JPH0478983B2

JPH0478983B2 -

Info

Publication number: JPH0478983B2
Application number: JP61001246A
Authority: JP
Inventors: Hideyuki Takahashi; Hideki Anayama
Original assignee: Canon Inc
Current assignee: Canon Inc
Priority date: 1986-01-09
Filing date: 1986-01-09
Publication date: 1992-12-14
Also published as: JPS62160455A

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は機能分離型電子写真感光体に関し、詳
しくは電子写真特性を向上させうる電荷発生層の
改善に関するものである。従来、電子写真感光体で用いる光導電材料とし
て、セレン、硫化カドミウム、酸化亜鉛などの無
機光導電性材料が知られている。これらの光導電
性材料は、数多くの利点、例えば暗所で適当な電
位に帯電できること、暗所で電荷の逸散が少ない
ことあるいは光照射によつて速かに電荷を逸散で
きるなどの利点をもつている反面、各種の欠点を
有している。例えば、セレン系感光体では、温
度、湿度、ごみ、圧力などの要因で容易に結晶化
が進み、特に雰囲気温度が40℃を越えると結晶化
が著しくなり、帯電性の低下や画像に白い斑点が
発圧するといつた欠点がある。硫化カドミウム系
感光体は、多湿の環境下で安定した感度が得られ
ない点や酸化亜鉛系感光体ではローズベンガルに
代表される増感色素による増感効果を必要として
いるが、この様な増感色素がコロナ帯電による帯
電劣化や露光光による光退色を生じるため長期に
亘つて安定した画像を与えることができない欠点
を有している。一方、ポリビニルカルバゾールをはじめとする
各種の有機光導電性ポリマーが提案されて来た
が、これらのポリマーは、前述の無機系光導電材
料に較べ成膜性、軽量性などの点で優れているに
もかかわらず今日までその実用化が困難であつた
のは、未だ十分な成膜性が得られておらず、また
感度、耐久性および環境変化による安定性の点で
無機系光導電材料に較べ劣つているためであつ
た。また、米国特許第4150987号公報などに開示
のヒドラゾン化合物、米国特許第3837851号公報
などに記載のトリアリールピラゾリン化合物、特
開昭51−94828号公報、特開昭51−94829号公報な
どに記載の９−スチリルアントラセン化合物など
の低分子の有機光導電体が提案されている。この
様な低分子の有機光導電体は、使用するバインダ
ーを適当に選択することによつて、有機光導電性
ポリマーの分野で問題となつていた成膜性の欠点
を解消できる様になつたが、感度の点で十分なも
のとは言えない。このようなことから、近年感光層を電荷発生層
と電荷輸送層に機能分離させた積層構造体が提案
された。この積層構造を感光層とした電子写真感
光体は、可視光に対する感度、電荷保持力、表面
強度などの点で改善できる様になつた。この様な
電子写真感光体は、例えば米国特許第3837851号、
同第3871882号公報などに開示されている。このような機能分離型感光体は、少くとも電荷
発生層と電荷輸送層の２層から構成される。電荷
発生層の光吸収で生じた電荷キヤリアが電荷輸送
層に注入され、表面まで移動し、感光層表面電荷
を中和し、静電コントラストを生ぜしめる。この過程において電荷発生層が担う役割は極め
て重要である。即ち電荷キヤリアをいかに多く、
均一に発生するか、発生した電荷キヤリアをいか
に効率よく電荷輸送層に注入するか、また逆電荷
キヤリアをいかにスムーズに支持体に流すか、電
子写真特性は電荷発生層に負うところが多い。電
荷発生層は基本的には電荷発生物質である有機顔
料と結晶剤であるバインダーから構成されるが、
バインダーの有機顔料に対する重量比率は一般的
には有機顔料の25〜100wt％と決して低くはな
い。従つてバインダーは電荷発生層内にあつては
発生電荷キヤリアの移動に関して極めて重大な影
響を与える。即ちバインダーの基本構造、官能
基、分子量純度等は感度、電位特性、耐久性等感
光体の電子写真特性に係わるところ大である。しかるに、公知文献、技術等で見るところでは
従来の電荷発生層のバインダーに対する見方は、
電荷発生物質たる有機顔料の助剤であつて、分散
性、結着性を付与できれば良いとの考え方の域を
出ていないようである。その結果、従来の機能分
離型電子写真感光体にあつては残留電位、電位変
動、フオトメモリー等の電位特性の欠陥が多く認
められている。また感度も十分ではない。「発明が解決しようとする問題点」我々は長年に亘り、バインダーを電荷層発生層
のもう一つの主材で電子材料であると捕え、構
造、分子量、純度等分子としての面からバインダ
ーを考究し、本発明に至つたものである。即ち、
本発明の目的は新規な電荷発生層用のバインダー
を提供することであり、また改善された写真特性
を有する電子写真感光体を提供することである。また、本発明の別の目的は、実用的な高感度特
性、改善されたフオトメモリー性及び繰り返し使
用における安定な電位特性を有する電子写真感光
体を提供することにある。「問題点を解決するための手段」すなわち本発明は、導電性支持体上に少なくと
も電荷発生層と電荷輸送層を有する電子写真感光
体において、電荷発生層中にポリビニルアルコー
ルと、一般式（式中、R₁〜R₃は水素、ハロゲン、アリール
基、シクロアルキル基、アルキル基を示し、また
はR₁〜R₃のうちの２つが結合している炭素原子
と共にシクロアルキル基を形成する。但し、アリ
ール基、シクロアルキル基、アルキル基は置換さ
れていてもよい。またR₁〜R₃の総てが水素また
はハロゲンの場合を除く。またR₁〜R₃の２つが
水素またはハロゲンで残りの１つがアルキル基の
場合を除く。また、アルデヒド基に含まれる炭素
数はR₁〜R₃の２つ以上がアルキル基の場合は11
以上である。）で表されるアルデヒド化合物との
アセタール反応により得られるポリビニルアセタ
ール樹脂を含有させることを特徴とする電子写真
感光体である。本発明のポリビニルアセタール樹脂は重量平均
分子量が10000〜200000の範囲の樹脂が適当であ
るが、特に30000〜100000の範囲の樹脂が好適で
ある。また、アセタール化度は50モル％以上であ
れば有効であるが、特に65〜95モル％の範囲が好
ましい。更に原料のポリビニルアルコールに起因する酢
酸ビニル成分の含有率は低い程有効であるが、ポ
リビニルアルコールのケン化度が85％以上であれ
ば十分である。上記ポリビニルアセタール樹脂を含有する電荷
発生層を有する電子写真感光体の電位特性が改善
される理由は明らかではないが、以下に本発明に
なるポリビニルアセタール樹脂の代表例のアセタ
ール構造部分を例示する。次に本発明になるポリビニルアセタール樹脂の
合成例を示す。合成例１樹脂例No.１の合成方法２３ツ口フラスコ内にベンゼン250ｇ、メタ
ノール250ｇ、シクロヘキシルアルデヒド750ｇを
入れ40±２℃に温度コントロールした上で、撹拌
しながらポリビニルアルコール（クラレ社ポバー
ル110）を50ｇ投入する。次に撹拌を行いながら
塩酸（conc35％）8.0ｇを滴下し70℃に加熱して
30時間放置する。30時間後反応液を苛性ソーダ８
ｇを溶かしたメタノール15に滴下し生成ポリマ
ーを得る。ポリマーは一度クロロホルム２に溶
解した後再度メタノール15に滴下し残留アルデ
ヒドを除去する。収量 65ｇ合成例２樹脂例No.２の合成方法２３ツ口フラスコ内にベンゼン250ｇ、メタ
ノール250ｇ、ベンジルアルデヒド750ｇを入れ30
±２℃に温度コントロールした上で、撹拌しなが
らポリビニルアルコール（クラレ社ポバール110）
を50ｇ投入する。次に撹拌を行いながら塩酸
（conc35％）5.0ｇを滴下し40℃に加熱して40時間
放置する。40時間後反応液を苛性ソーダ５ｇを溶
かしたメタノール15に滴下し生成ポリマーを得
る。ポリマーは一度クロロホルム２に溶解した
後再度メタノール15滴下し残留アルデヒドを除
去する。収量 70ｇ本発明の好ましい具体例では感光層を電荷発生
層と電荷輸送層に機能分離した電子写真感光体の
電荷発生層のバインダーにポリビニルアルコール
と前記一般式のアルデヒド化合物のアセタール化
反応により得られるポリビニルアセタール樹脂を
用いることができる。電荷発生層のバインダーは層内で発生した電荷
キヤリアの移動をなるべく阻害しないものでなけ
ればならない。その為、必然的に電荷発生層内の
バインダーの含有重量％は低い方が好ましいが、
実用上は結着性を付与し、更には顔料分散時の安
定性を確実ならしめる為、20重量％以上は必要
で、通常は25〜70重量％、更に好ましくは28〜50
重量％の範囲で用いる。本発明で用いる電荷発生層は、セレン、セレン
−テルル、アモルフアスシリコン、硫化カドミウ
ムピリリウム、チオピリリウム系染料、フタロシ
アニン系顔料、アントアントロン顔料、ジベンズ
ピレンキノン顔料、ピラントロン顔料、トリスア
ゾ顔料、ジスアゾ顔料、アゾ顔料、インジゴ顔
料、キナクリドン系顔料、非対称キノシアニン系
染料、キノシアニン系染料などの電荷発生物質か
ら選ばれた無機顔料または有機染料・顔料を前記
バインダーと共に樹脂分散層として用いることが
できる。本発明の電子写真感光体に用いる電荷発生物質
には、上記について更に詳しくは例えば下記に示
す有機化合物を挙げることができる。電荷発生物質 (59) スクエアリツク酸メチン染料 (60) インジゴ染料（C.I.No.78000） (61) チインジゴ染料（C.I.No.78800） (62) 銅フタロシアニン (63) アズレニウム塩染料電荷発生物質は本発明になるバインダーと共に
分散して塗工液を形成するが、その際有機溶剤と
してはアセトン、メチルエチルケトン、シクロヘ
キサノンなどのケトン類、Ｎ、Ｎ−シメチルホル
ムアミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルアセトアミドなどの
アミド類、ジメチルスルホキシドなどのスルホキ
シド類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチ
レングリコールモノメチルエーテルなどのエーテ
ル類、酢酸エチルなどのエステル類、クロロホル
ム、塩化メチレン、ジクロルエチレン、四塩化炭
素、トリクロルエチレンなどの脂肪族ハロゲン化
炭化水素類あるいはベンゼン、トルエン、キシレ
ン、リグロイン、モノクロルベンゼン、ジクロル
ベンゼンなどの芳香族類などを用いることができ
る。分散は、上記溶剤、電荷発生物質、バインダー
をサンドミル、ボールミル、ロールミルやアトラ
イター等を用いて所定の粒子サイズになるまで破
砕分散して行なう。粒子サイズ、バインダー量は
分散液の安定性、感光体の特性に大きな影響を有
しており十分な吟味が必要である。塗工は、浸漬コーテイング法、スプレーコーテ
イング法、スピンナーコーテイング法、ビードコ
ーテイング法、マイヤーバーコーテイング法、ブ
レードコーテイング法、ローラーコーテイング
法、カーテンコーテイング法などのコーテイング
法を用いて行なうことができる。乾燥は、室温における指触乾燥後、加熱乾燥す
る方法が好ましい。加熱乾燥は30℃〜200℃の温
度で５分〜２時間の範囲で行なう。電荷発生層は、十分な吸光度を得るために、で
きる限り多くの前記有機光導電体を含有し、且つ
発生した電荷キヤリアの飛程を短かくするため
に、薄膜層、例えば５ミクロン以下、好ましくは
0.01ミクロン〜１ミクロンの膜厚をもつ薄膜層と
することが好ましい。このことは、入射光量の大
部分が電荷発生層で吸収されて、多くの電荷キヤ
リアを生成すること、さらに発生した電荷キヤリ
アを再結合や補獲（トラツプ）により失活するこ
となく電荷輸送層に注入する必要があることに起
因している。電荷輸送層は、前述の電荷発生層と電気的に接
続されており、電界の存在下で電荷発生層から注
入された電荷キヤリアを受け取るとともに、これ
らの電荷キヤリアを表面まで輸送できる機能を有
している。この際、この電荷輸送層は、電荷発生
層の上に積層されていてもよく、またその下に積
層されていてもよい。しかし、電荷輸送層は、電
荷発生層の上に積層されていることが望ましい。光導電体は、一般に電荷キヤリアを輸送する機
能を有しているので、電荷輸送層はこの光導電体
によつて形成できる。電荷輸送層における電荷キヤリアを輸送する物
質（以下、単に電荷輸送物質という）は、前述の
電荷発生層が感応する電磁波の波長域に実質的に
非感応性であることが好ましい。ここで言う「電
磁波」とは、γ線、Ｘ線、紫外線、可視光線、近赤外線、赤外線、遠赤外線な
どを包含する広義の「光線」の定義を包含する。
電荷輸送層の光感応性波長域が電荷発生層のそれ
と一致またはオーバーラツプする時には、両者で
発生した電荷キヤリアが相互に補獲し合い、結果
的には感度の低下の原因となる。電荷輸送物質としては電子輸送性物質と正孔輸
送性物質があり、電子輸送性物質としては、クロ
ルアニル、ブロモアニル、テトラシアノエチレ
ン、テトラシアノキノジメタン、２，４，７−ト
リニトロ−９−フルオレノン、２，４，５，７−
テトラニトロ−９−フルオレノン、２，４，７−
トリニトロ−９−ジシアノメチレンフルオレノ
ン、２，４，５，７−テトラニトロキサントン、
２，４，８−トリニトロチオキサントン等の電子
吸引性物質やこれら電子吸引物質を高分子化した
もの等がある。正孔輸送性物質としては、ピレン、Ｎ−エチル
カルバゾール、Ｎ−イソプロピルカルバゾール、
Ｎ−メチル−Ｎ−フエニルヒドラジノ−３−メチ
リデン−９−エチルカルバゾール、Ｎ，Ｎ−ジフ
エニルヒドラジノ−３−メチリデン−９−エチル
カルバゾール、Ｎ，Ｎ−ジフエニルヒドラジノ−
３−メチリデン−10−エチルフエノチアジン、
Ｎ，Ｎ−ジフエニルヒドラジノ−３−メチリデン
−10−エチルフエノキサジン、Ｐ−ジエチルアミ
ノベンズアルデヒド−Ｎ，Ｎ−ジフエニルヒドラ
ゾン、Ｐ−ジエチルアミノベンズアルデヒド−Ｎ
−α−ナフチル−Ｎ−フエニルヒドラゾン、Ｐ−
ピロリジノベンズアルデヒド−Ｎ，Ｎ−ジフエニ
ルヒドラゾン、１，３，３−トリメチルインドレ
ニン−ω−アルデヒド−Ｎ，Ｎ−ジフエニルヒド
ラゾン、Ｐ−ジエチルベンズアルデヒド−３−メ
チルベンズチアゾリノン−２−ヒドラゾン等のヒ
ドラゾン類、２，５−ビス（Ｐ−ジエチルアミノ
フエニル）−１，３，４−オキサジアゾール、１
−フエニル−３−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）
−５−（Ｐ−ジエチルアミノフエニル）ピラゾリ
ン、１−〔キノリル(2)〕−３−（Ｐ−ジエチルアミ
ノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフエニ
ル）ピラゾリン、１−〔ピリジル(2)〕−３−（Ｐ−
ジエチルアミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルア
ミノフエニル）ピラゾリン、１−〔６−メトキシ
−ピリジル(2)〕−３−（Ｐ−ジエチルアミノスチリ
ル）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフエニル）ピラゾ
リン、１−〔ピリジル(3)〕−３−（Ｐ−ジエチルア
ミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフエニ
ル）ピラゾリン、１−〔レピジル(2)〕−３−（Ｐ−
ジエチルアミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルア
ミノフエニル）ピラゾリン、１−〔ピリジル(2)〕−
３−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−４−メチル
−５−（Ｐ−ジエチルアミノフエニル）ピラゾリ
ン、１−〔ピリジル(2)〕−３−（α−メチル−Ｐ−
ジエチルアミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルア
ミノフエニル）ピラゾリン、１−フエニル−３−
（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−４−メチル−５
−（Ｐ−ジエチルアミノフエニル）ピラゾリン、
１−フエニル−３−（α−ベンジル−Ｐ−ジエチ
ルアミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフ
エニル）ピラゾリン、スピロピラゾリンなどのピ
ラゾリン類、２−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）
−６−ジエチルアミノベンズオキサゾール、２−
（Ｐ−ジエチルアミノフエニル）−４−（Ｐ−ジメ
チルアミノフエニル）−５−（２−クロロフエニ
ル）オキサゾール等のオキサゾール系化合物、２
−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−６−ジエチル
アミノベンゾチアゾール等のチアゾール系化合
物、ビス（４−ジエチルアミノ−２−メチルフエ
ニル）−フエニルメタン等のトリアリールメタン
系化合物、１，１−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチル
アミノ−２−メチルフエニル）ヘプタン、１，
１，２，２−テトラキス（４−Ｎ，Ｎ−ジメチル
アミノ−２−メチルフエニル）エタン等のポリア
リールアルカン類、トリフエニルアミン、ポリ−
Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリビニルピレン、ポ
リビニルアントラセン、ポリビニルアクリジン、
ポリ−９−ビニルフエニルアントラセン、ピレン
−ホルムアルデヒド樹脂、エチルカルバゾールホ
ルムアルデヒド樹脂等がある。これらの有機電荷輸送物質の他に、セレン、セ
レン−テルルアモルフアスシリコン、硫化カドミ
ウムなどの無機材料も用いることができる。また、これらの電荷輸送物質は、１種または２
種以上組合せて用いることができる。電荷輸送物質に成膜性を有していない時には、
適当なバインダーを選択することによつて被膜形
成できる。バインダーとして使用できる樹脂は、
例えばアクリル樹脂ポリアリレート、ポリエステ
ル、ポリカーボネート、ポリスチレン、アクリロ
ニトリル−スチレンコポリマー、アクリロニトリ
ル−ブタジエンコポリマー、ポリビニルブチラー
ル、ポリビニルホルマール、ポリスルホン、ポリ
アクリルアミド、ポリアミド、塩素化ゴムなどの
絶縁性樹脂、あるいはポリ−Ｎ−ビニルカルバゾ
ール、ポリビニルアントラセン、ポリビニルピレ
ンなどの有機光導電性ポリマーを挙げることがで
きる。電荷輸送層は、電荷キヤリアを輸送できる限界
があるので、必要以上に膜厚を厚くすることがで
きない。一般的には、５ミクロン〜30ミクロンで
あるが、好ましい範囲は８ミクロン〜20ミクロン
である。塗工によつて電荷輸送層を形成する際に
は、前述した様な適当なコーテイング法を用いる
ことができる。この様な電荷発生層と電荷輸送層の積層構造か
らなる感光層は、導電層を有する基体の上に設け
られる。導電層を有する基体としては、基体自体
が導電性をもつもの、例えばアルミニウム、アル
ミニウム合金、銅、亜鉛、ステンレス、バナジウ
ム、モリブデン、クロム、チタン、ニツケル、イ
ンジウム、金や白金などを用いることができ、そ
の他にアルミニウム、アルミニウム合金、酸化イ
ンジウム、酸化錫、酸化インジウム−酸化錫合金
などを真空蒸着法によつて被膜形成された層を有
するプラスチツク（例えば、ポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレ
フタレート、アクリル樹脂、ポリフツ化エチレン
など）、導電性粒子（例えば、カーボンブラツク、
銀粒子など）を適当なバインダーとともにプラス
チツクの上に被覆した基体、導電性粒子をプラス
チツや紙に含浸した基体や導電性ポリマーを有す
るプラスチツクなどを用いることができる。導電層と感光層の中間に、バリヤー機能と接着
機能をもつ下引層を設けることもできる。下引層
は、カゼイン、ポリビニルアルコールゲート、ニ
トロセルロース、エチレン−アクリル酸コポリマ
ー、ポリアミド（ナイロン６、ナイロン66ナイロ
ン、610、共重合ナイロン、アルコキシメチル化
ナイロンなど）、ポリウレタン、ゼラチン、酸化
アルミニウムなどによつて形成できる。下引層の膜厚は、0.1ミクロン〜５ミクロン、
好ましくは0.5ミクロン〜３ミクロンが適当であ
る。導電層、電荷発生層、電荷輸送層の順に積層し
た感光体を使用する場合において電荷輸送物質が
電子輸送性物質からなるときは、電荷輸送層表面
を正に帯電する必要があり、帯電後露光すると露
光部では電荷発生層において生成した電子が電荷
輸送層に注入され、そのあと表面に達して正電荷
を中和し、表面電位の減衰が生じ未露光部との間
に静電コントラストが生じる。この様にしてでき
た静電潜像を負荷電性のトナーで現像すれば可視
像が得られる。これを直接定着するか、あるいは
トナー像を紙やプラスチツクフイルム等に転写
後、現像し定着することができる。また、感光体上の静電潜像を転写紙の絶縁層上
に転写後現像し、定着する方法もとれる。現像剤
の種類や現像方法、定着方法は公知のものや公知
の方法のいずれを採用しても良く、特定のものに
限定されるものではない。一方、電荷輸送物質が正孔輸送物質から成る場
合、電荷輸送層表面を負に帯電する必要があり、
帯電後、露光すると露光部では電荷発生層におい
て生成した正孔が電荷輸送層に注入され、その後
表面に達して負電荷を中和し、表面電位の減衰が
生じ未露光部との間に静電コントラストが生じ
る。現像時には電子輸送物質を用いた場合とは逆
に正電荷性トナーを用いる必要がある。正負いずれの帯電の電子写真感光体においても
帯電前に光照射を受けると光の照射された部分の
電子写真特性が光の照射のない部分の特性と異な
るいわゆるフオトメモリー性が現れることが多
い。本発明によれば、高感度の電子写真感光体を与
えることができ、また繰り返し帯電および露光を
行なつた時の明部電位と暗部電位の変動が小さ
く、しかもフオトメモリー性を有効に改善できる
利点を有している。以下、本発明を実施例に従つて説明する。実施例１アルミ板上にカゼインのアンモニア水溶液（カ
ゼイン11.2ｇ、28％アンモニア水１ｇ、水222ml）
をマイヤーバーで、乾燥後の膜厚が1.0ミクロン
となる様に塗布し、乾燥した。次に、前記例示のNo.９の電荷発生物質５ｇを、
アノン／THF2/3の溶液95mlに樹脂例No.１の樹脂
２ｇを溶かした液に加え、アトライターで２時間
分散した。この分散液を先に形成したカゼイン層
の上に乾燥後の膜厚が0.5ミクロンとなる様にマ
イヤーバーで塗布し、乾燥して電荷発生層を形成
した。次いで、構造式のヒドラゾン化合物５ｇとポリメチルメタクリレ
ート樹脂（数平均分子量100000）５ｇをベンゼン
70mlに溶解し、これを電荷発生層の上に乾燥後の
膜厚が12ミクロンとなる様にマイヤーバーで塗布
し、乾燥して電荷輸送層を形成した。この様にして作成した電子写真感光体を静電複
写紙試験装置（川口電機(株)製Model SP−428）
を用いてスタチツク方式で−5kVでコロナ帯電
し、暗所で10秒間保持した後、照度5luxで露光し
帯電特性を調べた。帯電特性としては、表面電位（ＶＯ）と10秒間
暗減衰させた時の電位を1/2に減衰するに必要な
露光量（Ｅ1/2）を測定した。この結果を第１表
に示す。さらに、繰り返し使用した時の明部電位と暗部
電位の変動を測定するために、実施例で作成した
感光体を−5.6kVのコロナ帯電器、照度5luxを有
する露光光学系、現像器、転写帯電器、除電露光
光学系およびクリーナーを備えた電子写真複写機
のシリンダーに貼り付けた。この複写機は、シリ
ンダーの駆動に伴い、転写紙上に画像が得られる
構成になつている。この複写機を用いて初期の明
部電位（V_L）と暗部電位（V_D）および5000回使
用した後の明部電位（V_L）と暗部電位（V_D）を
測定した。この結果を第２表に示す。第１表 V_O：−700ボルトＥ1/2：3.0lux・sec

【表】実施例２−５電荷発生層の塗工液に用いる樹脂を樹脂例１の
代わりに各々樹脂例２、４、７、10のものを用い
た他は実施例１と同様にして感光体を作成した。

【表】又実施例１と同様に5000枚耐久を行い電位変動
を調べた。

【表】比較例１実施例１で用いた樹脂例１の変わりにブチラー
ル樹脂（ブチラール化度65mol％）を用いたほか
は、全く実施例１と同様の方法で電子写真感光体
を作成した。比較例２実施例１で用いた樹脂例１の変わりに塩ビ酢ビ
コポリマーを用いた他は全く実施例１と同様の方
法で電子写真感光体を作成した。実施例２及び比較例１、２の帯電特性と耐久特
性を実施例１と同様の方法によつて測定した。こ
れらの結果を第３表、第４表に示す。

【表】次に実施例１、２、比較例１、２の感光体を
SP−428で帯電特性を調べた後、1500luxの光を
１分間照射し、前と同様の帯電条件で帯電特性を
調べた。照写前後のV_Oの差をフオトメモリーとして表
４に示す。

【表】「発明の効果」以上から明らかな如く、本発明によれば電荷発
生層にポリビニルアルコールと特定のアルデヒド
化合物から合成されたポリビニルアセタール樹脂
を用いることにより高感度特性を有し、フオトメ
モリー性が改善された、且つ繰り返し使用におけ
る安定な電位特性を有する優れた電子写真感光体
を提供することが可能となつた。

Claims

【特許請求の範囲】１導電性支持体上に少なくとも電荷発生層と電
荷輸送層を有する電子写真感光体において、電荷
発生層中にポリビニルアルコールと、一般式（式中、R₁〜R₃は水素，ハロゲン，アリール
基，シクロアルキル基，アルキル基を示し、また
はR₁〜R₃のうちの２つが結合している炭素原子
と共にシクロアルキル基を形成する。但し、アリ
ール基、シクロアルキル基、アルキル基は置換さ
れていてもよい。またR₁〜R₃の総てが水素また
はハロゲンの場合を除く。またR₁〜R₃の２つが
水素またはハロゲンで残りの１つがアルキル基の
場合を除く。また、アルデヒド基に含まれる炭素
数はR₁〜R₃の２つ以上がアルキル基の場合は11
以上である。）で表されるアルデヒド化合物との
アセタール反応により得られるポリビニルアセタ
ール樹脂を含有させることを特徴とする電子写真
感光体。２前記ポリビニルアセタール樹脂の重量平均分
子量が10000〜200000である特許請求の範囲第１
項記載の電子写真感光体。３前記ポリビニルアセタール樹脂のアセタール
化度が50モル％以上である特許請求の範囲第１項
記載の電子写真感光体。