JPS5821613A - 湿布剤膏体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は湿布側膏体に関するものである。

湿布剤は打身、捻挫、関節リュウマチ、筋肉痛・などの
治療に常用されている。従来は、ベントナイト、カオリ
ン、タルクなどの粉末賦型剤をグリセリン、グロピレン
グリコールなどの保湿剤および水、ならびに必要に応じ
て水溶性樹脂を用いた親水性基剤中に、サリチル酸メチ
ル。

サロコ＾ル、ハっカ油、メントール、カンフル。

黄相末、楊梅皮末、山しよう末、さんしし末などの生弊
またはそのエキス成分などの薬効成分を混和してその膏
体を調製し、この膏体をリント布などの支持布に塗布し
て湿布剤としていた。

このため、従来の湿布剤は、その貯蔵中−または製造時
に支持布であるリント布背面への生薬成分色素の移行や
膏体の軟化によるいわゆる「だれ」現象番起しやすかっ
た。

また、従来の湿布剤は、水によってその膏体の柔軟性を
保ち、皮膚への接着性をよくするなどの工夫がなされて
いたが、湿布剤膏体自体は皮膚への接着性を欠くので使
用時は絆創膏や包帯などで湿布剤を患部に固定する必要
があった。

本発明者らは、これらの欠点を解消するため種々研究の
結果、支持布への生薬色素の移行を防止し、膏体の「だ
れ」現象をおこさず、それ自体皮膚への接着性を有する
湿布側膏体を見出し、本発明を完成した。

本発明の目的物質は、メチルビニルエーテル／無水マレ
イン酸共重合体により架橋されたポリビニルピロリドン
の水溶液を含む基剤に薬効成分。

ケイ酸マグネシウム−ナトリウムおよびアクリル酸エス
テル共重合体エマルジョンを配合した湿布側膏体である
。

本発明において、メチルビニルエーテル／無水マレイン
酸共重合体により架橋されたポリビニルピロリドンの水
溶液はポリビニルピロリドンの水溶液とメチルビニルエ
ーテル／無水マレイン酸の水溶液とを混合することによ
シ得られ、これを配合することによシ湿布剤膏体の軟化
を防止することが可能となる。

ポリビニルピロリドンは各種のグレードが市販されてい
るが、分子量２０．０００〜８０．０００で粘度範囲に
＝２０〜９０のものが好ましく、ＰＶＰＫ−４０゜同Ｋ
　−９０（ゼネラル・アニリン−アンド・フィルム社製
Ｏなどが適当である。

メチルビニルエーテル／無水マレイン酸共重合体はガン
トレッＡＮ−１３９（ゼネラル・アニリン・アンド・フ
ィルム社製）などが適当である。

湿布剤膏体全量中、ポリビニルピロリドンを５〜１２］
ｉ量％、メチルビニルエーテル／無水マレイン酸共重合
体を２〜５重量％、精製水を５〜１５重量％使用するこ
とができる。

薬効成分は、鎮痛消炎作用などを有する物質であって、
たとえばカンフル、メントール、サリチル酸メチル；黄
相末、楊梅皮末、山しよう末、さんしし末などの生薬ま
たはそのエキスを、単独または混合して、湿布側膏体全
量の６〜１２重量％を使用することができる。

ケイ酸マグネシウム−ナトリウムは、湿布側膏体全量の
α５〜３重量％配合することができ、こ′れによシ生薬
成分色素の支持布への移行を阻止することが可能となる
。

アクリル酸共重合体エマルジョンは、二かゾールＴＳ６
２ｏ　（日本カーバイト社製）などを湿布側膏体全量の
２〜３０重量％配合することができ、これによシ湿布剤
膏体に自己粘着性を与え、湿布側膏体の皮膚への接着性
を高め不ことが可能となる。

なお、必要に応じて、この他グリセリンなどの保水剤、
ポリビニルアルコール（ＰｖＡｌｌｏＭ−１４゜日本合
成社製）などの増粘剤、カオリン、タルクなどの充填剤
を加えて、湿布側膏体の性状を更に改善することが可能
である。

保水剤、増粘剤、充填剤としては、湿布側膏体に常用の
ものを適量使用することができるが、たとえば保水剤、
増粘剤、充填剤にそれぞれグリセリン、ポリビニルアル
コール、カオリンを使用する場合は、各々湿布側膏体全
量の２０〜５５重量％。

５〜１２重量％、１５〜３５重量％程度の使用が適当で
ある。

本発明の湿布側膏体は、たとえば次の方法により製造す
ることができる。

すなわち、精製水にポリビニルピロリドンを加えて溶解
する。必要に応じて保水剤や増粘剤を同時に加えて溶解
してもよい。これにアクリル酸エステル共重合体を加え
てよく混練して親水性ペースト状基剤を調製する。

薬効成分、ケイ酸マグネシウム−ナトリウム。

充填剤など（その殆どが固形成分である。）の均一混合
物を前記親水性ペースト状基剤に加えて更に混練してペ
ースト状とする。これに、更にメチルビニルエーテル／
無水マレイン酸共重合体の精製水溶液を加え、均一に混
練してペースト状となし、本発明の湿布側膏体を得る。

この湿布側膏体を防湿気密性の袋に保存して、使用時に
リント布、不繊布などの支持体に伸展塗布しで湿布剤を
調製するか、または、この湿布側膏体を支持体に伸展塗
布し、この湿布剤膏体表面　゛に剥離用高分子フィルム
を被覆して適当々大きさに切断し、湿布剤を調製して使
用時まで防湿気密性の袋に保存する。

本発明の湿布側膏体は、柔軟性に富みながらも「だれ」
現象をおこすことなく、皮膚への接着性が良好で固定手
段を必要とせず、しかも生薬色素の支持布への移行が生
じないので、治療上有用な湿布側膏体である。

次に本発明の湿布側膏体の製造例を示す実施例および本
発明の湿布側膏体のすぐれた性質を示す試験例を挙げて
、本発明を具体的に説明する。

実施例 精製水８部およびグリセリン２７部からなる混合溶液に
ＰＶＰ−に−９０（ゼネラル・アニリン・アンド・フィ
ルム社製、ポリビニルピロリドン）７部およびＰＶＡ−
ＧＭ−１４（日本合成社製、ポリビニルアルコール）８
部を加えて混合、溶解し、これにニカゾールＴ８６２０
（日本カーバイト社製。

アクリル酸エステル共重合体エマルジョン）１０部を加
えて両者をよく混練し、親水性ペースト状基剤を調製し
た。

これにメントール、サリチル酸メチル、カンフ−□□＋ ル、黄相末、楊梅皮末、山しよう末の１：２：１：２：
２：１重量比混合物９部、カオリン２５部およびケイ酸
マグネシウム−ナトリウム１部の混和物を加えて混練し
、ペースト状とした後、予め精製水２部にガントレツＡ
Ｎ−１３９（ゼネラル・アニリン・アンド・フィルム社
製、メチルビニルエーテル／無水マレイン酸共重合体）
３部を溶解した水溶液をこれに加えて、均一に混練し、
本発明の湿布剤膏体１００部を得た。

試験例１ 第１表に示す処方で、実施例に準じて湿布側膏体を調製
し、処方１，２，３．４による膏体をそれぞれ膏体Ａ、
Ｂ、Ｏ，Ｄとする。

処方１は実施例に記載の処方である。

第１表　　配合処方 前記湿布側膏体Ａ、Ｂ、、Ｃ，Ｄについて、レオメータ
−（ＮＭＲ−２００２Ｊ、不動工業■製）を用いてアダ
プター径８■、引張速度２００　ｍ＋１１　／　分。

荷重圧着時間２０秒、測定温度２０℃で、クイックステ
ィック法に上り粘稠度を測定した。

その結果を第１図に示す。

試験例２ 前記試験例１で調製した湿布側膏体Ａ、Ｂ、Ｏ。

Ｄ各１５Ｏｆをそれぞれ９ｍＸ１１ｃＩｎのネル布に塗
布し、膏体面に常用の剥離用高分子フィルムを貼付して
、気密防湿性の袋に収納して４０℃で保存し、布背面へ
の色素の移行を経時的に調べた。

その結果を第２表に示す。

９− ・註） ｍ：ネル布の着色が認められない。

十：ネル布の着色がやや認められる。

丑：ネル布の着色が明らかに認められる。

＋ｆ：ネル布の着色が著しく認められる。

冊：ネル布の着色が極めて著しく認められる。

試験例３ 前記試験例１で調製した湿布側膏体Ａ、　　Ｂ、　　Ｃ
ｉ。

Ｄについてムベー可塑度計を用い、Ｊ工Ｓのゴム可塑度
試験法を準用して各膏体のムーニー値を測定し、膏体の
温度依存性を調べた。

その結果を第２図に示す。

試験例４ 前記試験例１で調製した湿布側膏体Ａ、Ｂ、Ｏ。

ＤＫついて、振とう器としてイヮキＫＭシェカーＭｏｄ
ｅｌ　Ｖ　−Ｄを用いて４０℃温水振とうを行ない、振
とり３０分後の各湿布側膏体の状態を観察し、湿布側膏
体の崩壊度を調べた。

その結果を第３表に示す。

第３表　崩壊度試験 註） 一二湿布剤膏体の崩壊が全く認められない。

±：湿湿布膏体の崩壊がやや認められる。

＋：湿湿布膏体が完全に崩壊しているのが認められる。

【図面の簡単な説明】

第１図はコントロールとの対比において本発明の湿布剤
膏体の粘稠度を示すグラフである。 第２図は、コントロールとの対比において本発明の湿布
剤膏体の温度依存性を示すグラフである。 各図において、Ａは試験例１において調製された本発明
の湿布剤膏体であシ、Ｂ、Ｏ，Ｄは試験例１において調
製されたコントロールの湿布剤膏体である。 オ　１　図 才２図

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １）メチルビニルエーテル／無水マレイン酸共重体によ
   シ架橋されたポリビニルピロリドンの水溶液を含む基剤
   に薬効成分、ケイ酸マグネシウム−ナトリウムおよびア
   クリル酸エステル共重合体エマルジョンを配合した湿布
   側膏体。