HU184939B - Process for producing aquous liquide concentrates of 2-bracket-alpha-naphtoxy-bracket closed-n,n-diethyl-propionamide - Google Patents

Process for producing aquous liquide concentrates of 2-bracket-alpha-naphtoxy-bracket closed-n,n-diethyl-propionamide Download PDF

Info

Publication number
HU184939B
HU184939B HU802608A HU260880A HU184939B HU 184939 B HU184939 B HU 184939B HU 802608 A HU802608 A HU 802608A HU 260880 A HU260880 A HU 260880A HU 184939 B HU184939 B HU 184939B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
water
weight
soluble
concentrate
bracket
Prior art date
Application number
HU802608A
Other languages
English (en)
Inventor
Richard W Simons
Original Assignee
Stauffer Chemical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stauffer Chemical Co filed Critical Stauffer Chemical Co
Publication of HU184939B publication Critical patent/HU184939B/hu

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

A találmány tárgya hatóanyagként az ismert, (I) képletű 2-(a-naftoxi)-N,N-dietil-propionamidot tartalmazó, folyékony vizes herbicid készítmények.
A 2-(a-naftoxi)-N,N-dietil-propionamid szabad neve napropamide, a Stauffer Chemical Company (Westport, Connecticut, Amerikai Egyesült Államok) gyártja és Devrinol márkanéven hozza forgalomba. A vegyület előállítását és felhasználási területét ismertetik a 3 480 671, 3 718 455 és 3 998 880 szánni amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokban.
A 2-(a-naftoxi)-N,N-dietil-propionamid vízben gyakorlatilag oldhatatlan szilárd anyag, mely a kereskedelemben emulziós koncentrátumok és nedvesíthető porok formájában kiszerelve kapható. Az emulziós koncentrátumok a herbicid hatóanyagnak és valamilyen felületaktív anyagnak vízzel nem vagy csak részben elegyedő oldószerrel készített oldatai. Vízzel hígítva ezek az oldatok emulziót képeznek; az emulziót a felületaktív anyag stabilizálja. Az emulziós koncentrátumok oldószereiként általában ásványolajokat, kőolajszármazékokat, klórozott szénhidrogéneket, étereket, észtereket vagy ketonokat alkalmaznak. Hátrányuk ezeknek a készítményeknek az, hogy előállításukhoz nagy mennyiségű oldószer szükséges, ezáltal előállítási költségeik jelentősen megnövekednek és a természetes eredetű oldószerek alkalmazása gyorsítja a nyersanyagforrások kimerülését.
A nedvesíthető porkészítmények olyan vízben diszpergálható porok, melyek tartalmazzák a herbicidet, egy szilárd közömbös töltőanyagot és egy vagy több felületaktív anyagot, mely utóbbiak elősegítik a nedvesedést és meggátolják, hogy a vízben szuszpendált készítmény részecskéi nagyon összetapadjanak. Ezekben a készítményekben szilárd töltőanyagként általában természetes agyagokat, talkumot, diatómaföldet vagy szilícium-oxidból vagy valamilyen szilikátból szintetikusan előállított ásványi töltőanyagot alkalmaznak. Ezeknek a készítményeknek hátrányuk az, hogy a keverés és a felhasználás során általában nem kerülhető el, hogy az ember bőrével a nedvesíthető por érintkezésbe kerüljön.
A folyékony készítményeknél ezzel szemben egyáltalán nem, vagy csak igen kis mennyiségben kell szerves oldószert alkalmazni, és jóval kisebb annak a valószínűsége, hogy a felhasználó közvetlenül érintkezésbe kerül a készítménnyel. Folyékony készítményeknek nevezzük a szilárd peszticidek tömény vizes szuszpenzióit. Mivel ezek a készítmények sűrű folyadék jellegűek, ezért kiönthetők a tárolóból, pumpálhatok, vagy szállíthatók bármilyen más, a folyadékoknál szokásos módon. A felhasználó alkalmazás előtt egyszerűen vízzel a kívánt koncentrációjúra hígítja a folyékony készítményt, és így alkalmazza a szántóföldön.
Legelőnyösebb tulajdonságuk azoknak a folyékony készítményeknek van, melyek nem vagy csak igen kis mértékben ülepednek, de viszkozitásuk elég kicsi ahhoz, hogy viszonylag könnyen lehessen őket keverni és kezelni. Az előnyös tulajdonságú folyékony készítmények ezen felül kevéssé hajlamosak szinerézisre, melynek során a folyadék sűrű része elválna az elegy maradékától, továbbá szemcseképződésre, ami a szilárd herbicid részecskék aggregációja folytán lép fel, elsősorban akkor, ha a szuszpenziót megfagyasztják, majd újra felolvasztják·
Számos szilárd peszticidből készítettek folyékony vizes készítményeket, a napropamid azonban idáig elsősorban emulziós koncentrátumok vagy nedvesíthető porok alakjában került forgalomba. A találmány tárgya tehát olyan, hatóanyagként 2-(a-naftoxi)-N,N-dietil-propionamidot tartalmazó folyékony vizes herbicid készítmények, melyek kevéssé hajlamosak az ülepedésre, és a szinerézisre és kedvező fagyasztás-felolvasztás görbéjük van.
A találmány szerinti hatóanyagként 2-(a-nafíoxi)-Ν,Ν-dietil-propionamidot tartalmazó folyékony vizes herbicid készítmények ezen kívül gyakorlatilag homogének és tixotrópok, szilárd részecskéik nincsenek flokkulálva és a készítmények igen kevéssé hajlamosak arra, hogy állás közben ülepedjenek vagy olyan szilárd maszszat képezzenek, mely enyhe keveréssel nem diszpergálható könnyen újra; ezen felül a készítmények vízzel könnyen hígíthatok.
Találmányunk alapját két felismerés képezi. Az egyik az, hogy a szokásos hatóanyagként más hcrbicideket tartalmazó folyékony készítményekben alkalmazott adalékanyagok különböző kombinációi napropamiddal együtt alkalmazva igen eltérő eredményeket adtak. A másik felismerés az, hogy a segédanyagok bizonyos kombinációját alkalmazva váratlanul jó tulajdonságokkal rendelkező folyékony készítményeket állíthatunk elő.
Felismertük, hogy rendkívül stabil és igen kedvező Teológiai tulajdonságokkal rendelkező napropamid tartalmú folyékony vizes készítmények állíthatók elő az alább felsorolt komponenseknek a megadott arányokban való alkalmazásával:
Komponens Mennyiség (sűly%)
2-(a-naftoxi)-N,N-dietil-propionamid (napropamid) 10—60; előnyösen 20—50
smektit agyag 0,10—2,00; előnyösen 0,25—1,00
nemionos felületaktív 1,0—10,0; előnyösen
anyag 1,0-5,0
diszpergálószer 0,5—5,0; előnyösen 0,5-2,0
fagyáspontcsökkentő 1,0—20,0; előnyösen 10,0—20,0
víz szükség szerint
A felsorolt komponensekből diszperziót képezünk, melyet megőrlünk úgy, hogy a szilárd részecskék átlagos mérete 5—15 mikron, előnyösen 5—10 mikron legyen.
A készítmények ezen felül a tulajdonságok további javítására egyéb adalékokat, például viszkozításmódosítókat, deflokkulálószereket, tixotróp tulajdonságokat módosító szereket és szinerézisgátlókat is tartalmazhatnak.
A készítményekben természetes és szintetikus smektit agyagokat egyaránt alkalmazhatunk. A „smektit” kifejezést általában az agyagoknak egy olyan csoportjára alkalmazzák, melyek pirofillitekből vagy talkumból származtathatók le az agyag szerkezetében lévő különböző fématomok helyettesítésével. A smektit kifejezés az alacsonyabb szubsztitúciós osztályba tartozó ásványokat jelenti, így különböztetve meg azokat a nagyobb 3
-2184939 mértékben szubsztituált vermikulitoktól. A smektit agyagok közé tartozik a montmorillonit, a beidellit, a nontronit, a szaponit, a hectorit, a sauconit, a stevensit és a bentonit. Ezeknek az agyagoknak jó része szintetikusan is előállítható pneumolitikus vagy hidrotermális szintézissel. Előnyös a hidrotermális szintézis alkalmazása, melynek során a kívánt fémek víztartalmú oxidjait vagy hidroxidjait a megfelelő arányban nátrium-fluoriddal együtt egy vizes zagyba teszik. A zagyot ezután autoklávban 100—325 °C-on autogén nyomáson melegítik addig, míg a kívánt összetételű termék képződik. A smektitekről további ismertetés található a Rock Forming Minerals című könyv 3. kötetének (Sheet Silicates) 226—245. oldalain (W. A. Deer és munkatársai, London, 1962).
A találmány szerinti készítményekben alkalmazott nemionos felületaktív anyagok elsősorban a nedvesítőszer szerepét töltik be. A nemionos felületaktív anyagok közé tartoznak mindazok a vizben oldható nemionos anyagok, melyek a formásban járatos szakemberek számára ismertek; ilyenek például a hosszú szénláncú alkilcsoportot tartalmazó alkoholok, a merkaptán-polialkoxi-alkoholok, az alkil-aril-polialkoxi-alkoholok, a szorbitán-zsírsav észterek, a polietoxi-éterek, a polioxietilén-glikol észterek, a zsírsavak és gyantasavak polietoxilezett észterei, valamint a felsorolt anyagok keverékei. A legelőnyösebben alkalmazható felületaktív anyagok a polialkoxi-alkoholok.
A találmány szerinti készítményekben alkalmazott diszpergálószer lehet bármilyen olyan vízoldható anyag, melyről ismeretes, hogy vízben finoman eloszlatott szilárd anyagokra diszpergáló hatást fejt ki. Ilyen anyagok például a kis viszkozitású metil-cellulóz, a vízben oldható, kis viszkozitású, részlegesen hidrolizált polivinil-alkohol, zsírsavak és gyantasavak keverékeinek polietoxilezett szorbitán észterei, tisztított nátrium-lignin-szulfonátok, polimerizált alkaril- és aril-alkil-szulfonsavak nátriumsói, metil-hidroxi-etil-cellulóz és karboximetil-cellulóz. A legelőnyösebben alkalmazható diszpergálószerek a nátrium-lignin-szulfonátok.
Fagyáspontcsökkentő szerként alkalmazhatunk fagyásgátlókat vagy bármilyen olyan vizoldható anyagot, mely moláris koncentrációjával arányosan csökkenti a víz fagyáspontját. Ilyenek például a kis molekulasúlyú glikolok és alkoholok, úgymint az etilén-glikol, a propilén-glikol, a metanol és az izopropanol; karbamidszármazékok; sók, mint például alkáli- vagy alkáli-földfém-halogenidek. Legelőnyösebben a glikolok alkalmazhatók.
A találmány szerinti készítmény a gyártó vagy a felhasználó kívánsága szerint egyéb adalékanyagokat is tartalmazhat. így például a xantán gumik, a polimetil-vinil-éter/maleinsav elegyek, a karboxi-vinil-polimerek és a nonil-fenoxi-polimerek sűrítőszerként használatosak ; a nátrium-mono- és -dimetil-naftalin-szulfonátokkal és az ezekhez hasonló vegyületekkel emelhető a tixotrópiás index; az előzselatinált keményítő és más polimerek a szinerézis fellépését gátolják. A felsorolt adalékanyagok alkalmazásának szükségessége a diszperzió ülepedésre való hajlamától és kezelhetőségétől függ, mely tulajdonságokat a következő hat alapkomponens egymáshoz viszonyított aránya határozza meg: a napropamid, az agyag, a felületaktív anyag, a diszpergálószer, a fagyásgátlószer és a víz.
A napropamidot előnyösen megőröljük kalapács4 malomban vagy légmalomban 30 mikron — 5 mm átmérőjű részecskékre, majd előszuszpenziót képzünk belőle a készítmény többi komponenseivel együtt. Az előszuszpenzió előállítása után azt tovább őröljük, hogy a szilárd részecskék méretét a kívánt 5—15, előnyösen
5—10 mikronra csökkentsük. A golyós malmok, az agyagmalmok és a kolloid malmok egyaránt alkalmasak erre a végső részecskeméret csökkentésre.
A találmány szerinti megoldást a következő példákkal szemléltetjük a korlátozás szándéka nélkül.
1. példa
Az alább felsorolt komponenseket összekeverjük a megadott mennyiségben és sorrendben (400 g összsúlyú készítményt kapunk);
Súly(g) Arány (súly°/o) (0,50 súly%
a) Geopon ™ GA—2 márkanevű termék 50,00 12,5
(NL Industries, Hightstown, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok gyártmánya), mely 1 mikronnál kisebb átmérőjű tisztított smektit agyag szemcsék 4 súly%-os vizes diszperziója b) víz 80,92 20,23
c) etilén-glikol 60,00 15
d) Pluraflo™ E4 márkanevű termék 14,00 3,50
(BASF Wyandotte Corporation, Wyandotte, Michigan, Amerikai Egyesült Államok gyártmánya), mely vízoldható folyékony nemionos felületaktív anyag; polietoxi-polipropoxi-kopolimer e) Antifoam A márkanevű termék (Dow 0,40 0,10
Chemical Company, Midland, Michigan, Amerikai Egyesült Államok gyártmánya), mely dimetil-polisziloxánt és egy töltő-
anyagot tartalmazó szilikonolaj f) Polyfon™ 4,00 1,00
H márkanevű termék (West Virginia Pulp and Paper Co., Amerikai Egyesült Államok gyártmánya), mely tisztított nátrium-Iignin-szulfonát diszpergálószer g) technikai 190,68 47,67
2-(a-naftoxi)-N,N-dietil-propionamid, 96%-os tisztaságú, kalapácsmalomban megőrölve.
A g) komponenst a többi komponensekhez nagy sebességű Cowles lapátkeverővei való keverés közben, lassan adjuk hozzá. Az adagolás befejezése után a kapott szuszpenziót golyós malomban őröljük 17 órát. A kapott folyékony koncentrátum 1—16 mikron átmérőjű. 5 mikron átlagos átmérőjű részecskéket tartalmaz.
-3184939 mint azt elektromos ellenállásméréssel (Coulter számlálóval) megállapítottuk.
A koncentrátumot vízzel hígítjuk; spontán eloszlik a hígító vízben. A koncentrátumból vett mintát 3 órán keresztül —12 °C-on tartva azt tapasztaljuk, hogy az folyékony marad. Egy másik mintát —40 :C-os acetonfürdőben megfagyasztunk. Felolvasztás után a minta homogénnek mutatkozik, azaz nem észlelhetők benne aggregálódott napropamid szemcsék. Ugyanezt a mintát ezután még háromszor megfagyasztjuk —15 °C és — 20 °C közötti hőmérsékleten, és háromszor felolvasztjuk. A minta ezután is csomómentes és homogén marad.
Két másik mintát 30 napig tárolunk mozgatás nélkül, az egyiket szobahőmérsékleten, a másikat 43 C hőmérsékleten. Az előző bekezdésben leírt módon megfagyasztott és felolvasztott mintát is tároljuk ugyanennyi ideig. A tárolási időszak végén mindhárom minta enyhe szinerézist mutat, de egyikben sincs üledékképződés. A minták könnyen visszanyerik homogenitásukat, ha a mintatárolót kissé megrázzuk.
2. példa
A következő komponenseket keverjük össze a megadott mennyiségben (a készítmény összsúlya 430 g lesz):
Folyékony komponensek Súly (g) Arány (súlyzó)
víz 210 48,89
propilén-glikol 12 2,79
Pluraflo™ E4 14 3,26
Polyfon™ H 4 0,93
Szilárd komponensek
Geopon GA—2 száraz formában 2 0,47
Technikai minőségű 2-(z-naftoxi)-
-Ν,Ν-dietil-propionamid,
94%-os tisztaságú, kalapácsma- *
lomban és légmalomban meg-
őrölve 188 43,72
Ez a készítmény abban különbözik az 1. példa szerintitől, hogy propilén-glikol helyett etilén-glikolt alkalmazunk, nem használunk habzásgátló szert, szárazsmektit agyagot és kisebb napropamid-koncentrációt alkalmazunk.
A szilárd komponenseket hozzáadjuk a folyékony komponensekhez és a kapott szuszpenziót golyós malomban 10 mikronos átlagos részecskeméretűre őröljük.
Vízzel hígítva a koncentrátum spontán diszpergál. A koncentrátumból vett mintát háromszor egymás után megfagyasztjuk, majd felolvasztjuk az 1. példában leírt módon; homogén, csomómentes diszperziót kapunk, szemcseképződés nélkül.
Egy további mintát 43 °C hőmérsékletre melegítünk 6 óra hosszat; a mintán változás nem látható. A harmadik mintát szobahőmérsékleten tároljuk megmozdítás nélkül 7 napig; a tárolási időszak végén enyhe szinerézis és üledékkepződés észlelhető, melyek enyhe rázásra megszűnnek.
1. Összehasonlító példa
Ebben a példában attapulgit típusú agyagot használunk smektit típusú agyag helyett. A kapott folyékony koncentrátum — mint azt a következő leírás mutatja — lényegesen kevésbé stabil.
A következő komponenseket használjuk (a készítmény teljes súlya 100 g):
Arány a
Súly (g) készítményben (súly%)
Attagel ™ 40, speciálisan feldolgo-
zott 2,0 0,5
ásványi attapulgit, gyártja az
Engelhard Minerals and
Chemicals
Víz 190,6 47,65
Propilén-glikol 12,0 3,0
Pluraflo™ E4 14,0 3,5
Antifoam A 0,4 0,1
Lomar™ PWA, diszpergálószer, 4,0 1,0
mely mononaftalin-szulfonsav-smmóniumsó, gyártja a Diamond Shamrock Chemical Co., Nopco Division, Morristown, Amerikai Egyesült Államok
Carbopol™ 941, viszkozitás- 1,0 0,25 módosítószer, mely poliakrilsav-polimer, gyártja a B.F.
Goodrich Company
Technikai minőségű 2-(a-naftoxi)- 176,0 44,0
-Ν,Ν-dietil-propionamid, 94%-os tisztaságú, kalapácsmalomban és Icgmalomban megőrölve
A komponenseket összekeverjük és a kapott szuszpenziót golyós malomban őröljük 6 óra hosszat. Paszta korzisztenciájú diszperziót kapunk. Ezután további 8 g Lemar PWA-t és 8 g Polyfon™H-t adunk hozzá, további vízzel együtt. A diszperzió ezután jóval folyékonyabb ; golyós malomban őröljük egy éjszakán át.
A kapott diszperzió átlagos részecskemérete 7,2 mikron és állás közben nem mutat szedimentálódást. Egy fagyasztási-felengedési ciklus után azonban a diszperzióból vett minta szemcséssé vált, azaz a napropamid részecskék aggragálódtak. 43 °C hőmérsékletre melegítse a készítményt, szedimentáció lépett fel.
2. Összehasonlító példa
Ebben a példában nem-ionos felületaktív anyag helyett anionos felületaktív anyagot használunk nedvesítőszerként. Az 1. összehasonlító példához hasonlóan folyékony koncentrátumot kapunk, mely kisebb stabilitású a találmány szerintinél, főleg fagyasztással szemben.
A következő komponenseket keverjük össze a megadott mennyiségben és sorrendben (a készítmény teljes súlya 400 g):
Arány a
Súly (g) készítményben (súly%)
Geopon GA—2, 2%-os vizes diszperzió formájában 100 25,0 (0,5 súly% agyag)
Propilén-glikol 12,0 3,0
-4184939
Súly (g) Arány a készítményben (súly%)
Nuosperse™HOH, diszpergálószer, mely anionos vízoldható polimer, gyártja a Tenneco Chemicals, Piscataway, Amerikai Egyesült Államok 10 2,5
Víz 100,6 25,15
Antifoam A 0,4 0,1
A fenti komponensek keverékéhez hozzáadunk egy másik keveréket, mely a következő komponensekből áll:
Súly (g) Arány a készítményben (súly%)
Technikai 2-(a-naftoxi)-N,N-dietil-propionamid 168 42,0
Sellogen™HR, anionos felületaktív anyag, melyet nedvesítőszerként alkalmazunk, és mely nátrium-dialkil-naftalin-szulfonát, gyártja a Diamond Shamrock Chemical Co., Napco Division, Amerikai Egyesült Államok 1,0 0,25
Lomar PWA 4,0 1,0
Végül a készítményhez 4,0 g (1,0 súly%) Polyfon™ H-t adunk.
A zagyot körülbelül 6 órát őröljük, így olyan diszperziót kapunk, mely vízzel hígítva könnyen és spontán diszpergálható. Két fagyasztási-felolvasztási ciklus után azonban szemcsék jelennek meg a diszperzióban.
Világosan látható tehát, hogy a találmány szerinti készítmények stabilisabbak és kevésbé hajlamosak szedimentációra és szemcsésedésre fagyasztás és felolvasztás hatására.
3. példa
A herbicid hatás meghatározása
A találmány szerinti készítmények herbicid hatásának meghatározására az 1. példa szerinti készítményt talaj kezelésére alkalmazzuk a növény elültetése előtt. A következőképpen járunk el:
Körülbelül 2 kg homokos talajt, melynek nedvességtartalma körülbelül 9%, és mely 75 ppm cisz-N-[(triklór-metil)-tiol]-4-ciklohexén-1,2-dikarboximidet (Captan néven forgalomba hozott kereskedelmi fungicid) és 50 ppm 18—18—18 műtrágyát tartalmaz, 19 1 űrtartalmú rotációs keverőbe helyezünk. Keverés közben hozzáadjuk az 1. példa szerinti készítményből vizes hígítással készített minta 5 ml-ét. A készítményt úgy hígítottuk, hogy az azzal kezelt talaj 0,84 kg/hektár napropamidot tartalmazzon. További talajmintákat kezeltünk hasonló módon összehasonlítási célból, a napropamid két ismert kereskedelmi formáját, az emulziós koncentrátumot és a nedvesíthető port alkalmazva. Az emulziós koncentrátum 0,24 kg/1 hatóanyagot tar6 talmaz, mig a nedvesíthető porkészítmény hatóanyagtartalma 50 súly%.
Az így kezelt és összekevert talajt 15,2 cm x 22,9 cm x 7,0 cm-es növénynevelő tartóba helyezzük, majd a talaj felső 1,3 cm-ét eltávolítjuk, és a tartó rövidebb élével párhuzamosan 7 sort képezünk ki. Minden sorba egy-egy növényfajtát ültetünk. Bőségesen vetünk el magokat úgy, hogy soronként 20—50 palánta keljen ki; az egyes sorokban lévő növények tényleges száma a kezeletlen talajon tenyésztett megfelelő növények időarányos nagyságától függ. Ezután a magokat befedjük a korábban eltávolított földdel, és a tartókat üvegházban helyezzük el, ahol azokat naponta öntözzük és 21—29 °C hőmérsékleten tartjuk.
A kísérlethez a következő növényeket használjuk: Hordeum vulgare [HV] (árpa), Setaria sp. [Ss] (ecsetpázsit), Echinochloa crusgalli [Ec], Avena fatua [Af] (hélazab), Rumex crispus [Re] (vadsóska), Lolium multiflorum [Lm] (évelő perje), Sorghum halepense [Sh]. Szögletes zárójelben az egyes növények jelét adtuk meg, melyre a táblázatban hivatkozunk.
Három héttel a kezelés után a herbicid hatás mértékét a kezelt és a kezeletlen földbe ültetett növények szemmel való összehasonlításával állapítjuk meg. A herbicid hatás mértékét a kezeletlen földbe ültetett növényekre vonatkoztatott százalékban adjuk meg. így egy bizonyos növényre a 0% azt jelenti, hogy semmiféle károsodást nem szenvedett, azaz növekedése összehasonlítható a kezeletlen földi növényekével, míg 100% a növény teljes kipusztulását jelenti. Az eredmények a következő táblázatban láthatók.
Napropamid herbicid hatása bizonyos növényekre 0,84 kg/hektár koncentrációban
Készítmény Növény
Hv Ss Ec Af Re Lm Sh
1. példa szerinti folyékony készítmény 70 100 98 95 100 '100 50
Emulziós koncentrátum 50 95 95 80 100 90 30
Nedvesíthető por 75 98 98 90 100 100 40
Az adatok azt mutatják, hogy az új folyékony készítménnyel kapott eredmények azonosak vagy jobbak a szokásosan használt emulziós koncentrátummal és nedvesíthető porral kapott eredményekkel.
A találmány szerinti folyékony koncentrátumot a felhasználás előtt vízzel hígítjuk. A hígítást általában a szántóföldön egy tartályban hajtjuk végre, amelyben keveréssel segítjük elő a koncentrátum diszpergálódását és biztosítjuk a homogén elegy kialakulását. A hígítás mértékét a gyomnövény milyenségétől és az elérni kívánt védettségi foktól függően az alkalmazó határozza meg. Általában annyi vizet célszerű a készítményhez adni, hogy a végső diszperzió 0,01—5,0, előnyösen 0,1—1,0 kg/1 napropamidot tartalmazzon.
A szántóföldi alkalmazást bármilyen, folyadékok kihordására szolgáló ismert módszerrel végrehajthatjuk. Különösen hasznosak a permetezéses technológiák a szórórudas permetező alkalmazásától a kézi permetezőkön át a repülőgépes permetezésig. A készítmények
-511 alkalmazhatók vetőmagokra, talajra, palántákra, kifejlett növényekre és elárasztott szántóföldre is. Végrehajtható a szántóföldi alkalmazás úgy is, hogy a folyékony koncentrátumot vagy a hígított diszperziót az öntözővízhez adjuk közvetlenül öntözés előtt vagy az öntözés során. Az alkalmazott herbicid mennyiséget ugyanazok a tényezők befolyásolják, melyeket az előbb említettünk; általában 10—1000, előnyösen 50—500 liter/hektár.

Claims (6)

1. Folyékony, vízben diszpergálható herbicid készítmény, azzal jellemezve, hogy 10—60 súly% 2-(a-naft- 15 oxi)-N,N-dietiI-propionamidot, 0,1—2,0 súly% smektit agyagot, 1,0—10,0 súlyzó vízoldható nemionos felületaktív anyagot, 0,5—5,0 súly/ó vízoldható diszpergálószert és 1,0—20,0 súly% vízoldható fagyáspontcsökkentőt, valamint vizet tartalmaz, és a szilárd komponensek 20 átlagos szemcsemérete 5—15 mikron.
2. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy 20—50 súly% 2-(a-naftoxi)-N,N-dietil-propionamidot, 0,25—1,0 súly% smektit agyagot, 1,0—5,0 súly% vízoldható nemionos felületaktív
5 anyagot, 0,5—2,0 súly/ó vízoldható diszpergálószert és 10,0—20,0 súly% vízoldható fagyáspontcsökkentőt tartalmaz.
3. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a szilárd komponensek átlagos
10 szemcsemérete 5—10 mikron.
4. Az 1., 2. vagy 3. igénypontok bármelyike szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy nemionos felületaktív anyagként polialkoxi-alkoholt alkalmazunk.
5. Az 1., 2. vagy 3, igénypontok bármelyike szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy diszpergálószerként nátrium-lignin-szulfonátot alkalmazunk.
6. Az 1., 2. vagy 3. igénypontok bármelyike szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy fagyáspontcsökkentőként glikolt alkalmazunk.
HU802608A 1979-10-29 1980-10-29 Process for producing aquous liquide concentrates of 2-bracket-alpha-naphtoxy-bracket closed-n,n-diethyl-propionamide HU184939B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/089,070 US4266965A (en) 1979-10-29 1979-10-29 2-(α-naphthoxy)-N,N-diethyl propionamide as an aqueous flowable concentrate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HU184939B true HU184939B (en) 1984-11-28

Family

ID=22215525

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU802608A HU184939B (en) 1979-10-29 1980-10-29 Process for producing aquous liquide concentrates of 2-bracket-alpha-naphtoxy-bracket closed-n,n-diethyl-propionamide

Country Status (24)

Country Link
US (1) US4266965A (hu)
EP (1) EP0028052B1 (hu)
JP (1) JPS5686101A (hu)
KR (1) KR850000220B1 (hu)
AR (1) AR224280A1 (hu)
AT (1) ATE2250T1 (hu)
AU (1) AU533004B2 (hu)
BR (1) BR8006903A (hu)
CA (1) CA1134637A (hu)
CS (1) CS219930B2 (hu)
DD (1) DD153755A5 (hu)
DE (1) DE3061694D1 (hu)
ES (1) ES496386A0 (hu)
GR (1) GR70769B (hu)
GT (1) GT198066065A (hu)
HU (1) HU184939B (hu)
IL (1) IL61334A (hu)
MA (1) MA18983A1 (hu)
NZ (1) NZ195379A (hu)
PH (1) PH15817A (hu)
PL (1) PL127977B1 (hu)
PT (1) PT71984B (hu)
TR (1) TR21089A (hu)
ZA (1) ZA806610B (hu)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4548641A (en) * 1982-11-15 1985-10-22 Stauffer Chemical Company Herbicides: N,N-dialkyl-2-(4-substituted-1-naphthoxy) propionamides
US4875929A (en) * 1986-05-23 1989-10-24 American Cyanamid Company Aqueous suspension concentrate compositions
US5624884A (en) * 1986-05-23 1997-04-29 American Cyanamid Company Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin
US4871392A (en) * 1986-05-23 1989-10-03 American Cyanamid Company Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin
US5679619A (en) * 1986-05-23 1997-10-21 American Cyanamid Company Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin
JP2764270B2 (ja) * 1988-05-10 1998-06-11 日本農薬株式会社 安定なる水中懸濁状農薬組成物
US5049182A (en) * 1989-02-03 1991-09-17 Ici Americas Inc. Single-package agricultural formulations combining immediate and time-delayed delivery
JPH02279611A (ja) * 1989-04-20 1990-11-15 Nippon Oil & Fats Co Ltd ボルドー液の調製方法
DE4322211A1 (de) * 1993-07-03 1995-01-12 Basf Ag Wäßrige, mehrphasige, stabile Fertigformulierung für Pflanzenschutz-Wirkstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE4433653A1 (de) * 1994-09-21 1996-03-28 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Thixotrope wäßrige Pflanzenschutzmittel-Suspensionen
US5629260A (en) * 1995-07-26 1997-05-13 Basf Corporation Heteric EO/PO block copolymers as adjuvants for herbicidal formulations

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA659675A (en) * 1963-03-19 United States Borax And Chemical Corporation Composition for control of vegetation
BE575726A (hu) * 1958-05-28
FR1285930A (fr) * 1960-11-01 1962-03-02 Du Pont Nouvelles compositions pesticides et leur fabrication utilisables notamment en agriculture
US3157486A (en) * 1962-12-20 1964-11-17 Du Pont Pesticidal dispersion and method for preparing the same
US3421882A (en) * 1965-08-12 1969-01-14 Velsicol Chemical Corp Water dispersible powdered pesticide concentrates
US3480671A (en) * 1969-01-16 1969-11-25 Stauffer Chemical Co Alpha-naphthoxy acetamide compositions
US3718455A (en) * 1970-07-20 1973-02-27 Stauffer Chemical Co Method of combatting weeds with {60 -naphthoxy acetamides
US4071617A (en) * 1971-12-09 1978-01-31 Chevron Research Company Aqueous flowable concentrates of particulate water-insoluble pesticides
US3948636A (en) * 1972-11-09 1976-04-06 Diamond Shamrock Corporation Flowable aqueous composition of water-insoluble pesticide

Also Published As

Publication number Publication date
IL61334A (en) 1984-04-30
EP0028052A1 (en) 1981-05-06
AR224280A1 (es) 1981-11-13
CS219930B2 (en) 1983-03-25
IL61334A0 (en) 1980-12-31
ATE2250T1 (de) 1983-02-15
PT71984B (en) 1981-08-31
NZ195379A (en) 1982-12-07
TR21089A (tr) 1983-07-01
DE3061694D1 (en) 1983-02-24
ES8203816A1 (es) 1982-04-01
US4266965A (en) 1981-05-12
MA18983A1 (fr) 1981-07-01
DD153755A5 (de) 1982-02-03
AU6376180A (en) 1981-05-07
PT71984A (en) 1980-11-01
ES496386A0 (es) 1982-04-01
KR850000220B1 (ko) 1985-03-11
AU533004B2 (en) 1983-10-27
PL127977B1 (en) 1983-12-31
CA1134637A (en) 1982-11-02
PH15817A (en) 1983-03-28
BR8006903A (pt) 1981-05-05
GT198066065A (es) 1982-04-21
EP0028052B1 (en) 1983-01-19
KR830003867A (ko) 1983-06-30
GR70769B (hu) 1983-03-16
JPS5686101A (en) 1981-07-13
PL227549A1 (hu) 1981-07-10
ZA806610B (en) 1981-11-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0110174B1 (de) Flüssige pestizide Mittel in Form von Suspensionskonzentraten
DE2355882B2 (de) FlieBbares, wäßriges Schädlingsbekämpfungsmittel Diamond Shamrock Corp, Cleveland, Ohio (VStA.)
HU184939B (en) Process for producing aquous liquide concentrates of 2-bracket-alpha-naphtoxy-bracket closed-n,n-diethyl-propionamide
JP2008514664A (ja) リン酸エステル含有の農薬組成物
JPH04352704A (ja) グリホサート組成物およびその使用
CA2821457A1 (en) Stable formulation
US3157486A (en) Pesticidal dispersion and method for preparing the same
CA2422223C (en) Agrochemical composition containing activity-enhancing adjuvants
EP0073727B1 (fr) Suspensions aqueuses concentrées à base de néburon
JPH0796484B2 (ja) 亜リン酸誘導体を含有する殺細菌剤組成物
HU228515B1 (hu) Agrokémiai kompozíció
CN113491269A (zh) 一种除草剂组合物可分散油悬浮剂及其制备方法
JP6293759B2 (ja) 水性懸濁状有害生物防除用組成物
AU2014363965B2 (en) Water-dispersible plant growth regulating concentrate and processes for making and using same
US2506635A (en) Ddt insecticide dust and process for making same
BR102017022805A2 (pt) Herbicide composition understanding mesotriona
HU190379B (en) Fungicide composition on the basis of iprodione
NO151687B (no) Herbicid og plantevekstregulerende preparat form av et vandig, rennende konsentrat av 2-(alfa-naftoksy)-n,n-dietyl-propionamid
JP2003212702A (ja) 炭酸カルシウムの水性懸濁状組成物
JP2926495B2 (ja) 懸濁状農薬組成物
JPS59176296A (ja) 殺ダニ性のトリシクロヘキシル−錫水酸化物のエステル
JP2004083485A (ja) 硫黄水和剤組成物並びに該組成物を用いた植物病害及び害虫の防除方法
PT86435B (pt) Processo para a preparacao de sais do acido pirofosforoso e de composicoes microbicidas que os contem
US20170325460A1 (en) Stable aqueous herbicidal compositions
JPH11349417A (ja) 水性懸濁状農薬製剤