JPS597107A - 化粧用組成物 - Google Patents

化粧用組成物

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JPS597107A
JPS597107A JP58109116A JP10911683A JPS597107A JP S597107 A JPS597107 A JP S597107A JP 58109116 A JP58109116 A JP 58109116A JP 10911683 A JP10911683 A JP 10911683A JP S597107 A JPS597107 A JP S597107A
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polymer
group
wax
composition
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ジヤン・パトロウ
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LOreal SA
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はカチオン系ポリマー、アニオン系ポリ７−およ
びワックスを化粧組成物に併用することに関する。
メーキャツデ組成物にワックスを使うことは知られてい
る。
しかし、このタイプの製品におこる主たる問題の一つは
、皮膚にメーキャツｆが付層し持続することである。
他の問題はワックスの良好な分布と組成物の経日的安定
性である。
更に、メーキャップの丁ぐれた均質性を得ることおよび
１皮膜」の破壊を防ぐことも望ましい。
マスカラを含むある特定の適用には、まつげの伸長を改
＠する試みがなされている。
最後に、化粧組成物特にメーキャツ７″組成物は一般に
顔料を含みそして組成物と皮膜の一層均質な庸色を祷る
為に、顔料を組成物に十分分布させる試みがなされてい
る。
本発明によれば、少な、（とも−確のカチオン系ポリマ
ーと少、なくとも−イ貞のアニオン系ポリマーをワック
スと併用することにより、安定性の改善された化粧組成
物を製造できることが分った。更に、この組成物を使っ
て、基体に適用した時、この基体の表面を伸ばすことを
可能にする皮膜を生成し得ることも分った。
これらの結果は、６０がらｉｉｏ”ｃの１＠融点を有し
かつＡＳＴＭ法Ｄ５により２５°Ｃで針入度６〜４０を
有する植物、無機、動物又は合成ワックスである、特に
特別のワックスについて得られた。
更に、カチオン系ポリマーとアニオン系ポリマーをワッ
クスと併用すると、この組成物中顔料のすぐれた分布を
得ることを１ｌｉＪ能にすることも分った。
したがって、本発明は、カチオン系ポリマー、アニオン
系ポリマーおよび化粧品に使用される、溶融点６０〜１
１０“Ｃのワックスに基づく組成物、並びにこの組成物
を使って、％罠皮膚の化粧処理方法に関する。
本発明によれば、化粧品釦使用する組成物は、溶融点６
０〜１１０℃および望ましくは針入度６〜４０／２５℃
を有する少なくとも一種のワックス、分子量１，０００
〜３，０００，０００を有する少すくトも一種のカチオ
ン系ポリマーおよび少なくとも一種のアニオン系ポリマ
ーを適当な化粧助剤の存在下含有することを本質的に特
徴としている。
カチオン系ポリマーの量は０．１から１０％ｂ″−適当
で、望ましくは全体の組成物重層に対し０．１から５重
着係である。アニオン系ポリマーの濃度は組成物の全点
検に対し０．１から１０％が適当で、望ましくは０．１
から５重瀘係である。これらの係は活性流分の％とじて
表わす。
ワックスのｍは組成物の全ＭＪｉに対し２から４０重−
１％が適当で、５から４０％が望ましｈ０本発明で使用
するワックスは、溶融点６０から１１０℃および望まし
くは針入度６から４０／２５℃を有する動物ワックス、
植物ワックス、無機ワックスおよび合成ワックスから選
択する。こる。
本発明で特に１吏用できるワックスＧ工、１１物ワツク
スの場合蜜ろうやしなろうであり％植物ワックスの場合
カルナウバろう、キャンデリラろう、ウリキュリ（ｏｕ
ｒｉｃｕｒｙ　）　ロ５　、コルクフアイツマ−ろう、
楯穴びろう父は本ろうである。
無機ろうの場合には、特にパラフィン、淑結晶ろう、地
ろう、モンタンろうおよびこれらのろうやセレシンの如
き製品をベースとする組成物を挙けることかできる。
合成ろうの場合には、フィッシャー・トロゾシュ＠成に
より祷られるポリエチレンろうやワキンーコボリマーお
よびそのエステルを李けることができる。
これらのワックスは当業界では公知である。本発明によ
れは、使用できるワックスは５０’より低い温度で固体
で硬いのが電ましい。
本発明で使用するカチオン系ポリマーは特にポリアミン
、ポリアミノポリアミＶ又はポリ−（４級アンモニウム
）タイプのポリマー、ポリマー鎖の一部を形成しあるい
はそれに結合しているアミン又はアンモニウム基および
分子ｗｋ１，０００から３．０００，０００を有するも
のである。
そのようなポリマーは特にフランス特許および出願２，
０７７，１４３．１，４９２，５９７．２．１６２，０
２５．２．２８０，３６１．２，２５２，８４０．２，
３６８，５０８．１．５８３，３６３．２，０８０，７
５９．２．１９０，４０６．２．３２０，３３０．２，
２７０，８４６．２，３１６，２７１．２．３３６，４
３４．２，１８９，４３４ａｎｄ　２，４１３，９０７
、ａｎｄ　ＩＪ、Ｂ、　Ｐａｔｅｎｔｓ　３＋５８９＋
９７８．４，０３１，３０７．３．２２７，６１５．２
，９６１，３４７．２，２７３，７８０．２．３７５，
８５３．２，３８８，６１４．２，４５４，５４７．３
．２０６，４６２．２，２６１，００２．２，２７１，
３７８．６．８７４，８７０．４，００１，４３２．３
，９２９，９９０．３．９６６，９０４．４，００５，
１９３．４，０２５，６１７．４．０２５，６２７．４
，０２５，６５３．４，０２６，９４５ａｎｄ　４，０
２７，０２０−　Ｋ　ｉ己載される。
本発明で使用できるこのタイプのポリマーには特に： １）ビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアク
リレート又（エメタクリレートコボリマ−（４級化され
ているもの又はされてないもの）、例えばＧＡＦ社より
Ｇａｆｑｕａｔの名称で販売されている、例えば［ｃｏ
ｐｏｌｙｍｅｒ　８４５　Ｊおよび「Ｇａｆｑｕａｔ。
７６４父＆エフ５５」で、フランス特許第２　、０７７
、１４３号およびフランス特許出１１ｆｆ第２．３９３
，５７３　最明ａ：ｉｔ例詳述されている。
２）＠４級アンモニウム基を含有するセルロースエーテ
ル誘導体、例えば７ランス特許第１，４９２，５９７号
明細書に記載されるもの。特にＪ　Ｒ１２５、ＪＲ４０
０およびＪＲ３［］Ｍの名称でおよびＬ　Ｒ４００やＬ
Ｒ３０Ｍの名称でユニオン・カーバイド社より販売され
ているポリマー、およびナショナル・スターチ社より販
売されるＣＥＬＱＵＡＴ　Ｌ　２００やＣＥＬＱＵＡＴ
　Ｈ１００（１）　如きカチオン系セルロース訪導体。
６）カチオン系ポリサッカライげ、例えば米国特許第３
，５８９，９７８号および４，０３１，３０７号明細書
に記載され、特にメイホール社より販売されているＪＡ
ＧＵＡＲＣ，１３Ｓ　Ｏ ４）次の群から選ばれるカチオン系ポリマー：ａ）式−
Ａ−Ｚ−Ａ−Ｚ−（１）　（式中、Ａ＆Ｘ２つのアミン
基、望ましくは−ＮＮ−を含有する基を示し、２【−） はＢ父はＢ′を示し、ＢとＢ′は同じか異なり、主鎖に
７個までの連続した炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖ア
ルキレン基であり、非置換かあるいは１個以上のヒドロ
キシル基により置換されており、また酸素、窒素、硫藪
および１〜６個の芳香族環および／又は複素環を含んで
もよい（この酸素窒素および硫銭原子はエーテル、チオ
エーテル、スルホキシド、スルホン、スルホニウム、ア
ミン、アルキルアミン、アルケニルアミン、ベンジルア
ミン、アミンオキシげ、４級アンモニウム、アミド、イ
ミド、アルコール、エステルおよび／又＆末ウレタン基
の形で存在する）２価基を示す）を有する単位のカチオ
ン系ポリマー。これらのポリマーおよびその製造法はフ
ランス特許第２．１６２，０２５号明細書に記載される
。
ｂ）式−Ａ−Ｚｌ−Ａ−Ｚｌ−（…）（式中、Ａは２個
のアミノ基を含む基、望ましくは−ＮＮ−を示し、Ｚ工
〜−） はＢ１又はＢ１１を示しかつ少なくとも１度Ｂ′、を示
し、Ｂｌは主鎖に７個までの連続した炭素原子を有する
直鎖又は分枝鎖アルキレンあるいはヒドロキシアルキレ
ン基である２価基であり、Ｂ１１は主鎖に７個までの連
続した炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖アルキレン基で
あり、非置換か又は１個以上のヒドロキシル基により置
換されかつ１１１１ｉ１以上の鎖窒素により中断されて
いる２　１１１１＋基であり、この窒素原子は鎖酸素原
子により任意に中断され、そして１個以上のヒドロキシ
ル基を含むアルキル基により置換されている）の単位を
有するポリマー。これらのポリマーおよびその製造法は
フランス特許第２，２８０，３６１最明ｌ１１ｔＩ書に
記載される。
Ｃ）上記ａ）とｂ）に示した式のポリマーの４級アンモ
ニウム塩および酸化生成物。
５）酸化合物とポリアミンとの重縮合により製造された
ポリアミノポリアミげ（Ａ）を架橋して得た、少なくと
も１種の水溶性架橋ポリマーから選んだ、任意にアルキ
ル化した、架橋ポリアミノポリアミド。酸化金Ｗｔは（
１）有機ジカルボン酸、（１１）三爪結合をもつ脂肪族
モノカルボン酸とジカルボン酸、　（ｌｌｉ）上記酸の
エステル、望ましくは炭素原子１〜６（固の低級アルカ
ノールとのエステル、および（ｌｖ）これらの化合物の
混合物から選択すや。ボ１ノアミン＆エビスー第１級、
七ノー第２級又はビスー第２級ポリアルキレン−ポリア
ミンである。こσ〕ボＩノアミンの４０モル係まではビ
スー第１級ジアミン、望ましくはエチレンジアミン、又
はビスー第２級ジアミン、望ましくはピペラジンにより
１置換でき、また２０モル係まではへキサメチレンジア
ミンにより置換できる。架橋はエビノ・ロゲノヒド１ノ
ン、ジェポキシげ、ジアンヒドリｒ１不飽和アンヒドリ
ドおよびビス−不飽和誘導体から選んだ架橋剤（Ｂ）に
より行なう。ポリアミノポリアミド（Ａ）のアミン基当
り架橋剤０．０２５〜０．６５モル、一般には０．０２
５〜約０．２により、特にボＩＪアミノポリアミド（Ａ
）のアミン基当り架橋剤０．０２５〜約０．１モルによ
り架橋を行なう点で特徴ｂ″−ある。これらのポリマー
およびその製造法はフランス特許第２，２５２，８４０
号明細書に詳述されモいる。
これらの架橋ポリマーはケゞルを生５’Ｚせずに少なく
とも１０係まで水に溶ける。１０％溶液の粘度は２５℃
で少なくとも６センチボイズ、通常６〜２００センチボ
イズである。
ポリアミノポリアミド（Ａ、）自体は本発明で使用可能
である。
６）下記の架橋剤によりポリアミノポリアミド（〜を架
橋して得た水溶性架橋ポリアミノポリアミド：（１）（
１１（１１ビス−ハロｒノヒｒリン、（２）ビスーアゼ
チジニウム化合物、（３）ビスーノ１０ゲノアシルジア
ミンおよび（４）ビス−（アルキルノ１ライド）から成
る群の化合物、 （ｎ）　　ｉｌｌビスーハロゲノヒｒリン、（２）ビス
ーアゼチジニウム化合物、（３）ビスーノ・ロゲノアシ
ルジアミン、（４）ビス−（アルキルノ・ライド）　、
＋５）エヒノ・口ｒノヒドリン、（６）ゾエボキンドお
よび（刀ビスー不飽和誘導体から選んだ化合物（ａ）と
、化合物（ａ）に対し反応性である２官能性化合物であ
る化合物（ｂ）との反応により得たオリゴマー、および
■）上記化合物（ａｌおよびオリゴマー（Ｉｌ）から選
び、アルキル化剤（Ｃ）望ましくはクロライＶ、ブロマ
イド、ビオダイ６ド、サルフェート、メシレートおよび
トシレートのメチル父はエチル、塩化父臭化ヘンシル、
エチレンオキシド、プロピレンオキシドおよびグリシド
ールから選んだもので全体的又は部分的にアルキル化し
得る１種以上３級アミンを含む化合物の第４級生成物ラ
ボリアミノボリアミドのアミン基当り架橋剤０．０２５
〜０−５５モル、特に０．０２５〜０．２モル、更には
０．０２５〜０．１モルにより架橋を行なう。
これらの架橋剤、ポリマーおよびその製造法はフランス
特許出願第２，３６８，５０８号明細書に記載される。
７）ポリアルキレン−ポリアミンとポリカルボン酸との
縮合、続いて２官能剤によるアルキル化により得たポリ
アミノポリアミド諸導体、例としてアジピン酸／ジアル
キルアミンヒドロキンアルキル−ジアルキレントリアミ
ンポリマー（アルキル基は１〜４個の炭素原子を有し、
望ましくはメチル、エチル又はプロピルを示す）がある
。これらはフランス特許第１，５８３．．３６３号明細
書に０己載される。
これらの誘導体のうち、サンド社よりｃａｒｔａｒｅ−
ｔｉｎｅ　Ｆ　＋　Ｆ　４父はＦ８の名称で販売されて
いるアジピン酸／ジメチルアミノヒＰロキ′ンプロビル
ージエチレントリアミンボリマーを４Ｂ　Ｂ−）’　、
Ｂ、こと心−できる。
８）２個の１級アミン基と少なくとも１つσ−）２級ア
ミン基を有１−るポリアルキレンーボＩＪアミンと３〜
８個の炭素原子を有するジク゛ＩＪコール酸と飽和脂肪
族ジカルボン酸から選んだジカルボン酸との反応により
得たポリマー。ボ１ｊアｌレキレンー号でリアミン対ジ
カルボン酸のモル比１’Ｘ　０．８　：　１〜１．４　
：　１であり、生成した７ｊ＜　’）アミノｒｇ　’Ｊ
アミーはエヒリロルヒドリント、エビ０クロｌレヒ１２
１ノン＝ポリアミノポリアミドの２級アミンＲ；モルＬ
ヒを０．５　：　１〜１．８　：　１で反応させる。こ
れらθ）７ｊ’：Ｉツマ−は米国特許第３，２２７．６
１５号水）よび２．９６１，３４７号、明則書例記載さ
れイ）。
このタイプのポリマー９工特に、牢；５度ｂ”　１０チ
水溶液で５０　ｃｐｓ　／　２５℃を有し、ノ・−キュ
ルス社よりＨＥＲＣＯ８ＥＴＴ　５７の名称で販売され
ているもσ）、およびアジピン酸／エボキシグロビルー
ジエチレントリアミンコボリマーの場合、ノーーキュｌ
レス社よりＰＬ１１７０父は１ＬＳＥｔＴＴＥ　１０１
σ〕名称で販売されているものがある。
９）分子量２０．００　［Ｊ〜３．ＯＵ　Ｏ，０［Ｊ　
Ｏを有１−る環状ポリマー、例えば鎖の主成分として、
式（ＩＩＩ）又Ｖ工（Ｉｌｌ’）　： （ＩＩＩ）　　　　　　　　　（Ｉｆｆ’）　　Ｒ（式
中、ｌおよびｔはＤ父は１であり、ｚ＋ｔ＝１、ビ′は
水素又はメチルを示し、ＲおよびＲ’＆工ろ出立に１〜
２２個の炭素原子を有するアルキル基、ヒドロキシアル
キル基（アルキル基Ｇ工啜ましくＧ工１〜５個の炭素原
子を有する）又は低級アミジアルキル基を示し、父はＲ
とＲ′は隣接する窒素原子トーＩＪ罠複素環基、例えば
ピペリジニル又ハモルホリニル、オよび式ＩＩＩ又は川
′の単位およびアクリ・ルアミｒ又はジアセトン−アク
リルアミドからｄ導される単位を有するコポリマーを示
し、泡はアニオン、例えばプロマイｒ１クロライ−、ア
セテート、ポレート、サイトレート、タートレート。
ピザルフエート、ビサルファイト、サルフェート又はホ
スフェートである）に相当する単位を言むホモポリマー
。
上記タイツ０の第４級アンモニウムポリマーのうち、分
子量ｉ　ｏ　ｏ、ｏ　ｏ　ｏ未満のＭｇＲＱＵＡＴ　１
０　Ｄの名称で販売されているゾメチルジアリルアンモ
ニウムクロライドホモボリマーを子けることができる。
ジメチルシアリルアンモニウムクロライド／アクリルア
ミげコポリマー＋ｚ５００．０００以上の分子量を有し
、メルク社よりＭＥＲＱＵＡＴ　５５０の名称で販売さ
れている。
これらのポリマーはフランス特許第２　、０８０　、７
５９号明細書およびその追加出願第２，１９０，４０６
号明細書に記載される。
１０）式 （式中、Ｒ１とＲ２、およびＲ３とＲ，ＩＸ同じか異な
り、炭素原子が多くて２０個を有する脂肪族、脂環族又
は芳香脂肪族基、又は低級ヒドロキシ脂肪族基を示し、
あるいは別にはＲ工とＲ２、およびへとＲ４は隣接する
窒素原子と一緒にあるいは別々に置素以外の第２の異種
原子を任意に有する複素環を示し、あるいはＲ工、　Ｒ
２，Ｒ３およびＲ４は基：（ただし、Ｒ′３は水素又は
低級アルキルを示し、かつＲ−は次の基： ０ １ −Ｃ−０−Ｒ’、−Ｄ　、および−ｃ−ＮＨ−Ｒ′、−
Ｄ（Ｒ’、　＋ｚ低Ｎ　フルキルを示し、Ｒ／６は水素
又は低級アルキルを示し、Ｒ’、＆Ｘアルキレンを示し
、Ｄは第４級アンモニウムを示す）を示す）を示し、Ａ
２とＢ２は炭素原子２〜２０個を有する脂助族基を示し
、直鎖か分枝鎖および飽和か不飽和でよく、かつ主鎖に
挿入されて、１種以上の芳香族環例えば 父は１槙以上の基 （ＣＨ２）ｎＹｌ−（ＣＨ２）ｎ−、 （Ｙｌ＆工０．５１Ｓｏ１ｓｏ２、−８−３−１−Ｎ−
、ｚ を示し、ただしｘｌは無機又は有機ｔｌＪｉ由米のアニ
オンを示し、ｎは２父は６であり、Ｒ′８は水素又は低
級アルキルを示し、Ｒ′９は低級アルキルを示す）を示
し、あるいはＡ２とＲ１とＲ３は一緒に１祷接する２個
の窒素原子とピペラジン環を形成し、更にＡ２が直鎖か
分枝鎖、飽和か不飽和脂肪族あるいはヒドロキシ脂肪族
基の場合、３２は基；−（ＣＨ２）　−ＣＯ−Ｄ−ＯＣ
−（ＣＨ２）ｎ−（Ｄは： ａ）式−０−２−０−（ただしＺは直鎖又は分枝鎖炭化
水素又は式： ％式％ （Ｘとｙは別個に１〜４の整数（一定の重合度を示し）
又は平均重合度を示す、１〜４の整数又は小数を示し）
に相当する基を示す〕を有するグリコール基； ｂ）ビス−２級ジアミン基、例えば式＝Ｎ′″Ｎ−７７
）（−） ピペラジン誘導体： Ｃ）式：　−ＮＨ−Ｙ−ＮＨ− （Ｙは直鎖又は分枝鎖炭化水素基又は２価基−ＣＨ２−
ＣＨ２−８−８−ＣＨ２−ＣＨ２−を示す）のビス−１
級ジアミン基；父【ま ｄ）式−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−のウレイレン基、を示す）
を示すこともでき、そしてＸ−はクロライド又はプロマ
イｒの如きアニオンである）の繰り返えし単位を有する
ポリ−（第４級アンモニウム）化合物。
これらのポリマーは一般に分子量ｉ、ｏ　ｏ　ｏ〜ｉ　
ｏ　ｏ、ｏ　ｏ　ｏを有する。
このタイプのポリマーは特に、フランス特許第２，３２
０．３３０号、第２．２７０，８４６号および第２，３
１６，２７１号、フランス特許出願第２，３３６，４３
４号と第２，４１３，９０７号、および米国特許第２，
２７３，７８０号、第２，３７５．８５３号、第２．５
８８，６１４号、第２．４５４．５４７号、第３，２０
６．４６２号、第２，２６１，００２号および第２，２
７１．３７８号各明細書に記載される。
このタイプの他のポリマーは米国特許 第３．８７４，８７０号、第４．００１，４３２号、第
３，９２９，９９０号、第３，９６６．９０４号、第４
．００５．１９３号：第４，０２５，６１７号、第４．
Ｕ　２５，６２７号、第４，０２５，６５３号、第４，
０２６，９４５号および第４，０２７，０２０最明ｌＪ
Ｉ書にｎ己滅される。
１１）　　次の単位を有し、アクリル酸又はメタクリル
酸から誘導されるホモポリマー又はコポリマー　二 （式中、Ｒ７はＨ父はＣＨ３であり、Ａ１は炭素原子１
〜６個を有する直鎖又は分枝鎖アルキル基又は炭素原子
１〜４個を有するヒドロキシアルキル基であり、Ｒ８，
Ｒ，およびＲ１ｏ＆！同じか異なり、炭素原子１〜１８
個を有するアルキル基又はベンジル基であり、Ｒ５およ
びＲ６は水素又は炭素原子１〜６個を有するアルキル基
を示し、そしてＸ％ｔエメソサルフエートアニオン又は
クロライＰやプロマイｒの如きハライげを示す）。
使用できるコモノマーは一般にはアクリルアミド、メタ
クリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、窒素に低級
アルキルが青１奥しているアクリルアミド又はメタクリ
ルアミド、アクリル酸父はメタクリル酸のアルキルエス
テル、ビニｌレビロリドン又ハビニルエステルである。
その例は次の通りである： −ハーキュルズ社よりＲａｔ、ｅｎ　２０５　、２１０
　。
２２０および２４０父はＨＥＲＣＯＦＬＯＣ８１２と８
１５の名称で販売・されているアクリルアミド／ベータ
・メタクリロイルオキシエチルートリメチルアンモニウ
ムメソサルフエートコＭ　’）　マー、−Ｃｏｓｍｅｔ
ｉｃ　Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ　Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ　
ＶＣＱｕａｔｅｒｎｉｕｍ６８の名称で掲載されている
エチルメタクリレート／オレイルメタクリレート／ベー
ダメタクリロイルオキシエテルージエチルメチルアンモ
ニウムメソサルフエートコホ１７マー、−Ｃｏｓｍｅｔ
ｉｃ　Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ　Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ　
ＩＩＣＱｕａｔｅｒｎｉｕｍ６７の名称で掲載されるエ
チルメタクリレート／アビエチルメタクリレート／ベー
タ・メタクリロイルオキシエテルージエチルメチルアン
モニウムメソサルフエートコｙＪ？　ＩＪママ−−Ｃｏ
ｓ＋ｕｅｔｉｃ　ｒｎｇｒｅｃｌｉｅｎｔ　Ｄｉｃｔｉ
ｏｎａｒｙ　Ｋ　Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ４９の名称で掲
載されるベータ・メタクリロイルオキシエチルートリメ
チルアンモニウムデロマイドボリマー、 −Ｃｏｓｍｅｔｉｃ　Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ　Ｄｉｃｔ
ｉｏｎａｒｙ　ｖＣＱｕａｔｅｒｎｉｕｍ４２の名称で
掲載されるベータ・メタクリロイルオキシエチル−トリ
メチルアンモニウムメソサルフェート／ベータ・メタク
リロイルオキシエチル−ステアリル−ジメチルアンモニ
ウムメソサルフェートコポリマー、 一ナショナルスターチ社よりＣａｔｒｅｘの名称で販売
されている、１８％水溶液で７００　ｃｐｓ　／２５℃
を有する、アミノエチルアクリレートホスフェート／ア
クリレートコポリマー、粘よび一分子量ｉ　ｏ、ｏ　ｏ
　ｏからｉ、ｏ　ｏ　ｏ、ｏ　ｏ　ｏ、望ましくは１５
，０００から５００．０００￥有するグラフト架橋カチ
オン系コポリマー、このコポリマーはａ）少な（とも１
つの化粧用モノマー、ｂ）ジメチルアミノエチルメタク
リレート、Ｃ）ポリエチレングリコールおよびｄ）多他
１不Ｉａ和架橋剤の共重合化により得る。
これらのコポリマーはラランス特許第２．１８９．４５
４号明ａ書に記載される。
架倫剤はエチレングリコールジメタクリレート、シアリ
ルフタレート、ジビニルベンゼン、テトラアリルオギシ
エタン又は蔗楯分子当り２〜５個のアリル基を有するポ
リアリルシュクローステよい。
化粧モノマーは非常に広範囲のタイプのものでよく、例
えば炭素原子２〜１８個を有する酸のビニルエステル、
炭素原子２〜１８個を有する酸のアリル又はメタリルエ
ステル、炭素原子１〜１８個を有する飽オロアルコール
のアクリレート又はメタクリレート、アルキル部分が２
〜１８個の炭素原子を有するアルキルビニルエーテル、
炭素ＪＡ　子４〜１８個を有するオレフィン、ビニル系
Ｍ素ｍ誘導体、アルキル部分が１〜３個の炭素原子を有
するジアルキル又＆ＸＮ、Ｎ−ジアルキルアミノアルキ
ルマリエート、父は不飽和酸の無水物。
１２）　　第４Ｍビニルピロリドン／ビニルイミダ・戸
−ルポリマー、例えばＢ、Ａ、８．Ｆ、より販売されて
いるＬｕｕｉｑｖａｔ　ＦＣ９Ｑ　５゜１３）　　カチ
オン糸シリコーンポリマー、例えばヨーロッパ特許出ｊ
ｌＩ！第１７，１２１号と第１７，１２２号、米国特許
第４，１８５，０８７号、％願昭５５−６６．５０６号
およびオーストリア特許出願第７１１０１．１７１号明
細書に記載されるもの、およびＣ’ｆｆＡ辞典Ｋ　ＡＭ
ＯＤＩＭＥＴＨＩＣＯＮｇの名称で掲載されるもの、例
えば「ＤＯＷ　Ｃｏｒｎｉｎｇ　９２９　Ｊカチオン系
エマルジョンの名称で他の成分との混合物として市販さ
れている製品。
１４）＃粉又は澱粉エーテルのカチオン系紡導体、例え
ばフランス特許出願第２，４３４，８２１号明細書に記
載され、％にロケット社よりＬＡＢ　３５８の名称で販
売されているポリマー。
１５）　　ポリアルキレンイミン。
１６）　　鎖中にビニルピリジン単位又は−二ルピリジ
ニウム単位を含むポリマー。　１ １７）　　ポリアミンとエビクロルヒダリンの絹合体。
１８）　　キチン訪導体。
１９）　　第６級脂肪族アミンでカチオン化させた、動
物又は植物白米のタン白質およびポリペプチド。
上記９）〜１５）のポリマーは余り望ましくない。
本発明により使用できるアニオン系ポリマーは、１種以
上のカルボキシル基、スルホン＆父ｔＸリン酸基を有す
るポリマーである。このものは一般に５００〜３，００
０．０００の分子量を有する。
カルボキシル基は特に式： （式中、ｎは０か１〜１ｏの整数であり、Ａは不飽和基
に任意に結合するメチレン基、父はｎか１より大の場合
、酸素や硫黄の如き異種原子を介して瞬接メチレン基に
任意に結合するメチレン基を示し、Ｒ１＆！水素原子、
フェニル基父はベンジル基を示し、Ｒ２は水素原子、低
級アルキル基又はカルボキシル基を示し、そしてＲ３ハ
水素原子、低級アルキル基、基−ＣＨ２−Ｃ０ＯＨ５４
はフェニル基やベンジル基を示す）により表わされる不
飽和モノカルボン酸又はジカルボン酸により導入できる
。
上記式において、低級アルキル基は炭素原子１〜４個を
有し、特にメチル又はエチルが望ましい。
本発明に係る望ましいアニオン系ポリマー＆″ｓ、％に
次のものから選ばれるニ ーアクリル酸又はメタクリル酸又はその塩のホモポリマ
ー又はコβリマー、特にアライドコロイｒ社よりＶＥＲ
８ＩＣＯＬ　Ｅ父はに１チバ・ガイギー社よりＵＬＴＲ
ＡＨＯＬＤ　Ｅ３　、パンデルビルト社よりＤＡＨＶＡ
Ｎ／１６７、シエビー社よりＶＩＮＡＰＯＬ　１６４０
およびグツーリッチ社よりＣＡＲＢＯ８ＥＴ　５１４の
名称で市販されている製品。ノ＼−キュルズ社より［４
２１，４２３父は４２５あるいはＨＥＲＣＯＦ’ＬＯＣ
１０１８．１０３１又は１ｏ２１の名称で市販されてい
るナトリウム塩のアクリル酸／アクリルアミトコホリマ
ー。ヘンケル社よすＨＹＤＡＧＥＮＦの名称で市販され
ているアクリル酸又はメタクリル酸／ヒニルアルコール
コホリマー。
−上記酸とモノエチレン性モノマーとのコポリマー、例
えばポリエチレングリコールの如きポリアルキレングリ
コールに１任意にグラフトされそして任意九架鳴された
モノエチレン性モノマー例えばエチレン、ビニルベンゼ
ン、ビニル又ハアリルエステル又はアクリルばあるいは
メタクリル酸エステル。これらのポリマー（工特にフラ
ンス特許第１，２２２，９４４号およびｒイッ％許出顧
第２，３３０．９５６号明細書に記載される。
鎖中任意にＮ−アルキル化されおよび／又はヒドロキシ
アルキル化されたアクリルアミｒ単位を含むこの独のタ
イプのコポリマー０工特にルクセンプルグ特許出願第７
５，３７０号と第７５．３７１号明卸１書に記載され、
父はアメリカンサイアナミド社よりＱＵＡＤＲＡＭＥＲ
５の名称で供される。
−クロトン酸由来のコポリマー、例えば鎖中に酢酸げニ
ル又はプロピオン酸ビニル学位および任意にはその他の
モノマー例えばアリル父はメタリルエステル、ビニルエ
ーテル又は飽和カルｄｆン酸と長鎖炭化水素とのビニル
エステル（少なくとも炭素原子５個を含むもの）を含む
もの。
４当な場合、これらのポリマーはグラフトと装備するこ
とが可能である。あるいは別にはα−あるいはβ−環状
カルポン酸のビニル、アリル又はメタリルエステルを含
有するもの。これらのポリマーは特にフランス特許第１
，２２２，９４４号、第１，５８０．５４５号、第２．
２６５．ｙ　ｓ　２号、第２，２６５，７８１号、第１
，５６４，１１０号および第２，４３９．７９８号８Ａ
＃Ｉ書に記載される。この棟に属する市販品はナショナ
ルスターチ社より市販されているレジン２８−２９−３
０．２６−１５−１４および２８−１３−１０である。
一マレイン酸、フマル酸、イタコン酸又は無水物、ビニ
ルエステル、ビニルエーテル、ビニルハライド、フェニ
ルビニル誘導体、アクリル酸およびそのエステル由来の
ポリマー。これらのポリマーはエステル比することかで
きる。このポリマーは特に米国特許第２，０４７，３９
８号、第２．７２３，２４８号および第２，１０２，１
１３号、および英国特許第８３９．８　［１５号明細書
にｄＣ載される。特にゼネラルアニリン社よりＧＡＮＴ
ＲＥＺＡＮ又＆Ｘ　ＥＳあるいはモンサント社よりｗＭ
Ａ１３２５の名称で販売されているポリマーを挙げるこ
とができる。この種に属するその他のポリマーは鎖中に
アクリルアミド又はメタクリルアミｒ基を任意に含むマ
レイン酸無水物、シトラコン酸無水９勿又はイタコン酸
無水物およびアリル父（エメタリルエステルのコポリマ
ーで、モノエステル化父はモノアミド化されているもの
、これらのコポリマーはフランス特許第２，３５０，８
３４号および第２．３５７，２４１号明細書・に記載さ
れる。
一カルボキシレート基を含むポリアクリルアミ−１１＋
１１えはアメリカンサイアナミド社よりＣＹＡＮＡＭＥ
ＲＡ６７０の名称で市販されているもの。
本発明で使用できるスルホン酸基含有ポリマーは特に次
のものであるニ ーポリスチレンスルホン酸塩、例えはナショナルスター
チ社よりＦｌｅｘａｎ　５００　（分子計約５００、Ｄ
　ＯＤ　）、又はＦｌｅｘａｎ　１３０　（分子敏約１
００，０００　）の名称で販売されているナトリウム塩
。これらの化合物は特にフランス特許第２，１９８．７
２９号明細書に記載される。
−リグニンから誘導されたスルホン酸のアルカリ金属又
はアルカリ土類金属塩、更に詳しくはりグツスルホン酸
カルシウム又はナトリウム、例えばアメリカンカン社よ
りＭｏｒａｓｐｅｒｓｅ　Ｃ−２１およびアブベン社よ
りＣ工。Ｃ１４６品の名称で販売されている製品。
一塩化したアルキルナフタレンスルホン酸単位を含むポ
リマー、例えばファンデルビルト社よりＤｉｒｖａｎ　
；第１の名称で販売されているナトリウム塩。
一少なくとも１つのビニルスルホン酸単位を含むボ′リ
マー、例えば分子量１，０００〜１００，０００を有す
るポリビニルスルホネート、特にそのナトリウム、カリ
ウム、カルシウムおよびアンモニウム塩およびアミン塩
例えばアルキルアミン塩やアルカノールアミン塩、およ
び少なくともいくつかのビニルスルホン酸基を含有し、
１つ以上の化粧品的に許容しうるコモノマー（ｆＺ！Ｉ
えはアクリル酸、メタクリル酸およびそれらのエステル
類、置換非置換を問わないアクリルアミｒやメタクリル
アミドの９口きアミｒ頑、ビニルエステル、ビニルエー
テルおヨヒビニルビロリｒンとのコポリマー。これらの
ポリマーは特にフランス特許第２，２５８，４７４号、
米国特許第２，９６１，４３１号や第４，１３８，４７
７号明細書に記載される。
本発明で１更用できるその他のアニオン系ポリマーは次
の中から選ばれる； 一カルボキシレート、サルフェート、スルホネート又は
ホスフェート基の如きアニオン基を含む天然又は合成、
動物又は植物起源のポリサッカライド。セルロース、セ
ルロースのカルボキシメチル化誘導体（カルボキシメチ
ルセルロース）、カルボキシメチルヒＶロキシエチルセ
ルロース、カラゲ９−ニン、アルギン、ペクチン、アニ
オン変性澱粉（カルボキシメチル澱粉）、変性グアール
ガム（例えはカルボキシメチル化グアールガム）、キャ
ロプガムおよびＫＥＬＴＲＯＬＬ父はＲＨＯＤＩＧＥＬ
の名称で販売されているキサンタンガム。
本発明によれは、カチオン系ポリマーの代すにあるいは
別にはアニオン系ポリマーの代りに両性ポリマーを１史
うことも可能である。この場合、両性ポリマーとカチオ
ン系ポリマーと置換１−る場合にはアニオン系ポリマー
、あるいは両性ポリマーをアニオン系ポリマーと！　４
ｍする場合にはカチオン系ポリマーと両性ポリマーを併
用する必要がある。両１生ポリマーはポリマー鎖中にラ
ンダムに分布する単位ＡとＢから成り、Ａ＆Ｘ少なくと
も１つの塩基性窒素原子を有するモノマーから誘導した
単位を示し、セしてＢは１つ以上のカルボンは基又はス
ルホン酸基を有ｆ４酸モノマーから誘導した単位を示し
、あるいはＡとＢは両性イオン系カルボキノベタインモ
ノマーから誘導された基を示してもよい。またＡとＢ　
＋！、アミン基の少なくとも１つは灰化水素基を介して
結合しているカルボン酸又はスルホン酸基を有する、第
２級、第６級又は第４級アミン基を含むカチオン糸ポリ
マー鎖を示してもよく、あるいはＡとＢは、カルボキシ
ル基の１つが１つ以上の第１級父昏工第２級アミン基を
含むポリアミンと反応させた、α、β−ジカルボキシエ
チレン単位と共にポリマー鎖の一部を形成する。
これらのボ１．Ｊマーは特に米国特許第３　、８３６　
、５３７号、フランス特許第１．４００，３６６号また
フランス特許出願７９／２９．３１９号明細書に記載さ
れる。次の単位を有する、ベタイン化ジアルキルア＾ ミノアルキルメタクリレート又はシアルキルアミノアル
キルメタクリルアミドの両性ポリマーを使うことも可能
である： （式中、Ｒ１は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ２は炭
素原子１〜４１１Ｍを有するアルキレン基を示し、Ｙは
Ｏ父はＮＨを示し、Ｒ３とＲ４は独立に水素又は炭素原
子１〜４個を有するアルキルを示す）、および炭素原子
４〜２４個を有するアルキル基含有のアクリルアミ父は
メタクリル酸エステル、炭素原子１〜３　（Ｉｉ！ｊの
アルキル基を含むアクリル酸又はメタクリル酸エステル
および任意には他のモノマー例えばＮ−ビニルピロリド
ン、アクリ１．アミげ、ヒドロキシエチル、ヒＶロキシ
プロビルアクリレート又はメタクリレート、アクリロニ
トリル、スチレン、クロロスチレン、ビニルトルエン又
ハ酢酸ビニルとのコポリマー。このコポリマー（工公知
物質である。
化粧組成物はカチオン系ポリマー、アニオン系ポリマー
およびワックス以外に顔料を含有してもよい。本発明に
よりこれらの顔料を組成物にうまく分布させることかで
き、また皮膚への付着も改。
善できる。
本発明により１史用できる顔料は無機、有機Ｍ科および
真珠類科でもよい。カラーインデックステ記号Ｃｌ７７
８９１にコーげした任意に表面処理した二酸化チタン（
ルチル父はアナテース）、記号Ｃｌ７７４９９．７７４
９２および７７４９１にコーｒした黒、政、赤および茶
の酸化鉄、バイオレットマンガン（ＣＩ７７７４２）、
群ｔｔ色（ＣＩ７７００７）、酸化クロム（ＣＩ７７２
８８）、水酸化クロム（０１７７２８９）および紺１１
（ＣＩ７７５１０）を琴げることができる。有機Ｍ科に
は特にＤおよびＣレッド層、１９（ｃｒ４５１７０）、
ＤおよびＣレッド屑、９（、ｃｔ１５，５８５）、Ｄお
よびＣレツげ％、２１（ＣＩ４５３８０）、ＤおよびＣ
オレンジａ６．４（Ｃ１１５５１０）、ＤおよびＣオレ
ンジ、１６−５　（ＣＩ　４５３７０　）、ＤおよびＣ
レッド層、２７（ｃ工４５１１０）、ＤおよびＣレッド
、ぢ、１３　（ＣＩ　１５６３０）、ＤおよびＣレツＰ
４６．７（ｃｒ　１５８５０）、ＤおよびＣレッド　、
％。
６（ｃｒ１５８５０）、ＤおよびＣオレンジ扁。
１０（ＣＩ４５４２５）、ＤおよびＣイエロー席。
６（Ｃ１１５９８５）、ＤおよびＣレッド層、６０（Ｃ
Ｉ７３３６０）、およびＤおよびＣレッド層。
３（ＣＩ４５４３０）およびカルミンをベースとするレ
ーキ（ＣＩニア５４７０）がある。
真珠顔料には白真珠顔料例えば酸化チタンで被覆され雲
母やオキシ塩化ビスマス、および着色真珠顔料例えば酸
化鉄を含む雲母チタン、群青又は酸化クロムを含む躾母
チタン、上記タイプの有機顔料を含む雲母チタン、およ
びオキシ塩化ビスマスをベースとする雲母チタンがある
。
使用１−る場合、目的とする色調および色の強さにより
、組成物全東遁罠対し、６〜２０％の顔料を１更用する
のが適当である。
本発明の組成物は特に皮膚、まつげおよびまゆげをメー
キャップするのに適する谷糧形帖につ（ることかできる
。
これらの組成物は特に無水の固体又はペースト状に、あ
るいＧ工０／Ｗ父（工Ｗ１０エマｌレジョンにすること
ができる。エマルジョンの形で１史用する場合、当業界
で公知の界面活性剤を含有してよく、アニオン、ノニオ
ン、両性界面活性剤又Ｇ′ｓ、その混合物でよい。これ
らの組成物にはカチオン系界面活性剤を含まない方がよ
い。
特に望ましい暢様は、望ましくは２〜６０重量係重量率
でアニオン糸又はノニオン糸界面活性剤を１吏って、ア
ニオン糸又はノニオン系エマルジョンをつくることであ
る。
阜独父は混合物で使用できるアニオン系界面活性剤には
特に、次の化合物のアルカ１〕金属塩、アンモニウム塩
、アミン基又をエアミノアｌレコール塩がある。
−アルキルサルフエート、アｌレキルエーテルサルフエ
ート、アルキルアミドスルホネ−ト、アルキルアミｒエ
ーテルサルフェート、アルキルアリールポリエーテルサ
ルフェートおよびモノ′リセリドサルフエート、 −アルキルスルホネート、アルキルアミドスルホネート
、アルキルアリールスルホネート、α−オレフィンスル
ホネートおよび／ぐラフインスルホネート、 一アルキルスルホサクシネート、ア！レギルエーテルス
ルホサクシネート、およびアルキルアミｒスルホサクシ
ネート、 一アルキルスルホサクシネート、 一アルキルスルホアセテートおよびアルキシボ１ノグリ
セロールカルボキシレート、 一アルキルホスフェート／アルキルエーテルホスフェー
ト、および 一アルキルサルコシネート、アルキルポリペブチデート
、ア、ルキルアミドボリペプチデート、アルキルイセチ
オネートおよびアルキフレタウＬ／　−ト。
これらの化合物中のアルキル基は一般に炭素原子１２〜
１８個を有する。
他のアニオン系界面活性剤には脂肪酸例えばオレイン酸
、リシルイン酸、パルミチン酸、ステアリン酸およびコ
デラ油あるいは水素化コデラ油由来の改の４、ＷＫステ
アリン酸アミンの如きアミン塩つ（ある。
次のものも記述することができるニ ーアシル尤が８〜２０個の炭素原子を含むアシルラクチ
レートおよび 式　アルキル−（ＯＣＨ２Ｃｇ２）ｎ−ＯＣＨ３Ｃ００
Ｈ（式中、置換基アルキルは１２〜１８個の炭素原子を
有する直鎖アルキル鈍相当し、ｎは５〜１５の整数であ
る）に相当する、塩基又は塩の形をした、ポリグリコー
ルエーテルのカルボン酸。
単独父は混合して使用できるノニオン界面活性剤には、
特にポリオキシエチレン化アルコール、ポリオキシプロ
ピレン化アルコール父＆！ポリグリセロール化アルコー
ル、８〜１８ｉｌａｌの炭素原子を有する脂肪鋼の脂肪
ばおよびアルキルフェノールがある。エチレンオキシげ
／ゾロピレンオキシドコポリマー、エチレンオキシドお
よびゾロピレンオキシドと１１旨肋アルコールとの縮合
ζ勿、ポリオキシエチレン化脂肪族アミド、ポリオキシ
エチレン化脂肪族アミン、エタノ−ルアミゾ１グリコー
ルの脂肪酸エステル、ツルータンのオキシエチレン化又
は非オキシエチレン化脂肪酸エステル、シュクロースの
脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールの脂肪酸エス
テル、リン暇トリエステルおよびグルコース誘導体の脂
肪酸エステルも記述することができる。
この棟に属する他の化合物は：モノアルコール、α−ゾ
オール、アルキルフェノール、アミド又はジグリコール
アミドとグリシドールとの縮合生成物、例えば： Ｒ，−ＣＨｏＨ−ＣＨ２−０−（ＣＨ２−ＣＨＯＨ−Ｃ
Ｈ２−０）ｐ−Ｈ（式中、Ｒ４は望ましくは７〜２１炭
素原子を有する脂肪族、脂環族又は芳香脂肪族基および
その混合基を示し、脂肪族鎖はエーテル、チオエーテル
又ハヒドロキシメテレン基を有するこト／）；テｉ；、
ｐ　＆Ｘ　１〜１０である）である。これらのものはフ
ランス特許第２，０９１，５１６号明細書に記述される
。
式　　Ｒ５０［Ｃ２Ｈ３０−（ＣＨ２０Ｈ升）ｙＨ（式
中、Ｒ５＋！アルキル、アルケニｌし又はアルキルアリ
ール基を示し、ｑは１〜１０の統計値を示す）に相当す
る生成物は例えばフランス特許第１，４７７，０４８号
明細書に記載される。
式　　Ｒ６Ｃ０ＮＨ−ＯＨ２−ＯＨ２０−ＣＨ２−ＣＨ
２−０（−ＣＨ２ＣＨＯＨ−ＣＨ２−０う丁Ｈ （式中、ｌ犬６は直鎖、分枝鎖、飽オロ、不飽オＤ　Ｉ
Ｎ肪族基又はその混合基を示し、１種以上のヒドロキシ
ル基を任意に含んでもよく、８〜６０個の炭素原子を有
しかつ天然父は合成白米のものであり、ｒは１〜５の整
数又は小数（平均縮合度を示す）である）に相当する生
成物は例えはフランスＷ許第２，３２８，７６３号明細
書に記載される。
ノニオン糸エマルジョンは油および／又は１脂肪族アル
コールの混合、物、あるいはポリオキシエチレン化又は
ポリグリセロ−１し化アルコールから主になり、例えは
ポリオキシエチレン化ステアリル又はセチル−ステアリ
ルアルコール。
アニオン系エマルジョンはステアリン酸アミンから成る
ものがよい。
上記成分以外に、組成物には特にメーキャップ組成物に
普通に使われる次の如き成分を含んでよい。例えば油、
シリコン、シックナー、ソフトナー、日焼は止め、香料
、保存料、金属イオン封鎖剤、ノニオン系ポリマーおよ
び用途により化粧品業界に普通に使われるアルカリ剤や
酸性化剤である。
１史用できるシックナーにＱ′＠アルギン酸ナトリウム
、アラビアガム又はセルロース誘導体例えばメチルセル
ロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチ
ルセルロース、ヒドロキシゾロビルセルロース又をエヒ
げロキシプロビルメチルセルロースを含む。ポリエチレ
ングリコールおよびポリエチレングリコールステアレー
ト又＆ニジステアレートの混合物又はリン酸エステルお
よび脂肪族アミドの混合物を使って組成物を濃厚化する
こともできる。
オイルは他物油や無機油、特に水素化パーム油、水素化
ヒマシ油、ワセリン油およびパラフィン油が適している
。
特に望ましい組成物はカチオン系ポリマーとして、第４
級アンモニウム基を含ムセルロースエーテルから誘導さ
れたポリマーおよび上記した任意゛に架橋のポリアミノ
ポリアミドを含むものである。
望ましいアニオン系ポリマー（工（Ｐｆにアクリル酸又
はメタクリル酸ポリマー父はコポリマー、（例えばＶｅ
ｒｓｉｃｏｌ　、　Ｖｉｎａｐｏｌ　’Ｉ　６４０父は
Ｄｉｒｖａｎ　Ａ７の名称で販売されている）、カルボ
キシメチルセルロース、変性グアールガム、特にカルボ
キシメチル化グアールガムおよびＫｅｌｔｉｒＯｌｌの
名称で販売されているキサンタンガムから選ばれる。
本発明の望ましい轢様によれば、動９勿、殖９勿、鍼結
晶又は合成ワックスを上記の望ましいカチオン糸および
アニオン系ポリマーと併用する。
本発明の組成物は特に無水固形又はペースト状あるいは
Ｏ／Ｗ又＆Ｘ　Ｗ　／　０エマルシヨンの形で供される
マスカラとして使うのに適している。
ワックス、カチオン系ポリマーおよびアニオン系ポリマ
ー以外に、本組成物にはンツクナーを含み、目的の色調
を得るために顔料も可能である。
これらのマスカラは特にまつげを伸長させるのをＥｉＪ
能にする。′庁に望ましいマスカラはセルロースから誘
導のポリマーおよび第４級アンモニウム基ならびにＤＡ
ＲＶＡＮ　１６．７の名称で販売されているナトリウム
ポリメタクリレートを含む組成物である。
本発明の別の用途はアイシャドーである。これらの組成
物はＷ２Ｏ父はＯ／Ｗエマルジョンの形がよく、ワック
ス、カチオン系４ζリマー、アニオン系ポリマー、顔料
、アニオン糸又はノニオン系界面活性剤な浮む。
最後に、本組成物はりツデスチックとして、べにとして
、Ｍクリームとして、特に皮膚をしめかつストレッチ効
果で小じわを減少させる製品として１史用できる。
ワックス、アニオン系ポリマーおよびカチオン系ポリマ
ー以外に、本組成物は油や界１ｍ活性剤を含む。
次の列で更に本発明を説明する。
例　　１ 次の組成物を調製する。
トリエタノールアミンステアレート　　　３０．００　
、？微結晶ワックス（ｍ融点８９℃）　　　　　　２０
．００．１７蚤ろう（溶融点６１〜６５℃）　　　　　
５．００　ｇカルナウバろう（溶融点８３〜８６℃）　
　　１０．００．９メテルパラーヒｒロキシペンゾエー
ト　　　０．１５　！？プロビルパラーヒドロキシペ７
１シェード　　０．１５ｇアラビアガム　　　　　　　
　　　　　４．７０．９Ｄａｒｖａｎ　７　　　　　　
　　　　　　　　１．００　、！ｉ’Ｐｏｌｙｍｅｒ　
ＪＲ４００１，００１ルッド酸化鉄　　　　　　　　　
　　　５．００　、！＋’ブラック酸化鉄　　　　　　
　　　　　５．００．９８２、ＩＪＯ、？ この組成物を得るために、各槙成分を９０℃に溶融し、
混合する。
この組成物はマスカラとして使うケーキ状である。
この組成物を使ってつくったまつげはかなり長くなって
いる。
）２リ　　２ 次の組成物を調＃する。
カルナウバろう（溶融点８３−８６°Ｃ）　　　１５．
００　！Ｉキャンデリラろう（溶融点６６−７１°ｃ）
　　７．ｏｏｇトリエタノールアミンステアレート　　
　　ｉｏ、ｏｏ　、ｐＤａｒｖａｎ　７　　　　　　　
　　　　　　　　　　１．００　ｇＰｏｌｙｍｅｒ　Ｊ
Ｒ４００１，００ｊ；ｊヒｒロキシエチルセルロース　
　　　　０・２０．９アミノシリケートポリスルフイド
　　　　　４．００．９ブラツク酸化鉄　　　　　　　
　　　　５．００．９イミダゾリジニル尿素　　　　　
　　　０．３０　！？軟化水　（１−８−ｐ・　　　　
　　　　　　　１００ｇ自動マスカラとして使うこの組
成物は、脂肪性物質を調料、と一緒に加熱しついで激し
く攪拌しながら乳化剤その他の水溶性成分を加える。ま
つげに適用する場合、そａを伸長させることが分る。
例　　６ 次の組成物を調製する。
ソルビタンの脂肪酸エステル　　　　　４．００９鍼結
晶ろう（溶融点８９℃）　　　　　　５．００　、？遁
ろう（＃ａｍＡ６１−６５℃）　　　　　２．００　、
？パラフィン油　　　　　　　　　　　　８．００　、
！／メチルパラーヒドロキシベンゾエート　　　０．３
０　、？雲母チタン　　　　　　　　　　　　　ＩＱ、
００１粉末ポリエチレン　　　　　　　　　　５．００
．９Ｖｉｎａｐｏｌ　１６４０　　’　　　　　　　　
　　０．５０９Ｐｏｌｙｍｅｒ　Ａ” ０．５０　／Ｉ 軟化水　ｑ、ｓ、ｐ−１００、Ｇｌ 脂肪性５に分と乳化剤を約９０’（、！に加熱しつぃズ
倣しく攪拌しなりｌら水と他の成分を加えて、Ｗ／＋エ
マルションを上記成分より調製する。
この生゛成物をアイシャドーとして使う。
例　　４ 次の組成物を調製する。
イソプロピルパルミテート２２．００１／ｆ　５７　’
ｒ　／油２６．００　＆スイートアーモンー油　　　　
　　　　０．５０　、！７０ｚｏｋｅｒｉｔｅ　（ｍ７
点７３−７４°Ｃ）　　　２．００　！９ラノリンアル
コール　　　　　　　　　６．５０　／１シリコーン油
　　　　　　　　　　　　２．０Ｏｇマグネシウムラル
−ト　　　　　　　２．９０　ｇナトリウムポリビニル
スルホネート　　　　　０．５０　、Ｖカチオン系ポリ
マーＪＲ４Ｃ１００，８ｇ保存料　　　　　　　　　　
　　　　　、Ｓ香料　　　　　　　　ｑｓ 脱ミネラル化殺菌水　ｑ、５−１）、１００　　ｇエマ
ルジョン形のこの組成物を、顔面をしめるクリームとし
て１吏う。
−例　　５ 〕　　脂肪性成分と顔料を９０　”（、！に加熱しつい
で激しく攪拌上乳化剤その他の水溶性成分を加えて、次
の組成物を調製する。
ステアリン酸　　　　　　　　　　　　　　６Ｉ敵結晶
ろう（ｍ融点８９°Ｃ）　　　　　　　　１ｇ水素化パ
ーム油　　　　　　　　　　　　２ｇトリエタノールア
ミン　　　　　　　　　１．２Ｉポリエチレングリコー
ル１５００　　　　　１５１ケイ酸マグネシウム　　　
　　　　　　　０．６ｇメチルパラ−ヒドロキシベン・
戸エート　　　　０．１ｇプロビルパラーヒドロキシベ
ンデエート　　　。、１．Ｓｌ’イミダゾリゾニル尿素
　　　　　　　　０．３　ｇアルミノンリケードポリス
ルフィド　　　　　２ｇ二酸化チタン　　　　　　　　
　　　　　６ｇ媒母チタン　　　　　　　　　　　　　
　１５〃Ｄａｒｖａｎ　７　　　　　　　　　　　　　
　　０．５　、’９ＬＡＢ　３５８　　　　　　　　　
　　　　　　０．５１１殺＠欲化水　ｑ、ｓ、ｐ、　　
　　　　　　　　Ｉｆ］０　、’９エマルジョン形のこ
の組成物をアイシャドーとして使う。
汐り　　６ 脂肪性物質と顔料を９０℃に加熱し、ついでＩ＊しく攪
拌上乳化剤とその他の水溶性成分を硝加して、次の組成
物を調製する。
キャンデリラろう（浴融点６６−７１℃２５Ｉ欧結晶ろ
う（溶融点８９°ｃ　＞　　　　　　　ｉｏ　、　、！
９艦ろう（溶融点６１−６５°Ｃ）　　　　　　　１０
　　、ｙＡ、Ｍ、Ｐ、ステアレート１０ｇ ヒドロキングロビ′ルセルロース　　　　　　　０．８
　ｇメチルパラ−ヒドロキシベンゾエートｏ、ｉ　、ｙ
プロビルパラーヒドロキ７ペンゾエート　　　０．１Ｅ
ブラツク酸化鉄　　　　　　　　　　　　５９ＤａＴｖ
ａｎ　７　　　　　　　　　　　　　　０．２１Ｈｅｒ
ｃｏｆｌｏｃ　８１２　　　　　　　　　　　０．２．
１７殺菌軟化水　ｑ、Ｓ、ｐ−１００，９ この組成物＆Ｚ　Ｏ／　Ｗエマルジョンである。自動マ
スカラとして使う。
汐Ｉｌ　　　７ 脂肪性′物質と顔料を９０’Ｏに加熱し、ついで激しく
攪拌上乳化剤とその他の水溶性成分を加え、次の組Ｄｉ
物を調製する。
キャンデリラろう（浴融点６６−７１°０）１４，１１
０ｚｏｋｅｒｉｔｅ　（＠融点７５−７４℃）６ＩＲｅ
ｓｉｎ）’８０１１　　　　　　　　　　　　　　１　
　ｊＪＲｅｓｉｎＰ２７　２４　　　　　　　　　　　
　　１　　ｇタルク　　　　　　　　　　　　　　　　
６ｇ変性ベントナイト　　　　　　　　　　　　２Ｉゾ
ロピレンカーボネート０．５　、？ ブラック酸化鉄　　　　　　　　　　　　５ｇアルミノ
シリケートポリスルフィｌ’　　　　　　２．Ｐグチル
ヒドロキシトルエン　　　　　　０．０３０，９Ｇａｎ
ｔｒｅｚ　ＦＳ　４２５　　　　　　　　　　　　　　
　０．５１Ｄｏｗ　Ｌｏｒｎｉｎｇ　９２９　　　　　
　　　　　　０．５　ｇ　’イソパラフィン　Ｑ−８，
ｐ−１００，１７この組成物をつくるために、イソパラ
フィンとプロピレンカーボネートの混合物にベントナイ
トを分散させる。生成したゲルに他の成分／！′屑当に
加熱し攪拌しながら添加する。
この組成物は防水性マスカラとして使う。
例　　８ 各種成分を混合加熱して次の組１ｊ′ｉ、物を調製する
。
グリセロールトリラウレート　　　　　　　　１５　　
、？水素化りａ−５’ｐ シラノンろ５　　　　　　　　　　　　６　ソ力ルナウ
バろう（浴融点８３−８６°Ｃ）　　　　１５，９タル
ク　　　　　　　　　　　　　　　　１０　．９ＢＨＴ
　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｕ、０５，９アル
ミノンリケードポリスルフイド　　　　　６ｇ二酸化チ
タン　　　　　　　　　　　　　５Ｉ爽母チタン　　　
　　　　　　　　　　　１５　　、？Ｇａｎｔｒｅｚ　
ｇｓ　４２５　　　　　　　　　　　０．５１Ｇａｆｑ
ｕａｔ　７５５　　　　　　　　　　　　　　　　０．
５．９イソパラフイン　ｑｓｐ　　　　　　　　　　１
００１／この組成物は耐水性アイシャＰ−とし−ｃｉ史
う。
汐ＩＪ　　　　９ 脂肪性？！ｌ買を顔料と共に９０℃に加熱しついで激し
く１）ｖ件しながら乳化４りその他の水溶性成分を加え
て次の組成物を装量する。
ステアリン酸　　　　　　　　　　　　　１ｇカルナウ
バろう（溶融点８５−８６°Ｃ）１ｇ水素化ひまし油　
　　　　　　　　　　　３Ｉトリエタノールアミン　　
　　　　　　　０．４．１７メチルヒドロキシデロビル
セルロース　　　　２．５．９ポリエチレングリコール
１５００　　　　１２　　、？メチルパラーヒげロキシ
ベンゾエー）　　　　　０．１．！Ｉ’プロビルパラー
ヒドロキシペンゾエート　　　０．１９エチルパラーヒ
ドロキシベンゾエー）　　　　　０．１　＃ケイ酸マグ
ネシウム　　　　　　　　　　０．５１！二酸化チタン
　　　　　　　　　　　　　ｉｏ　　、ｐアルミノシリ
ケー−トボリスルフィｖ　　　　　　２　Ｉブラック酸
化鉄　　　　　　　　　　　　２ｙＨｅｒｃｏｆｌｏｃ
　　１０１８　　　　　　　　　　　　　　　　　　０
．？　　ＩＭｅｒｑｕａｔ　　５５０　　　　　　　　
　　　　　　　　　　０．５　ｇ殺菌軟化水　ｑ、ｓ、
ｐ、　　　　　　　　　　１００　／１０／Ｗエマルジ
ョンのこの組ＦｙＫ物をアイライナーとして使う。
例１０ 脂肪性物質と顔料を９０℃に加熱しついで倣しく攪拌し
ながら乳化剤その他の水溶性ｂｙ、分を加えて、次の組
成物を調製する。
鎖結晶ろう（溶融点８９ｔ）　　　　　　　１．９パラ
フイン（浴融点６０°Ｃ）　　　　　　　５　．９ダリ
セロールイソステアレート（自己乳化性）４１１ワセリ
ン油（液体ペトロラタム）　　　　　　　２Ｄ　　Ｉ！
イソプロピルミリステート　　　　　　　５１イミダゾ
リジニル尿Ｊ　　　　　　　　　０．３　、＠メチルパ
ラーヒドロキシベンゾエート　　　　０．１５．９ブラ
ウン酸化鉄　　　　　　　　　　　　１１１ＤＣＲｅｄ
　　７　　　　　　　　　　　　　０−２　に酸化チタ
ン　　　　　　　　　　　　　６Ｉ爽母チタン　　　　
　　　　　　　　　　１０　　ｇＤｅｒｖａｎ　　２　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０−５９Ｌ
ｕｖｉｑｕａｔ　ＦＣ９０５０，５９殺菌欧化水　ｑ、
ｓ、ｐ、　　　　　　　　　　ＩＩＪＯｆｌＯ／Ｗエマ
ルジョンのこの組５１１：物はべにとして使う。
例１１ 脂肪性物質と顔料を９０°Ｃに加熱しついで激しく攪拌
上乳化剤その他の水解性成分を加えて次の組成物を調製
する。
パラフィン油　　　　　　　　　　　　　？７　　、ｆ
鎖結晶ろう（浴融点８９°ｌ　　　　　　　３　　Ｉｉ
飽和脂肪酸グリセリド　　　　　　　　　５Ｉマグネシ
ウムラル−ト　　　　　　　　４　！？水素化ラノリン
　　　　　　　　　　　　６．９メチルバラーヒドロキ
シペンゾエ−１−０，３，９酸化鉄　　　　　　　　　
　　　　　　２．５ｇ二酸化チタン　　　　　　　　　
　　　　５ＩＣａｒｂｏｓｅｔ　５２５　　　　　　　
　　　　０．５　＆ポリエチレンイミン　　　　　　　
　　　０．５．９殺菌欧化水　ｑ−ｓ、ｐ−ｉｏｏ　ｊ
ＩＷ１０エマルジョンのこの組５ｙ物をべにとして使う
。
列１２ 脂肪性物を顔料と共に９０′Ｃに加熱しついで激しく攪
拌上乳化剤その他の水溶性成分を加えて、次の組成物を
調製する。
ステアリン酸　　　　　　　　　　　　　１０　．９ギ
ヤンデリラろう（溶融点６１６　７１’ＣＥ）　　　　
６１蜜ろう（浴融点６１−６５°Ｏ）　　　　　　５　
　／１敵結晶ろう（溶融点８９℃）　　　　　　　１０
　　、’／トリエタノールアミン　　　　　　　　　６
１グアールガム　　　　　　　　　　　　　６ｇメチル
セルロース　　　　　　　　　　０．２．９メチルパラ
−ヒドロキシペン・戸ニー）　　　　　０．１　、Ｖフ
０ロビルバラーヒドロキシベン１戸ニー）　　　　０．
１．？ブラック酸化鉄　　　　　　　　　　　　６ＩＦ
ｌｅｘａｎ　　１３０　　　　　　　　　　　　０”Ａ
ＺＡポリマー　　　　　　　　　　　０．５　、ｌｉ’
殺菌殺菌水化水、ｓ−ｐ・　　　　　　　　　１００９
０／Ｗエマルシヨンのこの組成物を自動マスカラとして
使う。
例１３ 脂肪性物質と顔料とを９０℃に加熱しついで激しく攪拌
上乳化剤とその他の水浴性成分を加えて、次の組成物を
１４製する。
グリセロールの脂肪酸エステル　　　　　　　　６Ｉポ
リオキシエチレン化脂肪酸エステル　　　　６ｇモンタ
ンろう（溶融点８５°Ｃ）　　　　　６９カンデリラろ
う（溶融点６６−７１°Ｃ）　　　　６　！？微結晶ろ
う（溶融点８９℃）１２Ｉ キヤロデガム　　　　　　　　　　　　　５ｇメチルパ
ラ−ヒドロキシベンゾエート　　　　０．１　！９デロ
ビルパラーヒドロキシペンデエート　　　０．１ｇエチ
ルパラーヒドロキシベンゾエー）　　　　　０．１．９
グラツク酸化鉄　　　　　　　　　　　　４Ｉｌアルミ
ノシリケートポリスルフイド　　　　　３１Ｊａｇｕａ
ｒ　Ｃ１３ｓ　　　　　　　　　　　　　　　Ｏ−５１
１Ｄａｒｖａｎ　１　　　　　　　　　　　　　　　　
　０．５　ｇ殺菌軟化水　ｑ、ｓ、ｐ、　　　　　　　
　　　１００９０　／　Ｗエマルジョンのこの組成物を
自動マスカラとして使用する。
例１４ 脂肪性物質と顔料を９０℃に加熱しついで激しく攪拌上
乳化剤その他の水溶性１ｊＶ、分を加えて、次・の組成
物を製造する。
カルナウバろ５（溶融点８３−８５℃）１０＆Ｃｅｒｅ
ｓｉｎｅ　（溶融点７０−７３°Ｃ）　　　　　　９　
．９トリエタノールアミンステアレート　　　　　１２
　．１７ヒドロキシエチルセルロース　　　　　　　　
２Ｉブラツク酸化鉄　　　　　　　　　　　１０！？メ
チルパラ−ヒドロキシベン１戸エート　　　　０．３．
９ナトリウムマーキユロチオレート０．００２，９八ｍ
ｅｒｓｅｔｔｅ　　ＴＭ　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　Ｏ，５１１Ｄａｒｖａｎ　７
　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｌｌ、５　、＋７
殺菌軟化水　ｑ・・・ｐ・　　　　　　　　　１００９
この組成物は自動マスカラとして使う。
例１５ 脂肪性′４ｖＪ實と顔料を９０°′Ｃに加熱しついで激
しく攪拌下乳化削その他の水溶性成分を加えて、次の組
５ｙ物を調製する。
カルナウバろう（溶融点８３−８６’Ｃ）　　　　１０
　．９Ｃｅｒｅｓｉｎｅ　（溶融点７０−７３℃）９Ｉ
トリエタノールアミンステアレート１２　．９ヒドロキ
シエチルセルロース　　　　　　　　２Ｉプラツク酸化
鉄　　　　　　　　　　　１０！！メチルパラーヒｒロ
キシペンゾエー）　　　　　０．．５．９ナトリウムマ
ーキユロチオレート　　　　　０．００２．？Ａｍｅｒ
ｓｅｔｔｅ　ＴＭ　　　　　　　　　　　　　　　０．
５　＆、ＴＲ４０００・５ｇ 殺菌帖化水　Ｑ−８−ｐ・　　　　　　　　　１００．
９この組成物を自動マスカラとして使う。
例１６ 脂肪性物質と顔料を９０℃に加熱しついで激しく攪拌上
乳化剤とその池水溶性成分を加えて、次の組成物を調製
する。
ワセリン油　　　　　　　　　　　　　　２０　　、？
アルキルミリステート　　　　　　　　　６Ｉ蛍ろう（
溶融点６１−６５’Ｃ）　　　　　　１０．９ナトリウ
ムボレート　　　　　　　　　　ｉＩ！グロビルパラー
ヒドロキシペンゾエート、　　　　０．１５．？イミダ
・戸すジニル尿素　　　　　　　　０．３０．９酸化鉄
　　　　　　　　　　　　　　　　５に酸化チタン　　
　　　　　　　　　　５ＩＤａｒｖａｎ　　７　　　　
　　　　　　　　　０．２　、！７Ｌｅｘｅｉｎ　ＣＰ
　１２５　　　　　　　　　　　　ｉ　　ｇ殺菌軟化水
　ｑ、ｓ、ｐ、　　　　　　　　　　１００　ｇこの組
成物をアイシャドーコンシラとして１吏う。
例１７ ｑ！ｒ種組ｌｊＺ分を５Ｄ〜６０′Ｃで溶融し攪拌し均
質化して次の組成物をＡ製する。
カルナウバろう（溶融点８３／８６°（：ｊ）　　　　
１７ｆ１０ｚｏｋｅｒｉｔｅ　（溶融点７６７７４°Ｃ
）１６１１ラノリン　　　　　　　　　　　　　　　２
４　．９パラフイン油　　　　　　　　　　　　２４　
　、？Ｇａｎｔｒｅｚ　ＥＳ　４２５　（ＧＡＦ　）　
　　　　　　　０．５　ｆｌダウコーニング９２９　　
　　　　　　　０．５１１イソパラフイン　　　　　　
　　　　　５２許町顔料　　　　　　　　　　　　　　
８ｙ二酸化チタン　　　　　　　　　　　　　４Ｉ香　
　料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　１１この組・放物をリップスナックの形で使用する。
汐り　１８ 脂肪性物質と顔料を９０℃に加熱しついで激しく攪拌上
乳化剤その他の水溶性成分を加えて、次の組成物を調製
する。
ソルビタンの脂肪酸エステル　　　　　　　　４Ｉアル
キルミリステー１−　　　　　　　　　１０　．９イソ
プロピルミリステート　　　　　　　１０　．９０ｚｏ
ｋｅｒ１ｔｅ　（溶融点７３／７４°（５）　　　　４
　　ｇカルナウバろう（溶融点８３／８６°Ｃ）　　　
　　１　　、ｖイミダ・戸すジニル尿素　　　　　　　
　０．３．９メチルパラ−ヒドロキシペン・戸ニー）　
　　　　０．１．９二酸化チタン　　　　　　　　　　
　　　６Ｉ貞母チタン　　　　　　　　　　　　　　ｉ
ｏ　　／ｌＲｅ５ｙｎ　２８　＋　２９　＋　３０　　
　　　　　　　０．５　ｇＣａｒｔ、ａｒｅｔｉｎｅ　
Ｆ４　　　　　　　　　　　０．５１殺菌軟化水　ｑ、
ｓ−ｐ、１００９ Ｗ／○エマルジヨンであるこの組成物をアイシャドーと
して使う。
汐１］　１９ 脂肪性物質と顔料とを９０℃に加熱しつめで激しく攪拌
下乳化削とその他の成分を加えて、次の組１ｊｓＵ物を
調ｇＡする。
ソルビタンの脂肪酸エステル　　　　　　　　４Ｉ鐵結
晶ろう（溶融点８９°Ｃ）　　　　　　　５　　、？０
ｚｏｋｅｒｉｔｅ　（溶融点７３／７４”Ｃ）　　　　
　　２　．９アルキルミリステート　　　　　　　　　
５ｇパラフィン油　　　　　　　　　　　　２０ｇイミ
ダゾリジニル尿素　　　　　　　　０．６Ｉメチルパラ
−ヒドロキシペン・グエート０．１．９ブラック酸化鉄
　　　　　　　　　　　０．２ｇブラウン酸化鉄　　　
　　　　　　　　（Ｊ、５ｆｌイエロー酸化鉄　　　　
　　　　　　　　１ｇ二ｔｌＦ２化チタン　　　　　　
　　　　　　　６Ｊ／雲母チタン　　　　　　　　　　
　　　　５ｇ粉末ポリエチレン　　　　　　　　　　　
５Ｉｃｙａｎａｍｅｒ　Ａ　３７０　　　　　　　　　
　０．５　ｇＤｅｌｓｅｔｔｅ　１０１　　　　　　　
　　　　　１　　＆殺菌軟化水　ｑ、ｓ、ｐ、　　　　
　　　　　　１００　ＪｌＷ１０Ｘマルジョンであるこ
の組成物をアイシャドーコンシラとして使う。
上記例で使用する商品名（工法の如き製品を意味する。
＋　Ｐｏｌｙｍｅｒ　Ａ　　：　等モル喰のアジピン酸
とジエチレントリアミンの軍縮物。ポリ アミノボリアミー〇アミン基 １００当’ｌエピクロルヒドリン １１モルの割合で、エビ′クロル ヒドリンで架橋。
ＤＡＲＶＡＮ　　７　　　：パンデルビルトより市販さ
れているポリメタクリレ−トナトリ ラム。
ＬＡＢ　　３５８　　　：ロケット社より市販されてい
るカチオン系澱粉。
ルトリメチルーアンモニウムメ ソサルフエートコホリマー。
ＲｇｓＩＮｇ　ｐ　８０１１　：ポリビニルラウレート
。
ＲＥＳＩＮＥ　Ｐ　２７２４：酢酸ビニル／ステアリン
酸アリルコポリマー〜 ＋−＋ＡＮＴＲＥＺ　ＥＳ　４２５：　ＧＡＦより市販
のポリ−（メチルビニルエーテル／マレイン酸） のモツプチルエステル。
ＤＯＷ　Ｃ０ＲＮＩＮＧ９’；Ｋ）　：カチオン糸シリ
コーンポリマー。
ＧＡＦＱＵＡＴ　７５５　　：　（）ＡＩ’ｉ”より市
販、分子硅約＋、ｏｏｏ、ｏｏ。
の第４級ポリビニルピロリドン コポリマー。
１ＲｃＯＩｊ’ＬＯ０１０１Ｂ：ハーキュルズ社より市
販、アクリル酸／アクリルアミげコポリ マー。
ＭＥＲＱＵＡＴ　５５０　　：メルク社より市販、５０
０，０００以上の分子量を有するジメチル ジアリルアンモニウムクロライ ド／アクリルアミドコポリマー。
ＤＡＲＶＡＮ　　２　　　：パンデルビルト仕より市販
、リグニンから誘導したスルホン酸 のアルカリ金属塩又はアルカリ 土類金属頃。
ＬＵＶＩＱＵＡＴ　ＦＣ９０５：ＢＡＳｐより市販、第
４級化ビニルピロリドン／ビニルイミダゾ− ルコポリマー。
Ｃ’ＡＲＢＯ８ＥＴ　５２５　　：グッドリッチ社より
市販、アクリル酸／アクリレートコホリマ 一　〇 ＦＬＥＸＡＮ　　１３０　　：ナショナルスターチ社よ
り市販、分子量ｉ　ｏ　ｏ、ｏ　ｏ　ｏを有するポリス
チレンスルホン酸のナトリ ラム塩。
Ｐｏｌｙｍｅｒ　ＡＺＡ　　：モル比１　ｉｔ５の、ピ
ペラジン／ジグリコールアミン／エピ クロルヒドリンのカチオン糸束 縮合物。フランス特許第２，２８０，５６１号明細書の
例２に開示。
ＪＡＧＵＡＲＣ１３ｓ　　：セラニーズ社より市販、第
４級化グアールガム訪導体。
（ＪＡＲＶＡＮ　　１　　　’パンデルビルト社より市
販、アルキレンナフタレンスルホン酸 単位を有するポリマ゛−０ ＡＭＥＲ８ＥＴ’Ｉ’ＥＴＭ　　：アメルコール社より
市販、ベタインＭ造を有する両性メタクリ レート樹脂。
ＩＪＸＥＩＮ　ＣＰ　１２５　：イルレックス社より市
販、第３級脂肪族アミンで４級化した。
動物、植物白米のタン白とポリ ペプチドの混合物。
ＲＥＳＹＮ　２８，２９，３０：ナショナルスターチ社
より市販、酢酸ビニル／クロトン酸／ビニ ルネオデカノエートターボリマ 一　〇 ＣＡＲＴＡＲＥＴＩＮＥ　ｆｉ″４：サンド社より市販
、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプ ロビルジエチレントリアミンコ ポリマー。
ＣＹＡＮＡＭＥＲ八６７０：アメへカンサイアナミド社
より市販、分子緻約２　ａ　ｏ、ｏ　ｏ　ａおよび比粘
度６．７±０．５を有する 変性ポリアクリルアミド。
ＤＥＬｓｒｒｒＦｉ８１０１　　：ハーキュルズ社より
市販、アジｅ　ン酸／エボキシフ０ロビルジエ チレンドリアミンコボリマー。
本発明で１史用する、ＡＳＴＭ　Ｄ　５法による１針人
度」は＋１１７７の１０倍の深さであり、ワックスの表
面に５秒１ｆＪＪおいた標準の針（その装置５（Ｃ９を
含む重敏）はワックスに針入する。
代理人　　浅　村　　　皓 手続補正書（自発） 昭和５８年Ｊ＼月を日 特許庁長官殿 １、事件の表示 昭ｆ１５８　　年特許願第１０９１１６　号２、発明の
名称 化粧用組成物 ３、補正をする者 事件との関係　特許出願人 ４、代理人 ５、補正命令の日刊 昭和　　　　年　　　　月　　　　口　　、　　。
１　　１＼ ８、補正の内容　　別紙のとおり 明細書の浄書（内容に変更なし） ６２−

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）　６０から１１０’Ｏの峙融点を有する少なくと
    も１１軍のワックス、１，０００から３．ＯＣ１Ｏ，Ｏ
    ＣＪ　Ｏの分子量を有する少なくとも１種のカチオン系
    ポリマー、および少なぐとも・１．浦のアニオン系ポリ
    マーを含有する、化粧品に使用するのに適する組成・吻
    。
  2. （２）　　ワックスは、ＡＳＴＭ法Ｄ５により、釦−人
    １斐／２５℃が６から４０を有する植物、動物、無機あ
    るいは合成ワックスでありかつ５０℃より低い感度で固
    体であり硬い、特許請求の範囲第１項ｇＣ載の組り父９
    勿。
  3. （３）　　カチオン系ポリマーの代りに、両性ポリマー
    をアニオン系ポリマーと使用する、特許請求の範囲第１
    項父は第２項記載の組成物。
  4. （４）　　アニオン系ポリマーの代りに、両性ポリマー
    をカチオン系ポリマーと共に１史う、特許請求の範囲第
    １項又は第２項記載の組成物。
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Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60255712A (ja) * 1984-05-31 1985-12-17 Pola Chem Ind Inc 固型化粧料
JPS62281809A (ja) * 1986-05-29 1987-12-07 Pola Chem Ind Inc 水性メ−クアツプ化粧料
JPS63134047A (ja) * 1986-11-26 1988-06-06 Shiseido Co Ltd 水中油型乳化組成物
JPS63153566A (ja) * 1986-12-18 1988-06-25 Ricoh Co Ltd 定着装置
JPH04505469A (ja) * 1990-03-01 1992-09-24 ロレアル まつ毛を被覆するための耐水性組成物とその製造方法
JP3020882U (ja) * 1995-07-24 1996-02-06 東興産業株式会社 地面穿孔装置
JPH08231373A (ja) * 1995-01-05 1996-09-10 L'oreal Sa ソフトペーストの形態をとる化粧用組成物及びその製法
US6120781A (en) * 1994-01-25 2000-09-19 L'oreal Cosmetic or dermopharmaceutical composition in the form of a soft paste and process for preparing the said composition
JP2001503063A (ja) * 1996-10-31 2001-03-06 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 不溶性ポリマー、フィルム形成ポリマーおよび親有機性粘土を含む化粧用組成物
JP2001506608A (ja) * 1996-11-27 2001-05-22 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 改良された耐用性および美観の利点を有するマスカラ組成物
JP2006008554A (ja) * 2004-06-24 2006-01-12 Kao Corp ポリマー組成物
JP2012512179A (ja) * 2008-12-16 2012-05-31 ロレアル 洗浄可能な耐水性及び耐汚性マスカラ
JP2012512168A (ja) * 2008-12-11 2012-05-31 ロレアル 耐水性と耐汚性を有する洗浄可能なアイメークアップ組成物
JP2012512180A (ja) * 2008-12-16 2012-05-31 ロレアル 長い持続性、耐水性、及び洗浄性を有するマスカラ組成物

Families Citing this family (114)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU85067A1 (fr) * 1983-10-28 1985-06-19 Oreal Composition et procede de traitement des matieres keratiniques avec au moins un polymere anionique et au moins une proteine quaternisee
US4675178A (en) * 1985-05-02 1987-06-23 Calgon Corporation Use of cationic polymers (polydimethyldialkyl ammonium chloride-acrylamide copolymers and dimethyldialkyl ammonium chloride) to increase deposition and/or retention of active agent (S) of deodorant formulations on surfaces
LU86429A1 (fr) * 1986-05-16 1987-12-16 Oreal Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant
FR2629713A1 (fr) * 1988-04-07 1989-10-13 Oreal Composition de maquillage des cils a base de cire et d'hydrolysat de keratine
US5580494A (en) * 1989-06-21 1996-12-03 Colgate-Palmolive Company Hair conditioning shampoo containing high charge density polymers
US5726137A (en) * 1989-06-21 1998-03-10 Colgate-Palmolive Company Low silicone hair conditioning shampoo and non-silicone hair conditioning/style control shampoo
US5925337A (en) * 1990-03-01 1999-07-20 L'oreal Waterproof composition for covering the eyelashes, and process for the preparation thereof
FR2680680B1 (fr) * 1991-08-30 1993-12-03 Oreal Composition cosmetique pour le maquillage de la peau contenant au moins une cire de silicone et son procede de preparation.
FR2680681A1 (fr) * 1991-08-30 1993-03-05 Oreal Composition pour le maquillage et le soin des cils et/ou sourcils et son procede de preparation.
FR2687569B1 (fr) * 1992-02-21 1995-06-09 Oreal Composition cosmetique pour le maquillage des yeux, comprenant une microdispersion de cire.
US5534247A (en) * 1993-03-25 1996-07-09 Maybelline Intermediate Co. Mascara composition
US5389363A (en) * 1993-04-23 1995-02-14 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions for lengthening, coloring and curling eyelashes
DE4325158A1 (de) * 1993-07-28 1995-02-02 Basf Ag Verwendung von vernetzten Copolymerisaten monoethylenisch ungesättigter Carbonsäuren als Stabilisator in Öl-in-Wasser-Emulsionen
FR2712805B1 (fr) * 1993-11-24 1996-01-19 Oreal Composition cosmétique pour le maquillage sous forme d'un mascara contenant au moins une cire et un pseudo-latex.
US5763497A (en) * 1994-07-21 1998-06-09 Shiseido Company, Ltd. Oil-in-water type cosmetic composition
US5476660A (en) * 1994-08-03 1995-12-19 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Deposition of materials to surfaces using zwitterionic carrier particles
US5599547A (en) * 1994-11-22 1997-02-04 The Procter & Gamble Company Mascara compositions
US5614200A (en) * 1994-11-22 1997-03-25 The Procter & Gamble Company Mascara compositions
FR2734716B1 (fr) * 1995-06-01 1997-08-14 Oreal Composition cosmetique sous forme de pate souple et son procede de preparation
FR2739024B1 (fr) * 1995-09-21 1997-11-14 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique aqueuse comprenant un oligomere filmogene et des particules nanometriques rigides et non-filmifiables ; utilisations
FR2739022B1 (fr) * 1995-09-21 1997-11-14 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique aqueuse comprenant un oligomere filmogene et des particules nanometriques de polymere rigides et non-filmifiables, utilisations
US5679114A (en) * 1995-09-22 1997-10-21 Redmond Products, Inc. Methods of temporarily coloring the hair with compositions which contain a polymer and a metal containing pigment
US5750121A (en) * 1996-03-15 1998-05-12 Elizabeth Arden, A Division Of Conopco, Inc. Color cosmetic composition containing alcohol modified wax
FR2750330B1 (fr) * 1996-06-28 1998-07-31 Oreal Composition se presentant notamment sous la forme d'emulsion, de gel ou de solution aqueuse, et comprenant un polymere poly(acide 2 -acrylamido 2 -methylpropane sulfonique) reticule
KR100296167B1 (ko) * 1997-01-20 2001-08-07 조지안느 플로 막형성가능고분자입자및막형성불가능입자로이루어진막형성혼합물을케라틴섬유코팅제로서함유하는화장용조성물
FR2758719B1 (fr) * 1997-01-24 1999-03-05 Oreal Emulsion eau-dans-huile, composition comprenant une telle emulsion et utilisation en cosmetique, en pharmacie ou en hygiene
FR2772600B1 (fr) * 1997-12-22 2000-03-17 Oreal Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere dans une phase grasse liquide
FR2772601B1 (fr) * 1997-12-22 2000-01-28 Oreal Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere non filmifiable dans une phase grasse liquide partiellement non volatile
US6274131B1 (en) 1997-12-31 2001-08-14 L'oreal, S.A. Mascara comprising a mixture of hard waxes and of film-forming polymer
FR2773063B1 (fr) * 1997-12-31 2003-09-19 Oreal Mascara comprenant un melange de cires dures et de polymere filmogene
FR2788687B1 (fr) 1998-12-14 2002-05-31 Oreal Produit de mascara comprenant un polyurethane
FR2789574B1 (fr) * 1999-02-16 2001-03-30 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif hydroxyalkylether anionique et un polymere cationique et leurs utilisations
JP4036560B2 (ja) * 1999-02-23 2008-01-23 三菱鉛筆株式会社 液体化粧料
FR2789894B1 (fr) * 1999-02-24 2001-04-20 Oreal Mascara comprenant une cire, un polymere filmogene et une silicone
FR2795634A1 (fr) 1999-06-30 2001-01-05 Oreal Mascara comprenant des polymeres filmogenes
FR2795635B1 (fr) 1999-06-30 2006-09-15 Oreal Mascara comprenant des polymeres filmogenes
FR2796271B1 (fr) 1999-07-15 2002-01-11 Oreal Composition sans cire structuree sous forme rigide par un polymere
FR2796272B1 (fr) 1999-07-15 2003-09-19 Oreal Composition sans cire structuree sous forme rigide par un polymere
FR2804018B1 (fr) 2000-01-24 2008-07-11 Oreal Composition sans transfert structuree sous forme rigide par un polymere
USRE44145E1 (en) 2000-07-07 2013-04-09 A.V. Topchiev Institute Of Petrochemical Synthesis Preparation of hydrophilic pressure sensitive adhesives having optimized adhesive properties
US6503521B1 (en) * 2000-11-22 2003-01-07 L'ORéAL S.A. Fiber-containing base composition for use with mascara
US7276547B2 (en) 2000-12-12 2007-10-02 L'oreal S.A. Compositions comprising heteropolymers and at least one oil-soluble polymers chosen from alkyl celluloses and alkylated guar gums
US6835399B2 (en) 2000-12-12 2004-12-28 L'ORéAL S.A. Cosmetic composition comprising a polymer blend
FR2817739B1 (fr) 2000-12-12 2005-01-07 Oreal Composition cosmetique coloree transparente ou translucide
AU2002219285A1 (en) * 2000-12-12 2002-06-24 L Oreal Cosmetic composition comprising a wax and a polymer
US8080257B2 (en) 2000-12-12 2011-12-20 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using
CN1230142C (zh) 2000-12-12 2005-12-07 莱雅公司 含聚合物和纤维的化妆品组合物
AU2001220877A1 (en) * 2000-12-12 2002-06-24 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising heteropolymers and a solid substance and method of using same
WO2002047623A1 (en) * 2000-12-12 2002-06-20 L'oreal Sa Composition comprising at least one heteropolymer and at least one inert filler and methods for use
WO2002047624A1 (en) 2000-12-12 2002-06-20 L'oreal Sa Cosmetic compositions containing at least one heteropolymer and at least one gelling agent and methods of using the same
FR2819400B1 (fr) * 2001-01-15 2004-12-03 Oreal Composition cosmetique de maquillage ou de soin des matieres keratiniques comprenant un melange de polymeres
FR2819399B1 (fr) 2001-01-17 2003-02-21 Oreal Composition cosmetique contenant un polymere et une huile fluoree
US7025953B2 (en) 2001-01-17 2006-04-11 L'oreal S.A. Nail polish composition comprising a polymer
DE10164871B4 (de) * 2001-02-23 2006-08-10 Umarex Sportwaffen Gmbh & Co Kg Handfeuerwaffe
FR2822683B1 (fr) * 2001-03-30 2005-01-28 Oreal Compositions cosmetiques contenant un phosphate d'amidon et un polymere cationique et leurs utilisations
US8541021B2 (en) 2001-05-01 2013-09-24 A.V. Topchiev Institute Of Petrochemical Synthesis Hydrogel compositions demonstrating phase separation on contact with aqueous media
US20050215727A1 (en) 2001-05-01 2005-09-29 Corium Water-absorbent adhesive compositions and associated methods of manufacture and use
US20050113510A1 (en) 2001-05-01 2005-05-26 Feldstein Mikhail M. Method of preparing polymeric adhesive compositions utilizing the mechanism of interaction between the polymer components
DE60233217D1 (de) 2001-05-01 2009-09-17 Corium Internat Inc Hydrogel-zusammensetzungen
US8206738B2 (en) 2001-05-01 2012-06-26 Corium International, Inc. Hydrogel compositions with an erodible backing member
CA2447302C (en) 2001-05-01 2008-07-29 A.V. Topchiev Institute Of Petrochemical Synthesis Two-phase, water-absorbent bioadhesive composition
US8840918B2 (en) 2001-05-01 2014-09-23 A. V. Topchiev Institute of Petrochemical Synthesis, Russian Academy of Sciences Hydrogel compositions for tooth whitening
DE10127087A1 (de) * 2001-06-02 2002-12-05 Beiersdorf Ag Verwendung von Natriumpolystyrolsulfonat zur Hautstraffung
US6716420B2 (en) * 2001-10-05 2004-04-06 L′Oreal Methods of use and of making a mascara comprising at least one coloring agent and at least one heteropolymer
DE10161171A1 (de) * 2001-12-13 2003-06-18 Beiersdorf Ag Talkumhaltige kosmetische Reinigungsemulsionen
US8333956B2 (en) * 2002-06-11 2012-12-18 Color Access, Inc. Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent
US8449870B2 (en) 2002-06-11 2013-05-28 Color Access, Inc. Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent
US20050008598A1 (en) 2003-07-11 2005-01-13 Shaoxiang Lu Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent
DE10227657A1 (de) * 2002-06-20 2004-01-08 Basf Ag Feste Pigmentzubereitungen, enthaltend anionische und nichtionische oberflächenaktive Additive
US7008629B2 (en) 2002-07-22 2006-03-07 L'ORéAL S.A. Compositions comprising at least one heteropolymer and fibers, and methods of using the same
US7138129B2 (en) * 2002-07-31 2006-11-21 Melaleuca, Inc. Skin care compositions
DE10240322B4 (de) * 2002-08-31 2004-08-26 Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg Lipidhaltige Zubereitung, und deren Verwendung
DE10252816B4 (de) * 2002-11-13 2008-02-14 Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg Kosmetische Zubereitung, sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
EP1589936A1 (en) * 2003-02-07 2005-11-02 Ciba SC Holding AG Cosmetic eye-care compositions comprising a low molecular weight cationic copolymer
US20050019286A1 (en) * 2003-06-09 2005-01-27 Wang Tian Xian Stable cosmetic emulsion with polyamide
FR2859608B1 (fr) * 2003-09-17 2006-01-27 Strand Cosmetics Europ Brosse d'application d'un mascara dotee de proprietes germicides et procede pour sa realisation
TW200526262A (en) * 2004-01-14 2005-08-16 Shiseido Co Ltd Skin preparations for external use for wrinkle diminution
CN102764247B (zh) 2004-01-30 2016-04-20 考里安国际公司 递送活性剂的快速溶解膜
EP1733711A4 (en) * 2004-03-19 2012-09-26 Kao Corp COSMETIC PREPARATION FOR CIL
WO2006010083A2 (en) * 2004-07-08 2006-01-26 Molecular Therapeutics, Inc. Biodegradable nanoparticles
RU2393877C2 (ru) 2004-08-05 2010-07-10 Кориум Интернэшнл, Инк. Адгезивная композиция
US20080138300A2 (en) * 2004-10-15 2008-06-12 L'oreal S.A. Composition cosmetique comprenant un polymere acrylique
US20070292459A1 (en) * 2005-07-18 2007-12-20 Cooper Sarah M Halloysite microtubule processes, structures, and compositions
US7871634B2 (en) * 2005-08-11 2011-01-18 L'oréal Cosmetic compositions useful for lengthening lashes
US7888419B2 (en) * 2005-09-02 2011-02-15 Naturalnano, Inc. Polymeric composite including nanoparticle filler
US8124678B2 (en) * 2006-11-27 2012-02-28 Naturalnano, Inc. Nanocomposite master batch composition and method of manufacture
US8648132B2 (en) * 2007-02-07 2014-02-11 Naturalnano, Inc. Nanocomposite method of manufacture
WO2009029310A1 (en) * 2007-05-23 2009-03-05 Naturalnano Research, Inc. Fire and flame retardant polymer composites
EP2355785A4 (en) 2008-12-09 2014-08-13 Oréal Sa L TRANSFER SOLID EMULSION WITH A TENSID
US8551461B2 (en) 2008-12-09 2013-10-08 L'oreal Moisturizing and shine-imparting emulsion lip compositions
US20110280820A1 (en) * 2008-12-09 2011-11-17 L'oreal S.A. Long-wear, waterproof mascara composition
US8852567B2 (en) * 2008-12-09 2014-10-07 L'oreal Stable compositions of varying viscoelasticity
US20110305658A1 (en) * 2008-12-11 2011-12-15 L'oreal S.A. Lengthening mascara composition
US8597621B2 (en) * 2008-12-16 2013-12-03 L'oreal Shine-imparting hydrating and moisturizing emulsion lipstick composition
WO2010077887A2 (en) 2008-12-16 2010-07-08 L'oreal S.A Transfer-resistant and long wear foundation in emulsion form containing oil absorbing powders
WO2010077940A2 (en) 2008-12-16 2010-07-08 Hy Si Bui Water-insoluble reaction product of a polyamine and an oil-soluble high carbon polar modified polymer
EP2387394B1 (en) 2009-01-14 2018-05-02 Corium International, Inc. Transdermal administration of tamsulosin
DE102009009758A1 (de) * 2009-02-20 2010-08-26 Beiersdorf Ag Hautpflege-Formulierungen mit einem sofort spürbaren Straffungseffekt
EP2269571A3 (en) * 2009-06-29 2014-05-07 L'oreal S.A. Long wear, waterproof mascara composition with water washability
US8652451B2 (en) * 2009-06-29 2014-02-18 L'oreal Composition comprising a sugar silicone surfactant and a oil-soluble polar modified polymer
EP2322247A2 (en) * 2009-06-29 2011-05-18 L'oreal S.A. Composition comprising a polyol, a sugar silicone surfactant and an oil-soluble polar modified polymer
WO2011008540A2 (en) 2009-06-29 2011-01-20 L'oreal S.A Refreshing cream foundation in gel form
US8647611B2 (en) 2009-06-29 2014-02-11 L'oréal Composition containing a polyol and a reaction product
BRPI1002588A2 (pt) * 2009-06-29 2012-03-13 L'oreal S.A. Composição e método de maquilagem de um substrato queratínico
US8551465B2 (en) 2009-06-29 2013-10-08 L' Oréal Composition comprising a polyol and a oil-soluble polar modified polymer
US9078835B2 (en) * 2009-12-18 2015-07-14 L'oreal Composition containing an aqueous dispersion of polyurethane and an oil-soluble polar modified polymer
US20110150802A1 (en) * 2009-12-18 2011-06-23 L'oreal S.A. Composition containing an aqueous dispersion of polyurethane and an oil-soluble polar modified polymer
FR2954696A1 (fr) * 2009-12-24 2011-07-01 Bcm Cosmetique Composition cosmetique de revetement des fibres keratiniques
US8747868B2 (en) 2010-12-30 2014-06-10 L'oreal Reaction product of a polar modified polymer and an alkoxysilane and a composition containing the reaction product
FR3066109B1 (fr) * 2017-05-12 2020-06-12 L'oreal Composition de coloration a base de copolymeres issu de la polymerisation d'au moins un monomere acide crotonique ou derive d'acide crotonique et d'au moins un monomere ester de vinyle et de corps gras non silicone, procede de coloration des fibres keratiniques la mettant en œuvre
FR3104426A1 (fr) * 2019-12-16 2021-06-18 L'oreal Composition aqueuse comprenant un polymère cellulosique cationique, un tensioactif anionique comprenant au moins un contre-ion cationique, une phase grasse et un pigment
FR3104429B1 (fr) * 2019-12-16 2022-02-18 Oreal Composition aqueuse comprenant l’association d’un polymère cationique, d’un polymère anionique et d’au moins un pigment
FR3104424B1 (fr) * 2019-12-16 2022-07-15 Oreal Composition aqueuse comprenant un polymère cationique, un polymère anionique, un tensioactif anionique comprenant au moins un contre-ion cationique, une phase grasse et un pigment
FR3104425B1 (fr) * 2019-12-16 2022-12-16 Oreal Composition aqueuse comprenant l’association d’un polymère cellulosique cationique, d’un polymère anionique et d’au moins un pigment

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS53139734A (en) * 1977-03-15 1978-12-06 Oreal Keratin treating composition
JPS53145608A (en) * 1977-05-24 1978-12-19 Nec Corp Magnetic head
JPS55130906A (en) * 1979-03-30 1980-10-11 Shiseido Co Ltd Cosmetic

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1032367A (en) * 1962-05-02 1966-06-08 Simoniz Co Coating composition
LU60676A1 (ja) * 1970-04-07 1972-02-10
LU67772A1 (ja) * 1973-06-08 1975-03-06
NL7701484A (nl) * 1976-03-04 1977-09-06 Henkel & Cie Gmbh Cosmetische emulsies van het water-in-olietype en de bereiding ervan.
DE2612886A1 (de) * 1976-03-26 1977-10-06 Henkel & Cie Gmbh Kosmetische emulsionen vom wasser- in-oel-typ und deren herstellung
FR2356411A1 (fr) * 1976-07-02 1978-01-27 Oreal Rouges a levres
LU78153A1 (fr) * 1977-09-20 1979-05-25 Oreal Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation
FR2486394A1 (fr) * 1979-11-28 1982-01-15 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres anioniques
FR2470596A1 (fr) * 1979-11-28 1981-06-12 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
DE3044754C2 (de) * 1979-11-28 1995-06-01 Oreal Mittel und Verfahren zur Behandlung von Keratinfasern
LU83350A1 (fr) * 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymere cationique et de polymere anionique a groupements vinylsulfoniques et procede de traitement la mettant en oeuvre
FR2514639B1 (fr) * 1981-10-15 1986-08-01 Oreal Compositions cosmetiques pour le maquillage contenant en tant que pigments colores un sel d'un colorant acide et d'un polymere porteur de fonctions amines salifiees ou quaternisees

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS53139734A (en) * 1977-03-15 1978-12-06 Oreal Keratin treating composition
JPS53145608A (en) * 1977-05-24 1978-12-19 Nec Corp Magnetic head
JPS55130906A (en) * 1979-03-30 1980-10-11 Shiseido Co Ltd Cosmetic

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60255712A (ja) * 1984-05-31 1985-12-17 Pola Chem Ind Inc 固型化粧料
JPS62281809A (ja) * 1986-05-29 1987-12-07 Pola Chem Ind Inc 水性メ−クアツプ化粧料
JPS63134047A (ja) * 1986-11-26 1988-06-06 Shiseido Co Ltd 水中油型乳化組成物
JPS63153566A (ja) * 1986-12-18 1988-06-25 Ricoh Co Ltd 定着装置
JPH04505469A (ja) * 1990-03-01 1992-09-24 ロレアル まつ毛を被覆するための耐水性組成物とその製造方法
US6132742A (en) * 1994-01-25 2000-10-17 L'oreal Cosmetic composition in the form of a soft paste
US6120781A (en) * 1994-01-25 2000-09-19 L'oreal Cosmetic or dermopharmaceutical composition in the form of a soft paste and process for preparing the said composition
JPH08231373A (ja) * 1995-01-05 1996-09-10 L'oreal Sa ソフトペーストの形態をとる化粧用組成物及びその製法
JP3020882U (ja) * 1995-07-24 1996-02-06 東興産業株式会社 地面穿孔装置
JP2001503063A (ja) * 1996-10-31 2001-03-06 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 不溶性ポリマー、フィルム形成ポリマーおよび親有機性粘土を含む化粧用組成物
JP2006028190A (ja) * 1996-10-31 2006-02-02 Procter & Gamble Co 不溶性ポリマー、フィルム形成ポリマー、および親有機性粘土を含む化粧用組成物
JP2001506608A (ja) * 1996-11-27 2001-05-22 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 改良された耐用性および美観の利点を有するマスカラ組成物
JP2006008554A (ja) * 2004-06-24 2006-01-12 Kao Corp ポリマー組成物
JP4498838B2 (ja) * 2004-06-24 2010-07-07 花王株式会社 ポリマー組成物
JP2012512168A (ja) * 2008-12-11 2012-05-31 ロレアル 耐水性と耐汚性を有する洗浄可能なアイメークアップ組成物
JP2012512179A (ja) * 2008-12-16 2012-05-31 ロレアル 洗浄可能な耐水性及び耐汚性マスカラ
JP2012512180A (ja) * 2008-12-16 2012-05-31 ロレアル 長い持続性、耐水性、及び洗浄性を有するマスカラ組成物

Also Published As

Publication number Publication date
ATA221083A (de) 1992-07-15
JPH0445484B2 (ja) 1992-07-27
FR2528699B1 (fr) 1986-04-25
GB2123290B (en) 1986-02-19
BE897050A (fr) 1983-12-15
IT1162880B (it) 1987-04-01
DE3321650C2 (ja) 1993-01-28
GB8316422D0 (en) 1983-07-20
AU1586183A (en) 1983-12-22
IT8367670A0 (it) 1983-06-16
AU559588B2 (en) 1987-03-12
LU84210A1 (fr) 1984-03-07
US4871536A (en) 1989-10-03
GB2123290A (en) 1984-02-01
AT395676B (de) 1993-02-25
DE3321650A1 (de) 1983-12-22
CA1208832A (fr) 1986-07-29
NL8302171A (nl) 1984-01-16
FR2528699A1 (fr) 1983-12-23
CH658186A5 (fr) 1986-10-31

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