JPS6281307A - 皮膚化粧料 - Google Patents
皮膚化粧料Info
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- JPS6281307A JPS6281307A JP22217085A JP22217085A JPS6281307A JP S6281307 A JPS6281307 A JP S6281307A JP 22217085 A JP22217085 A JP 22217085A JP 22217085 A JP22217085 A JP 22217085A JP S6281307 A JPS6281307 A JP S6281307A
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- cosmetic
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- gamma
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- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(竜議上の利用分野)
本発明はビタミンC−7−リルン酸エステルを配合して
なる皮膚化粧V1に関する。「Uに詳しくは、人体に好
ましくない副作用や皮Jj刺激を有さず、長期保存して
も安定で、しかも優れた皮膚老化防止効果(荒れ肌改善
効果、角質改善効果、皮膚代謝機能の亢進作用、皮膚の
・jI目方力性増加)を有する皮1化粧料に関する。
なる皮膚化粧V1に関する。「Uに詳しくは、人体に好
ましくない副作用や皮Jj刺激を有さず、長期保存して
も安定で、しかも優れた皮膚老化防止効果(荒れ肌改善
効果、角質改善効果、皮膚代謝機能の亢進作用、皮膚の
・jI目方力性増加)を有する皮1化粧料に関する。
(従来の技術)
老化した皮這は柔軟性、運カ性を失い、皮、Jfのシワ
が増大し、乾燥して滑らかさのない荒れ咀で、角′R細
泡剥離現象が認められる。
が増大し、乾燥して滑らかさのない荒れ咀で、角′R細
泡剥離現象が認められる。
α−リルン酸、r−リルン酸を始めとする必須脂肪酸は
、人体内で生合成が行なわれず、外部から食事により摂
取する必要がある。この必須脂肪酸が欠乏した場合、発
育不全、皮°覆のg骨化等が生じ、著しく皮膚の老化を
促進することが知られている。この対応策として、上記
必須脂肪酸あるいは必須脂肪酸を含有する植物油などを
化粧料に配合する事が提案されているが、皮膚老化防止
効果はいまだ充分ではなく、また酸敗、変色等が生じ易
いという欠点がある。
、人体内で生合成が行なわれず、外部から食事により摂
取する必要がある。この必須脂肪酸が欠乏した場合、発
育不全、皮°覆のg骨化等が生じ、著しく皮膚の老化を
促進することが知られている。この対応策として、上記
必須脂肪酸あるいは必須脂肪酸を含有する植物油などを
化粧料に配合する事が提案されているが、皮膚老化防止
効果はいまだ充分ではなく、また酸敗、変色等が生じ易
いという欠点がある。
一方、美白化粧料への応用として、いくつかのビタミン
C誘導体が研究され、ビタミンCの8−モノ直鎮飽和脂
肪酸エステル、9.6−ジ直鎮飽和脂肪酸エステル等が
提案されている(特公昭45−15891号、特公昭4
5−28684号)。しかしながら、これらのビタミン
Cの直鎖飽和脂肪酸エステルを配合した化粧料の皮膚老
化防止効果はほとんど認められない。
C誘導体が研究され、ビタミンCの8−モノ直鎮飽和脂
肪酸エステル、9.6−ジ直鎮飽和脂肪酸エステル等が
提案されている(特公昭45−15891号、特公昭4
5−28684号)。しかしながら、これらのビタミン
Cの直鎖飽和脂肪酸エステルを配合した化粧料の皮膚老
化防止効果はほとんど認められない。
(発明が解決しようとする問題点)
本発明者等は、上記の問題点に鑑み鋭意研究した結果、
後記の一般式で表わされる化合物(ビタミン0−r−リ
ルン酸エステル)を配合してなる皮IN化粧料は、皮膚
の老化防止効果に極めて顕著な作用効果を発揮すること
を見出し、本発明を完成するに至った。
後記の一般式で表わされる化合物(ビタミン0−r−リ
ルン酸エステル)を配合してなる皮IN化粧料は、皮膚
の老化防止効果に極めて顕著な作用効果を発揮すること
を見出し、本発明を完成するに至った。
本発明の目的は、(1)人体に対して安全で、(2)長
期保存しても安定で、(3)荒れ肌改善効果、角質改善
効果、皮膚の代謝機能の九進作用、皮膚の弾力性増加な
どの皮膚老化防止効果に優れている皮膚化粧料を提供す
ることにある。
期保存しても安定で、(3)荒れ肌改善効果、角質改善
効果、皮膚の代謝機能の九進作用、皮膚の弾力性増加な
どの皮膚老化防止効果に優れている皮膚化粧料を提供す
ることにある。
(間1点を解決するための手段)
上記6目的は、下記一般式
(上記式中で、R1+ R,、、R8+ R4は水素原
子またはOHa (OH2) 4 CH=CHCH20
H=CHOH20H=CH(OH2) 4 Co−基で
ある。ただし、R1−R4のすべてが水素原子であるこ
とはない)で表わされる化合物(以下、ビタミン0−
r −IJルン酸エステルという)の少なくとも一つが
配合されている皮膚化粧料によって達成される。
子またはOHa (OH2) 4 CH=CHCH20
H=CHOH20H=CH(OH2) 4 Co−基で
ある。ただし、R1−R4のすべてが水素原子であるこ
とはない)で表わされる化合物(以下、ビタミン0−
r −IJルン酸エステルという)の少なくとも一つが
配合されている皮膚化粧料によって達成される。
本発明に使用する前記のビタミンC−γ−リルン酸エス
テルとしては、例えば、6−モノ(γ−リルン酸)アス
コルビル、5−モノ(γ−リルン酸)アスコルビル、2
,5−ジ(r−リルン酸)アスコルビル、2,5.6−
)す(γ−リルン酸)アスコルビル+8,5+6(r−
リルン酸)アスコルビル等が好ましいものとして挙げら
れる。
テルとしては、例えば、6−モノ(γ−リルン酸)アス
コルビル、5−モノ(γ−リルン酸)アスコルビル、2
,5−ジ(r−リルン酸)アスコルビル、2,5.6−
)す(γ−リルン酸)アスコルビル+8,5+6(r−
リルン酸)アスコルビル等が好ましいものとして挙げら
れる。
前記のビタミンC−γ−リルン酸エステルは、γ−リル
ン酸クロリドとビタミンCとの反応により得られる。
ン酸クロリドとビタミンCとの反応により得られる。
本発明の化粧料における、前記ビタミンC−γ−リルン
酸エステルの配合量(使用ff1)は、特に限定されず
広範囲に選択することができるが、組成物(処方成分)
の全量重量に対して通常0.01〜lO重量%、好まし
くは0.05〜81!量%である。
酸エステルの配合量(使用ff1)は、特に限定されず
広範囲に選択することができるが、組成物(処方成分)
の全量重量に対して通常0.01〜lO重量%、好まし
くは0.05〜81!量%である。
本発明の化粧料は、ビタミンC−γ−リルン酸エステル
を皮膚化粧料、例えばクリーム、乳液に直接添加するか
、またはそれらの油相成分に予め溶解しておくか、ある
いはアルコール類などの溶剤に予め溶解したものを添加
配合して、乳化、混合、分散、溶解などの処理を行うこ
とによって得られる。
を皮膚化粧料、例えばクリーム、乳液に直接添加するか
、またはそれらの油相成分に予め溶解しておくか、ある
いはアルコール類などの溶剤に予め溶解したものを添加
配合して、乳化、混合、分散、溶解などの処理を行うこ
とによって得られる。
尚、本発明の皮膚化粧料には、色素、香料、防腐剤、界
面活性剤、顔料、抗酸化剤等を本発明の目的を達成する
範囲内で適宜配合することができる。
面活性剤、顔料、抗酸化剤等を本発明の目的を達成する
範囲内で適宜配合することができる。
(発明の効果)
本発明の皮膚化粧料は、長期保存しても安定で、皮if
機能を冗進し、肌のしわを防止し、肌目をこまかなかつ
しっとりとした皮膚にすると共に、荒れ肌改善効果、角
質改善効果に優れ、ターンオーバー速度を早める効果等
の皮膚老化防止効果に優れている。
機能を冗進し、肌のしわを防止し、肌目をこまかなかつ
しっとりとした皮膚にすると共に、荒れ肌改善効果、角
質改善効果に優れ、ターンオーバー速度を早める効果等
の皮膚老化防止効果に優れている。
尚、本発明のビタミンC−r−リルン酸エステルは、後
記の如く、類壕化合物のビタミンO−α−リルン酸エス
テルよりも、皮膚老化防止効果に優れており、その作用
効果の特異性は)めて顕著である。
記の如く、類壕化合物のビタミンO−α−リルン酸エス
テルよりも、皮膚老化防止効果に優れており、その作用
効果の特異性は)めて顕著である。
(実施例)
以下、実施例について説明する。
なあ、実施例に示す%とは爪1%を意味する。
実施例に記載の角質層のターンオーバー速度測定方法、
荒れ肌改善効果の測定試験法、角質改善効果の測定試鹸
法、官能効果は下記の通りである。
荒れ肌改善効果の測定試験法、角質改善効果の測定試鹸
法、官能効果は下記の通りである。
(1) 角質層のターンオーバー速度測定方法蛍光色
素のダンジルクロライドを白色ワセリン中に5重量%配
合した軟膏を作り、被検者の前腕部の皮膚に24時間閉
塞貼布し、角質層にダンジルクロライドを浸透結合させ
る。その後同じ部位に1日2回(朝・夕)被検試料を塗
布し、毎日ダンジルクロライドの蛍光をしらべ、その蛍
光が消滅するまでの日数を皮膚角質層のターンオーバー
速度とした。なお、通常の皮膚角質−のターンオーバー
速度は14〜16日であるが、老化した皮!IvIにお
いては18日前後にのびる。それに対して老化防止効果
が現れると12日前後にまで短縮される。
素のダンジルクロライドを白色ワセリン中に5重量%配
合した軟膏を作り、被検者の前腕部の皮膚に24時間閉
塞貼布し、角質層にダンジルクロライドを浸透結合させ
る。その後同じ部位に1日2回(朝・夕)被検試料を塗
布し、毎日ダンジルクロライドの蛍光をしらべ、その蛍
光が消滅するまでの日数を皮膚角質層のターンオーバー
速度とした。なお、通常の皮膚角質−のターンオーバー
速度は14〜16日であるが、老化した皮!IvIにお
いては18日前後にのびる。それに対して老化防止効果
が現れると12日前後にまで短縮される。
(2) 荒れ肌改善効果の測定試験法
下脚に荒れ肌を有する中高年被験者20名を対象として
4週間連続塗布効果を調べた。被験者の左側下脚試験部
位に1日2回約1Fの化粧料試料を塗布し、試験開始前
および終了後の皮膚の状態を第1表の基準により判定し
た。右側下脚は試料を塗布せず対照とした。
4週間連続塗布効果を調べた。被験者の左側下脚試験部
位に1日2回約1Fの化粧料試料を塗布し、試験開始前
および終了後の皮膚の状態を第1表の基準により判定し
た。右側下脚は試料を塗布せず対照とした。
第1表 皮膚乾燥度の判定基準
−二正常
± :6微乾燥、落屑なし
+ :転軸、落屑軽度
++:乾燥、落屑中等変
+++:乾燥、落屑顕著
試験前後の試験部位と対照部位の判定結果を比較し、皮
膚乾燥度が2段階以上改善された場合(例えば+→−1
++→±)を「有効」、12セ階改善された場合を「や
やa効」、変化がなかった場合を「無効」とした。尚、
試験期間中に支lX′IJの乾燥が進んだ例はなかった
。
膚乾燥度が2段階以上改善された場合(例えば+→−1
++→±)を「有効」、12セ階改善された場合を「や
やa効」、変化がなかった場合を「無効」とした。尚、
試験期間中に支lX′IJの乾燥が進んだ例はなかった
。
(3)角質細胞の剥離特性
皮7Kにスコッチテープにチバンメンディングテープ)
を貼付し、これを剥離して皮表の角質旧胞をテープに付
着せしめた。次にこの角質畑違の状態を走査型電子顕微
溝によって詳細に観察し、第2表に示す判定基準に基づ
いて、角質’3B 泡の剥離特性を分類してその指数を
求めた。
を貼付し、これを剥離して皮表の角質旧胞をテープに付
着せしめた。次にこの角質畑違の状態を走査型電子顕微
溝によって詳細に観察し、第2表に示す判定基準に基づ
いて、角質’3B 泡の剥離特性を分類してその指数を
求めた。
第2表 角質細胞の剥離特性判定基孕
第2表は4週間連続塗布後の試験部位の評価点と対照部
位のそれとの差が2点以−ヒの場合を「有効」、1点の
場合を「やや有効」、0点の19合を「無効」とした。
位のそれとの差が2点以−ヒの場合を「有効」、1点の
場合を「やや有効」、0点の19合を「無効」とした。
なお、この角質細胞の剥離特性は、角質層の構造特性を
判断する指標となるものであって、一般に乾燥皮膚、老
化皮膚に於ては、細胞間結合喰が弱く、またその構造の
繊密性も低いことから指数が高くなることが確認されて
いる。
判断する指標となるものであって、一般に乾燥皮膚、老
化皮膚に於ては、細胞間結合喰が弱く、またその構造の
繊密性も低いことから指数が高くなることが確認されて
いる。
(4) クリーム及びエツセンスの官能テスト30名
の中年(30〜50才)女子パネラ−の顔面又は眼尻に
試料を1日2回、4ケ月間連続塗布し、パネラ一本人が
試験開始前および終了後の皮膚の状態を、「しわ伸ばし
効果」、「はりに対する効果」、「しっとり感に対する
効果」につきそれぞれ評価した。
の中年(30〜50才)女子パネラ−の顔面又は眼尻に
試料を1日2回、4ケ月間連続塗布し、パネラ一本人が
試験開始前および終了後の皮膚の状態を、「しわ伸ばし
効果」、「はりに対する効果」、「しっとり感に対する
効果」につきそれぞれ評価した。
(5) リップクリームの官能テスト口唇のあれた被
試験者(20〜40才の女性)20人に1日2回(朝夕
)連続3ケ月間匣用させ、「口唇のあれた対する効果」
、「口唇のつやに対する効果」につきそれぞれ評価した
。
試験者(20〜40才の女性)20人に1日2回(朝夕
)連続3ケ月間匣用させ、「口唇のあれた対する効果」
、「口唇のつやに対する効果」につきそれぞれ評価した
。
(6)経日安定性
試料を密封、遮光の条件下、45°Cのtxataに3
ケ月間放置した後、色、匂いの変化を観察した。
ケ月間放置した後、色、匂いの変化を観察した。
(以皐“余白)
、・f′・
(5)に(Brを加え80°Cに加熱均一に・覚拌した
ものの中へ、80″Cに加熱均一撹拌したCB)を加え
、撹拌しながら30°Cまで冷却する。
ものの中へ、80″Cに加熱均一撹拌したCB)を加え
、撹拌しながら30°Cまで冷却する。
(結 果)
得られた各クリームの試験績果を表−1に示す。
表−1から明らかな如く、本発明のクリームは荒れ肌改
善効果、角質改善効果、しわのばし効果、はりに対する
効果、しっとり感に対する効果に優れ、ターンオーバー
速度を促進し、経日安定性の良いものであった。
善効果、角質改善効果、しわのばし効果、はりに対する
効果、しっとり感に対する効果に優れ、ターンオーバー
速度を促進し、経日安定性の良いものであった。
(以7′(±7:P)
全成分を温変80°Cに加熱して均一にu合溶会qした
後、金型に流し込み、冷却して固型状のリップクリーム
を調製した。
後、金型に流し込み、冷却して固型状のリップクリーム
を調製した。
(結果)
得られた各リップスティックの試験結果を表−2に示す
。表−2から明らかな如く、本発明のリップクリームは
、口唇のあれや、つやを改善する効果に優れ、経日安定
性も良いものであった。
。表−2から明らかな如く、本発明のリップクリームは
、口唇のあれや、つやを改善する効果に優れ、経日安定
性も良いものであった。
(以十熾串)
(C)の)を均一に混合したものの中へ、(A) fB
)を均一に混合したものを加え、均一に撹拌する。
)を均一に混合したものを加え、均一に撹拌する。
(結果)
得られた各エツセンスの試験結果を表−3に示す。表−
8から明らかな如く、本発明のエツセンスは、荒れ肌改
善効果、角質改善効果、しわのばし効果、はりに対する
効果、しっとり感に対する効果に優れ、ターンオーバー
速変を促進し、経日安定性の良いものであった。
8から明らかな如く、本発明のエツセンスは、荒れ肌改
善効果、角質改善効果、しわのばし効果、はりに対する
効果、しっとり感に対する効果に優れ、ターンオーバー
速変を促進し、経日安定性の良いものであった。
(以+パ谷゛白)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (上記式中で、R_1、R_2、R_3、R_4は水素
原子またはCH_3(CH_2)_4CH=CHCH_
2CH=CHCH_2CH=CH(CH_2)_4CO
−基である。ただし、R_1〜R_4のすべてが水素原
子であることはない)で表わされる化合物の少なくとも
一つが配合されている皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22217085A JPS6281307A (ja) | 1985-10-04 | 1985-10-04 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22217085A JPS6281307A (ja) | 1985-10-04 | 1985-10-04 | 皮膚化粧料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6281307A true JPS6281307A (ja) | 1987-04-14 |
Family
ID=16778271
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP22217085A Pending JPS6281307A (ja) | 1985-10-04 | 1985-10-04 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6281307A (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4997958A (en) * | 1987-06-26 | 1991-03-05 | Hoffmann-La Roche Inc. | Process for producing ascorbic acid 6-esters |
EP0675120A3 (en) * | 1994-03-01 | 1998-07-08 | Scotia Holdings Plc | Use of ascorbyl-gamma-linolenate or a ascorbyl-dihomo-gamma-linolenate for the treatment of asthma, cancer, cardiovascular and inflammatory disorders |
WO2000056278A1 (fr) * | 1999-03-24 | 2000-09-28 | La Roche Posay Laboratoire Pharmaceutique | Utilisation de la vitamine c ou analogues pour stimuler la synthese de cellules de la peau |
WO2006019186A1 (en) * | 2004-08-18 | 2006-02-23 | Suntory Limited | Skin care products, as well as foods and beverages containing 6-o-pufa ascorbic esters |
JP2012529462A (ja) * | 2009-06-08 | 2012-11-22 | ピエール、ファブレ、デルモ‐コスメティーク | アスコルビン酸の不飽和脂肪酸モノエステルおよびジエステルならびにそれらの化粧使用 |
JP2014111621A (ja) * | 2014-01-27 | 2014-06-19 | Suntory Holdings Ltd | 6−o−pufaアスコルビン酸エステルを含有する皮膚化粧料並びに飲食品 |
WO2016063896A1 (ja) * | 2014-10-21 | 2016-04-28 | サントリーホールディングス株式会社 | アスコルビン酸誘導体及びこの誘導体を用いた配糖体の製造方法 |
-
1985
- 1985-10-04 JP JP22217085A patent/JPS6281307A/ja active Pending
Cited By (13)
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US5847000A (en) * | 1994-03-01 | 1998-12-08 | Scotia Holdings Plc | Fatty acid derivatives |
US6177470B1 (en) | 1994-03-01 | 2001-01-23 | Scotia Holdings Plc | Methods of treatment using ascorbyl gamma linolenic acid or ascorbyl dihomo-gamma-linolenic acid |
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FR2791259A1 (fr) * | 1999-03-24 | 2000-09-29 | Roche Posay Lab Pharma | Utilisation de la vitamine c ou analogues pour augmenter le taux de differenciation et/ou de proliferation des cellules de la peau |
WO2006019186A1 (en) * | 2004-08-18 | 2006-02-23 | Suntory Limited | Skin care products, as well as foods and beverages containing 6-o-pufa ascorbic esters |
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AU2005273224B2 (en) * | 2004-08-18 | 2011-08-25 | Suntory Holdings Limited | Skin care products, as well as foods and beverages containing 6-O-PUFA ascorbic esters |
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JPWO2016063896A1 (ja) * | 2014-10-21 | 2017-08-03 | サントリーホールディングス株式会社 | アスコルビン酸誘導体及びこの誘導体を用いた配糖体の製造方法 |
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