JPS58132743A - カラ−写真感光材料の処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本実＠６カラー写真感光材料の処理方法に関するもので
あり、％にカラー写真感光材料（以下、カラー感材と称
す）の黄褐色スティンの鞄生が防止された安定したカラ
ー色素會作成する方法に関するものである。

一般にカラー感材を処理する場合、カラー現壷後に脱銀
処理、水洗処理してカラー色累像を得る。

しかし目的に応じて各穆のカラー現像法も考えられる。

例えば、力２−現欅の前に予め黒白現像し、カブらせ無
光ρ為カブらせ浴処理してカラー視管するいわゆる反転
カラー処理も本カラー処理法に含まれる。ま皮、脱銀処
理としては、諏白処理、必要に応じ漂白中和浴処理、足
着処塩、あるいは標目定着処理などが本カラー処理法に
含まれる。但し％闘昭ｊＪ−／、ｊｏｌｔ、同１２−／
１３３４、同１２−２０１１／に記載の如き現像補力法
等を用いて、実質的に残存銀が少なく、脱銀処理を行わ
ないカラー処理法も本発明に含まれる。

さらに、水洗処理としては節水した水洗のみや特願昭ｊ
ｉ−ｔｔ’ｙり７参号及び同ｊ！−／ＪコタＯ／号に記
載の安定化処理像あるいは水洗後に安定化浴処理ｔつけ
た処理法などが本カラー処理法に含まれる。

従来よシ処理後のカラー感材、特にカラープリント感材
では、額に入れて展示されたシ、アルバムに貼付された
りして長期間に亘って、カラー色素像をＩＩ！察、観賞
するためプリントの変退色、特に白地のスティン発生は
大きな間亀であった。ある時は保存条件（常時光に照射
され次シ、高温にさらされたり、高温にさらされたり）
にょシ、白地にスティンが発生し、カラー色素像の彩Ｆ
ＩＩＬｔ−著しく落と丁という問題があった。例えば、
アルバム中に処理済みカラープリン）ｋ貼付し、高温高
湿におかれると白地部分が黄褐色になり汚れたカラープ
リントのように見えてくる。

さらに近年、都市部では写真処理用の水洗水の供給コス
トが高くなり、かつ水洗廃水の放流にも莫大表経費がか
かシ、節水が要望されている。しかも石油の値上りによ
）水洗水の加温にも多大の経費がかかり、水洗を節約す
る風潮があシ、轡にこれらの状況が白地のスティン発生
と関係があると言われている０例えば、社団法人日本婚
礼４真協会発行、カラー写真の変退色防止処理基準設定
に関する研究「東京工英大　宮用俊夫主催研究グループ
報告誉」、日写誌　Ｌｅｔ　ｌ−２ｊ　７　（／タフ２
）、日写誌ＬＪＬ、≠／ｌ　（／ｆｒ／　ｌ、などに記
載されている。

このようなスティンを防止する几めに、水洗抜乾燥に至
る閣に安定浴【設けることにより、処理済みの感材膜の
ｐ　Ｈｆ　ｊ〜ｔといったように低く保ちスティンの発
生【防止する方法が知られている。しかしながらこの安
定浴を設ける万伝では、水洗水【節水した場合や全く水
洗を行なわない処理方法に対して満足しえる本のではな
かつ声。

ま次、カラー現像、停止俊、漂白定着のみで処理して（
すなわち、水洗処理老省略して２画像の安定化【行なう
方法（西２ＩＩ％許第１．７７コ、りａｔ号）が知られ
ているが、スティンが著しく多く、実用上満足しえるも
のでヰなη為った。

スティン【防止する皮めには、逆に水洗を十分に行なう
か、または水洗中に空気発泡を併用して水洗効率を上げ
る方法が知られているが、水洗水を節水したりｔた扛水
洗を行なわず処理する場合にも、Ｍ効にスティンを防止
しえる方法については、今までな〃為ったのが現状であ
った。

促って本発明の目的に、水洗水が節水された処ｍまたは
全く水洗処理ヶ行わない処理（安定化処理］においてカ
ラー黒材処理後のスティン（％に黄褐色ステインクの発
生を抑え友新しい処理方法を提供することである。

本発明の他の目的は、水洗水が節水された処理または、
水洗水温が低い処理においても、処理後のスティンの発
生を抑えた処理方ｆｆ：に提供することである。

本発明のこの目的は、発色法ハロゲン化銀カラー黒光材
料を芳香族−級アミン化合物を含むカラー現ｇＩ後、脱
銀処理する方法において、カラー現曹後エポキシ化合物
、アジリジン化合物、アクリロイル化合物、ビニルスル
ホニル化合物、トリアジン化合物、インオキサシリウム
化合物、スルホン酸エステル化合物、カルボジイミド化
合物、マレインイミド化合物及びインクアネート化合物
からなる群から選ばれる化合物を少なくとも１つ含んだ
処１１１ｒＬで処理する事によシ達成されることｔ見い
出した。

本発明にて用いられる化合物は、水浴性であシ、ｐＨｊ
〜ｔの水系溶液中にて安定な化合物でおることが好まし
い。水溶性基（例えは、スルホ／酸基、アミン基、カル
ボン酸基、水酸基など）ｋｌつ有した化合物では、分子
量１００以下、また、水溶性基ｋＪつ有した化合物でに
分子量ｐｏｏ以下であることが好ましい。

本発明で用いられるエポキシ化合物とに、化合具体的に
は下記の化合物【挙けることができる。

Ａ−／　　λ、Ｊ’　−Ｂｉｓ（ｐ−ｇｌｙｃムｄｏｘ
ｙ）−ｂｅｎｚｅｎｅ Ａ−２／、コーＢ１５（ν、　Ｊ’　−ｅｐｏｘｙｐｒ
ｏｐｏｘｙＪｔｈａｎｅ Ａ−Ｊ　　　ｐｒｏｐｙｌｅｎｅ　　ｏｘｉｄｅＡ−（
Ｉ　　Ｔｒｉ−（２，Ｊ−ｅｐｏｘｙ　ｐｒｏｐｙ口ｐ
ｈｏｍｐｈ暑ｔｅ Ａ−ｊ　　’Ｉ’ｒｉ（ｅｐｏｘｙ　　ｐｒｏｐｙｌｅ
ｔｈｙｌ）ｐｈｏｓｐｈａｔｅ Ａ−４Ｔｒｉ（ｅｐｏｘｙ　ｐｒｏｐｙｌｂｕｔｙｌ）
ｐｈｏｓｐｈａｔｅ Ａ−７ｈｅｘａｎｄｉｏｌ−／、４−ｂｉｓ（ｄｉ　−
（ｅｐｏｘｙｐｒｏｐｙｌ）ｐｈｏｓｈａｔｅ　ＩＡ−
１ｈｅｘａｎｄムｏｆ−／　ｊ−ｂｉｓ［ｄｌ−（ｅｐ
ｏｘｙｂｇｉｙｌ）ｐｈｏｓｐｈａｔｅ　ＩＡ−Ｆ　　
　ｈｓｘａｎｄｉｏｌ−／、４−ｂｉｓ（ｄｉ−（ｅｐ
ｏｘｙｅｔｈｙｌ　）ｐｈｏｓｐｈａｔｅ　〕Ａ−１０
ｂｕｔａｄｉｅｎｅ　　ｍｏｎｏｘｉｄｅＡ−／／　　
ｐｒｏｐａｄｉｅｎｅ　　ｍｏｎｏｘｉｄｅ本発明で用
いられるアジリン化合物とは、化合体的には、下記の本
のが挙げられる。

Ｂ−／　　Ｎ−ｅｔｈｙｌ−Ｎ’−ｅｔｈｙｌｅｎｅ　
　ｕｒｅａＢ−２ｐ−ｐｈｅｎｙｌｅｎｅ　　ｂｉｓ（
ｄｉ−（／−ａｚｉｒｉｄｉｎｙｌ　）ｐｈｏｓｐｈｏ
ｎａｔｅ〕Ｂ−Ｊ　　Ｎ−ｐｅｎｔａｄｅｃｙｌ−Ｎ−
ｅｔｈｙｌｅｎｅｕｒｅａＢ　−＃　　Ｎ−ｐｅｎｔａ
ｄｅｃｙｌ−Ｎ−ｅｔｈｙｌｅｎｅ　ｕｒｅａＢ−ｊ　
　Ｎ−ｍｅｔｈｙｌ−小’−ｅｔｈｙｌｅｎｅ　ｕｒｅ
ａＢ−６／　、／　６−Ｈｅｘａｄｅｃｉｍｅｔｈｙｌ
ｅｎｅ　−Ｎ、Ｎ’−ｂｉｓｅｔｈｙｌｅｎｅ　ｕｒｅ
ａＢ−７０ｘａｌ　　ｂｉｓｆβ−ｅｔｈｙｌｅｏｅ−
ｉｍｉｎ。

ｅｔｈｙｌ　　ａｍｉｄｃ） 本発明に用いられるアクリロイル化合物とは、化合物中
に　ＣＨ，：ＣＨ−ＣＯ−ＮＨ−ｔたは　ＣＨ２＝−Ｃ
Ｈ−Ｃｏ−０−’に含有する化合物である。具体的には
、下記のものｔ挙けることができる。

Ｃ−／　　ｍｕｃｏｃｈｌｏｒｉｃ　　ａｍｉｄｅＣ−
Ｊ　　ｈｙｄｒｏｘｙ　ｍｕｃｏｃｈｌｏｒｉｃ　　ａ
ｃｉｄＣ−ｊ　　Ｊ−ｂｒｏｍｏ−一−ｐｈｅｎｏｘｙ
−ｍａｌｅａｌｄｅｈｙｄｉｃ　　ａｃｌｄ本＠明に用
いられるビニルスルホニル化合物とは、化合物中に　Ｃ
Ｈ２：ＣＨ−８０２−を會Ｍする化合物である。なかで
も下記の一般式にて示される化合物が好ましい。

一般式Ｄ−１ 一般式Ｄ−１ｔ ［ｃｎ＝＝＝：ｃ）（ｓｏ、（ＮＨＣＯ）ｍ、−Ｙ）　
ｎＺ一般式り一璽 ［ＣＨ３＝ＣＸ８０．　（ＮＨＣＯ）ｍ＝、−Ｙ］ｎＺ
一般式Ｄ−Ｗ （ＣＨ３＝ＣＨ−８０ｆｉ−ＣＨ２−ＣＨＣＯＮＨ−）
２ＲＱ一般式Ｄ−Ｖ （Ｈ！ば２鉗４Ｃ巡麓ｆｒｓＺｄ凪仄、Ｈ４８０，Ｃ）
日田２）２一般式Ｄ　−■ ■ ＳＵ。

Ｍ２ −Ｏ ！ 一般式Ｄ−■ ビニルスルホニル化合物の具体例としては、下記のもの
を挙けることができる。

一一一一一 本発明に用いられるトリア化合物会物としてに、ハロゲ
ントリアジンｆヒ合物、ヒドロキシトリアジンイｒ合物
などが挙げられる。

これらの化合−は、下記の一般式にて示される化合−が
好ましい。

Ｒ ここで、ｘＨ，ハロゲン原子（具体的ＫｉＪ、塩素原子
、臭素原子、ヨウ３１ｃ原子を表わし、％に塩素原子が
好ましい。Ｒけ、低級アルキル基（炭素数７〜！であり
、例えば−メチル基、エチル基、イソプロピル基など）
ｔｆＣｔｘ、アルコキシアルキル基（炭素数λ〜！が好
ましく、例えば、メトキシメチル基、エトキシメチル基
、など）１に表わす。

ここで、Ｘにハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原
子など）ｔ、ＭＵ陽イオン（例えば、Ｎａ＋、Ｋ＋など
）を表わす。

ここで、Ｘけハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原
子、ヨウ素原子を表わし、特に塩素原子が好ましい）を
、ｎはλ〜ｉ。

の整数ｔ％　Ｒｌａ　ｎ価の有機酸残基（例えば、酢酸
、フタール酸、蓚酸、カルボキシピリミジン、アジピン
酸、など）を表わす。

これらの一般式によって表わされ小具体的化合智として
は、下記のものを挙けることができる。

Ｅ−ｔ　　コ４−ｄｉｃｈｌｏｒｏ　−４−ｈｙｄｒｏ
ｘｙ−／　、　Ｊ　、　ｊ−ｔ　ｒｉａｚｉｎｅ　’ｓ
ｏｄｉｕｍ　５ａｌｔＢ−ｓ　　コ、ｕ−ｄｉｃｈｌｏ
ｒｏ−６−ｃａｒｂｏｘｙｍｅｔｈｏｘｙ−／　、Ｊ　
、ｒ−ｔｒｉａｚｉｎｅｓｏｄｌｕｍ　　Ｓａｌｔ Ｅ−８ｈｅｘａｈｙｄｒｏ−／　　、Ｊ、！−１ｒｉｓ
（ｃｈｌｏｒｏａｃｅｔｙｌ）−８−１ｒｉａｚｉｎｅ
本発明で用いられるインオキサシリウム化合物−である
。

下記のものを挙げることができる。

具体的ＫＴＤｓ Ｆ−１コーｍｅｔｈｙｌ−ｉｓｏｘａｚｏｌｉｕｍｐ−
１ｏｊ　ｕｅｎｅｓｕＪｔｏｎａｔｅ本Ｑ＃４に用いら
れるカルボジイミド化合物とに、化合物中に−Ｎ＝Ｃ−
Ｎ−を含有する化合−であ枳 具体的Ｋに、下記のものケ挙げゐことがで１する０Ｑ−
ｔ　　ｐｒｏｐｙｌ　ａｌｙｌｃａｒｂｏｄ目ｍ１ｄｅ
Ｇ−！　　ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌ　ａｌｙｌｃａｒ
ｂｏ旧ｉｍｔｄｅ（Ｊ　−３／　、　ｊ　−ｄｉ−Ｊｓ
ｏｐｒｏｐｙｌ−ｃａｒｂｏｄ目ｍ１ｄｅ本発明に用い
られるスルホン酸エステル化合物トリ、スルホン酸エス
テル部分會有する化合−である。

具体的ｖｃｔｘ　、下記のもの會挙けることができる。

Ｈ−１／−ｍｅｌｔｈｙｌ　　　５ｕｌｆｏｘｙ−Ｊ、
Ｊ　−ｅｐｏｘｙｐｒｏｐａｎｅ Ｈ−１ｇｌｙｃｉｄｙｌ　　　ｒ、１ｌｙｌｓｕｌｆｏ
ｎａｔｅ本発明に用いられるマレインイミド化合物とは
、マレインイミド結合を有する化合物である。

具体的Ｋｆ：Ｉ、下記のものを挙げることができめ。

Ｉ−Ｉ　Ｎ、Ｎ’−ｔｒｉｍｅｔｈｙｊｅｎ６ｂｌｓｍ
ａｌｅｉｍｉｄｅＨ−！　　Ｊ　、　？−ｄｉｖムｎｙ
ｌ−コｅ　”　＃　ｒ　＊　／　０−１ｅｔｒａ　　ｏ
ｘａｓｐｉｒｏ（ｔ、ｔ〕ｕｎｄｅｃａｎｅ本発明に用
いられるイソシアネート化合物とに、インシアネート基
含有する化合−である。

具体的Ｋｄ、下記のものｔ挙げることができる。

Ｊ−１ｃｏｐｏｌｙ［ａｃｒｙｌｏｙｌ　　ｍｏｒｐｈ
ｏｌｉｎｅ／ｖｉｎｙｌ　　１易ｏｃｙａｎｅｔｅｂｉ
ｓｕｌｆｉｔ　　　ａｄｄｕｃｔ　　］Ｊ−ｘ　　　　
ｐｏｌｙｉｓｏｐｒｏｐｅｎｙｌ　　　東　５ｏｃｙａ
ｎａｔｅｂｉｉｕｌ目ｔ　　ａｄｄｕｃｔ Ｊ−ｓ　　ｅｔｈｙｌｅｎｅ　　１ｓｏｃｙａｎａｔｅ
本発明にて用いらｎにれらの化合物のうち、好ましいも
のとしてｕ１ハロゲントリアジン化合物、ヒドロキシト
リアジン化合−、ビニルスルホン化合物、エポキシ化合
物であり、よシ好ましいものとしてｉｉ、　へＣ７ゲン
トリアジン化合−、ヒドロキシトリアジン化合管、ビニ
ルスルホン化合物であり、％にハロゲントリアジンｆヒ
合一が好ましい。

これらの化合物の他の具体例及び合成法に例えば、Ｔ、
Ｈ，Ｊａｍｅｓ著“Ｔｈｅ　Ｔｈｅｏｒｙ　ｏｆ　　ｔ
ｈｅＰｈｏ　ｔｏｇｒａｐｈｉ　ｃ　Ｐｒｏｃｅｓ　ｓ
″（第参版）７７〜１７ｇＫ記載されている。

本発明の処理方法Ｋｊつてカラー色素像の安定性、特に
黄褐色のスティン発生を著しく抑える事ができる。

更に従来の処理方法の水洗で６感材／　ｖｍ２蟲〕少（
とも１Ｏ７ｌもの水を消毒し、しかも、２参〜３４Ｉ＠
Ｃの高温の水でＪ、１０分も処理していたが本方法Ｋｘ
、ｂと感材／ｍ２当Ｆ）０．／ｌ　〜／ｌのｉｔ−コｏ
　＠Ｃの水で１公租度の水洗も可能になつた。

本発明の化合物の添加量に、０　、　／　ｌｉ／１−ｊ
０１１／ｌであシ好ましくけ、Ｏｌす１１／ｌ〜コ０Ｉ
ｌｌである。

処理温度に普通ｔｒ　＠ｃからｔｏ”ｃの間ＶＣ選ばれ
るが、ｌｒ＠Ｃ工り低い温度またはｚｏ　０ｃを越える
温度としてもよい。

穏健処理の特殊な形式として、現像主薬を感光材料中、
九とえは乳剤層中に含み、感光材料をアルカリ水溶液中
で処理してｍａｒ行なわせる方法本発明に用いるカラー
埃諏液に、一般に発色視管主薬を含むアルカリ往水浴液
ρ為ら成る。弗色境像主薬は公知の一級芳香族アミン現
像剤、例えばフェニレンジアミン類（例えば弘−アミノ
−Ｎ。

Ｎ−ジエチルアニリン、Ｊ−メチル−参−アミノ−Ｎ　
、　Ｎ−ジエチルアニリン、弘−アミノ−Ｎ−エチル−
Ｎ−β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル−事−
アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアニリ
ン、３−メチル−昼−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒ
ドロキシエチルアニリン、Ｊ−）エチル−蓼−アミノ−
Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホア電電工エチルアニ
リン弘−アミノ−Ｊ−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メ
トキシエチルアニリンなど）を用いることができる。

この他Ｌ　、　ｋ’　、　Ａ　、Ｍａｓ　ｏｎ　ｌｌＰ
ｂｏｔｏｇｒａｐｈｊｃＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｃｈｅ
ｍム５ｔｒｙ　　（Ｆｏｃａｌｐｒｅ魯＄刊、／Ｆｊ４
年）のλコ遥〜コλり真、木−藷ＩＩＩ！ｆコｓ　’　
Ｆ　Ｊ　ｍ　ｏ　ｉ　ｚ号、同λ、ｊタコ。

３４参号、臀開陥弘１−４参ｆＪＪ号などに記載のもの
を用いて工い。

カラー現像液はそのはｔＰＩ）Ｈｌｌｌｂ剤、境像抑市
１」剤ないしカブリ防止剤などを含むことができる。

また必要に応じて、硬水軟化剤、保恒剤、有機浴剤、現
像促進剤、色素形成カプラー、競争カプラー、かぶらせ
剤、補助視管薬、粘性付与剤、ポリカルボン酸系キレー
ト剤、酸化防止剤、アルカリ剤、溶解助剤、界面活性剤
、消泡剤などを含んでも工い。

これら添加剤の具体例ｉｆｆ　ＩＪサーチ・ディスクロ
ージャー（ＲＤ−ｉｙｔ＊Ｊ）の他、米国特許第参、Ｏ
ＩＪ　、７２３号、西独公開（ＯＬ８１コ。

６コ２，１１０号などに記載されている。

本発明に用いる蒙白定着液には、＃１ヒ剤としてポリカ
ルボンＭ（具体的には、前述のポリカルボン酸が用いら
れ、中でもエチレンジアミンテトラ酢酸、ジエチレント
リアミンペンタ酢酸、プロピレンジアミンテトラ酢酸、
ニトリロトリ酢酸、シフ謬ヘキサンジアミンテトラ酢飯
などのボリアき〕酢酸が臀に好ましい）の纂コ鉄塩など
が用いられる。

ま罠、定層剤としては、一般に用いられているものを用
いることができる。具体的には、チオ硫酸塩、チオシア
ン酸塩、沃化カリウム、チオ尿素などが用いられる。

劇白定宥液には、米国軸杵Ｊ　、００２　、Ｊコ□号、
同Ｊ、、２ダ／、２６６号、特公昭参！−ｌ！ｏ６号、
軸公陥ｌｌｌ−１１３４力などに記載の醸白促進剤、特
開昭ｊＪ−４１７３λ号に記載のチオール化合物の他、
種々の添加剤を加えることもでさる。

本発明に用いられる鎖側白液は、Ｓ機酸またにＭ機酸の
絹コ鉄塩、過硫酸塩などを含有し友処理液であるｏ　＃
ｍｒｔｃａ、”Ｔｈｅ　Ｔｈｅｏｒｙ　　ｏｆ　ｔｈｅ
ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｐｒｏｃｅｓｓ’　■ｅｄ
ｉｔｉｏｎ（ｌり７７版）Ｐ、４ｃ蓼を第１Ｊ弘表に記
載の績白液を用いることができる。

本発明に用いられる化合物に、カラー現ｇｊ！後の処理
液でめればいずれの公知の処理液などに用いることがで
きる。例えば、銀該白液、蒙白液、蒙白足層液、県白中
和液、足層液、安定液、水洗水、安定化処理液、補力液
などに添加することかでさる。

また、本発明の化合物ｔム加し罠液を納罠な浴として用
いてもよい。

なρ）でも、安定化処理液や安定化液に用いる場合が好
ましい。

また、添加される液のｐＨとしては、ｌ以下であること
が好ましいが、特にｐＨ参〜Ａ、ｊでめることが好まし
い。

本発明に用いられる安定浴は、リン酸二水系ナトリウム
、ＥＤＴＡ４１Ｎａ、メタホウ醗ナトリウム、ｍ石ｆｌ
Ｌ　ホルマリン、ジエチレンクリコール、酢酸ナトリウ
ムなどｔｌ−含有し罠処理液でおり、具体的には「カラ
ー写真処方系」　（写真工業出版社刊、笹井明ＩＩ／デ
フ参年版）に記載され罠ものを用いる仁とができる。

本発明に用いられる安定化処理液は、ポリカルボン酸、
有機ホスホン酸なとを言有し罠処理液であり具体的には
、特Ｊ［昭ｔａ−／／７７７μ勺、１ｉｆＪｊ４−１３
２９０１号などに記載されているものを用いることがで
きる。

本発明に用いられる感光材料は、瞥關昭！ｌ−ｌダ基３
６号、籍開昭！コー／／９りＪ１釈特開昭ＩＪ−弘４７
ｊコ号、籍開陥ｊダータ１２６号、瞥−昭！蓼−７り７
藝１号、特開昭ｊ−−３７７ｊ１号、時績昭ｊ≠−７４
／１１号、特願昭ｊ参−７４１ｊＹ号％　ＶＪｉｌｉｌ
ｌｔｐ−ｔｏａｙａａ号に記載され九方法で補充又に維
持管理されている埃像液で処珈されてもよい。

本発明に用いられる感光材料の簾日足層液は、％開昭ダ
４−７１／号、ｌＷＩ弘ｌ−ダタμ３７号、同ｕｌ−／
Ｉ／り／Ｍ、同１０−／４４１コＪ／’ｉｆ、同ｚｔ−
ｔｒｚ４Ａｉ号、同！／−／？！３１号、同ＩＩ−／参
参５コＱ号、待公昭ｊ／−コ３１７１号に記載の方法で
拘止処理し罠ものでもよい。

本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤層にはハロ
ゲン化銀として臭化銀、沃臭化銀、沃塩臭化銀、塩臭ｆ
ヒ鋏おＬび塩１ヒ銀のいずれを用いてもよい。好ましい
ハロゲン化銀は３モル％以下の沃化銀を含む塩臭化鋏、
沃臭化銀、ま罠は沃塩臭化銀でめる。

４真乳剤中のハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズ（球状
または球に近似の粒子の場合は粒子直径、立方体粒子の
場合は校長を粒子サイズとし、投影面積にｔとづ〈平均
で表わす）は粒子サイズ分布σせまくても広くて賜いず
れでも工い。

粒子サイズとしてｔ４ｏ、ｏｉ−ｔμ根度のものが好ま
しい。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体のよ
うな規則的Ｂｅｇｕｌａｒ）な結晶体をイするものでも
工く、ま丸球状、板状などのＬつな変則的（ｉｒｒｅｇ
ｕｌａｒ）な結晶形’ｔ４つもの、あるいはこれらの結
晶形の複合形をもつものでも↓い。椙々の結晶形の粒子
の混合から成ってもよい。

ハロゲン化銀粒子は内部とＩｋｍとが異なる相をもって
いても、均一な相η為ら成っていＣも工い。

また潜像が主として表向に形成さｎる工うな粒子でもよ
く、粒子内部に主として形成される↓うな粒子で６って
もＬい。

本発明に用いられる１真乳剤はＰ、Ｑｌａｆｋｉｄｅｓ
＠　Ｏｈ　１ｍ１ｅ　ｅ　ｔ　Ｐｈｙｓ　ｊｑｕｅ　Ｐ
ｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ（Ｐａｕｌ　Ｍｏｎｔｅ１
社刊、ＩＰ４７年］、Ｇ、Ｆ。

Ｄｕｆｆｉｏ　ｌＩＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕ
ｌｓｉｏｎＣｈｅｍｉｓｔｒｙ　　（Ｔｈｅ　　Ｆｏｃ
ａｌ　　Ｐｒｅｓｓ刊、ｌり４４年）、Ｖ、Ｌ、Ｚｅｌ
ｉｋｍａｎ　ｅｔ　ａｌ　着Ｍａｋｉｎｇ　ａｎｄ　Ｃ
ｏａｔｉｎｇ　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＥｍｕｌｓｉ
ｏｎ（Ｔｈｅ　　Ｆｏｃａｌ　　Ｐｒｅｓｓ　　刊、１
２４４Ｉ−年）などに記載された方法音用いて調製する
ことができる。すなわち、酸性法、中性法、アンモニア
法部のいずれでも工く、また可溶性銀塩と可溶性ハロゲ
ン塩を反応させる形式としてσ片側混合法、四時混合法
、それらの組合せなどのいずれを用いてもよい。

ハロゲン化銀粒子形成または物理熟成の過程におｉて、
カドオウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウム
塩１ｃはその鉛塩、ロジウム塩またはその錯塩、鉄ｔｊ
ｉｔ罠は鉄錯塩などを共存させてもよい。

沈澱形成後るるいは物理熟成後の乳剤から可溶性塩類を
除去する罠めにはゼラチンをゲル化させて行なうターデ
ル水洗法を用いても工く、Ｉ７ｃ無機塩類、７ニオン性
界面活性剤、アニオン性ポリマー（たとえばポリスチレ
ンスルホン酸）、必るイｆｌ　−Ｗ　５チン鍔導体（た
とえばアシル化ゼラチン、カルバモイル化ゼラチンなど
）を利用しπ沈降法（フロキュレーション）ｆ：用いて
もよい。

ハロゲン化銀乳剤は、通常は化学増感される。

化学増感のためには、例えばＨ，Ｆｒｌｅｓｅｒ編Ｄｉ
ｅ　　Ｑｒｕｎｄｌａｇｅｎ　ｄｅｒ　ｐｈｏｔｏｇｒ
ａｐｈｉｓｃｈｅｎＰｒｏｚｅｓｓｅ　ｍｉｔ　Ｓｉｌ
ｂｅｒｈａｌｏｇｅｎｉｄｅｎ（Ａｋａｄｅｍｌｍｃｈ
ｅ　ＶｅｒｌａｇｍｇｅｍｌＩｓｃｂａｆｔ。

１５Ｆ４Ｆ）４７７〜７Ｊ参負に記載の方法音用いるこ
とができる。

写真乳剤の結合剤ま罠は保−コロイドとしては、ゼラチ
ンを用いるのが有利であるが、それ以外の親水性コロイ
ドも用いることができる。

たとえばゼラチン紡導体、ゼラチンと他の筒分子とのグ
ラフトポリマー、アルブミン、カゼイン尋ｏ蛋白質；ヒ
ドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロー
ス、セルローズ硫酸エステル類尋の如きセルロース誘導
体、アルギン駿ソーダ、澱粉誘導体などの糖誘導体；ポ
リビニルアルコール、ポリビニルアルコール部分アセタ
ール、ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン、ポリアクリル酸、
ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリビニルイ
ミダゾール、ポリビニルピラゾール尋の単一わるいは共
重合体の如き多梅の会成親水性高分子ＩＭを用いること
ができる。

本発明に用いられる写真乳剤は、メチン色素類その他に
Ｌって分光増感されてＬい。これらの増感色素は単独に
用いてもＬいが、それらの組合せｔ用いても工く、増感
色素の組合せは特に強色増感の目的でしばしば用いられ
る。増感色素とともに、それ自身分光増感作用ｔもたな
い色素あるいσ町視乞を実質的に吸収しない物質であっ
て、強色増感を示す物質を乳剤中に含んでも工い。

有用な増感色素、強色増Ｗ＆會示す色素の組合せ及び強
色増感を示す物質はリサーチ・ディスクｑ−ジャ（１（
ｅｓｅａｒｃｈ　　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　）ｉ　７６
巻／７Ａ参３（／り７１年ｌ−月発行）纂２３負■のＪ
Ｍに記載されている。

本会５明の４真感光材料の写真乳剤層には色形成カプラ
ー、すなわち発色穏健処理において芳香族１級アミン現
像薬（例えば、フェニレンジアミン誘導体や、アミノフ
ェノール誘導体など）との酸化カップリングによって発
色しうる化合物を含んテモよい。例えば、マゼンタカプ
ラーとして、！−ピラゾロンカプラー、ピラゾロベンツ
イミダゾールカプラー、シアノアセチルクマロンカプラ
ー、開鎖アシルアセトニトリルカプラー等がめｐ、イエ
ローカプラーとして、アシルアセトアミドカプラー（例
えはベンゾイルアセトアニリド類、ピノくロイルアセト
アニリド類）、勢があり、シアンカプラーとして、ナフ
トールカプラー、およびフェノールカプラー、等がある
。これらのカプラーは分子中にバラスト基と１はれる疎
水ｉｔ＋する非拡散のものが望ましい。カプラーは銀イ
オンに対しｌ当量性あるいは２当量性のどちらでもよい
。また色補正の効果をもつカラードカプラー、おるいは
机像にともなって現俸抑制剤を放出するカプラー（いわ
ゆるＤＩ）’Ｌカプラー）であってもよい。

ま７ＣＤＩＲカプラー以外にも、カップリング反応の生
成吻が無色であって視像抑制剤を放出する無呈色ＤＩＲ
カップリング化合物を含んでもよい。

カプラーをハロゲン１１Ｓ銀乳剤層に導入するには公知
の方法たとえば米国脣軒λ、３ココ、０２７号に記載の
方法などが用いられる。罠とえはフタール醗アルキルエ
ステル（ジブチルツクレート、ジオクチルフタレートな
ど）、リン醗エステルＣジフェニルフォスフェート、ト
リフェニルフォスフェート、トリクレジルフォスフェー
ト、ジオクチルブチルフォスフェート）、クエン酸エス
テル（罠とえばアセチルクエン酸トリブチル）、安息香
酸エステル（７（とえば安息香酸オクチル）、アルキル
アミド（罠とえばジエチルラウリルアミド）、）ＪｋＤ
鹸エステル類ｔ７ｃとえばジブトキシエテルサクシネー
ト、ジオクチルアゼレート）、トリメシン酸エステル−
（７（とえばトリメシン飯トリブチル）など、または沸
点約ＪＯｏＣ乃至／ｊＯ”Ｃの有機沿線、罠とえば酢酸
エチル、酢酸ブチルのごとき低級アルキルアセテート、
フロピオン酸エチル、−級プチルアルコール、メチルイ
ソブチルケトン、β−エトキシエチルアセテート、メチ
ルセａソルプアセテート等に溶解し友のち、親水性コロ
イドに分散される。上鮎の高沸点１機溶媒と低沸点有機
溶媒とを混合して用いても１い。

本発明の写真感光材料には、４真乳剤層その他の蛾水性
コロイド層に無機または有機の硬膜剤を含有して工い。

例えばクロム塩（クロム明ばん、酢酸クロムなど）、ア
ルデヒド類（ホルムアルデヒド、グリオキサール、ゲル
タールアルデヒドなど）、Ｎ−メチロ−ｈ化合物（ジメ
チロール尿素、メテロールジメチルヒダントイ７など）
、ジオキサン銹導体（Ｊ、３−ジヒドロキシジオキサン
など）、活性ビニル化合物（／、Ｊ、ｊｒ−トリアクｙ
ｕイルーヘキサヒドロ−８−トリアジン％’ＩＪ−ビニ
ルスルホニル−コープロバノールなト）、活性ハロゲン
化合物（コ、ダージク０ルー６−ヒドロキシ−８−トリ
アジンなど）、ムコノ・ロケン１１１ａｌｉｉ（ムコク
ロル酸、ムコフェノキシクロル酸なと）、などを単独ま
たに組合ゎせて用いることができる。

本発明の感光材料の写真乳剤層または他の親水性コロイ
ド層にはｍａ助剤、帯電防止、スベリ性改良、乳化分散
、接着防止おＬび写′ＪＩｃ％性改良Ｃたとえば視像促
進、硬―化、増感）など種々の目的で種々の界面活性剤
を含んでもよい。

不発明に用いられる写真乳剤には、感光材料の＃造工程
、保存中あるいに４真処理中゛のカプリを防止し、ある
いは４真性能を安定化させる目的で、種々の化合物を含
有させることができる。

本発判の与＾感光羽料において与真乳剤層七の他の層は
写真感光拐料に通常用いられているプラスチックフイん
ム、厭、布などの可撓性支持体ま７Ｃにカラス、陶器、
金属などの剛性の支持体に塗布される。ｉ”Ｊ１１ｉ！
性支持体としてＭ用なものに、硝酸セルロース、酢酸セ
ルロース、酢酸酪酸セルロース、ポリスチレン、ポリ塩
化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネ
ート等の半合成またａ台成鳥分子から成るフィルム、バ
ライタ層１７ｃにα−オレフィンポリマー（ｆｌＪ、ｔ
ばポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン／ブテン共
重含体）尋ｔ−塗布ま′ｉｃはラミネートし九紙尋であ
る。

本発明の４真感光材料において、４真乳剤層その他の親
水性コロイドＮ１１は公知の檀々の塗布法により支持体
ま７ｃは他の層の上に塗布できる。頭布には、ディップ
塗布法、ローラー温布法、カーテン塗布法、押出し塗布
法など音用いることができる。米国特許２，４１／、コ
２４Ａ号、同コ、７６／　、７Ｆ／号、同ｊ、ｊλ４．
ｊコを号に記載の方法は有利な方法である。

本発明は支持体上に少なくとも一つの異なる分光感ａｔ
−Ｖする多層多色与真剃科にも適用できる。

多層天然色４真材料は、通常支持体上に赤感性乳剤層、
緑感性乳剤層、および青感性乳剤層を各々少なくとも一
つ有する。これら０層の順序は必要に応じて任意にえら
べる。赤感性乳剤層にシアン形成カプラーを、緑感性乳
剤層にマゼンタ形成カプラーを、青感性乳剤層にイエロ
ー形成カプラーをそれぞれ含むのが通常であるが、場合
にエフ異なる組合せ會とることもで龜る。

実施例り 樹脂塗膜のついた紙支持体上に黄色カプラー乳化分散物
を含んだ塩臭化銀乳剤（塩化銀ＪＯモル％粒子サイズ７
μからなる宵感層、ゼラチンからなる中間層、マゼンタ
カプラー乳１ヒ分ａＣｔ含んだ塩臭化銀乳剤（塩１ｔ＝
＠４０モル％、粒子サイズＱ、７μ）ρ１らなる緑感層
、ゼラチンからなる中間層、シアンカプラー乳化分散物
を含んだ塩臭化銀乳剤（塩化嫁６０モル％、粒子サイズ
０．７μ）からなる赤感層及び紫外線吸収剤を含んだゼ
ラチンｌ曽ｔｍ布してカラーペーパーを製造した。この
カラーペーパーに用い罠各カプラー乳１ヒ物はそれぞれ
のカプラー倉ジブチルフタレートとトリクレジルフォス
フェート混−＆物に浴解し、ソルビタンモクラウレート
、ロート油おＬびドデシルベンゼンスルホン醗ソーダを
分散乳化剤として、ゼラチンｍ液中にＯ／Ｖａｔに分散
させπものでめる。

カプラーとしては／−（λ′　、参′　＃４Ｉ−トリク
ロロフェニル）−ｊ−（ｊ’−（λ“′、参“′−ジー
ｔ−アミルフェノキシアセタミド）ペンズアｉド）−７
−ピラゾリノ、コー（λ、参−ジーｔ−アミルフェノキ
シアセタミド）−１，４−ジクａ　ａ−ｊ−メチルフェ
ノール、α−（コーメテルベンゾイル）−アセト−（λ
′−クロローｊ′−）”ｆｏ＋ジカルボニル）アニライ
ドのＪ纏Ｍｋ使用し罠。ま罵紫外線吸収剤としては軸公
昭μｊ−９１１４号公報に記載のものを使用し罠。更に
、乳剤中にはコ、参−ジクロロー４−ヒドロキシ−／、
Ｊ、ｊ−トリアジンナトリウム埴を縫加し罠。

このようにして作らｔ′したカラーハーノξ−ｔ−ｍｘ
ｍ、次のλ方式の処理をしだ。ＬＪＪ０Ｃ処理）処通法
人 カラー現像−漂白定着−水洗（流水ｌコｌ／ｍ２Ｂ！段
カスケード） Ｊ、１分　　／、１分　　３分 処理法Ｂ（本発明） カラー現像−―自足看−安定イシ処珈（補光／Ｌ／ＩＦ
Ｌ２；ｌ攻カスケード］ ３．１分　　／、１分　１分 各工程にて用いた処理液は以下のものである。

カラー視像液 ベンジルアルコール　　　　　　　　　ｉｏｗｔジエチ
レングリコール　　　　　　　　　Ｊ−炭酸カリウム　
　　　　　　　　　　、λｚｙ塩化ナトリウム　　　　
　　　　　　　０．／ｆ臭化ナトリウム　　　　　　　
　　　　ｏ、ａｔ無水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　
　　　コｆヒドロキシル７ｔン　　　　　　　　　　コ
ＶＮ−エチルーＮ−β−メタンスル ホンアミドエチル−３−メチル ーダーアξノアニリン硫酸塩　　　　　ダを水を加えて
／ｊとし水酸化ナトリウムを用いてｐＨ１ｏ、ｏに調整
する。

−１定着液 チオ硫酸アンモニウム　　　　　ｌコｕ、ｚｔメタｘｍ
＊酸ナトリウム　　　　　　／Ｊ、Ｊｆ無水！ａｌｌナ
トリウム　　　　　　　コ、７ｆｇＤＴＡＩＩ！コ鉄ア
ンモニウム塩　　　　４１１上紀処方をもつ発色現像液
１ｏｏｃｔ−添加し、水を加えてｉｔにする。

安定化処理液 アセトン　　　　　　　　　　　　　０．１ｒｘＦ：Ｄ
ＴＡＪＮａ　　−ＪＨ２０ｓ　ｆコ、　事−ｄｉｃｈｌ
ｏｒｏ−４− ｈｙｄｒｏｘｙ−／　、Ｊ　、ｊ− ｔｒｉｉｇｉｎｅ　ｓｏｄムｕｍｓａｌｔ　　　　　　
　コＶ水を加えて　　　　　　　　　　ｌｔにするこの
Ｌうにして処理して得られ九試料を次の↓うにして経時
安定性を−ベ罠。すなわち、各試料を■ｌＯ°（：ｄｒ
ｙの条件下　■キセノン光源下（室温）　■４０’Ｃ，
７０％ｆ’ＬＨ条件下にて３日間〜コを日間経時させ罠
彼、濃度針にエクスティン濃度及び光学濃度／、Ｏ（Ｄ
□、ｏ）部分の濃度を測足して、各々の濃度変化（ステ
ィン濃度変化、Ｄｌ、８における退色率）を評価した。

スティン濃Ｆ＃変化についてはｍ１表に結来會示し罠。

本発明の方法に工れば、流水にＬる水洗を行なつ友従米
法（処理Ａ）に比べ、使用液量が少ないにもかかわらず
稟／ｒｅ！りわηする↓うにスティンａｍ’の上昇を著
しく抑えることができ罠。ま友、Ｄｌ、。における画像
の退色率は処理法Ａ１処理法Ｂとも同１ｆＭＩｊ１で６
つ罠。

これａ非常に駕〈べ吉事実でめり、本発明によれば水で
水洗する必費がないＩｔ意味する。

卸ち―白定着処理後水洗することなしにアミノポリカル
ボン酸とクロロトリアジン化合物との浴で処理するだけ
でカラー写真画葎の安定性の良いものが得られたことに
なる。

実施例２ 実施−１の安定化処理浴で用いたＥＤＴＡ、２Ｎａとト
リアジン化合物の代りにクエン酸ナトリウム１ｔｉｔと
ｌ、コー１３ｉｓ（コ１．３ｌ−ｅｐｏｘｙｐｒｅｐｏ
ｘｙ）−ｐｒｏｐａｎｅＪｔ／Ｌｆ用いて実施例１と同
様に行つ罠ところ実施例１と同様に好ましい結果が得ら
れ罠。

実施例３ 実施例１の処理法Ｂにおいて、λ、ターｄｉｃｈｌｏｒ
ｏ−４−ｈｙｄｒｏｘｙ−／　、Ｊ　、　ｊ−ｔｒｉａ
ｚｉｎｅ　　ｓｏｄｉｕｍ　　５ａｌｔ　　ｆ安定化処
理液にｍ７Ｉｕする代りに、標白定屑液へコｔｌｔ＆加
して、実施例１と同様に行なう罠ところ、略同様の好結
果が得られ罠。

実施ｆｌ１４ 実施例１の安定化処理浴中のｔｒｉａｚｉｎｅ化曾物の
代りに／　、　Ｊ　−ｄ　ｉ−１ｓｏｐｒｏｐｙｌ　−
ｃａｒｂｏａｓｓｍｉｄｅ　ｉ　、ｚ　ｙ　／１１加え
てｌ”Ｊｋに行なつ罠が略実施例１と同様な結果を侍罠
。

実施例墨 実施例１のマゼンタカプラー／−１２′　、参′。

４′−トリクロロフェニル）−Ｊ　＝（Ｊ’−（コ〃′
。

参“′−ジーｔ−アミルフェノキシア七タミド）ベンズ
アミド〕−！−ピラゾロンの代りに下記のコ当量アゼン
タカブラーを用い罠。

こうして得られたカラー悪態を実施例１の処理法Ａ４Ｃ
，Ｃりて同様に処理し処理後ｔｏａｃｕｏ％７日の強制
経時を行うとマゼンタスティンが著しく発生したが、処
理法Ｂでにそのマゼンタスティンに約ｌ／コに減少し友
。

更に、処理法Ｂにおいて、謝白定層液中に２゜ｕ−ｄｉ
ｃｈｌｏｒｏ−４−ｈｙｄｒｏｘｙ−／　、Ｊ　、ｊ−
１ｒｉａｚｉｎｅ　　ｓｏｄｉｕｍ　　５ａｌｔ　　を
コｆ／Ａｍ加してｆｌｌｌ）ＫＭ埋し友ところ、そのマ
ゼンタスティンは処理法人の約／／Ｊ−ｔ７＊に減少し
罠。

実施例− 赤感性の沃臭化銀乳剤（沃化銀７モル％）にシアンカプ
ラーとしてｌ−ヒドロキシーコーＮ−ｒ−（λ、参事−
−ｔ−アミルフェノキシブチル）ナフトアミドを乳化混
合し、緑感性沃臭化銀乳剤（沃化銀４モル％）にはマゼ
ンタカプラーとして／　　　（Ｊｌ　　、＠／　　、４
／　−トリクロロフェノール）Ｊｋ−〔λ“−りｔ２０
Ｊ“−（コ１．４４“−ジーｔ−アンルフエノキシアセ
タンド）アニリノ〕−！−ピラゾロンを乳化混合し、青
感性沃臭ｆ！銀乳剤（沃化銀４モル％）に対して、イエ
ローカプラーとしてα−ベンゾイル−〔コークロルー！
−α−（）’テシルオキシカルボニル）プロピルオキシ
カルボニル〕アセドアニライド【乳イシ混合してレジン
コーテイツドペーノ璧−上ＫＪＩＩ次塗布して反転カラ
ーペーパーＩＸＭ剃を調整し罠。

ナオ、各カプラーの乳化ににジプチルフタレートとトリ
クレジルホスフエートをカブラー１１Ｇ剤トして１１！
Ｊｌｌ　Ｌ、ソルビタンモノラウレートをドデシルベン
ゼンスルホン酸ソーダを乳化剤として使用Ｌ、ａＫｚ−
ｔｐ一ノニルフエノキシトリオキシエチレン）ブタンー
参−スルホン酸ソーダと庶糖のラウリル醗エステルを塗
布助剤として＃＆加した。

さらに試料中の縁感性乳剤層と青感性乳剤層の間にはヨ
ウ化カリｔ含む黄色コロイド銀のフィルタ一層を緑感性
乳剤層と赤感性乳剤層の闇ににジー１−アミルヒドロキ
ノンを分散させて含ませ友ゼラチンからなる中閣層をま
友育感性乳剤層の上にはゼラチン會主体とする保験層を
設けてある。

このハロゲン化銀カラー写真感光材料はセンシトメトリ
ー法に従って光露光し次いで下紀処理液【用い処均工程
に従ってＪＩ’Ｃの温度で処埋を有ク７Ｃ（処理法人）
。

ｆＡ　　理　工　程 謳ｌ椀像（白黒塊儂）　　ＪＩ’Ｃ　　／分ＪＯ秒水　
　　洗　　　　　　　　　Ｊ　ｒｃ　　コ分カラー塊像
　　　　　　　　　Ｊｒｃ　　Ｊ分水　　洗　　　　　
　　　　Ｊ　ｒｃ　　　　　Ｊ　ｏ秒漂白足着液　　　
　　　ＪＩ０Ｃ　　３分水　　洗　　　　　　　　　Ｊ
　ｒｃ　　一分（３≦ｔ／諷　Ｊ段カスヶード） 安定浴　　　　　ｉｒｃｔ分 計　ｌコ分 〔処理液組成〕 ｌＫｌ現像液《白黒現像） テトラボリリン酸ソーダ　　　　　３．０？炭酸水素ナ
トリウム　　　　　　　コ．３２／−７エニルーＪ−ビ
ラゾリドン　０．私ｓｙ無水亜硫酸カリウム　　　　　
　参７ｔハイドロキノン　　　　　　　　　　４ｆ炭酸
カリウム　　　　　　　　　一ｓｙ臭化ナトリウム　　
　　　　　　　　／．４ｔ．ｆ沃化カリウム（Ｑ，／％
》　　　　　３一ジエチレングリコール　　　　　λｏ
．ｏ，１ポリエチレングリコール＃参００　　！，Ｏｆ
水を加えて　　　　　　　　　　　／ｔ力性ソーダを加
えて（ｐＨｒ／０．２）にする。

カラー現像液 ベンジルアルコール　　　　　　ｌコ―テトラボリリン
酸ソーダ　　　　　Ｊ．Ｏｆ無水亜硫酸ナトリウム　　
　　　　７．Ｉｆ炭醗カリウム　　　　　　　　　　３
．２，Ｏｆ臭１ヒカリウム　　　　　　　　　　　０，
ｉｆ沃化カリウム１０．７％》　　　タ０．０．２苛性
ソーダ　　　　　　　　　　　λ．Ｊｆ３−メチル一事
一アミノーＮ− エチルーＮ−β−メタンスル ホンアミドエチルアニリン　　ｉｉ．ｏｙコダックＲＡ
−／０．２？ エチレングリコール　　　　　　λｏ．１水を加えて　
　　　　　　　　　　　ｉｔ（ｐＨ；ｉｏ．ｙｚ） 劃白κ層液 ビスチオ尿本　　　　　　　　　　　Ｊ，Ｏｆ臭化アン
モニウム　　　　　　　ｔｏ，ｏｙアンモニア水《λｌ
％）　　　　　Ｊｏ，ｏ７エチレンジアインテトラ＃酸
鉄［相］ アンモニウムーｌ水塩　　　　ダｊｆ エチレンジアき冫テトラ酢酸 ４ナトリウム・コ水塩　　　　　コｔ 無水亜硫酸ナトリウム　　　　　ｉｏｙチオ硫酸アンモ
ニウム　　　　ｉｔｏ，ｏ＊氷酢＃ｓ．ｙａｔ 水を加えて　　　　　　　　　　　／ｔ（ｐＨＨ４．７
） 安定液 硫酸亜鉛結晶　　　　　　　　　　　　７ｖ誦石酸　　
　　　　　　　　　　　　　７，メタホウ酸ナトリウム
　　　　　　　　ｌ参ｖ水を加えて　　　　　　　　　
　　　　　／ｔ（Ｇ）Ｈ；ｊ，Ｑ） 上記処理法人と比較する罠めＫ上記処理の最終水洗の流
水を／０１／＊”に下げてしかも安建液中にメタノール
コ―／ｔｓ　Ｐ−Ｐｂｅｎｙｊｅｎｅ　ｂｊｓ（ｄｉ（
　ｌ−ａｚｉｒｉｄｊｎｙｌ）ｐｈｏｓｐｈｏｎａｔｅ
　＋ｌ　　／　　，ｚｔ／１７）Ｉｌｌえて慇珈した《
処場法Ｂ》。

これらの処ｍ済み感羽を夷施例ｌと同様な虹時テスト′
に行ないカラー―倫の退色を勇べた。

得られ友結果を視覚的に利足して、処理法人と処理法Ｂ
とを比較し罠。結果を飢コ表に示し友。

＃Ｉλ表 処理法Ｂ（本発明）は、イエロースティンＩＹスナイン
）上昇全１従米の処理法Ａに比べ著しく押えることがで
き、カラー−像の退色では同程度のレヘルを維持しえた
。

実施Ｎ７ 実施例６０安定浴の代りにｉ、ｘ−ａｉ（ｍｅｔｈａｎ
ｅｓｕｌｆｏｎｏｘｙ）　−ｂｕｔａｎｅ／　、ｓＷ／
ｌ、メタノールＪｓｇ／ｌ、界面活性剤の！％浴液Ｊｓ
ｄ／ｊｏ！ｉＩ：定浴を用い罠が略実施例３と同様な性
能が得られ罠。

実施例ａ 実施例１の安定化処農液において、アジリジル化合％！
ｌＤ−／及びＤ−４を各々ｔ、ｚｔ／Ａ〃口えた処理液
を用いて実施例１と同様に行なっ罠ところ、実施例１と
略同様な結果が得られπ。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 発色法ハロゲン化銀カラー感光材料ケ芳香族−級アミン
   １ヒ付物倉含むカラー現像後、脱銀処理する方法におい
   て、カラー現ｒ＃後エポキシ化合物、アジリジンイし合
   物、アクリロイル化合物、ビニルスルホニル化合物、ト
   リアジン化合物、インオキサシリウム化合物、スルホン
   酸エステル化合物、カルボジイミド化合物、マレイン・
   イミド化合物及びインシアネート化合−からなる群から
   選ばれる化合Ｉ＃ｊ會少なくとも１つ含む処理液で処理
   する事Ｖａｔとするカラー写真感光材料の処理方丸