JPS59188106A - 光磁気記録媒体 - Google Patents
光磁気記録媒体Info
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- JPS59188106A JPS59188106A JP58060800A JP6080083A JPS59188106A JP S59188106 A JPS59188106 A JP S59188106A JP 58060800 A JP58060800 A JP 58060800A JP 6080083 A JP6080083 A JP 6080083A JP S59188106 A JPS59188106 A JP S59188106A
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- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
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- C04B35/26—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on ferrites
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明はキュリ一温度がより低い酸化物磁性体からなる
磁性薄層を有する光磁気記録媒体に関する。さらに詳し
くは、本発明はレーザ光などの光熱によって情報を書き
込み記録できる光磁気記録媒体に関する。
磁性薄層を有する光磁気記録媒体に関する。さらに詳し
くは、本発明はレーザ光などの光熱によって情報を書き
込み記録できる光磁気記録媒体に関する。
従来技術
従来、非晶質磁性層を有する記録媒体を用いて光磁気記
録を行うことが知られている。しかしながら、これら非
晶質磁性層は酸化され易く酸化されると光磁気特性が劣
化するために磁性層を形成した直後にその上に保護層を
設ける必要があシまたこの保護層のピンホールを完全に
除去することは困難であるので製造上の難点がある。ま
た、磁性膜作製時に真空中に残存する酸素が磁性膜層中
に多(取り込まれるために記録時の光熱によって酸化が
促進し光磁気特性を劣化させる原因となる。また、酸化
劣化のない磁性材料として六方晶系M型フェライトがパ
ブル材料として検討されてきたが、この材料はキュリ一
温度が400℃以上と高いためにレーザ光によって記録
できる光磁気記録材料には適用されていない。
録を行うことが知られている。しかしながら、これら非
晶質磁性層は酸化され易く酸化されると光磁気特性が劣
化するために磁性層を形成した直後にその上に保護層を
設ける必要があシまたこの保護層のピンホールを完全に
除去することは困難であるので製造上の難点がある。ま
た、磁性膜作製時に真空中に残存する酸素が磁性膜層中
に多(取り込まれるために記録時の光熱によって酸化が
促進し光磁気特性を劣化させる原因となる。また、酸化
劣化のない磁性材料として六方晶系M型フェライトがパ
ブル材料として検討されてきたが、この材料はキュリ一
温度が400℃以上と高いためにレーザ光によって記録
できる光磁気記録材料には適用されていない。
目 的
上記問題に鑑みて本発明はなされたものであって、その
目的はレーザ光によって記録再生可能な磁気記録媒体に
酸化や腐蝕がなく且つ磁気特性の劣化がない酸化物磁性
体を提供することである。また、本発明の別の目的はキ
ュリ一温度が低く且つ半導体レーザによって記録可能な
光磁気記録媒体を提供することである。
目的はレーザ光によって記録再生可能な磁気記録媒体に
酸化や腐蝕がなく且つ磁気特性の劣化がない酸化物磁性
体を提供することである。また、本発明の別の目的はキ
ュリ一温度が低く且つ半導体レーザによって記録可能な
光磁気記録媒体を提供することである。
構成
上記目的を達成するために、本発明の光磁気記録媒体は
透明基板上に、一般式 %式%)) (式中、MeはBa、 Srおよびpbからなる群より
選ばれた少なくとも1種の元素であり、MIは()aま
たはGeであり、MllはB1、Gd、 Tb1Dy、
Ho。
透明基板上に、一般式 %式%)) (式中、MeはBa、 Srおよびpbからなる群より
選ばれた少なくとも1種の元素であり、MIは()aま
たはGeであり、MllはB1、Gd、 Tb1Dy、
Ho。
La、 Y、 Co、Zn、 Ti、 Si、Ca、
Cr、 NiおよびAtからなる群よシ選ばれた少なく
とも1種の元素であり、ただし1<x≦8、o<y≦6
および1<x+y≦8である)で表わされる酸化物磁性
体からなる磁性薄膜層を設けて構成される。場合により
さらにこの磁性薄膜層上に透明誘電層を介しであるいは
介さずに反射層を設けてもよい。
Cr、 NiおよびAtからなる群よシ選ばれた少なく
とも1種の元素であり、ただし1<x≦8、o<y≦6
および1<x+y≦8である)で表わされる酸化物磁性
体からなる磁性薄膜層を設けて構成される。場合により
さらにこの磁性薄膜層上に透明誘電層を介しであるいは
介さずに反射層を設けてもよい。
本発明における磁性薄膜層を構成する酸化物磁性体は、
従来の一般的MeFe120B+型酸化物(例えばMe
はBa5Srまたはpbである)はキュリ一温度が40
0℃以上と高く光磁気メモリーに適用できないことに着
目して、キュリ一温度をより低くして光磁気記録媒体に
適用できるように改良されたものである。すなわち、本
発明ではFeの1部をイオン半径が小さく置換が容易な
Al、Ga、Geで置換してキュリ一温度を下げるよう
に意図されている。また、磁気特性および磁気光学特性
を改良するためにFeの1部をBi、Tb、Gd、Dy
、Ho等で置換したものである。ここで、本発明の酸化
物磁性体の代表的な例をあげれば次のとおりである。
従来の一般的MeFe120B+型酸化物(例えばMe
はBa5Srまたはpbである)はキュリ一温度が40
0℃以上と高く光磁気メモリーに適用できないことに着
目して、キュリ一温度をより低くして光磁気記録媒体に
適用できるように改良されたものである。すなわち、本
発明ではFeの1部をイオン半径が小さく置換が容易な
Al、Ga、Geで置換してキュリ一温度を下げるよう
に意図されている。また、磁気特性および磁気光学特性
を改良するためにFeの1部をBi、Tb、Gd、Dy
、Ho等で置換したものである。ここで、本発明の酸化
物磁性体の代表的な例をあげれば次のとおりである。
BaAl−()a 4 Fe 7019、 5rAl
Ga4,5Fe5019、BaAtGe2()e3Fe
6019、 BaAtGe3,75Fe6019、Pb
A7Ge4−5Fe5019、 BaAA2Ga3
Fe7019、SrAl−Ge 3+75F”e6o1
9、 5rLaGa5.75Fe6019、BaGa3
TbFeBO19、BaGa3DyFeBO19,5r
GaTb3Fe+6019、 BaGe()d3F
eBO19、BaGa3Si 7019、 Ba
()a3BiFeBO19,5rGa4Bi2Fe60
19、 BaGe3Bi 2F’e7o19、Ba
Ga5.53CoFe7019、 5rGa4Si i
、5”’−6o19、BaGa3Si 1,5Fe6o
19、 BaGe4ZnFe6019.5rGe3T
i1,5Fe6019、 BaAtGe 5 F e
7019、PbAtGe3Fe7019、 5rA
tGe3Fe7019、BaGe2Gd5Fe6.30
19、 Ba()e 2+5Bi 2Fe 7019
、Bad)e3,75ZnFe 7019、 5r()
a5si 1.5Fe5o19.5r()e3’I’1
2Fe6019゜次に、本発明を図面について説明する
。
Ga4,5Fe5019、BaAtGe2()e3Fe
6019、 BaAtGe3,75Fe6019、Pb
A7Ge4−5Fe5019、 BaAA2Ga3
Fe7019、SrAl−Ge 3+75F”e6o1
9、 5rLaGa5.75Fe6019、BaGa3
TbFeBO19、BaGa3DyFeBO19,5r
GaTb3Fe+6019、 BaGe()d3F
eBO19、BaGa3Si 7019、 Ba
()a3BiFeBO19,5rGa4Bi2Fe60
19、 BaGe3Bi 2F’e7o19、Ba
Ga5.53CoFe7019、 5rGa4Si i
、5”’−6o19、BaGa3Si 1,5Fe6o
19、 BaGe4ZnFe6019.5rGe3T
i1,5Fe6019、 BaAtGe 5 F e
7019、PbAtGe3Fe7019、 5rA
tGe3Fe7019、BaGe2Gd5Fe6.30
19、 Ba()e 2+5Bi 2Fe 7019
、Bad)e3,75ZnFe 7019、 5r()
a5si 1.5Fe5o19.5r()e3’I’1
2Fe6019゜次に、本発明を図面について説明する
。
本発明の光磁気記録媒体の層構成の一例を第1図に示す
。透明基板1上に磁性薄膜層2を設け、さらにこの上に
反射層3を順次設けたものである。透明基板としては石
英ガラス、パイレックスガラスなどを用いることができ
る。磁性薄膜層は本発明の上記酸化物磁性体をスパッタ
リング法、蒸着法またはイオンビーム法等によって透明
基板上に膜厚0.1〜10μmで積層される。
。透明基板1上に磁性薄膜層2を設け、さらにこの上に
反射層3を順次設けたものである。透明基板としては石
英ガラス、パイレックスガラスなどを用いることができ
る。磁性薄膜層は本発明の上記酸化物磁性体をスパッタ
リング法、蒸着法またはイオンビーム法等によって透明
基板上に膜厚0.1〜10μmで積層される。
反射膜層としてはCu、 AtSAg、 Au、 Pt
等の金属膜またはTiN、 TaN等の窒化物などが用
いられ好ましくは500〜1ooooA程度の厚さで形
成される。また、第2図に示すように、磁性薄膜2の上
に透明誘電層4を磁気光学特性の向上すなわちファラデ
ー回転角をエンノ・ンスメント効果によシ増大する目的
で設けることができる。この透明誘電層としては5i0
2、Sin、 TiO2、TiO1CeO等が用いられ
る。また、第6図に示すように、反射膜層6を保護する
ためにプラスチック、’I’ i N、SiN、 Ta
N、 5i02、SiO等の保護膜6を設けることもで
きる。さらに、本発明の光磁気記録媒体には第6図に示
すように案内溝5を設けて記録、再生時のレーザ光をガ
イドすることもできる。この案内溝5は磁性薄膜層2上
にU、Vポリマーを塗布した後凹凸の金型を圧着し、硬
化させた後金型を除去して得た凹凸プラスチック上に反
射膜層6をスパッター法または蒸着法によって積層する
ことによって作製することかできる。
等の金属膜またはTiN、 TaN等の窒化物などが用
いられ好ましくは500〜1ooooA程度の厚さで形
成される。また、第2図に示すように、磁性薄膜2の上
に透明誘電層4を磁気光学特性の向上すなわちファラデ
ー回転角をエンノ・ンスメント効果によシ増大する目的
で設けることができる。この透明誘電層としては5i0
2、Sin、 TiO2、TiO1CeO等が用いられ
る。また、第6図に示すように、反射膜層6を保護する
ためにプラスチック、’I’ i N、SiN、 Ta
N、 5i02、SiO等の保護膜6を設けることもで
きる。さらに、本発明の光磁気記録媒体には第6図に示
すように案内溝5を設けて記録、再生時のレーザ光をガ
イドすることもできる。この案内溝5は磁性薄膜層2上
にU、Vポリマーを塗布した後凹凸の金型を圧着し、硬
化させた後金型を除去して得た凹凸プラスチック上に反
射膜層6をスパッター法または蒸着法によって積層する
ことによって作製することかできる。
実施例
以下−に比較例と共に実施例を掲げて本発明をさらに詳
しく説明するが、本発明はこれらの実施例に限定される
ものではない。
しく説明するが、本発明はこれらの実施例に限定される
ものではない。
実施例 1
石英ガラス基板上にBaA/=Ga 4 Fe 701
9の組成よりなるターゲットを用いて、550℃の基板
温度、Q、3mTorrの酸素分圧および60 w T
orrの総ガス圧で25X/分の膜作製速度において膜
厚1μmの磁性薄膜を積層した。次に、この磁性薄膜の
上にさらにAA反射膜を膜厚1000人で積層して記録
媒体を作製した。キュリ一温度は210℃でMsは80
emu/cc、、Hcは4.’ 5 KOeであり光
磁気記録媒体−とじて良い特性であった。この記録媒体
を一方向に磁化させ、この磁化の方向と逆の磁界をQ、
5 KOe印加しながら、半導体レーザ出力1QmW、
媒体面約5 mWで周波数I MHzの・ξルスで光熱
磁気反転し記録したところ、ビット径約1.5μmの記
録ビットが得られた。
9の組成よりなるターゲットを用いて、550℃の基板
温度、Q、3mTorrの酸素分圧および60 w T
orrの総ガス圧で25X/分の膜作製速度において膜
厚1μmの磁性薄膜を積層した。次に、この磁性薄膜の
上にさらにAA反射膜を膜厚1000人で積層して記録
媒体を作製した。キュリ一温度は210℃でMsは80
emu/cc、、Hcは4.’ 5 KOeであり光
磁気記録媒体−とじて良い特性であった。この記録媒体
を一方向に磁化させ、この磁化の方向と逆の磁界をQ、
5 KOe印加しながら、半導体レーザ出力1QmW、
媒体面約5 mWで周波数I MHzの・ξルスで光熱
磁気反転し記録したところ、ビット径約1.5μmの記
録ビットが得られた。
実施例 2
酸化物磁性体として5rAtGa4F6+7019を使
用する以外には実施例1と同様にして記録媒体を作製し
た。キュリ一温度は220℃、Ms※上100 emv
/ccそしてHcは4.0KOeであった。
用する以外には実施例1と同様にして記録媒体を作製し
た。キュリ一温度は220℃、Ms※上100 emv
/ccそしてHcは4.0KOeであった。
実施例 3
酸化物磁性体としてBa AtGe 3−75 Fe
601 c)を使用する以外には実施例1と同様にして
記録媒体を作製した。キュリ一温度は220℃、lAs
&ま10100e/CCそしてHcは4、OKOeで
あった。
601 c)を使用する以外には実施例1と同様にして
記録媒体を作製した。キュリ一温度は220℃、lAs
&ま10100e/CCそしてHcは4、OKOeで
あった。
実施例 4
酸化物磁性体としてBaGa4Bi2Fe6019を使
用する以外には実施例1と同様にして記録媒体をイ/[
製した。キュリ一温度は200℃、Ms+15 [1e
mu/CCそしてHeは3.0KOeであった。
用する以外には実施例1と同様にして記録媒体をイ/[
製した。キュリ一温度は200℃、Ms+15 [1e
mu/CCそしてHeは3.0KOeであった。
実施例 5
酸化物磁性体として5rGa4TbFe 7019を使
用する以外には実施例1と同様にして記録媒体を作製し
た。キュリ一温度は210℃、Ms &’!、 70
emu/ccそしてHcは10.5’KOeであった。
用する以外には実施例1と同様にして記録媒体を作製し
た。キュリ一温度は210℃、Ms &’!、 70
emu/ccそしてHcは10.5’KOeであった。
実施例 6
酸化物磁性体としてBaGa4DyFe 7019を使
用する以外には実施例1と同様にして記録媒体を作製し
た。キュリ一温度は180℃、Msは5 [1emu/
ccそしてHcは1に00であった。
用する以外には実施例1と同様にして記録媒体を作製し
た。キュリ一温度は180℃、Msは5 [1emu/
ccそしてHcは1に00であった。
実施例 7
酸化物磁性体としてBaGa、5YFeBO19を使用
する以外には実施例1と同様にして記録媒体を作製した
。キュリ一温度は210℃、Msは100 emu/Q
CそしてHcは5 KOeであった。
する以外には実施例1と同様にして記録媒体を作製した
。キュリ一温度は210℃、Msは100 emu/Q
CそしてHcは5 KOeであった。
比較例
ガラス基板上に、Tb/Fe = 22/78の原子組
成比よりなる非晶質磁性膜をスパッタ法により膜厚30
00人でa層しさらにこの上に保護膜として5i02を
膜厚2000人で積層して記録媒体を作製した。
成比よりなる非晶質磁性膜をスパッタ法により膜厚30
00人でa層しさらにこの上に保護膜として5i02を
膜厚2000人で積層して記録媒体を作製した。
次に実施例1〜7および比較例において作製された光磁
気記録媒体をそれぞれ70℃、90チおよび200℃、
常湿の環境下に400時間加速保存した後の酸化劣化の
有無を磁気判性について判定した。その結果を以下の表
に記載する。
気記録媒体をそれぞれ70℃、90チおよび200℃、
常湿の環境下に400時間加速保存した後の酸化劣化の
有無を磁気判性について判定した。その結果を以下の表
に記載する。
ン 1
rへ唖寸旧くN
[薫
実施例1〜7の記録媒体については加速保存テスト後も
殆んど磁気特性の劣化は生じなかったが、比較例のもの
については5102保護層上にピンホールが存在しこれ
からの酸化および磁性膜層内の酸素による酸化の促進に
よってHcが著しく低下した。
殆んど磁気特性の劣化は生じなかったが、比較例のもの
については5102保護層上にピンホールが存在しこれ
からの酸化および磁性膜層内の酸素による酸化の促進に
よってHcが著しく低下した。
実施例 8
BaAlOa5Fe6019の組成のターゲット2枚を
対向サセRf、マグネトロンスパッタリング法によって
径120簡の石英ガラス上に膜厚2カmの磁性薄膜を積
層した。次に、トランクピッチ6μ?n、溝の深さ10
0DA、)ラック幅111mの金型と磁性薄膜ノ替上に
U、■、ポリマーを塗布し互に圧着し、石英ガラス基板
側よりU、 V、照射硬化後、金型を除去する。このU
、 ’J硬化凹凸上に反射膜としてAgを膜厚1ooo
Xでスパ”ツタリングによ多積層し、更にこの上に保護
膜としてメチルメタクリレートポリマーをスピンコード
で100μm付着させ光磁気記録ディスクを製作した。
対向サセRf、マグネトロンスパッタリング法によって
径120簡の石英ガラス上に膜厚2カmの磁性薄膜を積
層した。次に、トランクピッチ6μ?n、溝の深さ10
0DA、)ラック幅111mの金型と磁性薄膜ノ替上に
U、■、ポリマーを塗布し互に圧着し、石英ガラス基板
側よりU、 V、照射硬化後、金型を除去する。このU
、 ’J硬化凹凸上に反射膜としてAgを膜厚1ooo
Xでスパ”ツタリングによ多積層し、更にこの上に保護
膜としてメチルメタクリレートポリマーをスピンコード
で100μm付着させ光磁気記録ディスクを製作した。
これに半導レーザー出力10mW、波長800 nmを
用いて記録したところビット径約1μmおよびビットピ
ッチ6μmで記録できた。
用いて記録したところビット径約1μmおよびビットピ
ッチ6μmで記録できた。
実施例 9
酸化物磁性体として、BaGa3YFeB○19を使用
する以外には実施例8と同様にして磁性層を形成した。
する以外には実施例8と同様にして磁性層を形成した。
この上にさらに厚さ2DOOAの5io2層および厚さ
5000AのAt反射膜をスパッタリングによシ順次形
成させて記録媒体を作製した。この記録媒体の磁気特性
は、キュリ一温度が210℃で、Msが80 emu/
ccおよびHcが4.5KOeであった。
5000AのAt反射膜をスパッタリングによシ順次形
成させて記録媒体を作製した。この記録媒体の磁気特性
は、キュリ一温度が210℃で、Msが80 emu/
ccおよびHcが4.5KOeであった。
効果
上述のようにして構成された本発明の光磁気記録媒体は
、従来の非晶質磁性層を有する記録媒体に比較して酸化
安定性および磁気光学特性がすぐれている点で大きな利
点を有する。
、従来の非晶質磁性層を有する記録媒体に比較して酸化
安定性および磁気光学特性がすぐれている点で大きな利
点を有する。
第1図は本発明の光磁気記録媒体の基本構成を示す断面
図であシそして第2図および第6図は本発明の光磁気記
録媒体の別の構成を示す断面図である。 1・・・透明基板、2・・・磁性薄膜層、6・・・反射
層、4・・・透明誘電層、5・・・案内溝、6・・・保
護層、7・・・ル−ザ光。 特許出願人 株式会社 リ コ −第1図
第2図 第3図
図であシそして第2図および第6図は本発明の光磁気記
録媒体の別の構成を示す断面図である。 1・・・透明基板、2・・・磁性薄膜層、6・・・反射
層、4・・・透明誘電層、5・・・案内溝、6・・・保
護層、7・・・ル−ザ光。 特許出願人 株式会社 リ コ −第1図
第2図 第3図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 透明基板上に、一般式 %式%) (式中、Me &″:r、Ba、 Srおよびpbから
なる群よシ選ばれた少なくとも1種の元素てあF)、M
rはGaまたG′!、Ge″′cあり、MlはBi、
(M、 Tb、 Dy、 Ho。 La、 Y、 Co、 Zn、 Ti、Si%Ca、
Cr、 NiおよびA/=からなる群よシ選ばれた少な
くとも1種の元素であシ、ただし1<x≦8、o<y≦
6および1〈x+y≦8である)で表わされる酸化物磁
性体からなる磁性薄膜層を有することを特徴とする、光
磁気記録媒体。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58060800A JPS59188106A (ja) | 1983-04-08 | 1983-04-08 | 光磁気記録媒体 |
US06/595,021 US4562105A (en) | 1983-04-08 | 1984-03-30 | Ferrimagnetic oxides and magneto-optical recording medium employing the same |
GB8408827A GB2140406B (en) | 1983-04-08 | 1984-04-05 | Ferromagnetic oxides for magneto-optical recording medium |
DE19843413086 DE3413086A1 (de) | 1983-04-08 | 1984-04-06 | Ferrimagnetische oxide und diese enthaltende magneto-optische aufzeichnungsmaterialien |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58060800A JPS59188106A (ja) | 1983-04-08 | 1983-04-08 | 光磁気記録媒体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59188106A true JPS59188106A (ja) | 1984-10-25 |
JPH0512844B2 JPH0512844B2 (ja) | 1993-02-19 |
Family
ID=13152755
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58060800A Granted JPS59188106A (ja) | 1983-04-08 | 1983-04-08 | 光磁気記録媒体 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4562105A (ja) |
JP (1) | JPS59188106A (ja) |
DE (1) | DE3413086A1 (ja) |
GB (1) | GB2140406B (ja) |
Cited By (1)
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CN102219490A (zh) * | 2011-06-23 | 2011-10-19 | 常州大学 | 尖晶石型多铁性材料及其合成方法 |
JP7077241B2 (ja) | 2019-01-11 | 2022-05-30 | 富士フイルム株式会社 | 六方晶ストロンチウムフェライト粉末、磁気記録媒体および磁気記録再生装置 |
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JPS4923677A (ja) * | 1972-06-22 | 1974-03-02 | ||
JPS5622823B2 (ja) * | 1972-08-17 | 1981-05-27 | ||
US3897355A (en) * | 1973-04-26 | 1975-07-29 | Gen Electric | Method of making permanent ferrite magnets |
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-
1983
- 1983-04-08 JP JP58060800A patent/JPS59188106A/ja active Granted
-
1984
- 1984-03-30 US US06/595,021 patent/US4562105A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-04-05 GB GB8408827A patent/GB2140406B/en not_active Expired
- 1984-04-06 DE DE19843413086 patent/DE3413086A1/de active Granted
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN112898008A (zh) * | 2021-04-01 | 2021-06-04 | 电子科技大学 | 一种低损耗yig铁氧体及其制备方法 |
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---|---|
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DE3413086A1 (de) | 1984-11-15 |
JPH0512844B2 (ja) | 1993-02-19 |
GB8408827D0 (en) | 1984-05-16 |
DE3413086C2 (ja) | 1989-11-23 |
GB2140406B (en) | 1987-04-01 |
US4562105A (en) | 1985-12-31 |
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