JPH0959638A - 液晶組成物および液晶表示素子 - Google Patents
液晶組成物および液晶表示素子Info
- Publication number
- JPH0959638A JPH0959638A JP23768895A JP23768895A JPH0959638A JP H0959638 A JPH0959638 A JP H0959638A JP 23768895 A JP23768895 A JP 23768895A JP 23768895 A JP23768895 A JP 23768895A JP H0959638 A JPH0959638 A JP H0959638A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- liquid crystal
- crystal composition
- embedded image
- carbon atoms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Liquid Crystal Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 ＴＮ−ＬＣＤおよびＳＴＮ−ＬＣＤ表示方式
に係る種々の特性を満たし、特にネマチック液晶相範囲
の大きい液晶組成物の提供。 【解決手段】 第１成分として、下記一般式Ｉ 【化１】 （式中、Ｒ1 は炭素数１〜１０のアルキル基等を示し、
そのうちの任意のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子
（−Ｏ−）によって置換されても良いが、２つ以上のメ
チレン基が連続して酸素原子に置換されない。）で表さ
れる少なくとも１種の化合物、第２成分として、一般式
II−ａ〜ｄ 【化２】 等、（式中、Ｒ2 はＲ1 と同様の基を示し、（Ａ）はパ
ラシクロヘキシレン等を示す。）の化合物を含有し、第
３成分として、一般式III 【化３】 （式中、Ｒ6 はＲ1 と同様の基を示し、（Ｅ）、（Ｚ
2 ）、（Ｊ）は夫々特定の基を示す。）からなる群から
選択される１種またはそれ以上の化合物を含有すること
を特徴とする液晶組成物。 【効果】 特に屋外使用および高速応答対応の液晶相範
囲の広い液晶組成物を提供できた。
に係る種々の特性を満たし、特にネマチック液晶相範囲
の大きい液晶組成物の提供。 【解決手段】 第１成分として、下記一般式Ｉ 【化１】 （式中、Ｒ1 は炭素数１〜１０のアルキル基等を示し、
そのうちの任意のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子
（−Ｏ−）によって置換されても良いが、２つ以上のメ
チレン基が連続して酸素原子に置換されない。）で表さ
れる少なくとも１種の化合物、第２成分として、一般式
II−ａ〜ｄ 【化２】 等、（式中、Ｒ2 はＲ1 と同様の基を示し、（Ａ）はパ
ラシクロヘキシレン等を示す。）の化合物を含有し、第
３成分として、一般式III 【化３】 （式中、Ｒ6 はＲ1 と同様の基を示し、（Ｅ）、（Ｚ
2 ）、（Ｊ）は夫々特定の基を示す。）からなる群から
選択される１種またはそれ以上の化合物を含有すること
を特徴とする液晶組成物。 【効果】 特に屋外使用および高速応答対応の液晶相範
囲の広い液晶組成物を提供できた。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、透明電極を有する
２枚の基板で形成される密閉セル中に設けられた、少な
くとも１種のカイラル添加物を含むネマチック液晶組成
物およびその液晶組成物を用いた液晶表示素子に関す
る。さらに詳しくはツイストネマチック（ＴＮ）方式あ
るいはスーパーツイスト複屈折（ＳＴＮ）方式に好適な
液晶組成物およびその液晶組成物を用いた液晶表示素子
に関する。
２枚の基板で形成される密閉セル中に設けられた、少な
くとも１種のカイラル添加物を含むネマチック液晶組成
物およびその液晶組成物を用いた液晶表示素子に関す
る。さらに詳しくはツイストネマチック（ＴＮ）方式あ
るいはスーパーツイスト複屈折（ＳＴＮ）方式に好適な
液晶組成物およびその液晶組成物を用いた液晶表示素子
に関する。
【０００２】
【従来の技術とその問題点】液晶表示素子（ＬＣＤ）の
表示方式としてツイストネマチック（ＴＮ）方式、スー
パーツイスト複屈折（ＳＴＮ）方式、アクティブマトリ
ックス（ＡＭ−ＬＣＤ）方式等が提案され、次々に実用
化されてきた。これらのうち、ＴＮおよびＳＴＮ方式の
液晶表示素子に用いられる液晶組成物には、共通して以
下のような特性が求められる。 （１）室温を含む広い温度範囲でネマチック液晶相を示
すこと。特にネマチック−等方相相転移温度（透明点）
が高いこと。 （２）消費電力を小さくするために、しきい値電圧が小
さいこと。 （３）応答時間（τ）をできるだけ小さくするために、
粘度（η）が小さいこと。 （４）液晶表示素子に応じた適切な屈折率異方性（Δ
ｎ）を取り得ること。 （５）化学的に安定であること。 近年、ＬＣＤの動画への対応が強く要求されるようにな
ってきた。動画へ対応するためには、ＬＣＤを駆動する
際の応答速度が小さくなければならない。応答速度は液
晶組成物の粘度に比例するために、粘度の小さい液晶組
成物の開発が求められている。また、ＬＣＤのバッテリ
ー駆動が可能となったため、屋外での使用を目的とした
ＬＣＤ開発が進められてきた。屋外の環境下での使用し
得るためには、ネマチック液晶相をより拡大する必要が
ある。すなわちＳＮ点（スメクチックーネマチック相転
移温度）をより低くし透明点をより高くする必要があ
る。しかしながら、このような液晶組成物は鋭意検討さ
れてはいるものの、常に改善を要求されているのが現状
である。一方末端にカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）を有
する化合物は２量体化（ｄｉｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ）
し、液晶性を発現することが知られている（Ｄ．Ｄｅｍ
ｕｓ，Ｆｌｕｓｓｉｇｅ Ｋｒｉｓｔａｌｌｅ ｉｎ
Ｔａｂｅｌｌｅｎ，５７（１９７４））。そのようなカ
ルボキシル基を有する化合物の応用したものとして、特
開昭５４−１５１９５１号公報にはアルキルシクロヘキ
サンカルボン酸を用いた液晶組成物が開示されている。
しかしながらここで開示されている液晶組成物は透明点
が低いしＳＮ点が高くネマチック液晶相範囲が小さいた
め、屋外の使用等には応用できない欠点を有している。
表示方式としてツイストネマチック（ＴＮ）方式、スー
パーツイスト複屈折（ＳＴＮ）方式、アクティブマトリ
ックス（ＡＭ−ＬＣＤ）方式等が提案され、次々に実用
化されてきた。これらのうち、ＴＮおよびＳＴＮ方式の
液晶表示素子に用いられる液晶組成物には、共通して以
下のような特性が求められる。 （１）室温を含む広い温度範囲でネマチック液晶相を示
すこと。特にネマチック−等方相相転移温度（透明点）
が高いこと。 （２）消費電力を小さくするために、しきい値電圧が小
さいこと。 （３）応答時間（τ）をできるだけ小さくするために、
粘度（η）が小さいこと。 （４）液晶表示素子に応じた適切な屈折率異方性（Δ
ｎ）を取り得ること。 （５）化学的に安定であること。 近年、ＬＣＤの動画への対応が強く要求されるようにな
ってきた。動画へ対応するためには、ＬＣＤを駆動する
際の応答速度が小さくなければならない。応答速度は液
晶組成物の粘度に比例するために、粘度の小さい液晶組
成物の開発が求められている。また、ＬＣＤのバッテリ
ー駆動が可能となったため、屋外での使用を目的とした
ＬＣＤ開発が進められてきた。屋外の環境下での使用し
得るためには、ネマチック液晶相をより拡大する必要が
ある。すなわちＳＮ点（スメクチックーネマチック相転
移温度）をより低くし透明点をより高くする必要があ
る。しかしながら、このような液晶組成物は鋭意検討さ
れてはいるものの、常に改善を要求されているのが現状
である。一方末端にカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）を有
する化合物は２量体化（ｄｉｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ）
し、液晶性を発現することが知られている（Ｄ．Ｄｅｍ
ｕｓ，Ｆｌｕｓｓｉｇｅ Ｋｒｉｓｔａｌｌｅ ｉｎ
Ｔａｂｅｌｌｅｎ，５７（１９７４））。そのようなカ
ルボキシル基を有する化合物の応用したものとして、特
開昭５４−１５１９５１号公報にはアルキルシクロヘキ
サンカルボン酸を用いた液晶組成物が開示されている。
しかしながらここで開示されている液晶組成物は透明点
が低いしＳＮ点が高くネマチック液晶相範囲が小さいた
め、屋外の使用等には応用できない欠点を有している。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明者等は、公知技
術の以上の問題点を解決すべく鋭意研究を行った。その
結果、カルボキシル基を持つ化合物と他の有用な液晶化
合物を種々組合わせることによって、これらの特性を満
足させる液晶組成物が調製できることを見いだし本発明
に到達した。以上の記述から明らかなように、本発明の
目的は、上記ＴＮ−ＬＣＤおよびＳＴＮ−ＬＣＤ表示方
式に求められる種々の特性を満たしながら、特にネマチ
ック液晶相範囲が大きく、かつ粘度の小さい液晶組成物
を提供することにある。
術の以上の問題点を解決すべく鋭意研究を行った。その
結果、カルボキシル基を持つ化合物と他の有用な液晶化
合物を種々組合わせることによって、これらの特性を満
足させる液晶組成物が調製できることを見いだし本発明
に到達した。以上の記述から明らかなように、本発明の
目的は、上記ＴＮ−ＬＣＤおよびＳＴＮ−ＬＣＤ表示方
式に求められる種々の特性を満たしながら、特にネマチ
ック液晶相範囲が大きく、かつ粘度の小さい液晶組成物
を提供することにある。
【０００４】
【発明を解決するための手段】以下、本発明を詳細に説
明する。本発明の第１の発明は、第１成分として、下記
一般式Ｉ
明する。本発明の第１の発明は、第１成分として、下記
一般式Ｉ
【化１３】 （式中、Ｒ1 は炭素数１〜１０のアルキル基または炭素
数２〜１０のアルケニル基を示す。いずれにおいてもそ
のうちの任意のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子
（−Ｏ−）によって置換されても良いが、２つ以上のメ
チレン基が連続して酸素原子に置換されることはな
い。）で表される化合物より成る群から少なくとも１種
の化合物を含有し、
数２〜１０のアルケニル基を示す。いずれにおいてもそ
のうちの任意のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子
（−Ｏ−）によって置換されても良いが、２つ以上のメ
チレン基が連続して酸素原子に置換されることはな
い。）で表される化合物より成る群から少なくとも１種
の化合物を含有し、
【０００５】第２成分として、一般式II−ａ〜ｄ
【化１４】
【化１５】
【化１６】
【化１７】
【０００６】（式中、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 およびＲ5 は炭
素数１〜１０のアルキル基または炭素数２〜１０のアル
ケニル基を示す。いずれにおいてもそのうちの任意のメ
チレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）によって
置換されても良いが、２つ以上のメチレン基が連続して
酸素原子に置換されることはない。Ｚ1 は−ＣＨ2 ＣＨ
2 −、−ＣＯＯ−または単結合を示し、Ｑ1 はＨまたは
Ｆを示し、（Ａ）はトランス１，４−シクロヘキシレン
基、パラフェニレン基またはパラ１，３−ジオキサン基
を示し、（Ｂ）および（Ｃ）はトランス１，４−シクロ
ヘキシレン基、パラフェニレン基を示し、（Ｄ）はトラ
ンス１，４−シクロヘキシレン基、パラ１，３−ジオキ
サン基または側位の１つのＨがＦで置換されてもよいパ
ラフェニレン基を示し、ｋは０または１を示す。）から
なる群から選択される１種またはそれ以上の化合物を含
有し、
素数１〜１０のアルキル基または炭素数２〜１０のアル
ケニル基を示す。いずれにおいてもそのうちの任意のメ
チレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）によって
置換されても良いが、２つ以上のメチレン基が連続して
酸素原子に置換されることはない。Ｚ1 は−ＣＨ2 ＣＨ
2 −、−ＣＯＯ−または単結合を示し、Ｑ1 はＨまたは
Ｆを示し、（Ａ）はトランス１，４−シクロヘキシレン
基、パラフェニレン基またはパラ１，３−ジオキサン基
を示し、（Ｂ）および（Ｃ）はトランス１，４−シクロ
ヘキシレン基、パラフェニレン基を示し、（Ｄ）はトラ
ンス１，４−シクロヘキシレン基、パラ１，３−ジオキ
サン基または側位の１つのＨがＦで置換されてもよいパ
ラフェニレン基を示し、ｋは０または１を示す。）から
なる群から選択される１種またはそれ以上の化合物を含
有し、
【０００７】第３成分として、一般式III
【化１８】
【０００８】（式中、Ｒ6 は炭素数１〜１０のアルキル
基または炭素数２〜１０のアルケニル基を示す。いずれ
においてもそのうちの任意のメチレン基（−ＣＨ2 −）
は酸素原子（−Ｏ−）によって置換されても良いが、２
つ以上のメチレン基が連続して酸素原子に置換されるこ
とはない。Ｒ7 は炭素数１〜１０のアルキル基、アルコ
キシ基またはアルコキシメチル基を示し、（Ｅ）はトラ
ンス１，４−シクロヘキシレン基またはピリミジレン基
を示し、（Ｇ）はトランス１，４−シクロヘキシレン
基、パラフェニレン基または側位の１つのＨがＦで置換
されてもよいパラフェニレン基を示し、（Ｊ）はトラン
ス１，４−シクロヘキシレン基またはパラフェニレン基
を示し、Ｚ2 は−ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＯＯ−または単
結合を示し、Ｚ3 は−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝
ＣＨ−または単結合を示す。）からなる群から選択され
る１種またはそれ以上の化合物を含有することを特徴と
する液晶組成物に関する。
基または炭素数２〜１０のアルケニル基を示す。いずれ
においてもそのうちの任意のメチレン基（−ＣＨ2 −）
は酸素原子（−Ｏ−）によって置換されても良いが、２
つ以上のメチレン基が連続して酸素原子に置換されるこ
とはない。Ｒ7 は炭素数１〜１０のアルキル基、アルコ
キシ基またはアルコキシメチル基を示し、（Ｅ）はトラ
ンス１，４−シクロヘキシレン基またはピリミジレン基
を示し、（Ｇ）はトランス１，４−シクロヘキシレン
基、パラフェニレン基または側位の１つのＨがＦで置換
されてもよいパラフェニレン基を示し、（Ｊ）はトラン
ス１，４−シクロヘキシレン基またはパラフェニレン基
を示し、Ｚ2 は−ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＯＯ−または単
結合を示し、Ｚ3 は−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝
ＣＨ−または単結合を示す。）からなる群から選択され
る１種またはそれ以上の化合物を含有することを特徴と
する液晶組成物に関する。
【０００９】本発明の第２ないし第８の発明は、それぞ
れ下記の構成を有する。 （２）液晶組成物の全重量に対して第１成分が５〜５０
重量％、第２成分が４０〜８５重量％、第３成分が３〜
３０重量％であることを特徴とする上記第１の発明に記
載の液晶組成物に関する。
れ下記の構成を有する。 （２）液晶組成物の全重量に対して第１成分が５〜５０
重量％、第２成分が４０〜８５重量％、第３成分が３〜
３０重量％であることを特徴とする上記第１の発明に記
載の液晶組成物に関する。
【００１０】（３）第４成分として、一般式IVおよびＶ
【化１９】 （式中、Ｒ8 は炭素数１〜１０のアルキル基を示し、Ｑ
2 はＨまたはＦを示し、ｍは０または１を示す。）
2 はＨまたはＦを示し、ｍは０または１を示す。）
【化２０】
【００１１】（式中、Ｒ9 は炭素数１〜１０のアルキル
基を示し、（Ｋ）はトランス１，４−シクロヘキシレン
基またはパラフェニレン基を示し、Ｑ3 およびＱ4 は各
々独立してＨまたはＦを示し、ｎは１または２を示し、
ｐは０または１を示し、Ｚ4およびＺ5 は各々独立して
−ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＯＯ−または単結合を示す。但
し、ｐが０のときＺ5 は単結合を示す。）からなる群か
ら選択される１種またはそれ以上の化合物を更に含有す
ることを特徴とする上記第１の発明に記載の液晶組成物
に関する。
基を示し、（Ｋ）はトランス１，４−シクロヘキシレン
基またはパラフェニレン基を示し、Ｑ3 およびＱ4 は各
々独立してＨまたはＦを示し、ｎは１または２を示し、
ｐは０または１を示し、Ｚ4およびＺ5 は各々独立して
−ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＯＯ−または単結合を示す。但
し、ｐが０のときＺ5 は単結合を示す。）からなる群か
ら選択される１種またはそれ以上の化合物を更に含有す
ることを特徴とする上記第１の発明に記載の液晶組成物
に関する。
【００１２】（４）液晶組成物の全重量に対して第４成
分が５０重量％以下であることを特徴とする上記第３の
発明に記載の液晶組成物に関する。
分が５０重量％以下であることを特徴とする上記第３の
発明に記載の液晶組成物に関する。
【００１３】（５）さらに、一般式VI−ａ〜ｄ
【化２１】
【化２２】
【化２３】
【化２４】
【００１４】（式中、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14、
Ｒ15、Ｒ16およびＲ17は各々独立して炭素数１〜１０の
アルキル基または炭素数２〜１０のアルケニル基を示
す。いずれにおいてもそのうちの任意のメチレン基（−
ＣＨ2 −）は酸素原子によって置換されても良いが、２
つ以上のメチレン基が連続して酸素原子に置換されるこ
とはない。（Ｌ）、（Ｍ）および（Ｎ）はトランス１，
４−シクロヘキシレン基、パラフェニレン基またはシク
ロヘキセン環を示し、Ｚ6 は、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ
2 ＣＨ2 −または単結合を示す。）からなる群から選択
される１種またはそれ以上の化合物をさらに含有するこ
とを特徴とする上記第１の発明または第２の発明に記載
の液晶組成物に関する。
Ｒ15、Ｒ16およびＲ17は各々独立して炭素数１〜１０の
アルキル基または炭素数２〜１０のアルケニル基を示
す。いずれにおいてもそのうちの任意のメチレン基（−
ＣＨ2 −）は酸素原子によって置換されても良いが、２
つ以上のメチレン基が連続して酸素原子に置換されるこ
とはない。（Ｌ）、（Ｍ）および（Ｎ）はトランス１，
４−シクロヘキシレン基、パラフェニレン基またはシク
ロヘキセン環を示し、Ｚ6 は、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ
2 ＣＨ2 −または単結合を示す。）からなる群から選択
される１種またはそれ以上の化合物をさらに含有するこ
とを特徴とする上記第１の発明または第２の発明に記載
の液晶組成物に関する。
【００１５】（６）液晶組成物の全重量に対して一般式
VI−ａ〜ｄの化合物が５０重量％以下であることを特徴
とする上記第１ないし第５の発明のいずれか１項に記載
の液晶組成物に関する。 （７）一般式III において、Ｒ6 およびＲ7 が各々独立
して炭素数１〜１０のアルキル基、アルコキシ基または
アルコキシメチル基を示すことを特徴とする上記第１な
いし第５のいずれか１項に記載の液晶組成物に関する。 （８）一般式VI−ａ、ｂ、ｃおよびｄにおいて、Ｒ10、
Ｒ12、Ｒ14およびＲ16が炭素数１〜１０のアルキル基ま
たはアルコキシ基を示すことを特徴とする上記第１ない
し第６のいずれか１項に記載の液晶組成物に関する。 （９）上記第１ないし第７のいずれか１項に記載の液晶
組成物を用いた液晶表示素子に関する。
VI−ａ〜ｄの化合物が５０重量％以下であることを特徴
とする上記第１ないし第５の発明のいずれか１項に記載
の液晶組成物に関する。 （７）一般式III において、Ｒ6 およびＲ7 が各々独立
して炭素数１〜１０のアルキル基、アルコキシ基または
アルコキシメチル基を示すことを特徴とする上記第１な
いし第５のいずれか１項に記載の液晶組成物に関する。 （８）一般式VI−ａ、ｂ、ｃおよびｄにおいて、Ｒ10、
Ｒ12、Ｒ14およびＲ16が炭素数１〜１０のアルキル基ま
たはアルコキシ基を示すことを特徴とする上記第１ない
し第６のいずれか１項に記載の液晶組成物に関する。 （９）上記第１ないし第７のいずれか１項に記載の液晶
組成物を用いた液晶表示素子に関する。
【００１６】以下、本発明の液晶組成物を構成する液晶
化合物について説明する。本発明の一般式Ｉで表される
化合物として、下記の化合物が示される。
化合物について説明する。本発明の一般式Ｉで表される
化合物として、下記の化合物が示される。
【化２５】
【化２６】
【化２７】 （Ｒはアルキルまたはアルケニル基を示す。）
【００１７】これらの化合物の中では、粘度が低いこと
や、低温での相溶性が良いことから一般式（Ｉ−１）の
化合物が本発明で特に好ましく用いられる。一般式
（Ｉ）の化合物は２量体化することによって誘電率異方
性△εが｜△ε｜＜５程度の２環の液晶化合物の特性を
発現する。したがって、特に液晶組成物の粘度を低下さ
せることに優れた効果を発揮する。本発明の第２成分で
ある、一般式II−ａ〜ｄの化合物として、好ましくは以
下の化合物を挙げることができる。
や、低温での相溶性が良いことから一般式（Ｉ−１）の
化合物が本発明で特に好ましく用いられる。一般式
（Ｉ）の化合物は２量体化することによって誘電率異方
性△εが｜△ε｜＜５程度の２環の液晶化合物の特性を
発現する。したがって、特に液晶組成物の粘度を低下さ
せることに優れた効果を発揮する。本発明の第２成分で
ある、一般式II−ａ〜ｄの化合物として、好ましくは以
下の化合物を挙げることができる。
【００１８】
【化２８】
【化２９】
【化３０】
【化３１】
【化３２】
【化３３】
【化３４】
【化３５】
【００１９】
【化３６】
【化３７】
【化３８】
【００２０】
【化３９】
【化４０】
【化４１】
【化４２】
【化４３】
【００２１】
【化４４】
【化４５】
【化４６】
【化４７】
【化４８】
【化４９】
【化５０】
【化５１】
【化５２】
【００２２】（Ｒはアルキル基またはアルケニル基を示
す。） これらの一般式II−ａ〜ｄの化合物としては式（II−ａ
−１）、（II−ａ−２）、（II−ａ−３）、（II−ａ−
５）、（II−ｂ−１）、（II−ｂ−２）、（II−ｃ−
１）、（II−ｄ−１）、（II−ｄ−３）、（II−ｄ−
４）、（II−ｄ−５）、（II−ｄ−６）、（II−ｄ−
９）、（II−ｄ−１０）、（II−ｄ−１１）、（II−ｄ
−１３）、（II−ｄ−１４）で表される化合物が好まし
く用いられる。
す。） これらの一般式II−ａ〜ｄの化合物としては式（II−ａ
−１）、（II−ａ−２）、（II−ａ−３）、（II−ａ−
５）、（II−ｂ−１）、（II−ｂ−２）、（II−ｃ−
１）、（II−ｄ−１）、（II−ｄ−３）、（II−ｄ−
４）、（II−ｄ−５）、（II−ｄ−６）、（II−ｄ−
９）、（II−ｄ−１０）、（II−ｄ−１１）、（II−ｄ
−１３）、（II−ｄ−１４）で表される化合物が好まし
く用いられる。
【００２３】本発明の一般式II−ａ〜ｄの化合物は誘電
率異方性が正で、特にその値が大きく、しきい値電圧を
小さくする目的で使用される。また、急峻性を改善する
目的でも使用される。
率異方性が正で、特にその値が大きく、しきい値電圧を
小さくする目的で使用される。また、急峻性を改善する
目的でも使用される。
【００２４】本発明の一般式III で表される化合物とし
て、好ましくは以下の化合物を挙げることができる。
て、好ましくは以下の化合物を挙げることができる。
【化５３】
【化５４】
【化５５】
【化５６】
【化５７】
【化５８】
【化５９】
【化６０】
【化６１】
【化６２】
【化６３】
【化６４】
【化６５】
【００２５】（ＲおよびＲ’は各々独立してアルキル基
またはアルケニル基を示す。） これらの第３成分の化合物の中で、式III で表される化
合物としては、式（III −１）、(III−２）、(III−
５）、(III−６）、(III−１１）、(III−１２）で表さ
れる化合物が好ましく用いられる。一般式III の化合物
は、誘電率異方性が負かまたは弱い正の化合物である。
一般式III の化合物はネマテックレンジを広げる目的お
よび／またはΔｎ調整の目的で使用される。
またはアルケニル基を示す。） これらの第３成分の化合物の中で、式III で表される化
合物としては、式（III −１）、(III−２）、(III−
５）、(III−６）、(III−１１）、(III−１２）で表さ
れる化合物が好ましく用いられる。一般式III の化合物
は、誘電率異方性が負かまたは弱い正の化合物である。
一般式III の化合物はネマテックレンジを広げる目的お
よび／またはΔｎ調整の目的で使用される。
【００２６】本発明の一般式IVおよびＶの化合物とし
て、好ましくは以下の化合物を挙げることができる。
て、好ましくは以下の化合物を挙げることができる。
【化６６】
【化６７】
【化６８】
【化６９】
【化７０】
【化７１】
【化７２】
【化７３】
【化７４】
【化７５】
【化７６】
【化７７】
【００２７】
【化７８】
【化７９】
【化８０】
【化８１】
【化８２】
【化８３】
【化８４】
【化８５】
【化８６】
【化８７】
【化８８】
【００２８】（Ｒはアルキル基またはアルケニル基を示
す。） 一般式IVで表される化合物としては、（IV−１）、（IV
−２）または（IV−３）で表される化合物が好ましく用
いられる。式Ｖで表される化合物としては、（Ｖ−
１）、（Ｖ−５）、（Ｖ−７）、（Ｖ−８）、（Ｖ−
９）、（Ｖ−１０）、（Ｖ−１１）、（Ｖ−１２）、
（Ｖ−１３）、（Ｖ−１４）、（Ｖ−１５）、（Ｖ−１
６）、（Ｖ−１７）、（Ｖ−１８）および（Ｖ−１９）
で表される化合物が好ましく用いられる。一般式IVおよ
びＶの化合物としては誘電率異方性が正でその値が大き
く、しきい値電圧を小さくする目的で使用される。その
他、Δｎ調整、ネマチック範囲を広げる目的等にも使用
される。
す。） 一般式IVで表される化合物としては、（IV−１）、（IV
−２）または（IV−３）で表される化合物が好ましく用
いられる。式Ｖで表される化合物としては、（Ｖ−
１）、（Ｖ−５）、（Ｖ−７）、（Ｖ−８）、（Ｖ−
９）、（Ｖ−１０）、（Ｖ−１１）、（Ｖ−１２）、
（Ｖ−１３）、（Ｖ−１４）、（Ｖ−１５）、（Ｖ−１
６）、（Ｖ−１７）、（Ｖ−１８）および（Ｖ−１９）
で表される化合物が好ましく用いられる。一般式IVおよ
びＶの化合物としては誘電率異方性が正でその値が大き
く、しきい値電圧を小さくする目的で使用される。その
他、Δｎ調整、ネマチック範囲を広げる目的等にも使用
される。
【００２９】本発明の一般式VI−ａ、ｂ、ｃおよびｄで
表される化合物として、好ましくは以下の化合物を挙げ
ることができる。
表される化合物として、好ましくは以下の化合物を挙げ
ることができる。
【化８９】
【化９０】
【化９１】
【化９２】
【化９３】
【化９４】
【化９５】
【化９６】
【化９７】
【化９８】
【化９９】
【化１００】
【化１０１】
【化１０２】
【００３０】（ＲおよびＲ’は各々独立してアルキル基
またはアルケニル基を示す。） 一般式VI−ａ、ｂ、ｃおよびｄで表される化合物は、式
（VI−ａ−１）、（VI−ａ−２）、（VI−ｂ−１）、
（VI−ｂ−３）、（VI−ｃ−１）、（VI−ｃ−２）、
（VI−ｄ−１）または（VI−ｄ−２）が好ましく用いら
れる。一般式VI−ａ、ｂ、ｃおよびｄで表される化合物
は、誘電率異方性が負かまたは弱い正の化合物である。
一般式VI−ａ、ｂ、ｃおよびｄで表される化合物は主と
して粘度低下および／またはΔｎ調整の目的で使用され
る。
またはアルケニル基を示す。） 一般式VI−ａ、ｂ、ｃおよびｄで表される化合物は、式
（VI−ａ−１）、（VI−ａ−２）、（VI−ｂ−１）、
（VI−ｂ−３）、（VI−ｃ−１）、（VI−ｃ−２）、
（VI−ｄ−１）または（VI−ｄ−２）が好ましく用いら
れる。一般式VI−ａ、ｂ、ｃおよびｄで表される化合物
は、誘電率異方性が負かまたは弱い正の化合物である。
一般式VI−ａ、ｂ、ｃおよびｄで表される化合物は主と
して粘度低下および／またはΔｎ調整の目的で使用され
る。
【００３１】本発明で使用される第１成分（一般式Ｉで
表される化合物）の使用量は、液晶組成物の全重量に対
して５〜５０重量％が好ましい。より好ましくは１０〜
４０重量％物が好ましい。５重量％未満だと本願発明の
主題である広いネマティックレンジが得にくいし、５０
重量％を越えると液晶組成物の粘度が高くなり好ましく
ない。第２成分（一般式II−ａ〜ｄで表される化合物）
の使用量は、液晶組成物の全重量に対して４０〜８５重
量％が好ましい。より好ましくは４０〜８０重量％が好
ましい。４０重量％未満だと液晶組成物のしきい値電圧
が大きくなり、８５重量％を越えると高ＮＩ点の効果が
得にくいので好ましくない。第３成分（一般式III で表
される化合物）の使用量は、液晶組成物の全重量に対し
て３〜３０重量％が好ましい。より好ましくは５〜２０
重量％が好ましい。３重量％未満だと高ＮＩ点の効果が
得にくいし、２０重量％を越えると粘度が高くなり好ま
しくない。第４成分（一般式IV、Ｖで表される化合物）
の使用量は、液晶組成物の全重量に対して５０重量％以
下であることが望ましい。より好ましくは４５重量％以
下が望ましい。５０重量％を越えると高ＮＩ点の効果が
得にくいので好ましくない。第５成分（一般式VI−ａ、
ｂ、ｃおよびｄで表される化合物）の使用量は、５０重
量％以下であることが好ましい。より好ましくは４５重
量％以下であることが望ましい。５０重量％を越えると
高ＮＩ点が得にくいので好ましくない。
表される化合物）の使用量は、液晶組成物の全重量に対
して５〜５０重量％が好ましい。より好ましくは１０〜
４０重量％物が好ましい。５重量％未満だと本願発明の
主題である広いネマティックレンジが得にくいし、５０
重量％を越えると液晶組成物の粘度が高くなり好ましく
ない。第２成分（一般式II−ａ〜ｄで表される化合物）
の使用量は、液晶組成物の全重量に対して４０〜８５重
量％が好ましい。より好ましくは４０〜８０重量％が好
ましい。４０重量％未満だと液晶組成物のしきい値電圧
が大きくなり、８５重量％を越えると高ＮＩ点の効果が
得にくいので好ましくない。第３成分（一般式III で表
される化合物）の使用量は、液晶組成物の全重量に対し
て３〜３０重量％が好ましい。より好ましくは５〜２０
重量％が好ましい。３重量％未満だと高ＮＩ点の効果が
得にくいし、２０重量％を越えると粘度が高くなり好ま
しくない。第４成分（一般式IV、Ｖで表される化合物）
の使用量は、液晶組成物の全重量に対して５０重量％以
下であることが望ましい。より好ましくは４５重量％以
下が望ましい。５０重量％を越えると高ＮＩ点の効果が
得にくいので好ましくない。第５成分（一般式VI−ａ、
ｂ、ｃおよびｄで表される化合物）の使用量は、５０重
量％以下であることが好ましい。より好ましくは４５重
量％以下であることが望ましい。５０重量％を越えると
高ＮＩ点が得にくいので好ましくない。
【００３２】本発明の液晶組成物は使用される液晶表示
素子の目的に応じて、上記一般式Ｉ〜VIで表される化合
物の他、しきい値電圧、ネマティックレンジ、Δｎ、誘
電率異方性、粘度等を調整する目的で、他の化合物を本
発明の目的を害さない範囲で適当量含有することができ
る。このような化合物の例として以下の化合物を挙げる
ことができる。
素子の目的に応じて、上記一般式Ｉ〜VIで表される化合
物の他、しきい値電圧、ネマティックレンジ、Δｎ、誘
電率異方性、粘度等を調整する目的で、他の化合物を本
発明の目的を害さない範囲で適当量含有することができ
る。このような化合物の例として以下の化合物を挙げる
ことができる。
【００３３】
【化１０３】
【化１０４】
【化１０５】
【化１０６】
【化１０７】
【化１０８】
【化１０９】
【化１１０】
【００３４】（ＲおよびＲ’はアルキル基を示す。） 本発明に従い使用される液晶組成物は、それ自体慣用な
方法で調整される。一般には、種々の成分を高い温度で
互いに溶解させる方法が取られている。また、本発明の
液晶材料は、適当な添加物によって意図する用途に応じ
た改良がなされ、最適化される。このような添加物は当
業者に良く知られており、文献等に詳細に記載されてい
る。通常、液晶のらせん構造を誘起して必要なねじれ角
を調整し、逆ねじれ（ｒｅｖｅｒｓｅｔｗｉｓｔ）を防
止するため、キラルドープ材（ｃｈｉｒａｌ ｄｏｐａ
ｎｔ）などを添加する。また、本発明に従い使用される
液晶組成物は、メロシアニン系、スチリル系、アゾ系、
アゾメチン系、アゾキシ系、キノフタロン系、アントラ
キノン系およびテトラジン系等の二色性色素を添加して
ゲストホスト（ＧＨ）モード用の液晶組成物としても使
用できる。あるいは、ネマティック液晶をマイクロカプ
セル化して作製したＮＣＡＰや液晶中に三次元網目状高
分子を作製したポリマーネットワーク液晶表示素子（Ｐ
ＮＬＣＤ）に代表されるポリマー分散型液晶表示素子
（ＰＮＬＣＤ）用の液晶組成物としても使用できる。そ
の他、複屈折制御（ＥＣＢ）モードや動的散乱（ＤＳ）
モード用の液晶組成物としても使用できる。
方法で調整される。一般には、種々の成分を高い温度で
互いに溶解させる方法が取られている。また、本発明の
液晶材料は、適当な添加物によって意図する用途に応じ
た改良がなされ、最適化される。このような添加物は当
業者に良く知られており、文献等に詳細に記載されてい
る。通常、液晶のらせん構造を誘起して必要なねじれ角
を調整し、逆ねじれ（ｒｅｖｅｒｓｅｔｗｉｓｔ）を防
止するため、キラルドープ材（ｃｈｉｒａｌ ｄｏｐａ
ｎｔ）などを添加する。また、本発明に従い使用される
液晶組成物は、メロシアニン系、スチリル系、アゾ系、
アゾメチン系、アゾキシ系、キノフタロン系、アントラ
キノン系およびテトラジン系等の二色性色素を添加して
ゲストホスト（ＧＨ）モード用の液晶組成物としても使
用できる。あるいは、ネマティック液晶をマイクロカプ
セル化して作製したＮＣＡＰや液晶中に三次元網目状高
分子を作製したポリマーネットワーク液晶表示素子（Ｐ
ＮＬＣＤ）に代表されるポリマー分散型液晶表示素子
（ＰＮＬＣＤ）用の液晶組成物としても使用できる。そ
の他、複屈折制御（ＥＣＢ）モードや動的散乱（ＤＳ）
モード用の液晶組成物としても使用できる。
【００３５】［実施例］以下、実施例により本発明を詳
細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定される
ものではない。また、比較例、実施例の組成比は全て重
量％で示される。
細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定される
ものではない。また、比較例、実施例の組成比は全て重
量％で示される。
【００３６】比較例
【化１１１】
【００３７】からなる液晶組成物を調整した。この液晶
組成物の透明点はＴNI＝６７．３（℃）、ＴSN＝−３
℃、２０℃における粘度、誘電率異方性、しきい値電圧
は各々、η20＝５７．４（ｍＰａ・ｓ）、Δε＝９．
５、Ｖth＝１．６５（Ｖ）であり、２５℃における屈折
率異方性はΔｎ＝０．１７３であった。
組成物の透明点はＴNI＝６７．３（℃）、ＴSN＝−３
℃、２０℃における粘度、誘電率異方性、しきい値電圧
は各々、η20＝５７．４（ｍＰａ・ｓ）、Δε＝９．
５、Ｖth＝１．６５（Ｖ）であり、２５℃における屈折
率異方性はΔｎ＝０．１７３であった。
【００３８】実施例１
【化１１２】
【００３９】からなる液晶組成物を調整した。この液晶
組成物の透明点はＴNI＝７８．３（℃）、ＴSN＜−３０
（℃）、２０℃における粘度、誘電率異方性、しきい値
電圧は各々、η20＝３４．０（ｍＰａ・ｓ）、Δε＝１
３．１、Ｖth＝１．３８（Ｖ）であり。２５℃における
屈折率異方性はΔｎ＝０．１２７であった。この液晶組
成物は前記比較例に比べてＮＩ点が高くネマチック液晶
相範囲が大きくなり粘度も低くなった。
組成物の透明点はＴNI＝７８．３（℃）、ＴSN＜−３０
（℃）、２０℃における粘度、誘電率異方性、しきい値
電圧は各々、η20＝３４．０（ｍＰａ・ｓ）、Δε＝１
３．１、Ｖth＝１．３８（Ｖ）であり。２５℃における
屈折率異方性はΔｎ＝０．１２７であった。この液晶組
成物は前記比較例に比べてＮＩ点が高くネマチック液晶
相範囲が大きくなり粘度も低くなった。
【００４０】実施例２
【化１１３】
【００４１】からなる液晶組成物を調整した。この液晶
組成物の透明点はＴNI＝８９．５（℃）、ＴSN＜−３０
（℃）、２０℃における粘度、誘電率異方性、しきい値
電圧は各々、η20＝３８．９（ｍＰａ・ｓ）、Δε＝１
２．５、Ｖth＝１．５２（Ｖ）であり、２５℃における
屈折率異方性はΔｎ＝０．１４８であった。この液晶組
成物は前記比較例に比べてＮＩ点が高くネマチック液晶
相範囲が大きくなり粘度も低くなった。
組成物の透明点はＴNI＝８９．５（℃）、ＴSN＜−３０
（℃）、２０℃における粘度、誘電率異方性、しきい値
電圧は各々、η20＝３８．９（ｍＰａ・ｓ）、Δε＝１
２．５、Ｖth＝１．５２（Ｖ）であり、２５℃における
屈折率異方性はΔｎ＝０．１４８であった。この液晶組
成物は前記比較例に比べてＮＩ点が高くネマチック液晶
相範囲が大きくなり粘度も低くなった。
【００４２】実施例３
【化１１４】
【化１１５】
【００４３】からなる液晶組成物を調整した。この液晶
組成物の透明点はＴNI＝７１．８（℃）、ＴSN＜−３０
（℃）、２０℃における粘度、誘電率異方性、しきい値
電圧は各々、η20＝２３．２（ｍＰａ・ｓ）、Δε＝
８．８、Ｖth＝１．５５（Ｖ）であり、２５℃における
屈折率異方性はΔｎ＝０．１２６であった。この液晶組
成物は前記比較例に比べてＮＩ点が高くネマチック液晶
相範囲が大きくなり粘度も低くなった。
組成物の透明点はＴNI＝７１．８（℃）、ＴSN＜−３０
（℃）、２０℃における粘度、誘電率異方性、しきい値
電圧は各々、η20＝２３．２（ｍＰａ・ｓ）、Δε＝
８．８、Ｖth＝１．５５（Ｖ）であり、２５℃における
屈折率異方性はΔｎ＝０．１２６であった。この液晶組
成物は前記比較例に比べてＮＩ点が高くネマチック液晶
相範囲が大きくなり粘度も低くなった。
【００４４】実施例４
【化１１６】
【００４５】からなる液晶組成物を調整した。この液晶
組成物の透明点はＴNI＝７３．７（℃）、ＴSN＜−３０
（℃）、２０℃における粘度、誘電率異方性、しきい値
電圧は各々、η20＝２４．３（ｍＰａ・ｓ）、Δε＝
６．６、Ｖth＝１．９１（Ｖ）であり、２５℃における
屈折率異方性はΔｎ＝０．１１０であった。この液晶組
成物は前記比較例に比べてＮＩ点が高くネマチック液晶
相範囲が大きくなり粘度も低くなった。
組成物の透明点はＴNI＝７３．７（℃）、ＴSN＜−３０
（℃）、２０℃における粘度、誘電率異方性、しきい値
電圧は各々、η20＝２４．３（ｍＰａ・ｓ）、Δε＝
６．６、Ｖth＝１．９１（Ｖ）であり、２５℃における
屈折率異方性はΔｎ＝０．１１０であった。この液晶組
成物は前記比較例に比べてＮＩ点が高くネマチック液晶
相範囲が大きくなり粘度も低くなった。
【００４６】実施例５
【化１１７】
【００４７】からなる液晶組成物を調整した。この液晶
組成物の透明点はＴNI＝９３．９（℃）、ＴSN＜−３０
（℃）、２０℃における粘度、誘電率異方性、しきい値
電圧は各々、η20＝３３．６（ｍＰａ・ｓ）、Δε＝
７．１、Ｖth＝２．１１（Ｖ）であり、２５℃における
屈折率異方性はΔｎ＝０．１７１であった。この液晶組
成物は前記比較例に比べてＮＩ点が高くネマチック液晶
相範囲が大きくなり粘度も低くなった。
組成物の透明点はＴNI＝９３．９（℃）、ＴSN＜−３０
（℃）、２０℃における粘度、誘電率異方性、しきい値
電圧は各々、η20＝３３．６（ｍＰａ・ｓ）、Δε＝
７．１、Ｖth＝２．１１（Ｖ）であり、２５℃における
屈折率異方性はΔｎ＝０．１７１であった。この液晶組
成物は前記比較例に比べてＮＩ点が高くネマチック液晶
相範囲が大きくなり粘度も低くなった。
【００４８】実施例６
【化１１８】
【００４９】からなる液晶組成物を調整した。この液晶
組成物の透明点はＴNI＝８６．０（℃）、ＴSN＜−３０
（℃）、２０℃における粘度、誘電率異方性、しきい値
電圧は各々、η20＝５０．８（ｍＰａ・ｓ）、Δε＝１
４．０、Ｖth＝１．３８（Ｖ）であり、２５℃における
屈折率異方性はΔｎ＝０．１５０であった。この液晶組
成物は前記比較例に比べてＮＩ点が高くネマチック液晶
相範囲が大きくなり粘度も低くなった。
組成物の透明点はＴNI＝８６．０（℃）、ＴSN＜−３０
（℃）、２０℃における粘度、誘電率異方性、しきい値
電圧は各々、η20＝５０．８（ｍＰａ・ｓ）、Δε＝１
４．０、Ｖth＝１．３８（Ｖ）であり、２５℃における
屈折率異方性はΔｎ＝０．１５０であった。この液晶組
成物は前記比較例に比べてＮＩ点が高くネマチック液晶
相範囲が大きくなり粘度も低くなった。
【００５０】実施例７
【化１１９】
【００５１】からなる液晶組成物を調整した。この液晶
組成物の透明点はＴNI＝７４．２（℃）、ＴSN＜−３０
（℃）、２０℃における粘度、誘電率異方性、しきい値
電圧は各々、η20＝４２．０（ｍＰａ・ｓ）、Δε＝１
１．３、Ｖth＝１．４９（Ｖ）であり、２５℃における
屈折率異方性はΔｎ＝０．１６５であった。この液晶組
成物は前記比較例に比べてＮＩ点が高くネマチック液晶
相範囲が大きくなり粘度も低くなった。
組成物の透明点はＴNI＝７４．２（℃）、ＴSN＜−３０
（℃）、２０℃における粘度、誘電率異方性、しきい値
電圧は各々、η20＝４２．０（ｍＰａ・ｓ）、Δε＝１
１．３、Ｖth＝１．４９（Ｖ）であり、２５℃における
屈折率異方性はΔｎ＝０．１６５であった。この液晶組
成物は前記比較例に比べてＮＩ点が高くネマチック液晶
相範囲が大きくなり粘度も低くなった。
【００５２】
【発明の効果】実施例および比較例で示したように、本
発明によって高いＮＩ点と比較的高いΔｎとを有する液
晶組成物が調整できる。したがってＴＮ表示方式および
ＳＢＥ表示方式の液晶組成物に求められる種々の特性を
満たしながら、特に屋外使用および高速応答性に対応す
る液晶組成物を提供することができる。
発明によって高いＮＩ点と比較的高いΔｎとを有する液
晶組成物が調整できる。したがってＴＮ表示方式および
ＳＢＥ表示方式の液晶組成物に求められる種々の特性を
満たしながら、特に屋外使用および高速応答性に対応す
る液晶組成物を提供することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０９Ｋ 19/30 Ｃ０９Ｋ 19/30 19/34 19/34 Ｇ０２Ｆ 1/13 ５００ Ｇ０２Ｆ 1/13 ５００ (72)発明者 関口 靖子 千葉県市原市松ヶ島641番地１号 (72)発明者 中川 悦男 千葉県市原市五井8890番地
Claims (9)
- 【請求項１】 第１成分として、下記一般式Ｉ 【化１】 （式中、Ｒ1 は炭素数１〜１０のアルキル基または炭素
数２〜１０のアルケニル基を示す。いずれにおいてもそ
のうちの任意のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子
（−Ｏ−）によって置換されても良いが、２つ以上のメ
チレン基が連続して酸素原子に置換されることはな
い。）で表される化合物より成る群から少なくとも１種
の化合物を含有し、 第２成分として、一般式II−ａ〜ｄ 【化２】 【化３】 【化４】 【化５】 （式中、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 およびＲ5 は炭素数１〜１０
のアルキル基または炭素数２〜１０のアルケニル基を示
す。いずれにおいてもそのうちの任意のメチレン基（−
ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）によって置換されても
良いが、２つ以上のメチレン基が連続して酸素原子に置
換されることはない。Ｚ1 は−ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＯ
Ｏ−または単結合を示し、Ｑ1 はＨまたはＦを示し、
（Ａ）はトランス１，４−シクロヘキシレン基、パラフ
ェニレン基またはパラ１，３−ジオキサン基を示し、
（Ｂ）および（Ｃ）はトランス１，４−シクロヘキシレ
ン基、パラフェニレン基を示し、（Ｄ）はトランス１，
４−シクロヘキシレン基、パラ１，３−ジオキサン基ま
たは側位の１つのＨがＦで置換されてもよいパラフェニ
レン基を示し、ｋは０または１を示す。）からなる群か
ら選択される１種またはそれ以上の化合物を含有し、 第３成分として、一般式III 【化６】 （式中、Ｒ6 は炭素数１〜１０のアルキル基または炭素
数２〜１０のアルケニル基を示す。いずれにおいてもそ
のうちの任意のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子
（−Ｏ−）によって置換されても良いが、２つ以上のメ
チレン基が連続して酸素原子に置換されることはない。
Ｒ7 は炭素数１〜１０のアルキル基、アルコキシ基また
はアルコキシメチル基を示し、（Ｅ）はトランス１，４
−シクロヘキシレン基またはピリミジレン基を示し、
（Ｇ）はトランス１，４−シクロヘキシレン基、パラフ
ェニレン基または側位の１つのＨがＦで置換されてもよ
いパラフェニレン基を示し、（Ｊ）はトランス１，４−
シクロヘキシレン基またはパラフェニレン基を示し、Ｚ
2 は−ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＯＯ−または単結合を示
し、Ｚ3 は−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ま
たは単結合を示す。）からなる群から選択される１種ま
たはそれ以上の化合物を含有することを特徴とする液晶
組成物。 - 【請求項２】 液晶組成物の全重量に対して第１成分が
５〜５０重量％、第２成分が４０〜８５重量％、第３成
分が３〜３０重量％であることを特徴とする請求項１に
記載の液晶組成物。 - 【請求項３】 第４成分として、一般式IVおよびＶ 【化７】 （式中、Ｒ8 は炭素数１〜１０のアルキル基を示し、Ｑ
2 はＨまたはＦを示し、ｍは０または１を示す。） 【化８】 （式中、Ｒ9 は炭素数１〜１０のアルキル基を示し、
（Ｋ）はトランス１，４−シクロヘキシレン基またはパ
ラフェニレン基を示し、Ｑ3 およびＱ4 は各々独立して
ＨまたはＦを示し、ｎは１または２を示し、ｐは０また
は１を示し、Ｚ4およびＺ5 は各々独立して−ＣＨ2 Ｃ
Ｈ2 −、−ＣＯＯ−または単結合を示す。但し、ｐが０
のときＺ5 は単結合を示す。）からなる群から選択され
る１種またはそれ以上の化合物を更に含有することを特
徴とする請求項１に記載の液晶組成物。 - 【請求項４】 液晶組成物の全重量に対して第４成分が
５０重量％以下であることを特徴とする請求項３に記載
の液晶組成物。 - 【請求項５】 さらに、一般式VI−ａ〜ｄ 【化９】 【化１０】 【化１１】 【化１２】 （式中、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、Ｒ16お
よびＲ17は各々独立して炭素数１〜１０のアルキル基ま
たは炭素数２〜１０のアルケニル基を示す。いずれにお
いてもそのうちの任意のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸
素原子によって置換されても良いが、２つ以上のメチレ
ン基が連続して酸素原子に置換されることはない。
（Ｌ）、（Ｍ）および（Ｎ）はトランス１，４−シクロ
ヘキシレン基、パラフェニレン基またはシクロヘキセン
環を示し、Ｚ6 は、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ2 ＣＨ2 −
または単結合を示す。）からなる群から選択される１種
またはそれ以上の化合物をさらに含有することを特徴と
する液晶組成物。 - 【請求項６】 液晶組成物の全重量に対して一般式VI−
ａ〜ｄの化合物が５０重量％以下であることを特徴とす
る請求項１〜５のいずれか１項に記載の液晶組成物。 - 【請求項７】 一般式III において、Ｒ6 およびＲ7 が
各々独立して炭素数１〜１０のアルキル基、アルコキシ
基またはアルコキシメチル基を示すことを特徴とする請
求項１〜５のいずれか１項に記載の液晶組成物。 - 【請求項８】 一般式VI−ａ、ｂ、ｃおよびｄにおい
て、Ｒ10、Ｒ12、Ｒ14およびＲ16が炭素数１〜１０のア
ルキル基またはアルコキシ基を示すことを特徴とする請
求項１〜６のいずれか１項に記載の液晶組成物。 - 【請求項９】 請求項１〜７のいずれか１項に記載の液
晶組成物を用いた液晶表示素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23768895A JPH0959638A (ja) | 1995-08-23 | 1995-08-23 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23768895A JPH0959638A (ja) | 1995-08-23 | 1995-08-23 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0959638A true JPH0959638A (ja) | 1997-03-04 |
Family
ID=17019043
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23768895A Pending JPH0959638A (ja) | 1995-08-23 | 1995-08-23 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0959638A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007161995A (ja) * | 2005-11-16 | 2007-06-28 | Chisso Corp | 液晶組成物および液晶表示素子 |
| CN104178180A (zh) * | 2014-07-17 | 2014-12-03 | 北京大学 | 一种具有大双折射率的向列相液晶材料及其应用 |
| CN104194800A (zh) * | 2014-08-11 | 2014-12-10 | 福建省邵武市永晶化工有限公司 | 含氟双二苯乙炔类向列型负性液晶、合成方法及应用 |
-
1995
- 1995-08-23 JP JP23768895A patent/JPH0959638A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007161995A (ja) * | 2005-11-16 | 2007-06-28 | Chisso Corp | 液晶組成物および液晶表示素子 |
| CN104178180A (zh) * | 2014-07-17 | 2014-12-03 | 北京大学 | 一种具有大双折射率的向列相液晶材料及其应用 |
| CN104194800A (zh) * | 2014-08-11 | 2014-12-10 | 福建省邵武市永晶化工有限公司 | 含氟双二苯乙炔类向列型负性液晶、合成方法及应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3579727B2 (ja) | 液晶組成物 | |
| JPS6281484A (ja) | 温度補整効果のあるド−ピング剤を含有する液晶相およびその用途 | |
| JP3605648B2 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
| JP2660702B2 (ja) | 液晶組成物 | |
| JP3579728B2 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
| JPH0959638A (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
| JP5170498B2 (ja) | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 | |
| EP0731155B1 (en) | A liquid crystal composition and a liquid crystal display element | |
| JPH07300585A (ja) | 液晶組成物 | |
| JP4934899B2 (ja) | 液晶組成物及び液晶表示素子 | |
| JPH07300582A (ja) | 液晶組成物 | |
| JPH08302354A (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
| JP3568320B2 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
| JP4512975B2 (ja) | 液晶組成物及び液晶表示素子 | |
| JPH0959637A (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
| JP4269209B2 (ja) | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 | |
| JPH08231957A (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
| JP4918734B2 (ja) | 液晶組成物及び液晶表示素子 | |
| JPH0987626A (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
| JP5082171B2 (ja) | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 | |
| JP4941799B2 (ja) | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 | |
| JP4876352B2 (ja) | 液晶組成物及び液晶表示素子 | |
| JPH0959639A (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
| JPH08231960A (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
| JPH0726100B2 (ja) | 液晶組成物及び液晶表示素子 |