JPS6325594B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は改良された流動性を有する液状農薬に
係り、その目的は、そのまま、あるいは低い希釈
倍率、すなわち高濃度有効成分で散布可能な、新
規剤型の農薬を提供するところにある。 従来の農薬の剤型は粉剤、粉粒剤、水和剤、乳
剤の四つに大別できる。 粉剤は農薬有効成分を約２〜５％含み、タル
ク、クレー、カオリン、ケイソー土、ベントナイ
ト、炭酸カルシウム、ホワイトカーボン等、無機
担体と混合、付着、吸着させたもので、通常その
まま散布する。 粉粒剤は粉剤をポリビニルアルコール、カルボ
キシメチルセルロース、澱粉、リグニンスルフオ
ン酸ソーダ等のバインダーを用いて造粒したもの
で、粒径約50〜200μ程度の顆粒となつている。 水和剤は農薬有効成分を約20〜50％含み、粉剤
で使用する無機担体及び分散剤等から成り、水に
分散希釈して散布するものである。 乳剤は農薬有効成分を約20〜50％、キシレン、
ヘキサン、鉱油等の有機溶剤及び乳化剤等から成
り水に乳化希釈して散布する。 かゝる剤型の農薬においては粉剤は取扱い、散
布時の粉立ちが最大の欠点でり、通常の散布は勿
論、航空機による空中散布時はドリフトが著し
く、その使用は近年激減している。 このドリフトを防止する為に開発されたのが粉
粒剤であり、実用に供されてはいるが、高価格で
あること、有効成分濃度が低い為に空中散布の航
空機の効率が劣り、その使用量は近年伸び悩んで
いる。 水和剤は多量の無機担体を含むため、希釈分散
液が不安定で、沈降を生じ、散布機のノズル、ア
トマイザーを閉塞する恐れがある。又、希釈倍率
が低いと高粘度スラリー、ペースト状になるの
で、航空機による微量、液剤少量散布に不都合を
生ずることが多い。 乳剤は作業性の点で優れているが、含有する有
機溶剤による塗装の汚染、損傷が最大の問題点と
なつている。又、主要な殺虫剤であるカーバメイ
ト系薬剤は、多くの有機溶剤に難溶、若しくは不
溶であるので、乳剤化が困難であり、現在市販さ
れているカーバメイト乳剤の有効成分はたかだか
15％程度である。 農薬の空中散布は粉剤を主体とした固形農薬散
布の時代から、液体農薬散布の時代となり、なか
でも、航空機の積載効率の点から、近年、微量、
および液剤少量散布への転換が急である。 この様な現状に鑑み、本発明者らは無機担体、
有機溶剤を含まず、高濃度で有効成分を含有し、
しかも低粘度で優れた流動性を示し、そのままあ
るいは低倍率で希釈し、微量および液剤少量散布
に好しく適用できる乳剤を鋭意検討した。 その結果、粒径0.1μ以下の共重合体コロイド分
散液を用いて、農薬有効成分を分散、安定化する
と低粘度で流動性に優れ、しかも高濃度で有効成
分を含有し、希釈も容易である新しい剤型の農薬
が得られることを見い出し本発明を完成した。 すなわち、本発明は農薬有効成分が、コロイド
粒径0.1μ以下の共重合体水性コロイド分散液に分
散されてなる液状農薬である。 上記の本発明に使用できる農薬有効成分は、粉
末、液状どちらの性状でも良い。粉末は200μ以
下の粒径が好しく、余り大きいと分散安定性が劣
り、沈降、堆積を生じ易くなり好しくない。 農薬有効成分は多岐に亘るが、例を挙げると、
以下の通りである。なお（ ）又は〔 〕の前の
記号又は名称は農薬原体の一般名であり（ ）又
は〔 〕内はその化学名を表わす。 即ち有機リン殺虫剤としてCYAP（チオリン酸
０−ｐ−シアノフエニル＝０，０−ジメチル）、
MEP（チオリン酸０，０−ジメチル＝０−４−ニ
トロ−ｍ−トリル）、ECP（チオリン酸０−２，
４−ジクロロフエニル＝０，０−ジエチル）、ダ
イアジノン（チオリン酸０，０−ジエチル＝０−
２−イソプロピル−４−メチル−６−ピリミジニ
ル）、ピリダフエンチオン（チオリン酸０−２，
３−ジヒドロ−３−オキシ−２−フエニル−６−
ピリダジニル＝０，０−ジエチル）、マラソン
〔ジチオリン酸Ｓ−１，２−ビス（エトキシカル
ボニル）エチル＝０，０−ジメチル〕、ジメトエ
ート〔ジチオリン酸０，０−ジメチル＝Ｓ−（Ｎ
−メチルカルバモイルメチル）、イソチオエート
〔ジチオリン酸Ｓ−２−（イソプロピルチオ）エチ
ル＝０，０−ジメチル〕、DMTP（ジチオリン酸
Ｓ−２−メトキシ−５−オキソ−１，３，４−チ
アジアゾリン−４−イルメチル＝０，０−ジメチ
ル）、DDVP（リン酸２，２−ジクロロビニル＝
ジメチル）、EPN（フエニルホスホノチオン酸０
−エチル＝０−ｐ−ニトロフエニル）等、カーバ
メイト系殺虫剤としてNAC（メチルカルバミド酸
１−ナフチル）、MTMC（メチルカルバミド酸ｍ
−トリル）、BPMC（メチルカルバミド酸０−sec
−ブチルフエニル）、MPMC（メチルカルバミド
酸３，４−キシリル）、ピリミカーブ（ジメチル
カルバミド酸２−ジメチルアミノ−５，６−ジメ
チルピリミジン−４−イル）、等、天然殺虫剤と
して、ピレトリン、ロテノン等、殺ダニ剤とし
て、CPCBS（ｐ−クロロベンゼンスルホン酸ｐ−
クロロフエニル）、クロルプロピレート（ｐ，
p′−ジクロロベンジル酸イソプロピル）、フエニ
ソブロモレート（ｐ，p′−ジブロモベンジル酸イ
ソプロピル）、BPPS〔亜硫酸２−（ｐ−tert−ブチ
ルフエノキシ）シクロヘキシル＝プロビニル〕、
アミトラズ〔Ｎ−メチル−ビス（２，４−キシリ
ルイミノメチル）アミン〕等、殺線虫剤として
EDB（１，２−ジブロモエタン）、EDC（１，２−
ジクロロエタン）、DCIP〔ビス（２−クロロ−１
−メチルエチル）エーテル〕等、硫黄殺菌剤とし
てマンネブ〔エチレンビス（ジチオカルバミド
酸）マンガン〕、ポリカーバメート〔ビス（ジメ
チルジチオカルバミド酸エチレンビス（ジチオカ
ルバミド酸）二亜鉛〕、チラム〔ビス（ジメチル
チオカルバモイル）ジスルフイド〕等、有機塩素
殺菌剤としてTPN（テトラクロロイソフタロニト
リル）、フサライド（４，５，６，７−テトラク
ロロフタリド）等、有機リン殺菌剤としてIBP
（チオリン酸Ｓ−ベンジル＝０，０−ジイソプロ
ピル）、EDDP（ジチオリン酸０−エチル＝Ｓ，Ｓ
−ジフエニル）等、その他の殺菌剤としてPCNB
（ベンタクロロニトロベンゼン）、エクロメゾール
（５−エトキシ−３−トリクロロメチル−１，２，
４−チアジアゾール）、キヤブタン〔Ｎ−（トリク
ロロメチルチオ）−４−シクロヘキセン−１，２
−ジカルボキシミド〕、フエナジンオキシド（フ
エナジン５−オキシド）、CNA（２，６−ジクロ
ロ−４−ニトロアニリン）、アニラジン〔２，４
−ジクロロ−６−（０−クロロアニリノ）−１，
３，５−トリアジン〕、チオフアネートメチル
〔４，4′−０−フエニレンビス（３−チオアロフ
アン酸）ジメチル〕、イソプロチオラン（１，３
−ジチオラン−２−イリデンマロン酸ジイソプロ
ピル）、フルオルイミド〔Ｎ−（ｐ−フルオロフエ
ニル）−ジクロロマレイミド〕等、除草剤として、
MCP（４−クロロ−０−トリルオキシ酢酸エチル
エステル）、PNBP（２−sec−ブチル−４，６−
ジニトロフエノール）、NIP（２，４−ジクロロフ
エニル＝ｐ−ニトロフエニル＝エーテル）、MCC
（３，４−ジクロロカルバニリド酸メチル）、バー
ナレート（ジブロピルチオカルバミド酸Ｓ−プロ
ピル）、モリネート（ヘキサヒドロ−1H−アゼピ
ン−１−カルボチオ酸Ｓ−エチル）、DCPA（3′，
4′−ジクロロプロピオンアニリド）、ブタクロー
ル〔２−クロロ−2′，6′−ジエチル−Ｎ−（ブト
キシメチル）アセトアニリド、DCMU〔３−（３，
４−ジクロロフエニル）−１，１−ジメチル尿
素〕、シマジン〔２−クロロ−４，６−ビス（エ
チルアミノ）−１，３，５−トリアジン〕、ターバ
シル（３−tert−ブチル−５−クロロ−６−メチ
ルウラシル）、DBN（２，６−ジクロロベンゾニ
トリル）、MDBA（３，６−ジクロロ−２−メト
キシ安息香酸ジメチルアミン塩）、ACN（２−ア
ミノ−３−クロロ−１，４−ナフトキノン）、エ
ースフエノン（4′−tert−ブチル−2′，6′−ジメ
チル−3′，5′−ジニトロアセトフエノン）等、殺
そ剤としてワルフアリン〔３−（α−アセトニル
ベンジル）−４−ヒドロキシクマリン〕、ビスチオ
セミ〔１，1′−メチレンビス（チオセミカルバジ
ド）〕等、植物成長調整剤としてインドール酪酸
〔４−（３−インドリル）酪酸〕、α−ナフチルア
セトアミド（１−ナフタレンアセトアミド）、６
−（Ｎ−ベンジルアミノ）プリン等、忌避剤、誘
引剤としてβ−ナフトール、シクロヘキシミド、
テトラヒドロチオフエン、ジアリルスルフイド、
オイゲノール（４−アリル−２−メトキシフエノ
ール）等があり、従来、乳剤化が困難であつたカ
ーバメイト系等にも広く適用できる。これら農薬
有効成分は単独、或いは２個以上混合しても適用
できる。 本発明の液状農薬に用いられる共重合体水性コ
ロイド分散液は、粒径0.1μ以下、所謂ハイドロゾ
ルであることが必要である。ハイドロゾルとエマ
ルジヨンの区別は、粒径により明確であり、前者
は0.1μ以下、後者は0.15〜0.4μ程度である。さら
に分散系の安定化機構にも相異が見られる。すな
わちエマルジヨンは多量の界面活性剤を通常含む
が、ハイドロゾルは、少量の界面活性剤を含む
か、全く含まず安定化の主体はカルボキシル基の
解離によつている。 本発明に用いる共重合体水性コロイド分散液
は、粒径0.1μ以下のハイドロゾルを、少なくとも
50％以上特に好ましくは70％以上含むことが必要
で、好しくは0.05μ以下を主体とするハイドロゾ
ルが適している。 0.15μ以上の粒径を有するエマルジヨンは、農
薬有効成分を極く初期には分散することもある
が、保持安定性が劣り、特に粉末状の有効成分は
短時間に、沈降、堆積、或いは浮上してしまう。
又重合体が分子レベルで完全に水に溶解する所
謂、水溶性高分子溶液（一般には粒径0.005μ以
下）を用いると、分散性が著しく劣り、ペースト
若しくはプリン状になり好しい流動性を有した農
薬は得られない。 本発明の共重合体は疎水基とカルボキシル基の
解離とのバランスによつて水性コロイド分散液を
形成しておれば良く、特にその共重合組成、重合
方法、製造方法等に限定はない。 カルボキシル基の導入はアクリル酸、メタクリ
ル酸、マレイン酸、イタコン酸、クロトン酸等の
不飽和カルボン酸の共重合による方法が容易であ
り好しい。 疎水性単量体としては、例えばアクリル酸アル
キルエステル、メタクリル酸アルキルエステル、
酢酸ビニル、スチレン、アクリロニトリル、塩化
ビニル、塩化ビニリデン、及びエチレン、プロピ
レン、ブタジエン、イソプチレン等のオレフイン
等が挙げられる。さらに水酸基、スルフオン基、
アミド基、アルキルアンモニウム基を有する単量
体を、適当量共重合しても良い。 重合方法は乳化重合又は溶液重合が簡便であり
好しい。例えば特公昭49−36942、同52−5341、
同52−47489で開示されている方法によつても製
造できる。 乳化重合による場合は、不飽和カルボン酸と共
重合単量体を少量の乳化剤の存在下重合し、機械
的剪断下、必要に応じ加熱、溶剤添加を行い、水
酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化アンモ
ニウム、有機アミン等のアルカリで部分的或いは
完全に中和することによりコロイド分散液とす
る。溶剤を添加した場合は必要に応じこれご留出
除去する。コロイド分散液とするのに適当な不飽
和カルボン酸量は、不飽和カルボン酸、中和用ア
ルカリの種類、共重合単量体の組成等によつて異
なるが、一般に５〜30重量％（対単量体全量）ア
クリル酸アルキルエステルを主体とする共重合体
の場合、アクリル酸又はメタクリル酸５〜15重量
％程度である。 中和度はコロイド分散液とするのに最少必要量
とするのが好しく、PH６〜８が適当でり、特にこ
の範囲内で7.5以下とすることが望しい。これは
農薬有効成分が酸、アルカリ、特にアルカリによ
り分解されるものが多いからである。 アルカリは、水酸化ナトリウム、沸点の比較的
高い有機アミン、例えば、モノ、ジ、トリエタノ
ールアミン、モルホリン等が好しい。農薬散布
時、手、保護衣、散布器、さらにドリフトして付
着した塗装面等から農薬を水洗除去することを容
易にするためである。 又本発明で用いる共重合体は溶液重合により同
様に製造でき、これは親水性或いは疎水性有機溶
剤中で、不飽和カルボン酸、共重合単量体を重合
し、中和後溶剤を水で置換することによりコロイ
ド分散液とする。 又、別の製造法として、ロジン、石油樹脂に高
温下、マレイン酸等の不飽和カルボン酸を付加さ
せ、アルカリ中和によりコロイド分散液を得る。
さらにメチルアクリレート、エチルアクリレート
等の低級アルキルエステルを水酸化ナトリウム、
水酸化カリウム等の強アルカリでケン化してコロ
イド分散液とすることも出来る。 これら水性コロイド分散液は、疎水基とカルボ
キシル基の解離〔−COOMMはNa，Ｋ，
Li，NH₄，

【式】等の対イオン〕のバランス により安定化されており、一種の高分子界面活性
剤と考えられる。疎水基、親水基を有する農薬有
効成分がコロイド粒子に付着、吸着され、コロイ
ド粒子と共に系内を滑らかに移動、運動するの
で、流動性に優れ、低粘度の農薬が得られると推
察される。 本発明の農薬の製造法の概略を次に述べる。 粒径0.1μ以下の共重合体水性コロイド分散液を
10〜15重量％濃度に調製する。作業上、特に粘度
についての制約が許容されれば50重量％以上でも
差支えない。この時の粘度は10〜10000cps、特に
10〜1000cps程度が作業性の点で好しい。農薬有
効成分は固形、液状どちらでも適用できるが、固
形の場合は粉砕して粉末化、好しくは200μ以下
の粒径としておく。 共重合体水性コロイド分散液100部を効率良く
撹拌し、農薬有効成分20〜300部、特に好ましく
は20〜150部を徐々に加え均一に混合できる迄撹
拌を続ける。この場合、必要に応じ消泡剤を予
め、コロイド分散液に添加しおいても良い。通常
30分〜１時間程度の撹拌で50〜10000cpsの流動性
に優れた農薬が得られる。粘度が高過ぎる場合
は、共重合体水性コロイド分散液の濃度と量、農
薬有効成分の量で低粘度になるよう調整する。得
られた農薬は15〜60重量％の高濃度にもかかわら
ず、優れた流動性を示し、保存安定性も良く、さ
らに水による希釈も容易である。 農薬の保存安定性を改良するために、ポリアク
リル酸ソーダ、ボリアクリル酸アンモニウム、カ
ルボキシルメチルセルロース、ヒドロキシエチル
セルロース、メチルセルロース、リグニンスルフ
オン酸ソーダ、ポリビニルアルコール、ポリエチ
レングリコール、ゼラチン、デンプン、カゼイ
ン、アルギン酸ソーダ、グアーガム、ローカスト
ビーンガム、キサンタンガム等の水溶性高分子を
少量添加しても良い。添加量が多過ぎると系の安
定性を阻害するので、この点注意を要する。さら
に必要に応じ界面活性剤、重合体エマルジヨン、
有機溶剤を少量混用することもできる。 本発明により、従来乳剤化が困難であつたカー
バメイト系農薬等の微量又は少量液剤散布を可能
し、又乳剤中の有機溶剤に起因する障害を回避
し、さらに植物体への付着性が良好である新しい
剤型の農薬を得ることができ、その工業的価値は
極めて大きいと云える。 次に実施例、比較例を示し、本発明を具体的に
説明する。 尚各実施例（実施例１〜24）に用いた共重合体
コロイド分散液は下記表−１に示すＡ、Ｂ、Ｃ、
Ｄ、Ｅの５種類である。

【表】 実施例 １ 表−１に示した共重合体水性コロイド分散液
A833ｇを３ビーカーに移し、水を加え１Kgと
した。調製水溶液の濃度は25％となる。７cmの長
さの４枚羽根を着けた撹拌器で、300rpmの回転
数で撹拌した。撹拌下、NAC（メチルカルバミド
酸１−ナフチル）粉末800ｇを３分かけて徐々加
えた。NAC粉末はスムーズに拡散、混合し、添
加終了後10分にはほぼ均一混合液となつた。さら
に撹拌を続け、添加終了から30分間撹拌し、白色
均一液状農薬を得た。この農薬はNACが44.4％
と高濃度で含まれているにもかかわらず、
2300cpsと低粘度であり、作業性が良好であつた。
水希釈性、安定性（表−２の（注）参照）も良好
で、空中散布用農薬として好しいものであつた。 実施例 ２〜24 表−２に示した組成で、実施例−１に従つて農
薬を製造した。消泡剤を加えると泡消えが良好で
よりスムーズに混合できた。液状、粉末状の各
種、農薬有効成分に適用でき、低粘度、流動性に
優れた農薬が得られた。いずれも水希釈性、安定
性も良好で空中散布用農薬として好しいものであ
つた。

【表】 比較例 １〜６ 農薬有効成分を溶解又は混合する液として、表
−３に示すものを使用し、実施例１に準じた試験
を行つた。それらの結果を表−３に示す。

【表】 この表−３より次のことが云える。 (1) 完全に溶解した重合体水溶液を用いて農薬有
効成分を分散混合（比較例１〜４）しても、調
整時に粘度上昇し、流動性を消失して、ペース
ト状若しくはプリン状に固化し、さらに翌日、
固化が進行し農薬剤型としては不適当であるこ
とが判る。 (2) 農薬有効成分をエマルジヨン中に加えた比較
例５においては、低粘度で、混合性がよく、撹
拌終了直後は均一白色の分散液となつたが保持
力が劣り、翌日にはNACが沈降、堆積してし
まつたことから理想的なものとは云い難い。 (3) 非イオン界面活性剤を使用した場合（比較例
６）も比較例１〜４と同様に、翌日固化し、不
適当である。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ 農薬有効成分がコロイド粒径0.1μ以下の共重
   合体水性コロイド分散液に分散されてなる液状農
   薬。