JPS582225A - 磁気記録用六方晶フェライト粉末の製造方法 - Google Patents

磁気記録用六方晶フェライト粉末の製造方法

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JPS582225A
JPS582225A JP56097549A JP9754981A JPS582225A JP S582225 A JPS582225 A JP S582225A JP 56097549 A JP56097549 A JP 56097549A JP 9754981 A JP9754981 A JP 9754981A JP S582225 A JPS582225 A JP S582225A
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ferrite powder
hexagonal
hexagonal system
powder
magnetic recording
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井戸 忠
Tsutomu Nomura
野村 力
Osamu Kubo
修 久保
Tatsumi Maeda
前田 辰巳
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Toshiba Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
Tokyo Shibaura Electric Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、磁気記鍮用磁性費末に係p、特に凝集性が低
く分散性が高くて高置fil直磁化記−に適する六方晶
系7エツイト磁性粉末に関する。
従来、磁気記録には一般に紀鍮廐体0rIi内長手方向
O残留磁化を用いる方式(最短記録縦長的1.2声謳)
が用いられている。しかしこO面内長手方向の残留磁化
を用いる方式ではh紀鎌の高密度化を図る七記録一体内
O滅―昇が増加する丸め高密度化にはll変がある・そ
こで−直磁化記鍮方式が注目されている。ζOオ弐紘記
配備度を高めても配備媒体内の減磁界が減少するOそ=
111r E Oような不都合がなく1本質的に高書度
記IaK適している・ このような−直磁化記一方式では、磁気記録層O磁化容
1軸が記I/kIIIs体iIに一部で番ることが必要
であゐが、かかる磁気記―層を塗布要式で作成する場合
OII性費末として大方晶系7エツイト粉末が試みられ
ている。六方晶系アエライトは1例えばBaF町諺O鱒
がそうであるように平板状でしかも磁化容晶軸−徹面に
一部であるえめ%インメー勢と混合して基材表1rKm
、*後磁場配向麩環や機械的処理によp容易に一部配向
させ得るからである。もつともhBaF@fiol$t
どは、こottでは保磁力夏il@が大龜すr為0で、
周知0ようKFeの一部を働O元素例えばム1 、Ti
 、V、Cr、Ma、Co。
Ni、Cu、Zn、Nb、8b、Ta  tどode<
と%1種に置換することによp、保−力を磁気配備用に
適した200〜2.0000eに低下させて用いられる
ところで、この六方晶系フェライト結晶の粒径は0.O
1〜0.3μ■の範囲のものが好ましいとされている。
−tの理由は、0.01μS未満て磁気記録に必要な強
い磁性tjiL得す、を次0.3声調を超えると高密度
記録点での利点が余りなくなるからである。
しかし、結晶の粒径が帆O1〜0.3 jsの範囲にあ
る六方晶系7エ2イ)O粒子は単磁区構造であるためい
わば永久磁石のようなものであり、磁鳩を作用させなく
ても磁気により凝集する傾向が強い。しかもこの7エラ
イ)O微粒子は平叙状であるため、板が積み重なるよう
にして凝集体を作C,lい、そのため、有機バインダー
などと温合したときに粉末の分散性が余9嵐くないとい
う欠点があった。こOよ5に分数坪ソ不十分である七ベ
ースフィルム上に塗布して磁気記録層を作成しても、磁
気記鎌における再生出力を決める角形比が小さく、かつ
媒体ノイズが多い記録媒体となる。
従って、六方晶系フェライト粉末を用いて^密度磁気記
録媒体を製造する鳩舎には、フェライト粉末のS集性を
低め1分散性を高めることが大きな1Iliとなってい
た。
本発明の目的は、六方晶系7エライト粉末の上述の問題
に鑑み、SS性が低く1分散性の高い六方晶系7エツイ
ト粉末を提供する仁とにある。
しかして本発明は、保持力制御O良めの置換元素を含有
する六方晶系7エツイト**を、不活性wH気気中10
0〜・JsO℃で焼成して1にゐことを特徴とする磁気
紀鍮用六方晶7エライ)粉末である。
本発明における。保持力制御のための置換元素を含有す
る六方晶系フェライトを具体的に示すと。
次式!で表わす組成を有している。
一般式:ム0・x* (Fel−mMm)mOa   
 −(1)(式中人はBa 、 Ca i−8!及、び
Pb  t)Illjl’it概念τ41、Mt[鋏化
合物の保持力t 200−20000eとす、!1良め
01換元素であ)2mは1.0〜2.20数を意味し、
ll嬬暴〜6の数を意味する)式Iにおいて置換元素M
としては1例えばAt、’I’i。
V 、 Cr 、 Mn 、 Co 、 N1 、 C
u 、 Zn 、 Nb 、t sb5. Taなどむ
すくなく点も11種以上07e素があけられる。
本発明に用いる不活性g囲気としては、輩!。
アルプン、真空などがあげられる・ 2゜ 本発明で得られる大方晶系フェライト粉末拡、化学的に
は焼成J6!を轡す前午些じて、六方晶系本発明の六方
晶系7.エツイ、ト粉末は、IR集性がTempl@C
,Patton!F a、樹層・今岡訳r*’soa動
り顔料分散j(共立出!(株2発行、i8和46S−)
に記載のように、適当な溶媒中(−ける号末の沈降特性
を調定すること−よって行うことができる。
焼成哄200〜650℃のsixで行う必要かある。2
00℃未満では分散性を改良することは難しく、650
℃¥r!Iiえる温度では粒子間で焼結反応が起って粒
子が大龜〈な仄これi、、良分散性低下OJ!J Oj
[因になるからである。焼結が起ると一般に保持力が低
下するOて保磁力tst+定することによp評価′1s
きる。
以下、実施例によp本II@を^体的−a明すゐ。
実施例1 先すBaC4ss flHmo O−014%、k 、
 FeCL@ @ 6 H1/D0.1844 、 T
iC40,01*ルTh!びCoCJ4−6)400.
01モルを純水!0OsdKII解して金属塩溶液ルカ
リ溶液と混、−L 、攪−して共沈1物t−得友、この
共沈物を水洗して80℃て乾燥し先後、電気炉中にて9
00Cて2時8反応させてCo −Ti  置換/4リ
ウム7工2イトを得え、eoようにして得九7エツイト
粒子をよ〈燻ぐ(てから、東しエンゾニアリンダ(株)
脚流動−m−を用iて、N重ガス雰囲気中で焼成した。
こ0流動加熱Pは金属製円筒の下端よatxを流入させ
、そ0少し上方にフィルターが設けられていて粉末が円
筒外に出ないよう  ゛になっている・そして1円筒0
上端はガスを流出させる開口部以外紘封じられておp、
粉末が金属容atたて型の電気炉に設置して、下端から
加熱したガスを流入して粉末を焼成する。金属円筒内部
に設けられた熱電対によp焼成温度を測定する・この方
法により温[100℃から800℃壕でO関のii度で
30分間焼成した。
以上の処I!1t−施したCo−T1置換バリウムフェ
ライト粉末の分散性を評価するために、前掲fempl
eC,Patt@n着書記載O方法により粉末の液体中
における沈降特性を調べた・ 沈降特性の測定条件 55−のメスシリンダーにシフ四へキナノン5〇−と7
エ2イト粉末5tを入れ、十分に攪拌すゐ・攪拌停止u
k1次第に降下してゆく分散粉末の上限の降下速[を一
定し、これ管沈降速度とする。オ次、攪拌停止から24
時間後にメスシリンダーの底に沈積した体積を読み城)
、これを沈降体積とする。沈降速度や沈降体積が大きい
はど7エツイト粒子O#!集度が高いことになる。
を次、前述の焼成慇履¥r施したフェライト粉末の磁気
%性4h欄定し次。以上の測定結果を下表に示す。
上表よ[らかなように、*l&賀に係る7エクイト粉末
(−3〜6)は、焼成しないも0よりも沈降体積が10
11少なく、沈降速度は3oチ少なく1分散性が高い、
オ九−威亀縦が650℃)趨えると(N13 、8 )
保−カが低下傾向にあるので。
粒子間O焼結が起っていゐことがわかる。
なお、m#I特性0一定を、鋳厳KFクロヘキナノンの
代りにトルエン、メチルエチルケ°トン、又はメチルイ
ソブチルケトンを用いて行ってみたが上表に示した結果
とrMJIlであつ九。
実織例2 バリウムフェライトの代夛にストロンチウム7エライト
、鉛フェライト、及びカルシウム7エツイトを製造し、
同様に処理し、測定したが同様の結果であった。ま良共
沈法以外の方法で製造した六方晶系フェライトに本発明
に従って不活性雰囲気中の焼成を施した鳩合も同IIの
結果であった。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. L 保持力制御Oえめの置換元素を含有する六方晶系フ
    エー?イ、F粉末を、不WI−雰囲気中で200〜5s
    ecで焼成してなることt4I黴とする磁−記鍮用大方
    晶7−ツイトl):1$!e2、特許請求の範囲第1a
    記$07エライト費末であって、被Jll!&曹六方晶
    系゛7エライトがΔリウム7工2イトであi磁気記鍮用
    六方晶7エツイト粉末。
JP56097549A 1981-06-25 1981-06-25 磁気記録用六方晶フェライト粉末の製造方法 Granted JPS582225A (ja)

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