JPS58198543A - 難燃性合成樹脂組成物 - Google Patents
難燃性合成樹脂組成物Info
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- JPS58198543A JPS58198543A JP8215282A JP8215282A JPS58198543A JP S58198543 A JPS58198543 A JP S58198543A JP 8215282 A JP8215282 A JP 8215282A JP 8215282 A JP8215282 A JP 8215282A JP S58198543 A JPS58198543 A JP S58198543A
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- synthetic resin
- flame
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- antimony oxide
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、酸化アンチモンを含有する難燃性合成樹脂組
成物に関する。更に詳しくは、限定された平均粒径を有
する酸化アンチモンにて高度の難燃性を付与された合成
樹脂組成物に関する。
成物に関する。更に詳しくは、限定された平均粒径を有
する酸化アンチモンにて高度の難燃性を付与された合成
樹脂組成物に関する。
合成樹脂は素材として各種の用途に使用されるが、難燃
性に乏しいため特に建材部品や電気用品への適用に制限
が生じる場合がある。従来、合成樹脂の難燃化方法とし
ては、酸化アンチモンを、・・ロゲン化合物、リン化合
物、窒素化合物と共に使用することが知られている。し
かしながら、酸化アンチモンを用いた場合には、分散不
良か生じ、アイゾツト衝撃強度を始めとする機械的物性
の低下や、燃焼試験時の綿着火、いわゆるドリッピング
が生じやすいという欠点を有していた。
性に乏しいため特に建材部品や電気用品への適用に制限
が生じる場合がある。従来、合成樹脂の難燃化方法とし
ては、酸化アンチモンを、・・ロゲン化合物、リン化合
物、窒素化合物と共に使用することが知られている。し
かしながら、酸化アンチモンを用いた場合には、分散不
良か生じ、アイゾツト衝撃強度を始めとする機械的物性
の低下や、燃焼試験時の綿着火、いわゆるドリッピング
が生じやすいという欠点を有していた。
本発明者らは、かかる観点に基いて鋭意検討した結果、
限定された平均粒径を有する酸化アンチモ／を難燃化剤
と共に合成樹脂に緊密に混合することによシ、機械的物
性の低下の少ない、高度の難燃性を有する組成物が得ら
れることを見出し、本発明に到達した。
限定された平均粒径を有する酸化アンチモ／を難燃化剤
と共に合成樹脂に緊密に混合することによシ、機械的物
性の低下の少ない、高度の難燃性を有する組成物が得ら
れることを見出し、本発明に到達した。
すなわち本発明は、
（川 合成樹脂 ５０〜９７重猷部、
（ｂ） 難燃化剤 ２〜３０重針部、（Ｃ） 平
均粒径が０．６μ以下である酸化アンチモン
１〜２０重量部、 を含有する難燃性合成樹脂組成物を内容とする。
均粒径が０．６μ以下である酸化アンチモン
１〜２０重量部、 を含有する難燃性合成樹脂組成物を内容とする。
本発明において、酸化アンチモンの平均粒径は０．６以
下、好ましくは０．１〜０．６μであるが、ここで平均
粒径とは数平均粒径を云うのであり、平均粒径が０．６
μを越える場合には前記の欠点が生じやすい。一方、粒
径を小さくすれば難燃効果が向上しそうに思われるが、
意外にも０．１μ未満になると逆に物性の低下を来しや
すいことが判明した。酸化アンチモンは、３価及び／又
は５価のものが良く、特に三酸化アンチモンが良い。添
加景は難燃化剤の種類により異なるが、一般的に汀って
１〜２０重量部である。また樹脂との相溶性を増すため
にカップリング剤等で処理されていても良いＯ 好適な合成樹脂としては、熱可塑性樹脂や熱硬化性樹脂
が挙げられるが、特に熱可塑性樹脂の難燃化に有効であ
る。具体例を示すとポリエチレン、ポリプロピレン、ポ
リブチレン、ポリブタジェンのようなポリオレフィン系
樹脂；ポリスチレン、アクリルニトリル−ブタジェン−
スチレン共重合体（ＡＢＳ）、アクリロニトリル−スチ
レン共重合体（Ａ８）のようなスチレン系樹脂；ポリ（
塩化ビニル−酢酸ビニル）重合体のようなハロゲン化ビ
ニル系樹脂；ポリアクリル酸、ボリア、クリル酸エステ
ル、ポリメタクリル酸エステルのようなアクリル系樹脂
；ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレンテレフ
タレート、ポリブチン／テレフタレートのようなポリア
ルキレンテレフタレート系ｍ脂；ナイロン−６、ナイロ
ン−６６、ナイロン−１２などのポリアミド系樹脂；ポ
リカーボネート系樹脂；ポリフェニレンエーテル系樹脂
；ポリウレタン系樹脂などの熱可塑性樹脂があシ、また
はエポキシ系樹脂、フェノール系樹脂、メラミ、・：。
下、好ましくは０．１〜０．６μであるが、ここで平均
粒径とは数平均粒径を云うのであり、平均粒径が０．６
μを越える場合には前記の欠点が生じやすい。一方、粒
径を小さくすれば難燃効果が向上しそうに思われるが、
意外にも０．１μ未満になると逆に物性の低下を来しや
すいことが判明した。酸化アンチモンは、３価及び／又
は５価のものが良く、特に三酸化アンチモンが良い。添
加景は難燃化剤の種類により異なるが、一般的に汀って
１〜２０重量部である。また樹脂との相溶性を増すため
にカップリング剤等で処理されていても良いＯ 好適な合成樹脂としては、熱可塑性樹脂や熱硬化性樹脂
が挙げられるが、特に熱可塑性樹脂の難燃化に有効であ
る。具体例を示すとポリエチレン、ポリプロピレン、ポ
リブチレン、ポリブタジェンのようなポリオレフィン系
樹脂；ポリスチレン、アクリルニトリル−ブタジェン−
スチレン共重合体（ＡＢＳ）、アクリロニトリル−スチ
レン共重合体（Ａ８）のようなスチレン系樹脂；ポリ（
塩化ビニル−酢酸ビニル）重合体のようなハロゲン化ビ
ニル系樹脂；ポリアクリル酸、ボリア、クリル酸エステ
ル、ポリメタクリル酸エステルのようなアクリル系樹脂
；ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレンテレフ
タレート、ポリブチン／テレフタレートのようなポリア
ルキレンテレフタレート系ｍ脂；ナイロン−６、ナイロ
ン−６６、ナイロン−１２などのポリアミド系樹脂；ポ
リカーボネート系樹脂；ポリフェニレンエーテル系樹脂
；ポリウレタン系樹脂などの熱可塑性樹脂があシ、また
はエポキシ系樹脂、フェノール系樹脂、メラミ、・：。
ン系樹脂、不飽和ポリエステル系樹脂、ビニルエステル
系樹脂、アリル系樹脂、シリコーン系樹脂などの熱硬化
性樹脂がある。これらの樹脂は共重合体でも良く、混合
物でも良い。特にポリアルキレンテレフタレート系樹脂
が良く、とりわけ改質ポリエチレンテレフタレート系樹
脂が良い。改質ポリエチレンテレフタレート系樹脂とは
、エチレンテレフタレート単位を主成分とするポリマー
に、結晶化を促進する改質剤を導入した樹脂を汀い、各
種の改質剤が考えられる。例えば、ポリエチレングリコ
ール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレン
グリコール、エチレンオキサイド−プロピレンオキサイ
ド共重合体等のポリアルキレンクリコール類；ポリエチ
レングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテト
ラメチレングリコール、エチレンオキサイド−プロピレ
ンオキサイド共重合体等のモノ及びシフタル酸エステル
ナ） ＩＪウム塩をはじめとする有機酸金属塩を有する
ポリオキンアルキレン化合物；ポリエチレングリコール
、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリ
コール、エチレンオキサイド−プロピレンオキサイド共
重合体等のモノ及びジグリシジルエーテルをはじめとす
るエポキシ基を有するポリオキシアルキレン化合物；ポ
リエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポ
リテトラメチレングリコール、エチレンオキサイド−プ
ロピレンオキサイド共重合体等のモノ及びジノニルフェ
ニルエーテルをはじめとする炭化水素基を有するポリオ
キシアルキレン化合物；ネオペンチルグリコールジベン
ゾエート、ブタン−１，３−ジオールアジペートオリゴ
マーをはじめとする低分子量有機エステル化合物；エチ
レン／メタアクリル酸共重合体等のナトリウム塩、カリ
ウム塩、亜鉛塩をはじめとするイオン性共重合体；酢酸
ナトリウム、安息香酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリ
ウム、炭酸カルシウム、タルクをはじめとする核剤類等
が挙げられるが、これらのみに限定されるものではない
。改質剤は単独でも良く併用されても良く、共重合及び
／又は混合により導入することかできる。就中、有機酸
金属塩を有するポリオキシアルキレン化合物を導入した
改質ポリエチレンテレフタレート系樹脂が最も有利であ
る。
系樹脂、アリル系樹脂、シリコーン系樹脂などの熱硬化
性樹脂がある。これらの樹脂は共重合体でも良く、混合
物でも良い。特にポリアルキレンテレフタレート系樹脂
が良く、とりわけ改質ポリエチレンテレフタレート系樹
脂が良い。改質ポリエチレンテレフタレート系樹脂とは
、エチレンテレフタレート単位を主成分とするポリマー
に、結晶化を促進する改質剤を導入した樹脂を汀い、各
種の改質剤が考えられる。例えば、ポリエチレングリコ
ール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレン
グリコール、エチレンオキサイド−プロピレンオキサイ
ド共重合体等のポリアルキレンクリコール類；ポリエチ
レングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテト
ラメチレングリコール、エチレンオキサイド−プロピレ
ンオキサイド共重合体等のモノ及びシフタル酸エステル
ナ） ＩＪウム塩をはじめとする有機酸金属塩を有する
ポリオキンアルキレン化合物；ポリエチレングリコール
、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリ
コール、エチレンオキサイド−プロピレンオキサイド共
重合体等のモノ及びジグリシジルエーテルをはじめとす
るエポキシ基を有するポリオキシアルキレン化合物；ポ
リエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポ
リテトラメチレングリコール、エチレンオキサイド−プ
ロピレンオキサイド共重合体等のモノ及びジノニルフェ
ニルエーテルをはじめとする炭化水素基を有するポリオ
キシアルキレン化合物；ネオペンチルグリコールジベン
ゾエート、ブタン−１，３−ジオールアジペートオリゴ
マーをはじめとする低分子量有機エステル化合物；エチ
レン／メタアクリル酸共重合体等のナトリウム塩、カリ
ウム塩、亜鉛塩をはじめとするイオン性共重合体；酢酸
ナトリウム、安息香酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリ
ウム、炭酸カルシウム、タルクをはじめとする核剤類等
が挙げられるが、これらのみに限定されるものではない
。改質剤は単独でも良く併用されても良く、共重合及び
／又は混合により導入することかできる。就中、有機酸
金属塩を有するポリオキシアルキレン化合物を導入した
改質ポリエチレンテレフタレート系樹脂が最も有利であ
る。
好適な難燃化剤としては、へロゲ／化合物が良く、酸化
アンチモンとの併用により相乗効果をもたらすことがで
きる。具体例としては、ノ・ロゲン化ジフェニルエーテ
ル化合物、ノ・ロダン化ポリカーボネート系化合物、ノ
・ロゲ／化ポリフェニレンオキシド系化合物、ハロゲン
含有８−トリアジン系化合物、・・ロダン化ビスフェノ
ール型エポキシ樹脂等が挙げられる。その他必要に応じ
て、リン系化合物、窒素系化合物等を併用しても良い。
アンチモンとの併用により相乗効果をもたらすことがで
きる。具体例としては、ノ・ロゲン化ジフェニルエーテ
ル化合物、ノ・ロダン化ポリカーボネート系化合物、ノ
・ロゲ／化ポリフェニレンオキシド系化合物、ハロゲン
含有８−トリアジン系化合物、・・ロダン化ビスフェノ
ール型エポキシ樹脂等が挙げられる。その他必要に応じ
て、リン系化合物、窒素系化合物等を併用しても良い。
添加量は、各々異なるが一般的に言って２〜３０重量部
であり、難燃化するのに必要な量が添加される０ また、本発明の組成物に、ガラス繊維、鉱物繊維、タル
ク、マイカなどの強化充填剤を加えて゛も良く、紫外線
安定剤、酸化劣化防止剤、熱安定剤、可塑剤、滑剤、着
色剤といった添加剤を加えても良い。
であり、難燃化するのに必要な量が添加される０ また、本発明の組成物に、ガラス繊維、鉱物繊維、タル
ク、マイカなどの強化充填剤を加えて゛も良く、紫外線
安定剤、酸化劣化防止剤、熱安定剤、可塑剤、滑剤、着
色剤といった添加剤を加えても良い。
本発明の組成物を製造するには、合成樹脂の製造時に添
加配合する方法、押出機を用いて混合押出する方法など
、公知の方法にて、酸化ア／チモ／及び難燃化剤を合成
樹脂に配合すれば良い。
加配合する方法、押出機を用いて混合押出する方法など
、公知の方法にて、酸化ア／チモ／及び難燃化剤を合成
樹脂に配合すれば良い。
かくしてドリッピングが少なく高度の難燃性を有すると
共に機械的物性にすぐれた組成物を得ることができる。
共に機械的物性にすぐれた組成物を得ることができる。
本発明の組成物は、各種成形部品、パイプ、容器等の成
形に広く利用でき、特に電気部品、建材部品、自動車部
品等に好適に利用でき、繊維やフィルム・シートへの利
用も可能である。
形に広く利用でき、特に電気部品、建材部品、自動車部
品等に好適に利用でき、繊維やフィルム・シートへの利
用も可能である。
以下に実施例をあげて本発明を説明するが、本発明はこ
れら実施例のみに限定されるものではない。なお実施例
中、成形品の引張強度はＡＳＴＭ−Ｄ６３８、熱変形温
度（１８，６￥１）はＡＳＴＭ−Ｄ６４８、アイゾツト
衝撃値はＡＳＴＭ−Ｄ２５６、難燃性はＵＬ−９４垂直
試験法に準拠した方法で測定した。
れら実施例のみに限定されるものではない。なお実施例
中、成形品の引張強度はＡＳＴＭ−Ｄ６３８、熱変形温
度（１８，６￥１）はＡＳＴＭ−Ｄ６４８、アイゾツト
衝撃値はＡＳＴＭ−Ｄ２５６、難燃性はＵＬ−９４垂直
試験法に準拠した方法で測定した。
実施例１
アクリロニトリル−ブタジェン−スチレン共重合体（Ａ
ＢＳ ）８２重量部に、平均粒径０．２μの二酸化アン
チモン６重量部及びデカブロモジフェニルエーテ７ｔ、
（ＤＤＥ ） １２重量部を押出混合し、射出成形によ
り試験片を得た。表ＩＫ、ｉすように物性・難燃性共に
優れていた。
ＢＳ ）８２重量部に、平均粒径０．２μの二酸化アン
チモン６重量部及びデカブロモジフェニルエーテ７ｔ、
（ＤＤＥ ） １２重量部を押出混合し、射出成形によ
り試験片を得た。表ＩＫ、ｉすように物性・難燃性共に
優れていた。
比較例１として、上記の三酸化アンチモンのかわりに、
平均粒径２．０μの三酸化アンチモンを同量使用した場
合を表１に併せ示す０物性低下が大きく、難燃性も劣っ
ていた。
平均粒径２．０μの三酸化アンチモンを同量使用した場
合を表１に併せ示す０物性低下が大きく、難燃性も劣っ
ていた。
表 １
実施例２．３
平均分子ｊｉ１７４０のポリエチレングリコールモノト
リメリット酸エステルニナトリウム塩を１０重量％含有
する改質ポリエチレンテレフタレート樹脂、平均粒径０
．３５μの三酸化アンチモン、デカブロモジフェニルエ
ーテル（ＤＤＥ）、ａｍ長３ｍｍのガラス１ｍ雉を各種
の比率にて押出混合した後、射出成形し、試験片を得た
。表２に示すように、本発明組成物は機械的物性・難燃
性に優れていた。
リメリット酸エステルニナトリウム塩を１０重量％含有
する改質ポリエチレンテレフタレート樹脂、平均粒径０
．３５μの三酸化アンチモン、デカブロモジフェニルエ
ーテル（ＤＤＥ）、ａｍ長３ｍｍのガラス１ｍ雉を各種
の比率にて押出混合した後、射出成形し、試験片を得た
。表２に示すように、本発明組成物は機械的物性・難燃
性に優れていた。
表 ２
比較例２は上記の三酸化アンチモンのかわりに平均粒径
１．５μの三酸化アンチモンを使用した場合であり、物
性低下が大きく、難燃性も劣っていた０ 特許出願人 鐘淵化学工業株式会社 代理人 弁理士浅野真−
１．５μの三酸化アンチモンを使用した場合であり、物
性低下が大きく、難燃性も劣っていた０ 特許出願人 鐘淵化学工業株式会社 代理人 弁理士浅野真−
Claims (4)
- （１）（旬 合成樹Ｊｌ！５０〜９７重最部。 （ｂ） 難燃化剤 ２〜３０重量部、（Ｃ） 平
均粒径が０．６μ以下である酸化アンチモン １
〜２０重量部、 を含有することを特徴とする難燃性合成樹脂組成物。 - （２）合成樹脂が、ポリアルキレンテレフタレート系樹
脂である特許請求の範囲第１項記載の組成物。 - （３）ポリアルキレンテレフタレート系樹脂が、結晶化
を促進する改質剤の導入により改質されてなる特許請求
の範囲第２項記載の組成物。 - （４）ポリアルキレンテレフタレート系樹脂がポリエチ
レン系樹脂である特許請求の範囲第２項または第３項記
載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8215282A JPS58198543A (ja) | 1982-05-15 | 1982-05-15 | 難燃性合成樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8215282A JPS58198543A (ja) | 1982-05-15 | 1982-05-15 | 難燃性合成樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58198543A true JPS58198543A (ja) | 1983-11-18 |
| JPH0329822B2 JPH0329822B2 (ja) | 1991-04-25 |
Family
ID=13766459
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8215282A Granted JPS58198543A (ja) | 1982-05-15 | 1982-05-15 | 難燃性合成樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58198543A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0174826A2 (en) * | 1984-09-10 | 1986-03-19 | Polyplastics Co. Ltd. | Non-flammable polybutylene terephthalate composition |
| JPS63175306A (ja) * | 1987-01-16 | 1988-07-19 | 大日本インキ化学工業株式会社 | 電気部品 |
| JPH0284457A (ja) * | 1988-09-20 | 1990-03-26 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 難燃性樹脂組成物 |
| US5034439A (en) * | 1988-12-29 | 1991-07-23 | Ciba-Geigy Corporation | Flame-resistant polyester moulding compound |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100363422C (zh) * | 2005-12-09 | 2008-01-23 | 中国石油天然气股份有限公司 | 透明的聚对苯二甲酸乙二醇酯复合材料及其制备方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50139843A (ja) * | 1974-04-30 | 1975-11-08 | ||
| JPS5262364A (en) * | 1975-11-18 | 1977-05-23 | Toray Ind Inc | Flame-retarded polyester resin compositions |
| JPS5281365A (en) * | 1975-12-29 | 1977-07-07 | Dainippon Ink & Chem Inc | Flame-retarded, glass-fiber reinforced polyester compositions |
| JPS52108453A (en) * | 1976-03-09 | 1977-09-10 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Fire-retarding resin composition with excellent dripping resistance |
| JPS5335753A (en) * | 1976-09-14 | 1978-04-03 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Reinforced flame-retardant resin composition improved in electrical characteristics |
-
1982
- 1982-05-15 JP JP8215282A patent/JPS58198543A/ja active Granted
Patent Citations (5)
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| US5034439A (en) * | 1988-12-29 | 1991-07-23 | Ciba-Geigy Corporation | Flame-resistant polyester moulding compound |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0329822B2 (ja) | 1991-04-25 |
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