JPH11245523A - 感熱記録体 - Google Patents
感熱記録体Info
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- JPH11245523A JPH11245523A JP10049587A JP4958798A JPH11245523A JP H11245523 A JPH11245523 A JP H11245523A JP 10049587 A JP10049587 A JP 10049587A JP 4958798 A JP4958798 A JP 4958798A JP H11245523 A JPH11245523 A JP H11245523A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 高温環境下における地肌かぶりが少なく、し
かも記録濃度の経時的な低下が少ない感熱記録体を提供
する。 【解決手段】 支持体上に、塩基性染料と呈色剤を含有
する記録層を設けた感熱記録体において、塩基性染料と
して２，２−ビス｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−
トリルアミノ−３’−メチルスピロ（フタリド−３，
９’−キサンテン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝プ
ロパンなどの一般式（１）で表されるフルオラン誘導体
を用い、呈色剤として１，１−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）−１−フェニルエタンを使用したことを特徴と
する感熱記録体。 【化１】 （式中、Ｒ1 ，Ｒ2 はそれぞれＣ1 〜Ｃ6 のアルキル
基、Ｃ5 〜Ｃ6 のシクロアルキル基またはトリル基を示
し、Ｒ1 ，Ｒ2 は隣接する窒素原子とともにヘテロ環を
形成してもよい。また、Ｒ3 ，Ｒ4 はそれぞれＣ1 〜Ｃ
6 のアルキル基またはフェニル基を示し、Ｒ3 ，Ｒ4 は
隣接する炭素原子とともにＣ5 〜Ｃ6 のシクロアルキル
環を形成してもよい。）
かも記録濃度の経時的な低下が少ない感熱記録体を提供
する。 【解決手段】 支持体上に、塩基性染料と呈色剤を含有
する記録層を設けた感熱記録体において、塩基性染料と
して２，２−ビス｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−
トリルアミノ−３’−メチルスピロ（フタリド−３，
９’−キサンテン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝プ
ロパンなどの一般式（１）で表されるフルオラン誘導体
を用い、呈色剤として１，１−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）−１−フェニルエタンを使用したことを特徴と
する感熱記録体。 【化１】 （式中、Ｒ1 ，Ｒ2 はそれぞれＣ1 〜Ｃ6 のアルキル
基、Ｃ5 〜Ｃ6 のシクロアルキル基またはトリル基を示
し、Ｒ1 ，Ｒ2 は隣接する窒素原子とともにヘテロ環を
形成してもよい。また、Ｒ3 ，Ｒ4 はそれぞれＣ1 〜Ｃ
6 のアルキル基またはフェニル基を示し、Ｒ3 ，Ｒ4 は
隣接する炭素原子とともにＣ5 〜Ｃ6 のシクロアルキル
環を形成してもよい。）
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、無色ないしは淡色
の塩基性染料と呈色剤との発色反応を利用した感熱記録
体に関し、特に高温環境下における地肌かぶりが少な
く、しかも記録濃度の経時的な低下が少ない感熱記録体
に関するものである。
の塩基性染料と呈色剤との発色反応を利用した感熱記録
体に関し、特に高温環境下における地肌かぶりが少な
く、しかも記録濃度の経時的な低下が少ない感熱記録体
に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】無色ないしは淡色の塩基性染料と有機な
いしは無機呈色剤との呈色反応を利用し、熱により両発
色物質を接触させて記録像を得るようにした感熱記録体
はよく知られている。かかる感熱記録体は比較的安価で
あり、また記録機器がコンパクトでかつその補修も比較
的容易であるため、ファクシミリや各種計算機等の記録
媒体としてのみならず、幅広い分野において使用されて
いる。
いしは無機呈色剤との呈色反応を利用し、熱により両発
色物質を接触させて記録像を得るようにした感熱記録体
はよく知られている。かかる感熱記録体は比較的安価で
あり、また記録機器がコンパクトでかつその補修も比較
的容易であるため、ファクシミリや各種計算機等の記録
媒体としてのみならず、幅広い分野において使用されて
いる。
【０００３】感熱記録体の利用分野拡大の一環として、
例えば、ＰＯＳ（Point of Sales）ラベルシステムが種
々の製造工程で使用されるようになり、それに伴い環境
温度が１２０℃といった高温条件下で使用された場合で
も、地肌かぶりが少なくしかも経時的な記録濃度の低下
が少ない感熱記録体が要望されるようになってきた。
例えば、ＰＯＳ（Point of Sales）ラベルシステムが種
々の製造工程で使用されるようになり、それに伴い環境
温度が１２０℃といった高温条件下で使用された場合で
も、地肌かぶりが少なくしかも経時的な記録濃度の低下
が少ない感熱記録体が要望されるようになってきた。
【０００４】しかし、塩基性染料と呈色剤との発色反応
を利用した感熱記録体は、高温環境下において地肌カブ
リが強くなる欠点がある。かかる欠点を改良する目的で
特定の塩基性染料と呈色剤を併用した感熱記録体が数多
く提案されているが、環境温度が１２０℃といった高温
条件下で満足な耐熱性を有する記録体は得られていない
のが現状である。
を利用した感熱記録体は、高温環境下において地肌カブ
リが強くなる欠点がある。かかる欠点を改良する目的で
特定の塩基性染料と呈色剤を併用した感熱記録体が数多
く提案されているが、環境温度が１２０℃といった高温
条件下で満足な耐熱性を有する記録体は得られていない
のが現状である。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、高温
環境下における地肌かぶりが少なく、しかも記録濃度の
経時的な低下が少ない感熱記録体を提供することにあ
る。
環境下における地肌かぶりが少なく、しかも記録濃度の
経時的な低下が少ない感熱記録体を提供することにあ
る。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、支持体上に、
無色ないしは淡色の塩基性染料と呈色剤を含有する記録
層を設けた感熱記録体において、塩基性染料として下記
一般式（１）で表されるフルオラン誘導体の少なくとも
１種を用い、かつ呈色剤として１，１−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）−１−フェニルエタンを使用したこと
を特徴とする感熱記録体に係る。
無色ないしは淡色の塩基性染料と呈色剤を含有する記録
層を設けた感熱記録体において、塩基性染料として下記
一般式（１）で表されるフルオラン誘導体の少なくとも
１種を用い、かつ呈色剤として１，１−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）−１−フェニルエタンを使用したこと
を特徴とする感熱記録体に係る。
【０００７】
【化２】
【０００８】（式中、Ｒ1 ，Ｒ2 はそれぞれＣ1 〜Ｃ6
のアルキル基、Ｃ5 〜Ｃ6 のシクロアルキル基またはト
リル基を示し、Ｒ1 ，Ｒ2 は隣接する窒素原子とともに
ヘテロ環を形成してもよい。また、Ｒ3 ，Ｒ4 はそれぞ
れＣ1 〜Ｃ6 のアルキル基またはフェニル基を示し、Ｒ
3 ，Ｒ4 は隣接する炭素原子とともにＣ5 〜Ｃ6 のシク
ロアルキル環を形成してもよい。）
のアルキル基、Ｃ5 〜Ｃ6 のシクロアルキル基またはト
リル基を示し、Ｒ1 ，Ｒ2 は隣接する窒素原子とともに
ヘテロ環を形成してもよい。また、Ｒ3 ，Ｒ4 はそれぞ
れＣ1 〜Ｃ6 のアルキル基またはフェニル基を示し、Ｒ
3 ，Ｒ4 は隣接する炭素原子とともにＣ5 〜Ｃ6 のシク
ロアルキル環を形成してもよい。）
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明では、塩基性染料として上
記一般式（１）で表される特定のフルオラン誘導体を使
用し、さらに呈色剤として１，１−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）−１−フェニルエタンを使用することによ
り、高温環境下における地肌かぶりが少なく、しかも記
録濃度の経時的な低下が少ない感熱記録体を得ているも
のである。
記一般式（１）で表される特定のフルオラン誘導体を使
用し、さらに呈色剤として１，１−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）−１−フェニルエタンを使用することによ
り、高温環境下における地肌かぶりが少なく、しかも記
録濃度の経時的な低下が少ない感熱記録体を得ているも
のである。
【００１０】前記一般式（１）で表されるフルオラン誘
導体の具体例としては、例えば下記が挙げられる。２，
２−ビス｛４−〔６’−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ−３’
−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテン）−
２’−イルアミノ〕フェニル｝プロパン、２，２−ビス
｛４−〔６’−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノ−３’−
メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテン）−
２’−イルアミノ〕フェニル｝プロパン、２，２−ビス
｛４−〔６’−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−３’
−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテン）−
２’−イルアミノ〕フェニル｝プロパン、２，２−ビス
｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ−
３’−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテ
ン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝プロパン、２，２
−ビス｛４−〔６’−Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピルア
ミノ−３’−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサ
ンテン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝プロパン、
２，２−ビス｛４−〔６’−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−
メチルアミノ−３’−メチルスピロ（フタリド−３，
９’−キサンテン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝プ
ロパン、２，２−ビス｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ−
シクロヘキシルアミノ−３’−メチルスピロ（フタリド
−３，９’−キサンテン）−２’−イルアミノ〕フェニ
ル｝プロパン、２，２−ビス｛４−〔６’−ピロリジノ
−３’−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテ
ン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝プロパン、２，２
−ビス｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミ
ノ−３’−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサン
テン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝プロパン、２，
２−ビス｛４−〔６’−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ−３’
−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテン）−
２’−イルアミノ〕フェニル｝ブタン、２，２−ビス
｛４−〔６’−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノ−３’−
メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテン）−
２’−イルアミノ〕フェニル｝ブタン、２，２−ビス
｛４−〔６’−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−３’
−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテン）−
２’−イルアミノ〕フェニル｝ブタン、２，２−ビス
｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ−
３’−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテ
ン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝ブタン、２，２−
ビス｛４−〔６’−Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピルアミ
ノ−３’−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサン
テン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝ブタン、２，２
−ビス｛４−〔６’−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチル
アミノ−３’−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キ
サンテン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝ブタン、
２，２−ビス｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ−シクロヘ
キシルアミノ−３’−メチルスピロ（フタリド−３，
９’−キサンテン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝ブ
タン、２，２−ビス｛４−〔６’−ピロリジノ−３’−
メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテン）−
２’−イルアミノ〕フェニル｝ブタン、２，２−ビス
｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ−
３’−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテ
ン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝ブタン、１，１−
ビス｛４−〔６’−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノ−
３’−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテ
ン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝シクロヘキサン、
１，１−ビス｛４−〔６’−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−
メチルアミノ−３’−メチルスピロ（フタリド−３，
９’−キサンテン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝シ
クロヘキサン、１，１−ビス｛４−〔６’−Ｎ−エチル
−Ｎ−シクロヘキシルアミノ−３’−メチルスピロ（フ
タリド−３，９’−キサンテン）−２’−イルアミノ〕
フェニル｝シクロヘキサン、１，１−ビス｛４−〔６’
−Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ−３’−メチルス
ピロ（フタリド−３，９’−キサンテン）−２’−イル
アミノ〕フェニル｝シクロヘキサン、１，１−ビス｛４
−〔６’−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノ−３’−メチ
ルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテン）−２’−
イルアミノ〕フェニル｝シクロペンタン、１，１−ビス
｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ−
３’−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテ
ン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝シクロペンタン、
α，α−ビス｛４−〔６’−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルア
ミノ−３’−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサ
ンテン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝エチルベンゼ
ン、α，α−ビス｛４−〔６’−Ｎ−シクロヘキシル−
Ｎ−メチルアミノ−３’−メチルスピロ（フタリド−
３，９’−キサンテン）−２’−イルアミノ〕フェニ
ル｝エチルベンゼン、α，α−ビス｛４−〔６’−Ｎ−
エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ−３’−メチルスピロ
（フタリド−３，９’−キサンテン）−２’−イルアミ
ノ〕フェニル｝エチルベンゼン、２，２−ビス｛４−
〔６’−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノ−３’−メチル
スピロ（フタリド−３，９’−キサンテン）−２’−イ
ルアミノ〕フェニル｝−４−メチルペンタン、２，２−
ビス｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ
−３’−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテ
ン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝−４−メチルペン
タン等。
導体の具体例としては、例えば下記が挙げられる。２，
２−ビス｛４−〔６’−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ−３’
−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテン）−
２’−イルアミノ〕フェニル｝プロパン、２，２−ビス
｛４−〔６’−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノ−３’−
メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテン）−
２’−イルアミノ〕フェニル｝プロパン、２，２−ビス
｛４−〔６’−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−３’
−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテン）−
２’−イルアミノ〕フェニル｝プロパン、２，２−ビス
｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ−
３’−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテ
ン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝プロパン、２，２
−ビス｛４−〔６’−Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピルア
ミノ−３’−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサ
ンテン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝プロパン、
２，２−ビス｛４−〔６’−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−
メチルアミノ−３’−メチルスピロ（フタリド−３，
９’−キサンテン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝プ
ロパン、２，２−ビス｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ−
シクロヘキシルアミノ−３’−メチルスピロ（フタリド
−３，９’−キサンテン）−２’−イルアミノ〕フェニ
ル｝プロパン、２，２−ビス｛４−〔６’−ピロリジノ
−３’−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテ
ン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝プロパン、２，２
−ビス｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミ
ノ−３’−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサン
テン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝プロパン、２，
２−ビス｛４−〔６’−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ−３’
−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテン）−
２’−イルアミノ〕フェニル｝ブタン、２，２−ビス
｛４−〔６’−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノ−３’−
メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテン）−
２’−イルアミノ〕フェニル｝ブタン、２，２−ビス
｛４−〔６’−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−３’
−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテン）−
２’−イルアミノ〕フェニル｝ブタン、２，２−ビス
｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ−
３’−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテ
ン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝ブタン、２，２−
ビス｛４−〔６’−Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピルアミ
ノ−３’−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサン
テン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝ブタン、２，２
−ビス｛４−〔６’−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチル
アミノ−３’−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キ
サンテン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝ブタン、
２，２−ビス｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ−シクロヘ
キシルアミノ−３’−メチルスピロ（フタリド−３，
９’−キサンテン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝ブ
タン、２，２−ビス｛４−〔６’−ピロリジノ−３’−
メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテン）−
２’−イルアミノ〕フェニル｝ブタン、２，２−ビス
｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ−
３’−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテ
ン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝ブタン、１，１−
ビス｛４−〔６’−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノ−
３’−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテ
ン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝シクロヘキサン、
１，１−ビス｛４−〔６’−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−
メチルアミノ−３’−メチルスピロ（フタリド−３，
９’−キサンテン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝シ
クロヘキサン、１，１−ビス｛４−〔６’−Ｎ−エチル
−Ｎ−シクロヘキシルアミノ−３’−メチルスピロ（フ
タリド−３，９’−キサンテン）−２’−イルアミノ〕
フェニル｝シクロヘキサン、１，１−ビス｛４−〔６’
−Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ−３’−メチルス
ピロ（フタリド−３，９’−キサンテン）−２’−イル
アミノ〕フェニル｝シクロヘキサン、１，１−ビス｛４
−〔６’−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノ−３’−メチ
ルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテン）−２’−
イルアミノ〕フェニル｝シクロペンタン、１，１−ビス
｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ−
３’−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテ
ン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝シクロペンタン、
α，α−ビス｛４−〔６’−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルア
ミノ−３’−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサ
ンテン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝エチルベンゼ
ン、α，α−ビス｛４−〔６’−Ｎ−シクロヘキシル−
Ｎ−メチルアミノ−３’−メチルスピロ（フタリド−
３，９’−キサンテン）−２’−イルアミノ〕フェニ
ル｝エチルベンゼン、α，α−ビス｛４−〔６’−Ｎ−
エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ−３’−メチルスピロ
（フタリド−３，９’−キサンテン）−２’−イルアミ
ノ〕フェニル｝エチルベンゼン、２，２−ビス｛４−
〔６’−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノ−３’−メチル
スピロ（フタリド−３，９’−キサンテン）−２’−イ
ルアミノ〕フェニル｝−４−メチルペンタン、２，２−
ビス｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ
−３’−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテ
ン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝−４−メチルペン
タン等。
【００１１】これらの化合物のうちでも、２，２−ビス
｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ−
３’−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテ
ン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝プロパンおよび
２，２−ビス｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリ
ルアミノ−３’−メチルスピロ（フタリド−３，９’−
キサンテン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝ブタン
は、とりわけ優れた耐熱性を示すため特に好ましく用い
られる。勿論、上記の如きフルオランはこれらに限定さ
れるものではなく、また必要に応じて二種以上を併用す
ることもできる。
｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ−
３’−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテ
ン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝プロパンおよび
２，２−ビス｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリ
ルアミノ−３’−メチルスピロ（フタリド−３，９’−
キサンテン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝ブタン
は、とりわけ優れた耐熱性を示すため特に好ましく用い
られる。勿論、上記の如きフルオランはこれらに限定さ
れるものではなく、また必要に応じて二種以上を併用す
ることもできる。
【００１２】本発明の感熱記録体は、塩基性染料として
前記特定のフルオラン誘導体を使用し、さらに呈色剤と
して１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フ
ェニルエタンを使用する。かかる呈色剤の使用量は特に
限定するものではないが、一般に塩基性染料１００重量
部に対して５０〜７００重量部、好ましくは１００〜５
００重量部程度の範囲で調節される。なお、本発明の所
望の効果を損なわない限りにおいて他の公知の呈色剤を
併用することも可能である。
前記特定のフルオラン誘導体を使用し、さらに呈色剤と
して１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フ
ェニルエタンを使用する。かかる呈色剤の使用量は特に
限定するものではないが、一般に塩基性染料１００重量
部に対して５０〜７００重量部、好ましくは１００〜５
００重量部程度の範囲で調節される。なお、本発明の所
望の効果を損なわない限りにおいて他の公知の呈色剤を
併用することも可能である。
【００１３】本発明では、記録層を構成する成分として
上記の如き特定の塩基性染料と呈色剤とを組み合わせる
ことで、高温環境下で取り扱われても地肌かぶりが少な
く且つ記録濃度の経時的な低下が少ない感熱記録体を得
ているものであるが、記録層中にさらに下記の如き保存
性改良剤を含有せしめると、記録保存性が一段と向上し
た感熱記録体が得られるため好ましい。
上記の如き特定の塩基性染料と呈色剤とを組み合わせる
ことで、高温環境下で取り扱われても地肌かぶりが少な
く且つ記録濃度の経時的な低下が少ない感熱記録体を得
ているものであるが、記録層中にさらに下記の如き保存
性改良剤を含有せしめると、記録保存性が一段と向上し
た感熱記録体が得られるため好ましい。
【００１４】かかる保存性改良剤の具体例としては、例
えば１−〔α−メチル−α−（４’−ヒドロキシフェニ
ル）エチル〕−４−〔α’，α’−ビス（４”−ヒドロ
キシフェニル）エチル〕ベンゼン、４，４’−ブチリデ
ンビス（６−tert−ブチル−ｍ−クレゾール）、１，
３，５−トリス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒド
ロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、
１，１，１−トリス−ｐ−ヒドロキシフェニルエタン、
２，２−メチレンビス〔４−（１，１，３，３−テトラ
メチルブチル）−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２
−イル）フェノール〕、２，２−メチレンビス〔４−メ
チル−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フ
ェノール〕、２，２−メチレンビス〔４−tert−ブチル
−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノ
ール〕、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロ
キシ−５−シクロヘキシルフェニル）ブタン、１，１，
３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−tert−
ブチルフェニル）ブタン、１，３，５−トリス（３，５
−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシ
アヌル酸、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、フェ
ノールノボラック型エポキシ樹脂、Ｎ，Ｎ’−ジ−２−
ナフチル−ｐ−フェニレンジアミン、２，２’−メチレ
ンビス（４，６−ジ−tert−ブチルフェニル）ホスフェ
イトのナトリウム塩またはマグネシウム塩等が挙げられ
る。なお、これらの化合物は必要に応じて二種以上を併
用することも可能である。
えば１−〔α−メチル−α−（４’−ヒドロキシフェニ
ル）エチル〕−４−〔α’，α’−ビス（４”−ヒドロ
キシフェニル）エチル〕ベンゼン、４，４’−ブチリデ
ンビス（６−tert−ブチル−ｍ−クレゾール）、１，
３，５−トリス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒド
ロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、
１，１，１−トリス−ｐ−ヒドロキシフェニルエタン、
２，２−メチレンビス〔４−（１，１，３，３−テトラ
メチルブチル）−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２
−イル）フェノール〕、２，２−メチレンビス〔４−メ
チル−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フ
ェノール〕、２，２−メチレンビス〔４−tert−ブチル
−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノ
ール〕、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロ
キシ−５−シクロヘキシルフェニル）ブタン、１，１，
３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−tert−
ブチルフェニル）ブタン、１，３，５−トリス（３，５
−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシ
アヌル酸、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、フェ
ノールノボラック型エポキシ樹脂、Ｎ，Ｎ’−ジ−２−
ナフチル−ｐ−フェニレンジアミン、２，２’−メチレ
ンビス（４，６−ジ−tert−ブチルフェニル）ホスフェ
イトのナトリウム塩またはマグネシウム塩等が挙げられ
る。なお、これらの化合物は必要に応じて二種以上を併
用することも可能である。
【００１５】本発明では本発明の所望の効果を損なわな
い限りにおいて、記録感度を改善する目的で熱可融性物
質を併用することもできる。
い限りにおいて、記録感度を改善する目的で熱可融性物
質を併用することもできる。
【００１６】これらを含む塗液の調製は、一般に水を分
散媒体とし、ボールミル、アトライター、サンドミル、
コロイドミル等の撹拌・粉砕機により塩基性染料、呈色
剤、必要に応じて併用される添加剤等を一緒にまたは別
々に分散するなどして調製される。
散媒体とし、ボールミル、アトライター、サンドミル、
コロイドミル等の撹拌・粉砕機により塩基性染料、呈色
剤、必要に応じて併用される添加剤等を一緒にまたは別
々に分散するなどして調製される。
【００１７】かかる塗液中には、通常バインダーとして
デンプン類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼ
イン、アラビアゴム、ポリビニルアルコール、スチレン
・無水マレイン酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共
重合体塩、スチレン・ブタジエン共重合体エマルジョン
等が全固形分の２〜４０重量％、好ましくは５〜２５重
量％程度用いられる。もちろん、これらのバインダー類
は二種以上を併用することも可能である。
デンプン類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼ
イン、アラビアゴム、ポリビニルアルコール、スチレン
・無水マレイン酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共
重合体塩、スチレン・ブタジエン共重合体エマルジョン
等が全固形分の２〜４０重量％、好ましくは５〜２５重
量％程度用いられる。もちろん、これらのバインダー類
は二種以上を併用することも可能である。
【００１８】さらに、塗液中には各種の助剤を添加する
ことができ、例えば、ジオクチルスルホコハク酸ナトリ
ウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウリ
ルアルコール硫酸エステル・ナトリウム塩、脂肪酸金属
塩等の分散剤、その他消泡剤、螢光染料、着色染料、酸
化防止剤等が挙げられる。また、感熱記録体が記録機器
あるいは記録ヘッドとの接触によってスティッキングを
生じないよう塗料中にステアリン酸、ポリエチレン、カ
ルナバロウ、パラフィンワックス、ステアリン酸亜鉛、
ステアリン酸カルシウム、エステルワックス等の分散液
もしくはエマルジョン等を添加することもできる。
ことができ、例えば、ジオクチルスルホコハク酸ナトリ
ウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウリ
ルアルコール硫酸エステル・ナトリウム塩、脂肪酸金属
塩等の分散剤、その他消泡剤、螢光染料、着色染料、酸
化防止剤等が挙げられる。また、感熱記録体が記録機器
あるいは記録ヘッドとの接触によってスティッキングを
生じないよう塗料中にステアリン酸、ポリエチレン、カ
ルナバロウ、パラフィンワックス、ステアリン酸亜鉛、
ステアリン酸カルシウム、エステルワックス等の分散液
もしくはエマルジョン等を添加することもできる。
【００１９】加えて、記録ヘッドへのカス付着を改善す
るためにカオリン、クレー、タルク、炭酸カルシウム、
炭酸マグネシウム、焼成クレー、酸化チタン、珪藻土、
微粒子状無水シリカ、活性白土等の無機顔料やスチレン
マイクロボール、ナイロンパウダー、ポリエチレンパウ
ダー、尿素・ホルマリン樹脂フィラー、生でんぷん粒子
等の有機顔料を添加することもできる。
るためにカオリン、クレー、タルク、炭酸カルシウム、
炭酸マグネシウム、焼成クレー、酸化チタン、珪藻土、
微粒子状無水シリカ、活性白土等の無機顔料やスチレン
マイクロボール、ナイロンパウダー、ポリエチレンパウ
ダー、尿素・ホルマリン樹脂フィラー、生でんぷん粒子
等の有機顔料を添加することもできる。
【００２０】支持体としては、紙（中性紙も含む）、プ
ラスチックフィルム、あるいはプラスチックフィルムを
コート紙や上質紙等と接着剤を介して貼合せたもの、ま
たは紙にプラスチックをラミネートしたもの等が使用さ
れる。かかるプラスチックフィルムとしては、例えば、
ポリエステル、ポリプロピレン、ナイロン等のフィルム
が挙げられる。
ラスチックフィルム、あるいはプラスチックフィルムを
コート紙や上質紙等と接着剤を介して貼合せたもの、ま
たは紙にプラスチックをラミネートしたもの等が使用さ
れる。かかるプラスチックフィルムとしては、例えば、
ポリエステル、ポリプロピレン、ナイロン等のフィルム
が挙げられる。
【００２１】記録層の形成方法については特に限定され
るものではなく、従来から周知慣用の技術に従って形成
することができ、例えばバーコーティング、エアーナイ
フコーティング、ロッドブレードコーティング、ピュア
ブレードコーティング、ショートドウェルコーティン
グ、カーテンコーティング等により塗液を塗布・乾燥す
る方法等によって形成される。なお、支持体としてプラ
スチックフィルムを使用する場合には、予め支持体表面
にコロナ放電や電子線照射等の処理を施し、塗布効率を
高めることもできる。また塗液の塗布量についても特に
限定されるものではないが、通常、乾燥重量で２〜１０
ｇ／ｍ2 、好ましくは３〜８ｇ／ｍ2 程度の範囲で調節
される。
るものではなく、従来から周知慣用の技術に従って形成
することができ、例えばバーコーティング、エアーナイ
フコーティング、ロッドブレードコーティング、ピュア
ブレードコーティング、ショートドウェルコーティン
グ、カーテンコーティング等により塗液を塗布・乾燥す
る方法等によって形成される。なお、支持体としてプラ
スチックフィルムを使用する場合には、予め支持体表面
にコロナ放電や電子線照射等の処理を施し、塗布効率を
高めることもできる。また塗液の塗布量についても特に
限定されるものではないが、通常、乾燥重量で２〜１０
ｇ／ｍ2 、好ましくは３〜８ｇ／ｍ2 程度の範囲で調節
される。
【００２２】さらに、感熱記録層上に、接着剤、滑剤、
顔料等から構成される保護層を設けることで、耐スティ
ック性、耐スクラッチ性に優れた感熱記録体が得られ
る。かかる保護層に使用される接着剤の具体例として
は、例えば各種の鹸化度のポリビニルアルコール、アセ
トアセチル基変性ポリビニルアルコール、カルボキシ変
性ポリビニルアルコール、シリコン変性ポリビニルアル
コール、アクリル樹脂、ポリウレタン系樹脂が挙げられ
る。また、これらの接着剤は、全固型量に対して１０〜
９５重量％、好ましくは３０〜９０重量％の範囲で調整
するのが望ましい。保護層の塗布量としては、乾燥重量
で０．５〜１０ｇ／ｍ2 、好ましくは１〜７ｇ／ｍ2 程
度の範囲で調節される。
顔料等から構成される保護層を設けることで、耐スティ
ック性、耐スクラッチ性に優れた感熱記録体が得られ
る。かかる保護層に使用される接着剤の具体例として
は、例えば各種の鹸化度のポリビニルアルコール、アセ
トアセチル基変性ポリビニルアルコール、カルボキシ変
性ポリビニルアルコール、シリコン変性ポリビニルアル
コール、アクリル樹脂、ポリウレタン系樹脂が挙げられ
る。また、これらの接着剤は、全固型量に対して１０〜
９５重量％、好ましくは３０〜９０重量％の範囲で調整
するのが望ましい。保護層の塗布量としては、乾燥重量
で０．５〜１０ｇ／ｍ2 、好ましくは１〜７ｇ／ｍ2 程
度の範囲で調節される。
【００２３】また、保護層中に２−（２’−ヒドロキシ
−３’−ドデシル−５’−メチルフェニル）ベンゾトリ
アゾール等の常温で液体の紫外線吸収剤を内包したマイ
クロカプセルや、２，２−メチレンビス〔４−メチル−
６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノー
ル〕等の紫外線吸収剤を微細化したものを添加すること
により光に対して地肌部の黄変や記録像の褪色を著しく
改良できる。
−３’−ドデシル−５’−メチルフェニル）ベンゾトリ
アゾール等の常温で液体の紫外線吸収剤を内包したマイ
クロカプセルや、２，２−メチレンビス〔４−メチル−
６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノー
ル〕等の紫外線吸収剤を微細化したものを添加すること
により光に対して地肌部の黄変や記録像の褪色を著しく
改良できる。
【００２４】その他、保護層上に、高光沢を付与する等
の目的のために水溶性樹脂、水分散性樹脂、電子線硬化
性樹脂、あるいは紫外線硬化性樹脂を含む層を設けるこ
とも可能であり、支持体の裏面に保護層を設けたり、支
持体と記録層の間に中間層を設けることももちろん可能
で、感熱記録体製造分野における各種の公知技術が付加
し得るものである。
の目的のために水溶性樹脂、水分散性樹脂、電子線硬化
性樹脂、あるいは紫外線硬化性樹脂を含む層を設けるこ
とも可能であり、支持体の裏面に保護層を設けたり、支
持体と記録層の間に中間層を設けることももちろん可能
で、感熱記録体製造分野における各種の公知技術が付加
し得るものである。
【００２５】
【実施例】以下に実施例を示し、本発明をより具体的に
説明するが、もちろんこれらに限定されるものではな
い。また特に断らない限り例中の部および％はそれぞれ
重量部および重量％を示す。
説明するが、もちろんこれらに限定されるものではな
い。また特に断らない限り例中の部および％はそれぞれ
重量部および重量％を示す。
【００２６】実施例１ 〔中間層の形成〕焼成クレー（商品名：アンシレック
ス、見掛け比重：０．２２、エンゲルハード社製）１０
０部、スチレン・ブタジエン共重合体ラテックス（固形
分：５０％）１５部、ポリビニルアルコール１０％水溶
液３０部、および水２００部からなる組成物を混合して
中間層用塗液を調製した。得られた塗液を５０ｇ／ｍ2
の上質紙に乾燥後の塗布量が１０ｇ／ｍ2 となるように
塗布、乾燥して中間層を形成した。
ス、見掛け比重：０．２２、エンゲルハード社製）１０
０部、スチレン・ブタジエン共重合体ラテックス（固形
分：５０％）１５部、ポリビニルアルコール１０％水溶
液３０部、および水２００部からなる組成物を混合して
中間層用塗液を調製した。得られた塗液を５０ｇ／ｍ2
の上質紙に乾燥後の塗布量が１０ｇ／ｍ2 となるように
塗布、乾燥して中間層を形成した。
【００２７】〔Ａ液調製〕２，２−ビス｛４−〔６’−
Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ−３’−メチルスピ
ロ（フタリド−３，９’−キサンテン）−２’−イルア
ミノ〕フェニル｝プロパン２０部、メチルセルロースの
５％水溶液６部、および水５４部からなる組成物をサン
ドミルで平均粒子径が０．８μｍとなるまで粉砕した。
Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ−３’−メチルスピ
ロ（フタリド−３，９’−キサンテン）−２’−イルア
ミノ〕フェニル｝プロパン２０部、メチルセルロースの
５％水溶液６部、および水５４部からなる組成物をサン
ドミルで平均粒子径が０．８μｍとなるまで粉砕した。
【００２８】〔Ｂ液調製〕１，１−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）−１−フェニルエタン４０部、メチルセル
ロースの５％水溶液１０部、および水１１０部からなる
組成物をサンドミルで平均粒子径が１．２μｍとなるま
で粉砕した。
シフェニル）−１−フェニルエタン４０部、メチルセル
ロースの５％水溶液１０部、および水１１０部からなる
組成物をサンドミルで平均粒子径が１．２μｍとなるま
で粉砕した。
【００２９】〔記録層の形成〕Ａ液５０部、Ｂ液１３０
部、軽質炭酸カルシウム１０部、微粒子酸化珪素顔料
（吸油量１８０ｍｌ／１００ｇ）２０部、ステアリン酸
亜鉛の３０％分散液１５部、およびポリビニルアルコー
ルの１５％水溶液１００部を混合・撹拌して得られた塗
液を上記の中間層上に乾燥重量が５ｇ／ｍ2 となるよう
に塗布乾燥し、スーパーキャレンダー処理して感熱記録
体を得た。
部、軽質炭酸カルシウム１０部、微粒子酸化珪素顔料
（吸油量１８０ｍｌ／１００ｇ）２０部、ステアリン酸
亜鉛の３０％分散液１５部、およびポリビニルアルコー
ルの１５％水溶液１００部を混合・撹拌して得られた塗
液を上記の中間層上に乾燥重量が５ｇ／ｍ2 となるよう
に塗布乾燥し、スーパーキャレンダー処理して感熱記録
体を得た。
【００３０】実施例２〜９ Ａ液調製において、２，２−ビス｛４−〔６’−Ｎ−エ
チル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ−３’−メチルスピロ（フ
タリド−３，９’−キサンテン）−２’−イルアミノ〕
フェニル｝プロパンの代わりに下記の化合物を用いた以
外は、実施例１と同様にして８種類の感熱記録体を得
た。 実施例２：２，２−ビス｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ
−ｐ−トリルアミノ−３’−メチルスピロ（フタリド−
３，９’−キサンテン）−２’−イルアミノ〕フェニ
ル｝ブタン 実施例３：２，２−ビス｛４−〔６’−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ
−ブチルアミノ−３’−メチルスピロ（フタリド−３，
９’−キサンテン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝プ
ロパン 実施例４：２，２−ビス｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ
−イソアミルアミノ−３’−メチルスピロ（フタリド−
３，９’−キサンテン）−２’−イルアミノ〕フェニ
ル｝プロパン 実施例５：２，２−ビス｛４−〔６’−Ｎ−メチル−Ｎ
−シクロヘキシルアミノ−３’−メチルスピロ（フタリ
ド−３，９’−キサンテン）−２’−イルアミノ〕フェ
ニル｝プロパン 実施例６：α，α−ビス｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ
−ｐ−トリルアミノ−３’−メチルスピロ（フタリド−
３，９’−キサンテン）−２’−イルアミノ〕フェニ
ル｝エチルベンゼン 実施例７：２，２−ビス｛４−〔６’−ピロリジノ−
３’−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテ
ン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝プロパン 実施例８：１，１−ビス｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ
−ｐ−トリルアミノ−３’−メチルスピロ（フタリド−
３，９’−キサンテン）−２’−イルアミノ〕フェニ
ル｝シクロヘキサン 実施例９：２，２−ビス｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ
−ｐ−トリルアミノ−３’−メチルスピロ（フタリド−
３，９’−キサンテン）−２’−イルアミノ〕フェニ
ル｝−４−メチルペンタン
チル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ−３’−メチルスピロ（フ
タリド−３，９’−キサンテン）−２’−イルアミノ〕
フェニル｝プロパンの代わりに下記の化合物を用いた以
外は、実施例１と同様にして８種類の感熱記録体を得
た。 実施例２：２，２−ビス｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ
−ｐ−トリルアミノ−３’−メチルスピロ（フタリド−
３，９’−キサンテン）−２’−イルアミノ〕フェニ
ル｝ブタン 実施例３：２，２−ビス｛４−〔６’−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ
−ブチルアミノ−３’−メチルスピロ（フタリド−３，
９’−キサンテン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝プ
ロパン 実施例４：２，２−ビス｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ
−イソアミルアミノ−３’−メチルスピロ（フタリド−
３，９’−キサンテン）−２’−イルアミノ〕フェニ
ル｝プロパン 実施例５：２，２−ビス｛４−〔６’−Ｎ−メチル−Ｎ
−シクロヘキシルアミノ−３’−メチルスピロ（フタリ
ド−３，９’−キサンテン）−２’−イルアミノ〕フェ
ニル｝プロパン 実施例６：α，α−ビス｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ
−ｐ−トリルアミノ−３’−メチルスピロ（フタリド−
３，９’−キサンテン）−２’−イルアミノ〕フェニ
ル｝エチルベンゼン 実施例７：２，２−ビス｛４−〔６’−ピロリジノ−
３’−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテ
ン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝プロパン 実施例８：１，１−ビス｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ
−ｐ−トリルアミノ−３’−メチルスピロ（フタリド−
３，９’−キサンテン）−２’−イルアミノ〕フェニ
ル｝シクロヘキサン 実施例９：２，２−ビス｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ
−ｐ−トリルアミノ−３’−メチルスピロ（フタリド−
３，９’−キサンテン）−２’−イルアミノ〕フェニ
ル｝−４−メチルペンタン
【００３１】比較例１〜２ Ａ液調製において、２，２−ビス｛４−〔６’−Ｎ−エ
チル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ−３’−メチルスピロ（フ
タリド−３，９’−キサンテン）−２’−イルアミノ〕
フェニル｝プロパンの代わりに下記の化合物を用いた以
外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。 比較例１：３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７
−アニリノフルオラン 比較例２：３−Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン
チル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ−３’−メチルスピロ（フ
タリド−３，９’−キサンテン）−２’−イルアミノ〕
フェニル｝プロパンの代わりに下記の化合物を用いた以
外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。 比較例１：３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７
−アニリノフルオラン 比較例２：３−Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン
【００３２】比較例３〜４ Ｂ液調製において、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）−１−フェニルエタンの代わりに下記の化合物を
用いた以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得
た。 比較例３：４，４’−イソプロピリデンジフェノール 比較例４：４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン
ニル）−１−フェニルエタンの代わりに下記の化合物を
用いた以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得
た。 比較例３：４，４’−イソプロピリデンジフェノール 比較例４：４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン
【００３３】かくして得られた１３種類の感熱記録体に
ついて以下の方法で評価し、その結果を表１に示した。 〔記録濃度〕感熱記録用評価機〔大倉電機社製、ＴＨ−
ＰＭＤ型、印加エネルギー０．５ｍＪ／ｄｏｔ〕で記録
し、得られた記録部の記録濃度および未記録部の濃度を
マクベス濃度計〔マクベス社製、ＲＤ−９１４型、ビジ
ュアルフィルター〕で測定した。
ついて以下の方法で評価し、その結果を表１に示した。 〔記録濃度〕感熱記録用評価機〔大倉電機社製、ＴＨ−
ＰＭＤ型、印加エネルギー０．５ｍＪ／ｄｏｔ〕で記録
し、得られた記録部の記録濃度および未記録部の濃度を
マクベス濃度計〔マクベス社製、ＲＤ−９１４型、ビジ
ュアルフィルター〕で測定した。
【００３４】〔耐熱性〕上記記録後の感熱記録体を、１
２０℃の恒温器に１時間放置した後、未記録部および記
録部の濃度をマクベス濃度計（ビジュアルフィルター）
で測定した。
２０℃の恒温器に１時間放置した後、未記録部および記
録部の濃度をマクベス濃度計（ビジュアルフィルター）
で測定した。
【００３５】
【表１】
【００３６】
【発明の効果】表１の結果から明らかなように、本発明
の感熱記録体は特に地肌カブリが少なく、しかも記録濃
度の経時的な低下が少ない効果を有するものである。
の感熱記録体は特に地肌カブリが少なく、しかも記録濃
度の経時的な低下が少ない効果を有するものである。
Claims (2)
- 【請求項１】支持体上に、無色ないしは淡色の塩基性染
料と呈色剤を含有する記録層を設けた感熱記録体におい
て、塩基性染料として下記一般式（１）で表されるフル
オラン誘導体の少なくとも１種を用い、かつ呈色剤とし
て１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェ
ニルエタンを使用したことを特徴とする感熱記録体。 【化１】 （式中、Ｒ1 ，Ｒ2 はそれぞれＣ1 〜Ｃ6 のアルキル
基、Ｃ5 〜Ｃ6 のシクロアルキル基またはトリル基を示
し、Ｒ1 ，Ｒ2 は隣接する窒素原子とともにヘテロ環を
形成してもよい。また、Ｒ3 ，Ｒ4 はそれぞれＣ1 〜Ｃ
6 のアルキル基またはフェニル基を示し、Ｒ3 ，Ｒ4 は
隣接する炭素原子とともにＣ5 〜Ｃ6 のシクロアルキル
環を形成してもよい。） - 【請求項２】フルオラン誘導体が、２，２−ビス｛４−
〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ−３’−メ
チルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテン）−２’
−イルアミノ〕フェニル｝プロパンまたは２，２−ビス
｛４−〔６’−Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ−
３’−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテ
ン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝ブタンである請求
項１記載の感熱記録体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10049587A JPH11245523A (ja) | 1998-03-02 | 1998-03-02 | 感熱記録体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10049587A JPH11245523A (ja) | 1998-03-02 | 1998-03-02 | 感熱記録体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11245523A true JPH11245523A (ja) | 1999-09-14 |
Family
ID=12835368
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10049587A Pending JPH11245523A (ja) | 1998-03-02 | 1998-03-02 | 感熱記録体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11245523A (ja) |
-
1998
- 1998-03-02 JP JP10049587A patent/JPH11245523A/ja active Pending
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