JP2002037702A - 水性懸濁農薬組成物 - Google Patents
水性懸濁農薬組成物Info
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- JP2002037702A JP2002037702A JP2000224178A JP2000224178A JP2002037702A JP 2002037702 A JP2002037702 A JP 2002037702A JP 2000224178 A JP2000224178 A JP 2000224178A JP 2000224178 A JP2000224178 A JP 2000224178A JP 2002037702 A JP2002037702 A JP 2002037702A
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- nonionic surfactant
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 保存安定性が高く、ハンドリングや散布等の
実用上問題を有さない、原液でも使用できる水性懸濁組
成物を提供することを目的とする。 【解決手段】 水に対する溶解度が２０℃で１０００ｐ
ｐｍ以下であり、かつ、常温で液状又は所定の手段で液
状化が容易な固形状の農薬活性成分、有機溶剤、非イオ
ン界面活性剤、増粘剤、及び水を含有する水性懸濁農薬
組成物において、上記の農薬活性成分、有機溶剤、非イ
オン界面活性剤の混合物の比重ｄＡと、上記の増粘剤及
び水の混合物の比重ｄＢの比ｄＡ／ｄＢが、０．９５≦
ｄＡ／ｄＢ≦１．０５の範囲であることを特徴とする。
実用上問題を有さない、原液でも使用できる水性懸濁組
成物を提供することを目的とする。 【解決手段】 水に対する溶解度が２０℃で１０００ｐ
ｐｍ以下であり、かつ、常温で液状又は所定の手段で液
状化が容易な固形状の農薬活性成分、有機溶剤、非イオ
ン界面活性剤、増粘剤、及び水を含有する水性懸濁農薬
組成物において、上記の農薬活性成分、有機溶剤、非イ
オン界面活性剤の混合物の比重ｄＡと、上記の増粘剤及
び水の混合物の比重ｄＢの比ｄＡ／ｄＢが、０．９５≦
ｄＡ／ｄＢ≦１．０５の範囲であることを特徴とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は、水性懸濁型の農
薬組成物に関する。
薬組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、農薬組成物としては、水和剤、粉
剤、乳剤、水性懸濁剤等があり、それぞれの持つ特徴
で、目的に応じて使用されている。上記の水和剤や粉剤
は、製剤形成が容易であるが、水に希釈する際の粉立
ち、散布に際して周囲への飛散等の問題点を有する。ま
た、上記乳剤は、乳化剤や有機溶剤を用いるので、臭い
や引火性等の問題を有する。
剤、乳剤、水性懸濁剤等があり、それぞれの持つ特徴
で、目的に応じて使用されている。上記の水和剤や粉剤
は、製剤形成が容易であるが、水に希釈する際の粉立
ち、散布に際して周囲への飛散等の問題点を有する。ま
た、上記乳剤は、乳化剤や有機溶剤を用いるので、臭い
や引火性等の問題を有する。
【０００３】これに対し、水性懸濁製剤は水を用い、有
機溶剤や乳化剤を用いないか、或いは殆ど用いないの
で、上記の問題点を解決し、安全面や環境衛生面で優れ
ている。
機溶剤や乳化剤を用いないか、或いは殆ど用いないの
で、上記の問題点を解決し、安全面や環境衛生面で優れ
ている。
【０００４】この水性懸濁製剤は、水に難溶又は不溶
で、常温で液状又は固形状の農薬活性成分（いわゆる、
オイル分）を水等の水系媒体の中に分散させたものであ
り、基本的にオイル分の粒子径が小さいほど、又は水系
媒体の粘度が高いほど、オイル分と水系媒体との分離が
生じにくくなり、保存安定性が向上する。このため、一
般に水性懸濁製剤は、水系媒体の粘度を高くし、保存安
定性の向上を図っている。
で、常温で液状又は固形状の農薬活性成分（いわゆる、
オイル分）を水等の水系媒体の中に分散させたものであ
り、基本的にオイル分の粒子径が小さいほど、又は水系
媒体の粘度が高いほど、オイル分と水系媒体との分離が
生じにくくなり、保存安定性が向上する。このため、一
般に水性懸濁製剤は、水系媒体の粘度を高くし、保存安
定性の向上を図っている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】上記の通り、一般に水
性懸濁製剤は、高粘度のため、希釈するのに手間がかか
ったり、容器へ付着する等のハンドリング面での問題点
を有する。また、安定性向上のために用いた増粘剤の影
響で、散布時に噴射ノズルが詰まったり、また、不均一
な噴出等の問題を有する。
性懸濁製剤は、高粘度のため、希釈するのに手間がかか
ったり、容器へ付着する等のハンドリング面での問題点
を有する。また、安定性向上のために用いた増粘剤の影
響で、散布時に噴射ノズルが詰まったり、また、不均一
な噴出等の問題を有する。
【０００６】そこで、この発明は、保存安定性が高く、
ハンドリングや散布等の実用上問題を有さない、原液で
も使用できる水性懸濁組成物を提供することを目的とす
る。
ハンドリングや散布等の実用上問題を有さない、原液で
も使用できる水性懸濁組成物を提供することを目的とす
る。
【０００７】
【課題を解決するための手段】この発明は、水に対する
溶解度が２０℃で１０００ｐｐｍ以下であり、かつ、常
温で液状又は所定の手段で液状化が容易な固形状の農薬
活性成分、有機溶剤、非イオン界面活性剤、増粘剤、及
び水を含有する水性懸濁農薬組成物において、上記の農
薬活性成分、有機溶剤、非イオン界面活性剤の混合物の
比重ｄＡと、上記の増粘剤及び水の混合物の比重ｄＢの
比ｄＡ／ｄＢが、０．９５≦ｄＡ／ｄＢ≦１．０５の範
囲であることを特徴とすることにより、上記の課題を解
決したのである。
溶解度が２０℃で１０００ｐｐｍ以下であり、かつ、常
温で液状又は所定の手段で液状化が容易な固形状の農薬
活性成分、有機溶剤、非イオン界面活性剤、増粘剤、及
び水を含有する水性懸濁農薬組成物において、上記の農
薬活性成分、有機溶剤、非イオン界面活性剤の混合物の
比重ｄＡと、上記の増粘剤及び水の混合物の比重ｄＢの
比ｄＡ／ｄＢが、０．９５≦ｄＡ／ｄＢ≦１．０５の範
囲であることを特徴とすることにより、上記の課題を解
決したのである。
【０００８】農薬活性成分、有機溶剤、非イオン界面活
性剤等のオイル分の比重と、増粘剤及び水等の水系媒体
の比重を一定範囲内に接近させたので、両者の分離が生
じにくくなり保存安定性を向上させることができる。
性剤等のオイル分の比重と、増粘剤及び水等の水系媒体
の比重を一定範囲内に接近させたので、両者の分離が生
じにくくなり保存安定性を向上させることができる。
【０００９】
【発明の実施の形態】以下、この発明の実施形態を説明
する。
する。
【００１０】この発明にかかる水性懸濁農薬組成物は、
所定の農薬活性成分、有機溶剤、非イオン界面活性剤、
増粘剤及び水を含有する水性懸濁型の製剤である。
所定の農薬活性成分、有機溶剤、非イオン界面活性剤、
増粘剤及び水を含有する水性懸濁型の製剤である。
【００１１】上記農薬活性成分は、所定以下の溶解度を
有するものであり、かつ、常温で液状又は所定の手段で
液状化が容易な固形状の成分である。
有するものであり、かつ、常温で液状又は所定の手段で
液状化が容易な固形状の成分である。
【００１２】この農薬活性成分の水に対する溶解度が２
０℃で１０００ｐｐｍ以下がよい。この溶解度は、日局
通則で、「極めてとけにくい」又は「ほとんど溶けな
い」に分類されるものである。したがって、上記農薬活
性成分としては、「極めてとけにくい」又は「ほとんど
溶けない」に分類されるものがよい。
０℃で１０００ｐｐｍ以下がよい。この溶解度は、日局
通則で、「極めてとけにくい」又は「ほとんど溶けな
い」に分類されるものである。したがって、上記農薬活
性成分としては、「極めてとけにくい」又は「ほとんど
溶けない」に分類されるものがよい。
【００１３】上記の範囲の溶解度の農薬活性成分を用い
ることにより、得られる水性懸濁組成物の懸濁状態を安
定化させることができる。
ることにより、得られる水性懸濁組成物の懸濁状態を安
定化させることができる。
【００１４】この農薬活性成分の形状は、常温で液状、
又は所定の手段で液状化が容易な固形状がよい。液状の
ものを用いると、水に懸濁させやすい。また、固形状で
あっても所定の手段で液状化が容易であれば、水に懸濁
させやすい。この所定の手段としては、例えば、溶剤に
溶解させたり加温による溶融化等があげられる。
又は所定の手段で液状化が容易な固形状がよい。液状の
ものを用いると、水に懸濁させやすい。また、固形状で
あっても所定の手段で液状化が容易であれば、水に懸濁
させやすい。この所定の手段としては、例えば、溶剤に
溶解させたり加温による溶融化等があげられる。
【００１５】このような農薬活性成分としては、殺虫
剤、殺菌剤、殺ダニ剤、忌避剤、除草剤等があげられ
る。以下にそれらの具体例を「商品名〔一般名称〕」の
形式で示す。上記殺虫剤、殺菌剤又は殺ダニ剤の例とし
ては、有機リン系化合物として、フェニトロチオン
〔Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−（３−メチル−４−ニトロフ
ェニル）ホスホロチオエート〕、フェンチオン〔Ｏ，Ｏ
−ジメチル Ｏ−（３−メチル−４−（メチルチオ）フ
ェニル）ホスホロチオエート〕、ダイアジノン〔Ｏ，Ｏ
−ジエチル−Ｏ−２−イソプロピル−６−メチルピリミ
ジン−４−イルホスホロチオエート〕、クロルピリホス
〔Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｏ−３，５，６−トリクロロ−２
−ピリジルホスホロチオエート〕、アセフエート〔Ｏ，
Ｓ−ジメチルアセチルホスホラミドチオエート〕、メチ
ダチオン〔Ｓ−２、３−ジヒドロ−５−メトキシ−２−
オキソ−１，３，４−チアジアゾール−３−イルメチル
Ｏ，Ｏ−ジメチルホスホロジチオエート〕、ジスルホ
トン〔Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｓ−２−エチルチオエチルホ
スホロジチオエート〕、ＤＤＶＰ〔２，２−ジクロロビ
ニルジメチルホスフエート〕、スルプロホス〔Ｏ−エチ
ル Ｏ−４−（メチルチオ）フェニル Ｓ−プロピルホ
スホロジチオエート〕、シアノホス〔Ｏ−４−シアノフ
ェニル Ｏ，Ｏ−ジメチルホスホロチオエート〕、ジオ
キサベンゾホス〔２−メトキシ−４Ｈ−１，３，２−ベ
ンゾジオキサホスホリン−２−スルフィド〕、ジメトエ
ート〔Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｓ−（Ｎ−メチルカルバモイ
ルメチル）ジチオホスフェート〕、フェントエート〔エ
チル ２−ジメトキシホスフイノチオイルチオ（フェニ
ル）アセテ−ト〕、マラチオン〔ジエチル（ジメトキシ
ホスフィノチオイルチオ）サクシネ−ト〕、トリクロル
ホン〔ジメチル ２，２，２−トリクロロ−１−ヒドロ
キシエチルホスホネート〕、アジンホスメチル〔Ｓ−
３，４−ジヒドロ−４−オキソ−１，２，３−ペンゾト
リアジン−３−イルメチル Ｏ，Ｏ−ジメチルホスホロジチオエート〕、モノクロト
ホス〔ジメチル（Ｅ）−１−メチル−２−（メチルカル
バモイル）ビニルホスフェート〕、エチオン〔Ｏ，Ｏ，
Ｏ′，Ｏ′−テトラエチルＳ，Ｓ′−メチレンビス（ホ
スホロジチオエート）〕等があげられる。
剤、殺菌剤、殺ダニ剤、忌避剤、除草剤等があげられ
る。以下にそれらの具体例を「商品名〔一般名称〕」の
形式で示す。上記殺虫剤、殺菌剤又は殺ダニ剤の例とし
ては、有機リン系化合物として、フェニトロチオン
〔Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−（３−メチル−４−ニトロフ
ェニル）ホスホロチオエート〕、フェンチオン〔Ｏ，Ｏ
−ジメチル Ｏ−（３−メチル−４−（メチルチオ）フ
ェニル）ホスホロチオエート〕、ダイアジノン〔Ｏ，Ｏ
−ジエチル−Ｏ−２−イソプロピル−６−メチルピリミ
ジン−４−イルホスホロチオエート〕、クロルピリホス
〔Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｏ−３，５，６−トリクロロ−２
−ピリジルホスホロチオエート〕、アセフエート〔Ｏ，
Ｓ−ジメチルアセチルホスホラミドチオエート〕、メチ
ダチオン〔Ｓ−２、３−ジヒドロ−５−メトキシ−２−
オキソ−１，３，４−チアジアゾール−３−イルメチル
Ｏ，Ｏ−ジメチルホスホロジチオエート〕、ジスルホ
トン〔Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｓ−２−エチルチオエチルホ
スホロジチオエート〕、ＤＤＶＰ〔２，２−ジクロロビ
ニルジメチルホスフエート〕、スルプロホス〔Ｏ−エチ
ル Ｏ−４−（メチルチオ）フェニル Ｓ−プロピルホ
スホロジチオエート〕、シアノホス〔Ｏ−４−シアノフ
ェニル Ｏ，Ｏ−ジメチルホスホロチオエート〕、ジオ
キサベンゾホス〔２−メトキシ−４Ｈ−１，３，２−ベ
ンゾジオキサホスホリン−２−スルフィド〕、ジメトエ
ート〔Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｓ−（Ｎ−メチルカルバモイ
ルメチル）ジチオホスフェート〕、フェントエート〔エ
チル ２−ジメトキシホスフイノチオイルチオ（フェニ
ル）アセテ−ト〕、マラチオン〔ジエチル（ジメトキシ
ホスフィノチオイルチオ）サクシネ−ト〕、トリクロル
ホン〔ジメチル ２，２，２−トリクロロ−１−ヒドロ
キシエチルホスホネート〕、アジンホスメチル〔Ｓ−
３，４−ジヒドロ−４−オキソ−１，２，３−ペンゾト
リアジン−３−イルメチル Ｏ，Ｏ−ジメチルホスホロジチオエート〕、モノクロト
ホス〔ジメチル（Ｅ）−１−メチル−２−（メチルカル
バモイル）ビニルホスフェート〕、エチオン〔Ｏ，Ｏ，
Ｏ′，Ｏ′−テトラエチルＳ，Ｓ′−メチレンビス（ホ
スホロジチオエート）〕等があげられる。
【００１６】また、カ−バメ−ト系化合物として、ＢＰ
ＭＣ（２−ｓｅｃ−ブチルフェニルメチルカーバメー
ト）、ベンフラカルブ〔エチルＮ−〔２，３−ジヒドロ
−２，２−ジメチルベンゾフラン−７−イルオキシカル
ボニル（メチル）アミノチオ〕−Ｎ−イソプロピル−β
−アラニネート〕、プロポキスル〔２−イソプロポキシ
フェニル Ｎ−メチルカ−バメ−ト〕、カルボスルファ
ン〔２，３−ジヒドロ−２，２−ジメチル−７−ベンゾ
〔ｂ〕フラニル Ｎ−ジブチルアミノチオ−Ｎ−メチル
カ−バメ−ト〕、カルバリル〔１−ナフチル−Ｎ−メチ
ルカ−バメ−ト〕、メソミル〔Ｓ−メチル−Ｎ−〔（メ
チルカルバモイル）オキシ〕チオアセトイミデ−ト〕、
エチオフェンカルブ〔２−（エチルチオメチル）フェニ
ルメチルカ−バメ−ト〕、アルジカルブ〔２−メチル−
２−（メチルチオ）プロピオンアルデヒド Ｏ−メチル
カルバモイルオキシム〕、オキサミル〔Ｎ，Ｎ−ジメチ
ル−２−メチルカルバモイルオキシイミノ−２−（メチ
ルチオ）アセタミド〕、フェノチオカルブ〔Ｓ−４−フ
ェノキシブチル）−Ｎ、Ｎ−ジメチルチオカーバメ−ト
等があげられる。
ＭＣ（２−ｓｅｃ−ブチルフェニルメチルカーバメー
ト）、ベンフラカルブ〔エチルＮ−〔２，３−ジヒドロ
−２，２−ジメチルベンゾフラン−７−イルオキシカル
ボニル（メチル）アミノチオ〕−Ｎ−イソプロピル−β
−アラニネート〕、プロポキスル〔２−イソプロポキシ
フェニル Ｎ−メチルカ−バメ−ト〕、カルボスルファ
ン〔２，３−ジヒドロ−２，２−ジメチル−７−ベンゾ
〔ｂ〕フラニル Ｎ−ジブチルアミノチオ−Ｎ−メチル
カ−バメ−ト〕、カルバリル〔１−ナフチル−Ｎ−メチ
ルカ−バメ−ト〕、メソミル〔Ｓ−メチル−Ｎ−〔（メ
チルカルバモイル）オキシ〕チオアセトイミデ−ト〕、
エチオフェンカルブ〔２−（エチルチオメチル）フェニ
ルメチルカ−バメ−ト〕、アルジカルブ〔２−メチル−
２−（メチルチオ）プロピオンアルデヒド Ｏ−メチル
カルバモイルオキシム〕、オキサミル〔Ｎ，Ｎ−ジメチ
ル−２−メチルカルバモイルオキシイミノ−２−（メチ
ルチオ）アセタミド〕、フェノチオカルブ〔Ｓ−４−フ
ェノキシブチル）−Ｎ、Ｎ−ジメチルチオカーバメ−ト
等があげられる。
【００１７】さらに、ピレスロイド化合物として、エト
フェンプロックス〔２−（４−エトキシフェニル）−２
−メチルプロピル−３−フェノキシべンジルエーテ
ル〕、フェンバレレ−ト〔（ＲＳ）−α−シアノ−３−
フェノキシベンジル （ＲＳ）−２−（４−クロロフェ
ニル）−３−メチルブチレ−ト〕、エスフェンバレレー
ト〔（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル
（Ｓ）−２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブチ
レ−ト〕、フェンプロパトリン〔（ＲＳ）−α−シアノ
−３−フェノキシベンジル ２，２，３，３−テトラメ
チルシクロプロパンカルボキシレ−ト〕、シペルメトリ
ン〔（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル
（１ＲＳ）−シス，トランス−３−（２，２−ジクロロ
ビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシ
レ−ト〕、ペルメトリン〔３−フェノキシベンジル
（１ＲＳ）−シス，トランス−３−（２，２−ジクロロ
ビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシ
レ−ト〕、シハロトリン〔（ＲＳ）−α−シアノ−３−
フェノキシべンジル（ｚ）−（１ＲＳ）−ｃｉｓ−３−
（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロプ−１−
エニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシ
レ−ト〕、デルタメトリン〔（Ｓ）−α−シアノ−３−
フェノキシベンジル （１Ｒ）−シス−３（２，２−ジ
ブロモビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカル
ボキシレ−ト〕、シクロプロトリン〔（ＲＳ）−α−シ
アノ−３−フェノキシベンジル（ＲＳ）−２，２−ジク
ロロ−１−（４−エトキシフェニル）シクロプロパンカ
ルボキシレ−ト〕、フルバリネ−ト（α−シアノ−３−
フェノキシベンジルＮ−（２−クロロ−α，α，α−ト
リフルオロ−ｐ−トリル）−Ｄ−バリネート）、ビフェ
ントリン（２−メチルビフェニル−３−イルメチル）、
（Ｚ）−（１ＲＳ）−ｃｉｓ−３−（２−クロロ−３，
３，３−トリフルオロプロプ−１−エニル）−２，２−
ジメチルシクロプロパンカルボキシレ−ト、２−メチル
−２−（４−プロモジフルオロメトキシフェニル）プロ
ピル（３−フェノキシベンジル）エーテル、トラロメト
リン〔（１Ｒ−シス）３−｛（１ＲＳ）（１，２，２，
２−テトラブロモエチル）｝−２，２−ジメチルシクロ
プロパンカルボン酸（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキ
シベンジルエステル〕、シラフルオフェン〔４−エトキ
シフェニル｛３−（４−フルオロ−３−フェノキシフェ
ニル）プロピル｝ジメチルシラン〕、ｄ−フェノトリン
〔３−フェノキシベンジル （１Ｒ−シス，トランス）
−クリサンテマ−ト〕、シフェノトリン〔（ＲＳ）−α
−シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｒ−シス，トラ
ンス）−クリサンテマ−ト〕、ｄ−レスメトリン〔５−
ベンジル−３−フリルメチル（１Ｒ−シス，トランス）
−クリサンテマ−ト〕、アクリナスリン〔（Ｓ）−α−
シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｒ−シス（Ｚ））
−（２，２−ジメチル−３−｛３−オキソ−３−（１，
１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロピルオキシ）
プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート〕、シフ
ルトリン〔（ＲＳ）−α−シアノ−４−フルオロ−３−
フェノキシベンジル ３−（２，２−ジクロロビニル）
−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレ−
ト〕、テフルトリン〔２，３，５，６−テトラフルオロ
−４−メチルベンジル （１ＲＳ−シス（Ｚ））−３−
（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロプ−１−
エニル）−２．２−ジメチルシクロプロパンカルボキシ
レ−ト〕、トランスフルスリン〔２，３，５，６−テト
ラフルオロベンジル （１Ｒ−トランス）−３−（２，
２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシレート〕、テトラメトリン〔３，４，５，
６−テトラヒドロフタルイミドメチル （１ＲＳ）−シス，トランス−クリサンテマ−ト〕、ア
レスリン〔（ＲＳ）−３−アリル−２−メチル−４−オ
キソシクロペント−２−エニル（１ＲＳ）−シス，トラ
ンス−クリサンテマ−ト〕、プラレトリン〔（Ｓ）−２
−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）シクロ
ペント−２−エニル（１Ｒ）−シス，トランス−クリサ
ンテマ−ト〕、エンペントリン〔（ＲＳ）−１−エチニ
ル−２−メチル−２−ペンテニル （１Ｒ）−シス，ト
ランス−クリサンテマ−ト〕、イミプロトリン〔２，５
−ジオキソ−３−（プロプ−２−イニル）イミダゾリジ
ン−１−イルメチル（１Ｒ）−シス，トランス−２，２
−ジメチル−３−（２−メチルプロプ−１−エニル）シ
クロプロパンカルボキシレ−ト〕、ｄ−フラメトリン
〔５−（２−プロピニル）フルフリル（１Ｒ）−シス，
トランス−クリサンテマ−ト〕、５−（２−プロピニ
ル）フルフリル ２，２，３，３−テトラメチルシクロ
プロパンカルボキシレ−ト等があげられる。
フェンプロックス〔２−（４−エトキシフェニル）−２
−メチルプロピル−３−フェノキシべンジルエーテ
ル〕、フェンバレレ−ト〔（ＲＳ）−α−シアノ−３−
フェノキシベンジル （ＲＳ）−２−（４−クロロフェ
ニル）−３−メチルブチレ−ト〕、エスフェンバレレー
ト〔（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル
（Ｓ）−２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブチ
レ−ト〕、フェンプロパトリン〔（ＲＳ）−α−シアノ
−３−フェノキシベンジル ２，２，３，３−テトラメ
チルシクロプロパンカルボキシレ−ト〕、シペルメトリ
ン〔（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル
（１ＲＳ）−シス，トランス−３−（２，２−ジクロロ
ビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシ
レ−ト〕、ペルメトリン〔３−フェノキシベンジル
（１ＲＳ）−シス，トランス−３−（２，２−ジクロロ
ビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシ
レ−ト〕、シハロトリン〔（ＲＳ）−α−シアノ−３−
フェノキシべンジル（ｚ）−（１ＲＳ）−ｃｉｓ−３−
（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロプ−１−
エニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシ
レ−ト〕、デルタメトリン〔（Ｓ）−α−シアノ−３−
フェノキシベンジル （１Ｒ）−シス−３（２，２−ジ
ブロモビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカル
ボキシレ−ト〕、シクロプロトリン〔（ＲＳ）−α−シ
アノ−３−フェノキシベンジル（ＲＳ）−２，２−ジク
ロロ−１−（４−エトキシフェニル）シクロプロパンカ
ルボキシレ−ト〕、フルバリネ−ト（α−シアノ−３−
フェノキシベンジルＮ−（２−クロロ−α，α，α−ト
リフルオロ−ｐ−トリル）−Ｄ−バリネート）、ビフェ
ントリン（２−メチルビフェニル−３−イルメチル）、
（Ｚ）−（１ＲＳ）−ｃｉｓ−３−（２−クロロ−３，
３，３−トリフルオロプロプ−１−エニル）−２，２−
ジメチルシクロプロパンカルボキシレ−ト、２−メチル
−２−（４−プロモジフルオロメトキシフェニル）プロ
ピル（３−フェノキシベンジル）エーテル、トラロメト
リン〔（１Ｒ−シス）３−｛（１ＲＳ）（１，２，２，
２−テトラブロモエチル）｝−２，２−ジメチルシクロ
プロパンカルボン酸（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキ
シベンジルエステル〕、シラフルオフェン〔４−エトキ
シフェニル｛３−（４−フルオロ−３−フェノキシフェ
ニル）プロピル｝ジメチルシラン〕、ｄ−フェノトリン
〔３−フェノキシベンジル （１Ｒ−シス，トランス）
−クリサンテマ−ト〕、シフェノトリン〔（ＲＳ）−α
−シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｒ−シス，トラ
ンス）−クリサンテマ−ト〕、ｄ−レスメトリン〔５−
ベンジル−３−フリルメチル（１Ｒ−シス，トランス）
−クリサンテマ−ト〕、アクリナスリン〔（Ｓ）−α−
シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｒ−シス（Ｚ））
−（２，２−ジメチル−３−｛３−オキソ−３−（１，
１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロピルオキシ）
プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート〕、シフ
ルトリン〔（ＲＳ）−α−シアノ−４−フルオロ−３−
フェノキシベンジル ３−（２，２−ジクロロビニル）
−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレ−
ト〕、テフルトリン〔２，３，５，６−テトラフルオロ
−４−メチルベンジル （１ＲＳ−シス（Ｚ））−３−
（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロプ−１−
エニル）−２．２−ジメチルシクロプロパンカルボキシ
レ−ト〕、トランスフルスリン〔２，３，５，６−テト
ラフルオロベンジル （１Ｒ−トランス）−３−（２，
２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシレート〕、テトラメトリン〔３，４，５，
６−テトラヒドロフタルイミドメチル （１ＲＳ）−シス，トランス−クリサンテマ−ト〕、ア
レスリン〔（ＲＳ）−３−アリル−２−メチル−４−オ
キソシクロペント−２−エニル（１ＲＳ）−シス，トラ
ンス−クリサンテマ−ト〕、プラレトリン〔（Ｓ）−２
−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）シクロ
ペント−２−エニル（１Ｒ）−シス，トランス−クリサ
ンテマ−ト〕、エンペントリン〔（ＲＳ）−１−エチニ
ル−２−メチル−２−ペンテニル （１Ｒ）−シス，ト
ランス−クリサンテマ−ト〕、イミプロトリン〔２，５
−ジオキソ−３−（プロプ−２−イニル）イミダゾリジ
ン−１−イルメチル（１Ｒ）−シス，トランス−２，２
−ジメチル−３−（２−メチルプロプ−１−エニル）シ
クロプロパンカルボキシレ−ト〕、ｄ−フラメトリン
〔５−（２−プロピニル）フルフリル（１Ｒ）−シス，
トランス−クリサンテマ−ト〕、５−（２−プロピニ
ル）フルフリル ２，２，３，３−テトラメチルシクロ
プロパンカルボキシレ−ト等があげられる。
【００１８】さらにまた、ニトロイミダゾリジン誘導
体、Ｎ−シアノアミジン誘導体として、Ｎ−シアノ−
Ｎ′−メチル−Ｎ′−（６−クロロ−３−ピリジルメチ
ル）アセトアミジン等があげられる。
体、Ｎ−シアノアミジン誘導体として、Ｎ−シアノ−
Ｎ′−メチル−Ｎ′−（６−クロロ−３−ピリジルメチ
ル）アセトアミジン等があげられる。
【００１９】また、塩素化炭化水素化合物として、エン
ドスルファン〔６，７，８，９，１０，１０−へキサク
ロロ−１，５，５ａ，６，９，９ａ−へキサヒドロ−
６，９−メタノ−２，４，３−ベンゾジオキサチエピン
オキサイド〕、γ−ＢＨＣ（１，２，３，４，５，６−
ヘキサクロロシクロへキサン〕、１，１−ビス（クロロ
フェニル）−２，２，２−トリクロロエタノ−ル等があ
げられる。
ドスルファン〔６，７，８，９，１０，１０−へキサク
ロロ−１，５，５ａ，６，９，９ａ−へキサヒドロ−
６，９−メタノ−２，４，３−ベンゾジオキサチエピン
オキサイド〕、γ−ＢＨＣ（１，２，３，４，５，６−
ヘキサクロロシクロへキサン〕、１，１−ビス（クロロ
フェニル）−２，２，２−トリクロロエタノ−ル等があ
げられる。
【００２０】さらに、ベンゾイルフェニルウレア系化合
物として、クロルフルアズロン〔１−（３，５−ジクロ
ロ−４−（３−クロロ−５−トリフルオロメチルピリジ
ン−２−イルオキシ）フェニル）−３−（２，６−ジフ
ルオロベンゾイル）ウレア〕、テフルベンズロン〔１−
（３，５−ジクロロ−２，４−ジフルオロフェニル）−
３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア〕、フル
フェノクスロン〔１−（４−（２−クロロ−４−トリフ
ルオロメチルフェノキシ）−２−フルオロフェニル〕−
３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア〕等があ
げられる。
物として、クロルフルアズロン〔１−（３，５−ジクロ
ロ−４−（３−クロロ−５−トリフルオロメチルピリジ
ン−２−イルオキシ）フェニル）−３−（２，６−ジフ
ルオロベンゾイル）ウレア〕、テフルベンズロン〔１−
（３，５−ジクロロ−２，４−ジフルオロフェニル）−
３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア〕、フル
フェノクスロン〔１−（４−（２−クロロ−４−トリフ
ルオロメチルフェノキシ）−２−フルオロフェニル〕−
３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア〕等があ
げられる。
【００２１】さらにまた、チオ尿素誘導体として、ジア
フェンチウロン〔Ｎ−（２，６−ジイソプロピル−４−
フェノキシフェニル）−Ｎ′−ｔｅｒｔ−ブチルカルボ
ジイミド〕等があげられる。
フェンチウロン〔Ｎ−（２，６−ジイソプロピル−４−
フェノキシフェニル）−Ｎ′−ｔｅｒｔ−ブチルカルボ
ジイミド〕等があげられる。
【００２２】その他の殺虫剤、殺菌剤又は殺ダニ剤の例
としては、ニトロイミダゾリジン誘導体、フェニルピラ
ゾール化合物、メトキサジアゾン〔５−メトキシ−３−
（２−メトキシフェニル）−１，３，４−オキサジアゾ
ール−２−（３Ｈ）−オン〕、ブロモプロピレート〔イ
ソプロピル ４，４′−ジブロモベンジレ−ト〕、テト
ラジホン〔４−クロロフェニル ２，４，５−トリクロ
ロフェニルスルホン〕、キノメチオネ−ト〔Ｓ，Ｓ−６
−メチルキノキサリン−２，３−ジイルジチオカルボネ
ート〕、ピリダベン〔２−ｔｅｒｔ−ブチル−５−（４
−ｔｅｒｔ−ブチルベンジルチオ）−４−クロロピリダ
ジン−３（２Ｈ）−オン〕、フェンピロキシメ−ト〔ｔ
ｅｒｔ−ブチル（Ｅ）−４−〔（１，３−ジメチル−５
−フェノキシピラゾール−４−イル）メチレンアミノオ
キシメチル〕ベンゾエート〕、デブフェンピラド〔Ｎ−
４−ｔｅｒｔ−ブチルベンジル〕−４−クロロ−３−エ
チル−１−メチル−５−ピラゾールカルボキサミド〕、
ポリナクチンコンプレックス〔テトラナクチン、ジナク
チン、トリナクチン〕、ピリミジフェン〔５−クロロ−
Ｎ−〔２−｛４−（２−エトキシエチル）−２，３−ジ
メチルフェノキシ｝エチル〕−６−エチルピリミジン−
４−アミン、ミルべメクチン、アバメクチン、イバ−メ
クチン、アザジラクチン〔ＡＺＡＤ〕、ブブロフェジン
〔２−ｔｅｒｔ−ブチルイミノ−３−イソプロピル−５
−フェニル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−
１，３，５−チアジアジン−４−オン〕、テブフェノジ
ド〔Ｎ−ｔｅｒｔ−プチル−Ｎ’−（４−エチルベンゾ
イル）−３，５−ジメチルベンンゾヒドラジド〕、フィ
プロニル〔（±）−５−アミノ−１−（２，６−ジクロ
ロ−α，α，α−トリフルオロ−ｐ−トルイル）−４−
トリフルオロメチルスルフィニルピラゾール−３−カル
ボニトリル〕、フルトラニル〔α，α，α−トリフルオ
ロ−３’−イソプロポキシ−Ｏ−トルアニリド〕、ジチ
アノン〔２．３−ジシアノ−１，４−ジチアアンスラキ
ノン〕、ＴＰＮ〔テトラクロロイソフタロニトリル〕等
があげられる。
としては、ニトロイミダゾリジン誘導体、フェニルピラ
ゾール化合物、メトキサジアゾン〔５−メトキシ−３−
（２−メトキシフェニル）−１，３，４−オキサジアゾ
ール−２−（３Ｈ）−オン〕、ブロモプロピレート〔イ
ソプロピル ４，４′−ジブロモベンジレ−ト〕、テト
ラジホン〔４−クロロフェニル ２，４，５−トリクロ
ロフェニルスルホン〕、キノメチオネ−ト〔Ｓ，Ｓ−６
−メチルキノキサリン−２，３−ジイルジチオカルボネ
ート〕、ピリダベン〔２−ｔｅｒｔ−ブチル−５−（４
−ｔｅｒｔ−ブチルベンジルチオ）−４−クロロピリダ
ジン−３（２Ｈ）−オン〕、フェンピロキシメ−ト〔ｔ
ｅｒｔ−ブチル（Ｅ）−４−〔（１，３−ジメチル−５
−フェノキシピラゾール−４−イル）メチレンアミノオ
キシメチル〕ベンゾエート〕、デブフェンピラド〔Ｎ−
４−ｔｅｒｔ−ブチルベンジル〕−４−クロロ−３−エ
チル−１−メチル−５−ピラゾールカルボキサミド〕、
ポリナクチンコンプレックス〔テトラナクチン、ジナク
チン、トリナクチン〕、ピリミジフェン〔５−クロロ−
Ｎ−〔２−｛４−（２−エトキシエチル）−２，３−ジ
メチルフェノキシ｝エチル〕−６−エチルピリミジン−
４−アミン、ミルべメクチン、アバメクチン、イバ−メ
クチン、アザジラクチン〔ＡＺＡＤ〕、ブブロフェジン
〔２−ｔｅｒｔ−ブチルイミノ−３−イソプロピル−５
−フェニル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−
１，３，５−チアジアジン−４−オン〕、テブフェノジ
ド〔Ｎ−ｔｅｒｔ−プチル−Ｎ’−（４−エチルベンゾ
イル）−３，５−ジメチルベンンゾヒドラジド〕、フィ
プロニル〔（±）−５−アミノ−１−（２，６−ジクロ
ロ−α，α，α−トリフルオロ−ｐ−トルイル）−４−
トリフルオロメチルスルフィニルピラゾール−３−カル
ボニトリル〕、フルトラニル〔α，α，α−トリフルオ
ロ−３’−イソプロポキシ−Ｏ−トルアニリド〕、ジチ
アノン〔２．３−ジシアノ−１，４−ジチアアンスラキ
ノン〕、ＴＰＮ〔テトラクロロイソフタロニトリル〕等
があげられる。
【００２３】上記除草剤の例としては、ベンスルフロン
メチル〔メチル＝ｄ−（４．６−ジメトキシピリミシン
−２−イルカルバモイルスルファモイル）−Ｏ−トルア
−ト〕、テニルクロ−ル〔２−クロロ−Ｎ−（３−メト
キシ−２−テニル）−２’，６’−ジメチルアセトアニ
リド〕、ビラフルフェン−エチル〔エチル＝２−クロロ
−５−（４−クロロ−５−ジフルオロメトキシ−ｌ−メ
チル−１Ｈ−ピラゾ−ル−３−イル）−４−フルオロフ
ェノキシアセテート〕等があげられる。
メチル〔メチル＝ｄ−（４．６−ジメトキシピリミシン
−２−イルカルバモイルスルファモイル）−Ｏ−トルア
−ト〕、テニルクロ−ル〔２−クロロ−Ｎ−（３−メト
キシ−２−テニル）−２’，６’−ジメチルアセトアニ
リド〕、ビラフルフェン−エチル〔エチル＝２−クロロ
−５−（４−クロロ−５−ジフルオロメトキシ−ｌ−メ
チル−１Ｈ−ピラゾ−ル−３−イル）−４−フルオロフ
ェノキシアセテート〕等があげられる。
【００２４】上記忌避剤の例としては、３，４−カラン
ジオール、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド、１−メ
チルプロピル ２−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピ
ペリジンカルボキシラ−ト、ｐ−メンタン−３，８−ジ
オ−ル、ヒソップ油などの植物精油等があげられる。
ジオール、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド、１−メ
チルプロピル ２−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピ
ペリジンカルボキシラ−ト、ｐ−メンタン−３，８−ジ
オ−ル、ヒソップ油などの植物精油等があげられる。
【００２５】上記有機溶剤としては、水に対する溶解度
が２０℃で１０００ｐｐｍ以下のものがよい。この範囲
の溶解度の有機溶剤を用いることにより、得られる水性
懸濁組成物の懸濁状態を安定化させることができる。
が２０℃で１０００ｐｐｍ以下のものがよい。この範囲
の溶解度の有機溶剤を用いることにより、得られる水性
懸濁組成物の懸濁状態を安定化させることができる。
【００２６】上記有機溶剤の例としては、合成イソパラ
フィン系炭化水素、パラフィン系炭化水素、植物油、芳
香族炭化水素や、アルキルベンゼン、アジピン酸ジブチ
ル等があげられる。上記合成イソパラフィン系炭化水素
としては、エクソン化学社製のアイソパーＧ（商品
名）、出光石油社製のＩＰソルベント１０１６、１６２
０、２０２８、２３８５（いずれも商品名）等があげら
れ、上記パラフィン系炭化水素としては、エクソン化学
社製のエクソールＤ４０、Ｄ８０（いずれも商品名）等
があげられる。また、上記植物油としては、大豆油、ヤ
シ油、アマニ油、綿実油、ナタネ油、キリ油、ヒマシ油
等があげられ、芳香族炭化水素としては、キシレン、ベ
ンゼン、トルエン等があげられる。
フィン系炭化水素、パラフィン系炭化水素、植物油、芳
香族炭化水素や、アルキルベンゼン、アジピン酸ジブチ
ル等があげられる。上記合成イソパラフィン系炭化水素
としては、エクソン化学社製のアイソパーＧ（商品
名）、出光石油社製のＩＰソルベント１０１６、１６２
０、２０２８、２３８５（いずれも商品名）等があげら
れ、上記パラフィン系炭化水素としては、エクソン化学
社製のエクソールＤ４０、Ｄ８０（いずれも商品名）等
があげられる。また、上記植物油としては、大豆油、ヤ
シ油、アマニ油、綿実油、ナタネ油、キリ油、ヒマシ油
等があげられ、芳香族炭化水素としては、キシレン、ベ
ンゼン、トルエン等があげられる。
【００２７】上記非イオン界面活性剤は、ＨＬＢが１１
以下のものがよい。このような非イオン界面活性剤を用
いることにより、従来、水中油型で化学的に不安定であ
った農薬活性成分を極めて安定化させることができる。
以下のものがよい。このような非イオン界面活性剤を用
いることにより、従来、水中油型で化学的に不安定であ
った農薬活性成分を極めて安定化させることができる。
【００２８】この非イオン界面活性剤の例としては、ポ
リオキシエチレンノニルフェニルエーテル等のアルキル
アリルエーテル型、ポリオキシエチレンラルリルエーテ
ル等のアルキルエーテル型、ポリオキシエチレンオレエ
ート等のアルキルエステル類、ポリオキシエチレンラウ
リルアミン等のアルキルアミン型、ソルビタンモノオレ
ートやポリオキシエチレンソルビタンオレート等の多価
アルコール型、及びアルキルアリルエーテルホルマリン
縮合物等があげられる。これらの非イオン界面活性剤
は、１種のみならず２種以上を使用することができる。
更に、必要に応じてＨＬＢが１１以上の非イオン界面活
性剤を併用することもできる。
リオキシエチレンノニルフェニルエーテル等のアルキル
アリルエーテル型、ポリオキシエチレンラルリルエーテ
ル等のアルキルエーテル型、ポリオキシエチレンオレエ
ート等のアルキルエステル類、ポリオキシエチレンラウ
リルアミン等のアルキルアミン型、ソルビタンモノオレ
ートやポリオキシエチレンソルビタンオレート等の多価
アルコール型、及びアルキルアリルエーテルホルマリン
縮合物等があげられる。これらの非イオン界面活性剤
は、１種のみならず２種以上を使用することができる。
更に、必要に応じてＨＬＢが１１以上の非イオン界面活
性剤を併用することもできる。
【００２９】上記増粘剤としては、アラビアガム、ポリ
ビニルアルコール、キサンタンガム、ＣＭＣ、カラギナ
ン、トラガントガムやシリカ系増粘剤等があげられる。
ビニルアルコール、キサンタンガム、ＣＭＣ、カラギナ
ン、トラガントガムやシリカ系増粘剤等があげられる。
【００３０】上記農薬活性成分の上記水性懸濁農薬組成
物全体に対する配合比は、０．０００１〜０．５重量％
がよく、０．０１〜０．５重量％が好ましい。０．００
０１重量％より少ないと、農薬の活性が十分期待できな
い。０．５重量％より多いと、十分な保存安定性が得ら
れない場合がある。
物全体に対する配合比は、０．０００１〜０．５重量％
がよく、０．０１〜０．５重量％が好ましい。０．００
０１重量％より少ないと、農薬の活性が十分期待できな
い。０．５重量％より多いと、十分な保存安定性が得ら
れない場合がある。
【００３１】上記有機溶剤の上記水性懸濁農薬組成物全
体に対する配合比は、０．０００１〜１．０重量％がよ
く、０．００５〜０．２重量％が好ましい。０．０００
１重量％より少ないと、比重調整が期待できず、１．０
重量％より多いと、オイル分が多くなり、十分な保存安
定性が得られない場合がある。
体に対する配合比は、０．０００１〜１．０重量％がよ
く、０．００５〜０．２重量％が好ましい。０．０００
１重量％より少ないと、比重調整が期待できず、１．０
重量％より多いと、オイル分が多くなり、十分な保存安
定性が得られない場合がある。
【００３２】上記非イオン界面活性剤の上記水性懸濁農
薬組成物全体に対する配合比は、０．０００１〜０．５
重量％がよく、０．０１〜０．２重量％が好ましい。
０．０００１重量％より少ないと、農薬活性成分を十分
に安定化できない場合があり、０．５重量％より多い
と、散布後に処理面がべったりして、好ましくない。
薬組成物全体に対する配合比は、０．０００１〜０．５
重量％がよく、０．０１〜０．２重量％が好ましい。
０．０００１重量％より少ないと、農薬活性成分を十分
に安定化できない場合があり、０．５重量％より多い
と、散布後に処理面がべったりして、好ましくない。
【００３３】上記増粘剤の上記水性懸濁農薬組成物全体
に対する配合比は、０．０１〜１重量％がよく、０．０
５〜０．５重量％が好ましい。０．０１重量％より少な
いと、十分な保存安定性を期待できず、１重量％より多
いと、粘度が高くなり、原液散布したとき、均一散布す
るのが困難となる。
に対する配合比は、０．０１〜１重量％がよく、０．０
５〜０．５重量％が好ましい。０．０１重量％より少な
いと、十分な保存安定性を期待できず、１重量％より多
いと、粘度が高くなり、原液散布したとき、均一散布す
るのが困難となる。
【００３４】上記の農薬活性成分、有機溶剤、非イオン
界面活性剤の混合物（以下、「オイル分」と称する。）
の比重をｄＡとし、上記の増粘剤及び水の混合物（以
下、「水系媒体」と称する。）の比重をｄＢとすると、
その比ｄＡ／ｄＢは、０．９５≦ｄＡ／ｄＢ≦１．０５
の範囲がよい。上記の範囲を外れると、オイル分と水系
媒体との分離が生じやすくなり、保存安定性にかけるか
らである。
界面活性剤の混合物（以下、「オイル分」と称する。）
の比重をｄＡとし、上記の増粘剤及び水の混合物（以
下、「水系媒体」と称する。）の比重をｄＢとすると、
その比ｄＡ／ｄＢは、０．９５≦ｄＡ／ｄＢ≦１．０５
の範囲がよい。上記の範囲を外れると、オイル分と水系
媒体との分離が生じやすくなり、保存安定性にかけるか
らである。
【００３５】上記水性懸濁農薬組成物の粘度は、これを
原液のまま使用する場合、３０ｍＰａ・ｓ以下が好まし
く、２０ｍＰａ・ｓ以下がより好ましく、１０ｍＰａ・
ｓ以下がさらに好ましい。３０ｍＰａ・ｓより大きい
と、上記の原液を、例えば、０．５ｍｍのノズル口径の
トリガーや、２００〜５００ＫＰａ程度の低圧の噴霧器
を用いて噴霧するとき、霧状に広がらずに棒状に噴射さ
れる場合が多くなり、農薬活性成分を有効に散布できな
くなるからである。
原液のまま使用する場合、３０ｍＰａ・ｓ以下が好まし
く、２０ｍＰａ・ｓ以下がより好ましく、１０ｍＰａ・
ｓ以下がさらに好ましい。３０ｍＰａ・ｓより大きい
と、上記の原液を、例えば、０．５ｍｍのノズル口径の
トリガーや、２００〜５００ＫＰａ程度の低圧の噴霧器
を用いて噴霧するとき、霧状に広がらずに棒状に噴射さ
れる場合が多くなり、農薬活性成分を有効に散布できな
くなるからである。
【００３６】
【実施例】以下に、この発明を実施例を用いて発明をよ
り詳細に説明する。
り詳細に説明する。
【００３７】まず、以下の実施例及び比較例に用いる原
材料を示す。 （１）農薬活性成分 ・フェニトロチオン（商品名） 住友化学工業社製 ・シフェノトリン（商品名） 住友化学工業社製 ・ビフェントリン（商品名） （米国）ＦＭＣ社製 ・フィプロニル（商品名） ローヌ・プーラン社製 （２）有機溶剤 ・アイソパーＧ（商品名） エクソン化学社製 ・ソフトアルキルベンゼン（商品名） 三菱化学社製 ・アジピン酸ジブチル 三菱化学社製 ・フタル酸ジ−２−エチルヘキシル 三菱化学社製 ・２−エチルヘキシルジグリコール 日本乳化剤社製 （３）非イオン性界面活性剤 ・ソルビタンモノオレート（ＨＬＢ：４．３） 竹本油
脂社製：ＮＫ−Ｄ−９３５ ・ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート（ＨＬ
Ｂ：１５．０） 竹本油脂社製：ＮＫ−Ｄ−９４５ （４）増粘剤 ・キサンタンガム 三晶社製：ケルザンＳ ・シリカ系増粘剤 ＬＡＰＯＲＴＥ社製：Ｌａｐｏｎｉ
ｔｅ５０８。
材料を示す。 （１）農薬活性成分 ・フェニトロチオン（商品名） 住友化学工業社製 ・シフェノトリン（商品名） 住友化学工業社製 ・ビフェントリン（商品名） （米国）ＦＭＣ社製 ・フィプロニル（商品名） ローヌ・プーラン社製 （２）有機溶剤 ・アイソパーＧ（商品名） エクソン化学社製 ・ソフトアルキルベンゼン（商品名） 三菱化学社製 ・アジピン酸ジブチル 三菱化学社製 ・フタル酸ジ−２−エチルヘキシル 三菱化学社製 ・２−エチルヘキシルジグリコール 日本乳化剤社製 （３）非イオン性界面活性剤 ・ソルビタンモノオレート（ＨＬＢ：４．３） 竹本油
脂社製：ＮＫ−Ｄ−９３５ ・ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート（ＨＬ
Ｂ：１５．０） 竹本油脂社製：ＮＫ−Ｄ−９４５ （４）増粘剤 ・キサンタンガム 三晶社製：ケルザンＳ ・シリカ系増粘剤 ＬＡＰＯＲＴＥ社製：Ｌａｐｏｎｉ
ｔｅ５０８。
【００３８】〔実施例１〜３、比較例１〜６〕表１に示
す量の農薬活性成分、有機溶剤、非イオン性界面活性
剤、増粘剤及び水を混合し、水性懸濁農薬組成物を製造
した。そのときの各比重及び比重比は、表１に示すとお
りである。保存安定性については、得られた水性懸濁農
薬組成物を５０℃又は２℃の条件下で静置し、オイル分
と水系媒体の分離の有無を観察した。両成分の分離が観
察されたときは○、分離が観察されなかったときは×で
表記した。散布性については、製剤直後に原液のままで
０．５ｍｍのノズル口径のトリガーを用いて噴霧し、霧
状に広がって噴射されたときは○、棒状に噴射されたと
きは×で表記した。これらの結果を表１に示した。
す量の農薬活性成分、有機溶剤、非イオン性界面活性
剤、増粘剤及び水を混合し、水性懸濁農薬組成物を製造
した。そのときの各比重及び比重比は、表１に示すとお
りである。保存安定性については、得られた水性懸濁農
薬組成物を５０℃又は２℃の条件下で静置し、オイル分
と水系媒体の分離の有無を観察した。両成分の分離が観
察されたときは○、分離が観察されなかったときは×で
表記した。散布性については、製剤直後に原液のままで
０．５ｍｍのノズル口径のトリガーを用いて噴霧し、霧
状に広がって噴射されたときは○、棒状に噴射されたと
きは×で表記した。これらの結果を表１に示した。
【００３９】
【表１】
【００４０】
【発明の効果】この発明によれば、オイル分水系媒体と
の比重の比を一定範囲内に接近させたので、両者の分離
が生じにくくなり保存安定性を向上させることができ
る。
の比重の比を一定範囲内に接近させたので、両者の分離
が生じにくくなり保存安定性を向上させることができ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4H011 AA01 AB01 AC01 AC04 AC06 BA01 BA04 BA05 BB11 BB15 BB17 BC01 BC06 BC18 BC19 DA15 DC11 DH02 DH03 DH14
Claims (3)
- 【請求項１】 水に対する溶解度が２０℃で１０００ｐ
ｐｍ以下であり、かつ、常温で液状又は所定の手段で液
状化が容易な固形状の農薬活性成分、有機溶剤、非イオ
ン界面活性剤、増粘剤、及び水を含有する水性懸濁農薬
組成物において、 上記の農薬活性成分、有機溶剤、非イオン界面活性剤の
混合物の比重ｄＡと、上記の増粘剤及び水の混合物の比
重ｄＢの比ｄＡ／ｄＢが、０．９５≦ｄＡ／ｄ Ｂ≦１．
０５の範囲であることを特徴とする水性濁農薬組成物。 - 【請求項２】 粘度が３０ｍＰａ・ｓ以下であることを
特徴とする請求項１に記載の水性懸濁農薬組成物。 - 【請求項３】 上記非イオン界面活性剤のＨＬＢが１１
以下であり、上記農薬活性成分を０．０００１〜０．５
重量％、上記非イオン活性界面剤を０．０００１〜０．
５重量％、及び上記水を９０重量％以上を含有すること
を特徴とする請求項１又は２に記載の水性懸濁農薬組成
物。
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| JP2002037702A true JP2002037702A (ja) | 2002-02-06 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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|---|---|---|---|---|
| JPS601101A (ja) * | 1983-06-15 | 1985-01-07 | Yuukou Yakuhin Kogyo Kk | 水性懸濁農薬製剤 |
| JPS61180701A (ja) * | 1985-02-06 | 1986-08-13 | Kao Corp | 水性懸濁状殺生剤組成物およびその製造法 |
| JPH01203302A (ja) * | 1988-02-10 | 1989-08-16 | Fumakilla Ltd | 農薬組成物 |
| JPH05105601A (ja) * | 1991-10-17 | 1993-04-27 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 水田用懸濁状除草剤組成物 |
| JPH07285803A (ja) * | 1994-04-21 | 1995-10-31 | Sumitomo Chem Co Ltd | 農薬組成物 |
-
2000
- 2000-07-25 JP JP2000224178A patent/JP4656701B2/ja not_active Expired - Fee Related
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|---|---|---|---|---|
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