JPS58155866A - 医療用器具およびその製造方法 - Google Patents
医療用器具およびその製造方法Info
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- JPS58155866A JPS58155866A JP57039245A JP3924582A JPS58155866A JP S58155866 A JPS58155866 A JP S58155866A JP 57039245 A JP57039245 A JP 57039245A JP 3924582 A JP3924582 A JP 3924582A JP S58155866 A JPS58155866 A JP S58155866A
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- medical device
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
- A61M39/12—Tube connectors; Tube couplings for joining a flexible tube to a rigid attachment
-
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/0009—Making of catheters or other medical or surgical tubes
- A61M25/0014—Connecting a tube to a hub
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
！ 発明の背景
技術分野
本発明は、医療用装置およびその製造方法に関する。
先行技術
従来、穿刺針等の第１の器具が連通される第１の管状部
材と、輸液用容器等の第２の器具が連通される第２の管
状部材とが相互に連通する状態に結合されてなる医療用
装置が用いられている。上記従来の医療用装置において
は、第１の管状部材と第２の管状部材との接合に接着剤
が用いられている。ところで、上記のような医療用装置
においては、薬液２体液郷の液体が、第１の器具と第２
の器具との間で、管状部材内を移送されるようになって
いる。したがって、上記従来の医療用装置においては、
結（合部の接着剤が薬液１体液に移行したり、接着剤と
して用いられる溶剤が、薬液。
材と、輸液用容器等の第２の器具が連通される第２の管
状部材とが相互に連通する状態に結合されてなる医療用
装置が用いられている。上記従来の医療用装置において
は、第１の管状部材と第２の管状部材との接合に接着剤
が用いられている。ところで、上記のような医療用装置
においては、薬液２体液郷の液体が、第１の器具と第２
の器具との間で、管状部材内を移送されるようになって
いる。したがって、上記従来の医療用装置においては、
結（合部の接着剤が薬液１体液に移行したり、接着剤と
して用いられる溶剤が、薬液。
体液に溶出したり、接着剤として用いられる溶剤の上記
溶出によシ接着部に剥れを生ずる等のおそれがある。ま
た前記接着剤が薬液によシ冒されて接合強度が低下する
ことがある。
溶出によシ接着部に剥れを生ずる等のおそれがある。ま
た前記接着剤が薬液によシ冒されて接合強度が低下する
ことがある。
■ 発明の目的
本発明の第１は、溶剤環の接着剤を用いずに管状部材同
士が強固に液密に結合されてなる医療用装置を提供する
ことを目的とする。
士が強固に液密に結合されてなる医療用装置を提供する
ことを目的とする。
本発明の第２は、溶剤等の接着剤を用いずに管状部材同
士を強固に液密に結合する医療用装置の製造方法を提供
することを目的とする。
士を強固に液密に結合する医療用装置の製造方法を提供
することを目的とする。
璽 発明の構成
上記目的を達成するために、本発明に係る医療用装置は
、第１の器具が連通される第１の管状部材と、第２の器
具が連通される第２の管状部材とが、相互に連通する状
態に結合されてなる医療用装置において、前記第１の管
状部材と第２の管状部材との結合は、ブロッキング接着
であり液密に結合したものである。
、第１の器具が連通される第１の管状部材と、第２の器
具が連通される第２の管状部材とが、相互に連通する状
態に結合されてなる医療用装置において、前記第１の管
状部材と第２の管状部材との結合は、ブロッキング接着
であり液密に結合したものである。
また、本発明に係る医療用装置は、前記第１の管状部材
を、比較的硬質のプラスチックからなるようにし、前記
第２の管状部材を、比較的軟質のプラスチックからなる
ようにしたものである。
を、比較的硬質のプラスチックからなるようにし、前記
第２の管状部材を、比較的軟質のプラスチックからなる
ようにしたものである。
また、本発明に係る医療用装置は、前記第１の管状部材
の結合部を、先細りの雌形テーパ部を有するようにし、
前記第２の管状部材の結合部を、上記雌形テーパ部によ
って拡径されて結合する内径部を有するようにしたもの
である。
の結合部を、先細りの雌形テーパ部を有するようにし、
前記第２の管状部材の結合部を、上記雌形テーパ部によ
って拡径されて結合する内径部を有するようにしたもの
である。
また、本発明に係る医療用装置は、前記第１の管状部材
の結合部を、先広がシの雌形テーパ部を有するようにし
、前記第２の管状部材の結合部を、上記雌形テーパ部に
よって縮径されて結合する外径部を有するようにし友も
のである。
の結合部を、先広がシの雌形テーパ部を有するようにし
、前記第２の管状部材の結合部を、上記雌形テーパ部に
よって縮径されて結合する外径部を有するようにし友も
のである。
また、本発明に係る医療用装置は、前記第１の器具を、
中空針とし、前記第２の器具を、液体を収納した容器と
するようにし友ものである。
中空針とし、前記第２の器具を、液体を収納した容器と
するようにし友ものである。
また、本発明に係る医療用装置は、前記第１の管状部材
および第２の管状部材を、塩化ビニルからなるようにし
たものである。
および第２の管状部材を、塩化ビニルからなるようにし
たものである。
また、本発明に係る医療用装置は、前記容器を可撓性プ
ラスチックからなるようにし丸ものである。
ラスチックからなるようにし丸ものである。
さらに、本発明に係る医療用装置の製造方法は、第１の
器具が連通される第１の管状部材と、第２の器具が連通
される第２の管状部材とが、相互に連通する状態に結合
されてなる医療用装置の製造方法において、前記第１の
管状部材と第２の管状部材の結合部同士を密着させ、少
なくとも両者の結合部を加熱し、両者が液密に結合する
までブロッキングさせ、次いで、常温Ｋまで冷却するよ
うにしたものである。
器具が連通される第１の管状部材と、第２の器具が連通
される第２の管状部材とが、相互に連通する状態に結合
されてなる医療用装置の製造方法において、前記第１の
管状部材と第２の管状部材の結合部同士を密着させ、少
なくとも両者の結合部を加熱し、両者が液密に結合する
までブロッキングさせ、次いで、常温Ｋまで冷却するよ
うにしたものである。
また、本発明に係る医療用装置の製造方法は、前記加熱
を、オートクレーブによるようにしだもまた、本発明に
係る医療用装置の製造方法は、前記第１の管状部材を、
比較的硬質のプラスチックからなり、前記第２の管状部
材を、比較的軟質のプラスチックからなるよ・うにした
ものである。
を、オートクレーブによるようにしだもまた、本発明に
係る医療用装置の製造方法は、前記第１の管状部材を、
比較的硬質のプラスチックからなり、前記第２の管状部
材を、比較的軟質のプラスチックからなるよ・うにした
ものである。
また、本発明に係る医療用装置の製造方法は、前記第１
の管状部材の結合部を、先ｌＩ８勺の雌形テーパ部を有
するようにし、前記第２の管状部材の結合部を、１配雌
形テーパ部によって拡径されて結合する内径部を有する
ようにしたものである。
の管状部材の結合部を、先ｌＩ８勺の雌形テーパ部を有
するようにし、前記第２の管状部材の結合部を、１配雌
形テーパ部によって拡径されて結合する内径部を有する
ようにしたものである。
また、本発明に係る医療用装置の製造方法は、前記第１
の管状部材の結合部を、先広がりの雌形テーパ部を有す
るようにし、前記第２の管状部材の結合部を、上記雌形
テーバ部によって縮径されて結合する外径部を有するよ
うにしたものである。
の管状部材の結合部を、先広がりの雌形テーパ部を有す
るようにし、前記第２の管状部材の結合部を、上記雌形
テーバ部によって縮径されて結合する外径部を有するよ
うにしたものである。
また、本発明に係る医療用装置の製造方法は、前記第１
の器具を、中空針とし、前記第２の器具を、液体を収納
した容器とするようにしたものである。
の器具を、中空針とし、前記第２の器具を、液体を収納
した容器とするようにしたものである。
また、本発明に係る医療用装置の製造方法は、前記第１
の管状部材および第２の管状部材管、塩化ビニルからな
るようにしたものである。
の管状部材および第２の管状部材管、塩化ビニルからな
るようにしたものである。
また、本発明に係る医療用装置の製造方法は、前記容器
を、可撓性プラスチックからなるようにしたものである
。
を、可撓性プラスチックからなるようにしたものである
。
なお、上記ブロッキングとは、互いに接触する物質同士
が互いに密着状態で結合する現象をいう。
が互いに密着状態で結合する現象をいう。
■ 発明の詳細な説明
以下、本発明の実施例を図面を参照して説明する。
２図は同第１実施例における管状部材の結合前状第１図
は本発明の第１実施ｇＩ４を示す説明図、醜態を示す断
面図、第３図は同第１実施例における管状部材の結合状
態を拡大して示すＷｋ面図である。
は本発明の第１実施ｇＩ４を示す説明図、醜態を示す断
面図、第３図は同第１実施例における管状部材の結合状
態を拡大して示すＷｋ面図である。
この第１実施例に係る医療用装置は、第１の器具として
中空針１１を有し、第２の器具として容器１２を有して
いる。中空針１１は、第１の管状部材としてのハブ１３
に接着剤１４によって一定化され、ハブ１３にはブロテ
タタ１５が嵌着、脱離可能とされている。容器１２は、
可撓性プラスチックからなり、容器内に薬液または抗凝
固性水＃！液等の液体を収納し、輸液用容器または血液
用容器として使用可能となっている。容器１２には第２
の管状部材としてのチューブ１６が連結されている。
中空針１１を有し、第２の器具として容器１２を有して
いる。中空針１１は、第１の管状部材としてのハブ１３
に接着剤１４によって一定化され、ハブ１３にはブロテ
タタ１５が嵌着、脱離可能とされている。容器１２は、
可撓性プラスチックからなり、容器内に薬液または抗凝
固性水＃！液等の液体を収納し、輸液用容器または血液
用容器として使用可能となっている。容器１２には第２
の管状部材としてのチューブ１６が連結されている。
上記ハブ１３とチューブ１６とは、以下の構造下で相互
に連通する状態に結合されている。すなわち、ハブ１３
は、比較的硬質のプラスチックからなり、その結合部は
先細りの雌形テーパ部１３Ａとされ、チューブ１６は、
比較的軟質のプラスチックからなり、その結合部は上記
雌形テーバ部１３Ａによって拡径されて結合する内径部
１６Ａとされている。このハブ１３の雌形テーパ部１３
Ａと、チューブ１６の内径部１６Ａとは、後述する製造
方法により、ブロッキング（よって液密に、より好まし
くは気密に結合されている。なお、ハブ１３およびチュ
ーブ１６の各材質は、相互にブロッキングを生ずる組み
合せとする会費があり、例えば塩化ビニル同士、または
塩化ビニルとポリカーボネイト等の組み合せが用いられ
る。
に連通する状態に結合されている。すなわち、ハブ１３
は、比較的硬質のプラスチックからなり、その結合部は
先細りの雌形テーパ部１３Ａとされ、チューブ１６は、
比較的軟質のプラスチックからなり、その結合部は上記
雌形テーバ部１３Ａによって拡径されて結合する内径部
１６Ａとされている。このハブ１３の雌形テーパ部１３
Ａと、チューブ１６の内径部１６Ａとは、後述する製造
方法により、ブロッキング（よって液密に、より好まし
くは気密に結合されている。なお、ハブ１３およびチュ
ーブ１６の各材質は、相互にブロッキングを生ずる組み
合せとする会費があり、例えば塩化ビニル同士、または
塩化ビニルとポリカーボネイト等の組み合せが用いられ
る。
次に第１実施例に係る医療用装置の製造方法について説
明する。
明する。
マス、穿刺針組立工程において、中空針１１をハブ１３
に植込み後、ノ・ブ１３にプロテクタ１５を被冠する。
に植込み後、ノ・ブ１３にプロテクタ１５を被冠する。
他方、容器１２への薬液注入工Ｓにおいて、容器１２に
連結されているチューブ１６の光電開口より定量の薬液
が容器１２内に注入される。上記薬液注入後の容器１２
を有しているチューブ１６と、上記中空針１１が植込ま
れたノ・プ１３とを、第２図に示す状態から、ノ・ブ１
３の崩形テーパｓ１３＾にチューブ１６の内径Ｉｌｌ
＠Ａを拡径し９つ押込み、第３図に示すように両１１を
密着する。次に、上記中空針１１、容器１２、Ｉ・プ１
３、チューブ１６からなる医療用装置の全体をオートク
レーブによって滅菌する。このオートクレーブによる滅
一時に、ノ・ブ１３とチューブ１＠の結合部は、加熱さ
れてブロッキングを生じ、気密に結合する。なお、ブロ
ッキングを生じさせるための加熱手段は、オートクレー
ブに限らず、ヒーター、高周波による内部発熱、熱湯、
乾熱、高温室内への放置婢によってもよい。このように
してブロッキングを生じたノ・プ１３とチューブ１６と
の結合部は、その後常電にまで冷却される。
連結されているチューブ１６の光電開口より定量の薬液
が容器１２内に注入される。上記薬液注入後の容器１２
を有しているチューブ１６と、上記中空針１１が植込ま
れたノ・プ１３とを、第２図に示す状態から、ノ・ブ１
３の崩形テーパｓ１３＾にチューブ１６の内径Ｉｌｌ
＠Ａを拡径し９つ押込み、第３図に示すように両１１を
密着する。次に、上記中空針１１、容器１２、Ｉ・プ１
３、チューブ１６からなる医療用装置の全体をオートク
レーブによって滅菌する。このオートクレーブによる滅
一時に、ノ・ブ１３とチューブ１＠の結合部は、加熱さ
れてブロッキングを生じ、気密に結合する。なお、ブロ
ッキングを生じさせるための加熱手段は、オートクレー
ブに限らず、ヒーター、高周波による内部発熱、熱湯、
乾熱、高温室内への放置婢によってもよい。このように
してブロッキングを生じたノ・プ１３とチューブ１６と
の結合部は、その後常電にまで冷却される。
上記第１実施例によれば、ノ・グ１３とチューブ１６と
の結合をブロッキング接着によるようにしたので、溶剤
郷の接着剤を用いることなく両省を強固に結合し、高い
液密性を結合部に確保することが可能となる。また、接
着剤として用いられる溶剤等が薬液中に溶出することが
ない。また、両者の結合部に薬液が接触する場合にも、
接着剤を使用しない為、結合強度が低下することがない
。
の結合をブロッキング接着によるようにしたので、溶剤
郷の接着剤を用いることなく両省を強固に結合し、高い
液密性を結合部に確保することが可能となる。また、接
着剤として用いられる溶剤等が薬液中に溶出することが
ない。また、両者の結合部に薬液が接触する場合にも、
接着剤を使用しない為、結合強度が低下することがない
。
また、接着剤が薬液により冒されて接合強度が落ちる場
合の他に、接着時に接着剤を使用するものは前記結合部
に付着した薬液等の液体の存在により強固な接合ができ
ない場合が多いが、接着剤を使用しないブロッキング接
着においては前記の問題は生じ得ない。また、ノ・プ１
３を比較的硬質のプラスチックからなるようにするとと
もに、チューブ１６を比較的軟質のプラスチックからな
るようにしたので、チューブ１６をノ・ブ１３に対して
拡径させつつ装着することにより、両者を確実に密着し
、強固なブロッキング状態を得ることが可能となる。ま
た、ハブ１３の結合Ｓｔ雄雌形−パｓ１３Ａとし、チュ
ーブ１６の結合部を雌形チー□＜、１ｉ１３ＡｖＣ拡径
されて結合する内径部１６Ａとしたので、両者をより確
実に密着可能とするとともに、チューブ１６に作用する
引張シカに基づく内径ｉｌｌ １ｉＡの縮径作用によシ
、ｊｉｌ省の結合状態がよシ強固に維持可能となる。ま
た、第１の器具として中空針１１が用いられ、第２の器
具として液体を収納した容器１２が用いられていること
から、輸液、輸血、採血用容器として用いることが可能
となる。まえ、ハブ１３およびチューブ１６は、塩化ビ
ニルから形成されており、良好なブロッキング状態を得
ることが可能となる。筐友、容器１２は、可撓性プラス
チックから形成されていることから、容器内に外気を導
入することなく内容液を円滑に排出する仁とが可能とな
る。また、上記第１実施例における製造方法によれば、
ハゲ１３とチューブ１６の結合部同士を密着させ、加熱
することのみによりブロッキング状態を得ることが可能
であシ、溶剤等の接着剤を用いることなく、迅速かつ容
易に強固かつ液密な結合状態を得ることが可能となる。
合の他に、接着時に接着剤を使用するものは前記結合部
に付着した薬液等の液体の存在により強固な接合ができ
ない場合が多いが、接着剤を使用しないブロッキング接
着においては前記の問題は生じ得ない。また、ノ・プ１
３を比較的硬質のプラスチックからなるようにするとと
もに、チューブ１６を比較的軟質のプラスチックからな
るようにしたので、チューブ１６をノ・ブ１３に対して
拡径させつつ装着することにより、両者を確実に密着し
、強固なブロッキング状態を得ることが可能となる。ま
た、ハブ１３の結合Ｓｔ雄雌形−パｓ１３Ａとし、チュ
ーブ１６の結合部を雌形チー□＜、１ｉ１３ＡｖＣ拡径
されて結合する内径部１６Ａとしたので、両者をより確
実に密着可能とするとともに、チューブ１６に作用する
引張シカに基づく内径ｉｌｌ １ｉＡの縮径作用によシ
、ｊｉｌ省の結合状態がよシ強固に維持可能となる。ま
た、第１の器具として中空針１１が用いられ、第２の器
具として液体を収納した容器１２が用いられていること
から、輸液、輸血、採血用容器として用いることが可能
となる。まえ、ハブ１３およびチューブ１６は、塩化ビ
ニルから形成されており、良好なブロッキング状態を得
ることが可能となる。筐友、容器１２は、可撓性プラス
チックから形成されていることから、容器内に外気を導
入することなく内容液を円滑に排出する仁とが可能とな
る。また、上記第１実施例における製造方法によれば、
ハゲ１３とチューブ１６の結合部同士を密着させ、加熱
することのみによりブロッキング状態を得ることが可能
であシ、溶剤等の接着剤を用いることなく、迅速かつ容
易に強固かつ液密な結合状態を得ることが可能となる。
また、ブロッキングを得るための加熱手段をオートクレ
ーブによるようにしたので、この接着と医療用装置全体
の滅菌とを同時に行なうことができ、生産性を良好とす
ること −がｉ」能となる。
ーブによるようにしたので、この接着と医療用装置全体
の滅菌とを同時に行なうことができ、生産性を良好とす
ること −がｉ」能となる。
第４図は本発明における第２実施例の管状部材の結合状
態を拡大して示す断面図である。この第２実施例におい
て、前記第１実施例と異なる点は、・・グ１３の結合部
を、真直状外径部１３Ｂとし、チューブ１６の結合部を
、上記真直状外径部１３Ｂによって拡径されて結合する
内径部１６Ｂとした点にある。したがって、この第２実
施例においては、チューブ１６の内径部１６Ｂを拡径状
態でハゲ１３の真直状外径部１３Ｂに装着することによ
り、内径部１６Ｂは自己収縮力によって真直状外径部１
３Ｂに密着し、その後の加熱によって良好なブロッキン
グ状態を得ることが可能となる。
態を拡大して示す断面図である。この第２実施例におい
て、前記第１実施例と異なる点は、・・グ１３の結合部
を、真直状外径部１３Ｂとし、チューブ１６の結合部を
、上記真直状外径部１３Ｂによって拡径されて結合する
内径部１６Ｂとした点にある。したがって、この第２実
施例においては、チューブ１６の内径部１６Ｂを拡径状
態でハゲ１３の真直状外径部１３Ｂに装着することによ
り、内径部１６Ｂは自己収縮力によって真直状外径部１
３Ｂに密着し、その後の加熱によって良好なブロッキン
グ状態を得ることが可能となる。
また、チューブ１６に引張９力が作用する場合には、内
径部１６Ｂが収縮することから、内径部１６Ｂは真直状
外径ｉ１１３８に対してより強固ＫＩ［密に結合可能と
なる。
径部１６Ｂが収縮することから、内径部１６Ｂは真直状
外径ｉ１１３８に対してより強固ＫＩ［密に結合可能と
なる。
第５図は本発明の第３実施１１における管状部材の結合
前状態を示す断面図であり、第６図は同第３実施例にお
ける管状部材の結合状ｍを拡大して示す断面図である。
前状態を示す断面図であり、第６図は同第３実施例にお
ける管状部材の結合状ｍを拡大して示す断面図である。
この１１３実施例において、前記第１実施例と異なる点
は、ハブ１３の結合部を、先広が９の雌形テーパ部１３
Ｇとし、チューブ１＠の結合部を、上記雌形テーパ部１
３ＣＫよって縮径されて結合する外径部１＠Ｃ−とじた
ものである。
は、ハブ１３の結合部を、先広が９の雌形テーパ部１３
Ｇとし、チューブ１＠の結合部を、上記雌形テーパ部１
３ＣＫよって縮径されて結合する外径部１＠Ｃ−とじた
ものである。
したがって、この第３実施例においては、両！ｔｉ容易
に密着され、良好なブロッキング状態を得ることがＷＪ
［となる。また、チューブ１６に押込み力が作用する場
合には、外径部１６Ｇが縮径し、雌形テーパ部１３Ｇに
対してよシ強固にＩ［ＩｔＫ結合可能となる。
に密着され、良好なブロッキング状態を得ることがＷＪ
［となる。また、チューブ１６に押込み力が作用する場
合には、外径部１６Ｇが縮径し、雌形テーパ部１３Ｇに
対してよシ強固にＩ［ＩｔＫ結合可能となる。
第７図は本発明の第４実施例における管状部材の結合前
状態を示すＷｋ面図であり、第８Ｅは同第４実施例にお
ける管状部材の結合状ｌＩ′ｆｔ拡大して示すＷｒ向図
である。この第４実施例において、前記第１実施例にお
けると異なる点は、）・プ１３の結合部に、先細りの雌
形テーバ部１３０と先広がりの雌形テーパｉ１１３Ｅを
同軸的に設け、チューブ１６の結合部に、上記雌形テー
パ部１３０によって拡托されて結合する内径部１６０お
よび上記雌形テーパ部１３Ｅによって縮径されて結合す
る外径部１６Ｅｔ−設は九点にある。したがって、この
第４実施例によれば、ノ・ブ１３とチューブ１６とをよ
シ確実に密着する状態で、強固なブロッキング状ｍｔ得
ることが可能となる。また、チューブ１６に引張り力が
作用する場合には、内径部１６Ｄが縮径して雌形テーパ
部１３０によシ強固に結合可能となり、ま友、チューブ
１６に押込み力が作用する場合には、外径１１１６Ｅが
拡径して雌形テーパ部１３Ｅによシ強固に結合可能とな
る。
状態を示すＷｋ面図であり、第８Ｅは同第４実施例にお
ける管状部材の結合状ｌＩ′ｆｔ拡大して示すＷｒ向図
である。この第４実施例において、前記第１実施例にお
けると異なる点は、）・プ１３の結合部に、先細りの雌
形テーバ部１３０と先広がりの雌形テーパｉ１１３Ｅを
同軸的に設け、チューブ１６の結合部に、上記雌形テー
パ部１３０によって拡托されて結合する内径部１６０お
よび上記雌形テーパ部１３Ｅによって縮径されて結合す
る外径部１６Ｅｔ−設は九点にある。したがって、この
第４実施例によれば、ノ・ブ１３とチューブ１６とをよ
シ確実に密着する状態で、強固なブロッキング状ｍｔ得
ることが可能となる。また、チューブ１６に引張り力が
作用する場合には、内径部１６Ｄが縮径して雌形テーパ
部１３０によシ強固に結合可能となり、ま友、チューブ
１６に押込み力が作用する場合には、外径１１１６Ｅが
拡径して雌形テーパ部１３Ｅによシ強固に結合可能とな
る。
なお、本発明におゆる第１の器其又第２の器具は上記実
施例に限るものでなく、前記器具同志を連結させる部材
間の結合に接着剤を使用することが好ましくないとされ
るものであれば本発明は種々の器具に適用される。
施例に限るものでなく、前記器具同志を連結させる部材
間の結合に接着剤を使用することが好ましくないとされ
るものであれば本発明は種々の器具に適用される。
■ 発明の具体的作用効果
以上のように、本発明に係る医療用装置は、第１の器具
が連通される！１１１の管状部材と、ｆ１２の器具が連
通される第２の管状部材とが、相互（連通する状態に結
合されてなる医療用装置において、前記第１の管状部材
と第２の管状部材との結合社グロツキング接着であるよ
うにしたので、溶剤等の接着剤を用いずに管状部材同士
を強固に結合し、高い液密性を結合部に確保することが
可能となる。
が連通される！１１１の管状部材と、ｆ１２の器具が連
通される第２の管状部材とが、相互（連通する状態に結
合されてなる医療用装置において、前記第１の管状部材
と第２の管状部材との結合社グロツキング接着であるよ
うにしたので、溶剤等の接着剤を用いずに管状部材同士
を強固に結合し、高い液密性を結合部に確保することが
可能となる。
また液体の存在によ多結合部接合強度が低下することも
ない。
ない。
また、本発明に係る医療用装置は、前記第１の管状部材
を、比較的硬質のプラスチックからなるようにし、前記
第２の管状部材を、比較的軟質のプラスチックからなる
ようにすることにより、第２の管状部材を第１の管状部
材に対して拡径（しくは縮径する状態で結合することに
よって両者を密着することにより、よ）良好なブロッキ
ング状ｍｔｔ得ることがｐ］能となる。
を、比較的硬質のプラスチックからなるようにし、前記
第２の管状部材を、比較的軟質のプラスチックからなる
ようにすることにより、第２の管状部材を第１の管状部
材に対して拡径（しくは縮径する状態で結合することに
よって両者を密着することにより、よ）良好なブロッキ
ング状ｍｔｔ得ることがｐ］能となる。
また、本発明に係る医療用装置は、前記第１の管状部材
の結合部を、先細りの雌形テーパ部とし、前記第２の管
状部材の結合部を、ヒ記雌形テーパ部によって拡径され
て結合する内径部とすることにより、両結合Ｓをかり確
実に密着し、より良好なフ゛ロッキング状１１を得るこ
とが可能となる。
の結合部を、先細りの雌形テーパ部とし、前記第２の管
状部材の結合部を、ヒ記雌形テーパ部によって拡径され
て結合する内径部とすることにより、両結合Ｓをかり確
実に密着し、より良好なフ゛ロッキング状１１を得るこ
とが可能となる。
また、本発明に係る医療用装置は、前記第１の管状部材
の結合部を、先広がりの雌形テーパ部とし、前記第２の
管状部材の結合部を、上記雌形テーパ部によって縮径さ
れて結合する外径部とすることにより、両結合部をより
確実に密着し、より良好なブロッキング状態を得ること
が可能となる。
の結合部を、先広がりの雌形テーパ部とし、前記第２の
管状部材の結合部を、上記雌形テーパ部によって縮径さ
れて結合する外径部とすることにより、両結合部をより
確実に密着し、より良好なブロッキング状態を得ること
が可能となる。
また、本発明に係る医療用装置は、前記第１の４成を、
中空針とし、前記第２の器具を、液体を収納した容器と
することにより、輸液用容器または血液用容器として使
用可能となる。さらに、前記結合部の結合に溶剤等の接
着剤を使用しない為、溶剤等が薬液２体液等の液体中に
溶出するといった従来の欠点も解消される。
中空針とし、前記第２の器具を、液体を収納した容器と
することにより、輸液用容器または血液用容器として使
用可能となる。さらに、前記結合部の結合に溶剤等の接
着剤を使用しない為、溶剤等が薬液２体液等の液体中に
溶出するといった従来の欠点も解消される。
また、本発明に係る医療用装置は、前記第１の管状部材
および第２の管状部材を、塩化ビニルからなるよう（す
ることによプ、両：ｌｌをブロッキングによって強固に
結合することが可能となる。
および第２の管状部材を、塩化ビニルからなるよう（す
ることによプ、両：ｌｌをブロッキングによって強固に
結合することが可能となる。
また、本発明に係る医療用装置は、前記容器を、ｔｊＪ
撓性プラスチックからなるようにする仁とにより、容器
内に外気を導入することなく、内容液を円滑に排出する
ことが可能となる。
撓性プラスチックからなるようにする仁とにより、容器
内に外気を導入することなく、内容液を円滑に排出する
ことが可能となる。
さらに、本発明に係る医療用装置の製造方法は、第１ｏ
器具が連通される第１の管状部材と、第２の器具が連通
される第２の管状部材とが、相互に連通する状態に結合
されてなる医療用装置の製造方法において、前記第１の
管状部材と第２の管状部材の結合部同士を密着させ、少
くとも両者の結合部を加熱し、両者が液密に結合するま
でブロッキングさせ、次いで常温にまで冷却するように
したので、溶剤等の接着剤を用いずに管状部材同士を迅
速かつ容易にブロッキング接着することが１Ｊ能となる
。
器具が連通される第１の管状部材と、第２の器具が連通
される第２の管状部材とが、相互に連通する状態に結合
されてなる医療用装置の製造方法において、前記第１の
管状部材と第２の管状部材の結合部同士を密着させ、少
くとも両者の結合部を加熱し、両者が液密に結合するま
でブロッキングさせ、次いで常温にまで冷却するように
したので、溶剤等の接着剤を用いずに管状部材同士を迅
速かつ容易にブロッキング接着することが１Ｊ能となる
。
また、本発明に係る医療用装置の製造方法は、前記加熱
を、オートクレーブによるようにすることにより、接着
と滅菌とを同時に竹なうことができ、生産性を良好とす
ることが可能となる。
を、オートクレーブによるようにすることにより、接着
と滅菌とを同時に竹なうことができ、生産性を良好とす
ることが可能となる。
また、本発明に係る医療用装置の製造方法は、前記第１
の管状部材を、比較的硬質のプラスチックからなり、前
記第２の管状部材を、比較的軟質のプラスチックからな
るようにすることにより、第２の管状部材を第１の管状
部材に対して拡径もしくは細径する状態で装着すること
によって密着し、良好なブロッキング状態を得ることが
可能となる。
の管状部材を、比較的硬質のプラスチックからなり、前
記第２の管状部材を、比較的軟質のプラスチックからな
るようにすることにより、第２の管状部材を第１の管状
部材に対して拡径もしくは細径する状態で装着すること
によって密着し、良好なブロッキング状態を得ることが
可能となる。
また、本発明に係る医療用装置の製造方法は、前記第１
の管状部材の結合部を、先細りの雌形テーパ部とし、前
記第２の管状部材の結合部を、上記雌形テーパ部によっ
て拡径されて結合する内径部とすることにより、内緒合
部をよシ確実に密着させ、両者をより良好に１０ツキン
グすることがｉｉＪ能となる。また液体の存在によ多結
合部接合強度が低下することもない。
の管状部材の結合部を、先細りの雌形テーパ部とし、前
記第２の管状部材の結合部を、上記雌形テーパ部によっ
て拡径されて結合する内径部とすることにより、内緒合
部をよシ確実に密着させ、両者をより良好に１０ツキン
グすることがｉｉＪ能となる。また液体の存在によ多結
合部接合強度が低下することもない。
また、本発明に係る医療用装置の製造方法は、前記第１
の管状部材の結合部を、先広がりの雌形テーパ部とし、
前記第２の管状部材の結合部を、上記雌形テーパ部によ
って縮径されて結合する外径部とすることにより、内緒
合部をよシ確実に゛密着させ、内省をより良好に１０ツ
キングすることが可能となる。
の管状部材の結合部を、先広がりの雌形テーパ部とし、
前記第２の管状部材の結合部を、上記雌形テーパ部によ
って縮径されて結合する外径部とすることにより、内緒
合部をよシ確実に゛密着させ、内省をより良好に１０ツ
キングすることが可能となる。
また、本発明に係る医療用装置の製造方法は、前記第１
の器具を、中空針とし、前記第２の器具を、液体を収納
した容器とすることにより、液体中に接着剤として用い
られる溶剤轡が溶出することのない輸液用容器を友祉血
液用容器を製造することが可能となる。
の器具を、中空針とし、前記第２の器具を、液体を収納
した容器とすることにより、液体中に接着剤として用い
られる溶剤轡が溶出することのない輸液用容器を友祉血
液用容器を製造することが可能となる。
また、本発明に係る医療用装置の製造方法は、前記第１
の管状部材および第２の管状部材を、塩化ビニルからな
るようにすることによシ、両管状部材を確実に１０ツキ
ングすることが可能となる。
の管状部材および第２の管状部材を、塩化ビニルからな
るようにすることによシ、両管状部材を確実に１０ツキ
ングすることが可能となる。
また、本発明に係る医療用装置め製造方法は、前記容器
を、可撓性プラスチックからなるよちにすることにより
、外気を導入することなく内容物を円滑に排出する医療
用装置を゛製造することが可能となる。
を、可撓性プラスチックからなるよちにすることにより
、外気を導入することなく内容物を円滑に排出する医療
用装置を゛製造することが可能となる。
第１図は本発明の第１実施例を示す説明図、第２図はＮ
第１実−例における管状部材の結合前状態を示す！ｒ中
図、第３図は同第１実施例における管状部材の結合状態
を拡大して示す断面図、第４図は本発明の第２実施例に
おける管状部材の結合状態を拡大して示すＩＩＴｔｈ図
、第５図は本発明の第邊実施例における管状部材の結合
前状ｍを示す断面図、第６図ｈｌＷＪ第３実施例におけ
る管状部材の結合状態を拡大して示す断面図、第７図は
本発明の第４実施例における管状部材の結合前状態を示
す断面図、第８図は一第４実施例における管状部材の結
合状態を拡大して示す断面図である。 １１°・・中空針１、 １２・・・容器、 １３・・
・ハブ、１３Ａ、１３Ｄ・・・雌形テーパ部、 １３Ｅ
ｌ−・・真′直状外径部、 １３Ｇ、１３Ｅ・・・−
形テーパ部、 １６°パチューブ、 １６Ａ、 １
６８．１６Ｄ・・・内径部、１６Ｇ、１６Ｅ°・・外径
部。 第１図 第２図 第３図 第４図 第５図 第６図 第７図 第８図 ゛
第１実−例における管状部材の結合前状態を示す！ｒ中
図、第３図は同第１実施例における管状部材の結合状態
を拡大して示す断面図、第４図は本発明の第２実施例に
おける管状部材の結合状態を拡大して示すＩＩＴｔｈ図
、第５図は本発明の第邊実施例における管状部材の結合
前状ｍを示す断面図、第６図ｈｌＷＪ第３実施例におけ
る管状部材の結合状態を拡大して示す断面図、第７図は
本発明の第４実施例における管状部材の結合前状態を示
す断面図、第８図は一第４実施例における管状部材の結
合状態を拡大して示す断面図である。 １１°・・中空針１、 １２・・・容器、 １３・・
・ハブ、１３Ａ、１３Ｄ・・・雌形テーパ部、 １３Ｅ
ｌ−・・真′直状外径部、 １３Ｇ、１３Ｅ・・・−
形テーパ部、 １６°パチューブ、 １６Ａ、 １
６８．１６Ｄ・・・内径部、１６Ｇ、１６Ｅ°・・外径
部。 第１図 第２図 第３図 第４図 第５図 第６図 第７図 第８図 ゛
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１） 第１の器具が連通される第１の管状部材と、
第２の器具が連通されるｊＩ２の管状部材とが、相互に
連通ずる状態に結合されてなる医療用装置において、前
記第１の管状部材と第２の管状部材との結合は、ブロッ
キング接着であり液密に結合したことを特徴とする医療
用装置。 （２）前記第１の管状部材は、比較的硬質のプラスチッ
クからなシ、前記第２の管状部材は、比較的軟質のプラ
スチックからなる特許請求の範囲第１項に記載の医療用
装置。 （８）前記第１の管状部材の結合部は、先細りの雌形テ
ーパ部を有し、前記第２の管状部材の結合部は、上記雌
形テーパＩＩＫよって拡径されて結合する内径部を有す
る特許請求の範囲第２項に記載の医療用装置。 （４）前記第１の管状部材の結合部は、先広が〕の雌形
テーバ部を有し、前記第２の管状部材の結合部は、上記
雌形テーバ部によって縮径されて結合する外径部を有す
る特許請求の範囲第２項に記載の医療用装置。 （５１前記第１の器具は、中空針であシ、前記第２の器
具は、液体を収納した容器である特許請求の範囲第１項
ないし第４項のいずれかに記載の医療用装置。 （６）前記第１の管状部材および第２の管状部材は、塩
化ビニルからなる％ｌ’ｆ請求の範囲第１項ないし第５
項のいずれかに記載の医療用装置。 （７） 前記容器は、可撓性プラスチック製容器であ
る特許請求の範囲第５項または第６項に記載の医療用装
置。 （８）第１の器具が連通される第１の管状部材と、第２
の器具が遅過される第２の管状部材とが、相互に連通す
る状態に結合されてなる医療用装置の製造方法において
、前記第１の管状部材と第２の管状部材の結合部同士を
密着させ、少くとも両者の結合部を加熱し、両者が液密
に結合するまでプロッキングさせ、次いで常温にまで冷
却することを特徴とする医療用装置の製造方法。 （９） 前記加熱は、オートクレーブによる特許請求
の範囲第８項に記載の医療用装置の製造方法。 噛 前記第１の管状部材は、比較的硬質のプラスチック
からなり、前記第２の管状部材は、比較的軟質のプラス
チックからなる特許請求の範−第８項または第９項に記
載の医療用装置の製造方法。 （ロ）前記第１の管状部材の結合部は、先細ルの雌形テ
ーパ部を有し、前記第２の管状部材の結合部は、上記雌
形テーパＮＫよって拡径されて結合する内径部を有する
特許請求の範囲第１θ項に記載の医療用装置の製造方法
。 （至）前記第１の管状部材の結合部は、先広がルの雌形
テーパ部を有し、前記第２の管状部材の結合部は、上記
雌形テーパ部によって縮径されて結合する外径部を有す
る特許請求の範囲第１０項に記載の医療用装置の製造方
法。 α輸 前記第１の器具は、中空針であり、前記第２の器
具線、液体を収納した容器である特許請求医療用装置の
製造方法。 に）前記第１の管状部材および第２の管状部材は、塩化
ビニルからなる特許請求の範囲第８墳ないし第１３項の
いずれかに記載の医療用装置の製造方法。 （轡 前記ｙｌＳＩは、可撓性プラスチック製容器であ
る特許請求の範囲第１３項または第１４項に記載の医療
用装置の製造方法。
Priority Applications (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57039245A JPS58155866A (ja) | 1982-03-12 | 1982-03-12 | 医療用器具およびその製造方法 |
| ES1982277105U ES277105Y (es) | 1982-03-12 | 1982-10-19 | Envase con canula suministradora para productos medicinales. |
| FR8217479A FR2522970B1 (fr) | 1982-03-12 | 1982-10-19 | Dispositif medical servant notamment pour le prelevement de liquide physiologique et son procede de fabrication |
| SE8205931A SE8205931L (sv) | 1982-03-12 | 1982-10-19 | Medicinsk apparatur och forfarande for tillverkning av densamma |
| BE0/209276A BE894745A (fr) | 1982-03-12 | 1982-10-20 | Dispositif medical et procede pour le fabriquer |
| DE19823238836 DE3238836A1 (de) | 1982-03-12 | 1982-10-20 | Medizinische vorrichtung und verfahren zu ihrer herstellung |
| DE19828229418U DE8229418U1 (de) | 1982-03-12 | 1982-10-20 | Medizinische vorrichtung |
| IT23840/82A IT1152923B (it) | 1982-03-12 | 1982-10-20 | Dispositivo medico e metodo per la sua fabbricazione |
| US06/906,567 US4664659A (en) | 1982-03-12 | 1986-09-08 | Medical device and method for manufacturing the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57039245A JPS58155866A (ja) | 1982-03-12 | 1982-03-12 | 医療用器具およびその製造方法 |
Related Child Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63153595A Division JPH0197473A (ja) | 1988-06-23 | 1988-06-23 | 管状部材及び管状部材組立体 |
| JP4096894A Division JPH0763509B2 (ja) | 1992-04-17 | 1992-04-17 | 医療用器具およびその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58155866A true JPS58155866A (ja) | 1983-09-16 |
| JPH0137956B2 JPH0137956B2 (ja) | 1989-08-10 |
Family
ID=12547742
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57039245A Granted JPS58155866A (ja) | 1982-03-12 | 1982-03-12 | 医療用器具およびその製造方法 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4664659A (ja) |
| JP (1) | JPS58155866A (ja) |
| BE (1) | BE894745A (ja) |
| DE (2) | DE8229418U1 (ja) |
| ES (1) | ES277105Y (ja) |
| FR (1) | FR2522970B1 (ja) |
| IT (1) | IT1152923B (ja) |
| SE (1) | SE8205931L (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6179467A (ja) * | 1984-09-28 | 1986-04-23 | 川澄化学工業株式会社 | 医療用針のチユ−ブ接続方法 |
| JPS63192449A (ja) * | 1987-02-05 | 1988-08-09 | テルモ株式会社 | 医療用針およびこれを備えてなる医療用器具 |
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|---|---|---|---|---|
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| US5330464A (en) * | 1992-03-11 | 1994-07-19 | Baxter International Inc. | Reliable breakable closure mechanism |
| DE19534413C1 (de) † | 1995-09-16 | 1997-05-28 | Fresenius Ag | Verbindungsanorndung und Verfahren zum Verbinden zweier Einzelteile eines medizinischen Systems |
| US5770139A (en) * | 1996-03-27 | 1998-06-23 | Medtronic, Inc. | Method and apparatus for connecting tubing to barbed connectors |
| US6132413A (en) * | 1998-03-06 | 2000-10-17 | Baxter International Inc. | Breakable cannula assemblies and methods for manipulating them |
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| US8672879B2 (en) * | 2005-10-13 | 2014-03-18 | Argos Therapeutics, Inc. | Devices, systems and related methods suitable for delivery of a liquid medicament stored at cryogenic temperatures |
| DE102006023301A1 (de) * | 2006-05-18 | 2008-02-28 | Raumedic Ag | Medizinisches Arbeitsmittel, medizinische Baugruppe mit einem derartigen Arbeitsmittel sowie Verwendung eines derartigen medizinischen Arbeitsmittels |
| CN114392986B (zh) * | 2022-01-10 | 2022-11-11 | 上海乐纯生物技术有限公司 | 一次性使用多层共挤袋的超净生产工艺 |
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| JPS51158191U (ja) * | 1975-06-11 | 1976-12-16 | ||
| JPS53128176A (en) * | 1977-04-15 | 1978-11-08 | Kazuo Tsumura | Medical tube |
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