JPS5974134A - 注入可能な液体にたやすく転換できるチキソトロ−プ組成物 - Google Patents
注入可能な液体にたやすく転換できるチキソトロ−プ組成物Info
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- JPS5974134A JPS5974134A JP58168474A JP16847483A JPS5974134A JP S5974134 A JPS5974134 A JP S5974134A JP 58168474 A JP58168474 A JP 58168474A JP 16847483 A JP16847483 A JP 16847483A JP S5974134 A JPS5974134 A JP S5974134A
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- A61K47/02—Inorganic compounds
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- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明は、注入可能な液体にたやすく転換できるチキソ
トロープ組成物に関する。更に詳しくは、注入可能な液
体にたやすく転化でき、非常に望ましい粘度性状を特徴
とする二酸化チタン含有チキソトロープ組成物に関する
。 過去に核用シロップ、鎮咳剤、及びのどのいたみの薬は
注入可能な液体として入手できた。しかし、このような
シロップ及び薬剤中に存在する種種の活性成分の作用の
性質のため、このような生成物を粘度増加させたグルと
し、咽頭や粘膜に被覆し、それによって活性成分が刺激
される領域といっそう密な接触を保たせることが非常に
望ましいと思われる。一方をグル、他方を注入可能な液
体として二つの別個の生成物をつくる必要をさけるよう
に、注入可能な液体にたやすく転化できるグル生成物を
提供するのも非常に望ましいことが闇められる。また、
このような容易に転換できる生成物が、正常方便用条件
下すなわち使用者により製品が手で振とうされること、
或は分配ノズルを通るときの適当量の剪断力などのもと
てチキソトロープグルから注入可能な液体へたやすく転
換できる型式のものであるのが非常に望ましい。更に、
チキソトロープグル生成物が生成物中のすべての不溶成
分、特に不透明剤の二酸化チタンを適切に懸濁させるの
が望ましい。 本発明に従って、不透明剤として二酸化チタンを使用し
７注入可能な液体へたやすく転換できるチキソトロープ
グルである組成物類が、微結晶セルロース約８９部とナ
トリウムカルブキシメチルセルロー２１１部の混合物で
あるアビセルＲＣ−５９１微結晶セルロースを懸濁剤と
して使用することによって提供できることが今や発見さ
れた。 更に詳しくは、活性成分とその他任意付加的に存在しう
る非活性成分全含有し、不透明剤として二酸化チタンを
使用し、手で穏やかに振とぅを加えると注入可能な液体
にたやすく転換できるチキソトロープグルである水性薬
学組成物類は、本発明に従って、アビセルＲＣ−５９１
微結晶セルロースを懸濁剤として使用して提供される。 不透明剤として二酸化チタンを含有し、生成物を手で穏
やかに振とりすると注入可能な液体にたヤスく転化でき
るチキントロープ水性薬学組成物は、アビセルＲＣ−５
９１ｉＭ晶セルロースによって提供されることが予想外
（発見された。その一方で、調査された他のすべての懸
濁剤は、このような特性をもった満足な生成物を提供で
きなかった。 本発明のチキントロープ生成物は室温で約６，０００な
いし約ｓ、ｏｏｏ ｃｐｓの初期粘度を特徴としており
、穏やかな力で生成物全約５秒間に手で振とつすると（
７〜１０回くらい振る）、生成物は約３００ないし約ｓ
ｏｏ ｃｐｓの粘度ケもつ注入可能な液体に転換される
。 本発明のチキントロープ生成物は、アビセル！（Ｃ−５
９１懸濁剤約１％ないし約３ヂ（重量／容量）、二酸化
チタン約０．旧係ないし約０．５係（重量／容量）及び
最も好１１〜くけ本釣４０％（’＠Ｉｔ／容量）からな
る。 本発明の賦形剤組成物は核用シロップ、咽喉痛鎮咳薬処
方剤用に特に適しているが、他の任意の適当な活性成分
に対して注入可能な液体にたやすく転化できるチキント
ロープデル処方剤をつくりたい場合にも、そのよう力活
性成分と共にこのような賦形剤組成物を使用できること
が認められよう。しかし、本発明の賦形剤組成物類はこ
のような特性の核用シロップ、咽喉痛み及び鎮咳製品を
提供するのに特に有用である。本発明処方剤中に使用で
きる多くの活性成分のたんなる例と１７て、例えばテキ
ストロメトルファン臭化水素酸炎、ガイフエネシン、フ
ェニルプロパツールアミン塩酸塩その他塩類、シュード
エフェドリン塩酸塩その他塩類、クロルフェンイルアミ
ンりんご酸塩、ドキシルアミンこはく酸塩、アセトアミ
ノフェン、エフェドリン硫酸塩、クロフエジアノール、
コディン硫Ｉｔ 塩、フェニルエフリン塩酸塩、ジフェ
ンバイトラミン塩酸塩、ブロムフェンイルアミンりんご
酸塩、フェノール、メントール、コリンザリチル酸塩、
サリチル酸ナトリウム等、及びニレ樹皮、セラチン、グ
リセリン及び−どクチン等のような粘滑剤をあげること
ができる。 本発明組成物類に使用される懸濁剤はアビセルＲＣ−５
９１である。これはＦＭＣコーポレーション食品医薬品
製品部門（１９６０１ハンシルパニア州フィラデルフィ
ア）の販売による市販の微結晶セルロースであり、ナト
リウムカルブキシメチルセルロース約１１係と配合され
た微結晶セルロースグル約８９係のコロイド型を乾燥し
たものと言われ、この製品は水に容易に分散される。こ
れは水、有機溶媒及び希酸に不溶である。希アルカリに
部分的に溶ける。その化学・物理的仕様は次のとおりで
ある。乾燥による損失は出荷時に６チ未満。重金属１０
ｐＩ）ｍ未満。１．２係溶液の粘度６５±１係。粒度
６０メツシユのふるいで保持されるのは０．１チ未満。 ３２５メツシユのふるいで保持されるのは２０係未満。 平均粒度約路ミクロン。そのかさ比重はゆるい詰め方で
は約３７ポンド／立方フイート、きつい詰め方では約５
２ ；ｒ’ｒンド／立方フィートであるうその比重１．
５５、灰分約２係、水中２係分散液のｐＨは６〜８゜こ
のＮ品はＦＭＣコーポレーションの広報Ｌ−３１８「ア
ビセルＲＣＣＬ微結晶セルロース」にもっと詳細に記載
されている。 本発明の特性をもつ生成物余得るためにその他多くの懸
濁剤が試みられたが、アビセルＲＣ−５９１を除いてこ
のような生成物を提供するもの鰯なかった、本発明の賦
形剤組成物の特性をもつ生成物を得よう試みるなかで試
験された他の多くの懸濁剤のうち、例えば寒天、種々の
アルギネート灯、カルボキシメチルセルロース、カルブ
キシポリメチレン、カラギーナン、コロイド状二酸化シ
リコン、コーンスターチ、流動性殿粉、ゼラチン、グア
ーゴム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルメチルセルロース、マルトテキストリン、メチル
セルロース、はクチン、ポリエチｖ ７ ｆ ＩＪ−ｙ
−ル８０００、ホリビニルアルコール、ポリビニルピロ
リドン、トラガヵントゴム及びキサンタンゴムの名をあ
げることができる。これらの材料のほとんどは、過度の
粘度に達するまで二酸化チタン’ｔ［足に懸濁せず、し
かも穏やかな力で約５秒間生成物を手で振とりするだけ
で注入可能な液体にたやすく転換できるようなチキソト
ローゾグル処方剤を提供できなかった。 本発明組成物に使用されるアビセルＲＣ−５９１懸濁剤
の量は、全組成物に基づいて約１係ないし約３チ、好ま
しくは約１チないし約２係、最も好ましくは約１．５係
（重量／容量）である。本発明組成物類に使用される二
酸化チタン不透明剤の量は、全組成物に基づいて約０．
０１ ％ないし約０．５４、好ましくは約０００２５％
ないし約０．１チ、好ましくけ約０．１％（Ｉ４ｆ量／
容量）である。本発明組成物中の水の量は、アビセルＲ
Ｃ−５９１、二酸化チタン、活性成分及びその他任意の
非活性成分の全重量及び容積によって広範囲に変わるが
、概して組成物の含水量は約３０チないし約６０チ、好
まし７くは約あチないし約５０％の範囲にあり、最も好
ましくは約４０％（重量／容量）である。 上記のように、本発明組成物類は、緩衝剤、香料、着色
剤、甘味料、防腐剤、可溶化剤、等のような任意の適当
な任意的に存在することもできる成分金、これらの薬剤
に対して知られた量で含有できる。 本発明のチキソトロープ賦形剤組成物類は妥当な長期の
貯蔵寿命、受は入れられない程度までグル化しないこと
、固体が沈降して不均質な分散生成物を形成しないこと
、以上を特Ｆとしている。 そのうえ、本発明の生成物は市販の核用及び咽喉症用製
剤より咽喉症を軽減するのによく効き、１７かもより早
期に改良されだ鎮咳効果を提供する。 本発明の賦形剤組成物類は広範囲の活性成分と共に使用
でき、静置状態でチキソトロピー性であるが５秒はど穏
やかな力で振とうさせると注入可能な液体にたやすく転
化できるような水性薬学組成物を形成するが、本発明は
核用及び咽喉痛用薬剤型の例示的な処方剤によって示さ
れている。但し、その他の徴候に対して他の処方剤も本
発明に従って調製できることが認められよう。 本発明の水性賦形剤組成物類は、懸濁剤を水に加えて混
合し、続いて激しくかき捷ぜながら混合物に二酸化チタ
ンを加えることによって容易につくられる。 本発明の例示的組成物類として、例えば次の組成物類が
あげられる。 実施例１ 咳・咽喉痛用液体処方剤 成 分 投与量３０−当
りの量デキストロメトルファンＨＢｒ
１５．ＯｍＷアセトアミノフェン
６５０．０ｍｇ砂 糖
１５．３ ？くえん酸ナトリウム水和物
１５６．６７＃！７無水くえん酸
１０１．４７＋１！？安息
香酸す）・リウム ３０゜０■
ソルビトール溶液 ６００．
（ｌＩ＆グリセリン ６０
０．０ ｍ９二酸化チタン
３０．０７’１ｇプロピレングリコール
３．６７アルコール（９５％ ）
３．０ ｍｌ（無水）香
刺 １０．３
５■メ７１゛−ノ′３６．０．Ｎｊ Ａｇ色剤 ０．７２Ｔｒｔ９梢製した水
全量 ３０．０ ｍ
ｅ ＩＪν
トロープ組成物に関する。更に詳しくは、注入可能な液
体にたやすく転化でき、非常に望ましい粘度性状を特徴
とする二酸化チタン含有チキソトロープ組成物に関する
。 過去に核用シロップ、鎮咳剤、及びのどのいたみの薬は
注入可能な液体として入手できた。しかし、このような
シロップ及び薬剤中に存在する種種の活性成分の作用の
性質のため、このような生成物を粘度増加させたグルと
し、咽頭や粘膜に被覆し、それによって活性成分が刺激
される領域といっそう密な接触を保たせることが非常に
望ましいと思われる。一方をグル、他方を注入可能な液
体として二つの別個の生成物をつくる必要をさけるよう
に、注入可能な液体にたやすく転化できるグル生成物を
提供するのも非常に望ましいことが闇められる。また、
このような容易に転換できる生成物が、正常方便用条件
下すなわち使用者により製品が手で振とうされること、
或は分配ノズルを通るときの適当量の剪断力などのもと
てチキソトロープグルから注入可能な液体へたやすく転
換できる型式のものであるのが非常に望ましい。更に、
チキソトロープグル生成物が生成物中のすべての不溶成
分、特に不透明剤の二酸化チタンを適切に懸濁させるの
が望ましい。 本発明に従って、不透明剤として二酸化チタンを使用し
７注入可能な液体へたやすく転換できるチキソトロープ
グルである組成物類が、微結晶セルロース約８９部とナ
トリウムカルブキシメチルセルロー２１１部の混合物で
あるアビセルＲＣ−５９１微結晶セルロースを懸濁剤と
して使用することによって提供できることが今や発見さ
れた。 更に詳しくは、活性成分とその他任意付加的に存在しう
る非活性成分全含有し、不透明剤として二酸化チタンを
使用し、手で穏やかに振とぅを加えると注入可能な液体
にたやすく転換できるチキソトロープグルである水性薬
学組成物類は、本発明に従って、アビセルＲＣ−５９１
微結晶セルロースを懸濁剤として使用して提供される。 不透明剤として二酸化チタンを含有し、生成物を手で穏
やかに振とりすると注入可能な液体にたヤスく転化でき
るチキントロープ水性薬学組成物は、アビセルＲＣ−５
９１ｉＭ晶セルロースによって提供されることが予想外
（発見された。その一方で、調査された他のすべての懸
濁剤は、このような特性をもった満足な生成物を提供で
きなかった。 本発明のチキントロープ生成物は室温で約６，０００な
いし約ｓ、ｏｏｏ ｃｐｓの初期粘度を特徴としており
、穏やかな力で生成物全約５秒間に手で振とつすると（
７〜１０回くらい振る）、生成物は約３００ないし約ｓ
ｏｏ ｃｐｓの粘度ケもつ注入可能な液体に転換される
。 本発明のチキントロープ生成物は、アビセル！（Ｃ−５
９１懸濁剤約１％ないし約３ヂ（重量／容量）、二酸化
チタン約０．旧係ないし約０．５係（重量／容量）及び
最も好１１〜くけ本釣４０％（’＠Ｉｔ／容量）からな
る。 本発明の賦形剤組成物は核用シロップ、咽喉痛鎮咳薬処
方剤用に特に適しているが、他の任意の適当な活性成分
に対して注入可能な液体にたやすく転化できるチキント
ロープデル処方剤をつくりたい場合にも、そのよう力活
性成分と共にこのような賦形剤組成物を使用できること
が認められよう。しかし、本発明の賦形剤組成物類はこ
のような特性の核用シロップ、咽喉痛み及び鎮咳製品を
提供するのに特に有用である。本発明処方剤中に使用で
きる多くの活性成分のたんなる例と１７て、例えばテキ
ストロメトルファン臭化水素酸炎、ガイフエネシン、フ
ェニルプロパツールアミン塩酸塩その他塩類、シュード
エフェドリン塩酸塩その他塩類、クロルフェンイルアミ
ンりんご酸塩、ドキシルアミンこはく酸塩、アセトアミ
ノフェン、エフェドリン硫酸塩、クロフエジアノール、
コディン硫Ｉｔ 塩、フェニルエフリン塩酸塩、ジフェ
ンバイトラミン塩酸塩、ブロムフェンイルアミンりんご
酸塩、フェノール、メントール、コリンザリチル酸塩、
サリチル酸ナトリウム等、及びニレ樹皮、セラチン、グ
リセリン及び−どクチン等のような粘滑剤をあげること
ができる。 本発明組成物類に使用される懸濁剤はアビセルＲＣ−５
９１である。これはＦＭＣコーポレーション食品医薬品
製品部門（１９６０１ハンシルパニア州フィラデルフィ
ア）の販売による市販の微結晶セルロースであり、ナト
リウムカルブキシメチルセルロース約１１係と配合され
た微結晶セルロースグル約８９係のコロイド型を乾燥し
たものと言われ、この製品は水に容易に分散される。こ
れは水、有機溶媒及び希酸に不溶である。希アルカリに
部分的に溶ける。その化学・物理的仕様は次のとおりで
ある。乾燥による損失は出荷時に６チ未満。重金属１０
ｐＩ）ｍ未満。１．２係溶液の粘度６５±１係。粒度
６０メツシユのふるいで保持されるのは０．１チ未満。 ３２５メツシユのふるいで保持されるのは２０係未満。 平均粒度約路ミクロン。そのかさ比重はゆるい詰め方で
は約３７ポンド／立方フイート、きつい詰め方では約５
２ ；ｒ’ｒンド／立方フィートであるうその比重１．
５５、灰分約２係、水中２係分散液のｐＨは６〜８゜こ
のＮ品はＦＭＣコーポレーションの広報Ｌ−３１８「ア
ビセルＲＣＣＬ微結晶セルロース」にもっと詳細に記載
されている。 本発明の特性をもつ生成物余得るためにその他多くの懸
濁剤が試みられたが、アビセルＲＣ−５９１を除いてこ
のような生成物を提供するもの鰯なかった、本発明の賦
形剤組成物の特性をもつ生成物を得よう試みるなかで試
験された他の多くの懸濁剤のうち、例えば寒天、種々の
アルギネート灯、カルボキシメチルセルロース、カルブ
キシポリメチレン、カラギーナン、コロイド状二酸化シ
リコン、コーンスターチ、流動性殿粉、ゼラチン、グア
ーゴム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルメチルセルロース、マルトテキストリン、メチル
セルロース、はクチン、ポリエチｖ ７ ｆ ＩＪ−ｙ
−ル８０００、ホリビニルアルコール、ポリビニルピロ
リドン、トラガヵントゴム及びキサンタンゴムの名をあ
げることができる。これらの材料のほとんどは、過度の
粘度に達するまで二酸化チタン’ｔ［足に懸濁せず、し
かも穏やかな力で約５秒間生成物を手で振とりするだけ
で注入可能な液体にたやすく転換できるようなチキソト
ローゾグル処方剤を提供できなかった。 本発明組成物に使用されるアビセルＲＣ−５９１懸濁剤
の量は、全組成物に基づいて約１係ないし約３チ、好ま
しくは約１チないし約２係、最も好ましくは約１．５係
（重量／容量）である。本発明組成物類に使用される二
酸化チタン不透明剤の量は、全組成物に基づいて約０．
０１ ％ないし約０．５４、好ましくは約０００２５％
ないし約０．１チ、好ましくけ約０．１％（Ｉ４ｆ量／
容量）である。本発明組成物中の水の量は、アビセルＲ
Ｃ−５９１、二酸化チタン、活性成分及びその他任意の
非活性成分の全重量及び容積によって広範囲に変わるが
、概して組成物の含水量は約３０チないし約６０チ、好
まし７くは約あチないし約５０％の範囲にあり、最も好
ましくは約４０％（重量／容量）である。 上記のように、本発明組成物類は、緩衝剤、香料、着色
剤、甘味料、防腐剤、可溶化剤、等のような任意の適当
な任意的に存在することもできる成分金、これらの薬剤
に対して知られた量で含有できる。 本発明のチキソトロープ賦形剤組成物類は妥当な長期の
貯蔵寿命、受は入れられない程度までグル化しないこと
、固体が沈降して不均質な分散生成物を形成しないこと
、以上を特Ｆとしている。 そのうえ、本発明の生成物は市販の核用及び咽喉症用製
剤より咽喉症を軽減するのによく効き、１７かもより早
期に改良されだ鎮咳効果を提供する。 本発明の賦形剤組成物類は広範囲の活性成分と共に使用
でき、静置状態でチキソトロピー性であるが５秒はど穏
やかな力で振とうさせると注入可能な液体にたやすく転
化できるような水性薬学組成物を形成するが、本発明は
核用及び咽喉痛用薬剤型の例示的な処方剤によって示さ
れている。但し、その他の徴候に対して他の処方剤も本
発明に従って調製できることが認められよう。 本発明の水性賦形剤組成物類は、懸濁剤を水に加えて混
合し、続いて激しくかき捷ぜながら混合物に二酸化チタ
ンを加えることによって容易につくられる。 本発明の例示的組成物類として、例えば次の組成物類が
あげられる。 実施例１ 咳・咽喉痛用液体処方剤 成 分 投与量３０−当
りの量デキストロメトルファンＨＢｒ
１５．ＯｍＷアセトアミノフェン
６５０．０ｍｇ砂 糖
１５．３ ？くえん酸ナトリウム水和物
１５６．６７＃！７無水くえん酸
１０１．４７＋１！？安息
香酸す）・リウム ３０゜０■
ソルビトール溶液 ６００．
（ｌＩ＆グリセリン ６０
０．０ ｍ９二酸化チタン
３０．０７’１ｇプロピレングリコール
３．６７アルコール（９５％ ）
３．０ ｍｌ（無水）香
刺 １０．３
５■メ７１゛−ノ′３６．０．Ｎｊ Ａｇ色剤 ０．７２Ｔｒｔ９梢製した水
全量 ３０．０ ｍ
ｅ ＩＪν
【実施例２ 咳・咽喉痛用の液体処方剤
アセトアミノフェン ４８０．
０ｍ！？砂 糖
１５．３ ｙ微結晶セルロース及びナトリウム ＣＭＣ（７ヒセルＲｃ−５９１，ＦＭＣ）
３７５．Ｏｒｎｇくえん酸ナトリウム水和物
１５６．ｆｉ＋ｌｉｇ無水くえん酸
１０１，４ｎｒｑ安息香酸ナ
トリウム ３０．０■ザツカ
リンナトリウム ｌ’１．０ｙ
ｎｑソルビトール溶液 ６ｏ
ｏ、ｏｍｇグリセリン ６
００．０ｍｙ二酸化チタン
３ｏ、Ｑｙｔｒｑプロピレングリコール
４．５７アルコール（９５％）
２．２５ｍｇ（無水）香ｆ４
０ 、０３７５
ｍｌ！メントール
１２．０７〃／／嘴色剤 ０ 、ｆｉ
Ｏｍｇ精製した水 全Ｍ
３０．０ ’〃ｙ（−１′Ｔ？＄実施例３ 咽喉被覆
咳用処方剤 成 分 投与量１５ｄ当りの
量ｆキストｒ＋ 、Ｉトル７７ｙ ＨＢｒ
３０．０ ｍｇ砂 糖
７．６！Ｍくえん酸ナトリウム水和
物 ７８．３ｍ９無水くえん酸
５０．７ ｍｇ安息香酸ナト
リウム １５．０ｍｇ／ルＬ”
ｌ＝−ル溶液 ３００．０ｍ
？グリセリン ３００．（
ｌｌｉｉ＋二酸化チタン
１５．（１１９ゾロビレンダリコール
１．８ Ｌ？アルコール（９５％ ）
１．５ ｍｌ（無水）香
料 ３７．５
μｌメントール １
２．０ ｍｌ！漕色剤 ３．０７ 精製した水 全量 １５゜Ｑ
ｍｅ Ｆブン１実施例４ 咽喉被覆核用薬処方剤 砂 塘 ７．
６５ ！ｉ’微結晶セルロース及びナトリウム ＣＭＣ（７ビー１＝、Ｑ、ＲＣ−５９１，ＦＭＣ）
１８７，５Ｔｒｇくえん酸ナトリウム水和
物 ７８．３ｍ１ｊ無水くえん酸
５ｏ。７７’ｌ＆安息香酸
ナトリウム １５．０ｍ？ｍ
シフトール溶液 ３００．０
ｍｇグリセリン′
３００．（１９二酸化チタン
１５．０Ｉｌｌｉｐプロピレングリコー
ル １．８７アルコール（９
５チ）１．５ｍｅ（無水）香 料
１５．ｏμｔメｙ ト−／ｌ／
１２
．０ ｍｇ着色剤 ３．７５ｍｑ 精製した水 全ｔｊｉ’
１５ 、 Ｏｔｈｅ １＝１３ν実施例５ 咽喉被覆
核用薬処方剤 成 分 投与量１５−当り
の量ガイフエネシン ２０
０．０■フエニルプロノ々ノールアミンＨＣＩ
３７．５ ｍｇテキストロメトルファンＨＢ
ｒ ２０．５Ｍ９砂 糖
７．６５ ｆ微結晶セ
ルロース及びナトリウム ＣＭＣ（７ビセルＲＣ−５９１，ＦＭＣ）
１８７．５ ｍ！ｉ＋くえＸ７酸すトリウム
水和物 ３００．０ｍ？無水くえん酸
３．５ｍｇ安息香酸
ナトリウム １５．０７７１
９ソルビトール溶液 ３００．
０７’ｌｊ７グリセリ：ｙ
３００．０ｍ！ｉ’二Ｖ化チタ７１５．０７／ｌ！
７ ノロピレングリコール １．８
７アルコール（９５％）
１．５ｍ１！（無水）香 料
１５．ｏμｔμｌメントール
１２．０ｍ？着色剤
１．５３ｍｇ 精製した水 全量 １５．０
ｍ／！ １Ｚｉｒ、ｉ量実施例６ 咽喉被覆核用
薬処方剤 成 分 投与量１す当りの量
フェニルプロパツールアミンＨＣｔ ３７
．５７７！７デヤストロメトルフアンＨＢｒ
２０，０７７ノ！７ドキシルアミンこはく酸３
４ ７．５ｍ１７砂 糖
７゜６５ｙくえん酸す
） ＩＪウム水和物 ３（１０，Ｏ＋
ｎｑ無水くえん酸 ３，
５屑７安息香酸ナトリウム １
５．Ｑ＋＋＋ｇソルビトール溶液
３００．０Ｉｎｑグリセリン
３００．０ｍｇ二酸化チタン
１５．ｏη１ｇゾロピレングリ
コール １．８７アルコール（
９５％） １．５ｍＢ無水
）香 料 ３
７．５μｔメントール
１２．０ｍｇ看色剤 ０．３ｍ９ 精製した水
１５．０ｍｌ！ｌニブシ憚−実施例７ 咽喉被覆核用
薬処方剤 ガイフエネシン ２００．
０■フエニルプロ・ξノールアミンＨＣＬ
２５．０■デキストロメトルフアンＨＢｒ
２０．０７＃微結晶セルロース及びナトリ
ウム ＣＭＣ（アビセルＲＣ−５９１，’ＦＭＣ）
１８７．５ ｍ！ｉ＋くえん酸す）・リウ入水
和物 ３００．０〜無水くえん＠
３．５■安息香酸ナト
リウム １５．０Ｔｎ１７ソル
ビトール溶液 ３００．０７
１１！ｉ’グリセリン ３０
０．０７’ｌｆ二酸化チタン
１５．０７ｎｇゾロピレングリコール
２．２５ｒアルコール（９５％）
１．５ｍ１（無水）香 料
２５．５ μｌ
メントール １８．０
■着色第４３．ｏｍｇ 砂 糖 １０
．２ ｆ梢製した水
１５．０ ｄ ｊＺ７．３−７実施例８ 咽喉被覆核
用薬処方剤 デキストロメトルファンＨＢｒ １５
．ＯｍＱドキシルアミンこはく酸塩
７．５ｍ！／砂 糖
７．６５９くえん酸ナトリウム水和物
７８．３ｉｚ無水くえん酸
１５．０＋ｎｙ安息香酸ナトリウム
１５．０■ンルビトール溶液
３００．０７１１ｇグリセ
）ル ３ＱＯ，Ｏｍｙ二酸化
チタン １５．０’ｌ
ｌ！ｉ’プロピレングリコール
２．２５ ｙアルコール（９５％ ）
１．５ ｍｅ（無７に’）メントール
１１．２５＋＋ｔｇ
香 料 ８
．０Ｉｎ９着色剤 。、（１５４Ｉ〜精
製した水 １
５．０ｍ帖ごｊが−活本発明組成物類の特異な、非常に
望ましい性状を、実施例１処方剤の組成物について下表
に示す性状から例示する。組成物の調製後、組成物を室
温と４５°Ｃで貯蔵し、粘度及び二酸化チタンの沈降に
対して検査を行なった。粘度測定は、ブルックフィール
ド粘度計モデルＬＶＴ 、スピンドル＝＃＝２円筒型全
５°Ｃ１３ｒｐｍで使用し、４流体オンスびんに試料１
００ｍ１を入れて行なった。びんを穏やかな力で手で約
５秒間振とりする前稜に粘度値を測定した。 表 室温 １日 ３０５０／２８０ １４
／ １４ ４．０６５／３０５
１Ｆ、 ／ １６ ５８８５／３４０
１７ ／ １２２ ６１００ ／ ３
９０ １ｆｉ ／ １４５°Ｃ１日 ６
４８０／３５５ １８／ １４ ６
６５５ ／４６０ １５ ／ １ｆｉ
８７８０／４６５ １９／ １２２
７７８０／４７０ １７ ／ １常
に望ましい粘度比を与え、しかも静置状態で水性チキン
トロープ組成物であるが穏やかな振とぅを加えると注入
可能な液体に転換でき、二酸化チタン不透明剤を過度に
沈降させずに順調に懸濁させた。 出願込 リチャードンンー１″７゛≧ックスインコー
ポレイテッド 代理人 弁理土佐々井彌太部 （（杯１り ｊ我人！ 手続補正書 ｆ印紙１ 昭和５８年１１月２３日ニー
、−１，−１−１； 特許庁長官 若杉和夫 殿 （”：’ｉ許庁審判長 殿）（特許
庁審査官 殿）１、事件の表示
昭和５８年特許願第１６８４７４ 号３、補正をする
者 事件との関係 特許出願人 ４、代理人 ５、補正命令の［Ｊ付 自′補１ ６、補正により増加する発明の数 増加１ず７、 ｉ
ｄｉ ＪＥ （７） 対象 明細書の特許請求の範囲
８、補正の内容 ３゛ｊ４００′由り 特許請求の範囲を以下に訂正する。 １、水と（ａ）約１１重量価のナトリウムカルボキシメ
チルセルロースと配合された約８９重量嗟の微結晶セル
ロースゲルからなる懸濁剤約１ないし約３係（重量／容
量）及び（ｂン約０．０１％ないし約０，５φ（重量／
容量）の二酸化チタンからなる水性賦形剤組成物であっ
て、静置状！志ではチキソトロープゲルであるが、約５
秒穂やかに攪拌すると注入可能な液体にたやすく転換で
きる組成物 ２、懸濁剤が約１ｑ６ないし約２嗟（重＃Ｕ′／容量）
の量で存在し、二酸化チタンが約０．０２５ ％ないし
約０，１ｔＩ）（重量／容量）の槍で存在する、特許請
求の範囲第１項の組成物。 ３、懸濁剤が約１゜５チ （重量／容量）の量で存在し
、二酸化チタンが約０゜１係（重量／容量）の）ｉｌで
存在する、特許請求の範囲第２項の組成物。 ４、静置状態の２５°Ｃ測定で約６，０００ないし約ｓ
、ｏｏｏ ｃｐＳの粘度をもち、約５秒はど穏やかに振
とう後、２５°Ｃで約３００ないし約８００ＣｐＳの粘
度をもつ特許請求の範囲第１項の組成物。 ５、静置状態の２５°Ｃ測定で約６ 、０００ないし約
８．０００ ＣｐＳの粘度をもち、約５秒はど穏やかに
振とう後、５°Ｃで約３００々いし約８００ ｃｐｓの
粘度をもつ特許請求の範囲第２項の組成物。 ６、静置状態の５°Ｃ測定で約６ 、０００ないし約８
１００ＯＣＴ’Ｓの粘、Ｉ￥をもち、約５秒はど穏やか
に振とう後、２５°Ｃで約３００ないし約８００ ｃｐ
ｓの粘度をもつ特許請求の範囲第３項の組成物。 ７、核用／咽喉痛用の液体組成物である、特許請求の範
囲第１項の組成物。 ８、喉被膜核用薬である、特許請求の範囲第１項の組成
物。 ９、次の組成からなる特許請求の範囲第１項の組成物。 成 分 役！５−損１５
ｍ１！当りの尾デキス）・ロメトｏ７アンＨＢｒ
１５．０ｍ９アセトアミノフエン
６５０．０ ｍｑ砂 糖
１５．３ｇくえん酸すｌ
・リウム水和物 １５ｆｉ、６ｍ！７
無水くえん酸 ］００１
．４ｍｇ安息香酸ナトリウム ３
０ 、 （，１ｍ’；／ノルビトール溶液
ｒ；（１０、０ｍ９グリセリン
６００．０”ｑ二酸化チタン
３０．０７１１！？プロピレ
ングリコール １う、６７ア
ルコール（９５％） ３．
０ ｍｅ（無水）香 料
］、 ０ 、３５ ｍｆ／メントール
３６．（ｌＩｊ７
着色剤 ０．７２ｍ’ｉ＠！Ｊ□ＩＬ７
ｂ水 全量 ３０．０ ｍｅ
Ｈ＝ｙｆ１０゜次の組成からなる特許請求の範囲第
１項の組成物。 成 分 投与量１５１］ＩＪ当りの
量グアイフエンノン ２００．
、ＯｍＩｉ￥砂 糖
７．６５ｆくえん酸ナトリウム水和物
’１．３ ｍｆ！無水くエン酸
５０，７ ｍｆ安息香酸ナトリウム
１５．ＯＴＲソリビトール溶液
３００．Ｏｍ？グリセリン
３００．Ｏｍ、？二酸化チタン
１５．Ｏｍ？プロピレングリコール
１，８ ｍ＃フル＝＋−ル（９５１
％） １．５ ｍＪ（無水）香
料 １５．ＯＰ
１メントール １２．Ｏｍ？、
着色剤 ３，７５ｍｆ 精製した水（純水） 全量 １５．○ ＋ｎ
／にする量１１、次の組成からなる特許請求の範囲第１
項の組成物。 成 分 投与量３ｏｒｎ
Ｉ！当りの量テキストロメトルファンＨＢｒ
１０．０ｍｇアセトアミノフェン
４ｓｏ、ｏｍＬｊ砂 糖
１５．３ ｙくえん酸う川
・リウム水和物 １５６．ｆｊｍｇ無
水くえん酸 】０１．４
．ｍｒｑ安息香酸ナトリウム
３ｏ、ｏｍｒｑサッカリンナトリウム
］２．Ｏ，”Ｓ’ノルビト−ル溶液
６００．０ｍｇグリセリン
６００．０ｍ９二酸化チタン
３０．０７１１ｇプロピレン
グリコール ４．５９アルコ
ール（９５％） ２゜２５ｒ
ｎｅ（無水）香 料
０．０３７５ｄメントール
１２．０ｍ＠着色剤
０．６０ｍ’ｉ精製した水
３０．０ ｍ１２ Ｆ”７３’７］］２次の
組成からなる特許請求の範囲第１項の組成物 成 分 −投与量１５ｍｅ当りの量アギストロメ
トルファンＨＢｒ ３０．Ｏｍｇ砂
糖 ７．６
５ Ｓ’くえん酸ナトリウム水和物
７８．：うｍｇ無水くえん酸
、。、７ｍｇ安、り香酸すトリウム
１５．ｏｍ！？’／ルビＩ＝−ル溶ｃ夜
３ｏｏ、ｏｍｙｍｌグリセリ
ン ３００．０ｍ’ｊ二酸化テク
ノ １５．Ｏｍｐゾロ
ピレングリコール １．８ｇア
ルコール（９５％） １．
５ｍｅ（無水）香 料
３７．５．ｕｔチタト−ル
１２．０ｍＬｉ着色剤
３．０ｍ！？ 情製した水
］、 ５ 、０ ｍｅ ｌ−７−１５７１３、次の組
成からなる特許請求の範囲第１項の組成物。 ガイフエネシン ２００．
０ｍｙフェニルプロパツールアミ７ ＨＣｔ
３７ ＋５ ｉｒｑデキストロメトルファンＨ
Ｂｒ ２０．Ｏｍｇ砂 糖
７．６５９くえん酸
す［・リウム水和物 ３００．０７’
ｌ！？無水くえん酸
３．５ｍｇ安息香酸ナトリウム
１５．０ ｍヮソルビトール溶液
３００．（１７グリセリン
３００．０ｍｇ二酸化チタン
１５．Ｏｍｙグロピレングリコール
１８ ７アルコール（９５係
） １．５ｍ＋！（無水）
香 旧 １
５．ｏ μＬメントー／Ｌ＝
１２．ＯｍＦ／着色剤 １
．５：Ｕグ ｆｆＪ製ＩＪ’ｖニー水］ ５．Ｏｍｅ （”０ｆ１４
、次の組成からなる特許請求の範囲第１項の組成物。 フェニルゾロノ２ノールアミンＨＣＬ
３７．りｍ９−ｊ”キストロメトルファンＨＢｒ
２０．Ｏ’１ｇトキ／ルアミンザクンネー
ト ７．５７’ｌ１７砂 糖
７．６５２くえん
酸ソ用・リウム水和物 ３００．０７
１１Ｆ無水くえん酸
３．５ツ安息香酸すトリウム
］５゜Ｑ ｍｙソルビト−ル溶液
３００．０”１ｇグリセリン
３００．０Ｔｎｇ二酸化チタン
１５．０ ｍクツ０ロヒ０し／グリ
コール １８ ７アルコール（
９５係） １．５ｍｅ（無
水）杏 旧
３７．５ μｔチタト−ル
］、］２（ｌｌｊｉ＋着色剤
ｏ、”＜ｍｇ 持侍したへ １５．０ｍｅ Ｉ
っｊ〆↑１５、次の成分からなる特許請求の範囲第１項
の組成物 デキストロメトルファンＨＢｒ １５，０
１１ドキンルアミンサクンネ−１−’７．５ ｍｆｔ
砂 糖 ７，６５
．９微結晶セルロース及びナトリウム □８７゜５
ｆｆＵＣＭＣ（７ビセルＲｃ−５９１，ＦＭＣ）く
えん酸ナトリウム水和物 ７８゜５ ＋
ｎ７無水くえん酸 ］５゜ｏ ｍ
ｙ安息香酸ナトリウム １５゜Ｏｍｌ
ソルビトール溶液 ３００．Ｑ ｍ
ｌグリセリン ３００．０ １ｎｐ二
酸化チタン １５うＱ ｍｆｆプ
ロピレングリコール ２，２５ｇア
ルコール（９５％） １．５
ｍｌ （無水）メントール ］−
］１２５ ｍＰ香 料
８．Ｏｍｆ着色剤 ０．０５４ｍｆ 精製した水 １．５，０ｍ
７にするＦＬｉ１０、次の組成からなる特許請求の範囲
第１項の組成物。 成 分 投与量１５ｍ１当
りの量力゛イフエネ／ン
２００．０ｍ９フエニルゾロノ？ノールアミンＨＣｚ
２５．Ｏｍｇデキストロメトルファ７
ＨＢｒ ２０ 、 ＯｍＶくえん酸
すトリウム水和物 ３００゜Ｑ ｍｙ
無水くえん酸 ３．５
ｙｎｌｊｌ安息香酸すトリウム
１５．Ｏｉｆ’ｌ！？ノルビト−ル溶液
３００．０ｍｇグリセリン
３００．０ｍ’ｉ！二酸化
チタン １５．０７’
ｌｊ７ノ０「１ビ゛レノグリコール
２．２５ Ｆアルコール（０５係）
１゜５ｍ１（無水）香 料
２５．５ｐｔメｙ
ｌ−−ル１８．Ｏｍｆｌ 着色剤 ３．０ｍ’！ 砂 糖 １
０．２ ｆ精製した水
１５．０ ｍｇｌつｙ”Ｊ−１−２６１−
アセトアミノフェン ４８０．
０ｍ！？砂 糖
１５．３ ｙ微結晶セルロース及びナトリウム ＣＭＣ（７ヒセルＲｃ−５９１，ＦＭＣ）
３７５．Ｏｒｎｇくえん酸ナトリウム水和物
１５６．ｆｉ＋ｌｉｇ無水くえん酸
１０１，４ｎｒｑ安息香酸ナ
トリウム ３０．０■ザツカ
リンナトリウム ｌ’１．０ｙ
ｎｑソルビトール溶液 ６ｏ
ｏ、ｏｍｇグリセリン ６
００．０ｍｙ二酸化チタン
３ｏ、Ｑｙｔｒｑプロピレングリコール
４．５７アルコール（９５％）
２．２５ｍｇ（無水）香ｆ４
０ 、０３７５
ｍｌ！メントール
１２．０７〃／／嘴色剤 ０ 、ｆｉ
Ｏｍｇ精製した水 全Ｍ
３０．０ ’〃ｙ（−１′Ｔ？＄実施例３ 咽喉被覆
咳用処方剤 成 分 投与量１５ｄ当りの
量ｆキストｒ＋ 、Ｉトル７７ｙ ＨＢｒ
３０．０ ｍｇ砂 糖
７．６！Ｍくえん酸ナトリウム水和
物 ７８．３ｍ９無水くえん酸
５０．７ ｍｇ安息香酸ナト
リウム １５．０ｍｇ／ルＬ”
ｌ＝−ル溶液 ３００．０ｍ
？グリセリン ３００．（
ｌｌｉｉ＋二酸化チタン
１５．（１１９ゾロビレンダリコール
１．８ Ｌ？アルコール（９５％ ）
１．５ ｍｌ（無水）香
料 ３７．５
μｌメントール １
２．０ ｍｌ！漕色剤 ３．０７ 精製した水 全量 １５゜Ｑ
ｍｅ Ｆブン１実施例４ 咽喉被覆核用薬処方剤 砂 塘 ７．
６５ ！ｉ’微結晶セルロース及びナトリウム ＣＭＣ（７ビー１＝、Ｑ、ＲＣ−５９１，ＦＭＣ）
１８７，５Ｔｒｇくえん酸ナトリウム水和
物 ７８．３ｍ１ｊ無水くえん酸
５ｏ。７７’ｌ＆安息香酸
ナトリウム １５．０ｍ？ｍ
シフトール溶液 ３００．０
ｍｇグリセリン′
３００．（１９二酸化チタン
１５．０Ｉｌｌｉｐプロピレングリコー
ル １．８７アルコール（９
５チ）１．５ｍｅ（無水）香 料
１５．ｏμｔメｙ ト−／ｌ／
１２
．０ ｍｇ着色剤 ３．７５ｍｑ 精製した水 全ｔｊｉ’
１５ 、 Ｏｔｈｅ １＝１３ν実施例５ 咽喉被覆
核用薬処方剤 成 分 投与量１５−当り
の量ガイフエネシン ２０
０．０■フエニルプロノ々ノールアミンＨＣＩ
３７．５ ｍｇテキストロメトルファンＨＢ
ｒ ２０．５Ｍ９砂 糖
７．６５ ｆ微結晶セ
ルロース及びナトリウム ＣＭＣ（７ビセルＲＣ−５９１，ＦＭＣ）
１８７．５ ｍ！ｉ＋くえＸ７酸すトリウム
水和物 ３００．０ｍ？無水くえん酸
３．５ｍｇ安息香酸
ナトリウム １５．０７７１
９ソルビトール溶液 ３００．
０７’ｌｊ７グリセリ：ｙ
３００．０ｍ！ｉ’二Ｖ化チタ７１５．０７／ｌ！
７ ノロピレングリコール １．８
７アルコール（９５％）
１．５ｍ１！（無水）香 料
１５．ｏμｔμｌメントール
１２．０ｍ？着色剤
１．５３ｍｇ 精製した水 全量 １５．０
ｍ／！ １Ｚｉｒ、ｉ量実施例６ 咽喉被覆核用
薬処方剤 成 分 投与量１す当りの量
フェニルプロパツールアミンＨＣｔ ３７
．５７７！７デヤストロメトルフアンＨＢｒ
２０，０７７ノ！７ドキシルアミンこはく酸３
４ ７．５ｍ１７砂 糖
７゜６５ｙくえん酸す
） ＩＪウム水和物 ３（１０，Ｏ＋
ｎｑ無水くえん酸 ３，
５屑７安息香酸ナトリウム １
５．Ｑ＋＋＋ｇソルビトール溶液
３００．０Ｉｎｑグリセリン
３００．０ｍｇ二酸化チタン
１５．ｏη１ｇゾロピレングリ
コール １．８７アルコール（
９５％） １．５ｍＢ無水
）香 料 ３
７．５μｔメントール
１２．０ｍｇ看色剤 ０．３ｍ９ 精製した水
１５．０ｍｌ！ｌニブシ憚−実施例７ 咽喉被覆核用
薬処方剤 ガイフエネシン ２００．
０■フエニルプロ・ξノールアミンＨＣＬ
２５．０■デキストロメトルフアンＨＢｒ
２０．０７＃微結晶セルロース及びナトリ
ウム ＣＭＣ（アビセルＲＣ−５９１，’ＦＭＣ）
１８７．５ ｍ！ｉ＋くえん酸す）・リウ入水
和物 ３００．０〜無水くえん＠
３．５■安息香酸ナト
リウム １５．０Ｔｎ１７ソル
ビトール溶液 ３００．０７
１１！ｉ’グリセリン ３０
０．０７’ｌｆ二酸化チタン
１５．０７ｎｇゾロピレングリコール
２．２５ｒアルコール（９５％）
１．５ｍ１（無水）香 料
２５．５ μｌ
メントール １８．０
■着色第４３．ｏｍｇ 砂 糖 １０
．２ ｆ梢製した水
１５．０ ｄ ｊＺ７．３−７実施例８ 咽喉被覆核
用薬処方剤 デキストロメトルファンＨＢｒ １５
．ＯｍＱドキシルアミンこはく酸塩
７．５ｍ！／砂 糖
７．６５９くえん酸ナトリウム水和物
７８．３ｉｚ無水くえん酸
１５．０＋ｎｙ安息香酸ナトリウム
１５．０■ンルビトール溶液
３００．０７１１ｇグリセ
）ル ３ＱＯ，Ｏｍｙ二酸化
チタン １５．０’ｌ
ｌ！ｉ’プロピレングリコール
２．２５ ｙアルコール（９５％ ）
１．５ ｍｅ（無７に’）メントール
１１．２５＋＋ｔｇ
香 料 ８
．０Ｉｎ９着色剤 。、（１５４Ｉ〜精
製した水 １
５．０ｍ帖ごｊが−活本発明組成物類の特異な、非常に
望ましい性状を、実施例１処方剤の組成物について下表
に示す性状から例示する。組成物の調製後、組成物を室
温と４５°Ｃで貯蔵し、粘度及び二酸化チタンの沈降に
対して検査を行なった。粘度測定は、ブルックフィール
ド粘度計モデルＬＶＴ 、スピンドル＝＃＝２円筒型全
５°Ｃ１３ｒｐｍで使用し、４流体オンスびんに試料１
００ｍ１を入れて行なった。びんを穏やかな力で手で約
５秒間振とりする前稜に粘度値を測定した。 表 室温 １日 ３０５０／２８０ １４
／ １４ ４．０６５／３０５
１Ｆ、 ／ １６ ５８８５／３４０
１７ ／ １２２ ６１００ ／ ３
９０ １ｆｉ ／ １４５°Ｃ１日 ６
４８０／３５５ １８／ １４ ６
６５５ ／４６０ １５ ／ １ｆｉ
８７８０／４６５ １９／ １２２
７７８０／４７０ １７ ／ １常
に望ましい粘度比を与え、しかも静置状態で水性チキン
トロープ組成物であるが穏やかな振とぅを加えると注入
可能な液体に転換でき、二酸化チタン不透明剤を過度に
沈降させずに順調に懸濁させた。 出願込 リチャードンンー１″７゛≧ックスインコー
ポレイテッド 代理人 弁理土佐々井彌太部 （（杯１り ｊ我人！ 手続補正書 ｆ印紙１ 昭和５８年１１月２３日ニー
、−１，−１−１； 特許庁長官 若杉和夫 殿 （”：’ｉ許庁審判長 殿）（特許
庁審査官 殿）１、事件の表示
昭和５８年特許願第１６８４７４ 号３、補正をする
者 事件との関係 特許出願人 ４、代理人 ５、補正命令の［Ｊ付 自′補１ ６、補正により増加する発明の数 増加１ず７、 ｉ
ｄｉ ＪＥ （７） 対象 明細書の特許請求の範囲
８、補正の内容 ３゛ｊ４００′由り 特許請求の範囲を以下に訂正する。 １、水と（ａ）約１１重量価のナトリウムカルボキシメ
チルセルロースと配合された約８９重量嗟の微結晶セル
ロースゲルからなる懸濁剤約１ないし約３係（重量／容
量）及び（ｂン約０．０１％ないし約０，５φ（重量／
容量）の二酸化チタンからなる水性賦形剤組成物であっ
て、静置状！志ではチキソトロープゲルであるが、約５
秒穂やかに攪拌すると注入可能な液体にたやすく転換で
きる組成物 ２、懸濁剤が約１ｑ６ないし約２嗟（重＃Ｕ′／容量）
の量で存在し、二酸化チタンが約０．０２５ ％ないし
約０，１ｔＩ）（重量／容量）の槍で存在する、特許請
求の範囲第１項の組成物。 ３、懸濁剤が約１゜５チ （重量／容量）の量で存在し
、二酸化チタンが約０゜１係（重量／容量）の）ｉｌで
存在する、特許請求の範囲第２項の組成物。 ４、静置状態の２５°Ｃ測定で約６，０００ないし約ｓ
、ｏｏｏ ｃｐＳの粘度をもち、約５秒はど穏やかに振
とう後、２５°Ｃで約３００ないし約８００ＣｐＳの粘
度をもつ特許請求の範囲第１項の組成物。 ５、静置状態の２５°Ｃ測定で約６ 、０００ないし約
８．０００ ＣｐＳの粘度をもち、約５秒はど穏やかに
振とう後、５°Ｃで約３００々いし約８００ ｃｐｓの
粘度をもつ特許請求の範囲第２項の組成物。 ６、静置状態の５°Ｃ測定で約６ 、０００ないし約８
１００ＯＣＴ’Ｓの粘、Ｉ￥をもち、約５秒はど穏やか
に振とう後、２５°Ｃで約３００ないし約８００ ｃｐ
ｓの粘度をもつ特許請求の範囲第３項の組成物。 ７、核用／咽喉痛用の液体組成物である、特許請求の範
囲第１項の組成物。 ８、喉被膜核用薬である、特許請求の範囲第１項の組成
物。 ９、次の組成からなる特許請求の範囲第１項の組成物。 成 分 役！５−損１５
ｍ１！当りの尾デキス）・ロメトｏ７アンＨＢｒ
１５．０ｍ９アセトアミノフエン
６５０．０ ｍｑ砂 糖
１５．３ｇくえん酸すｌ
・リウム水和物 １５ｆｉ、６ｍ！７
無水くえん酸 ］００１
．４ｍｇ安息香酸ナトリウム ３
０ 、 （，１ｍ’；／ノルビトール溶液
ｒ；（１０、０ｍ９グリセリン
６００．０”ｑ二酸化チタン
３０．０７１１！？プロピレ
ングリコール １う、６７ア
ルコール（９５％） ３．
０ ｍｅ（無水）香 料
］、 ０ 、３５ ｍｆ／メントール
３６．（ｌＩｊ７
着色剤 ０．７２ｍ’ｉ＠！Ｊ□ＩＬ７
ｂ水 全量 ３０．０ ｍｅ
Ｈ＝ｙｆ１０゜次の組成からなる特許請求の範囲第
１項の組成物。 成 分 投与量１５１］ＩＪ当りの
量グアイフエンノン ２００．
、ＯｍＩｉ￥砂 糖
７．６５ｆくえん酸ナトリウム水和物
’１．３ ｍｆ！無水くエン酸
５０，７ ｍｆ安息香酸ナトリウム
１５．ＯＴＲソリビトール溶液
３００．Ｏｍ？グリセリン
３００．Ｏｍ、？二酸化チタン
１５．Ｏｍ？プロピレングリコール
１，８ ｍ＃フル＝＋−ル（９５１
％） １．５ ｍＪ（無水）香
料 １５．ＯＰ
１メントール １２．Ｏｍ？、
着色剤 ３，７５ｍｆ 精製した水（純水） 全量 １５．○ ＋ｎ
／にする量１１、次の組成からなる特許請求の範囲第１
項の組成物。 成 分 投与量３ｏｒｎ
Ｉ！当りの量テキストロメトルファンＨＢｒ
１０．０ｍｇアセトアミノフェン
４ｓｏ、ｏｍＬｊ砂 糖
１５．３ ｙくえん酸う川
・リウム水和物 １５６．ｆｊｍｇ無
水くえん酸 】０１．４
．ｍｒｑ安息香酸ナトリウム
３ｏ、ｏｍｒｑサッカリンナトリウム
］２．Ｏ，”Ｓ’ノルビト−ル溶液
６００．０ｍｇグリセリン
６００．０ｍ９二酸化チタン
３０．０７１１ｇプロピレン
グリコール ４．５９アルコ
ール（９５％） ２゜２５ｒ
ｎｅ（無水）香 料
０．０３７５ｄメントール
１２．０ｍ＠着色剤
０．６０ｍ’ｉ精製した水
３０．０ ｍ１２ Ｆ”７３’７］］２次の
組成からなる特許請求の範囲第１項の組成物 成 分 −投与量１５ｍｅ当りの量アギストロメ
トルファンＨＢｒ ３０．Ｏｍｇ砂
糖 ７．６
５ Ｓ’くえん酸ナトリウム水和物
７８．：うｍｇ無水くえん酸
、。、７ｍｇ安、り香酸すトリウム
１５．ｏｍ！？’／ルビＩ＝−ル溶ｃ夜
３ｏｏ、ｏｍｙｍｌグリセリ
ン ３００．０ｍ’ｊ二酸化テク
ノ １５．Ｏｍｐゾロ
ピレングリコール １．８ｇア
ルコール（９５％） １．
５ｍｅ（無水）香 料
３７．５．ｕｔチタト−ル
１２．０ｍＬｉ着色剤
３．０ｍ！？ 情製した水
］、 ５ 、０ ｍｅ ｌ−７−１５７１３、次の組
成からなる特許請求の範囲第１項の組成物。 ガイフエネシン ２００．
０ｍｙフェニルプロパツールアミ７ ＨＣｔ
３７ ＋５ ｉｒｑデキストロメトルファンＨ
Ｂｒ ２０．Ｏｍｇ砂 糖
７．６５９くえん酸
す［・リウム水和物 ３００．０７’
ｌ！？無水くえん酸
３．５ｍｇ安息香酸ナトリウム
１５．０ ｍヮソルビトール溶液
３００．（１７グリセリン
３００．０ｍｇ二酸化チタン
１５．Ｏｍｙグロピレングリコール
１８ ７アルコール（９５係
） １．５ｍ＋！（無水）
香 旧 １
５．ｏ μＬメントー／Ｌ＝
１２．ＯｍＦ／着色剤 １
．５：Ｕグ ｆｆＪ製ＩＪ’ｖニー水］ ５．Ｏｍｅ （”０ｆ１４
、次の組成からなる特許請求の範囲第１項の組成物。 フェニルゾロノ２ノールアミンＨＣＬ
３７．りｍ９−ｊ”キストロメトルファンＨＢｒ
２０．Ｏ’１ｇトキ／ルアミンザクンネー
ト ７．５７’ｌ１７砂 糖
７．６５２くえん
酸ソ用・リウム水和物 ３００．０７
１１Ｆ無水くえん酸
３．５ツ安息香酸すトリウム
］５゜Ｑ ｍｙソルビト−ル溶液
３００．０”１ｇグリセリン
３００．０Ｔｎｇ二酸化チタン
１５．０ ｍクツ０ロヒ０し／グリ
コール １８ ７アルコール（
９５係） １．５ｍｅ（無
水）杏 旧
３７．５ μｔチタト−ル
］、］２（ｌｌｊｉ＋着色剤
ｏ、”＜ｍｇ 持侍したへ １５．０ｍｅ Ｉ
っｊ〆↑１５、次の成分からなる特許請求の範囲第１項
の組成物 デキストロメトルファンＨＢｒ １５，０
１１ドキンルアミンサクンネ−１−’７．５ ｍｆｔ
砂 糖 ７，６５
．９微結晶セルロース及びナトリウム □８７゜５
ｆｆＵＣＭＣ（７ビセルＲｃ−５９１，ＦＭＣ）く
えん酸ナトリウム水和物 ７８゜５ ＋
ｎ７無水くえん酸 ］５゜ｏ ｍ
ｙ安息香酸ナトリウム １５゜Ｏｍｌ
ソルビトール溶液 ３００．Ｑ ｍ
ｌグリセリン ３００．０ １ｎｐ二
酸化チタン １５うＱ ｍｆｆプ
ロピレングリコール ２，２５ｇア
ルコール（９５％） １．５
ｍｌ （無水）メントール ］−
］１２５ ｍＰ香 料
８．Ｏｍｆ着色剤 ０．０５４ｍｆ 精製した水 １．５，０ｍ
７にするＦＬｉ１０、次の組成からなる特許請求の範囲
第１項の組成物。 成 分 投与量１５ｍ１当
りの量力゛イフエネ／ン
２００．０ｍ９フエニルゾロノ？ノールアミンＨＣｚ
２５．Ｏｍｇデキストロメトルファ７
ＨＢｒ ２０ 、 ＯｍＶくえん酸
すトリウム水和物 ３００゜Ｑ ｍｙ
無水くえん酸 ３．５
ｙｎｌｊｌ安息香酸すトリウム
１５．Ｏｉｆ’ｌ！？ノルビト−ル溶液
３００．０ｍｇグリセリン
３００．０ｍ’ｉ！二酸化
チタン １５．０７’
ｌｊ７ノ０「１ビ゛レノグリコール
２．２５ Ｆアルコール（０５係）
１゜５ｍ１（無水）香 料
２５．５ｐｔメｙ
ｌ−−ル１８．Ｏｍｆｌ 着色剤 ３．０ｍ’！ 砂 糖 １
０．２ ｆ精製した水
１５．０ ｍｇｌつｙ”Ｊ−１−２６１−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １゜水と（ａ）約１１重量％のナトリウムカルデキシメ
チルセル、ロースと配合された約８９重量係の微結晶セ
ルロースグルからなる懸濁剤約１ないし約３％（重量／
容量）及び（ｂ）約Ｏ１旧チないし約０．５ ％ （重
量／容量）の二酸化チタンからなる水性賦形剤組成物で
あって、静置状態テハチキソトローデダルであるが、約
５秒穏やかに攪拌すると注入可能な液体にたやすく転換
できる組成物 ２゜懸濁剤が約１％ないし約２係（重量／容量）の量で
存在し、二酸化チタンが約０．０２５ ％ないし約０．
１係（重量／容量）の量で存在する、特許請求の範囲第
１項の組成物。 ３、懸濁剤が約１．５％（重量／容量）の量で存在し、
二酸化チタンが約０．１％（重量／容量）の量で存在す
る、特許請求の範囲第２項の組成物。 ４、静置状態の怒°Ｃ測定で約６ 、０００ないし約８
＋０００ ｃｐｓの粘度をもち、約５秒はど穏やかに振
とり後、５°Ｃで約３００ないし約８００ ＣｐＥＩの
粘度をもつ特許請求の範囲第１項の組成物。 ５、静置状態の５°Ｃ測定で約６，０００々いし約８．
０００ ｃｐｓの粘度をもち、約５秒はど穏やかに振と
り後、５°Ｃで約３００ないし約８０ＯＣＴｌＢの粘度
をもつ特許請求の範囲第２項の組成物。 ６、静置状態の５°Ｃ測定で約６，０００ないし約８．
０００ ＣｐＢの粘度をもち、約５秒はど穏やかに振と
う後、６゛Ｃで約３００ないし約８００ Ｃｐｓの粘度
をもつ特許請求の範囲第３項の組成物。 ７、咳用／咽喉痛用の液体組成物である、特許請求の範
囲第１項の組成物。 ８、喉被膜咳用薬である、特許請求の範囲第１項の組成
物。 ９、次の組成からなる特許請求の範囲第１項の組成物。 成 分 投与量１５−当
りの量デキストロメトロファンＨＢｒ
１５．Ｏ”９アセトアミノフエン
６５０．０■砂 糖
１５．３ ｇくえん酸す） ＩＪウム水和
物 １５６．６ｍｇ無水くえん酸
１０１．４ｍｇ安息香酸ナト
リウム ３０．０ ｍグツルビ
トール溶液 ６００ 、０η
ダリ士リン ｆ’ｉｏＯ，
ｏ １便二酸化チタン
３０・０■プロヒ０レンゲリコール
３．６７アルコール（９５％）
３．０ ｍｅ（無水）香 料
１０．３５１ｎｌｊ
メントール ３６
．０■着色剤 ０，７２■ ＋ｂＩ−、ｌ’７水 全量
３０．０ ｍ７！ＥｉＳｔ１０、次の組成からなる特許
請求の範囲第１頃の組成物。 デキストロメトロファンＨＢｒ １５
．Ｏｍ’ｊアセトアミノフェン
６５０．０〜砂 糖
］Ｆｉ、３ ｙくえん酸ナトリウム水和物
１５６．６ｍ！？無水くえん酸
１０１．／１ｍＬ；Ｉ安息香酸ナ
トリウム ３０．０即ンリビト
ール溶液 ６００．０ｍ９グ
リセリン ６ｏｏ、ｏ■二酸
化チタン ３０．０ｍｇ
ゾロピレングリコール ３．
６２アルコール（９５％）
３．０ｍ１（無水）香 料
１０．３５ηメントール
３６゜ｏ ｍ’ｉ看色剤
０．７２■ 精製した水と穂木） 全量 ３０．Ｏ
ｍｅ ｌ−号Ｙ１】０次の組成からなる特許請求の範
囲第１項の組成物。 成 分 投与量３ｏｒｎ
／、当りの量デキストロメトルファンＨＢｒ
１０．０■アセトアミノフエン
４８０．０■砂 糖
１５．３’ｆくえん酸ナトリウム水和
物 １５６．６■無水くえん酸
ＩＱｌ、、４ｒｎｇ安息香酸ナ
トリウム ３０゜ＯＷＩザツ
カリンナトリウム １２．Ｏｒｎ
ｇソルビトール溶液 ６００．
０■クリセリン６００．０ｍ！７ 二酸化チタン ３０．（
１１！？プロピレングリコール
４．５７アルコール（９５％）
２．２５ｍ／！（無水）香 別
０．０３７５ｍ１メント
−ル １２．Ｏｍｇ府色
剤 ０．６０ｍＷ 精製した水
３０．０ ｍＡ Ｉ＝フ゛、ｂｆ１２、次の組成から
なる特許請求の範囲第１項の組成物 成 分 投与量１５１１１
１！当りの量デキストロメトルファンＨＢｒ
３０．０ｍ＋７砂 糖
７．６５ ｆくえん酸ナトリウム水
和物 ７８．３ ｍｇ無水くえん酸
５０．７ｍｇ安息香
酸ナトリウム １５．Ｑ７１１
！７ソルビト−ル溶液 ３０
０．０■グリセリン ３０
０．Ｏｍり二酸化チタン
１．５ 、 ＯＪｎＱプロピレングリコール
１．８７アルコール（９５％）
１．５ｍ１．（無水）香
料 ３７．５μｔ
メントール １２．０
ｍｇ着色剤 ３．０ ｍグ 梢製した水 １５．
Ｏｍｅ （二１シ量１３゜次の組成からなる特許請求
の範囲第１項の組成物っ 成 分 投与量１５ｍｅ当
りの量ガイフエネンン ２
００．０ ｍｇフェニルプロパツールアミンＨｃｌ
３７．５ｍ９デキストロノトルフアンＨ
Ｂｒ ２０ 、 Ｏ■砂 糖
７．６４Ｍくえん
酸すｌ・リウム水和物 ３００．０■
無水くえん酸 ３．
５■安息香酸ナトリウム １
５．０■ンルビトール溶液
３００．０■グリセリン
３００．０■二酸化チクン
１５・０■ゾロピレングリコール
１８ ？アルコール（９５チ）
１．５ｍｅ（無水）香 利
１５．０ μｔメ
７トー、ｏ−１２，０ｍ？ 有色剤 １．５３７’ｆ！峯青製した水
１
５．ＯｍＡＪ二丘１シ１４、次の組成からなる特許請求
の範囲第１項の組成物。 フェニルゾロパノールアミンＩＣ／＝
３７．５ 〃１９デキストロメトルファンＨＢｒ
２０．Ｏ＋／Ｉ！７ドキシルアミンザクシ
ネー） １．５’ｎ９砂 糖
７．６５９くえん
酸すｌ・リウム水和物 ３００，０ｍ
ｇ無水くえん酸 ３．
５７ｎＱ安息香酸ナトリウム
１５Ｊ１ｍグツルビトール溶液
：（（１０，□ ｍクグリセリン
３００．０〕ｎ！／二酸化チタン
１５．０ｍ！ｉ’プロピレン
グリコール １８ クアルコ
ール（９５％） １．５
ｍ（無水）香 料
３７．５μｌメントール
１２．ＯＴｎｇ着色剤
０．３＋７１１ｉ’精製した水
１５．０ｍｅ ｌづ３−’Ｅ’１５、次の
成分からなる特許請求の範囲第１項の組成物。 フェニルゾロパノールアミンＨＣ１３７，５ｍＬｉデギ
ストロメトルファンＨＢｒ ２０．０
ｍｇドキ／ル了ミフミンサクシネート ７
．５１ｎｑ砂 糖
７．６５ ｆくえん酸ナトリウム水利物
３００．□ｍｇ無水くえん、Ｂｙ
３．５１ｎｇ安息香酸ナト
リウム １５．０１ｎｇソル
ビト−ル溶液 ３００．０■
クリセリｙ ３００．Ｏ
ｒｎ？二酸化チタン １
５．０ｍ９プロピレングリコール
１．８ｆアルコール（９５チ）
１．５＋＋＋１！（漁野水）香 料
３７．５ μｔチ
タンール １２
．０■着色剤 ０．３ｍ９ ｆＩｖ製した水
１５．０ ｄ Ｆ：Ｄ−１ｇ１６、次の組成から
なる特許請求の範囲第１項の組成物。 ガイフエネシン ２００．
ＯｍＱフェニルゾロパノールアミンＨｃｚ
２５．ＯＩｎｇデキストロメトルファンＨＢｒ
２０゜０■くえん酸す） ＩＪウム水和
物 ３００．０ｍｇ無水くえん酸
３．５ｍｇ安息香酸ナト
リウム １５．０ｍ’！ソルビ
トール溶液 ３００．０７’ｌ
！？クリセリン３００．ＯＴｎｇ 二酸化チタン １５．
０ ｍＱプロピレングリコール
２．２５１ｉ’アルコール（９５φ）
１．５ｍｅ（無水）香 料
２５．５μｔメントール
１８．０ｍｇ着色
剤 ３．０■ 砂 糖 １．
０．２Ｓ’ζ−精製した水
１５．０ ｍｌ Ｆ１３１
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