JPS605414A - 磁気記録媒体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は磁気記録媒体に閏するもので、更にａ’ｔ　Ｌ
、　＜は、磁性粉の分散性と磁性層の耐摩耗性等の向上
に寄りする結合剤成分として、特殊なポリウレタンポリ
ウレア樹脂を含むことを特徴とする磁気記録媒体に閂す
る。

近年、オ用ディオテープ川、家庭用Ｖ　Ｔ　Ｒテープ用
等の磁気記録媒体の用途拡大に伴ってその要求性能も多
岐にわたっているが、特に記録再生時に於ける高信頼性
に対する要望の増大とともに磁気記録媒体の生産性向上
も課題の一つになっている。前者の具体例とし°Ｃは、
記録密度の高度化等による′ＷＩｐＩおよび音の高度な
再生性及び高温高湿等の苛酷な条ｆ［下での高速・長時
間走行に於ける安定した再生性等が挙げられる。又、後
者の具体例としては、磁性層の緒特性の安定化に要する
時間を短縮し、加工速度を高め、かつそれによる晶ｌＲ
管理面からも信頼性を高めることが挙げられる。

磁気記録媒体の磁性層は、結合剤溶液中に磁性粉を分計
さ（た磁性塗才゛１をポリエステルフイルノ・の如き担
体上に塗着させることにより形成されるが、この磁性層
の緒特性は、磁性粉を分散結着（しめる結合剤成分によ
り大きく影響される。

従って、前記の如き高信頼性や生産性向」−の要求に対
して結合剤は重要な役割を担っている。そのため、＾感
度、高ＳＮ比、高ｃＮＩＬ等の良々丁な電磁特性が得ら
れるような分散性に優れ、加えて耐摩耗性等の耐久性に
優れた結合剤がめられるとともに、磁性層の緒特性の安
定化に要する時間を短縮できるような塗膜形成性の優れ
た結合剤がめられる。

従来から、これらの緒特性を満足させるべく研究がなさ
れ、種々の結合剤が様案されている。その一つにポリエ
ステルやポリエーテル等のポリオールと芳香族系や非芳
香族系のポリイソシアネートとの反応で得られるポリウ
レタン４１１脂があり、ポリイソシアネート系架橋剤と
併用することにより、磁性粉の分散性及び耐摩耗性が比
較釣車々Ｔなものとして汎用されている。しかしながら
、高度のＭ頼性を要求する用途や生産性向上要求に対し
てけ、分散性や耐摩耗性、耐スクラッチ性及び塗膜形成
性等の六で充分とはいえない。

本発明者らは、かかる観点から磁気記録媒体の結合剤成
分について鋭意研究した結果、特定のポリウレタンポリ
ウレア樹脂を用いることにより、分散性、耐摩耗性、耐
スクラッチ性及び塗膜形成性に優れた結合剤が得られる
ことを見出し、本発明を完成するに至った。

即ち、本発明は、磁性粉を結合剤により担体表面に塗着
させてなる磁気記録媒体において、結合剤成分とし°Ｃ
ポリオール（８）及び非芳香族系ポリアミン（ｂｌと非
芳香族系ポリイソシアネート（Ｃ１との反応により得ら
れる非芳香族系ポリウレタンポリウレア４１　Ｊｌｔｌ
を含んでなる磁気記録媒体を提供するものである。

本発明の目的とするところは、高度の信頼性を要求する
用途に適した、磁性粉の分散性に優れ、かつ、耐摩耗性
などの耐久性に優れた高性能磁気記録媒体を提供するに
あり、又本発明のもう一つの目的とするところは、磁性
塗膜の諸物件の安定化に要する時間を短縮することがで
き、生産の合理化と同時に品質管理′１面からの信頼性
向−Ｌに寄与し得る磁気記録媒体を提供することにある
。

本発明の磁気記録媒体は、従来の磁気記録媒体に比し、
次の如き利Ｊｊ１を有している。

ｉｌ＋　分子内にウレタン基とウレア基を有する本発明
の非芳香族系ポリウレタンポリウレア１１１１１１（Ａ
）は、芳香環を含まず、又、ウレタン基濃度が比較的低
いため、磁性粉の分散性に優れるとともに、極性基とし
てウレタン基とウレア基を有するため、耐摩耗性等の耐
久性にも優れる。

従来の分子内にウレタン基のみを有するポリウレタン樹
脂は、男香環を含む場合、耐摩耗性は良好であっても磁
性粉の分散性に劣り、分散性を改善（んとして芳香族系
イソシアネートを減量したり、或いはそれを非芳香族系
イソシアネートに置換したりする１式みもあるが、いず
れも耐摩耗性の低下や粘着性の発現等の不都合を招き、
磁性粉と１ｌｉ１１摩耗Ｖ［等の耐久性を高度にバラン
スゼしめた特性を有するものではない。

（２）又、芳香環を含まず、ウレタン系濃度も比較的（
１（いため、エステル類、エーテル類、ケトン類、芳香
族炭化水素５１等の塗着加−［適性に優れた溶媒に対す
る溶解性に優れ、又一般に併用される塩化ビニル−酢酸
ビニル共重合体や繊維素系樹脂との相溶性が良く、かつ
可塑化効果が大きいことから、磁性塗膜の形成性が優れ
る。しかも形成した磁性塗膜の耐摩耗性や耐スクラッチ
性は分子内にウレタン基の他にウレア基も有しているた
めに良々了なものとなる。このような磁性塗膜の形成性
と耐摩耗性や耐スクラッチ性の高陵なバランスは従来の
ポリウレタン０１詣では得ることができないものである
。

（３）　更に、本発明の非芳香族系ポリウレタンポリウ
レア樹脂（Ａ）に分子内に２個以上のイソシアネート塾
を有する低分子曙ポリイソシアネートを架橋剤としてａ
ｌ用し、架橋硬化・ｌしめた場合、従来のポリウレタン
樹脂系に比し、比較的短時間で磁性塗膜の特性、特に強
伸度、剛性、ｉｌｉ＋摩耗性、耐スクラッチ性等の機械
的諸特性が安定化し、ｔｉｔっで加工速度を高めること
ができ、又、品質管理面での信頼性向上に寄与し得る。

これは非芳香族系ポリウレタンポリウレア樹脂のイソシ
アネーＩ・系架橋剤との良好な反応性によるものであり
、詳細なメカニズムは不明であるが、分子中のウレタン
基とウレア暴、就く非芳香族ポリイソシアネート残基と
非芳香族ポリアミン残茫に連結しているウレア基中の活
性水素の反応性が高いことに起因しているものと思われ
る。

従って、かかる特性は従来のポリウレタン４ａｌ　Ｍｌ
では具現し得ないものである。尚、従来のポリウレタン
樹脂でも、いわゆる架橋促進剤即ち、ジブチ・ルグ・ン
ジラウレート等の金属系や三級窒素含有化合物等の添加
により反応を促進することは可能であるが、磁性塗料中
のポリウレタン樹１１１１度は一般に低く、そのため架
橋促進剤を比較的多量に必要とし、その結果磁性塗料の
経時的粘度１昇が大きく、又形成した磁性塗膜の耐久性
をも低下させる可能性がある等の不利益が多くｏｒまし
い方法ではない。

以上の如き利へ及び後述の実施例等で明らかになるであ
ろう利点は、従来の磁気記録媒体では成し得ず、本発明
による磁気記録媒体にして初めて成しくｎるものである
。

本発明で用いられる非芳香族系ポリイソシアネート（ｃ
ｌとしては、脂肪族ジイソシアネート及び脂環式ジイソ
シアオートが好ましく挙げられる。脂肪族ジイソシアネ
ートの例としては、テトラメチレンジイソシアネート、
ヘキ乃メグーレンジイソシアネート、リジンジイソシア
ネート等がある。

１１１１環式ジイソシｒネートの例としては、メグール
シクロへキシルジ・イソシ′ｒネート、ジシクロヘキシ
ルメタン−４，４′−ジイソシアネート、イソホロンジ
イソシアネート等がある。又、非芳香族系ポリイソシア
ネートの三量体や低分子−ｑポリオールと過剰量の非芳
香族ポリイソシアネート残脂環式ジイソシ゛ｒネートで
あり、特に好ましいのはイソホロンジイソシアネートで
ある。

本発明で用いられる非芳香族系ポリ′Ｙミン類としては
、脂肪族ジアミン及乙ド脂環式ジアミンが好すしい、　
Ｊｌｎ肪族ジアミンとしては、例えばエチレンジアミン
、１．２−ジアミノプロパン、１．３−ジアミノプロパ
ン、テトラメグルンジアミン、ヘキサメチレンジアミン
、２，２．４−）ジメチルへキサメチレンジアミン等が
挙げられる。脂環式ジアミンとしては、例えばメチルシ
クｒＪヘキシルジアミン、４．４１−ジシクロへキシル
ジアミン、・イソホロンジ”ｒミン等が挙げられる。又
、ピペラジンやアミノエチルピペラジン等２級アミンを
有するポリアミンも使用できる。々■ましくは、１級ア
ミンであり、分子量の小さいもの、−特に２５０以下の
ものが良い。

本発明で用いられる非芳香族系ポリアミンのうち好まし
いものは、ＪＩ！？環式ジアミンであり、特に好ましい
ものはイソホロンジアミンである。非芳香族系ポリイソ
シアネート本発明で用いられるポリオーツ目よ、高分子
量ポリオール又は、高分子量ポリオールと低分子量ポリ
オールの混合物が々１ましい。高分子壁ポリオールとし
ては、通常、分子量４００〜５０　（１０、好ましくは
４００〜２０００の日！リエーテルボリオール、ポリエ
ステルポリオール及びポリカフ。

ロラクトンジオール等が挙げられ、特に奸ましくけＨ！
リエステルボリオールである。ポリエーテルポリノール
とじては、例えばポリエチレングリコール、ポリプロピ
【ｌングリ：ｌ−ル、ボリテ１ラメ（レングリニ１−ル
等が挙げらＪｌ、る。

又、ポリエステルポリオールとしては、＃！素数２〜１
０をｎするグリニ２−ル類、例えばエチレングリニ１−
　／Ｌ−１ブτ１ヒ゛レンゲリコール、１．３−ブタン
ジオール、１，４−ブタンジオール、１．ｆｉ−’＼キ
サンジオール、２．２’−ジメチル−１，３〜ブ１Ｊパ
ンジオール、ジエチレングリ：Ｔ−／し、１．５−ベン
タンジオール、シクロヘキサン−１，４−ジオール、シ
クロヘキサン−１，４−ジメタツール等のグリコール単
独あるいはこれらの混合物とコノ１り酔、マレイン酸、
−ｒシピン酸、アじライン酸、七〕でシン酸等の二塩基
酸及びこれらの酸エステルの混合物との反応により（１
らマする末端水酸Ｊｋ含有ポリエステル、Ｉ！すＡ−ル
が挙げら才する。又、ビスフ曵ノールへにエチしンオキ
シドやブロビレンメキシドを付加した芳′ｉ？族系ジオ
ール、或いは…１記グリニ１−ル類とフタル酸、イソフ
タル酸、テレフタル酸等の芳７１Ｆ環を有する二塩基酸
を使用した芳香族系ポリエステル、Ｙリ−↑−ルも使用
できるが、少晴成分にとどめるべきである。

低分子量ポリオールとしては、分子量２００より小さい
ポリオールで１．前記ポリエステルポリオール類の？Ｊ
　ｊＷに際し用いられるグリご１−ル頻の単独及びそ博
）２らの混合物を用いることができる。更に、トリメチ
ロールプし１パンの如き炭素数４〜■０のトリオールや
テトロール及びモノエタノールアミンやジェタノールア
ミンの如く、氷酸基以外に′アミノ基をｎ１るｆｉｔ分
子閘ポリオールも使用できる。但し、微量成分として用
いるべきである。好ましくは、高分子量、低分子量ポリ
オールともに脂肪族系ポリオールが良い。

本発明で用いられる非芳香族系ポリウレタンポリウレア
樹１１１１（Ａ）は、ポリオール（ａｌ及び非芳香族系
ポリアミン（ｂｌと非芳香族系ポリイソシアネート（Ｃ
）との反応により得られる。この反応はイソシアネート
基に対し“ζ不活性な溶媒の存在下で行うのが好ましい
。この溶媒としては、エステル系溶媒（酢酸エステル、
酢酸ブチル等）、エーテル系溶媒（ジオキ・リン、テト
ラヒドロフラン等）、ケトン系溶媒（メチルエチルケト
ン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等）、
芳香族炭化水素系溶媒（トルエン、キシレン等）が挙げ
られる６反応方法としては一括反応法、多段反応法等が
挙げられるが、ポリオール（８）と非芳香族系ポリアミ
ン（ｂｌの非芳香族系ポリイソシアネートｔｅｌに対す
る反応性に差があるので、ポリオール（ａ）の全部又は
一部とポリイソシアネート（Ｃ）との反応で得られる末
端イソシアネート含有プレポリマーとポリアミン（ｂｌ
とを混合し゛ζ反応する多段反応法が好ましい。又、本
発明で用いられる非芳香族系ポリウレタンポリウレア樹
脂（Δ）の末端基は、イソシアネ−１−路、アミノＪ＆
、水ｍ、ａ或１１．１＋！−ｒＪレキノｌノ県等（任１
１えｌｅｔ’末端のイソシアネート基にアルコ−１１）
をイＸ１ノ刀１シ゛Ｃｌワることができる６）のいずれ
でも良１．Ｎが、脅１こ々ｒまし０末端Ｊｏｌｔ水酸基
である。

本発明の非力゛香族系ポリウレタン＋ｌ！　ＩＪマシレ
ア４１１１１ｔ１（Δ）は、分子内にウレタン基とウレ
ア路を含む力く、１１η常ウレタン基の濃度（よ（八）
の重量をベースとして＋１．０５〜０．３当量％、ウレ
ア基の濃度は０．０２〜０．２当量９４で第１ること力
く好ましい。ウレタン基及びウレア尽力＜　−Ｆ　ｔｑ
ａ量よ’）　−Ｆ　ｔ、　ｔ）つた場合は、耐摩耗性等
の耐久性が不足し、′二限量を−１−ま１）った場合は
、分散管の低下を来すので々ＴｔしくなＩｌｌ。

本発明の非芳香族系ポリウレタンｊ１！　ＩＪウレア４
η月ｎ（八）の分子量は、通常３０００〜５００１１０
、と＜　ｔ：　５００　Ｉｆ〜３５０００が好ましい。

尚、後述する低分子量イソシアネーｌ系架橋剤を４）ｔ
　ＪＴＩ　する場合には、これに起因して前述のウレタ
ン基濃度−やｉｋ　−１’量の上限を越えることを規制
するもの−ｒ＋よなＬ）、。

本発明の磁気記録媒体は、前記の、Ｉ！　＋７１シレタ
ン）ｌ！　Ｑウレｒ　Ｉｌｌ　ｎＮ　ｃこ磁４’＋　４
５）末、各種添加剤、その他の４６１月行、ｎ１Ｄｌｒ
シた溶剤などを加え゛Ｃ磁性塗料とし、ポリエステｌレ
フィルレム等の担体」二に既知の手段により塗布して１
１Ｗ４を一成場“ｊｔｌｔ（４られる。

本発明では、前記非芳香族系ポリウレタンポリウレア樹
脂に必要ならば、磁気記録媒体の結合剤成分としてｊ１
ｎ常用いられるボリウレクン樹脂、塩化ビニル−酢酸ビ
ニル早共重合体、繊維素系樹脂、ポリビニルブグ・ラー
ル系樹脂、ボ＋７　エステル樹脂、塩化ビニル−プロピ
オン酸ビニルＭ共ｊ１合体、エポキシ樹脂及びフェノキ
シ樹脂等の市販品を併用することができる。特に好まし
いもの＋Ｊ塩塩化ビニル−酢酸ビニル系共合合体ニトロ
セルロース樹脂等である。

本発明の非芳香族系ポリウレタンポリウレア樹脂（Ａ＞
は、磁性粉の分散性やソフトソルベントへの溶解性等を
損なうことなく非架橋状態でも高剛性、強靭な結合剤と
して機能し得ることがｆｆＴ要な利点の−・つではある
が、磁性層の諸性性をより一層向」二さ・Ｕるものとし
て、三次元網状化させ得る架橋剤を併用することが好ま
し、い。架橋剤としては、分子内に２個以上のイソシア
ネート基を有する低分子喰ポリイソシアネートが好まし
く、その分子量は１５０〜７０００程度のものである。

具体的化合物としては、前記ジイソシアネートや２，４
．２．６−）リレンジイソシアネート、４．４′−ジフ
ェニルメタンジイソシ′ｒネート、１．５−ナフチレン
ジイソシアネート、前記イソシアネートとポリオールと
を反応させて得られる市販品、例えばパーノックＤ−７
５０、ロー８００、口Ｎ−９６０、ＤＮ−９５０、り替
スボンＮＸ　、、ＣＬ−２（いずれも大１１本インキ化
学工業■製品）、デスモジコールＬ、ＩＩＬ、　Ｒ、Ｉ
ｌ＋’　（住人バイエル社製品）、コロネーＬＬ（日本
ポリウレタン卆」製品）、タケネート　旧０２（武１ｆ
ｌ’！品社製品）及びその他の市ｔ１Ｍ品のいずれも使
用できる。更に、これらのイソシアネート基を一時的に
封鎖したプロ・ツクイソシアネートも使用できる６Ｊ′
４体例としてはバーノック　ｒｌ−５０（＋、＋１−５
５（＋　、［１−５０４（大日本インキ化学工業９ｍ＋
　１ｌｆｆ品）等が挙げられるつこれらのイソシアネー
ト系架橋剤を前記非芳香族系ポリウレタンポリウレア軸
１脂（Δ）１０（１重量部に対し’Ｃ３〜４（）重曙部
併用し、硬化させることにより、９１性削の機械的強度
、耐摩耗性、耐」へ牲、耐湿ｒ１７シ、耐溶剤性及び担
体との密着性を大＋１１に向にさ・ｌることができる。

本発明で用いられる磁性粉末としては、粒子１個の大き
さ５０〜１００　（１八であり、例えばγ−ＰｅＪｊ、
　Ｆｅｊ０４、Ｃｏ含有ｒ　−Ｐ＜＋ｚ（ＩＪ　、、Ｇ
ｏ含有ｐｅｉ０４　、Ｃｒ０ａなどの如き酸化物系わ）
末やＩ＋ｅ、Ｇｏ、　Ｎｉやこれらの合金などの如き金
属粉末等が挙げられ、ｉｔ（東公知の各種磁性粉末が使
用できる。この磁性粉末と本発明結合剤との重量割合は
、磁（Ｉ↑粉末１（）０部に対して１５〜１００部であ
り、ＩｊＴましくは１５〜５５部である。

本発明で用いられる担体とは、例えば非ｍ？を金属、紙
、セラミック、プラスチック等いずれでも良いが、好ま
しくは浦常使用されているポリエステルフィルムあるい
はシートであれば良い。

更に必要とあらば、各種添加剤例えば、分散剤、潤滑剤
、研摩剤、帯電防止剤等を適宜選択配合しても良い。

次に本発明を実施例によって説明するが、これはあくま
で−態様でしかなく、本発明は実施例によって限定され
るものではない。尚、例中のｒ部」は特に規定しない限
り臣頃部を示す。

〔合成例１〕 温度８１、撹拌装置及び還流冷却器を備えた容ｉ３６の
加熱可能な反応釜中にメチルエチルケトン（以下、Ｍ　
ＩＦ、　Ｋと略記する＞１２１０部、エチレングリコー
ルとアジピン酸から得られる分子量約１０００　（水酸
基価１１２）のポリエステルジオール５００部及びジシ
クロへキシルメタン−４，４′−ジイソシアネート２３
６部を仕込み、攪拌下６０℃で約３時間反応した。次い
で、イソホロンジアミン５５部及び１．３−ブタフジメ
ール１５部を仕込み、イソシアネートの反応が完結する
まで反応を継続し、不揮発分濃度的４０％、粘度２８０
００ｃｐｓ　（Ｂ型回転粘度組、２５℃にて測定−−−
以下同様一一一一）の均一・透明な溶液（八１）を得た
。

〔合成例２〕 合成例１と同様にしてＭＴＦ、に６１０部、シクロヘキ
サノン６１０部、１．４−ブタンジオールとアジピン酸
との反応から得られた分子量約１０００　（水酸基価１
１２）のポリエステルジオール５００部、ジシクロヘキ
シルメタン−４，４’−−ジアミン６８部、イソホロン
ジイソシアネート２２２部及び１．４−ブタンジオール
１８部とから、不揮　６発分濃度約４０％、粘庶２６０
００　ｃ、ｐｓの均一透明な溶液（Δ２）を得た。

〔合成例３〕 合成例１と同様にしてＭＩＴ’５Ｋ７６５部、１．　４
−ブタンジオールとアジピン酸との反応から得られた分
子量約６００（水酸基価１８７）のポリエステルジオー
ル３００部、イソ＋ｌ＋　１：ｌンジイソシアネー１１
６７　？、Ｒ、イソホロンジアミン３４部及び１．３＝
ブタンジオ一ル９部とから、不揮発分濃度的４０％、粘
瓜２７　（１００（ｐ！’＋の均一・透明な溶液（八１
）を得た。

〔比較合成例１〕 合成例１と同様にしてＭＰ、に７２５訃、シクロへヤサ
ノン７２５部、エチレングリコールとアジピン酸、１：
の反応から得られた分子量約１５＋１０（水酸基価７４
．８）のポリエステルジオール７５０部、ジフェニルメ
タン−４，４”ジイソシアネート１８９部及び１．４−
ブタンジオール２７部とから、不揮発分濃度的４０％、
粘度３０　（１００ＣＲ２の芳香族系ポリウレタン樹脂
溶液（Ｂ１）を得た。

〔比較合成例２〕 合成例１と同様にし’（ＭＥＫ７４０部、１．４−ブタ
ンジオールとアジピン酸との反応から１１られた分子頃
約６００（水酸基価１８７）のポリエステルジオール３
００部、イソホロンジイソシアネート１６７部及び１．
４−ブタンジオール２７部とから、不揮発分濃度的４０
％、粘度２８０　（１０ｃｐｓの非芳香族系ポリウレタ
ン樹脂溶液（Ｂ２）を得た。

実施例１〜３及び比較例１〜２ 合成例１〜３の非芳香族系ポリウレタンポリウレア１８
Ｉ脂溶液（へ１〜八３）及び比較合成例１の芳′ｙＦ族
系ポリウレタン樹脂ｙ８液（Ｂｔ　）と比較合成例２の
非芳香族系ポリウレタン４６１脂溶液（Ｂ２）を各々用
いて実施例１〜３及び比較例１〜２とし、磁性粉末の分
散性の評価及び磁気テープのＷＮ摩耗性、耐スクラッチ
性を測定した。

（１）磁性粉の分散性試験配合 シクロヘキサノン　２８０部 メチルエヂルケトン　１３０部 ｒ　Ｆｅ２０ｊ　ｒ５）末　３００部 上記の混合物をボールミル中で１５時間、３０時間、５
０時時間内後、大々得られた磁性ゆｆｌを厚さ１０ミク
ロンのポリエチレンテレフタレートフィルン・坦体−Ｌ
に乾燥後の厚みが１（１ミクロンになるよう塗布、乾燥
し、ｆｌｌｔ微鏡（４０倍）下でＵｔ磁性層表面状態を
観察し、磁１↑粉の分散性を評価した。

！’８１表にその結果を示す。

（２）磁気テープの耐摩耗性試験 ヒ゛ニライトＶＡＧ１１　（り仁国ユニオンカーバイト
拐製塩化ビニル 一酢酸ビニル共重合体）　４０部 シクｔｅｌへｔ・リノン　２５５部 メグルエヂルケ１−ン　２５５部 γ−１翰λＯＪ　３５０部 −」ＩＬ−、７部 」１記の混合物をボールミル中で３０時間神白肉後パー
ノック　Ｄ−７５１１（人■本インキ化学工集Ｑ（１）
製、低置７−量ポリイソシアネート）を２５部添加し、
さらに１時間絆肉後、得られた磁性塗料を厚さ１０ミク
ロンのボリエヂ１／ンテレフタレートフィルム担体」二
に乾Ｎ　１１の１ｖみが１０ミクロンとなるように塗布
、乾燥５し、所定の中にＭ断じて磁気テープを作った。

得られた磁気テープの耐摩耗性を作成１週間後に測定し
た。

耐摩耗性は回転ディスクにて各テープの磁性層面を摩擦
し、その摩耗量妻測定した。

第１表及び第１図に結果を示す。

（３）　磁気テープの耐スクラッチ性試験（２）項と同
様にして作成した磁気テープについて、鉛筆硬度試験に
て作成１週間後に測定した。尚、Ａ１及びＢ、を用いた
磁気テープについては直後（約３時間後）、１日後及び
３０後の鉛筆硬度を測定した。

結果を第１表及び第２表に示す。

第１表により、本発明の非芳香族系ポリウレタンポリウ
レア樹脂は、磁性粉の分散性に優れ、かつこれを用いた
磁気テープのＭｌ　１！ｌ　１１！膜の耐スクラッチ性
にも優れることを仔誌した。第１図より、本発明の非芳
香族系ポリウレタンポリウレア４８１脂を用いた磁気テ
ープは、耐久性能に優位性を発揮していることを確認し
た。ｍ２表より、本発明の非芳香族系ポリウレタンポリ
ウレア樹脂を用いたａｔ磁気テープ比較的短時間で′Ｌ
：定したｑｉ性性膜膜物性示すことをｍ認した。

第１表 〈分散性の評価〉　◎：非常に優れている　０：優れて
いるΔ：四　通　×：劣っている 第　２　表

【図面の簡単な説明】

ｆｆ１１図は合成例１〜３及び比較合成例１〜２により
得られた樹脂を用いた実施例１〜３、比較例１〜２の磁
気テープの摩耗量（■）と時間（分）の関係を示すグラ
フである。 代理人　弁理士　高　橋　詩　利

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 磁性粉を結合剤により担体表面に塗着させてなる磁気記
   録媒体において、結合剤成分として、ポリオール（８）
   及び非芳香族系ポリアミン（ｂｌと非芳香族系・１！リ
   イソシアネート（Ｃ）との反応により得られる非芳香族
   系ポリウレタンポリウレア樹脂を含んでなる磁気記録媒
   体。