JPH11502872A - 毛髪または皮膚を処置する組成物 - Google Patents

毛髪または皮膚を処置する組成物

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Abstract

(57)【要約】 この発明は、毛髪や皮膚の処置に役立つ組成物に関する。これらの組成物は、パンテノールおよび３から約１２までのエチレングリコールまたはプロピレングリコールの各繰り返しユニットを有するポリアルキレングリコールを含有する局所ビヒクル含む。

Description

【発明の詳細な説明】 毛髪または皮膚を処置する組成物 発明の分野 この発明は、毛髪や皮膚を処置する場合に役に立つ組成物に関する。具体的に は、これらの組成物は、パンテノール、特にＤ−パンテノールを毛髪や皮膚に供 給する場合に役立つ。これらの組成物には、パンテノール、３から約１２までの 繰り返しエチレングリコールユニットまたはプロピレングリコールユニットおよ び局所ビヒクルが含まれている。これらの組成物は、毛髪や皮膚のコンディショ ナとして役立つ。 発明の背景 毛髪や皮膚を処置する場合に、たとえば、コンディショニング効果を与えるの に有用な組成物を提供する必要がある。毛髪と皮膚はともにケラチン質の物質で あり、低湿度、紫外線、界面活性剤との接触、物理的磨耗、等の環境ストレスを 常に受けており、また、自然な老化過程の結果である内部ストレスも受けている 。このようなストレスがあるために、毛髪と皮膚は本来自身がもっているコンデ ィショニング成分や潤いを与える成分を解き放つ傾向があり、荒れて、乾き、損 傷を受けているように見えることがよくある。毛髪については、洗髪した後毛髪 がもつれないように保ち、さらに、縮れたり、枝毛が発生したり、および他の望 ましくない作用を防止することが困難である場合がある。皮膚については、滑ら かで、しなやかな、潤いのある感じや外見を保つことが困難な場合がある。した がって、永年にわたり、毛髪と皮膚を処置するために多種多様な物質の使用が試 みられてきた。しかし、従来からある多くの毛髪と皮膚のコンディショニング物 質には、効果がないとか、効果が長続きしないとか、処方が難しいとか、ネガテ ィブな美的特質がある、等の欠点がある。 パンテノールは毛髪と皮膚両方を処置するために使われてきた物質である。パ ンテノールは化学構造がアルコール誘導体の形をしたビタミンＢ3であり、パン トテン酸とも呼ばれている。たとえば、１９８７年１１月１０日に発行されたMa esらの米国特許第 4,705,681 号には、１重量部のＤ−パンテノールと９重量部 のＤ−パンテニル−エチルエーテルを含有するヘアトリートメント組成物が開示 されている。パンテノールと酸化亜鉛を含有する表在性創傷治癒用組成物が、Ｈ .Weiseらの「パンテノールと酸化亜鉛による表在性創傷治癒の促進」と題する論 文、Cosmetics and Toiletries,vol.103,pp.79-84,October 1988、で開示されて いる。 しかし、パンテノールは完成品組成物から毛髪や皮膚に供給できるように処方 するのが難しい、比較的高価な物質であるので、毛髪と皮膚のケア組成物におい てパンテノールを用いた場合に得られるはずの効果を十分に実現できていない。 したがって、毛髪と皮膚にパンテノールを効率的に効果が上がるように供給でき る処方組成物を開発する必要がある。 驚くべきことに、この発明では、パンテノールと特定の低分子量ポリアルキレ ングリコール類、すなわち、３〜約１２のエチレングリコールユニットまたはプ ロピレングリコールユニットを有するポリエチレングリコールまたはポリプロピ レングリコールの組合せが、毛髪や皮膚にパンテノールを供給する上で非常に効 果的で、効率がよく、しかも比較的経済的に組成物が得られることが見いだされ た。このパンテノールと特定の低分子量ポリアルキレングリコールの組合せは、 ヘアコンディショナ、シャンプ、整髪用ムースとジェルとトニック、スキンロー ション、スキンクリーム、および皮膚洗浄剤を含む無数にある多種多様な形態の 製品において供給されうることが見いだされた。 したがって、この発明の目的は、毛髪や皮膚を処置する組成物を提供すること である。 この発明の別の目的は、パンテノールを３〜約１２のエチレングリコールユニ ットまたはプロピレングリコールユニットを有するポリエチレングリコールまた はポリプロピレングリコールと組合せて含有する組成物を提供することである。 この発明の別の目的は、毛髪や皮膚のコンディショニングに有用な組成物を提 供することである。 この発明の別の目的は、毛髪や皮膚を処置する方法を提供することである。 この発明のこれらおよびその他の目的は、以下の説明により明らかになるであ ろう。 発明の概要 この発明は毛髪や皮膚に付けるのに有用な、下記（ａ）〜（ｃ）を含有する組 成物に関する。 （ａ）安全で効果がある量のパンテノール、 （ｂ）下記構造式に対応する少なくとも１種のポリアルキレングリコール （式中ＲはＨ、ＣＨ3およびそれらの混合物からなる群から選択し、ｎは３〜約 １２の整数であり）、および （ｃ）局所ビヒクル、 ここで、ポリアルキレングリコール対パンテノールの重量比は約４０：１から約 １：４０までの範囲にある。 この発明はこれらの組成物を用いて毛髪や皮膚を処置する方法にも関する。 この明細書で用いた％と比は組成物全体の重量によるものであり、また、測定 は、別に指定していなければ、２５℃または室温で行った。重量％はすべて、別 に指示されていなければ、活性重量をベースにしている。この発明は、必須成分 並びに随意成分およびこの明細書で説明した成分を含むか、もしくは、必須成分 並びに随意成分およびこの明細書で説明した成分から構成されている。 発明の詳細な説明 この発明では、パンテノールと特定の低分子量ポリアルキレングリコール類、 すなわち、３〜約１２のエチレングリコールユニットまたはプロピレングリコー ルユニットを有するポリエチレングリコールまたはポリプロピレングリコールの 組合せから、毛髪や皮膚を処置する場合に役立つ組成物が得られることが見いだ された。これらの組成物は毛髪や皮膚にパンテノールを供給する場合に非常に効 果的で、効率がよい。これらの組成物は、ヘアコンディショナ、シャンプ、整髪 用ムースとジェルとトニック、スキンローション、スキンクリーム、および皮膚 洗浄剤、などを含む多種多様な形態の製品に処方できる。 この明細書で使われている「局所塗布」という用語は、この発明の組成物を毛 髪や皮膚の表面に付着させたり拡げることを意味する。 この明細書で使われている「付けたままにする」という用語は、組成物を毛髪 や皮膚に付けてそのまま残すつもりであることを意味する。 この明細書で使われている「すすぎ落とす」という用語は、組成物を毛髪や皮 膚に付け、続いて毛髪や皮膚からすすぐことを意味する。 この明細書で使われている「ふきとる」という用語は、組成物を毛髪や皮膚に 付け、続いて毛髪や皮膚からふきとることを意味する。 この明細書で使われている「安全で効果的な量」という用語は、望ましくない 副作用や反応を引き起こすことなく適切な効果を与えるのに十分な組成物または 組成物の成分の量を意味する。 この明細書で使われている「化粧用として許容できる」および「薬事的に許容 できる」という言葉は、そのように記載された組成物や成分が十分高純度であり 、かつ、不当な毒性、不適合性、不安定性、アレルギー性応答、などがなく、ヒ トの毛髪や皮膚に接して使用することに適していることを意味する。パンテノール この発明の組成物にはパンテノールが含まれている。この組成物は安全で効果 的な量のパンテノールを含む必要がある。この組成物には通常、全組成物の重量 で、約０．００１％〜約１％、好適には約０．００５％〜約０．５％、より好適 には約０．０１％〜約０．２５％のパンテノールが含まれている。 パンテノールはビタミンＢ錯体の一つであるパントテン酸に対応するアルコー ルである。パンテノールはパントテノールや２，４−ジヒドロキシ−Ｎ−（３− ヒドロキシプロピル）−３，３−ジメチルブタンアミドとも呼ばれている。 この物質は立体異性体、たとえば、Ｄ（＋）体、Ｌ（−）体、ラセミ化合物、 およびその他のＤ（＋）体とＬ（−）体の混合物として存在することができる。 デクスパンテノールまたはＤ−パンテノールとも呼ばれているＤ（＋）体は、天 然に存在する形のパントテン酸と関係がある。パンテノールのＤ（＋）体は毛髪 や皮膚を処置するのに役立つ活性物質であると考えられている。好適な実施態様 では、この発明の組成物には、Ｄ（＋）パンテノール（以後簡単に「Ｄ−パンテ ノール」と呼ぶ）が含まれている。ポリアルキレングリコール この発明の組成物には少なくとも１種のポリアルキレングリコールが含まれて いる。これらの組成物には通常、全組成物の重量で、約０．０１％〜約２０％、 好適には約０．０５％〜約１０％、より好適には約０．1％〜約５％の少なくと も１種のポリアルキレングリコールが含まれている。 この明細書において役立つポリアルキレングリコール類は下記化学式に対応す るグリコール類である： 式中、ＲはＨ、ＣＨ3およびそれらの混合物からなる群から選択し、好適にはＲ はＨである。ＲがＨである場合、ポリアルキレングリコールはポリエチレングリ コール、すなわち、このポリアルキレングリコールはエチレングリコールまたは 酸化エチレンから導かれる反復単位から構成されている。ＲがＣＨ3である場合 、ポリアルキレングリコールはポリプロピレングリコール、すなわち、このポリ アルキレングリコールはプロピレングリコールまたは酸化プロピレンから導かれ る反復単位から構成されている。式中ｎは３〜約１２、好適には約４〜約８、よ り好適には約４の整数である。ポリエチレングリコールは毛髪や皮膚を可塑化、 すなわち、軟化するのに役立ち、それによりパンテノールの供給と浸透を助けて いると考えられている。ｎ値が２のポリアルキレングリコール類は、この発明の 組成物の調製に役立たないことが判明している。 この発明では、ポリアルキレングリコールを指定するために次のような命名法 を用いる。たとえば、ｎが４であるポリエチレングリコールは「ポリエチレング リコール４」と呼ぶ。ｎが６であるポリエチレングリコールは「ポリエチレング リコール６」と呼ぶ。ポリプロピレングリコールの場合にも、類似の命名法を用 いる。ポリアルキレングリコールとパンテノールの重量比 この発明の組成物では、ポリアルキレングリコールとパンテノールの重量比は 、約４０：１〜約１：４０、好適には約２０：１〜約１：２０、より好適には約 １０：１〜約１：１０、そして最も好適には約１０：１〜約１：１、である。局所ビヒクル この発明の組成物には、約５０％〜約９９．９８９％、好適には約７５％〜約 ９９．９％、より好適には約８０％〜約９９％の局所ビヒクルが含まれている。 この明細書で使われている「局所ビヒクル」という用語は、当業者にはよく知ら れており、毛髪や皮膚に塗布する場合に適しており、かつ、パンテノール、ポリ アルキレングリコールおよびこの組成物に存在しうる他の成分と親和性がある１ 種以上の液体または固体希釈材、溶媒、またはキャリアを意味する。この明細書 で使われている「親和性」という用語は、普通の使用状況の下でこの組成物の有 用性や効能を実質的に低下させる反応がないようなやり方で、局所ビヒクルが、 この発明の組成物と、および、互いに混合される場合に適していることを意味す る。局所ビヒクルは化粧用として許容できるか、もしくは薬事的に許容できるキ ャリアであらねばならない。 この発明で役立つ局所組成物は多種多様な型の製品としてつくることができる 。これらには、付つけたままにするヘアコンディショナ、すすぎ落とすヘアコン ディショナ、シャンプ、ヘアムース、ヘアスプレイ、ヘアトニック、ヘアジェル 、スキンローション、スキンクリーム、スキンジェル、スキンムース、あせ止め スプレイとスティック、スキン軟膏、石鹸、シャワージェル、パウダー、および 多様な化粧品、すなわち、口紅、ファンデーション、アイシャドー、メーキャッ プ用品、などがあるが、これらに限定するものではない。これらの種類の製品に は、溶液、エマルジョン、ジェル、固体、およびリポソームを含む数種類のキャ リアシステムが含まれるが、これらに限定されるわけではない。この発明の成分 を、やはり、洗浄中に皮膚に供給する洗浄組成物も有用である。 溶液として処方されたこの発明において役立つ局所組成物には、通常、薬事的 に許容できる水性溶媒または有機溶媒がある。水が好適な溶媒である。無数にあ る適切な有機溶媒の例には、エタノール、プロピレングリコール、グリセロール 、１，２，４−ブタントリオール、ソルビトールエステル類、１，２，６−ヘキ サントリオール、イソプロパノール、ブタンジオール、およびそれらの混合物が ある。 この発明で役立つ局所組成物がエアロゾルとして処方され、スプレイ、オンと して毛髪や皮膚に付ける場合は、溶液組成物に噴射剤を添加する。噴射剤の例に は、低分子量のクロロフッ化炭化水素がある。この明細書で役立つ噴射剤につい ては、この発明の参考文献の一つである、Sagarin のCosmetics Science and Te chnology、第2版、Vol.2、pp.443-465(1972)に詳しく記載されている。 この組成物をエマルジョンとして処方する場合は、ビヒクルに好適には約０． １％〜約１０％、より好適には約０．５％〜約２％の乳化剤が含まれる。乳化剤 は非イオン性でも、アニオン性でも、あるいはカチオン性でもよい。適切な乳化 剤は、たとえば、１９７３年８月２８日に発行されたDicker らの米国特許第 3, 755,560 号、１９８３年１２月２０日に発行されたDixon らの米国特許第 4,421 ,769 号、およびMcCutcheon のDetergents and Emulsifiers、北米版、317-324 頁(1986)で開示されている。なお、これらの文献はすべてこの発明の参考文献で ある。種々の乳化剤局所キャリア、並びに他の局所キャリアは、この発明の参考 文献の一つである１９９４年４月２６日に発行されたRobinson らの米国特許第 5,306,485 号でも開示されている。エマルジョンは、油中水型、水中油型、水中 シリコーン型、水中油中水型エマルジョンを含む種々の形でつくることができる 。 この発明で役立つ組成物は、洗浄組成物の形でつくることができる。この場合 、この組成物には好適には約１％〜約５０％、より好適には約５％〜約１０％の 界面活性剤が含まれる。 添加成分 この明細書の局所組成物において多様な添加成分を用いることができる。無数 にある例として次のような成分を挙げることができる。カルボン酸ポリマー これらのポリマーは、アクリル酸、置換アクリル酸、これらのアクリル酸や置 換アクリル酸の塩類やエステル類から導かれた１種以上のモノマーを含む架橋化 合物である。この場合架橋剤は、一つ以上の炭素−炭素二重結合をもち、多価ア ルコールから導かれる。好適なカルボン酸ポリマーには一般的に２種類のポリマ ーがある。第１の種類のポリマーは、アクリル酸モノマーまたはその誘導体の架 橋ホモポリマーである（たとえば、ここでアクリル酸には２および３の炭素位置 にＣ1-4アルキル、−ＣＮ、−ＣＯＯＨ、およびそれらの混合物からなる群から 独立に選択した置換基がある）。第２の種類のポリマーは、アクリル酸モノマー またはその誘導体（先の文章で説明した）、短鎖アルコール（すなわち、Ｃ1-4 ）−アクリレートエステルモノマーまたはその誘導体（たとえば、ここでエステ ルのアクリル酸部分には２および３の炭素位置にＣ1-4アルキル、−ＣＮ、−Ｃ ＯＯＨ、およびそれらの混合物からなる群から独立に選択した置換基がある）、 およびそれらの混合物からなる群から選択した第１のモノマー、および長鎖アル コール（すなわち、Ｃ8-40）−アクリレートエステルモノマーまたはその誘導体 （たとえば、ここでエステルのアクリル酸部分には２および３の炭素位置にＣ1- 4 アルキル、−ＣＮ、−ＣＯＯＨ、およびそれらの混合物からなる群から独立に 選択した置換基がある）である第２モノマーを有する架橋コポリマーである。こ れら２種類のポリマーの組合せもこの明細書で役に立つ。 第１の種類の架橋ホモポリマーでは、モノマーはアクリル酸、メタクリル酸、 エタクリル酸、およびそれらの混合物からなる群から選択するのが好ましく、そ の中でもアクリル酸が最も好適である。第２の種類の架橋コポリマーでは、アク リル酸モノマーまたはその誘導体はアクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、 およびそれらの混合物からなる群から選択するのが好ましく、その中でもアクリ ル酸、メタクリル酸、およびそれらの混合物が最も好適である。短鎖アルコール −アクリレートエステルモノマーまたはその誘導体は、Ｃ1-4アルコール−アク リレートエステル類、Ｃ1-4アルコール−メタクリレートエステル類、Ｃ1-4アル コール−エタクリレートエステル類、およびそれらの混合物からなる群から選択 するのが好ましく、その中でもＣ1-4アルコール−アクリレートエステル類、Ｃ1 -4 アルコール−メタクリレートエステル類、およびそれらの混合物が最も好適で ある。長鎖アルコール−アクリレートエステルモノマーは、Ｃ8-40アクリレート エステル類から選択し、Ｃ10-30アクリレートエステル類が好適である。 これら２種類のポリマーにおける架橋剤は、分子あたり一つ以上のアルケニル エーテル基を有する多価アルコールのポリアルケニル−ポリエーテルである。こ こで、親の多価アルコールには少なくとも３個の炭素原子と少なくとも３個のヒ ドロキシル基が含まれている。好適な架橋剤は、スクロースのアリル(allyl)エ ーテル類、ペンタエリスリトールのアリル(allyl)エーテル類、およびそれらの 混合物から選択したものである。この発明で役立つこれらのポリマーは、１９９ ２年２月１１日に発行されたHaffey らの米国特許第 5,087,445 号、１９８５年 ４月５日に発行されたHuang らの米国特許第 4,509,949 号、１９５７年７月２ 日に発行されたBrown の米国特許第 2,798,053 号に詳しく記載されている。な お、これらの特許はこの発明の参考文献である。CTFA Intemational Cosmteic I ngredient Dictionary 、第4版、1991、pp.12 と 80、も参照。なおこれも、この 発明の参考文献の一つである。 この明細書で役立つ商業的に入手できる第１の種類のホモポリマーの例には、 スクロースまたはペンタエリスリトールのアリル(allyl)エーテルで架橋された アクリル酸のホモポリマーであるcarbomer がある。このcarbomer は 役立つ商業的に入手できる第２の種類のコポリマーの例には、アクリル酸、メタ クリル酸、またはそれらの短鎖（すなわち、Ｃ1-4アルケニル）エステル類の一 つの１種以上のモノマーとＣ10-30アルキルアクリレートのコポリマーがあり、 ここで架橋剤はスクロースまたはペンタエリスリトールのアリル(allyl)エーテ ルである。これらのコポリマーはアクリレート／Ｃ１０−３０アルキルアクリレ ー Pemulen TR-1、およびPemulen TR-2として商業的に入手できる。言い換えると、 この明細書で役立つカルボン酸ポリマー増粘剤の例は、carbomer、アクリレート ／Ｃ１０−３０アルキルアクリレートのクロスポリマー、およびそれらの混合物 からなる群から選択したものである。湿潤剤とモイスチャーライザ この発明の組成物は、一種以上の湿潤剤とモイスチャーライザも含むことがで きる。多様な物質を用いることができ、各々の物質は約０．１％〜約２０％、よ り好適には約０．５％〜約１０％、最も好適には約１％〜約５％のレベルで存在 させることができる。これらの物質には、グアニジン、グリコール酸とその塩（ たとえば、アンモニウム塩や４級アルキルアンモニウム塩）、乳酸とその塩（た とえば、アンモニウム塩や４級アルキルアンモニウム塩）、種々の形態のアロエ ベラ（たとえば、アロエベラジェル）、ソルビトール、グリセロール、ヘキサン トリオール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコー ル、などの多価アルコール類、砂糖と澱粉、砂糖や澱粉の誘導体（たとえば、ア ルコキシグルコース）、ヒアルロン酸、ラクタミド−モノエタノールミン、アセ タミド−モノエタノールミン、およびそれらの混合物がある。この明細書で使用 する場合、特に好適な湿潤剤やモイスチャーライザはグリセロールである。シリコーンコンディショニング剤 この明細書の組成物には、随意に、不揮発性で、可溶性または不溶性のシリコ ーンコンディショニング剤もしくは揮発性シリコーンコンディショニング剤を添 加することができる。ここで、可溶性とは、シリコーンコンディショニング剤が 局所ビヒクルと混和し同じ相を形成できることを意味する。また、不溶性とは、 シリコーン液滴のエマルジョンまたは懸濁液の形におけるように、シリコーンが 局所ビヒクルとは別の不連続な相を形成することを意味する。この明細書で使わ れている「不揮発性」という用語は、シリコーンの沸点が約２６０℃以上、好適 には約２７５℃以上、より好適には約３００℃以上であることを意味する。この ような物質の蒸気圧は、周辺条件では、非常に低い。揮発性という用語は、シリ コーンの沸点が約９９℃〜約２６０℃であることを意味する。 シリコーンコンディショニング剤は、この発明の組成物において組成物の重量 で、約０．０５％〜約１０％、好適には約０．１％〜約６％、より好適には約０ ． ５％〜約５％、最も好適には約０．５％〜約３％のレベルで使用することができ る。 可溶性シリコーンには、ジメチコンコポリオール類などのシリコーンコポリオ ール類、ポリプロピレンオキサイド、ポリエチレンオキサイド変性ポリジメチル シロキサンなどのポリエーテルシロキサン変性ポリマー類がある。ここで、酸化 エチレンおよび／または酸化プロピレンの濃度は組成物を可溶性にすれば十分で ある。 しかし、好適なのは不溶性シリコーン類である。この明細書で使用する不溶性 シリコーンコンディショニング剤の粘度は、好適には２５℃で約１，０００〜約 ２，０００，０００センチストークス、より好適には約１０，０００〜約１，８ ００，０００、さらにより好適には約１００，０００〜約１，５００，０００で ある。粘度は、Dow Corning 社のテスト方法ＣＴＭ０００４（１９７０年７月２ ０日）に記載されているガラス毛細管粘度計により測定できる。 適切な不溶性、不揮発性シリコーン流体には、ポリアルキル−シロキサン類、 ポリアリール(aryl)−シロキサン類、ポリアルキルアリール(aryl)−シロキサン 類、ホリエーテル−シロキサンコポリマー類、およびそれらの混合物がある。コ ンディショニング特性を有する他の不溶性、不揮発性シリコーン流体も使用でき る。「シリコーン流体」という用語は、２５℃における粘度が１，０００，００ ０センチストークス未満の流動可能なシリコーン物質を意味する。一般的には、 この流体の粘度は２５℃で約５〜約１，０００，０００センチストークス、好適 には約１０〜約３００，０００の範囲にある。 この明細書のシリコーン流体には、下記構造式のポリアルキルまたはポリアリ ール(aryl)シロキサン類がある： 式中Ｒはアルキルまたはアリール(aryl)であり、ｘは約７〜約８，０００の整数 である。「Ａ」はシリコーン鎖の末端を保護する基を表す。 シロキサン鎖で置換されたアルキルまたはアリール(aryl)基（Ｒ）またはシロ キサン鎖の末端にあるアルキルまたはアリール(aryl)基（Ａ）は、得られたシリ コーンが室温で流体であるかぎり、また、疎水性であり、毛髪や皮膚に付けた時 に皮膚に炎症を起こしたり、毒性があったり、有害でなく、普通の使用状態や貯 蔵状態で化学的に安定であり、かつ、コンディショニングした毛髪や皮膚に沈積 されうるならば、化学構造はどのようなものでもよい。 適切なＡ基には、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、およびアリール (aryl)オキシがある。珪素原子上の２つのＲ基は、同じものでも別のものでもよ いが、同じ基の方が好適である。適切なＲ基には、メチル、エチル、プロピル、 フェニル、メチルフェニルおよびフェニルメチルがある。好適なシリコーン類は 、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、およびポリメチルフェニ ルシロキサンである。ポリジメチルシロキサンが特に好適である。 使用可能な不揮発性ポリアルキルシロキサン流体には、たとえば、ポリジメチ ルシロキサン類がある。これらのシロキサン類としては、たとえば、General 使用可能なポリアルキルシロキサン流体には、たとえば、ポリメチルフェニル シロキサン類もある。これらのシロキサン類としては、たとえば、General 使用できるポリエーテル−シロキサンコポリマーには、たとえば、ポリプロピ レンオキサイド変性ポリジメチルシロキサン（たとえば、Dow Corning DC- 混合物も使用できる。 適切なシリコーン流体を開示している参考文献には、Geen 米国特許第 2,826,551 号、１９７６年６月２２日に発行されたDrakoff 米国特許第 3,964,5 00 号、Pader 米国特許第 4,364,837 号、およびWoolston 英国特許 49,433 号 がある。これらの特許はすべて、この明細書の参考文献である。 この組成物において特に役立つもう一つのシリコーンコンディショニング物質 は不溶性シリコーンゴムである。この明細書で用いた「シリコーンゴム」という 用語は、２５℃における粘度が１，０００，０００センチストークス以上である ポリオルガノシロキサン物質を意味する。シリコーンゴムについては、１９７９ 年５月１日に発行されたSpitzer らの米国特許第 4,152,416 号および１９６８ 年にニヨークのAcademic Press から発行されたNoll とWater の「Chemistry and Technology of Silicones」を含む、Petrach とその他の人たちにより記載され ている。「シリコーンゴム」の分子量は、通常、約２００，０００を超え、一般 的には約２００，０００〜約１，０００，０００の間にある。具体的な例として は、ポリジメチルシロキサン、ポリジメチルシロキサンとポリメチルビニルシロ キサンのコポリマー、ポリジメチルシロキサンとポリジフェニルシロキサンとポ リメチルビニルシロキサンのコポリマーおよびそれらの混合物がある。 シリコーン、ヘアコンディショニング剤は、粘度が約１，０００，０００セン チストークスを超えている、ポリジメチルシロキサンゴムと約１０〜約１００， ０００センチストークスの粘度を有するポリジメチルシロキサン流体との混合物 を含有するのが好ましい。ここで、ゴム対流体の比は約３０：７０から約７０： ３０まで、好適には約４０：６０から約６０：４０までである。ポリジメチルシ ロキサンゴム／ポリジメチルシロキサン流体は、単独でもあるいはポリソルベー ト８０などの適切なキャリア中でも使用することができる。 また、シリコーン樹脂をシリコーンコンディショニング剤に含めることができ る。シリコーン樹脂は高度に架橋したシロキサンポリマーである。架橋はシリコ ーン樹脂の製造中、１官能性や２官能性シランに３官能性および４官能性シラン をまぜて行われる。当業者にはよく理解されているように、シリコーン樹脂を得 るために必要な架橋度はシリコーン樹脂に組み込まれる特定のシランユニットに より変わる。一般的には、乾燥するとかたいフィルムになるほど十分な濃度の３ 官能性および４官能性シロキサンモノマーユニット（したがって、十分なレベル の架橋）を有するシリコーン物質は、シリコーン樹脂と考えられてる。酸素原子 対珪素原子の比が、特定のシリコーン物質における架橋度の指標である。珪素原 子あたり約１．１以上の酸素原子を有するシリコーン物質は、この明細書では一 般にシリコーン樹脂である。酸素：珪素の原子比は少なくとも約１．２：１．０ であることが好ましい。シリコーン樹脂の製造に用いられるシラン類には、モノ メチル−、ジメチル−、トリメチル−、モノフェニル−、ジフェニル−、メチル フェニル−、モノビニル−、およびメチルビニル−クロロシラン類、およびテト ラクロロシランがあり、最も普通に使われているのはメチル−置換シラン類であ ある。商業的に入手できるシリコーン樹脂は、通常、低粘度の揮発性または不揮 発性シリコーン流体に溶解した形で供給される。この明細書で使用するシリコー ン樹脂は、当業者が容易に識別できるような溶解した形で供給され、この組成物 にまぜる必要がある。 随意のシリコーンコンディショニング剤には、別に、揮発性シリコーン溶媒が ある。揮発性シリコーンは、組成物におけるシリコーンゴムや樹脂を早く、かつ 、多量に分散させることができる。シリコーン類は環状のポリジメチルシロキサ ンでも線状のポリジメチルシロキサンでもよい。環状シリコーン類の珪素原子の 数は約３〜約７、最も好適には４か５である。これらの物質はシクロメチコン類 とも呼ばれている。この発明で役立つ線状ポリジメチルシロキサン類は、一般に は、約３〜約９の珪素原子を含み、下記一般式を持っている： (CH3)3Si-O-[Si(CH3)2O]mSi(CH3)3 式中m=1〜7。 上に記載した種類の揮発性シリコーン溶媒は、たとえば、Dow Corning から 利用できる。 シリコーン流体、ゴム、および樹脂、並びにシリコーンの製造について述べて いるセクションを含むシリコーンに関する背景資料は、この発明の参考文献の一 つである、John Wiley＆Sons 社から、１９８９年に発行された「 Encydopedia of Polymer Science and Engineering」15巻、第2版、204-308頁、 に記載されている。他の添加成分 この発明の組成物は広範囲の添加成分を含むことができる。この発明の参考文 献の一つである、CTFA Cosmetic Ingredient Handbook、第2版、1992、には毛髪 や皮膚のケア産業において無数の多様な化粧品成分や薬事成分が使われているこ とが記載されており、これらの成分はこの発明の組成物において使用する場合に 適している。無数の機能性成分がこの参考文献の537頁に記載されている。これ らの機能性成分には、吸収剤、研磨剤、にきび止め剤、固化防止剤、発泡防止剤 、抗菌剤、抗酸化剤、バインダ、生物学的添加物、緩衝剤、充填剤、キレート化 剤、化学添加物、着色剤、化粧用アストリンジェント、化粧用殺生物剤、変性剤 、薬用アストリンジェント外部鎮痛剤、膜形成剤、香料成分、湿潤剤、乳白剤、 ｐＨ調整剤、可塑剤、防腐剤、噴射剤、還元剤、皮膚漂白剤、皮膚コンディショ ニング剤（皮膚軟化剤、湿潤剤、種々雑多なもの、および閉鎖性物質）、皮膚保 護剤、溶媒、界面活性剤（洗浄剤、乳化剤、泡ブースタ、ハイドロトロープ、可 溶化剤、および懸濁剤）、懸濁剤（非界面活性剤）、日焼け止め剤、紫外線吸収 剤、および増粘剤（水性および非水性）がある。この明細書で役立ち、かつ、当 業者によく知られている他の機能性物質には、乳化剤、可溶化剤、金属イオン封 鎖剤、および表皮剥離剤、などがある。 CTFA Cosmetic Ingredient Handbook に記載されたこれらの添加剤、並び にこの明細書で役立つ他の物質の無数にある例には、ビタミンとその誘導体［た とえば、ビタミンＣ、ビタミンＡ（すなわち、レチン酸）、レチノール、レチノ イド、など］、日焼け止め剤（日焼け止め剤の無数にある例が、この発明の参考 文献の一つである１９９３年６月１５日に発行されたWoodin,Jr．らの米国特許 第 5,219,558 号で開示されている）、抗酸化剤、抗菌剤、防腐剤、乳化剤、膜 形成特性を助けるポリマーおよび組成物の実体（eicoseneとビニルピロリドンの 用できる）、組成物の抗菌性を維持する防腐剤、抗にきび薬（たとえば、過酸化 ベンゾイル、レゾルシン、硫黄、サルチル酸、エリスロマイシン、亜鉛、など） 、ハイドロキノン、コウジ酸を含むがこれらに限定されない皮膚漂白剤、抗酸化 剤、キレート化剤および金属イオン封鎖剤、架橋および非架橋の非イオン性とカ チオン性ポリアクリルアミド［たとえば、ＣＴＦＡ名称ポリクォータニウム３２ のSalcare SC92（および）鉱油、ＣＴＦＡ名称ポリクォータニウム３７のSalcar e SC95（および）鉱油（および）PPG-1 Trideceth 6、およびＣＴＦＡ名称ポリ クォータニウム３７（および）プロピレングリコール−ジカルピレート／ジカプ レート（および）PPG-1 Trideceth 6、およびSeppic Corp.から入手できる非イ オン性Seppi-Gel ポリアクリルアミド類］、香料、顔料、着色剤、精油、skin s enates、アストリンジェント、皮膚鎮静剤、皮膚治癒剤、などの美的成分［これ らの美的成分の無数にある例には、クローブ油、メントール、しょうのう、ユー カリ油、オイゲノール、乳酸メチル、ウイッチヘーゼル留出液、ビサボロール、 グリシルリジン酸ジポタシウム、などがある］、および尿素やグリコールなどの スキンコンディショニング剤、およびこの発明の参考文献の一つである１９９０ 年１２月１１日に発行されたOrrらの米国特許第 4,976,953 号に記載されている プロポキシ−グリセロールがある。随意の有用成分としては、パントテン酸、パ ンテテイン、パンテチン、パントテン酸のＣ1−Ｃ30アルキルエステル類、パン テノールのＣ1−Ｃ30カルボン酸エステル類、パンテノールのＣ1−Ｃ30アルキル エーテル類、およびそれらの混合物がある。毛髪や皮膚を処置する方法 この発明の組成物はヒトやその他の生物学的対象の毛髪や皮膚を処置する場合 に役立つ。 この発明の組成物は、生物学的対象の毛髪や皮膚に直接つけたり、ぬり拡げて 局所に投与する。この組成物は、付けたままにする製品の形で塗布することがで き、非リンスヘアコンディショナ、ヘアスブレイ、ムース、またはスキンクリー ムまたはローションの場合のように付けたままにする。他の実施態様では、この 組成物は、ヘアリンスコンディショナ、シャンプ、または皮膚洗浄剤のようなす すぎ落としたり、ふきとる製品の場合のように、塗布し、さらにすすいだりふき とって除去することができる。 この発明の組成物は、毛髪や皮膚にパンテノールを供給するために広範囲の量 を用いることができる。組成物の量は製品の形態や用途により変わる。普通の使 用量は、皮膚や頭皮の表面積について約０．１ｍｇ／ｃｍ2〜２５ｍｇ／ｃｍ2の 範囲にすることができる。 実施例 下記実施例によりこの発明の範囲内の実施態様をさらに詳しく説明する。これ らの実施例は単に説明のためのものであって、この発明の精神と範囲を逸脱する ことなく多数の変更態様が可能であるから、この発明を限定するものと解釈する べきではない。 成分は化学名またはＣＴＦＡ名で記載している。 実施例１−４ 整髪用トニック 普通の混合技術を用いて下記成分を調合して下記整髪用トニックをつくる。 得られた組成物は、整髪および毛髪へのＤ−パンテノールの供給に役立つ。 実施例５−８ 整髪用トニック 普通の混合技術を用いて下記成分を調合して下記整髪用トニックをつくる。 １ ポリクォータニウム３７(および)プロピレングリコール-ジカルピレート/ジ カプレート(および)PPG-1 Trideceth 6、Allied Colloids Ltd.,(Norfolk,VA,US A)から商業的に入手できる。 ２ ポリクォータニウム３７(および)鉱油(および)PPG-1 Trideceth 6、Allied Colloids Ltd.,(Norfolk,VA,USA)から商業的に入手できる。 ３ ポリジメチルシロキサンゴム/ポリジメチルシロキサン流体およびポリソル ベート ８０の混合物。 得られた組成物は、整髪および毛髪へのＤ-パンテノールの供給に役立つ。 実施例９−１３ 非エアロゾル系ヘアスプレイ 普通の混合技術を用いて下記成分を調合して下記非エアロゾル系ヘアスプレイ をつくる。 １ ポリクオータニウム３７(および)プロピレングリコール-ジカルピレート/ジ カプレート(および)PPG-1 Trideceth 6、Allied Colloids Ltd.,(Norfolk,VA,US A)から商業的に入手できる。 ２ ポリクォータニウム３７(および)鉱油(および)PPG-1 Trideceth 6、Allied Colloids Ltd.,(Norfolk,VA,USA)から商業的に入手できる。 ３ ポリジメチルシロキサンゴム/ポリジメチルシロキサン流体およびポリソル ベート ８０の混合物。 ４ ＩＳＰから入手できるポリビニルピロリドン/酢酸ビニル(70/30)。 得られた組成物は、毛髪のスプレイ処理および毛髪へのＤ-パンテノールの供 給に役立つ。 実施例１４−１６ 非エアロゾル系ヘアスプレイ 普通の混合技術を用いて下記非エアロゾル系ヘアスプレイをつくる。 １ ポリクォータニウム３７(および)プロピレングリコール-ジカルピレート/ジ カプレート(および)PPG-1 Trideceth 6、Allied Conoids Ltd.,(Norfolk,VA,USA )から商業的に入手できる。 ２ ポリジメチルシロキサンゴム/ポリジメチルシロキサン流体およびポリソル ベート ８０の混合物。 ３ 有機樹脂、すなわち、ポリ(メチルビニルエーテル/マレイン酸)モノエチル エステル、ＩＳＰから５０％エタノール溶液として商業的に入手できる。 まで数分間混合して調製する。適用できれば、アジピン酸ジイソプロピルを添加 する。次いで、水酸化カリウムを添加する。適用できれば、水または水/界面活 性剤を添加する。最後に香料を添加する。すべての成分は混合しながら添加する 。製品は普通の非エアロゾル、ポンプスプレイ容器および圧縮空気ポンプスプレ イエアロゾル容器に詰める。 得られた組成物は、毛髪のスプレイ処理および毛髪へのＤ-パンテノールの供 給に役立つ。 実施例１７−１８ ムース 普通の混合技術を用いて下記ヘアムース組成物をつくる。 １ ポリクォータニウム３７(および)プロピレングリコール-ジカルピレート/ジ カプレート(および)PPG-1 Tndeceth 6、Allied Colloids Ltd.,(Norfolk,VA,USA )から商業的に入手できる。 ２ ポリジメチルシロキサンゴム/ポリジメチルシロキサン流体およびポリソル ベート ８０の混合物。 ３ ビニルカプロラクタム/ポリビニルピロリドン/ジメチルアミノエチル-メタ クリレートコポリマー、ＩＳＰから商業的に入手できる。 この組成物は、プレミックスＡの全成分を室温で混合しながらブレンドしてつ くる。アルミニウム、エアロゾル缶に９３部のプレミックスＡを充填し、缶に取 り付けたバルブから７部のイソブタンを圧入する。 得られた組成物は、毛髪のスタイリングおよび毛髪へのＤ-パンテノールの供 給に役立つ。 実施例１９ エアロゾルヘアスプレイ 普通の混合技術を用いてこの発明のエアロゾル、ヘアスプレイ組成物をつくる 。 １ ポリクォータニウム３７(および)プロピレングリコール-ジカルピレート/ジ カプレート(および)PPG-1 Trideceth 6、Allied Colloids Ltd.,(Norfolk,VA,US A)から商業的に入手できる。 ２ ポリジメチルシロキサンゴム/ポリジメチルシロキサン流体およびポリソル ベート ８０の混合物。 ３ 有機樹脂、すなわち、ポリ(メチルビニルエーテル/マレイン酸)モノエチル エステル、ＩＳＰから５０％エタノール溶液として商業的に入手できる。 プレミックスＡの全成分を、ポリマーが溶解するまで、室温で一括して混合す る。真空系に連結した、普通のエアロゾルスプレイ缶バルブを備えたエアロゾル 缶にこの混合物を入れる。このバルブを介して噴射剤を充填し、缶に普通のエア ロゾルスプレイ缶、アクティベータを取り付ける。 得られた組成物は、毛髪のスプレイ処理および毛髪へのＤ-パンテノールの供 給に役立つ。 実施例２０ スキンローション 普通の混合技術を用いて下記成分を調合し、付けたままにするローション組成 物をつくる。 成分 重量％ Ａ相 水 全体で１００ グリセリン 3.00 テトラソジウムＥ ＤＴＡ 0.02Ｂ相 ＰＰＧ-15 ステアリルエーテル 4.00 ステアリルアルコール 0.75 ポリエチレングリコール４ 2.00 Ｄ-パンテノール 0.50 セチルアルコール 0.75 Steareth-21 0.45 Steareth-２ 0.05 ジメチコン 0.60 ポリクォータニウム３７(および)鉱油 1.50 (および)PPG-1 Trideceth ６Ｃ相 トリエタノールアミン 0.15Ｄ相 香料 0.10Ｅ相 セチルジメチル-ベタイン 2.00 ラウリル硫酸ナトリウム 1.00 適当な容器で、Ａ相成分を攪拌しながら約７５℃まで加熱する。別の容器で、 Ｂ相成分を攪拌しながら約７５℃まで加熱する。Ｂ相を混合しながらＡ相に加え る。次に、Ｃ相を混合しながら加える。次に、香料を混合しながら加える。次に 、混合物を３５℃まで冷却する。別の容器でＥ相成分を調合し、攪拌しながら残 りの混合物に加える。 得られたローション組成物は、皮膚へのＤ-パンテノールの供給に役立つ。 実施例２１ にきび止めローション 普通の混合技術を用いて下記成分を調合し、にきび止めローションをつくる。 成分 重量（％） Ａ相 水 全体で１００ グリセリン 4.00 ジソジウム ＥＤＴＡ 0.10 Carbomer 0.60 アクリレート/Ｃ１０-Ｃ３０ アルキル 0.05 アクリレート-クロスポリマーＢ相 ステアリルアルコール 2.25 セチルアルコール 2.25 Steareth-100 0.50 ジステアリルジメチル-アンモニウムク 0.20 ロライド ポリエチレングリコール４ 1.0 Ｄ-パンテノール 0.1Ｃ相 トリエタノールアミン 0.50Ｄ相 過酸化ベンゾイル 2.50 Ｅ相 セチルジメチル-ベタイン 1.00 ラウリル硫酸ナトリウム 0.50 適当な容器で、Ａ相成分を攪拌しながら約７５℃まで加熱する。別の容器で、 Ｂ相成分を攪拌しながら約７５℃まで加熱する。Ｂ相を混合しながらＡ相に加え る。次に、Ｃ相を混合しながら加える。次に、混合物を３５℃まで冷却する。次 に、過酸化ベンゾイルを混合しながら加える。別の容器でＥ相成分を調合し、攪 拌しながら残りの混合物に加える。 得られた、付けたままにする組成物は、にきびの予防や治療および皮膚へのＤ -パンテノールの供給に役立つ。 実施例２２ 日焼け止め組成物 普通の混合技術を用いて下記成分を組合せ、水中油型エマルジョンをつくる。成分 重量％ Ａ相 水 全体で１００ Carbomer 9541 0.24 Carbomer 13422 0.16 ジソジウム ＥＤＴＡ 0.05Ｂ相 イソアラキジル-ネオペンタノエート 2.00 PVP Eicosene コポリマー3 2.00 オクチル-メトキシシナメート 7.50 オクトクリレン 4.00 オキシベンゾン 1.00 ２酸化チタン 2.00 セチルパルミテート 0.75 ステアロキシ-トリメチルシラン(およ 0.50 び)ステアリルアルコール グリセリル-トリブヘネート 0.75 ジメチコン 1.00 ポリエチレングリコール４ 1.00 Ｄ-パンテノール 0.05 ＤＥＡ-セチルホスフェート 0.20Ｃ相 水 2.00 トリエタノールアミン 99％ 0.60Ｄ相 水 2.00 ブチレングリコール 2.00 ＤＭＤＭ ヒダントイン(および)ヨード 0.25 プロピル-ブチルカーバメート4 ｄＬパンテノール 1.00Ｅ相 シクロメチコン 1.00 ３ GAF Corp．からGanex V-220 として利用できる。 ４ Lonza からGlydant Plus として利用できる。 適切な容器で、Ａ相成分を水に分散させ、７５-８５℃に加熱する。別の容器 で、Ｂ相成分（ＤＥＡ-セチルホスフェートを除いて）を調合し、８５-９０℃ま で加熱して、融解する。次に、ＤＥＡ-セチルホスフェートを液状のＢ相に加え 、攪拌して溶解させる。この混合物をＡ相に添加し、エマルジョンを形成する。 Ｃ相成分を調合して溶解し、このエマルジョンに加える。このエマルジョンを混 合しながら、４０-４５℃まで冷却する。別の容器で、Ｄ相成分を混合しながら ４０-４５℃まで加熱し、透明な溶液を形成し、この溶液をエマルジョンに加え る。最後に、エマルジョンを３５℃まで冷却し、Ｅ相成分を添加し混合する。 このエマルジョンは、皮膚に局所塗布すると紫外線の有害な作用から保護する のに有用であり、さらに、皮膚へのＤ-パンテノールの供給に役立つ。 実施例２３ 局所鎮痛剤組成物 普通の混合技術を用いて下記成分を調合し、局所鎮痛剤組成物をつくる。成分 重量（％） 純水 全体で１００ イブプロフェン 2.0 ポリエチレングリコール４ 2.0 Ｄ-パンテノール 0.2 エタノール(ＳＤＡ40) 20.0 この組成物は、局所鎮痛剤としておよび皮膚へＤ-パンテノールを供給する場 合に役立つ。 実施例２４ 人工日焼け組成物 普通の混合技術を用いて下記成分を調合し、太陽に当たらずに日焼けしたよう な効果を皮膚に与える組成物をつくる。成分 重量（％） 水 全体で１００ Carbomer 9341 0.20 Carbomer 9802 0.15 アクリル酸コポリマー3 0.15Ｂ相 ＰＰＧ-20 メチルグルコースエーテル- 2.00 ジステアレート ポリエチレングリコール４ 1.0 パンテノール 0.1 鉱油 2.00 ステアリルアルコール 1.00 シアバター 1.00 セチルアルコール 1.00 Ceteareth-20 2.50 Ceteth-２ 1.00 Ceteth-10 1.00Ｃ相 ＤＥＡ-セチルホスフェート 0.75Ｄ相 ジヒドロキシアセトン 3.00 Ｅ相 ブチレングリコール 2.00 ＤＭＤＭ ヒダントイン(および)ヨード 0.25 プロピル-ブチルカーバメートＦ相 香料 1.00 シクロメチコン 2.00 １ B.F.Goodrich からCarbopolR934 として利用できる。 ２ B.F.Goodrich からCarbopolR980 として利用できる。 ３ B.F.Goodrich からPemulen TR1として利用できる。 適切な容器で、Ａ相成分を水に分散させ、７５-８５℃に加熱する。別の容器 で、Ｂ相成分を調合し、８５-９０℃まで加熱して、融解する。次に、ＤＥＡ-セ チルホスフェートを液状のＢ相に加え、攪拌して溶解させる。この混合物をＡ相 に添加し、エマルジョンを形成する。このエマルジョンを混合しながら、４０- ４５℃まで冷却する。次に別の容器で、ジヒドロキシアセトンを水に溶解し、得 られた溶液をエマルジョンと混合する。別の容器で、Ｅ相成分を混合しながら４ ０-４５℃まで加熱し、透明な溶液を形成し、この溶液をエマルジョンに加える 。最後に、Ｆ相成分を混合しながらエマルジョンに加え、これを３０-３５℃ま で、次いで室温まで冷却する。 このエマルジョンは、局所に付けて日焼けしたような効果を人工的に皮膚に与 えるのに有用であり、さらに、Ｄ-パンテノールを供給する場合に役立つ。 一方、先の実施例１〜24において、ポリエチレングリコール４は、この明細書 で説明したように、等重量の他のポリエチレングリコール類（すなわち、ポリエ チレングリコール３、またはポリエチレングリコール５から１２）、もしくは、 ポリプロピレングリコール（すなわち、ポリプロピレングリコール３から１２） の一つで置き換えることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＢＲ，ＣＮ，ＪＰ，Ｍ Ｘ (72)発明者 ドッド，マイケル トーマス アメリカ合衆国ケンタッキー州、エッジウ ッド、ボブホワイト、ドライブ 1210 (72)発明者 ホプキンス，ジェフリー ジョン アメリカ合衆国オハイオ州、ウエスト、チ ェスター、タイラーズ、ウェイ 7856

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １．(a)安全で効果がある量のパンテノールと、 (b)下記構造式に対応する少なくとも１種のポリアルキレングリコールと、 （式中ＲはＨ、ＣＨ3およびそれらの混合物からなる群から選択し、ｎは３〜１ ２の整数である） (c)局所ビヒクルとを含有し、 前記ポリアルキレングリコール対前記パンテノールの重量比は４０：１から１： ４０までの範囲にある、毛髪または皮膚への適用に有用な組成物。 ２．前記パンテノールがＤ-パンテノールである請求の範囲第１項に記載の組成 物。 ３．前記Ｄ-パンテノールを０.００１％〜１％、前記ポリアルキレングリコール を0.01％〜２０％、および前記局所ビヒクルを５０％〜９９.９８９％含む請求 の範囲第２項に記載の組成物。 ４．前記ポリアルキレングリコール対前記Ｄ-パンテノールの重量比が、２０： １〜１：２０、好適には１０：１〜１：１０、より好適には１０：１〜１：１で である請求の範囲第３項に記載の組成物。 ５．ＲがＨである請求の範囲第４項に記載の組成物。 ６．ｎが４から８までの整数、好適にはｎが４である請求の範囲第５項に記載の 組成物。 ７．前記局所ビヒクルが水を含む請求の範囲第１項に記載の組成物。 ８．前記局所ビヒクルがエタノールを含む請求の範囲第１項に記載の組成物。 ９．前記局所ビヒクルを水中油型エマルジョン、油中水型エマルジョン、および 水中シリコーン型エマルジョンからなる群から選択する請求の範囲第１項に記載 の組成物。 １０．請求の範囲第１項ないし第９項のいずれか１項に記載の組成物の安全で効 果的な量を毛髪または皮膚に適用することを含む毛髪または皮膚の処置方法。
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