JPS59139968A - コ−テイング方法 - Google Patents
コ−テイング方法Info
- Publication number
- JPS59139968A JPS59139968A JP58233770A JP23377083A JPS59139968A JP S59139968 A JPS59139968 A JP S59139968A JP 58233770 A JP58233770 A JP 58233770A JP 23377083 A JP23377083 A JP 23377083A JP S59139968 A JPS59139968 A JP S59139968A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- coating
- emulsion
- surfactant
- fluorocarbon
- standing waves
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/06—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein with non-macromolecular additives
- G03C1/38—Dispersants; Agents facilitating spreading
- G03C1/385—Dispersants; Agents facilitating spreading containing fluorine
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05C—APPARATUS FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05C5/00—Apparatus in which liquid or other fluent material is projected, poured or allowed to flow on to the surface of the work
- B05C5/007—Slide-hopper coaters, i.e. apparatus in which the liquid or other fluent material flows freely on an inclined surface before contacting the work
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/74—Applying photosensitive compositions to the base; Drying processes therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05C—APPARATUS FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05C9/00—Apparatus or plant for applying liquid or other fluent material to surfaces by means not covered by any preceding group, or in which the means of applying the liquid or other fluent material is not important
- B05C9/06—Apparatus or plant for applying liquid or other fluent material to surfaces by means not covered by any preceding group, or in which the means of applying the liquid or other fluent material is not important for applying two different liquids or other fluent materials, or the same liquid or other fluent material twice, to the same side of the work
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/74—Applying photosensitive compositions to the base; Drying processes therefor
- G03C2001/7411—Beads or bead coating
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- General Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は輸送されている長い可撓性支持体（以後１本明
細摺中では、適用可能な場合には「ウェブ」と呼ばれる
）を液体タイプのコーチ゛イング作用化合物でコーティ
ングする方法に関する。
細摺中では、適用可能な場合には「ウェブ」と呼ばれる
）を液体タイプのコーチ゛イング作用化合物でコーティ
ングする方法に関する。
ウェブ上に液体タイプのコーティング化合物（以後本明
細狽中では酒中可能な場合には［コーディング液体」と
呼ばれる）をコーティングさせるために広く使用されて
いるコーチ・ｆング装置の例は米国肋許第２．７６１，
７９１号明＃Ｉ書記載の多Ｒ・、・スライドピースコー
ティング装置である。
細狽中では酒中可能な場合には［コーディング液体」と
呼ばれる）をコーティングさせるために広く使用されて
いるコーチ・ｆング装置の例は米国肋許第２．７６１，
７９１号明＃Ｉ書記載の多Ｒ・、・スライドピースコー
ティング装置である。
この６７、ｑｒ中では、摺数のコーテイング液体がスラ
イド表ｒ？１１を流下しそして下端ｒ（おいてコンベア
ＩＸｊ送されたウェブに当り、その胛１果ビーズを形成
し、これからコーテイング液体がウェブに適用される。
イド表ｒ？１１を流下しそして下端ｒ（おいてコンベア
ＩＸｊ送されたウェブに当り、その胛１果ビーズを形成
し、これからコーテイング液体がウェブに適用される。
ｂｒってこのコープ・ｒング斡ｆＦ？、 においては、
ウェブに対してコーテイング液体を成功佇に適用ずイ）
ためにはビーズを安定に保持することが本′７Ｔ的であ
る。しかしながらコーティング速度を１荷さぜた場合に
ｔ１ビーズを安定に保持することがより困矢１１に４（
る。
ウェブに対してコーテイング液体を成功佇に適用ずイ）
ためにはビーズを安定に保持することが本′７Ｔ的であ
る。しかしながらコーティング速度を１荷さぜた場合に
ｔ１ビーズを安定に保持することがより困矢１１に４（
る。
この回部を克服するために、オ国σケ許棺３，９２８，
６７８号明π１１］νＬ中には改善されたコーディング
装置が提案されている。このコーティング装置はコーテ
ィング速度上昇の結果として生ずるビーズの不安定法を
除外しうる。ｙｍ常のコーディング装置においては、液
体流れの厚さを増大させそしてそれによってビーズを安
定化さゼるために、スライド表面を流下するコーテイン
グ液体の層の速度を低下させるようにスライド表面の下
方端に層形部材が設けられている。そのようなコーティ
ング装置を使用した場合、コーテイング液体中の粒子効
果（不規則なコーティングによるストライブの出現）が
観察される。これはコーチインク液体の層の厚さの増大
に帰することができる。しかしながらビーズを安定に保
持させつつコーティング速度を上昇させることが所望さ
れる場合には、このコーティング装置は望ましくない。
６７８号明π１１］νＬ中には改善されたコーディング
装置が提案されている。このコーティング装置はコーテ
ィング速度上昇の結果として生ずるビーズの不安定法を
除外しうる。ｙｍ常のコーディング装置においては、液
体流れの厚さを増大させそしてそれによってビーズを安
定化さゼるために、スライド表面を流下するコーテイン
グ液体の層の速度を低下させるようにスライド表面の下
方端に層形部材が設けられている。そのようなコーティ
ング装置を使用した場合、コーテイング液体中の粒子効
果（不規則なコーティングによるストライブの出現）が
観察される。これはコーチインク液体の層の厚さの増大
に帰することができる。しかしながらビーズを安定に保
持させつつコーティング速度を上昇させることが所望さ
れる場合には、このコーティング装置は望ましくない。
その理由はこのコーディング速度の許容しうる上昇は約
１０チ以上ではないからである。その上昇でさえも、コ
ーテイング液体の流速が比較的商い場合にのみ可能であ
る。流速が比較的低い場合には、許容しうる上昇は時に
は前記米国特許第２，７６１，７９１号明細￥１のコー
ティング装置のそれよりいくらか低いものとなる。
１０チ以上ではないからである。その上昇でさえも、コ
ーテイング液体の流速が比較的商い場合にのみ可能であ
る。流速が比較的低い場合には、許容しうる上昇は時に
は前記米国特許第２，７６１，７９１号明細￥１のコー
ティング装置のそれよりいくらか低いものとなる。
本発明の目的は１通常のコーティング装置に伴う前記の
すべての難点が除去されそ１，７てコーティング速度が
特にコーテイング液体の流速が比較的低い場合において
大きく上昇されうるようなコーティング装置゛を提供す
ることである。
すべての難点が除去されそ１，７てコーティング速度が
特にコーテイング液体の流速が比較的低い場合において
大きく上昇されうるようなコーティング装置゛を提供す
ることである。
特に本発明は支持体上でのノ・ロゲン化銀乳剤のコーチ
インク中の定常波（ヌタンデイングウエーブ）Ｋ伴うコ
ーティング欠陥を減少させることに関する。
インク中の定常波（ヌタンデイングウエーブ）Ｋ伴うコ
ーティング欠陥を減少させることに関する。
本発明は、移動支持体上に乳剤の流れ（そし７て場合に
より１種せたけそれ以上のその他のコーチインク液体）
を流しそしてその乳剤流れが移動支持体に接触する直前
に定常波（これは現像および未現像試料両方において明
らかな不均一コーティング、リブ形成、またはストリー
ク形成（ｓｔｒｅａｋｉｎｇ）を欠陥と［７て生せしめ
る）を示すような移動支持体またはウェブ、例えばポリ
エチレンテレフタレート上に−・ロゲン化釧乳剤層をス
ライド流れコーティングする方法における。乳剤中に炭
化水素表面活性剤例えばオクチルフェノキシポリエトキ
シエタノールおよび陰イオン性、非イオン性または両性
フルオロカーボン表面活性剤例えば弗宰化アルキルＨ１
°リオキシエチレンエタノールを包含させることによっ
て前記定常波を減少させることを包含する改善に関する
。その結果は特により高いコーティング速度における増
大した寛容度（ラチチュード）およびより良好な品質の
コーディング法が与えられる。
より１種せたけそれ以上のその他のコーチインク液体）
を流しそしてその乳剤流れが移動支持体に接触する直前
に定常波（これは現像および未現像試料両方において明
らかな不均一コーティング、リブ形成、またはストリー
ク形成（ｓｔｒｅａｋｉｎｇ）を欠陥と［７て生せしめ
る）を示すような移動支持体またはウェブ、例えばポリ
エチレンテレフタレート上に−・ロゲン化釧乳剤層をス
ライド流れコーティングする方法における。乳剤中に炭
化水素表面活性剤例えばオクチルフェノキシポリエトキ
シエタノールおよび陰イオン性、非イオン性または両性
フルオロカーボン表面活性剤例えば弗宰化アルキルＨ１
°リオキシエチレンエタノールを包含させることによっ
て前記定常波を減少させることを包含する改善に関する
。その結果は特により高いコーティング速度における増
大した寛容度（ラチチュード）およびより良好な品質の
コーディング法が与えられる。
本発明の特に梅用な態様は１００７ｎ／分以上の速度の
ウェブ上への・・ロゲ゛ン化釧乳剤および補助層のコー
ティングを包含する。
ウェブ上への・・ロゲ゛ン化釧乳剤および補助層のコー
ティングを包含する。
卯１図は支持体−ヒに乳剤をコーティングする場合に適
用できる最小および最大真空圧の間に限定宣ノまたコー
ティングナ■１作可能部分が存在することを示し、てお
り、実線は従来技術を表わしそして虞糾け４発明を表わ
す。
用できる最小および最大真空圧の間に限定宣ノまたコー
ティングナ■１作可能部分が存在することを示し、てお
り、実線は従来技術を表わしそして虞糾け４発明を表わ
す。
第２図はスライドバーコーティングにおいて生成これる
定常波を示す。
定常波を示す。
９ｐ３図は定常波を含有する従来技術法としてのオ匡！
特許第４．２９９，１８８号明細書の溝つきバーを示す
。
特許第４．２９９，１８８号明細書の溝つきバーを示す
。
８１１￥４図は乳剤中の炭化水素およびフルオロカーボ
ン表面活什剤組合せにより定常波が減少する本発明の詳
細な説明する。
ン表面活什剤組合せにより定常波が減少する本発明の詳
細な説明する。
第１図は真空圧およびコーティング速度の函数としての
コーティング可能範囲を示す。実線６．４は本発明から
表面活性剤組合せ物を減じたものである従来技術コーテ
ィングを示す。その範囲は非常に低いコーティング速度
に限定されているけれども中速度範囲にはけるかに一層
犬なる寛容度がある。高いコーティング速度に達すると
、満足すべきコーティングを得ることのできる真空範囲
はかなり狭くなる。
コーティング可能範囲を示す。実線６．４は本発明から
表面活性剤組合せ物を減じたものである従来技術コーテ
ィングを示す。その範囲は非常に低いコーティング速度
に限定されているけれども中速度範囲にはけるかに一層
犬なる寛容度がある。高いコーティング速度に達すると
、満足すべきコーティングを得ることのできる真空範囲
はかなり狭くなる。
点線１．２は本発明の比較すべき結果を示す。より高い
コーティング速度に達したら。
コーティング速度に達したら。
本発明は従来技術よりも一層広い操作可能範囲を示しそ
して実験データはこれら測定されたものよりも更に一層
高い速度でもこの利点を保持することを示しうる。点線
のより緩徐な収斂に対して、実線６，４の一緒に狭くな
る傾向は、従来技術に対しての本発明に対する適用真空
の選択における一層大なる融通性を指摘する。
して実験データはこれら測定されたものよりも更に一層
高い速度でもこの利点を保持することを示しうる。点線
のより緩徐な収斂に対して、実線６，４の一緒に狭くな
る傾向は、従来技術に対しての本発明に対する適用真空
の選択における一層大なる融通性を指摘する。
速度をより高くする傾向と共に、従来技術に対して成功
裡に使用しつる真空範囲は狭く具つ臨界的となる。一方
、本発明は使用可能な真空圧に対して最大測寸たは最低
側のどちらに対しても余裕を可能ならしめる。
裡に使用しつる真空範囲は狭く具つ臨界的となる。一方
、本発明は使用可能な真空圧に対して最大測寸たは最低
側のどちらに対しても余裕を可能ならしめる。
第２図は定電波問題を説明する。ローラー７により作動
された移動ウェブ支持体６は、コーティングパー９中の
スロットを通してポンプ給送されそして真空１１の存在
がウェブの均一なコーティングを可能ならしめるように
ビ′−ズ１８を保持している点１で流れる液体をとりあ
げる。
された移動ウェブ支持体６は、コーティングパー９中の
スロットを通してポンプ給送されそして真空１１の存在
がウェブの均一なコーティングを可能ならしめるように
ビ′−ズ１８を保持している点１で流れる液体をとりあ
げる。
写真用コーティングを代表するこの例においては、ノ・
ロゲ／化銀乳剤８はＢＰ（乳剤ポンプ）１０により導入
されそして耐磨耗層形成性溶液１２はＡＰ（耐磨耗層形
成液ポンプ）１４により導入される。液体がバー表面を
流れる際に移動液体、移動ウェブ、真空圧および表面張
力のすべての系力学は相互に作用して説明されているよ
うな液体定常波１６を生成させる。この定常波は移動ウ
ェブ表面に形成されるコーテイング品質に破壊的な力と
して作用する。特に定常波は真空形成手段により示され
る真空圧により保持されているビーズ１８を崩壊させつ
る。
ロゲ／化銀乳剤８はＢＰ（乳剤ポンプ）１０により導入
されそして耐磨耗層形成性溶液１２はＡＰ（耐磨耗層形
成液ポンプ）１４により導入される。液体がバー表面を
流れる際に移動液体、移動ウェブ、真空圧および表面張
力のすべての系力学は相互に作用して説明されているよ
うな液体定常波１６を生成させる。この定常波は移動ウ
ェブ表面に形成されるコーテイング品質に破壊的な力と
して作用する。特に定常波は真空形成手段により示され
る真空圧により保持されているビーズ１８を崩壊させつ
る。
第３図は定電波問題を取扱う米国特許第４２９９．１８
８号明細書の装置の使用を説明する。ここではコーティ
ングパー９ａの前部に切込まれた溝２０が第２図に示し
たようにさもなければ積み上げられる液体容量で満たさ
れうる。すなわちそれぞれＥＰＩＤ＆およびＡＰ１４ａ
から供給されおして真空１１ａＫかけられた乳剤８ａお
よび耐磨耗層形成溶液１２ａの流れは比較的千渭であり
そしてこの液体は定常波の破壊的効果なしにローラー７
ａによって作動されている移動ウェブ６ａ上にコーティ
ングされつる。第２図と第３図とを比較した場合、第６
図の溝２０（は第２図（で示された定常波１６を包含す
るに正しいサイズのものであることに注目すべきである
。このサイズ′の溝はこれより大または小なる定常波に
対しては満足すべきものではない。すなわちこの従来技
術は異ったコーティング組成物に対してそして異ったコ
ーティング速度に対してさえも異った装置を要求する。
８号明細書の装置の使用を説明する。ここではコーティ
ングパー９ａの前部に切込まれた溝２０が第２図に示し
たようにさもなければ積み上げられる液体容量で満たさ
れうる。すなわちそれぞれＥＰＩＤ＆およびＡＰ１４ａ
から供給されおして真空１１ａＫかけられた乳剤８ａお
よび耐磨耗層形成溶液１２ａの流れは比較的千渭であり
そしてこの液体は定常波の破壊的効果なしにローラー７
ａによって作動されている移動ウェブ６ａ上にコーティ
ングされつる。第２図と第３図とを比較した場合、第６
図の溝２０（は第２図（で示された定常波１６を包含す
るに正しいサイズのものであることに注目すべきである
。このサイズ′の溝はこれより大または小なる定常波に
対しては満足すべきものではない。すなわちこの従来技
術は異ったコーティング組成物に対してそして異ったコ
ーティング速度に対してさえも異った装置を要求する。
その理由は定常波は系力学の函数だからである。
第４図は−・ロゲン化銀乳剤８ｂ」？よび耐磨粍層形成
溶′０．１２ｂ中に炭化水素およびフルオロカーボン表
面活性剤の組合せを包含させることによってどのように
して第２図の定常波が減少するかを説明している。関連
するエレメント９ ｂ。
溶′０．１２ｂ中に炭化水素およびフルオロカーボン表
面活性剤の組合せを包含させることによってどのように
して第２図の定常波が減少するかを説明している。関連
するエレメント９ ｂ。
１０１）、 １１ｂお工び１２ｔ）は記軟を−９しな
い。第４図は定常波による乱れのない場合には、コーテ
ィングはローラー７ｂにより作■ｂされる移動ウェブ６
ｂ上に、ビーズ１．８ｂの崩壊なしに均一な様式で適用
されることを示している。すなわち本発明の方法はとこ
および第１図に示されている進歩を与えるために炭化水
素表面活性剤の溶解性と組合せたフルオロ力、−ボン表
面活性剤の優れた動的表面張力性質を利用している。
い。第４図は定常波による乱れのない場合には、コーテ
ィングはローラー７ｂにより作■ｂされる移動ウェブ６
ｂ上に、ビーズ１．８ｂの崩壊なしに均一な様式で適用
されることを示している。すなわち本発明の方法はとこ
および第１図に示されている進歩を与えるために炭化水
素表面活性剤の溶解性と組合せたフルオロ力、−ボン表
面活性剤の優れた動的表面張力性質を利用している。
本発明によれば、フルオロカーボン表面活性剤が静的お
よび動的表面張力を他の表面活性剤よりも一層良好に低
下させる能力を有していること、そして定常波の制御を
可能ならしめるのはこの性質であることが示された。同
一の環境下において、炭化水素表面活性剤を含有するハ
ロゲン化銀乳剤は静的表面張力に対して約２８ダイン／
ｃｍの下限値に限定されているが、一方フルオロカーボ
ン表面活性剤を使用する場合には、その表面張力は２０
ダイン／ω捷で低くなりうる。
よび動的表面張力を他の表面活性剤よりも一層良好に低
下させる能力を有していること、そして定常波の制御を
可能ならしめるのはこの性質であることが示された。同
一の環境下において、炭化水素表面活性剤を含有するハ
ロゲン化銀乳剤は静的表面張力に対して約２８ダイン／
ｃｍの下限値に限定されているが、一方フルオロカーボ
ン表面活性剤を使用する場合には、その表面張力は２０
ダイン／ω捷で低くなりうる。
フルオロカーボン表面活性剤はどの炭化水素表面活性剤
よりも低い静的表面張力を有するー・ロゲン化録乳剤を
提供できそしてこれは動的表面張力と関連していること
が見出さｉｔだ。この表面張力オＩＩ点の軍費性は動的
コーティング条件下の第１図および第４図で示されるｆ
ｈたヤ＋−ｙｔ中に証明さｔｌている。
よりも低い静的表面張力を有するー・ロゲン化録乳剤を
提供できそしてこれは動的表面張力と関連していること
が見出さｉｔだ。この表面張力オＩＩ点の軍費性は動的
コーティング条件下の第１図および第４図で示されるｆ
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しかしより広い真空寛容度および定常波制御を有してい
るにしても、本発明の方法は塵埃Ｆｌ子を捕集させるた
めの炭化水素表面活性剤１］の包含なしには完成されな
い。この虚に関しては、炭化水素表面活性剤はさもなけ
ればコーチインク欠陥を生せしめる粒子を可溶化させる
洗剤として楼能する。すなわち亮速コーティングの間に
ａｔ足すべき品質を与えるコーティング法をＥＴ能なら
しめるのは炭化水素表面活性剤とフルオロカーボン表面
活性剤の組合せ効果なσ）である。
るにしても、本発明の方法は塵埃Ｆｌ子を捕集させるた
めの炭化水素表面活性剤１］の包含なしには完成されな
い。この虚に関しては、炭化水素表面活性剤はさもなけ
ればコーチインク欠陥を生せしめる粒子を可溶化させる
洗剤として楼能する。すなわち亮速コーティングの間に
ａｔ足すべき品質を与えるコーティング法をＥＴ能なら
しめるのは炭化水素表面活性剤とフルオロカーボン表面
活性剤の組合せ効果なσ）である。
フルオロカーボン表面活性剤は定常波の作用に抗するた
めに本質的であり、一方炭化水素表面活性剤は塵埃に由
来する欠陥を阻止する。
めに本質的であり、一方炭化水素表面活性剤は塵埃に由
来する欠陥を阻止する。
写真乳剤のコーティング過４％！において有用であるた
めには、表面活性剤が液体乳剤または最終コーティング
フィルムのどちらの写真性にも悪影響を有していないこ
とが本質的である。すなわち使用される表面活性剤は表
面張力せたは溶解作用に関して満足すべきものでなくて
はならないのみならず、それらはまた乳剤およびその他
の補助層と共存性でなくてｒｔならず、そしてセンシト
メトリー的に不活性でなくてはならない。すなわち表面
活性剤の添加ｌ−ｉ、速度、かぶり、勾配またはエージ
ング＋１−に悪影響を与えてはならない。更に本発明の
方法は表面活性剤の添加が１００ｍ１分以上の速亀で支
持体上に２個またけそれ以上の液体層を同時にコーティ
ング可能ならしめることを心裏・とする。
めには、表面活性剤が液体乳剤または最終コーティング
フィルムのどちらの写真性にも悪影響を有していないこ
とが本質的である。すなわち使用される表面活性剤は表
面張力せたは溶解作用に関して満足すべきものでなくて
はならないのみならず、それらはまた乳剤およびその他
の補助層と共存性でなくてｒｔならず、そしてセンシト
メトリー的に不活性でなくてはならない。すなわち表面
活性剤の添加ｌ−ｉ、速度、かぶり、勾配またはエージ
ング＋１−に悪影響を与えてはならない。更に本発明の
方法は表面活性剤の添加が１００ｍ１分以上の速亀で支
持体上に２個またけそれ以上の液体層を同時にコーティ
ング可能ならしめることを心裏・とする。
本発明のプロセス要件を満Ｊ？−させることが見出され
ている特に適当々フルオロカーホン表面活性３’ｉ！１
４ｔ、 ７’ ＝ ％ （２，ｏｎｙｌｏ） ＦＳＮ
（テュホ７ 社、１： Ｖ）入手可能）およびＦＣ−１
７ＤＣ（３Ｍコンパニーより入手Ｕｆ ＃［： ）であ
る。こ、！１らはフルオロ化アルキルポリ刈キシエチレ
ンエタノール構造 Ｆ（ＣＦ、ＣＦ２）、、 Ｃ）＋２ＣＴｉ、０（ＣＩ（
２（”Σ１２ｏ）ｍ−ｎ（式中η＝２〜１０そしてＩｎ
−５〜１１）を何［７でいる。
ている特に適当々フルオロカーホン表面活性３’ｉ！１
４ｔ、 ７’ ＝ ％ （２，ｏｎｙｌｏ） ＦＳＮ
（テュホ７ 社、１： Ｖ）入手可能）およびＦＣ−１
７ＤＣ（３Ｍコンパニーより入手Ｕｆ ＃［： ）であ
る。こ、！１らはフルオロ化アルキルポリ刈キシエチレ
ンエタノール構造 Ｆ（ＣＦ、ＣＦ２）、、 Ｃ）＋２ＣＴｉ、０（ＣＩ（
２（”Σ１２ｏ）ｍ−ｎ（式中η＝２〜１０そしてＩｎ
−５〜１１）を何［７でいる。
２種のその他のフルオロカーボン表面活性剤は満足でな
かった。一つは写真乳７ｉ！Ｉ中で使用した場合打ｙ水
惰・であり目一つ帯′亘件であるからであり（ソニル０
ＦＳΔ）、そ［７て一つは写真的に活性であることがＪ
ｉ’、 出すり、 でイル（ソニル” ＦＦ’、Ｂ ）
カラテアル。Ｌ７かし２ながら写汽乳剤中で凝［Ｊ・
）を、りえることの知られている陽イオン性表血清Ｖト
剤以外は他の陰イオン性、非イオンｆ！ｌ：または両性
イオン性フルオロカーボン表面活Ｖト剤を本発明に使用
できることが観察されている。
かった。一つは写真乳７ｉ！Ｉ中で使用した場合打ｙ水
惰・であり目一つ帯′亘件であるからであり（ソニル０
ＦＳΔ）、そ［７て一つは写真的に活性であることがＪ
ｉ’、 出すり、 でイル（ソニル” ＦＦ’、Ｂ ）
カラテアル。Ｌ７かし２ながら写汽乳剤中で凝［Ｊ・
）を、りえることの知られている陽イオン性表血清Ｖト
剤以外は他の陰イオン性、非イオンｆ！ｌ：または両性
イオン性フルオロカーボン表面活Ｖト剤を本発明に使用
できることが観察されている。
炭化水素表面活性剤に対して特に有用Ｊなものは次式
％式％
を有するローム・アンド・ノ・−ス社から入手可能なト
ライトノＸ−Ｉ ＤＯである。
ライトノＸ−Ｉ ＤＯである。
本発明の実施に対してこれまた有用なその他の炭化水素
表面活性剤はヘンチル社より入手可能な式 ％式％ ｅｕｌｆａｔｅ ）であるスタンダホール（５ｔａｎｄ
ａｐｏｌ’ ）ＦＳ −４０およびデュポン召より入手
可能な式％式％） のエチレンオキサイド薪１合物、メルホー／ｌ／ （Ｍ
ｅｒｐｏｌ”）ＳＨである。
表面活性剤はヘンチル社より入手可能な式 ％式％ ｅｕｌｆａｔｅ ）であるスタンダホール（５ｔａｎｄ
ａｐｏｌ’ ）ＦＳ −４０およびデュポン召より入手
可能な式％式％） のエチレンオキサイド薪１合物、メルホー／ｌ／ （Ｍ
ｅｒｐｏｌ”）ＳＨである。
セラチン−・・ロゲン化欽乳剤中で使用される場合、有
用な範囲は・・ロゲン化欽１．５モル当り０．０２〜２
．０９．タイましくはＯろ〜０．８９のフルオロカーボ
ン表面活性剤である。炭化水素表面活性剤に刻する相当
する範囲はノ・ロケン化釦１５モル当り〔Ｊ０５〜１９
の表Ｗ〕活性剤である。セラチンコート例えば乳剤層に
対する磨耗防正オーツく−コート中ｅこ使用される４ａ
合には、フルオロカーホン表面活’ＦＪ５１ｉｊｌ ｋ
まセラチン２００９尚り表面活性剤０．１〜２９、好ｉ
Ｌ＜ｌｄ１〜２９の範ＩＪ１１で有効である。−ブｊ、
炭化水素表面活性剤に対する範囲はセラチン２００ｇ当
り１〜５９である。
用な範囲は・・ロゲン化欽１．５モル当り０．０２〜２
．０９．タイましくはＯろ〜０．８９のフルオロカーボ
ン表面活性剤である。炭化水素表面活性剤に刻する相当
する範囲はノ・ロケン化釦１５モル当り〔Ｊ０５〜１９
の表Ｗ〕活性剤である。セラチンコート例えば乳剤層に
対する磨耗防正オーツく−コート中ｅこ使用される４ａ
合には、フルオロカーホン表面活’ＦＪ５１ｉｊｌ ｋ
まセラチン２００９尚り表面活性剤０．１〜２９、好ｉ
Ｌ＜ｌｄ１〜２９の範ＩＪ１１で有効である。−ブｊ、
炭化水素表面活性剤に対する範囲はセラチン２００ｇ当
り１〜５９である。
第２．３および４図に示されているように、真空をコー
ティングビーズの下仰ＩＫ適用してビーズを安定させそ
して良好なフーテインク品質を得る。真空圧には上限と
下限とが存在し、そしてその中間において満足なコーデ
ィングを生成させることができる。上限は通常最高真空
圧として参照され、そしてこれし、１規則的に間隔をお
かれた「真空」ス、トリークにより市外づけられる肉眼
的破壊に相当する。下限すなわち最低真空圧においては
ビーズの端がくずれ、次いで全ビーズの全面的破壊が生
ずる。換言すれば、真空圧が大きすぎる場合にＶｔコー
ティングは切断されてリボンとなり、そし、て真空圧が
低すぎる場合には液体Ｖｉ移動支持体また）：ｉウェブ
との満足すべき接触を生じない。
ティングビーズの下仰ＩＫ適用してビーズを安定させそ
して良好なフーテインク品質を得る。真空圧には上限と
下限とが存在し、そしてその中間において満足なコーデ
ィングを生成させることができる。上限は通常最高真空
圧として参照され、そしてこれし、１規則的に間隔をお
かれた「真空」ス、トリークにより市外づけられる肉眼
的破壊に相当する。下限すなわち最低真空圧においては
ビーズの端がくずれ、次いで全ビーズの全面的破壊が生
ずる。換言すれば、真空圧が大きすぎる場合にＶｔコー
ティングは切断されてリボンとなり、そし、て真空圧が
低すぎる場合には液体Ｖｉ移動支持体また）：ｉウェブ
との満足すべき接触を生じない。
通常最犬真苧圧の画定は再現性のあるものでを・す、そ
してこれは第一・ｃｌ的にウェブ速度、ウェブとバーと
のギャップ、コーティング厚さおよび液体の性質に依存
Ｊろ。最低真空圧ｅまこれら変数に対する感受性はずっ
と低い。最低真空圧の測定は洩れのＭおよびエツジ圧に
影響を与えうるバーのデザインおよび糸の構成の変動の
故に一層変動的である。すなわちある判定の乳剤および
表面活性剤系に関して最低真空圧を測定した後で、汚染
を除去するために、同一の乳剤および表面活性剤系を再
測定する前にコーチインクパーを清浄化しそして再調整
することが必要かもしれない。ウェブに関してのコーチ
インクバーの再整合において前の測定に対して使用され
た正確な位置からの変動があった場合には、その最低真
空圧は変化するであろう。手短かに云えば、低い値の測
定に関して包含される実験誤差は犬であり、一方高い値
の測定に対ｌ〜て包含される実験誤差は低い。
してこれは第一・ｃｌ的にウェブ速度、ウェブとバーと
のギャップ、コーティング厚さおよび液体の性質に依存
Ｊろ。最低真空圧ｅまこれら変数に対する感受性はずっ
と低い。最低真空圧の測定は洩れのＭおよびエツジ圧に
影響を与えうるバーのデザインおよび糸の構成の変動の
故に一層変動的である。すなわちある判定の乳剤および
表面活性剤系に関して最低真空圧を測定した後で、汚染
を除去するために、同一の乳剤および表面活性剤系を再
測定する前にコーチインクパーを清浄化しそして再調整
することが必要かもしれない。ウェブに関してのコーチ
インクバーの再整合において前の測定に対して使用され
た正確な位置からの変動があった場合には、その最低真
空圧は変化するであろう。手短かに云えば、低い値の測
定に関して包含される実験誤差は犬であり、一方高い値
の測定に対ｌ〜て包含される実験誤差は低い。
本発明はコーティング過程の力学にも関する。
第２．３および４図に示されているパーコーティング法
においては、流体はノぐ−からウェブへの通過において
１０のファクターたけ伸展される。このことは大量の穎
ｌ−い表面が非凡に短時間（ミリ秒）にビーズの一ヒ佃
および下側両方の凸面に生成されることを意味している
。バーコーティングにおける有効表面張力は表面活性剤
分子が界面に移動しそしてそこで配向するに必少な時間
に依存する。表面活性剤分子がコーディング液体の全体
の中のミセルから切断されそしてミリ秒の間にａ［たに
生成された表面中リホイド（空隙）を充たすべく移動す
るこの反応が動的表面張力を伴う。
においては、流体はノぐ−からウェブへの通過において
１０のファクターたけ伸展される。このことは大量の穎
ｌ−い表面が非凡に短時間（ミリ秒）にビーズの一ヒ佃
および下側両方の凸面に生成されることを意味している
。バーコーティングにおける有効表面張力は表面活性剤
分子が界面に移動しそしてそこで配向するに必少な時間
に依存する。表面活性剤分子がコーディング液体の全体
の中のミセルから切断されそしてミリ秒の間にａ［たに
生成された表面中リホイド（空隙）を充たすべく移動す
るこの反応が動的表面張力を伴う。
静的表面張力の測定におい−Ｃは臨界ミセル濃度（ＯＭ
Ｏ）に達するに充分な表面活性剤が加えられたならば、
それ以上の層形成は生じないことがよく知られている。
Ｏ）に達するに充分な表面活性剤が加えられたならば、
それ以上の層形成は生じないことがよく知られている。
すなわちより多量の表面活性剤が加えられた場合にｔｉ
ｔ 、その唯一の効果は流体全体の中により多量のミセ
ルを形成させることであり、そしてそれ以上の表面効果
は静的測定においては明らかではない。しかしノ４−コ
ーティング法で前記に言及し７た表面積の１０のファク
ター上昇に関しては真空の影響下に流体がバーをＮ１ｋ
ｈる瞬間に表面に位置している各分子に対し７て約１０
個の新しい表面活性剤分子を速やかにイｆＬ給すること
がミセルに碧求されている。従って表面活性剤分子の動
的表面張力は静的測定からは明白ではなく、そして実際
の実験によってのみ認識可能である。より遅いコーティ
ングｐｉ ＩＢＩにおける従来の知見は必ずしもより高
いコーティング速庶に対して移行可能ではない。
ｔ 、その唯一の効果は流体全体の中により多量のミセ
ルを形成させることであり、そしてそれ以上の表面効果
は静的測定においては明らかではない。しかしノ４−コ
ーティング法で前記に言及し７た表面積の１０のファク
ター上昇に関しては真空の影響下に流体がバーをＮ１ｋ
ｈる瞬間に表面に位置している各分子に対し７て約１０
個の新しい表面活性剤分子を速やかにイｆＬ給すること
がミセルに碧求されている。従って表面活性剤分子の動
的表面張力は静的測定からは明白ではなく、そして実際
の実験によってのみ認識可能である。より遅いコーティ
ングｐｉ ＩＢＩにおける従来の知見は必ずしもより高
いコーティング速庶に対して移行可能ではない。
以下の実施例は写真フィルムコーティング分野における
本発明の詳細な説明するものである。
本発明の詳細な説明するものである。
例 １
金−硫黄増感されそｊ７て表面活性剤以外のすすべての
後添加物を自治する高速陰画沃臭化銀乳剤（１，２％沃
化物）２０区分社を潟丸制御されそして作例されたケト
ル中に分りだ。
後添加物を自治する高速陰画沃臭化銀乳剤（１，２％沃
化物）２０区分社を潟丸制御されそして作例されたケト
ル中に分りだ。
同様にして１表面活性剤以外のずべての後添加物を含鳴
する耐層？ｆＸ層形成性溶液（セラチンオーバーコート
）２０区分量を潟５）ｌ制？ｌ１Ｔｉおよび攪拌された
ケトルに分けた。
する耐層？ｆＸ層形成性溶液（セラチンオーバーコート
）２０区分量を潟５）ｌ制？ｌ１Ｔｉおよび攪拌された
ケトルに分けた。
族１記載の組成物に相当させるように表面活性剤添加を
２０区分章の乳剤および２０１Ｚ分柘の耐に耗層形成性
溶液に対して力えた。
２０区分章の乳剤および２０１Ｚ分柘の耐に耗層形成性
溶液に対して力えた。
表に与えられた表面活性剤名称に対する化学名は以下の
とおりである。
とおりである。
トライトン■Ｘ−１０１１オクチルフェノキシポリエト
キシエタノール 、［Ｆ］ トライトノ Ｘ−１００：ポ゛リエーテルスルホネート
ナトリウム塩 スタンダボールｐｕｓ−ａｏ ： ｆ ）リウノ・ミ
レスサルソＪ、−トメルボール”ＳＨ：アノトキルボリ
エトキシエタノールラ゛ユボノールのＷＡＱ、Ｅ ニラ
ウリル・硫１ｐナトリウムカネオ（Ｃａｎθｏ）ＡＡ［
Ｅ３５：ナトリウムドデシルベンゼンスルホネート テユポソール■ＳＰ：アルコール（Ｆｉ’Ｎ酸す） ｌ
）ラム丁ルカノール■メＣ：ナトリウノ・アルヤルナフ
タレンヅ゛ルフエートデュホノーノシ−”ＷＮ：混合長
鎖アルコールザルフェートエステルのナトリウム塩 各試験に対して乳Ｆｌｌシよびセラチンメーバーコート
ｉ（ｊ： Ｊツノ気さ−ｌＬ−てバーコーティングの間
の泡ストリークを除外きせた。この乳剤は９７〜１０係
の欽分析測定１１１￥を・１Ｊ（−て：１９りそ（７て
耐磨耗層形成性ｉ７液１．′ｃ対するゼラヂーン分析値
はすべて約６係であった。表２ ｋ、ｔコーティング前
ンこビ用定丁等れた粘度および表面張力データを含有し
ている。
キシエタノール 、［Ｆ］ トライトノ Ｘ−１００：ポ゛リエーテルスルホネート
ナトリウム塩 スタンダボールｐｕｓ−ａｏ ： ｆ ）リウノ・ミ
レスサルソＪ、−トメルボール”ＳＨ：アノトキルボリ
エトキシエタノールラ゛ユボノールのＷＡＱ、Ｅ ニラ
ウリル・硫１ｐナトリウムカネオ（Ｃａｎθｏ）ＡＡ［
Ｅ３５：ナトリウムドデシルベンゼンスルホネート テユポソール■ＳＰ：アルコール（Ｆｉ’Ｎ酸す） ｌ
）ラム丁ルカノール■メＣ：ナトリウノ・アルヤルナフ
タレンヅ゛ルフエートデュホノーノシ−”ＷＮ：混合長
鎖アルコールザルフェートエステルのナトリウム塩 各試験に対して乳Ｆｌｌシよびセラチンメーバーコート
ｉ（ｊ： Ｊツノ気さ−ｌＬ−てバーコーティングの間
の泡ストリークを除外きせた。この乳剤は９７〜１０係
の欽分析測定１１１￥を・１Ｊ（−て：１９りそ（７て
耐磨耗層形成性ｉ７液１．′ｃ対するゼラヂーン分析値
はすべて約６係であった。表２ ｋ、ｔコーティング前
ンこビ用定丁等れた粘度および表面張力データを含有し
ている。
各試験の前Ｖζζツーティノブバー清浄化して他の表面
活性剤からの交叉汚染を除外させそしてツク゛−どウェ
ブとのギャップは０，０１５ｃｒｎＫセツト ｌ−た
。
活性剤からの交叉汚染を除外させそしてツク゛−どウェ
ブとのギャップは０，０１５ｃｒｎＫセツト ｌ−た
。
第２図および第４図に示した過程流れ条件を使用して各
乳剤および耐磨耗層形成性溶液を６種の異った速度でバ
ーコーティングした。これらコーティングの間真空圧は
満足すべきコーティングが得られるまて変化させた。破
壊の生ずる低値と破壊の生ずる高値との間の真空ゲージ
読みの差が表５に与えられている真空圧範囲である。
乳剤および耐磨耗層形成性溶液を６種の異った速度でバ
ーコーティングした。これらコーティングの間真空圧は
満足すべきコーティングが得られるまて変化させた。破
壊の生ずる低値と破壊の生ずる高値との間の真空ゲージ
読みの差が表５に与えられている真空圧範囲である。
表６のデータの検査は各場合において従来技術組合せを
使用するよりも一層広いｆ空範囲が本発明の組合せを使
用して得られることを明らかにしている。例えば試験２
〜１０に対する１２２ｍｐｍコーティングの平均をとる
と０．１４の値を与える。一方、試験２〜２０に対する
値は０．３６である。すなわち臨界的高速コーティング
の間の本発明の真空圧範囲は従来技術の２倍以上である
。
使用するよりも一層広いｆ空範囲が本発明の組合せを使
用して得られることを明らかにしている。例えば試験２
〜１０に対する１２２ｍｐｍコーティングの平均をとる
と０．１４の値を与える。一方、試験２〜２０に対する
値は０．３６である。すなわち臨界的高速コーティング
の間の本発明の真空圧範囲は従来技術の２倍以上である
。
表１ 試験コーチインクの組成
１５０ ６．９０
１１ グニル■ＦＳＮ
１１６８ １Ｊ、６７
１２ ゾニル■ＦＳＮ トライトン［
Ｆ］Ｘ−１０００，１６８０，６７０，１３５１，３０
１３ゾニルのＦＥＮ トライトン■Ｘ−２０
０１１１６８０，６７０，８４ＣＩ ４．２０
１４ ゾニル■ＦＳＮ スタンタボ→
Ｌ”ＥＳ −４０［１１６８０，６７０，５１３１，０
６１５ゾニル■ＦＳＮ メルポール［Ｆ］８’Ｈ
［１１６８［１６７０，５０３，０ ［１，１６８０，６７０，７８Ｂ ３．１５１
８ ゾニル■ＦＳＮ デュホノール■
ｓｐＯ，１６８０，６７０，８５３，４０ １９ゾニル■ＦＳＮ アルカノール■ＸＯＯ，
ｉ６８ ［Ｊ、６７ ０，７５
３．０２０ ゾニル■ＦＳＮ デ
ュポノール［Ｆ］ＷＮＯ，１６８０，６７０，８５３，
４ 表２ 粘度および表面張力（３８〜４０℃）１
．９．３ ９．１ ４３．１
３８，２２ ８．５ ９．６
３７．９ ３２．３３ ８．５
９．９ ３３．０ ３０．５４
ａ６ ９．８ ６４．０ ３
４．８５ ８．２ ９．７ ３
２．０ ３［１，７６９，７１０，８３７１３６
，９ ７９，９１１，０３７，０３５，９ Ｂ ９．３ ８．９ ４１９
３８．１９ ９．５ ８．７
／１１．５ ３ａ２１０ ９．３
８．８ ４１２ ３２．８１１
閥 ８．８ ３１．０
２９．０１２ ８．３ ９．３
２９．５ ２７．０１３ ＆３
９．７ ２ａ０ ２６．７１／ｌ
８．２ ９．９ ３１１８
２７９１５ ８２ ９．４ ２
８．２ ２６．８１６ １０．０
１０．６ ３０，３ ３０．２１７
９．５ １０．７ ２９．０
２９９１８ ９．１ ８，８
２９．１ ２ａ６１９ ｑ、２’
８，７ ２８，８ ２８．０２０
９．０ ８．８ ３０．８
２７．８表６ 試験条件下の真空範囲 試験 ７６ ｍｐｍ ９９ ｍｐｍ １２２ ｍｐ
ｍｌｏ、２５ ０．０７ ０．０２２
０．５０ ０．２５ ０．１７３
０．３５ ０．２５４ ０．３０
０．２０ ０．１５５ −−’
０．３７ ０．１５６ ０．１５
［Ｊ、２５ １０７７ −− ０．５
０ ０．２０８ ［１１５［１に１０
０．２０９ 、ｎ２５ ０．１５
［］、０７１０ Ｑ、４０ ｎ２５
０．２０１１ ［１５５０，１５０，
１０１２０，４００，６８０，３８ １３−−０，５５［Ｌ３７ １４ −− ０．５０ ０．４０１
５ −− ０．４５ ０．２０１６
０．７０ ０．６０ ０．３５１７
０．７８ ［］、４７１
Ｂ Ｑ、３５ ０，３５ ０．３０１
９ α５０ ０．４７ ０．３０２０
０．６０ ０．４５ ０．４７７（
５ｍｐｍでの最大値不存在は？Ａ最最大重に対する判定
基準すなわち波形のＷ１則的に間隔をおいた真空ストリ
ークはコーティングビーズの完全破壊の前には達成され
ないことを示しでいる。
Ｆ］Ｘ−１０００，１６８０，６７０，１３５１，３０
１３ゾニルのＦＥＮ トライトン■Ｘ−２０
０１１１６８０，６７０，８４ＣＩ ４．２０
１４ ゾニル■ＦＳＮ スタンタボ→
Ｌ”ＥＳ −４０［１１６８０，６７０，５１３１，０
６１５ゾニル■ＦＳＮ メルポール［Ｆ］８’Ｈ
［１１６８［１６７０，５０３，０ ［１，１６８０，６７０，７８Ｂ ３．１５１
８ ゾニル■ＦＳＮ デュホノール■
ｓｐＯ，１６８０，６７０，８５３，４０ １９ゾニル■ＦＳＮ アルカノール■ＸＯＯ，
ｉ６８ ［Ｊ、６７ ０，７５
３．０２０ ゾニル■ＦＳＮ デ
ュポノール［Ｆ］ＷＮＯ，１６８０，６７０，８５３，
４ 表２ 粘度および表面張力（３８〜４０℃）１
．９．３ ９．１ ４３．１
３８，２２ ８．５ ９．６
３７．９ ３２．３３ ８．５
９．９ ３３．０ ３０．５４
ａ６ ９．８ ６４．０ ３
４．８５ ８．２ ９．７ ３
２．０ ３［１，７６９，７１０，８３７１３６
，９ ７９，９１１，０３７，０３５，９ Ｂ ９．３ ８．９ ４１９
３８．１９ ９．５ ８．７
／１１．５ ３ａ２１０ ９．３
８．８ ４１２ ３２．８１１
閥 ８．８ ３１．０
２９．０１２ ８．３ ９．３
２９．５ ２７．０１３ ＆３
９．７ ２ａ０ ２６．７１／ｌ
８．２ ９．９ ３１１８
２７９１５ ８２ ９．４ ２
８．２ ２６．８１６ １０．０
１０．６ ３０，３ ３０．２１７
９．５ １０．７ ２９．０
２９９１８ ９．１ ８，８
２９．１ ２ａ６１９ ｑ、２’
８，７ ２８，８ ２８．０２０
９．０ ８．８ ３０．８
２７．８表６ 試験条件下の真空範囲 試験 ７６ ｍｐｍ ９９ ｍｐｍ １２２ ｍｐ
ｍｌｏ、２５ ０．０７ ０．０２２
０．５０ ０．２５ ０．１７３
０．３５ ０．２５４ ０．３０
０．２０ ０．１５５ −−’
０．３７ ０．１５６ ０．１５
［Ｊ、２５ １０７７ −− ０．５
０ ０．２０８ ［１１５［１に１０
０．２０９ 、ｎ２５ ０．１５
［］、０７１０ Ｑ、４０ ｎ２５
０．２０１１ ［１５５０，１５０，
１０１２０，４００，６８０，３８ １３−−０，５５［Ｌ３７ １４ −− ０．５０ ０．４０１
５ −− ０．４５ ０．２０１６
０．７０ ０．６０ ０．３５１７
０．７８ ［］、４７１
Ｂ Ｑ、３５ ０，３５ ０．３０１
９ α５０ ０．４７ ０．３０２０
０．６０ ０．４５ ０．４７７（
５ｍｐｍでの最大値不存在は？Ａ最最大重に対する判定
基準すなわち波形のＷ１則的に間隔をおいた真空ストリ
ークはコーティングビーズの完全破壊の前には達成され
ないことを示しでいる。
例 ２
例１の試験Ｎα２乳剤に関して試験を実施して静的表面
張力に及はすゾニル［Ｆ］Ｆ’ＳＮ添加の効果を測定し
た。結果は表４に記載されている。
張力に及はすゾニル［Ｆ］Ｆ’ＳＮ添加の効果を測定し
た。結果は表４に記載されている。
表 ４
１．５モル癌りのＦｓＮ（９） 表面張力（タイン
／ｃｍ）（なし） ３Ｚ３ ［１３０２８，１ Ｄ、 ６０ ２７．００
．９０ ２６．６１．２
０ ２５．６１．４９
２４．８２．２４
２’４．６３．７４
２４．３５・９８
２６．８これＶ」、フルメロカーホン
表面活性ハリのわずかな添加が静的表面張力に及はす顕
著な効果を説明している。これはより多なを加えた場合
には最ｌＪＳ値となる。
／ｃｍ）（なし） ３Ｚ３ ［１３０２８，１ Ｄ、 ６０ ２７．００
．９０ ２６．６１．２
０ ２５．６１．４９
２４．８２．２４
２’４．６３．７４
２４．３５・９８
２６．８これＶ」、フルメロカーホン
表面活性ハリのわずかな添加が静的表面張力に及はす顕
著な効果を説明している。これはより多なを加えた場合
には最ｌＪＳ値となる。
例 ６
ゾニルのＦＥＮをＦＯ−１７００（３Ｍ社より入手ｏＪ
能なフルオロカーホン表面活性剤）で置換する以外は例
１の試験２および試験フ２と同様にして比較試験を実施
した。サポニンおよびトライトン■Ｘ−１００の量は例
１と同一に留めたがたたし乳剤はハロゲン化＃１．５モ
ル当り［１，１２３９のＦＣ−１７００を含有しそして
耐磨耗性溶液はゼラチン２００ｇ当ｉｐ０．１６７９の
ＦＣ−１７ＤＣを含有していた。１００ｍｐｍの速度で
パーコーティングすると対照は０．３５の真空範囲を与
え、一方布発明のフルオロカーボンおよび炭化水素表面
活性剤組合せは０．６５すなわち従来技術のもののほと
んど２倍の真空範囲を与えた。ゾニル■ＦＳＮの前の試
験に関してと同様に、 ＦＯ−１７０Ｇ含有フイルム
のセンシトメトｌ）−試験は４兵目的に×１する有用性
を示した。
能なフルオロカーホン表面活性剤）で置換する以外は例
１の試験２および試験フ２と同様にして比較試験を実施
した。サポニンおよびトライトン■Ｘ−１００の量は例
１と同一に留めたがたたし乳剤はハロゲン化＃１．５モ
ル当り［１，１２３９のＦＣ−１７００を含有しそして
耐磨耗性溶液はゼラチン２００ｇ当ｉｐ０．１６７９の
ＦＣ−１７ＤＣを含有していた。１００ｍｐｍの速度で
パーコーティングすると対照は０．３５の真空範囲を与
え、一方布発明のフルオロカーボンおよび炭化水素表面
活性剤組合せは０．６５すなわち従来技術のもののほと
んど２倍の真空範囲を与えた。ゾニル■ＦＳＮの前の試
験に関してと同様に、 ＦＯ−１７０Ｇ含有フイルム
のセンシトメトｌ）−試験は４兵目的に×１する有用性
を示した。
本発明の目的に対しては、／・ロゲン化銀乳剤は例えば
塩化銀、臭化銀、奥沃化欽、塩臭化銀、塩沃化銀、塩臭
沃化釧の各結晶またはそれらの混合物を包含しうる。こ
の乳剤は相大寸たけ微細籾子乱剤であってよくそして任
意の周知技術により製造することができる。同様に本発
明に上り製ｉ７ｉされた写真乳剤および層は広範囲な種
種の支持体にコーディングすることができる。
塩化銀、臭化銀、奥沃化欽、塩臭化銀、塩沃化銀、塩臭
沃化釧の各結晶またはそれらの混合物を包含しうる。こ
の乳剤は相大寸たけ微細籾子乱剤であってよくそして任
意の周知技術により製造することができる。同様に本発
明に上り製ｉ７ｉされた写真乳剤および層は広範囲な種
種の支持体にコーディングすることができる。
典型的支持体とし、ではセルロースナイトレートフィル
ム、セルロースエステルフィルム、ポリ（ヒニルアセク
ール）フィルム、ポリスチレンフィルム、ポリ（エチレ
ンテレフタレート）フィルム、ポリカーボネートフィル
ムおよび関連するフィルムまたは樹脂状物質があけられ
る。
ム、セルロースエステルフィルム、ポリ（ヒニルアセク
ール）フィルム、ポリスチレンフィルム、ポリ（エチレ
ンテレフタレート）フィルム、ポリカーボネートフィル
ムおよび関連するフィルムまたは樹脂状物質があけられ
る。
本発明の実施により製造される写真乳剤は写真用・・ロ
ゲン化銀の中で有用な通常の添加剤を含有しうる。添加
させうる典型的添加剤は化学的増感剤、現像変性剤、か
ぶり防止剤および安定剤、現像剤、硬膜剤、ヌはクトル
増感剤その他である。
ゲン化銀の中で有用な通常の添加剤を含有しうる。添加
させうる典型的添加剤は化学的増感剤、現像変性剤、か
ぶり防止剤および安定剤、現像剤、硬膜剤、ヌはクトル
増感剤その他である。
第１図はコーティング速Ｉ用−適用員空圧の関係を示す
グラフであり、実線は従来技術を表わしそして点線は本
発明を表わす。 第２図はスライドバーコ・−ティングにおいて生成され
る定常波を示す図である。 洋２３図は定常波を含有するｒｌ′−来技術（米国特許
第４，２９９，１８８号）の溝つきバーを用いるコーテ
ィング法を示す図である。 第４図は本発明Ｖこよるコーティング法を示す図である
。 ６＋６ａ、６ｂ・・・移１（ＩＩＩウェブ支持体、７・
・・ローラー、８・ハロケン化鍜’Ａ 剤、 ９・・
コーチインクパー、１０・・・ＥＰ、１１・・・真空、
１２・・・耐磨耗層形成性溶液、１４・・・ＡＰ、 １
６・・・定常波（スタンプインクウェーブ）、１日・・
・ビーズ、２０・・・溝。 特許出願人 イー・アイ・デュポン・）・・ネモアー
ス・アンド・コンパニー 代 埋 人 弁理士 山 下 白い＼
グラフであり、実線は従来技術を表わしそして点線は本
発明を表わす。 第２図はスライドバーコ・−ティングにおいて生成され
る定常波を示す図である。 洋２３図は定常波を含有するｒｌ′−来技術（米国特許
第４，２９９，１８８号）の溝つきバーを用いるコーテ
ィング法を示す図である。 第４図は本発明Ｖこよるコーティング法を示す図である
。 ６＋６ａ、６ｂ・・・移１（ＩＩＩウェブ支持体、７・
・・ローラー、８・ハロケン化鍜’Ａ 剤、 ９・・
コーチインクパー、１０・・・ＥＰ、１１・・・真空、
１２・・・耐磨耗層形成性溶液、１４・・・ＡＰ、 １
６・・・定常波（スタンプインクウェーブ）、１日・・
・ビーズ、２０・・・溝。 特許出願人 イー・アイ・デュポン・）・・ネモアー
ス・アンド・コンパニー 代 埋 人 弁理士 山 下 白い＼
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）ハロケン化（］・↓乳剤のｊＭｊｔ全イｒ動支持体
まだはウェブ上に流［２、そして接触の直１￥Ｉに前記
乳剤υ７ｆ、 ｆｔが不均一なコーティング、リブ形成
またはス） ＩＪ−り形１・芝を生ぜし２める定常波を
示すスライド＋ｊｌ？、 ｈ、コーティングにあたり、
乳剤中に非イオン性、陰イオンｆ″ＩＥまたは両性フル
オロカーボン表面活ｒ１：剤と、ｆ１合せて炭化水素表
面活性剤を包含させろことによってｆｉｌ＋ １；Ｌ２
の定常波を減少させることを特徴とする改能さ１１．／
こコーティング方法。 ２）フルオロカーホン表面活性剤がフルオロ化アルキル
ホリオキシエチレンエタノールである、前ｊｆｌ’：：
４〒許績求の範囲第１項記戦の方法。 ろ）炭化水素表面活性剤がオクチルフェノキシポリエト
キシエタノール、ナトリウムミレスサルフエートまたは
エチレンオギサイド縮合物である前記特許請求の範囲第
１項記載の方法。 ４）乳剤がハロゲン化銀１，５モ、ル尚り（１０２〜２
９やフルオロカーボン表面活性剤を含有している前記特
許請求の範囲第１項記載の方法。 ５）乳剤層上にコーティングされる補助層がゼラチン２
００９ 嶋り０．１〜２９のフルオロカーボン表面活性
剤を含有している前記特許請求の範囲第１項記載の方法
。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/449,744 US4508764A (en) | 1982-12-14 | 1982-12-14 | Coating process employs surfactants |
| US449744 | 1982-12-14 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59139968A true JPS59139968A (ja) | 1984-08-11 |
| JPS6221584B2 JPS6221584B2 (ja) | 1987-05-13 |
Family
ID=23785311
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58233770A Granted JPS59139968A (ja) | 1982-12-14 | 1983-12-13 | コ−テイング方法 |
| JP61290643A Pending JPS62187840A (ja) | 1982-12-14 | 1986-12-08 | ハロゲン化銀乳剤 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61290643A Pending JPS62187840A (ja) | 1982-12-14 | 1986-12-08 | ハロゲン化銀乳剤 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4508764A (ja) |
| EP (1) | EP0111338B1 (ja) |
| JP (2) | JPS59139968A (ja) |
| CA (1) | CA1214354A (ja) |
| DE (1) | DE3374718D1 (ja) |
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- 1983-12-10 EP EP83112452A patent/EP0111338B1/en not_active Expired
- 1983-12-13 CA CA000443204A patent/CA1214354A/en not_active Expired
- 1983-12-13 JP JP58233770A patent/JPS59139968A/ja active Granted
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- 1986-12-08 JP JP61290643A patent/JPS62187840A/ja active Pending
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