JPH0217104A - グリホセイト、シマジン及びジウロンを含む組成物 - Google Patents
グリホセイト、シマジン及びジウロンを含む組成物Info
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- JPH0217104A JPH0217104A JP1121659A JP12165989A JPH0217104A JP H0217104 A JPH0217104 A JP H0217104A JP 1121659 A JP1121659 A JP 1121659A JP 12165989 A JP12165989 A JP 12165989A JP H0217104 A JPH0217104 A JP H0217104A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、グリホ七イト、シマジン及びジウロンの水溶
性塩を含む組成物に関する。
性塩を含む組成物に関する。
特定の状況における継草の制御または根絶のためKしば
しば1以上の除草剤を使用する必ttカある。N−ホス
ホノメチルグリシン(N−ホスホノメチルグリシンは本
明細1中ではグリホセイト(glyphosate )
と称す)の水fs性塩は現存する植物を殺すには非常に
有効である接触除草剤であるが、非持続性であるので季
節を通した防除をするためには他の残留性除草剤が必要
とされるであろう。2−クロロ−4,6−エチルアミノ
−S−トリアジン及び3− (!1t4−ジクロロフェ
ニル)−1,1〜ジメチル尿素(本明細書中では各々シ
マジン及びジウロンと称する)はこのような残留性除草
剤の列であり、シマジンはある種の一年草の広葉の雑草
及び草を防除するために、そしてジウロンはシマジ/に
耐える広葉の+4fBを防除するために使用される。
しば1以上の除草剤を使用する必ttカある。N−ホス
ホノメチルグリシン(N−ホスホノメチルグリシンは本
明細1中ではグリホセイト(glyphosate )
と称す)の水fs性塩は現存する植物を殺すには非常に
有効である接触除草剤であるが、非持続性であるので季
節を通した防除をするためには他の残留性除草剤が必要
とされるであろう。2−クロロ−4,6−エチルアミノ
−S−トリアジン及び3− (!1t4−ジクロロフェ
ニル)−1,1〜ジメチル尿素(本明細書中では各々シ
マジン及びジウロンと称する)はこのような残留性除草
剤の列であり、シマジンはある種の一年草の広葉の雑草
及び草を防除するために、そしてジウロンはシマジ/に
耐える広葉の+4fBを防除するために使用される。
種々の除草剤シま、もし所望ならば、順番に、あるいは
散布の直前に個々の除草剤を”タンク混合する”ことに
よって散布することができる。しかしながら、使用者に
とってはすべての除草剤を最適な割合で含むあらかじめ
混合された濃厚物が人手でき、そして、必要に応じてま
た必要な時には、これを希釈して噴4できる調製物r供
紛することができることが、−層好都合である。
散布の直前に個々の除草剤を”タンク混合する”ことに
よって散布することができる。しかしながら、使用者に
とってはすべての除草剤を最適な割合で含むあらかじめ
混合された濃厚物が人手でき、そして、必要に応じてま
た必要な時には、これを希釈して噴4できる調製物r供
紛することができることが、−層好都合である。
商業的に受は入れられるためには、このような濃厚物が
長い棚持ち寿命を持つべきことが重要である。これは、
濃厚物の成分間で有意の化学的相互作用があってはなら
ず、そしてまた貯aVceして多相混合物の成分の物理
的な分離が極小でなければならず、そして、もし必要な
らば、単に8姦を振ることKよって均一性が回復できる
ことを意味する。商業的に受は入れられる製品のための
別の要件は、任意の所望の除草剤濃度の濃厚物が水中に
容易に分散でき、塊を含まず噴Jできる除草剤組成物に
することができなければならないことである。
長い棚持ち寿命を持つべきことが重要である。これは、
濃厚物の成分間で有意の化学的相互作用があってはなら
ず、そしてまた貯aVceして多相混合物の成分の物理
的な分離が極小でなければならず、そして、もし必要な
らば、単に8姦を振ることKよって均一性が回復できる
ことを意味する。商業的に受は入れられる製品のための
別の要件は、任意の所望の除草剤濃度の濃厚物が水中に
容易に分散でき、塊を含まず噴Jできる除草剤組成物に
することができなければならないことである。
このような濃厚吻を′fI尾よく製造するのは、特に1
111厚物が液体中の固体分散液である場合には、簡単
に行くことはめった罠ない。これはシマジン及びジウロ
ンが固体であり一方グリホセイトの市販の形状が水溶性
塩の水溶液である本発明における状況でもある。
111厚物が液体中の固体分散液である場合には、簡単
に行くことはめった罠ない。これはシマジン及びジウロ
ンが固体であり一方グリホセイトの市販の形状が水溶性
塩の水溶液である本発明における状況でもある。
本出願人のヨーロッパ特許出願8787015α7には
、グリホセイトの水溶性塩の水溶液中に分散されたシマ
ジン及びジウロンを含む濃縮された組成物が開示されて
いる。これらの組成物は、長い棚持ち寿命を有する濃厚
物を与える界面活性剤/分散剤の組み合わせからなるが
、この出願には、これらの組み合わせは一連の界面活性
剤の広汎な評価の後でのみ見い出され、これらの界面活
性剤の大部分は不適当であったという事実を述べている
。
、グリホセイトの水溶性塩の水溶液中に分散されたシマ
ジン及びジウロンを含む濃縮された組成物が開示されて
いる。これらの組成物は、長い棚持ち寿命を有する濃厚
物を与える界面活性剤/分散剤の組み合わせからなるが
、この出願には、これらの組み合わせは一連の界面活性
剤の広汎な評価の後でのみ見い出され、これらの界面活
性剤の大部分は不適当であったという事実を述べている
。
本発明は界面活性剤/分散剤の他の組み合わせを用いて
、商業的に受容性のある上の要件に合致するaIaされ
た組成物を提供するものである0 本発明の組成物は、水性媒体中に1 (a) 該組成物が少なくとも509#のグリホセイ
ト酸当揄を含むことができるような水溶解度を有するグ
リホセイトの水溶性塩; (b) [5,wより大きなサイズの粒子を実質的に
含まない粒子状固体としてのシマジン;及び(o)15
μより大きなサイズの粒子を実質的に含まない粒子状固
体としてのジウロン;(d) プロピレンオキシド及
びエチレンオキシドの非イオンブロックコポリマーであ
る界面活性剤であって、この分子の中央ブロックがポリ
(プロピレンオキシド)でありそして末端基がポリ(エ
チレンオキシド)である界面活性剤を、シマジン及びジ
ウロンを合わせた重量の2〜15%の盪; (e) ソルビタンのエトキシル化C8−111フルカ
ツイルエステルである界面活性剤を、シマジン及びジウ
ロンを合わせた重量の少なくとも40チの量; cつ エトキシル化脂肪族アミンである界面活性剤を、
界面活性剤(e)及び(f)を合わせた重量の3〜15
−の盪;そして (g) 水溶性/水分散性増粘剤を、該組成物が2兜
で900ないし3500 opsの範囲内の粘度を有す
るような量; を含み、ここで、成分(ト)(グリホセイト酸当量とし
て表した)、Φ)及び(0)の重量比は10!Q、4:
α5ないし1.0:五〇!5.5である。
、商業的に受容性のある上の要件に合致するaIaされ
た組成物を提供するものである0 本発明の組成物は、水性媒体中に1 (a) 該組成物が少なくとも509#のグリホセイ
ト酸当揄を含むことができるような水溶解度を有するグ
リホセイトの水溶性塩; (b) [5,wより大きなサイズの粒子を実質的に
含まない粒子状固体としてのシマジン;及び(o)15
μより大きなサイズの粒子を実質的に含まない粒子状固
体としてのジウロン;(d) プロピレンオキシド及
びエチレンオキシドの非イオンブロックコポリマーであ
る界面活性剤であって、この分子の中央ブロックがポリ
(プロピレンオキシド)でありそして末端基がポリ(エ
チレンオキシド)である界面活性剤を、シマジン及びジ
ウロンを合わせた重量の2〜15%の盪; (e) ソルビタンのエトキシル化C8−111フルカ
ツイルエステルである界面活性剤を、シマジン及びジウ
ロンを合わせた重量の少なくとも40チの量; cつ エトキシル化脂肪族アミンである界面活性剤を、
界面活性剤(e)及び(f)を合わせた重量の3〜15
−の盪;そして (g) 水溶性/水分散性増粘剤を、該組成物が2兜
で900ないし3500 opsの範囲内の粘度を有す
るような量; を含み、ここで、成分(ト)(グリホセイト酸当量とし
て表した)、Φ)及び(0)の重量比は10!Q、4:
α5ないし1.0:五〇!5.5である。
本発明の組成物において使用することができるグリホセ
イトの水flj性塩としては、アルカリ金属塩例えばナ
トリウム塩、トリアルキルスルホニウム塩例えばトリメ
チルスルホニウム、及びアミン塩、例えばグリホセイト
とジメチルアミン、イソプロピルアミンまたはエチレン
ジアミンとの塩が挙げられる。モノ(イソプロピルアミ
ン)塩が特に適当である。
イトの水flj性塩としては、アルカリ金属塩例えばナ
トリウム塩、トリアルキルスルホニウム塩例えばトリメ
チルスルホニウム、及びアミン塩、例えばグリホセイト
とジメチルアミン、イソプロピルアミンまたはエチレン
ジアミンとの塩が挙げられる。モノ(イソプロピルアミ
ン)塩が特に適当である。
シマジン及びジウロンはともに1約94〜98%の活性
成分含量を有する工業用グレードとして商業的に入手で
きる。本発明においては、このような工業用グレードの
精製はそれら自身の使用のためKは必要ないが、通常は
粒子サイズを減少させる必要がある。
成分含量を有する工業用グレードとして商業的に入手で
きる。本発明においては、このような工業用グレードの
精製はそれら自身の使用のためKは必要ないが、通常は
粒子サイズを減少させる必要がある。
(d)の界面活性剤は、一般式
(式中、
I及び2はエチレンオキシド単位の数を表し、モしてy
はプロピレンオキシド単位の数を茨す)Kよって表すこ
とができる。このa[の−運の界面活性剤は、BA8F
f)’プルoニック(Plu−ronio )■PR’
ICEの0シンパーロニツク(8ynpsroni
o )■pg ’及びヘキストの7yナポA/ (Ge
napol )■PK”という商品名で商業的に入手で
きる。それらは、中央のポリ(プロピレンオキシド)ブ
ロックの分子量、全分子量のノぞ−セントとして表され
たポリ(エチレンオキシド)ブロックの合わせられた分
子量、およびその物質の親水性/1!油性バランス(H
LB)によって便宜的に特徴づけられる。各々の市販の
界面活性剤は、事実、多かれ少なかれ狭い範囲にわたっ
て異なるX、7及び2の値を有する分子の混合物であり
、それ故引用される分子量及び/ソーセントは平均値で
ある。
はプロピレンオキシド単位の数を茨す)Kよって表すこ
とができる。このa[の−運の界面活性剤は、BA8F
f)’プルoニック(Plu−ronio )■PR’
ICEの0シンパーロニツク(8ynpsroni
o )■pg ’及びヘキストの7yナポA/ (Ge
napol )■PK”という商品名で商業的に入手で
きる。それらは、中央のポリ(プロピレンオキシド)ブ
ロックの分子量、全分子量のノぞ−セントとして表され
たポリ(エチレンオキシド)ブロックの合わせられた分
子量、およびその物質の親水性/1!油性バランス(H
LB)によって便宜的に特徴づけられる。各々の市販の
界面活性剤は、事実、多かれ少なかれ狭い範囲にわたっ
て異なるX、7及び2の値を有する分子の混合物であり
、それ故引用される分子量及び/ソーセントは平均値で
ある。
一般に、界面活性剤はポリ(エチレンオキシド)単位の
パーセントが増加するにつれて親水性になり、ポリ(プ
ロピレンオキシド)ブロックの分子量が増加するKつれ
て親油性になる。
パーセントが増加するにつれて親水性になり、ポリ(プ
ロピレンオキシド)ブロックの分子量が増加するKつれ
て親油性になる。
好ましい界面活性剤は、約9〜約16の範囲内のHLB
を有する界面活性剤である。このような界面活性剤の中
で、ポリ(プロピレンオキシド)ブロックが約5000
〜約3500の分子量を有し、ポリ(エチレンオキシド
)の/ソーセントが約20〜約60である界面活性剤が
特に良好な給米を与えることが見い出された。
を有する界面活性剤である。このような界面活性剤の中
で、ポリ(プロピレンオキシド)ブロックが約5000
〜約3500の分子量を有し、ポリ(エチレンオキシド
)の/ソーセントが約20〜約60である界面活性剤が
特に良好な給米を与えることが見い出された。
本組成物中の界面活性剤(d)の量は、シマジン及びジ
ウロンを合わせた重量の2〜15%、そして好ましくは
4〜10%である。Ikartは使用される特定の界面
活性剤に依存して変動するが、しばしば、シマジン及び
ジウロンを合わせた重量の5ないし7チの範囲内である
〇(e)の界面活性剤に関しては、ソルビタンのエトキ
シル化Cアルカノイルモノエステルが殊に有用であるが
、成る量のジーまたはより高級のエステルの存在を避け
る必要もない。界面活性剤但)と同様に、(e)の範囲
の商業的に入手できる材料は、各々、エトキシル化の度
合に関して、そして通常アルカノイル基中の炭素原子の
数に関して狭い範囲の値を有する化合物を含む混合物で
ある。本発EIAVCおいて有用な界面活性剤(e)中
のエトキシル化度の平均値は、例えば、約15〜約25
の値で変動してよく、平均の各各は、その各々の値の両
[K、多分的3のエトキシル化度を有する化合物を含む
混合物である。
ウロンを合わせた重量の2〜15%、そして好ましくは
4〜10%である。Ikartは使用される特定の界面
活性剤に依存して変動するが、しばしば、シマジン及び
ジウロンを合わせた重量の5ないし7チの範囲内である
〇(e)の界面活性剤に関しては、ソルビタンのエトキ
シル化Cアルカノイルモノエステルが殊に有用であるが
、成る量のジーまたはより高級のエステルの存在を避け
る必要もない。界面活性剤但)と同様に、(e)の範囲
の商業的に入手できる材料は、各々、エトキシル化の度
合に関して、そして通常アルカノイル基中の炭素原子の
数に関して狭い範囲の値を有する化合物を含む混合物で
ある。本発EIAVCおいて有用な界面活性剤(e)中
のエトキシル化度の平均値は、例えば、約15〜約25
の値で変動してよく、平均の各各は、その各々の値の両
[K、多分的3のエトキシル化度を有する化合物を含む
混合物である。
アルカメイル基は、例えば、Cアルカノイル基でよく、
その例はカプロイル、ラウロイル、ずリストイル及びパ
ルさトイルである;このようなアルカノイル薦の混合物
を含む界面活性剤も使用することができる。この種類の
%に効果的な界面活性剤は、20モルエトキシル化され
たンルビタンモノラウレートとして述べられているツイ
ーン(Tvr@an)■20(IC!I)である02シ
アサーフ(Radiasurf )■7137(オレオ
フイナ(01・ofina ) )は同様な製品である
。
その例はカプロイル、ラウロイル、ずリストイル及びパ
ルさトイルである;このようなアルカノイル薦の混合物
を含む界面活性剤も使用することができる。この種類の
%に効果的な界面活性剤は、20モルエトキシル化され
たンルビタンモノラウレートとして述べられているツイ
ーン(Tvr@an)■20(IC!I)である02シ
アサーフ(Radiasurf )■7137(オレオ
フイナ(01・ofina ) )は同様な製品である
。
本発明においては、fl類(5))の界面活性剤は、本
組成物の安定性に寄与し、そしてグリホセイトと他の除
草剤、殊にジウロンとの間の除草活性における拮抗作用
を阻止するという、二重の機能を有する。使用される界
面活性剤(e)の遣は、主に本組成物中のシマジン及び
ジウロンの遣に関係する。それは通常、シマジン及びジ
ウロンを合わせた重量の少なくとも40%でなければな
らず、そして好ましくは45チ〜70俤の範囲内である
。これより多い量の界面活性剤(e)を使用することも
できるが、本組成物の安定性または抗−拮抗作用効果を
有意にさらに増進することはない。
組成物の安定性に寄与し、そしてグリホセイトと他の除
草剤、殊にジウロンとの間の除草活性における拮抗作用
を阻止するという、二重の機能を有する。使用される界
面活性剤(e)の遣は、主に本組成物中のシマジン及び
ジウロンの遣に関係する。それは通常、シマジン及びジ
ウロンを合わせた重量の少なくとも40%でなければな
らず、そして好ましくは45チ〜70俤の範囲内である
。これより多い量の界面活性剤(e)を使用することも
できるが、本組成物の安定性または抗−拮抗作用効果を
有意にさらに増進することはない。
(幻の界面活性剤は、式
(式中、
Rは、約8〜約22の炭素原子を有する直鎖型たは分岐
鎖状のアルキルまたはアルケニルを表し、干してn及び
n′は、エトキシル化の度合を表すS数である) のエトキシル化脂肪族アミンである。
鎖状のアルキルまたはアルケニルを表し、干してn及び
n′は、エトキシル化の度合を表すS数である) のエトキシル化脂肪族アミンである。
上式の範囲内の商業的に入手できるアミン界面活性剤は
、単一の化合物であるよりむしろしばしば混合物である
。それらは、式中、基Rがミリスチン、ラウリン、パル
建チン及びステアリン酸から誘導されるアルキル基に対
応する”ココア建ン”のエトキシル化鱒導体を含む。コ
コアミン中のR中の炭lA原子の平均値は12〜14で
ある。その他の例は、Rの1本的な炭素鎖がオレイン酸
(18の炭素原子)の炭素#に対応し、そして小量のこ
れより短い及び長い鎖も有する7オレイルアミン”、ス
テアリルアミン(18の炭素原子)、およびIl猷[1
(tallow )アミン”の各エトキシル化誘導体で
ある。獣脂アミンにおいては、Rは主にヘキサデシル及
びオクタデシルの混合物である。市販の界面活性剤はま
た、通常は櫨々のn+n’の値を有する分子の混合物で
あり、モしてn−)−n’の小さな平均値を有する界面
活性剤は、エトキシル化されていないまたはモノエトキ
シル化アミンを部分的に含んでよい。
、単一の化合物であるよりむしろしばしば混合物である
。それらは、式中、基Rがミリスチン、ラウリン、パル
建チン及びステアリン酸から誘導されるアルキル基に対
応する”ココア建ン”のエトキシル化鱒導体を含む。コ
コアミン中のR中の炭lA原子の平均値は12〜14で
ある。その他の例は、Rの1本的な炭素鎖がオレイン酸
(18の炭素原子)の炭素#に対応し、そして小量のこ
れより短い及び長い鎖も有する7オレイルアミン”、ス
テアリルアミン(18の炭素原子)、およびIl猷[1
(tallow )アミン”の各エトキシル化誘導体で
ある。獣脂アミンにおいては、Rは主にヘキサデシル及
びオクタデシルの混合物である。市販の界面活性剤はま
た、通常は櫨々のn+n’の値を有する分子の混合物で
あり、モしてn−)−n’の小さな平均値を有する界面
活性剤は、エトキシル化されていないまたはモノエトキ
シル化アミンを部分的に含んでよい。
一般に、との種類の内で低分子量のエトキシル化アンン
界面活性剤が高分子層のそれより好ましい。何故ならば
与えられた前者のtiは、同重量の後者より高い界面活
性剤の分子濃度を与えるからである。基RK関しては、
もつとも好ましい界面活性剤は、−または複数の基R中
の炭素原子の数または平均数が約10〜約20である界
面活性剤である。n+n’の値または平均値に関しては
、好ましい界面活性剤においては、これは、約15ない
し約12の範囲内K。
界面活性剤が高分子層のそれより好ましい。何故ならば
与えられた前者のtiは、同重量の後者より高い界面活
性剤の分子濃度を与えるからである。基RK関しては、
もつとも好ましい界面活性剤は、−または複数の基R中
の炭素原子の数または平均数が約10〜約20である界
面活性剤である。n+n’の値または平均値に関しては
、好ましい界面活性剤においては、これは、約15ない
し約12の範囲内K。
さらに好ましくは約2ないし約10の範囲内にある。好
ましい界面活性剤の特定の例は、各々の場合においてn
+n’が約2、約5または約8の平均値を有する、フコ
アミン、獣脂アミン及びオレイルアミンのエトキシル化
縛導体である。
ましい界面活性剤の特定の例は、各々の場合においてn
+n’が約2、約5または約8の平均値を有する、フコ
アミン、獣脂アミン及びオレイルアミンのエトキシル化
縛導体である。
本発明の組成物中の界面活性剤(f)の量は、界面活性
剤(8)及び(f)を合わせた重量の31ないし15チ
である。好ましい量は5ないし10チであるが、!&A
値は使用される特定の界面活性剤に依存する。ココア建
ンから誘導されそして約2のエトキシル化の度合を有す
る界面活性剤の場合には、岐J遣は、界面活性剤(e)
及び(f%を合わせたtmの6ないし8チである。
剤(8)及び(f)を合わせた重量の31ないし15チ
である。好ましい量は5ないし10チであるが、!&A
値は使用される特定の界面活性剤に依存する。ココア建
ンから誘導されそして約2のエトキシル化の度合を有す
る界面活性剤の場合には、岐J遣は、界面活性剤(e)
及び(f%を合わせたtmの6ないし8チである。
棚々の種類の水溶性7分敵性増粘剤が本組成物における
使用に適している。多くのこのような増粘剤は、セルロ
ース誘導体、例えばセルロースまたはメチルセル「−ス
のヒドロキシプロルマタはヒドロキシプロピル誘導体で
ある。好ましい増粘剤は、キサンテートガム多糖類、殊
に陰イオン性であるもの、例えばロドポル(Rh o
−dopol )■(ローヌープ−27)及びジェルフ
ロ” (5hellflo )■−8(シェル社)であ
る。後者は、制御された微生物発酵によって製造された
陰イオン系多糖類復合体である。増粘剤の好ましい壜は
、25℃で1000〜5500、さらに好ましくは12
00〜5000 opaの範囲内の組成物粘度に対応す
る僅である。
使用に適している。多くのこのような増粘剤は、セルロ
ース誘導体、例えばセルロースまたはメチルセル「−ス
のヒドロキシプロルマタはヒドロキシプロピル誘導体で
ある。好ましい増粘剤は、キサンテートガム多糖類、殊
に陰イオン性であるもの、例えばロドポル(Rh o
−dopol )■(ローヌープ−27)及びジェルフ
ロ” (5hellflo )■−8(シェル社)であ
る。後者は、制御された微生物発酵によって製造された
陰イオン系多糖類復合体である。増粘剤の好ましい壜は
、25℃で1000〜5500、さらに好ましくは12
00〜5000 opaの範囲内の組成物粘度に対応す
る僅である。
最適の粘度は、シマジン及びジウロンの粒子サイズ特性
を含む樗々の要因に依存する。上で述べたように、本組
成物は、15μmより大きなサイズを有する粒子を実質
的に含まないものでなければならない。好ましくは、粒
子の少なくとも95%が10μm以下、そして少なくと
も75チが6μm以下である。7μmより大きくない、
例えば2〜5μmの範囲内の平均粒子サイズを有する組
成物が優れた長期貯蔵安定性を有することが見い出され
た。
を含む樗々の要因に依存する。上で述べたように、本組
成物は、15μmより大きなサイズを有する粒子を実質
的に含まないものでなければならない。好ましくは、粒
子の少なくとも95%が10μm以下、そして少なくと
も75チが6μm以下である。7μmより大きくない、
例えば2〜5μmの範囲内の平均粒子サイズを有する組
成物が優れた長期貯蔵安定性を有することが見い出され
た。
貯蔵または使用の関に低温Kl!!かれがちな本発明の
組成物は、付加的成分として不凍添加剤を含む。必要量
は、JA型的には、本組成物の重量の2〜10チである
。適当な不凍添加剤としテハエチレングリコール、ジエ
チレングリコール及びプロピレングリフールである。
組成物は、付加的成分として不凍添加剤を含む。必要量
は、JA型的には、本組成物の重量の2〜10チである
。適当な不凍添加剤としテハエチレングリコール、ジエ
チレングリコール及びプロピレングリフールである。
本発明の組成物はまた、通常、少量、例えば本組成物の
総重量の0.5チまでの消泡剤を含む。
総重量の0.5チまでの消泡剤を含む。
多くの商業的に人手できる消泡剤はシリコーン誘導体、
例えばワラカーケミ−によって製造されたワラカー(W
aoker ) 8 Rg及びロドルシル(Fho−d
orsil ) 454 (ローヌープ−ラン)である
が、その他のものも入手できる。
例えばワラカーケミ−によって製造されたワラカー(W
aoker ) 8 Rg及びロドルシル(Fho−d
orsil ) 454 (ローヌープ−ラン)である
が、その他のものも入手できる。
本発明の好ましい組成物は、グリホセイト酸の少なくと
も809/lと当量の濃度でグリホ七イトの水溶性塩を
含む。その上限は種々の要因、例えば使用される特定の
塩及び組成物中に含まれるべきシマジン及びジウロンの
量に依存する。
も809/lと当量の濃度でグリホ七イトの水溶性塩を
含む。その上限は種々の要因、例えば使用される特定の
塩及び組成物中に含まれるべきシマジン及びジウロンの
量に依存する。
グリホセイト塩がモノ(イソプロピルアミン)塩である
場合には、例えば、グリホセイト塩の溶解度それ自身は
、本組成物中にどれだけ多くを含むことができるかの限
定要因ではない。限定は、本組成物がグリホセイト酸当
量の1重量部あたり0.5〜五〇重量部のシマジン及び
05〜五5重量部のジウロンを含まねばならないという
条件によって課される。
場合には、例えば、グリホセイト塩の溶解度それ自身は
、本組成物中にどれだけ多くを含むことができるかの限
定要因ではない。限定は、本組成物がグリホセイト酸当
量の1重量部あたり0.5〜五〇重量部のシマジン及び
05〜五5重量部のジウロンを含まねばならないという
条件によって課される。
シマジン/ジウロンの合わせた濃度の実際の上限は約4
00り/lであり、これは上の比率範囲のシマジン/ジ
ウロンの低い方の端では約1909/Lのグリホセイト
酸当11に対応する。それ故、少なくとも80り/lの
グリホセイト酸当穢を含む好ましい組成物は、上の比率
範囲の上の方の端によって数学的に許容される量よりも
少ないシマジン及び/またはジウロンを含むであろう。
00り/lであり、これは上の比率範囲のシマジン/ジ
ウロンの低い方の端では約1909/Lのグリホセイト
酸当11に対応する。それ故、少なくとも80り/lの
グリホセイト酸当穢を含む好ましい組成物は、上の比率
範囲の上の方の端によって数学的に許容される量よりも
少ないシマジン及び/またはジウロンを含むであろう。
80〜1309/lのグリホセイト酸当量及び250〜
4509/lの総シマジン及びジウロンを、1:1.0
〜1:2.0の範囲内のシマジン及びジウロンの重量比
で含む組成物が特に有用である。
4509/lの総シマジン及びジウロンを、1:1.0
〜1:2.0の範囲内のシマジン及びジウロンの重量比
で含む組成物が特に有用である。
本発明の組成物の製造のための好ましい方法においては
、製造は以下のようKm々の工種で実施される。最初に
、(4)、必要盪のシマジン及びジウロンを界面活性剤
(d)及び水と混合する。
、製造は以下のようKm々の工種で実施される。最初に
、(4)、必要盪のシマジン及びジウロンを界面活性剤
(d)及び水と混合する。
もし不凍剤を組成物中に含めるのであれば、それはこの
段階で好都合に添加される。消に剤の添加もまた望まし
い。工a (B) においては、(4)からの混合物を
、固体が必要とされる粒子サイズに、減少するまで、湿
式粉砕装置例えばダイノミル(Dynomill )を
用いて湿式粉砕及び均一化する。かくして得られた懸濁
液を安定化するために1増粘剤の少なくとも一部を添加
することが通常は有利である。次の工44 (C)にお
いては、(B)からの懸濁液を、必要とされろ水d性グ
リホセイト塩の水溶液と、界面活性剤(e)及び(f)
と、そして、もし必要ならば、追加の増粘剤と混合する
。成分の添加の順序は限定的ではないが、好ましい手順
においては、任意の追加の増粘剤を攪拌された!!i!
濁液に徐々に添加し、引き続いてグリホセイト塩の水溶
液が、そして界面活性剤が添加されるが、好ましくは界
面活性剤(f)が界面活性剤(@)に先立って添加され
る。
段階で好都合に添加される。消に剤の添加もまた望まし
い。工a (B) においては、(4)からの混合物を
、固体が必要とされる粒子サイズに、減少するまで、湿
式粉砕装置例えばダイノミル(Dynomill )を
用いて湿式粉砕及び均一化する。かくして得られた懸濁
液を安定化するために1増粘剤の少なくとも一部を添加
することが通常は有利である。次の工44 (C)にお
いては、(B)からの懸濁液を、必要とされろ水d性グ
リホセイト塩の水溶液と、界面活性剤(e)及び(f)
と、そして、もし必要ならば、追加の増粘剤と混合する
。成分の添加の順序は限定的ではないが、好ましい手順
においては、任意の追加の増粘剤を攪拌された!!i!
濁液に徐々に添加し、引き続いてグリホセイト塩の水溶
液が、そして界面活性剤が添加されるが、好ましくは界
面活性剤(f)が界面活性剤(@)に先立って添加され
る。
(ト)において使用される水の量及び(C’) におい
て使用されるグリホセイト塩の水浴液の」度は、段階(
C)の終わりにおいて種々の成分の濃度が、最終組成物
において必要とされる濃度より小さくないような一度で
ある。それ故、もし必要ならば、これらの4131度は
<C>からのa濁液を水と混合することによって減らす
ことができる。
て使用されるグリホセイト塩の水浴液の」度は、段階(
C)の終わりにおいて種々の成分の濃度が、最終組成物
において必要とされる濃度より小さくないような一度で
ある。それ故、もし必要ならば、これらの4131度は
<C>からのa濁液を水と混合することによって減らす
ことができる。
本発明の組成物中に少漬含めることができる随時の付加
的な成分は、例えば殺生物剤、染料及び防食剤を含む。
的な成分は、例えば殺生物剤、染料及び防食剤を含む。
本発明の組成物は容易に注ぐことができそして容8に水
中に分散される。それらをその場所で水で希釈して唯草
防除のために推奨される1度で、塊を含まない噴4でき
る調製物を供給することができる。
中に分散される。それらをその場所で水で希釈して唯草
防除のために推奨される1度で、塊を含まない噴4でき
る調製物を供給することができる。
本発明を以下の実施例によって説明する:実施例 1
以下の成分を混合しそして次にダイノミル中で湿式粉砕
した。
した。
工業用シマジン(1) 19.08工
業用ジウロン(の 33.13界面活性
剤d(3) 3.00モノプロピ
レングリコール 8.63シリコーン消泗
剤 Q、10水
52.06(1)97%活性 (g)95−活性 (5)プルoニック(Pluronio)PE1050
0生成物の粒子サイズ分布は、〈3μfi、51%;く
6μ、87%;<10戸!、98%;<15μm、10
0チであった。平均粒子サイズ(コウルターカウンター
(Coult@r Counter ) )は2.91
1mであった。
業用ジウロン(の 33.13界面活性
剤d(3) 3.00モノプロピ
レングリコール 8.63シリコーン消泗
剤 Q、10水
52.06(1)97%活性 (g)95−活性 (5)プルoニック(Pluronio)PE1050
0生成物の粒子サイズ分布は、〈3μfi、51%;く
6μ、87%;<10戸!、98%;<15μm、10
0チであった。平均粒子サイズ(コウルターカウンター
(Coult@r Counter ) )は2.91
1mであった。
次に、30%水分散液としてallgilされた水分散
性増粘剤、シェルフロー8(4,0重量部)を、別の容
器中の粉砕された生成物に6加した。
性増粘剤、シェルフロー8(4,0重量部)を、別の容
器中の粉砕された生成物に6加した。
方法の第二段階においては、第一段階からの攪拌された
流体のfi濁液に1追加の増粘剤を、ダ1き続いてグリ
ホセイト酸当11の濃度を与えるのに必要とされる糧の
水受希釈された、グリホセイトのモノ(イソプロピルア
ミン)塩の62重盪sm液(IPAG溶液)、シマジン
及びジウμンを以下に示したようKl加して最終組成物
とした。続けて攪拌しながら、ゲナンン(Gena−m
in ) C−020界面活性剤(約2のエトキシル化
の度合を有するエトキシル化ココアミン)、引き続いて
ツイーン20界面活性剤を添加した。
流体のfi濁液に1追加の増粘剤を、ダ1き続いてグリ
ホセイト酸当11の濃度を与えるのに必要とされる糧の
水受希釈された、グリホセイトのモノ(イソプロピルア
ミン)塩の62重盪sm液(IPAG溶液)、シマジン
及びジウμンを以下に示したようKl加して最終組成物
とした。続けて攪拌しながら、ゲナンン(Gena−m
in ) C−020界面活性剤(約2のエトキシル化
の度合を有するエトキシル化ココアミン)、引き続いて
ツイーン20界面活性剤を添加した。
第二段階における材料の身は以下の通りであった:
第一段階の懸濁液 10α00シエルフロ
ー8(e0チ水分敢液) 4.45IFAG溶
液 48.15水 ゲナミンC−020 ツイーン20 27、85 2.11 28.49 J[生成物は、1159/−の密度、25℃で1200
6I)8の粘度を有し、そして除草剤成分の濃度は大体
以下の通りであった!120g/lのグリホセイト(グ
リホセイト酸として)、1o。
ー8(e0チ水分敢液) 4.45IFAG溶
液 48.15水 ゲナミンC−020 ツイーン20 27、85 2.11 28.49 J[生成物は、1159/−の密度、25℃で1200
6I)8の粘度を有し、そして除草剤成分の濃度は大体
以下の通りであった!120g/lのグリホセイト(グ
リホセイト酸として)、1o。
り/lのシマジン、1709/4のジウロン。これらの
濃度は10:α85:142の重量比に対応する。
濃度は10:α85:142の重量比に対応する。
最終調g物は安定であり、即ち、a′J11間の期間に
わたって一10°ないし+40℃の温度で相分離が起き
ない。
わたって一10°ないし+40℃の温度で相分離が起き
ない。
実施例 2
以下の成分を混合しそして次にダイノミル中で湿式粉砕
した: 成分 工業用シマジン(1) 工業用ダイユロン(g) 界面活性剤d(3) モノフa ヒレンクリコール シリコーン消泡剤 水 (1)97チ活性 (g)95チ活性 (3)プルロニックPR10500 重量部 50.07 6α7〇 五〇〇 8.70 23.43 生成物の粒子サイズ分布は、<5tnn、 43チ;<
6pm、764 ; <10pm195% ; <15
P、99%であった。平均粒子サイズ(コウルターカウ
ンター)は3.4μmであった。
した: 成分 工業用シマジン(1) 工業用ダイユロン(g) 界面活性剤d(3) モノフa ヒレンクリコール シリコーン消泡剤 水 (1)97チ活性 (g)95チ活性 (3)プルロニックPR10500 重量部 50.07 6α7〇 五〇〇 8.70 23.43 生成物の粒子サイズ分布は、<5tnn、 43チ;<
6pm、764 ; <10pm195% ; <15
P、99%であった。平均粒子サイズ(コウルターカウ
ンター)は3.4μmであった。
次に、30%水分散液として調製された水分散性増結剤
、シェルフローEl(4,0重量部)を、別の容器中の
粉砕された生成物に添加した。
、シェルフローEl(4,0重量部)を、別の容器中の
粉砕された生成物に添加した。
方法の第二段階においては、第一段階からの攪拌された
流体の!!!!濁液に、グリホセイト酸当輩の濃度を与
えるのに必要とされる輩の水で希釈された、グリホセイ
トのモノ(インプロピルアミン)塩の62重世係溶液(
IPAG′m液)、シマジン及びジウロンを添加して下
記の最終組成物とした。続けて攪拌しながら、ゲナミン
C−020界面活性剤、引き続いてツイーン20界面活
性剤を添加した。第二段階における材料の量は以下の通
りであった: 成分 第一段階の懸濁液 I PAC)溶液 水 ゲナミ/C−020 ツイーン20 重量部 10α00 11.51 22.64 最終生成物は、t15り/−の密度、25℃で3400
opaの粘度を有し、そして除草剤成分の−度は大体
以下の通りであった:101/lのグリホセイト(グリ
ホセイト酸として)、2009/lのシマジン、200
9/lのジウロン。これらのd匣はto=2゜O:2.
0の重量比に対応する。
流体の!!!!濁液に、グリホセイト酸当輩の濃度を与
えるのに必要とされる輩の水で希釈された、グリホセイ
トのモノ(インプロピルアミン)塩の62重世係溶液(
IPAG′m液)、シマジン及びジウロンを添加して下
記の最終組成物とした。続けて攪拌しながら、ゲナミン
C−020界面活性剤、引き続いてツイーン20界面活
性剤を添加した。第二段階における材料の量は以下の通
りであった: 成分 第一段階の懸濁液 I PAC)溶液 水 ゲナミ/C−020 ツイーン20 重量部 10α00 11.51 22.64 最終生成物は、t15り/−の密度、25℃で3400
opaの粘度を有し、そして除草剤成分の−度は大体
以下の通りであった:101/lのグリホセイト(グリ
ホセイト酸として)、2009/lのシマジン、200
9/lのジウロン。これらのd匣はto=2゜O:2.
0の重量比に対応する。
実施例 3
下記のグリホセイト酸の4度を与えるのに必要とされる
世の水でJ d<されたグリホセイトのモノ(イソゾロ
ビルアミン)塩の62**sm液(xpAGm液) 、
シマシン及びジウロンを実施例2において述べられたよ
うKして装造された攪拌された′″第一段階の懸濁液”
に添加することによって組成物を装造した。連d攪拌し
ながら、ゲナミンC−020界面活性剤、引き続いてツ
イーン2G界面活性剤を輪加した。第二段1iJKおけ
る材料の臘は以下の通りであった: IPAG溶液 水 ゲナミンC−020 ツイーン20 25.41 18.00 1.68 22.64 最終生成物は、1.159/1ntの密度、25℃で2
800 cpsの粘度を有し、そして除草剤成分の濃度
は大体以下の通りであった=80り/lのグリホセイト
(グリホセイト酸として)、200り/lのシマシン、
200り/lのジウロン、これらの濃度は1.0 :
2.5 : 2.5f)重量比に対応する。
世の水でJ d<されたグリホセイトのモノ(イソゾロ
ビルアミン)塩の62**sm液(xpAGm液) 、
シマシン及びジウロンを実施例2において述べられたよ
うKして装造された攪拌された′″第一段階の懸濁液”
に添加することによって組成物を装造した。連d攪拌し
ながら、ゲナミンC−020界面活性剤、引き続いてツ
イーン2G界面活性剤を輪加した。第二段1iJKおけ
る材料の臘は以下の通りであった: IPAG溶液 水 ゲナミンC−020 ツイーン20 25.41 18.00 1.68 22.64 最終生成物は、1.159/1ntの密度、25℃で2
800 cpsの粘度を有し、そして除草剤成分の濃度
は大体以下の通りであった=80り/lのグリホセイト
(グリホセイト酸として)、200り/lのシマシン、
200り/lのジウロン、これらの濃度は1.0 :
2.5 : 2.5f)重量比に対応する。
特許出願人 モノサント・ヨーロツプ・ソシエテ・ア
ノニム 外2名
ノニム 外2名
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)水性媒体中に、 (a)組成物が少なくとも50g/lのグリホセイト酸
当量を含むような水溶解度を有するグリホセイトの水溶
性塩; (b)15μmより大きなサイズを有する粒子を実質的
に含まない粒子状固体としてのシマジン; (c)15μmより大きなサイズを有する粒子を実質的
に含まない粒子状固体としてのジウロン; (d)プロピレンオキシド及びエチレンオキシドの非イ
オンブロツクコポリマーである界面活性剤であつて、こ
の分子の中央ブロツクがポリ(プロピレンオキシド)で
ありそして末端基がポリ(エチレンオキシド)である界
面活性剤を、シマジン及びジウロンを合わせた重量の2
ないし15%の量; (e)ソルビタンのエトキシル化C_8_−_1_8ア
ルカノイルエステルである界面活性剤を、シマジン及び
ジウロンを合わせた重量の少なくとも40%の量; (f)エトキシル化脂肪族アミンである界面活性剤を、
界面活性剤(e)及び(f)を合わせた重量の3〜15
%の量;そして (g)水溶性/水分散性増粘剤を、該組成物が25℃で
900ないし3500cpsの範囲内の粘度を有するよ
うな量; を含み、ここで、成分(a)(グリホセイト酸当量とし
て表した)、(b)及び(c)の重量比が1.0:0.
4:0.5ないし1.0:3.0:3.5である組成物
。 2)グリホセイトの水溶性塩がモノ(イソプロピルアミ
ン)塩であり、該組成物が80〜130g/lのグリホ
セイト酸当量及びシマジンとジウロンの合計が250〜
450g/lでありシマジンとジウロンとの重量比が1
:1.0〜1:2.0の範囲内であるような量で存在す
る請求項1に記載の組成物。 3)界面活性剤(d)が約9〜約16の範囲内の親水性
/親油性バランスを有する請求項1及び2のいずれかに
記載の組成物。 4)界面活性剤(d)において、ポリ(プロピレンオキ
シド)ブロツクが約3000〜約3500の分子量を有
し、そしてポリ(エチレンオキシド)のパーセントが約
20〜約60であり、界面活性剤(d)がシマジン及び
ジウロンを合わせた重量の4ないし10%の量で存在す
る、請求項3に記載の組成物。 5)界面活性剤(e)が、平均15ないし25のエトキ
シル化度を有するソルビタンのエトキシル化C_1_0
_−_1_6アルカノイルモノエステルでありそしてシ
マジン及びジウロンを合わせた重量の45%ないし70
%の量で存在する請求項1〜4のいずれかに記載の組成
物。 6)界面活性剤(f)が、約2、約5または約8のエト
キシル化度を有するココアミン、■脂アミンまたはオレ
イルアミンのエトキシル化誘導体であり、そして界面活
性剤(e)及び(f)を合わせた重量の約5ないし約1
0%の量で存在する、請求項1〜5のいずれかに記載の
組成物。 7)水溶性/水分散性増粘剤が、陰イオン系多糖類複合
体であり、そして該組成物が25℃で1200ないし3
000cpsの範囲内の粘度を有するような量で存在す
る請求項1〜6のいずれかに記載の組成物。 8)シマジン及びジウロン粒子の少なくとも95%が1
0μm以下の粒径を有しそして平均粒径が7μmより大
きくない請求項1〜7のいずれかに記載の組成物。 9)該組成物の重量の2〜10%の不凍添加剤をも含む
請求項1〜8のいずれかに記載の組成物。 10)該組成物の重量の0.5%までの消泡剤をも含む
請求項1〜9のいずれかに記載の組成物。 11)請求項1に記載の組成物の製造方法であつて、 (A)必要量のシマジン及びジウロンを、必要に応じて
不凍剤及び消泡剤を添加して、界面活性剤(d)及び水
と混合すること、 (B)かくして生成された混合物を、固体が必要とされ
る粒子サイズに減少するまで湿式粉砕し、そして必要に
応じて粉砕された懸濁液を増粘剤の少なくとも一部と混
合すること、 (C)(B)からの懸濁液を、水溶性グリホセイト塩の
水溶液と界面活性剤(e)及び(f)と、そして、もし
必要ならば追加の増粘剤と混合すること、 から成る方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8811763.5 | 1988-05-18 | ||
GB888811763A GB8811763D0 (en) | 1988-05-18 | 1988-05-18 | Compositions containing glyphosate simazine & diuron |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0217104A true JPH0217104A (ja) | 1990-01-22 |
Family
ID=10637103
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1121659A Pending JPH0217104A (ja) | 1988-05-18 | 1989-05-17 | グリホセイト、シマジン及びジウロンを含む組成物 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0343142A3 (ja) |
JP (1) | JPH0217104A (ja) |
AU (1) | AU3485689A (ja) |
BR (1) | BR8902306A (ja) |
DK (1) | DK239389A (ja) |
GB (1) | GB8811763D0 (ja) |
PT (1) | PT90583A (ja) |
ZA (1) | ZA893700B (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001097802A (ja) | 1999-09-30 | 2001-04-10 | Monsanto Co | 向上した安定性を有するパッケージミックス農薬組成物 |
JP2001328907A (ja) * | 2000-03-14 | 2001-11-27 | Sumitomo Chem Co Ltd | 水性除草剤組成物 |
JP2001328902A (ja) * | 2000-03-14 | 2001-11-27 | Sumitomo Chem Co Ltd | 水性懸濁状除草剤組成物 |
JP2015526524A (ja) * | 2012-09-04 | 2015-09-10 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | 水溶性除草剤塩の相溶性を改善するための組成物および方法 |
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AU650091B2 (en) * | 1991-02-08 | 1994-06-09 | Monsanto Europe S.A. | Glyphosate compositions and their use |
ES2046132B1 (es) * | 1992-06-22 | 1994-08-01 | Aragonesas Energ & Ind | Procedimiento para obtener composiciones herbicidas estables, binarias o ternarias, conteniendo glifosato en forma acida junto con ureas sustituidas y/o triazinas. |
DE4322211A1 (de) * | 1993-07-03 | 1995-01-12 | Basf Ag | Wäßrige, mehrphasige, stabile Fertigformulierung für Pflanzenschutz-Wirkstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung |
ES2103234B1 (es) * | 1995-03-09 | 1998-04-01 | Agrides S A | Un producto herbicida de accion pre y post-emergente. |
US6586367B2 (en) | 1996-09-05 | 2003-07-01 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Process for the control of weeds |
BR9908696B1 (pt) * | 1998-03-09 | 2011-05-31 | composição herbicida e método de controle de ervas daninhas em um campo. | |
AU774112B2 (en) | 2000-03-14 | 2004-06-17 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Aqueous pesticidal composition |
FR2826593B1 (fr) * | 2001-06-27 | 2004-04-16 | Rhodia Chimie Sa | Dispersion comprenant une emulsion dont la phase aqueuse est de force ionique elevee, preparation et utilisation |
DE102007024208A1 (de) | 2007-05-24 | 2008-11-27 | Lanxess Deutschland Gmbh | Iodpropargylverbindungen haltige Dispersionen |
US9265249B2 (en) | 2009-05-07 | 2016-02-23 | Huntsman Corporation Australia Pty Limited | Dispersants in high-electrolyte solutions |
KR20150021554A (ko) * | 2012-06-06 | 2015-03-02 | 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 | 고강도 제초제 현탁액 농축물 |
UA116453C2 (uk) | 2012-09-04 | 2018-03-26 | ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі | Композиції і способи покращення сумісності розчинних у воді солей гербіцидів |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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IE50142B1 (en) * | 1979-07-11 | 1986-02-19 | Sampson Michael James | Improved method of using a plant-growth regulator |
FR2576181B1 (fr) * | 1985-01-23 | 1987-04-03 | Rhone Poulenc Agrochimie | Melanges herbicides a base de compose de type n-(phosphonomethylglycyl) |
CA1289065C (en) * | 1986-05-23 | 1991-09-17 | Leonard John Morgan | Aqueous suspension concentrate compositions |
GB8626246D0 (en) * | 1986-11-03 | 1986-12-03 | Monsanto Europe Sa | Compositions containing glyphosate &c |
-
1988
- 1988-05-18 GB GB888811763A patent/GB8811763D0/en active Pending
-
1989
- 1989-05-17 EP EP89870067A patent/EP0343142A3/en not_active Withdrawn
- 1989-05-17 ZA ZA893700A patent/ZA893700B/xx unknown
- 1989-05-17 AU AU34856/89A patent/AU3485689A/en not_active Abandoned
- 1989-05-17 DK DK239389A patent/DK239389A/da not_active Application Discontinuation
- 1989-05-17 BR BR898902306A patent/BR8902306A/pt unknown
- 1989-05-17 PT PT90583A patent/PT90583A/pt not_active Application Discontinuation
- 1989-05-17 JP JP1121659A patent/JPH0217104A/ja active Pending
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JP2001328902A (ja) * | 2000-03-14 | 2001-11-27 | Sumitomo Chem Co Ltd | 水性懸濁状除草剤組成物 |
JP4736211B2 (ja) * | 2000-03-14 | 2011-07-27 | 住友化学株式会社 | 水性懸濁状除草剤組成物 |
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BR8902306A (pt) | 1990-01-09 |
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DK239389A (da) | 1989-11-19 |
PT90583A (pt) | 1989-11-30 |
GB8811763D0 (en) | 1988-06-22 |
EP0343142A3 (en) | 1990-07-11 |
DK239389D0 (da) | 1989-05-17 |
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