JPH0959637A - 液晶組成物および液晶表示素子 - Google Patents
液晶組成物および液晶表示素子Info
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- JPH0959637A JPH0959637A JP23768695A JP23768695A JPH0959637A JP H0959637 A JPH0959637 A JP H0959637A JP 23768695 A JP23768695 A JP 23768695A JP 23768695 A JP23768695 A JP 23768695A JP H0959637 A JPH0959637 A JP H0959637A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ＴＮ−ＬＣＤとＳＴＮ−ＬＣＤ表示方式に関
し、種々特性を満たしつつ透明点（ネマチック−等方相
相転移温度）が高く、△ｎの調製範囲の広い液晶組成物
の提供。 【解決手段】 第１成分として、一般式（Ｉ−ａ）およ
び／または（Ｉ−ｂ）から選択される化合物を少なくと
も１種含有することを特徴とする液晶組成物。 【化１】 【化２】 （式中、Ｒ0 、Ｒ1 はそれぞれ炭素数１〜１０のアルコ
キシ基、アルコキシメチル基または炭素数２〜１０のア
ルケニル基、アルケニルオキシ基を示し、Ａ0は側位の
１つのＨがＦで置換されても良いパラフェニレン基を示
す。） 【効果】 動作温度範囲を広げるために透明点が高く、
また液晶表示素子の様々なセル厚に対応する△ｎの調製
範囲の広い液晶組成物を提供できた。
し、種々特性を満たしつつ透明点（ネマチック−等方相
相転移温度）が高く、△ｎの調製範囲の広い液晶組成物
の提供。 【解決手段】 第１成分として、一般式（Ｉ−ａ）およ
び／または（Ｉ−ｂ）から選択される化合物を少なくと
も１種含有することを特徴とする液晶組成物。 【化１】 【化２】 （式中、Ｒ0 、Ｒ1 はそれぞれ炭素数１〜１０のアルコ
キシ基、アルコキシメチル基または炭素数２〜１０のア
ルケニル基、アルケニルオキシ基を示し、Ａ0は側位の
１つのＨがＦで置換されても良いパラフェニレン基を示
す。） 【効果】 動作温度範囲を広げるために透明点が高く、
また液晶表示素子の様々なセル厚に対応する△ｎの調製
範囲の広い液晶組成物を提供できた。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、透明電極を有する
２枚の基板で形成される密閉セル中に設けられた、少な
くとも１種のカイラル添加物を含むネマチック液晶組成
物およびその液晶組成物を用いた液晶表示素子に関す
る。さらに詳しくはツイストネマチック（ＴＮ）方式あ
るいはスーパーツイスト複屈折（ＳＴＮ）方式に好適な
液晶組成物およびその液晶組成物を用いた液晶表示素子
に関する。
２枚の基板で形成される密閉セル中に設けられた、少な
くとも１種のカイラル添加物を含むネマチック液晶組成
物およびその液晶組成物を用いた液晶表示素子に関す
る。さらに詳しくはツイストネマチック（ＴＮ）方式あ
るいはスーパーツイスト複屈折（ＳＴＮ）方式に好適な
液晶組成物およびその液晶組成物を用いた液晶表示素子
に関する。
【０００２】
【従来の技術とその問題点】液晶表示素子（ＬＣＤ）の
表示方式としてツイストネマチック（ＴＮ）方式、スー
パーツイスト複屈折（ＳＴＮ）方式、アクティブマトリ
ックス（ＡＭ−ＬＣＤ）方式等が提案され、次々に実用
化されてきた。これらのうち、ＴＮおよびＳＴＮ方式の
液晶表示素子に用いられる液晶組成物には、共通して以
下のような特性が求められる。 （１）室温を含む広い温度範囲でネマチック液晶相を示
すこと。特にネマチック−等方相相転移温度（透明点）
が高いこと。 （２）消費電力を小さくするために、しきい値電圧が小
さいこと。 （３）応答時間（τ）をできるだけ小さくするために、
粘度（η）が小さいこと。 （４）液晶表示素子に応じた適切な屈折率異方性（Δ
ｎ）を取り得ること。 （５）化学的に安定であること。 近年、ＬＣＤの動画への対応が強く要求されるようにな
ってきた。動画へ対応するためには、ＬＣＤを駆動する
際の応答速度が小さくなければならない。応答速度は液
晶表示素子のセル厚に依存するためセル厚を薄くする方
向で検討されているが、それに伴い液晶組成物の△ｎを
セル厚に合わせて任意に調製する事が求められている。
また、ＬＣＤのバッテリー駆動が可能となったため、屋
外での使用を目的としたＬＣＤ開発が進められてきた。
屋外での使用をより確実にするためには、ネマチック液
晶相をより拡大する必要があり、特に透明点を高くする
必要がある。しかしながら、このような液晶組成物は鋭
意検討されてはいるものの、常に改善を要求されている
のが現状である。末端にカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）
を有する化合物は２量体化（ｄｉｍｅｒｉｚａｔｉｏ
ｎ）し、液晶性を発現することが知られている（Ｄ．Ｄ
ｅｍｕｓ，Ｆｌｕｓｓｉｇｅ Ｋｒｉｓｔａｌｌｅ ｉ
ｎ Ｔａｂｅｌｌｅｎ，５７（１９７４））。そのよう
なカルボキシル基を有する化合物の応用したものとし
て、特開昭５４−１５１９５１号公報にはアルキルシク
ロヘキシルカルボン酸を用いた液晶組成物が開示されて
いる。しかしながら、アルキルシクロヘキシルカルボン
酸を用いると液晶組成物の粘度を下げることはできる
が、透明点が低く、屈折率異方性（Δｎ）を任意に調製
できないという欠点を有している。また、特開平６−５
７２５２号公報にはアルキル安息香酸あるいはアルコキ
シ安息香酸を用いた液晶組成物が開示されている。これ
らの安息香酸は液晶組成物の粘度を下げて、Δｎを大き
くすることはできるが、透明点を高くすること、またΔ
ｎを任意に調整できないという欠点を有している。
表示方式としてツイストネマチック（ＴＮ）方式、スー
パーツイスト複屈折（ＳＴＮ）方式、アクティブマトリ
ックス（ＡＭ−ＬＣＤ）方式等が提案され、次々に実用
化されてきた。これらのうち、ＴＮおよびＳＴＮ方式の
液晶表示素子に用いられる液晶組成物には、共通して以
下のような特性が求められる。 （１）室温を含む広い温度範囲でネマチック液晶相を示
すこと。特にネマチック−等方相相転移温度（透明点）
が高いこと。 （２）消費電力を小さくするために、しきい値電圧が小
さいこと。 （３）応答時間（τ）をできるだけ小さくするために、
粘度（η）が小さいこと。 （４）液晶表示素子に応じた適切な屈折率異方性（Δ
ｎ）を取り得ること。 （５）化学的に安定であること。 近年、ＬＣＤの動画への対応が強く要求されるようにな
ってきた。動画へ対応するためには、ＬＣＤを駆動する
際の応答速度が小さくなければならない。応答速度は液
晶表示素子のセル厚に依存するためセル厚を薄くする方
向で検討されているが、それに伴い液晶組成物の△ｎを
セル厚に合わせて任意に調製する事が求められている。
また、ＬＣＤのバッテリー駆動が可能となったため、屋
外での使用を目的としたＬＣＤ開発が進められてきた。
屋外での使用をより確実にするためには、ネマチック液
晶相をより拡大する必要があり、特に透明点を高くする
必要がある。しかしながら、このような液晶組成物は鋭
意検討されてはいるものの、常に改善を要求されている
のが現状である。末端にカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）
を有する化合物は２量体化（ｄｉｍｅｒｉｚａｔｉｏ
ｎ）し、液晶性を発現することが知られている（Ｄ．Ｄ
ｅｍｕｓ，Ｆｌｕｓｓｉｇｅ Ｋｒｉｓｔａｌｌｅ ｉ
ｎ Ｔａｂｅｌｌｅｎ，５７（１９７４））。そのよう
なカルボキシル基を有する化合物の応用したものとし
て、特開昭５４−１５１９５１号公報にはアルキルシク
ロヘキシルカルボン酸を用いた液晶組成物が開示されて
いる。しかしながら、アルキルシクロヘキシルカルボン
酸を用いると液晶組成物の粘度を下げることはできる
が、透明点が低く、屈折率異方性（Δｎ）を任意に調製
できないという欠点を有している。また、特開平６−５
７２５２号公報にはアルキル安息香酸あるいはアルコキ
シ安息香酸を用いた液晶組成物が開示されている。これ
らの安息香酸は液晶組成物の粘度を下げて、Δｎを大き
くすることはできるが、透明点を高くすること、またΔ
ｎを任意に調整できないという欠点を有している。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らはカルボキ
シル基を持つ化合物を種々組合わせることによって、こ
れらの特性を満足させる液晶組成物が調製できることを
見いだした。以上の記述から明らかなように、本発明の
目的は、上記ＴＮ−ＬＣＤおよびＳＴＮ−ＬＣＤ表示方
式に求められる種々の特性を満たしながら、様々な液晶
表示素子のセル厚に対応できるように△ｎの調製範囲が
広く、且つ動作温度範囲を広げるために透明点の高い液
晶組成物を提供することにある。
シル基を持つ化合物を種々組合わせることによって、こ
れらの特性を満足させる液晶組成物が調製できることを
見いだした。以上の記述から明らかなように、本発明の
目的は、上記ＴＮ−ＬＣＤおよびＳＴＮ−ＬＣＤ表示方
式に求められる種々の特性を満たしながら、様々な液晶
表示素子のセル厚に対応できるように△ｎの調製範囲が
広く、且つ動作温度範囲を広げるために透明点の高い液
晶組成物を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、下記第１ない
し第１０の発明に記載の構成を有する。以下、本発明を
詳細に説明する。本発明の第１の発明は、第１成分とし
て、一般式（Ｉ−ａ）および／または（Ｉ−ｂ）から選
択される化合物を少なくとも１種含有することを特徴と
する液晶組成物に関する。
し第１０の発明に記載の構成を有する。以下、本発明を
詳細に説明する。本発明の第１の発明は、第１成分とし
て、一般式（Ｉ−ａ）および／または（Ｉ−ｂ）から選
択される化合物を少なくとも１種含有することを特徴と
する液晶組成物に関する。
【化１６】
【化１７】 （式中、Ｒ0 は炭素数１〜１０のアルコキシ基、アルコ
キシメチル基または炭素数２〜１０のアルケニル基、ア
ルケニルオキシ基を示し、Ｒ1 は炭素数１〜１０のアル
コキシメチル基または炭素数２〜１０のアルケニル基、
アルケニルオキシ基を示し、Ａ0 は側位の１つのＨがＦ
で置換されても良いパラフェニレン基を示す。） 本発明の第２の発明は、第２成分として、一般式（II）
の末端基構造を持つニトリル化合物を少なくとも１種ま
たはそれ以上含有することを特徴とする前記第１の発明
に記載の液晶組成物に関する。
キシメチル基または炭素数２〜１０のアルケニル基、ア
ルケニルオキシ基を示し、Ｒ1 は炭素数１〜１０のアル
コキシメチル基または炭素数２〜１０のアルケニル基、
アルケニルオキシ基を示し、Ａ0 は側位の１つのＨがＦ
で置換されても良いパラフェニレン基を示す。） 本発明の第２の発明は、第２成分として、一般式（II）
の末端基構造を持つニトリル化合物を少なくとも１種ま
たはそれ以上含有することを特徴とする前記第１の発明
に記載の液晶組成物に関する。
【化１８】 （Ｌ1 およびＬ2 は各々独立してＨまたはＦを示す。） 本発明の第３の発明は、一般式（II）の化合物が、一般
式（II−ａ）、（II−ｂ）、（II−ｃ）、（II−ｄ）ま
たは（II−ｅ）
式（II−ａ）、（II−ｂ）、（II−ｃ）、（II−ｄ）ま
たは（II−ｅ）
【化１９】
【化２０】
【化２１】
【化２２】
【化２３】 （式中、Ｒ5 は炭素数１〜１０のアルキル基または炭素
数２〜１０のアルケニル基を示す。いずれにおいても基
中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン
基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）によって置換さ
れても良い。Ｚ3 は−ＣＯＯ−、−Ｃ2 Ｈ4 −または単
結合を示し、Ｚ4 およびＺ5 は−Ｃ2 Ｈ4 −または単結
合を示し、Ｚ6 は−ＣＯＯ−、−Ｃ2 Ｈ4 −または単結
合を示し、Ｂ1 はトランス１，４−シクロヘキシレン
基、パラフェニレン基またはパラ１，３−ジオキサレン
基を示し、Ｂ2 、Ｂ3 、Ｂ4 、Ｂ6 およびＢ7 は各々独
立してトランス１，４−シクロヘキシレン基またはパラ
フェニレン基を示し、Ｂ5 はトランス１，４−シクロヘ
キシレン基または側位の１つのＨがＦで置換されても良
いパラフェニレン基を示し、ｑおよびｍは各々独立して
０または１を示す。）で表される化合物であることを特
徴とする前記第２の発明に記載の液晶組成物に関する。
本発明の第４の発明は、液晶組成物の全重量に対して、
第１成分が３〜５０％、第２成分が３０〜９７％である
ことを特徴とする前記第２または第３の発明に記載の液
晶組成物に関する。本発明の第５の発明は、第３成分と
して、一般式（III)、（IV）および（Ｖ）
数２〜１０のアルケニル基を示す。いずれにおいても基
中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン
基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）によって置換さ
れても良い。Ｚ3 は−ＣＯＯ−、−Ｃ2 Ｈ4 −または単
結合を示し、Ｚ4 およびＺ5 は−Ｃ2 Ｈ4 −または単結
合を示し、Ｚ6 は−ＣＯＯ−、−Ｃ2 Ｈ4 −または単結
合を示し、Ｂ1 はトランス１，４−シクロヘキシレン
基、パラフェニレン基またはパラ１，３−ジオキサレン
基を示し、Ｂ2 、Ｂ3 、Ｂ4 、Ｂ6 およびＢ7 は各々独
立してトランス１，４−シクロヘキシレン基またはパラ
フェニレン基を示し、Ｂ5 はトランス１，４−シクロヘ
キシレン基または側位の１つのＨがＦで置換されても良
いパラフェニレン基を示し、ｑおよびｍは各々独立して
０または１を示す。）で表される化合物であることを特
徴とする前記第２の発明に記載の液晶組成物に関する。
本発明の第４の発明は、液晶組成物の全重量に対して、
第１成分が３〜５０％、第２成分が３０〜９７％である
ことを特徴とする前記第２または第３の発明に記載の液
晶組成物に関する。本発明の第５の発明は、第３成分と
して、一般式（III)、（IV）および（Ｖ）
【化２４】 （式中、Ｒ6 およびＲ7 は各々独立して炭素数１〜１０
のアルキル基または炭素数２〜１０のアルケニル基を示
す。いずれにおいても基中の任意の１つまたは相隣接し
ない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子に
よって置換されても良い。Ｃはトランス１，４−シクロ
ヘキシレン基、ピリミジレン基またはパラフェニレン基
を示し、Ｄはトランス１，４−シクロヘキシレン基また
はパラフェニレン基を示し、Ｚ7 は−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯ
Ｏ−、−Ｃ2 Ｈ4 −、または−ＣＨ＝ＣＨ−または単結
合を示す。）
のアルキル基または炭素数２〜１０のアルケニル基を示
す。いずれにおいても基中の任意の１つまたは相隣接し
ない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子に
よって置換されても良い。Ｃはトランス１，４−シクロ
ヘキシレン基、ピリミジレン基またはパラフェニレン基
を示し、Ｄはトランス１，４−シクロヘキシレン基また
はパラフェニレン基を示し、Ｚ7 は−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯ
Ｏ−、−Ｃ2 Ｈ4 −、または−ＣＨ＝ＣＨ−または単結
合を示す。）
【化２５】 （式中、Ｒ8 は炭素数１〜１０のアルキル基または炭素
数２〜１０のアルケニル基を示す。いずれにおいても基
中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン
基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）によって置換さ
れても良い。Ｒ9 は炭素数１〜１０のアルキル基、アル
コキシ基またはアルコキシメチル基を示し、Ｅはトラン
ス１，４−シクロヘキシレン基またはピリミジレン基を
示し、Ｇはトランス１，４−シクロヘキシレン基または
側位の１つのＨがＦで置換されても良いパラフェニレン
基を示し、Ｊはトランス１，４−シクロヘキシレン基ま
たはパラフェニレン基を示し、Ｚ8 は−Ｃ2 Ｈ4 −、−
ＣＯＯ−または単結合を示し、Ｚ9 は−Ｃ≡Ｃ−、−Ｃ
ＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−または単結合を示す。）
数２〜１０のアルケニル基を示す。いずれにおいても基
中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン
基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）によって置換さ
れても良い。Ｒ9 は炭素数１〜１０のアルキル基、アル
コキシ基またはアルコキシメチル基を示し、Ｅはトラン
ス１，４−シクロヘキシレン基またはピリミジレン基を
示し、Ｇはトランス１，４−シクロヘキシレン基または
側位の１つのＨがＦで置換されても良いパラフェニレン
基を示し、Ｊはトランス１，４−シクロヘキシレン基ま
たはパラフェニレン基を示し、Ｚ8 は−Ｃ2 Ｈ4 −、−
ＣＯＯ−または単結合を示し、Ｚ9 は−Ｃ≡Ｃ−、−Ｃ
ＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−または単結合を示す。）
【化２６】 （式中、Ｒ10は炭素数１〜１０のアルキル基または炭素
数２〜１０のアルケニル基を示す。いずれにおいても基
中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン
基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）によって置換さ
れても良い。Ｒ11は炭素数１〜１０のアルキル基、アル
コキシ基またはアルコキシメチル基を示し、Ｑ1 はＨま
たはＦを示す。）で表される化合物群から選択される化
合物を少なくとも１種以上、さらに含有することを特徴
とする前記第１〜４の発明のいずれかに記載の液晶組成
物に関する。本発明の第６の発明は、第３成分として、
一般式（VI）および（VII)
数２〜１０のアルケニル基を示す。いずれにおいても基
中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン
基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）によって置換さ
れても良い。Ｒ11は炭素数１〜１０のアルキル基、アル
コキシ基またはアルコキシメチル基を示し、Ｑ1 はＨま
たはＦを示す。）で表される化合物群から選択される化
合物を少なくとも１種以上、さらに含有することを特徴
とする前記第１〜４の発明のいずれかに記載の液晶組成
物に関する。本発明の第６の発明は、第３成分として、
一般式（VI）および（VII)
【化２７】 （式中、Ｒ12は炭素数１〜１０のアルキル基を示し、Ｑ
2 はＨまたはＦを示し、ｋは０または１を示す。）
2 はＨまたはＦを示し、ｋは０または１を示す。）
【化２８】 （式中、Ｒ13は炭素数１〜１０のアルキル基を示し、Ｋ
はトランス１，４−シクロヘキシレン基またはパラフェ
ニレン基を示し、Ｑ3 およびＱ4 は各々独立してＨまた
はＦを示し、Ｚ10およびＺ11は各々独立して−ＣＯＯ
−、−Ｃ2 Ｈ4 −または単結合を示し、ｈは０、１また
は２を示す。またＸはＦまたはＣｌを示す。）からなる
群から選択される化合物を少なくとも１種以上さらに含
有することを特徴とする前記第１〜４の発明のいずれか
に記載の液晶組成物に関する。本発明の第７の発明は、
液晶組成物の全重量に対して、第３成分の含有率が０〜
５０％であることを特徴とする前記第５または第６の発
明に記載の液晶組成物に関する。本発明の第８の発明
は、さらに、第４成分として、一般式（VI）および（VI
I)
はトランス１，４−シクロヘキシレン基またはパラフェ
ニレン基を示し、Ｑ3 およびＱ4 は各々独立してＨまた
はＦを示し、Ｚ10およびＺ11は各々独立して−ＣＯＯ
−、−Ｃ2 Ｈ4 −または単結合を示し、ｈは０、１また
は２を示す。またＸはＦまたはＣｌを示す。）からなる
群から選択される化合物を少なくとも１種以上さらに含
有することを特徴とする前記第１〜４の発明のいずれか
に記載の液晶組成物に関する。本発明の第７の発明は、
液晶組成物の全重量に対して、第３成分の含有率が０〜
５０％であることを特徴とする前記第５または第６の発
明に記載の液晶組成物に関する。本発明の第８の発明
は、さらに、第４成分として、一般式（VI）および（VI
I)
【化２９】 （式中、Ｒ12は炭素数１〜１０のアルキル基を示し、Ｑ
2 はＨまたはＦを示し、ｋは０または１を示す。）
2 はＨまたはＦを示し、ｋは０または１を示す。）
【化３０】 （式中、Ｒ13は炭素数１〜１０のアルキル基を示し、Ｋ
はトランス１，４−シクロヘキシレン基またはパラフェ
ニレン基を示し、Ｑ3 およびＱ4 は各々独立してＨまた
はＦを示し、Ｚ10およびＺ11は各々独立して−ＣＯＯ
−、−Ｃ2 Ｈ4 −または単結合を示し、ｈは０、１また
は２を示す。またＸはＦまたはＣｌを示す。）からなる
群から選択される化合物を少なくとも１種以上含有する
ことを特徴とする前記第１〜第７の発明のいずれかに記
載の液晶組成物に関する。本発明の第９の発明は、液晶
組成物の全重量に対して、第３成分および第４成分の合
計の含有量が５０％以下であることを特徴とする前記第
８の発明に記載の液晶組成物に関する。本発明の第１０
の発明は、前記第１〜９の発明のいずれかに記載の液晶
組成物を用いた液晶表示素子に関する。
はトランス１，４−シクロヘキシレン基またはパラフェ
ニレン基を示し、Ｑ3 およびＱ4 は各々独立してＨまた
はＦを示し、Ｚ10およびＺ11は各々独立して−ＣＯＯ
−、−Ｃ2 Ｈ4 −または単結合を示し、ｈは０、１また
は２を示す。またＸはＦまたはＣｌを示す。）からなる
群から選択される化合物を少なくとも１種以上含有する
ことを特徴とする前記第１〜第７の発明のいずれかに記
載の液晶組成物に関する。本発明の第９の発明は、液晶
組成物の全重量に対して、第３成分および第４成分の合
計の含有量が５０％以下であることを特徴とする前記第
８の発明に記載の液晶組成物に関する。本発明の第１０
の発明は、前記第１〜９の発明のいずれかに記載の液晶
組成物を用いた液晶表示素子に関する。
【０００５】以下、本発明の液晶組成物を構成する液晶
化合物について説明する。本発明の第１成分である、一
般式（Ｉ−ａ）および／または（Ｉ−ｂ）で表される化
合物として、好ましくは以下の化合物を挙げることがで
きる。
化合物について説明する。本発明の第１成分である、一
般式（Ｉ−ａ）および／または（Ｉ−ｂ）で表される化
合物として、好ましくは以下の化合物を挙げることがで
きる。
【０００６】
【化３１】
【化３２】
【化３３】
【化３４】
【化３５】
【化３６】
【化３７】
【化３８】
【化３９】
【化４０】
【化４１】
【化４２】
【化４３】
【化４４】
【化４５】
【０００７】（Ｒはアルキル基、Ｒ’はアルケニル基を
示す。）
示す。）
【０００８】これらの化合物の中では、粘度が低いこと
や、低温での相溶性が良いことから一般式（Ｉ−ａ−
１）〜（Ｉ−ａ−４）および／または（Ｉ−ｂ−１）〜
（Ｉ−ｂ−３）の化合物が本発明で特に好ましく用いら
れる。一般式（Ｉ−ａ）および／または（Ｉ−ｂ）の化
合物は２量体化することによって誘電率異方性Δεが、
｜Δε｜＜５程度の２環の液晶化合物の特性を発現す
る。したがって、特に液晶組成物の粘度を低下させるこ
とに優れた効果を発揮する。
や、低温での相溶性が良いことから一般式（Ｉ−ａ−
１）〜（Ｉ−ａ−４）および／または（Ｉ−ｂ−１）〜
（Ｉ−ｂ−３）の化合物が本発明で特に好ましく用いら
れる。一般式（Ｉ−ａ）および／または（Ｉ−ｂ）の化
合物は２量体化することによって誘電率異方性Δεが、
｜Δε｜＜５程度の２環の液晶化合物の特性を発現す
る。したがって、特に液晶組成物の粘度を低下させるこ
とに優れた効果を発揮する。
【０００９】本発明の第２成分である一般式（II−
ａ）、（II−ｂ）、（II−ｃ）、（II−ｄ）および（II
−ｅ）で表される化合物として、好ましくは以下の化合
物を挙げることができる。
ａ）、（II−ｂ）、（II−ｃ）、（II−ｄ）および（II
−ｅ）で表される化合物として、好ましくは以下の化合
物を挙げることができる。
【００１０】
【化４６】
【化４７】
【化４８】
【化４９】
【化５０】
【化５１】
【化５２】
【化５３】
【化５４】
【化５５】
【化５６】
【化５７】
【化５８】
【化５９】
【化６０】
【化６１】
【化６２】
【化６３】
【化６４】
【化６５】
【化６６】
【化６７】
【化６８】
【化６９】
【化７０】
【化７１】
【化７２】
【化７３】
【化７４】
【００１１】（Ｒはアルキル基またはアルケニル基、
Ｒ’はアルカンジイルまたはアルケンジイルを示す。）
Ｒ’はアルカンジイルまたはアルケンジイルを示す。）
【００１２】これらの化合物のなかでは、式（II−ａ−
１）、（II−ａ−２）、（II−ａ−３）、（II−ａ−
４）、（II−ａ−５）、（II−ａ−８）、（II−ｂ−
１）、（II−ｂ−２）、（II−ｂ−３）、（II−ｃ−
１）、（II−ｃ−４）、（II−ｃ−５）、（II−ｃ−
６）、（II−ｃ−９）、（II−ｃ−１０）、（II−ｃ−
１１）、（II−ｄ−１）、（II−ｄ−２）、（II−ｅ−
１）または（II−ｅ−２）で表される化合物が本発明に
おいて特に好ましく用いられる。
１）、（II−ａ−２）、（II−ａ−３）、（II−ａ−
４）、（II−ａ−５）、（II−ａ−８）、（II−ｂ−
１）、（II−ｂ−２）、（II−ｂ−３）、（II−ｃ−
１）、（II−ｃ−４）、（II−ｃ−５）、（II−ｃ−
６）、（II−ｃ−９）、（II−ｃ−１０）、（II−ｃ−
１１）、（II−ｄ−１）、（II−ｄ−２）、（II−ｅ−
１）または（II−ｅ−２）で表される化合物が本発明に
おいて特に好ましく用いられる。
【００１３】これら第２成分の化合物は、誘電率異方性
が正の化合物で特にその値が大きく、主としてしきい値
電圧を小さくする目的およびＳＴＮ特性として重要な急
峻性を改善する目的で使用される。電圧駆動を行うため
には誘電率異方性の大きいこれらの化合物は不可欠な成
分となる。
が正の化合物で特にその値が大きく、主としてしきい値
電圧を小さくする目的およびＳＴＮ特性として重要な急
峻性を改善する目的で使用される。電圧駆動を行うため
には誘電率異方性の大きいこれらの化合物は不可欠な成
分となる。
【００１４】第３成分の、一般式（III)、（IV）および
（Ｖ）で表される化合物として、好ましくは以下の化合
物を挙げることができる。
（Ｖ）で表される化合物として、好ましくは以下の化合
物を挙げることができる。
【００１５】
【化７５】
【化７６】
【化７７】
【化７８】
【化７９】
【化８０】
【化８１】
【化８２】
【化８３】
【化８４】
【化８５】
【化８６】
【化８７】
【化８８】
【化８９】
【化９０】
【化９１】
【化９２】
【化９３】
【化９４】
【化９５】
【化９６】
【化９７】
【化９８】
【化９９】
【化１００】
【化１０１】
【化１０２】
【化１０３】
【化１０４】
【化１０５】
【化１０６】
【化１０７】
【化１０８】
【化１０９】
【化１１０】
【化１１１】
【化１１２】
【００１６】（ＲおよびＲ’は各々独立してアルキル基
またはアルケニル基を示す。）
またはアルケニル基を示す。）
【００１７】これらの中で、式（III)で表される化合物
としては、式（III −１）、（III−２）、（III −
４）、（III −５）、（III −６）、（III −７）、
（III −８）、（III −１０）、（III −１３）、（II
I −１４）、（III −１８）または（III −１９）で表
される化合物が本発明において特に好ましく用いられ
る。また、式（IV）で表される化合物としては、式（IV
−１）、（IV−２）、（IV−５）、（IV−６）、（IV−
８）、（IV−９）、（IV−１１）、（IV−１２）、（IV
−１４）または（IV−１５）で表される化合物が本発明
において特に好ましく用いられる。式（Ｖ）で表される
化合物としては（Ｖ−２）または（Ｖ−３）で表される
化合物が本発明において特に好ましく用いられる。第３
成分の、一般式（III)、（IV）および（Ｖ）の化合物
は、誘電率異方性が負かまたは弱い正の化合物である。
一般式（III)の化合物は主として粘度低下および／また
はΔｎ調整の目的で使用される。また、一般式（IV）の
化合物は透明点を高くする等のネマチックレンジを広げ
る目的および／またはΔｎ調整、粘度調整の目的で使用
される。
としては、式（III −１）、（III−２）、（III −
４）、（III −５）、（III −６）、（III −７）、
（III −８）、（III −１０）、（III −１３）、（II
I −１４）、（III −１８）または（III −１９）で表
される化合物が本発明において特に好ましく用いられ
る。また、式（IV）で表される化合物としては、式（IV
−１）、（IV−２）、（IV−５）、（IV−６）、（IV−
８）、（IV−９）、（IV−１１）、（IV−１２）、（IV
−１４）または（IV−１５）で表される化合物が本発明
において特に好ましく用いられる。式（Ｖ）で表される
化合物としては（Ｖ−２）または（Ｖ−３）で表される
化合物が本発明において特に好ましく用いられる。第３
成分の、一般式（III)、（IV）および（Ｖ）の化合物
は、誘電率異方性が負かまたは弱い正の化合物である。
一般式（III)の化合物は主として粘度低下および／また
はΔｎ調整の目的で使用される。また、一般式（IV）の
化合物は透明点を高くする等のネマチックレンジを広げ
る目的および／またはΔｎ調整、粘度調整の目的で使用
される。
【００１８】本発明の第３成分または第４成分として使
用される、一般式（VI）および（VII ）で表される化合
物として、好ましくは以下の化合物を挙げることができ
る。
用される、一般式（VI）および（VII ）で表される化合
物として、好ましくは以下の化合物を挙げることができ
る。
【００１９】
【化１１３】
【化１１４】
【化１１５】
【化１１６】
【化１１７】
【化１１８】
【化１１９】
【化１２０】
【化１２１】
【化１２２】
【化１２３】
【化１２４】
【化１２５】
【化１２６】
【化１２７】
【化１２８】
【化１２９】
【化１３０】
【化１３１】
【化１３２】
【化１３３】
【化１３４】
【化１３５】
【化１３６】
【化１３７】
【化１３８】
【化１３３】
【化１４０】
【化１４１】
【化１４２】
【化１４３】
【化１４４】
【化１４５】
【化１４６】
【化１４７】
【化１４８】
【化１４９】
【化１５０】
【化１５１】
【化１５２】
【化１５３】
【化１５４】
【化１５５】
【化１５６】
【化１５７】
【化１５８】
【化１５９】
【化１６０】
【化１６１】
【化１６２】
【化１６３】
【００２０】（Ｒはアルキル基を示す。）
【００２１】一般式（VI）で表される化合物としては、
式（VI−１）、（VI−２）または（VI−３）で表される
化合物が本発明において特に好ましく用いられる。ま
た、一般式（VII)で表される化合物としては、（VII −
１）、（VII −５）、（VII −６）、（VII −７）、
（VII −８）、（VII −９）、（VII −１０）、（VII
−１１）、（VII −１２）、（VII −１３）、（VII −
１４）、（VII −１５）、（VII −１６）、（VII −１
７）、（VII −１８）、（VII −１９）、（VII −２
０）、（VII −２２）、（VII −２９）、（VII −３
４）、（VII −３５）、（VII −３７）、（VII −４
１）、（VII −４７）または（VII −４８）で表される
化合物が本発明において特に好ましく用いられる。一般
式（VI）〜（VII)の化合物は誘電率異方性が正の化合物
であり、特にしきい値電圧を小さくする目的やその温度
依存性を改善する目的で使用される。また、粘度調整、
Δｎ調整、透明点を高くする等のネマチックレンジを広
げる目的にも使用される。
式（VI−１）、（VI−２）または（VI−３）で表される
化合物が本発明において特に好ましく用いられる。ま
た、一般式（VII)で表される化合物としては、（VII −
１）、（VII −５）、（VII −６）、（VII −７）、
（VII −８）、（VII −９）、（VII −１０）、（VII
−１１）、（VII −１２）、（VII −１３）、（VII −
１４）、（VII −１５）、（VII −１６）、（VII −１
７）、（VII −１８）、（VII −１９）、（VII −２
０）、（VII −２２）、（VII −２９）、（VII −３
４）、（VII −３５）、（VII −３７）、（VII −４
１）、（VII −４７）または（VII −４８）で表される
化合物が本発明において特に好ましく用いられる。一般
式（VI）〜（VII)の化合物は誘電率異方性が正の化合物
であり、特にしきい値電圧を小さくする目的やその温度
依存性を改善する目的で使用される。また、粘度調整、
Δｎ調整、透明点を高くする等のネマチックレンジを広
げる目的にも使用される。
【００２２】本発明で使用される第１成分の使用量は、
液晶組成物の全重量に対して３〜４０重量％が好まし
い。より好ましくは５〜３０重量％が好ましい。３重量
％未満だと主題であるネマチック液晶相範囲の効果が得
にくいし、４０重量％を超えると液晶組成物のしきい値
電圧が大きくなり好ましくない。第２成分の使用量は３
〜３０重量％が好ましい。より好ましくは５〜２０重量
％が好ましい。３重量％未満だと液晶組成物のネマチッ
ク液晶相範囲を大きくするという本発明の主題の効果が
得にくいし、３０重量％を超えると液晶組成物のしきい
値電圧が高くなり好ましくない。第３成分の使用量は３
０〜９４重量％が好ましい。より好ましくは３５〜８０
重量％が好ましい。３０重量％未満だと液晶組成物のし
きい値電圧が大きく好ましくない。９４重量％を超える
と液晶組成物の粘度が大きくなり好ましくない。第４成
分および第５成分の使用量は５０重量％以下が好まし
い。より好ましくは４０重量％以下が好ましい。
液晶組成物の全重量に対して３〜４０重量％が好まし
い。より好ましくは５〜３０重量％が好ましい。３重量
％未満だと主題であるネマチック液晶相範囲の効果が得
にくいし、４０重量％を超えると液晶組成物のしきい値
電圧が大きくなり好ましくない。第２成分の使用量は３
〜３０重量％が好ましい。より好ましくは５〜２０重量
％が好ましい。３重量％未満だと液晶組成物のネマチッ
ク液晶相範囲を大きくするという本発明の主題の効果が
得にくいし、３０重量％を超えると液晶組成物のしきい
値電圧が高くなり好ましくない。第３成分の使用量は３
０〜９４重量％が好ましい。より好ましくは３５〜８０
重量％が好ましい。３０重量％未満だと液晶組成物のし
きい値電圧が大きく好ましくない。９４重量％を超える
と液晶組成物の粘度が大きくなり好ましくない。第４成
分および第５成分の使用量は５０重量％以下が好まし
い。より好ましくは４０重量％以下が好ましい。
【００２３】本発明の液晶組成物は使用される液晶表示
素子の目的に応じて、上記一般式（Ｉ）〜（VII)で表さ
れる化合物の他に、しきい値電圧、ネマティックレン
ジ、Δｎ、誘電率異方性、粘度等を調整する目的で、そ
の他の化合物を本発明の目的を害さない範囲で適当量含
有することができる。
素子の目的に応じて、上記一般式（Ｉ）〜（VII)で表さ
れる化合物の他に、しきい値電圧、ネマティックレン
ジ、Δｎ、誘電率異方性、粘度等を調整する目的で、そ
の他の化合物を本発明の目的を害さない範囲で適当量含
有することができる。
【００２４】本発明に従い使用される液晶組成物は、そ
れ自体慣用な方法で調整される。一般には、種々の成分
を高い温度で互いに溶解させる方法がとられている。ま
た、本発明の液晶材料は、適当な添加物によって意図す
る用途に応じた改良がなされ、最適化される。このよう
な添加物は当業者によく知られており、文献等に詳細に
記載されている。通常、液晶のらせん構造を誘起して必
要なねじれ角を調整し、逆ねじれ（ｒｅｖｅｒｓｅｔｗ
ｉｓｔ）を防止するため、キラルドープ材（ｃｈｉｒａ
ｌ ｄｏｐａｎｔ）などを添加する。
れ自体慣用な方法で調整される。一般には、種々の成分
を高い温度で互いに溶解させる方法がとられている。ま
た、本発明の液晶材料は、適当な添加物によって意図す
る用途に応じた改良がなされ、最適化される。このよう
な添加物は当業者によく知られており、文献等に詳細に
記載されている。通常、液晶のらせん構造を誘起して必
要なねじれ角を調整し、逆ねじれ（ｒｅｖｅｒｓｅｔｗ
ｉｓｔ）を防止するため、キラルドープ材（ｃｈｉｒａ
ｌ ｄｏｐａｎｔ）などを添加する。
【００２５】また、本発明に従い使用される液晶組成物
は、メロシアニン系、スチリル系、アゾ系、アゾメチン
系、アゾキシ系、キノフタロン系、アントラキノン系お
よびテトラジン系等の二色性色素を添加してゲストホス
ト（ＧＨ）モード用の液晶組成物としても使用できる。
あるいは、ネマチック液晶をマイクロカプセル化して作
製したＮＣＡＰや液晶中に三次元網目状高分子を作製し
たポリマーネットワーク液晶表示素子（ＰＮＬＣＤ）に
代表されるポリマー分散型液晶表示素子（ＰＮＬＣＤ）
用の液晶組成物としても使用できる。その他、複屈折制
御（ＥＣＢ）モードや動的散乱（ＤＳ）モード用の液晶
組成物としても使用できる。
は、メロシアニン系、スチリル系、アゾ系、アゾメチン
系、アゾキシ系、キノフタロン系、アントラキノン系お
よびテトラジン系等の二色性色素を添加してゲストホス
ト（ＧＨ）モード用の液晶組成物としても使用できる。
あるいは、ネマチック液晶をマイクロカプセル化して作
製したＮＣＡＰや液晶中に三次元網目状高分子を作製し
たポリマーネットワーク液晶表示素子（ＰＮＬＣＤ）に
代表されるポリマー分散型液晶表示素子（ＰＮＬＣＤ）
用の液晶組成物としても使用できる。その他、複屈折制
御（ＥＣＢ）モードや動的散乱（ＤＳ）モード用の液晶
組成物としても使用できる。
【００２６】
【実施例】以下、実施例により本発明を詳細に説明する
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。また、比較例、実施例の組成比は全て重量％または
重量部で示される。尚、例において輝度が１０％に達し
たときの電圧をしきい値電圧とし、Ｖ10で示す。
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。また、比較例、実施例の組成比は全て重量％または
重量部で示される。尚、例において輝度が１０％に達し
たときの電圧をしきい値電圧とし、Ｖ10で示す。
【００２７】比較例１ 特開平６−５７２５２号公報の実施例６で開示されてい
る以下の組成物を調整した。
る以下の組成物を調整した。
【００２８】
【化１６４】
【００２９】この組成物の透明点はＴNI＝６１（℃）、
２０℃における粘度はη20＝２９（ｍＰａ・ｓ）、２５
℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１１４、２５℃に
おけるしきい値電圧はＶ10＝１．４７（Ｖ）であった。
２０℃における粘度はη20＝２９（ｍＰａ・ｓ）、２５
℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１１４、２５℃に
おけるしきい値電圧はＶ10＝１．４７（Ｖ）であった。
【００３０】比較例２ 特開昭５４−１５１９５１号公報の混合２で開示されて
いる以下の組成物を調整した。
いる以下の組成物を調整した。
【００３１】
【化１６５】
【００３２】この組成物の透明点はＴNI＝６７．６
（℃）、２０℃における粘度はη20＝５５．７（ｍＰａ
・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１６
９、２５℃におけるしきい値電圧はＶ10＝１．５６
（Ｖ）であった。
（℃）、２０℃における粘度はη20＝５５．７（ｍＰａ
・ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝０．１６
９、２５℃におけるしきい値電圧はＶ10＝１．５６
（Ｖ）であった。
【００３３】実施例１
【００３４】
【化１６６】
【００３５】からなる液晶組成物を調整した。この組成
物の透明点はＴNI＝７０（℃）、２０℃における粘度は
η20＝３１（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方
性はΔｎ＝０．１２１、２５℃におけるしきい値電圧は
Ｖ10＝１．４９（Ｖ）であった。比較例１の液晶組成物
に比べ透明点が約９℃大きくなった。また、粘度、しき
い値電圧は大きく変化しないが、Δｎは大きくなった。
物の透明点はＴNI＝７０（℃）、２０℃における粘度は
η20＝３１（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方
性はΔｎ＝０．１２１、２５℃におけるしきい値電圧は
Ｖ10＝１．４９（Ｖ）であった。比較例１の液晶組成物
に比べ透明点が約９℃大きくなった。また、粘度、しき
い値電圧は大きく変化しないが、Δｎは大きくなった。
【００３６】実施例２
【００３７】
【化１６７】
【００３８】からなる液晶組成物を調整した。この組成
物の透明点はＴNI＝６５（℃）、２０℃における粘度は
η20＝３０（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方
性はΔｎ＝０．１０９、２５℃におけるしきい値電圧は
Ｖ10＝１．４８（Ｖ）であった。比較例１の液晶組成物
に比べ透明点は大きく、Δｎは小さくなった。実施例
１、２でわかるように第１成分の種類を使い分ける事に
より、高い透明点を有し、△ｎの調製範囲の広い液晶組
成物が可能となる。
物の透明点はＴNI＝６５（℃）、２０℃における粘度は
η20＝３０（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方
性はΔｎ＝０．１０９、２５℃におけるしきい値電圧は
Ｖ10＝１．４８（Ｖ）であった。比較例１の液晶組成物
に比べ透明点は大きく、Δｎは小さくなった。実施例
１、２でわかるように第１成分の種類を使い分ける事に
より、高い透明点を有し、△ｎの調製範囲の広い液晶組
成物が可能となる。
【００３９】実施例３
【００４０】
【化１６８】
【００４１】からなる液晶組成物を調整した。この組成
物の透明点はＴNI＝７６（℃）、２０℃における粘度は
η20＝５６（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方
性はΔｎ＝０．１７７、２５℃におけるしきい値電圧は
Ｖ10＝１．５９（Ｖ）であった。比較例２の液晶組成物
にくらべ、透明点が高くなった。また、しきい値電圧・
粘度は大きく変化しないが、Δｎは大きくなった。
物の透明点はＴNI＝７６（℃）、２０℃における粘度は
η20＝５６（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方
性はΔｎ＝０．１７７、２５℃におけるしきい値電圧は
Ｖ10＝１．５９（Ｖ）であった。比較例２の液晶組成物
にくらべ、透明点が高くなった。また、しきい値電圧・
粘度は大きく変化しないが、Δｎは大きくなった。
【００４２】実施例４
【００４３】
【化１６９】
【００４４】からなる液晶組成物を調整した。この組成
物の透明点はＴNI＝８１（℃）、２０℃における粘度は
η20＝５０（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方
性はΔｎ＝０．１１２、２５℃におけるしきい値電圧は
Ｖ10＝１．５２（Ｖ）であった。比較例１、２の液晶組
成物にくらべ、透明点が高くなり△ｎは小さくなった。
物の透明点はＴNI＝８１（℃）、２０℃における粘度は
η20＝５０（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方
性はΔｎ＝０．１１２、２５℃におけるしきい値電圧は
Ｖ10＝１．５２（Ｖ）であった。比較例１、２の液晶組
成物にくらべ、透明点が高くなり△ｎは小さくなった。
【００４５】実施例５
【００４６】
【化１７０】
【化１７１】
【００４７】からなる液晶組成物を調整した。この組成
物の透明点はＴNI＝８１（℃）、２０℃における粘度は
η20＝４７（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方
性はΔｎ＝０．１７５、２５℃におけるしきい値電圧は
Ｖ10＝１．２４（Ｖ）であった。比較例１、２の液晶組
成物にくらべ、透明点が大きく△ｎも大きくなった。
物の透明点はＴNI＝８１（℃）、２０℃における粘度は
η20＝４７（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方
性はΔｎ＝０．１７５、２５℃におけるしきい値電圧は
Ｖ10＝１．２４（Ｖ）であった。比較例１、２の液晶組
成物にくらべ、透明点が大きく△ｎも大きくなった。
【００４８】実施例６
【００４９】
【化１７２】
【００５０】からなる液晶組成物を調整した。この組成
物の透明点はＴNI＝８３（℃）、２０℃における粘度は
η20＝３７（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方
性はΔｎ＝０．１４９、２５℃におけるしきい値電圧は
Ｖ10＝１．４０（Ｖ）であった。
物の透明点はＴNI＝８３（℃）、２０℃における粘度は
η20＝３７（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方
性はΔｎ＝０．１４９、２５℃におけるしきい値電圧は
Ｖ10＝１．４０（Ｖ）であった。
【００５１】実施例７
【００５２】
【化１７３】
【化１７４】
【００５３】からなる液晶組成物を調整した。この組成
物の透明点はＴNI＝８４（℃）、２０℃における粘度は
η20＝３６（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方
性はΔｎ＝０．１２３、２５℃におけるしきい値電圧は
Ｖ10＝１．７２（Ｖ）であった。
物の透明点はＴNI＝８４（℃）、２０℃における粘度は
η20＝３６（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方
性はΔｎ＝０．１２３、２５℃におけるしきい値電圧は
Ｖ10＝１．７２（Ｖ）であった。
【００５４】実施例８
【００５５】
【化１７５】
【化１７６】
【００５６】からなる液晶組成物を調整した。この組成
物の透明点はＴNI＝８６（℃）、２０℃における粘度は
η20＝３６（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方
性はΔｎ＝０．１２９、２５℃におけるしきい値電圧は
Ｖ10＝２．２２（Ｖ）であった。
物の透明点はＴNI＝８６（℃）、２０℃における粘度は
η20＝３６（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方
性はΔｎ＝０．１２９、２５℃におけるしきい値電圧は
Ｖ10＝２．２２（Ｖ）であった。
【００５７】実施例９
【００５８】
【化１７７】
【化１７８】
【００５９】からなる液晶組成物を調整した。この組成
物の透明点はＴNI＝１０１（℃）、２０℃における粘度
はη20＝２４（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異
方性はΔｎ＝０．０９０、２５℃におけるしきい値電圧
はＶ10＝２．７０（Ｖ）であった。
物の透明点はＴNI＝１０１（℃）、２０℃における粘度
はη20＝２４（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異
方性はΔｎ＝０．０９０、２５℃におけるしきい値電圧
はＶ10＝２．７０（Ｖ）であった。
【００６０】実施例１０
【００６１】
【化１７９】
【化１８０】
【００６２】からなる液晶組成物を調整した。この組成
物の透明点はＴNI＝８５（℃）、２０℃における粘度は
η20＝３６（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方
性はΔｎ＝０．１５４、２５℃におけるしきい値電圧は
Ｖ10＝１．５５（Ｖ）であった。
物の透明点はＴNI＝８５（℃）、２０℃における粘度は
η20＝３６（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異方
性はΔｎ＝０．１５４、２５℃におけるしきい値電圧は
Ｖ10＝１．５５（Ｖ）であった。
【００６３】実施例１１
【００６４】
【化１８１】
【化１８２】
【００６５】からなる液晶組成物を調整した。この組成
物の透明点はＴNI＝１１０（℃）、２０℃における粘度
はη20＝２８（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異
方性はΔｎ＝０．１３９、２５℃におけるしきい値電圧
はＶ10＝１．７６（Ｖ）であった。
物の透明点はＴNI＝１１０（℃）、２０℃における粘度
はη20＝２８（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異
方性はΔｎ＝０．１３９、２５℃におけるしきい値電圧
はＶ10＝１．７６（Ｖ）であった。
【００６６】実施例１２
【００６７】
【化１８３】
【化１８４】
【００６８】からなる液晶組成物を調整した。この組成
物の透明点はＴNI＝１０５（℃）、２０℃における粘度
はη20＝２３（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異
方性はΔｎ＝０．１２０、２５℃におけるしきい値電圧
はＶ10＝２．４７（Ｖ）であった。
物の透明点はＴNI＝１０５（℃）、２０℃における粘度
はη20＝２３（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異
方性はΔｎ＝０．１２０、２５℃におけるしきい値電圧
はＶ10＝２．４７（Ｖ）であった。
【００６９】実施例１３
【００７０】
【化１８５】
【化１８６】
【００７１】からなる液晶組成物を調整した。この組成
物の透明点はＴNI＝１０５（℃）、２０℃における粘度
はη20＝６１（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異
方性はΔｎ＝０．１４４、２５℃におけるしきい値電圧
はＶ10＝１．３６（Ｖ）であった。
物の透明点はＴNI＝１０５（℃）、２０℃における粘度
はη20＝６１（ｍＰａ・ｓ）、２５℃における屈折率異
方性はΔｎ＝０．１４４、２５℃におけるしきい値電圧
はＶ10＝１．３６（Ｖ）であった。
【００７２】
【発明の効果】実施例に示したように、本発明によって
ＴＮ−ＬＣＤおよびＳＴＮ−ＬＣＤ表示方式に用いられ
る種々の特性を満たしながら、透明点が高く△ｎの調製
範囲の広い液晶組成物を提供できる。
ＴＮ−ＬＣＤおよびＳＴＮ−ＬＣＤ表示方式に用いられ
る種々の特性を満たしながら、透明点が高く△ｎの調製
範囲の広い液晶組成物を提供できる。
【化１３９】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０９Ｋ 19/20 Ｃ０９Ｋ 19/20 19/30 19/30 19/34 19/34 Ｇ０２Ｆ 1/13 ５００ Ｇ０２Ｆ 1/13 ５００
Claims (10)
- 【請求項１】 第１成分として、一般式（Ｉ−ａ）およ
び／または（Ｉ−ｂ）から選択される化合物を少なくと
も１種含有することを特徴とする液晶組成物。 【化１】 【化２】 （式中、Ｒ0 は炭素数１〜１０のアルコキシ基、アルコ
キシメチル基または炭素数２〜１０のアルケニル基、ア
ルケニルオキシ基を示し、Ｒ1 は炭素数１〜１０のアル
コキシメチル基または炭素数２〜１０のアルケニル基、
アルケニルオキシ基を示し、Ａ0 は側位の１つのＨがＦ
で置換されても良いパラフェニレン基を示す。） - 【請求項２】 第２成分として、一般式（II）の末端基
構造を持つニトリル化合物を少なくとも１種またはそれ
以上含有することを特徴とする請求項１に記載の液晶組
成物。 【化３】 （Ｌ1 およびＬ2 は各々独立してＨまたはＦを示す。） - 【請求項３】 一般式（II）の化合物が、一般式（II−
ａ）、（II−ｂ）、（II−ｃ）、（II−ｄ）または（II
−ｅ） 【化４】 【化５】 【化６】 【化７】 【化８】 （式中、Ｒ5 は炭素数１〜１０のアルキル基または炭素
数２〜１０のアルケニル基を示す。いずれにおいても基
中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン
基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）によって置換さ
れても良い。Ｚ3 は−ＣＯＯ−、−Ｃ2 Ｈ4 −または単
結合を示し、Ｚ4 およびＺ5 は−Ｃ2 Ｈ4 −または単結
合を示し、Ｚ6 は−ＣＯＯ−、−Ｃ2 Ｈ4 −または単結
合を示し、Ｂ1 はトランス１，４−シクロヘキシレン
基、パラフェニレン基またはパラ１，３−ジオキサレン
基を示し、Ｂ2 、Ｂ3 、Ｂ4 、Ｂ6 およびＢ7 は各々独
立してトランス１，４−シクロヘキシレン基またはパラ
フェニレン基を示し、Ｂ5 はトランス１，４−シクロヘ
キシレン基または側位の１つのＨがＦで置換されても良
いパラフェニレン基を示し、ｑおよびｍは各々独立して
０または１を示す。）で表される化合物であることを特
徴とする請求項２に記載の液晶組成物。 - 【請求項４】 液晶組成物の全重量に対して、第１成分
が３〜５０％、第２成分が３０〜９７％であることを特
徴とする請求項２または３に記載の液晶組成物。 - 【請求項５】 第３成分として、一般式（III)、（IV）
および（Ｖ） 【化９】 （式中、Ｒ6 およびＲ7 は各々独立して炭素数１〜１０
のアルキル基または炭素数２〜１０のアルケニル基を示
す。いずれにおいても基中の任意の１つまたは相隣接し
ない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子に
よって置換されても良い。Ｃはトランス１，４−シクロ
ヘキシレン基、ピリミジレン基またはパラフェニレン基
を示し、Ｄはトランス１，４−シクロヘキシレン基また
はパラフェニレン基を示し、Ｚ7 は−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯ
Ｏ−、−Ｃ2 Ｈ4 −、または−ＣＨ＝ＣＨ−または単結
合を示す。） 【化１０】 （式中、Ｒ8 は炭素数１〜１０のアルキル基または炭素
数２〜１０のアルケニル基を示す。いずれにおいても基
中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン
基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）によって置換さ
れても良い。Ｒ9 は炭素数１〜１０のアルキル基、アル
コキシ基またはアルコキシメチル基を示し、Ｅはトラン
ス１，４−シクロヘキシレン基またはピリミジレン基を
示し、Ｇはトランス１，４−シクロヘキシレン基または
側位の１つのＨがＦで置換されても良いパラフェニレン
基を示し、Ｊはトランス１，４−シクロヘキシレン基ま
たはパラフェニレン基を示し、Ｚ8 は−Ｃ2 Ｈ4 −、−
ＣＯＯ−または単結合を示し、Ｚ9 は−Ｃ≡Ｃ−、−Ｃ
ＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−または単結合を示す。） 【化１１】 （式中、Ｒ10は炭素数１〜１０のアルキル基または炭素
数２〜１０のアルケニル基を示す。いずれにおいても基
中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン
基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）によって置換さ
れても良い。Ｒ11は炭素数１〜１０のアルキル基、アル
コキシ基またはアルコキシメチル基を示し、Ｑ1 はＨま
たはＦを示す。）で表される化合物群から選択される化
合物を少なくとも１種以上、さらに含有することを特徴
とする請求項１〜４のいずれかに記載の液晶組成物。 - 【請求項６】 第３成分として、一般式（VI）および
（VII) 【化１２】 （式中、Ｒ12は炭素数１〜１０のアルキル基を示し、Ｑ
2 はＨまたはＦを示し、ｋは０または１を示す。） 【化１３】 （式中、Ｒ13は炭素数１〜１０のアルキル基を示し、Ｋ
はトランス１，４−シクロヘキシレン基またはパラフェ
ニレン基を示し、Ｑ3 およびＱ4 は各々独立してＨまた
はＦを示し、Ｚ10およびＺ11は各々独立して−ＣＯＯ
−、−Ｃ2 Ｈ4 −または単結合を示し、ｈは０、１また
は２を示す。またＸはＦまたはＣｌを示す。）からなる
群から選択される化合物を少なくとも１種以上さらに含
有することを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載
の液晶組成物。 - 【請求項７】 液晶組成物の全重量に対して、第３成分
の含有率が０〜５０％であることを特徴とする請求項５
または６に記載の液晶組成物。 - 【請求項８】 さらに、第４成分として、一般式VIおよ
びVII 【化１４】 （式中、Ｒ12は炭素数１〜１０のアルキル基を示し、Ｑ
2 はＨまたはＦを示し、ｋは０または１を示す。） 【化１５】 （式中、Ｒ13は炭素数１〜１０のアルキル基を示し、Ｋ
はトランス１，４−シクロヘキシレン基またはパラフェ
ニレン基を示し、Ｑ3 およびＱ4 は各々独立してＨまた
はＦを示し、Ｚ10およびＺ11は各々独立して−ＣＯＯ
−、−Ｃ2 Ｈ4 −または単結合を示し、ｈは０、１また
は２を示す。またＸはＦまたはＣｌを示す。）からなる
群から選択される化合物を少なくとも１種以上含有する
ことを特徴とする請求項１〜８のいずれかに記載の液晶
組成物。 - 【請求項９】 液晶組成物の全重量に対して、第３成分
および第４成分の合計の含有量が５０％以下であること
を特徴とする請求項８に記載の液晶組成物。 - 【請求項１０】 請求項１〜９のいずれかに記載の液晶
組成物を用いた液晶表示素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23768695A JPH0959637A (ja) | 1995-08-23 | 1995-08-23 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23768695A JPH0959637A (ja) | 1995-08-23 | 1995-08-23 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0959637A true JPH0959637A (ja) | 1997-03-04 |
Family
ID=17019012
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23768695A Pending JPH0959637A (ja) | 1995-08-23 | 1995-08-23 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0959637A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10330755A (ja) * | 1997-05-28 | 1998-12-15 | Dainippon Ink & Chem Inc | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 |
| EP0919536A1 (en) * | 1997-11-28 | 1999-06-02 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Fluorine-substituted 4-alkenylbenzoic acid and derivatives thereof, and nematic liquid crystal composition containing cyanophenyl benzoate derivatives and liquid crystal display system using the same |
| US6693223B1 (en) | 1997-11-28 | 2004-02-17 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Fluorine-substituted-4-alkenylbenzoic acid and derivatives thereof, and nematic liquid crystal composition containing cyanophenyl benzoate derivatives and liquid crystal display system using the same |
| JP2017528478A (ja) * | 2014-09-10 | 2017-09-28 | ロイヤル・ホロウェイ・アンド・ベッドフォード・ニュー・カレッジＲｏｙａｌ Ｈｏｌｌｏｗａｙ Ａｎｄ Ｂｅｄｆｏｒｄ Ｎｅｗ Ｃｏｌｌｅｇｅ | 抗痙攣化合物 |
| CN109824543A (zh) * | 2017-11-23 | 2019-05-31 | 江苏和成显示科技有限公司 | 一种化合物及其液晶组合物和应用 |
-
1995
- 1995-08-23 JP JP23768695A patent/JPH0959637A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10330755A (ja) * | 1997-05-28 | 1998-12-15 | Dainippon Ink & Chem Inc | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 |
| EP0919536A1 (en) * | 1997-11-28 | 1999-06-02 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Fluorine-substituted 4-alkenylbenzoic acid and derivatives thereof, and nematic liquid crystal composition containing cyanophenyl benzoate derivatives and liquid crystal display system using the same |
| US6287646B1 (en) * | 1997-11-28 | 2001-09-11 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Fluorine-substituted-4-alkenylbenzoic acid and derivatives thereof, and nematic liquid crystal composition containing cyanophenyl benzoate derivatives and liquid crystal display system using the same |
| US6693223B1 (en) | 1997-11-28 | 2004-02-17 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Fluorine-substituted-4-alkenylbenzoic acid and derivatives thereof, and nematic liquid crystal composition containing cyanophenyl benzoate derivatives and liquid crystal display system using the same |
| JP2017528478A (ja) * | 2014-09-10 | 2017-09-28 | ロイヤル・ホロウェイ・アンド・ベッドフォード・ニュー・カレッジＲｏｙａｌ Ｈｏｌｌｏｗａｙ Ａｎｄ Ｂｅｄｆｏｒｄ Ｎｅｗ Ｃｏｌｌｅｇｅ | 抗痙攣化合物 |
| CN109824543A (zh) * | 2017-11-23 | 2019-05-31 | 江苏和成显示科技有限公司 | 一种化合物及其液晶组合物和应用 |
| CN109824543B (zh) * | 2017-11-23 | 2022-02-22 | 江苏和成显示科技有限公司 | 一种化合物及其液晶组合物和应用 |
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