JPS58160957A - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
- Publication number
- JPS58160957A JPS58160957A JP4523082A JP4523082A JPS58160957A JP S58160957 A JPS58160957 A JP S58160957A JP 4523082 A JP4523082 A JP 4523082A JP 4523082 A JP4523082 A JP 4523082A JP S58160957 A JPS58160957 A JP S58160957A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- yellow
- charge transport
- charge
- dye
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
- G03G5/147—Cover layers
- G03G5/14708—Cover layers comprising organic material
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、電子写真感光体に関し、詳しくは光照射によ
って生じる電子写真特性の劣化を防止した電子写真感光
体に関する。
って生じる電子写真特性の劣化を防止した電子写真感光
体に関する。
これまで、電子写真挙党体で用いる光導電性物質として
、セレン、Ｗｔ化カドミウム、酸化亜鉛などの無機物質
が知られているが、一方ポリビニル力ルバゾールをはじ
めとする各種の有機光導電性ポリマーやヒドラゾン化合
物、ピラゾリ／化合物、オキサジアゾール、インドール
化合物、カルバソール化合物、アントラセン、ビレ／な
どの有機光導電性物質が提案されている。
、セレン、Ｗｔ化カドミウム、酸化亜鉛などの無機物質
が知られているが、一方ポリビニル力ルバゾールをはじ
めとする各種の有機光導電性ポリマーやヒドラゾン化合
物、ピラゾリ／化合物、オキサジアゾール、インドール
化合物、カルバソール化合物、アントラセン、ビレ／な
どの有機光導電性物質が提案されている。
一般に１有機系光導電性物質は、軽量性、塗工性などの
点で無機系光導電性物質に較べ優れているが、感度が十
分でないことから、各種の増感法が提案されている。い
くつかの増感法のうち例えば、米国特許第３８３７８５
１号、同第３８７１８８２号会報などに開基された如き
光照射により電荷担体を発生する層と電荷担体を輸送す
る層とに機能分離させることＫよって増感する方法は、
効果的な方法の１つである。
点で無機系光導電性物質に較べ優れているが、感度が十
分でないことから、各種の増感法が提案されている。い
くつかの増感法のうち例えば、米国特許第３８３７８５
１号、同第３８７１８８２号会報などに開基された如き
光照射により電荷担体を発生する層と電荷担体を輸送す
る層とに機能分離させることＫよって増感する方法は、
効果的な方法の１つである。
この様な＊Ｉ＠分離型感光層は、電荷発生層から電荷輸
送層に注入され九電荷担体が電界の存在下において電荷
輸送層内の途中でトラップされることなく、表−付近ま
で輸送されることが必要である。しかし、実際には、ど
の型の感光層を繰り返し帯電および露光を行なうと、電
荷輸送層でのトラップの蓄積が原因と兇られる明部電位
の上昇が生じていた。
送層に注入され九電荷担体が電界の存在下において電荷
輸送層内の途中でトラップされることなく、表−付近ま
で輸送されることが必要である。しかし、実際には、ど
の型の感光層を繰り返し帯電および露光を行なうと、電
荷輸送層でのトラップの蓄積が原因と兇られる明部電位
の上昇が生じていた。
本発明者らは、上述の問題点について、鋭意検討を重ね
たところ、電荷輸送層に含有させた電荷輸送物質が、′
ｔｌＬｒｒｒ輸送物質に吸収される光線の作用により特
に表面１−付近で不可逆的な化学変化を生じ、この不可
逆反応成分が電荷発生層から注入された電荷担体をトラ
ップし、蓄積してしまうために、繰り返し使用した時に
明部電位が次第にと昇していくものと推論するまでに至
った。また、この様な現象は、例えば紫外線を含む環境
下に前述の感光層を晒した時にも、生じる。例えば、感
光体の使用前、すなわち複写機に備え付ける前に外部の
紫外線を含む光線下に放置した後、この感光体を複写機
に取り付けて繰り返し帯電および露光工程を含む通常の
画像形成プロセスに供すると、次第に明部電位が上昇し
、この結果得られた画像は、次第にカブリの大きい画像
となってしまう傾向がある。
たところ、電荷輸送層に含有させた電荷輸送物質が、′
ｔｌＬｒｒｒ輸送物質に吸収される光線の作用により特
に表面１−付近で不可逆的な化学変化を生じ、この不可
逆反応成分が電荷発生層から注入された電荷担体をトラ
ップし、蓄積してしまうために、繰り返し使用した時に
明部電位が次第にと昇していくものと推論するまでに至
った。また、この様な現象は、例えば紫外線を含む環境
下に前述の感光層を晒した時にも、生じる。例えば、感
光体の使用前、すなわち複写機に備え付ける前に外部の
紫外線を含む光線下に放置した後、この感光体を複写機
に取り付けて繰り返し帯電および露光工程を含む通常の
画像形成プロセスに供すると、次第に明部電位が上昇し
、この結果得られた画像は、次第にカブリの大きい画像
となってしまう傾向がある。
従って、本発明の目的は、前述の欠点を解消した電子写
真感光体を提供することにある。
真感光体を提供することにある。
本発明の別の目的は、゛鑞付輸送層中に入射される光線
の作用により惹き起こる電荷輸送−内での不可逆的な化
学反応を防止した電子写真感光体を提供することにある
。
の作用により惹き起こる電荷輸送−内での不可逆的な化
学反応を防止した電子写真感光体を提供することにある
。
本発明の他の目的は、繰り返し使用する時に生じる明部
電位の上昇を抑制した電子写真感光体を提供することに
ある。
電位の上昇を抑制した電子写真感光体を提供することに
ある。
本発明のかかる目的は、電荷発生層と電荷輸送層の積層
構造からなる感光層の上に電荷輸送層が吸収する光線を
カットする染料又は紫外線吸収剤を含有する保護層を設
けることによって達成される。
構造からなる感光層の上に電荷輸送層が吸収する光線を
カットする染料又は紫外線吸収剤を含有する保護層を設
けることによって達成される。
本発明で用いる保＠層は、前述の染料又は紫外ｍａ収剤
とポリビニルブチラール、ポリエステル、ポリカーボネ
ート、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ナイロン、ポリ
イミド、ボリアリレート、ポリウレタン、スチレン−ブ
タジェンコポリマー、スチレン−アクリル酸コポリマー
。
とポリビニルブチラール、ポリエステル、ポリカーボネ
ート、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ナイロン、ポリ
イミド、ボリアリレート、ポリウレタン、スチレン−ブ
タジェンコポリマー、スチレン−アクリル酸コポリマー
。
スチレン−アクリロニトリルコポリマーなどの樹脂を適
当な有機溶剤によって溶解した液を感光層の上に１！１
！Ｌ乾燥して形成できる。この際、保ｓＩ層の膜厚は、
一般にｏ、ｔ−１ｏミクロン、特に好ましくは０．２〜
５ミクロンの範囲である。
当な有機溶剤によって溶解した液を感光層の上に１！１
！Ｌ乾燥して形成できる。この際、保ｓＩ層の膜厚は、
一般にｏ、ｔ−１ｏミクロン、特に好ましくは０．２〜
５ミクロンの範囲である。
保護層は、染料又は紫外線吸収剤を含有しない樹脂溶液
を感光層の上に塗布、乾燥した後、染料又は紫外線吸収
剤溶液に浸漬して被膜表面に吸着含浸させる方法で作成
してもよい。
を感光層の上に塗布、乾燥した後、染料又は紫外線吸収
剤溶液に浸漬して被膜表面に吸着含浸させる方法で作成
してもよい。
本発明で用いる染料又は紫外線吸収剤は、電荷輸送層に
含有させた電荷輸送物質の光吸収特性によって異なり、
電荷輸送物質の吸収光を除去できる染料又は紫外線吸収
剤が選択される。
含有させた電荷輸送物質の光吸収特性によって異なり、
電荷輸送物質の吸収光を除去できる染料又は紫外線吸収
剤が選択される。
一般には、５００ｎｍ以下の光を吸収する橙色〜黄色染
料が用いられるが、それは、通常使用される電荷輸送物
質は青色光〜紫外光に吸収域をもつものが多いこと、電
荷発生層の感光波長域の光を吸収しない染料であること
、化学活性の強い青色光〜紫外光を除去することにより
、他の吸°収特性をもつ電荷輸送物質であっても本発明
の目的をほぼ達成することができることなどの理由によ
る。
料が用いられるが、それは、通常使用される電荷輸送物
質は青色光〜紫外光に吸収域をもつものが多いこと、電
荷発生層の感光波長域の光を吸収しない染料であること
、化学活性の強い青色光〜紫外光を除去することにより
、他の吸°収特性をもつ電荷輸送物質であっても本発明
の目的をほぼ達成することができることなどの理由によ
る。
染料又は紫外線吸収剤が保護層中に含有する割合は７５
〜ｌ ｗｔ Ｘで好ましくは６７〜５ ｗｔ％が適して
いる。また染料と紫外線吸収剤が同時に保護層に含有す
るこ々もできる。
〜ｌ ｗｔ Ｘで好ましくは６７〜５ ｗｔ％が適して
いる。また染料と紫外線吸収剤が同時に保護層に含有す
るこ々もできる。
本発明で使用する染料は一般に分散染料や油溶染料の如
き有機溶剤に可溶な染料が使用され、具体的な例として
は Ｄ−Ｉ Ｃｅ１ｌｉｔｏｎ Ｆａｓｔ Ｙｅｌｌｏｗ
Ｒ几（ＢＡＳＦ社製） （Ｃ，１，１０３４５）Ｄ−
２Ｃｅ１ｌｉｔｏｎ Ｆａｓｔ Ｙｅｌｌｏｗ Ｇ［Ｈ
ＡＳＦ社製） （Ｃ０１，１１８５５）１）−３Ｄｉｓ
ｐｅｒｓｏｌ Ｙｅｌｌｏｗ ３Ｇ（ＩＣＩ 社＄１１
） （Ｃ，１，１２７７０）Ｈ Ｄ−４ＫａｙａｌｏｎＦａｓｔ Ｙｅｌｌｏｗ ４Ｂ〔
日本化薬製） （Ｃ，１，２６０９０）Ｄ −５Ｍｉｋ
ｅｔｏｎ ｌＪｉｓｃｈａｒｇｅＹｅｌｌｏｗ ＧＮ〔
三井東圧化学製） （Ｃ０１，１２６９０）Ｄ−６Ｍｉ
ｋｅｔｏｎ Ｆａｓｔ ＹｅｌｌｏＷＪＧ〔三井東
圧化学製） （Ｃ，１，４８０００）Ｄ−７Ｋａｙａｌ
ｏｎ Ｆａｓｔ Ｙｅｌｌｏｗ ＧＬ〔日本化条製）
（Ｃ，１，ＤｉｓｐｅｒｓｅＹｅｌｌｏｗ ３３）Ｄ−
８Ｄｉｓｐｅｒｓｏｌ Ｆａｓｔ Ｙｅｌｌｏｗ Ｇｉ
（ｌ［ＩＣＩ社製］ （Ｃ０Ｉ、 ｌ）ｉｓｐｅｒｓｅ
Ｙｅｌｌｏｗ ３９）Ｄ−９Ｃ４ｂａｃｅｔ Ｙｅｌｌ
ｏｗ ＧＷＬ（ＣＩＢＡ社＆！ ］ （Ｃ，１，１０３
３８）Ｄ−１０Ｍｉｋｅｔｏｎ Ｆａｓｔ Ｙｅｌｌｏ
ｗ ３Ｇ〔三井東圧化学製） （Ｃ，１，Ｄｉｓｐｅｒ
ｓｅ Ｙｅｌｌｏｗ５４）Ｄ −１１Ｃｅ１ｌｉｔｏｎ
Ｆａｓｔ Ｙｅｌｌｏｗ ３Ｇ（ＢＡ８１？社製） （
Ｃ，１，４８００５）Ｄ−１２ＭｉｋｅｔｏｎＦａｓｔ
Ｏｒａａｇｅ ＧＲ〔三井東圧化学製） （Ｃ，１，
１１００５）０、Ｎ％Ｎ＝Ｎ％Ｎ）１゜ Ｄ −１３Ｍｉｋｅｔｏｎ Ｆａｓｔ Ｏｒａｎｇｅ
５ Ｒ〔三井東圧化学製） （Ｃ，１，ｔｔ０８０）Ｄ
−１４０ｉ１Ｙｅｌｌｏｗ８ 〔白土化学研究所Ｈ） （Ｃ，１，ｔｔｏ２ｏ）Ｄ −
１５０ｉｌ Ｙｅｌｌｏｗ Ｓ −７〔白土化学研究新
製］ （Ｃ，１，１１３９０）Ｄ−１６ＩｋｅｔｏｎＹ
ｅｌｌｏｗ ＧＲｅｘｔｒａ〔池田化学工業製） （Ｃ
，１，１１９２０）Ｄ −１７ＷａｘｏＨｎｅ Ｙｅｌ
ｌｏｗ Ｉ Ｍ−〔ＩＣＸ社製］ （Ｃ，１，１２０５
５）Ｄ −１８Ｚａｐｏｎ Ｆａｓｔ Ｙｅｌｌｏ
ｗ ＣＧＧ（ＢＡａＦ社製） （ｅ、１．１８８２０
）１）−１９０ｉｌ Ｙｅｌｌｏｗ ５Ｇ８ ｅｘｔ
ｒａ〔白土化学研究新製） （Ｃ０１，１２７００）Ｄ
−２０Ｚａｐｏｎ Ｆａｓｔ Ｙｅｌｌｏｗ ＧＲ［Ｂ
Ａ８Ｆ社製］ （Ｃ−１，１３９００Ａ）Ｄ−２１Ｖａ
ｌｉＦａｓｔＹｅｌｌｏｗΦ３１０５Ｄ −２２Ｑｕｉ
ｎｏ凰１ｎｅ Ｙｅｌｌｏｗ Ｂａ５ｅ［ＮＡｅ社
製）（Ｃ，１，４７０００）Ｄ−２３ＯＮ Ｙｅｌｌｏ
ｗ ８８５ｐｅｃｉａｌ〔白土化学研究新製） （Ｃ，
１，１１０２１）Ｄ−２４人１ｚｅｎ ５ｐｉｌｏｏ
Ｙｅｌｌｏｗ ＧＲＨ（保土谷化？工業製］ （Ｃ’、
１．５ｏ１ｖｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ ６１ ）Ｄ−２５
ＡｉｚｅｎＭｅｔａｌｏｎＹｅｌｌｏｗＨＮＲ８〔保土
谷化学工業製ワ Ｄ −２６Ａｉｚｅｎ ８ｐｉｌｏｎＹｅｌｌｏｗ
ＧＲＨ５ｐｅｃｉａｌ〔保土谷化学工業製〕 Ｄ−２７ＤｉａｒｅｓｉｎＹｅｌｌｏｗＦ （三菱化
成工業部〕Ｄ−２８ＤｉａｒｅｓｉｎＹｅｌｌｏｗＡ
［三菱化成工業機］Ｄ−２９８ｏ１ｄａｎ Ｙｅｌｌ
ｏｗ ＧＲＮ ［中外化成製］Ｄ−３０８ｕｍｉｐｌａ
ｓｔ ＹｅｌｌｏｗＧＧ （住友化学工業製）Ｄ −
３１Ｓｕｍｉｐｌａｓｔ Ｙｅｌ監ｏｗＦ５Ｇ（住友化
学工業製〕Ｄ−３２Ｄｉａｒｏｓｉｎ ＹｅｌｌｏｗＣ
（三菱化成工業製〕Ｄ−３３Ｙｅｌｌｏｗ ｆｌｕｏｒ
Ｇ （住友化学工業Ｉｆ）Ｄ−３４Ｍｉｋｅｔｏｎ
Ｆａｓｔ Ｏｒａｎｇｅ ｓＲ〔三井東圧化学製）
（Ｃ：、１．１１０８０）へＮ舎Ｎ＝Ｎ（ｃヴＮ）（（
◇ Ｄ −３５Ｃｅ１ｌｉｔｏｎ Ｏｒａｎｇｅ Ｒ（ＢＡ
８Ｆ社製） （Ｃ０１，６０７００）σ Ｄ−３６Ｚａｐｏｎ Ｆａ＠ｔ Ｏｒａｎｇｅ Ｇ（Ｂ
Ａ８Ｆ社製） （ｅ、１．１Ｂ？４５Ａ）Ｄ−３７Ｄｉ
ａｒｅｓｉｎＯｒａｎｇｅＫ（三菱化成製〕などが挙げ
られる。
き有機溶剤に可溶な染料が使用され、具体的な例として
は Ｄ−Ｉ Ｃｅ１ｌｉｔｏｎ Ｆａｓｔ Ｙｅｌｌｏｗ
Ｒ几（ＢＡＳＦ社製） （Ｃ，１，１０３４５）Ｄ−
２Ｃｅ１ｌｉｔｏｎ Ｆａｓｔ Ｙｅｌｌｏｗ Ｇ［Ｈ
ＡＳＦ社製） （Ｃ０１，１１８５５）１）−３Ｄｉｓ
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） （Ｃ，１，１２７７０）Ｈ Ｄ−４ＫａｙａｌｏｎＦａｓｔ Ｙｅｌｌｏｗ ４Ｂ〔
日本化薬製） （Ｃ，１，２６０９０）Ｄ −５Ｍｉｋ
ｅｔｏｎ ｌＪｉｓｃｈａｒｇｅＹｅｌｌｏｗ ＧＮ〔
三井東圧化学製） （Ｃ０１，１２６９０）Ｄ−６Ｍｉ
ｋｅｔｏｎ Ｆａｓｔ ＹｅｌｌｏＷＪＧ〔三井東
圧化学製） （Ｃ，１，４８０００）Ｄ−７Ｋａｙａｌ
ｏｎ Ｆａｓｔ Ｙｅｌｌｏｗ ＧＬ〔日本化条製）
（Ｃ，１，ＤｉｓｐｅｒｓｅＹｅｌｌｏｗ ３３）Ｄ−
８Ｄｉｓｐｅｒｓｏｌ Ｆａｓｔ Ｙｅｌｌｏｗ Ｇｉ
（ｌ［ＩＣＩ社製］ （Ｃ０Ｉ、 ｌ）ｉｓｐｅｒｓｅ
Ｙｅｌｌｏｗ ３９）Ｄ−９Ｃ４ｂａｃｅｔ Ｙｅｌｌ
ｏｗ ＧＷＬ（ＣＩＢＡ社＆！ ］ （Ｃ，１，１０３
３８）Ｄ−１０Ｍｉｋｅｔｏｎ Ｆａｓｔ Ｙｅｌｌｏ
ｗ ３Ｇ〔三井東圧化学製） （Ｃ，１，Ｄｉｓｐｅｒ
ｓｅ Ｙｅｌｌｏｗ５４）Ｄ −１１Ｃｅ１ｌｉｔｏｎ
Ｆａｓｔ Ｙｅｌｌｏｗ ３Ｇ（ＢＡ８１？社製） （
Ｃ，１，４８００５）Ｄ−１２ＭｉｋｅｔｏｎＦａｓｔ
Ｏｒａａｇｅ ＧＲ〔三井東圧化学製） （Ｃ，１，
１１００５）０、Ｎ％Ｎ＝Ｎ％Ｎ）１゜ Ｄ −１３Ｍｉｋｅｔｏｎ Ｆａｓｔ Ｏｒａｎｇｅ
５ Ｒ〔三井東圧化学製） （Ｃ，１，ｔｔ０８０）Ｄ
−１４０ｉ１Ｙｅｌｌｏｗ８ 〔白土化学研究所Ｈ） （Ｃ，１，ｔｔｏ２ｏ）Ｄ −
１５０ｉｌ Ｙｅｌｌｏｗ Ｓ −７〔白土化学研究新
製］ （Ｃ，１，１１３９０）Ｄ−１６ＩｋｅｔｏｎＹ
ｅｌｌｏｗ ＧＲｅｘｔｒａ〔池田化学工業製） （Ｃ
，１，１１９２０）Ｄ −１７ＷａｘｏＨｎｅ Ｙｅｌ
ｌｏｗ Ｉ Ｍ−〔ＩＣＸ社製］ （Ｃ，１，１２０５
５）Ｄ −１８Ｚａｐｏｎ Ｆａｓｔ Ｙｅｌｌｏ
ｗ ＣＧＧ（ＢＡａＦ社製） （ｅ、１．１８８２０
）１）−１９０ｉｌ Ｙｅｌｌｏｗ ５Ｇ８ ｅｘｔ
ｒａ〔白土化学研究新製） （Ｃ０１，１２７００）Ｄ
−２０Ｚａｐｏｎ Ｆａｓｔ Ｙｅｌｌｏｗ ＧＲ［Ｂ
Ａ８Ｆ社製］ （Ｃ−１，１３９００Ａ）Ｄ−２１Ｖａ
ｌｉＦａｓｔＹｅｌｌｏｗΦ３１０５Ｄ −２２Ｑｕｉ
ｎｏ凰１ｎｅ Ｙｅｌｌｏｗ Ｂａ５ｅ［ＮＡｅ社
製）（Ｃ，１，４７０００）Ｄ−２３ＯＮ Ｙｅｌｌｏ
ｗ ８８５ｐｅｃｉａｌ〔白土化学研究新製） （Ｃ，
１，１１０２１）Ｄ−２４人１ｚｅｎ ５ｐｉｌｏｏ
Ｙｅｌｌｏｗ ＧＲＨ（保土谷化？工業製］ （Ｃ’、
１．５ｏ１ｖｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ ６１ ）Ｄ−２５
ＡｉｚｅｎＭｅｔａｌｏｎＹｅｌｌｏｗＨＮＲ８〔保土
谷化学工業製ワ Ｄ −２６Ａｉｚｅｎ ８ｐｉｌｏｎＹｅｌｌｏｗ
ＧＲＨ５ｐｅｃｉａｌ〔保土谷化学工業製〕 Ｄ−２７ＤｉａｒｅｓｉｎＹｅｌｌｏｗＦ （三菱化
成工業部〕Ｄ−２８ＤｉａｒｅｓｉｎＹｅｌｌｏｗＡ
［三菱化成工業機］Ｄ−２９８ｏ１ｄａｎ Ｙｅｌｌ
ｏｗ ＧＲＮ ［中外化成製］Ｄ−３０８ｕｍｉｐｌａ
ｓｔ ＹｅｌｌｏｗＧＧ （住友化学工業製）Ｄ −
３１Ｓｕｍｉｐｌａｓｔ Ｙｅｌ監ｏｗＦ５Ｇ（住友化
学工業製〕Ｄ−３２Ｄｉａｒｏｓｉｎ ＹｅｌｌｏｗＣ
（三菱化成工業製〕Ｄ−３３Ｙｅｌｌｏｗ ｆｌｕｏｒ
Ｇ （住友化学工業Ｉｆ）Ｄ−３４Ｍｉｋｅｔｏｎ
Ｆａｓｔ Ｏｒａｎｇｅ ｓＲ〔三井東圧化学製）
（Ｃ：、１．１１０８０）へＮ舎Ｎ＝Ｎ（ｃヴＮ）（（
◇ Ｄ −３５Ｃｅ１ｌｉｔｏｎ Ｏｒａｎｇｅ Ｒ（ＢＡ
８Ｆ社製） （Ｃ０１，６０７００）σ Ｄ−３６Ｚａｐｏｎ Ｆａ＠ｔ Ｏｒａｎｇｅ Ｇ（Ｂ
Ａ８Ｆ社製） （ｅ、１．１Ｂ？４５Ａ）Ｄ−３７Ｄｉ
ａｒｅｓｉｎＯｒａｎｇｅＫ（三菱化成製〕などが挙げ
られる。
また、紫外線吸収剤としては、ベンゾトリアゾール類、
チアゾリドン類、アクリロニトリル類、ベンゾフェノン
類などを用いることができる。具体的な紫外線吸収剤は
、下記のとおりである。
チアゾリドン類、アクリロニトリル類、ベンゾフェノン
類などを用いることができる。具体的な紫外線吸収剤は
、下記のとおりである。
Ｃに
（ＵＶ−１３）
（ＵＶ−１４）
（ＵＶ−１５）
Ｃ搗−Ｎ＝ＣＧ）ｌ−Ｕ、Ｈ。
＼Ｓ′
本発明の電荷輸送層は、クロルアニを、ブロモアニル、
テトラシアノエチレン、テトラシアノキノジメタン、２
，４．７−）ジニトロ−９−フルオレノン、２，４，５
．７−テトラニトロ−９−フルオレノン、２，４．７−
ドリニトロー９−ジシアノメチレンフルオレノ／、２．
４．５．７−チトラニトロキナントン、２，４．８−）
リニトロチオキサントン等のブルー光あるいは紫外線を
吸収する特性をもつ電子吸引性物質やこれら電子吸引物
質を高分子化したもの、あるいはビレ／、Ｎ−エチルカ
ルパゾール、Ｎ−イソグロビル力ルバゾール、Ｎ−メチ
ル−Ｎ−フェニルヒドラジノ−３−メチリデン−９−エ
チルカルバゾール、Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラジノ−３
−メチリデン−９−エチルカルバゾール、Ｎ、Ｎ−ジフ
ェニルヒドラジノ−３−メチリデン−１〇−エチルフェ
ノチアジン、 Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラジノ−３−メ
チリデン−１０−エチルフェノキサジン、Ｐ−ジエチル
アミノベンズアルデヒド−Ｎ、Ｎ −ジフェニルヒドラ
ゾン、Ｐ−ジエチルアミノベンズアルデヒド−Ｎ−α−
ナフチル−Ｎ−フェニルヒドラゾン、Ｐ−ピロリジノベ
ンズアルデヒド−Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラゾン、１．
３．３−トリメチルインドレニン−ω−アルデヒ）’
−Ｎ。
テトラシアノエチレン、テトラシアノキノジメタン、２
，４．７−）ジニトロ−９−フルオレノン、２，４，５
．７−テトラニトロ−９−フルオレノン、２，４．７−
ドリニトロー９−ジシアノメチレンフルオレノ／、２．
４．５．７−チトラニトロキナントン、２，４．８−）
リニトロチオキサントン等のブルー光あるいは紫外線を
吸収する特性をもつ電子吸引性物質やこれら電子吸引物
質を高分子化したもの、あるいはビレ／、Ｎ−エチルカ
ルパゾール、Ｎ−イソグロビル力ルバゾール、Ｎ−メチ
ル−Ｎ−フェニルヒドラジノ−３−メチリデン−９−エ
チルカルバゾール、Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラジノ−３
−メチリデン−９−エチルカルバゾール、Ｎ、Ｎ−ジフ
ェニルヒドラジノ−３−メチリデン−１〇−エチルフェ
ノチアジン、 Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラジノ−３−メ
チリデン−１０−エチルフェノキサジン、Ｐ−ジエチル
アミノベンズアルデヒド−Ｎ、Ｎ −ジフェニルヒドラ
ゾン、Ｐ−ジエチルアミノベンズアルデヒド−Ｎ−α−
ナフチル−Ｎ−フェニルヒドラゾン、Ｐ−ピロリジノベ
ンズアルデヒド−Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラゾン、１．
３．３−トリメチルインドレニン−ω−アルデヒ）’
−Ｎ。
Ｎ−ジフェニルヒドラｌｙ、Ｐ−ジエチルベンズアルデ
ヒド−３−メチルベ／ズチアゾリノン−２−ヒドラゾ７
等のヒドラゾン類、２，５−とｘ（Ｐ−ジエチルアミノ
フェニル） −１，３，４−オキサジアゾール、ｌ−７
エニルー３−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−５−（
Ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリ／、ｌ−〔キノ
リル（２））−３−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−
５−（Ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラソリ／、１−
（ピリジル（２） ） −３−（Ｐ−ジエチルアミノス
チリル’）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラ
ゾリン、１−（６−メドキシーピリジル（２） ） −
３−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエ
チルアミノフェニル）ピラゾリノ、ｉ−（ピリジル（３
１） −３−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル’）−５−
（Ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリン、ｌ ［
レビジル（２） ） −３−（Ｐ −ジエチルアミノス
チリル）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾ
リン、ｉ−（ピリジル（２１） −３−（Ｐ−ジエチル
アミノスチリル）−４−メチル−５−（Ｐ −ジエチル
アミノフェニル）ピラゾリン％ｌ（ピリジル＋２１ ）
−３−（α−メチル−Ｐ−ジエチルアミノスチリル）
−５−（Ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリン、ｌ
−フェニル−３−（Ｐ−ジエチルア建ノスチリル）−４
−メチル−３−（Ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾ
リン、ｌ−フェニル−５−（α−ベンジル−Ｐ−’＞エ
チルアミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフェ
ニル）ピラゾリン、スピロピラゾリンなどのピラゾリン
類、２−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−６−ジニチ
ルアミノベ／ズオキサソール、２−（Ｐ−ジエチルアミ
ノフェニル）−４−（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−
５−（２−クロロフェニル）オキサゾール等のオキすゾ
ール系化合物、２−（Ｐ−ジェチルアξ）スチリル）−
６−ジニチルアミノベンゾチアゾール等のチアゾール系
化合物、ビス（４−ジエチルアミン−２−メチルフェニ
ル）−フェニルメタン等のトリアリールメタン系化合物
、１．１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ−２−メ
チルフェニル）へブタン、１．１．２．２− ｆ ）
５ ｓ？ ｘ（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ−２−メチ
ルフェニル）エタノ等のボリアリールアルカン類、トリ
フェニルアミン、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリ
ビニルピレン、ポリビニルア／トラセン、ポリビニルア
クリジン、ポリ−９−ビ二ルフェニルアントラセ／、ピ
レンーホルムアルデヒ）’ 樹Ｍｌ、エチルカルバゾー
ルホルムアルデヒド樹脂等のブルー光あるいは紫外線を
吸収する特性をもつ正孔輸送性物質を含有することがで
きる。
ヒド−３−メチルベ／ズチアゾリノン−２−ヒドラゾ７
等のヒドラゾン類、２，５−とｘ（Ｐ−ジエチルアミノ
フェニル） −１，３，４−オキサジアゾール、ｌ−７
エニルー３−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−５−（
Ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリ／、ｌ−〔キノ
リル（２））−３−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−
５−（Ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラソリ／、１−
（ピリジル（２） ） −３−（Ｐ−ジエチルアミノス
チリル’）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラ
ゾリン、１−（６−メドキシーピリジル（２） ） −
３−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエ
チルアミノフェニル）ピラゾリノ、ｉ−（ピリジル（３
１） −３−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル’）−５−
（Ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリン、ｌ ［
レビジル（２） ） −３−（Ｐ −ジエチルアミノス
チリル）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾ
リン、ｉ−（ピリジル（２１） −３−（Ｐ−ジエチル
アミノスチリル）−４−メチル−５−（Ｐ −ジエチル
アミノフェニル）ピラゾリン％ｌ（ピリジル＋２１ ）
−３−（α−メチル−Ｐ−ジエチルアミノスチリル）
−５−（Ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリン、ｌ
−フェニル−３−（Ｐ−ジエチルア建ノスチリル）−４
−メチル−３−（Ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾ
リン、ｌ−フェニル−５−（α−ベンジル−Ｐ−’＞エ
チルアミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフェ
ニル）ピラゾリン、スピロピラゾリンなどのピラゾリン
類、２−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−６−ジニチ
ルアミノベ／ズオキサソール、２−（Ｐ−ジエチルアミ
ノフェニル）−４−（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−
５−（２−クロロフェニル）オキサゾール等のオキすゾ
ール系化合物、２−（Ｐ−ジェチルアξ）スチリル）−
６−ジニチルアミノベンゾチアゾール等のチアゾール系
化合物、ビス（４−ジエチルアミン−２−メチルフェニ
ル）−フェニルメタン等のトリアリールメタン系化合物
、１．１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ−２−メ
チルフェニル）へブタン、１．１．２．２− ｆ ）
５ ｓ？ ｘ（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ−２−メチ
ルフェニル）エタノ等のボリアリールアルカン類、トリ
フェニルアミン、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリ
ビニルピレン、ポリビニルア／トラセン、ポリビニルア
クリジン、ポリ−９−ビ二ルフェニルアントラセ／、ピ
レンーホルムアルデヒ）’ 樹Ｍｌ、エチルカルバゾー
ルホルムアルデヒド樹脂等のブルー光あるいは紫外線を
吸収する特性をもつ正孔輸送性物質を含有することがで
きる。
特に、本発明においては、紫外線に対する吸光係数の大
きいヒドラゾン化合物を電荷輸送物質に用いた時に効果
的である。
きいヒドラゾン化合物を電荷輸送物質に用いた時に効果
的である。
電荷輸送層は、前述の電荷輸送物質とバインダー樹脂と
を適当な溶剤に溶解し九液を塗布し、乾燥することによ
って形成できる。
を適当な溶剤に溶解し九液を塗布し、乾燥することによ
って形成できる。
電荷輸送層に用いるバインダー樹脂としては、ボリアリ
レート樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリアミド樹脂、アク
リル樹脂、アクリロニトリル樹脂、メタクリル樹脂、塩
化ビニル樹脂、ボリスチレ／、酢酸ビニル樹脂、フェノ
ール樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、アルキド
樹脂、ポリカーボネート、ポリウレタン、あるいはこれ
らの樹脂の繰り返し単位のうち２つ以上を含む共重合体
４１１ＩｉＮ１例えばスチレンーブタジエンコホリマー
、スチレ／−アクリロニトリルコポリマー、スチレン−
マレイン酸コポリマーなどを挙げることができる。また
、この様な絶縁性ポリマーの他に、ポリビニルカルバゾ
ール、ポリビニルアントラセンやポリビニルピレンなど
の有機光導電性ポリマーも使用できる。
レート樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリアミド樹脂、アク
リル樹脂、アクリロニトリル樹脂、メタクリル樹脂、塩
化ビニル樹脂、ボリスチレ／、酢酸ビニル樹脂、フェノ
ール樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、アルキド
樹脂、ポリカーボネート、ポリウレタン、あるいはこれ
らの樹脂の繰り返し単位のうち２つ以上を含む共重合体
４１１ＩｉＮ１例えばスチレンーブタジエンコホリマー
、スチレ／−アクリロニトリルコポリマー、スチレン−
マレイン酸コポリマーなどを挙げることができる。また
、この様な絶縁性ポリマーの他に、ポリビニルカルバゾ
ール、ポリビニルアントラセンやポリビニルピレンなど
の有機光導電性ポリマーも使用できる。
電荷輸送層は、電荷担体を輸送できる距離に限界がある
ので、必要以上に膜厚を厚くすることができない。一般
的には、５ミクロ７〜３゜ミクロンであるが、好ましい
範囲は８ミクロン〜２０ミクロンである。塗工によって
電荷輸送層を形成する際には、浸漬コーティング法、ス
プレーコーティング法、スピンナーコーティング法、ビ
ードコーティング法、マイヤーバーコーティング法、ブ
レードコーティング法、ローラーコーティング法、カー
テンコーティング法などのコーディング法を用いて行な
うことができる。
ので、必要以上に膜厚を厚くすることができない。一般
的には、５ミクロ７〜３゜ミクロンであるが、好ましい
範囲は８ミクロン〜２０ミクロンである。塗工によって
電荷輸送層を形成する際には、浸漬コーティング法、ス
プレーコーティング法、スピンナーコーティング法、ビ
ードコーティング法、マイヤーバーコーティング法、ブ
レードコーティング法、ローラーコーティング法、カー
テンコーティング法などのコーディング法を用いて行な
うことができる。
本発明の電荷輸送層には、種々の添加剤を含有させるこ
とができる。かかる添加剤としては、ジフェニル、塩化
ジフェニル、０−ターフェニル、Ｐ−ｆｉ−フェニル、
ジブチル７タレート、ジメチルグリコールフタレート、
ジオクチルフタレート、トリフェニル燐酸、メチルナフ
タリン、ベンゾフェノン、塩素化パラフィン、ジラウリ
ルチオグロピオネート、３．５−ジニトロサリチル酸、
各種フルオロカーボア類などを挙げることができる。
とができる。かかる添加剤としては、ジフェニル、塩化
ジフェニル、０−ターフェニル、Ｐ−ｆｉ−フェニル、
ジブチル７タレート、ジメチルグリコールフタレート、
ジオクチルフタレート、トリフェニル燐酸、メチルナフ
タリン、ベンゾフェノン、塩素化パラフィン、ジラウリ
ルチオグロピオネート、３．５−ジニトロサリチル酸、
各種フルオロカーボア類などを挙げることができる。
本発明で用いる鑞付発生層は、セレ／、セレン−テルル
、ビリリウム、チオピリリウム系染料、フタロシアニン
系顔料、アントアントロン顔料、ジベンズピレンキノン
顔料、ビラ／トロン顔料、トリスアゾ顔料、ジスアゾ顔
料、アゾ顔料、インジゴ顔料、キナクリドン系顔料、非
対称キノシアニン、キノシアニ／あるいは特開昭５４−
１４３６４５号公報に記載のアモルファスシリコンなど
の電荷発生物質から選ばれた別個の蒸着層あるいは樹脂
分散層を用いることができる。
、ビリリウム、チオピリリウム系染料、フタロシアニン
系顔料、アントアントロン顔料、ジベンズピレンキノン
顔料、ビラ／トロン顔料、トリスアゾ顔料、ジスアゾ顔
料、アゾ顔料、インジゴ顔料、キナクリドン系顔料、非
対称キノシアニン、キノシアニ／あるいは特開昭５４−
１４３６４５号公報に記載のアモルファスシリコンなど
の電荷発生物質から選ばれた別個の蒸着層あるいは樹脂
分散層を用いることができる。
本発明で用いる電荷発生物質の具体例は、以下のとおシ
である。
である。
電荷発生物質
（１） アモルファスシリコン
（２） セレン−テルル
（３） セレンーヒ素
（４）硫化カドミウム
（５）
電荷発生層は、十分な吸光度を得る九めに。
で裏る限り多くの前記有機光導電体管含有し。
且つ発生した電荷キャリアｃｔ＊＊ｔ＊かくする丸めに
薄膜層、例えば５ミクロン以下、好ましくは０．０１１
ミフロン〜ｌオクロン膜厚會４つ薄膜層とすることが好
ましい。このことは、入射光量の大部分が電荷発生層で
吸収されて、多くの電荷キャリアを生成すること、さら
に発生した電荷キャリアを再結合や補ｌ［（トラップ）
によ倹失活することなく電荷輸送層に注入する必要があ
ることに帰因している。また、この電電荷発生層は、電
荷輸送層と導電層の中間に設けるが、電荷輸送層の上に
設けても差し支えないＯ この様な電荷発生層と電荷輸送層の積層構造からなる感
光層は、導電層を有する基体の上に設けられる。導電層
を有する基体としては、基体自体が導電性ｔもつもの１
例えばアルにニウム、アルミニウム合金、銅、＃Ｌ鉛、
ステ／レス。
薄膜層、例えば５ミクロン以下、好ましくは０．０１１
ミフロン〜ｌオクロン膜厚會４つ薄膜層とすることが好
ましい。このことは、入射光量の大部分が電荷発生層で
吸収されて、多くの電荷キャリアを生成すること、さら
に発生した電荷キャリアを再結合や補ｌ［（トラップ）
によ倹失活することなく電荷輸送層に注入する必要があ
ることに帰因している。また、この電電荷発生層は、電
荷輸送層と導電層の中間に設けるが、電荷輸送層の上に
設けても差し支えないＯ この様な電荷発生層と電荷輸送層の積層構造からなる感
光層は、導電層を有する基体の上に設けられる。導電層
を有する基体としては、基体自体が導電性ｔもつもの１
例えばアルにニウム、アルミニウム合金、銅、＃Ｌ鉛、
ステ／レス。
バナジウム、モリブデン、クロム、チタ／、ニッケル、
インジクム、金中白金などを用いることができ、その他
にアルンニウム、アルミニウム合金、酸化インジウム、
酸化錫、酸化インジウム−酸化錫合金などを真９ｓ着法
によって被膜形成された履を有するプラスチック（例え
にポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポ
リエチレンテレフタレート、アクリル樹脂、ポリフッ化
工テレｙなど）、導電性粒子（例えば、カーボンブラッ
ク、＃！粒子など）を適当なバインダーとともにプラス
チックの上に被覆した基体、導電性粒子をプラスチック
や紙に含浸した基体中導電性ポリマーを有するプラスチ
ツタなどを用いることができる０ 導電層と感光層Ｏ中間に、バリヤー機能と接着機能１４
つ下引層を設けることもできる。下引層ハ、カゼイン、
ポリビニルアルコール、ニトロセルロース、エチレン−
アクリル駿コポリマー、ポリアミド（ナイロン６、ナイ
ロン６６゜ナイロン６１０ 、共重会ナイロン、アルコ
キシメチル化ナイロンなど）、ポリウレタン、ゼラチ／
、 ｔｌｔ化アルアルミニウムによって形成できる。
インジクム、金中白金などを用いることができ、その他
にアルンニウム、アルミニウム合金、酸化インジウム、
酸化錫、酸化インジウム−酸化錫合金などを真９ｓ着法
によって被膜形成された履を有するプラスチック（例え
にポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポ
リエチレンテレフタレート、アクリル樹脂、ポリフッ化
工テレｙなど）、導電性粒子（例えば、カーボンブラッ
ク、＃！粒子など）を適当なバインダーとともにプラス
チックの上に被覆した基体、導電性粒子をプラスチック
や紙に含浸した基体中導電性ポリマーを有するプラスチ
ツタなどを用いることができる０ 導電層と感光層Ｏ中間に、バリヤー機能と接着機能１４
つ下引層を設けることもできる。下引層ハ、カゼイン、
ポリビニルアルコール、ニトロセルロース、エチレン−
アクリル駿コポリマー、ポリアミド（ナイロン６、ナイ
ロン６６゜ナイロン６１０ 、共重会ナイロン、アルコ
キシメチル化ナイロンなど）、ポリウレタン、ゼラチ／
、 ｔｌｔ化アルアルミニウムによって形成できる。
下引層の膜厚は、０，１ミクロン〜５ミクロン。
好ましくは０．５ミクロン〜３ミクロンが適当である。
本発明の電子写真感光体は、電子写真複写機に利用する
のみならず、レーザープリンター、ＣＲＴプリンター、
電子写真式製版システムなどの電子写真応用分野にも広
く用いることができる。
のみならず、レーザープリンター、ＣＲＴプリンター、
電子写真式製版システムなどの電子写真応用分野にも広
く用いることができる。
本発閣によれば、電子写真感光体を一旦紫外−を含む光
線下に放置することによって惹き起る各種の欠点を有効
に防止でき、また紫外ｌＩｍを含む光線を発する光学系
を用い九複写機により繰り返し帯電および露光を行った
際に生じる各種の欠点をも防止することができる。
線下に放置することによって惹き起る各種の欠点を有効
に防止でき、また紫外ｌＩｍを含む光線を発する光学系
を用い九複写機により繰り返し帯電および露光を行った
際に生じる各種の欠点をも防止することができる。
これらの本発明による効果および実施例を下述で明らか
にする。
にする。
実施例１
アルミシート上にカゼインＯアンモニア水溶液（カゼイ
ンｎ、２ｇ： ２ａ優アンモニア水１ｇ。
ンｎ、２ｇ： ２ａ優アンモニア水１ｇ。
水２２２ｍｊ）ｆｆｉマイヤーバーで、乾燥後０膜厚が
１．０ミクロンとなる様に塗布し、乾燥し友。
１．０ミクロンとなる様に塗布し、乾燥し友。
次に構造式
のジスアゾ顔料５ｇを王タノール９５ｍｊに−Ｉｆラー
ル樹Ｎ（ブチラール化度６３モル１り２ｇを浦かした液
に加え、アトライターで２時間分散した。この分散液全
光に形成したカゼイン層の上に乾燥後の膜厚が０．２ミ
クロンとなる様にマイヤーバーで塗布し、乾燥して電荷
発生層を形成した。
ル樹Ｎ（ブチラール化度６３モル１り２ｇを浦かした液
に加え、アトライターで２時間分散した。この分散液全
光に形成したカゼイン層の上に乾燥後の膜厚が０．２ミ
クロンとなる様にマイヤーバーで塗布し、乾燥して電荷
発生層を形成した。
次いで、構造式
のヒトリシン化合物５ｇとポリメチルメタクリレート樹
［１（数平均分子１１００．０００）５ｇｋ＋ンゼン７
Ｇ＋＋＋ａｊＫ溶解し、これを電荷発生層の上に乾燥後
Ｏ［厚が１２＜クロンとなる様にマイヤーバーで塗布し
、乾燥して電荷輸送層を形成電萄輸送層の上に乾燥後の
膜厚が１ミクロンとなる橡に塗布し、乾燥して保護層を
形成した。
［１（数平均分子１１００．０００）５ｇｋ＋ンゼン７
Ｇ＋＋＋ａｊＫ溶解し、これを電荷発生層の上に乾燥後
Ｏ［厚が１２＜クロンとなる様にマイヤーバーで塗布し
、乾燥して電荷輸送層を形成電萄輸送層の上に乾燥後の
膜厚が１ミクロンとなる橡に塗布し、乾燥して保護層を
形成した。
この様にして作成した電子写真感光体を螢光灯Ｒ８Ａ下
の室内で１５分間放置し九後、この感光体０＠り返し使
用し九時のＩｊｌＩＩＩ電位と暗部電位の変動を測定し
丸。この測定には、 −５にマのコロナ帯電器、露光量
１５ ｊｕｚ −ｓａ：’を有する露光光学系、現像器
、転写帯電器、除電露光光学系およびクリーナーを備え
た電子写真複写機を用い、この複１機のシリンダーに本
実施例の感光体を貼り付けえ。この複写機は、シリンダ
ーの駆動にともない、転写紙上に画像が得られる構成に
なっている◎この複写機を用いて本実施例Ｏ感光体にお
けｈ初層のＷＡｓ電位（■、）と暗部電位（′ＶＤ）を
ｌ１ｊｉｌ、さらにζ０感光体を２０００ ＠使用し走
時の明部電位（Ｖ、）と暗部電位（−）を測定し丸。こ
の結果をＩＩＮ表に示す。
の室内で１５分間放置し九後、この感光体０＠り返し使
用し九時のＩｊｌＩＩＩ電位と暗部電位の変動を測定し
丸。この測定には、 −５にマのコロナ帯電器、露光量
１５ ｊｕｚ −ｓａ：’を有する露光光学系、現像器
、転写帯電器、除電露光光学系およびクリーナーを備え
た電子写真複写機を用い、この複１機のシリンダーに本
実施例の感光体を貼り付けえ。この複写機は、シリンダ
ーの駆動にともない、転写紙上に画像が得られる構成に
なっている◎この複写機を用いて本実施例Ｏ感光体にお
けｈ初層のＷＡｓ電位（■、）と暗部電位（′ＶＤ）を
ｌ１ｊｉｌ、さらにζ０感光体を２０００ ＠使用し走
時の明部電位（Ｖ、）と暗部電位（−）を測定し丸。こ
の結果をＩＩＮ表に示す。
一方、比較テストとして、前述の感光体を作成し走時に
用＾え保一層中の染料の使用を省略しえはかは、全く同
様の方法で比較用感光体を作成し丸後、前述と同様の方
法で繰シ返し使用し九時の明部電位と暗部電位の変動を
測定し魁この結ＪＩＫついても第１１！に示す。
用＾え保一層中の染料の使用を省略しえはかは、全く同
様の方法で比較用感光体を作成し丸後、前述と同様の方
法で繰シ返し使用し九時の明部電位と暗部電位の変動を
測定し魁この結ＪＩＫついても第１１！に示す。
第１表
実施例１ −６３０ −７０ −６００
−８５比較例１ −６２０ −６５ −６０
０ −１８０実施例２〜１１ 実施例１で用い九黄色染料（Ｄ−１３）Ｋ代えて、黄色
染料（Ｄ−２）、（Ｄ−１４）、（Ｄ−２３）。
−８５比較例１ −６２０ −６５ −６０
０ −１８０実施例２〜１１ 実施例１で用い九黄色染料（Ｄ−１３）Ｋ代えて、黄色
染料（Ｄ−２）、（Ｄ−１４）、（Ｄ−２３）。
（Ｄ−２５）、（Ｄ−２８）、紫外線吸収剤（ＵＶ−１
）。
）。
（ＵＶ−３）、（ＵＶ−９）、（ＵＶ−１２）、（ＵＶ
−１３）。
−１３）。
をそれぞれ用い丸はかは、実施例１と同様の方法によっ
て１０種の感光体を作成した。
て１０種の感光体を作成した。
これらの感光体を螢光灯照明下の室内に１５分間放置し
た後、実施例１と同様の方法によって、２０００回耐久
後の明部電位と暗部電位の変動を測定し九。これらの結
果を第２表に示す。
た後、実施例１と同様の方法によって、２０００回耐久
後の明部電位と暗部電位の変動を測定し九。これらの結
果を第２表に示す。
第 ２ 表
実施例１２〜１４
実施例１の感光体を作成した時に用い良ヒドラゾン化合
物に代えてｓ Ｎ＝Ｎ−ジフェニルヒドラジノ−３−メ
チリデン−９−エチルカルバゾール（実施例１２）、Ｐ
−ジエチルアミノベンズアルデヒド−Ｎ、Ｎ−ジフェニ
ルヒドラゾン（実施例ｔｓ）およびＰ−ピロリジノベン
ズアルデヒド −Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒ
ドラゾン（実施例１４）をそれぞれ用い九はかは、実施
例１と同様の方法によって３種の感光体を作成し九。
物に代えてｓ Ｎ＝Ｎ−ジフェニルヒドラジノ−３−メ
チリデン−９−エチルカルバゾール（実施例１２）、Ｐ
−ジエチルアミノベンズアルデヒド−Ｎ、Ｎ−ジフェニ
ルヒドラゾン（実施例ｔｓ）およびＰ−ピロリジノベン
ズアルデヒド −Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒ
ドラゾン（実施例１４）をそれぞれ用い九はかは、実施
例１と同様の方法によって３種の感光体を作成し九。
これらの感光体を螢光灯照明下の室内に１５分間放置し
丸後、実′ｊＩＡＩｉＩｌと同様の方法によって、２０
００ ＷＡ耐久後の＠部電位と暗部電位の変動を測定し
え。これらの結果を第３表に示す。
丸後、実′ｊＩＡＩｉＩｌと同様の方法によって、２０
００ ＷＡ耐久後の＠部電位と暗部電位の変動を測定し
え。これらの結果を第３表に示す。
／′
第 ３
１２ −６２０−７０
１３ −６２５−８５
１４ −６１０−６０
」更庶財ｍ
−５９０−７５
−５９０−１００
−６００−８０
Claims (1)
- 電荷発生層と電荷輸送層の積層構造からなる感光層の上
に、該電荷輸送層が持つ散状波長領域を包含した吸光特
性を有する染料又は紫外線吸収剤を含有する保護層を有
することを特徴とする電子写真感光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4523082A JPS58160957A (ja) | 1982-03-19 | 1982-03-19 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4523082A JPS58160957A (ja) | 1982-03-19 | 1982-03-19 | 電子写真感光体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58160957A true JPS58160957A (ja) | 1983-09-24 |
Family
ID=12713453
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4523082A Pending JPS58160957A (ja) | 1982-03-19 | 1982-03-19 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58160957A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63274958A (ja) * | 1987-05-06 | 1988-11-11 | Minolta Camera Co Ltd | 機能分離型感光体 |
| US4865934A (en) * | 1987-04-24 | 1989-09-12 | Minolta Camera Kabushiki Kaisha | Fuction divided photosensitive member |
| US4886720A (en) * | 1987-08-31 | 1989-12-12 | Minolta Camera Kabushiki Kaisha | Photosensitive medium having a styryl charge transport material |
| US4971874A (en) * | 1987-04-27 | 1990-11-20 | Minolta Camera Kabushiki Kaisha | Photosensitive member with a styryl charge transporting material |
| JPH1039525A (ja) * | 1996-07-26 | 1998-02-13 | Konica Corp | 電子写真感光体 |
| US5952139A (en) * | 1997-02-14 | 1999-09-14 | Fuji Electric Co., Ltd. | Electrophotographic photoconductor |
| WO2015114819A1 (ja) * | 2014-01-31 | 2015-08-06 | 富士電機株式会社 | 電子写真用感光体およびその製造方法 |
| JP2016099624A (ja) * | 2014-11-18 | 2016-05-30 | ゼロックス コーポレイションＸｅｒｏｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ | 電子写真感光体の光ショックからの保護および導入時の初期潤滑の提供を同時に行う方法 |
| US10782622B2 (en) | 2015-10-30 | 2020-09-22 | Fuji Electric Co., Ltd. | Photoreceptor for electrophotography, method for manufacturing the same, and electrophotographic device |
-
1982
- 1982-03-19 JP JP4523082A patent/JPS58160957A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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