JPH07314904A - トリスフェノール誘導体を使用した記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 耐熱性の優れた記録材料を提供する。 【構成】 電子供与性無色染料、電子受容性化合物の少
なくとも一つを含む記録層を支持体上に設けた記録材料
において、下記一般式（Ｉ）で表されるトリスフェノー
ル誘導体を使用した記録材料。一般式（Ｉ） 【化１】 式中Ｒ₁ は、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数６〜
２０のアリール基または炭素数７〜２０のアラルキル基
を、Ｒ₂ 〜Ｒ₇ は、水素原子、水酸基、ハロゲン原子、
炭素数１〜６のアルキル基または炭素数１〜６のアルコ
キシ基を表す。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、画像部の保存安定性に
優れた記録材料に関する。

【０００２】

【従来の技術】電子供与性無色染料と電子受容性化合物
を使用した記録材料は、感圧紙、感熱紙、感光感圧紙、
通電感熱記録紙、感熱転写紙としてすでに広く知られて
いる。例えば英国特許第２１４０４４９号、米国特許第
４４８００５２号、同第４４３６９２０号、特公昭６０
−２３９９２号、特開昭５７−１７９８３６号、同６０
−１２３５５６号、同６０−１２３５５７号等に詳し
い。

【０００３】記録材料として、近年（１）発色濃度及び
発色感度（２）非画像部及び画像部の保存安定性などの
特性改良に対する研究が鋭意行なわれている。従来電子
供与性無色染料に対する電子受容性化合物としては、ビ
スフェノールＡ、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エステル類、
ビス−（４−ヒドロキシフェニル）スルホン類等、各種
知られているが、いずれも発色濃度、発色感度、非画像
部及び画像部の保存安定性（耐光性、耐熱性、耐薬品
性、耐可塑剤性）等において幾つかの欠点を有してい
た。例えば、ビスフェノールＡを感熱記録材料に用いた
場合には、暗熱下において画像部の変色や消色が生じる
等の問題を有していた。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、発色性に優
れ、しかも画像部の保存安定性に優れた記録材料用電子
受容性化合物及びそれを使用した記録材料を提供するも
のである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明の課題は、電子供
与性無色染料、電子受容性化合物の少なくとも一つを含
む記録層を支持体上に設けた記録材料において、該電子
受容性化合物として下記一般式（Ｉ）で表されるトリス
フェノール誘導体を含むことを特徴とする記録材料によ
り達成された。一般式（Ｉ）

【０００６】

【化２】

【０００７】式中Ｒ₁ は、炭素数１〜１２のアルキル
基、炭素数６〜２０のアリール基または炭素数７〜２０
のアラルキル基を、Ｒ₂ 〜Ｒ₇ は、水素原子、水酸基、
ハロゲン原子、炭素数１〜６のアルキル基または炭素数
１〜６のアルコキシ基を表す。

【０００８】Ｒ₁ の好ましい例としては、炭素数１〜６
のアルキル基、炭素数６〜１２のアリール基、炭素数７
〜１２のアラルキル基等が挙げられ、Ｒ₂ 〜Ｒ₇ の好ま
しい例としては、水酸基、フッ素原子、塩素原子、炭素
数１〜３のアルキル基等が挙げられる。また、水酸基の
置換位置としては、４−位が好ましい。

【０００９】Ｒ₁ のさらに好ましい例としては、炭素数
１〜６のアルキル基、フェニル基等が挙げられ、 Ｒ₂
〜Ｒ₇ のさらに好ましい例としては、水素原子、塩素原
子、メチル基等が挙げられる。一般式（Ｉ）で表される
化合物の具体例を示すが、本発明はこれらに限定される
ものではない。

【００１０】１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェ
ニル）エタン、１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフ
ェニル）プロパン、１，１，１−トリス（４−ヒドロキ
シフェニル）ブタン、１，１，１−トリス（４−ヒドロ
キシフェニル）ペンタン、１，１，１−トリス（４−ヒ
ドロキシフェニル）ヘキサン、１，１，１−トリス（４
−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルメタン、１，
１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）−２−フェ
ニルエタン、１，１，１−トリス（３−ヒドロキシフェ
ニル）エタン、１，１，１−トリス（２−ヒドロキシフ
ェニル）エタン、１，１，１−トリス（３，４−ジヒド
ロキシフェニル）エタン、１，１，１−トリス（３−ク
ロロ−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，１−
トリス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）エタ
ン、１，１，１−トリス（３−メトキシ−４−ヒドロキ
シフェニル）エタン、１，１，１−トリス（２−メトキ
シ−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１−ビス
（３，４−ジヒドロキシフェニル）−１−（４−ヒドロ
キシフェニル）エタン、１，１−ビス（３−クロロ−４
−ヒドロキシフェニル）−１−（４−ヒドロキシフェニ
ル）エタン、１，１−ビス（３−メチル−４−ヒドロキ
シフェニル）−１−（４−ヒドロキシフェニル）エタ
ン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−
（３，４−ジヒドロキシフェニル）エタン、１，１−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）−１−（３−クロロ−４
−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）−１−（３−メチル−４−ヒドロキ
シフェニル）エタン

【００１１】一般式（Ｉ）で表される化合物のうち、特
に好ましい具体例としては、上述した中で、１，１，１
−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，
１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，
１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、
１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）−１−
フェニルメタン、１，１，１−トリス（３，４−ジヒド
ロキシフェニル）エタン、１，１，１−トリス（３−ク
ロロ−４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，１−
トリス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）エタ
ン、等が挙げられる。

【００１２】本発明に使用する電子供与性無色染料とし
ては従来より公知のトリフェニルメタンフタリド系化合
物、フルオラン系化合物、フェノチアジン系化合物、イ
ンドリルフタリド系化合物、ロイコオーラミン系化合
物、ローダミンラクタム系化合物、トリフェニルメタン
系化合物、トリアゼン系化合物、スピロピラン系化合
物、フルオレン系化合物など各種の化合物が知られてい
る。フタリド類の具体例は米国再発行特許明細書第２３
０２４号、米国特許明細書第３４９１１１１号、同第３
４９１１１２号、同第３４９１１１６号及び同第３５０
９１７４号、フルオラン類の具体例は米国特許明細書第
３６２４１０７号、同第３６２７７８７号、同第３６４
１０１１号、同第３４６２８２８号、同第３６８１３９
０号、同第３９２０５１０号、同第３９５９５７１号、
スピロジピラン類の具体例は米国特許明細書第３９７１
８０８号、ピリジン系及びピラジン系化合物類は米国特
許明細書第３７７５４２４号、同第３８５３８６９号、
同第４２６４３１８号、フルオレン系化合物の具体例は
特開昭５９−１９９７５７号、特開昭６３−４１１８３
号等に記載されている。具体的な化合物としては、３−
（２−メチル−４−ジエチルアミノフェニル）−３−
（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４
−アザフタリド、３−（２−メチル−４−ジノルマルヘ
キシルアミノフェニル）−３−（１−ノルマルオクチル
−２−メチルインドール−３−イル）−４，７−ジアザ
フタリド、３，３−ビス（２−エトキシ−４−ジエチル
アミノフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス
（１−ノルマルオクチル−２−メチルインドール−３−
イル）−４−アザフタリド、３−（２−エトキシ−４−
ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メ
チルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−
（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−
（１−ノルマルオクチル−２−メチルインドール−３−
イル）−フタリド、３，３−ビス（１−ノルマルオクチ
ル−２−メチルインドール−３−イル）−フタリド、３
−（２−メチル−４−ジエチルアミノフェニル）−３−
（１−ノルマルオクチル−２−メチルインドール−３−
イル）−フタリド、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミ
ル）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３，６−
ビス（ジフェニルアミノ）フルオラン、３−ジブチルア
ミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ
−エチル−Ｎ−イソブチル）−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン、等が挙げられる。

【００１３】本発明に係わるトリフェノール誘導体は、
従来より公知のフェノール誘導体、サリチル酸誘導体、
芳香族カルボン酸の金属塩、酸性白土、ベントナイト、
ノボラック樹脂、金属処理ノボラック樹脂、金属錯体等
の化合物と併用できる。これらの例は特公昭４０−９３
０９号、同４５−１４０３９号、特開昭５６２−１４０
４８３号、同４８−５１５１０号、同５７−２１０８８
６号、同５８−８７０８９号、同５９−１１２８６号、
同６０−７６７９５号、同６１−９５９８８号等に記載
されている。

【００１４】これらの一部を例示すれば、４−ターシャ
リーブチルフェノール、４−フェニルフェノール、２，
２’−ジヒドロキシビフェニール、２，２−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）、
４，４’−ｓｅｃ−ブチリデンジフェノール、４，４’
−シクロヘキシリデンジフェノール、ビス（３−アリル
−４−ヒドロキシフエニル）スルホン、４−ヒドロキシ
フエニル−３’，４’ジメチルフエニルスルホン、４−
（４−イソプロポキシフエニルスルホニル）フエノー
ル、４，４’−ジヒドロキシジフェニルサルファイド、
１，４−ビス−（４’−ヒドロキシクミル）ベンゼン、
１，３−ビス−（４’−ヒドロキシクミル）ベンゼン、
４，４’−チオビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチ
ルフェノール）、４，４’−ジヒドロキシジフェニルス
ルフォン，４−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエステル、
３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルサリチル酸、３−フェニ
ル−５−（α，α−ジメチルベンジル）サリチル酸、３
−クミル−５−ｔ−オクチルサリチル酸、３，５−ジ−
ｔ−ブチルサリチル酸、３−フェニル−５−ｔ−オクチ
ルサリチル酸、３−メチル−５−α−メチルベンジルサ
リチル酸、３−メチル−５−クミルサリチル酸、３，５
−ジ−ｔ−オクチルサリチル酸，３，５−ビス（α−メ
チルベンジル）サリチル酸，３−クミル−５−フェニル
サリチル酸、５−ｎ−オクタデシルサリチル酸、４−ペ
ンタデシルサリチル酸、３，５−ビス（α，α−ジメチ
ルベンジル）サリチル酸、３，５−ビス−ｔ−オクチル
サリチル酸、４−β−ドデシルオキシエトキシサリチル
酸、４−メトキシ−６−ドデシルオキシサリチル酸、４
−β−フェノキシエトキシサリチル酸、４−β−ｐ−エ
チルフェノキシエトキシサリチル酸、４−β−ｐ−メト
キシフェノキシエトキシサリチル酸等及びこれらの金属
塩等がある。本発明による電子受容性化合物であるトリ
スフェノール誘導体に対して、上記の電子受容性化合物
は、１０〜１００重量％の割合で混合するのが好まし
い。また上記の電子受容性化合物を２種以上併用しても
よい。

【００１５】本発明の記録材料を感熱紙に用いる場合に
は、特公昭５９−５３１９３号、特開昭５９−１９７４
６３号、特開昭６２−１１４９８９号明細書に記載され
ている様な形態を取る。具体的には、電子供与性無色染
料および電子受容性化合物は分散媒中で１０μ以下、こ
のましくは３μ以下の粒径まで粉砕分散して用いる。分
散媒としては、一般に０．５ないし１０％程度の濃度の
水溶高分子水溶液が用いらる。その例としては、ポリビ
ニルアルコール、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロ
キシプロピルセルロース、エピクロルヒドリン変成ポリ
アミド、エチレン−無水マレイン酸共重合体、スチレン
−無水マレイン酸共重合体、イソブチレン−無水マレイ
ンサリチル酸共重合体、ポリアクリル酸、ポリアクリル
酸アミド、メチロール変成ポリアクリルアミド、デンプ
ン誘導体、カゼイン、ゼラチン等が挙げられる。またこ
れらのバインダーに耐水性を付与する目的で、耐水化剤
を加えたり、疎水性ポリマーのエマルジョン、具体的に
は、スチレン−ブタジエンゴムラテックス、アクリル樹
脂エマルジョンを加えることも出来る。

【００１６】本発明に係わるトリスフェノール誘導体
は、支持体上に、ジアゾ化合物、カップリング成分及び
有機塩基を含有する記録層と、電子供与性無色染料およ
び電子受容性化合物を含有する記録層を設けた感光感熱
記録材料において、該電子受容性化合物として用いるこ
とができる。これらの感光感熱記録材料は特開平４−１
３５７８７号、同４−１４４７８４号、同４−１４４７
８５号、同４−１９４８４２号、同４−２４７４４７
号、同４−２４７４４８号、同４−３４０５４０号、同
４−３４０５４１号、同５−３４８６０号等に記載され
ている。形態としては、電子供与性無色染料をマイクロ
カプセル中に含有させ、本発明に係わるトリスフェノー
ル誘導体を乳化物又は固体分散物として使用することが
好ましい。

【００１７】本発明において分散はボールミル、サンド
ミル、横型サンドミル、アトライタ、コロイダルミル等
を用いて行われる。

【００１８】使用される電子供与性無色染料とトリスフ
ェノール誘導体の比は、重量比で１：１０から１：１の
あいだが好ましく、更には１：５から２：３のあいだが
特に好ましい。

【００１９】熱応答性を改良するために熱可融性物質を
感熱発色層に含有させることが出来る。熱可融性物質と
しては、芳香族エーテル、チオエーテル、エステル及び
又は脂肪族アミド又はウレイドなどが其の代表である。
これらの例は特開昭５８−５７９８９号、同５８−８７
０９４号、同６１−５８７８９号、同６２−１０９６８
１号、同６２−１３２６７４号、同６３−１５１４７８
号、同６３−２３５９６１号などに記載されている。

【００２０】これらは単独で分散するか、あるいは電子
供与性無色染料又はトリスフェノール誘導体と同時に微
分散して用いられる。これらの使用量は、トリスフェノ
ール誘導体に対して２０％以上３００％以下の重量比で
添加され、特に４０％以上１５０％以下が好ましい。

【００２１】この様にして得られた塗液には、更に種々
の要求を満たすために、必要に応じて添加剤が加えられ
る。添加剤の例としては記録時の記録ヘッドのよごれを
防止するために、無機顔料、ポリウレアフィラー等の吸
油性物質、ヘッドに対する離型性を高めるために脂肪
酸、金属石鹸などが添加される。従って一般には電子供
与性無色染料、電子供与性化合物のほかに、熱可融性物
質、顔料、ワックス、帯電防止剤、紫外線吸収剤、消泡
剤、導電剤、蛍光染料、界面活性剤などの添加剤混合さ
れて感熱塗液が形成される。得られた感熱塗液は、上質
紙、下塗り層を有する上質紙、合成紙、プラスチックフ
ィルム等に塗布される。この際ＪＩＳ−８１１９で規定
される平滑度が５００秒以上特に８００秒以上の支持体
を用いるのがドット再現性の点から特に好ましい。

【００２２】更に必要に応じて感熱記録の表面に保護層
を設けてもよい。保護層は必要に応じて二層以上積層し
てもよい。また支持体のカールバランスを補正するため
或いは、裏面からの耐薬品性を向上させる目的で、裏面
に保護層と類似した塗液を塗布してもよい。裏面に接着
剤を塗布し、更に剥離紙を組み合わせてラベルの形態に
してもよい。

【００２３】本発明に係わる電子供与性無色染料の塗布
量は、任意だが、支持体上に０．１〜２．０ｇ／ｍ² 、
特には０．２〜１．５ｇ／ｍ² が好ましい。

【００２４】支持体上に下塗り層を設ける場合には、顔
料を主成分とする下塗層が好ましい。顔料としては、一
般の有機或いは無機の顔料がすべて使用できるが、とく
に、ＪＩＳ−Ｋ５１０１で規定する吸油度が４０ｃｃ／
１００ｇ以上であるものが好ましく、具体的には炭酸カ
ルシウム、硫酸バリウム、酸化チタン、タルク、ロウ
石、カオリン、焼成カオリン、水酸化アルミニウム、非
晶質シリカ、尿素ホルマリン樹脂粉末、ポリエチレン樹
脂粉末等が挙げられる。これらの顔料を支持体に塗布す
る場合、顔料量として２ｇ／ｍ² 以上、好ましくは、４
ｇ／ｍ² 以上である。

【００２５】下塗り層に使用するバインダーとしては、
水溶性高分子及び水溶性バインダーがあげられ、バイン
ダーは一種若しくは二種以上混合して使用してもよい。

【００２６】水溶性高分子としては、メチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシチルセル
ロース、デンプン類、ゼラチン、アラビアゴム、カゼイ
ン、スチレン−無水マレイン酸共重合体加水分解物、エ
チレン−無水マレイン酸共重合体加水分解物、ポリビニ
ルアルコール、ポリアクリルアミド等が挙げられる。

【００２７】水溶性バインダーとしては、合成ゴムラテ
ックスあるいは合成樹脂エマルジョンが一般的であり、
スチレン−ブタジエンゴムラテックス、アクリロニトリ
ル−ブタジエンゴムラテックス、アクリル酸メチル−ブ
タジエンゴムラテックス、酢酸ビニルエマルジョンなど
が挙げられる。

【００２８】バインダーの使用量は顔料にたいし、３〜
１００重量％好ましくは５〜５０重量％である。下塗り
層にはワックス、消色防止剤、界面活性剤等を添加して
もよい。

【００２９】感熱記録層中に添加する添加剤として用い
られる顔料は、カオリン、焼成カオリン、タルク、ロウ
石、ケイソウ土、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウ
ム、水酸化マグネシウム、酸化亜鉛、リトポン、非晶質
シリカ、コロイダルシリカ、焼成石コウ、シリカ、炭酸
マグネシウム、酸化チタン、アルミナ、炭酸バリウム、
硫酸バリウム、マイカ、マイクロバルーン、尿素−ホル
マリンフィラー、ポリエステルパーティクル、セルロー
スフィラー等があげられる。

【００３０】本発明で用いられる金属石鹸としては、高
級脂肪酸多価金属塩、例えば、ステアリン酸亜鉛、ステ
アリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、オレ
イン酸亜鉛等が挙げられる。

【００３１】また本発明においては、ファクシミリに対
するヘッドマッチング性の点から融点４０〜１２０℃の
ワックスを併用しても差し支えない。ワックスとして
は、融点４０〜１２０℃のもので、パラフィンワック
ス、ポリエチレンワックス、カルナバワックス、マイク
ロクリスタリンワックス、キャンデリアワックス、モン
タンワックス、脂肪酸アミド系ワックスが好ましく、と
くに、融点が５０〜１００℃のパラフィンワックス、モ
ンタンワックス、メチロールステアロアミドが好まし
い。ワックスの使用量は、電子供与性無色染料の５〜２
００重量％、好ましくは、２０〜１５０重量％である。

【００３２】本発明の記録材料においては光に対する安
定性を改良するため紫外線吸収剤を添加してもよい。紫
外線吸収剤としては、桂皮酸誘導体、ベンゾフェノン誘
導体、ベンゾトリアゾリルフェノール誘導体など具体的
にはα−シアノ−β−フェニル桂皮酸ブチル、ｏ−ベン
ゾトリアゾールフェノール、ｏ−ベンゾトリアゾール−
ｐ−クロロフェノール、ｏ−ベンゾトリアゾール−２，
４−ジ−ｔ−ブチルフェノール、ｏ−ベンゾトリアゾリ
ル−２，４−ジ−ｔ−オクチルフェノール等がある。ヒ
ンダートフェノール化合物としては、少なくとも２位ま
たは６位のうち１ケ以上が分岐アルキル基で置換された
フェノール誘導体が好ましい。

【００３３】本発明における耐水化剤としては、Ｎ−メ
チロール尿素、Ｎ−メチロールメラミン、尿素−ホルマ
リン等の水溶性初期縮合物、グリオキザール、グルタル
アルデヒド等のジアルデヒド化合物類、硼酸、硼砂等の
無機系架橋剤、ポリアクリル酸、メチルビニルエーテル
−マレイン酸共重合体、イソブチレン−無水マレイン酸
共重合体等のブレンド熱処理等が挙げられる。

【００３４】保護層に用いる材料としては、ポリビニル
アルコール、カルボキシ変性ポリビニルアルコール、酢
酸ビニル−アクリルアミド共重合体、珪素変性ポリビニ
ルアルコール、澱粉、変性澱粉、メチルセルロース、カ
ルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロー
ス、ゼラチン類、アラビアゴム、カゼイン、スチレン−
マレイン酸共重合体加水分解物、スチレン−マレイン酸
共重合物ハーフエステル加水分解物、イソブチレン−無
水マレイン酸共重合体加水分解物、ポリアクリルアミド
誘導体、ポリビニルピロリドン、ポリスチレンスルホン
酸ソーダ、アルギン酸ソーダなどの水溶性高分子および
スチレン−ブタジエンゴムラテックス、アクリロニトリ
ル−ブタジエンゴムラテックス、アクリル酸メチル−ブ
タジエンゴムラテックス、酢酸ビニルエマルジョン等の
水不溶性ポリマーが用いられる。

【００３５】また保護層中に感熱ヘッドとのマッチング
性を向上させる目的で、顔料、金属石鹸、ワックス、耐
水化剤等を添加してもよい。保護層を感熱発色層上に塗
布する際に、均一な保護層を得るために界面活性剤を添
加してもよい。界面活性剤としてはスルホコハク酸系の
アルカリ金属塩、フッ素含有界面活性剤が用いられる。
具体的にはジ−（ｎ−ヘキシル）スルホコハク酸、ジ−
（２−エチルヘキシル）スルホコハク酸等のナトリウム
塩、またはアンモニウム塩等が好ましいが、アニオン系
の界面活性剤なら効果が認められる。また保護層中に、
光に対する安定性を改良するため紫外線吸収剤を添加し
てもよい。

【００３６】

【実施例】以下に発明の実施例を示すが、本発明はこれ
に限定されるものではない。実施例においてとくに指定
のないかぎり重量％をあらわす。 実施例１ 記録材料の作成 〔電子供与性染料前駆体カプセル液の調製〕３−（２−
メチル−４−ジメチルアミノフェニル）−３−（１−エ
チル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフ
タリド（電子供与性染料前駆体）３．０部を酢酸エチル
２０部に溶解し、さらに高沸点溶剤であるアルキルナフ
タレン（ＫＭＣ−２１０、呉羽化学工業社製）２０部を
添加して均一に混合した。得られた混合液に、カプセル
壁材として、キシリレンジイソシアネート／トリメチロ
ールプロパンの３／１付加物（７５重量％酢酸エチル溶
液）（タケネートＤ−１１０Ｎ（武田薬品工業株式会社
製））２０部を添加し、均一に攪拌した。

【００３７】別途、ポリビニルアルコール（重合度１７
００、鹸化度８８％）の６％水溶液５４部を用意し、前
記の電子供与性染料前駆体を添加した後、ホモジナイザ
ーにて乳化分散した。得られた乳化液に水６８部を加え
て均一化した後、攪拌しながら５０℃に昇温し、３時間
カプセル化反応を行なわせて目的のカプセル液を得た。
カプセルの平均粒子径は１．６μｍであった。

【００３８】〔電子受容性化合物分散液の調製〕電子受
容性化合物として、１，１，１−トリス（４−ヒドロキ
シフェニル）エタン３０部をポリビニルアルコール４％
水溶液１５０部中に加えた後、ボールミルにて２４時間
分散して分散液を作製した。得られた分散液中の電子受
容性化合物の平均粒径は１．２μｍであった。 〔塗布液の調製〕上記電子供与性染料前駆体カプセル
液、電子受容性化合物分散液を電子供与性染料前駆体／
電子受容性化合物のモル比が１／１５となるように混合
して、目的の塗布液を調製した。 〔塗布〕厚み７５μｍのポリエチレンテレフタレート支
持体上に、メイヤーバーで、上述の塗布液を塗布・乾燥
して目的の感熱記録材料を得た。電子供与性染料前駆体
の塗布量は０．３ｇ／ｍ² であった。

【００３９】〔熱記録〕京セラ株式会社製サーマルヘッ
ド（ＫＳＴ型）を用いて、記録エネルギーが３５ｍＪ／
ｍｍ² となるように、サーマルヘッドに対する印加電力
及びパルス幅を決め、該感熱記録材料を印字した。 〔発色部の耐熱性評価〕印字した記録材料をマクベスＲ
Ｄ−９１８により発色濃度を測定した後、８０℃オーブ
ンに３日間保管し、保管後の印字部の濃度を再び測定し
た。測定後、下式に示す発色濃度残存率を測定したとこ
ろ、値は９０％であった。 発色濃度残存率（％）＝（８０℃オーブンに３日間保管
後の濃度）／（保管前の濃度）×１００ （値が大きい程、耐熱性が良好であることを示す。）

【００４０】比較例１ 実施例１の電子受容性化合物である１，１，１−トリス
（４−ヒドロキシフェニル）エタンをビスフェノールＡ
に代えた他は、実施例１と同様にして発色部の耐熱性評
価を行なったところ、発色濃度残存率は６１％であっ
た。

【００４１】比較例２ 実施例１の電子受容性化合物である１，１，１−トリス
（４−ヒドロキシフェニル）エタンを４−ヒドロキシフ
ェニル−４’−イソロポキシフェニルスルホンに代えた
他は、実施例１と同様にして発色部の耐熱性評価を行な
ったところ、発色濃度残存率は５４％であった。

【００４２】

【発明の効果】本発明により、耐熱性の良好な記録材料
が提供される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 鶴見 光之 静岡県富士宮市大中里200番地 富士写真 フイルム株式会社内

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 電子供与性無色染料および電子受容性化
   合物の少なくとも一つを含む記録層を支持体上に設けた
   記録材料において、該電子受容性化合物として下記一般
   式（Ｉ）で表されるトリスフェノール誘導体を含むこと
   を特徴とする記録材料。一般式（Ｉ） 【化１】 式中Ｒ₁ は、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数６〜
   ２０のアリール基、または炭素数７〜２０のアラルキル
   基を、Ｒ₂ 〜Ｒ₇ は、水素原子、水酸基、ハロゲン原
   子、炭素数１〜６のアルキル基または炭素数１〜６のア
   ルコキシ基を表す。