CS219930B2 - Liquid,by storing stable aqueous pesticide concentrate easily diluted by water on the spontaneously producing dispersion - Google Patents

Liquid,by storing stable aqueous pesticide concentrate easily diluted by water on the spontaneously producing dispersion Download PDF

Info

Publication number
CS219930B2
CS219930B2 CS807311A CS731180A CS219930B2 CS 219930 B2 CS219930 B2 CS 219930B2 CS 807311 A CS807311 A CS 807311A CS 731180 A CS731180 A CS 731180A CS 219930 B2 CS219930 B2 CS 219930B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
water
liquid
soluble
concentrate
stable
Prior art date
Application number
CS807311A
Other languages
English (en)
Inventor
Richard W Simons
Original Assignee
Stauffer Chemical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stauffer Chemical Co filed Critical Stauffer Chemical Co
Publication of CS219930B2 publication Critical patent/CS219930B2/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Vynález se týká nových herbicidních přípravků a zvláště nových vodných tekutých koncentráté herbictéu 2-(alfa-naftoxy)-N,N-diethylpropionamidu.
Tento herbicid, jehož běžný imzev je „napropamid”, má tento strukturní vzorec:
ГМ >Н2СНз
O-CH-C-N \hzcw3
Syntéza a užitkové vlastnosti této sloučeniny jsou popsány - v amerických patentových spisech číslo -3 480 671 (Tilles a kol., listopad 25, 1969), Číslo 3 998 880 (Mlhailovski a kol,, 21. prosince 1976), . číslo 3 718 455 (Baker a kol., 22. 2. . 1973).
Napilopamid je pevná lát^ v podstatě nerozpustná ve vodě a je obchodně dostupný ve formě . emulgovatelných . koncentrátů a smáčitelných prášků. - Emulgovatelným koncentrátem je roztok herbicidu a povrchově aktivní sloučeniny v rozpouštědle nemísitefoém s vodou nebo· částečně mísitefoém s vodou. Jestliže se emulgovatelný koncentrát zře vodou, vytván roztok emulzi která - . se - stabilizuje povrchově aktivní látkou. Typic rozpouštědla pro emulg^ovatetaé koncentráty . zahrnují minerální oleje, ropné produkty, chlorované uhlovodíky, ethery, estery a ketony. Nevýhodou je, že je zapotře velkého množství rozpouštědla, což se podstatně podílí na ceně emulgovatelného koncentrátu, a urychluje to vyčerpávání přírodních zdrojů, ze kterých se rozpouštědla odvozují.
Smáčltefoé prášky jsou vodou dispergova telné prášky obsahujírn herbicid inertní pevné plnidlo a jeden nebo několik povrchově aktivních prostředků k podpoře smáčení a k zábraně silné flokulace při suspendování smáčitelného prášku ve vodě. Typická pevná plnidla zahrnují přírodní hlinky, mastky, infuzóriovbu zeminu a syntetická minerální plnidla odvozená od oxidu křemičitého a od silikátů. Je však nevýhodou, že je pro uživatele obtížné vyhnout se styku se smáčitelnýπll pšky s průběhu manipulace se smáčítelnými prášky a v průběhu jejich míšení prio prášivý charakter - smáčitelných prášků.
Tekuté prostředky naproti tomu vyžadují jen ma množsM rozpouštědla nebo nepotřebují žádné rozpouštědlo a značně snižují možnost kontaktu se spotřebitelem. Tekutými prostředky se míní koncentrované suspenze pevného pesticidu ve vodném systé mu. Jakkoliv mají charakter husté kapaliny, mohou se tekuté prostředky vylévat z nádob, mohou se Čerpat nebo jinak převádět jako jakákoliv jiná viskózní kapalina. Jesthže uživatel chce herbicidu použí^ stačí - zředit tekutý prostředek vodou na žádanou koncentraci a prostředek aplikovat.
Optimálrn te^tiý prostředek je takový prostředek, který vykazuje malé usazování nebo. se vůbec neusaz^e a který má dostatečně nízkou viskO'Zitu,kže je možné míšern a manipulace s rozumnou snadností. Optimální tekutý prostředek je také nepatrně náchylný ke srážení, při kterém - se . řídká kapalrna odděluje od zbylé - směsi, nebo k vy tváření , .zrn v sledku agregace pevných herbicidních částic, zvláště - po zmrznutí a následném roztáni suspenze.
Jakkoliv různé pevné pesticidy byly již formulovány jatožto vodné tekuté koncentráty, obchodní přípravky - napropamidu jsou však většinou omezeny na - emulgovatelné koncentráty л smáčitelné . pšky. Je proto úkolem fohofo vynálezu vyvinout vodné tekuté koncentráty 2-(alfa-naftoxy)-N,N-diethylpropionamidu s malým sklonem k usazovánt s malým skfonem . -ke srázem a s příznivými cliarakteristikami pn zmrznutí a roztavení.
Předmětem vynálezu je - ' příprava vodného tekutého koncentrátu 2-(alfa-naftoxy)-N,N-diethylpropionamidu, který - je v podstatě homogenní a - thixotropický, - ve kterém jsou pevné částice v podstatě neflokulovány a mají malý sklon nebo jsou prosty sklonu k usazování za vzniku tvrdého - koláče při stání, který se nemůže snadno opět převádět na - formu - suspenze za mírného míchání a který spontánně vytéká po zředění vodou.
Tekuté koncentráty podle vynálezu - jsou vhodné pro potírání nejdoucí vegetace nanášením na místo, kde se tato- nežádoucí vegetace má ničit, vodné disperze herbicidně aktivního množsM 2-(alfa-nafto,xy)-N,N-diethylpropionamidu, vytvořené - zředěním vodného tekutého koncentrátu podle vynálezu vodou.
Vynález je založen na dvou hlavních skutečnostech. Především se zjistilo, že různé směsi -složek, používaných v běžných tekutych prostředcích jiných herbicfoů poskytují zcela odlišné výsledky, -jestliže se kombinují s napropamidem. Dále se zjistilo, že zvláštní směsi složek vytvářejí tekuté prostředky neočekávaně lepších vlastností.
Zvláště se zjlstilo, že se mohou získat vodné tekuté naproipamidové prostředky větší stálosti a lepších reDté-opckých vlastností smísením následujících složek v uvedených množstvích:
Složka Množství v hmotnostních - % až 60, s výhodou 20 až 50
0,1 a, 2, s výhodou 0,25 až 1,0 1,0 až 10, s výhodou 1 až 5 0,5 až 5Д- s výhlodou 0,5 až 2,0
1,0 až 20, s výhodou 10 až 20 k doplnění napropamid 2- (alfa-naftoxy) -N,N-diethylprbpionamid smektitová hlinka neionická povrchově aktivní látka dispergační látka látka snižuji -teplotu tuhnutí voda
Shora uvedené složky se smísí za vzniku disperze a pak se melou tak dlouho, až střední velikost částic pevných látek je asi 5 až 15 mikrometrů a s výhodou asi 5 až 10 mikrometrů.
Prostředek může také obsahovat přídavné složky pro další zlepšení jeho vlastností, jako jsou například modifikátory viskozity, deflokulační činidla, modifikátory thixotropie a přípravky omezující srážení.
Smektitové hlinky, které jsou vhodné podle vynálezu, zahrnují přírodně se vyskytující a syntetické smekUty. Výrazu „smektit” se běžně používá k označování skupiny expanzních hlinek, které se odvozují od pyrofyllitů a mastku náhradou různých kovových atomů ve struktuře hlinky. Zvláště se jakožto „smektity” označují minerály s nižším substitučním stupněm k odlišení od vermikulitů s vyšším nábojem. Jakožto příklady s^m^lktitových hlinek · se uvádějí montmorillonit, beidellit, nontronit, saponit, hektorit, saukonit, stevenslt a bentonit. Mnohé z těchto hlinek se připravují synteticky buď hydrotermální, nebo pneumolytickou syntézou. Výhodným způsobem je hydrotermální syntéza, při které se vodné oxidy nebo· hydroxidy potřebného kovu zavedou do vodné suspenze s fluoridem sodným v · poměrech, které odpovídají poměru v žádaném produktu. Suspenze se pak zahřívá v autoklávu za spontánního zvýšeného tlaku na 100 až 320 stupňů Celsia až do· vytvoření žádaného· produktu. Podrobnější pojednání o smektitech, které se nazývají také valchářská hlinka, a popis smektite je například v „Rock Forming Minerals”, svazek 3, Sheet Silicates od W. A. Deera a kol., Londýn 1962, str. 226 až 245.
Neiontové povrchově aktivní látky v prostředcích podle vynálezu mají především funkci smáčedel. Vhodné neiontové povrchově aktivní látky zahrnují všechny látky rozpustné ve vodě známé pracovním v oboru prostředků uvedeného druhu. Jakožto příklady se uvádějí alkylpolyalkoxyaikoholy s dlouhým alkytovým řetězcem a merkaptanpolyalkoxyalkoholy, al^ar^polya^ox^^o. holy, sorbitanové estery mastných kyselin, polyoxyethylenethery, polyoxyethylenglykol•^s^st^iry a polyoxyethylenestery mastných a pryskyřičných kyselin, jakož také směsi shora uvedených látek. Výhodnými povrchově aktivními látkami jsou polyalkoxyalkoholy.
Dispergační látky, používané v prostředcích podle vynálezu, mohou být jakékoliv ve vodě rozpustné látky dobře známé jakožto· dispergační prostředky pro jemně rozptýlené pevné látky ve vodě; jakožto· příklady takových dispergačních látek se uvádějí nízkoviskózní methylcelulóza, ve vodě rozpustný, nízko viskózní, parciálně hydro lyzovaný polyvinylalkohol, poiyoxyethylensorbitanové . estery směsných mastných kyselin pryskyřičných kyselin, čištěné natriumlignmtulfO’náty, sodné soli polymerovaných alkaryl a arylalkyl sulfonových kyselin, methylhydroxyethylcelulóza a karboxymethylcelulóza. Výhodnými dispergačními látkami jsou lignínsulfonáty.
Látkou snižující bod mrazu může být protimrznoucí nebo jakákoliv jiná ve vodě rozpustná látka, která snižuje teplotu mrznutí vody v rozsahu úměrném její molární koncentraci. Jakožto příklady se uvádějí glykoly a alkoholy s nízkou molekulovou hmotností jako jsou ethylenglykol, propylenglykol, methaniol a isopropanol, močovina a soli, jako jsou například halogenidy alkalických kovů a kovů alWmkých zemin. Glykoly se uvádějí jakožto· výhodné.
Přídavné · složky mohou být vneseny do prostředků podle vynálezu podle přání výrobce nebo· uživatele. Například xanthanové klovatiny, polymethylvinylether ve · směsi s maleinanhydridem, karboxyvinylové polymery a nonylfenoxypolymery jsou užitečné jakožto· zahuštovací látky; natriummonomethylnaftalensulfonáty a natriumdimethylnaftalensulfonáty a podobné látky jsou vhodné ke zvýšení thixotropního indexu; a předželatinovaný · škrob a jiné polymery slouží ke snížení jevu srážení. Potřeba použít kterékoliv z uvedených přísad závisí na sklonu disperze usazovat se a na její citlivosti při manipulování, která je opět závislá na poměrném množství každé ze šesti základních složek, což je napropamid, hlinka, povrchově aktivní látka, dispergační látka, přísada proti zamrznutí a voda.
Napropamid se s výhodou mele v kladivovém mlýnu nebo v pneumatickém mlýnu na vehkost částic 30 mikrometrů5 ' mm před suspendováním s jinými složkami prostředku piodle vynálezu. Jakmile se · vytvoří předběžná suspenze, pokračuje se v mtotf k dalšímu · snížení průměru pevných částic na asi 515 a s výhodou 510 mtarometrů. K tomuto· mletí se používá kulových mlýnů a koloidních mlýnů, jejichž použitím se dosahuje účinného konečného zmenšení velikosti částic.
Vynález je blíže objasněn následujícími příklady praktického provedení, které vynález však pouze objasňují a nijak jej neomezují. Procenta jsou míněna vždy hmotnostně, pokud není jinak uvedeno.
Příklad 1
Smísí se následujíd stož^ v uvedeném pořadí a v uvedeném množství za vzniku 400 g prostředku:
1. čištěná s^m^l^1:itová hlinka o' velikost!
219330 částic menší než 1 mikrometr ve vodné 4% disperzi, obchodního názvu Geopon™ GA-2’, 50,00 g nebo 12,50 ' % disperze (0,50 ·% hlinky)>
2. voda — 80,92i g neb° 20,23 %,
3. ethylengtykol — 60,0 g nebo 15 %
4. ve vodě rozpustná, kapalná, neiontová povrchově aktivní látka, charakterizovaná jakožto polyoxyethylenpolyoxypropy lenový kopotymer, obchodrnho názvu Pluraflo™ E4; 14,00 g nebo 3,50 · 0%
5. sihkonový olej sestáváním z dimethylpolysitoxanu a plnidla, obchodního názvu Antifoam A, 0,40 g nebo 0,10 θθ
6.. čteténý natriumligninsulfonát jakožto dispergační látka obchodního názvu Polyfon™ H; 4,00 g nebo 1,00 ·%,
7. techmcký 2(alfa-naftoxy)-N,N-diethylproptanamta o čistotě 96 θθ mtatý v kladivovém mlýnu — 190,68 g neho 47,67 %.
Sedmá složka se pomalu a za míchání přidává do prvrnch sesti složek; mtohání se dosahuje vysokorychlostním vrtulovým míchadlem. Jakmile je přidávání ukončeno, mele se vzniklá suspenze v kulovém mlýnu po dobu 17 hodin. Výsledkem je tekutý koncentrát s velikostí ^stic 1 až 16 mikrometrů a se střední velikostí částic 5 mikrometrů při měřem způsotem elektrického odporu na Coulterově čítači.
Koncentrát se ředí vodou a vytváří spontáně disperzi v přidané vodě. Vzorek koncentrátu se ochladí na teplotu —12 °C na dobu· tří · hodin a zůstane dokonale tekutý. Dalm vzorek se zmrazí do pevného stavu v acetonové tézní o teptoté —40 °C. Po následujícím roztáni je vzorek hladký a homogenní, to znamená, že neobsahuje žádné hrudky (agregáty napropamidových částic). Roztátý vzorek · se pak zmrazí a znovu se nechá roztát, a to· se třikrát opakuje při teplotě —15 až —2° °C, přičemž stále zůstává hladký a homogenní.
Dva dalSí vzorky se skladují v klidu po· dobu 30 dní, jeden při teplotě místnosti a druhý při teplotě 43 °C. Vzorek, který se nechal zmrznout a roztát, jak shora uvedeno, se ta · skladuje po· tutéž dobu. Na konci období skladování vykazují vSechny tři vzorky nnrný stupeň nevykazují vSak vznik sedimentu. Homogenita se snadno obnoví mírným protřepáním obalu, ve kterém se vzorek nachází.
Příklad 2
V uvedeném množství se smíchají tyto sto^^ přií:emž se zfeká 430 g prostředku:
Tekuté složky:
voda —· 210 g nebo· 48,89 Ό prop-yleng^ykol — 12 g nebo 2,79 % Hurafto E4 — I4 g nebo 3,26 polyfon H4 g nebo; 0,93 %.
Pevné složky:
Geopon GA-2 v suché formě — 2 g nebo 0,47 од technický 2- (alf a-naf toxy) -N.N-diethylpropionamid o 94% čistoty mletý ·v kladivovém · mlýnu a v pneumatickém mlýnu — — 188 g nebo1 43,72 %.
Tento prostředek se liSí od prostředku podle příkladu 1 náhradou ethylenglykolu propylenglykolem a vypuStěním protipěnivé látky a použitím suc smelktitové hlmky a také nižSí koncentrací napropamidu.
pevné složky se přtéají do kapalných složek a výsledná suspenze se mele v kulovém mlýnu až na střední velikost částic 10 mikrometre
Po· zředění vodou vytváří koncentrát' spontánně disperzi. Vzorek koncentrátu se nechá zmrznout a roztát postupně třikrát za sebou stejným způsobem, jako· je popsáno v příkladu 1 a výsledkem je hladká a homogenní disperze, přičemž se nevytvářejí žádná zrna.
DalSí vzorek se zahřeje na teplotu 43 °G na dobu 6 hodin, přičemž se neprojeví žádné změny vzhledu. DalSí vzorek se v klidu uloží při teplotě okolí na dobu 7 dní a na konci této doby se pozoruje mírný stupeň sražení a vytvoření sedimentu; oba tyto jevy se snadno odstraní mírným protřepáním v ruce.
Srovnávací příklad 1 V tomto· případě se použije attapulgitové hlinky místo smektitové hlinky. Výsledkem je tekutý koncentrát o podstatně menSí stálosti, jak bude dále uvedeno.
Použije se těchto stožek čímž se zfeká 400 g prostředku:
Speciálně zpracovaná forma attapulgitového minerálu AttageT™ 40; 2,0 g, 0,5 % voda — 190,6 g, 47,65 propylenglykol — 12,0 g, 3$ Pluraflo E4 — 14,0 g, 3,5 %, Antiíoam A — 0,4 g, 0,1 Ό Lomar™ PWA, dispergační látka charakterizovaná jakožto amoniová sůl mononaftatenstofonové kyselrny — 4,0 g 1,0
Carbopol™ 941, modifikátoř viskozity chara^erizovaný jako polymer polyakrylové kyselrny1,0 g 0, 25 %,
Technický 2- (alfa-naftoxy) -Ν,Ν-diethylpropionamid o · mstotě 94 θθ mtotý v Hadivovém mlýnu a v pneumatickém mlýnu — — 176,0 g 44,0 %
Složky se smíchají za vzniku suspenze, která se mele v kulovém mlýnu po dobu · 6 hodin. Výsledkem· je disperze pastovité konzistence. Přídavně se přidá 8 g· Lomaru PWA a 8 g Polyfonu H spolu s přídavnou vodou.
Disperze má pak mnohem tekutější charakter a mele se v kulovém mlýnu přes noc.
Vzniklá disperze má střední velikost částic 7,2 mikrometry a nevykazuje žádnou segmentaci při stern. Po jednom cyklu zmrznutí a roztáni obsahuje však vzorek disperze zrna, to znamená, že částice napropamidu agregují. Při zahřátí na teplotu 43 °C dojde k sedimentaci.
Srovnávací příklad 2 V tomto ípadě se použije arnontové povrchově aktivní látky místo neiontově povrchově aktivní látky jakožto smáčedla. Podobně jako podle srovnávacího příkladu 1 je výsledkem tekutý koncetrát, který má menší stálost zvláště po· zmrznutí.
Smíchají se následující složky v uvedeném pořadí a množství, čímž se získá 400 g prostředku:
1 Geopon GA-2 ve formě 2% vodné dteperze — l00 g hmotnostně 25% disperze, 0,50 · % hhn^ 2. Propylenglykol — 12 g; 3,0 ·%;
3. Anionický · ve vodě rozpustný polymer Nuosperse™ НОН disperg.ačm tetka — 10 g, 2,5 %),
4. Voda — 100,6 g, 25,15 %,
5. Antifoam A — 0,4 g, 0Д %.
Tato směs se přidá do druhé směsi, sestávající z těchto ' složek:
technický 2- (alí a-naftoxy) -N,N-d ie thylpropionamid168 g, 42,0 %, natriumdialkylnaftalensulfonát, aniontová povrchově aktivní látka používaná jakožto smáčedlo, obchodního- názvu Sellogen™ HR 1,0 g 0,25 %,
Lomar pWA — 4,0 g 1,0 %.
Nakonec se přidá 4,0 g (1,0 %) Pohonu H.
Suspenze se mele po dobu 6 hodin za vzniku disperze, která se snadno· a spontánně disperguje při zředění vodou. Po dvou cyklech zmrznutí a roztáni se však objevují hrudky v disperzi.
Je jasné, že prostředek podle vynálezu je mnohem stálejší se zřetelem na usazování a na vytváření zrn po zmrznutí a roztáni.
P říkl ad 3 Herbicidní aktivita
K doložení herbicidní aktivity prostředku podle vynálezu se hodnotí prostředek připravený podle příkladu 1 při zkoušce vnesern do půdy před rostUnamh
Přibližně 1,8 kg písčité půdy o obsahu vlhkosti asi 9 % a obsahuji 75 dílů na milión (ppm) cis-N-[ (trichlormethyl)thio]-4-cyklohexen-l^-dikarboximidu {obchodní fungicid o názvu CaptanR) a 50 ppm hnojivá , 18-18-18 se vnese do rotačního mísiče o obsahu 19 litrů. Směs se mísí za otáčení a 5miiilitrový vzorek vodou zředěného prostředku, připta^v^eného podle příkladu 1, se přidá do směsi. Zředí se tak, aby upravená da olDsahovate množsM napropamidu ekvivalentrn 0,84 kg/ha pn vnesern do mfey určené k výsadbě. Další vzorek půdy se upraví podobným zsobem za ^užitf dvou současných obchodních prostředků napropamidu, a to emulgovatelného koncentrátu a smácitelného prášku, pro- srovnání zkoušky v oddělené míse. Emulgovatelný koncentrát obsahuje 0,24 kg v litru a smáčitelný prášek obsahuje hmotnostně 50 % akhvm tetky.
Po takové úpravě a smteern se půda umfctí do výsadbové mmy o rozměrech 15,2 cm X X 22,9 cm X 7,0 cm. Mno^M půdy odpovídající hloubce vrstvy 1,3 cm se odejme a po šířce mísy se vytlačí sedm řad. Do každé řady se naseje jeden druh plevelné rostliny. Naseje se hodně semen, aby v řadě bylo 20 až 50 semenáčků, přičemž skutečný počet v každé řadě závisí na velikosti rostliny v neošetřené míse ve chvíli posuzování výsledkm Semena se pak poikryjí dnve odstraněnou půdou a mísy se umístí do skleníku, kde se denně zalévají a teplota se udržuje na 21 až 29 °C.
Pro zkoušku bylo použito těchto plevelných rostlin:
Latinské označení
Obecný název ječmen obecný bér ježatka kuří noha oves hluchý šťovík hlek mnohaktý čirok halepský
Hordeum vulgare Seearia sp. Echinochioa crusgalli Avena fatua Rumex crispus Lolium multiflorum Sorghum halepense
Tři týdny po ošetření se stanovuje stupúčinnosti vtau&rnm porovnámm oselených rostlin s neosetřenými rostlinami. Stupně účinnosti u ošetřených rostlin’ se vyjadřují jakožto procenta za použití neostřených rostlin pro účely porovnání. Tak znamená pro určhý plevel 0 0% že nedo^o к žádnému poškození rostliny ve srovnání s rosthnou neošetřenou a 100 % znamená dokonalé zničení všech rostlin v řadě. Výsledky jsou v následující tabulce.
Procentové poškození plevele napropamidem v dávce 0,84 kg/ha
Prostředek A + B+ C+ D + E + F + G+
Tekutý podle 70 100 98 95 100 100 50
příkladu 1
Emulgovatelný 50 95 95 80 100 90 30
koncentrát
Smáčitelný prášek 75 98 98 90 100 100 40
A4 znamená ječmen obecný l·* znamená bér
C znamená ježaíku kuří nohu
D + znamená oves hluchý
E'h znamená šťovík
F+ znamená lilek mnoliokvětý G1 2· znamená čirok halepský
Uvedené hodnoty ukazují, že získané výsledky s novým tekutým prostředkem jsou stejné, pokud ne lepší než výsledky dosažené s běžně používanými emulgovatelnými koncentráty a smáčitelnými prášky.
Zde používaný výraz „herbicid” znamená, že jde o sloučeninu, která omezuje nebo modifikuje růst rostlin. Výrazem „herbicidně aktivní množství” se míní jakékoliv množství takové sloučeniny nebo prostředku obsahujícího takovou sloučeninu, které je schopné vyvolat takový jev. Omezování nebo modifikace zahrnuje jakékoliv odchylky od přirozeného vývoje jako je například: uhynutí, zpomalení růstu, defoliace, zasychání, snížení růstu, zakrnění, odnožování, povzbuzování, spálení listu, zakrsnutí a podobné jevy. Výrazem „rostlina” se míní klíčící semena, vzešlé semenáčky a vegetační forma zahrnující kořeny a nadzemní část rostlin.
Tekuté koncentráty podle vynálezu se ředí vodou před použitím na poli. Ředění se provádí zpravidla na poli v nádobě, kde se použije míchání к urychlení dispergace koncentrátu а к zajištění homogenního charakteru směsi. Stupeň zředění volí pracovník v závislosti na příslušném plevelu, který se má ničit a na stupni žádaného ničení plevele. Obecně se přidává dostatečné množství vody aby konečná disperze obsahovala asi 0,01 až 5,0 kg napropamidu v litru disperze, s výhodou 0,1 až 1,0 kg v litru.
Ošetřování pole se může provádět jakoukoliv běžnou technikou, určenou pro1 aplikaci kapalných prostředků. Ozvláště výhodnou je technika stříkání za použití vysunovacích stříkaček a ručních stříkaček nebo za rozstřikování z letadel. Ošetřovat se může půda, semena, semenáče nebo vzešlé rostliny nebo se prostředky mohou aplikovat formou zatopení pole. Prostředky podle vynálezu se mohou používat v terénu také přidáváním tekutého koncentrátu nebo jeho zředěné disperze do závlahové vody bezprostředně před použitím nebo v průběhu použití závlahové vody pro zavlažování. Aplikační dávka je určena některými shora připomenutými faktory a je obecně asi 10 až 1000 1/ha a s výhodou 50 až 500 1/ha.

Claims (6)

  1. předmět vynalezu
    1. Tekutý, při skladování stálý, vodný pesticidní koncentrát snadno ředitelný vodou na spontánně se vytvářející disperzi, vyznačený tím, že obsahuje hmotnostně, vztaženo na koncentrát jako celek
    10 až 60 % 2-(alfa-naftoxy)-N,N-diethylpropionamidu,
    0,1 až 2,0 % smektitové hlinky,
    1 až 10 % ve vodě rozpustné neionogenní povrchově aktivní látky,
    0,5 až 5 % ve vodě rozpustné dispergační látky,
    1 až 20 % ve vodě rozpustné látky snižující teplotu mrznutí a zbytek vodu, přičemž obsažené pevné látky mají střední velikost částic 5 až 155mikrometrů.
  2. 2. Tekutý, při skladování stálý, vodný pesticidní koncentrát podle bodu 1, vyznačený tím, že obsahuje hmotnostně, vztaženo na koncentrát jako celek
    20 až 50 % 2-(alfa-naftoxy)-N,N-diethylpropionamidu,
    0,25 až 1 % smektitové hlinky,
    1 až 5 % ve vodě rozpustné neiontové povrchově aktivní látky,
    0,5 až 2 % ve vodě rozpustné dispergační látky a
    10 až 20 % ve vodě rozpustné látky snižující teplotu mrznutí.
  3. 3. Tekutý, při skladování stálý, vodný pesticidní koncentrát podle bodu 1, vyznačený tím, že obsažené pevné látky mají střední velikost částic 5 až 10 mikrometrů.
  4. 4. Tekutý, při skladování stálý, vodný pesticidní koncentrát podle bodů 1, 2 nebo 3, vyznačený tím, že neiontovou povrchově aktivní látkou je polyalkoxyalkohol.
  5. 5. Tekutý, při skladování stálý, vodný pesticidní koncentrát podle bodů 1, 2 nebo 3, vyznačený tím, že dispergační látkou je natriumligninsulfonát.
  6. 6. Tekutý, při skladování stálý, vodný pesticidní koncentrát podle bodů 1, 2 nebo; 3, vyznačený tím, že látkou snižující teplotu mrznutí je glykol.
CS807311A 1979-10-29 1980-10-29 Liquid,by storing stable aqueous pesticide concentrate easily diluted by water on the spontaneously producing dispersion CS219930B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/089,070 US4266965A (en) 1979-10-29 1979-10-29 2-(α-naphthoxy)-N,N-diethyl propionamide as an aqueous flowable concentrate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS219930B2 true CS219930B2 (en) 1983-03-25

Family

ID=22215525

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS807311A CS219930B2 (en) 1979-10-29 1980-10-29 Liquid,by storing stable aqueous pesticide concentrate easily diluted by water on the spontaneously producing dispersion

Country Status (24)

Country Link
US (1) US4266965A (cs)
EP (1) EP0028052B1 (cs)
JP (1) JPS5686101A (cs)
KR (1) KR850000220B1 (cs)
AR (1) AR224280A1 (cs)
AT (1) ATE2250T1 (cs)
AU (1) AU533004B2 (cs)
BR (1) BR8006903A (cs)
CA (1) CA1134637A (cs)
CS (1) CS219930B2 (cs)
DD (1) DD153755A5 (cs)
DE (1) DE3061694D1 (cs)
ES (1) ES496386A0 (cs)
GR (1) GR70769B (cs)
GT (1) GT198066065A (cs)
HU (1) HU184939B (cs)
IL (1) IL61334A (cs)
MA (1) MA18983A1 (cs)
NZ (1) NZ195379A (cs)
PH (1) PH15817A (cs)
PL (1) PL127977B1 (cs)
PT (1) PT71984B (cs)
TR (1) TR21089A (cs)
ZA (1) ZA806610B (cs)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4548641A (en) * 1982-11-15 1985-10-22 Stauffer Chemical Company Herbicides: N,N-dialkyl-2-(4-substituted-1-naphthoxy) propionamides
US4875929A (en) * 1986-05-23 1989-10-24 American Cyanamid Company Aqueous suspension concentrate compositions
US5624884A (en) * 1986-05-23 1997-04-29 American Cyanamid Company Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin
US4871392A (en) * 1986-05-23 1989-10-03 American Cyanamid Company Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin
US5679619A (en) * 1986-05-23 1997-10-21 American Cyanamid Company Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin
JP2764270B2 (ja) * 1988-05-10 1998-06-11 日本農薬株式会社 安定なる水中懸濁状農薬組成物
US5049182A (en) * 1989-02-03 1991-09-17 Ici Americas Inc. Single-package agricultural formulations combining immediate and time-delayed delivery
JPH02279611A (ja) * 1989-04-20 1990-11-15 Nippon Oil & Fats Co Ltd ボルドー液の調製方法
DE4322211A1 (de) * 1993-07-03 1995-01-12 Basf Ag Wäßrige, mehrphasige, stabile Fertigformulierung für Pflanzenschutz-Wirkstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE4433653A1 (de) * 1994-09-21 1996-03-28 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Thixotrope wäßrige Pflanzenschutzmittel-Suspensionen
US5629260A (en) * 1995-07-26 1997-05-13 Basf Corporation Heteric EO/PO block copolymers as adjuvants for herbicidal formulations

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA659675A (en) * 1963-03-19 United States Borax And Chemical Corporation Composition for control of vegetation
BE575726A (cs) * 1958-05-28
FR1285930A (fr) * 1960-11-01 1962-03-02 Du Pont Nouvelles compositions pesticides et leur fabrication utilisables notamment en agriculture
US3157486A (en) * 1962-12-20 1964-11-17 Du Pont Pesticidal dispersion and method for preparing the same
US3421882A (en) * 1965-08-12 1969-01-14 Velsicol Chemical Corp Water dispersible powdered pesticide concentrates
US3480671A (en) * 1969-01-16 1969-11-25 Stauffer Chemical Co Alpha-naphthoxy acetamide compositions
US3718455A (en) * 1970-07-20 1973-02-27 Stauffer Chemical Co Method of combatting weeds with {60 -naphthoxy acetamides
US4071617A (en) * 1971-12-09 1978-01-31 Chevron Research Company Aqueous flowable concentrates of particulate water-insoluble pesticides
US3948636A (en) * 1972-11-09 1976-04-06 Diamond Shamrock Corporation Flowable aqueous composition of water-insoluble pesticide

Also Published As

Publication number Publication date
IL61334A (en) 1984-04-30
EP0028052A1 (en) 1981-05-06
AR224280A1 (es) 1981-11-13
IL61334A0 (en) 1980-12-31
HU184939B (en) 1984-11-28
ATE2250T1 (de) 1983-02-15
PT71984B (en) 1981-08-31
NZ195379A (en) 1982-12-07
TR21089A (tr) 1983-07-01
DE3061694D1 (en) 1983-02-24
ES8203816A1 (es) 1982-04-01
US4266965A (en) 1981-05-12
MA18983A1 (fr) 1981-07-01
DD153755A5 (de) 1982-02-03
AU6376180A (en) 1981-05-07
PT71984A (en) 1980-11-01
ES496386A0 (es) 1982-04-01
KR850000220B1 (ko) 1985-03-11
AU533004B2 (en) 1983-10-27
PL127977B1 (en) 1983-12-31
CA1134637A (en) 1982-11-02
PH15817A (en) 1983-03-28
BR8006903A (pt) 1981-05-05
GT198066065A (es) 1982-04-21
EP0028052B1 (en) 1983-01-19
KR830003867A (ko) 1983-06-30
GR70769B (cs) 1983-03-16
JPS5686101A (en) 1981-07-13
PL227549A1 (cs) 1981-07-10
ZA806610B (en) 1981-11-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0124295B1 (en) Stabilized aqueous formulations of sulfonylureas
US5741502A (en) Homogeneous, essentially nonaqueous adjuvant compositions with buffering capability
EP0110174B1 (de) Flüssige pestizide Mittel in Form von Suspensionskonzentraten
KR100497922B1 (ko) 농약 계면활성제 조성물
KR890002071B1 (ko) 수-중-유 유제 및 이의 제조방법
CS219930B2 (en) Liquid,by storing stable aqueous pesticide concentrate easily diluted by water on the spontaneously producing dispersion
JPS5980321A (ja) 水性微小乳剤及びその調製方法
RU1836011C (ru) Средство дл защиты растений
EP0070702A2 (en) Herbicidal emulsions containing the isopropylamine salt of n-phosphonomethylglycine and a 2-haloacetanilide herbicide
NL9001009A (nl) Geconcentreerde vloeibare samenstellingen op basis van n-fosfonomethylglycine.
WO1991003937A1 (en) Stabilization of non-aqueous suspensions
JP2008069142A (ja) 水性懸濁状除草剤組成物
EP0102003B1 (en) Stabilised herbicide composition based on meta-biscarbamates
EP0073727B1 (fr) Suspensions aqueuses concentrées à base de néburon
BR112020003204B1 (pt) Composições agrícolas contendo sistemas tensoativos estruturados
JP4536924B2 (ja) アルコキシル化アミンで中和された芳香族スルホン酸界面活性剤を含有する農薬製剤
US6440443B1 (en) Microencapsulation formulations of cadusafos
US2992161A (en) Zinc ethylene bis (dithiocarbamate) compositions
US4396417A (en) Non-Newtonian agricultural formulations
HU199233B (en) Stabilized aqueous pesticidal suspension concentrate
RU2225111C2 (ru) Жидкий состав
CA1120745A (en) Flowable 2-chloro-n-isopropylacetanilide
JPH0525011A (ja) 水中油型乳濁状農薬組成物
JP2949811B2 (ja) 懸濁状農薬組成物
NO151687B (no) Herbicid og plantevekstregulerende preparat form av et vandig, rennende konsentrat av 2-(alfa-naftoksy)-n,n-dietyl-propionamid