JPS582312A - 架橋共重合体 - Google Patents
架橋共重合体Info
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- JPS582312A JPS582312A JP57105264A JP10526482A JPS582312A JP S582312 A JPS582312 A JP S582312A JP 57105264 A JP57105264 A JP 57105264A JP 10526482 A JP10526482 A JP 10526482A JP S582312 A JPS582312 A JP S582312A
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/52—Amides or imides
- C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
- C08F220/58—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing oxygen in addition to the carbonamido oxygen, e.g. N-methylolacrylamide, N-(meth)acryloylmorpholine
- C08F220/585—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing oxygen in addition to the carbonamido oxygen, e.g. N-methylolacrylamide, N-(meth)acryloylmorpholine and containing other heteroatoms, e.g. 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid [AMPS]
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、２−アクリルアミド−２−メチルプロパン
スルホン酸とアクリル酸、メタクリル酸、アクリルアミ
ドおよび（または）ビニルピロリドンとの共重合体であ
って２個以上の官能基を有する少なくとも１種の架橋剤
で架橋され、水中において膨潤し得るものに、およびこ
のような共重合体を水系体液例えば尿や他の電解質含有
水溶液用の吸収剤特に医療用および衛生製品用の使い捨
て吸収剤として用いることに関する。
スルホン酸とアクリル酸、メタクリル酸、アクリルアミ
ドおよび（または）ビニルピロリドンとの共重合体であ
って２個以上の官能基を有する少なくとも１種の架橋剤
で架橋され、水中において膨潤し得るものに、およびこ
のような共重合体を水系体液例えば尿や他の電解質含有
水溶液用の吸収剤特に医療用および衛生製品用の使い捨
て吸収剤として用いることに関する。
近年、水および体液に対して高い吸収性を示す多種の重
合体が開発されてきている。これら生成物のほとんどは
、そのいくつかは架橋されているが、例えば、スターチ
−アクリロニトリルグラフト重合体（米国特許第９９７
，４８４号、第３．６６１，８１５号、第４，１５５．
８８号、および第３，９３５，０９９号）、ゼラチン化
スクーチ誘導体（西独国特許公開Ｗ１２，７０２，７８
１号）、スターチ−アクリルアミド−アクリルアミドメ
チルプロパンスルホン酸グラフト重合体（米国特許出願
第９５５，８２７号）によって例示さ・れるようにスタ
ーチ系のものであるか、または多糖類系のもの（西独国
特許公開＠２，６５０．３７７号）である。多くの特許
文献に記載された完全合成の吸収剤には、アクリル酸も
しくはメタクリル酸に基く架橋重合体および共重合体（
西独国特許公開第２，４２９，２３６号、第２．６１４
，６２２号、第２，７１２，０４３号、第２，６５３，
１３５号、第２，６５０，３７７号および第２，８１３
，６３４号並びに米国特許第４，０１８，９５１号、第
３，９２６，８９１号、第４．０６６，５８３号および
第４，０６２，８１７号）、またマレイン酸誘導体に基
く架橋重合体および共重合体（米国特許第４．０４１，
２２８号）がある。
合体が開発されてきている。これら生成物のほとんどは
、そのいくつかは架橋されているが、例えば、スターチ
−アクリロニトリルグラフト重合体（米国特許第９９７
，４８４号、第３．６６１，８１５号、第４，１５５．
８８号、および第３，９３５，０９９号）、ゼラチン化
スクーチ誘導体（西独国特許公開Ｗ１２，７０２，７８
１号）、スターチ−アクリルアミド−アクリルアミドメ
チルプロパンスルホン酸グラフト重合体（米国特許出願
第９５５，８２７号）によって例示さ・れるようにスタ
ーチ系のものであるか、または多糖類系のもの（西独国
特許公開＠２，６５０．３７７号）である。多くの特許
文献に記載された完全合成の吸収剤には、アクリル酸も
しくはメタクリル酸に基く架橋重合体および共重合体（
西独国特許公開第２，４２９，２３６号、第２．６１４
，６２２号、第２，７１２，０４３号、第２，６５３，
１３５号、第２，６５０，３７７号および第２，８１３
，６３４号並びに米国特許第４，０１８，９５１号、第
３，９２６，８９１号、第４．０６６，５８３号および
第４，０６２，８１７号）、またマレイン酸誘導体に基
く架橋重合体および共重合体（米国特許第４．０４１，
２２８号）がある。
これら生成物の全ては実際上水に不溶であシ、またその
重量の伺倍もの水を吸収する。しかし表から、これらは
尿その他の体液のように電解質を含有する水溶液に対し
てはかなシ低い吸収性しか示さない。
重量の伺倍もの水を吸収する。しかし表から、これらは
尿その他の体液のように電解質を含有する水溶液に対し
てはかなシ低い吸収性しか示さない。
本発明者は２−アクリルアミド−２−メチルプロパンス
ルホン酸の共重合体を架橋したものが、従来の重合体や
共重合体よりもはるかに多量の電解質含有溶液を吸収し
得ることを見い出し、この発明を完成するに至った。
ルホン酸の共重合体を架橋したものが、従来の重合体や
共重合体よりもはるかに多量の電解質含有溶液を吸収し
得ることを見い出し、この発明を完成するに至った。
５−
すなわち、この発明の架橋共重合体は水中で膨潤し得る
ものであり、 （Ａ）２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホ
ン酸またはそのアルカリ金属塩もしくはアンモニウム塩
あるいはそれらの任意の組合せから誘導された単位０．
５ないし７５重量％好ましくは５ないし３０重量％、 （Ｂ） アクリル酸またはそのアルカリ金属塩もしく
はアンモニウム塩、メタクリル酸またはそのアルカリ金
属塩もしくはアンモニウム塩、アクリルアミドまたはビ
ニルピロリドン、あるいはこれらの任意の組合せから誘
導された単位２３ないし９９．４９重量％好ましくは７
０ないし９５重量％、および （Ｃ） 少なくとも２個の官能基を有する架橋剤から
誘導された単位０．０１ないし２．０重量％よりなる。
ものであり、 （Ａ）２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホ
ン酸またはそのアルカリ金属塩もしくはアンモニウム塩
あるいはそれらの任意の組合せから誘導された単位０．
５ないし７５重量％好ましくは５ないし３０重量％、 （Ｂ） アクリル酸またはそのアルカリ金属塩もしく
はアンモニウム塩、メタクリル酸またはそのアルカリ金
属塩もしくはアンモニウム塩、アクリルアミドまたはビ
ニルピロリドン、あるいはこれらの任意の組合せから誘
導された単位２３ないし９９．４９重量％好ましくは７
０ないし９５重量％、および （Ｃ） 少なくとも２個の官能基を有する架橋剤から
誘導された単位０．０１ないし２．０重量％よりなる。
“
この発明の共重合体は２−アクリルアミド−２−メチル
プＩ：Ｉｉ４ンスルホン酸を、例えばメチレン−ビス−
アクリルアミド、リン酸トリアリ６− ル、トリメチロールプロパンジアリルエーテル、アリロ
キシエタン等２個以上の官能基を有する架橋剤の存在下
に、アクリル酸、メタクリル酸、アクリルアミド、ビニ
ルピロリドン等信の単量体と共重合させることによって
製造される。この共重合は既知の方法によっておこなう
ことができる。
プＩ：Ｉｉ４ンスルホン酸を、例えばメチレン−ビス−
アクリルアミド、リン酸トリアリ６− ル、トリメチロールプロパンジアリルエーテル、アリロ
キシエタン等２個以上の官能基を有する架橋剤の存在下
に、アクリル酸、メタクリル酸、アクリルアミド、ビニ
ルピロリドン等信の単量体と共重合させることによって
製造される。この共重合は既知の方法によっておこなう
ことができる。
この発明は、さらに、この発明の共重合体を（好ましく
は、適当な担体で担持して）用いた、電解質含有水溶液
特に体液例えば尿等のための吸収剤を提供するものであ
る。
は、適当な担体で担持して）用いた、電解質含有水溶液
特に体液例えば尿等のための吸収剤を提供するものであ
る。
この発明の吸収剤はおしめや失禁用製品に充填して用い
るよう々吸収剤粒子として用いて特に好適である。この
発明の吸収剤は、優れた流動性（すなわち、自由流動性
）を持っているので、これを適当な相体に適用して吸収
剤ノサッド等を作ることが容易である。好適ガ担体とし
ては、織布、不織布のような繊維をペースとするものさ
らには紙製品があり、吸収剤はこれらの上に適当な手段
によって固定される。
るよう々吸収剤粒子として用いて特に好適である。この
発明の吸収剤は、優れた流動性（すなわち、自由流動性
）を持っているので、これを適当な相体に適用して吸収
剤ノサッド等を作ることが容易である。好適ガ担体とし
ては、織布、不織布のような繊維をペースとするものさ
らには紙製品があり、吸収剤はこれらの上に適当な手段
によって固定される。
この発明の吸収剤は、電解質を多量に含む水（例えば、
海水や塩水）に対して高い吸収能を持ち、従来の吸収剤
例えば架橋したアクリルアミド−アクリル酸共重合体よ
りも、特にサイクル試験（水吸収とこれにより膨潤した
吸収剤全乾燥することを繰返す試験）において、優れて
いる。
海水や塩水）に対して高い吸収能を持ち、従来の吸収剤
例えば架橋したアクリルアミド−アクリル酸共重合体よ
りも、特にサイクル試験（水吸収とこれにより膨潤した
吸収剤全乾燥することを繰返す試験）において、優れて
いる。
液の吸収を促進するために、この発明の吸収剤に他の親
水性物質例えば、熱分解または水ガラス溶液からの析出
によって得た微粉細シリカを０．１ないし１０重奮チ、
好ましくは０．２彦いし５重量％の割合で配合してもよ
い。この発明の吸収剤の吸収性に悪影響全与えない香料
、脱臭剤、殺菌剤、結合剤その他の物質を混合してもよ
い。
水性物質例えば、熱分解または水ガラス溶液からの析出
によって得た微粉細シリカを０．１ないし１０重奮チ、
好ましくは０．２彦いし５重量％の割合で配合してもよ
い。この発明の吸収剤の吸収性に悪影響全与えない香料
、脱臭剤、殺菌剤、結合剤その他の物質を混合してもよ
い。
使用時の特性はデマンド・アブソーパンシイ−テスト（
Ｗｉ・シュララフ、報文インデックス１９７Ｆ３％アム
ステルダム）におけるモデル尿の吸収によって実鉦され
る。
Ｗｉ・シュララフ、報文インデックス１９７Ｆ３％アム
ステルダム）におけるモデル尿の吸収によって実鉦され
る。
この測定装置はモデル尿溶液（蒸留水に溶解した２、０
チ尿素、０，９％ＮａＣｔ、Ｑ、１％ＭｇＳＯ４および
ｏ、 ０６ ％ ＣａＣＺ２） ｋ仕込んだビユレット
とこのビユレットに接続した出口を有する試料ステージ
とからなる。この発明の生成物０．５ｐを、中央の直径
４．５ ｃｍの円形領域にわたって試料ステージ上に液
出口上に均一に散布し、これを薄いパッド（１０Ｘ １
３．５ｃｒｎ）で覆う。ホース全つかみ、ゆるやかに押
圧することによって、モデル尿溶液が上記生成物粉末と
接触し、モデル尿溶液は上記生成物によって吸収される
こととなる。吸収されたモデル尿溶液の量は２０分後に
読み取る。保水量は膨潤したｒルに１０ｆｌ／ｃｍ２の
荷重をかけることによって測定される。荷重は５．分間
かける。
チ尿素、０，９％ＮａＣｔ、Ｑ、１％ＭｇＳＯ４および
ｏ、 ０６ ％ ＣａＣＺ２） ｋ仕込んだビユレット
とこのビユレットに接続した出口を有する試料ステージ
とからなる。この発明の生成物０．５ｐを、中央の直径
４．５ ｃｍの円形領域にわたって試料ステージ上に液
出口上に均一に散布し、これを薄いパッド（１０Ｘ １
３．５ｃｒｎ）で覆う。ホース全つかみ、ゆるやかに押
圧することによって、モデル尿溶液が上記生成物粉末と
接触し、モデル尿溶液は上記生成物によって吸収される
こととなる。吸収されたモデル尿溶液の量は２０分後に
読み取る。保水量は膨潤したｒルに１０ｆｌ／ｃｍ２の
荷重をかけることによって測定される。荷重は５．分間
かける。
以下、この発明の実施例を記す。
実施例１
重合反応器中において、アクリル酸３２６ｇおよび２−
アクリルアミド−２−メチルプロノｆンスルホン酸４９
．２ｇ’に蒸留水９６５ｇに溶解し、炭酸水素ナトリウ
ム１３０Ｊｉ：加えて−４，Ｏま９− で中和した。ついで、Ｎ、Ｎ’−メチレン−ビス−アク
リルアミ）ＩＯ，３７ｇｔ加え、反応を紫外線の照射下
にアゾービスーアオジンプロパンニ塩酸塩０．６ｆ１で
触媒した。反応は断熱的に進行し、温度は１５℃から７
５℃に上昇した。生成した共重合体ダル全組かくシ、乾
燥し、粉砕した。
アクリルアミド−２−メチルプロノｆンスルホン酸４９
．２ｇ’に蒸留水９６５ｇに溶解し、炭酸水素ナトリウ
ム１３０Ｊｉ：加えて−４，Ｏま９− で中和した。ついで、Ｎ、Ｎ’−メチレン−ビス−アク
リルアミ）ＩＯ，３７ｇｔ加え、反応を紫外線の照射下
にアゾービスーアオジンプロパンニ塩酸塩０．６ｆ１で
触媒した。反応は断熱的に進行し、温度は１５℃から７
５℃に上昇した。生成した共重合体ダル全組かくシ、乾
燥し、粉砕した。
こうして得た架橋共重合体くそれぞれ１ｇ当り、荷重な
しで５３ｍ１の、および荷重（１０ｇ／ｃｒｎ２）で３
７プのモデル−原溶液を吸収した。
しで５３ｍ１の、および荷重（１０ｇ／ｃｒｎ２）で３
７プのモデル−原溶液を吸収した。
実施例２
重合反応器中において、アクリル酸２８４ｇおよび２−
アクリルアミド−２−メチルグロノぐンスルホン酸９０
．７９Ｔｈ蒸留水９６５ｇに溶解し、炭酸水素す） Ｉ
Ｊウム１３０．９’を加えて−４，５まで中和した。つ
いで、テトラアリロキシエタン０．３５ｇを加え、反応
を、水１２０１１Ｌｌに溶解した過硫酸カリウム０．７
３ｇ、ピロ硫酸ナトリウム１．３４９およびグルコン酸
鉄（ＩＩ） ０．０６ ｐで触媒した。反応は断熱的に
進行し、温度は１５℃から７０℃に上昇した。生成した
共重合１０− 体ダルを細かくし、乾燥し、粉砕した。こうして得た架
橋共重合体は、それぞれ１ｇ当ジ、荷重かして５３ｍ１
の、および荷重（１０ｇ／ｃｍ２）下に３８プのモデル
尿溶液を吸収し、また６４ｒｄ／９（６４００％）の等
張溶液（０，９’Ａ ＮａＣｔ水溶液）を吸収した。
アクリルアミド−２−メチルグロノぐンスルホン酸９０
．７９Ｔｈ蒸留水９６５ｇに溶解し、炭酸水素す） Ｉ
Ｊウム１３０．９’を加えて−４，５まで中和した。つ
いで、テトラアリロキシエタン０．３５ｇを加え、反応
を、水１２０１１Ｌｌに溶解した過硫酸カリウム０．７
３ｇ、ピロ硫酸ナトリウム１．３４９およびグルコン酸
鉄（ＩＩ） ０．０６ ｐで触媒した。反応は断熱的に
進行し、温度は１５℃から７０℃に上昇した。生成した
共重合１０− 体ダルを細かくし、乾燥し、粉砕した。こうして得た架
橋共重合体は、それぞれ１ｇ当ジ、荷重かして５３ｍ１
の、および荷重（１０ｇ／ｃｍ２）下に３８プのモデル
尿溶液を吸収し、また６４ｒｄ／９（６４００％）の等
張溶液（０，９’Ａ ＮａＣｔ水溶液）を吸収した。
実施例３
重合反応器中において、アクリル酸１２８ｇおよび２−
アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸２４６
ｇを蒸留水９６５ｇに溶解し、炭酸水素アンモニウム１
４４ｇを加えてｐＨ４，１まで中和した。ついで、５０
℃に熱しなからＮ、Ｎ’−メチレン−ビス−アクリルア
ミド０．３７．９を加え、反応をアゾービスーアミジン
プロパンニ塩酸塩１．２ ｇ’で触媒した。生成した共
重合体グルを細かし、乾燥し、粉砕し、これに熱分解法
シリカ（デグサ社製アエロジル２００）を０．５％（共
重合体の重量を基準）の割合で混和した。
アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸２４６
ｇを蒸留水９６５ｇに溶解し、炭酸水素アンモニウム１
４４ｇを加えてｐＨ４，１まで中和した。ついで、５０
℃に熱しなからＮ、Ｎ’−メチレン−ビス−アクリルア
ミド０．３７．９を加え、反応をアゾービスーアミジン
プロパンニ塩酸塩１．２ ｇ’で触媒した。生成した共
重合体グルを細かし、乾燥し、粉砕し、これに熱分解法
シリカ（デグサ社製アエロジル２００）を０．５％（共
重合体の重量を基準）の割合で混和した。
こうして得た吸収剤は、それぞれｌｙ当シ、荷重なしで
５８１の、および荷重（１０Ｎ／ｃｒｎ２）下で４３ｍ
１のモデル尿溶液を吸収した。
５８１の、および荷重（１０Ｎ／ｃｒｎ２）下で４３ｍ
１のモデル尿溶液を吸収した。
実施例４
重合反応器中において１、アクリル酸２２２ｇ、メタク
リル酸１１１ｇおよび２−アクリルアはビー２−メチル
プロパンスルホン酸４２．１９’に蒸留水１０５０ｇに
溶解し、炭酸水素す） ＩＪウム１４０ｇで部分的に中
和した。ついで、 Ｎ、Ｎ’−メチレン−ビス−アクリ
ルアミド０．３７．９’に加え、反応を過硫酸カリウム
０．３６９およびピロ亜硫酸す） ＩＪウム１．４ｇで
触媒した。反応は断熱的に進行し、温度は１５℃から８
７℃に上昇した。生成した共重合体グル全組かくシ、乾
燥し、粉砕した。゛こう［７て得た架橋共重合体は、そ
れぞれ１ｇにつき、荷重なしで４１ＷＬｌの、および荷
重（１０ｇ／ｃｒｎ２）下で２９７＋ＬＪのモデル尿溶
液全吸収した。
リル酸１１１ｇおよび２−アクリルアはビー２−メチル
プロパンスルホン酸４２．１９’に蒸留水１０５０ｇに
溶解し、炭酸水素す） ＩＪウム１４０ｇで部分的に中
和した。ついで、 Ｎ、Ｎ’−メチレン−ビス−アクリ
ルアミド０．３７．９’に加え、反応を過硫酸カリウム
０．３６９およびピロ亜硫酸す） ＩＪウム１．４ｇで
触媒した。反応は断熱的に進行し、温度は１５℃から８
７℃に上昇した。生成した共重合体グル全組かくシ、乾
燥し、粉砕した。゛こう［７て得た架橋共重合体は、そ
れぞれ１ｇにつき、荷重なしで４１ＷＬｌの、および荷
重（１０ｇ／ｃｒｎ２）下で２９７＋ＬＪのモデル尿溶
液全吸収した。
実施例５
重合反応器中において、アクリルアミド３２５ｇおよび
２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸４
９．８．９に蒸留水１０７Ｒに溶解し、炭酸水素ナトリ
ウム２６．ｌｉ＋を加えてＰＨ６，ｓｌで中和した。つ
いで、Ｎ、Ｎ’−メチレン−ビス−アクリルアミド０．
３７．９’ｉ加え、反応をアゾ−し、粉砕した。こうし
て得た架橋共重合体は、それぞれ１ｇ当ｐ１荷重なしで
３６．５ ｍｌの、および荷重（１０９／ｃｍ２）下に
２０−のモデル尿溶液を吸収し、また３ ５ ｍｌ／９
（３５００％）の等張溶液（０，９％ＮａＣＬ水溶液
）全吸収した。
２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸４
９．８．９に蒸留水１０７Ｒに溶解し、炭酸水素ナトリ
ウム２６．ｌｉ＋を加えてＰＨ６，ｓｌで中和した。つ
いで、Ｎ、Ｎ’−メチレン−ビス−アクリルアミド０．
３７．９’ｉ加え、反応をアゾ−し、粉砕した。こうし
て得た架橋共重合体は、それぞれ１ｇ当ｐ１荷重なしで
３６．５ ｍｌの、および荷重（１０９／ｃｍ２）下に
２０−のモデル尿溶液を吸収し、また３ ５ ｍｌ／９
（３５００％）の等張溶液（０，９％ＮａＣＬ水溶液
）全吸収した。
実施例６
重合反応器中において、ビニルピロリドン１００ｇ、ア
クリル酸２３０ｇおよび２−アクリルアミド−２−メチ
ルプロパンヌルホン酸４２９を蒸留水１０００にｌに溶
解し、炭酸水素ナトリウム１０５ｇ’を加えて部分的に
中和した。ついで、Ｎ、Ｎ’−メチレン−ビス−アクリ
ルアミド０．３７９に加え、反応を紫外線の照射下にア
ゾ−ビグ−アミジン１０ノ４／ンニ塩酸塩０．６９で触
媒した９反応は断熱的に進行し、温度は１５℃か１３− ら７１℃に上昇した。生成した共重合体ケ９ルを細かく
シ、乾燥し、粉砕し、これに熱分解法シリカ（デグサ社
製アエロジル２００）全０．５％（共重合体の重量を基
準）の割合で混和した。
クリル酸２３０ｇおよび２−アクリルアミド−２−メチ
ルプロパンヌルホン酸４２９を蒸留水１０００にｌに溶
解し、炭酸水素ナトリウム１０５ｇ’を加えて部分的に
中和した。ついで、Ｎ、Ｎ’−メチレン−ビス−アクリ
ルアミド０．３７９に加え、反応を紫外線の照射下にア
ゾ−ビグ−アミジン１０ノ４／ンニ塩酸塩０．６９で触
媒した９反応は断熱的に進行し、温度は１５℃か１３− ら７１℃に上昇した。生成した共重合体ケ９ルを細かく
シ、乾燥し、粉砕し、これに熱分解法シリカ（デグサ社
製アエロジル２００）全０．５％（共重合体の重量を基
準）の割合で混和した。
こうして得た吸収剤は、それぞれＩ１１当シ、荷重なし
一’Ｃ４，５ｍｌの、および荷重（１０、！ｉ’／ｃｍ
２ ）下で３２ｍＡ’のモデル尿溶液を吸収した。
一’Ｃ４，５ｍｌの、および荷重（１０、！ｉ’／ｃｍ
２ ）下で３２ｍＡ’のモデル尿溶液を吸収した。
以下に示す実施例は電解質を高濃度で含む水溶液に対す
る吸収性がこの発明の吸収剤の方が従来の架橋ポリアク
リル酸および架橋アクリルアミド−アクリル酸共重合体
よシも優れていることを示すものである。
る吸収性がこの発明の吸収剤の方が従来の架橋ポリアク
リル酸および架橋アクリルアミド−アクリル酸共重合体
よシも優れていることを示すものである。
実施例７
重合反応器中において、アクリルアミド３３２ｇ、およ
び２−アクリルアミド−２−メチルグロ・母ンスルホン
酸１０８ｇ’ｉ水１０００ｇに溶解し、炭酸カリウム３
６ｇで部分的に中和した。ついで、 Ｎ、、Ｎ’−メチ
レン−ビス−アクリルアミド１．８ｇおよび触媒として
アゾ−ビス−アミジンｆｇ／ｆンニ塩酸塩０．７３Ｎ’
を加えた。反応は実１４− 際上断熱反応であり、温度は２０℃から９０℃壕で上昇
した。生成した共重合体ダルを細かくし、乾燥し、粉砕
した。この生成物を以下の組成の水溶液から作った人造
海水で試験した。
び２−アクリルアミド−２−メチルグロ・母ンスルホン
酸１０８ｇ’ｉ水１０００ｇに溶解し、炭酸カリウム３
６ｇで部分的に中和した。ついで、 Ｎ、、Ｎ’−メチ
レン−ビス−アクリルアミド１．８ｇおよび触媒として
アゾ−ビス−アミジンｆｇ／ｆンニ塩酸塩０．７３Ｎ’
を加えた。反応は実１４− 際上断熱反応であり、温度は２０℃から９０℃壕で上昇
した。生成した共重合体ダルを細かくし、乾燥し、粉砕
した。この生成物を以下の組成の水溶液から作った人造
海水で試験した。
水溶液Ａ ・・・蒸留水１０００ｇ中ＮａＣ４５５，８
、！ｉ’、ＭｇＣｌ２−６Ｈ２０２５，４，９、ＣａＣ
４２２，６ｇおよびＫＣｌ １．６．９０ 水溶液Ｂ ・−・蒸留水１１７ｇ中Ｎａ２ＳＯ４’ １
０Ｈ２０２１，２９゜ 水溶液Ｂを攪拌下に水溶液入を加え、１日放置した後ろ
紙を用いてろ過した。上記架橋共重合体粉末をガラスフ
ィルター上に散布して上記試験海水中に浸漬することに
よって吸収性を試験した。ついで、この浸漬によって膨
潤した共重合体ダルを８５℃で６ないし８時間乾燥しく
第１サイクル）順次浸漬および乾燥を繰シ返した（第２
サイクルおよびそれ以後のサイクル）。
、！ｉ’、ＭｇＣｌ２−６Ｈ２０２５，４，９、ＣａＣ
４２２，６ｇおよびＫＣｌ １．６．９０ 水溶液Ｂ ・−・蒸留水１１７ｇ中Ｎａ２ＳＯ４’ １
０Ｈ２０２１，２９゜ 水溶液Ｂを攪拌下に水溶液入を加え、１日放置した後ろ
紙を用いてろ過した。上記架橋共重合体粉末をガラスフ
ィルター上に散布して上記試験海水中に浸漬することに
よって吸収性を試験した。ついで、この浸漬によって膨
潤した共重合体ダルを８５℃で６ないし８時間乾燥しく
第１サイクル）順次浸漬および乾燥を繰シ返した（第２
サイクルおよびそれ以後のサイクル）。
結果を下記の表に、同様に試験した従来の吸収剤につい
てのそれとともに示しである。
てのそれとともに示しである。
＝１５−
実施例８
重合反応器中において、アクリルアミド３３２ｇ、およ
び２−アクリルアミド−２−メチル１０・ヤンスルホン
酸１０８ｇを水１０００．！９中に溶解し、炭酸カリウ
ム３６ｇで中和し、ついでテトラアリロキシエタン３．
５．９および触媒としてのアゾ−ビス−アミジンプロｉ
Ｒンニ塩酸塩ｏ、ｑ３ｇ金加えた。反応は実際上断熱的
であり、温度は１５℃から８６℃まで上昇した。生成し
た共重合体ダル金利かくし、乾燥し、粉砕し、実施例７
と同様にその吸収性を試験した。結果を実施例７の結果
とともに下記表に示す。
び２−アクリルアミド−２−メチル１０・ヤンスルホン
酸１０８ｇを水１０００．！９中に溶解し、炭酸カリウ
ム３６ｇで中和し、ついでテトラアリロキシエタン３．
５．９および触媒としてのアゾ−ビス−アミジンプロｉ
Ｒンニ塩酸塩ｏ、ｑ３ｇ金加えた。反応は実際上断熱的
であり、温度は１５℃から８６℃まで上昇した。生成し
た共重合体ダル金利かくし、乾燥し、粉砕し、実施例７
と同様にその吸収性を試験した。結果を実施例７の結果
とともに下記表に示す。
−１６＝
この表から、この発明の吸収剤は第９サイクル≦二おい
ても１３〜１７ ａｔ／ｇの海水を吸収し、従来の吸収
剤がわずか１．０〜３．６ ｒｄ／９の海水しか吸収し
ないこと（二較べはるか（二優れていることがわかる。
ても１３〜１７ ａｔ／ｇの海水を吸収し、従来の吸収
剤がわずか１．０〜３．６ ｒｄ／９の海水しか吸収し
ないこと（二較べはるか（二優れていることがわかる。
実施例９
重合反応器中において、アクリルｆｌｔ２１Ｂｇおよび
２−アクリルアミド−２−メテルゾロノ９ンスルホン酸
１５７ｇを蒸留水９６５ｇ１二溶解し、炭酸水素ナトリ
ウム１３５ｇを加えてｐＨ４，３まで中和した。ついで
、トリメチロールプロパンジアリルエーテル０．３７ｆ
ｌを加え、反応を、紫外線の照射下（二、アゾ−ビス−
アミジンプロ・９ンニ塩酸塩０．６９で触媒した。反応
ｔま断熱的（二進行し、温度は１５℃から７６℃（二上
昇した。生成した共重合体ダルを細かくシ、乾燥し、粉
砕した。こうして得た架橋共重合体は、それぞれ１ｇ当
り、荷重なしで５２．５１１７の、および荷重（１０９
ＡＩＩ）下に４１−のモデル尿溶液を吸収し、また６１
眸り（６１００％）の等張溶液（０，９％ＮａＣ１水溶
液）を吸収した。
２−アクリルアミド−２−メテルゾロノ９ンスルホン酸
１５７ｇを蒸留水９６５ｇ１二溶解し、炭酸水素ナトリ
ウム１３５ｇを加えてｐＨ４，３まで中和した。ついで
、トリメチロールプロパンジアリルエーテル０．３７ｆ
ｌを加え、反応を、紫外線の照射下（二、アゾ−ビス−
アミジンプロ・９ンニ塩酸塩０．６９で触媒した。反応
ｔま断熱的（二進行し、温度は１５℃から７６℃（二上
昇した。生成した共重合体ダルを細かくシ、乾燥し、粉
砕した。こうして得た架橋共重合体は、それぞれ１ｇ当
り、荷重なしで５２．５１１７の、および荷重（１０９
ＡＩＩ）下に４１−のモデル尿溶液を吸収し、また６１
眸り（６１００％）の等張溶液（０，９％ＮａＣ１水溶
液）を吸収した。
−１９−
１１８−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）水中において膨潤性の架橋共重合体であって１ （４） ２−アクリルアミド−２−メチルゾロパンスル
ホン酸並びにそのアルカリ金属塩およびアンモニウム塩
よりなる群の中から選ばれた少なくとも１種の単量体か
ら誘導された単位０．５ないし７５重量％、 （Ｂ） アクリル酸およびそのアルカリ金属塩および
アンモニウム塩、メタクリル酸およびそのアルカリ金属
塩およびアンモニウム塩、アクリルアミド並びにビニル
ピロリドンよｐなる群の中から選ばれた少なくとも１種
の単量体から誘導された単位２３ないし９９．４９重量
％、および ＜Ｃ＞ 少なくとも２個の官能基を有する架橋剤から
誘導された単位０．０１ないし２．０重ｊｌｌｔ′チか
らなる架橋共重合体。 （２）単量体単位（Ａ）を約５ないし３０重量％の割合
で含有する特許請求の範囲第１項記載の架橋共重合体。 （３）単量体単位（Ｂ） ’に約７０ないし９５重量％
の割合で含有する特許請求の範囲第１項または第２項記
載の架橋共重合体。 （４）電解質全含有する水溶液用の吸収剤であって、 （Ａ）２−アクリルアミド−２−メチルプロ／４’ンス
ルホン酸並びにそのアルカリ金属塩およびアンモニウム
塩よシなる群の中から選ばれた少なくとも１種の単量体
から誘導された単位０．５ないし７５重重量チ、 （Ｂ） アクリル酸およびアルカリ金属塩およびアン
モニウム塩、メタクリル−およびそのアルカリ金属塩お
よびアンモニウム塩、アクリルアミド並びにビニルピロ
リドンよりなる群の中から選ばれた少なくとも１種の″
単量体から誘導された単位２３ないし９９．４９重量％
、および （Ｃ） 少々くとも２個の官能基を有する架橋剤から
誘導された単位０．０１ないし２．０重量％からなる架
橋共重合体を有効成分とする吸収剤。 （５）架橋共重合体全担体に担持した形態で有する特許
請求の範囲第４項記載の吸収剤。 （６）架橋共重合体の重量の０．１ないし１０チの割合
で親水剤をさらに含有する特許請求の範囲第４項または
第５項記載の吸収剤。 （７）親水剤の量が架橋剤の重量の０．２ないし５重量
％である特許請求の範囲第６項記載の吸収剤。 （８）親水剤が微粉砕シリカである特許請求の範囲第６
項または第７項記載の吸収剤。 （９）担体が繊維または紙をベースとするものである特
許請求の範囲第５項ないし第８項のいずれかに記載の吸
収剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19813124008 DE3124008A1 (de) | 1981-06-19 | 1981-06-19 | Vernetzte, in wasser quellbare copolymerisate und ihre verwendung als absorptionsmittel fuer waessrige koerperfluessigkeiten wie urin |
| DE3124008.9 | 1981-06-19 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2263959A Division JPH03176065A (ja) | 1981-06-19 | 1990-10-03 | 吸収剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS582312A true JPS582312A (ja) | 1983-01-07 |
| JPH0344088B2 JPH0344088B2 (ja) | 1991-07-04 |
Family
ID=6134865
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57105264A Granted JPS582312A (ja) | 1981-06-19 | 1982-06-18 | 架橋共重合体 |
| JP2263959A Granted JPH03176065A (ja) | 1981-06-19 | 1990-10-03 | 吸収剤 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2263959A Granted JPH03176065A (ja) | 1981-06-19 | 1990-10-03 | 吸収剤 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0068189B1 (ja) |
| JP (2) | JPS582312A (ja) |
| DE (2) | DE3124008A1 (ja) |
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| JPWO2016148153A1 (ja) * | 2015-03-16 | 2017-12-28 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂および吸水剤 |
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-
1981
- 1981-06-19 DE DE19813124008 patent/DE3124008A1/de not_active Ceased
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1982
- 1982-06-08 DE DE8282104996T patent/DE3260881D1/de not_active Expired
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0471926B2 (ja) | 1992-11-17 |
| JPH0344088B2 (ja) | 1991-07-04 |
| DE3260881D1 (en) | 1984-11-08 |
| DE3124008A1 (de) | 1983-01-27 |
| JPH03176065A (ja) | 1991-07-31 |
| EP0068189B1 (de) | 1984-10-03 |
| EP0068189A1 (de) | 1983-01-05 |
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