JPH0329822B2 - - Google Patents
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- JPH0329822B2 JPH0329822B2 JP57082152A JP8215282A JPH0329822B2 JP H0329822 B2 JPH0329822 B2 JP H0329822B2 JP 57082152 A JP57082152 A JP 57082152A JP 8215282 A JP8215282 A JP 8215282A JP H0329822 B2 JPH0329822 B2 JP H0329822B2
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は特定の粒子径を有する酸化アンチモン
を含有する難燃性合成樹脂組成物に関する。更に
詳しくは、有機ハロゲン系難燃剤と0.1〜0.6μの
平均粒径を有する酸化アンチモンにて高度の難燃
性を付与されたポリエチレンテレフタレート樹脂
組成物に関する。 ポリエチレンテレフタレート系樹脂は素材とし
て各種の用途に使用されるが、難燃性に乏しいた
め特に建材部品や電気用品への適用に制限が生じ
る場合がある。従来、合成樹脂の難燃化方法とし
ては、酸化アンチモンを、ハロゲン化合物，リン
化合物，窒素化合物と共に使用することが知られ
ている。しかしながら、酸化アンチモンを用いた
場合には、分散不良が生じ、アイゾツト衝撃強度
を始めとする機械的物性の低下や、燃焼試験時の
綿着火、いわゆるドリツピングが生じやすいとい
う欠点を有していた。 本発明者らは、かかる観点に基いて鋭意検討し
た結果、限定された平均粒経を有する酸化アンチ
モンを有機ハロゲン系難燃剤と共にポリエチレン
テレフタレート系樹脂に緊密に混合することによ
り、機械的物性の低下の少ない、高度の難燃性を
有する組成物が得られることを見出し、本発明に
到達した。 すなわち本発明は、 (1) (a) 有機酸金属塩を有するポリオキシアルキ
レン化合物，エポキシ基を有するポリオキシア
ルキレン化合物，炭化水素基を有するポリオキ
シルアルキレン化合物，イオン性共重合体より
選ばれる少なくとも一種の結晶化促進剤を導入
することにより改質されたポリエチレンテレフ
タレート樹脂 50〜97重量部、 (b) 有機ハロゲン系難燃剤 ２〜30重量部、 (c) 平均粒径が0.1〜0.6μである酸化アンチモン
１〜20重量部 からなる難燃性合成樹脂組成物と内容とする。 本発明において、酸化アンチモンの平均粒径は
0.6μ以下、好ましくは0.1〜0.6μであるが、ここで
平均粒径とは数平均粒径を云うのであり、平均粒
径が0.6μを越える場合には前記の欠点、特に物性
の低下が生じやすい。一方、粒径を小さくすれば
難燃効果が向上しそうに思われるが、意外にも
0.1μ未満になると酸化アンチモンの分散がうまく
できず、逆に物性の低下と難燃性の低下とを来し
やすいことが判明した。酸化アンチモンは、３価
及び／又は５価のものが良く、特に三酸化アンチ
モンが良い。添加量は難燃化剤の種類により異な
るが、一般的に言つて１〜20重量部である。また
ポリエチレンテレフタレート系樹脂との相溶性を
増すためにカツプリング剤等で処理されていても
良い。 本発明にいうポリエチレンテレフタレート樹脂
とは、エチレンテレフタレート単位を主成分とす
るポリマーに、結晶化促進剤を導入した樹脂を言
い、各種の改質剤が考えられる。例えば、ポリエ
チレングリコール，ポリプロピレングリコール，
ポリテトラメチレングリコール，エチレンオキサ
イド−プロピレンオキサイド共重合体等のモノ及
びジフタル酸エステルナトリウム塩をはじめとす
る有機金属塩を有するポリオキシアルキレン化合
物；ポリエチレングリコール，ポリプロピレング
リコール，ポリテトラメチレングリコール，エチ
レンオキサイド−プロピレンオキサイド共重合体
等のモノ及びジグリシジルエーテルをはじめとす
るエポキシ基を有するポリオキシアルキレン化合
物；ポリエチレングリコール，ポリプロピレング
リコール，ポリテトラメチレングリコール，エチ
レンオキサイド−プロピレンオキサイド共重合体
等のモノ及びジノニルフエニルエーテルをはじめ
とする炭化水素基を有するポリオキシアルキレン
化合物；エチレン／メタアクリル酸共重合体等の
ナトリウム塩，カリウム塩，亜鉛塩をはじめとす
るイオン性共重合体等が挙げられるが、これらの
みに限定されるものではない。改質剤は単独でも
良く併用されても良く、共重合及び／又は混合に
より導入することができる。就中、有機酸金属塩
を有するポリオキシアルキレン化合物を導入した
改質ポリエチレンテレフタレート樹脂が最も有利
である。 好適な有機ハロゲン系難燃剤としては、酸化ア
ンチモンとの併用により相乗効果をもたらすもの
がよく、具体例としては、ハロゲン化ジフエニル
エーテル化合物，ハロゲン化ポリカーボネート系
化合物，ハロゲン化ポリフエニレンオキシド系化
合物，ハロゲン含有Ｓ−トリアジン系化合物，ハ
ロゲン化ビスフエノール型エポキシ樹脂等が挙げ
られる。その他必要に応じて、リン系化合物，窒
素系化合物等を併用しても良い。就中、ハロゲン
化ジフエニルエーテル化合物が最も好ましい。添
加量は、各々異なるが一般的に言つて２〜30重量
部であり、難燃化するのに必要な量が添加され
る。 また、本発明の組成物に、ガラス繊維，鉱物繊
維，タルク，マイカなどの強化充填剤を加えても
良く、紫外線安定剤，酸化劣化防止剤，熱安定
剤，可塑剤，滑剤，着色剤といつた添加剤を加え
ても良い。 本発明の組成物を製造するには、ポリエチレン
テレフタレート系樹脂の製造時に添加配合する方
法，押出機を用いて混合押出する方法など、公知
の方法にて、平均粒径0.1〜0.6μの酸化アンチモ
ン及び有機ハロゲン系難燃剤をポリエチレンテレ
フタレート系樹脂に配合すれば良い。 かくしてドリツピングが少なく高度の難燃性を
有すると共に機械的物性にすぐれた成形物を得る
ことができる。 本発明の組成物は、各種成形部品，パイプ，容
器等の成形に広く利用でき、特に電気部品，建材
部品，自動車部品等に好適に利用でき、繊維やフ
イルム・シートへの利用も可能である。 以下に実施例をあげて本発明を説明するが、本
発明はこれら実施例のみに限定されるものではな
い。なお実施例中、成形品の引張強度はASTM
−D638、熱変形温度（18.6Kg／cm2）はASTM−
D648、アイゾツト衝撃値はASTM−D256、難燃
性はUL−94垂直試験法に準拠した方法で測定し
た。 実施例１〜３，比較例１〜５ 平均分子量1740のポリエチレングリコールモノ
トリメリツト酸エステル二ナトリウム塩を10重量
％含有する改質ポリエチレンテレフタレート樹
脂、平均粒径が、夫々、0.05μ，0.35μ，0.5μ，
0.8μ，1.5μの三酸化アンチモン、デカブロモジフ
エニルエーテル（DBE）、繊維長３mmのガラス繊
維を表１の比率にて押出混合した後、射出成形
し、試験片を得た。表１に示すように、本発明組
成物は機械的物性，難燃性に優れている。 比較例１，２，３は、平均粒径が夫々0.05μ，
0.8μ，1.5μの三酸化アンチモンを使用した場合で
あり、物性低下が大きく、難燃性も劣つていた。
比較例４と５は、非改質PETを使用し、三酸化
アンチモンの平均粒子径を変えたのであるが、熱
変形温度やアイゾツト衝撃値が劣り、平均粒子径
1.5μの三酸化アンチモンを使用した場合は難燃性
も劣つていた。 【表】
を含有する難燃性合成樹脂組成物に関する。更に
詳しくは、有機ハロゲン系難燃剤と0.1〜0.6μの
平均粒径を有する酸化アンチモンにて高度の難燃
性を付与されたポリエチレンテレフタレート樹脂
組成物に関する。 ポリエチレンテレフタレート系樹脂は素材とし
て各種の用途に使用されるが、難燃性に乏しいた
め特に建材部品や電気用品への適用に制限が生じ
る場合がある。従来、合成樹脂の難燃化方法とし
ては、酸化アンチモンを、ハロゲン化合物，リン
化合物，窒素化合物と共に使用することが知られ
ている。しかしながら、酸化アンチモンを用いた
場合には、分散不良が生じ、アイゾツト衝撃強度
を始めとする機械的物性の低下や、燃焼試験時の
綿着火、いわゆるドリツピングが生じやすいとい
う欠点を有していた。 本発明者らは、かかる観点に基いて鋭意検討し
た結果、限定された平均粒経を有する酸化アンチ
モンを有機ハロゲン系難燃剤と共にポリエチレン
テレフタレート系樹脂に緊密に混合することによ
り、機械的物性の低下の少ない、高度の難燃性を
有する組成物が得られることを見出し、本発明に
到達した。 すなわち本発明は、 (1) (a) 有機酸金属塩を有するポリオキシアルキ
レン化合物，エポキシ基を有するポリオキシア
ルキレン化合物，炭化水素基を有するポリオキ
シルアルキレン化合物，イオン性共重合体より
選ばれる少なくとも一種の結晶化促進剤を導入
することにより改質されたポリエチレンテレフ
タレート樹脂 50〜97重量部、 (b) 有機ハロゲン系難燃剤 ２〜30重量部、 (c) 平均粒径が0.1〜0.6μである酸化アンチモン
１〜20重量部 からなる難燃性合成樹脂組成物と内容とする。 本発明において、酸化アンチモンの平均粒径は
0.6μ以下、好ましくは0.1〜0.6μであるが、ここで
平均粒径とは数平均粒径を云うのであり、平均粒
径が0.6μを越える場合には前記の欠点、特に物性
の低下が生じやすい。一方、粒径を小さくすれば
難燃効果が向上しそうに思われるが、意外にも
0.1μ未満になると酸化アンチモンの分散がうまく
できず、逆に物性の低下と難燃性の低下とを来し
やすいことが判明した。酸化アンチモンは、３価
及び／又は５価のものが良く、特に三酸化アンチ
モンが良い。添加量は難燃化剤の種類により異な
るが、一般的に言つて１〜20重量部である。また
ポリエチレンテレフタレート系樹脂との相溶性を
増すためにカツプリング剤等で処理されていても
良い。 本発明にいうポリエチレンテレフタレート樹脂
とは、エチレンテレフタレート単位を主成分とす
るポリマーに、結晶化促進剤を導入した樹脂を言
い、各種の改質剤が考えられる。例えば、ポリエ
チレングリコール，ポリプロピレングリコール，
ポリテトラメチレングリコール，エチレンオキサ
イド−プロピレンオキサイド共重合体等のモノ及
びジフタル酸エステルナトリウム塩をはじめとす
る有機金属塩を有するポリオキシアルキレン化合
物；ポリエチレングリコール，ポリプロピレング
リコール，ポリテトラメチレングリコール，エチ
レンオキサイド−プロピレンオキサイド共重合体
等のモノ及びジグリシジルエーテルをはじめとす
るエポキシ基を有するポリオキシアルキレン化合
物；ポリエチレングリコール，ポリプロピレング
リコール，ポリテトラメチレングリコール，エチ
レンオキサイド−プロピレンオキサイド共重合体
等のモノ及びジノニルフエニルエーテルをはじめ
とする炭化水素基を有するポリオキシアルキレン
化合物；エチレン／メタアクリル酸共重合体等の
ナトリウム塩，カリウム塩，亜鉛塩をはじめとす
るイオン性共重合体等が挙げられるが、これらの
みに限定されるものではない。改質剤は単独でも
良く併用されても良く、共重合及び／又は混合に
より導入することができる。就中、有機酸金属塩
を有するポリオキシアルキレン化合物を導入した
改質ポリエチレンテレフタレート樹脂が最も有利
である。 好適な有機ハロゲン系難燃剤としては、酸化ア
ンチモンとの併用により相乗効果をもたらすもの
がよく、具体例としては、ハロゲン化ジフエニル
エーテル化合物，ハロゲン化ポリカーボネート系
化合物，ハロゲン化ポリフエニレンオキシド系化
合物，ハロゲン含有Ｓ−トリアジン系化合物，ハ
ロゲン化ビスフエノール型エポキシ樹脂等が挙げ
られる。その他必要に応じて、リン系化合物，窒
素系化合物等を併用しても良い。就中、ハロゲン
化ジフエニルエーテル化合物が最も好ましい。添
加量は、各々異なるが一般的に言つて２〜30重量
部であり、難燃化するのに必要な量が添加され
る。 また、本発明の組成物に、ガラス繊維，鉱物繊
維，タルク，マイカなどの強化充填剤を加えても
良く、紫外線安定剤，酸化劣化防止剤，熱安定
剤，可塑剤，滑剤，着色剤といつた添加剤を加え
ても良い。 本発明の組成物を製造するには、ポリエチレン
テレフタレート系樹脂の製造時に添加配合する方
法，押出機を用いて混合押出する方法など、公知
の方法にて、平均粒径0.1〜0.6μの酸化アンチモ
ン及び有機ハロゲン系難燃剤をポリエチレンテレ
フタレート系樹脂に配合すれば良い。 かくしてドリツピングが少なく高度の難燃性を
有すると共に機械的物性にすぐれた成形物を得る
ことができる。 本発明の組成物は、各種成形部品，パイプ，容
器等の成形に広く利用でき、特に電気部品，建材
部品，自動車部品等に好適に利用でき、繊維やフ
イルム・シートへの利用も可能である。 以下に実施例をあげて本発明を説明するが、本
発明はこれら実施例のみに限定されるものではな
い。なお実施例中、成形品の引張強度はASTM
−D638、熱変形温度（18.6Kg／cm2）はASTM−
D648、アイゾツト衝撃値はASTM−D256、難燃
性はUL−94垂直試験法に準拠した方法で測定し
た。 実施例１〜３，比較例１〜５ 平均分子量1740のポリエチレングリコールモノ
トリメリツト酸エステル二ナトリウム塩を10重量
％含有する改質ポリエチレンテレフタレート樹
脂、平均粒径が、夫々、0.05μ，0.35μ，0.5μ，
0.8μ，1.5μの三酸化アンチモン、デカブロモジフ
エニルエーテル（DBE）、繊維長３mmのガラス繊
維を表１の比率にて押出混合した後、射出成形
し、試験片を得た。表１に示すように、本発明組
成物は機械的物性，難燃性に優れている。 比較例１，２，３は、平均粒径が夫々0.05μ，
0.8μ，1.5μの三酸化アンチモンを使用した場合で
あり、物性低下が大きく、難燃性も劣つていた。
比較例４と５は、非改質PETを使用し、三酸化
アンチモンの平均粒子径を変えたのであるが、熱
変形温度やアイゾツト衝撃値が劣り、平均粒子径
1.5μの三酸化アンチモンを使用した場合は難燃性
も劣つていた。 【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ (a) 有機酸金属塩を有するポリオキシアルキ
レン化合物，エポキシ基を有するポリオキシア
ルキレン化合物，炭化水素基を有するポリオキ
シアルキレン化合物，イオン性共重合体より選
ばれる少なくとも１種の結晶化促進剤を導入す
ることにより改質されたポリエチレンテレフタ
レート樹脂 50〜97重量部、 (b) 有機ハロゲン系難燃剤 ２〜30重量部、 (c) 平均粒径が0.1〜0.6μである酸化アンチモン
１〜20重量部 からなることを特徴とする難燃性合成樹脂組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8215282A JPS58198543A (ja) | 1982-05-15 | 1982-05-15 | 難燃性合成樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8215282A JPS58198543A (ja) | 1982-05-15 | 1982-05-15 | 難燃性合成樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58198543A JPS58198543A (ja) | 1983-11-18 |
| JPH0329822B2 true JPH0329822B2 (ja) | 1991-04-25 |
Family
ID=13766459
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8215282A Granted JPS58198543A (ja) | 1982-05-15 | 1982-05-15 | 難燃性合成樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58198543A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100363422C (zh) * | 2005-12-09 | 2008-01-23 | 中国石油天然气股份有限公司 | 透明的聚对苯二甲酸乙二醇酯复合材料及其制备方法 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0662837B2 (ja) * | 1984-09-10 | 1994-08-17 | ポリプラスチックス株式会社 | 難燃性ポリブチレンテレフタレート組成物 |
| JP2555552B2 (ja) * | 1987-01-16 | 1996-11-20 | 大日本インキ化学工業株式会社 | 電気部品 |
| JP2798396B2 (ja) * | 1988-09-20 | 1998-09-17 | 電気化学工業株式会社 | 難燃性樹脂組成物 |
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Citations (5)
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-
1982
- 1982-05-15 JP JP8215282A patent/JPS58198543A/ja active Granted
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58198543A (ja) | 1983-11-18 |
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