JPH11206849A - 薬剤用乾燥体及び薬剤包装体 - Google Patents
薬剤用乾燥体及び薬剤包装体Info
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- JPH11206849A JPH11206849A JP10016929A JP1692998A JPH11206849A JP H11206849 A JPH11206849 A JP H11206849A JP 10016929 A JP10016929 A JP 10016929A JP 1692998 A JP1692998 A JP 1692998A JP H11206849 A JPH11206849 A JP H11206849A
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- Japan
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- film
- drug
- plastic film
- desiccant
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 水分に不安定な固型薬剤や気化し易い固型薬
剤であっても有効成分の品質を長期安定に保持すること
ができる薬剤用乾燥剤及び薬剤包装体の提供。 【解決手段】 透湿性かつ防気性に優れたプラスチック
フィルム製袋に、乾燥剤を封入した薬剤用乾燥体；この
乾燥体を固型薬剤と共に密封体に封入した薬剤包装体。
剤であっても有効成分の品質を長期安定に保持すること
ができる薬剤用乾燥剤及び薬剤包装体の提供。 【解決手段】 透湿性かつ防気性に優れたプラスチック
フィルム製袋に、乾燥剤を封入した薬剤用乾燥体；この
乾燥体を固型薬剤と共に密封体に封入した薬剤包装体。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は薬剤用乾燥体及び該
乾燥体を含む薬剤包装体に関する。
乾燥体を含む薬剤包装体に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、錠剤を初めとする各種医薬品等の
固型薬剤を瓶や缶等の密封体に封入するに際しては、防
湿を目的としてシリカゲル等の乾燥剤が併せて封入され
ている。而して、この乾燥剤は当該固型薬剤との直接接
触を避けかつ通気性を良くするために一般には紙、布、
孔を穿設したプラスチックフィルムで包装したものが汎
用されている。
固型薬剤を瓶や缶等の密封体に封入するに際しては、防
湿を目的としてシリカゲル等の乾燥剤が併せて封入され
ている。而して、この乾燥剤は当該固型薬剤との直接接
触を避けかつ通気性を良くするために一般には紙、布、
孔を穿設したプラスチックフィルムで包装したものが汎
用されている。
【０００３】然しながら、斯かる従来の乾燥剤では、当
該包装材たる紙の透湿性が高いと共に通気性が高いた
め、例えば水分に不安定な固型薬剤の場合には、当該薬
剤中の水分を速やかに乾燥剤に吸着し得るものの、当該
薬剤が気化し易い成分を含有する場合には、乾燥剤への
吸着を防止する必要があるところ、それには対応し得
ず、有効成分の品質を長期安定に保持するには問題があ
った。
該包装材たる紙の透湿性が高いと共に通気性が高いた
め、例えば水分に不安定な固型薬剤の場合には、当該薬
剤中の水分を速やかに乾燥剤に吸着し得るものの、当該
薬剤が気化し易い成分を含有する場合には、乾燥剤への
吸着を防止する必要があるところ、それには対応し得
ず、有効成分の品質を長期安定に保持するには問題があ
った。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記の如き従
来の問題に鑑みてなされたものであり、水分に不安定な
固型薬剤や気化し易い固型薬剤であっても有効成分の品
質を長期安定に保持せしめることができる薬剤用乾燥体
及び薬剤包装体を提供することを目的とする。
来の問題に鑑みてなされたものであり、水分に不安定な
固型薬剤や気化し易い固型薬剤であっても有効成分の品
質を長期安定に保持せしめることができる薬剤用乾燥体
及び薬剤包装体を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に本発明薬剤用乾燥体は、透湿性かつ防湿性に優れたプ
ラスチックフィルム製袋に、乾燥剤を封入せしめて構成
したものである。
に本発明薬剤用乾燥体は、透湿性かつ防湿性に優れたプ
ラスチックフィルム製袋に、乾燥剤を封入せしめて構成
したものである。
【０００６】また、本発明薬剤包装体は、密封体に、固
型薬剤と共に前記薬剤用乾燥体を封入せしめて構成した
ものである。
型薬剤と共に前記薬剤用乾燥体を封入せしめて構成した
ものである。
【０００７】
【発明の実施の形態】以下本発明の実施の形態を図面と
共に説明する。
共に説明する。
【０００８】まず、図１は本発明薬剤用乾燥体の断面説
明図であり、透湿性かつ防気性に優れたプラスチックフ
ィルム製袋１０に、乾燥剤２０が封入されている。
明図であり、透湿性かつ防気性に優れたプラスチックフ
ィルム製袋１０に、乾燥剤２０が封入されている。
【０００９】ここにプラスチックフィルムは透湿性及び
防気性が優れたものであれば良く、特に透湿係数が１．
０ｇ・mm／ｍ2 ・２４hr（測定方法：ASTM F1249、40℃
−90％R.H.）以上、Ｏ2 透過率が５．０ml（ＳＴＰ）・
mm／ｍ2 ・２４hr・atm （測定方法：ASTM D3985、23℃
−０％R.H.）以下及びＣＯ2 透過率が１２．０ml（ＳＴ
Ｐ）・mm／ｍ2 ・２４hr・atm （測定方法：Ｏ2 透過率
に同じ）以下を指標として選択するのが好ましい。
防気性が優れたものであれば良く、特に透湿係数が１．
０ｇ・mm／ｍ2 ・２４hr（測定方法：ASTM F1249、40℃
−90％R.H.）以上、Ｏ2 透過率が５．０ml（ＳＴＰ）・
mm／ｍ2 ・２４hr・atm （測定方法：ASTM D3985、23℃
−０％R.H.）以下及びＣＯ2 透過率が１２．０ml（ＳＴ
Ｐ）・mm／ｍ2 ・２４hr・atm （測定方法：Ｏ2 透過率
に同じ）以下を指標として選択するのが好ましい。
【００１０】斯かるプラスチックフィルムとしては例え
ばナイロン製フィルム、ポリ塩化ビニル製フィルム、ポ
リエチレンテレフタレート製フィルムがフィルム強度の
点で好ましいが、ポリアクリロニトリル製フィルム、ポ
リビニルアルコール製フィルム等も使用可能である。因
に、これらフィルムの物性は表１の通りである。
ばナイロン製フィルム、ポリ塩化ビニル製フィルム、ポ
リエチレンテレフタレート製フィルムがフィルム強度の
点で好ましいが、ポリアクリロニトリル製フィルム、ポ
リビニルアルコール製フィルム等も使用可能である。因
に、これらフィルムの物性は表１の通りである。
【００１１】
【表１】
【００１２】これらのプラスチックフィルムは単独のフ
ィルムを用いて製袋しても良いが、図２に示す如く二種
のフィルム１０ａ，１０ｂをウレタン系接着剤等を介し
てラミネートしたフィルムを用いて製袋したものが強度
的により優れたものが得られ、望ましい。
ィルムを用いて製袋しても良いが、図２に示す如く二種
のフィルム１０ａ，１０ｂをウレタン系接着剤等を介し
てラミネートしたフィルムを用いて製袋したものが強度
的により優れたものが得られ、望ましい。
【００１３】ここにラミネートの組み合せとしては、ヒ
ートシール性を有しないナイロン製フィルム、ポリ塩化
ビニル製フィルム、ポリエチレンテレフタレート製フィ
ルムの何れか１種とヒートシール性を有するポリアクリ
ルニトリル製フィルム又はポリビニルアルコール製フィ
ルムとの組み合せが、単独ではヒートシール製袋が不可
能であったフィルムを、ヒートシール製袋可能ならしめ
ることができるので特に良い結果を与える。
ートシール性を有しないナイロン製フィルム、ポリ塩化
ビニル製フィルム、ポリエチレンテレフタレート製フィ
ルムの何れか１種とヒートシール性を有するポリアクリ
ルニトリル製フィルム又はポリビニルアルコール製フィ
ルムとの組み合せが、単独ではヒートシール製袋が不可
能であったフィルムを、ヒートシール製袋可能ならしめ
ることができるので特に良い結果を与える。
【００１４】また、本発明に用いる乾燥剤２０として
は、有機もしくは無機ガスを吸着するようなものから選
択できるが、例えばシリカアルミナゲル、シリカゲル、
合成もしくは天然ゼオライト等を主成分とする円盤状や
シート状等の固型乾燥剤が好ましいものとして挙げられ
る。
は、有機もしくは無機ガスを吸着するようなものから選
択できるが、例えばシリカアルミナゲル、シリカゲル、
合成もしくは天然ゼオライト等を主成分とする円盤状や
シート状等の固型乾燥剤が好ましいものとして挙げられ
る。
【００１５】次に、図３は本発明薬剤包装体の断面説明
図であり、密封体３０に、錠剤等の固型薬剤４０と共
に、プラスチック製フィルム１０に封入された乾燥剤２
０から成る前記の乾燥体が封入されている。
図であり、密封体３０に、錠剤等の固型薬剤４０と共
に、プラスチック製フィルム１０に封入された乾燥剤２
０から成る前記の乾燥体が封入されている。
【００１６】ここに固型薬剤４０は水分に不安定な薬剤
や気化し易い薬剤が効果的であり、特に（−）−（２
Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）−三級ブチルアンモニウム１−
［（Ｓ）−２−［［（Ｓ）−１−（エトキシカルボニ
ル）ブチル］アミノ］−１−オキソプロピル］オクタヒ
ドロインドール−２−カルボキシラート（以下一般名
「ペリンドプリルエルブミン」で表記する）を有効成分
とする薬剤が品質安定性に顕著な効果を得ることができ
る。
や気化し易い薬剤が効果的であり、特に（−）−（２
Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）−三級ブチルアンモニウム１−
［（Ｓ）−２−［［（Ｓ）−１−（エトキシカルボニ
ル）ブチル］アミノ］−１−オキソプロピル］オクタヒ
ドロインドール−２−カルボキシラート（以下一般名
「ペリンドプリルエルブミン」で表記する）を有効成分
とする薬剤が品質安定性に顕著な効果を得ることができ
る。
【００１７】尚、ここに密封体３０としては、密封性を
有するものであれば瓶、缶、袋等その形態及び材質の如
何を問わない。
有するものであれば瓶、缶、袋等その形態及び材質の如
何を問わない。
【００１８】次に試験例を挙げて本発明を更に説明す
る。 試験例１ ガラス瓶中に、ペリンドプリルエルブミンを有効成分と
する錠剤と表２記載の形態の円盤状乾燥剤（シリカアル
ミナゲル）を共に封入し、４０℃−７５％Ｒ．Ｈ．での
加速試験により、当該有効成分の含有量の経時変化をＨ
ＰＬＣ法により測定した。その結果は表２の通りであっ
た。
る。 試験例１ ガラス瓶中に、ペリンドプリルエルブミンを有効成分と
する錠剤と表２記載の形態の円盤状乾燥剤（シリカアル
ミナゲル）を共に封入し、４０℃−７５％Ｒ．Ｈ．での
加速試験により、当該有効成分の含有量の経時変化をＨ
ＰＬＣ法により測定した。その結果は表２の通りであっ
た。
【００１９】
【表２】
【００２０】
【発明の効果】本発明によれば、固型薬剤中の水分が速
やかに乾燥剤に吸着されると共に、気化成分の乾燥剤へ
の吸着が遅延せしめられるので、水分に不安定な固型薬
剤や気化し易い固型薬剤であっても有効成分の品質を長
期安定に保持することができる。
やかに乾燥剤に吸着されると共に、気化成分の乾燥剤へ
の吸着が遅延せしめられるので、水分に不安定な固型薬
剤や気化し易い固型薬剤であっても有効成分の品質を長
期安定に保持することができる。
【図１】本発明薬剤用乾燥体の断面説明図。
【図２】製袋用ラミネートフィルムの断面説明図。
【図３】本発明薬剤包装体の断面説明図。
１０：プラスチックフィルム製袋 １０ａ，１０ｂ：プラスチックフィルム ２０：乾燥剤 ３０：瓶 ４０：固型薬剤
Claims (9)
- 【請求項１】 透湿性かつ防気性に優れたプラスチック
フィルム製袋に、乾燥剤を封入したことを特徴とする薬
剤用乾燥体。 - 【請求項２】 プラスチックフィルムが透湿係数１．０
ｇ・mm／ｍ2 ・２４hr以上、Ｏ2 透過率５．０ml（ＳＴ
Ｐ）・mm／ｍ2 ・２４hr・atm 以下及びＣＯ 2 透過率１
２．０ml（ＳＴＰ）・mm／ｍ2 ・２４hr・atm 以下のプ
ラスチックフィルムである請求項１記載の薬剤用乾燥
体。 - 【請求項３】 プラスチックフィルムがナイロン製フィ
ルム、ポリ塩化ビニル製フィルム、ポリエチレンテレフ
タレート製フィルム、ポリアクリロニトリル製フィルム
又はポリビニルアルコール製フィルムである請求項１又
は２記載の薬剤用乾燥体。 - 【請求項４】 プラスチックフィルムがナイロン製フィ
ルム、ポリ塩化ビニル製フィルム、ポリエチレンテレフ
タレート製フィルムの何れか１種とポリアクリルニトリ
ル製フィルム又はポリビニルアルコール製フィルムとの
ラミネートフィルムである請求項１又は２記載の薬剤用
乾燥体。 - 【請求項５】 乾燥剤が有機ガスもしくは無機ガスを吸
着する乾燥剤である請求項１〜４の何れか１項記載の薬
剤用乾燥体。 - 【請求項６】 乾燥剤がシリカアルミナゲル、シリカゲ
ル又は合成もしくは天然ゼオライトを主成分とする固型
乾燥剤である請求項５記載の薬剤用乾燥体。 - 【請求項７】 密封体に、固型薬剤と共に請求項１〜６
の何れか１項に記載の薬剤用乾燥体を封入したことを特
徴とする薬剤包装体。 - 【請求項８】 固型薬剤が水分に不安定な薬剤及び／又
は全体もしくは一部分が気化し易い薬剤である請求項７
記載の薬剤包装体。 - 【請求項９】 固型薬剤が（−）−（２Ｓ，３ａＳ，７
ａＳ）−三級ブチルアンモニウム１−［（Ｓ）−２−
［［（Ｓ）−１−（エトキシカルボニル）ブチル］アミ
ノ］−１−オキソプロピル］オクタヒドロインドール−
２−カルボキシラートを有効成分とする薬剤である請求
項７又は８記載の薬剤包装体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10016929A JPH11206849A (ja) | 1998-01-29 | 1998-01-29 | 薬剤用乾燥体及び薬剤包装体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10016929A JPH11206849A (ja) | 1998-01-29 | 1998-01-29 | 薬剤用乾燥体及び薬剤包装体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11206849A true JPH11206849A (ja) | 1999-08-03 |
Family
ID=11929827
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10016929A Pending JPH11206849A (ja) | 1998-01-29 | 1998-01-29 | 薬剤用乾燥体及び薬剤包装体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11206849A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010215611A (ja) * | 2009-01-28 | 2010-09-30 | Kowa Co | ロキソプロフェン含有医薬製剤 |
| JP2011046692A (ja) * | 2009-07-27 | 2011-03-10 | Kowa Co | 医薬製剤 |
| JP2011116750A (ja) * | 2009-10-30 | 2011-06-16 | Kowa Co | ロキソプロフェン含有医薬組成物 |
| JP2011116751A (ja) * | 2009-10-30 | 2011-06-16 | Kowa Co | ロキソプロフェン含有医薬組成物 |
| JP2011132226A (ja) * | 2009-11-27 | 2011-07-07 | Kowa Co | ロキソプロフェン含有医薬組成物及び該組成物を含む医薬製剤 |
| JP2012072106A (ja) * | 2009-10-30 | 2012-04-12 | Kowa Co | ロキソプロフェン含有医薬の組成物 |
| JP2019112373A (ja) * | 2017-12-26 | 2019-07-11 | エスエス製薬株式会社 | 医薬製剤 |
-
1998
- 1998-01-29 JP JP10016929A patent/JPH11206849A/ja active Pending
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010215611A (ja) * | 2009-01-28 | 2010-09-30 | Kowa Co | ロキソプロフェン含有医薬製剤 |
| JP2016155860A (ja) * | 2009-01-28 | 2016-09-01 | 興和株式会社 | ロキソプロフェン含有医薬製剤 |
| JP2011046692A (ja) * | 2009-07-27 | 2011-03-10 | Kowa Co | 医薬製剤 |
| JP2011116750A (ja) * | 2009-10-30 | 2011-06-16 | Kowa Co | ロキソプロフェン含有医薬組成物 |
| JP2011116751A (ja) * | 2009-10-30 | 2011-06-16 | Kowa Co | ロキソプロフェン含有医薬組成物 |
| JP2012072106A (ja) * | 2009-10-30 | 2012-04-12 | Kowa Co | ロキソプロフェン含有医薬の組成物 |
| JP2015134839A (ja) * | 2009-10-30 | 2015-07-27 | 興和株式会社 | ロキソプロフェン含有医薬組成物 |
| JP2011132226A (ja) * | 2009-11-27 | 2011-07-07 | Kowa Co | ロキソプロフェン含有医薬組成物及び該組成物を含む医薬製剤 |
| JP2015157866A (ja) * | 2009-11-27 | 2015-09-03 | 興和株式会社 | ロキソプロフェン含有組成物 |
| JP2019112373A (ja) * | 2017-12-26 | 2019-07-11 | エスエス製薬株式会社 | 医薬製剤 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040826 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070306 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20070626 |