JPS58164634A - Ｐｐｅ、衝撃改良剤、無機充填剤及びｐｔｆｅよりなる組成物 - Google Patents
Ｐｐｅ、衝撃改良剤、無機充填剤及びｐｔｆｅよりなる組成物Info
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- JPS58164634A JPS58164634A JP1757083A JP1757083A JPS58164634A JP S58164634 A JPS58164634 A JP S58164634A JP 1757083 A JP1757083 A JP 1757083A JP 1757083 A JP1757083 A JP 1757083A JP S58164634 A JPS58164634 A JP S58164634A
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/08—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
- C08L71/10—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
- C08L71/12—Polyphenylene oxides
- C08L71/123—Polyphenylene oxides not modified by chemical after-treatment
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- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
“ポリフェニレンエーテル樹脂”という語は、加水分解
安定性、寸法安定性及びすぐれた誘電的性質を含む傑出
した物理特性を有するある種の熱可塑性材料を表わすも
のとして゛よく知られている。
安定性、寸法安定性及びすぐれた誘電的性質を含む傑出
した物理特性を有するある種の熱可塑性材料を表わすも
のとして゛よく知られている。
製造方法はこの分野では既知で、次のような特許文献に
記載されている。例えばｌ−１ａｙの米国特許第３、３
０ ＆ ｇ ’７４Ｚ号、オ３，３０ムｇｑｓ号及びＳ
ｔａｍａｔｏｆｆ ノ米国特許牙３．２５ Ｚ ３ 、
Ｓ−７号、牙３１．２３７．３Ｓｇ号。ポリフェニレン
エーテル樹脂の製造を開示しているその他の特許にはＢ
ｅｎｎｅｔ を及びＣｏｏｐｅｒの米国特許第３，３乙
２ろＮ６号及び牙３２ｇ３ｇ、１０２号、またＣｏｏｐ
ｅｒ及びＢ ｅｎｎｅｔ ｔの米国特許オー ３．４９
．２．４９９号、牙３，６６１ｇ１ｌｆ号及び１′３、
？ ３３．２９９号がある。
記載されている。例えばｌ−１ａｙの米国特許第３、３
０ ＆ ｇ ’７４Ｚ号、オ３，３０ムｇｑｓ号及びＳ
ｔａｍａｔｏｆｆ ノ米国特許牙３．２５ Ｚ ３ 、
Ｓ−７号、牙３１．２３７．３Ｓｇ号。ポリフェニレン
エーテル樹脂の製造を開示しているその他の特許にはＢ
ｅｎｎｅｔ を及びＣｏｏｐｅｒの米国特許第３，３乙
２ろＮ６号及び牙３２ｇ３ｇ、１０２号、またＣｏｏｐ
ｅｒ及びＢ ｅｎｎｅｔ ｔの米国特許オー ３．４９
．２．４９９号、牙３，６６１ｇ１ｌｆ号及び１′３、
？ ３３．２９９号がある。
ポリフェニレンエーテル樹脂にポリスチレンを混合する
と、得られる組成物が、それぞれの樹脂単独での性質を
越えて改良された性質を有することは知られている。Ｃ
１ｊｅｃｋの・米国特許第３．３ ｇ ３゜１１） ″３５号診照・ １１１１□１１１１１１１
これらの材料の欠点は耐７ニク性に乏しいことでアル。
と、得られる組成物が、それぞれの樹脂単独での性質を
越えて改良された性質を有することは知られている。Ｃ
１ｊｅｃｋの・米国特許第３．３ ｇ ３゜１１） ″３５号診照・ １１１１□１１１１１１１
これらの材料の欠点は耐７ニク性に乏しいことでアル。
了−キングハトラノキング（よく了−クトラッキングと
言われる）抵抗性という関連する変数によって最も都合
よく数量化される。これは例えば、２つの荷電電極を表
面上で引離し、とき、炭化さｎだ通路、即ち導電路（ト
ラック）の形成速度によって、熱可塑性組成物が極度の
電気的ストレスに耐える能力を測るものである。耐アー
クトラツキングに劣ることは、電子機器の部品やハウジ
ングに用いろ熱可塑性材料にとって特に望ましくない。
言われる）抵抗性という関連する変数によって最も都合
よく数量化される。これは例えば、２つの荷電電極を表
面上で引離し、とき、炭化さｎだ通路、即ち導電路（ト
ラック）の形成速度によって、熱可塑性組成物が極度の
電気的ストレスに耐える能力を測るものである。耐アー
クトラツキングに劣ることは、電子機器の部品やハウジ
ングに用いろ熱可塑性材料にとって特に望ましくない。
ある種の重合体組成物の耐了−り／トラッキング性が無
機充填剤を加えることによって改良されることは知られ
ている。最近タルクが、特にポリフェニレンエーテル組
成物の充填剤として用いられた場合アークトラッキング
速度をかなり改善すると提案された。これについては１
９ｇ１年９月２３日出願の米国特許オー矛３０１１．９
４Ｚ ７号に記載さオｔでいる。
機充填剤を加えることによって改良されることは知られ
ている。最近タルクが、特にポリフェニレンエーテル組
成物の充填剤として用いられた場合アークトラッキング
速度をかなり改善すると提案された。これについては１
９ｇ１年９月２３日出願の米国特許オー矛３０１１．９
４Ｚ ７号に記載さオｔでいる。
しかし、無機誠填剤は一般にボリフェニレンエ１：・・
”１ｌｌｌｌｌｌｌ’ｌｌｌ −テル組成物の衝撃強さを低下させる。これは、最近開
発された上記のような耐アークトラック性材料の場合重
要な問題となる。というのは、このような組取物にとっ
ては、耐アークトラツキング性の向上に加え、良好な耐
衝撃性も望ましいからである。
”１ｌｌｌｌｌｌｌ’ｌｌｌ −テル組成物の衝撃強さを低下させる。これは、最近開
発された上記のような耐アークトラック性材料の場合重
要な問題となる。というのは、このような組取物にとっ
ては、耐アークトラツキング性の向上に加え、良好な耐
衝撃性も望ましいからである。
ここに、少量だが効果的な量のポリテトラフルオロエチ
レン樹脂を添加することによって、無機充填剤含有ポリ
フェニレンエーテル樹脂熱可塑性成形用組成物の衝撃強
さが改良されることが見出された。
レン樹脂を添加することによって、無機充填剤含有ポリ
フェニレンエーテル樹脂熱可塑性成形用組成物の衝撃強
さが改良されることが見出された。
さらに、ポリテトラフルオロエチ、レンａｌｌ旨の添加
によって、組成物の衝撃強さが増すばかりでなく、曲げ
弾性係数及び曲げ強さも改善されろ。これは薄肉の成形
品におけるように、より大穴いこゎさが必要な場合に特
に有用である。
によって、組成物の衝撃強さが増すばかりでなく、曲げ
弾性係数及び曲げ強さも改善されろ。これは薄肉の成形
品におけるように、より大穴いこゎさが必要な場合に特
に有用である。
任意のポリフェニレンエーテル樹脂が本発明の使用に適
する。前述のように、この樹脂はよく知′られ、容易に
入手し得る。し。かし、好ま１−い組成の材料は、次式
を有する単独及び共重合体である。
する。前述のように、この樹脂はよく知′られ、容易に
入手し得る。し。かし、好ま１−い組成の材料は、次式
を有する単独及び共重合体である。
（式中Ｑ、Ｑ’、Ｑ＃及びＱ″は水素、炭化水素基、パ
ロゲン原子とフェノール核との間に少くとも２個の炭素
原子を有する）・ロゲン化炭化水素基、ヒドロカーボン
オキシ基及びノＡロゲンとフェノール核の間に少くとも
コ個の炭素原子を有するノ・ロヒド。
ロゲン原子とフェノール核との間に少くとも２個の炭素
原子を有する）・ロゲン化炭化水素基、ヒドロカーボン
オキシ基及びノＡロゲンとフェノール核の間に少くとも
コ個の炭素原子を有するノ・ロヒド。
ロカーボンオキシ基から独立に選択され、Ｑ及びＱ′が
好ましくは牙三炭素原子をもたずＱ′、Ｑ’及びＱ”は
ノ・ロゲンでもよく、ｎは単量体単位の総数を表わし、
少くとも５０の整数である。）特に好ましいのはポリ（
２、ろ−ジメチルー７４Ｚ−フェニレン）エーテルテア
ル。
好ましくは牙三炭素原子をもたずＱ′、Ｑ’及びＱ”は
ノ・ロゲンでもよく、ｎは単量体単位の総数を表わし、
少くとも５０の整数である。）特に好ましいのはポリ（
２、ろ−ジメチルー７４Ｚ−フェニレン）エーテルテア
ル。
ポリフェニレンエーテル樹脂は前述の特許Ｋ 記−の方
法で製造できる。
法で製造できる。
ポリフェニレンエーテル樹脂は、７種又はユ種以上の重
合体性耐衝撃性改良剤と混合するのが好ましい。耐衝撃
性改良剤は、天然又は合成ゴムのような弾性材料と混合
もしくはそれによって改質さｎたスチレン単独重合体、
またはスチレン含有弾性共本合体又はターポリマーであ
る。
合体性耐衝撃性改良剤と混合するのが好ましい。耐衝撃
性改良剤は、天然又は合成ゴムのような弾性材料と混合
もしくはそれによって改質さｎたスチレン単独重合体、
またはスチレン含有弾性共本合体又はターポリマーであ
る。
例示すると、耐衝撃性改良剤には、例えばポリブタジェ
ン、ポリイソプレン、ブチルゴム、 ＥＰＬ）Ｎ１ゴム
、天然ゴム、ポリスルフィドゴム、ポリウレタンゴム等
の天然又は合成ゴムで改質された、ポリスチレン、ポ１
１グロルスチレン、ポリ（アルファーメチルスチレン）
又ハポリ（バラーメチルスチレン）のような単独重合体
、スチレン−ブタジェン共重合体のような弾性スチレン
共重合体、スチレン−了りリロニトリルーブタジエンタ
ーボＩ］マー（ＡＢＳ ’）、Ａ−Ｂ％Ａ−Ｕ−Ａ、
Ａ−Ｂ −ＡＢ、 Ａ−Ｂ−Ａ−Ｂ−Ａ等の種々の形の
スチレン’ｌ：ｌｌｌ、： とジエンのブロック共重合体、；、（、ｌｏｌじ材料の
ランダム又はラジ了ルテレブロノダ共重合体、その他例
えば”Ｂ”（ジエン）ブロックの脂肪族不飽和が減少さ
れた水素化線状、ランダム及びラジアル共重合体、及び
上記任意のスチレン単独重合体と上記任意の弾性スチレ
ン共重合体及びターポリマーとの混合物がある。
ン、ポリイソプレン、ブチルゴム、 ＥＰＬ）Ｎ１ゴム
、天然ゴム、ポリスルフィドゴム、ポリウレタンゴム等
の天然又は合成ゴムで改質された、ポリスチレン、ポ１
１グロルスチレン、ポリ（アルファーメチルスチレン）
又ハポリ（バラーメチルスチレン）のような単独重合体
、スチレン−ブタジェン共重合体のような弾性スチレン
共重合体、スチレン−了りリロニトリルーブタジエンタ
ーボＩ］マー（ＡＢＳ ’）、Ａ−Ｂ％Ａ−Ｕ−Ａ、
Ａ−Ｂ −ＡＢ、 Ａ−Ｂ−Ａ−Ｂ−Ａ等の種々の形の
スチレン’ｌ：ｌｌｌ、： とジエンのブロック共重合体、；、（、ｌｏｌじ材料の
ランダム又はラジ了ルテレブロノダ共重合体、その他例
えば”Ｂ”（ジエン）ブロックの脂肪族不飽和が減少さ
れた水素化線状、ランダム及びラジアル共重合体、及び
上記任意のスチレン単独重合体と上記任意の弾性スチレ
ン共重合体及びターポリマーとの混合物がある。
ポリフェニレンエーテル樹脂と耐衝撃性改良剤の混合物
は実質的に任意の所望の割合、例えばＪ：／〜／：２重
量部の割合である。
は実質的に任意の所望の割合、例えばＪ：／〜／：２重
量部の割合である。
無機充填剤はそれぞれよく知られており、容易に得られ
る。無機成分は、例えばタルク、クレー、酸化亜鉛、二
酸化チタン、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、硫化亜鉛
、その他ポリフェニレンエーテル樹脂の充填剤として適
した物質から選択される。
る。無機成分は、例えばタルク、クレー、酸化亜鉛、二
酸化チタン、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、硫化亜鉛
、その他ポリフェニレンエーテル樹脂の充填剤として適
した物質から選択される。
特にタルクについて言えば、熱１工塑性組成物のＵＬ了
−り／トラッキング速度（”高圧了−り／トラッキング
速度”、という名称のアンダーライターＸ −ｙ ｉ
５１ ＩＩ −（７１・２１、：標準試験”法“１机速
度は′インチ／分以下が、５材ましい。）を低下させる
のに効果がある。
１ｕましい了−り／トラッキング速度にするた６
゛丁には、組成物の全量の少くともｑθチ、通常ｑＯ。
−り／トラッキング速度（”高圧了−り／トラッキング
速度”、という名称のアンダーライターＸ −ｙ ｉ
５１ ＩＩ −（７１・２１、：標準試験”法“１机速
度は′インチ／分以下が、５材ましい。）を低下させる
のに効果がある。
１ｕましい了−り／トラッキング速度にするた６
゛丁には、組成物の全量の少くともｑθチ、通常ｑＯ。
チ〜ｂｏｘの量の無機充填剤を用いるのがよい。
ポリテトラフルオロエチレン樹脂は微小繊維状物質であ
るのが好ましく、これは市販のものか、あるいは既知の
方法で製造される。これは普通白色の固体で、ｉｏｏ〜
１０００ｐＳｊ圧、０°〜：）、００℃においてフリー
ラジカル触媒の存在下で、水性媒体中でテトラフルオロ
エチレンを重合することによって得られる。好ましい市
販材料はデュポン社のテフロン６である。
るのが好ましく、これは市販のものか、あるいは既知の
方法で製造される。これは普通白色の固体で、ｉｏｏ〜
１０００ｐＳｊ圧、０°〜：）、００℃においてフリー
ラジカル触媒の存在下で、水性媒体中でテトラフルオロ
エチレンを重合することによって得られる。好ましい市
販材料はデュポン社のテフロン６である。
ポリテトラフルオロエチレン樹脂は、所期の効果を得る
ためには少量だが効果的な量含まれる。
ためには少量だが効果的な量含まれる。
通常、全組成物のθ／ −／ Ｑ”重量部の量であれば
十分であり、好ましい。
十分であり、好ましい。
組成物は、通常その他の成分も含み、符に非樹脂状添加
剤は成彬品のその他の物理的及び化学的性質を改善する
ためにポリフェニレンエーテル樹脂成形用組成物に典型
的に存在する・ そのような添加剤としては難燃剤、可塑剤、酸化防止剤
、強化用繊維（例えばガラス繊維、グラファイトウィス
カ）、染料及び顔料がある。
剤は成彬品のその他の物理的及び化学的性質を改善する
ためにポリフェニレンエーテル樹脂成形用組成物に典型
的に存在する・ そのような添加剤としては難燃剤、可塑剤、酸化防止剤
、強化用繊維（例えばガラス繊維、グラファイトウィス
カ）、染料及び顔料がある。
ホ１１ フェニレンエーテル樹脂は、前記改良剤のよう
な弾性物質と実質的にすべての割合で均質に混合できる
ことは知られている。しかし、好ましくはポリフェニレ
ンエーテルと耐衝撃性改良剤は重量比で２３：／−／：
、２の範囲内で存在する。
な弾性物質と実質的にすべての割合で均質に混合できる
ことは知られている。しかし、好ましくはポリフェニレ
ンエーテルと耐衝撃性改良剤は重量比で２３：／−／：
、２の範囲内で存在する。
従来、熱可塑性樹脂から成形した物品に付与さ・れてい
る性質を得るため、非樹脂状補助剤を合計で約７％〜２
０チ加える。
る性質を得るため、非樹脂状補助剤を合計で約７％〜２
０チ加える。
本発明の種類の組成物は、多数の既知の方法の任意のも
ので調製しつる。一つの方法としては、成分を回転又は
機械的にかく拌して、予備混合物をつくり、これを高温
において押出機を通過させ、押出されたものを冷却し、
粒子に切断又は細かくし、次いで射出成形機に供給する
。１ 次の実施例は説明のために示すものであり、この発明の
範囲に限定を加えるものではない。特に記載がない限り
、割合はすべて重量基準である。
ので調製しつる。一つの方法としては、成分を回転又は
機械的にかく拌して、予備混合物をつくり、これを高温
において押出機を通過させ、押出されたものを冷却し、
粒子に切断又は細かくし、次いで射出成形機に供給する
。１ 次の実施例は説明のために示すものであり、この発明の
範囲に限定を加えるものではない。特に記載がない限り
、割合はすべて重量基準である。
実施例
ポリＣ２，１，−ジメチル−／、ｔ−フェニレンエーテ
ル）樹脂（ｐｐｏ、ゼネラルエＶクトリンク社）、水素
化スチレンーブタジエンースチレンブロノク共重合体〔
シェル社り−ｙ トｙ （Ｋｒａｔｏｎ）Ｇ／４！ｒ２
樹脂〕、タルク〔イングルハード（Ｅｎｇｌｅｈａｒｄ
）社、ＥＭＴＡＬ５９９ ’）、 ＩＩン酸トリフェ
ニル難燃剤／可塑剤、イソプロピル化リン酸トリフェニ
ル（ＦＭＣ社クロりテノクス（Ｋｒｏｎｉｔｅｘ ）
５０１安定剤／難燃剤及ヒ微小繊維状ポリチトラフルオ
ロエチレン樹脂（デュポン社テフロン６）を以下に示す
量用いて本発明による組成物を調製する。
ル）樹脂（ｐｐｏ、ゼネラルエＶクトリンク社）、水素
化スチレンーブタジエンースチレンブロノク共重合体〔
シェル社り−ｙ トｙ （Ｋｒａｔｏｎ）Ｇ／４！ｒ２
樹脂〕、タルク〔イングルハード（Ｅｎｇｌｅｈａｒｄ
）社、ＥＭＴＡＬ５９９ ’）、 ＩＩン酸トリフェ
ニル難燃剤／可塑剤、イソプロピル化リン酸トリフェニ
ル（ＦＭＣ社クロりテノクス（Ｋｒｏｎｉｔｅｘ ）
５０１安定剤／難燃剤及ヒ微小繊維状ポリチトラフルオ
ロエチレン樹脂（デュポン社テフロン６）を以下に示す
量用いて本発明による組成物を調製する。
成分を混合し、９５０°Ｆで単軸プラベンダー（Ｂｒａ
ｂｅｎｄｅｒ ）又は二軸ワーナープ−ｙ（ドラ−（Ｗ
ｅｒｎｅｒ−Ｐ ｌｅ、１ｄｅｒｅｒ）押出機を通過さ
せ、４４Ｚ Ｏ’Ｆの射出成形温度で試験片に成形する
。
ｂｅｎｄｅｒ ）又は二軸ワーナープ−ｙ（ドラ−（Ｗ
ｅｒｎｅｒ−Ｐ ｌｅ、１ｄｅｒｅｒ）押出機を通過さ
せ、４４Ｚ Ｏ’Ｆの射出成形温度で試験片に成形する
。
組成物番号ＰＰＯＫ−３０ＴＰＰ ＫＧ／６５．２
１Ｎ’ｒＡＬ５９９ Ｔ−Ａ対照 １，０２０ ２０
１０ ｌ１３ −７ ６０ ＝
シ２ 。２０ 讐ン０’１３
ｌ ０２１０２０Ｘ） ・□・知 ｑ３ コ
０３ ｂｏ ２０Ｊ １０ １１３
！；、０表：性表 組性質番号 ＴＹ ’ｒＳ ＴＥ Ｉｚｏｄ
Ｇａｒｄ ＦＭ Ｆ’Ｓ対照 ＩＡＯ３，５５５
ｉ／ １５θ３θダ乙２／ １１．２３．ｂ ｌ
Ｉ９ ７９ １５０３２９ ＆２、！ ｌＩ２３．
７５５ ２．’ｌ ／３０’／−ＩＱ乙ｑ３ ４ｔ
、ｇ ＩＡ／ ５１． ２．／ ／７０ｔｔ３７ム７
上記表において性質の略語は次のことを表す。
１Ｎ’ｒＡＬ５９９ Ｔ−Ａ対照 １，０２０ ２０
１０ ｌ１３ −７ ６０ ＝
シ２ 。２０ 讐ン０’１３
ｌ ０２１０２０Ｘ） ・□・知 ｑ３ コ
０３ ｂｏ ２０Ｊ １０ １１３
！；、０表：性表 組性質番号 ＴＹ ’ｒＳ ＴＥ Ｉｚｏｄ
Ｇａｒｄ ＦＭ Ｆ’Ｓ対照 ＩＡＯ３，５５５
ｉ／ １５θ３θダ乙２／ １１．２３．ｂ ｌ
Ｉ９ ７９ １５０３２９ ＆２、！ ｌＩ２３．
７５５ ２．’ｌ ／３０’／−ＩＱ乙ｑ３ ４ｔ
、ｇ ＩＡ／ ５１． ２．／ ／７０ｔｔ３７ム７
上記表において性質の略語は次のことを表す。
’ｒＹ二引張降伏強す、 ｐｓｉ Ｘ ／ ＱＴＳ二
引張強さ、 ｐｓｉ ｘ ／ Ｑ−３ＴＥ二引張伸び
、 チ Ｉｚｏｄ−了イゾノト衝撃強さ、ｆｔ ＠ ｌｂｓ ／
ｉｎノ、チ付Ｇａｒｄ ニガードナー衝撃強さ、ｉｎ
ｓ ｌｂｓＦＭ−曲げ弾性係数、 ｐｓｉ ｘ ／
ＱＦＳ−曲げ強さ、 ｐｓｉ Ｘ ／ ０本発明のそ
の他の変形や変化が上述の記載を参照して可能でありる
のは明らかである。例えばポリ１１１１ （２，６−ジ、Ｎ’ｉチル−１，ｑ−フェニレン）エー
テルの代わりに二ポＩＪ（ｕ、Ａ−ジメチル−三−コ、
３．４−４リメチル−７、ｑ−フェニレン）エーテルの
ような共重合体を用いることができる。
引張強さ、 ｐｓｉ ｘ ／ Ｑ−３ＴＥ二引張伸び
、 チ Ｉｚｏｄ−了イゾノト衝撃強さ、ｆｔ ＠ ｌｂｓ ／
ｉｎノ、チ付Ｇａｒｄ ニガードナー衝撃強さ、ｉｎ
ｓ ｌｂｓＦＭ−曲げ弾性係数、 ｐｓｉ ｘ ／
ＱＦＳ−曲げ強さ、 ｐｓｉ Ｘ ／ ０本発明のそ
の他の変形や変化が上述の記載を参照して可能でありる
のは明らかである。例えばポリ１１１１ （２，６−ジ、Ｎ’ｉチル−１，ｑ−フェニレン）エー
テルの代わりに二ポＩＪ（ｕ、Ａ−ジメチル−三−コ、
３．４−４リメチル−７、ｑ−フェニレン）エーテルの
ような共重合体を用いることができる。
組成物はまた、１種又はユ種以上の前記非樹脂状改質剤
のようなその他の成分を含んでもよい。従って、本発明
の前記側々の具体例において、特許請求の範囲に明らか
にされた本発明の範囲内での変化が可能であるのはいう
までもない。
のようなその他の成分を含んでもよい。従って、本発明
の前記側々の具体例において、特許請求の範囲に明らか
にされた本発明の範囲内での変化が可能であるのはいう
までもない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ／（ａ１ポリフェニレンニーテン樹脂、耐衝撃性改良剤
及び無機充填剤の混合物、及び ｆｂｌ衝撃強さを増加させる量のポリテトラフルオロエ
チレン樹脂、 の緊密な混合物から成る熱可塑様組成物。 λ、 ポリフェニレンエーテル街、脂がポリ（，２、乙
−ジメチル−／、９−フェニレンエーテル）テある特許
請求の範囲、１−／項に記載の組成物。 ３、 耐衝撃性改良剤がスチレンとブタジェンとのブロ
ック共重合体である特許請求の範囲矛７項に記載の組成
物。 ｊ ブタジェンが水素化されている特許請求の範囲矛１
項に記載の組成物。 左 無機充填剤がタルクである特許請求の範囲牙１項に
記載の組成物。 ム ポリテトラフルオロエチレンが微小繊維状である特
許請求の範囲牙１項に記載の組成物。 ７ ポリテトラフルオロエチレン樹脂θ／〜／θ部を含
有する特許請求の範囲才１項に記載の組成物。 ３重量比で２５二／〜ｌ：２のポリフェニレンエーテル
樹脂と耐衝撃性改良剤から成る特許請求の範囲１７項に
記載の組成物。 ヲ 組成物の全量に対して１１９〜６０％の無機充填剤
を含む特許請求の範囲牙１項に記載の組成物。 危 さらにｏ■塑剤及び／又は難燃剤を含む特許請求の
範囲矛１項に記載の組成物。 ／１ １１７ｆｉ ト１３フェニルを含む特許請求の範
囲矛７０項に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US34707782A | 1982-02-08 | 1982-02-08 | |
| US347077 | 1982-02-08 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58164634A true JPS58164634A (ja) | 1983-09-29 |
| JPH0362185B2 JPH0362185B2 (ja) | 1991-09-25 |
Family
ID=23362220
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1757083A Granted JPS58164634A (ja) | 1982-02-08 | 1983-02-07 | Ｐｐｅ、衝撃改良剤、無機充填剤及びｐｔｆｅよりなる組成物 |
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