JPS61180701A - 水性懸濁状殺生剤組成物およびその製造法 - Google Patents
水性懸濁状殺生剤組成物およびその製造法Info
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- JPS61180701A JPS61180701A JP2137785A JP2137785A JPS61180701A JP S61180701 A JPS61180701 A JP S61180701A JP 2137785 A JP2137785 A JP 2137785A JP 2137785 A JP2137785 A JP 2137785A JP S61180701 A JPS61180701 A JP S61180701A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は水性懸濁状殺生剤組成物に関し、更に詳しくは
室温で液体の水不溶性殺生剤と室温でペースト状あるい
は固体の水不浴性殺生剤七含有する、保存安定性に侵れ
た水性懸濁状殺生剤組成物に関する。
室温で液体の水不溶性殺生剤と室温でペースト状あるい
は固体の水不浴性殺生剤七含有する、保存安定性に侵れ
た水性懸濁状殺生剤組成物に関する。
室温で液体の水不溶性殺生剤と室温でペースト状あるい
は固体の水不溶性殺生剤金含有する水性懸濁状殺生剤組
成物は、室温で液体の殺生剤を、長期にわたシ安定なエ
マルジョンにする次め疎水性溶剤あるいは疎水性ｍ剤と
親水性溶剤の混合液にいったんＷＪ解し、乳化剤金加え
て水中テエマルジョン化し、そのエマルジョン中で室温
でペースト状あるいは固体の殺生剤上分散剤の力をかシ
て分散している。しかしながら高温で長時間保存し−た
場合は乳化粒子と分散粒子の合一が生じ、凝集沈降物を
生じる。
は固体の水不溶性殺生剤金含有する水性懸濁状殺生剤組
成物は、室温で液体の殺生剤を、長期にわたシ安定なエ
マルジョンにする次め疎水性溶剤あるいは疎水性ｍ剤と
親水性溶剤の混合液にいったんＷＪ解し、乳化剤金加え
て水中テエマルジョン化し、そのエマルジョン中で室温
でペースト状あるいは固体の殺生剤上分散剤の力をかシ
て分散している。しかしながら高温で長時間保存し−た
場合は乳化粒子と分散粒子の合一が生じ、凝集沈降物を
生じる。
そこで、本発明者はかかる欠点上解決すべく鋭意研究を
行なった結果、下記構ｉｔとることにより流動性に優れ
、高温保存時（６０℃］又は高温と低温（−１０℃）の
サイクルテストによる虐待条件下でも結晶析出又はゲル
化の生じない安定な水性懸濁状殺生剤組成物が得られる
こと倉見出し本発明を完成した。
行なった結果、下記構ｉｔとることにより流動性に優れ
、高温保存時（６０℃］又は高温と低温（−１０℃）の
サイクルテストによる虐待条件下でも結晶析出又はゲル
化の生じない安定な水性懸濁状殺生剤組成物が得られる
こと倉見出し本発明を完成した。
すなわち本発明は室温で液体の水不溶性殺生剤と室温で
ペースト状あるいは固体の水不溶性殺生剤金含有する混
合水性懸濁状殺生剤組成物全製造するに当って、室温で
液体の水不溶性殺生剤５−５５重量％ｔ、水１０〜８５
重量％に溶解したポリビニールアルコールあるいはその
誘導体Ｑ、１〜ＩＱ重量％によってエマルジョン化し、
その中で室温でペースト状あるいは固体の殺生剤５〜５
５重量％重量％剤０．１−１０重量％、水溶性増粘剤０
．００１−１０重量％によって安定化した水性懸濁状殺
生剤組成物を提供するものである。
ペースト状あるいは固体の水不溶性殺生剤金含有する混
合水性懸濁状殺生剤組成物全製造するに当って、室温で
液体の水不溶性殺生剤５−５５重量％ｔ、水１０〜８５
重量％に溶解したポリビニールアルコールあるいはその
誘導体Ｑ、１〜ＩＱ重量％によってエマルジョン化し、
その中で室温でペースト状あるいは固体の殺生剤５〜５
５重量％重量％剤０．１−１０重量％、水溶性増粘剤０
．００１−１０重量％によって安定化した水性懸濁状殺
生剤組成物を提供するものである。
室温で液体である、本発明に用いられる水不溶性殺生剤
の異体例としては殺虫剤ではピレトリン系殺虫剤、エチ
ルホスホネート、ＤＤＶＰ（２，２−ジクｔ２ａビニル
ジメチルホスフェート入マラソン（ｓ−（１，２−ビス
（エトキシカル〆二ル）エチルフジメチルホスホ四チオ
ロチオネート〕、ニチオン（テトラエテル−６１、Ｂｌ
−メチレンビスホスホロチオロチオネート］、シスドッ
クス（ジエチル−８−（２−エチルチオエテル］ホスホ
ロチオレート】、ニスドックス（ｇ−（２−エチルスル
フィニル−１−メチルエチル）ジメチルホスホロチオレ
ート】訛どの脂肪族系有機リン殺虫剤、バラチオン（ジ
エチル−ｐ−ニトロフェニルホスホロチオネ−））、ス
ハチオン（ジメチル−４−ニトロ−■−トリルホスホロ
チオネート）、バイジット（ジメチル−４−メチルチオ
−■−トリルホスホロチオネート］、ＫＰＭ（エチル−
ｐ−ニド四フェニルエチルフェニルホスホロチオ＄−）
）、ニルサン（ｆｉ−（ｆｆ−（エトキシカーボニル）
ベンジルコジメチルホスホロチオロチオネート】などの
芳香環を持つ有機リン殺虫剤、ダイアジノン（ジエチル
−２−インプロピル−４−メチル−６−ビリばジェルホ
スホロチオネート］、ルビドックス（ｆｉ−（（６−ク
ロロ−２−オキノゾ −５−ペンゾキザリニル］−メチル〕ジエチルΔ ホスホロチオ四チオネート〕などの複素環を持つ有機リ
ン殺虫剤などが挙げられる。
の異体例としては殺虫剤ではピレトリン系殺虫剤、エチ
ルホスホネート、ＤＤＶＰ（２，２−ジクｔ２ａビニル
ジメチルホスフェート入マラソン（ｓ−（１，２−ビス
（エトキシカル〆二ル）エチルフジメチルホスホ四チオ
ロチオネート〕、ニチオン（テトラエテル−６１、Ｂｌ
−メチレンビスホスホロチオロチオネート］、シスドッ
クス（ジエチル−８−（２−エチルチオエテル］ホスホ
ロチオレート】、ニスドックス（ｇ−（２−エチルスル
フィニル−１−メチルエチル）ジメチルホスホロチオレ
ート】訛どの脂肪族系有機リン殺虫剤、バラチオン（ジ
エチル−ｐ−ニトロフェニルホスホロチオネ−））、ス
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チオネート）、バイジット（ジメチル−４−メチルチオ
−■−トリルホスホロチオネート］、ＫＰＭ（エチル−
ｐ−ニド四フェニルエチルフェニルホスホロチオ＄−）
）、ニルサン（ｆｉ−（ｆｆ−（エトキシカーボニル）
ベンジルコジメチルホスホロチオロチオネート】などの
芳香環を持つ有機リン殺虫剤、ダイアジノン（ジエチル
−２−インプロピル−４−メチル−６−ビリばジェルホ
スホロチオネート］、ルビドックス（ｆｉ−（（６−ク
ロロ−２−オキノゾ −５−ペンゾキザリニル］−メチル〕ジエチルΔ ホスホロチオ四チオネート〕などの複素環を持つ有機リ
ン殺虫剤などが挙げられる。
除草剤では例えば２．４Ｄエステル（エチル２゜４−ジ
クロロフェノキシアセテート］、アレチット（２−七カ
ングリープテルー４，６−ジニト■フェニルアセテート
〕、ペンチオカーブ（８−ｐ−クロロペンジルジエチル
チオカーバメート］、ニブタム（Ｓ−エチルジプロピル
チオカーバメート］などが挙げられる。
クロロフェノキシアセテート］、アレチット（２−七カ
ングリープテルー４，６−ジニト■フェニルアセテート
〕、ペンチオカーブ（８−ｐ−クロロペンジルジエチル
チオカーバメート］、ニブタム（Ｓ−エチルジプロピル
チオカーバメート］などが挙げられる。
殺菌剤では例えばキタジンＰ（ｓ−ベンジルジイソプロ
ビルホスホロチオレー））、ＫＤＤＰ（０−エチルジフ
ェニルホスホａジｆ：ｋＶ−）３などが挙げられる。
ビルホスホロチオレー））、ＫＤＤＰ（０−エチルジフ
ェニルホスホａジｆ：ｋＶ−）３などが挙げられる。
本発明に使用できる室温でペーストあるい紘固体である
水不溶性殺生剤としては、殺菌剤では例えばダイセン（
エチレンビス（ジチオカーバメート）亜鉛塩）、マンネ
ブダイセン（エチレンビス（ジテオカーバメート）マン
ガン塩コなどの有機硫黄剤、フナライド（４，５，６，
７−チトラクロａ７タリド〕、ダコニール（テトラクロ
ロイソフタロニトリルコなどの有機塩素系殺菌剤、その
他キャブタン（Ｎ−（）リクロロメテルチオ】−４−シ
クロヘキセン−１，２−ジカルボキシイミド）、ダイホ
ルタン（Ｎ −（１，１゜２．２−テトラクロロエテル
チオ〕−４−シクロヘキセン−１，２−ジカルボキシイ
ミド）、チオファネートメチル（ジメチル−４，４’−
０−フェニレン−！５．３’−ジチ第２ジアロファネー
ト）、ベンレート（メチル−１−（７’テルカーバモニ
ル〕−２−ベンツイミダゾールカーバメート）、フジワ
ン（ジインプロピル−１，ｓ−ジテオラン−２−イリデ
ン−マロネート〕、ビナパクリル（２−５ｅａ−ブチル
−４，６−シニトロフエニルー３−メチルクロトネート
）、タテガレン（５−ヒドロキシ−８−メチルインキサ
ゾール〕などが挙げられ、殺虫剤では例えばブナホン（
１−ナフテルメテルカーバメートン、ずプシン（０−ク
メニルメチルカーバメート〕、メオパール（５，４−キ
シリルメチルカーバメート〕などのカーバメート系殺虫
剤などが挙げられる。
水不溶性殺生剤としては、殺菌剤では例えばダイセン（
エチレンビス（ジチオカーバメート）亜鉛塩）、マンネ
ブダイセン（エチレンビス（ジテオカーバメート）マン
ガン塩コなどの有機硫黄剤、フナライド（４，５，６，
７−チトラクロａ７タリド〕、ダコニール（テトラクロ
ロイソフタロニトリルコなどの有機塩素系殺菌剤、その
他キャブタン（Ｎ−（）リクロロメテルチオ】−４−シ
クロヘキセン−１，２−ジカルボキシイミド）、ダイホ
ルタン（Ｎ −（１，１゜２．２−テトラクロロエテル
チオ〕−４−シクロヘキセン−１，２−ジカルボキシイ
ミド）、チオファネートメチル（ジメチル−４，４’−
０−フェニレン−！５．３’−ジチ第２ジアロファネー
ト）、ベンレート（メチル−１−（７’テルカーバモニ
ル〕−２−ベンツイミダゾールカーバメート）、フジワ
ン（ジインプロピル−１，ｓ−ジテオラン−２−イリデ
ン−マロネート〕、ビナパクリル（２−５ｅａ−ブチル
−４，６−シニトロフエニルー３−メチルクロトネート
）、タテガレン（５−ヒドロキシ−８−メチルインキサ
ゾール〕などが挙げられ、殺虫剤では例えばブナホン（
１−ナフテルメテルカーバメートン、ずプシン（０−ク
メニルメチルカーバメート〕、メオパール（５，４−キ
シリルメチルカーバメート〕などのカーバメート系殺虫
剤などが挙げられる。
また、殺ダニ剤では例えばテデオン（ｐ−クロロフェニ
ル−２，４，５−トリクセロフェニルスルホン〕、モレ
スタン（ｓ、ａ −６−メチルキラザリン−２，Ｓ−ジ
イルジチオカーボネート）、ブリクトラン（トリシクロ
ヘキシルティンハイドロオキサイド）などが挙げられ、
除草剤では例えばカーメツクスＤ （ｓ −（５，４−
ジクロロフニル）−１，１−ジメチル尿素）、ｆエバテ
ン（１−（２−メチルシクロヘキシルクー３−フェニル
尿素などの尿素系除草剤、シマジン（２−クロロ−４，
６−ビス（エチルアば〕） ”’ １＊Ｌ５−トリアジ
ン〕などのトリアジン系除草剤、二ツフ（２，４−ジク
ロロフェニル−ｐ−ニド四フェニルエーテル）、ＭＯ（
ｐ−ニトロフエニ／Ｌ／ −２，４，６−） ’Ｊジク
ロロェニルエーテル】すどのジフェニルエーテル系除草
剤、その他九とえばクロロシル（５−プロモー５− ｔ
ｓｅｏ −）ｆル、−６−メチルユラシル〕などが挙げ
られる。
ル−２，４，５−トリクセロフェニルスルホン〕、モレ
スタン（ｓ、ａ −６−メチルキラザリン−２，Ｓ−ジ
イルジチオカーボネート）、ブリクトラン（トリシクロ
ヘキシルティンハイドロオキサイド）などが挙げられ、
除草剤では例えばカーメツクスＤ （ｓ −（５，４−
ジクロロフニル）−１，１−ジメチル尿素）、ｆエバテ
ン（１−（２−メチルシクロヘキシルクー３−フェニル
尿素などの尿素系除草剤、シマジン（２−クロロ−４，
６−ビス（エチルアば〕） ”’ １＊Ｌ５−トリアジ
ン〕などのトリアジン系除草剤、二ツフ（２，４−ジク
ロロフェニル−ｐ−ニド四フェニルエーテル）、ＭＯ（
ｐ−ニトロフエニ／Ｌ／ −２，４，６−） ’Ｊジク
ロロェニルエーテル】すどのジフェニルエーテル系除草
剤、その他九とえばクロロシル（５−プロモー５− ｔ
ｓｅｏ −）ｆル、−６−メチルユラシル〕などが挙げ
られる。
本発明で用いられる室温で液体の殺生剤は組成物中に有
効成分として５〜５５重量％好ましくは有効成分として
１０Ｓ！Ｓｏ重量％、又室温でペースト状あるいは固体
の殺生剤は組成分中に有効成分として５Ｓ５５重量％好
ましくは有効成分として１０〜ＳＯ重量％配合される。
効成分として５〜５５重量％好ましくは有効成分として
１０Ｓ！Ｓｏ重量％、又室温でペースト状あるいは固体
の殺生剤は組成分中に有効成分として５Ｓ５５重量％好
ましくは有効成分として１０〜ＳＯ重量％配合される。
本発明の実施にあたって、その目的に応じて上記記載の
原体の組合せ、例えば殺菌剤と殺菌剤、殺菌剤と殺虫剤
、殺虫剤と殺虫剤、殺虫剤と除草剤、除草剤と除草剤な
ど、を選定し製剤化を行えば、巾広い効果を有する水性
懸濁状殺生剤組成物が得られる。
原体の組合せ、例えば殺菌剤と殺菌剤、殺菌剤と殺虫剤
、殺虫剤と殺虫剤、殺虫剤と除草剤、除草剤と除草剤な
ど、を選定し製剤化を行えば、巾広い効果を有する水性
懸濁状殺生剤組成物が得られる。
本発明に用いられるポリビニルアルコールは重合度１０
０〜５０００、好ましくは重合度５００へ３０００のも
のである。また、当該ポリビニルアルコールはポリ酢酸
ビニルを酸化して得られるものであるが完全鹸化のもの
はもちろん、部分鹸化のものであってもよい。
０〜５０００、好ましくは重合度５００へ３０００のも
のである。また、当該ポリビニルアルコールはポリ酢酸
ビニルを酸化して得られるものであるが完全鹸化のもの
はもちろん、部分鹸化のものであってもよい。
又ポリビニールアルコールの誘導体としてはアクリル酸
、メタクリル酸、イタコン酸等のカルボン酸によってカ
ルボキシル基を導入したいわゆるカルボキシル基変性ポ
バール、側鎖にアルキル基を導入した疎水基変性ポバー
ル、アルキル基とカルボキシル基の両方を分子内に持つ
変性ポバール、カチオン性モノマーを分子内に導入した
カチオン変性ポバール等が挙げられ、その導入方法もポ
バール中の水酸基のエーテル化、エステル化、アセター
ル化等による方法や他のモノマーとの共重合による方法
、あるいはその共重合物のエーテル化、エステル化、ア
セタール化等による方法などが挙げられるが、もちろん
、これらに限定されるものでない事は言うまでもない。
、メタクリル酸、イタコン酸等のカルボン酸によってカ
ルボキシル基を導入したいわゆるカルボキシル基変性ポ
バール、側鎖にアルキル基を導入した疎水基変性ポバー
ル、アルキル基とカルボキシル基の両方を分子内に持つ
変性ポバール、カチオン性モノマーを分子内に導入した
カチオン変性ポバール等が挙げられ、その導入方法もポ
バール中の水酸基のエーテル化、エステル化、アセター
ル化等による方法や他のモノマーとの共重合による方法
、あるいはその共重合物のエーテル化、エステル化、ア
セタール化等による方法などが挙げられるが、もちろん
、これらに限定されるものでない事は言うまでもない。
ポリビニルアルコールあるいはその誘導体の配合量は０
．１〜１０重量％、好ましくは０．５〜１０重量％であ
る。
．１〜１０重量％、好ましくは０．５〜１０重量％であ
る。
水溶性増粘剤としては、天然、半合成及び合成の水浴性
増粘剤はいずれも使用でき、天然粘質物では、微生物由
来のザンサンガム、ザンフ四−１植物由来のペクチン、
アラビアガム、グアーガムなどが、半合成粘質物ではセ
ルロースｔＸはデンプン誘導体のメチル化物、カルボキ
ジアルキル化物、ヒドロキシアルキル化物（メチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチ
ルセルロースなどを含む）などが、また合成粘質物では
ポリアクｌＪ＋ル酸塩、ポリマレイン酸塩、ポリビニル
ピロリドンなどが具体例として挙げられる。水溶性増粘
剤の配合量は、その種類によシ異なるが、通常組成物中
０．００１〜１０重量％、好ましくは０．０１〜１０重
量％である。
増粘剤はいずれも使用でき、天然粘質物では、微生物由
来のザンサンガム、ザンフ四−１植物由来のペクチン、
アラビアガム、グアーガムなどが、半合成粘質物ではセ
ルロースｔＸはデンプン誘導体のメチル化物、カルボキ
ジアルキル化物、ヒドロキシアルキル化物（メチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチ
ルセルロースなどを含む）などが、また合成粘質物では
ポリアクｌＪ＋ル酸塩、ポリマレイン酸塩、ポリビニル
ピロリドンなどが具体例として挙げられる。水溶性増粘
剤の配合量は、その種類によシ異なるが、通常組成物中
０．００１〜１０重量％、好ましくは０．０１〜１０重
量％である。
本発明に用いることのできる分散剤としては、例エバポ
リオキシエチレンノニルフェノールエーテル、ポリオキ
シエチレンスチレン化フェニルフェノールエーテル、ポ
リオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブチルエーテ
ル、ポリオキシエチレントリベンジルフェニルフェノー
ルエーテルなどの非イオン性界面活性剤や、ブチルナフ
タレンスルホン酸ンータ塩、アルキルベンゼンスルホン
酸ソーダ塩、ジアルキルスルホニハク酸ソーダ塩などの
陰イオン性界面活性剤などを挙げることができる。
リオキシエチレンノニルフェノールエーテル、ポリオキ
シエチレンスチレン化フェニルフェノールエーテル、ポ
リオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブチルエーテ
ル、ポリオキシエチレントリベンジルフェニルフェノー
ルエーテルなどの非イオン性界面活性剤や、ブチルナフ
タレンスルホン酸ンータ塩、アルキルベンゼンスルホン
酸ソーダ塩、ジアルキルスルホニハク酸ソーダ塩などの
陰イオン性界面活性剤などを挙げることができる。
又これら非イオン性界面活性剤と陰イオン性界面活性剤
を組み合せて用いてもよい。分散剤の配合量は通常組成
物中に、有効成分として０．１〜１０重量％、好ましく
は０．ｓ−８重量％である。
を組み合せて用いてもよい。分散剤の配合量は通常組成
物中に、有効成分として０．１〜１０重量％、好ましく
は０．ｓ−８重量％である。
又必須成分以外として、原体の種類にも依存するが、一
般的溶剤が使用できる。例えば、親水性溶剤としてエチ
ルセロノルプ、ブチルセロソルブ、エチルカルピトール
、ブチルカルピトール、イングロビルアルコール、ブチ
ルアルコールなどが、疎水性溶剤としてキシレン、イノ
ホロン、メチルナフタレン、メチルエチルケトン、ケ四
シンなどが挙げられる。好ましくは親水性溶剤であるが
、疎水性溶剤との併用も好ましい結果を与える。
般的溶剤が使用できる。例えば、親水性溶剤としてエチ
ルセロノルプ、ブチルセロソルブ、エチルカルピトール
、ブチルカルピトール、イングロビルアルコール、ブチ
ルアルコールなどが、疎水性溶剤としてキシレン、イノ
ホロン、メチルナフタレン、メチルエチルケトン、ケ四
シンなどが挙げられる。好ましくは親水性溶剤であるが
、疎水性溶剤との併用も好ましい結果を与える。
本発明の水性懸濁状殺生剤組成物は下記の方法によシ容
易に調製できる。
易に調製できる。
この方法として
（１） ポリビニールアルコールあるいはその誘導体
０．１〜１０重量％を水１０〜８５重量％に溶解させ、
室温で液体の殺生剤５Ｓ５５重量％を入れ攪拌によシエ
マルジョン化する。そのエマルジョン中に分散剤０．１
−％ＩＱ重量％と、室温でべ゛−スト状あるいは固体の
殺生剤５〜３５重量％、水溶性増粘剤０．００１〜１０
重量％を加え、攪拌をおこなう゛ことによシ水性懸濁状
殺生剤組成物を得る製造法。この際水溶性増粘剤は鍛冶
に添加して粘度調節を行なわせる様にするのが操作上好
都合である。
０．１〜１０重量％を水１０〜８５重量％に溶解させ、
室温で液体の殺生剤５Ｓ５５重量％を入れ攪拌によシエ
マルジョン化する。そのエマルジョン中に分散剤０．１
−％ＩＱ重量％と、室温でべ゛−スト状あるいは固体の
殺生剤５〜３５重量％、水溶性増粘剤０．００１〜１０
重量％を加え、攪拌をおこなう゛ことによシ水性懸濁状
殺生剤組成物を得る製造法。この際水溶性増粘剤は鍛冶
に添加して粘度調節を行なわせる様にするのが操作上好
都合である。
（２） ポリビニルアルコールあるいはその誘導体１１
１〜１０重量％を水ＩＣ１−８５重量％゛に溶解させ、
室温で液体の殺生剤５〜５５重量％を入れ攪拌によシエ
マルジョン化する。（Ａ液）別に水吟分散剤０．１〜１
０重量％、室温 でペースト状あるいは固体の殺生剤５Ｓ５５重量％水溶
性増粘剤０．００１〜１０重量％を加え攪拌をおこなう
。（Ｂ液］次にＡ液とＢ液を混合し攪拌することにより
水性懸濁状殺生剤組成物を得る製造法。この際、Ｂ液と
じ【は水溶性増粘剤を除いて水中に殺生剤を分散剤と共
に分散させた水分散液をＢ液としてつ（シ、Ａ液とＢｆ
ｌｌｔ−混合したものに水溶性増粘剤を加えて粘度調節
を行なわせる様にするのが操作上好都合である。
１〜１０重量％を水ＩＣ１−８５重量％゛に溶解させ、
室温で液体の殺生剤５〜５５重量％を入れ攪拌によシエ
マルジョン化する。（Ａ液）別に水吟分散剤０．１〜１
０重量％、室温 でペースト状あるいは固体の殺生剤５Ｓ５５重量％水溶
性増粘剤０．００１〜１０重量％を加え攪拌をおこなう
。（Ｂ液］次にＡ液とＢ液を混合し攪拌することにより
水性懸濁状殺生剤組成物を得る製造法。この際、Ｂ液と
じ【は水溶性増粘剤を除いて水中に殺生剤を分散剤と共
に分散させた水分散液をＢ液としてつ（シ、Ａ液とＢｆ
ｌｌｔ−混合したものに水溶性増粘剤を加えて粘度調節
を行なわせる様にするのが操作上好都合である。
本発明の水性懸濁状殺生剤組成物がどのようにして苛酷
な条件下においても安定に懸濁させておけるかの機作は
必ずしも明確ではないが、ポリビニルアルコールが保ａ
ｕｔｏイドとなって、エマルジョン化された粒子と分散
された粒子の合一を防止しているものと考えられる。
な条件下においても安定に懸濁させておけるかの機作は
必ずしも明確ではないが、ポリビニルアルコールが保ａ
ｕｔｏイドとなって、エマルジョン化された粒子と分散
された粒子の合一を防止しているものと考えられる。
本発明により長期間にわたシ、苛酷な条件下においても
安定な室温で液体の殺生剤と室温でペースト状あるいは
固体の殺生剤を混合した水性懸濁状殺生剤組成物を製造
することが可能になった。
安定な室温で液体の殺生剤と室温でペースト状あるいは
固体の殺生剤を混合した水性懸濁状殺生剤組成物を製造
することが可能になった。
次に本発明を実施例ｔ−あげて説明するが、本発明はこ
れらに限定されるものではない。例中の部は重量基準で
ある。
れらに限定されるものではない。例中の部は重量基準で
ある。
実施例１
水にポリビニルアルコール（重合度１５００”、ケン化
度７０％）ｔ−１１解させ、液体の殺生剤であるＫＤＤ
Ｐｔ−投入し、ホモミキサーにて２０分間混合攪拌し、
エマルジョン形成をおこなう。
度７０％）ｔ−１１解させ、液体の殺生剤であるＫＤＤ
Ｐｔ−投入し、ホモミキサーにて２０分間混合攪拌し、
エマルジョン形成をおこなう。
その後７サライドをポリアルキレンスチレン化フェノー
ルエーテルを加え、再度ホモミキサー２０分間攪拌し、
そ・の後増粘剤を加え粘度調節金おこなう。
ルエーテルを加え、再度ホモミキサー２０分間攪拌し、
そ・の後増粘剤を加え粘度調節金おこなう。
ＴＬＤＤＰ １５部フサライド
２〇 −ルエーテル 水 ５
９消泡剤 １ １００部 調製した混合水性懸濁状殺生剤の粘度は４００ａ、ｐ、
である。
２〇 −ルエーテル 水 ５
９消泡剤 １ １００部 調製した混合水性懸濁状殺生剤の粘度は４００ａ、ｐ、
である。
実施例２
水にポリビニルアルコール（重合［１００Ｇ、ケン化度
２０％）を溶解させ、液体の殺生剤であるペンチオカー
ブを投入し、ホモミキサーにて２〇分間混合攪拌し、エ
マルジョン形成をおこなう。その後ＤＯＭＵ［カーメツ
クスＤ］、ナフタレンスルホン酸ソーダのホルマリン縮
合物を加え、再度ホモミキサー２０分間攪拌し、その後
増粘剤を加え粘度調ｗＪｔおこなう。
２０％）を溶解させ、液体の殺生剤であるペンチオカー
ブを投入し、ホモミキサーにて２〇分間混合攪拌し、エ
マルジョン形成をおこなう。その後ＤＯＭＵ［カーメツ
クスＤ］、ナフタレンスルホン酸ソーダのホルマリン縮
合物を加え、再度ホモミキサー２０分間攪拌し、その後
増粘剤を加え粘度調ｗＪｔおこなう。
ベンチオカーブ １０部ＤＯＭ［Ｊ
５０増粘剤（メチルセルロース］
２水
５４１００部 調製した、混合水性懸濁状殺生剤の粘度は３４００ ＊
ｐａである。
５０増粘剤（メチルセルロース］
２水
５４１００部 調製した、混合水性懸濁状殺生剤の粘度は３４００ ＊
ｐａである。
実施例３
水にポリビニルアルコール（重合［５ｏｏ１ケン化度１
０％〕を溶層させ液体の殺生剤であるスばチオンを投入
し、ホモミキサーにて２０分間混合攪袢し、エマルジョ
ン形成をおこなう。
０％〕を溶層させ液体の殺生剤であるスばチオンを投入
し、ホモミキサーにて２０分間混合攪袢し、エマルジョ
ン形成をおこなう。
（人液］水にポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレ
ンブチルエーテルｔ−１１１解させ固体の殺生剤である
チオファネートメチルを加えサンドグラインダーで６０
分分間式粉砕する。（Ｂ液〕あらかじめ調製し７’？Ａ
液とＢ液を混合し、増粘剤を加えて粘度調節をおこなう
。
ンブチルエーテルｔ−１１１解させ固体の殺生剤である
チオファネートメチルを加えサンドグラインダーで６０
分分間式粉砕する。（Ｂ液〕あらかじめ調製し７’？Ａ
液とＢ液を混合し、増粘剤を加えて粘度調節をおこなう
。
スミチオン １５部チオファネー
トメチル ２゜ 増粘剤（ポリアクリル酸ンーダ〕 ５水
５９１００
部 ｖｌ製した混合水性懸濁状殺生剤の粘度は６ＱＱａ、ｐ
、である。
トメチル ２゜ 増粘剤（ポリアクリル酸ンーダ〕 ５水
５９１００
部 ｖｌ製した混合水性懸濁状殺生剤の粘度は６ＱＱａ、ｐ
、である。
比較例１
水にポリオキシエチレンスチレン化フェノールエーテル
を溶解させ、液体の殺生剤であるＥＤＤＰ＠投入し、ホ
モミキサーにて２０分間混合攪拌しエマルジョン形成を
おこなう。その後フサライドを加え再度ホモミキサーで
、２０分間攪拌し、その後増粘剤を加えて粘度調節をお
こなう。
を溶解させ、液体の殺生剤であるＥＤＤＰ＠投入し、ホ
モミキサーにて２０分間混合攪拌しエマルジョン形成を
おこなう。その後フサライドを加え再度ホモミキサーで
、２０分間攪拌し、その後増粘剤を加えて粘度調節をお
こなう。
ＥＤＤＰ １５部
フチライド ２゜水
５７消泡剤
１ １００部 調製した混合水性懸濁状殺生剤の粘度は４９０ｏ、ｐ、
である。
５７消泡剤
１ １００部 調製した混合水性懸濁状殺生剤の粘度は４９０ｏ、ｐ、
である。
比較例２
キシレンにベンチオカーブ、ポリオキシエチレントリベ
ンジル化フェノールエーテルを溶解させ水を加えてホモ
ミキサーにて２０分間混合攪拌しエマルジョン形成ｔお
こなう。その後Ｄ ＯＭ Ｕ、ナフタレンスルホン酸ノ
ーダのホルマリン縮合物を加え、再度ホモばキサ−２０
分間攪拌し、その後増粘剤を加え粘度調節ｔおこなう。
ンジル化フェノールエーテルを溶解させ水を加えてホモ
ミキサーにて２０分間混合攪拌しエマルジョン形成ｔお
こなう。その後Ｄ ＯＭ Ｕ、ナフタレンスルホン酸ノ
ーダのホルマリン縮合物を加え、再度ホモばキサ−２０
分間攪拌し、その後増粘剤を加え粘度調節ｔおこなう。
ペンチオカーブ １０部ＤＯＭＵ
５Ｇキシレン
６ 水 ４
６増粘剤（メチルセルロース］ ２１００部 調製した混合水性懸濁状殺生剤の粘度は６７０ｏ、ｐ、
である。
５Ｇキシレン
６ 水 ４
６増粘剤（メチルセルロース］ ２１００部 調製した混合水性懸濁状殺生剤の粘度は６７０ｏ、ｐ、
である。
安定性試験
実施例１〜５及び比較例１へ２により調整した水性懸濁
状殺生剤組成物を内径３（至）、高さ１２（至）のシリ
ンダーに高さ１０傷まで入れ、６０℃保存テスト及び６
０℃、−１０℃の各温度で７日間ごとのリサイクルテス
トを行ない、粘度変化、結晶析出の有無、ゲル状物生成
の有無を観察した。
状殺生剤組成物を内径３（至）、高さ１２（至）のシリ
ンダーに高さ１０傷まで入れ、６０℃保存テスト及び６
０℃、−１０℃の各温度で７日間ごとのリサイクルテス
トを行ない、粘度変化、結晶析出の有無、ゲル状物生成
の有無を観察した。
又、懸垂率は、以下の式によって求め九。結果は表１に
示した。
示した。
表 １
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、室温で液体の水不溶性殺生剤５〜３５重量％、 室温でペースト状あるいは固体の水不溶性 殺生剤５〜３５重量％、 ポリビニルアルコールあるいはその誘導体 ０．１〜１０重量％、 水溶性増粘剤０．００１〜１０重量％、 分散剤０．１〜１０重量％及び 水１０〜８５重量％ を必須成分として含有する水性懸濁状殺虫剤組成物。 ２、ポリビニルアルコールあるいはその誘導体、室温で
液体の水不溶性殺生剤及び水を含有するエマルジョンを
調製したのち、該エマルジョンに、分散剤、室温でペー
スト状あるいは固体の水不溶性殺生剤及び水溶性増粘剤
を加え、攪拌することを特徴とする、室温で液体の水不
溶性殺生剤５〜３５重量％、室温でペースト状あるいは
固体の水不溶性殺生剤５〜５５重量％、ポリビニルアル
コールあるいはその誘導体０．１〜１０重量％、水溶性
増粘剤０．００１〜１０重量％、分散剤０．１〜１０重
量％及び水１０〜８５重量％を必須成分として含有する
水性懸濁状殺虫剤組成物の製造法。 ３、分散剤、室温でペースト状あるいは固体の水不溶性
殺生剤及び水溶性増粘剤の添加を、分散剤及び室温でペ
ースト状あるいは固体の水不溶性殺生剤を含む水分散液
を先ず添加し、続いて水溶性増粘剤を添加することによ
り行なう特許請求の範囲第２項記載の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2137785A JP2850001B2 (ja) | 1985-02-06 | 1985-02-06 | 水性懸濁状殺生剤組成物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2137785A JP2850001B2 (ja) | 1985-02-06 | 1985-02-06 | 水性懸濁状殺生剤組成物およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61180701A true JPS61180701A (ja) | 1986-08-13 |
| JP2850001B2 JP2850001B2 (ja) | 1999-01-27 |
Family
ID=12053399
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2137785A Expired - Fee Related JP2850001B2 (ja) | 1985-02-06 | 1985-02-06 | 水性懸濁状殺生剤組成物およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2850001B2 (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6438001A (en) * | 1987-08-03 | 1989-02-08 | Kao Corp | Killing agent composition of aqueous suspension |
| JPH06211603A (ja) * | 1993-01-14 | 1994-08-02 | Japan Tobacco Inc | 脂肪酸系除草剤組成物 |
| JPH09506029A (ja) * | 1993-09-21 | 1997-06-17 | ビー・エイ・エス・エフ、コーポレーション | 改善された溶解速度を有する、ブロック共重合体と陰イオン表面活性剤とのブレンド |
| JPH10316503A (ja) * | 1997-02-07 | 1998-12-02 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 湛水下水田の直接散布用水性懸濁製剤 |
| JP2002037702A (ja) * | 2000-07-25 | 2002-02-06 | Yuukou Yakuhin Kogyo Kk | 水性懸濁農薬組成物 |
| JP2011168517A (ja) * | 2010-02-17 | 2011-09-01 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 安定化された水性懸濁製剤 |
| TWI400251B (zh) * | 2005-02-02 | 2013-07-01 | Novapharm Res Australia | 生物遏止性聚合成形物件 |
| JP2018197209A (ja) * | 2017-05-23 | 2018-12-13 | 日本曹達株式会社 | 農薬組成物 |
-
1985
- 1985-02-06 JP JP2137785A patent/JP2850001B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6438001A (en) * | 1987-08-03 | 1989-02-08 | Kao Corp | Killing agent composition of aqueous suspension |
| JPH06211603A (ja) * | 1993-01-14 | 1994-08-02 | Japan Tobacco Inc | 脂肪酸系除草剤組成物 |
| JPH09506029A (ja) * | 1993-09-21 | 1997-06-17 | ビー・エイ・エス・エフ、コーポレーション | 改善された溶解速度を有する、ブロック共重合体と陰イオン表面活性剤とのブレンド |
| JPH10316503A (ja) * | 1997-02-07 | 1998-12-02 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 湛水下水田の直接散布用水性懸濁製剤 |
| JP2002037702A (ja) * | 2000-07-25 | 2002-02-06 | Yuukou Yakuhin Kogyo Kk | 水性懸濁農薬組成物 |
| TWI400251B (zh) * | 2005-02-02 | 2013-07-01 | Novapharm Res Australia | 生物遏止性聚合成形物件 |
| US9179669B2 (en) | 2005-02-02 | 2015-11-10 | Novapharm Research (Australia) Pty Ltd | Biostatic polymer formed articles |
| JP2011168517A (ja) * | 2010-02-17 | 2011-09-01 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 安定化された水性懸濁製剤 |
| JP2018197209A (ja) * | 2017-05-23 | 2018-12-13 | 日本曹達株式会社 | 農薬組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2850001B2 (ja) | 1999-01-27 |
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |