JPS60104312A - 二軸延伸ポリアミドフイルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明の背景 本発明は、ポリマーフィルムに関する。本発明は、さら
に非晶質ポリアミドから製造された物品に関する。

ポリマーフィルムは、飲料ビンおにび食品用の透明な包
装から磁気テープおＪ：び絶縁材料のような工業用々途
用の強いフィルムに至る広い範囲の商業用途がある。ポ
リエチレン、ポリエステル、ポリ（塩化ビニル）、ポリ
スチレンＪ３よびある種のポリアミドは、二軸延伸して
その分子を「配向」させることができる。延伸したフィ
ルムは次いで、アニールして配向された分子をヒートセ
ラ１−する。

かような結晶性線状ポリマーに対するこのような処理で
、一般に比較的強い比較的密度の１シ１い物質が得られ
る。

ポリアミドのような非結晶性ポリマーのシート製品に二
軸延伸結晶性ポリマーのある種の利点を１１与゛りるこ
とは望ましいことど思われる。

従って、本発明の目的は、改善されＩご非晶質ポリアミ
ドフィルムを製造することである。

木１里豊且Ｉ 本発明によって、二軸延伸された非晶質ポリアミドフィ
ルムまたはシートが提供される。非晶質ポリアミドは、
ある種の脂環式単位を含有し、好ましくは少なくとも１
個のジカルボン酸ど少なくとも１個の脂環式ジアミンと
の重縮合の反応生成物である。非晶質ポリアミド物質を
シー１〜に押出し、押出したシートをそのガラス転移温
度より高い温度に熱し、少なくとも約１．５の延伸比で
そのシー１〜を延伸し、所望によって延伸したシー１−
をピー１〜セツトしてフィルムを製造することができる
。二軸延伸非晶質ポリアミドフィルムは、約０、Ｏ１〜
約０．５０ｓｎの厚さ、約１．０〜約１．２ｇ／ＣＣの
密ＩＵ　ｄ３　にび透明なフィルムに必要どされる良好
な光学的特性を右りることを１４徴とする。

本発明の詳細な説明 本発明のフィルムは木質的に非晶質のフィルムから製造
できる。［非晶質Ｊ　（Ａｍｏｒｐｌ＋ｏｕｓ　）とは
、結晶性重合体物質の特徴である明瞭な溶ｍ、温度およ
び結晶化温度を示ざないポリマーの意味である。

１゛ポリアミド」の語は、少なくとも１個の−Ｃ（０）
Ｎｌ−１−基を右する反復構造単位を有する固体物質を
意味する。

本発明のフィルム用として好適なポリアミドには、少な
くとも１個の脂環式部分をイｊ１Ｊる反復構造単位を含
有覆る脂圀式ポリアミドが含まれる。

かようなポリマーは、少なくとも１個のジカルボン酸を
右づるモノマーと少なくとも１個の脂環式ジアミンを右
りるモノマーとの共重合によつＣ製造できる。

少なくとも１個の０６〜Ｃ１２直鎮アルカンジカルボン
酸ど脂環式ジアミンとの重縮合によって特に好適なノ１
；晶質ポリアミドが製造できる。かＪ：うなジカルボン
酸には、アジピン酸、スペリン酸、アビライン酸、セバ
シン酸、およびドｉカンジＡン酸が含まれる。好適な脂
環式ジアミンには、２．２−ビス（４−アミノシフ１」
ヘキシル）プロパン（ＰＡＣＰ）よＩこはそのメチル誘
導体が含まれ、式、 ｌ−１３ ＲＣＨ３Ｒ （式中、各Ｒは水Ｎ　Ｊ３よびメチル基から選ばれる）
によって表わされる。、幾何異性体Ｊ３よびジアミンの
混合物が使用できる。非晶質ターポリマーは、重合条ｆ
ｌ−トでジアミンと二酸とを接触さけることによって製
造できる。好ましい重合では、２，２−ビス（４−アミ
ノシクロヘキシル）プロパンまたはそのメチル誘導体と
ノ７ジビンＭ　ｄ３よび＾分子ｍ直鎖ジカルボン酸の混
合物とを接触さＵる。好ましく【よ酸の混合物が、約２
０〜約６５モル％のアジピン酸と、スペリン酸、アビラ
イン酸、セバシン酸およびドデカンジオン酸から選ばれ
る少なくとも１個の高級直鎖ジカルボン酸約３５〜約８
０モル％を含有する。ｌ）　Ａ　Ｃ＋）またはそのメチ
ル誘導体は、酸１モル当り約１王ルのモル比で使用され
るのが好ましいが、この反応を酸よｌ〔はジアミンを約
すしル％までのわずかに過剰に有する系で１１うことか
できる。

本発明のフィルムに使用されるポリアミドは、米国特許
明細内Ｗ５３，８４０．５０１号に記載のような溶融組
合によって製造Ｃ″きる。これらはまた、米…特ｎ明ａ
Ｓ第４，０９７．４６９ｊｊｋ：記載されているように
、プレポリマーを製造し、そのプレポリマーを押出し、
押出したプレポリマーを再び重合条件下で処理して所望
のポリアミドを製’１ｌｉｌ−る２工程法でＷＡ造する
ことができる。非晶質二軸延伸フィルム製造用の好適な
ｌ）　Ａ　ＣＰ９／６樹脂は、３０℃におりるｍ−クレ
ゾール中において約０．８〜約２．０ｄｌ／ｙの固イＪ
粘度を右Ｊ゛る。この物質のガラス転移温度は、約′１
５０°〜約２００℃の範囲内であり、本質的にＤＳＣ（
差動走査熱ｍ分析：窒素中り０℃／分）融点がない。出
発樹脂の密度は、約１．０ｇ／ＣＣ〜約１．２ｇ／ｃｃ
の範囲内であろう。

二輪延伸フィルムの製造用としては、選定したポリマー
を、ポリマーの酸化または変色を最小にづるために窒素
ガスのよう４に＋活性雰囲気下で約り５０℃〜約３５０
℃の温度Ｃフィルムまたはシートに最初に押出１゜Ｅ１
適の透明性おにび光透過性を得るためには、不純物、ポ
リマーゲルおよびダイストリーク（ｄｉｅ　５ｔｒｅａ
ｋ）を最小にずべきである。

ポリアミドの二軸延伸は、任意の二輪延伸法で行うこと
ができる。一般には、延伸はそのポリマーのガラス転移
温度（Ｔｇ）より高い温度、好ましくはＴ、にり約り℃
〜約２０℃高い湿度でｆｊなわれる。例えば、約１７４
℃のシーＩ〜ｒ’、ｉ−右するＰＡＣＰ　９／６　（Ｇ
ｏ／４０）　：］ポリマーでは、最も望ましい物理的性
質および外観をもつフィルムを得るために好ましい二軸
延伸温度は、約゛１８４℃〜約１９０℃である。

押出されたシートまたはフィルムを次いで二軸延伸する
が、押出されたシー１−またはフィルムが冷却する前ま
たは冷却後ならば延伸温度にまで余熱してから二輪延伸
“ツる。

二軸延伸の方法には、幅出しく　ｔｃｎｔｅｒｉｎｇ　
）法および気泡ブローイング法が含まれる。織物工業で
広く使用されている幅出し法は、形成された平らなシー
トを加熱ロール、１：またはロール間の炉を通Ｊような
熱と圧力１；で先づ縦方向に延伸し、次いで高められた
温度でテンターによって横方面に延伸−する方法である
。

気泡ブローイング延伸法は、フィルムを縦方向と横方向
とにｌｌｉＪ時に延伸できる。

二軸延伸フィルム【よ、所望によってポリマーのアニー
リング（ヒートレット）用の延伸後の熱処理を行うこと
ができるが、非晶質ポリマーの二軸延伸の利点は、延伸
によってず」与された特性を保持ＪるＩこめの７二−リ
ングが不要なことである。

アニーリングは、一般に、二輪延伸されたシーＩ〜また
はフィルムを、約り００℃〜約２２５℃、好ましくは約
１２　Ｆｉ　’Ｃ〜約２００℃の範囲内の温度に、一般
に約１０秒〜数分間曝すことによって行なわれる。

典望的の方法では、予備乾燥またはベント式押出機の使
用によって予め水分を除いたＩ）　Ａ　ＣＰ９／６ベレ
ツ１−を、好適な押出粘度にＪるには十分な温度である
が、ポリマーを分解さＵる程高くない温度、好ましくは
約２５０℃へ・約３５０℃に押出機中で熱する。このポ
リマーを、フィルムまたはシー１−１通常は少なくとも
約１０ミルの厚さのシートに押出Ｊ０熱いシートを冷却
【」−ル上に通し、連続法ではわずかに冷に１され（二
軸延伸温度にされ、非連続−法では周囲温度に冷却して
、後の延伸用として巻取る。このシートを、一般には一
方向に、ガラス転移温度Ｊ、り高い温度、一般には押出
したシート、すなわちポリマーのガラス転移温度より約
り℃〜約２０℃＾い温度で延伸りる。

延伸したシー１−を次いで最初に延伸した方向に３・１
しＣはぼ９０°の角度に前記の温度で延伸Ｊる。

この延伸は、一般に押出用法に基づいて約１．５〜約３
，０倍、好ましくは約２．２へ・約２．７５倍の延伸比
で行なわれる。二軸延伸は、約゛１２ミル未満、一般に
は約１０ミルの厚さのフィルムを１！ｊ造するのに概し
て有効である。好適な一軸延伸は、第一の延伸用にはロ
ールを第二の延伸にはテンターの組合せが使用される。

本発明の二軸延伸ポリアミドフィルムの物理的特性は、
出発上ツマ−および製造方法によって決まる。ＰＡＣＰ
　９／６　（儒／４０）ポリマーフィルムは、一般に、
次の特性を有Ｊる；フィルムは約０．０２ｍｍ（０，８
ミル）〜約０．３ＪＩＩ＋１（１２ミル）の範囲の厚さ
である。引張強さは最も好適には約１００ＨＰａ以上で
あり、一般には７５８Ｐａ〜約２００１１Ｐａの範囲で
あろう。伸びの値は、約１０％〜約６０％の範囲であろ
う。試料の曇り度は、一般には約１．０〜約３．０の範
囲であろう。本質的に透明かっ色味のないフィルムを所
望ならばポリマーに光学的増白剤を添加してもよい。

光の透過率は、一般に約８８〜９３％であろう。

ＤＳＣによって測定したガラス転移温度は、約り７４℃
〜約１８５℃である。密度は、一般に約１．０４〜約１
．０８ｇ／ｃｃの範囲内であろう。

本発明のポリアミドフィルムは、木質的に非晶質ポリマ
ー物質から形成される。１−非晶質」とは、ＤＴＡ（示
差熱分析）　Ｊ３よびＤＳＣによって測定される融点（
−ｒｌｌ）をもたないポリマーを意味づ−る。本発明の
フィルムに使用されるポリマーは本来的に非晶質であり
、単に低温度のＪ：うなある種の課せられた条件下にお
いＣのみ非晶質ではないことに留意すべきである。従っ
て、非晶質ポリマーは、結晶特性が例えば高められｌｃ
湿温度誘導されるある種のポリアミドを含む本来的に結
晶性ポリマーとは区別される。１〕ΔにＰ９／Ｇフィル
ム試利を延伸後にアニールすると密度には殆ｌυど変化
がないことは結晶化が行なわれないことの証拠である。

本発明の非晶質ポリアミドフィルムは、透１１性（曇り
のない）、高いガラス転移温度および良好な耐薬品性の
フィルム持着の良い組合せを示す。

約１７０℃〜′１９０℃の１〕八〇Ｐ９／Ｇのガラス転
移温度は、多くの１ｖ用のフィルム物質のそれに比較し
て比較的高い。この性質によって１８５℃に近い温度に
おいてもその特性を維持Ｊることができるため電気的に
過用づる接着テープのにうな高温度フィルム用途に好適
である。約２ミルの厚さのｌ）　Ａ　Ｃｌ）　９／Ｇフ
イルム試料の曇り度は約１．３％であり、このため、印
刷用版のような透明、非変形フィルムを必要とする画像
用の適用にＪＰ常に好適なものにしている。

実施例のデーターから判明Ｊるように、非晶質ポリアミ
ドの二軸延伸の結果、比較的良好な透明１す（曇りの低
い）、比較的大きい強度および比較的良好な伸び特性が
１己ｌられている。結晶性物質に一般的見られる現象と
は異なりＰＡＣＰ９／６の密度はアニーリングによって
顕著には変化しなし１゜木１１１１１ｖ３で使用する「
二軸延伸」とは、ポリアミドシートを少なくとも二つの
異なる方向に延伸りることをいう。二軸延伸の延伸比は
、フィルムの所望の特性または外観を得るのに有効な任
意の延伸でＪ、い。一般に延伸比（伸ばされた長さ７元
の長さ）は各方向に約２〜約３の範囲内である。

非晶質ポリアミドの二輪延伸法は、一般に引張強さを増
加させ、伸びおよびエルメンドルフ引裂強さを減少さＶ
る。二軸延伸したＰＡＣＰ９／６フイルムは、本質的に
無色であり、低い曇り度と良好な表面光沢とを右する。

１胤■」 本実施例では、本川Ｉｆ　ｔｉｔに記載のポリアミドポ
リマーＪ５よびフィルムの製造方法を説明づる。ポリア
ミドポリマーは、米田特〃［明１１ＮＢ第３．８４０，
５０１号に記載と同様な２一工程法で製造し、２，２−
ビス（４−アミノシクロヘキシル）プロパン＝（＋）　
Ａ　ＣＩ）　）と７ぜライン酸およびアジピン酸のＧＯ
／　４０モル比混合物（９７Ｇ　）との５０　：　５０
七ルから製造した。

ＰＡＣＰ９／６の製法は次の通りである：可変速駆動の
馬蹄型攪拌医、熱交換器、熱雷対および容器の外側に取
付けられた螺旋形に巻かれｔｓジャケツ１−を通ず熱油
熱源を備えた３０ガロン３１６ステンレスｍ　ｉ−＋−
クレープに、３３．１ボンド（０，１４ポンドモル）の
ＰＡＣＰ、１５．７ボンド（０，０８ポンドモル）のア
ゼライン酸、８．１ボンド（０，０６ボンド七ル）の７
ジビン酸、１４．２ポンドの蒸留水、１．６７９の光学
増白剤（Ｉストライド（Ｅｓｔｏｒｉｔｅ）　ＯＢ　−
１、イ−スマンケミカル社から入手ぐきる）、２．５７
７の次亜ｖＡ酸マンガン（Ｉ　ＣＮ−にアンドにラボラ
１〜リース社から入手できる）、および１５シの酢酸を
装填した。反応器を密閉し、窒素で２０ｐｓｉに加圧し
た。

反応器内容物を攪拌し２９０　℃に熱した。温度の上昇
に伴い、反応器の圧力は１５０ｐｓｉに増加した。２９
０℃の温度に到達りるまで反応器から水を放出して１５
０ｐｓｉを肩１持した。これには約／１．５１ｔ１５間
を要し／ｊ　０反応器を次いでガス抜して３０分ｃ　□
　ｐｓｉにした。攪拌機を使用し、窒素（・１２５１＋
ｓｉに加Ｊｆ　して反応器から取出した。生成物を次い
ぐストラーマン（５ｔｒａｌｌｌｌｌａ１１）バルブを
通し、冷却用の水浴中でストランドにしペレット化した
。ベレツ１〜化したプレポリマーを炉中１００℃ぐ８１
１ｅ間乾燥した。このプレポリマーを３２５℃に熱ぼら
れている（ダイプレー１・は３′１０℃に熱゛Ｕられて
いる）直径１インチのＮＩＩＨベンチモデル押出機に通
し、減圧室、加圧ジＸ７ケツ１−１司変速駆動装買およ
びダイプレー１〜を備えたべ一カーパーキ＞ス（Ｂａｋ
ｅｒ　Ｐａｒｋｉｎｓ　）二軸スクリ」、４５段ポリ−
コン（Ｐｏｌｙ−Ｃｏｎ）　１００中に８１吊して仕上
げた。ポリ−コンの２ＱＵは約３１０℃であり、スクリ
ュー速度は約３２＋’ｐｍｔ″あった。このポリ　゛ｊ
７ミドを水槽中で冷却し、ヂョッパーに送りペレット化
した。この生成物は、ｒＴ１〜クレゾール中の０、５０
ｇ−／　１００ＩＩｄ！のｉｌｒ！度、３０℃で測定し
て１．１の固有粘度Ｘ−あった。このペレッ１−を減圧
炉巾約１００℃で１〜２日乾燥し１．：。

フィルム押出（Ｊ９さ１６ミルＸ幅６インチ）は、６イ
ンチ幅のフレックスリップダイおよびシートラインを右
Ｊる直径１．２５インヂの押出機で行った。１６ミルシ
ー１〜の製造条件は、押出機ゾーン１．５４０下；ゾー
ン２．５９９下；ゾーン３．５９９°１０；アダプター
、５９９°１：；ダイ、５）９９°「；ロール、２１０
〜２２０Ｔニスクリ」−５５ｒｐｍであった。比較的う
すいフィルム（３ミルＪ３よび１０ミル）も同様に製造
した。かように製造したフィルムの特性を第１表に示づ
。

第１表 引張強さ、　５７１５５　６Ｇ／６１　８５／６３本実
施例では、実施例■に記載の方法によって！ｌｌ造され
たポリアミドコポリマーの二輪延伸の方法を説明し、並
びに同じ厚さの非延伸フィルムａ３にび二軸延伸フィル
ムの性質を比較する。シー１〜（Ｗさ約１６ミル）を３
６５〜３７０°Ｆ　（１８５〜１８８℃）で［、■、ロ
ングフィルムスｌ−レツチＡ７−ユニ　ｔ−（１，Ｈ，
ＬＯｎｇ　Ｆｉｌｍ　５Ｌｒｅｃｈｃｒ　Ｕｎｉｔ　（
１，Ｈ。

１」ング社製）に入れ、１０−・１５０秒の予熱の後に
１０００％／分の速度で両方向に同時に二軸延伸した。

１〕八Ｃ１）９／６フイルムは２ｘ〜２．７５Ｘの延伸
比で二軸延伸した、該延伸比は延伸された長さ７元の長
さと定義りる。延伸フィルムをフイルムスートレツチＡ
７−から取出し、各種の性質を測定した。このようなｈ
法Ｃ前記のポリアミドコポリマーを評価した。これらの
結果を、同じ厚さの非延伸押出ＰＡＣＩ）９／（３フイ
ルムの性質と共に第■表に示す。二ＩＩ（Ｉｆ延伸【よ
引張強さを著しく増加さ１！（非延伸ＰＡＣＰ９／６フ
イルムに比較し℃）、伸びとエルメンドルノ引張強さを
減少さぼる。二軸延伸ＰＡＣＰ９／６フイルムは無色で
あり、低い（約１．５％より低い）曇り度と良好な表面
光沢とを有する。

二軸延伸ＰＡＣＰ９／６フイルムを、各試料を枠中に一
定の長さに保持して強制空気炉中１５０〜２２５℃の間
の温度で９０秒アニールした。アニールしたフィルムの
密度は、１，０６０（１５０℃試料）〜１，０６４　（
２２５℃試料）の範囲′Ｃあった。アニーリングによる
密度の増加のないのは、フィルムが結晶化していないこ
とを示ず。

第　■　表 ａ、　１６ミルシートの密度は密度勾配管中で測定し　
ｌこ　。

ｂ、ｍｊ’Ｊａｃ、Ａハン’）−７７（ｌｌｕｎｔｅｒ
−Ｌａｂ）　Ｄ　５５１１へ一ズメーターで測定した。

Ｃ１フィルムに軽い重りをっり（垂直位置に自由に保持
した。収縮率は１５０℃に１０分間暉した前と模のフィ
ルムの測定にょっ（評価した。

代理人　浅　利　皓

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）　木質的に非晶質ポリアミドから成ることを特徴
   どする工業用途または商業用途用の二輪延伸ポリマーフ
   ィルム。 （２）　約０．０２１１ＩＩｌＩ〜約０．３ｍの範囲内
   の厚を有するフィルムである特許請求の範■１第１項に
   記載のフィルム。 （３）　各方向に少なくとも約１．５（８の延伸比で二
   方向に延伸されたものである特許請求の範囲第１項また
   は第２項に記載のフィルム。 （４）　少なくとも約１．０ｇ／ＣＣの密度（フィルム
   形態において）を右づる特許請求の範囲第１〜３項の任
   意の１項に記載のフィルム。 （５）　ｔｉＪ記のポリアミドが、少なくとも１個のジ
   カルボン酸と少なくとも１個のジアミノ脂環式化合物ど
   の重合の生成物である特許請求の範囲第１〜４項の任意
   の１項に記載のフィルム。 （６ン　前記のポリアミドが、アジピン酸、７ゼライン
   酸と２，２−ビス（４−アミノシクｌ］ヘキシル）プロ
   パンとの＠縮合の生成物である特許請求の範囲第１〜５
   項の任意の１項に記載のフィルム。 （１）　前記のポリアミドのガラス転移温度より約り℃
   〜約２０℃高い範囲内の温度ぐ、非晶質ポリアミドの押
   出シー１−を二輪延伸した生成物である特許請求の範囲
   第一１〜６項の任意の１項に記載のフィルム。 （８）　前記のポリアミドが、少なくとも１個の０６〜
   Ｃ１２直鎖アルカンジカルボン酸ど少なくとも１個の脂
   環式ジアミンどの重縮合の１−酸物である特許請求の範
   囲第１〜７項の任意の１８′（に記載のフィルム。 （９）　前記のポリアミドが、２，２−ビス（４−アミ
   ノシクＩコヘキシル）プロパンとアジピン酸、およびス
   ペリン酸、アゼライン酸、レバシン酸およびドデカンジ
   オン酸から成る群から選ばれる一員の混合物との重縮合
   の生成物である特許請求の範囲第１〜８項の任意の１項
   に記載のフィルム。 （１０）前記のポリアミドが、２．２−ビス（４−アミ
   ノシクロヘキシル）プロパンとアジピン酸およびアゼラ
   イン酸の混合物との重縮合の生成物である特許請求の範
   囲第１〜９項の任意の１項に記載のフィルム。 （１１）前記のアジピン酸とアぜライン酸とが、前記の
   混合物中に約４０　：　６０のモル比で存在する特許請
   求の範囲第１０項に記載のフィルム。 （１２）前記の２，２−ビス（４−アミノシフ１」ヘキ
   シル）プロパン：アジピン酸とアじライン酸との混合物
   のモル比が、約１：１である特許請求の範囲第１０項ま
   たは第１１項に記載のフィルム。 （１３）前記のポリアミドが、約０．８〜約２．０の範
   囲内の固有粘度を右する特許請求の範囲第１〜１２項の
   任意の１項に記載のフィルム。 （１４）非晶質ポリアミドの押出シー１〜を、約り８４
   ℃〜約１９０℃の範囲内の編１艇、および少なくとも約
   １．５の延伸比で二軸延伸した生成物である特許請求の
   範囲第１〜１３項の任意の１項に記載のフィルム。 （１５）約り００℃〜約２２５℃の範囲内の温度でアニ
   ールされ、引続いて二軸延伸されたものである特許請求
   の範囲第１〜１４項の任意の１項に記載のフィルム。 （１６）約り７４℃〜約１８５℃の範囲内のガラス転移
   温度、約１．０４〜約１．０８ｇ／ｃｃの密度、約９０
   〜約９２％の光透過率、約１．５％より低い曇り度、お
   にび一少なくとも約１００　ｔｌＰａの引張強さの特性
   値を特徴とする特ム′］請求の範囲第１〜１５項の任意
   の１項に記載のフィルム。 （１７）　非晶質ポリアミドをシート状に押出し、この
   押出されたシー１〜を、該ポリアミドのシートガラス転
   移温度Ｊ：り約り℃〜約２０℃の範囲内で高い温度およ
   び各方向に少なくとし約１．５の延伸比で二軸延伸する ことを特徴とする二軸延伸ポリマーフィルムの製造方法
   。 （１８）　前記の非晶質ポリアミドを、約り５０℃〜約
   ３５０℃の範囲内の温度Ｃ押出づ特許請求の範囲第１７
   項に記載の方法。 （１９）前記の押出シートを、約り８４℃〜約１９０℃
   の範囲内の温度で二軸延伸Ｊる特許請求の範囲第１７項
   または第１８項に記載の方法。 （２０）前記の二軸延伸を、ｒＩｑ記のシートの押出寸
   法に曇づいて約１．５〜約３．０の範囲内の各方向の延
   伸比０行う特許請求の範囲第１７〜゛１９項の任意の１
   項に記載の方法。 （２１）前記の二軸延伸したシー］−を、約’１００℃
   〜約２２５℃の範囲内の湿度で少なくとも約１０秒の時
   間のアニーリングをさらに含む特許請求の範囲第１７〜
   ２０項の任意の１項に記載の方法。 （２２）前記の非晶質ポリアミドが、少なくとも１個の
   脂環式ジアミンと少なくとも１個のＣ６〜Ｃ１２直鎖ジ
   カルボン酸との重縮合の生成物である１ｈ　ＹＴ請求の
   範囲第１７〜２１項の任意の１項に記載の方法。 （２３）前記の非晶質ポリアミドが、２，２−ビス（４
   −アミノシクロヘキシル）プロパンとアジピン酸、およ
   びスペリン酸、アじライン酸、セバシ　：ン酸およびド
   デカンジオン酸から選ばれる酸の混合物との重縮合の生
   成物である特許請求の範囲第１７〜２２項の任意の１項
   に記載の方法。 （２４）前記の非晶質ポリアミドが、２，２−ビス（４
   −アミノシクロヘキシル）ブ［１パンとアジピン酸およ
   びアビライン酸の混合物との重縮合の生成物である特許
   請求の範囲第１７−２３Ｊｒｊの任意の１項に記載の方
   法。 （２５）約り５０℃〜約２００℃の範囲内のガラス転移
   高度を有し、差動走査熱Ｉｆｔ　ｉ＋による溶融温度が
   木質的にないポリアミドを約り５０℃〜約３５０℃の温
   度に熱し、 該ポリアミドをシート状に押出し、そし−Ｃ１この押出
   されたシー１〜を二軸延伸り−ることを特徴どする二軸
   延伸ポリマーフィルムの製造方法。 （２Ｇ）前記のポリアミドのガラス転移温度が、約り７
   ０℃〜約１９０℃の範囲内である特許請求の範囲第２５
   項に記載の方法。