JPH1087907A - 医療用ポリオレフィン樹脂組成物 - Google Patents
医療用ポリオレフィン樹脂組成物Info
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- JPH1087907A JPH1087907A JP4850597A JP4850597A JPH1087907A JP H1087907 A JPH1087907 A JP H1087907A JP 4850597 A JP4850597 A JP 4850597A JP 4850597 A JP4850597 A JP 4850597A JP H1087907 A JPH1087907 A JP H1087907A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 耐衝撃性、透明性、耐抽出性に優れた医療用
ポリオレフィン樹脂組成物を提供する。 【解決手段】 （Ａ）ポリオレフィン樹脂１００重量部
に、（Ｂ）下記一般式（Ｉ）で表される環状有機リン酸
エステル金属塩の少なくとも一種０．０１〜５重量部、
（Ｃ）アルカリ金属カルボン酸塩、アルカリ金属β−ジ
ケトナート及びアルカリ金属β−ケト酢酸エステル塩か
ら選択される少なくとも１種の有機アルカリ金属化合物
０．０１〜５重量部および（Ｄ）下記一般式（II）で表
されるアルカリ金属変性ハイドロタルサイトの１種以上
０．０１〜５重量部を配合してなる医療用ポリオレフィ
ン樹脂組成物。 【化１】 【化２】
ポリオレフィン樹脂組成物を提供する。 【解決手段】 （Ａ）ポリオレフィン樹脂１００重量部
に、（Ｂ）下記一般式（Ｉ）で表される環状有機リン酸
エステル金属塩の少なくとも一種０．０１〜５重量部、
（Ｃ）アルカリ金属カルボン酸塩、アルカリ金属β−ジ
ケトナート及びアルカリ金属β−ケト酢酸エステル塩か
ら選択される少なくとも１種の有機アルカリ金属化合物
０．０１〜５重量部および（Ｄ）下記一般式（II）で表
されるアルカリ金属変性ハイドロタルサイトの１種以上
０．０１〜５重量部を配合してなる医療用ポリオレフィ
ン樹脂組成物。 【化１】 【化２】
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ポリオレフィン樹
脂に特定の環状有機リン酸エステル金属塩と有機アルカ
リ金属化合物およびアルカリ金属変性ハイドロタルサイ
トを添加した耐衝撃性、透明性、耐抽出性に優れた医療
用ポリオレフィン樹脂組成物に関する。
脂に特定の環状有機リン酸エステル金属塩と有機アルカ
リ金属化合物およびアルカリ金属変性ハイドロタルサイ
トを添加した耐衝撃性、透明性、耐抽出性に優れた医療
用ポリオレフィン樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び問題点】ポリオレフィン樹脂は、化学
的、物理的に優れた特性を有することから、注射器や輸
液バッグなどの医療用品に用いられている。しかし、ポ
リオレフィン樹脂そのものでは透明性や機械強度が不足
するため、種々の造核剤を添加することにより改善する
ことが提案されている。
的、物理的に優れた特性を有することから、注射器や輸
液バッグなどの医療用品に用いられている。しかし、ポ
リオレフィン樹脂そのものでは透明性や機械強度が不足
するため、種々の造核剤を添加することにより改善する
ことが提案されている。
【０００３】このような造核剤の添加は、抽出物による
健康被害を懸念させるため、耐抽出性に優れ、造核剤そ
のものが長期に安定であることが望まれる。
健康被害を懸念させるため、耐抽出性に優れ、造核剤そ
のものが長期に安定であることが望まれる。
【０００４】ポリオレフィン樹脂に用いられる造核剤と
しては、ｐ−ｔ−ブチル安息香酸アルミニウムなどのカ
ルボン酸金属塩、ジベンジリデンソルビトール、ビス
（４−メチルベンジリデン）ソルビトールなどの多価ア
ルコール誘導体、ナトリウムビス（４−第三ブチルフェ
ニル）ホスフェート、ナトリウム−２，２’−メチレン
ビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）ホスフェートな
どの酸性リン酸エステル金属塩などが知られている。
しては、ｐ−ｔ−ブチル安息香酸アルミニウムなどのカ
ルボン酸金属塩、ジベンジリデンソルビトール、ビス
（４−メチルベンジリデン）ソルビトールなどの多価ア
ルコール誘導体、ナトリウムビス（４−第三ブチルフェ
ニル）ホスフェート、ナトリウム−２，２’−メチレン
ビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）ホスフェートな
どの酸性リン酸エステル金属塩などが知られている。
【０００５】なかでも、ビス（４−メチルベンジリデ
ン）ソルビトールなどのソルビトール類は透明性改善に
顕著な効果を示すことが知られている。しかし、これら
ソルビトール類は加熱加工時や放射線による滅菌時に分
解してアルデヒドを生じるため衛生性に劣る。
ン）ソルビトールなどのソルビトール類は透明性改善に
顕著な効果を示すことが知られている。しかし、これら
ソルビトール類は加熱加工時や放射線による滅菌時に分
解してアルデヒドを生じるため衛生性に劣る。
【０００６】また、ナトリウム−２，２’−メチレンビ
ス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）ホスフェートなど
の酸性リン酸エステル金属塩は剛性改良効果に優れるこ
とが知られている。しかし、これら酸性リン酸エステル
金属塩は透明性改良効果に乏しいため、注射器や輸液バ
ッグなどの透明性が要求される用途においては透明性の
改善が望まれている。
ス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）ホスフェートなど
の酸性リン酸エステル金属塩は剛性改良効果に優れるこ
とが知られている。しかし、これら酸性リン酸エステル
金属塩は透明性改良効果に乏しいため、注射器や輸液バ
ッグなどの透明性が要求される用途においては透明性の
改善が望まれている。
【０００７】この透明性を改良する方法として特開平７
−２３６６８９号公報には酸性リン酸エステルの３価ま
たは４価の金属との塩にアルカリ金属カルボン酸塩を併
用することが提案されている。しかし、用いるアルカリ
金属カルボン酸塩のカルボン酸成分が抽出されやすい。
耐抽出性を改善する方法として、アルカリ金属カルボン
酸塩をアルカリ金属変性のハイドロタルサイト類のよう
な無機のアルカリ金属化合物で代替することが特開平７
−２５２３８６号公報に提案されている。しかし、透明
性の改善効果が小さく満足のいくものではなかった。
−２３６６８９号公報には酸性リン酸エステルの３価ま
たは４価の金属との塩にアルカリ金属カルボン酸塩を併
用することが提案されている。しかし、用いるアルカリ
金属カルボン酸塩のカルボン酸成分が抽出されやすい。
耐抽出性を改善する方法として、アルカリ金属カルボン
酸塩をアルカリ金属変性のハイドロタルサイト類のよう
な無機のアルカリ金属化合物で代替することが特開平７
−２５２３８６号公報に提案されている。しかし、透明
性の改善効果が小さく満足のいくものではなかった。
【０００８】
【問題点を解決するための手段】本発明者等はかかる現
状に鑑み、種々検討を重ねた結果、特定の環状リン酸エ
ステル金属塩と有機アルカリ金属化合物およびアルカリ
金属変性ハイドロタルサイトを併用添加することで、透
明性、剛性、耐抽出性に優れたポリオレフィン樹脂組成
物が得られることを見出し本発明に到達した。
状に鑑み、種々検討を重ねた結果、特定の環状リン酸エ
ステル金属塩と有機アルカリ金属化合物およびアルカリ
金属変性ハイドロタルサイトを併用添加することで、透
明性、剛性、耐抽出性に優れたポリオレフィン樹脂組成
物が得られることを見出し本発明に到達した。
【０００９】即ち本発明は、（Ａ）ポリオレフィン樹脂
１００重量部に、（Ｂ）下記一般式（Ｉ）で表される環
状有機リン酸エステル金属塩の少なくとも一種０．０１
〜５重量部、（Ｃ）アルカリ金属カルボン酸塩、アルカ
リ金属β−ジケトナート及びアルカリ金属β−ケト酢酸
エステル塩から選択される少なくとも１種の有機アルカ
リ金属化合物０．０１〜５重量部および（Ｄ）下記一般
式（II）で表されるアルカリ金属変性ハイドロタルサイ
トの１種以上０．０１〜５重量部を配合してなる医療用
ポリオレフィン樹脂組成物に関する。
１００重量部に、（Ｂ）下記一般式（Ｉ）で表される環
状有機リン酸エステル金属塩の少なくとも一種０．０１
〜５重量部、（Ｃ）アルカリ金属カルボン酸塩、アルカ
リ金属β−ジケトナート及びアルカリ金属β−ケト酢酸
エステル塩から選択される少なくとも１種の有機アルカ
リ金属化合物０．０１〜５重量部および（Ｄ）下記一般
式（II）で表されるアルカリ金属変性ハイドロタルサイ
トの１種以上０．０１〜５重量部を配合してなる医療用
ポリオレフィン樹脂組成物に関する。
【００１０】
【化３】
【００１１】
【化４】
【００１２】以下、本発明の医療用ポリオレフィン樹脂
組成物について詳述する。
組成物について詳述する。
【００１３】
【発明の実施の形態】本発明におけるポリオレフィン樹
脂としては、低密度ポリエチレン、直鎖低密度ポリエチ
レン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテ
ン−１、ポリ４−メチルペンテンやこれらの共重合体が
挙げられる。これらポリオレフィン樹脂としては、立体
規則性、メルトフローレイト、密度、軟化点などによら
ず用いることができる。ただし、医療用途であるため、
耐抽出性に優れるものが好ましく、低分子量体などの沸
騰ｎ−ヘプタンなどで抽出される成分が少ないものが好
ましい。メタロセン触媒で重合されたポリオレフィン樹
脂は、分子量分布が狭く低分子量体が少なく、共重合性
に優れるため長鎖のα−オレフィンを共重合させた場合
でも均一な共重合物を与え、耐抽出性に優れる特徴をも
つため好適に用いられる。
脂としては、低密度ポリエチレン、直鎖低密度ポリエチ
レン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテ
ン−１、ポリ４−メチルペンテンやこれらの共重合体が
挙げられる。これらポリオレフィン樹脂としては、立体
規則性、メルトフローレイト、密度、軟化点などによら
ず用いることができる。ただし、医療用途であるため、
耐抽出性に優れるものが好ましく、低分子量体などの沸
騰ｎ−ヘプタンなどで抽出される成分が少ないものが好
ましい。メタロセン触媒で重合されたポリオレフィン樹
脂は、分子量分布が狭く低分子量体が少なく、共重合性
に優れるため長鎖のα−オレフィンを共重合させた場合
でも均一な共重合物を与え、耐抽出性に優れる特徴をも
つため好適に用いられる。
【００１４】また、本発明の（Ｂ）成分の一般式（Ｉ）
で表される環状有機リン酸エステル金属塩において、Ｒ
1で示される炭素原子数１〜４のアルキル基としては、
メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、第
二ブチル、イソブチルなどが挙げられ、Ｒ2およびＲ3で
示される炭素原子数１〜１２のアルキル基としては、メ
チル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、第二
ブチル、第三ブチル、アミル、第三アミル、ヘキシル、
ヘプチル、オクチル、イソオクチル、第三オクチル、２
−エチルヘキシル、ノニル、イソノニル、デシル、イソ
デシル、ウンデシル、ドデシル、第三ドデシルなどが挙
げられる。
で表される環状有機リン酸エステル金属塩において、Ｒ
1で示される炭素原子数１〜４のアルキル基としては、
メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、第
二ブチル、イソブチルなどが挙げられ、Ｒ2およびＲ3で
示される炭素原子数１〜１２のアルキル基としては、メ
チル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、第二
ブチル、第三ブチル、アミル、第三アミル、ヘキシル、
ヘプチル、オクチル、イソオクチル、第三オクチル、２
−エチルヘキシル、ノニル、イソノニル、デシル、イソ
デシル、ウンデシル、ドデシル、第三ドデシルなどが挙
げられる。
【００１５】従って、本発明で用いられる前記一般式
（Ｉ）で表される化合物としては、例えば、次に示すよ
うな化合物が挙げられる。
（Ｉ）で表される化合物としては、例えば、次に示すよ
うな化合物が挙げられる。
【００１６】
【化５】
【００１７】
【化６】
【００１８】
【化７】
【００１９】
【化８】
【００２０】
【化９】
【００２１】
【化１０】
【００２２】
【化１１】
【００２３】これらの（Ｂ）成分の環状有機リン酸エス
テル金属塩の合成方法は特に限定されるものではなく、
公知のいかなる方法により合成されたものでもよい。
テル金属塩の合成方法は特に限定されるものではなく、
公知のいかなる方法により合成されたものでもよい。
【００２４】また、上記環状有機リン酸エステル金属塩
はその粒径についても特に制限を受けず、例えば、平均
粒径０．０１〜５０ミクロンのものを用いることができ
るが、均一な分散を図るためには、平均粒径が１０ミク
ロン以下、特に３ミクロン以下の微粒子に粉砕して用い
ることが好ましい。
はその粒径についても特に制限を受けず、例えば、平均
粒径０．０１〜５０ミクロンのものを用いることができ
るが、均一な分散を図るためには、平均粒径が１０ミク
ロン以下、特に３ミクロン以下の微粒子に粉砕して用い
ることが好ましい。
【００２５】この環状有機リン酸エステル金属塩の添加
量は、ポリオレフィン樹脂１００重量部に対して、０．
０１〜５重量部であり、好ましくは０．０３〜３重量部
である。
量は、ポリオレフィン樹脂１００重量部に対して、０．
０１〜５重量部であり、好ましくは０．０３〜３重量部
である。
【００２６】本発明に用いられる成分（Ｃ）を構成する
アルカリ金属としては、リチウム、ナトリウム、カリウ
ムなどが挙げられる。
アルカリ金属としては、リチウム、ナトリウム、カリウ
ムなどが挙げられる。
【００２７】本発明に用いられるアルカリ金属カルボン
酸塩を構成するカルボン酸としては、例えば、酢酸、プ
ロピオン酸、アクリル酸、メタクリル酸、オクチル酸、
イソオクチル酸、ノナン酸、デカン酸、ラウリン酸、ミ
リスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン
酸、リシノール酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、ベ
ヘン酸、モンタン酸、メリシン酸、βードデシルメルカ
プト酢酸、βードデシルメルカプトプロピオン酸、β−
Ｎ−ラウリルアミノプロピオン酸、β−Ｎ−メチル−Ｎ
−ラウロイルアミノプロピオン酸などの脂肪族モノカル
ボン酸；マロン酸、コハク酸、アジピン酸、マレイン
酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカンジカルボン
酸、クエン酸、ブタントリカルボン酸、ブタンテトラカ
ルボン酸などの脂肪族多価カルボン酸、ナフテン酸、シ
クロペンタンカルボン酸、１−メチルシクロペンタンカ
ルボン酸、２−メチルシクロペンタンカルボン酸、シク
ロペンテンカルボン酸、シクロヘキサンカルボン酸、１
−メチルシクロヘキサンカルボン酸、４−メチルシクロ
ヘキサンカルボン酸、３，５−ジメチルシクロヘキサン
カルボン酸、４−ブチルシクロヘキサンカルボン酸、４
−オクチルシクロヘキサンカルボン酸、シクロヘキセン
カルボン酸、４−シクロヘキセン−１，２−ジカルボン
酸などの脂環式モノまたはポリカルボン酸；安息香酸、
トルイル酸、キシリル酸、エチル安息香酸、４−第三ブ
チル安息香酸、サリチル酸、フタル酸、トリメリット
酸、ピロメリット酸などの芳香族モノまたはポリカルボ
ン酸などが挙げられる。
酸塩を構成するカルボン酸としては、例えば、酢酸、プ
ロピオン酸、アクリル酸、メタクリル酸、オクチル酸、
イソオクチル酸、ノナン酸、デカン酸、ラウリン酸、ミ
リスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン
酸、リシノール酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、ベ
ヘン酸、モンタン酸、メリシン酸、βードデシルメルカ
プト酢酸、βードデシルメルカプトプロピオン酸、β−
Ｎ−ラウリルアミノプロピオン酸、β−Ｎ−メチル−Ｎ
−ラウロイルアミノプロピオン酸などの脂肪族モノカル
ボン酸；マロン酸、コハク酸、アジピン酸、マレイン
酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカンジカルボン
酸、クエン酸、ブタントリカルボン酸、ブタンテトラカ
ルボン酸などの脂肪族多価カルボン酸、ナフテン酸、シ
クロペンタンカルボン酸、１−メチルシクロペンタンカ
ルボン酸、２−メチルシクロペンタンカルボン酸、シク
ロペンテンカルボン酸、シクロヘキサンカルボン酸、１
−メチルシクロヘキサンカルボン酸、４−メチルシクロ
ヘキサンカルボン酸、３，５−ジメチルシクロヘキサン
カルボン酸、４−ブチルシクロヘキサンカルボン酸、４
−オクチルシクロヘキサンカルボン酸、シクロヘキセン
カルボン酸、４−シクロヘキセン−１，２−ジカルボン
酸などの脂環式モノまたはポリカルボン酸；安息香酸、
トルイル酸、キシリル酸、エチル安息香酸、４−第三ブ
チル安息香酸、サリチル酸、フタル酸、トリメリット
酸、ピロメリット酸などの芳香族モノまたはポリカルボ
ン酸などが挙げられる。
【００２８】本発明のアルカリ金属カルボン酸塩の添加
量は、ポリオレフィン樹脂を１００重量部に対して０．
０１〜５重量部が好ましく、０．０１〜３重量部がより
好ましい。０．０１未満では添加効果が認められず、５
より多いと樹脂の物性を低下させる。
量は、ポリオレフィン樹脂を１００重量部に対して０．
０１〜５重量部が好ましく、０．０１〜３重量部がより
好ましい。０．０１未満では添加効果が認められず、５
より多いと樹脂の物性を低下させる。
【００２９】本発明に用いられるアルカリ金属β−ジケ
トナートおよびアルカリ金属β−ケト酢酸エステル塩を
構成するβ−ジケトン類としては、ジベンゾイルメタ
ン、ステアロイルベンゾイルメタン、ビス（メトキシベ
ンゾイル）メタン、ジステアロイルメタンなどが挙げら
れ、β−ケト酢酸エステル類としてはデヒドロ酢酸など
が挙げられる。添加量においては、アルカリ金属カルボ
ン酸塩と同様にポリオレフィン樹脂１００重量部に対し
て０．０１〜５重量部が好ましい。
トナートおよびアルカリ金属β−ケト酢酸エステル塩を
構成するβ−ジケトン類としては、ジベンゾイルメタ
ン、ステアロイルベンゾイルメタン、ビス（メトキシベ
ンゾイル）メタン、ジステアロイルメタンなどが挙げら
れ、β−ケト酢酸エステル類としてはデヒドロ酢酸など
が挙げられる。添加量においては、アルカリ金属カルボ
ン酸塩と同様にポリオレフィン樹脂１００重量部に対し
て０．０１〜５重量部が好ましい。
【００３０】上記一般式（II）で表されるアルカリ金属
変性ハイドロタルサイトにおいて、Ｍで表されるアルカ
リ金属としては、リチウム、ナトリウム、カリウムなど
が挙げられる。
変性ハイドロタルサイトにおいて、Ｍで表されるアルカ
リ金属としては、リチウム、ナトリウム、カリウムなど
が挙げられる。
【００３１】これらアルカリ金属変性ハイドロタルサイ
ト化合物の結晶構造は、一般式（II）を満足する範囲で
ハイドロタルサイト類またはギブサイト類のいずれの構
造であってもよい。さらに、樹脂への分散性を改良する
目的で脂肪酸などにより表面処理されたものでもよく、
炭酸アニオンの一部または全部を過塩素酸イオンなどに
置き換えたものでもよい。また、粒径などの形状は特に
限定されるものではないが、ポリオレフィン樹脂への分
散性に優れる微粒子状で用いられることが好ましく、粒
径５０μｍ以下が好ましく、３０μｍ以下がより好まし
い。
ト化合物の結晶構造は、一般式（II）を満足する範囲で
ハイドロタルサイト類またはギブサイト類のいずれの構
造であってもよい。さらに、樹脂への分散性を改良する
目的で脂肪酸などにより表面処理されたものでもよく、
炭酸アニオンの一部または全部を過塩素酸イオンなどに
置き換えたものでもよい。また、粒径などの形状は特に
限定されるものではないが、ポリオレフィン樹脂への分
散性に優れる微粒子状で用いられることが好ましく、粒
径５０μｍ以下が好ましく、３０μｍ以下がより好まし
い。
【００３２】本発明において、各成分を添加する方法は
特に制限を受けず、一般に用いられる方法、例えば、ポ
リオレフィン樹脂粉末あるいはペレットと、添加剤粉末
をドライブレンドする方法、造核剤を高濃度で含有する
マスターバッチを作製し、これをポリオレフィン樹脂に
添加する方法などを用いることができる。
特に制限を受けず、一般に用いられる方法、例えば、ポ
リオレフィン樹脂粉末あるいはペレットと、添加剤粉末
をドライブレンドする方法、造核剤を高濃度で含有する
マスターバッチを作製し、これをポリオレフィン樹脂に
添加する方法などを用いることができる。
【００３３】また、本発明のポリオレフィン樹脂組成物
が用いられる医療用途としては、注射筒、注射針の針
基、輸血・輸液セット、採血器具などのディスポーザブ
ル医療器具などが挙げられる。これら医療器具は放射
線、高圧蒸気、薬剤などで滅菌することが必要である
が、安全性とコストの面から放射線滅菌するものが特に
好ましい。
が用いられる医療用途としては、注射筒、注射針の針
基、輸血・輸液セット、採血器具などのディスポーザブ
ル医療器具などが挙げられる。これら医療器具は放射
線、高圧蒸気、薬剤などで滅菌することが必要である
が、安全性とコストの面から放射線滅菌するものが特に
好ましい。
【００３４】また、本発明の医療用ポリオレフィン樹脂
組成物には、必要に応じて、フェノール系抗酸化剤、有
機リン系抗酸化剤、チオエーテル系抗酸化剤、紫外線吸
収剤あるいはヒンダードアミン化合物などの光安定剤を
加え、その酸化安定性および光安定性をさらに改善する
ことができ、特に、フェノール系抗酸化剤および／また
は有機リン系抗酸化剤を併用することによって加熱加工
時の着色および機械的物性の低下を防止することができ
る。
組成物には、必要に応じて、フェノール系抗酸化剤、有
機リン系抗酸化剤、チオエーテル系抗酸化剤、紫外線吸
収剤あるいはヒンダードアミン化合物などの光安定剤を
加え、その酸化安定性および光安定性をさらに改善する
ことができ、特に、フェノール系抗酸化剤および／また
は有機リン系抗酸化剤を併用することによって加熱加工
時の着色および機械的物性の低下を防止することができ
る。
【００３５】本発明で使用できるフェノール系抗酸化剤
としては、例えば、２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾ
ール、２，６−ジフェニル−４−オクタデシロキシフェ
ノール、ステアリル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート、ジステアリル（３，
５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネ
ート、チオジエチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、４，４’
−チオビス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾール）、２−
オクチルチオ−４，６−ジ（３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシフェノキシ）−ｓ−トリアジン、２，２’
−メチレンビス（４−メチル−６−第三ブチルフェノー
ル）、ビス〔３，３−ビス（４−ヒドロキシ−３−第三
ブチルフェニル）ブチリックアシッド〕グリコールエス
テル、４，４’−ブチリデンビス（６−第三ブチル−ｍ
−クレゾール）、２，２’−エチリデンビス（４，６−
ジ第三ブチルフェノール）、１，１，３−トリス（２−
メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブ
タン、ビス〔２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−
ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルベンジル）フ
ェニル〕テレフタレート、１，３，５−トリス（２，６
−ジメチル−３−ヒドロキシ−４−第三ブチルベンジ
ル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３，５−
ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレ
ート、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベン
ゼン、１，３，５−トリス〔（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル〕
イソシアヌレート、テトラキス〔メチレン−３−（３，
５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ネート〕メタン、２−第三ブチル−４−メチル−６−
（２−アクリロイルオキシ−３−第三ブチル−５−メチ
ルベンジル）フェノール、３，９−ビス〔１，１−ジメ
チル−２−ヒドロキシエチル〕−２，４，８，１０−テ
トラオキサスピロ〔５，５〕ウンデカン−ビス〔β−
（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−ブチルフェニ
ル）プロピオネート〕、トリエチレングリコールビス
〔β−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチル
フェニル）プロピオネート〕などが挙げられる。
としては、例えば、２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾ
ール、２，６−ジフェニル−４−オクタデシロキシフェ
ノール、ステアリル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート、ジステアリル（３，
５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネ
ート、チオジエチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、４，４’
−チオビス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾール）、２−
オクチルチオ−４，６−ジ（３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシフェノキシ）−ｓ−トリアジン、２，２’
−メチレンビス（４−メチル−６−第三ブチルフェノー
ル）、ビス〔３，３−ビス（４−ヒドロキシ−３−第三
ブチルフェニル）ブチリックアシッド〕グリコールエス
テル、４，４’−ブチリデンビス（６−第三ブチル−ｍ
−クレゾール）、２，２’−エチリデンビス（４，６−
ジ第三ブチルフェノール）、１，１，３−トリス（２−
メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブ
タン、ビス〔２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−
ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルベンジル）フ
ェニル〕テレフタレート、１，３，５−トリス（２，６
−ジメチル−３−ヒドロキシ−４−第三ブチルベンジ
ル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３，５−
ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレ
ート、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベン
ゼン、１，３，５−トリス〔（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル〕
イソシアヌレート、テトラキス〔メチレン−３−（３，
５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ネート〕メタン、２−第三ブチル−４−メチル−６−
（２−アクリロイルオキシ−３−第三ブチル−５−メチ
ルベンジル）フェノール、３，９−ビス〔１，１−ジメ
チル−２−ヒドロキシエチル〕−２，４，８，１０−テ
トラオキサスピロ〔５，５〕ウンデカン−ビス〔β−
（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−ブチルフェニ
ル）プロピオネート〕、トリエチレングリコールビス
〔β−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチル
フェニル）プロピオネート〕などが挙げられる。
【００３６】これらのフェノール系抗酸化剤の添加量
は、ポリオレフィン樹脂１００重量部に対し、０．００
１〜５重量部、好ましくは０．０１〜３重量部である。
は、ポリオレフィン樹脂１００重量部に対し、０．００
１〜５重量部、好ましくは０．０１〜３重量部である。
【００３７】本発明で使用できる有機リン系抗酸化剤と
しては、例えば、トリスノニルフェニルホスファイト、
トリス（モノおよびジノニルフェニル）ホスファイト、
トリス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイ
ト、ジ（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファ
イト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイ
ト、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリ
スリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ第三ブチ
ル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホス
ファイト、ビス（２，４，６−トリ第三ブチルフェニ
ル）ペンタエリスリトールジホスファイト、テトラ（ト
リデシル）イソプロピリデンジフェノールジホスファイ
ト、テトラ（トリデシル）−４，４’−ｎ−ブチリデン
ビス（２−第三ブチル−５−メチルフェノール）ジホス
ファイト、ヘキサ（トリデシル）−１，１，３−トリス
（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニ
ル）ブタントリホスファイト、２，２’−メチレンビス
（４，６−ジ第三ブチルフェニル）オクチルホスファイ
ト、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフ
ェニル）オクタデシルホスファイト、２，２’−メチレ
ンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）フルオロホス
ファイト、トリス（２−〔（２，４，８，１０−テトラ
キス第三ブチルジベンゾ〔ｄ，ｆ〕〔１．３．２〕ジオ
キサホスフェピン−６−イル）オキシ〕エチル）アミ
ン、テトラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ビフ
ェニレンジホスホナイト、９，１０−ジヒドロ−９−オ
キサ−１０ホスファフェナンスレン−１０−オキシドな
どが挙げられる。
しては、例えば、トリスノニルフェニルホスファイト、
トリス（モノおよびジノニルフェニル）ホスファイト、
トリス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイ
ト、ジ（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファ
イト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイ
ト、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリ
スリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ第三ブチ
ル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホス
ファイト、ビス（２，４，６−トリ第三ブチルフェニ
ル）ペンタエリスリトールジホスファイト、テトラ（ト
リデシル）イソプロピリデンジフェノールジホスファイ
ト、テトラ（トリデシル）−４，４’−ｎ−ブチリデン
ビス（２−第三ブチル−５−メチルフェノール）ジホス
ファイト、ヘキサ（トリデシル）−１，１，３−トリス
（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニ
ル）ブタントリホスファイト、２，２’−メチレンビス
（４，６−ジ第三ブチルフェニル）オクチルホスファイ
ト、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフ
ェニル）オクタデシルホスファイト、２，２’−メチレ
ンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）フルオロホス
ファイト、トリス（２−〔（２，４，８，１０−テトラ
キス第三ブチルジベンゾ〔ｄ，ｆ〕〔１．３．２〕ジオ
キサホスフェピン−６−イル）オキシ〕エチル）アミ
ン、テトラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ビフ
ェニレンジホスホナイト、９，１０−ジヒドロ−９−オ
キサ−１０ホスファフェナンスレン−１０−オキシドな
どが挙げられる。
【００３８】これらの有機リン系抗酸化剤の添加量は、
ポリオレフィン樹脂１００重量部に対し、０．００１〜
５重量部、好ましくは０．０１〜３重量部である。
ポリオレフィン樹脂１００重量部に対し、０．００１〜
５重量部、好ましくは０．０１〜３重量部である。
【００３９】チオエーテル系抗酸化剤としては、たとえ
ば、チオジプロピオン酸のジラウリル、ジミリスチル、
ミリスチルステアリル、ジステアリルエステルなどのジ
アルキルチオジプロピオネート類およびペンタエリスリ
トールテトラ（β−ドデシルメルカプトプロピオネー
ト）などのポリオールのβ−アルキルメルカプトプロピ
オン酸エステル類などが挙げられる。
ば、チオジプロピオン酸のジラウリル、ジミリスチル、
ミリスチルステアリル、ジステアリルエステルなどのジ
アルキルチオジプロピオネート類およびペンタエリスリ
トールテトラ（β−ドデシルメルカプトプロピオネー
ト）などのポリオールのβ−アルキルメルカプトプロピ
オン酸エステル類などが挙げられる。
【００４０】紫外線吸収剤としては、たとえば、２，４
−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−
メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクト
キシベンゾフェノン、５，５’−メチレンビス（２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）などの２−ヒ
ドロキシベンゾフェノン類；２−（２−ヒドロキシ−５
−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒ
ドロキシ−５−第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾ
ール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチルフ
ェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−
ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルフェニル）−
５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ
−３，５−ジクミルフェニル）ベンゾトリアゾール、
２，２’−メチレンビス（４−第三オクチル−６−ベン
ゾトリアゾリル）フェノール、２−（２−ヒドロキシ−
３−第三ブチル−５−カルボキシフェニル）ベンゾトリ
アゾールのポリエチレングリコールエステルなどの２−
（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；フ
ェニルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾエー
ト、２，４−ジ第三ブチルフェニル−３，５−ジ第三ブ
チル−４−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル−
３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエートな
どのベンゾエート類；２−エチル−２’−エトキシオキ
ザニリド、２−エトキシ−４’−ドデシルオキザニリド
などの置換オキザニリド類；エチル−α−シアノ−β，
β−ジフェニルアクリレート、メチル−２−シアノ−３
−メチル−３−（ｐ−メトキシフェニル）アクリレート
などのシアノアクリレート類；２−（２−ヒドロキシ−
４−オクトキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジ
第三ブチルフェニル）−ｓ−トリアジン、２−（２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシフェニル）−４，６−ジフェニ
ル−ｓ−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−プロ
ポキシ−５−メチルフェニル）−４，６−ビス（２，４
−ジ第三ブチルフェニル）−ｓ−トリアジンなどのトリ
アリールトリアジン類などが挙げられる。
−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−
メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクト
キシベンゾフェノン、５，５’−メチレンビス（２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）などの２−ヒ
ドロキシベンゾフェノン類；２−（２−ヒドロキシ−５
−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒ
ドロキシ−５−第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾ
ール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチルフ
ェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−
ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルフェニル）−
５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ
−３，５−ジクミルフェニル）ベンゾトリアゾール、
２，２’−メチレンビス（４−第三オクチル−６−ベン
ゾトリアゾリル）フェノール、２−（２−ヒドロキシ−
３−第三ブチル−５−カルボキシフェニル）ベンゾトリ
アゾールのポリエチレングリコールエステルなどの２−
（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；フ
ェニルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾエー
ト、２，４−ジ第三ブチルフェニル−３，５−ジ第三ブ
チル−４−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル−
３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエートな
どのベンゾエート類；２−エチル−２’−エトキシオキ
ザニリド、２−エトキシ−４’−ドデシルオキザニリド
などの置換オキザニリド類；エチル−α−シアノ−β，
β−ジフェニルアクリレート、メチル−２−シアノ−３
−メチル−３−（ｐ−メトキシフェニル）アクリレート
などのシアノアクリレート類；２−（２−ヒドロキシ−
４−オクトキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジ
第三ブチルフェニル）−ｓ−トリアジン、２−（２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシフェニル）−４，６−ジフェニ
ル−ｓ−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−プロ
ポキシ−５−メチルフェニル）−４，６−ビス（２，４
−ジ第三ブチルフェニル）−ｓ−トリアジンなどのトリ
アリールトリアジン類などが挙げられる。
【００４１】ヒンダードアミン化合物などの光安定剤と
しては、たとえば、２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジルステアレート、１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジルステアレート、２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジルベンゾエート、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セ
バケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）セバケート、テトラキス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブタンテトラ
カルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６−
ペンタメチル−４−ピペリジル）ブタンテトラカルボキ
シレート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）−１，２，３，４
−ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−２−ブチル
−２−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）マロネート、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノール／コハ
ク酸ジエチル重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６
−テトラエチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／ジ
ブロモエタン重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／
２，４−ジクロロ−６−モルホリノ−ｓ−トリアジン重
縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４−ジクロロ
−６−第三オクチルアミノ−ｓ−トリアジン重縮合物、
１，５，８，１２−テトラキス〔２，４−ビス（Ｎ−ブ
チル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イル〕−１，
５，８，１２−テトラアザドデカン、１，５，８，１２
−テトラキス〔２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミ
ノ）−ｓ−トリアジン−６−イル〕−１，５，８，１２
−テトラアザドデカン、１，６，１１−トリス〔２，４
−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６
−イルアミノ〕ウンデカン、１，６，１１−トリス
〔２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，
６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−ト
リアジン−６−イルアミノ〕ウンデカンなどのヒンダー
ドアミン化合物が挙げられる。
しては、たとえば、２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジルステアレート、１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジルステアレート、２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジルベンゾエート、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セ
バケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）セバケート、テトラキス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブタンテトラ
カルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６−
ペンタメチル−４−ピペリジル）ブタンテトラカルボキ
シレート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）−１，２，３，４
−ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−２−ブチル
−２−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）マロネート、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノール／コハ
ク酸ジエチル重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６
−テトラエチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／ジ
ブロモエタン重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／
２，４−ジクロロ−６−モルホリノ−ｓ−トリアジン重
縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４−ジクロロ
−６−第三オクチルアミノ−ｓ−トリアジン重縮合物、
１，５，８，１２−テトラキス〔２，４−ビス（Ｎ−ブ
チル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イル〕−１，
５，８，１２−テトラアザドデカン、１，５，８，１２
−テトラキス〔２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミ
ノ）−ｓ−トリアジン−６−イル〕−１，５，８，１２
−テトラアザドデカン、１，６，１１−トリス〔２，４
−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６
−イルアミノ〕ウンデカン、１，６，１１−トリス
〔２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，
６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−ト
リアジン−６−イルアミノ〕ウンデカンなどのヒンダー
ドアミン化合物が挙げられる。
【００４２】その他、本発明の医療用ポリオレフィン樹
脂組成物には、必要に応じて、ｐ−ｔ−ブチル安息香酸
アルミニウム、ジベンジリデンソルビトール、ビス（４
−メチルベンジリデン）ソルビトールなどの他の造核
剤、アルカリ金属を含まないハイドロタルサイト類、ア
ルカリ土類金属の脂肪族カルボン酸塩、ラウリルアルコ
ール、ステアリルアルコールなどのアルキルアルコール
類、顔料、抗菌剤、抗黴剤、充填剤、染料、発泡剤、難
燃剤、滑剤、エチレンビスアマイド類などの加工助剤、
ポリエーテル系界面活性剤、フッ素系界面活性剤、ソル
ビタン脂肪酸エステルおよび（ジ）グリセリン脂肪酸エ
ステルなど多価アルコールの脂肪酸エステルなどの防曇
剤、アンチブロッキング剤などを加えることができる。
脂組成物には、必要に応じて、ｐ−ｔ−ブチル安息香酸
アルミニウム、ジベンジリデンソルビトール、ビス（４
−メチルベンジリデン）ソルビトールなどの他の造核
剤、アルカリ金属を含まないハイドロタルサイト類、ア
ルカリ土類金属の脂肪族カルボン酸塩、ラウリルアルコ
ール、ステアリルアルコールなどのアルキルアルコール
類、顔料、抗菌剤、抗黴剤、充填剤、染料、発泡剤、難
燃剤、滑剤、エチレンビスアマイド類などの加工助剤、
ポリエーテル系界面活性剤、フッ素系界面活性剤、ソル
ビタン脂肪酸エステルおよび（ジ）グリセリン脂肪酸エ
ステルなど多価アルコールの脂肪酸エステルなどの防曇
剤、アンチブロッキング剤などを加えることができる。
【００４３】
【実施例】以下、実施例によって本発明をさらに詳細に
説明する。しかしながら、本発明はこれらの実施例によ
って何ら制限を受けるものではない。
説明する。しかしながら、本発明はこれらの実施例によ
って何ら制限を受けるものではない。
【００４４】（実施例１）表−１の配合物をミキサーで
５分間混合した後、温度２３０℃、回転数２０ｒｐｍの
条件下で押出機を用いてペレットを作製した。このペレ
ットを用いて、プレス加工機により１８０℃で０．５ｍ
ｍ厚に加工して試験片を作製した。得られた試験片を用
いて透明性、耐衝撃強度、耐抽出性、溶血性を評価し
た。試験方法は以下に示した方法を用いた。結果を表−
２に示す。
５分間混合した後、温度２３０℃、回転数２０ｒｐｍの
条件下で押出機を用いてペレットを作製した。このペレ
ットを用いて、プレス加工機により１８０℃で０．５ｍ
ｍ厚に加工して試験片を作製した。得られた試験片を用
いて透明性、耐衝撃強度、耐抽出性、溶血性を評価し
た。試験方法は以下に示した方法を用いた。結果を表−
２に示す。
【００４５】透明性は、ヘーズメーターによりヘーズ値
を測定した。
を測定した。
【００４６】耐衝撃性は、アイゾット衝撃試験機により
ノッチ付きでの値を測定した。
ノッチ付きでの値を測定した。
【００４７】耐抽出性試験は、ペレット３０ｇを蒸留水
３００ｍｌに入れ、１２１℃×１時間加熱抽出した。得
られた抽出水の２２０〜２４０ｎｍでの紫外線吸収スペ
クトルを測定して吸光度より耐抽出性を評価した。
３００ｍｌに入れ、１２１℃×１時間加熱抽出した。得
られた抽出水の２２０〜２４０ｎｍでの紫外線吸収スペ
クトルを測定して吸光度より耐抽出性を評価した。
【００４８】溶血性試験は、ペレット２０ｇに生理食塩
水２００ｇを加え、１２１℃×１時間加熱抽出し室温ま
で冷却して試験液とした。また、健康な日本白色系ウサ
ギより心臓採血し脱繊維血とした。試験液１０ｍｌに脱
繊維血０．１ｍｌを加え、穏やかに混和し、３７℃×２
４時間後の溶血の有無を肉眼観察した。陰性対照として
生理食塩水を、陽性対照として蒸留水を用いた。
水２００ｇを加え、１２１℃×１時間加熱抽出し室温ま
で冷却して試験液とした。また、健康な日本白色系ウサ
ギより心臓採血し脱繊維血とした。試験液１０ｍｌに脱
繊維血０．１ｍｌを加え、穏やかに混和し、３７℃×２
４時間後の溶血の有無を肉眼観察した。陰性対照として
生理食塩水を、陽性対照として蒸留水を用いた。
【００４９】
【表１】
【００５０】
【表２】
【００５１】（実施例２）表−３の配合物を実施例１と
同様にして測定評価した。結果を表−４に表す。
同様にして測定評価した。結果を表−４に表す。
【００５２】
【表３】
【００５３】
【表４】
【００５４】
【発明の効果】本発明のポリオレフィン樹脂組成物は、
透明性、機械強度に優れると同時に耐抽出性にも優れ、
溶血性において陰性を示すことから、視認性、取扱性、
衛生性に優れたポリオレフィン樹脂製医療用具が提供で
きる。
透明性、機械強度に優れると同時に耐抽出性にも優れ、
溶血性において陰性を示すことから、視認性、取扱性、
衛生性に優れたポリオレフィン樹脂製医療用具が提供で
きる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｋ 5/56 ＫＦＱ Ｃ０８Ｋ 5/56 ＫＦＱ
Claims (1)
- 【請求項１】 （Ａ）ポリオレフィン樹脂１００重量部
に、（Ｂ）下記一般式（Ｉ）で表される環状有機リン酸
エステル金属塩の少なくとも一種０．０１〜５重量部、
（Ｃ）アルカリ金属カルボン酸塩、アルカリ金属β−ジ
ケトナート及びアルカリ金属β−ケト酢酸エステル塩か
ら選択される少なくとも１種の有機アルカリ金属化合物
０．０１〜５重量部および（Ｄ）下記一般式（II）で表
されるアルカリ金属変性ハイドロタルサイトの１種以上
０．０１〜５重量部を配合してなる医療用ポリオレフィ
ン樹脂組成物。 【化１】 【化２】
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04850597A JP3751105B2 (ja) | 1996-07-24 | 1997-02-17 | 医療用ポリオレフィン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8-213068 | 1996-07-24 | ||
| JP21306896 | 1996-07-24 | ||
| JP04850597A JP3751105B2 (ja) | 1996-07-24 | 1997-02-17 | 医療用ポリオレフィン樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1087907A true JPH1087907A (ja) | 1998-04-07 |
| JP3751105B2 JP3751105B2 (ja) | 2006-03-01 |
Family
ID=26388793
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP04850597A Expired - Fee Related JP3751105B2 (ja) | 1996-07-24 | 1997-02-17 | 医療用ポリオレフィン樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3751105B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006022095A1 (ja) * | 2004-08-27 | 2006-03-02 | Coki Engineering Inc. | 医療用容器成形材料及び医療用容器 |
| WO2019045013A1 (ja) * | 2017-08-31 | 2019-03-07 | 株式会社Adeka | 組成物、これを用いた熱可塑性樹脂組成物、およびその成形体 |
-
1997
- 1997-02-17 JP JP04850597A patent/JP3751105B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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