビーポリマー、アルカリ金属炭
酸塩およびアルカリ金属ケイ酸塩を含有する。
アルミノシリケート陽イオン交換物質は、洗剤組成物の
約３〜約５０重ｉ％、好ましくは約５〜約８重量％、更
に好ましくは約７〜約／♂重量優を構成−ｔ−る。アル
ミノシリケートは、特性が結晶性または非晶質であるこ
とができ、好ましい物質は単位セル式！ Ｍｚ ［（Ａ１０２）ｚ （８１０２）ｙコ ｘＨ２Ｏ
Ｉ（式中、Ｍはカルシウム交換陽イオンであシ、２およ
びｙは少なくともｔであシ、２対ｙのモル比は約へ〇〜
約Ｏ０！であり、そしてＸは少なくとも！、好ましくは
約乙！〜約２７ｔ１更に好ましくは約７０〜約２４４Ａ
である） を有する。アルミノシリケート物質は、水和形態であシ
、そして好ましくは水約ＩＯ％〜約コ％、更に好ましく
は約／１４〜約ｗｅｔを含有する結晶性物質である。
′ アルミノシリケートイオン交換物質は、粒径的Ｏ０ｌμ
〜約１０μ、好ましくは約０．２μ〜約参μによりて更
に特徴づけられる。ここで「粒径」なる同語は、通常の
分析技術、例えば走査電子顕微鏡を利用する顕微鏡的測
定法によって測定される時の所定のイオン交換物質の平
均粒径な表わす。本発明のアルミノシリケートイオン交
換物質は、通常、無水基準で計算してＣａ Ｃ０５水硬
度少なくとも約２００ｍ９ 当量／アルミノシリケー
トＩであシ、一般に約３００１１１ｇ当量／ｇ〜約３３
コダ当量／Ｉの範囲内であるカルシウムイオン交換容量
によって更に特徴づけられる。本発明のアル２ノシリケ
ートイオン交換物質は、少なくとも約ｔグレノＣａ
／ガロフッ分／ＩＩ／ガロン（アルミノシリケート、無
水基準）であシ、一般にカルシウムイオン硬度に基づき
約２グレン／ガロン／分／１１／ガロン〜約ｔグレン／
ガロン／分／ｇ／ガロンの範囲内であるカルシウムイオ
ン交換速度によりてなお更に特徴づけられる。ビルダー
目的用の最適のアルミノシリケートは、カルシウムイオ
ン交換速度少なくとも約≠グレン／ガロン／分／１１／
ガロンを示すＯ 本発明の実施で有用なアルミノシリケートイオン交換物
質は、市販されておシ、そして天然産アルミノシリケー
トであることができ、または合成的に誘導できる。アル
ミノシリケートイオン交換物質の製法は、米国特許第Ｊ
、 Ｐ Ｉよ６６り号明細書に記載されている。本発明
で有用な好ましい合成結晶性アルミノシリケートイオン
交換物質は、ゼオライトＡ、ゼオライトＢ、ゼオライト
Ｘ、ゼオライトＨ８とい５名称およびそれらの混合物で
入手できる。特に好ましい態様においては、結晶性アル
ミノシリケートイオン交換物質は、ゼオライト人であシ
、そして式 ％式％ （式中、Ｘは約に〜約３０、特に約２７である）を有す
る・式Ｎａｇ６ （（Ａ１０２）６６ （Ｓ亀０２）１
゜６〕・２７ｔＨ２０のゼオライトＸ並びに式 ％式％ のゼオライトＨ８も、好適である。
約３〜約５０重ｉ％、好ましくは約５〜約８重量％、更
に好ましくは約７〜約／♂重量優を構成−ｔ−る。アル
ミノシリケートは、特性が結晶性または非晶質であるこ
とができ、好ましい物質は単位セル式！ Ｍｚ ［（Ａ１０２）ｚ （８１０２）ｙコ ｘＨ２Ｏ
Ｉ（式中、Ｍはカルシウム交換陽イオンであシ、２およ
びｙは少なくともｔであシ、２対ｙのモル比は約へ〇〜
約Ｏ０！であり、そしてＸは少なくとも！、好ましくは
約乙！〜約２７ｔ１更に好ましくは約７０〜約２４４Ａ
である） を有する。アルミノシリケート物質は、水和形態であシ
、そして好ましくは水約ＩＯ％〜約コ％、更に好ましく
は約／１４〜約ｗｅｔを含有する結晶性物質である。
′ アルミノシリケートイオン交換物質は、粒径的Ｏ０ｌμ
〜約１０μ、好ましくは約０．２μ〜約参μによりて更
に特徴づけられる。ここで「粒径」なる同語は、通常の
分析技術、例えば走査電子顕微鏡を利用する顕微鏡的測
定法によって測定される時の所定のイオン交換物質の平
均粒径な表わす。本発明のアルミノシリケートイオン交
換物質は、通常、無水基準で計算してＣａ Ｃ０５水硬
度少なくとも約２００ｍ９ 当量／アルミノシリケー
トＩであシ、一般に約３００１１１ｇ当量／ｇ〜約３３
コダ当量／Ｉの範囲内であるカルシウムイオン交換容量
によって更に特徴づけられる。本発明のアル２ノシリケ
ートイオン交換物質は、少なくとも約ｔグレノＣａ
／ガロフッ分／ＩＩ／ガロン（アルミノシリケート、無
水基準）であシ、一般にカルシウムイオン硬度に基づき
約２グレン／ガロン／分／１１／ガロン〜約ｔグレン／
ガロン／分／ｇ／ガロンの範囲内であるカルシウムイオ
ン交換速度によりてなお更に特徴づけられる。ビルダー
目的用の最適のアルミノシリケートは、カルシウムイオ
ン交換速度少なくとも約≠グレン／ガロン／分／１１／
ガロンを示すＯ 本発明の実施で有用なアルミノシリケートイオン交換物
質は、市販されておシ、そして天然産アルミノシリケー
トであることができ、または合成的に誘導できる。アル
ミノシリケートイオン交換物質の製法は、米国特許第Ｊ
、 Ｐ Ｉよ６６り号明細書に記載されている。本発明
で有用な好ましい合成結晶性アルミノシリケートイオン
交換物質は、ゼオライトＡ、ゼオライトＢ、ゼオライト
Ｘ、ゼオライトＨ８とい５名称およびそれらの混合物で
入手できる。特に好ましい態様においては、結晶性アル
ミノシリケートイオン交換物質は、ゼオライト人であシ
、そして式 ％式％ （式中、Ｘは約に〜約３０、特に約２７である）を有す
る・式Ｎａｇ６ （（Ａ１０２）６６ （Ｓ亀０２）１
゜６〕・２７ｔＨ２０のゼオライトＸ並びに式 ％式％ のゼオライトＨ８も、好適である。
本発明の組成物は、本質上ホスフェートを含まないか、
合計リン量が約３重量％未満、好ましくは約参重量俤禾
満、更に好ましくは約３重量％未満であるよ５な少量の
ホスフェートビルダーヲ含有する。ホスフェートは、存
在する時には、一般に組成物の約２〜約１１１重量％
好ましくは約ｊ〜約７６重量％。更に好ましくは約ｊ〜
約滓重量％な構成するであろう。ホスフェートビルダー
は、好ましくはトリポリリン酸ナトリウム、トリポリリ
ン酸カリウムおよびそれらの水和物から選択されるが、
好ましくは実質上無水または部分水和（即ち、その水和
容量の約９０−以下、好ましくは約６θチ以下）でもあ
る。しかしながら、ホスフェートビルダー含量は、無水
基準で測定される。好ましい態様においては、ホスフェ
ートビルダーは、その約ｉ：ｔｓ未満、好ましくはその
約ｔｔＳ未溝のピロホスフェートからなる。洗剤組成物
の残部と乾燥結晶性形態で混合されるホスフェートビル
ダー系が、高度に好ましい。
合計リン量が約３重量％未満、好ましくは約参重量俤禾
満、更に好ましくは約３重量％未満であるよ５な少量の
ホスフェートビルダーヲ含有する。ホスフェートは、存
在する時には、一般に組成物の約２〜約１１１重量％
好ましくは約ｊ〜約７６重量％。更に好ましくは約ｊ〜
約滓重量％な構成するであろう。ホスフェートビルダー
は、好ましくはトリポリリン酸ナトリウム、トリポリリ
ン酸カリウムおよびそれらの水和物から選択されるが、
好ましくは実質上無水または部分水和（即ち、その水和
容量の約９０−以下、好ましくは約６θチ以下）でもあ
る。しかしながら、ホスフェートビルダー含量は、無水
基準で測定される。好ましい態様においては、ホスフェ
ートビルダーは、その約ｉ：ｔｓ未満、好ましくはその
約ｔｔＳ未溝のピロホスフェートからなる。洗剤組成物
の残部と乾燥結晶性形態で混合されるホスフェートビル
ダー系が、高度に好ましい。
本組成物のポリカルボキシレート重合体成分は、３種の
必須単量体単位、即ち０５〜０１０モノオレフィン系モ
ノカルボン酸（Ｍｌ）、Ｃｑ−Ｃ６モノオレフィン系ジ
カルボン酸（Ｍｌ）および非スペーサ一単位（Ｍ５）か
らなる。単量体重量基準で、Ｍｌは、一般に重合体の約
ｊ係〜約７０％を構成し、Ｍｌは、一般に重合体の約ｊ
％〜約７０％を構成しそしてＭ５は、一般に重合体の約
／％〜約♂０係を構成スる。モノカルボ／酸は、好まし
くはアクリル酸、メタクリル酸およびそれらの混合物か
ら選択されニジカルボ／酸は、好ましくはマレイン酸、
イタコン酸およびそれらの混合物から選択され；そして
非イオンスペーサーは、好ましくは０５〜Ｃ１０モノオ
レフィン系モノカルボン酸、ＣＩＩ−Ｃ６モノオレフィ
ン系ジカルボン酸および０２〜ｃ６モノオレフイ７系ア
ルコールのｃ１〜ｃ６アルキルおよびヒドロキシアルキ
ルエステル類から選択されるエステル、または０２〜Ｃ
もモノオレフィン系アルコール類から選択されるアルコ
ールである。
必須単量体単位、即ち０５〜０１０モノオレフィン系モ
ノカルボン酸（Ｍｌ）、Ｃｑ−Ｃ６モノオレフィン系ジ
カルボン酸（Ｍｌ）および非スペーサ一単位（Ｍ５）か
らなる。単量体重量基準で、Ｍｌは、一般に重合体の約
ｊ係〜約７０％を構成し、Ｍｌは、一般に重合体の約ｊ
％〜約７０％を構成しそしてＭ５は、一般に重合体の約
／％〜約♂０係を構成スる。モノカルボ／酸は、好まし
くはアクリル酸、メタクリル酸およびそれらの混合物か
ら選択されニジカルボ／酸は、好ましくはマレイン酸、
イタコン酸およびそれらの混合物から選択され；そして
非イオンスペーサーは、好ましくは０５〜Ｃ１０モノオ
レフィン系モノカルボン酸、ＣＩＩ−Ｃ６モノオレフィ
ン系ジカルボン酸および０２〜ｃ６モノオレフイ７系ア
ルコールのｃ１〜ｃ６アルキルおよびヒドロキシアルキ
ルエステル類から選択されるエステル、または０２〜Ｃ
もモノオレフィン系アルコール類から選択されるアルコ
ールである。
本発明で使用するのに好適なポリカルボキシレート共重
合体の２つの主要タイプがある。第一タイプにおいては
、重合体は、非イオン重量基準で（１） モノオレフ
ィン系モノカルボン酸約ｌｏ優〜約粘％、好ましくは約
Ｊチ〜約（財）係、（ＩＩ） モノオレフィン系ジカ
ルボン酸約ｌｏ係〜約Ｑ係、好ましくは約Ｊ憾〜約ＩＡ
ｏ％、および（ＩＩＩ） Ｃｓ〜ＣＩＯモノオレフィ
ン系モノカルボン酸およＵ ＣＩ −ＣＧモノオレフィ
ン系ジカルボン酸の０１〜Ｃ６アルキルおよびヒドロキ
シアルキルエステル類から選択される非イオンスペーサ
ー約１０９６〜約３０ｔ４、好ましくは約Ｊ％〜約粘チ
からなる。
合体の２つの主要タイプがある。第一タイプにおいては
、重合体は、非イオン重量基準で（１） モノオレフ
ィン系モノカルボン酸約ｌｏ優〜約粘％、好ましくは約
Ｊチ〜約（財）係、（ＩＩ） モノオレフィン系ジカ
ルボン酸約ｌｏ係〜約Ｑ係、好ましくは約Ｊ憾〜約ＩＡ
ｏ％、および（ＩＩＩ） Ｃｓ〜ＣＩＯモノオレフィ
ン系モノカルボン酸およＵ ＣＩ −ＣＧモノオレフィ
ン系ジカルボン酸の０１〜Ｃ６アルキルおよびヒドロキ
シアルキルエステル類から選択される非イオンスペーサ
ー約１０９６〜約３０ｔ４、好ましくは約Ｊ％〜約粘チ
からなる。
この種の共重合体におい【は、非イオンスペーサーは、
好ましくは特定のモノ−およびジ−カルボン酸の０２〜
Ｃ６ヒドロキシアルキルエステル、特にヒト・ロキシプ
ロビル（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ
）アクリレート、またはブタンジオール（メタ）アクリ
レートから選択される。
好ましくは特定のモノ−およびジ−カルボン酸の０２〜
Ｃ６ヒドロキシアルキルエステル、特にヒト・ロキシプ
ロビル（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ
）アクリレート、またはブタンジオール（メタ）アクリ
レートから選択される。
本発明で使用するのに好ましい第二タイプの共重合体は
、単量体基準で （１） モノオレフィン系モノカルボン酸約：ｗ憾〜
約６０嗟、好ましくは約３０１５４〜約ＳＯ俤、（Ｉ＋
） モノオレフィン系ジカルボン酸約：ｗ１〜約ｔ、
ｏ％、好ましくは約１０〜約３ｏ４、および（Ｉｌｌ）
ｃ２〜Ｃ６モノオレフィン系アルコール類およびそ
れらの０１〜Ｃ６アルキルおよびヒドロキシアルキルエ
ステル類から選択される非イオンスペーサー約１０〜約
３１、好ましくは約２（４〜約ｊチ からなる。
、単量体基準で （１） モノオレフィン系モノカルボン酸約：ｗ憾〜
約６０嗟、好ましくは約３０１５４〜約ＳＯ俤、（Ｉ＋
） モノオレフィン系ジカルボン酸約：ｗ１〜約ｔ、
ｏ％、好ましくは約１０〜約３ｏ４、および（Ｉｌｌ）
ｃ２〜Ｃ６モノオレフィン系アルコール類およびそ
れらの０１〜Ｃ６アルキルおよびヒドロキシアルキルエ
ステル類から選択される非イオンスペーサー約１０〜約
３１、好ましくは約２（４〜約ｊチ からなる。
この種の共重合体においては、非イオンスペーサーは、
好ましくは酢酸ビニルまたはビニルアルコールである。
好ましくは酢酸ビニルまたはビニルアルコールである。
前記ポリカルボキシレート共重合体は、本発明の組成物
に組成物の約０．１〜約−重貴台、好ましくは約Ｏ０ｊ
〜約１０重量係、更に好ましくは約ｌ〜約３重貴台の量
で配合される。
に組成物の約０．１〜約−重貴台、好ましくは約Ｏ０ｊ
〜約１０重量係、更に好ましくは約ｌ〜約３重貴台の量
で配合される。
本発明で使用するのに好適なポリカルボキシレート重合
体は、一般ＫＫ値約５〜約１００．好ましくは約Ｊ〜約
ｔｏ、更に好ましくは約−〜約ＡＯを有する。Ｋ値（＝
１０ Ｋ）は、Ｈ，フィケンシャーによってＣａ１ｌｕ
ｌｏｓａａｈ＠ｍｌ＠、 ／４Ａ、！１−ＡＧおよび７
／〜７１Ａ（／り３２）に記載されておシ、そしてここ
では８℃の水中で２重貴台において重合体のナトリウム
塩について測定される。
体は、一般ＫＫ値約５〜約１００．好ましくは約Ｊ〜約
ｔｏ、更に好ましくは約−〜約ＡＯを有する。Ｋ値（＝
１０ Ｋ）は、Ｈ，フィケンシャーによってＣａ１ｌｕ
ｌｏｓａａｈ＠ｍｌ＠、 ／４Ａ、！１−ＡＧおよび７
／〜７１Ａ（／り３２）に記載されておシ、そしてここ
では８℃の水中で２重貴台において重合体のナトリウム
塩について測定される。
また、本発明の組成物は、一般に組成物の約ｌ〜約を重
貴台、好ましくは約３〜７重貴台の量の他のビルダー、
例えばニトリロトリ酢酸およびその塩によって補完され
得る。
貴台、好ましくは約３〜７重貴台の量の他のビルダー、
例えばニトリロトリ酢酸およびその塩によって補完され
得る。
また、本発明の洗剤組成物は、無機または有機ベルオキ
シ漂白剤と、重金属の掃去剤（１１６１ｖｅｎｇ−１ｎ
ｇ ａｇｅｎｔ ） 、好ましい組成物においては有機
ベルオキシ酸漂白剤前駆物質とからなる漂白剤系を含有
できる。
シ漂白剤と、重金属の掃去剤（１１６１ｖｅｎｇ−１ｎ
ｇ ａｇｅｎｔ ） 、好ましい組成物においては有機
ベルオキシ酸漂白剤前駆物質とからなる漂白剤系を含有
できる。
好適な無機過酸素漂白剤は、過ホウ酸ナトリウムｌ水和
物および参水和物、過炭酸ナトリウム、過ケイ酸ナトリ
ウムおよび尿素−過酸化水素付加生成物および包接化合
物弘Ｎａ２８０４ ： −２Ｈ２０２： ／ＮａＣ１を
包含する。好適な有機漂白剤は、ベルオキシラウリン酸
、ベルオキシオクタン酸、ベルオキシノナ／酸、ベルオ
キシデカン酸、ジベルオキシドデカンジオン酸、ジベル
オキシアゼライン酸、モノ−およびジベルオキシフタル
酸およびモノ−およびジベルオキシイソ７タル酸を包含
する。漂白剤は一一般に本発明の組成物に約１〜約３３
重量係。
物および参水和物、過炭酸ナトリウム、過ケイ酸ナトリ
ウムおよび尿素−過酸化水素付加生成物および包接化合
物弘Ｎａ２８０４ ： −２Ｈ２０２： ／ＮａＣ１を
包含する。好適な有機漂白剤は、ベルオキシラウリン酸
、ベルオキシオクタン酸、ベルオキシノナ／酸、ベルオ
キシデカン酸、ジベルオキシドデカンジオン酸、ジベル
オキシアゼライン酸、モノ−およびジベルオキシフタル
酸およびモノ−およびジベルオキシイソ７タル酸を包含
する。漂白剤は一一般に本発明の組成物に約１〜約３３
重量係。
好ましくは約１０〜約３重量％の量で存在する。
重金属掃去剤は、好ましくは水溶性キレート化剤である
。１分子当たシ弘以上の酸性陽子を有するアミノポリ酸
が、好ましい。好適なキレート化剤ハ、アミノカルボキ
シレートキレート化剤、例えばエチレンジアミンテトラ
酢酸（ＥＤＴＡ）、とドロキシエチルエチレンジアミン
トリ酢酸（ＨＩＥＤＴＡ）、ジヒドロキシエチルエチレ
ンジアミンジ酢酸（ＤＨＥＥＤＤＡ）、ジエチレントリ
アミンペンタ酢酸（ＤＥＴＰＡ）、１、２−ジアミノシ
クロヘキサン−Ｎ、 Ｎ、 Ｎ’、Ｎ’−テトラ酢酸（
ＤＣＴＡ）およびそれらの水溶性塩、およびアミノポリ
ホスホネートキレート化剤、例えばエチレンジアミンテ
トラ（メチレンホスホン酸）（ＥＤＴＭＰ ）、ジエチ
レントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）（ＤＦＴ
ＰＭＰ）、ニトリロ） １７ （メチレンホスホン酸）
（ＮＴＭＰ ）、ヘキサメチレンジアミンテトラメチレ
ンホスホン酸（ＨＭＴＰＭ）およびそれらの水溶性塩を
包含する。
。１分子当たシ弘以上の酸性陽子を有するアミノポリ酸
が、好ましい。好適なキレート化剤ハ、アミノカルボキ
シレートキレート化剤、例えばエチレンジアミンテトラ
酢酸（ＥＤＴＡ）、とドロキシエチルエチレンジアミン
トリ酢酸（ＨＩＥＤＴＡ）、ジヒドロキシエチルエチレ
ンジアミンジ酢酸（ＤＨＥＥＤＤＡ）、ジエチレントリ
アミンペンタ酢酸（ＤＥＴＰＡ）、１、２−ジアミノシ
クロヘキサン−Ｎ、 Ｎ、 Ｎ’、Ｎ’−テトラ酢酸（
ＤＣＴＡ）およびそれらの水溶性塩、およびアミノポリ
ホスホネートキレート化剤、例えばエチレンジアミンテ
トラ（メチレンホスホン酸）（ＥＤＴＭＰ ）、ジエチ
レントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）（ＤＦＴ
ＰＭＰ）、ニトリロ） １７ （メチレンホスホン酸）
（ＮＴＭＰ ）、ヘキサメチレンジアミンテトラメチレ
ンホスホン酸（ＨＭＴＰＭ）およびそれらの水溶性塩を
包含する。
前記水溶性金属イオン封鎖剤は、一般に約ｏ、 ｏｒ〜
約参重貴台、好ましくは約０．７〜約１．０重量幅の量
で存在する。
約参重貴台、好ましくは約０．７〜約１．０重量幅の量
で存在する。
また、本発明の重金属掃去剤は、サボナイト、ヘクトラ
イトおよびナトリウムモンモリロナイトおよびカルシウ
ムモンモリロナイト（ここでナトリウムおよびカルシウ
ムは粘土の主要無機陽イオンを表わす）から選択される
水溶性スメクタイト型粘土によって代表され得る。
イトおよびナトリウムモンモリロナイトおよびカルシウ
ムモンモリロナイト（ここでナトリウムおよびカルシウ
ムは粘土の主要無機陽イオンを表わす）から選択される
水溶性スメクタイト型粘土によって代表され得る。
前記スメクタイト型粘土のいずれも本発明の組成物に配
合できるが、特に好ましいスメクタイト塁粘土は°、イ
オン交換容量小なくとも５０ｍ＠ｑ／粘土１００ｆ、更
に好ましくは少なくとも７０ｍ＠ｑ／ｉｏｏ ｇ−を有
する〔例えば、［ザ・ケミストリー・エンド・フィジッ
クス書オプークレイズ（ＴｈｅＣｈｅｍｉｓｔｒｙ
ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ ｏｆ Ｃ１ａｙｓ ）
、ｐ、 ｐ、コｔ４Ａ−２６，！ 、インターサイエン
ス（ｌり７り）に記載のように測定〕。特に好ましい物
質は、次の通υである。
合できるが、特に好ましいスメクタイト塁粘土は°、イ
オン交換容量小なくとも５０ｍ＠ｑ／粘土１００ｆ、更
に好ましくは少なくとも７０ｍ＠ｑ／ｉｏｏ ｇ−を有
する〔例えば、［ザ・ケミストリー・エンド・フィジッ
クス書オプークレイズ（ＴｈｅＣｈｅｍｉｓｔｒｙ
ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ ｏｆ Ｃ１ａｙｓ ）
、ｐ、 ｐ、コｔ４Ａ−２６，！ 、インターサイエン
ス（ｌり７り）に記載のように測定〕。特に好ましい物
質は、次の通υである。
ナトリウム七ンそりロナイト
ブロック（Ｂｒｏｃｋ ）
ポルクレー（Ｖｏｌｃｌａｙ ） Ｂ Ｃゲルホワイト
（Ｇｅｌｗｂｉｔ・）ＧＰチキソｅジェル（Ｔｈ１ｘｏ
−Ｊｅｌ ）ペン・エイ・ゲル（Ｂ＠ｎ−Ａ−Ｇ＠ｌ
）イ、ンパイト（Ｉｍｖｉｔ・） ナトリウムへクトライト ビーガム（Ｖｅｅｇｕｍ ） Ｆ ラポナイト（Ｌａｐｏｎｉｔｓ ） Ｓ Ｐナトリウム
サボナイト パラシム（Ｂａｒａｓｙｍ ） Ｎ Ａ ８１００カル
シウムモンモリロナイト ソフト・クラーク（５ｏｆｔ Ｃ１ａｒｋ ）ゲルホ
ワイトＬ リチウムへクトライト バラシムＬ Ｉ Ｈ２００ 存在する時、前記粘土は、一般に組成物の約ｌ〜約Ｉ重
貴台、更に好ましくは約２〜約１０重量係の量で添加さ
れる。このような粘土は、布帛柔軟±の利益をも組成物
に与える。
（Ｇｅｌｗｂｉｔ・）ＧＰチキソｅジェル（Ｔｈ１ｘｏ
−Ｊｅｌ ）ペン・エイ・ゲル（Ｂ＠ｎ−Ａ−Ｇ＠ｌ
）イ、ンパイト（Ｉｍｖｉｔ・） ナトリウムへクトライト ビーガム（Ｖｅｅｇｕｍ ） Ｆ ラポナイト（Ｌａｐｏｎｉｔｓ ） Ｓ Ｐナトリウム
サボナイト パラシム（Ｂａｒａｓｙｍ ） Ｎ Ａ ８１００カル
シウムモンモリロナイト ソフト・クラーク（５ｏｆｔ Ｃ１ａｒｋ ）ゲルホ
ワイトＬ リチウムへクトライト バラシムＬ Ｉ Ｈ２００ 存在する時、前記粘土は、一般に組成物の約ｌ〜約Ｉ重
貴台、更に好ましくは約２〜約１０重量係の量で添加さ
れる。このような粘土は、布帛柔軟±の利益をも組成物
に与える。
別の好適な重金属掃去剤は、水不溶性の好ましくはコロ
イド状のケイ酸マグネシウム、または噴霧乾燥前に水性
スラリークララチャーミックス中′でケイ酸マグネシウ
ムを生成する水溶性マグネシウム塩である。ケイ酸マグ
ネシウムまたはマグネシウム塩は、一般に約０．０／！
〜約Ｏ０２重量俤、好ましくは約０．０３〜約０．／ｊ
重量貴台更に好ましくは約０．０！〜約０．７２重量貴
台量（マグネシウム基準）で添加される。好適なマグネ
シウム塩ヲ九硫酸マグネシウム、硫酸マグネシウム７永
和物、塩化マグネシウムおよび塩化マグネシウム６水和
物を包含する。
イド状のケイ酸マグネシウム、または噴霧乾燥前に水性
スラリークララチャーミックス中′でケイ酸マグネシウ
ムを生成する水溶性マグネシウム塩である。ケイ酸マグ
ネシウムまたはマグネシウム塩は、一般に約０．０／！
〜約Ｏ０２重量俤、好ましくは約０．０３〜約０．／ｊ
重量貴台更に好ましくは約０．０！〜約０．７２重量貴
台量（マグネシウム基準）で添加される。好適なマグネ
シウム塩ヲ九硫酸マグネシウム、硫酸マグネシウム７永
和物、塩化マグネシウムおよび塩化マグネシウム６水和
物を包含する。
また、好ましくは、本発明の組成物は、約０．２〜約１
０重量係、好ましくは約７〜約６重量係の量の有機ベル
オキシ酸漂白剤前駆物質を含有する。
０重量係、好ましくは約７〜約６重量係の量の有機ベル
オキシ酸漂白剤前駆物質を含有する。
好適な漂白剤前駆物質は、ＵＫ−Ａ第コＯ弘０りｔ３号
明細書に開示され、そして例えば過酢酸漂白剤前駆物質
、例えばテトラアセチルエチレンジアミ１、テトラアセ
チルメチレンジアミン、テトラアセチルヘキシレンジア
ミン、ｐ−アセトキシベンゼンスルホ／酸ナトリウム、
テトラアセチルグリコウリル、ペンタアセチルグルコー
ス、オクタアセチルラクトース、および０−アセトキシ
安息香酸メチルを包含する。しかしながら、高度に好ま
しい漂白剤前駆物質は、一般式■ Ｒ−Ｃ−ＬＩＶ 〔式中、Ｒは炭素数６〜ｌユを有するアルキル基であシ
、そしてカルボキシル炭素から延長しかつカルボキシル
炭素を包含する最長線状アルキル鎖は炭素数ｊ〜ＩＯを
有し、そしてＬはリービング（ｌｓａマｌｎｇ）基であ
シ、その共役酸はｐＫａ Ａ〜１３を有する〕 を有する。
明細書に開示され、そして例えば過酢酸漂白剤前駆物質
、例えばテトラアセチルエチレンジアミ１、テトラアセ
チルメチレンジアミン、テトラアセチルヘキシレンジア
ミン、ｐ−アセトキシベンゼンスルホ／酸ナトリウム、
テトラアセチルグリコウリル、ペンタアセチルグルコー
ス、オクタアセチルラクトース、および０−アセトキシ
安息香酸メチルを包含する。しかしながら、高度に好ま
しい漂白剤前駆物質は、一般式■ Ｒ−Ｃ−ＬＩＶ 〔式中、Ｒは炭素数６〜ｌユを有するアルキル基であシ
、そしてカルボキシル炭素から延長しかつカルボキシル
炭素を包含する最長線状アルキル鎖は炭素数ｊ〜ＩＯを
有し、そしてＬはリービング（ｌｓａマｌｎｇ）基であ
シ、その共役酸はｐＫａ Ａ〜１３を有する〕 を有する。
アルキル基Ｒは、線状または分枝のいずれかであること
ができ、好ましい態様においては炭素数７〜りを有する
。好ましいり一ビング基りは、ｐＫａ約７〜約／ｌ、更
に好ましくは約ｒ〜約１０を有する。リーピング基の例
は、式 ■ Ｙ 〔式中、２はＨ，Ｒ１または）・ロゲンであシ、Ｒ１は
炭素数ノー弘を有するアルキル基であシ、ＸはＯまたは
！−弘の整数であシ、そしてＹは８０５Ｍ、０８０３Ｍ
％Ｃ０２Ｍ、 Ｎ”（Ｒ１）！ＩＱ″″およびＮ” （
Ｒ１）２−０−（式中、ＭはＨ，アルカリ金属、アルカ
リ土類金属、アンモニアまたは置換アンモニウム、Ｑは
）・ライドまたはメトサルフェート）から選択される〕
を有するものである。
ができ、好ましい態様においては炭素数７〜りを有する
。好ましいり一ビング基りは、ｐＫａ約７〜約／ｌ、更
に好ましくは約ｒ〜約１０を有する。リーピング基の例
は、式 ■ Ｙ 〔式中、２はＨ，Ｒ１または）・ロゲンであシ、Ｒ１は
炭素数ノー弘を有するアルキル基であシ、ＸはＯまたは
！−弘の整数であシ、そしてＹは８０５Ｍ、０８０３Ｍ
％Ｃ０２Ｍ、 Ｎ”（Ｒ１）！ＩＱ″″およびＮ” （
Ｒ１）２−０−（式中、ＭはＨ，アルカリ金属、アルカ
リ土類金属、アンモニアまたは置換アンモニウム、Ｑは
）・ライドまたはメトサルフェート）から選択される〕
を有するものである。
好ましいリービング基りは、式（ａ）を有し、そして２
はＨであシ、ＸはＯであシ、そしてＹはスルホネート、
カルボキシレートまたはジメチルアミンオキシド基であ
る。高度に好ましい物質は、３゜ｊ、ｊ−）リメチルヘ
キサノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム、Ｊ、
ｔ、ｊ−トリメチルヘキサノイルオキシ安息香酸ナトリ
ウム、コーエチルヘキサノイルオキシベンゼンスルホン
酸ナトリウム、ノナノイルオキシベンゼンスルホン酸ナ
トリウムおよびオクタノイルオキシベンゼンスルホン酸
ナトリウムであシ、各々の場合におけるアシルオキシ基
は、好ましくはｐ−置換である。
はＨであシ、ＸはＯであシ、そしてＹはスルホネート、
カルボキシレートまたはジメチルアミンオキシド基であ
る。高度に好ましい物質は、３゜ｊ、ｊ−）リメチルヘ
キサノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム、Ｊ、
ｔ、ｊ−トリメチルヘキサノイルオキシ安息香酸ナトリ
ウム、コーエチルヘキサノイルオキシベンゼンスルホン
酸ナトリウム、ノナノイルオキシベンゼンスルホン酸ナ
トリウムおよびオクタノイルオキシベンゼンスルホン酸
ナトリウムであシ、各々の場合におけるアシルオキシ基
は、好ましくはｐ−置換である。
本発明の漂白剤活性剤は、通常、微粉砕漂白剤活性剤お
よび結合剤からなる粒子の形態で添加されるであろう。
よび結合剤からなる粒子の形態で添加されるであろう。
結合剤は、一般に、非イオン界面活性剤、例えばエトキ
シ化タローアルコール、ポリエチレングリコール、陰イ
オン界面活性剤、フィルム形成重合体、脂肪酸およびそ
れらの混合物から選択される。非イオン界面活性剤結合
剤が高度に好ましく、漂白剤活性剤は結合剤と混合され
そして欧州特許出願第６２！２３号明細書に記載のよう
な径方向押出機を通して細長い粒子の形態で押し出され
る。或いは、漂白剤活性剤粒子は、英国特許出願第ｒｕ
２２／！ｒ号明細書に記載のよ５に噴霧乾燥することに
よって調製され得る。
シ化タローアルコール、ポリエチレングリコール、陰イ
オン界面活性剤、フィルム形成重合体、脂肪酸およびそ
れらの混合物から選択される。非イオン界面活性剤結合
剤が高度に好ましく、漂白剤活性剤は結合剤と混合され
そして欧州特許出願第６２！２３号明細書に記載のよう
な径方向押出機を通して細長い粒子の形態で押し出され
る。或いは、漂白剤活性剤粒子は、英国特許出願第ｒｕ
２２／！ｒ号明細書に記載のよ５に噴霧乾燥することに
よって調製され得る。
本発明の洗剤組成物は、一般に、陰イオン界面活性剤、
非イオン界面活性剤、双性界面活性剤、両性界面活性剤
、降イオン界面活性剤およびそれらの混合物から選択さ
れる有機界面活性剤約ｊ〜約４０重貴台、好ましくは約
５〜約３０重貴台を含有する。本発明で有用な界面活性
剤は、米国特許第弘、２２２．り０３号明細書および米
国特許第φ、コ３り、６！り号明細書に記載されている
。
非イオン界面活性剤、双性界面活性剤、両性界面活性剤
、降イオン界面活性剤およびそれらの混合物から選択さ
れる有機界面活性剤約ｊ〜約４０重貴台、好ましくは約
５〜約３０重貴台を含有する。本発明で有用な界面活性
剤は、米国特許第弘、２２２．り０３号明細書および米
国特許第φ、コ３り、６！り号明細書に記載されている
。
陰イオン界面活性剤は、洗濯洗剤に通常使用される物質
の１以上であることができる。好適な合成隘イオン界面
活性剤は、アルキルベンゼンスルホ／酸、アルキル硫酸
、アルキルポリエトキシエーテル硫酸、パラフィンスル
ホン酸、α−オレフィンスルホン酸、α−スルホ−カル
ボン酸およびそのエステル、アルキルグリセリルエーテ
ルスルホン酸、脂肪酸モノグリセリド硫酸および脂肪酸
モノグリセリドスルホ／酸、アルキルフェノールポリエ
トキシエーテル硫酸、コーアシルオキシアルカ７−／−
スルホン酸およびβ−アルキルオキジアルカ／スルホン
酸の水溶性塩類である。
の１以上であることができる。好適な合成隘イオン界面
活性剤は、アルキルベンゼンスルホ／酸、アルキル硫酸
、アルキルポリエトキシエーテル硫酸、パラフィンスル
ホン酸、α−オレフィンスルホン酸、α−スルホ−カル
ボン酸およびそのエステル、アルキルグリセリルエーテ
ルスルホン酸、脂肪酸モノグリセリド硫酸および脂肪酸
モノグリセリドスルホ／酸、アルキルフェノールポリエ
トキシエーテル硫酸、コーアシルオキシアルカ７−／−
スルホン酸およびβ−アルキルオキジアルカ／スルホン
酸の水溶性塩類である。
特に好適な種類の陰イオン界面活性剤は、それらの分子
構造内に炭素数的５〜約ｎ、特に約１０〜約Ｊのアルキ
ルまたはアルカリール基およびスルホン酸エステル基ま
たは硫酸エステル基を有する有機硫酸反応生成物の水溶
性塩、特にアルカリ金属塩、アンモニウム塩およびアル
カノールアンモニウム塩を包含する（「アルキル」なる
用語にはアシル基のアルキル部分が包含される）。本発
明の洗剤組成物の一部分を構成するこの群の合成洗剤の
例は、アルキル硫酸ナトリウムおよびアルキル硫酸ナト
リウムおよびアルキル硫酸カリウム、特にタローまたは
やし油のグリセリドを還元することによシ生成された高
級アルコール（炭素数Ｃ８〜Ｉｇ）を硫酸化することｋ
よって得られるもの、およびアルキル基が直鎚または分
枝鎖配置内に炭素数約２〜約／ｊ、特に約１／〜約１３
を有するアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムおよび
アルキルベンゼンスルホン酸カリウム、例えば米国特許
第２．２２０．０９９号明細書および米国特許第２．弘
７７．３１３号明細書に記載の種類のもの、および直鎖
クロロパラフィン（三塩化アルミニウム触媒作用を使用
）または直鎖オレフィン（７）化水素触媒作用を使用）
でのアルキル化によって得られたアルキルベンゼンから
生成されるものである。アルキル基の平均が炭素数的ｉ
ｉ、ｒである線状直鎖アルキルベンゼンスルホネート（
略称Ｃ１１，ｇ Ｌ Ａ ８）、およびＣ１２〜Ｃ１５
メチル分枝アルキルサルフェートが、特に価値がある。
構造内に炭素数的５〜約ｎ、特に約１０〜約Ｊのアルキ
ルまたはアルカリール基およびスルホン酸エステル基ま
たは硫酸エステル基を有する有機硫酸反応生成物の水溶
性塩、特にアルカリ金属塩、アンモニウム塩およびアル
カノールアンモニウム塩を包含する（「アルキル」なる
用語にはアシル基のアルキル部分が包含される）。本発
明の洗剤組成物の一部分を構成するこの群の合成洗剤の
例は、アルキル硫酸ナトリウムおよびアルキル硫酸ナト
リウムおよびアルキル硫酸カリウム、特にタローまたは
やし油のグリセリドを還元することによシ生成された高
級アルコール（炭素数Ｃ８〜Ｉｇ）を硫酸化することｋ
よって得られるもの、およびアルキル基が直鎚または分
枝鎖配置内に炭素数約２〜約／ｊ、特に約１／〜約１３
を有するアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムおよび
アルキルベンゼンスルホン酸カリウム、例えば米国特許
第２．２２０．０９９号明細書および米国特許第２．弘
７７．３１３号明細書に記載の種類のもの、および直鎖
クロロパラフィン（三塩化アルミニウム触媒作用を使用
）または直鎖オレフィン（７）化水素触媒作用を使用）
でのアルキル化によって得られたアルキルベンゼンから
生成されるものである。アルキル基の平均が炭素数的ｉ
ｉ、ｒである線状直鎖アルキルベンゼンスルホネート（
略称Ｃ１１，ｇ Ｌ Ａ ８）、およびＣ１２〜Ｃ１５
メチル分枝アルキルサルフェートが、特に価値がある。
本発明の他の陰イオン洗剤化合物は、ＣｔＯ〜１８アル
キルグリセリルエーテルスルホン酸ナトリウム、特にタ
ローおよびやし油から誘導される高級アルコールのエー
テル：やし油脂肪酸モノグリセリドスルホン酸ナトリウ
ムおよびやし油脂肪酸モノグリセリド硫酸ナトリウム：
および１分子当たシ約ｌ〜約１０単位のエチレンオキシ
ドを有しかつアルキル基が炭素数約５〜約ｌコを有する
アルキルフェノールエチレンオキシドエーテル硫酸のナ
トリウム塩またはカリウム塩を包含する。
キルグリセリルエーテルスルホン酸ナトリウム、特にタ
ローおよびやし油から誘導される高級アルコールのエー
テル：やし油脂肪酸モノグリセリドスルホン酸ナトリウ
ムおよびやし油脂肪酸モノグリセリド硫酸ナトリウム：
および１分子当たシ約ｌ〜約１０単位のエチレンオキシ
ドを有しかつアルキル基が炭素数約５〜約ｌコを有する
アルキルフェノールエチレンオキシドエーテル硫酸のナ
トリウム塩またはカリウム塩を包含する。
本発明で有用な他の陰イオン洗剤化合物は、脂肪酸基内
に炭素数的６〜２０を有しかつエステル基円に炭素数的
／−１０を有するα−スルホン化脂肪酸エステルの水溶
性塩；アシル基内に炭素数的−〜りを有しかつアルカン
部分内に炭素数約ソ〜約コヲ有するコーアシルオキシー
アルカ７−／−スルホ／酸の水溶性塩；アルキル基内に
炭素数的ｉ。
に炭素数的６〜２０を有しかつエステル基円に炭素数的
／−１０を有するα−スルホン化脂肪酸エステルの水溶
性塩；アシル基内に炭素数的−〜りを有しかつアルカン
部分内に炭素数約ソ〜約コヲ有するコーアシルオキシー
アルカ７−／−スルホ／酸の水溶性塩；アルキル基内に
炭素数的ｉ。
〜／Ｉ、４１Ｆに約１２〜／Ａを有しかつエチレンオキ
シド約７〜７１モル、特に７〜６モル、更に％に／〜参
モルヲ有スルアルキルエーテルサルフェート；炭素数約
１２〜Ｊ１好ましくは約７参〜／Ａを有するオレフィン
スルホン酸の水溶性塩、特に三酸化硫黄と反応させた後
に、存在する如何なるスルトンも対応のヒドロキシアル
カンスルホネートに加水分解されるような条件下で中和
することｋよって生成されるもの：炭素数約ｒ−ｗ、特
にＲ〜Ｉｇを有するパラフィンスルホ／酸の水溶性塩、
およびアルキル基内に炭素数的７〜３を有しかつアルカ
ン部分内に炭素数的ｊ−Ｊを有するβ−アルキルオキシ
アルカンスルホネートを包含する。
シド約７〜７１モル、特に７〜６モル、更に％に／〜参
モルヲ有スルアルキルエーテルサルフェート；炭素数約
１２〜Ｊ１好ましくは約７参〜／Ａを有するオレフィン
スルホン酸の水溶性塩、特に三酸化硫黄と反応させた後
に、存在する如何なるスルトンも対応のヒドロキシアル
カンスルホネートに加水分解されるような条件下で中和
することｋよって生成されるもの：炭素数約ｒ−ｗ、特
にＲ〜Ｉｇを有するパラフィンスルホ／酸の水溶性塩、
およびアルキル基内に炭素数的７〜３を有しかつアルカ
ン部分内に炭素数的ｊ−Ｊを有するβ−アルキルオキシ
アルカンスルホネートを包含する。
前記非セッケン陰イオン界面活性剤のアルカン鎚は、天
然物、例えばやし油またはタローから誘導でき、または
例えばチーグラー法またはオΦソ法を使用して合成的に
生成され得る。水溶性は、アルカリ金属、アンモニウム
またはアルカノールアンモニウム陽イオンを使用するこ
とにより七達成され得る。ナ） ＩＪウムが好ましい。
然物、例えばやし油またはタローから誘導でき、または
例えばチーグラー法またはオΦソ法を使用して合成的に
生成され得る。水溶性は、アルカリ金属、アンモニウム
またはアルカノールアンモニウム陽イオンを使用するこ
とにより七達成され得る。ナ） ＩＪウムが好ましい。
好適な脂肪酸セッケンは、アルキル鎖内に炭素数約５〜
約花好ましくは約１０〜約ｎ、特に約７６〜約−を有す
る高級脂肪酸の通常のアルカリ金属塩（ナトリウム塩、
カリウム塩）、アンモニウム塩、およびアルキロールア
ンモニウム塩から選択され得る。好適な脂肪酸は、天然
物、例えば大豆油、ひまし油、タロー、鯨油、魚油、グ
リース、ラードおよびそれらの混合物から得ることがで
きる。また、脂肪酸は、合成的に生成され得る（例えば
、石油の酸化によシ、またはフィッシャーートロプシ島
法ニよる一酸化炭素の水素添加によシ）、樹脂酸、例え
ばロジ／およびトール油中の樹脂酸が、好適である。ナ
ンテン酸も、好適である。ナトリウムセッケンおよびカ
リウムセフケンは、油脂の直接ケン化によシ、または別
個の製法で生成される遊離脂肪酸の中和によシ生成され
得る。タローおよび水素添加魚油から誘導される脂肪酸
の混合物のナトリウム塩およびカリウム塩が、特に有用
である。
約花好ましくは約１０〜約ｎ、特に約７６〜約−を有す
る高級脂肪酸の通常のアルカリ金属塩（ナトリウム塩、
カリウム塩）、アンモニウム塩、およびアルキロールア
ンモニウム塩から選択され得る。好適な脂肪酸は、天然
物、例えば大豆油、ひまし油、タロー、鯨油、魚油、グ
リース、ラードおよびそれらの混合物から得ることがで
きる。また、脂肪酸は、合成的に生成され得る（例えば
、石油の酸化によシ、またはフィッシャーートロプシ島
法ニよる一酸化炭素の水素添加によシ）、樹脂酸、例え
ばロジ／およびトール油中の樹脂酸が、好適である。ナ
ンテン酸も、好適である。ナトリウムセッケンおよびカ
リウムセフケンは、油脂の直接ケン化によシ、または別
個の製法で生成される遊離脂肪酸の中和によシ生成され
得る。タローおよび水素添加魚油から誘導される脂肪酸
の混合物のナトリウム塩およびカリウム塩が、特に有用
である。
陰イオン界面活性剤の混合物、特に重量比約ｊ二ｌから
約ｌ：！、好ましくは約ｊ：ｌから約ｌニア、更に好ま
しくは約ｌニアから約１．！ｒ：／のスルホネート界面
活性剤とサルフェート界面活性剤との混合物が、本発明
で特に好適である。アルキル基内に炭素数り〜ノ５、特
に１１−／３を有するアルキルベンゼンスルホネート（
陽イオンはアルカリ金属、好ましくはナトリウム）と、
アルキル基内に炭素数１０−．２０、好ましくはｌ二〜
／ｌを有するアルキルサルフェートまたはアルキル基内
に炭素数１０− ａ 、好ましくは１０− ／Ａを有し
かつ平均エトキシ化度／−４を有するエトキシサルフェ
ート（アルカリ金属陽イオン、好ましくはナトリウムを
有する）のいずれかとの混合物が、特に好ましい。
約ｌ：！、好ましくは約ｊ：ｌから約ｌニア、更に好ま
しくは約ｌニアから約１．！ｒ：／のスルホネート界面
活性剤とサルフェート界面活性剤との混合物が、本発明
で特に好適である。アルキル基内に炭素数り〜ノ５、特
に１１−／３を有するアルキルベンゼンスルホネート（
陽イオンはアルカリ金属、好ましくはナトリウム）と、
アルキル基内に炭素数１０−．２０、好ましくはｌ二〜
／ｌを有するアルキルサルフェートまたはアルキル基内
に炭素数１０− ａ 、好ましくは１０− ／Ａを有し
かつ平均エトキシ化度／−４を有するエトキシサルフェ
ート（アルカリ金属陽イオン、好ましくはナトリウムを
有する）のいずれかとの混合物が、特に好ましい。
本発明で有用な非イオン界面活性剤は、平均親水性親油
性バランス（）ＩＬＢ）約１ｒ−７７、好ましくは約り
、ｊ−ｉ３．ｚ、更に好ましくは約ｌＯ〜約１２．！を
有する界面活性剤を与えるエチレンオキシドと疎水部分
との縮合物である。疎水部分は、性状が脂肪族または芳
香族であることができ、そして特定の疎水基と縮合され
るポリオキシエチレン基の長さは、親水エレメントと疎
水エレメントとの間の所望のバランス度を有する水溶性
化合物を生成するように容易に調整され得る。
性バランス（）ＩＬＢ）約１ｒ−７７、好ましくは約り
、ｊ−ｉ３．ｚ、更に好ましくは約ｌＯ〜約１２．！を
有する界面活性剤を与えるエチレンオキシドと疎水部分
との縮合物である。疎水部分は、性状が脂肪族または芳
香族であることができ、そして特定の疎水基と縮合され
るポリオキシエチレン基の長さは、親水エレメントと疎
水エレメントとの間の所望のバランス度を有する水溶性
化合物を生成するように容易に調整され得る。
好適な非イオン界面活性剤の例は、次のものを包含する
。
。
１、アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合物
、例えば直鎚または分枝鎖配置のいずれかに炭素数５〜
／コを有するアルキル基を有するアルキルフェノールと
エチレンオキシドとの縮合物（前記エチレンオキシドは
アルキルフェノール１モル当たシ３〜３０モル、好まし
くは！〜ｌ参モルに等しい量で存在する）。このような
化合物内のアルキル置換基は、例えば重合されたプロピ
レン、ジイソブチレン、オクテンおよびノネンから誘導
され得る。池の例は、フェノール１モル当だシタモルの
エチレンオキシドと縮合されたドデシルフェノール；７
工ノール１モル当たすｌ１モルのエチレンオキシドと縮
合すれたジノニルフェノール：エチレンオキシド７３モ
ルと縮合されたノニルフェノールおよびジイソオクチル
フェノールを包含する。
、例えば直鎚または分枝鎖配置のいずれかに炭素数５〜
／コを有するアルキル基を有するアルキルフェノールと
エチレンオキシドとの縮合物（前記エチレンオキシドは
アルキルフェノール１モル当たシ３〜３０モル、好まし
くは！〜ｌ参モルに等しい量で存在する）。このような
化合物内のアルキル置換基は、例えば重合されたプロピ
レン、ジイソブチレン、オクテンおよびノネンから誘導
され得る。池の例は、フェノール１モル当だシタモルの
エチレンオキシドと縮合されたドデシルフェノール；７
工ノール１モル当たすｌ１モルのエチレンオキシドと縮
合すれたジノニルフェノール：エチレンオキシド７３モ
ルと縮合されたノニルフェノールおよびジイソオクチル
フェノールを包含する。
コ、直鎖または分枝鎖配置のいずれかに炭素数ｒ−Ｊを
有する第一級または第二級脂肪族アルコールド、アルコ
ール７モル当だｐｘ−約ｍモル、好ましくはコル約タモ
ルのエチレンオキシドとの縮合物。好ましくは、脂肪族
アルコールは、炭素数９〜１１を有し、そして脂肪族ア
ルコール１モル当たシコ〜タモル、望ましくは３〜ｊモ
ルのエチレンオキシドでエトキシ化される。好ましい界
面活性剤は、線状である第一級アルコール（例えば天然
脂肪から誘導されるもの、またはチーグラー法によって
エチレンから生成されるもの、例えばミ１） スｆルア
ルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール）
、または分校である第一級アルコール、例えばコーメチ
ル分枝約Ｊ係を有するルチンゾール類（Ｌｕｔｓｎｓｏ
ｌａ ）、ドパノール類（Ｄｏｂａｎｏｌｍ ）および
ネオドール類（Ｎｓｏｄｏｌｇ ） （ルチンゾールは
ＢＡＳＦの商品名、ドパノールおよびネオドールはシェ
ルの商品名）、またはコーメチル分枝ｓｏ４を有すると
理解されるシンペロニック類（５ｙｎｐｓｒｏｎｌｃｓ
） （シンベロニックはＩＣ！の商品名）またはリ
キチミカによって商品名リアール（Ｌｌｍｌ ）で販売
されているｓｏ４よシも多い分枝鎖構造を有する第一級
アルコールから生成される。本発明の範囲に入る非イオ
ン界面活性剤の特定例は、ドパノールタン弘、ドパノー
ルＱ−７、ドパノーＪＬ／ｌＡｓ−タ、ドパノーシタｌ
−２，！、ドパノーシタｌ−３、ドバノールタｌ−φ、
ドバノールタｌ−６、ドバノールタ／−ｒ、 ドパノ
ールＵ−６，３、シンペロニ、りａ、シンベロニック／
ｌ 、ココナツツアルコールとアルコール１モル当たす
平均ｊ〜ｌ二モルのエチレンオキシドとの縮合物（ココ
ナツツアルコール部分は炭素数ｉｏ〜滓を有する）、オ
ヨヒタローアルコールとアルコール１モル当たシ平均７
〜ｌコモルのエチレンオキシドとの縮合物（タロ一部分
は本質上炭素数１６〜ｎを有する）を包含する。第二級
線状アルキルエトキシレート、特にアルキル基内に炭素
数的り〜ｌＳを有しかつ１分子当たシ約１１まで、特に
約３〜りのエトキシ残基な有するタージトール（Ｔｅｒ
ｇｌｔｅｌ ）系列のエトキシレートも、本組成物で好
適である。
有する第一級または第二級脂肪族アルコールド、アルコ
ール７モル当だｐｘ−約ｍモル、好ましくはコル約タモ
ルのエチレンオキシドとの縮合物。好ましくは、脂肪族
アルコールは、炭素数９〜１１を有し、そして脂肪族ア
ルコール１モル当たシコ〜タモル、望ましくは３〜ｊモ
ルのエチレンオキシドでエトキシ化される。好ましい界
面活性剤は、線状である第一級アルコール（例えば天然
脂肪から誘導されるもの、またはチーグラー法によって
エチレンから生成されるもの、例えばミ１） スｆルア
ルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール）
、または分校である第一級アルコール、例えばコーメチ
ル分枝約Ｊ係を有するルチンゾール類（Ｌｕｔｓｎｓｏ
ｌａ ）、ドパノール類（Ｄｏｂａｎｏｌｍ ）および
ネオドール類（Ｎｓｏｄｏｌｇ ） （ルチンゾールは
ＢＡＳＦの商品名、ドパノールおよびネオドールはシェ
ルの商品名）、またはコーメチル分枝ｓｏ４を有すると
理解されるシンペロニック類（５ｙｎｐｓｒｏｎｌｃｓ
） （シンベロニックはＩＣ！の商品名）またはリ
キチミカによって商品名リアール（Ｌｌｍｌ ）で販売
されているｓｏ４よシも多い分枝鎖構造を有する第一級
アルコールから生成される。本発明の範囲に入る非イオ
ン界面活性剤の特定例は、ドパノールタン弘、ドパノー
ルＱ−７、ドパノーＪＬ／ｌＡｓ−タ、ドパノーシタｌ
−２，！、ドパノーシタｌ−３、ドバノールタｌ−φ、
ドバノールタｌ−６、ドバノールタ／−ｒ、 ドパノ
ールＵ−６，３、シンペロニ、りａ、シンベロニック／
ｌ 、ココナツツアルコールとアルコール１モル当たす
平均ｊ〜ｌ二モルのエチレンオキシドとの縮合物（ココ
ナツツアルコール部分は炭素数ｉｏ〜滓を有する）、オ
ヨヒタローアルコールとアルコール１モル当たシ平均７
〜ｌコモルのエチレンオキシドとの縮合物（タロ一部分
は本質上炭素数１６〜ｎを有する）を包含する。第二級
線状アルキルエトキシレート、特にアルキル基内に炭素
数的り〜ｌＳを有しかつ１分子当たシ約１１まで、特に
約３〜りのエトキシ残基な有するタージトール（Ｔｅｒ
ｇｌｔｅｌ ）系列のエトキシレートも、本組成物で好
適である。
プロピレンオキシドとプロピレングリコールとの縮合に
よりて生成された疎水ペースとエチレンオキシドとを縮
合することによって生成される化合物。疎水部分の分子
量は、一般に約７３００〜ノ１００の範囲内に入る。こ
のよった合成非イオン洗剤は、ワイアンドット自ケミカ
ルズ・コーボレーシ璽ン製の「プルロニック（Ｐｌｕｒ
ｏｎｉｃ ） Ｊの商品名で購入できる。
よりて生成された疎水ペースとエチレンオキシドとを縮
合することによって生成される化合物。疎水部分の分子
量は、一般に約７３００〜ノ１００の範囲内に入る。こ
のよった合成非イオン洗剤は、ワイアンドット自ケミカ
ルズ・コーボレーシ璽ン製の「プルロニック（Ｐｌｕｒ
ｏｎｉｃ ） Ｊの商品名で購入できる。
本発明で使用するのに特に好ましい非イオン界面活性剤
は、アルコール１モル当たり３〜ｊモルのエチレンオキ
シドを含有するＣ９〜Ｃ１５第一級アルコールエトキシ
レート、特にアルコール１モル当たｌ−４モルのエチレ
ンオキシドを含有するＣ１２〜０１５ ｍ−級アルコー
ルである。
は、アルコール１モル当たり３〜ｊモルのエチレンオキ
シドを含有するＣ９〜Ｃ１５第一級アルコールエトキシ
レート、特にアルコール１モル当たｌ−４モルのエチレ
ンオキシドを含有するＣ１２〜０１５ ｍ−級アルコー
ルである。
本発明で使用するのに好適な陽イオン界面活性剤は、第
四級アンモニウム界面活性剤および半極性の界面活性剤
、例えばアミンオキシドを包含する。
四級アンモニウム界面活性剤および半極性の界面活性剤
、例えばアミンオキシドを包含する。
アミンオキシド型の好適な界面活性剤は、一般式Ｖ
（式中、Ｒは炭素数ｒ−Ｊを有する綿状または分校アル
キルまたはアルケニル基であ）、各Ｒ６は独立に０１〜
ＩＩＩアルキルおよび−（ＣｎＨｚｎＯ）ｍＷ から選
択され、ｌは／−４の整数であり、ｊはＯまたはｌであ
シ、ｎはコまたは３であシ、そしてｍは１〜７であシ、
分子内のｃｎ ａｚｎ Ｏ基の総和は７以下である。） を有する。
キルまたはアルケニル基であ）、各Ｒ６は独立に０１〜
ＩＩＩアルキルおよび−（ＣｎＨｚｎＯ）ｍＷ から選
択され、ｌは／−４の整数であり、ｊはＯまたはｌであ
シ、ｎはコまたは３であシ、そしてｍは１〜７であシ、
分子内のｃｎ ａｚｎ Ｏ基の総和は７以下である。） を有する。
好ましい態様においては、Ｒ５は炭素数１０− 滓を有
し、そして各Ｒ６は独立にメチルおよび−（ＣＩＨ２ｎ
Ｏ）ｍＨ（式中、ｍは１〜３であシ、そして分子内のＣ
ｎＨ２ｎ０基の総和はｊ以下、好ましくは３以下である
）から選択される。高度に好ましい態様においては、」
はＯであシ、そして各８６はメチルであシ、そしてＲ５
はＣ１２〜０１１１アルキルである。
し、そして各Ｒ６は独立にメチルおよび−（ＣＩＨ２ｎ
Ｏ）ｍＨ（式中、ｍは１〜３であシ、そして分子内のＣ
ｎＨ２ｎ０基の総和はｊ以下、好ましくは３以下である
）から選択される。高度に好ましい態様においては、」
はＯであシ、そして各８６はメチルであシ、そしてＲ５
はＣ１２〜０１１１アルキルである。
別の好適な種類のアミンオキシド種は、以下の置換基を
有するビス−アミンオキシドによって代表される。
有するビス−アミンオキシドによって代表される。
ｊ：ｌ
Ｒ５：タローＣ１６〜Ｃ１ｇアルキル、パルミチル、オ
レイル、ステアリル Ｒ６：ヒドロキシエチル １：コまたは３ この好ましい種類のビス−アミンオキシドの特定例は、
Ｎ−水素添加ＣＬ６〜Ｃ１１ｌタローアルキル−Ｎ。
レイル、ステアリル Ｒ６：ヒドロキシエチル １：コまたは３ この好ましい種類のビス−アミンオキシドの特定例は、
Ｎ−水素添加ＣＬ６〜Ｃ１１ｌタローアルキル−Ｎ。
Ｎ’、Ｎ’−）リー（コーヒドロキシエチル）−プロピ
レン−１、Ｊ−ジアミンオキシドである。
レン−１、Ｊ−ジアミンオキシドである。
本組成物で使用するのに好適な第四級アンモニウム界面
活性剤は、一般式■ （式中、Ｒは炭素数！−／＆を有する線状または分枝ア
ルキル、アルケニルまたはアルカリール基であシ、そし
て各Ｈａは独立ｋｃ１−ＩＩアルキル、０１〜４アルカ
リールおよび−（ＣｎＨｚｎＯ）ｍ から選択され、
ｌは／−４の整数であシ、ｊはＯまたはｌであシ、ｎは
コまたは３であり、そしてｍは１〜７であシ、分子内の
Ｃｎ Ｈｚｎ Ｏ基の総和は７以下であシ、セして２は
電気的中性を与える数の対陰イオンを表わす） ｋよって定義され得る。
活性剤は、一般式■ （式中、Ｒは炭素数！−／＆を有する線状または分枝ア
ルキル、アルケニルまたはアルカリール基であシ、そし
て各Ｈａは独立ｋｃ１−ＩＩアルキル、０１〜４アルカ
リールおよび−（ＣｎＨｚｎＯ）ｍ から選択され、
ｌは／−４の整数であシ、ｊはＯまたはｌであシ、ｎは
コまたは３であり、そしてｍは１〜７であシ、分子内の
Ｃｎ Ｈｚｎ Ｏ基の総和は７以下であシ、セして２は
電気的中性を与える数の対陰イオンを表わす） ｋよって定義され得る。
好ましい態様においては、Ｒは炭素数１０− ／４Ａを
有し、そして各Ｒ８は独立にメチルおよび（（４Ｈ２ｎ
Ｏ）ｍＷ （式中、ｍは１〜３であシ、そして分子内
のｃｎ Ｈｚｎ Ｏ基の総和はｊ以下、好ましくは３以
下である）から選択される。高度に好ましい態様におい
ては、ｊはＯであシ、Ｒ８はメチル、ヒドロキシエチル
およびヒドロキシプロピルから選択され、そしてＲ７は
Ｃ１２〜Ｃ１１ｌアルキルである。
有し、そして各Ｒ８は独立にメチルおよび（（４Ｈ２ｎ
Ｏ）ｍＷ （式中、ｍは１〜３であシ、そして分子内
のｃｎ Ｈｚｎ Ｏ基の総和はｊ以下、好ましくは３以
下である）から選択される。高度に好ましい態様におい
ては、ｊはＯであシ、Ｒ８はメチル、ヒドロキシエチル
およびヒドロキシプロピルから選択され、そしてＲ７は
Ｃ１２〜Ｃ１１ｌアルキルである。
この種の特に好ましい界面活性剤は、Ｃ１２アルキルト
リメチルアンモニウム塩、ＣＬＩＩアルキルトリメチル
アンモニウム塩、ココナツツアルキルトリメチルアンモ
ニウム塩、ココナツツアルキルジメチルヒドロキシエチ
ルアンモニウム塩、ココナツツアルキルジメチルヒドロ
キシプロピルアンモニウム塩、およびＣ１２アル争ルジ
ヒドロキシエチルメチルアン七ニウム塩である。
リメチルアンモニウム塩、ＣＬＩＩアルキルトリメチル
アンモニウム塩、ココナツツアルキルトリメチルアンモ
ニウム塩、ココナツツアルキルジメチルヒドロキシエチ
ルアンモニウム塩、ココナツツアルキルジメチルヒドロ
キシプロピルアンモニウム塩、およびＣ１２アル争ルジ
ヒドロキシエチルメチルアン七ニウム塩である。
別の群の有用な陽イオン化合物は、式■のジアンモニウ
ム塩であシ、式中、ｊはｌであ）、Ｒ７はＣ１２〜Ｃ１
１ｌアルキルであシ、各８８はメチル、ヒドロキシエチ
ルまたはヒドロキシプロピルでアシ、ソしてｌはλまた
は３である。この種の特に好ましい界面活性剤において
は、Ｒ７はココナツツアルキルであ！＋ 、 Ｈ８はメ
チルであり、そしてｌは３である。
ム塩であシ、式中、ｊはｌであ）、Ｒ７はＣ１２〜Ｃ１
１ｌアルキルであシ、各８８はメチル、ヒドロキシエチ
ルまたはヒドロキシプロピルでアシ、ソしてｌはλまた
は３である。この種の特に好ましい界面活性剤において
は、Ｒ７はココナツツアルキルであ！＋ 、 Ｈ８はメ
チルであり、そしてｌは３である。
高度に好ましい組成物においては、本発明のビルダー系
は、３種の追加成分、即ちホモまたはビ−ポリカルボキ
シレート重合体は、アルカリ金属炭酸塩およびアルカリ
金属ケイ酸塩によって補完される。
は、３種の追加成分、即ちホモまたはビ−ポリカルボキ
シレート重合体は、アルカリ金属炭酸塩およびアルカリ
金属ケイ酸塩によって補完される。
本発明のホモ−またはビーポリカルボキシレート重合体
は、単量体基準で約Ｂｔｌｂ〜ｔｏｏｋ、好ましくは約
５ｏｑ６〜１０θ優のＣ３〜Ｃ１０モノオレフィン系モ
ノカルボン酸単位および（または）Ｃｑ−Ｃ６モノオレ
フィン系ジカルボン酸単位からなる。重合体は、好まし
くは、第一単量体としてのマンイン酸またはイタコン酸
および第二単量体としてのエチレン、メチルビニルエー
テル、アクリル酸マたはメタクリル酸から誘導されるビ
ーポリマー性ポリカルボン酸およびそれらの塩（ビーポ
リマーは重量平均分子量少なくとも約１２．０００、好
ましくは少なくとも３０．０００を有する）二重量平均
分子量約１ｏｏｏ〜約コｏ、ｏｏｏ、好ましくは約ｉｏ
ｏ。
は、単量体基準で約Ｂｔｌｂ〜ｔｏｏｋ、好ましくは約
５ｏｑ６〜１０θ優のＣ３〜Ｃ１０モノオレフィン系モ
ノカルボン酸単位および（または）Ｃｑ−Ｃ６モノオレ
フィン系ジカルボン酸単位からなる。重合体は、好まし
くは、第一単量体としてのマンイン酸またはイタコン酸
および第二単量体としてのエチレン、メチルビニルエー
テル、アクリル酸マたはメタクリル酸から誘導されるビ
ーポリマー性ポリカルボン酸およびそれらの塩（ビーポ
リマーは重量平均分子量少なくとも約１２．０００、好
ましくは少なくとも３０．０００を有する）二重量平均
分子量約１ｏｏｏ〜約コｏ、ｏｏｏ、好ましくは約ｉｏ
ｏ。
、約１０，０００を有するホモポリアクリレートおよび
ホモポリメタクリレート：およびそれらの混合物から選
択される。混合物は、優秀な漂白剤安定性、洗浄力およ
び坑外皮形成性能を与える点て高度に好ましい。好適な
混合物は、ビーポリマ一対ホモーポリマー比的ｌ：２か
ら約ｊ：１、好ましくは約ｌ：ｌから約！：ｌ、更に好
ましくは約７＝７から２：ｌを有する。最終製品内のホ
モ−およびビーポリカルボキシレート重合体の合計量（
叡好ましくは約０．Ｊｑｌ５〜約５壬、更に好ましくは
約コチ〜約４ｃ係である。
ホモポリメタクリレート：およびそれらの混合物から選
択される。混合物は、優秀な漂白剤安定性、洗浄力およ
び坑外皮形成性能を与える点て高度に好ましい。好適な
混合物は、ビーポリマ一対ホモーポリマー比的ｌ：２か
ら約ｊ：１、好ましくは約ｌ：ｌから約！：ｌ、更に好
ましくは約７＝７から２：ｌを有する。最終製品内のホ
モ−およびビーポリカルボキシレート重合体の合計量（
叡好ましくは約０．Ｊｑｌ５〜約５壬、更に好ましくは
約コチ〜約４ｃ係である。
重量平均重合体分子量は、ここで光散乱によシ測定でき
、またはウオターズμボラシル（Ｆｏｒａｓｌｌ：米国
登録商標）ＧＰＣ６０Ａ２およびμポンダゲル（Ｂｏｎ
ｄａｇａｌ ：米国登録商標、）Ｅ−／２！、Ｅ−ｊＯ
ＱおよびＥ−ｔｏｏｏ（シリーズ）の温度制御カラムを
□□□℃で英国ジュロツブジャイア−のポリマー・リボ
ラドリーズ・リミテッドから入手できるポリスチレンス
ルホン酸ナトリウム重合体標準に対して使用するゲル浸
透クロマトグラフィーにより測定できる。重合体標準は
、それらのナトリウム塩として校正され、セして溶離剤
は、水／アセトニトリルｔＯ／：ｌｏ中でｐＨ７，０に
おいてリン酸二水素ナトリウム０．１１Ｍおよびテトラ
メチルアンモニウムヒドロキシド０．０２ Ｍでアル。
、またはウオターズμボラシル（Ｆｏｒａｓｌｌ：米国
登録商標）ＧＰＣ６０Ａ２およびμポンダゲル（Ｂｏｎ
ｄａｇａｌ ：米国登録商標、）Ｅ−／２！、Ｅ−ｊＯ
ＱおよびＥ−ｔｏｏｏ（シリーズ）の温度制御カラムを
□□□℃で英国ジュロツブジャイア−のポリマー・リボ
ラドリーズ・リミテッドから入手できるポリスチレンス
ルホン酸ナトリウム重合体標準に対して使用するゲル浸
透クロマトグラフィーにより測定できる。重合体標準は
、それらのナトリウム塩として校正され、セして溶離剤
は、水／アセトニトリルｔＯ／：ｌｏ中でｐＨ７，０に
おいてリン酸二水素ナトリウム０．１１Ｍおよびテトラ
メチルアンモニウムヒドロキシド０．０２ Ｍでアル。
アルカリ金属炭酸塩は、最適洗浄力に適当な使用時溶液
ｐＨ（／１溶液として測定してｐＨ約１０〜ｐＨ１１１
好ましくはｐＩ（約１０．４Ａ−ｐＨ約ｌＯ，６）を与
えるのに本発明で重要である。一般に、本発明の組成物
は、アルカリ金属炭酸塩約ｓｔ４〜約３０係、好ましく
は約ｉｏチ〜約２３係（無水基準）を含有する。アルカ
リ金属ケイ酸塩は、好ましくは本発明の組成物に約／４
〜約７０１６の範囲内、更に好ましくは約１、１４２〜
約ｌＡｌの量で配合される。
ｐＨ（／１溶液として測定してｐＨ約１０〜ｐＨ１１１
好ましくはｐＩ（約１０．４Ａ−ｐＨ約ｌＯ，６）を与
えるのに本発明で重要である。一般に、本発明の組成物
は、アルカリ金属炭酸塩約ｓｔ４〜約３０係、好ましく
は約ｉｏチ〜約２３係（無水基準）を含有する。アルカ
リ金属ケイ酸塩は、好ましくは本発明の組成物に約／４
〜約７０１６の範囲内、更に好ましくは約１、１４２〜
約ｌＡｌの量で配合される。
より少ない量においては、漂白性能は、増々低下される
ことが見出されている。一方、よシ多い量においては、
アミノシリケート性能および布帛外観は、アルミノシリ
ケート粒子凝集によって益々影響される。
ことが見出されている。一方、よシ多い量においては、
アミノシリケート性能および布帛外観は、アルミノシリ
ケート粒子凝集によって益々影響される。
本発明の組成物は、洗剤および洗濯成分のすべて、例え
ば抑泡剤、酵素、ケイ元側、光活性剤、漂白剤触媒、汚
れ懸濁化剤、抗ケーク化剤、顔料、香料、布帛コンディ
ショニング剤などによって補完され得る。
ば抑泡剤、酵素、ケイ元側、光活性剤、漂白剤触媒、汚
れ懸濁化剤、抗ケーク化剤、顔料、香料、布帛コンディ
ショニング剤などによって補完され得る。
抑泡剤は、シリコーン、ロウ、植物油および炭化水素油
およびリン酸エステルなどの物質によって代表される。
およびリン酸エステルなどの物質によって代表される。
好適なシリコーン制泡剤は、分子量約２００〜約ｘｏｏ
、ｏｏｏ および動粘度約Ｊ〜約２．０００，０００
ｍ”／ｓ好ましくは約３０００〜約３０．０００ ｗ
ｘ２７Ｂを有するポリジメチルシロキサン、およびシロ
キサンと粒径約１０ｍμ〜約ｘｔｍμおよび約３０ｍ”
／ｌｉ−よりも大きい比表面積を有する疎水性シラン化
（好ましくはトリメチルシラン化）シリカとの混合物を
包含する。好適なロウは、融点約６３”Ｃ〜約１００℃
、分子量約弘００〜１０００およびＡＳＴＭ−Ｄ／Ｊコ
ｌによって７７”ＦＣ約２５．０℃）で測定して針大度
少なくとも６を有するミクロクリスタリンワックスを包
含し、そしてまたパラフィンロウ、合成ロウおよび天然
ロウを包含する。
、ｏｏｏ および動粘度約Ｊ〜約２．０００，０００
ｍ”／ｓ好ましくは約３０００〜約３０．０００ ｗ
ｘ２７Ｂを有するポリジメチルシロキサン、およびシロ
キサンと粒径約１０ｍμ〜約ｘｔｍμおよび約３０ｍ”
／ｌｉ−よりも大きい比表面積を有する疎水性シラン化
（好ましくはトリメチルシラン化）シリカとの混合物を
包含する。好適なロウは、融点約６３”Ｃ〜約１００℃
、分子量約弘００〜１０００およびＡＳＴＭ−Ｄ／Ｊコ
ｌによって７７”ＦＣ約２５．０℃）で測定して針大度
少なくとも６を有するミクロクリスタリンワックスを包
含し、そしてまたパラフィンロウ、合成ロウおよび天然
ロウを包含する。
好適なリン酸エステルは、モノ−および（または） シ
ー ０１６〜Ｃ２２アルキルまたはアルケニルリン酸エ
ステル、および１分子当たシロ個までのエトキシ基を含
有する対応のモノ−および（または）ジ−アルキルまた
はアルケニルエーテルホス７エートな包含する。
ー ０１６〜Ｃ２２アルキルまたはアルケニルリン酸エ
ステル、および１分子当たシロ個までのエトキシ基を含
有する対応のモノ−および（または）ジ−アルキルまた
はアルケニルエーテルホス７エートな包含する。
本発明で使用するのに好適な酵素は、米国特許第３，３
１り、５７０号明細書および米国特許第Ｊ、ＪｒＪＪ、
／Ｊり号明細書に記載のものを包含する。好適なケイ覚
剤は、ブランコホール（Ｂｌａｎｋｏｐｈｏｒ ）Ｍ
Ｂ Ｂ Ｈ（／＜イニルＡＧ）およびチノパール（Ｔｉ
ｎｏｐａｌ）ＣＢＳおよび１ｍＭ５（チパ・ガイギー）
を包含する。光活性剤は、ＥＰ−Ａ第！７０ｔｌｒ号明
細書に記載されておシ、高度に好ましい物質は、亜鉛フ
タロシアニントリーおよびテトラ−スルホネートである
。好適な布帛コンディジ璽二ング剤は、ジ−Ｃ１２〜Ｃ
２１１アルキルまたはアルケニルアミンおよびアンモニ
ウム塩および第四級アンモニウム塩を包含する。好適な
漂白剤触媒は、欧州特許出願第７２／４４号明細書およ
び欧州特許出願第を弘３０２７７８．９号明細書に記載
されている。
１り、５７０号明細書および米国特許第Ｊ、ＪｒＪＪ、
／Ｊり号明細書に記載のものを包含する。好適なケイ覚
剤は、ブランコホール（Ｂｌａｎｋｏｐｈｏｒ ）Ｍ
Ｂ Ｂ Ｈ（／＜イニルＡＧ）およびチノパール（Ｔｉ
ｎｏｐａｌ）ＣＢＳおよび１ｍＭ５（チパ・ガイギー）
を包含する。光活性剤は、ＥＰ−Ａ第！７０ｔｌｒ号明
細書に記載されておシ、高度に好ましい物質は、亜鉛フ
タロシアニントリーおよびテトラ−スルホネートである
。好適な布帛コンディジ璽二ング剤は、ジ−Ｃ１２〜Ｃ
２１１アルキルまたはアルケニルアミンおよびアンモニ
ウム塩および第四級アンモニウム塩を包含する。好適な
漂白剤触媒は、欧州特許出願第７２／４４号明細書およ
び欧州特許出願第を弘３０２７７８．９号明細書に記載
されている。
本発明で好適な再付着防止／汚れ懸濁化剤は、セルロー
ス銹導体、例えばメチルセルロース、カルボキシメチル
セルロースおよびヒドロキシエチルセルロースヲ包含ス
ル。
ス銹導体、例えばメチルセルロース、カルボキシメチル
セルロースおよびヒドロキシエチルセルロースヲ包含ス
ル。
本発明の組成物は、好ましくは、アルミノシリケートお
よび存在する場合にはアルカリ金属ケイ酸塩および陰イ
オン界面活性剤からなる水性スラリーを噴霧乾燥するこ
とｋよって調製される。トリポリホス７エートビルダー
および炭酸塩も、存在する場合には、噴霧乾燥用スラリ
ーに配合できるが、好ましくはそれらは、噴霧乾燥ベー
ス粒状物と別個に乾式混合される。水性スラリーは、約
０〜２０℃の範囲内の温度で混合され、そしてスラリー
の含水量は、約２！；憾〜約５０係の範囲内に調整され
る。噴霧乾燥は、約−ｊＯ〜３り０℃、好ましくは約２
７ｊ〜３！０℃の乾燥ガス入口温度を使用して行われて
最終含水量約ｒ−７４４重貴台を与える。
よび存在する場合にはアルカリ金属ケイ酸塩および陰イ
オン界面活性剤からなる水性スラリーを噴霧乾燥するこ
とｋよって調製される。トリポリホス７エートビルダー
および炭酸塩も、存在する場合には、噴霧乾燥用スラリ
ーに配合できるが、好ましくはそれらは、噴霧乾燥ベー
ス粒状物と別個に乾式混合される。水性スラリーは、約
０〜２０℃の範囲内の温度で混合され、そしてスラリー
の含水量は、約２！；憾〜約５０係の範囲内に調整され
る。噴霧乾燥は、約−ｊＯ〜３り０℃、好ましくは約２
７ｊ〜３！０℃の乾燥ガス入口温度を使用して行われて
最終含水量約ｒ−７４４重貴台を与える。
以下の例において、使用された略称は以下の名称を有す
る。
る。
Ｃｌ２ＬＡ８ ：線状Ｃ１２ベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム ＴＡＳ ：タローアルコール硫酸ナトリウムＣ１２／１
罵Ａ ８ ： Ｃ１２／ｌ總アルコール硫酸ナトリウム
’ｒＡＥ、 ：アルコール１モル当た９１モルのエチレ
ンオキシドでエトキシ化された硬化タローアルコール Ｃ１２Ｃ１２Ｔ ： Ｃ１２アルキルトリメチルアンモ
ニウムプロミド ドパノール弘ｊＥ７：エチレンオキシド７モルと縮合さ
れたＣ１４〜１５ 第一級アルコールＴＡＥＤ：テト
ラアセチルエチレンジアミンＰＡＧ：ペンタアセチルグ
ルコース ＡＯＢＳ：ｐ−アセトキシベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム Ｎ０ＢＳ：ノナノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム ｌＮ０Ｂ８ ：Ｊ、ｔ、ｔ−）リメチルヘキサノイルオ
キシベンゼンスルホン酸ナトリウムｌＮ０ＢＡ：Ｊ、ｓ
、ｔ−）リメチルヘキサノイルオキシベンゼンカルポン
酸ナトリウムＥＨＯＢＳ：Ｊ−エチルヘキサノイルオキ
シベンゼンスルホン酸ナトリウム ケイ酸塩：５１０２：Ｎａ２Ｏ比ｌ：６を有するケイ酸
ナトリウム 硫酸塩：無水硫酸ナトリウム 炭酸塩：無水炭酸ナトリウム ＣＭＣ：カルボキシメチルセルロースナトリウム シリコーンＬ３モル割合のエチレンオキシドと縮合され
たタローアルコール００３６部、およびトリポリリン酸
ナトリウム１．３部で造粒されたシラン化シリカとシリ
コーンとの重量比ｒｒ ： ｉｓの混合物Ｏ１ｌ弘重量
部からなる ＰＣ／ ：マレイン酸／アクリル酸３ニアの共重合体、
平均分子量約７０．０００、ナトリウム塩として ＰＣコニポリアクリル酸、平均分子量約ｕＪＯＯ、ナト
リウム塩としズ ＰＣＪニアクリル酸／４レイン酸／アクリル酸ヒドロキ
シプロピル（３０／３０ ／４ＡＯ）の共重合体、Ｋ値
＄７．Ｊ ＰＣＩＡニアクリル酸／マレイ／酸／ビニルアルコール
Ｃ粘／４Ｃ！； ／ｌｏ ） ｆ）共重合体、Ｋ［ｊデ
ｐｃｓ ニアクリル酸／マレイン酸／アクリル酸ヒドロ
Φジプロピル（Ｉｌ／）／１ｔ−ｏ ／：ｗ ）の共重
合体、Ｋ値４Ａ３．ｌ リン酸塩：無水トリポリリン酸五カリウム（オルト／ピ
ロ含量＝３係） 過ホウ酸塩：公称式ＮＪＩ ＢＯ２１１Ｊ）１２０−１
２０２の過ホウ酸ナトリウムμ水和物 酵素ニブロチアーゼ Ｅ、ｐｒＡ：エチレンジアミン四酢酸ナトリウム増白剤
：ＩＡ、４ｃ’−ビス（コーモルホリノー弘−アニリノ
ーＳ−）リアジン−２−イルアミノ）スチルペンーコ、
２−ジスルホン酸二ナトリウムＤＥＴＰＭＰ ：モンサ
ントによって商品名デエクエスト（Ｄｅｑｕｅｓｔ）ｊ
７４０で市販のジエチレントリアミンペンタ（メチレン
ホスホン酸）ｇｎｒＭｐ ：モンサントによりて商品名
デュクエスト、ｌ０ＩＬ／で市販のエチレンジアミンテ
トラ（メチレンホスホン酸） 粘土：ナトリウムモンモリロン石 例■〜■ 粒状洗剤組成物を次の通シ調製する。先ず、ペース粉末
組成物を次の通シ調製する。ドパノールｌｋ！Ｅ７、漂
白剤、漂白剤活性剤、酵素、抑泡剤、リン酸塩および炭
酸塩以外はすべての成分をクララチャーにおいて水約３
５％を含有する約ＳＳ℃の水性スラリーとして混合する
。次いで、スラリーを約３３０℃のガス入口温度におい
て噴霧乾燥してベース粉末粒状物を調製する。次いで、
存在する場合には、漂白剤活性剤を結合剤としてのＴＡ
Ｅｚ５と混合し、欧州特許出願第６２！２３号明細書に
記載のような径方向押出機を通して細長い粒子の形態で
押し出す。次いで、漂白剤活性剤ヌードル。
ウム ＴＡＳ ：タローアルコール硫酸ナトリウムＣ１２／１
罵Ａ ８ ： Ｃ１２／ｌ總アルコール硫酸ナトリウム
’ｒＡＥ、 ：アルコール１モル当た９１モルのエチレ
ンオキシドでエトキシ化された硬化タローアルコール Ｃ１２Ｃ１２Ｔ ： Ｃ１２アルキルトリメチルアンモ
ニウムプロミド ドパノール弘ｊＥ７：エチレンオキシド７モルと縮合さ
れたＣ１４〜１５ 第一級アルコールＴＡＥＤ：テト
ラアセチルエチレンジアミンＰＡＧ：ペンタアセチルグ
ルコース ＡＯＢＳ：ｐ−アセトキシベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム Ｎ０ＢＳ：ノナノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム ｌＮ０Ｂ８ ：Ｊ、ｔ、ｔ−）リメチルヘキサノイルオ
キシベンゼンスルホン酸ナトリウムｌＮ０ＢＡ：Ｊ、ｓ
、ｔ−）リメチルヘキサノイルオキシベンゼンカルポン
酸ナトリウムＥＨＯＢＳ：Ｊ−エチルヘキサノイルオキ
シベンゼンスルホン酸ナトリウム ケイ酸塩：５１０２：Ｎａ２Ｏ比ｌ：６を有するケイ酸
ナトリウム 硫酸塩：無水硫酸ナトリウム 炭酸塩：無水炭酸ナトリウム ＣＭＣ：カルボキシメチルセルロースナトリウム シリコーンＬ３モル割合のエチレンオキシドと縮合され
たタローアルコール００３６部、およびトリポリリン酸
ナトリウム１．３部で造粒されたシラン化シリカとシリ
コーンとの重量比ｒｒ ： ｉｓの混合物Ｏ１ｌ弘重量
部からなる ＰＣ／ ：マレイン酸／アクリル酸３ニアの共重合体、
平均分子量約７０．０００、ナトリウム塩として ＰＣコニポリアクリル酸、平均分子量約ｕＪＯＯ、ナト
リウム塩としズ ＰＣＪニアクリル酸／４レイン酸／アクリル酸ヒドロキ
シプロピル（３０／３０ ／４ＡＯ）の共重合体、Ｋ値
＄７．Ｊ ＰＣＩＡニアクリル酸／マレイ／酸／ビニルアルコール
Ｃ粘／４Ｃ！； ／ｌｏ ） ｆ）共重合体、Ｋ［ｊデ
ｐｃｓ ニアクリル酸／マレイン酸／アクリル酸ヒドロ
Φジプロピル（Ｉｌ／）／１ｔ−ｏ ／：ｗ ）の共重
合体、Ｋ値４Ａ３．ｌ リン酸塩：無水トリポリリン酸五カリウム（オルト／ピ
ロ含量＝３係） 過ホウ酸塩：公称式ＮＪＩ ＢＯ２１１Ｊ）１２０−１
２０２の過ホウ酸ナトリウムμ水和物 酵素ニブロチアーゼ Ｅ、ｐｒＡ：エチレンジアミン四酢酸ナトリウム増白剤
：ＩＡ、４ｃ’−ビス（コーモルホリノー弘−アニリノ
ーＳ−）リアジン−２−イルアミノ）スチルペンーコ、
２−ジスルホン酸二ナトリウムＤＥＴＰＭＰ ：モンサ
ントによって商品名デエクエスト（Ｄｅｑｕｅｓｔ）ｊ
７４０で市販のジエチレントリアミンペンタ（メチレン
ホスホン酸）ｇｎｒＭｐ ：モンサントによりて商品名
デュクエスト、ｌ０ＩＬ／で市販のエチレンジアミンテ
トラ（メチレンホスホン酸） 粘土：ナトリウムモンモリロン石 例■〜■ 粒状洗剤組成物を次の通シ調製する。先ず、ペース粉末
組成物を次の通シ調製する。ドパノールｌｋ！Ｅ７、漂
白剤、漂白剤活性剤、酵素、抑泡剤、リン酸塩および炭
酸塩以外はすべての成分をクララチャーにおいて水約３
５％を含有する約ＳＳ℃の水性スラリーとして混合する
。次いで、スラリーを約３３０℃のガス入口温度におい
て噴霧乾燥してベース粉末粒状物を調製する。次いで、
存在する場合には、漂白剤活性剤を結合剤としてのＴＡ
Ｅｚ５と混合し、欧州特許出願第６２！２３号明細書に
記載のような径方向押出機を通して細長い粒子の形態で
押し出す。次いで、漂白剤活性剤ヌードル。
漂白剤、酵素、抑泡剤、リン酸塩および炭酸塩をペース
粉末組成物と乾式混合し、最後にドパノール弘３Ｅ７を
最終混合物に噴霧混入させる。
粉末組成物と乾式混合し、最後にドパノール弘３Ｅ７を
最終混合物に噴霧混入させる。
町
偽
ｓ ｓｈｒ’＊
１１ＦＩＩ＼ｌ １．ｉ＞ｑｑイ＋ ｏ’ ｏ’ ｃ；
財５＼ 家 ｑ″４４
１１′１ ７４ １’ｔ Ｉａ ｌ ｌ＋ １ＭＭＦ１’ＩＱ・
ｏ’Ｑｊ 財 も、 、 家
５１ 暮 ） ＋ １ １１’ｌ ｌ、１”ｌｈ ＋４ｔ６ ＩＱ’、
。・８・財５＼ 家
５１ 町 １ ＜ ｌ ｌ Ｐｌ ｌ ｌ ＊ Ｍｌ ｌ ’ｉ
＆ｅ 、％ Ｑ’ Ｃ； ５ 雛 ５＼
家 Ｑ１ミ１日’１ｌｂ６％１い＼
どぺ（８ト
＼ （前記組成物は
、広範囲の洗浄温度にわたりて優秀な漂白剤安定性、布
帛ケアおよび洗浄性能を示す零および低ホスフエート洗
剤組成物であシ。例工〜■の場合に低い洗浄温度におけ
るグリース状汚れおよび粒状汚れに対して特に顕著な性
能を有する。
財５＼ 家 ｑ″４４
１１′１ ７４ １’ｔ Ｉａ ｌ ｌ＋ １ＭＭＦ１’ＩＱ・
ｏ’Ｑｊ 財 も、 、 家
５１ 暮 ） ＋ １ １１’ｌ ｌ、１”ｌｈ ＋４ｔ６ ＩＱ’、
。・８・財５＼ 家
５１ 町 １ ＜ ｌ ｌ Ｐｌ ｌ ｌ ＊ Ｍｌ ｌ ’ｉ
＆ｅ 、％ Ｑ’ Ｃ； ５ 雛 ５＼
家 Ｑ１ミ１日’１ｌｂ６％１い＼
どぺ（８ト
＼ （前記組成物は
、広範囲の洗浄温度にわたりて優秀な漂白剤安定性、布
帛ケアおよび洗浄性能を示す零および低ホスフエート洗
剤組成物であシ。例工〜■の場合に低い洗浄温度におけ
るグリース状汚れおよび粒状汚れに対して特に顕著な性
能を有する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、（ａ）不溶性アルミノシリケート陽イオン交換物質
約５〜約５０重量％、および （ｂ）単量体重量基準で （ｉ）Ｃ＿３〜Ｃ＿１＿０モノオレフィン系モノカルボ
ン酸約５％〜約７０％、 （ｉｉ）Ｃ＿４〜Ｃ＿６モノオレフィン系ジカルボン酸
約５％〜約７０％、および （ｉｉｉ）Ｃ＿３〜Ｃ＿１＿０モノオレフィン系モノカ
ルボン酸、Ｃ＿４〜Ｃ＿６モノオレフィン系ジカルボン
酸およびＣ＿２〜Ｃ＿６モノオレフィン系アルコールの
Ｃ＿１〜Ｃ＿６アルキルおよびヒドロキシアルキルエス
テル類から選択されるエステル、またはＣ＿２〜Ｃ＿６
モノオレフィン系アルコール類から選択されるアルコー
ルである非イオンスペーサー約１％〜約８０％からなる
ポリカルボキシレート重合体約０．１〜約２０重量％ によって特徴づけられるリン含量５％未満を有する粒状
洗剤組成物。 ２、重合体が、単量体重量基準で （ｉ）モノオレフィン系モノカルボン酸約１０％〜約４
５％、好ましくは約２０％〜約４０％、（ｉｉ）モノオ
レフィン系ジカルボン酸約１０％〜約４５％、好ましく
は約２０％〜約４０％、および（ｉｉｉ）Ｃ＿３〜Ｃ＿
１＿０モノオレフィン系モノカルボン酸およびＣ＿４〜
Ｃ＿６モノオレフィン系ジカルボン酸のＣ＿１〜Ｃ＿６
アルキルおよびヒドロキシアルキルエステル類から選択
される非イオンスペーサー約１０％〜約５０％、好まし
くは約２０％〜約４５％ からなる特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 ３、非イオンスペーサーが、Ｃ＿３〜Ｃ＿１＿０モノオ
レフィン系モノカルボン酸およびＣ＿４〜Ｃ＿６モノオ
レフィン系ジカルボン酸のＣ＿２〜Ｃ＿６ヒドロキシア
ルキルエステル類から選択される特許請求の範囲第２項
に記載の組成物。 ４、モノカルボン酸が、アクリル酸、メタクリル酸およ
びそれらの混合物から選択され、ジカルボン酸が、マレ
イン酸、イタコン酸およびそれらの混合物から選択され
、そして非イオンスペーサーが、ヒドロキシプロピル（
メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）アクリ
レートおよびブタンジオールモノ（メタ）アクリレート
から選択される特許請求の範囲第１項〜第３項のいずれ
かに記載の組成物。 ５、重合体が、単量体重量基準で （ｉ）モノオレフィン系モノカルボン酸約２０％〜約６
０％、好ましくは約３０％〜約５０％、（ｉｉ）モノオ
レフィン系ジカルボン酸約２０％〜約６０％。好ましく
は約３０％〜約５０％、および（ｉｉｉ）Ｃ＿２〜Ｃ＿
６モノオレフィン系アルコール類およびそれらのＣ＿１
〜Ｃ＿６アルキルおよびヒドロキシアルキルエステル類
から選択される非イオンスペーサー約１％〜約４０％、
好ましくは約２％〜約２５％からなる特許請求の範囲第
１項に記載の組成物。 ６、モノカルボン酸が、アクリル酸、メタクリル酸およ
びそれらの混合物から選択され、ジカルボン酸が、マレ
イン酸、イタコン酸およびそれら混合物から選択され、
そして非イオンスペーサーが、酢酸ビニルまたはビニル
アルコールである特許請求の範囲第５項に記載の組成物
。 ７、水不溶性アルミノシリケートイオン交換物質約６〜
約２５重量％、好ましくは約７〜約１８重量％、および
ポリカルボキシレート重合体約０．５％〜１０％、好ま
しくは約１％〜約５％を含有する特許請求の範囲第１項
〜第６項のいずれかに記載の組成物。 ８、ホスフェートビルダー約２％〜約１８％、好ましく
は約５％〜約１６％、更に好ましくは約８％〜約１４％
を含有する特許請求の範囲第１項〜第７項のいずれかに
記載の組成物。 ９、追加的にアルカリ金属ケイ酸塩約１％〜約１０％を
含有する特許請求の範囲第１項〜第８項のいずれかに記
載の組成物。 １０、追加的に無機または有機ベルオキシ漂白剤約５％
〜約３５％、有機ベルオキシ酸漂白剤前駆物質０％〜１
０％、好ましくは０．５％〜５％、および重金属掃去剤
を含有する特許請求の範囲第１項〜第９項のいずれかに
記載の組成物。 １１、追加的に単量体重量基準で約２５％〜１００％、
好ましくは約５０％〜１００％のＣ＿３〜Ｃ＿１＿０モ
ノオレフィン系モノカルボン酸および（または）Ｃ＿４
〜Ｃ＿６モノオレフィン系ジカルボン酸からなるホモま
たはピポリカルボキシレート重合体０．１％〜５％を含
有する特許請求の範囲第１項〜第１０項のいずれかに記
載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB858504733A GB8504733D0 (en) | 1985-02-23 | 1985-02-23 | Detergent compositions |
| GB8504733 | 1985-02-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61246299A true JPS61246299A (ja) | 1986-11-01 |
| JP2569002B2 JP2569002B2 (ja) | 1997-01-08 |
Family
ID=10575002
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61038950A Expired - Fee Related JP2569002B2 (ja) | 1985-02-23 | 1986-02-24 | 洗剤組成物 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4686062A (ja) |
| EP (1) | EP0193360B1 (ja) |
| JP (1) | JP2569002B2 (ja) |
| AT (1) | ATE59674T1 (ja) |
| CA (1) | CA1246419A (ja) |
| DE (1) | DE3676319D1 (ja) |
| DK (1) | DK164287C (ja) |
| FI (1) | FI83665C (ja) |
| GB (1) | GB8504733D0 (ja) |
| GR (1) | GR860498B (ja) |
| IE (1) | IE58369B1 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63122797A (ja) * | 1986-10-31 | 1988-05-26 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 洗剤粉末及びその製造方法 |
| WO2011118728A1 (ja) * | 2010-03-25 | 2011-09-29 | 株式会社日本触媒 | 新規共重合体およびその製造方法 |
| JP2020502307A (ja) * | 2016-12-16 | 2020-01-23 | ローム アンド ハース カンパニーＲｏｈｍ Ａｎｄ Ｈａａｓ Ｃｏｍｐａｎｙ | 自動食器洗浄システムにおける斑点形成を制御するための添加剤 |
Families Citing this family (129)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62253697A (ja) * | 1986-04-02 | 1987-11-05 | 花王株式会社 | 漂白剤組成物 |
| US4764302A (en) * | 1986-10-21 | 1988-08-16 | The Clorox Company | Thickening system for incorporating fluorescent whitening agents |
| ES2018568B3 (es) * | 1986-12-24 | 1991-04-16 | Rhone-Poulenc Chimie | Latex antirredepositable para el lavado de articulos textiles |
| DE3716543A1 (de) * | 1987-05-16 | 1988-11-24 | Basf Ag | Verwendung von wasserloeslichen copolymerisaten, die monomere mit mindestens zwei ethylenisch ungesaettigten doppelbindungen einpolymerisiert enthalten, in wasch- und reinigungsmitteln |
| DE3716544A1 (de) * | 1987-05-16 | 1988-11-24 | Basf Ag | Verwendung von wasserloeslichen copolymerisaten, die monomere mit mindestens zwei ethylenisch ungesaettigten doppelbindungen einpolymerisiert enthalten, in wasch- und reinigungsmitteln |
| US5468411A (en) * | 1991-05-31 | 1995-11-21 | Colgate Palmolive Co. | Powdered automatic dishwashing composition containing enzymes |
| US5300250A (en) * | 1992-01-14 | 1994-04-05 | The Procter & Gamble Company | Granular laundry compositions having improved solubility |
| US5266237A (en) * | 1992-07-31 | 1993-11-30 | Rohm And Haas Company | Enhancing detergent performance with polysuccinimide |
| DE4239076A1 (de) * | 1992-11-20 | 1994-05-26 | Basf Ag | Mischungen aus Polymerisaten von monoethylenisch ungesättigten Dicarbonsäuren und Polymerisaten ethylenisch ungesättigter Monocarbonsäuren und/oder Polyaminocarbonsäuren und ihre Verwendung |
| ES2115214T3 (es) * | 1993-02-05 | 1998-06-16 | Henkel Kgaa | Adyuvante para agentes de lavado o de limpieza. |
| US5431846A (en) * | 1993-05-20 | 1995-07-11 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Copolymers and detergent compositions containing them |
| DE4326129A1 (de) * | 1993-08-04 | 1995-02-09 | Huels Chemische Werke Ag | Waschmittelformulierungen |
| DE4404561A1 (de) * | 1994-02-12 | 1995-08-17 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Zur Herstellung lagerstabiler wäßriger Konzentrate geeignetes Waschmittelgranulat |
| USH1514H (en) * | 1994-06-01 | 1996-01-02 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions with oleoyl sarcosinate and polymeric dispersing agent |
| EP0775191B1 (en) * | 1994-08-11 | 2004-03-24 | The Procter & Gamble Company | Detergent composition |
| GB2296919A (en) * | 1995-01-12 | 1996-07-17 | Procter & Gamble | Detergent composition |
| GB2297978A (en) | 1995-02-15 | 1996-08-21 | Procter & Gamble | Detergent compositions containing amylase |
| US5858944A (en) * | 1995-10-27 | 1999-01-12 | Keenan; Andrea Claudette | Polycarboxylates for automatic dishwashing detergents |
| EP0778342A1 (en) | 1995-12-06 | 1997-06-11 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions |
| JP2000507653A (ja) * | 1996-03-29 | 2000-06-20 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 布地柔軟剤組成物の使用 |
| EP0927240A1 (en) * | 1996-05-03 | 1999-07-07 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions comprising polyamine polymers with improved soil dispersancy |
| US5783540A (en) * | 1996-12-23 | 1998-07-21 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Machine dishwashing tablets delivering a rinse aid benefit |
| US5968370A (en) * | 1998-01-14 | 1999-10-19 | Prowler Environmental Technology, Inc. | Method of removing hydrocarbons from contaminated sludge |
| US5972867A (en) * | 1998-12-02 | 1999-10-26 | Cogate Palmolive Company | High foaming, grease cutting light duty liquid detergent |
| AU2003210236A1 (en) | 2002-02-11 | 2003-09-04 | Rhodia Chimie | Detergent composition comprising a block copolymer |
| JP4104966B2 (ja) * | 2002-03-06 | 2008-06-18 | 花王株式会社 | 漂白触媒 |
| CA2514766C (en) | 2003-02-03 | 2012-09-25 | Unilever Plc | Laundry cleansing and conditioning compositions |
| US20040152616A1 (en) * | 2003-02-03 | 2004-08-05 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Laundry cleansing and conditioning compositions |
| US7012054B2 (en) | 2003-12-03 | 2006-03-14 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Softening laundry detergent |
| US20060030513A1 (en) * | 2004-08-03 | 2006-02-09 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Softening laundry detergent |
| US20090253612A1 (en) | 2008-04-02 | 2009-10-08 | Symrise Gmbh & Co Kg | Particles having a high load of fragrance or flavor oil |
| GB0810881D0 (en) | 2008-06-16 | 2008-07-23 | Unilever Plc | Improvements relating to fabric cleaning |
| US8933131B2 (en) | 2010-01-12 | 2015-01-13 | The Procter & Gamble Company | Intermediates and surfactants useful in household cleaning and personal care compositions, and methods of making the same |
| HUE025312T2 (en) | 2010-04-01 | 2016-02-29 | Unilever Nv | Structure of detergent fluids with hydrogenated castor oil |
| MX2012015187A (es) | 2010-07-02 | 2013-05-09 | Procter & Gamble | Metodo para suministrar un agente activo. |
| BR112013000101A2 (pt) | 2010-07-02 | 2016-05-17 | Procter & Gamble | filamentos compreendendo mantas de não tecido com agente ativo e métodos de fabricação dos mesmos |
| JP5540107B2 (ja) | 2010-07-02 | 2014-07-02 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 不織布ウェブからフィルムを作製する方法 |
| RU2541275C2 (ru) | 2010-07-02 | 2015-02-10 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Филаменты, содержащие неароматизированный активный агент, нетканые полотна и способы их получения |
| CA2803636C (en) | 2010-07-02 | 2017-05-16 | The Procter & Gamble Company | Detergent product and method for making same |
| MX2013000594A (es) | 2010-07-15 | 2013-03-05 | Procter & Gamble | Composiciones que comprenden un compuesto de ramificacion casi terminal y metodos para su fabricacion. |
| WO2012009660A2 (en) | 2010-07-15 | 2012-01-19 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions comprising microbially produced fatty alcohols and derivatives thereof |
| WO2012112828A1 (en) | 2011-02-17 | 2012-08-23 | The Procter & Gamble Company | Bio-based linear alkylphenyl sulfonates |
| EP2678410B1 (en) | 2011-02-17 | 2017-09-13 | The Procter and Gamble Company | Composiitons comprising mixtures of c10-c13 alkylphenyl sulfonates |
| EP2495300A1 (en) | 2011-03-04 | 2012-09-05 | Unilever Plc, A Company Registered In England And Wales under company no. 41424 of Unilever House | Structuring detergent liquids with hydrogenated castor oil |
| WO2013002786A1 (en) | 2011-06-29 | 2013-01-03 | Solae | Baked food compositions comprising soy whey proteins that have been isolated from processing streams |
| BR112014006583A2 (pt) | 2011-09-20 | 2017-03-28 | Procter & Gamble | composições detergentes que compreendem sistemas tensoativos sustentáveis que compreendem tensoativos derivados de isoprenoide |
| AR088758A1 (es) | 2011-09-20 | 2014-07-02 | Procter & Gamble | Composiciones detergentes de facil enjuague que comprenden surfactantes basados en isoprenoides |
| AR088757A1 (es) | 2011-09-20 | 2014-07-02 | Procter & Gamble | Composiciones detergentes con alta espuma que comprenden surfactantes con base de isoprenoide |
| MX2014003278A (es) | 2011-09-20 | 2014-05-21 | Procter & Gamble | Composiciones detergentes que comprenden sistemas surfactantes primarios que comprenden surfactantes con base de isoprenoide altamente ramificados y otros surfactantes. |
| CN103827280A (zh) | 2011-09-20 | 2014-05-28 | 宝洁公司 | 包含特定共混比率的基于类异戊二烯表面活性剂的洗涤剂组合物 |
| JP5969042B2 (ja) | 2011-11-11 | 2016-08-10 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | シールド塩類を含有する表面処理組成物 |
| US9139802B2 (en) | 2012-01-04 | 2015-09-22 | The Procter & Gamble Company | Active containing fibrous structures with multiple regions |
| FR2985272B1 (fr) | 2012-01-04 | 2021-10-22 | Procter & Gamble | Structures fibreuses contenant des actifs et ayant des regions multiples aux caracteristiques distinctes |
| BR112015001137A2 (pt) | 2012-07-26 | 2017-06-27 | Procter & Gamble | composições de limpeza líquidas com enzimas e baixo ph |
| WO2014039302A1 (en) | 2012-09-04 | 2014-03-13 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Polyurethane/polyacrylic hybrid dispersions for shine applications in home care |
| PL2978830T3 (pl) | 2013-03-28 | 2019-08-30 | The Procter & Gamble Company | Kompozycje czyszczące zawierające polieteroaminę |
| JP6431087B2 (ja) | 2013-12-09 | 2018-11-28 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 活性剤を含み、図形が印刷された繊維構造体 |
| US20150210964A1 (en) | 2014-01-24 | 2015-07-30 | The Procter & Gamble Company | Consumer Product Compositions |
| ES2807207T3 (es) | 2014-01-29 | 2021-02-22 | Coop Koninklijke Cosun U A | Composiciones detergentes acuosas |
| WO2015130653A1 (en) | 2014-02-25 | 2015-09-03 | The Procter & Gamble Company | A process for making renewable surfactant intermediates and surfactants from fats and oils and products thereof |
| EP3122850A1 (en) | 2014-03-27 | 2017-02-01 | The Procter & Gamble Company | Cleaning compositions containing a polyetheramine |
| US9719052B2 (en) | 2014-03-27 | 2017-08-01 | The Procter & Gamble Company | Cleaning compositions containing a polyetheramine |
| EP3152288A1 (en) | 2014-06-06 | 2017-04-12 | The Procter & Gamble Company | Detergent composition comprising polyalkyleneimine polymers |
| EP2963100B1 (en) | 2014-07-04 | 2018-09-19 | Kolb Distribution Ltd. | Liquid rinse aid compositions |
| EP2979682B1 (en) | 2014-07-30 | 2018-09-05 | Symrise AG | A fragrance composition |
| EP3197988B1 (en) | 2014-09-25 | 2018-08-01 | The Procter & Gamble Company | Cleaning compositions containing a polyetheramine |
| US9388368B2 (en) | 2014-09-26 | 2016-07-12 | The Procter & Gamble Company | Cleaning compositions containing a polyetheramine |
| EP3034591A1 (en) | 2014-12-17 | 2016-06-22 | The Procter and Gamble Company | Method of automatic dishwashing |
| EP3034588B1 (en) | 2014-12-17 | 2019-04-24 | The Procter and Gamble Company | Detergent composition |
| EP3034592A1 (en) | 2014-12-17 | 2016-06-22 | The Procter and Gamble Company | Method of automatic dishwashing |
| EP3034589A1 (en) | 2014-12-17 | 2016-06-22 | The Procter and Gamble Company | Detergent composition |
| EP3034597A1 (en) | 2014-12-17 | 2016-06-22 | The Procter and Gamble Company | Detergent composition |
| EP3034590A1 (en) | 2014-12-17 | 2016-06-22 | The Procter and Gamble Company | Method of automatic dishwashing |
| EP3034596B2 (en) | 2014-12-17 | 2021-11-10 | The Procter & Gamble Company | Detergent composition |
| WO2017041834A1 (en) | 2015-09-08 | 2017-03-16 | Symrise Ag | Fragrance mixtures |
| US10639251B2 (en) | 2015-10-28 | 2020-05-05 | Symrise Ag | Method for inhibiting or masking fishy odours |
| WO2017097434A1 (en) | 2015-12-06 | 2017-06-15 | Symrise Ag | A fragrance composition |
| EP3184622A1 (en) | 2015-12-22 | 2017-06-28 | The Procter and Gamble Company | Automatic dishwashing composition |
| US10421932B2 (en) | 2016-07-21 | 2019-09-24 | The Procter & Gamble Company | Cleaning composition with insoluble quaternized cellulose particles and non-anionic performance polymers |
| WO2018036625A1 (en) | 2016-08-20 | 2018-03-01 | Symrise Ag | A preservative mixture |
| JP6790257B2 (ja) | 2016-11-01 | 2020-11-25 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ | 洗濯ケア組成物における青味剤としてのロイコ着色剤、その包装、キット及び方法 |
| BR112019006576A2 (pt) | 2016-11-01 | 2019-07-02 | Milliken & Co | corantes leuco como agentes de azulamento em composições de cuidados de lavanderia |
| CA3038855A1 (en) | 2016-11-01 | 2018-05-11 | The Procter & Gamble Company | Leuco colorants as bluing agents in laundry care compositions |
| WO2018140566A1 (en) | 2017-01-27 | 2018-08-02 | Henkel Ip & Holding Gbmh | Stable unit dose compositions with high water content and structured surfactants |
| WO2018212858A1 (en) | 2017-05-17 | 2018-11-22 | Henkel IP & Holding GmbH | Stable unit dose compositions |
| CN110998014A (zh) | 2017-06-09 | 2020-04-10 | 荷兰联合利华有限公司 | 洗衣液分配系统 |
| WO2019029808A1 (en) | 2017-08-09 | 2019-02-14 | Symrise Ag | 1,2-ALKANEDIOLS AND PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME |
| DE202017007679U1 (de) | 2017-08-09 | 2024-03-15 | Symrise Ag | 1,2-Alkandiole |
| WO2019038186A1 (en) | 2017-08-24 | 2019-02-28 | Unilever Plc | IMPROVEMENTS RELATING TO THE CLEANING OF FABRICS |
| WO2019038187A1 (en) | 2017-08-24 | 2019-02-28 | Unilever Plc | IMPROVEMENTS RELATING TO THE CLEANING OF FABRICS |
| TWI715878B (zh) | 2017-10-12 | 2021-01-11 | 美商美力肯及公司 | 隱色著色劑及組成物 |
| WO2019075144A1 (en) | 2017-10-12 | 2019-04-18 | The Procter & Gamble Company | LEUCO COLORANTS IN COMBINATION WITH A SECOND BLEACHING AGENT AS AZURING AGENTS IN LAUNDRY CARE COMPOSITIONS |
| MX2020003103A (es) | 2017-10-12 | 2020-07-28 | Procter & Gamble | Colorantes leuco como agentes de azulado en composicion para el cuidado de la ropa. |
| WO2019075148A1 (en) | 2017-10-12 | 2019-04-18 | The Procter & Gamble Company | LEUCO-COLORANTS AS AZURING AGENTS IN LAUNDRY CARE COMPOSITIONS |
| BR112020008476B1 (pt) | 2017-11-01 | 2023-11-21 | Milliken & Company | Composto leuco |
| JP7304933B2 (ja) | 2018-07-18 | 2023-07-07 | シムライズ アーゲー | 洗剤組成物 |
| MX2021003248A (es) | 2018-09-20 | 2021-05-12 | Symrise Ag | Composiciones que comprenden 1,2-pentanodiol. |
| MX2021005418A (es) | 2018-11-08 | 2021-07-06 | Symrise Ag | Una composicion a base de agente tensioactivo antimicrobiano. |
| US20220183937A1 (en) | 2019-03-11 | 2022-06-16 | Symrise Ag | Method for improving the performance of a fragrance or a fragrance mixture |
| US11098271B2 (en) | 2019-06-12 | 2021-08-24 | Henkel IP & Holding GmbH | Salt-free structured unit dose systems |
| CN114364773A (zh) | 2019-09-04 | 2022-04-15 | 西姆莱斯股份公司 | 芳香油混合物 |
| US20240124808A1 (en) | 2019-10-16 | 2024-04-18 | Symrise Ag | Polyurea microcapsules and liquid surfactant systems containing them |
| US20230044140A1 (en) | 2019-11-29 | 2023-02-09 | Symrise Ag | Rim block with improved scent performance |
| WO2021228352A1 (en) | 2020-05-11 | 2021-11-18 | Symrise Ag | A fragrance composition |
| US20230392018A1 (en) | 2020-10-27 | 2023-12-07 | Milliken & Company | Compositions comprising leuco compounds and colorants |
| EP4438065A2 (en) | 2020-12-09 | 2024-10-02 | Symrise AG | A mixture comprising 1,2-alkanediols |
| US11560534B2 (en) | 2020-12-15 | 2023-01-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Surfactant compositions for improved transparency of DADMAC-acrylamide co-polymers |
| US11505766B2 (en) | 2020-12-15 | 2022-11-22 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Surfactant compositions for improved transparency of DADMAC-acrylic acid co-polymers |
| EP4301833A1 (en) | 2021-03-03 | 2024-01-10 | Symrise AG | Toilet rim blocks with scent change |
| WO2022199790A1 (en) | 2021-03-22 | 2022-09-29 | Symrise Ag | A liquid detergent composition |
| EP4083050A1 (en) | 2021-05-01 | 2022-11-02 | Analyticon Discovery GmbH | Microbial glycolipids |
| CA3228918A1 (en) | 2021-08-10 | 2023-02-16 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Polyalkylene-oxide-containing compound |
| WO2023088551A1 (en) | 2021-11-17 | 2023-05-25 | Symrise Ag | Fragrances and fragrance mixtures |
| CN118510875A (zh) | 2022-02-04 | 2024-08-16 | 西姆莱斯股份公司 | 一种香料混合物 |
| WO2023160805A1 (en) | 2022-02-25 | 2023-08-31 | Symrise Ag | Fragrances with methoxy acetate structure |
| WO2023213386A1 (en) | 2022-05-04 | 2023-11-09 | Symrise Ag | A fragrance mixture (v) |
| WO2023232242A1 (en) | 2022-06-01 | 2023-12-07 | Symrise Ag | Fragrance mixture |
| WO2023232245A1 (en) | 2022-06-01 | 2023-12-07 | Symrise Ag | Fragrances with cyclopropyl structure |
| WO2023232243A1 (en) | 2022-06-01 | 2023-12-07 | Symrise Ag | A fragrance mixture (v) |
| WO2024027922A1 (en) | 2022-08-05 | 2024-02-08 | Symrise Ag | A fragrance mixture (ii) |
| WO2024037712A1 (en) | 2022-08-17 | 2024-02-22 | Symrise Ag | 1-cyclooctylpropan-2-one as a fragrance |
| EP4331564A1 (en) | 2022-08-29 | 2024-03-06 | Analyticon Discovery GmbH | Antioxidant composition comprising 5-deoxyflavonoids |
| WO2024051922A1 (en) | 2022-09-06 | 2024-03-14 | Symrise Ag | A fragrance mixture (iii) |
| WO2024078679A1 (en) | 2022-10-10 | 2024-04-18 | Symrise Ag | A fragrance mixture (vi) |
| WO2024088522A1 (en) | 2022-10-25 | 2024-05-02 | Symrise Ag | Detergents with improved dye transfer inhibition |
| WO2024088520A1 (en) | 2022-10-25 | 2024-05-02 | Symrise Ag | Liquid detergents and cleaning compositions with improved hydrotrope power |
| WO2024088521A1 (en) | 2022-10-25 | 2024-05-02 | Symrise Ag | Detergents and cleaning compositions with improved anti-redeposition properties |
| WO2024156331A1 (en) | 2023-01-23 | 2024-08-02 | Symrise Ag | A fragrance composition |
| WO2024183958A1 (en) | 2023-03-09 | 2024-09-12 | Norfalk Aps | Use of mono-ester glycolipids in laundry detergents |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61188497A (ja) * | 1985-02-13 | 1986-08-22 | バスフ アクチェン ゲゼルシャフト | 洗剤用及び清浄剤用の添加物 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1516848A (en) * | 1974-11-13 | 1978-07-05 | Procter & Gamble Ltd | Detergent composition |
| DE2514399C2 (de) * | 1975-04-02 | 1987-01-29 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von Aluminiumsilikaten |
| DE2615698A1 (de) * | 1976-04-09 | 1977-10-20 | Henkel & Cie Gmbh | Stabile suspensionen wasserunloeslicher, zum binden von calciumionen befaehigter silikate und deren verwendung zur herstellung von wasch- und reinigungsmitteln |
| BE5T2 (fr) * | 1977-06-21 | 1980-02-08 | Procter & Gamble Europ | Wasmiddelrn |
| US4215004A (en) * | 1979-03-28 | 1980-07-29 | Chemed Corporation | Slurried laundry detergent |
| US4379080A (en) * | 1981-04-22 | 1983-04-05 | The Procter & Gamble Company | Granular detergent compositions containing film-forming polymers |
| DE3140383A1 (de) * | 1981-10-10 | 1983-04-28 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Polymere organische saeuren, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in wasch- und reinigungsmitteln |
| ATE20476T1 (de) * | 1983-04-08 | 1986-07-15 | Procter & Gamble | Granulierte detergenszusammensetzungen, welche ein gemischtes polymerzusatzsystem enthalten. |
| DE3316513A1 (de) * | 1983-05-06 | 1984-11-08 | Joh. A. Benckiser Gmbh, 6700 Ludwigshafen | Abriebfeste granulate auf basis von alkalialuminiumsilikat |
| DE3426368A1 (de) * | 1984-07-18 | 1986-01-23 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Copolymerisate fuer wasch- und reinigungsmittel |
-
1985
- 1985-02-23 GB GB858504733A patent/GB8504733D0/en active Pending
-
1986
- 1986-02-20 US US06/831,380 patent/US4686062A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-02-21 DK DK083486A patent/DK164287C/da active
- 1986-02-21 DE DE8686301238T patent/DE3676319D1/de not_active Revoked
- 1986-02-21 EP EP86301238A patent/EP0193360B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-02-21 GR GR860498A patent/GR860498B/el unknown
- 1986-02-21 FI FI860770A patent/FI83665C/fi not_active IP Right Cessation
- 1986-02-21 CA CA000502472A patent/CA1246419A/en not_active Expired
- 1986-02-21 AT AT86301238T patent/ATE59674T1/de active
- 1986-02-24 IE IE48386A patent/IE58369B1/en not_active IP Right Cessation
- 1986-02-24 JP JP61038950A patent/JP2569002B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61188497A (ja) * | 1985-02-13 | 1986-08-22 | バスフ アクチェン ゲゼルシャフト | 洗剤用及び清浄剤用の添加物 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63122797A (ja) * | 1986-10-31 | 1988-05-26 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 洗剤粉末及びその製造方法 |
| WO2011118728A1 (ja) * | 2010-03-25 | 2011-09-29 | 株式会社日本触媒 | 新規共重合体およびその製造方法 |
| JPWO2011118728A1 (ja) * | 2010-03-25 | 2013-07-04 | 株式会社日本触媒 | 新規共重合体およびその製造方法 |
| JP2020502307A (ja) * | 2016-12-16 | 2020-01-23 | ローム アンド ハース カンパニーＲｏｈｍ Ａｎｄ Ｈａａｓ Ｃｏｍｐａｎｙ | 自動食器洗浄システムにおける斑点形成を制御するための添加剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI83665B (fi) | 1991-04-30 |
| GB8504733D0 (en) | 1985-03-27 |
| US4686062A (en) | 1987-08-11 |
| EP0193360B1 (en) | 1991-01-02 |
| IE58369B1 (en) | 1993-09-08 |
| DE3676319D1 (de) | 1991-02-07 |
| DK83486D0 (da) | 1986-02-21 |
| DK164287B (da) | 1992-06-01 |
| DK83486A (da) | 1986-08-24 |
| DK164287C (da) | 1992-12-21 |
| CA1246419A (en) | 1988-12-13 |
| FI83665C (fi) | 1991-08-12 |
| IE860483L (en) | 1987-08-23 |
| EP0193360A2 (en) | 1986-09-03 |
| EP0193360A3 (en) | 1987-07-01 |
| JP2569002B2 (ja) | 1997-01-08 |
| FI860770A (fi) | 1986-08-24 |
| GR860498B (en) | 1986-06-09 |
| ATE59674T1 (de) | 1991-01-15 |
| FI860770A0 (fi) | 1986-02-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS61246299A (ja) | 洗剤組成物 | |
| US4919845A (en) | Phosphate-free detergent having a reduced tendency towards incrustation | |
| CA1276855C (en) | Method of laundering fabrics | |
| CA1230797A (en) | Detergent compositions | |
| JPS61111400A (ja) | 漂白剤組成物 | |
| JPH0323599B2 (ja) | ||
| US4988454A (en) | Low phosphorus containing detergent powders and process for preparing them: surfactant, aluminosilicate, sodium silicate and polyacrylate | |
| EP0080222A1 (en) | Process for preparing granular detergent compositions containing an intimately admixed anionic surfactant and an anionic polymer | |
| CA1316790C (en) | Non-phosphorus detergent bleach compositions | |
| JPH0522757B2 (ja) | ||
| JP2951851B2 (ja) | 非イオン性粉末洗浄剤組成物 | |
| AU613745B2 (en) | Process for preparing bodies containing a peroxy acid compound and compositions comprising said bodies | |
| JPH01146996A (ja) | 無リン洗浄漂白剤組成物 | |
| US20050101503A1 (en) | Detergent particles | |
| JPS63193997A (ja) | 繊維製品柔軟化洗剤 | |
| JPH11236593A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| EP0361919B1 (en) | A composition for softening fabrics | |
| EP0181180B1 (en) | Detergent compositions | |
| JPH01161098A (ja) | 無りん洗浄漂白組成物 | |
| EP1529834A1 (en) | Detergent particles |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |