JPH08165231A - 光老化防止剤及びそれを配合してなる皮膚化粧料 - Google Patents
光老化防止剤及びそれを配合してなる皮膚化粧料Info
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- JPH08165231A JPH08165231A JP33188694A JP33188694A JPH08165231A JP H08165231 A JPH08165231 A JP H08165231A JP 33188694 A JP33188694 A JP 33188694A JP 33188694 A JP33188694 A JP 33188694A JP H08165231 A JPH08165231 A JP H08165231A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 安全性が高く且つ有効な光老化防止剤並びに
美肌効果に優れた、皮膚に弊害なく安全に使用すること
ができる皮膚化粧料を提供する。 【構成】 オレアノール酸（３β−Ｈｙｄｒｏｘｙｏｌ
ｅａｎ−１２−ｅｎ−２８−ｏｉｃ ａｃｉｄ）、その
塩類もしくはオレアノ−ル酸誘導体の少なくとも一種又
は二種以上からなる光老化防止剤及び該光老化防止剤を
配合してなる皮膚化粧料。
美肌効果に優れた、皮膚に弊害なく安全に使用すること
ができる皮膚化粧料を提供する。 【構成】 オレアノール酸（３β−Ｈｙｄｒｏｘｙｏｌ
ｅａｎ−１２−ｅｎ−２８−ｏｉｃ ａｃｉｄ）、その
塩類もしくはオレアノ−ル酸誘導体の少なくとも一種又
は二種以上からなる光老化防止剤及び該光老化防止剤を
配合してなる皮膚化粧料。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、光老化防止剤及びこれ
を配合してなる皮膚化粧料に関する。
を配合してなる皮膚化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般的に皮膚老化とは、加齢に伴う生理
的老化と、日光暴露（紫外線）による光老化とが互いに
影響しあって生じる生理現象であるが、現在、特に後者
の光老化とシワ、肌荒れ、シミとの関係が重要視されて
いる。即ち、長期間太陽（紫外線）に当たり続けると、
顔、首筋の深いシワを増加させ、更に皮膚の乾燥及び肌
荒れ、シミを起こすことが知られている。こうした光老
化を改善する方法としては、全トランス型のレチノイン
酸の外用塗布が有効であることが広く知られているが
（Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ、１９
９０年、第１９０巻、３５２−３６０頁等参照）、安全
性上の問題から、本邦では医師の使用に限定されてお
り、有効性が高くかつ安全な光老化改善剤の開発が切望
されている。
的老化と、日光暴露（紫外線）による光老化とが互いに
影響しあって生じる生理現象であるが、現在、特に後者
の光老化とシワ、肌荒れ、シミとの関係が重要視されて
いる。即ち、長期間太陽（紫外線）に当たり続けると、
顔、首筋の深いシワを増加させ、更に皮膚の乾燥及び肌
荒れ、シミを起こすことが知られている。こうした光老
化を改善する方法としては、全トランス型のレチノイン
酸の外用塗布が有効であることが広く知られているが
（Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ、１９
９０年、第１９０巻、３５２−３６０頁等参照）、安全
性上の問題から、本邦では医師の使用に限定されてお
り、有効性が高くかつ安全な光老化改善剤の開発が切望
されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記課題に
鑑み、安全性が高く且つ有効な光老化防止剤を提供し、
更には、美肌効果に優れた皮膚化粧料を提供する事を課
題とする。
鑑み、安全性が高く且つ有効な光老化防止剤を提供し、
更には、美肌効果に優れた皮膚化粧料を提供する事を課
題とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】こうした現状を鑑み、鋭
意研究を行った結果、本発明者らは安全性に何ら問題の
ないオレアノール酸、その塩類又はオレアノール酸誘導
体が光老化を防止する効果に優れている事、又オレアノ
ール酸、その塩類又はオレアノール酸誘導体からなる光
老化防止剤を配合してなる皮膚化粧料が美的外見を改善
し、美肌効果に優れている事を見い出した。
意研究を行った結果、本発明者らは安全性に何ら問題の
ないオレアノール酸、その塩類又はオレアノール酸誘導
体が光老化を防止する効果に優れている事、又オレアノ
ール酸、その塩類又はオレアノール酸誘導体からなる光
老化防止剤を配合してなる皮膚化粧料が美的外見を改善
し、美肌効果に優れている事を見い出した。
【０００５】即ち本発明は、オレアノール酸、その塩類
又はオレアノール酸誘導体からなる光老化防止剤であ
り、又オレアノール酸、その塩類又はオレアノール酸誘
導体からなる皮膚老化防止剤を配合してなる皮膚化粧料
である。
又はオレアノール酸誘導体からなる光老化防止剤であ
り、又オレアノール酸、その塩類又はオレアノール酸誘
導体からなる皮膚老化防止剤を配合してなる皮膚化粧料
である。
【０００６】以下、本発明の皮膚老化防止剤及び皮膚化
粧料について詳細に説明する。
粧料について詳細に説明する。
【０００７】本発明の皮膚老化防止剤に適用されるオレ
アノール酸は、ウルサン系トリテルペノイドの一種で植
物界に広く分布している物質である。このオレアノール
酸は、一般的な有機溶剤、例えばメタノール、エタノー
ルなどのアルコール類を用い、植物体から容易に得るこ
とが出来る。本発明に適用されるオレアノール酸は、得
られる植物体を限定するものではなく、また植物体から
得る方法以外に化学的合成品を用いることもなんら制限
するものではなく、経済性、安全性等を勘案し、適宜選
択すればよい。
アノール酸は、ウルサン系トリテルペノイドの一種で植
物界に広く分布している物質である。このオレアノール
酸は、一般的な有機溶剤、例えばメタノール、エタノー
ルなどのアルコール類を用い、植物体から容易に得るこ
とが出来る。本発明に適用されるオレアノール酸は、得
られる植物体を限定するものではなく、また植物体から
得る方法以外に化学的合成品を用いることもなんら制限
するものではなく、経済性、安全性等を勘案し、適宜選
択すればよい。
【０００８】また、本発明の光老化防止剤に適用される
オレアノール酸、その塩類又はオレアノール酸誘導体
は、極めて安定であり、製剤とした場合も変色、変臭、
分解失活などの経時的変化を起こさないので、各種の剤
型に対して安定かつ容易に配合することができる。
オレアノール酸、その塩類又はオレアノール酸誘導体
は、極めて安定であり、製剤とした場合も変色、変臭、
分解失活などの経時的変化を起こさないので、各種の剤
型に対して安定かつ容易に配合することができる。
【０００９】本発明に適用されるオレアノール酸、その
塩類又はオレアノール酸誘導体はオレアノール酸中３位
の水酸基を無置換あるいはアルカリ金属又は各種アシル
基で置換し、また、２８位のカルボキシル基を無置換又
は各種アルキル基よりエステル化したものである。
塩類又はオレアノール酸誘導体はオレアノール酸中３位
の水酸基を無置換あるいはアルカリ金属又は各種アシル
基で置換し、また、２８位のカルボキシル基を無置換又
は各種アルキル基よりエステル化したものである。
【００１０】上記オレアノール酸誘導体であるアシルオ
レアノール酸及びそのエステル誘導体の具体例として
は、ブタノイルオレアノール酸、オクタノイルオレアノ
ール酸、ラウロイルオレアノール酸、パルミトイルオレ
アノール酸、２−エチルヘキサノイルオレアノール酸、
ヘキシルデカノイルオレアノール酸、オクタノイルオレ
アノール酸エチルエステル、パルミトイルオレアノール
酸エチルエステル、２−エチルヘキサノイルオレアノー
ル酸−２−エチルヘキシルエステル、２−ヘキシルデカ
ノイルオレアノール酸オクチルドデシルエステル、ジラ
ウロイルオレアノール酸セチルエステル、ジブタノイル
オレアノール酸−２−ヘキシルデシルエステルがあげら
れ、また、オレアノール酸アルキルエステル誘導体の具
体例としては、オレアノール酸エチルエステル、オレア
ノール酸−２−エチルヘキシルエステル、オレアノール
酸オクチルドデシルエステル、オレアノール酸セチルエ
ステル、オレアノール酸−２−ヘキシルデシルエステル
などがあげられる。アシル基が炭素数２〜２０、アルキ
ル基が炭素数１〜２０のものが安定性ならびに化粧料へ
の取り扱いのしやすさの面から挙げられ、これらは各種
化粧料剤型に応じて適宜選択されるものである。
レアノール酸及びそのエステル誘導体の具体例として
は、ブタノイルオレアノール酸、オクタノイルオレアノ
ール酸、ラウロイルオレアノール酸、パルミトイルオレ
アノール酸、２−エチルヘキサノイルオレアノール酸、
ヘキシルデカノイルオレアノール酸、オクタノイルオレ
アノール酸エチルエステル、パルミトイルオレアノール
酸エチルエステル、２−エチルヘキサノイルオレアノー
ル酸−２−エチルヘキシルエステル、２−ヘキシルデカ
ノイルオレアノール酸オクチルドデシルエステル、ジラ
ウロイルオレアノール酸セチルエステル、ジブタノイル
オレアノール酸−２−ヘキシルデシルエステルがあげら
れ、また、オレアノール酸アルキルエステル誘導体の具
体例としては、オレアノール酸エチルエステル、オレア
ノール酸−２−エチルヘキシルエステル、オレアノール
酸オクチルドデシルエステル、オレアノール酸セチルエ
ステル、オレアノール酸−２−ヘキシルデシルエステル
などがあげられる。アシル基が炭素数２〜２０、アルキ
ル基が炭素数１〜２０のものが安定性ならびに化粧料へ
の取り扱いのしやすさの面から挙げられ、これらは各種
化粧料剤型に応じて適宜選択されるものである。
【００１１】本発明に適用されるアシルオレアノール酸
及びそのアルキルエステル誘導体を合成する方法として
は種々あるが、例えばアシルオレアノール酸において
は、オレアノール酸にテトラヒドロフラン等非極性溶媒
下、トリエチルアミン等塩基存在下、所望の脂肪酸クロ
ライドを反応させ目的物を得る方法が有利であり、また
アシルオレアノール酸アルキルエステル誘導体において
は、まずオレアノール酸をクロロホルム等適当溶媒下、
トリエチルアミン等塩基存在下塩化チオニル等塩素化剤
を作用させ、オレアノール酸クロライドを生成せしめ、
これにエタノール、セタノール等所望のアルコールをト
リエチルアミン等塩基存在下反応させ、オレアノール酸
アルキルエステルとなし、アシル化は前記手法に従って
目的物を得る方法が同じく有利である。
及びそのアルキルエステル誘導体を合成する方法として
は種々あるが、例えばアシルオレアノール酸において
は、オレアノール酸にテトラヒドロフラン等非極性溶媒
下、トリエチルアミン等塩基存在下、所望の脂肪酸クロ
ライドを反応させ目的物を得る方法が有利であり、また
アシルオレアノール酸アルキルエステル誘導体において
は、まずオレアノール酸をクロロホルム等適当溶媒下、
トリエチルアミン等塩基存在下塩化チオニル等塩素化剤
を作用させ、オレアノール酸クロライドを生成せしめ、
これにエタノール、セタノール等所望のアルコールをト
リエチルアミン等塩基存在下反応させ、オレアノール酸
アルキルエステルとなし、アシル化は前記手法に従って
目的物を得る方法が同じく有利である。
【００１２】次にアシルオレアノール酸及びそのアルキ
ルエステル誘導体の合成例を示す。
ルエステル誘導体の合成例を示す。
【００１３】合成例１． ＜ブタノイルオレアノール酸＞オレアノール酸４５．７
ｇをテトラヒドロフラン２００ｍｌに溶解し、トリエチ
ルアミン３２ｇを加えた混合液に、酢酸クロライド１２
ｇを氷冷下において滴下しながら１時間攪拌反応させ、
次いで室温で２時間攪拌後、未反応酢酸クロライド、ト
リエチルアミンをエタノール及び２％塩酸でそれぞれ処
理後、反応物を酢酸エチルで抽出し、さらに抽出溶媒を
留去し粗反応物を得た。精製はカラムを用い、ヘキサン
／エーテル（９８／２）溶媒により溶出させ、白色結晶
のブタノイルオレアノール酸３８．３ｇを得る。収率７
２．８％であった。
ｇをテトラヒドロフラン２００ｍｌに溶解し、トリエチ
ルアミン３２ｇを加えた混合液に、酢酸クロライド１２
ｇを氷冷下において滴下しながら１時間攪拌反応させ、
次いで室温で２時間攪拌後、未反応酢酸クロライド、ト
リエチルアミンをエタノール及び２％塩酸でそれぞれ処
理後、反応物を酢酸エチルで抽出し、さらに抽出溶媒を
留去し粗反応物を得た。精製はカラムを用い、ヘキサン
／エーテル（９８／２）溶媒により溶出させ、白色結晶
のブタノイルオレアノール酸３８．３ｇを得る。収率７
２．８％であった。
【００１４】合成例２． ＜オクタノイルオレアノール酸エチル＞オレアノール酸
４５．７ｇをトリエチルアミン１０．１ｇをクロロホル
ム１００ｍｌに溶解した混合液に、別に新しく蒸留した
塩化チオニル１１．９ｇをクロロホルム３０ｍｌに溶解
したものを、氷冷下において滴下しながら１時間攪拌反
応させ、生成するオレアノール酸クロライドを取り出す
ことなく、エタノール３２ｇを加え、トリエチルアミン
１０．１ｇをクロロホルム３０ｍｌに溶解した溶液をさ
らに氷冷下滴下し３時間反応させた後、生成したトリエ
チルアミン塩酸塩を炉別し、４０℃以下で留去する。
４５．７ｇをトリエチルアミン１０．１ｇをクロロホル
ム１００ｍｌに溶解した混合液に、別に新しく蒸留した
塩化チオニル１１．９ｇをクロロホルム３０ｍｌに溶解
したものを、氷冷下において滴下しながら１時間攪拌反
応させ、生成するオレアノール酸クロライドを取り出す
ことなく、エタノール３２ｇを加え、トリエチルアミン
１０．１ｇをクロロホルム３０ｍｌに溶解した溶液をさ
らに氷冷下滴下し３時間反応させた後、生成したトリエ
チルアミン塩酸塩を炉別し、４０℃以下で留去する。
【００１５】次いで得られたオレアノール酸エチルをベ
ンゼン２００ｍｌに溶解し、さらにトリエチルアミンを
３２ｇを加えた混合液にオクチル酸クロライド３６ｇを
氷冷下において滴下しながら１時間攪拌反応させ、次い
で室温で２時間攪拌後、反応を停止し、未反応トリエチ
ルアミンを２％塩酸で処理後、反応物を酢酸エチルで抽
出し、抽出溶媒を留去し粗反応物を得た。精製はカラム
を用いヘキサン／エーテル（９８／２）溶媒により抽出
させ、無色液体のオクタノイルオレアノール酸エチルエ
ステル３４．６ｇを得る。収率５６．７％であった。
ンゼン２００ｍｌに溶解し、さらにトリエチルアミンを
３２ｇを加えた混合液にオクチル酸クロライド３６ｇを
氷冷下において滴下しながら１時間攪拌反応させ、次い
で室温で２時間攪拌後、反応を停止し、未反応トリエチ
ルアミンを２％塩酸で処理後、反応物を酢酸エチルで抽
出し、抽出溶媒を留去し粗反応物を得た。精製はカラム
を用いヘキサン／エーテル（９８／２）溶媒により抽出
させ、無色液体のオクタノイルオレアノール酸エチルエ
ステル３４．６ｇを得る。収率５６．７％であった。
【００１６】合成例３． ＜２−エチルヘキサノイルオレアノール酸−２−エチル
ヘキシルエステル＞オレアノール酸４５．７ｇとトリエ
チルアミン１０．１ｇをベンゼン１００ｍｌに溶解した
混合液に、別に新しく蒸留した塩化チオン１１．９ｇを
ベンゼン３０ｍｌに溶解したものを、氷冷下において滴
下しながら１時間攪拌反応させ、生成するオレアノール
酸クロライドを取り出すことなく、２−エチルヘキシル
アルコール１２ｇ、トリエチルアミン１０．１ｇをベン
ゼン３０ｍｌに溶解した混合液をさらに氷冷下滴下し３
時間反応させた後、生成したトリエチルアミン塩酸塩を
炉別し、溶媒を４０℃以下で留去する。次いで得られた
オレアノール酸−２−エチルヘキシルエステルをベンゼ
ン２００ｍｌに溶解し、さらにトリエチルアミン３２ｇ
を加えた混合液に、２−エチルヘキサン酸クロライド３
６ｇを氷冷下において滴下しながら１時間攪拌反応さ
せ、次いで室温で２時間攪拌、さらにベンゼンの沸点で
還流を１時間行った後、反応を停止し、未反応トリエチ
ルアミンを２％塩酸で処理後、反応物を酢酸エチルで抽
出し、さらに抽出溶媒を留去し、粗反応物を得た。精製
はカラムを用いヘキサン／エーテル（９８／２）溶媒に
より溶出させ、無色液体の２−エチルヘキサノイルオレ
アノール酸−２−エチルヘキシルエステル３４．６ｇを
得る。収率５６．５％であった。
ヘキシルエステル＞オレアノール酸４５．７ｇとトリエ
チルアミン１０．１ｇをベンゼン１００ｍｌに溶解した
混合液に、別に新しく蒸留した塩化チオン１１．９ｇを
ベンゼン３０ｍｌに溶解したものを、氷冷下において滴
下しながら１時間攪拌反応させ、生成するオレアノール
酸クロライドを取り出すことなく、２−エチルヘキシル
アルコール１２ｇ、トリエチルアミン１０．１ｇをベン
ゼン３０ｍｌに溶解した混合液をさらに氷冷下滴下し３
時間反応させた後、生成したトリエチルアミン塩酸塩を
炉別し、溶媒を４０℃以下で留去する。次いで得られた
オレアノール酸−２−エチルヘキシルエステルをベンゼ
ン２００ｍｌに溶解し、さらにトリエチルアミン３２ｇ
を加えた混合液に、２−エチルヘキサン酸クロライド３
６ｇを氷冷下において滴下しながら１時間攪拌反応さ
せ、次いで室温で２時間攪拌、さらにベンゼンの沸点で
還流を１時間行った後、反応を停止し、未反応トリエチ
ルアミンを２％塩酸で処理後、反応物を酢酸エチルで抽
出し、さらに抽出溶媒を留去し、粗反応物を得た。精製
はカラムを用いヘキサン／エーテル（９８／２）溶媒に
より溶出させ、無色液体の２−エチルヘキサノイルオレ
アノール酸−２−エチルヘキシルエステル３４．６ｇを
得る。収率５６．５％であった。
【００１７】本発明の皮膚化粧料に配合される光老化防
止剤の配合量は、通常、化粧料全体に対して総量で０．
００１〜１０重量％、好ましくは、０．０１〜１重量％
である。０．００１重量％より少ない量では、美的外見
を改善する効果が十分に得られず、また、１０重量％を
越えた量を用いたとしても、増加分に見合った効果が望
みにくい。
止剤の配合量は、通常、化粧料全体に対して総量で０．
００１〜１０重量％、好ましくは、０．０１〜１重量％
である。０．００１重量％より少ない量では、美的外見
を改善する効果が十分に得られず、また、１０重量％を
越えた量を用いたとしても、増加分に見合った効果が望
みにくい。
【００１８】化粧料としての剤型は、格別特定はされな
いが、具体例としては、クリーム、乳液、オイル、ロー
ション、パック、及び軟膏などが挙げられ、経皮吸収性
の点からクリーム、乳液、オイルなどが特に好ましいと
いえる。
いが、具体例としては、クリーム、乳液、オイル、ロー
ション、パック、及び軟膏などが挙げられ、経皮吸収性
の点からクリーム、乳液、オイルなどが特に好ましいと
いえる。
【００１９】ここで、本発明に係るオレアノール酸、そ
の塩類又はオレアノール酸誘導体からなる光老化防止剤
の、安全性及び皮膚の光老化防止効果を評価するため
に、下記実験を行った。
の塩類又はオレアノール酸誘導体からなる光老化防止剤
の、安全性及び皮膚の光老化防止効果を評価するため
に、下記実験を行った。
【００２０】〈実験例１〉 安全性確認試験 １−１．皮膚刺激性試験 （試料） （イ）オレアノール酸１００ｍｇを、白色ワセリン９０
０ｍｇに均一に練り込んだもの。 （ロ）オレアノール酸５０ｍｇを、白色ワセリン９５０
ｍｇに均一に練り込んだもの。 （ハ）ブタノイルオレアノール酸１００ｍｇを、白色ワ
セリン９００ｍｇに均一に練り込んだもの。 （ニ）ブタノイルオレアノール酸５０ｍｇを、白色ワセ
リン９５０ｍｇに均一に練り込んだもの。 （ホ）オクタノイルオレアノール酸エチル１００ｍｇ
を、白色ワセリン９００ｍｇに均一に練り込んだもの。 （ヘ）オクタノイルオレアノール酸エチル５０ｍｇを、
白色ワセリン９５０ｍｇに均一に練り込んだもの。 （ト）２−エチルヘキサノイルオレアノール酸−２−エ
チルヘキシルエステル１００ｍｇを、白色ワセリン９０
０ｍｇに均一に練り込んだもの。 （チ）２−エチルヘキサノイルオレアノール酸−２−エ
チルヘキシルエステル５０ｍｇを、白色ワセリン９５０
ｍｇに均一に練り込んだもの。 （リ）白色ワセリン（対照品） （方法）実験動物としてハートレー系モルモット（３０
０〜５００ｇ、雄）を用い、その背部を除・剃毛した
後、上記試料５０ｍｇをしみ込ませた直径１５ｍｍの布
製パッチを装着したプラスチック絆創膏を用いて、２４
時間のクローズドパッチを行った。絆創膏除去後０及び
２４時間後の皮膚反応を下記判定基準に従って評価し、
平均評価点を算出した。 （判定基準） ０ ： 皮膚反応を認めない １ ： 微弱或いは境界不明確な紅斑 ２ ： 明らかな紅斑 ３ ： 浮腫を伴う反応 ４ ： 潰瘍・壊死等の反応
０ｍｇに均一に練り込んだもの。 （ロ）オレアノール酸５０ｍｇを、白色ワセリン９５０
ｍｇに均一に練り込んだもの。 （ハ）ブタノイルオレアノール酸１００ｍｇを、白色ワ
セリン９００ｍｇに均一に練り込んだもの。 （ニ）ブタノイルオレアノール酸５０ｍｇを、白色ワセ
リン９５０ｍｇに均一に練り込んだもの。 （ホ）オクタノイルオレアノール酸エチル１００ｍｇ
を、白色ワセリン９００ｍｇに均一に練り込んだもの。 （ヘ）オクタノイルオレアノール酸エチル５０ｍｇを、
白色ワセリン９５０ｍｇに均一に練り込んだもの。 （ト）２−エチルヘキサノイルオレアノール酸−２−エ
チルヘキシルエステル１００ｍｇを、白色ワセリン９０
０ｍｇに均一に練り込んだもの。 （チ）２−エチルヘキサノイルオレアノール酸−２−エ
チルヘキシルエステル５０ｍｇを、白色ワセリン９５０
ｍｇに均一に練り込んだもの。 （リ）白色ワセリン（対照品） （方法）実験動物としてハートレー系モルモット（３０
０〜５００ｇ、雄）を用い、その背部を除・剃毛した
後、上記試料５０ｍｇをしみ込ませた直径１５ｍｍの布
製パッチを装着したプラスチック絆創膏を用いて、２４
時間のクローズドパッチを行った。絆創膏除去後０及び
２４時間後の皮膚反応を下記判定基準に従って評価し、
平均評価点を算出した。 （判定基準） ０ ： 皮膚反応を認めない １ ： 微弱或いは境界不明確な紅斑 ２ ： 明らかな紅斑 ３ ： 浮腫を伴う反応 ４ ： 潰瘍・壊死等の反応
【００２１】１−２．アレルギー性試験 （試料） （イ）オレアノール酸 （ロ）ブタノイルオレアノール酸 （ハ）オクタノイルオレアノール酸エチル （ニ）２−エチルヘキサノイルオレアノール酸−２−エ
チルヘキシルエステル （ホ）白色ワセリン（対照品） （方法）アジュバントアンドパッチ（Adjuvant and Pat
ch）法にて実施した。実験動物としてハートレー系モル
モット（３００〜５００ｇ、雄）を用い、１群を６匹と
して、白色ワセリンで１０％濃度とした試料、白色ワセ
リンで５％濃度とした試料、白色ワセリンで常法に従っ
て感作誘導を行った。その後充分な免疫応答を引き起こ
すために最終感作日から十日間の猶予期間をおいた後、
各群の実験動物の背部皮膚に、白色ワセリンで１０％濃
度とした試料１０ｍｇを、直径１．５ｃｍに開放で塗布
し、２４及び４８時間後の皮膚反応を下記判定基準に従
って評価し、平均評価点を算出した。 （判定基準） ０ ： 皮膚反応を認めない １ ： 微弱或いは境界不明確な紅斑 ２ ： 明らかな紅斑 ３ ： 浮腫を伴う反応 ４ ： 潰瘍・壊死等の反応
チルヘキシルエステル （ホ）白色ワセリン（対照品） （方法）アジュバントアンドパッチ（Adjuvant and Pat
ch）法にて実施した。実験動物としてハートレー系モル
モット（３００〜５００ｇ、雄）を用い、１群を６匹と
して、白色ワセリンで１０％濃度とした試料、白色ワセ
リンで５％濃度とした試料、白色ワセリンで常法に従っ
て感作誘導を行った。その後充分な免疫応答を引き起こ
すために最終感作日から十日間の猶予期間をおいた後、
各群の実験動物の背部皮膚に、白色ワセリンで１０％濃
度とした試料１０ｍｇを、直径１．５ｃｍに開放で塗布
し、２４及び４８時間後の皮膚反応を下記判定基準に従
って評価し、平均評価点を算出した。 （判定基準） ０ ： 皮膚反応を認めない １ ： 微弱或いは境界不明確な紅斑 ２ ： 明らかな紅斑 ３ ： 浮腫を伴う反応 ４ ： 潰瘍・壊死等の反応
【００２２】〈実験例２〉 ＵＶシワモデル改善試験 （試料） （イ）オレアノール酸４０ｍｇを、エタノール２０ｍｌ
に溶解したもの。 （ロ）ブタノイルオレアノール酸４０ｍｇを、エタノー
ル２０ｍｌに溶解したもの。 （ハ）オクタノイルオレアノール酸エチル４０ｍｇを、
エタノール２０ｍｌに溶解したもの。 （ニ）２−エチルヘキサノイルオレアノール酸−２−エ
チルヘキシルエステル４０ｍｇを、エタノール２０ｍｌ
に溶解したもの。 （ホ）全トランス型レチノイン酸１０ｍｇを、エタノー
ル２０ｍｌに溶解したもの。 （ヘ）エタノール（対照品） （方法）実験動物としてヘアレスマウス（５週齢、雌）
を用い、その背部皮膚にＵＶＢ（６０ｍＪ／ｃｍ2 ）を
１週間に５日各１回照射し、７週間後、背部皮膚に、光
老化によるシワ形成を確認後、上記試料１００μｌを１
週間に５日各１回塗布し、９週間後、皮膚の光老化改善
の肉眼評価を下記判定基準で行った。 （判定基準） − ： シワ改善効果が認められない ± ： ややシワ改善効果が認められる ＋ ： シワ改善効果が認められる 皮膚刺激性試験の結果を表１に、アレルギー性試験の結
果を表２に、ＵＶシワモデル改善試験の結果を表３に示
す。
に溶解したもの。 （ロ）ブタノイルオレアノール酸４０ｍｇを、エタノー
ル２０ｍｌに溶解したもの。 （ハ）オクタノイルオレアノール酸エチル４０ｍｇを、
エタノール２０ｍｌに溶解したもの。 （ニ）２−エチルヘキサノイルオレアノール酸−２−エ
チルヘキシルエステル４０ｍｇを、エタノール２０ｍｌ
に溶解したもの。 （ホ）全トランス型レチノイン酸１０ｍｇを、エタノー
ル２０ｍｌに溶解したもの。 （ヘ）エタノール（対照品） （方法）実験動物としてヘアレスマウス（５週齢、雌）
を用い、その背部皮膚にＵＶＢ（６０ｍＪ／ｃｍ2 ）を
１週間に５日各１回照射し、７週間後、背部皮膚に、光
老化によるシワ形成を確認後、上記試料１００μｌを１
週間に５日各１回塗布し、９週間後、皮膚の光老化改善
の肉眼評価を下記判定基準で行った。 （判定基準） − ： シワ改善効果が認められない ± ： ややシワ改善効果が認められる ＋ ： シワ改善効果が認められる 皮膚刺激性試験の結果を表１に、アレルギー性試験の結
果を表２に、ＵＶシワモデル改善試験の結果を表３に示
す。
【００２３】
【表１】
【００２４】
【表２】
【００２５】表１、表２の結果から明らかなように、本
発明に係るオレアノール酸、その塩類又はオレアノール
酸誘導体からなる光老化防止剤は、ハートレー系モルモ
ットの安全性試験において安全性が確認された。
発明に係るオレアノール酸、その塩類又はオレアノール
酸誘導体からなる光老化防止剤は、ハートレー系モルモ
ットの安全性試験において安全性が確認された。
【００２６】
【表３】
【００２７】表３の結果から明らかなように、本発明に
係るオレアノール酸、その塩類又はオレアノール酸誘導
体からなる光老化防止剤は、ヘアレスマウスのＵＶシワ
モデル改善試験において優れた効果が認められた。
係るオレアノール酸、その塩類又はオレアノール酸誘導
体からなる光老化防止剤は、ヘアレスマウスのＵＶシワ
モデル改善試験において優れた効果が認められた。
【００２８】次に上記の結果を踏まえ、本発明の化粧料
が如何に美的外見を改善し、美肌効果に優れているかを
実証するため、後記実施例１、２に示した化粧料を用い
て、実使用テストを行いその効力を確認した。比較品と
しては、後記実施例１、２における光老化防止剤を、精
製水に置き換えて調製した化粧料を用いた。
が如何に美的外見を改善し、美肌効果に優れているかを
実証するため、後記実施例１、２に示した化粧料を用い
て、実使用テストを行いその効力を確認した。比較品と
しては、後記実施例１、２における光老化防止剤を、精
製水に置き換えて調製した化粧料を用いた。
【００２９】〈実験例３〉 実使用テスト 顔面乾燥肌、小ジワを有する本邦女性４０名をパネラー
とし、１群を１０名として、Ａ群の顔面には、本発明品
である実施例１の化粧水を、Ｂ群には比較品の化粧水
を、また、Ｃ群の顔面には、本発明品である実施例２の
乳液を、Ｄ群には比較品の乳液を、それぞれ６週間使用
してもらった。６週間後の各種評価要素について改善状
態、及び自然増悪の状態について群間比較を行った。そ
の結果を表４に示す。
とし、１群を１０名として、Ａ群の顔面には、本発明品
である実施例１の化粧水を、Ｂ群には比較品の化粧水
を、また、Ｃ群の顔面には、本発明品である実施例２の
乳液を、Ｄ群には比較品の乳液を、それぞれ６週間使用
してもらった。６週間後の各種評価要素について改善状
態、及び自然増悪の状態について群間比較を行った。そ
の結果を表４に示す。
【００３０】
【表４】
【００３１】表４の結果に示されるように、本発明の化
粧料は比較品の化粧料に比し、評価項目全般にわたって
良好な結果が得られ、特に、小ジワの改善、乾燥感の改
善が顕著であり、美的外見を改善し、美肌効果に優れて
いることが実証された。なお、本発明の化粧料は使用時
におけるベタツキ感等の感触的な弊害はほとんどないこ
とも同時に確認された。
粧料は比較品の化粧料に比し、評価項目全般にわたって
良好な結果が得られ、特に、小ジワの改善、乾燥感の改
善が顕著であり、美的外見を改善し、美肌効果に優れて
いることが実証された。なお、本発明の化粧料は使用時
におけるベタツキ感等の感触的な弊害はほとんどないこ
とも同時に確認された。
【００３２】以下に本発明の実施例を示すが、本発明は
これら実施例に制限されるものではない。尚、配合割合
は重量部である。
これら実施例に制限されるものではない。尚、配合割合
は重量部である。
【００３３】 実施例１． 化粧水 （Ａ）エタノール １５ オレアノール酸ブチルエステル ０．５ １，３−ブチレングリコール ２ ポリオキシエチレン（５０）硬化ヒマシ油 １ （Ｂ）エチルパラベン ０．０５ 香料 ０．０５ クエン酸 ０．１ クエン酸ナトリウム ０．１５ 精製水 ８１．１５ （製法） （Ａ）の各成分を合わせ、室温下にて溶解する。一方、
（Ｂ）の各成分も室温下にて溶解し、これを（Ａ）成分
に加えて可溶化する。
（Ｂ）の各成分も室温下にて溶解し、これを（Ａ）成分
に加えて可溶化する。
【００３４】 実施例２． 乳液 （Ａ）ポリオキシエチレン（２０）硬化ヒマシ油 １．５ ヤシ油脂肪酸モノグリセライド １ オレイン酸トリグリセライド ７．５ オレアノール酸 ０．０５ （Ｂ）グリセリン ２．５ 精製水 ８７．２５ （Ｃ）香料 ０．２ （製法） （Ａ）の各成分に合わせ、加熱混合し、７０℃とする。
（Ｂ）の各成分を合わせ、７０℃に加熱混合し、これに
（Ａ）成分を加え乳化し、冷却しながら（Ｃ）を加え
る。
（Ｂ）の各成分を合わせ、７０℃に加熱混合し、これに
（Ａ）成分を加え乳化し、冷却しながら（Ｃ）を加え
る。
【００３５】 実施例３． クリーム （Ａ）ワセリン １８ セタノール ８ ポリオキシエチレン（２０）オレイルエーテル １．４ モノステアリン酸ソルビタン ０．８ ブタノイルオレアノール酸 ０．１ （Ｂ）エチルパラベン ０．３ 精製水 ７１．２ （Ｃ）香料 ０．２ （製法） （Ａ）の各成分に合わせ、加熱混合し、７０℃とする。
（Ｂ）の各成分を合わせ、７０℃に加熱混合し、（Ａ）
成分に（Ｂ）成分を加え乳化し、３５℃まで冷却し、
（Ｃ）を加える。
（Ｂ）の各成分を合わせ、７０℃に加熱混合し、（Ａ）
成分に（Ｂ）成分を加え乳化し、３５℃まで冷却し、
（Ｃ）を加える。
【００３６】 実施例４． クリーム （Ａ）ＰＯＥ（３０）セチルエーテル ２ グリセリンモノステアレート １０ 流動パラフィン １０ ワセリン ４ セタノール ５ γートコフェロール ０．０５ ＢＨＴ ０．０１ ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ０．５ ブチルパラベン ０．２ ブタノイルオレアノール酸セチルエステル ５ （Ｂ）精製水 ６３．２４ （製法） （Ａ）の各成分を合わせ、８０℃に加熱する。（Ｂ）の
成分を８０℃に加熱する。（Ａ）の成分に（Ｂ）の成分
を加えて攪拌乳化し、その後３５℃まで冷却する。
成分を８０℃に加熱する。（Ａ）の成分に（Ｂ）の成分
を加えて攪拌乳化し、その後３５℃まで冷却する。
【００３７】 実施例５． 乳液 （Ａ）合成ゲイロウ ２．５ セタノール １ スクワラン ４ ステアリン酸 １ モノステアリン酸ポリエチレングリコール（２５ＥＯ） ２．２ モノステアリン酸グリセリン ０．５ ブチルパラベン ０．１ γ−トコフェロール ０．０５ ＢＨＴ ０．０１ 4ー(1,1ージメチルエチル)ー4'ーメトキシージベンゾイルメタン ０．５ （Ｂ）１，３−ブチレングリコール ３ プロピレングリコール ７ キサンタンガム ０．１ カルボキシビニルポリマー ０．２ 水酸化カリウム ０．２ オレアノール酸 １ 精製水 ７６．６４ （製法） （Ａ）成分及び（Ｂ）成分を７０℃で各々攪拌しながら
溶解する。（Ｂ）成分に（Ａ）成分を加え予備乳化を行
いホモミキサーで均一に乳化し、乳化後かき混ぜながら
３０℃まで冷却する。
溶解する。（Ｂ）成分に（Ａ）成分を加え予備乳化を行
いホモミキサーで均一に乳化し、乳化後かき混ぜながら
３０℃まで冷却する。
【００３８】 実施例６． 化粧水 （Ａ）ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノラウリン酸エステル １．５ ＰＯＥ（２０）ラウリルエーテル ０．５ エタノール １０ γ−トコフェロール ０．０２ ラウロイルオレアノール酸エチルエステル ３ （Ｂ）グリセリン ５ イソフェルラ酸ナトリウム ０．５ クエン酸 ０．１５ クエン酸ナトリウム ０．１ 精製水 ７９．２３ （製法） （Ａ）の各成分を合わせ、室温下にて溶解する。一方、
（Ｂ）の各成分も室温下に溶解し、これを（Ａ）成分に
加えて可溶化する。
（Ｂ）の各成分も室温下に溶解し、これを（Ａ）成分に
加えて可溶化する。
【００３９】
【発明の効果】本発明によれば、安全性が高く且つ有効
な光老化防止剤を提供し、更には、美肌効果に優れた、
皮膚に弊害なく安全に使用することができる皮膚化粧料
を提供することができる。
な光老化防止剤を提供し、更には、美肌効果に優れた、
皮膚に弊害なく安全に使用することができる皮膚化粧料
を提供することができる。
Claims (3)
- 【請求項１】 オレアノール酸（３β−Ｈｙｄｒｏｘｙ
ｏｌｅａｎ−１２−ｅｎ−２８−ｏｉｃ ａｃｉｄ）、
その塩類もしくはオレアノール酸誘導体の少なくとも一
種又は二種以上からなる光老化防止剤。 - 【請求項２】 請求項１に記載の光老化防止剤を配合し
てなる皮膚化粧料。 - 【請求項３】 光老化防止剤の配合量が０．００１〜１
０重量％である請求項２に記載の皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33188694A JP3616668B2 (ja) | 1994-12-09 | 1994-12-09 | 光老化防止剤及びそれを配合してなる皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33188694A JP3616668B2 (ja) | 1994-12-09 | 1994-12-09 | 光老化防止剤及びそれを配合してなる皮膚化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08165231A true JPH08165231A (ja) | 1996-06-25 |
| JP3616668B2 JP3616668B2 (ja) | 2005-02-02 |
Family
ID=18248729
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33188694A Expired - Fee Related JP3616668B2 (ja) | 1994-12-09 | 1994-12-09 | 光老化防止剤及びそれを配合してなる皮膚化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3616668B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998000093A1 (fr) * | 1996-07-02 | 1998-01-08 | Pola Chemical Industries Inc. | Inhibiteur du photo-vieillissement et preparation pour les soins de la peau |
| FR2802096A1 (fr) * | 1999-12-10 | 2001-06-15 | Oreal | Composition, notamment cosmetique, comprenant un acide triterpene pentacyclique |
| WO2006132033A1 (ja) | 2005-06-10 | 2006-12-14 | Pola Chemical Industries Inc. | 新規トリテルペン酸誘導体及びそれを含有してなる皮膚外用剤 |
| WO2007148474A1 (ja) | 2006-06-19 | 2007-12-27 | Kuraray Co., Ltd. | トリテルペン酸を含む皮膚外用剤 |
-
1994
- 1994-12-09 JP JP33188694A patent/JP3616668B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998000093A1 (fr) * | 1996-07-02 | 1998-01-08 | Pola Chemical Industries Inc. | Inhibiteur du photo-vieillissement et preparation pour les soins de la peau |
| US6207711B1 (en) | 1996-07-02 | 2001-03-27 | Pola Chemical Industries Inc. | Photoaging inhibitor and skin-care preparation |
| US6338854B1 (en) | 1996-07-02 | 2002-01-15 | Pola Chemical Industries, Inc. | Photoaging skin-care preparation and method of treating wrinkled skin |
| FR2802096A1 (fr) * | 1999-12-10 | 2001-06-15 | Oreal | Composition, notamment cosmetique, comprenant un acide triterpene pentacyclique |
| EP1129697A1 (fr) * | 1999-12-10 | 2001-09-05 | L'oreal | Composition, notamment cosmétique, comprenant un acide triterpène pentacyclique |
| WO2006132033A1 (ja) | 2005-06-10 | 2006-12-14 | Pola Chemical Industries Inc. | 新規トリテルペン酸誘導体及びそれを含有してなる皮膚外用剤 |
| US7718635B2 (en) | 2005-06-10 | 2010-05-18 | Pola Chemical Industries Inc. | Triterpenic acid derivative and preparation for external application for skin comprising the same |
| WO2007148474A1 (ja) | 2006-06-19 | 2007-12-27 | Kuraray Co., Ltd. | トリテルペン酸を含む皮膚外用剤 |
| US8912172B2 (en) | 2006-06-19 | 2014-12-16 | Kuraray Co., Ltd. | Skin external preparation containing triterpenic acid |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3616668B2 (ja) | 2005-02-02 |
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