JPH0137956B2

JPH0137956B2 -

Info

Publication number: JPH0137956B2
Application number: JP57039245A
Authority: JP
Inventors: Shuichi Shinohara
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 1982-03-12
Filing date: 1982-03-12
Publication date: 1989-08-10
Also published as: SE8205931L; FR2522970B1; SE8205931D0; IT8223840A0; FR2522970A1; US4664659A; DE3238836C2; IT1152923B; DE8229418U1; JPS58155866A; DE3238836A1; BE894745A; ES277105Y; ES277105U

Description

【発明の詳細な説明】発明の背景技術分野本発明は、医療用装置およびその製造方法に関
する。

先行技術従来、穿刺針等の第１の器具が連通される第１
の管状部材と、輸液用容器等の第２の器具が連通
される第２の管状部材とが相互に連通する状態に
結合されてなる医療用装置が用いられている。上
記従来の医療用装置においては、第１の管状部材
と第２の管状部材との接合に接着剤が用いられて
いる。ところで、上記のような医療用装置におい
ては、薬液、体液等の液体が、第１の器具と第２
の器具との間で、管状部材内を移送されるように
なつている。したがつて、上記従来の医療用装置
においては、結合部の接着剤が薬液、体液に移行
したり、接着剤として用いられる溶剤が、薬液、
体液に溶出したり、接着剤として用いられる溶剤
の上記溶出により接着部に剥れを生ずる等のおそ
れがある。また前記接着剤が薬液により冒されて
接合強度が低下することがある。

発明の目的および構成第１発明（特許請求の範囲第１項記載の発明）
は、「溶剤等の接着剤を用いずにまた融着作業と
いう煩わしい工程を経ることなく、極めて安全
で、かつ部材同士が強固に液密に結合されてなる
医療用器具を提供すること」を目的とし、「（A1）液密性を確保すべき結合部を有する医
療用器具であつて、（B1）該結合部は、接触した状態で相互にブ
ロツキングを生ずる性質を有する材料から組み
合わされた第１の部材と第２の部材とが、（C1）接触面間に溶剤等の接着剤を介さず、（D1）かつ融着することなく、（E1）ブロツキングにより、結合されている
ことを特徴とする医療用器具」を要旨とする。

第２発明（特許請求の範囲第２項記載の発明）
は、「溶剤等の接着剤を用いずにまた融着作業と
いう煩わしい工程を経ることなく、極めて安全
で、かつ管状部材同士が強固に液密に結合されて
なる医療用器具を提供すること」を目的とし、「（A2）液密性を確保すべき結合部を有する医
療用器具であつて、（B2）該結合部は、接触した状態で相互にブ
ロツキングを生ずる性質を有する材料から組み
合わされた第１の管状部材と第２の管状部材と
が、（C2）接触面間に溶剤等の接着剤を介さず、（D2）かつ融着することなく、（E2）ブロツキングにより、相互に連通した
状態に液密に結合されていることを特徴とする
医療用器具」を要旨とする。

第３発明（特許請求の範囲第９項記載の発明）
は、「溶剤等の接着剤を用いずにまた融着作業と
いう煩わしい工程を経ることなく部材同士を強固
に液密に結合する医療用器具の製造方法を提供す
ること」を目的とし、「（A3）液密性を確保すべき結合部を有する医
療用器具の製造方法であつて、（B3）接触した状態で相互にブロツキングを
生ずる性質を有する材料の組み合わせからなる
第１の部材と第２の部材とを、（C3）接触面間に溶剤等の接着剤を介さずに
密着させ、（D3）少なくとも両者の結合部を両者を構成
する材料の融点より低い温度域にて加熱し、（E3）両者が結合するまでブロツキングさせ、
次いで常温まで冷却することを特徴とする医療
用器具の製造方法」を要旨とする。

発明の作用前述の通り、通常、医療用器具の管状部材等の
部材同士の結合には接着剤等の溶剤が用いられて
いる。医療用器具には薬液や体液等の液体が収納
されたり、医療用器具中を移送されたりするた
め、溶剤等の接着剤が薬液や体液中に溶出して該
薬液等とともに人体内に取り込まれたり、溶出に
より結合部に剥がれを生ずるおそれがある。

また、医療用器具の管状部材等の部材同士の結
合を、それら部材を融点以上の高い温度域に加熱
して相互に融着することにて行なうことも考えら
れる。しかしながら、融着による場合には、下記
〜の不都合がある。

薬液や体液、例えば血液中の凝固因子は物理
的な刺激により活性化し該血液の凝固を引き起
こす。そこで、医療用器具の流路等は凹凸の少
ない滑らかな表面形状となるように成形してい
る。ところが、融着部は融点以上の加熱により
軟化して変形し、所期の成形形状が変形して凹
凸状となり、滑らかな表面形状を維持できなく
なることがある。このことは、融着手法として
高周波印加のための電極や熱金型を医療用器具
の流路表面（例えばチユーブの内面）に押付け
る時、加熱による軟化に押圧力が相まつて一層
顕著となる。すなわち、融着による接合は、医
療用器具の滑らかな表面形状を損ない、血液等
の不用意な凝固を引き起こすおそれがある。

なお、例えば血液バツクを用いた供血システ
ムでの血液凝固は、凝固した凝集微細塊（マイ
クロアグリゲイト）が血管中に入り、血管の閉
塞を引き起こすため、絶対に避けなければなら
ない。

上記に関連し、融着部は軟化により変形
し、融着する場所によつては薄肉部が生ずるの
を避けることができない。このことは、上述と
同様に、電極等を医療用器具の表面に押し付け
る時、加熱による軟化に押圧力が相まつて一層
顕著となる。この薄肉部に外力が加わると、強
度が低いため、ピンホールが生じ易く、このピ
ンホールから薬液や体液が漏出するおそれがあ
る。特に、このピンホールから血液が漏れたり
すると、エイズウイルスや肝炎ウイルス等の危
険なウイルスを含む血液の場合には、院内感染
を引き起こすおそれがある。すなわち、融着に
よる接合は、医療用器具に薄肉脆弱部、ひいて
はピンホールを生じ、血液等の不用意な漏出を
引き起こすおそれがある。

融着の一般的で確実な手法は、前述の如く、
高周波印加のための電極等を医療用器具の表面
に押し付けるものであるが、この際、電極等が
器具表面（例えば血液の流路であるチユーブの
内面）に触れることによる器具の汚染や異物混
入の問題がある。このことは、生体に供し、あ
るいは検査に供する等の医療用器具内の薬液や
体液を汚染するという不都合を招く。すなわ
ち、融着による接合は、医療用器具の清浄性を
損ない、血液等の不用意な汚染を引き起こすお
それがある。したがつて、できる限り、成形後
の医療用器具の液体流路面には他の部材を接触
させたくないのである。

また、血液バツク等に使用されている長いチ
ユーブと他の部品（例えばハブ）とを接合する
時、融着しようとしても細長いチユーブの中に
電極等を挿入するのは極めて困難であり、この
ような部位を融着により接合することは不可能
に近い。

係る状況下において、一般に溶剤等の接着剤を
用いることなく、また融点以上の高い温度域にて
行なわれる融着作業という煩わしい工程を経るこ
となく管状部材等の部材同士を結合し、極めて安
全で、かつ部材同士が強固に液密に結合される医
療用器具を提供することは困難であるとされたい
た。単に管状部材等の部材同士を物理的に結合す
るだけでは結合強度が弱いためである。

したがつて溶剤等の接着剤を用いることなく、
また融着作業を省略することなく管状部材等の部
材同士を強固に液密に結合することは当業者にと
つて考えが及ぶべくもなく、また技術的にも困難
であると思量されるところ、本件発明者はこの予
想に反して、管状部材等の部材同士を結合するに
際し、「接触した状態で相互にブロツキングを生
ずる性質を有する材料から組み合わされた第１の
管状部材等の部材と第２の管状部材等の部材とを
ブロツキングにより、相互に結合する」ことによ
り、溶剤等の接着剤を用いることなく、かつ融着
作業を行なうことなく、管状部材等の部材同士を
液密かつ強固に結合できるという驚くべき事実を
見い出し、本件発明を完成するに至つたものであ
る。

すなわち、第１〜第３の各発明によれば、それ
ぞれ下記〜の作用効果がある。

第１〜第３の各発明とも、それらの構成要件
（B1）〜（B3）、および（E1）〜（E3）を備え
ることから、管状部材等の部材同士を強固に液
密に結合できる。

第１〜第３の各発明とも、それらの構成要件
（C1）〜（C3）を備えることから、溶剤等の接
着剤を全く用いることがない。

このことは、製造結果物としての医療用器具
の使用時に、溶剤等の接着剤が薬液や体液中に
溶出して生体内に取り込まれたり、溶出により
結合部に剥がれを生ずるおそれが全くなく、極
めて安全であることを意味する。

第１〜第３の各発明とも、それらの構成要件
（D1）〜（D3）を備えることから、融点以上
の高い温度域にて行なわれる融着作業という煩
わしい工程を全く経ることがない。

このことは、医療用器具が、融着のための加
熱軟化や押圧力の負荷を伴なうことなく製造さ
れる結果、所期の成形形状が全く変わらず、滑らかな表
面形状を維持でき、医療用器具として、例え
ば血液の不用意な凝固を引き起こすことがな
く、極めて安全である。

また、所期の成形形状が全く変わらないた
め、薄肉脆弱部やピンホールを生ずることが
なく、医療用器具として、薬液や体液、例え
ば血液の不用意な漏出を引き起こすことがな
く、極めて安全である。

また、電極等の他の部材が医療用器具の表面
に一切触れることがないから、医療用器具と
して、清浄性が維持され、汚染や異物混入が
ないため、薬液や体液、例えば血液の不用意
な汚染を引き起こすことがなく、極めて安全
である。

さらに医療用器具の接合部位のうち、電極等
が挿入困難であるため融着が難しい部位であ
つても容易に接合することができる。

すなわち、第１〜第３の各発明は、上記〜
により、それぞれ前述の目的を達成可能とする。

なお、上記ブロツキングとは、互いにブロツキ
ング性を示す材質からなる密着された２つの部材
の接触層間において、少なくとも一方の部材中に
含まれる可塑剤等の配合剤が表面にブリードし、
これが両部材間で互いに流動して侵入し合い共有
し合うために粘着する現象を意味する。

この時、加熱操作はブロツキング発生のための
必須の要件ではないが、第３の発明の構成要件
（D3）におけるように加熱操作する場合には、密
着された２つの部材のうち少なくとも一方の部材
中に含まれる可塑剤等の配合剤が例えば熱滅菌時
等の熱により分子運動が活発になり、表面へのブ
リードが促進され、融点より低い温度域において
ブロツキング現象を加速し、両部材を強固に液密
に結合することを促進する。

なお、熱滅菌時等の融点より低い温度で、ブロ
ツキングは生じるが、本体部分は溶融しないた
め、ブロツキング後に接着した両部材の断面を見
ると境界が存在する。したがつて、ブロツキング
した両部材を無理に剥がそうとして強い剥離力を
加えると、両部材はこの境界から引き剥がすこと
ができる場合がある。一方、両部材を融着した場
合には、部材自体が溶融し、互いに混ざり合つて
いるため、融着後の両部材の断面を見ると境界は
一体化し、消失しており、両部材を引き剥がそう
としても引き剥がすことができず、無理に力を加
えると破断してしまう。

発明の具体的説明以下、本発明の実施例を図面を参照して説明す
る。

第１図は本発明の第１実施例を示す説明図、第
２図は同第１実施例における管状部材の結合前状
態を示す断面図、第３図は同第１実施例における
管状部材の結合状態を拡大して示す断面図であ
る。

この第１実施例に係る医療用器具は、第１の器
具として中空針１１を有し、第２の器具として容
器１２を有している。中空針１１は、第１の管状
部材としてのハブ１３に接着剤１４によつて固定
化され、ハブ１３にはプロテクタ１５が嵌着、脱
離可能とされている。容器１２は、可撓性プラス
チツクからなり、容器内に薬液または抗凝固性水
溶液等の液体を収納し、輸液用容器または血液用
容器として使用可能となつている。容器１２には
第２の管状部材としてのチユーブ１６が連結され
ている。

上記ハブ１３とチユーブ１６とは、以下の構造
下で相互に連通する状態に結合されている。すな
わち、ハブ１３は、比較的硬質のプラスチツクか
らなり、その結合部は先細りの雄形テーパ部１３
Ａとされ、チユーブ１６は、比較的軟質のプラス
チツクからなり、その結合部は上記雄形テーパ部
１３Ａによつて拡径された結合する内径部１６Ａ
とされている。このハブ１３の雄形テーパ部１３
Ａと、チユーブ１６の内径部１６Ａとは、後述す
る製造方法により、ブロツキングによつて液密
に、より好ましくは気密に結合されている。な
お、ハブ１３およびチユーブ１６の各材質は、相
互にブロツキングを生ずる組み合せとする必要が
あり、例えば塩化ビニル同士、または塩化ビニル
とポリカーボネイト等の組み合せが用いられる。

次に第１実施例に係る医療用器具の製造方法に
ついて説明する。

まず、穿刺針組立工程において、中空針１１を
ハブ１３に植込み後、ハブ１３にプロテクタ１５
を被冠する。他方、容器１２への薬液注入工程に
おいて、容器１２に連結されているチユーブ１６
の先端開口より定量の薬液が容器１２内に注入さ
れる。上記薬液注入後の容器１２を有しているチ
ユーブ１６と、上記中空針１１が植込まれたハブ
１３とを、第２図に示す状態から、ハブ１３の雄
形テーパ部１３Ａにチユーブ１６の内径部１６Ａ
を拡径しつつ押込み、第３図に示すように両者を
密着する。次に、上記中空針１１、容器１２、ハ
ブ１３、チユーブ１６からなる医療用器具の全体
をオートクレーブによつて滅菌する。このオート
クレーブによる滅菌時に、ハブ１３とチユーブ１
６の結合部は、融点より低い温度域にて加熱され
てブロツキングを促進され、気密に結合する。な
お、ブロツキングを促進するための加熱手段は、
オートクレーブに限らず、ヒーター、高周波によ
る内部発熱、熱湯、乾熱、高温室内への放置時に
よつてもよい。このようにしてブロツキングを生
じたハブ１３とチユーブ１６との結合部は、その
後常温にまで冷却される。

上記第１実施例によれば、ハブ１３とチユーブ
１６との結合をブロツキング接着によるようにし
たので、溶剤等の接着剤を用いることなく、また
融点以上の高い温度域にて行なわれる融着作業と
いう煩わしい工程を経ることなく両者を強固に結
合し、高い液密性を結合部に確保することが可能
となる。また、接着剤として用いられる溶剤等が
薬液中に溶出することがない。また、両者の結合
部に薬液が接触する場合にも、接着剤を使用しな
い為、結合強度が低下することがない。また、接
着剤が薬液により冒されて結合強度が落ちる場合
の他に、接着時に接着剤を使用するものは前記結
合部に付着した薬液等の液体の存在により強固な
接合ができない場合が多いが、接着剤を使用しな
いブロツキング接着においては前記の問題は生じ
得ない。また、ハブ１３を比較的硬質のプラスチ
ツクからなるようにするとともに、チユーブ１６
を比較的軟質のプラスチツクからなるようにした
ので、チユーブ１６をハブ１３に対して拡径させ
つつ装着することにより、両者を確実に密着し、
強固なブロツキング状態を得ることが可能とな
る。また、ハブ１３の結合部を雄形テーパ部１３
Ａとし、チユーブ１６の結合部を雄形テーパ部１
３Ａに拡径されて結合する内径部１６Ａとしたの
で、両者をより確実に密着可能とするとともに、
チユーブ１６に作用する引張り力に基づく内径部
１６Ａの縮径作用により、両者の結合状態がより
強固に維持可能となる。また、第１の器具として
中空針１１が用いられ、第２の器具として液体を
収納した容器１２が用いられていることから、輸
液、輸血、採血用容器として用いることが可能と
なる。また、ハブ１３およびチユーブ１６は、塩
化ビニルから形成されており、良好なブロツキン
グ状態を得ることが可能となる。また、容器１２
は、可撓性プラスチツクから形成されていること
から、容器内に外気を導入することなく内容液を
円滑に排出することが可能となる。また、上記第
１実施例における製造方法によれば、ハブ１３と
チユーブ１６の結合部同士を密着させ、加熱する
ことのみによりブロツキング状態を得ることが可
能であり、溶剤等の接着剤を用いることなく、迅
速かつ容易に強固かつ液密な結合状態を得ること
が可能となる。また、ブロツキングを促進するた
めの加熱手段をオートクレーブによるようにした
ので、この接着と医療用装置全体の滅菌とを同時
に行なうことができ、生産性を良好とすることが
可能となる。

第４図は本発明における第２実施例の管状部材
の結合状態を拡大して示す断面図である。この第
２実施例において、前記第１実施例と異なる点
は、ハブ１３の結合部を、真直状外径部１３Ｂと
し、チユーブ１６の結合部を、上記真直状外径部
１３Ｂによつて拡径されて結合する内径部１６Ｂ
とした点である。したがつて、この第２実施例に
おいては、チユーブ１６の内径部１６Ｂを拡径状
態でハブ１３の真直状外径部１３Ｂに装着するこ
とにより、内径部１６Ｂは自己収縮力によつて真
直状外径部１３Ｂに密着し、その後の加熱によつ
て良好なブロツキング状態を得ることが可能とな
る。また、チユーブ１６に引張り力が作用する場
合には、内径部１６Ｂが収縮することから、内径
部１６Ｂは真直状外径部１３Ｂに対してより強固
に液密に結合可能となる。

第５図は本発明の第３実施例における管状部材
の結合前状態を示す断面図であり、第６図は同第
３実施例における管状部材の結合状態を拡大して
示す断面図である。この第３実施例において、前
記第１実施例と異なる点は、ハブ１３の結合部
を、先広がりの雌形テーパ部１３Ｃとし、チユー
ブ１６の結合部を、上記雌形テーパ部１３Ｃによ
つて縮径されて結合する外径部１６Ｃとしたもの
である。したがつて、この第３実施例において
は、両者は容易に密着され、良好なブロツキング
状態を得ることが可能となる。また、チユーブ１
６に押込み力が作用する場合には、外径部１６Ｃ
が縮径し、雌形テーパ部１３Ｃに対してより強固
に液密に結合可能となる。

第７図は本発明の第４実施例における管状部材
の結合前状態を示す断面図であり、第８図は同第
４実施例における管状部材の結合状態を拡大して
示す断面図である。この第４実施例において、前
記第１実施例におけると異なる点は、ハブ１３の
結合部に、先細りの雄形テーパ部１３Ｄと先広が
りの雌形テーパ部１３Ｅを同軸的に設け、チユー
ブ１６の結合部に、上記雄形テーパ部１３Ｄによ
つて拡径されて結合する内径部１６Ｄおよび上記
雌形テーパ部１３Ｅによつて縮径されて結合する
外径部１６Ｅを設けた点にある。したがつて、こ
の第４実施例によれば、ハブ１３とチユーブ１６
とをより確実に密着する状態で、強固なブロツキ
ング状態を得ることが可能となる。また、チユー
ブ１６に引張り力が作用する場合には、内径部１
６Ｄが縮径して雄形テーパ部１３Ｄにより強固に
結合可能となり、また、チユーブ１６に押込み力
が作用する場合には、外径部１６Ｅが拡径して雌
形テーパ部１３Ｅにより強固に結合可能となる。

なお、本発明における第１の管状部材が連結さ
れる器具又第２の管状部材が連結される器具は上
記実施例に限るものでなく、前記器具同志を連結
させる部材間の結合に接着剤をを使用することが
好ましくないとされるものであれば本発明は種々
の器具の連結に適用される。

また、本発明は、溶剤等の接着剤を介さず、か
つ融着することなく、ブロツキングにより医療用
装置の部材同士を結合することを技術的特徴とす
るものであり、管状部材同士を結合する場合に限
らず、相互に結合されるものであればいかなる形
態の部材同士を結合する場合にも適用できる。

発明の具体的作用効果以上のように、本発明に係る医療用器具は、液
密性を確保すべき結合部を有する医療用器具であ
つて、該結合部は、接触した状態で相互にブロツ
キングをずる性質を有する材料から組み合わされ
た第１の部材と第２の部材とが、接触面間に溶剤
等の接着剤を介さず、かつ融着することなく、ブ
ロツキングにより、結合されているようにしたも
のである。したがつて、溶剤等の接着剤を用いず
にまた融着作業という煩わしい工程を経ることな
く、極めて安全で、かつ部材同士が強固に液密に
結合されてなる医療用器具を提供することが可能
となる。

また、本発明に係る医療用器具は、液密性を確
保すべき結合部を有する医療用器具であつて、該
結合部は、接触した状態で相互にブロツキングを
生ずる性質を有する材料から組み合わされた第１
の管状部材と第２の管状部材とが、接触面間に溶
剤等の接着剤を介さず、かつ融着することなく、
ブロツキングにより、相互に連通した状態に液密
に結合されているようにしたものである。したが
つて、溶剤等の接着剤を用いずにまた融着作業と
いう煩わしい工程を経ることなく、極めて安全
で、かつ管状部材同士が強固に液密に結合されて
なる医療用器具を提供することが可能となる。

また、本発明に係る医療用器具は、前記第１の
管状部材を、比較的硬質のプラスチツクからなる
ようにし、前記第２の管状部材を、比較的硬質の
プラスチツクからなるようにすることにより、第
２の管状部材を第１の管状部材に対して拡径もし
くは縮径する状態で結合することによつて両者を
密着することにより、より良好なブロツキング状
態を得ることが可能となる。

また、本発明に係る医療用器具は、前記第１の
管状部材の結合部を、先細りの雄形テーパ部と
し、前記第２の管状部材の結合部を、上記雄形テ
ーパ部によつて拡径されて結合する内径部とする
ことにより、両結合部をかり確実に密着し、より
良好なブロツキング状態を得ることが可能とな
る。

また、本発明に係る医療用器具は、前記第１の
管状部材の結合部を、先広がりの雌形テーパ部と
し、前記第２の管状部材の結合部を、上記雌形テ
ーパ部によつて縮径されて結合する外径部とする
ことにより、両結合部をより確実に密着し、より
良好なブロツキング状態を得ることが可能とな
る。

また、本発明に係る医療用器具は、前記第１の
管状部材には、中空針が連通され、前記第２の管
状部材には、液体を収納した容器が連通されるこ
とにより、輸液用容器または血液用容器として使
用可能となる。さらに、前記結合部の結合に溶剤
等の接着剤を使用しない為、溶剤等が薬液、体液
等の液体中に溶出するといつた従来の欠点も解消
される。

また、本発明に係る医療用器具は、前記第１の
管状部材および第２の管状部材を、塩化ビニルか
らなるようにすることにより、両者をブロツキン
グによつて強固に結合することが可能となる。

また、本発明に係る医療用器具は、前記容器
を、可撓性プラスチツクからなるようにすること
により、容器内に外気を導入することなく、内容
液を円滑に排出することが可能となる。

さらに、本発明に係る医療用器具の製造方法
は、液密性を確保すべき結合部を有する医療用器
具の製造方法であつて、接触した状態で相互にブ
ロツキングを生ずる性質を有する材料の組み合わ
せからなる第１の部材と第２の部材とを、接触面
間に溶剤等の接着剤を介さずに密着させ、少なく
とも両者の結合部を両者を構成する材料の融点よ
り低い温度域にて加熱し、両者が結合するまでブ
ロツキングさせ、次いで常温まで冷却するように
したものである。したがつて、溶剤等の接着剤を
用いずにまた融着作業という煩わしい工程を経る
ことなく部材同士を強固に液密に結合する医療用
器具の製造方法を提供することが可能となる。

また、本発明に係る医療用器具の製造方法は、
前記加熱を、オートクレーブ中で医療用器具全体
を熱滅菌することにより行なわれるようにするこ
とにより、接着と滅菌とを同時に行なうことがで
き、生産性を良好とすることが可能となる。

また、本発明に係る医療用器具の製造方法は、
前記第１の管状部材を、比較的硬質のプラスチツ
クからなり、前記第２の管状部材を、比較的軟質
のプラスチツクからなるようにすることにより、
第２の管状部材を第１の管状部材に対して拡径も
しくは縮径する状態で装着することによつて密着
し、良好なブロツキング状態を得ることが可能と
なる。

また、本発明に係る医療用器具の製造方法は、
前記第１の管状部材の結合部を、先細りの雄形テ
ーパ部とし、前記第２の管状部材の結合部を、上
記雄形テーパ部によつて拡径されて結合する内径
部とすることにより、両結合部をより確実に密着
させ、両者をより良好にブロツキングすることが
可能となる。また液体の存在により結合部接合強
度が低下することもない。

また、本発明に係る医療用器具の製造方法は、
前記第１の管状部材の結合部を、先広がりの雌形
テーパ部とし、前記第２の管状部材の結合部を、
上記雌形テーパ部によつて縮径されて結合する外
径部とすることにより、両結合部をより確実に密
着させ、両者をより良好にブロツキングすること
が可能となる。

また、本発明に係る医療用器具の製造方法は、
前記第１の管状部材には、中空針が、連通され、
前記第２の管状部材には、液体を収納した容器が
連通されることにより、液体中に接着剤として用
いられる溶剤等が溶出することのない輸液用容器
または血液用容器を製造することが可能となる。

また、本発明に係る医療用器具の製造方法は、
前記第１の管状部材および第２の管状部材を、塩
化ビニルからなるようにすることにより、両管状
部材を確実にブロツキングすることが可能とな
る。

また、本発明に係る医療用器具の製造方法は、
前記容器を、可撓性プラスチツクからなるように
することにより、外気を導入することなく内容物
を円滑に排出する医療用器具を製造することが可
能となる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の第１実施例を示す説明図、第
２図は同第１実施例における管状部材の結合前状
態を示す断面図、第３図は同第１実施例における
管状部材の結合状態を拡大して示す断面図、第４
図は本発明の第２実施例における管状部材の結合
状態を拡大して示す断面図、第５図は本発明の第
３実施例における管状部材の結合前状態を示す断
面図、第６図は同第３実施例における管状部材の
結合状態を拡大して示す断面図、第７図は本発明
の第４実施例における管状部材の結合前状態を示
す断面図、第８図は同第４実施例における管状部
材の結合状態を拡大して示す断面図である。１１……中空針、１２……容器、１３……ハ
ブ、１３Ａ，１３Ｄ……雄形テーパ部、１３Ｂ…
…真直状外径部、１３Ｃ，１３Ｅ……雌形テーパ
部、１６……チユーブ、１６Ａ，１６Ｂ，１６Ｄ
……内径部、１６Ｃ，１６Ｅ……外径部。

Claims

【特許請求の範囲】１液密性を確保すべき結合部を有する医療用器
具であつて、該結合部は、接触した状態で相互に
ブロツキングを生ずる性質を有する材料から組み
合わされた第１の部材と第２の部材とが、接触面
間に溶剤等の接着剤を介さず、かつ融着すること
なく、ブロツキングにより、結合されていること
を特徴とする医療用器具。２液密性を確保すべき結合部を有する医療用器
具であつて、該結合部は、接触した状態で相互に
ブロツキングを生ずる性質を有する材料から組み
合わされた第１の管状部材と第２の管状部材と
が、接触面間に溶剤等の接着剤を介さず、かつ融
着することなく、ブロツキングにより、相互に連
通した状態に液密に結合されていることを特徴と
する医療用器具。３前記第１の管状部材は、比較的硬質のプラス
チツクからなり、前記第２の管状部材は、比較的
軟質のプラスチツクからなる特許請求の範囲第２
項に記載の医療用器具。４前記第１の管状部材の結合部は、先細りの雄
形テーパ部を有し、前記第２の管状部材の結合部
は、上記雄形テーパ部によつて拡径されて結合す
る内径部を有する特許請求の範囲第３項に記載の
医療用器具。５前記第１の管状部材の結合部は、先広がりの
雄形テーパ部を有し、前記第２の管状部材の結合
部は、上記雄形テーパ部によつて縮径されて結合
する外径部を有する特許請求の範囲第３項に記載
の医療用器具。６前記第１の管状部材には、中空針が連通さ
れ、前記第２の管状部材には、液体を収納した容
器が連通される特許請求の範囲第２項ないし第５
項のいずれかに記載の医療用器具。７前記第１の管状部材および第２の管状部材
は、塩化ビニルからなる特許請求の範囲第２項な
いし第６項のいずれかに記載の医療用器具。８前記容器は、可撓性プラスチツク製容器であ
る特許請求の範囲第６項または第７項に記載の医
療用器具。９液密性を確保すべき結合部を有する医療用器
具の製造方法であつて、接触した状態で相互にブ
ロツキングを生ずる性質を有する材料の組み合わ
せからなる第１の部材と第２の部材とを、接触面
間に溶剤等の接着剤を介さずに密着させ、少なく
とも両者の結合部を両者を構成する材料の融点よ
り低い温度域にて加熱し、両者が結合するまでブ
ロツキングさせ、次いで常温まで冷却することを
特徴とする医療用器具の製造方法。１０前記加熱は、オートクレーブ中で医療用器
具全体を熱滅菌することにより行なわれる特許請
求の範囲第９項に記載の医療用器具の製造方法。１１前記第１の部材は、管状部材であつて比較
的硬質のプラスチツクからなり、前記第２の部材
は、管状部材であつて比較的軟質のプラスチツク
からなる特許請求の範囲第９項または第１０項に
記載の医療用器具の製造方法。１２前記第１の管状部材の結合部は、先細りの
雄形テーパ部を有し、前記第２の管状部材の結合
部は、上記雄形テーパ部によつて拡径されて結合
する内径部を有する特許請求の範囲第１１項に記
載の医療用器具の製造方法。１３前記第１の管状部材の結合部は、先広がり
の雄形テーパ部を有し、前記第２の管状部材の結
合部は、上記雄形テーパ部によつて縮径されて結
合する外径部を有する特許請求の範囲第１１項に
記載の医療用器具の製造方法。１４前記第１の管状部材には、中空針が連通さ
れ、前記第２の管状部材には、液体を収容した容
器が連通される特許請求の範囲第１１項ないし第
１３項のいずれかに記載の医療用器具の製造方
法。１５前記第１の管状部材および第２の管状部材
は、塩化ビニルからなる特許請求の範囲第１１項
ないし第１４項のいずれかに記載の医療用器具の
製造方法。１６前記容器は、可撓性プラスチツク製容器で
ある特許請求の範囲第１４項または第１５項に記
載の医療用器具の製造方法。