JPS5978261A - 難燃性熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
難燃性熱可塑性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS5978261A JPS5978261A JP18883482A JP18883482A JPS5978261A JP S5978261 A JPS5978261 A JP S5978261A JP 18883482 A JP18883482 A JP 18883482A JP 18883482 A JP18883482 A JP 18883482A JP S5978261 A JPS5978261 A JP S5978261A
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- resin
- thermoplastic resin
- resins
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ポリ弗化ビニリチン樹脂を含有する難燃性熱
可塑性樹脂に関する。更に詳しくは、特定少量のポリ弗
化ビニリチン樹脂にて高度の難燃性を付与された難燃性
熱可塑性樹脂組成物に関する。
可塑性樹脂に関する。更に詳しくは、特定少量のポリ弗
化ビニリチン樹脂にて高度の難燃性を付与された難燃性
熱可塑性樹脂組成物に関する。
熱ＴＴＪＶｌｉ性樹脂は素材として各種の用途に使用さ
れるが、！！ｊｌＥ燃性に乏しいため、特に建材部品や
電気用品への適用に制限が生じる場合がある。従来、熱
可塑性樹脂の難燃化方法としては、７１０ケン化合物、
リン化合物、窒素化合物といったｙイＦ燃死刑を三酸化
アンチモン、硼酸亜鉛などの難燃助剤と共に使用するこ
とが知られている。しかしながら、この方法にて難燃化
した試験片を、Ｕ ］、 −９４に準拠した試験法を用
いて燃焼試験を実施すると、燃焼した樹脂粒が下に置か
れた綿花を着火せしめる、いわゆるドリッピングという
現象が多く見られ、安定した高度の難燃性を有するとは
言えない場合が生しる。これを解決するためには、難燃
化剤の増！、Ｉ■等が考えられるが、安定した高度の難
燃性を伺ｑすることはできても、機械的物性や製品の経
済１〈１を損なうことが一般的であった。
れるが、！！ｊｌＥ燃性に乏しいため、特に建材部品や
電気用品への適用に制限が生じる場合がある。従来、熱
可塑性樹脂の難燃化方法としては、７１０ケン化合物、
リン化合物、窒素化合物といったｙイＦ燃死刑を三酸化
アンチモン、硼酸亜鉛などの難燃助剤と共に使用するこ
とが知られている。しかしながら、この方法にて難燃化
した試験片を、Ｕ ］、 −９４に準拠した試験法を用
いて燃焼試験を実施すると、燃焼した樹脂粒が下に置か
れた綿花を着火せしめる、いわゆるドリッピングという
現象が多く見られ、安定した高度の難燃性を有するとは
言えない場合が生しる。これを解決するためには、難燃
化剤の増！、Ｉ■等が考えられるが、安定した高度の難
燃性を伺ｑすることはできても、機械的物性や製品の経
済１〈１を損なうことが一般的であった。
本発明者らは、かかる観点に基づき鋭意検討した結果、
驚くべきことに、熱可塑性樹脂の難燃化に際し、特定少
量のポリ弗化ビニリチン樹脂を含有させることにより、
機械的物性を損なうことなくドリッピングが改良されて
安定した高度の難燃性を４ｑ与できることを見出し、本
発明に到達した。
驚くべきことに、熱可塑性樹脂の難燃化に際し、特定少
量のポリ弗化ビニリチン樹脂を含有させることにより、
機械的物性を損なうことなくドリッピングが改良されて
安定した高度の難燃性を４ｑ与できることを見出し、本
発明に到達した。
すなわち本発明は、（ａ）熱可塑性樹脂９６，９〜４５
重量部、（ｂ）ポリ弗化ビニリデン樹脂０．１〜５重量
部、（ｃ）難燃化剤２〜３０重量部及び（ｄ）難燃助剤
１〜２０重量部を含有する難燃性熱可塑性樹脂組成物で
ある。
重量部、（ｂ）ポリ弗化ビニリデン樹脂０．１〜５重量
部、（ｃ）難燃化剤２〜３０重量部及び（ｄ）難燃助剤
１〜２０重量部を含有する難燃性熱可塑性樹脂組成物で
ある。
本発明において熱可塑性樹脂（ａ）とは、各種の樹脂が
挙げられるが以下に具体例でもって示す。
挙げられるが以下に具体例でもって示す。
ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリブ
タジェンのようなポリオレフィン系樹脂。
タジェンのようなポリオレフィン系樹脂。
ポリスチレン、アクリルニトリル−ブタジェン−スチレ
ン共重合体（ＡＢＳ）、アクリロニトリル−スチレン共
重合体（４ｓ）のようなスチレン系樹脂；ポリ（塩化ビ
ニル−酢酸ビニル）重合体のようなハロゲン化ビニル系
樹脂；ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、ポリ
メタクリル酸エステルのようなアクリル系樹脂；ポリフ
チレンチレフタレーＩ〜、ポリプロピレンテレフタレー
ト、ポリフチレンチレフタレ−１−のようなポリアルキ
レンテレフタレート系樹脂；ナイロン−６、ナイロン−
６６、ナイロン−１２などのポリアミド系樹脂；ポリカ
ーボネート系樹脂；ポリフェニレンエーテル系樹脂５ポ
リウレタン系樹脂などが挙げられる。これらの樹脂は共
重合体でも良く、混合物でも良い。特にポリアルキレン
テレフタレート系樹脂、ポリアミド系樹脂、ボリノｙ−
ボネート系樹脂が好ましく、就中、ポリアルキレンチレ
フタレ−１−系樹脂が好ましい。とりわけ、改質ポリエ
チレンテレフタレート系樹脂が好ましい。
ン共重合体（ＡＢＳ）、アクリロニトリル−スチレン共
重合体（４ｓ）のようなスチレン系樹脂；ポリ（塩化ビ
ニル−酢酸ビニル）重合体のようなハロゲン化ビニル系
樹脂；ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、ポリ
メタクリル酸エステルのようなアクリル系樹脂；ポリフ
チレンチレフタレーＩ〜、ポリプロピレンテレフタレー
ト、ポリフチレンチレフタレ−１−のようなポリアルキ
レンテレフタレート系樹脂；ナイロン−６、ナイロン−
６６、ナイロン−１２などのポリアミド系樹脂；ポリカ
ーボネート系樹脂；ポリフェニレンエーテル系樹脂５ポ
リウレタン系樹脂などが挙げられる。これらの樹脂は共
重合体でも良く、混合物でも良い。特にポリアルキレン
テレフタレート系樹脂、ポリアミド系樹脂、ボリノｙ−
ボネート系樹脂が好ましく、就中、ポリアルキレンチレ
フタレ−１−系樹脂が好ましい。とりわけ、改質ポリエ
チレンテレフタレート系樹脂が好ましい。
改質ポリエチレンテレフタシー１−系樹脂トは、エチレ
ンテレフタシー１一単位を主成分とするポリマーに、結
晶化を促進する改質剤を導入した樹脂を言い、各種の改
質剤が考えられる。例えば、ポリエチレングリコール、
ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコ
ール、エチレンオキサイト−プロピレンオキーリ”イド
共重合体等のポリアルキレングリコール類；ポリエチレ
ングリコール、ポリプロピレンクリコール、ポリテトラ
メチレングリコール、エチレンオキサイド−プロピレン
オキサイド共重合体等のモノ及びシフタル酸エステルナ
トリウム塩をはじめとする有機酸金属塩を有するポリオ
キシアルキレン化合物；ポリエチレングリコール、ポリ
プロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール
、エチレンオキサイドーブロビレンオキザイド共重合体
等のモノ及びジグリシジルエーテルをはじめとするエポ
キシ基を有するポリオキシアルキレン化合物；ポリエチ
レングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテト
ラメチレングリコール、エチレンオキサイド−プロピレ
ンオキサイド共重合体等のモノ及びジノニルフェニルエ
ーテルをはじめとする炭化水素基を有するポリオキシア
ルキレン化合物；ネオペンチルグリコールジベンゾエー
ト、ブタン−１，３−ジオールアジペートオリゴマーを
はじめとする低分子量有機エステル化合物；エチレン／
メタアクリル酸共重合体等のナトリウム塩、カリウム塩
、亜鉛塩をはじめとするイオン性共重合体；酢酸ナトリ
ウム、安息香酸ナトリウム、パルミチン酸す１−リウム
、炭酸カルシウム、タルクをはじめとする核剤類等が挙
げられるが、これらのみに限定されるものではない。改
質材は単独でも良く併用されても良く、共重合及び／又
は混合により導入することができる。
ンテレフタシー１一単位を主成分とするポリマーに、結
晶化を促進する改質剤を導入した樹脂を言い、各種の改
質剤が考えられる。例えば、ポリエチレングリコール、
ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコ
ール、エチレンオキサイト−プロピレンオキーリ”イド
共重合体等のポリアルキレングリコール類；ポリエチレ
ングリコール、ポリプロピレンクリコール、ポリテトラ
メチレングリコール、エチレンオキサイド−プロピレン
オキサイド共重合体等のモノ及びシフタル酸エステルナ
トリウム塩をはじめとする有機酸金属塩を有するポリオ
キシアルキレン化合物；ポリエチレングリコール、ポリ
プロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール
、エチレンオキサイドーブロビレンオキザイド共重合体
等のモノ及びジグリシジルエーテルをはじめとするエポ
キシ基を有するポリオキシアルキレン化合物；ポリエチ
レングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテト
ラメチレングリコール、エチレンオキサイド−プロピレ
ンオキサイド共重合体等のモノ及びジノニルフェニルエ
ーテルをはじめとする炭化水素基を有するポリオキシア
ルキレン化合物；ネオペンチルグリコールジベンゾエー
ト、ブタン−１，３−ジオールアジペートオリゴマーを
はじめとする低分子量有機エステル化合物；エチレン／
メタアクリル酸共重合体等のナトリウム塩、カリウム塩
、亜鉛塩をはじめとするイオン性共重合体；酢酸ナトリ
ウム、安息香酸ナトリウム、パルミチン酸す１−リウム
、炭酸カルシウム、タルクをはじめとする核剤類等が挙
げられるが、これらのみに限定されるものではない。改
質材は単独でも良く併用されても良く、共重合及び／又
は混合により導入することができる。
本発明においてポリ弗化ビニリデン樹脂（ｂ）とは、弗
化ビニリチンの重合体であり、市販のあらゆる種類のポ
リ弗化ビニリデン樹脂を使用できる。添加量は０１〜５
重量部であり、０．１重量部未満の場合には、ドリッピ
ング抑制効果がなく、５重量部を超える場合には、機械
的物性を低下させたり、製品の経済性を損なうこととな
る。粒径は、分散性、物性を考慮して３０１１以下が好
ましく、１０μ以下か持に好ましい。
化ビニリチンの重合体であり、市販のあらゆる種類のポ
リ弗化ビニリデン樹脂を使用できる。添加量は０１〜５
重量部であり、０．１重量部未満の場合には、ドリッピ
ング抑制効果がなく、５重量部を超える場合には、機械
的物性を低下させたり、製品の経済性を損なうこととな
る。粒径は、分散性、物性を考慮して３０１１以下が好
ましく、１０μ以下か持に好ましい。
本発明において離燃化剤（ｃ）とは、熱可塑性樹脂を難
燃化するのに使用される通常のりｄｔ燃燃剤剤言う。具
体例（！： Ｌ／では、ハロゲン化ジフェニルエーテル
化合物、ハロゲン化ポリカーホネー１−系化合物、ハロ
ゲン化ポリフェニレンオキシド系化合物、ハロ’ｊン含
有Ｓ −１〜リアジン系化合物、ハロゲン化ビスフェノ
ール型エポキシ樹脂等が挙げられる。
燃化するのに使用される通常のりｄｔ燃燃剤剤言う。具
体例（！： Ｌ／では、ハロゲン化ジフェニルエーテル
化合物、ハロゲン化ポリカーホネー１−系化合物、ハロ
ゲン化ポリフェニレンオキシド系化合物、ハロ’ｊン含
有Ｓ −１〜リアジン系化合物、ハロゲン化ビスフェノ
ール型エポキシ樹脂等が挙げられる。
その他必要に応じて、リン系化合物、窒素系化合物等を
併用しても良い。添加量は、各々異なるが一般的に言っ
て２〜３０重量部であり、難燃化するのに必要な爪が添
加される。
併用しても良い。添加量は、各々異なるが一般的に言っ
て２〜３０重量部であり、難燃化するのに必要な爪が添
加される。
本発明において難燃助剤（ｃｌ）とは、熱可塑性樹脂を
難燃化するのに使用される難燃化剤と併用して、相乗効
果を発現させるものを言う。具体例としては、アンチモ
ン化合物、硼素化合物、ジルコニウム化合物、モリブテ
ン化合物等が挙げられ、三酸化アンチモンが好ましい。
難燃化するのに使用される難燃化剤と併用して、相乗効
果を発現させるものを言う。具体例としては、アンチモ
ン化合物、硼素化合物、ジルコニウム化合物、モリブテ
ン化合物等が挙げられ、三酸化アンチモンが好ましい。
添加量は各々異なるが、一般的に言って１〜２０重量部
である。
である。
また、本発明の組成物に、ガラス繊維、鉱物繊維、タル
ク、マイカなどの強化充填剤を加えても良く、紫外線安
定剤、酸化劣化防止剤、熱安定剤、可塑剤、滑剤、着色
剤といった添加剤を加えても良い。
ク、マイカなどの強化充填剤を加えても良く、紫外線安
定剤、酸化劣化防止剤、熱安定剤、可塑剤、滑剤、着色
剤といった添加剤を加えても良い。
本発明の組成物を製造するには、熱可塑性樹脂（ａ）、
ポリ弗化ビニリチン樹脂（ｂ）、難燃化剤（Ｃ）及び難
燃助剤（ｄ）を公知の方法にて配合すれば良い。熱可塑
性樹脂の製造時に添加配合する方法、押出機を用いてａ
合押出する方法などが挙げられる。
ポリ弗化ビニリチン樹脂（ｂ）、難燃化剤（Ｃ）及び難
燃助剤（ｄ）を公知の方法にて配合すれば良い。熱可塑
性樹脂の製造時に添加配合する方法、押出機を用いてａ
合押出する方法などが挙げられる。
かくして、燃焼時のＦ ｌ）ツピノグが改良されて安定
した１（：ｈ度の難燃性を有すると共に、機械的物性に
すぐれた組成物が得られる。
した１（：ｈ度の難燃性を有すると共に、機械的物性に
すぐれた組成物が得られる。
本発明の組成物は、各種成形部品、パイプ、容器等の成
形に広く利用でき、特に電気部品・建材部品・白！ｌ１
１１小部品等に好適に利用でき、繊維やフィルム・シー
Ｉ−への利用も可能である。
形に広く利用でき、特に電気部品・建材部品・白！ｌ１
１１小部品等に好適に利用でき、繊維やフィルム・シー
Ｉ−への利用も可能である。
以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこ
れらの実施例のみに限定されるものではない。なお、実
施例中、成形品の引張強度はＡＳＴＭ−Ｄ６３８、熱変
形温度（１−８，６／ｃｇ１０ｔｒ” ）はＡＳＴＭ−
Ｄ６４８、何ト燃性はＵ ＪＪ−９４垂直試験法に準拠
した方法にて測定した。又、実施例中の添加量は重量部
である。
れらの実施例のみに限定されるものではない。なお、実
施例中、成形品の引張強度はＡＳＴＭ−Ｄ６３８、熱変
形温度（１−８，６／ｃｇ１０ｔｒ” ）はＡＳＴＭ−
Ｄ６４８、何ト燃性はＵ ＪＪ−９４垂直試験法に準拠
した方法にて測定した。又、実施例中の添加量は重量部
である。
実施例１〜２．比較例１
平均分子１１７４０のポリエチレングリコールトリメリ
ット酸エステルニナトリウム塩を１０重量％共重合した
改質ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリ弗化ビニリ
チン樹脂（ペンウォルトコーポレーション、ツＪイナー
４６１）、テカブロモジフェニルエーテル、三酸化アン
チモン、ＭＩＪｆＧ長ａｍｙのガラス繊維を各種の比率
で押出混合した後射出成形し、試験片を得た。表１に示
すように高度の離燃性を有すると共に、機械的物性にも
すぐれていた。
ット酸エステルニナトリウム塩を１０重量％共重合した
改質ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリ弗化ビニリ
チン樹脂（ペンウォルトコーポレーション、ツＪイナー
４６１）、テカブロモジフェニルエーテル、三酸化アン
チモン、ＭＩＪｆＧ長ａｍｙのガラス繊維を各種の比率
で押出混合した後射出成形し、試験片を得た。表１に示
すように高度の離燃性を有すると共に、機械的物性にも
すぐれていた。
表 １
比較例１として、ポリ弗化ビニリチン樹脂を含有しない
場合を表１に併せ示したが、難燃性が劣っていた。
場合を表１に併せ示したが、難燃性が劣っていた。
実施例３，４
ティ１．１ン６６樹脂、ポリ弗化ビニリチン樹脂、デノ
Ｊフロモジフェニルエーテル、三酸化アンチモン、繊細
長３ｍ２〃のガラス繊維を各種の比率にて押出混合した
後、射出成形し、試験片を得た。表２に示すように高度
の難燃性を有すると共に機械的特性にもすぐれていた。
Ｊフロモジフェニルエーテル、三酸化アンチモン、繊細
長３ｍ２〃のガラス繊維を各種の比率にて押出混合した
後、射出成形し、試験片を得た。表２に示すように高度
の難燃性を有すると共に機械的特性にもすぐれていた。
Claims (3)
- （１） （ａ）熱可塑性樹脂 ９６．９〜４５重
量部、（ｂ）ポリ弗化ビニリチン樹脂０．１〜５重量部
、（ｃ）難燃化剤 ２〜３０重量部及び（ａ）
’Ａｆ燃助剤 １〜２０重量部を含有す
る難燃性熱可塑性樹脂組成物。 - （２）熱可塑性樹脂が、ポリアルキレンテレフタレート
系樹脂、ポリアミド系樹脂またはポリカーボネート系樹
脂である特許請求の範囲第１項記載の組成物。 - （３）熱可塑性樹脂が、改質ポリエチレンテレフタレー
ト系樹脂である特許請求の範囲第１項記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18883482A JPS5978261A (ja) | 1982-10-26 | 1982-10-26 | 難燃性熱可塑性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18883482A JPS5978261A (ja) | 1982-10-26 | 1982-10-26 | 難燃性熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5978261A true JPS5978261A (ja) | 1984-05-07 |
| JPH0325456B2 JPH0325456B2 (ja) | 1991-04-08 |
Family
ID=16230650
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18883482A Granted JPS5978261A (ja) | 1982-10-26 | 1982-10-26 | 難燃性熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5978261A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59193940A (ja) * | 1983-04-18 | 1984-11-02 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 結晶性オレフイン重合体樹脂組成物 |
| JPS612750A (ja) * | 1984-06-15 | 1986-01-08 | Sumitomo Chem Co Ltd | ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 |
| JPS62223257A (ja) * | 1986-03-25 | 1987-10-01 | Kanebo Ltd | 難燃性熱可塑性ポリエステル組成物 |
| JPS6470555A (en) * | 1987-08-29 | 1989-03-16 | Bayer Ag | Thermoplastic forming material |
| BE1004682A3 (fr) * | 1991-03-14 | 1993-01-12 | Solvay | Compositions a base de polyamides et objets faconnes a partir de ces compositions. |
| JPH05194824A (ja) * | 1991-07-26 | 1993-08-03 | General Electric Co <Ge> | ポリエステル組成物 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4943376A (ja) * | 1972-09-05 | 1974-04-24 |
-
1982
- 1982-10-26 JP JP18883482A patent/JPS5978261A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4943376A (ja) * | 1972-09-05 | 1974-04-24 |
Cited By (8)
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| JPH0322901B2 (ja) * | 1983-04-18 | 1991-03-27 | Mitsubishi Petrochemical Co | |
| JPS612750A (ja) * | 1984-06-15 | 1986-01-08 | Sumitomo Chem Co Ltd | ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 |
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| JPH05194824A (ja) * | 1991-07-26 | 1993-08-03 | General Electric Co <Ge> | ポリエステル組成物 |
| JPH0653839B2 (ja) * | 1991-07-26 | 1994-07-20 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | ポリエステル組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0325456B2 (ja) | 1991-04-08 |
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