KR850000220B1 - 유동성수성 농축물로서의 2-(a-나프톡시)-N,-N-디에틸프로피온아미드 - Google Patents

유동성수성 농축물로서의 2-(a-나프톡시)-N,-N-디에틸프로피온아미드 Download PDF

Info

Publication number
KR850000220B1
KR850000220B1 KR1019800004122A KR800004122A KR850000220B1 KR 850000220 B1 KR850000220 B1 KR 850000220B1 KR 1019800004122 A KR1019800004122 A KR 1019800004122A KR 800004122 A KR800004122 A KR 800004122A KR 850000220 B1 KR850000220 B1 KR 850000220B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
water
weight
naphthoxy
soluble
dispersant
Prior art date
Application number
KR1019800004122A
Other languages
English (en)
Other versions
KR830003867A (ko
Inventor
윌리암 시몬즈 리챠아드
Original Assignee
스타우퍼 케미칼 캄파니
호바트 오그덴토마스
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 스타우퍼 케미칼 캄파니, 호바트 오그덴토마스 filed Critical 스타우퍼 케미칼 캄파니
Publication of KR830003867A publication Critical patent/KR830003867A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR850000220B1 publication Critical patent/KR850000220B1/ko

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

내용 없음.

Description

유동성수성 농축물로서의 2-(α-나프톡시)-N, -N-디에틸프로피온아미드
본 원발명은 신규한 제초제에 관한 것으로서, 특히 본 발명은 제초제 2-(α-나프톡시)-N, -N-디에틸프로피온아미드의 유동성수성농축물에 관한 것이다.
본 제초제는 그 보통명칭이 나프롭아미드(napropamide)이며, 스타우퍼화학회사(Stauffer Chemical Company)에 의해서 제조되며 본 제품의 상표는 DEVRINOL
Figure kpo00001
이며, 아래와 같은 구조식을 가지고 있다.
Figure kpo00002
본 화합물의 합성과 효용성에 대해서 미국특허 번호 제3,480,671호 (틸레스외, 1969년 11월 25일), 미국특허번호 제3,718,455호(베이커외, 1973년 2월 22일) 및 미국특허번호 제3,998,880호 (미하일 로브스키외, 1976년 12월 21일)에 개시되어 있다.
본 나프롭아미드는 본질적으로는 물에 용해되지 않는 고체이며 유화 가능한 농축물 및 습윤성분말 형태로서 구입할 수가 있다. 전자는 제초제 수용액이며 물속에서 혼합불 가능한 또는 부분적으로 물속에서 혼합가능한 용제내의 표면 활성화합물이다. 이것을 물로 희석할때, 용액은 표면활성화합물에 의하여 안정화된 유제를 형성한다. 유제가 가능한 농축물용의 전형적용제는 광유류, 석유제품류, 염소처리탄화수소류, 에테르류, 에스테르류 및 케톤류를 포함한다. 불행하게도 용제의 많은 양이 필요하며 따라서 유제화 가능한 농축물의 생산비를 실질적으로 증가시키고 용제가 얻어지는 천연자원의 고갈을 가속화시킨다.
습윤분말류는 이너트고상충전제, 제초제 및 현탁시킬때 습윤을 증진시키며 지나치게 응결되는 것을 막기 위하여 하나이상의 표면활성제를 포함하는 수확산분말류이다. 전형적 고상충전제는 천연점토류, 탈크류, 규조토류 및 규토와 균산염에서 도출되는 합성광물성의 충전제류를 포함한다. 불행하게도 본 분말류의 먼지성질때문에 취급하고 혼합하는 동안, 사용자가 이 습윤성분말류에 접촉하는 것을 피하는 것이 곤란하다.
한편으로, 유통성을 지닌 본제품은 거의 또는 전혀 유기용제를 필요로 하지 않으며 사용자가 본 제품에 접촉하는 것을 많이 막아준다. 유동물은 수성계내에 있는 고상살충제의 농축현탁액이다. 본 유동물은 진한 액체의 특성을 가지고 있기 때문에 용기에서 쏟을수가 있고, 또 펌프질할 수 있으며, 그렇지 않으면 다른 점성유체로서 전달가능한 것이다. 사용자가 본 제초제를 사용하려고 할때, 사용자는 단순히 물로 이유동물을 소망의 농도까지 희석시켜서 이것을 받아 사용하면 된다.
최적의 유동물형상은 침전이 거의 또는 전혀 되지 않는 것이어야 하며 그럼에도 불구하고 혼합과 취급을 용이하게 할 수 있도록 충분히 낮은 점도를 가지고 있는것이어야 한다. 최적의 유동물은 또한 시네레시스(Syneresis)에 거의 민감하지 않으며 따라서 묽은 액체는 나머지의 혼합물에서 분리되거나 특히 현탁액이 동결되며 또 계속해서 용해될때 고상제초제 입자류의 집함에 의해서 생기는 사암형상에 거의 민감하지 않는 것이다.
각종의 고상살충제류가 유동성 수성농축물로 제조되어 온 반면에 시판용의 나프롭아미드는 유제가능한 농축물 및 습윤성분말류에 대부분 제한되어 제제되어 왔다. 그러므로 본 발명의 목적은 거의 침전이 되지 않으며, 시네레스에 거의 민감하지 않고 또 적당히 동결-용해특성을 지닌 2-(α-나프톡시)-N, N-디에틸 프로피온아미드를 제공하는데 있다.
본 원발명의 다른 목적은 고상입자들이 실질적으로 응결되지 않고, 약간의 교반으로서는 용이하게 재분산되지 않는 그리고 또 경화되지 않는 실질적으로 동질의 그리고 요변성(搖變性)의, 또 물로 희석시킬 때, 자연스럽게 처리할 수 있는 2-(α-나프톡시)-N, N-디에틸 프로피온아미드의 유동성 수성농축물을 제공하는 데 있다.
본 원발명의 또 다른 목적은 본 발명의 유동성수양농축물을물 로희 석함으로써 형성되는 2-(α-나프톡시)-N, N-디에틸프로피온아미드의 제초유효량에 대한 수분산의 조절이 필요한 곳에 사용하여 바람직하지 못한 식물성장을 조절하는 방법을 제공하는데 있다. 본원 발명의 또 다른 목적은 아래기술에 따라 밝혀질 것이다. 본원 발명은 두개의 큰 발견으로 이루어져 있다. 첫째의 것은 다른 제초제류로된 종래의 유동성제품에 상이한 성분을 결합시키면 나프롭아미드와 결합될때 광범위하게 상이한 결과를 가져온다. 둘째의 것은 성분의 특수한 결합은 예상외의 우수한 특성을 지닌 유동성 제품을 제조하게 된다. 특히 우수한 안정성과 유동학적 특성을 가진 물을 주용제로 한 유동성 나프롭아미드 형상은 아래의 비율로 성분을 결합함으로써 얻어질 수 있다는 것이 발견되었다.
Figure kpo00003
상기 성분들은 분산 물을 형성하기 위하여 결합되며 다음에는 고체물의 평균입가크기가 약 5~15미크론, 바람직한 것은 약 5~10미크론 정도가 되도록 제분한다.
이 제품은 또한 그 특성을 한층 향상시키기 위하여 부가성분을 포함할 수 있다. 점도조건제류, 탈응결제류, 요변성조건제류 및 시네레시스조절제류이다. 이에 관한 것은 아래에 상세히 기술되어 있다. 본 원발명에 유용한 스멕타이트점토류(Smectite clays)는 천연적 및 합성 스멕타이트류 양쪽을 다 포함하고 있다. "스멕타이트(Smectite)"라는 용어는 점토구조에 있어서 여러가지의 금속원자로 치환된 변후안산암 및 활석으로부터 도출되는 확대점토류균을 표시하기 위하여 통상적으로 사용된다. 특히 "스멕타이트"라는 용어는 저치환범위에 있어서의 광물류에 관한 것으로 이것은 고전하의 함수규산염광물류(운모의 일종)로부터 구별하기 위한 것이다. 스멕타이트점토류의 예로는 몽모릴로 나이트, 바이데라이트, 논트론석, 사포모석, 헥토라이트, 스티분사이트 및 벤토나이트를 들수가 있다. 이러한 많은 점토들은 기성 또는 열수합성에 의해서 합성적으로 제조할수가 있다. 여기서 바람직한 기술은 열수합성으로, 이 기술에 있어서는 소망의 금속류인 수산화물들이 소망되는 제품에 대응한 비율에 따라서 불화나트륨과 함께 수양슬러리내에 들어간다. 다음에 이 슬러리는 소망의 조성물의 제품이 형성될때까지 100℃~325℃의 자생압하에 고압솥에서 가열된다. 스멕타이트류에 관한 보다 상세한 기술에 대해서는 1962년 론돈, W. A. Deer외 몇 사람에 의한 시이트 규산염류에 관한 제3권 226~245면 "Rock Forming Minerals"에 기재되어 있다.
본 원발명품인 비이온활성제는 주로 습윤제로 사용이 된다. 적당한 비이온활성제들은 제제기술에 숙달된 사람들에게 알려진 모든 그와 같은 수용성 물질을 포함한다. 예를들면, 장쇄알킬 및 더캅탄 폴리알콕시알콜류, 알킬아릴폴리알콕시 알콜류, 소르비탄지방에스테르류, 폴리옥시에틸렌 에스테르류, 폴리옥시에틸렌글리콜에스테르류 및 지방과 수지산류의 폴리옥시에틸렌에스테르류 그리고 상기 혼합물을 포함한다. 바람직한 활성제류는 폴리알콕시 알콜류이다.
본 제품제조에 사용되는 분산제는 수중에 정교하게 분리되어 있고 고체를 위한 분산제로서 잘 알려져 있는 수용성 물질이면 어떤것이든지 좋다. 이러한 물질의 예로서는 저점도 메틸섬유소, 수용성 저점도 부분가수분해된 폴리비닐알콜, 혼합지방산 로진산류의 폴리옥시에틸렌소르비탄에스테르류, 정제 나트륨 리그닝 설폰산류, 중합알카릴 및 아릴 알킬 설폰산류의 나트륨염류, 메틸 하이드록시에틸 섬유소 및 카아복시메틸 섬유소이다. 바람직한 분사제들은 나트륨리그닝 설폰산류이다. 빙점 강하제는 부동액이나 그 물의 농도에 비례하는 범위로 물의 빙점을 강하시키는데 사용되는 어떠한 수용성물질이라도 될 수 있다. 예를들면, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 메타놀 및 이소프로파놀과 같은 저분자량의 글리콜류 및 알콜류 ; 요소류 ; 및 알칼리 및 알칼리로 할로겐화합물과 같은 염류이다. 글리콜류가 바람직하다.
제조업자 또는 사용자의 선택에 의하여 본 제품에 추가성분을 포함시킬 수가 있다. 예컨데, 크산탄수지류, 폴리메틸비닐에테르/무수말레인산 혼합물류, 카아복시비닐, 폴리머류 및 노닐페녹시 폴리머류는 농화제로서 유용한 것이다 ; 나트륨 모노-및 디메틸 나프탈렌 설폰산류등은 요변성지수를 상승시키는데 유용하다 ; 그리고 미리 젤라틴화한 전분과 다른 폴리머류는 시네레시스의 발생을 감소시키는데 사용된다. 이러한 첨가제의 필요성은 분산정착의 경향과 취급에 대한 그 민감성에 달려 있으며 따라서 이 첨가제는 6가지의 기본성분의 상대량에 의해서 결정된다. 즉, 이를 기본성분은 나프롭아미드, 점토, 활성제, 분산제, 부동액 및 물이다.
본 나프롭아미드는 본 제품의 다른 성분과 함께 프리슬러리(PreSlurry)내에 결합하기전에 입자크기가 직경이 약 30미크론~5밀리미터가 되도록 햄머밀(hammermill)이나 에어밀(airmill)을 사용하여 제분하는 것이 바람직하다. 일단, 프리슬러리가 형성되면, 약 5~15, 바람직한 것은 약 5~10미크론 크기의 고상입자로 다시 제분한다. 볼밀, 미디어밀, 및 콜로이드밀은 상기 최종크기의 입자로 제조하는데 유효한 수단인 것이다.
본 발명은 또 아래 실시예에 따라서 설명되어 있으며, 이것은 어떤 방법으로든지 본 발명을 한정시키거나 제한한 것이 아니다.
[실시예 1]
아래의 성분은 아래에 제동된 순서와 수량에 따라서 결합되었다(제품 총 400g) :
1. GeoponTMGA -2,1미크론이하의 입자크기의 정제 스멕타이트 4중량% 수중분산, New Jersey, Hightstown, Industrialchemicals Division, NLIndustries에서 생산된 것. -50.00g, 또는 12.50중량%의 분산(0.50중량%의 점토)
2. 물-80.92g, 또는 20.23중량%
3. 에틸렌글리콜-60.00g, 또는 15.00중량%
4. PlurafloTME4 수용성, 액체, 비이온활성제, 폴리옥시에틸렌-폴 리옥시프로필렌공중합체, Michigan, Wyandotte, BASF Wyandotte Corporation에서 생산된 것임. -14.00g, 또는 3.50중량 %
5. AntifoamA, Michigan, Midland, Dowchemical company에서 생산된 디메틸폴리실록산 및 충전제로 구성된 실리콘오일-0.04g, 또는 0.10중량%.
6. PolyfonTMH, West virginia Pulp and paper co. 에서 생산된 정제나트륨리그닝설폰산분산제. -4.00g, 또는 1.00중량%.
7. hammermill로 제분된 테크니컬 2-(α-나프톡시)-N, N-디에 틸프로피온아미드, 96%수분-190.68g, 또는 47.67중량%.
고속도 Cowlesblade에 의하여 동시에 상기 6가지의 성분에 제7성분이 혼합되며 서서히 가해졌다. 일단이 첨가작업이 완료되면, 얻어지는 슬러리는 17시간 볼제분되었다. 얻어진 생성물은 1~16미크론범위의입자크기를 가진 유동성 농축물이었다. 5미크론의 평균입자크 기는 Coulter Counter 위에서 전기저항법에 의하여 측정되었다. 본 농축물은 물로 희석되고 첨가수내에서 자연스러운 분산현상을 나타냈다. 농축물표본은 3시간 -12℃로 냉각되어 계속해서 액체상태를 유지했다. 또 한 표본은 -40℃에서 아세톤욕내에서 고상으로 동결되었다. 연속적인 용해와 더불어 이 표본은 원활하고 동질적인 것으로 나타났다. 예컨대 사암(나프롭 아미드입자가 집합된 것)이 전혀 관측되지 않았다. 용해된 표본은 원할하고 동질상태를 유지한 다음 3회 이상 -15℃~20℃에서 동결되고 용해되었다. 두 가지의 다른 표본은 한번은 주위온도에서 두번째는 43℃에서 30일간 방해받지 않는 상태로 저장하였다. 전항에 기재된 동렬-용해표본은 또한 동일 기간 저장되었다. 저장기간이 끝났을 때 세가지의 표본이 모두 약간의 시네레시스현상을 나타냈지만, 침전은 전혀 없었다. 동질성은 표본용기를 약간 흔들어서 용이하게 회복되었다.
[실시예 2]
아래의 성분들은 주어진 수량(총 430g)에 결합되었다.
액체성분 : 물-210g, 또는 48.89중량, 프로필렌글리콜-12g, 또는 79중량, Pluraflo-14g, 또는 3.26중량%. Polyfon H-4g, 또는 0.93중량%.
고상성분 : Geopon GA -2, 건조상-2g, 또는 0.47중량%.
테크닐컬 2-(α-나프톡시)-N, N-디에틸프로피온아미드, 94% 정제, hammermilled 및 airmilled-188g, 또는 43.72중량% 이 제품은 프로필렌글리콜을 에틸렌글리콜로 치환하며, 소포제의 제거그리고 저농도의 나트롭아미드 및 건조 스멕타이트점토의 사용에 있어서 실시예 1의 제품과 다르다.
이 고상성분들은 액체성분에 첨가되며, 얻어지는 슬러리는 10미크론의 평균입자크기로 볼제분되었다. 물로 희석함과 동시에 농축물은 자연분산을 나타냈다. 농축물은 자연분산을 나타냈다. 농축물의 표본은 실시예 1과 같은 방법으로 3회에 걸쳐서 연속적으로 동결되고 용해되었다. 그리고, 그 결과는 사암(grit)을 형성함이 없이 원할하고 동질적분산을 초래하였다. 또 다른 표본은 6시간 43℃까지 가열하였으나 외관상 아무 변화가 나타 나지 않았다. 또 다른 표본은 7일간 주위온도에서 방해받지 않고 저장되었으며, 저장종료시에 약간의 시네레시스 및 침전형성이 관측되었다. 이러한 두현상은 약간 손으로 흔들어서 용이하게 제거될 수 있었다.
[비교예 1]
본 실시예에 있어서, 세멕타이트점토 대신에 아타플자이트 점토가 사용된다. 그 결과는 실질적으로 안정성에 없는 유동성농축물이 생성되었으며, 아래와 같은 분산을 나타낸다.
아래의 성분이 사용되었다(총중량 400g) : AttagelTM40, 광물 attapulgite의 특수가공형상, 이것은 Engelhard Mineralsand Chemical에서 생산되었다. -2.0g, 0.5중량%
물-190.6g, 47.65중량%, 프로필렌글리콜-12.0g, 3.0중량%, Pluraflo E4-14.0g, 3.5중량%, 소포제 A-0.4g, 0.1중량%
LomarTMPWA, 모노나프탈렌설폰산으로서의 특징을 가진 분산제, New Jersey, Morrisstown Nopco Division, Diamond Shamrock Chemical co, 에서 생산된다. -4.0g, 1.0중량%, CarbopolTM941, 폴리아크릴산중합체로서의 특징이 있는 점도조건제, B. F. Goodrich Company에서 생산된다.-1.0g, 0.25중량%
테크니컬 2-(α-나프톡시)-N, N-디에틸 프로피온 아미드, 94% 정제, 헴머제분및 에어제분-176.0g, 44.0중량%.
상기 성분들은 6시간 볼밀로 제분된 슬러리내에 결합되었다. 그 결과 점탄성유체의 분산제가 얻어졌다. 추가수와 함께 8g의 LomarPWA와 8g의 PolyfonH가 추가되었다. 분산제는 더 많은 액체성질이 나타나고 이것을 볼밀로 하루밤 제분하였다. 얻어진 분산제는 7.2미크론 크기의 평균입자를 형성했으며, 침전 현상도 나타나지 않았다. 그러나, 동결/용해의 한사이클동안, 분산제의 표본은 사암같이 되었으며, 예컨대 ; 나프롭아미드입자는 집합되었다. 43℃까지 가열하였을때 침전이 있어났다.
[비교예 2]
본 실시예에 있어서 음이온활성제가 습윤제로서 비이온활성제로 사용이 된다. 비교실시예 1에 있어서와 같이 결과는 특히 동결됨과 동시에 보다 안정성이 적은 유동성 농축물이 얻어졌다.
아래의 성분들이 주어진 순서와 수량(총량 400)에 따라 결합되었다.
1. 2%의 수분산제로써의 GeoponGA-2-100g, 분산제 25.0중량%, 점토 0.50중량%.
2. 프로필렌글리콜-12.0g, 3.0중량 %.
3. NuosperseTHHOH, 음이온 수용성중합체로서의 특징을 지닌 분제, New Jersey, Piscataway, Teneco Chemicals에서 생산된다. -10g, 2.5 %.
4. 물 -100.6g, 25.15중량 %.
5. 소포제 A-0.40g, 0.1중량 %.
이 혼합물에 아래 성분으로 구성된 제2혼합물을 가하였다 : 테크니컬 2-(α-나프톡시)-N, N-디에틸피로피온아미드-168g, 42.0중량 %.
SellogenTHHR, 습윤제로서 사용되는 음이온활성제, 나트륨디알킬나프탈렌 설폰산으로서의 특징이 있다. Napco Division, Diamond Shamrock Chemical co, 에서 생산된다. -1.0g, 0.25중량 %, Lomar PWA 4.0g, 1.0중량 %.
마지막으로 Polyfon H 4.0g(1.0중량 %)이 첨가되었다.
물로 희석할때, 용이하게 그리고 자연스럽게 분산되는 분산제를 제조하기 위하여 약 6시간이 슬러리가 제분되었다. 그러나 동결-용해의 두사이클후에 사암은 분산제에 나타났다.
명백히, 본 발명의 범위내에 있는 제품은 동결 및 용해와 동시에 침전 및 사암에 관하여 보다 안정되어 있었다.
[실시예 3-제초활동]
본 원발명의 제품의 제초활동을 증명하기 위하여 실시예 1에서 제제된 제품은 아래와 같이 Pre-Plantsoilincorporationtest에서 평가되었다. 약 9%의 습기함유물과 cis-N [(트리클로메틸)티오]-4-시클로헥선-1,2-디카아복시미드(Captan
Figure kpo00004
의 명칭이 붙은 시판용살균제)의 밀리온(ppm)당 75부를 포함하는 모래토양 약 4파운드와 18-18-18비료 50ppm이 5갈론(19리터)회전혼합기내에 집어 넣었다. 혼합물이 회전하는동안, 실시예 1의 제품의 물희석된 5밀리리터 표본이 가해졌다. 식물재배상자에 놓을때, 에이커당(헥터당 0.84킬로그램) 0.75에 해당하는 나프롭아미드가 포함된 처리토양에 분산이 준비되었다. 추가적토양표본은 두 가지의 현시판용나프롭아미드를 사용하는 것과 똑같은 방법으로 처리되었다. 즉 유제 가능한 농축물과 습윤분말이다. 이리하여 각개 재배상자에서 비교시험이 실시되었다. 유제성 농축물은 갤론당(리터당 0.24킬로그램) 2파운드의 활성성분과 50%중량의 활성성분이 포함된 습윤성 분말이 포함되어 있다.
이렇게 처리되고 혼합된 토양은 6인치(15.2cm)×9인치(22.9cm)×2.75인치 (7.0cm)크기의 식물재배상자에집어 넣는다. 0.5인치 깊이에 해당하는 토양의 수량은 제거되고, 7고랑이 재배상자의 폭에 따라만들어진다. 각 고랑에는 단일종자표본이 파종되었다. 각 고랑마다 약20~50묘목을 생산하기 위하여 충분한 종자가 심어졌다. 그리고 각 고랑에 있어서의 실제수는 평가시간에 있어서 처리되지 않은 재배상자내의 식물의 크기에 달려 있다. 이리하여 종자는 전에 제거된 토양으로 덮고 이 재배상자는 온실내에 놓아지고 여기에서 매일 물을 주고, 70~85℉ (21-29℃)의 온도로 유지되었다.
아래와 같은 종자표본이 사용되었다.
Figure kpo00005
처리 3주후, 대조정도는 처리재배상자와 미처리재배상자의 육안 비교에 의하여 평가되었다. 처리재배상자내의 대조정도는 %로 표시했으며, 미처리재배상자를 기준으로 삼았다. 이리하여 제공된 잡초에 대하여 0%는 손상이 없는 것을 나타내며 (예컨대, 미처리재배상자내의 성장에 비교 가능한 성장) 그리고 100%는 전고랑에 있는 잡초를 완전히 말살하는 것을 나타낸다. 그 결과는 아래표에 나타나 있다.
0.75파운드/A의 나프롭아미드로 얻어진 %잡초대조
Figure kpo00006
Figure kpo00007
이들 숫자는 만약 보통사용되는 유제성 농축물 및 습윤성 분말로 얻어진 결과보다 좋지 않을때는 신규유동성형상으로 얻어진결과와 동일하다는 것을 나타낸다. 여기에 사용한 바와 같이, "제초제"라는 용어는 식물의 성장을 억제하고 변화시키는 화합물을 표시한다. "제초제유효량"이라는 용어는 그와 같은 효과를 발생시키는 어떤 양의 표시하는데 사용한다. 억제 또는 변화효과는 자연발육으로부터의 일탈을 표한다. 예컨대, 고사, 지연, 낙엽, 건조, 규제발육방해, 싹돋아나기, 자극, 잎타기, 위축등을 말한다.
"식물"이는 용어는 발아, 솟아나는 묘목 및 뿌리 및 지상부분을 포함하는 기존식물을 의미한다.
본 유동성농축물은 밭에 적용하기전에 물로 희석한다. 희석은 농축물의 분산을 식속화하며 동질혼합을 확보하는 교반시설이 갖추어져 있는 탱크로 밭에서 편리하게 실시할수가 있다. 희석정도는 사용자에 의하여 선택되며 이에 대한 결심은 억제될 특수잡초와 소망되는 억제정도에 따라 정해진다. 일반적으로, 최종분산은 분산제의 리터당 약 0.01~약 5.0kg의 나프롭아미드, 바람직한 것은 리터당 약 0.1~약 1.0kg을 포함하도록 충분한 물이 가해져야 한다.
본 원발명품을 밭에 사용함에 있어서는 액체를 사용하는 종래의 기술에 의해서 가능하다. 스프레이기술은 특히 유용하며 예를들면, 붐스프레이어 및 헨드스프레이어로부터 비행기 스프레이어가 있다. 사용하는 장소는 토양, 종자, 묘목 또는 실제식물 및 홍수가 난 밭들이다. 본 제품의 사용은 밭에 관계하는 동안 또는 그 전에 유동성농축물 또는 희석된 분산제를 첨가하여 사용할 수가 있다. 적용비율은 전항에 기술한요소에 의해서 결정되며, 일반적으로 헥터당 10~1000리터, 바람직한것은 약 50~약 500리터이다.

Claims (1)

  1. (가) 10~60중량%의 2-(α-나프톡시)-N, N-디에틸프로피온아미드와 (나) 0.1~2.0중량%의 스멕타이트점토와 (다) 1.0~10.0중량%의 수용성비이온활성제와 (라) 0.5~5.0중량%의 수용성분산제와 (마) 1.0~20.0중량%의 수용성 빙점강하제와 물(잔여 중량%)로 구성되며, 고상성분은 약 5~15미크론의 평균입자크기를 가진 자연분산을 형성하기 위하여 물에 용이하게 희석가능한 유동성, 저장안정성을 갖춘 유동성수성농축물로서의 2-(α-나프톡시)-N, N-디에틸프로피온아미드.
KR1019800004122A 1979-10-19 1980-10-28 유동성수성 농축물로서의 2-(a-나프톡시)-N,-N-디에틸프로피온아미드 KR850000220B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US89070 1979-10-29
US06/089,070 US4266965A (en) 1979-10-29 1979-10-29 2-(α-naphthoxy)-N,N-diethyl propionamide as an aqueous flowable concentrate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR830003867A KR830003867A (ko) 1983-06-30
KR850000220B1 true KR850000220B1 (ko) 1985-03-11

Family

ID=22215525

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019800004122A KR850000220B1 (ko) 1979-10-19 1980-10-28 유동성수성 농축물로서의 2-(a-나프톡시)-N,-N-디에틸프로피온아미드

Country Status (24)

Country Link
US (1) US4266965A (ko)
EP (1) EP0028052B1 (ko)
JP (1) JPS5686101A (ko)
KR (1) KR850000220B1 (ko)
AR (1) AR224280A1 (ko)
AT (1) ATE2250T1 (ko)
AU (1) AU533004B2 (ko)
BR (1) BR8006903A (ko)
CA (1) CA1134637A (ko)
CS (1) CS219930B2 (ko)
DD (1) DD153755A5 (ko)
DE (1) DE3061694D1 (ko)
ES (1) ES496386A0 (ko)
GR (1) GR70769B (ko)
GT (1) GT198066065A (ko)
HU (1) HU184939B (ko)
IL (1) IL61334A (ko)
MA (1) MA18983A1 (ko)
NZ (1) NZ195379A (ko)
PH (1) PH15817A (ko)
PL (1) PL127977B1 (ko)
PT (1) PT71984B (ko)
TR (1) TR21089A (ko)
ZA (1) ZA806610B (ko)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4548641A (en) * 1982-11-15 1985-10-22 Stauffer Chemical Company Herbicides: N,N-dialkyl-2-(4-substituted-1-naphthoxy) propionamides
US4875929A (en) * 1986-05-23 1989-10-24 American Cyanamid Company Aqueous suspension concentrate compositions
US5624884A (en) * 1986-05-23 1997-04-29 American Cyanamid Company Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin
US4871392A (en) * 1986-05-23 1989-10-03 American Cyanamid Company Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin
US5679619A (en) * 1986-05-23 1997-10-21 American Cyanamid Company Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin
JP2764270B2 (ja) * 1988-05-10 1998-06-11 日本農薬株式会社 安定なる水中懸濁状農薬組成物
US5049182A (en) * 1989-02-03 1991-09-17 Ici Americas Inc. Single-package agricultural formulations combining immediate and time-delayed delivery
JPH02279611A (ja) * 1989-04-20 1990-11-15 Nippon Oil & Fats Co Ltd ボルドー液の調製方法
DE4322211A1 (de) * 1993-07-03 1995-01-12 Basf Ag Wäßrige, mehrphasige, stabile Fertigformulierung für Pflanzenschutz-Wirkstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE4433653A1 (de) * 1994-09-21 1996-03-28 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Thixotrope wäßrige Pflanzenschutzmittel-Suspensionen
US5629260A (en) * 1995-07-26 1997-05-13 Basf Corporation Heteric EO/PO block copolymers as adjuvants for herbicidal formulations

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA659675A (en) * 1963-03-19 United States Borax And Chemical Corporation Composition for control of vegetation
BE575726A (ko) * 1958-05-28
FR1285930A (fr) * 1960-11-01 1962-03-02 Du Pont Nouvelles compositions pesticides et leur fabrication utilisables notamment en agriculture
US3157486A (en) * 1962-12-20 1964-11-17 Du Pont Pesticidal dispersion and method for preparing the same
US3421882A (en) * 1965-08-12 1969-01-14 Velsicol Chemical Corp Water dispersible powdered pesticide concentrates
US3480671A (en) * 1969-01-16 1969-11-25 Stauffer Chemical Co Alpha-naphthoxy acetamide compositions
US3718455A (en) * 1970-07-20 1973-02-27 Stauffer Chemical Co Method of combatting weeds with {60 -naphthoxy acetamides
US4071617A (en) * 1971-12-09 1978-01-31 Chevron Research Company Aqueous flowable concentrates of particulate water-insoluble pesticides
US3948636A (en) * 1972-11-09 1976-04-06 Diamond Shamrock Corporation Flowable aqueous composition of water-insoluble pesticide

Also Published As

Publication number Publication date
IL61334A (en) 1984-04-30
EP0028052A1 (en) 1981-05-06
AR224280A1 (es) 1981-11-13
CS219930B2 (en) 1983-03-25
IL61334A0 (en) 1980-12-31
HU184939B (en) 1984-11-28
ATE2250T1 (de) 1983-02-15
PT71984B (en) 1981-08-31
NZ195379A (en) 1982-12-07
TR21089A (tr) 1983-07-01
DE3061694D1 (en) 1983-02-24
ES8203816A1 (es) 1982-04-01
US4266965A (en) 1981-05-12
MA18983A1 (fr) 1981-07-01
DD153755A5 (de) 1982-02-03
AU6376180A (en) 1981-05-07
PT71984A (en) 1980-11-01
ES496386A0 (es) 1982-04-01
AU533004B2 (en) 1983-10-27
PL127977B1 (en) 1983-12-31
CA1134637A (en) 1982-11-02
PH15817A (en) 1983-03-28
BR8006903A (pt) 1981-05-05
GT198066065A (es) 1982-04-21
EP0028052B1 (en) 1983-01-19
KR830003867A (ko) 1983-06-30
GR70769B (ko) 1983-03-16
JPS5686101A (en) 1981-07-13
PL227549A1 (ko) 1981-07-10
ZA806610B (en) 1981-11-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU661835B2 (en) Biocidal and agrochemical suspensions
CA2012382C (en) Agrochemical or biocidal suspensions
KR850000220B1 (ko) 유동성수성 농축물로서의 2-(a-나프톡시)-N,-N-디에틸프로피온아미드
JPH0124765B2 (ko)
KR101131038B1 (ko) 글라이포세이트를 함유하는 안정한 수성현탁액 제초제 조성물
JPH0553764B2 (ko)
CN113491269B (zh) 一种除草剂组合物可分散油悬浮剂及其制备方法
CN108432774A (zh) 一种水稻田的除草剂组合物
JP2674153B2 (ja) 水性懸濁状農薬製剤
WO2023272463A1 (zh) 一种除草剂组合物可分散油悬浮剂及其制备方法
WO1990014010A1 (en) Herbicide
KR100298011B1 (ko) 유동성수성페나자퀸조성물
JPS5841807A (ja) 除草剤
JPH0723284B2 (ja) 殺生用粒剤組成物
JPH068242B2 (ja) 改良された水田用除草粒剤組成物
JPS60231602A (ja) 殺菌組成物およびその使用方法
NO151687B (no) Herbicid og plantevekstregulerende preparat form av et vandig, rennende konsentrat av 2-(alfa-naftoksy)-n,n-dietyl-propionamid
JPS6284003A (ja) 水田用懸濁状除草剤組成物
JP3427167B2 (ja) 改良された農薬水性懸濁剤組成物及びその製造方法
JP2004083485A (ja) 硫黄水和剤組成物並びに該組成物を用いた植物病害及び害虫の防除方法
US20100167932A1 (en) Method for Post-Emergence Crabgrass Control
JPH0232004A (ja) 除草組成物
JP2990599B2 (ja) 湛水下水田の除草方法
CN115843799A (zh) 一种防除棉田中杂草的组合物
CN116762816A (zh) 一种除草组合物及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
E701 Decision to grant or registration of patent right