JPS58173159A - 安定化されたポリ塩化ビニル系樹脂組成物 - Google Patents
安定化されたポリ塩化ビニル系樹脂組成物Info
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- JPS58173159A JPS58173159A JP5516082A JP5516082A JPS58173159A JP S58173159 A JPS58173159 A JP S58173159A JP 5516082 A JP5516082 A JP 5516082A JP 5516082 A JP5516082 A JP 5516082A JP S58173159 A JPS58173159 A JP S58173159A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ハロゲン含有樹脂組成物、詳しくは、鉛系安
定剤及びノ１０ゲン酸素酸塩類を添加することによって
安定性の改警され九ノ１０ゲン含有樹脂組成物に関する
。
定剤及びノ１０ゲン酸素酸塩類を添加することによって
安定性の改警され九ノ１０ゲン含有樹脂組成物に関する
。
ハロゲン含有樹脂は、加熱成形加工を行なう際に、主と
して脱ハロゲン化水嵩に起因する熱分解を起し易く、こ
のために加工製品の機械的性質の低下１色調の悪化管生
じ１着しい不利益をまね〈０かかる不利益をさけるため
に、一種ま几は数種の熱安定剤を該合成樹脂に添加し、
加工工程における劣化を抑制する必要がある０例えば、
鉛系安定剤は塩化ビニル樹脂の熱劣化に対する安定化作
用があり、広く使用されている０しかし、鉛系安定剤を
添加し之塩化ビニル樹脂は、加工の際に初期着色性を生
じること。
して脱ハロゲン化水嵩に起因する熱分解を起し易く、こ
のために加工製品の機械的性質の低下１色調の悪化管生
じ１着しい不利益をまね〈０かかる不利益をさけるため
に、一種ま几は数種の熱安定剤を該合成樹脂に添加し、
加工工程における劣化を抑制する必要がある０例えば、
鉛系安定剤は塩化ビニル樹脂の熱劣化に対する安定化作
用があり、広く使用されている０しかし、鉛系安定剤を
添加し之塩化ビニル樹脂は、加工の際に初期着色性を生
じること。
その製品の光に対する安定性が十分でないことなどの欠
点を有する。特にその塩化ビニル樹脂製品を屋外で使用
すると、チョーキングという白化現象を生じ製品表面の
光沢を失わしめ、その製品の価値を著しく損ない、問題
となっている・また、最近では過酷な温度条件下におけ
る更に高度な熱安定性が要求されている。
点を有する。特にその塩化ビニル樹脂製品を屋外で使用
すると、チョーキングという白化現象を生じ製品表面の
光沢を失わしめ、その製品の価値を著しく損ない、問題
となっている・また、最近では過酷な温度条件下におけ
る更に高度な熱安定性が要求されている。
本発明者らは、上記欠点を改良すべく検討した結果、ハ
ロゲン酸素酸塩類を鉛系安定剤と併用すれば初期着色を
防止でき、すぐれた熱安定性と光安定性を与えることを
見い出し九〇即ち、本発明は、ハロゲン含有樹脂に、鉛
系安定剤及びハロゲン酸素酸塩類を添加することによっ
て、安定化されたハロゲン含有樹脂組成物を提供するも
のでめる０ 以下に本発明の組成物について詳述する。
ロゲン酸素酸塩類を鉛系安定剤と併用すれば初期着色を
防止でき、すぐれた熱安定性と光安定性を与えることを
見い出し九〇即ち、本発明は、ハロゲン含有樹脂に、鉛
系安定剤及びハロゲン酸素酸塩類を添加することによっ
て、安定化されたハロゲン含有樹脂組成物を提供するも
のでめる０ 以下に本発明の組成物について詳述する。
本発明において使用される鉛系安定剤とじては、例えば
鉛白、塩基性けい酸鉛、塩基性硫酸鉛、二塩基性硫酸鉛
、三塩基性硫酸鉛、塩基性亜硫酸鉛、二塩基柱亜すン酸
鉛、シリカゲル共沈けい酸鉛、二塩基柱フタール酸鉛、
三塩堪性マレイン酸鉛、サリチル酸鉛、ステアリン酸鉛
、二塩基性ステアリン酸鉛、ラウリン酸鉛、オクチルＥ
ｌ鉛％１２−ヒドロキシステアリン酸鉛、ベヘニン酸鉛
などが挙げられる０ 上記鉛系安定剤の添加量は樹脂ＩＱＯ重量部ＱＣ対して
９．１〜１０重量部、好ましくは０．５〜５重量部であ
る。
鉛白、塩基性けい酸鉛、塩基性硫酸鉛、二塩基性硫酸鉛
、三塩基性硫酸鉛、塩基性亜硫酸鉛、二塩基柱亜すン酸
鉛、シリカゲル共沈けい酸鉛、二塩基柱フタール酸鉛、
三塩堪性マレイン酸鉛、サリチル酸鉛、ステアリン酸鉛
、二塩基性ステアリン酸鉛、ラウリン酸鉛、オクチルＥ
ｌ鉛％１２−ヒドロキシステアリン酸鉛、ベヘニン酸鉛
などが挙げられる０ 上記鉛系安定剤の添加量は樹脂ＩＱＯ重量部ＱＣ対して
９．１〜１０重量部、好ましくは０．５〜５重量部であ
る。
又、本発明において使用されるハロゲン酸素酸塩類とし
ては１例えば過塩素酸塩（Ｚｎ、Ａｌ。
ては１例えば過塩素酸塩（Ｚｎ、Ａｌ。
ＮＨ４，ｃｄ、に、Ｏａ、Ｓｒ、Ｍｌ、Ｐｂ、ＢａｙＭ
ｇ、ＬＬ ） ｍ過沃素酸塩（Ｚｎ、１１１４．に、Ｎ
ａ、Ｐｂ、Ｂａ、Ｌｉｌ、塩素酸塩（Ｚｎ。
ｇ、ＬＬ ） ｍ過沃素酸塩（Ｚｎ、１１１４．に、Ｎ
ａ、Ｐｂ、Ｂａ、Ｌｉｌ、塩素酸塩（Ｚｎ。
Ａ １＊ ＮＨ４ｔ Ｃ（１ｔ Ｋ Ｂ Ｏａ ｔ Ｓ
ｒ Ｉ Ｎ＆ ｅ １’ｔ）＠ Ｂａ ２Ｍ ｇ ｐ
Ｌ ｉ ）、臭素酸亜塩素酸塩（Ｚｎ、Ｃｄ、に＠）ｉ
ａ、Ｐｂ、Ｏａ、Ｂａ ） 、次亜塩素酸塩（Ｌｉ、）
Ｊａ、に、Ｃａ、８ｒ、Ｂａ、ＮＨ４） ％亜臭素酸塩
（Ｉａ、：［、Ｏａ、）Ｊｇ）などが挙げられる。これ
らは当然ながら含水塩であっても良い。
ｒ Ｉ Ｎ＆ ｅ １’ｔ）＠ Ｂａ ２Ｍ ｇ ｐ
Ｌ ｉ ）、臭素酸亜塩素酸塩（Ｚｎ、Ｃｄ、に＠）ｉ
ａ、Ｐｂ、Ｏａ、Ｂａ ） 、次亜塩素酸塩（Ｌｉ、）
Ｊａ、に、Ｃａ、８ｒ、Ｂａ、ＮＨ４） ％亜臭素酸塩
（Ｉａ、：［、Ｏａ、）Ｊｇ）などが挙げられる。これ
らは当然ながら含水塩であっても良い。
上記ハロゲン酸素酸塩類の添加量は樹脂１００重量部に
対して０．００１〜３重量部、好ましくは０．０１〜Ｏ
５重量部である。
対して０．００１〜３重量部、好ましくは０．０１〜Ｏ
５重量部である。
本発明によって安定化されるノ・ロゲン含有樹脂として
は、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ臭化ビニル、ポリフ
ッ化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩素化ポリエチレン
、塩素化ポリプロピレン、臭素化ポリエチレン、塩化ゴ
ム、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−エ
チレン共重合体、塩化ビニル−プロピレン共重合体、塩
化ビニル−スチレン共重合体、塩化ビニル−インブチレ
ン共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、塩
化ビニル−スチレン−無水マレイン酸三元共重合体、塩
化ビニル−スチレン−アクリ冨ニトリル共重合体、塙化
ビニル−ブタジェン共重合体、塩化ビニル−イソプレン
共重合体、塩化ビニル−塩素化プロピレン共重合体、塩
化ビニル−塩化ビニリデン−酢酸ビニル三元共重合体、
塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合体、塩化ビニル
−マレイン酸エステル共重合体、塩化ビュルーメタクリ
ル酸エステル共重合体、塩化ビニル−アクリロニトリル
共重合体、内部可塑化ポリ塩化ビニルなどの含ハロゲン
合成樹脂および上記含／％ロゲン樹脂とポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリブテン。
は、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ臭化ビニル、ポリフ
ッ化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩素化ポリエチレン
、塩素化ポリプロピレン、臭素化ポリエチレン、塩化ゴ
ム、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−エ
チレン共重合体、塩化ビニル−プロピレン共重合体、塩
化ビニル−スチレン共重合体、塩化ビニル−インブチレ
ン共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、塩
化ビニル−スチレン−無水マレイン酸三元共重合体、塩
化ビニル−スチレン−アクリ冨ニトリル共重合体、塙化
ビニル−ブタジェン共重合体、塩化ビニル−イソプレン
共重合体、塩化ビニル−塩素化プロピレン共重合体、塩
化ビニル−塩化ビニリデン−酢酸ビニル三元共重合体、
塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合体、塩化ビニル
−マレイン酸エステル共重合体、塩化ビュルーメタクリ
ル酸エステル共重合体、塩化ビニル−アクリロニトリル
共重合体、内部可塑化ポリ塩化ビニルなどの含ハロゲン
合成樹脂および上記含／％ロゲン樹脂とポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリブテン。
ポリ−３−メチルブテンなどのα−オレフィン重合体又
はエチレン酢酸ビニル共重合体、エチレン−プロピレン
共重合体などのポリオレフィン及びこれらの共重合体、
ポリスチレン、アクリル樹脂、スチレンと他の単量体（
例えば無水マレイン酸、ブタジェン、アクリロニトリル
など）との共重合体、アクリ四ニトリルーブタジェンー
スチレン共重合体、アクリル酸エステル−ブタジェン−
スチレン共重合体、メタクリル酸エステル−ブタジェン
−スチレン共重合体とのブレンド品などを挙げることが
できる。
はエチレン酢酸ビニル共重合体、エチレン−プロピレン
共重合体などのポリオレフィン及びこれらの共重合体、
ポリスチレン、アクリル樹脂、スチレンと他の単量体（
例えば無水マレイン酸、ブタジェン、アクリロニトリル
など）との共重合体、アクリ四ニトリルーブタジェンー
スチレン共重合体、アクリル酸エステル−ブタジェン−
スチレン共重合体、メタクリル酸エステル−ブタジェン
−スチレン共重合体とのブレンド品などを挙げることが
できる。
本発明の安定剤系に、更に公知の安定剤、例えば金属石
けん、有機錫化合物、多価アルコール、β−ジケトン化
合物、エポキシ化合物、アミノクロトン酸エステル、ホ
スファイト系抗酸化剤、フェノール系抗酸化剤、紫外線
吸収剤、ヒンダードアミン光安定剤を添加することがで
きる。
けん、有機錫化合物、多価アルコール、β−ジケトン化
合物、エポキシ化合物、アミノクロトン酸エステル、ホ
スファイト系抗酸化剤、フェノール系抗酸化剤、紫外線
吸収剤、ヒンダードアミン光安定剤を添加することがで
きる。
又、その他必要に応じて、例えば架橋剤、顔料、充填剤
、発泡剤、帯電防止剤、防曇剤、プレートアウト防止剤
１表面処理剤、滑剤、難燃剤、螢光剤、防黴剤、殺菌剤
、金属不活性剤。
、発泡剤、帯電防止剤、防曇剤、プレートアウト防止剤
１表面処理剤、滑剤、難燃剤、螢光剤、防黴剤、殺菌剤
、金属不活性剤。
光劣化剤、加工助剤、離型剤、補強剤、可塑剤などを使
用することができる。
用することができる。
次に示す実施例は本発明によるハロゲン含有樹脂組成物
の効果を示すものでらるが１本発明はこれらの実施例に
よって制限されるものではないＯ 実施例１ 次の配合物をロール混練し、次いでプレス加工を行ない
厚さｏ、 ｓ ａｔのシートを作成した。このシー）１
用い初期着色性及び１９０℃での熱安定性を測定した。
の効果を示すものでらるが１本発明はこれらの実施例に
よって制限されるものではないＯ 実施例１ 次の配合物をロール混練し、次いでプレス加工を行ない
厚さｏ、 ｓ ａｔのシートを作成した。このシー）１
用い初期着色性及び１９０℃での熱安定性を測定した。
又、屋外暴露でのチョーキング度を測定した。その結果
を第１表に示す０（配合］ 塩化ビニル樹脂（Ｇｅｏｎ１０３１Ｐ ） Ｚｏｏ
ｊｉ量部三塩基性硫酸鉛 に 塩基性ステアリン酸鉛 ０．５ステア
リン酸鉛 １ハロゲン酸素酸塩
類（第１表）０．２ 実施例２ 次の配合物を用いて、実施例１と同様にして厚さ１ｍｓ
のシートを作成し、１２０℃及び１９９℃での熱安定性
を測定した・その結果を第３表に示すＯ （配合） 塩化ビニル樹脂（Ｇ＠ｏｎ １０３ＦｉＰ ） １
００重量部ＭＢ８樹脂（カネエースＢ−１２）５ 三塩基性硫酸鉛 １ ステアリン酸鉛 １ハロゲン酸
素酸塩類（第２表）＆１ 第 ２ 表 実施例３ 次の配合物を用いて、実施例１と同様にして初期着色性
及び１９０℃の熱安定性試験を行なった。その結果を第
３表に示す。
を第１表に示す０（配合］ 塩化ビニル樹脂（Ｇｅｏｎ１０３１Ｐ ） Ｚｏｏ
ｊｉ量部三塩基性硫酸鉛 に 塩基性ステアリン酸鉛 ０．５ステア
リン酸鉛 １ハロゲン酸素酸塩
類（第１表）０．２ 実施例２ 次の配合物を用いて、実施例１と同様にして厚さ１ｍｓ
のシートを作成し、１２０℃及び１９９℃での熱安定性
を測定した・その結果を第３表に示すＯ （配合） 塩化ビニル樹脂（Ｇ＠ｏｎ １０３ＦｉＰ ） １
００重量部ＭＢ８樹脂（カネエースＢ−１２）５ 三塩基性硫酸鉛 １ ステアリン酸鉛 １ハロゲン酸
素酸塩類（第２表）＆１ 第 ２ 表 実施例３ 次の配合物を用いて、実施例１と同様にして初期着色性
及び１９０℃の熱安定性試験を行なった。その結果を第
３表に示す。
Ｃ配合）
塩化ビニル樹脂（Ｇｅ０ｎ １０３ＢＰ ）
Ｚｏｏ 重量部炭酸カルシウム
７チタンホワイト ３アクリル系
改質剤ＣメタプレンＷ５２９） ５三塩基性硫酸
鉛 ２二塩基性ステアリン酸鉛
１ステアリン酸鉛
ｌハロゲン酸素酸塩類（第３表）０．２ 第 ３ 表
Ｚｏｏ 重量部炭酸カルシウム
７チタンホワイト ３アクリル系
改質剤ＣメタプレンＷ５２９） ５三塩基性硫酸
鉛 ２二塩基性ステアリン酸鉛
１ステアリン酸鉛
ｌハロゲン酸素酸塩類（第３表）０．２ 第 ３ 表
Claims (1)
- ハロゲン含有樹脂に、鉛系安定剤及びノ為ロゲ７酸素酸
塩類を添加して成る安定化され九ノ１０ゲン含有樹脂組
成物０
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5516082A JPS58173159A (ja) | 1982-04-02 | 1982-04-02 | 安定化されたポリ塩化ビニル系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5516082A JPS58173159A (ja) | 1982-04-02 | 1982-04-02 | 安定化されたポリ塩化ビニル系樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58173159A true JPS58173159A (ja) | 1983-10-12 |
| JPS6142938B2 JPS6142938B2 (ja) | 1986-09-25 |
Family
ID=12990984
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5516082A Granted JPS58173159A (ja) | 1982-04-02 | 1982-04-02 | 安定化されたポリ塩化ビニル系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58173159A (ja) |
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6094440A (ja) * | 1983-10-28 | 1985-05-27 | Nissan Fuero Yuki Kagaku Kk | 含ハロゲン樹脂組成物 |
| JPS61209249A (ja) * | 1985-03-14 | 1986-09-17 | Sakai Chem Ind Co Ltd | 塩素含有樹脂組成物 |
| JPS6236446A (ja) * | 1985-08-09 | 1987-02-17 | Kyodo Yakuhin Kk | ロ−ダミン系着色剤を含有するハロゲン含有樹脂組成物の安定化法 |
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-
1982
- 1982-04-02 JP JP5516082A patent/JPS58173159A/ja active Granted
Patent Citations (1)
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6142938B2 (ja) | 1986-09-25 |
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