JPH11209241A - 粉体−樹脂複合体含有化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 本発明は、色材の分散安定性に優れる着色用
の組成物を提供することを課題とする。 【解決手段】 疎水化処理した粉体と親水性樹脂とアク
リル酸、メタクリル酸及びそれらのエステルから選ばれ
る１種乃至は２種以上の重合体及び／又は共重合体を含
有する粉体−樹脂複合体組成物を着色用の組成物に含有
させる。本発明によれば、色材の分散安定性に優れる着
色用の組成物を提供出来る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、色材が分散性或い
は沈降性を改善されたことを特徴とする、ペイントや化
粧料に好適な着色用の組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】ベンガラや酸化チタン等に代表される顔
料やマイカやセリサイト等の体質粉体等の粉体は、化粧
料、ペイント等の分野で広く用いられている。一般にこ
の様な粉体類の表面は等電点を有しており、水系溶媒に
対しては、いわゆる電気二重層を形成して分散するとさ
れている。従って、この様な分散系に於いては、この電
気二重層の形成を阻害する電解物質の存在下では、安定
な分散系が得られず、粉体凝集が起こることがしばしば
であった。特に、被膜剤や増粘剤として用いられるアク
リル酸系樹脂やアクリル酸系高分子はこの様な現象を起
こしやすいことが既に知られている。即ち、電解性物
質、取り分けアクリル酸系樹脂やアクリル酸系高分子と
共存しうる粉体分散系が求められているにもかかわら
ず、得られていないと言っても過言ではなかった。又、
この様なメカニズムでの分散では、作成直後安定であっ
ても、経時的に凝集・沈澱を引き起こすこともしばしば
であった。更に、親水性高分子をコア・シェル構造でコ
ーティングして分散安定性を向上させる手段も考案さ
れ、分散性は著しく向上したが、乳化重合の際に用いる
乳化剤がコア部分に入り込んでしまうと言う欠点が残っ
た。即ち、経時的にも安定な粉体分散系は求められてい
るにもかかわらず得られていないと言っても過言ではな
かった。従って、この様な色材の分散を必須としてい
る、ペイントや化粧料などの着色用の組成物に於いて、
この様な分散性の改良は望まれているにも関わらず未だ
充分には達成されていないのが現状と言わざるを得な
い。

【０００３】一方、疎水化処理した粉体と親水性樹脂と
アクリル酸、メタクリル酸及びそれらのエステルから選
ばれる１種乃至は２種以上の重合体及び／又は共重合体
を含有する粉体−樹脂複合体組成物はまだ知られておら
ず、従ってこのものが分散性に優れることも全く知られ
ていなかった。従って、このものをペイントや化粧料な
どの着色用の組成物に含有させると、着色剤の分散安定
性の良い着色用の組成物が得られることも全く知られて
いなかった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明はこの様な状況
下行われたものであり、色材の分散安定性に優れる着色
用の組成物を提供することを課題とする。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者等はこの様な状
況に鑑みて、着色用の組成物に於ける、色材の分散・安
定性の向上を求めて鋭意研究を重ねた結果、ハイドロジ
ェンメチルポリシロキサン焼き付け、ジメチポリシロキ
サン焼き付け処理、金属石鹸コーティング処理、アシル
化アミノ酸塩コーティング処理等の疎水化処理をした粉
体と親水性樹脂とアクリル酸、メタクリル酸及びそれら
のエステルから選ばれる１種乃至は２種以上の重合体及
び／又は共重合体を含有する粉体−樹脂複合体組成物を
色材として含有する着色用の組成物にその様な性質を見
いだし発明を完成させた。以下、本発明について、発明
の実施の形態を中心に詳細に説明する。

【０００６】

【発明の実施の形態】（１）本発明で使用する粉体−樹
脂複合体組成物 本発明の粉体−樹脂複合体組成物は疎水化処理した粉体
と親水性樹脂とを含有することを特徴とする。本発明の
組成物における疎水化処理粉体の疎水化方法としては、
通常知られている疎水化処理であれば特段の限定を受け
ず、例えば、ハイドロジェンポリシロキサン焼き付け処
理、ジメチルポリシロキサン焼き付け処理、金属石鹸コ
ーティング処理、アシル化アミノ酸塩コーティング処理
等が挙げられる。本発明の粉体−樹脂複合体組成物は、
例えば、次のような手順で製造される。疎水化処理粉体
を親水性樹脂でコーティングする。この時、親水性樹脂
によるコーティングは、親水性樹脂を固体のまま或いは
水溶液の状態でボールミル等で処理しコーティングする
方法で行えばよい。この様な方法によれば、親水性樹脂
によって疎水化処理粉体が緊密に被覆されるためであ
る。この様にして得られた粉体は、必要に応じて乾燥や
粉砕などの処理を行った後、水性担体に分散した後、こ
れにアクリル酸、メタクリル酸及びそれらのエステルか
ら選ばれる１種乃至は２種以上を加え重合させれば得る
ことができる。

【０００７】（２）本発明で用いる粉体−樹脂複合体組
成物の作成に用いる粉体 上記粉体−樹脂複合体組成物で、疎水化処理粉体のベー
スとして用いることの出来る粉体は、通常化粧料やペイ
ントなどで証されているものであれば、特段の限定無く
用いることが出来る。この様な粉体としては、例えば、
酸化チタン、ベンガラ、群青、紺青、黄色酸化鉄、酸化
亜鉛、酸化クロム、水酸化クロム等の顔料類や、マイ
カ、セリサイト、タルク等の体質粉体、チタンマイカ等
のパール剤等が例示できる。これらの粉体を、例えば、
アルミナ処理、シリカ処理、燐酸処理などの疎水化処理
以外の表面処理したものも、本発明の効果を損なわない
限りに於いて使用することが出来る。粉体は唯一種を用
いても良いし、二種以上を用いても良い。

【０００８】（３）上記粉体の疎水化処理 上記粉体の疎水化処理としては、通常知られている疎水
化処理であれば特段の限定を受けず、例えば、ハイドロ
ジェンポリシロキサン焼き付け処理、ジメチルポリシロ
キサン焼き付け処理、金属石鹸コーティング処理、アシ
ル化アミノ酸塩コーティング処理等が挙げられる。かか
る疎水化処理は常法に従って行えば良く、ハイドロジェ
ンメチルポリシロキサンやジメチルポリシロキサン焼き
付け処理であれば、ベースとなる粉体に対して０．１〜
２０重量部の当該シリコーンを粉体にコーティングし、
８０〜２００℃で焼き付け処理すればよい。又、金属石
鹸処理であれば、粉体と脂肪酸石鹸を水性担体中に共存
させ、塩化アルミニウムや塩化亜鉛等の可溶性金属塩を
加え、金属石鹸を粉体上に析出させればよい。このもの
を取り出し乾燥させれば、金属石鹸コーティング粉体を
得ることができる。この方法に準じてアシル化アミノ酸
塩コーティング粉体も作成することができる。金属石鹸
やアシル化アミノ酸塩はベースになる粉体に対して０．
１〜２０重量％用いるのが好ましい。

【０００９】（４）粉体−樹脂複合体組成物の作成に用
いる親水性高分子 上記粉体−樹脂複合体組成物の作成に用いる親水性高分
子としては、親水性基を有し水に一様に分散又は可溶化
するものであれば特段の限定無く用いることが出来、こ
の様な高分子としては、ビニルアルコール、アクリル
酸、メタアクリル酸、アクリル酸アルキル、メタクリル
酸アクリル等を構成モノマーに有する、重合体又は共重
合体が例示できる。ここで、アルキルとしては、炭素数
１〜４の、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、
ノルマルブチル、イソブチル、ターシャリーブチルが好
ましく、中でもノルマルブチルが特に好ましい。この様
な親水性高分子を例示すれば、ポリビニルアルコール、
ポリアクリル酸、ポリメタアクリル酸、アクリル酸−ビ
ニルアルコールコポリマー、メタアクリル酸−ビニルア
ルコールコポリマー、アクリル酸−メタアクリル酸コポ
リマー及び／又はこれらのエステルが挙げられる。これ
らはただ一種を用いても、二種以上を組み合わせて用い
ても良い。更にこれ以外にも、本発明の効果を損なわな
い範囲で、スチレン、α−メチルスチレン、ブタジエ
ン、アクリロニトリルをコポリマーの成分として含有す
ることが出来る。コポリマーに於いて、ビニルアルコー
ル、アクリル酸、メタアクリル酸の構成割合は５重量％
以上が好ましく、より好ましくは１０重量％以上であ
り、更に好ましくは１５重量％以上である。又、粉体と
親水性高分子の好ましい割合は、１：１０〜１０：１で
あり、より好ましくは１：５〜５：１であり、更に好ま
しくは２：５〜５：２である。これらを例えば、乾式で
溶媒を用いずにボールミル等によって処理したり、水な
どの溶媒存在下混在させながら溶媒を除去したりするこ
とによってコーティングさせることができる。更に、金
属石鹸処理やアシル化アミノ酸塩処理をしたものについ
ては、金属石鹸処理やアシル化アミノ酸塩処理を湿式に
て行い、湿潤した状態で水溶性樹脂をコーティングする
事もできる。コーティングに際しては、水溶性樹脂はカ
ルボン酸フリーの状態でコーティングし、しかる後必要
に応じて中和してイオン化させても良いし、中和してイ
オン化した状態でコーティングしても良い。

【００１０】（５）上記粉体−樹脂複合体組成物で用い
るアクリル酸系重合体・共重合体 上記粉体−樹脂複合体組成物で用いる、アクリル酸、メ
タクリル酸及びそれらのエステルから選ばれる１種乃至
は２種以上の重合体及び／又は共重合体を構成する、モ
ノマーとしては、通常この様な重合体・共重合体の構成
要素として用いられるものであれば、特段の限定を受け
ず用いることが出来る。この様なモノマーとしては、例
えば、アクリル酸、アクリル酸アルキル、メタアクリル
酸、メタアクリル酸アルキル等のアクリル酸或いはメタ
アクリル酸誘導体が好ましく例示でき、これらの中で
は、２−エチルヘキシルアクリレートやメチルメタアク
リレートが好ましく例示できる。これらの重合反応は、
必要に応じて水などの溶媒を用い、上記親水性樹脂で処
理した疎水化粉体の存在下、例えばアゾビスイソブチロ
ニトリル、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム等の重
合開始剤を用いて反応させればよい。好ましい粉体に対
する当該モノマーの割合は、親水性樹脂で処理した疎水
化粉体：モノマーの比が、１：１０〜１０：１であり、
より好ましくは１：５〜５：１であり、更に好ましくは
２：５〜５：２である場合である。更に、疎水化処理が
金属石鹸コーティングやアシル化アミノ酸塩コーテイン
グによる場合は、ベース粉体を水性溶媒に分散させ、水
溶性樹脂を中和などでイオン化させた状態でこの水性溶
媒に加え、ここに上記アクリル酸系或いはメタクリル酸
系のモノマーを滴下し、重合開始剤を加え重合させて本
発明の粉体−樹脂複合体としても良い。かくして得られ
た本発明の必須成分である粉体−樹脂複合体は水性担体
に対して優れた分散性を示し、沈降性が著しく改善して
いるため、本発明の着色組成物である、ファンデーショ
ンやネイルカラー等の化粧料原料やペイントなどの原料
として極めて有用である。取り分け、使用している樹脂
成分と溶媒の種類より、爪に対して優しいネイルカラー
を作成する原料として取り分け有用である。

【００１１】（６）粉体−樹脂複合体組成物の製造例 以下に製造例を示して、本発明について更に詳細に説明
するが、本発明の組成物の原料がこれら製造例にのみ限
定を受けないことは言うまでもない。

【００１２】＜参考例１＞ 親水性樹脂の作成 攪拌機、還流冷却機、滴下ロート、温度計、窒素導入管
を装着した反応器にイソプロピルアルコール５０重量部
を秤込み、窒素ガスを吹き込み溶存酸素を除去した。滴
下ロートより、イソプロパノール３０重量部、スチレン
１５重量部、α−メチルスチレン４７重量部、アクリル
酸２８重量部、アクリル酸ブチル１０重量部及びアゾビ
スイソブチロニトリル０．２重量部を、攪拌下８０℃ま
で昇温した反応器に滴下した。モノマー滴下終了後２時
間８０℃で攪拌し、アゾビスイソブチロニトリル０．２
重量部をイソプロパノール１０重量部に溶解させた液を
滴下した。３時間８０℃で攪拌を続けた後、アゾビスイ
ソブチロニトリル０．１重量部をイソプロパノール１０
重量部で溶解させた液を滴下し、更に５時間８０℃で攪
拌を続けた。反応終了後、反応液を室温に戻し、９５％
アンモニア水を加えて中和し、水３００重量部を加え、
減圧濃縮し固形分３０％の親水性樹脂分散液１を得た。

【００１３】＜参考例２＞ 親水性樹脂の作成 攪拌機、還流冷却機、滴下ロート、温度計、窒素導入管
を装着した反応器にイソプロピルアルコール５０重量部
を秤込み、窒素ガスを吹き込み溶存酸素を除去した。滴
下ロートより、イソプロパノール３０重量部、スチレン
１５重量部、α−メチルスチレン４７重量部、アクリル
酸ブチル１０重量部、アクリル酸２８重量部及びアゾビ
スイソブチロニトリル０．２重量部を、攪拌下８０℃ま
で昇温した反応器に滴下した。モノマー滴下終了後２時
間８０℃で攪拌し、アゾビスイソブチロニトリル０．２
重量部をイソプロパノール１０重量部に溶解させた液を
滴下した。３時間８０℃で攪拌を続けた後、アゾビスイ
ソブチロニトリル０．１重量部をイソプロパノール１０
重量部で溶解させた液を滴下し、更に５時間８０℃で攪
拌を続けた。反応終了後、反応液を室温に戻し、水３０
０重量部を加え、減圧乾固し、粉砕し親水性樹脂２を粉
体で得た。

【００１４】＜製造例１＞３％ステアリン酸アルミニウ
ムコーティングルチル型酸化チタンを６００℃で焼成
し、アルミナコーティング酸化チタンと為し、このもの
９７重量部に１０％ハイドロジェンメチルポリシロキサ
ン・エタノール溶液３０重量部を加え良く混練りし、溶
媒を留去した後、１３０℃で１２時間焼き付け疎水化粉
体を得た。この疎水化粉体を１００重量部秤り、スチレ
ン−アクリル酸ブチル−α−メチルスチレン−アクリル
酸共重合体（モノマーの構成比１５：１０：４７：２
８、親水性樹脂２）１５重量部を加え、遊星ボールミル
で２００ｒ．ｐ．ｍ．４時間処理した後、窒素置換し、
水３５重量部を加えた後濃アンモニア水で中和した後、
ジエチレングリコールモノブチルエーテル２重量部加
え、窒素置換し、攪拌しながら２−エチルヘキシルアク
リレートを５０重量部滴下し、７５℃に昇温し、過硫酸
アンモニウム０．５重量部を水１０重量部に溶かして滴
下し、７０〜７５℃で２時間攪拌を続けた。過硫酸アン
モニウム０．２重量部を水１０重量部に溶かして加え、
２時間攪拌し反応を止めて、粉体−樹脂複合体組成物１
を得た。このものは４０℃で１週間放置しても沈降しな
かった。対照として、同じ粉体１００重量部を水６５重
量部とスチレン−α−メチルスチレン−アクリル酸ブチ
ル−アクリル酸共重合体（モノマーの構成比１５：４
７：１０：２８）１５重量部とジエチレングリコールモ
ノブチルエーテル２重量部とポリ−２−エチルヘキシル
アクリレート５０重量部を遊星ボールミルで処理したも
のは、４０℃で１週間放置すると、完全に２層分離して
いた。

【００１５】＜製造例２＞３％ステアリン酸アルミニウ
ムコーティングルチル型酸化チタンを６００℃で焼成
し、アルミナコーティング酸化チタンと為し、このもの
９７重量部に１０％ジメチルポリシロキサン・エタノー
ル溶液３０重量部を加え良く混練りし、溶媒を留去した
後、１３０℃で１２時間焼き付け疎水化粉体を得た。こ
の疎水化粉体を１００重量部秤り、ポリビニルアルコー
ル１５重量部を加え、遊星ボールミルで２００ｒ．ｐ．
ｍ．４時間処理した後、窒素置換し、水３５重量部とジ
エチレングリコールモノブチルエーテル２重量部とを加
え、窒素置換し、攪拌しながら２−エチルヘキシルアク
リレートを５０重量部滴下し、７５℃に昇温し、過硫酸
アンモニウム０．５重量部を水１０重量部に溶かして滴
下し、７０〜７５℃で２時間攪拌を続けた。過硫酸アン
モニウム０．２重量部を水１０重量部に溶かして加え、
２時間攪拌し反応を止めて、粉体−樹脂複合体組成物２
を得た。このものは４０℃で１週間放置しても沈降しな
かった。対照として、同じ粉体１００重量部を水６５重
量部とポリビニルアルコール１５重量部とジエチレング
リコールモノブチルエーテル２重量部とポリ−２−エチ
ルヘキシルアクリレート５０重量部を遊星ボールミルで
処理したものは、４０℃で１週間放置すると、完全に２
層分離していた。

【００１６】＜製造例３＞３％ステアリン酸アルミニウ
ムコーティングルチル型酸化チタンを６００℃で焼成
し、アルミナコーティング酸化チタンと為し、これを５
０重量部秤り、１．６重量部のステアリン酸ナトリウム
を加え、水３０重量部に分散させ、これに塩化アルミニ
ウム０．３重量部を３重量部の水に溶かして加え、固体
を濾取した。この固体を湿潤状態のままで、水３０重量
部に分散させ、参考例の親水性樹脂分散液１を３０重量
部、ジエチレングリコールモノブチルエーテル２重量部
加え、窒素置換し、攪拌しながら２−エチルヘキシルア
クリレートを５０重量部滴下し、７５℃に昇温し、過硫
酸アンモニウム０．５重量部を水１０重量部に溶かして
滴下し、７０〜７５℃で２時間攪拌を続けた。過硫酸ア
ンモニウム０．２重量部を水１０重量部に溶かして加
え、２時間攪拌し反応を止めて中和し、粉体−樹脂複合
体組成物３を得た。このものは４０℃で１週間放置して
も沈降しなかった。対照として、同じ粉体５０重量部を
同様に金属石鹸処理し、水５０重量部と親水性樹脂分散
液１を３０重量部とジエチレングリコールモノブチルエ
ーテル２重量部とポリ−２−エチルヘキシルアクリレー
ト５０重量部を遊星ボールミルで処理したものは、４０
℃で１週間放置すると、完全に２層分離していた。

【００１７】＜製造例４＞製造例３の粉体をベンガラに
置き換えて同様に処理して、粉体−樹脂複合体組成物４
を得た。このものは４０℃で１週間良好な分散性を維持
した。対照として、同じ粉体５０重量部を水５０重量部
と親水性樹脂分散液１を３０重量部とジエチレングリコ
ールモノブチルエーテル２重量部とポリ−２−エチルヘ
キシルアクリレート５０重量部を遊星ボールミルで処理
したものは、４０℃で１週間放置すると、完全に２層分
離していた。

【００１８】＜製造例５＞製造例３の粉体を黄色酸化鉄
に置き換えて同様に処理して、粉体−樹脂複合体組成物
５を得た。このものは４０℃で１週間良好な分散性を維
持した。対照として、同じ粉体５０重量部を水５０重量
部と親水性樹脂分散液１を３０重量部とジエチレングリ
コールモノブチルエーテル２重量部とポリ−２−エチル
ヘキシルアクリレート５０重量部を遊星ボールミルで処
理したものは、４０℃で１週間放置すると、完全に２層
分離していた。

【００１９】＜製造例６＞製造例３の粉体を紺青に置き
換えて同様に処理して、粉体−樹脂複合体組成物６を得
た。このものは４０℃で１週間良好な分散性を維持し
た。対照として、対照として、同じ粉体５０重量部を水
５０重量部と親水性樹脂分散液１を３０重量部とジエチ
レングリコールモノブチルエーテル２重量部とポリ−２
−エチルヘキシルアクリレート５０重量部を遊星ボール
ミルで処理したものは、４０℃で１週間放置すると、完
全に２層分離していた。

【００２０】＜製造例７＞製造例３の粉体を群青に置き
換えて同様に処理して、粉体−樹脂複合体組成物７を得
た。このものは４０℃で１週間良好な分散性を維持し
た。対照として、同じ粉体５０重量部を水５０重量部と
親水性樹脂分散液１を３０重量部とジエチレングリコー
ルモノブチルエーテル２重量部とポリ−２−エチルヘキ
シルアクリレート５０重量部を遊星ボールミルで処理し
たものは、４０℃で１週間放置すると、完全に２層分離
していた。

【００２１】＜製造例８＞製造例３の粉体をタルクに置
き換えて同様に処理して、粉体−樹脂複合体組成物８を
得た。このものは４０℃で１週間良好な分散性を維持し
た。対照として、同じ粉体５０重量部を水５０重量部と
親水性樹脂分散液１を３０重量部とジエチレングリコー
ルモノブチルエーテル２重量部とポリ−２−エチルヘキ
シルアクリレートを遊星ボールミルで処理したものは、
４０℃で１週間放置すると、完全に２層分離していた。

【００２２】＜製造例９＞製造例３の粉体をタルクに置
き換えて同様に処理して、粉体−樹脂複合体組成物９を
得た。このものは４０℃で１週間良好な分散性を維持し
た。対照として、同じ粉体５０重量部を水５０重量部と
親水性樹脂分散液１を３０重量部とジエチレングリコー
ルモノブチルエーテル２重量部とポリ−２−エチルヘキ
シルアクリレート５０重量部を遊星ボールミルで処理し
たものは、４０℃で１週間放置すると、完全に２層分離
していた。

【００２３】＜製造例１０＞製造例３の粉体をセリサイ
トに置き換えて同様に処理して、粉体−樹脂複合体組成
物１０を得た。このものは４０℃で１週間良好な分散性
を維持した。対照として、同じ粉体５０重量部を水５０
重量部と親水性樹脂分散液１を３０重量部とジエチレン
グリコールモノブチルエーテル２重量部とポリ−２−エ
チルヘキシルアクリレート５０重量部を遊星ボールミル
で処理したものは、４０℃で１週間放置すると、完全に
２層分離していた。

【００２４】＜製造例１１＞製造例３の粉体をチタンマ
イカに置き換えて同様に処理して、粉体−樹脂複合体組
成物１１を得た。このものは４０℃で１週間良好な分散
性を維持した。対照として、同じ粉体５０重量部を水５
０重量部と親水性樹脂分散液１を３０重量部とジエチレ
ングリコールモノブチルエーテル２重量部とポリ−２−
エチルヘキシルアクリレート５０重量部を遊星ボールミ
ルで処理したものは、４０℃で１週間放置すると、完全
に２層分離していた。

【００２５】＜製造例１２＞製造例３の粉体を虹彩箔に
置き換えて同様に処理して、粉体−樹脂複合体組成物１
２を得た。このものは４０℃で１週間良好な分散性を維
持した。対照として、同じ粉体５０重量部を水５０重量
部と親水性樹脂分散液１を３０重量部とジエチレングリ
コールモノブチルエーテル２重量部とポエイ−２−エチ
ルヘキシルアクリレート５０重量部を遊星ボールミルで
処理したものは、４０℃で１週間放置すると、完全に２
層分離していた。

【００２６】＜製造例１３＞３％ステアリン酸アルミニ
ウムコーティングルチル型酸化チタンを６００℃で焼成
し、アルミナコーティング酸化チタンと為し、これを５
０重量部秤り１．６重量部のステアリン酸ナトリウムを
加え、水３０重量部に分散させ、これに塩化アルミニウ
ム０．３重量部を３重量部の水に溶かして加え、固体を
濾取し、８０℃で２４時間乾燥させた。親水性樹脂２の
１５重量部を加え、遊星ボールミルで２００ｒ．ｐ．
ｍ．４時間処理し、これに水３５重量部を加え濃アンモ
ニア水にて中和し、窒素置換した後、攪拌しながらメチ
ルメタアクリレートを５０重量部滴下し、７５℃に昇温
し、過硫酸アンモニウム０．５重量部を水１０重量部に
溶かして滴下し、７０〜７５℃で２時間攪拌を続けた。
過硫酸アンモニウム０．２重量部を水１０重量部に溶か
して加え、２時間攪拌し反応を止めて、粉体−樹脂複合
体組成物１３を得た。このものは４０℃で１週間放置し
ても沈降を見なかった。同じ粉体を製造例１と同様に１
５重量部の水性樹脂２で処理し、水３５重量部を加え濃
アンモニア水で中和した対照品は４０℃で１週間で完全
２層分離していた。

【００２７】＜参考例＞ 親水性樹脂の作成 攪拌機、還流冷却機、滴下ロート、温度計、窒素導入管
を装着した反応器にイソプロピルアルコール５０重量部
を秤込み、窒素ガスを吹き込み溶存酸素を除去した。滴
下ロートより、イソプロパノール３０重量部、スチレン
１８重量部、α−メチルスチレン５３重量部、アクリル
酸２５重量部、アクリル酸ブチル４重量部及びアゾビス
イソブチロニトリル０．２重量部を、攪拌下８０℃まで
昇温した反応器に滴下した。モノマー滴下終了後２時間
８０℃で攪拌し、アゾビスイソブチロニトリル０．２重
量部をイソプロパノール１０重量部に溶解させた液を滴
下した。３時間８０℃で攪拌を続けた後、アゾビスイソ
ブチロニトリル０．１重量部をイソプロパノール１０重
量部で溶解させた液を滴下し、更に５時間８０℃で攪拌
を続けた。反応終了後、反応液を室温に戻し、水３００
重量部を加え、減圧乾固し、粉砕し親水性樹脂３を粉体
で得た。

【００２８】＜製造例１４＞酸化チタン（チタン１００
A）９７重量部に１０％ハイドロジェンメチルポリシロ
キサン・エタノール溶液３０重量部を加え良く混練り
し、溶媒を留去した後、１３０℃で１２時間焼き付け疎
水化粉体を得た。この疎水化粉体を１５重量部秤り、ス
チレン−アクリル酸ブチル−α−メチルスチレン−アク
リル酸共重合体（親水性樹脂３；モノマーの構成比１
８：４：５３：２５、水溶性樹脂）５重量部を加え、遊
星ボールミルで２００ｒ．ｐ．ｍ．４時間処理した後、
窒素置換し、水４０重量部を加えた後濃アンモニア水で
中和した後、窒素置換し、攪拌しながらメチルメタクリ
レート２重量部、２−エチルヘキシルアクリレートを１
重量部滴下し、７５℃に昇温し、過硫酸アンモニウム
０．５重量部を水１０重量部に溶かして滴下し、７０〜
７５℃で２時間攪拌を続けた。過硫酸アンモニウム０．
２重量部を水１０重量部に溶かして加え、２時間攪拌し
反応を止めて、粉体−樹脂複合体組成物１４を得た。こ
のものは４０℃で１週間放置しても沈降しなかった。対
照として、同じ粉体１５重量部を水６５重量部とスチレ
ン−α−メチルスチレン−アクリル酸ブチル−アクリル
酸共重合体（モノマーの構成比１５：４７：１０：２
８）２８重量部を遊星ボールミルで処理したものは、４
０℃で１週間放置すると、完全に２層分離していた。

【００２９】＜参考例＞攪拌機、還流冷却機、滴下ロー
ト、温度計、窒素導入管を装着した反応器にイソプロピ
ルアルコール５０重量部を秤込み、窒素ガスを吹き込み
溶存酸素を除去した。滴下ロートより、イソプロパノー
ル３０重量部、スチレン１８重量部、α−メチルスチレ
ン５３重量部、アクリル酸２５重量部、アクリル酸ブチ
ル４重量部及びアゾビスイソブチロニトリル０．２重量
部を、攪拌下８０℃まで昇温した反応器に滴下した。モ
ノマー滴下終了後２時間８０℃で攪拌し、アゾビスイソ
ブチロニトリル０．２重量部をイソプロパノール１０重
量部に溶解させた液を滴下した。３時間８０℃で攪拌を
続けた後、アゾビスイソブチロニトリル０．１重量部を
イソプロパノール１０重量部で溶解させた液を滴下し、
更に５時間８０℃で攪拌を続けた。反応終了後、反応液
を室温に戻し、９５％アンモニア水を加えて中和し、水
３００重量部を加え、減圧濃縮し固形分３０％の親水性
樹脂分散液４を得た。

【００３０】＜製造例１５＞二酸化チタン（チタン１０
０A）１５重量部秤り、０．６重量部のステアリン酸ナ
トリウムを加え、水３０重量部に分散させ、これに塩化
アルミニウム０．１重量部を３重量部の水に溶かして加
え、固体を濾取し、遊星ボールミルで２００ｒ.ｐ.ｍ.
８時間処理し、これに水を加え遠心分離して水洗し、水
３０ｍｌを加えた。これを窒素置換した後、スチレン−
アクリル酸ブチル−α−メチルスチレン−アクリル酸共
重合体（モノマーの構成比１８：４：５３：２５、水溶
性樹脂の固形分３０％；親水性樹脂分散液４）１４重量
部を加え、遊星ボールミルで２００ｒ．ｐ．ｍ．１時間
処理した。水３０重量部を加えた後、濃アンモニア水で
中和した後、窒素置換し、攪拌しながらメチルメタクリ
レート２重量部、２−エチルヘキシルアクリレートを１
重量部滴下し、７５℃に昇温し、過硫酸アンモニウム
０．５重量部を水１０重量部に溶かして滴下し、７０〜
７５℃で２時間攪拌を続けた。過硫酸アンモニウム０．
２重量部を水１０重量部に溶かして加え、２時間攪拌し
反応を止めて、粉体−樹脂複合体組成物１５を得た。こ
のものは４０℃で１週間放置しても沈降しなかった。対
照として、同じ粉体１５重量部を水６５重量部とスチレ
ン−α−メチルスチレン−アクリル酸ブチル−アクリル
酸共重合体（モノマーの構成比１５：４７：１０：２
８）１４重量部を遊星ボールミルで処理したものは、４
０℃で１週間放置すると、完全に２層分離していた。

【００３１】（７）本発明の着色用の組成物 本発明の着色用の組成物は、上記粉体−樹脂複合組成物
を含有することを特徴とする。組成物の種類としては、
着色用であれば特段の限定は受けず、例えば、ペイン
ト、ファンデーションやマニキュア等の化粧料等が例示
できる。更に、二酸化チタンや酸化亜鉛のような色材
は、紫外線吸収剤としても使用されるので、内容物や皮
膚を紫外線から防護する目的で、着色以外の目的で化粧
料や医薬品に含有させることも本発明の技術的範囲に属
するものであり、この様な組成物も本発明の組成物に属
する。これらの内特に好ましいものは化粧料である。こ
れは、本発明の組成物に於いて色材の分散性が優れると
共に、安全性に優れるためである。これは色材が樹脂に
よってコートされている為である。本発明の着色用の組
成物では、必須成分である粉体−樹脂複合組成物以外に
通常化粧料やペイントで使用される任意成分を含有する
ことができる。この様な任意成分としては、例えば、ワ
セリンやマイクロクリスタリンワックス等のような炭化
水素類、ホホバ油やゲイロウ等のエステル類、牛脂、オ
リーブ油等のトリグリセライド類、セタノール、オレイ
ルアルコール等の高級アルコール類、ステアリン酸、オ
レイン酸等の脂肪酸、グリセリンや１，３−ブタンジオ
ール等の多価アルコール類、非イオン界面活性剤、アニ
オン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性
剤、エタノール、カーボポール等の増粘剤、防腐剤、紫
外線吸収剤、抗酸化剤、色素、粉体類等が好ましく例示
できる。本発明の着色用の組成物に於ける、粉体−樹脂
複合組成物の好ましい含有量は、乾燥重量で、０．０１
〜５０重量％であり、より好ましくは、０．０５〜３０
重量％であり、更に好ましくは０．１〜２０重量％であ
る。本発明の着色用の組成物は、常法に従って製造する
ことができる。

【００３２】

【実施例】以下に実施例を挙げて、本発明について更に
詳細に説明を加えるが、本発明がこれら実施例にのみ限
定を受けないことは言うまでもない。

【００３３】＜実施例１〜１５＞以下に示す処方に従っ
て、ネイルカラーを作成した。即ち、処方成分をボール
ミルで良く混合し、ネイルカラーを得た。これらは何れ
も４０℃、１カ月の保存条件で異常を認めなかった。こ
れより本発明の組成物は安定性に優れることがわかる。 粉体−樹脂複合組成物＊ ５０ 重量部 クエン酸トリエチル １ 重量部 １，３−ブタンジオール ３ 重量部 エタノール ２０ 重量部 水 ２６ 重量部 ＊粉体−樹脂複合組成物の詳細は表１に示す。

【００３４】

【表１】

【００３５】＜実施例１６＞上記実施例１〜１５のマニ
ュキアをハートレー系モルモット１群５匹（雄性２５０
〜３５０ｇ、）の背部に２４時間貼付し、皮膚反応を観
察した。皮膚反応はドレーズの基準に従って判定した。
即ち、＋＋：浮腫を伴う反応、＋：明らかな紅斑を伴う
反応、±：疑わしい紅斑を伴う反応、−：無反応の基準
である。結果は、いずれの動物も無反応（−）であり、
本発明の着色用の組成物が優れた安全性を有しているこ
とが証明された。

【００３６】＜実施例１７＞下記処方に従って、ファン
デーションを作成した。即ち、処方成分をボールミルに
仕込み、十分に混合し、ファンデーションを得た。この
ものは４０℃、１カ月でも安定であった。 粉体−樹脂複合体３ １２ 重量部 粉体−樹脂複合体４ １ 重量部 粉体−樹脂複合体５ ５ 重量部 粉体−樹脂複合体７ ０．１重量部 粉体−樹脂複合体８ ７ 重量部 １，３−ブタンジオール ５ 重量部 エタノール １０ 重量部 水 ５９．９重量部

【００３７】＜実施例１８＞下記処方に従って、医薬組
成物を作成した。即ち、処方成分をボールミルに仕込
み、十分に混合し、抗炎症皮膚外用剤を得た。このもの
は、光毒性の発現が抑制されていた。 粉体−樹脂複合体１ ５ 重量部 インドメタシン １ 重量部 エタノール ５０ 重量部 水 ４４ 重量部

【００３８】＜実施例１９＞下記処方に従って、医薬組
成物を作成した。即ち、処方成分をボールミルに仕込
み、十分に混合し、抗真菌外用剤を得た。このものは、
光毒性の発現が抑制されていた。 粉体−樹脂複合体１ ５ 重量部 ブテナフィン １ 重量部 エタノール ５０ 重量部 水 ４４ 重量部

【００３９】＜実施例２０〜３４＞下記処方に従って、
ペイントを作成した。即ち、処方成分をボールミルでよ
く混合し、ペイントを得た。これらは優れた分散性を有
していると同時に、再分散性も有していた。 アクリル酸エステルエマルジョン ５０ 重量部 粉体−樹脂複合組成物＊＊ ５０ 重量部 ＊＊粉体−樹脂複合組成物の詳細は表２に示す。

【００４０】

【表２】

【００４１】

【発明の効果】本発明によれば、色材の分散安定性に優
れる着色用の組成物を提供出来る。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 疎水化処理した粉体と親水性樹脂とアク
   リル酸、メタクリル酸及びそれらのエステルから選ばれ
   る１種乃至は２種以上の重合体及び／又は共重合体を含
   有する粉体−樹脂複合体組成物を含有する着色用の組成
   物。
2. 【請求項２】 粉体−樹脂複合体組成物が、疎水化処理
   した粉体を親水性樹脂で被覆し、このものの存在下モノ
   マー組成物を水性溶媒中で重合させてなることを特徴と
   する、請求項１に記載の着色用の組成物。
3. 【請求項３】 粉体−樹脂複合組成物に於いて、疎水化
   処理が、ハイドロジェンメチルポリシロキサン焼き付け
   処理、ジメチルポリシロキサン焼き付け処理、金属石鹸
   処理及びアシル化アミノ酸塩処理から選ばれる１種乃至
   は２種以上である、請求項１又は２に記載の着色用の組
   成物。
4. 【請求項４】 粉体−樹脂複合体組成物に於いて、親水
   性樹脂が、モノマー組成にアクリル酸、メタアクリル
   酸、ビニルアルコールから選ばれる１種乃至は２種以上
   を含有する重合体又は共重合体である、請求項１〜３何
   れか一項に記載の着色用の組成物。
5. 【請求項５】 化粧料であることを特徴とする、請求項
   １〜４の何れか一項に記載の着色用の組成物。