JPS60239406A - 化粧料及び外用薬用基剤 - Google Patents
化粧料及び外用薬用基剤Info
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- JPS60239406A JPS60239406A JP9774884A JP9774884A JPS60239406A JP S60239406 A JPS60239406 A JP S60239406A JP 9774884 A JP9774884 A JP 9774884A JP 9774884 A JP9774884 A JP 9774884A JP S60239406 A JPS60239406 A JP S60239406A
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- JP
- Japan
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- fatty acid
- skin
- lanolin fatty
- base
- lanolin
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/007—Preparations for dry skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/75—Anti-irritant
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は、化粧料及び外用薬用基剤に関する。
従来技術
ラノリンは、皮膚に対して優れた特性を有し、化粧料及
び外用薬用基剤として広く使用されている。しかしなが
ら核基剤を適用する人によっては非常にまれではあるが
皮膚を刺戟する等アレルギー性を有していることが難点
とされている。またラノリンにはこの難点以外にその特
有の臭気や粘着性の点になお若干問題を残している。こ
れらのラノリンの有する欠点を改良すべく多くの研究が
行なわれておシ、現在ではアレルギー性、色、臭い等に
関してはほぼ満足し得る製品が得られるに！ 至っている。また、一方ラノリンと同等またはより以上
優れた特性を有し、しかも皮膚刺戟性がなく、色、臭気
、粘着性のない化粧料及び外用薬用基剤をめて多くの努
力が続けられている。
び外用薬用基剤として広く使用されている。しかしなが
ら核基剤を適用する人によっては非常にまれではあるが
皮膚を刺戟する等アレルギー性を有していることが難点
とされている。またラノリンにはこの難点以外にその特
有の臭気や粘着性の点になお若干問題を残している。こ
れらのラノリンの有する欠点を改良すべく多くの研究が
行なわれておシ、現在ではアレルギー性、色、臭い等に
関してはほぼ満足し得る製品が得られるに！ 至っている。また、一方ラノリンと同等またはより以上
優れた特性を有し、しかも皮膚刺戟性がなく、色、臭気
、粘着性のない化粧料及び外用薬用基剤をめて多くの努
力が続けられている。
斯かる現状に鑑み、本発明者はラノリンと同等もしくは
それ以上の優れた特性を有し、しかもアレルギー性の問
題も生じない化粧料及び外用薬用基剤を開発すべく鋭意
研究の結果本発明を完成するに至った。
それ以上の優れた特性を有し、しかもアレルギー性の問
題も生じない化粧料及び外用薬用基剤を開発すべく鋭意
研究の結果本発明を完成するに至った。
発明の目的、構成及び効果
本発明の目的は乳化性、抱水性及び保湿性に優れ、皮膚
になじみ易く、皮膚に柔軟性と潤いを付与し、しかも皮
膚に吸収され易く皮膚上にベタツキを残さず、さらにア
レμギーの問題のない化粧料及び外用薬用基剤を提供す
ることにある。
になじみ易く、皮膚に柔軟性と潤いを付与し、しかも皮
膚に吸収され易く皮膚上にベタツキを残さず、さらにア
レμギーの問題のない化粧料及び外用薬用基剤を提供す
ることにある。
本発明の化粧料及び外用薬用基剤は、ラノリン脂肪酸の
ステロールエステ〜からなるものである。
ステロールエステ〜からなるものである。
ラノリン脂肪酸のステロールエステルを構成ｆる一成分
であるラノリン脂肪酸は、平均炭素数が約２１、平均分
子量が約８２０であり、粗製品は淡黄褐色の固体である
が、高度に精製すると白色となる公知の物質である。ラ
ノリン脂肪酸は、その大部分がイソ脂肪酸、アンチイソ
脂肪酸等の分岐脂肪酸とヒドロキシ脂肪酸から成ってお
シ、通常の天然脂肪酸に多く見られるノルマμ脂肪酸は
非常に少なく、また偶数酸と奇数酸とをほぼ同程度の割
合で含有しているものである。本発明では、従来公知の
ラノリン脂肪酸をそのまま使用できることは勿論である
が、該ラノリン脂肪酸を分別、蒸留等により特定の炭素
数範囲に分割したものを使用しても差し支えないし、ま
た、ラノリン脂肪酸のうち約１／８がヒドロキシ脂肪酸
であることから、その中に存在する水酸基と力μホキシ
ル基とで分子間エステル化を行なわせしめ、ラノリン脂
肪酸の一部をオリゴエステル化したものを使用しても差
し支えない。このオリゴエステル化の反応条件としては
特に限定がなく、従来公知のヒドロキシエステル化の反
応条件を広く適用することができる。例えばラノリン脂
肪酸を無触媒又は触媒（例エババラ）／レエンスμホン
酸、塩化スス等）の存在下、常圧又は錆１圧下、１００
〜２５０°Ｃ程度に加熱し、反応途中で酸価を測定して
所望の酸価に到達すれば反応を停止する方法を採用する
ことができる。オリゴエステル化に際し、分子間エステ
ル化反応生成物の他に、一部ラクチド化したものも得ら
れるが、このものが残存していても本発明では差し支え
ない。
であるラノリン脂肪酸は、平均炭素数が約２１、平均分
子量が約８２０であり、粗製品は淡黄褐色の固体である
が、高度に精製すると白色となる公知の物質である。ラ
ノリン脂肪酸は、その大部分がイソ脂肪酸、アンチイソ
脂肪酸等の分岐脂肪酸とヒドロキシ脂肪酸から成ってお
シ、通常の天然脂肪酸に多く見られるノルマμ脂肪酸は
非常に少なく、また偶数酸と奇数酸とをほぼ同程度の割
合で含有しているものである。本発明では、従来公知の
ラノリン脂肪酸をそのまま使用できることは勿論である
が、該ラノリン脂肪酸を分別、蒸留等により特定の炭素
数範囲に分割したものを使用しても差し支えないし、ま
た、ラノリン脂肪酸のうち約１／８がヒドロキシ脂肪酸
であることから、その中に存在する水酸基と力μホキシ
ル基とで分子間エステル化を行なわせしめ、ラノリン脂
肪酸の一部をオリゴエステル化したものを使用しても差
し支えない。このオリゴエステル化の反応条件としては
特に限定がなく、従来公知のヒドロキシエステル化の反
応条件を広く適用することができる。例えばラノリン脂
肪酸を無触媒又は触媒（例エババラ）／レエンスμホン
酸、塩化スス等）の存在下、常圧又は錆１圧下、１００
〜２５０°Ｃ程度に加熱し、反応途中で酸価を測定して
所望の酸価に到達すれば反応を停止する方法を採用する
ことができる。オリゴエステル化に際し、分子間エステ
ル化反応生成物の他に、一部ラクチド化したものも得ら
れるが、このものが残存していても本発明では差し支え
ない。
ラノリン脂肪酸のステロールエステルを構成する他の一
成分であるステロ−ｐとしては、従来公知のものである
限り特に制限がなく動物起源のもの、植物起源のもの及
び合成によるもののいずれでもよい。斯かるステロ−μ
としては、例えばコレステロ−ｐ１イソコレステロ−μ
、フィトステ０ ／ｌ／、シ）ステロール、７−デヒＦ
Ｏコレステ四−ル及びこれらステロールの水素添加物等
を挙げることができる。本発明ではこれらステロールを
単独で使用してもよいし、２種以上混合して使用しても
よい。本発明ではコレステロ−ｐを使用するのが特に好
ましい。
成分であるステロ−ｐとしては、従来公知のものである
限り特に制限がなく動物起源のもの、植物起源のもの及
び合成によるもののいずれでもよい。斯かるステロ−μ
としては、例えばコレステロ−ｐ１イソコレステロ−μ
、フィトステ０ ／ｌ／、シ）ステロール、７−デヒＦ
Ｏコレステ四−ル及びこれらステロールの水素添加物等
を挙げることができる。本発明ではこれらステロールを
単独で使用してもよいし、２種以上混合して使用しても
よい。本発明ではコレステロ−ｐを使用するのが特に好
ましい。
本発明の化粧料及び外用薬用基剤の成分となるラノリン
脂肪酸のステｏ−Ａ／エステμは、上記ラノリン脂肪酸
とステローμとをエステル化反応させて得られるもので
ある。該エステル化反応の反応条件としては、特に制限
がな〈従来公知のエステル化反応の反応条件を広く採用
でき、例えば無触媒又はパラトルエンスルホン酸、塩化
スズ等の触媒の存在下にラノリン脂肪酸及びステロ−μ
の混合物を約１００〜２５０°Ｃ程度に加熱すればよい
。
脂肪酸のステｏ−Ａ／エステμは、上記ラノリン脂肪酸
とステローμとをエステル化反応させて得られるもので
ある。該エステル化反応の反応条件としては、特に制限
がな〈従来公知のエステル化反応の反応条件を広く採用
でき、例えば無触媒又はパラトルエンスルホン酸、塩化
スズ等の触媒の存在下にラノリン脂肪酸及びステロ−μ
の混合物を約１００〜２５０°Ｃ程度に加熱すればよい
。
該反応の終点は、酸価を測定することによシ知ることが
できる。また、ラノリン脂肪酸のオリゴエステル化を予
め行なわずに、一定量の過−のラノリン脂肪酸とステロ
−ｐとを同時に仕込んで反応させることにより、ラノリ
ン脂肪酸のオリゴエステル化反応と該脂肪酸とステロ−
ｐとのエステル化反応とを同時に進行させることもでき
、斯くして得られるラノリン脂肪酸のステロ−μエステ
ルを本発明の化粧料及び外用薬用基剤として使用するこ
ともできる。また、ラノリン脂肪酸の低級アルキルエス
テル、例えばメチルエステル１イソプ四ピルエステル等
が容易に入手できる場合には、必要に応じてナトリウム
メチラート等のエステル交換触媒の存在下にオリゴエス
テル化した後、該脂肪酸低級アルキルエステルとステロ
−μトラ上記エステル交換触媒の存在下にエステル交換
反応させることによシ、ラノリン脂肪酸のステロ−μエ
ステルとすることもでき、本発明では該エステルをも化
粧料及び外用薬用基剤として用いることもできる。
できる。また、ラノリン脂肪酸のオリゴエステル化を予
め行なわずに、一定量の過−のラノリン脂肪酸とステロ
−ｐとを同時に仕込んで反応させることにより、ラノリ
ン脂肪酸のオリゴエステル化反応と該脂肪酸とステロ−
ｐとのエステル化反応とを同時に進行させることもでき
、斯くして得られるラノリン脂肪酸のステロ−μエステ
ルを本発明の化粧料及び外用薬用基剤として使用するこ
ともできる。また、ラノリン脂肪酸の低級アルキルエス
テル、例えばメチルエステル１イソプ四ピルエステル等
が容易に入手できる場合には、必要に応じてナトリウム
メチラート等のエステル交換触媒の存在下にオリゴエス
テル化した後、該脂肪酸低級アルキルエステルとステロ
−μトラ上記エステル交換触媒の存在下にエステル交換
反応させることによシ、ラノリン脂肪酸のステロ−μエ
ステルとすることもでき、本発明では該エステルをも化
粧料及び外用薬用基剤として用いることもできる。
本発明の化粧料及び外用薬用基剤は、乳化性、抱水性及
び保湿性に優れ、皮膚になじみ易く、しかも皮膚に吸収
され易く皮膚上になんらペタツキを残さないものである
。
び保湿性に優れ、皮膚になじみ易く、しかも皮膚に吸収
され易く皮膚上になんらペタツキを残さないものである
。
実 施 例
以下に製造例、配合例及び使用例を掲げて本発明をより
一層明らかにする。
一層明らかにする。
製造例１゜
撹拌機、温度計、窒素ガス吹込み管及び水分離器を備え
九８ｅの４ツロフラスコに分子蒸留ラノリン脂肪酸（酸
価１８８．１、水酸基価５４．４、融点５４２°Ｃ）を
１ ｋｇ仕込み、触媒としてパラトルエンスルホン酸を
仕込量の１％加え、窒素ガス吹込み下によく撹拌しなが
ら減圧下に１２０〜２００°Ｃで反応させ、酸価を測定
しながら酸価が１００となるまで約５時間反応させて目
的とするオリゴエステル化ラノリン脂肪酸９９０ ｆを
得た。次いでコレステロール７００ｙを加え、窒素ガス
吹込下によく撹拌しつつ減圧下に１２０〜２００℃で約
５時間反応させた。反応終了後触媒を炭酸ソーダで中和
し、活性白土を用いて脱色後涙過して白土と触媒を除去
し、次いで２００°Ｃで減圧下に水蒸気を吹き込んで脱
臭を行い、同時に微量に残存する未反応のコレスフ−’
ａ −Ａ／を除去して目的とするオリゴエステル化ラノ
リン脂肪酸のフレステロールエステ＃１６０（ｌを得た
。
九８ｅの４ツロフラスコに分子蒸留ラノリン脂肪酸（酸
価１８８．１、水酸基価５４．４、融点５４２°Ｃ）を
１ ｋｇ仕込み、触媒としてパラトルエンスルホン酸を
仕込量の１％加え、窒素ガス吹込み下によく撹拌しなが
ら減圧下に１２０〜２００°Ｃで反応させ、酸価を測定
しながら酸価が１００となるまで約５時間反応させて目
的とするオリゴエステル化ラノリン脂肪酸９９０ ｆを
得た。次いでコレステロール７００ｙを加え、窒素ガス
吹込下によく撹拌しつつ減圧下に１２０〜２００℃で約
５時間反応させた。反応終了後触媒を炭酸ソーダで中和
し、活性白土を用いて脱色後涙過して白土と触媒を除去
し、次いで２００°Ｃで減圧下に水蒸気を吹き込んで脱
臭を行い、同時に微量に残存する未反応のコレスフ−’
ａ −Ａ／を除去して目的とするオリゴエステル化ラノ
リン脂肪酸のフレステロールエステ＃１６０（ｌを得た
。
製造例２
製造例１記載のフラスコに分子蒸留低融点ラノリン脂肪
酸（酸価１８８．１、水酸基価７２．８、融点４２．５
°Ｃ）を１ｋｇ仕込み、製造例１に記弊の方法に従って
酸価が１８０となるまで約５時間反応させて目的とする
オリゴエステル化ラノリン脂肪酸９９０ｆを得た。次い
でコレステロ−／ｌ／９００ ｆを加え、製造例１と同
様にして目的とするオリゴエステ／’ 化低融点ラノリ
ン脂肪酸コレステロ−ｐエステ／Ｖ １８００ ｆを得
た。
酸（酸価１８８．１、水酸基価７２．８、融点４２．５
°Ｃ）を１ｋｇ仕込み、製造例１に記弊の方法に従って
酸価が１８０となるまで約５時間反応させて目的とする
オリゴエステル化ラノリン脂肪酸９９０ｆを得た。次い
でコレステロ−／ｌ／９００ ｆを加え、製造例１と同
様にして目的とするオリゴエステ／’ 化低融点ラノリ
ン脂肪酸コレステロ−ｐエステ／Ｖ １８００ ｆを得
た。
製造例８
製造例１記載のフラスコに溶剤分別精製した高融点ラノ
リン脂肪酸（酸価ｌＯ’１．’ｌ、水酸基価１６．７、
融点７８．４°Ｃ）１ｋｇとコレステロ−／ｌ／７５０
ｆを仕込み、触媒として脂肪酸の仕込量に対し１％の
７（ラド／ｌ／エンスルホン酸を加え、以下製造例１の
エステル叱方法に従って反応及び後処理を行って目的と
する高融点ラノリン脂肪酸コレステロールエステＩｖ１
７００Ｆを得た。
リン脂肪酸（酸価ｌＯ’１．’ｌ、水酸基価１６．７、
融点７８．４°Ｃ）１ｋｇとコレステロ−／ｌ／７５０
ｆを仕込み、触媒として脂肪酸の仕込量に対し１％の
７（ラド／ｌ／エンスルホン酸を加え、以下製造例１の
エステル叱方法に従って反応及び後処理を行って目的と
する高融点ラノリン脂肪酸コレステロールエステＩｖ１
７００Ｆを得た。
これらの製造例で得られたラノリン脂肪酸コレステロー
ルエステμの一般性状を第１表に示す。
ルエステμの一般性状を第１表に示す。
得られた試料は何れも淡黄色無臭のペースト状ないし固
体である。
体である。
皮膚刺戟性を上記試料層１とム２について日本産業皮膚
衛生協会法（河合法、皮膚科紀要月、１６１−１８１、
昭和４６年）に従って男女各５名について、貼布試験に
よる肉眼判定及び貼布試験後の皮膚のスンプ法によるレ
プリカの顕微鏡観察による判定を行った結果、何れの人
にも全く異常は認められず陰性であった〇 ステロールエステμとして第１表の試料ｉ；、１〜８を
用い、適宜他の成分を配合し、配合例１〜９の化粧料又
は外用薬基剤を製造した。いずれも良好な性状であった
・ 配合例１．ｒＷ１０型スキンクリーム」試料層２ １．
０（重量％） レシチン ０．５ ワセリン １５．０ ＹＯＦＣＯＦＥ−１（注１） １０．０水 残部 性に分子蒸留ラノリン脂肪酸と２−オクチルドデカノー
ルとのエステルを分別、精製した液状油。
衛生協会法（河合法、皮膚科紀要月、１６１−１８１、
昭和４６年）に従って男女各５名について、貼布試験に
よる肉眼判定及び貼布試験後の皮膚のスンプ法によるレ
プリカの顕微鏡観察による判定を行った結果、何れの人
にも全く異常は認められず陰性であった〇 ステロールエステμとして第１表の試料ｉ；、１〜８を
用い、適宜他の成分を配合し、配合例１〜９の化粧料又
は外用薬基剤を製造した。いずれも良好な性状であった
・ 配合例１．ｒＷ１０型スキンクリーム」試料層２ １．
０（重量％） レシチン ０．５ ワセリン １５．０ ＹＯＦＣＯＦＥ−１（注１） １０．０水 残部 性に分子蒸留ラノリン脂肪酸と２−オクチルドデカノー
ルとのエステルを分別、精製した液状油。
配合例２．ｒＯ／Ｗ型乳液」
試料ＪＩＬｌ Ｏ，２（重量％）
流動パラフィン ８．０
レシチン ２．０
水 残部
配合例８．「スキンケアクリーム」
試料！２ １．５（重量％）
白色ペトロラタム １．６
ＹＯＦＣＯＦＥ−１０１（注２） １．５ビーズワツク
ス ２・０ ステアリン酸 １０．０ トリエタノールアミン １．５ グリセリン ８．０ マグネシウムステアレート ２０．０ 水 残部 性２：分子蒸留ラノリン脂肪酸と２−オクチルドデカノ
ーμとのエステルを分別、精製したベニスト状油。
ス ２・０ ステアリン酸 １０．０ トリエタノールアミン １．５ グリセリン ８．０ マグネシウムステアレート ２０．０ 水 残部 性２：分子蒸留ラノリン脂肪酸と２−オクチルドデカノ
ーμとのエステルを分別、精製したベニスト状油。
配合例４．「コールドクリーム」
流動パラフィン ５０．０（重量％）
密ロウ １５．０
試料Ａ１ ５．０
ホウ砂 ０．８
水 残部
香料 適量
配合例５．「口紅」
オレイルアルコ−ｔｖ ２５．６ （重量％）セタノー
／１’ ５．０ ヒマシ油 ８１．０ 密四ウ ６．０ ペトロラタム ５．０ カルナバロウ ５．０ 試料Ａ：８ ４．０ ラノリン １０．０ エオシン酸 ０．４ 顔料 ８．０ 香料 適量 配合例６．「クリームシャンプー」 トリエタノールアミンラウリｐ す〜フェート８６（重量％） マグネシウムステアレート ５ セタノー／Ｉ／２ グリセリルモノラウレート ２ 試料ＪＦＬ２ ２ 水 残部 配合例７．「クリームリンス」 ス！テアリμトＡ／メチｐアンモニウムクロライド ２
ＣＭ量％） 試料層２０．６ セタノー／Ｉ／１ グリセリルモノステアレート ０．５ プロピレングリコ−／ｌ／ ５．５ 水 残部 配合例８．「ヘアークリーム」 グリセリルモノステアレート １２ （重ｔ％）流動パ
ラフィン ２ 試料ム１４ トリエタノールアミンステアレート ７水 残部 配合例９．「軟膏基剤」 白色ワセリン ２５（重量％） ステアリルアルコ−／Ｉ／２０ プルピレングリコ−／Ｌ／１２ 試料量１２ ソデイウムラウリμす／Ｌ／７エート１．６？ 水 残部 使用例 本発明品の性能を知る一端として゛試料ＡＩの製品につ
いて女性１０人に試用試験を依頼した。試験方法は就寝
前に試料を手の甲に塗布し、塗布時の、試料の拡張性、
皮膚への吸収性及び皮膚表面に残る好ましくない油状の
感触の有無等について及び翌日起床時の皮膚表面の滑ら
かさ、しなやかさやしつとシした潤おい等の感触につい
ての感想を調査した結果はｙ全員が塗布時の皮膚への吸
収性がよいため不快な油状感触を残さない点、及び起床
時の皮膚表面の感触の良さを認めておシ、本発明の所期
の目的が達成されていることが判った。
／１’ ５．０ ヒマシ油 ８１．０ 密四ウ ６．０ ペトロラタム ５．０ カルナバロウ ５．０ 試料Ａ：８ ４．０ ラノリン １０．０ エオシン酸 ０．４ 顔料 ８．０ 香料 適量 配合例６．「クリームシャンプー」 トリエタノールアミンラウリｐ す〜フェート８６（重量％） マグネシウムステアレート ５ セタノー／Ｉ／２ グリセリルモノラウレート ２ 試料ＪＦＬ２ ２ 水 残部 配合例７．「クリームリンス」 ス！テアリμトＡ／メチｐアンモニウムクロライド ２
ＣＭ量％） 試料層２０．６ セタノー／Ｉ／１ グリセリルモノステアレート ０．５ プロピレングリコ−／ｌ／ ５．５ 水 残部 配合例８．「ヘアークリーム」 グリセリルモノステアレート １２ （重ｔ％）流動パ
ラフィン ２ 試料ム１４ トリエタノールアミンステアレート ７水 残部 配合例９．「軟膏基剤」 白色ワセリン ２５（重量％） ステアリルアルコ−／Ｉ／２０ プルピレングリコ−／Ｌ／１２ 試料量１２ ソデイウムラウリμす／Ｌ／７エート１．６？ 水 残部 使用例 本発明品の性能を知る一端として゛試料ＡＩの製品につ
いて女性１０人に試用試験を依頼した。試験方法は就寝
前に試料を手の甲に塗布し、塗布時の、試料の拡張性、
皮膚への吸収性及び皮膚表面に残る好ましくない油状の
感触の有無等について及び翌日起床時の皮膚表面の滑ら
かさ、しなやかさやしつとシした潤おい等の感触につい
ての感想を調査した結果はｙ全員が塗布時の皮膚への吸
収性がよいため不快な油状感触を残さない点、及び起床
時の皮膚表面の感触の良さを認めておシ、本発明の所期
の目的が達成されていることが判った。
（以 上）
Claims (1)
- ■ ラノリン脂肪酸のステロールエステルからなる化粧
料及び外用薬用基剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9774884A JPS60239406A (ja) | 1984-05-15 | 1984-05-15 | 化粧料及び外用薬用基剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9774884A JPS60239406A (ja) | 1984-05-15 | 1984-05-15 | 化粧料及び外用薬用基剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60239406A true JPS60239406A (ja) | 1985-11-28 |
| JPH0520410B2 JPH0520410B2 (ja) | 1993-03-19 |
Family
ID=14200503
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9774884A Granted JPS60239406A (ja) | 1984-05-15 | 1984-05-15 | 化粧料及び外用薬用基剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60239406A (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04108711A (ja) * | 1990-08-29 | 1992-04-09 | Pola Chem Ind Inc | 化粧料 |
| JPH0570323A (ja) * | 1991-09-12 | 1993-03-23 | Kose Corp | 乳化化粧料 |
| JPH06116584A (ja) * | 1992-10-05 | 1994-04-26 | Kurooda Japan Kk | コレステロールエステルの精製方法及びこの方法によって得られるコレステロールエステルを含有する皮膚外用剤 |
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