JPH09208887A - 印刷可能なプラスチックフィルムのためのコーティング - Google Patents

印刷可能なプラスチックフィルムのためのコーティング

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JPH09208887A
JPH09208887A JP8350300A JP35030096A JPH09208887A JP H09208887 A JPH09208887 A JP H09208887A JP 8350300 A JP8350300 A JP 8350300A JP 35030096 A JP35030096 A JP 35030096A JP H09208887 A JPH09208887 A JP H09208887A
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coating
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film
carboxylic acid
polymer
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JP8350300A
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English (en)
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Gordon Leonard Musclow
ゴードン・レオナード・マスクロー
Robert Michael Sheppard
ロバート・マイケル・シェパード
Pang-Chia Lu
パン−チア・ル
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ExxonMobil Oil Corp
Original Assignee
Mobil Oil Corp
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 プラスチックフィルム上にリトグラフ印刷で
きるようにするコーティング組成物を提供する。 【解決手段】 アクリル系バインダー、特にアクリル系
ポリマー及びエチレン−アクリル酸コポリマーのブレン
ド；少なくとも１種の粒状充填剤、特にシリカ、炭酸カ
ルシウム、クレー、タルク、二酸化チタン及びこれらの
混合物；界面活性剤；並びに所望により紫外線安定剤を
含んで成るコーティング組成物。このコーティング組成
物をリトグラフ印刷用のプラスチックフィルムに適用す
る。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、プラスチックの表
面、特にプラスチックフィルムの印刷適性を高めるコー
ティング組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】リトグラフィーは特別に製造された印刷
プレートから印刷する方法である。このプレートのイメ
ージ領域は、インキを受け入れるために処理され、一方
非イメージ領域は水で湿らせたときにインキをはじく。
インキを受け入る領域は印刷されたイメージを形成し、
そしてインキをはじく領域は背景を形成する。この方法
は油と水が混ざらないという原理に基づいているので、
インキは油性でグリース様である。イメージは典型的に
はリトグラフ印刷プレート上に、アルミニウム板上に疎
水性及び親水性の領域を有する光感受性フィルムを取り
付けることによって形成される。逆印刷イメージが光感
受性フィルムの上部に置かれ、ＵＶ光に暴露された際に
逆イメージが光感受性フィルムに移行し印刷プレートの
疎水性及び親水性領域を形成する。
【０００３】印刷工程の間、印刷プレートは水とインキ
で連続的に湿らされる。水は選択的に、印刷表面の親水
性の領域に、そしてインキは親油性（oleophilic）の領
域に吸収される。インキは連続的にインキ源から一連の
ローラーによって印刷プレス内、通常はプレートシリン
ダー上に位置する印刷プレートへ運ばれる。インキを受
け入れる印刷プレートのイメージ部分はインキを逆イメ
ージとしてブランケットシリンダーに移行させる。ブラ
ンケットシリンダーからのインキ部分は次に正しい読み
取りイメージを紙の上に形成するために移行する。リト
グラフ印刷インキによって形成されたイメージは、硬化
として知られる方法で、空気への暴露によって硬化され
る。
【０００４】リトグラフインキは粘稠な油媒質内の顔料
の分散物である。１つのタイプのインキは乾燥剤を含
み、これは印刷後の媒質の硬化を促進する。ＵＶ及び電
子ビーム放射によって硬化することもできる。典型的
に、硬化は２４時間以下の時間、空気へ暴露する際に起
こる。印刷された紙は、汚れの心配なしにスタックへと
形成するかまたはロールへと巻き取ることができる。こ
れは、イメージを形成するインキが紙を形成している繊
維の間の空間に浸透するからである。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】リトグラフ印刷は優秀
な印刷物及び良好な細部を可能にする利点を与える。プ
ラスチックフィルムは滑らかな表面を有するので、フィ
ルムがロールへと巻かれるかまたはスタックへと形成さ
れるときよごれる傾向があり、またインキはロールまた
はスタック内で隣合うシートの裏面へ移る傾向がある。
フィルムを巻取りまたは積み重ねる前にインキを硬化さ
せることは経済的に実際的ではないので、リトグラフ印
刷はプラスチックフィルムについては使用されていな
い。さらに、プラスチックフィルムと関連した高い静電
気は、機械の閉塞によってスタックプレス印刷を非実用
的にする傾向がある。
【０００６】フレキソ印刷及び輪転グラビア印刷技術が
プラスチックフィルム上に印刷するために使用されてき
た。これらの方法では、溶媒または水を基材としたイン
クが使用される。印刷したフィルムをロールへと巻く
前、またはスタックを形成する前に、オーブンを通して
フィルムのシートを通過させることによってインキを乾
燥する。これらの印刷方法は製造するために高価な印刷
プレート及び高価な乾燥オーブンを必要とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】熱可塑性支持体のリトグ
ラフ印刷の問題を解決するためのコーティング組成物が
発見された。本発明は、 （ａ）コーティングの全重量を基準として、ビニル不飽
和含有カルボン酸のポリマー、ビニル不飽和含有カルボ
ン酸のコポリマー及びこれらの混合物より成る群から選
択される少なくとも１種のバインダー約２０〜約８０重
量％； （ｂ）コーティングの全重量を基準として、シリカ、タ
ルク、珪藻土、カルシウムシリケート、ベントナイト及
びクレーより成る群から選択される少なくとも１種のイ
ンキ受理性を高める粒状物質約２０〜約８０重量％； （ｃ）コーティングの全重量を基準として、少なくとも
１種の紫外線安定化添加剤約０〜約１５重量％；並びに （ｄ）コーティングの全重量を基準として、表面活性剤
約０．５〜約１０重量％を含んで成る。
【０００８】バインダーは、アクリル酸またはメタクリ
ル酸またはこれらの酸のエステルのようなビニル不飽和
を含むカルボン酸のポリマーまたはコポリマーを含んで
なる。考えられるアクリレートは約１〜約１６の範囲の
ような低級アルキル基を含み、この具体例はメチル、エ
チル、ブチル、ラウリル及びステアリルを含む。有用な
アクリル系樹脂はアクリロニトリル、ブタジエン及び／
またはスチレンのような非アクリルモノマーで変性され
ていてもよい。
【０００９】アクリルポリマーバインダーは本技術分野
において周知であり、そして米国特許第３，７５３，７
６９、４，０５８，６４５及び４，７４９，６１６号に
記述されている。
【００１０】特に有用なカルボン酸のコポリマーはＭｉ
ｃｈｅｌｍａｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎにより、商品
名Ｍｉｃｈｅｍ、具体的にはＭｉｃｈｅｍ−４９８３で
商業的に入手できるエチレン−アクリル酸である。エチ
レン−アクリル酸は典型的にはエチレンとアクリル酸と
を高圧共重合することによって製造される。エチレンを
アクリル酸と共重合するとき、主鎖に沿って嵩高いカル
ボン酸基がランダムに導入されることによって分子構造
がかなり変わる。カルボキシル基は、いかなるポリ支持
体と結合を形成することも相互作用することも自由であ
る。商業的に入手できるエチレン−アクリル酸コポリマ
ーはＤｏｗｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．から販売されてい
るＰｒｉｍａｃｏｒ４９８３であり、これは２５％の固
形分を有する水性分散物であり、そして１５モル％のア
クリル酸と８５モル％のエチレンとの反応によって得ら
れる。使用し得る他のアクリル系エマルジョンは、Ｖａ
ｌｓｐａｒ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎによってＡｃｒｙ
ｌｉｃの名称で、具体的にはＡｃｒｙｌｉｃ ７９ＸＷ
３１８Ａ、８９ＸＷ０５５及び９０ＸＷ０６７の名称で
市販されているものである。Ｒｏｈｍ ａｎｄＨａａｓ
もＲＯＨＰＬＥＸの商品名で販売されているヒートシー
ル性アクリル系コーティングを製造しており、これも有
用であり得る。さらに考えられる物質は、Ｍｏｒｔｏｎ
ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌからＡｄｃｏｔｅ、具体
的にはａｄｃｏｔｅ５６２２０の名称で商業的に入手で
きる、「Ｓｕｒｌｙｎ」エマルジョンとして既知のもの
のようなイオノマー樹脂、及びＣｙｔｅｃｈ Ｃｏｍｐ
ａｎｙによってＰａｒｅｚ、具体的にはＰａｒｅｚ−６
１３の名称で入手できるメラミンホルムアルデヒド樹脂
のような熱硬化性物質を含む。
【００１１】バインダーの全量は、コーティング組成物
の全重量を基準として、約２０％〜約８０％、詳細には
約３０％〜約６０重量％の範囲であることができる。
【００１２】バインダーは完全にアクリル系ポリマーで
あることができ、または完全にエチレン−アクリル酸コ
ポリマーであることができる。用途によっては、アクリ
ル系ポリマーとエチレン−アクリルコポリマーの組合せ
が好ましい。通常、アクリル系ポリマーがないと、顔料
の分散が不十分で、そしてコーティングの支持体への接
着も乏しい。エチレン−アクリル酸コポリマーがない
と、コーティングは湿分に感受性となりがちである。従
って、アクリル系ポリマーとエチレン−アクリル酸コポ
リマーとの間のバランスが好ましい。組合せが使用され
るとき、好ましい量は５〜５０重量％のアクリル系ポリ
マー及び９５〜５０重量％のエチレン−アクリル酸コポ
リマーである。典型的な配合物は、組合せの全重量を基
準として、５〜２０重量％のアクリル系ポリマー及び９
５〜８０重量％のエチレン−アクリル酸コポリマーを含
む。
【００１３】配合物の他の成分は、少なくとも１種の、
インキ受理性を高める粒状物質添加剤から成る。
【００１４】この粒状物質添加剤（しばしば充填剤と呼
ばれる）は、シリカのような微細に分割された無機固体
物質から成り、ヒュームドシリカ、タルク、珪藻土、カ
ルシウムシリケート、ベントナイト及びクレーを含む。
充填剤の量はコーティングの重量のかなりのパーセンテ
ージを構成し、典型的にはコーティングの全重量を基準
として約２０〜約８０重量％、詳細には約３０％〜約６
０％を構成する。粒状物質は一般にサイズが小さく、典
型的には約１μｍ〜約１０μｍ、詳細には約３μｍ〜約
７μｍの範囲である。充填剤の具体例はカオリン、シリ
カ（抗粘着性についても既知である）、アルミニウムシ
リケート、クレー及びタルクを含む。パルプも使用でき
る。
【００１５】不透明度を高める粒状物質（これはコーテ
ィングのインキ受理性を高め得る）も使用できる。これ
らのものは比較的不活性な物質である。炭酸カルシウム
は熱可塑性樹脂中に広範囲にわたって使用され、比較的
安価であって使用が容易である。これは天然の形態で使
用できるが、化学的処理によって製造される「沈降炭酸
カルシウム」も使用できる。ときどき、可塑剤の吸収を
減じるために炭酸カルシウムの粒子が樹脂で被覆される
が、この形態のものも使用できる。
【００１６】着色（pigmentation）を与える粒子も使用
できる。考えられる顔料は、めったに直径１ミクロン未
満ではない粒子サイズの有機または無機物質である。典
型的な顔料はカーボンブラック及び二酸化チタンを含
む。炭酸カルシウムも顔料として働く。本発明によって
除外されない他の顔料はアルミニウム、銅、金、青銅ま
たは亜鉛の粒子のような金属系顔料である。これらの顔
料は通常フレークの形状の粒子であり、コーティング媒
質内に組み込まれたときに光を反射する。
【００１７】インキの受理性を高める粒状物質、不透明
化粒状物質及び／または顔料は通常、透明度または不透
明度の望まれる程度に依存して、組み合わせて使用され
る。典型的には、不透明化粒状物質及び／または顔料の
濃度は、コーティングの全粒状物質濃度の約５％〜約７
０％、詳細にはコーティングの全粒状物質濃度の約１０
％〜約４５％の範囲である。
【００１８】上記のものに加えて使用し得る、粒状物質
のさらに詳細な例はアセチレンブラック、アルファセル
ロース、アルミニウムシリケート、硫酸バリウム、カル
シウムシリケート、硫酸カルシウム、セルロース、クレ
ー、珪藻土、ガラスフレーク、ケラチン、リグニン、リ
トポン、雲母、マイクロバルーン、モリブデンジスルフ
ィド、あられ石閃長岩、紙、パルプ、水晶、殻粉、タル
ク、ひる石及び木材を含む。
【００１９】本発明はさらに、所望の紫外線安定化添加
剤を含む。これは、プラスチックを分解する輻射が触媒
作用する反応を防ぐために、可視輻射のスペクトルの紫
の端を越える輻射を吸収するかまたは遮る化学薬品であ
る。典型的なＵＶ吸収剤はベンゾフェノン、ベンゾトリ
アゾールであり、ヒドロキシフェニル−ベンゾトリアゾ
ール、置換アクリロニトリル、サリチル酸誘導体及びニ
ッケル錯体を含む。増粘剤として働くことができるベン
ゾフェノンのようなある種のＵＶ安定剤を考慮に入れる
べきである。考えられるＵＶ安定剤は、Ｃｉｂａ−Ｇｅ
ｉｇｙから商業的に入手できるベンゾトリアゾール「Ｔ
ｉｎｕｖｅｎ１１３０」、Ｃｙｔｅｃから入手できる
「ＵＶ５４１１」及びＦａｉｒｍｏｎｔから入手できる
「Ｍｉｘｘｉｍ ＢＢ／２００」である。商業的に入手
できるベンゾフェノンは、ＢＡＳＦから「Ｕｖｉｎｕｌ
３０４８」の名称で、またはＧｒｅａｔ Ｌａｋｅｓ
Ｃｈｅｍｉｃａｌから「Ｓｙｎｔａｓｅ ２３０」の
名称で入手できる。他の商業的に入手し得るＵＶ吸収剤
はＳａｎｄｏｚによって「ＵＶ ＳａｎｄｕｖｏｒＶＳ
Ｕ」の名称で販売されているオキサルアニリドである。
ＵＶ吸収剤は典型的には全てのＵＶ触媒反応を止める遊
離基スカベンジャーと組み合わせて使用される。典型的
な遊離基スカベンジャーはヒンダードアミノエーテル光
安定化剤を含むヒンダードアミンを含む。考えられる商
業的に入手できるヒンダードアミンは、Ｃｉｂａ−Ｇｅ
ｉｇｙによって販売されている「Ｔｉｎｕｖｅｎ １２
３」、Ｅｎｉｃｈｅｍによって販売されている「Ｕｖａ
ｓｉｌ ２９９」及びＭａｙｚｏによって販売されてい
る「ＢＬＳ １７７０」を含む。Ｓａｎｄｏｚによって
販売されている「ＵＶ Ｓａｎｄｕｖｏｒ ３２２５」
のように商業的に製造されたＵＶ吸収剤／遊離基スカベ
ンジャーパッケージが入手できる。典型的には、ＵＶ吸
収剤及び遊離基スカベンジャーが組み合わせて使用され
るとき、遊離基スカベンジャーの濃度は使用するＵＶ安
定化添加剤の全量を基準として約１０〜約６０重量％、
好ましくは約２０〜約４０重量％の範囲である。本発明
のコーティング組成物において有用なＵＶ安定化添加剤
パッケージの全量は、全コーティング組成物の重量を基
準として約１〜１５重量％、詳細には２〜８重量％を構
成する。通常、ＵＶ安定化剤は炭化水素溶媒、具体的に
は水と混和するアルコール溶媒中でブレンドされる。典
型的には、使用するアルコールの量はＵＶ安定化添加剤
を可溶化するために十分であり、コーティング組成物の
全重量を基準として約０．５〜約５重量％の範囲の量で
ある。
【００２０】本コーティング組成物はさらに、比較的少
量で、粒状物質の分散を容易にする表面活性剤を含む。
この成分はＵＶ安定化剤を分散させるために特に重要で
ある。コーティングの安定性を促進するいかなる表面活
性剤も使用できる。アニオン性乳化剤が考えられる。こ
れらは炭素原子数８〜１８のアルコールスルホネートの
アルカリ金属及びアンモニウム塩、例えばラウリル硫酸
ナトリウム、ラウリル硫酸エタノールアミン及びラウリ
ル硫酸エチルアミン；芳香族スルホン酸のアルカリ金属
及びアンモニウム塩、例えばドデカン−１−スルホン酸
及びオクタジエン１−スルホン酸；アルアルキルスルホ
ネート、例えばイソプロピルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム及びイソ
ブチルナフタレンスルホン酸ナトリウム；並びにスルホ
ン化ジカルボン酸エステルのアルカリ金属及びアンモニ
ウム塩、例えばジオクチルスルホコハク酸ナトリウム及
びジナトリウムＮ−オクタデシルスルホサクシナメー
ト；複雑な有機のモノ及びジホスフェートエステルの遊
離酸のアルカリ金属またはアンモニウム塩等を含む。オ
クチルまたはノニルフェニルポリエトキシエタノール等
のような非イオン性乳化剤も使用できる。前述のものの
混合物も考えられる。具体的な乳化剤はＡｍｅｒｉｃａ
ｎ Ｃｙａｎａｍｉｄｅ Ｃｏｍｐａｎｙ からＡｅｒ
ｏｓｏｌ Ａ−１０２の商品名で販売されているスルホ
コハク酸のジナトリウムエトキシル化アルコール（Ｃ10
〜Ｃ12）ハーフエステル、またはスルホコハク酸のジナ
トリウムエトキシル化ノニルフェニルハーフエステル
（Ａｅｒｏｓｏｌ Ａ−１０３）である。他の具体的な
乳化剤は、Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓ Ｃｏｍｐａｎ
ｙから「Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−２００」または「Ｔｒｉｔ
ｏｎ Ｘ−４０５」の商品名で入手できるアルキルアリ
ールポリエーテルスルホン酸のナトリウム塩、及びエチ
レンオキシド誘導体である。他の有用な乳化剤は「Ｔｅ
ｒｇｉｔｏｌ １５−５−９」である。
【００２１】ＵＶ安定剤及び粒状物質を分散させるのに
十分な表面活性剤の有効量が使用できる。この量はコー
ティングの全量の約０．５〜約１０重量％の範囲、特に
コーティングの全量の約１〜約７重量％の範囲であるこ
とができる。
【００２２】伝統的なコーティング添加剤も本発明のコ
ーティング中に含めることができる。典型的にはそのよ
うな物質は摩擦係数、表面スリップ及び抗粘着性を改善
するための調節剤を含む。そのような調節剤の具体例
は、天然ロウ、例えばパラフィンワックス、ミクロクリ
スタリンワックス、蜜ロウ、カルナウバロウ、モンタン
ロウ（亜炭ロウ）等；及び合成ロウ、例えば水素化ひま
し油、塩素化炭化水素ロウ、長鎖脂肪酸アミド等を含
む。コーティング混合物に加えることができる他の調節
剤は１種以上の湿潤剤、架橋剤、安定剤、触媒、可塑
剤、脱泡剤、スリップ剤、静電防止剤及び抗酸化剤を含
む。
【００２３】コーティングは全ての成分を順次または同
時に組み合わせること、及びそれらを室温及び大気圧条
件で通常の混合装置内において混合またはブレンドする
ことによって製造される。典型的には、コーティングは
最終コーティング組成物の全重量を基準として約１０〜
８０％、典型的には２５〜６０％の固形分を有する水性
媒質である。
【００２４】典型的には、本発明のコーティングで処理
されるフィルムはポリプロピレンのようなポリオレフィ
ン樹脂を約２００〜約２５０℃の範囲の温度でフラット
シート押出機ダイを通して押し出すこと、冷却ドラム上
にフィルムを流延すること、及びフィルムを急冷するこ
とによって形成される。このシートを次に縦方向（Ｍ
Ｄ）延伸機内で約３〜約７倍に延伸し、続いて横方向
（ＴＤ）延伸機内で約５〜約１０倍に延伸する。
【００２５】本発明のコーティングで処理されるフィル
ムは、薄いフィルムへと形成できる全ての単層及び多層
熱可塑性物質を含むことができる。考えられる物質は、
ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリブテン、ポリスチ
レン、塩化ポリビニル、これらのコポリマー及びブレン
ドを含む。考えられる他のフィルム材料はポリエチレン
テレフタレート及びナイロンを含む。多層フィルムにお
いて、熱可塑性コア層の少なくとも１表面上に１以上の
スキン層が存在する。このスキン層はポリエチレン（中
及び高密度ポリエチレンを含む）、ポリプロピレン、Ｃ
2〜Ｃ5アルファオレフィンのコポリマー若しくはターポ
リマーまたはこれらのブレンドから成ることができる。
フィルムの少なくとも片側はヒートシールまたは圧力シ
ール表面を有する。典型的なヒートシール物質はエチレ
ン及びプロピレンのホモポリマー、コポリマーまたはタ
ーポリマー、例えばエチレン−プロピレン、エチレン−
プロピレン−ブテン−１、及び２塩化ポリビニルポリマ
ーを含む。これらの材料のいずれも、支持体の白色度ま
たは色を高めるためにまたは抗粘着性を高めるために、
二酸化チタンのような無機粒状物質を含むことができ
る。
【００２６】プライマーは、本発明のコーティングの未
被覆のフィルムへの結合を高める。典型的なプライマー
はポリエチレンイミン及びエポキシ樹脂のような未被覆
のフィルムへの良好な接着性を有するポリマーである。
【００２７】本発明の一態様において、最終の印刷され
たフィルムは目的物へ接着される。どのような従来の接
着剤も、フィルムを接着するために使用できる。考えら
れる接着剤は圧力シール可能なもの、ホットメルトまた
は水を基材としたものである。本発明のコーティングは
接着剤によって妨害されない。従って、接着剤はフィル
ムの印刷側に適用することができ、印刷された表面はそ
れが適用される目的物に対して面することができる。こ
のことは、ガラス窓または透明なプラスチック容器のよ
うな目的物を通してその印刷が読めることが望ましいと
きに有用である。
【００２８】典型的には、本発明の最終の配合された組
成物でフィルムをコーティングする前に、火炎若しくは
コロナ処理またはフィルム表面を酸化できる他の方法等
によって、フィルム表面を処理して、プライマーまたは
他のコーティングの接着のために十分な高いエネルギー
表面環境を造る。コロナ処理は、フィルムを間隔をあけ
た電極間を通過させるときにフィルム表面を高電圧コロ
ナ放電に暴露することによって達成される。フィルム表
面の電気的処理の後、コーティングが適用される。
【００２９】コーティングは、縦方向延伸の後で横方向
延伸の前に水性エマルジョンとして支持体にインライン
に塗布される。この手順は米国特許第５，４５１，４６
０号に記述されている。一軸延伸フィルムは塗布の前に
表面処理にふすことができる。
【００３０】代わりに、コーティングをオフラインでい
ずれかの従来法で塗布することができる。例えば、フィ
ルムはローラー塗布、スプレー塗布、スロット塗布また
は浸漬塗布によって被覆されることができる。グラビア
ロール塗布またはリバースダイレクトグラビア塗布が受
容できる方法である。過剰のコーティング溶液は絞りロ
ールまたはドクターナイフによって除去できる。
【００３１】コーティングが適用される方法にかかわら
ず、乾燥したときに滑らかで均一に分布した層が得られ
るような量であるべきである。好ましいコーティング重
量は約３〜約９ｇ／ｍ2である。
【００３２】支持体はどのような望まれる厚さでもよい
が、厚さは高速装置については典型的には約２０〜約１
００ミクロンの範囲である。
【００３３】本発明の一面において、延伸ラップ包装用
フィルムのためのラベルとして使用される。
【００３４】いずれにしても、本発明のコーティング組
成物はフィルムの両面に適用できる。代わりに、１つの
表面がそれに適用された他のコーティング組成物、また
は他のポリマーフィルム若しくはラミネートのような支
持体、アルミニウムホイルのような金属ホイル、セルロ
ースウエブ、紙、不織ポリオレフィン繊維、ホットメル
トまたは室温シール可能な接着剤または水を基材とする
接着剤のような適切な接着剤を有することができる。
【００３５】本発明のコーティングは熱可塑性フィルム
をリトグラフ印刷において使用できるようにするととも
に、このコーティングはまたシートプリンター内での機
械閉塞を防止する、フィルムの帯電防止性を付与するこ
とが発見された。
【００３６】
【実施例】比較実施例 リトグラフ印刷によって、未被覆でコロナ処理された延
伸ポリプロピレンに印刷しようとする試みは、インキの
汚れ、フィルム表面への固着及びシートとフィルムとの
間の高い静電気を生じる。
【００３７】実施例１ リトグラフ印刷を高めるコーティングを、水溶液中で３
８％のエチレン−アクリル酸コポリマー（Ｍｉｃｈｅｍ
４９８３）、５．９％のアクリル系ポリマー（Ｖａｌ
ｓｐａｒから入手できる）、３８％のＳｙｌｏｉｄ２２
１（Ｗ．Ｒ．Ｇｒａｃｅの一部門、Ｄａｖｉｓｏｎによ
り販売）、１５．６％の炭酸カルシウム及び２．５％の
Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−４０５界面活性剤を組み合わせるこ
とによって製造した。
【００３８】このコーティングをＭｏｂｉｌ Ｃｈｅｍ
ｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙによって販売されている１５
５ＬＬＸ１００８のような、二軸延伸ポリプロピレンフ
ィルムに塗布した。このフィルムはポリプロピレンを縦
方向に５倍、横方向に８倍に延伸することによって製造
されている。この二軸延伸フィルムをコロナ処理し、そ
して商業的ポリエチレンイミンプライマーで下塗りし
た。リトグラフ印刷を高めるコーティングを下塗りした
表面にリバースダイレクトグラビアコーターを使用して
塗布した。コーティング重量は３ｇ／ｍ2である。コー
ティングを１０５℃で乾燥した。得られたフィルムをフ
ィルムＡと呼ぶ。
【００３９】実施例２ 表面処理および下塗りをした同じ延伸ポリプロピレンフ
ィルムを、ＵＶ安定剤（４．４％のＴｉｎｕｖｉｎ １
１３０及び２．２％のＴｉｎｕｖｉｎ １２３の量）で
６．６％のコーティングを置換したことを除き、同じリ
トグラフ印刷を高めるコーティングで実施例１に記述し
たようにオフラインで塗布した。ＵＶ安定剤は１４％ｎ
−ブタノール溶媒中でブレンドされている。得られたフ
ィルムをフィルムＢと呼ぶ。
【００４０】実施例３ リトグラフ印刷を高めるコーティングを、水溶液中で１
９．９％のエチレン−アクリル酸コポリマー、１０．３
％のアクリル系ポリマー、３２．４％のクレー、２５．
８％のタルク、６．４％の二酸化チタン及び５．２％の
商業的な帯電防止剤、懸濁助剤及び脱泡添加剤を組み合
わせることによって製造した。この混合物を固体濃度４
６〜４８％に調製した。
【００４１】Ｍｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐ
ａｎｙによって販売されている２６０ＬＬＧ２０２のよ
うな、二軸延伸ポリプロピレンフィルムを３８ダイン／
ｃｍのダインレベルに処理した。Ｄａｕｂｅｒｔ Ｃｈ
ｅｍｉｃａｌによって販売されているポリエチレンイミ
ンプライマー（１．９％のポリエチレンイミン、０．５
％のヘキソセロソルブ及び９７．６％の水を含む）をフ
ィルムの表面に塗布した。この印刷を高めるコーティン
グを下塗りした表面にリバースダイレクトグラビアコー
ターを使用して３．７５ｇ／ｍ2のコーティング重量に
塗布した。コーティングを９３℃で乾燥した。得られた
フィルムをフィルムＣと呼ぶ。
【００４２】フィルムＡ及びＢを、Ｆｌｉｎｔから供給
される商業的に入手できるリトグラフインキを用いてイ
ンキ引き落とし（ink draw down）試験によってリトグ
ラフインキ受理性について評価した。フィルムはまた、
シート供給ハイデルベルグリトプレス（lithopress）で
試験した。インキ引き落とし試験において、インキをフ
ィルムに塗布した。インキを適用した直後に、この新た
に印刷したシートを手で擦ることによってインキを汚そ
うと試みた。フィルム試料は色のブリード及び印刷の不
明瞭さについても視覚的に試験した。実施例のフィルム
は速いインキ吸収、最小限の汚れ及び良好なインキ色密
度を示した。さらに、印刷されたシートを、印刷工程の
間に形成されるスタックまたはシート内の１つのシート
から他のシートの裏面へ移行するかどうかについて試験
した。インキの移行は最小限であるかまたは無かった。
【００４３】ＵＶ安定性を決定するために、フィルムＡ
及びＢを２インチのストリップに切断し、そしてＡＳＴ
Ｍ Ｄ−４５８７−８６、手順Ａの手順に従って、ＱＵ
Ｖアクセレレーテッドウエザリングテスター上でＵＶ光
に暴露した。１００時間の暴露の後、コーティングがＵ
Ｖ安定添加剤を含むフィルムＢが物理的変化を示さなか
った。ＵＶ安定剤を含まないフィルムＡは受容できない
亀裂、黄色化及びしわを示した。
【００４４】フィルム試料Ｃを次の３つの異なるリトグ
ラフシート供給プレス、三菱、Ｈａｒｒｉｓ及びＨｅｉ
ｄｅｒｂｅｒｇを使用して試験した。全ての試験はＦｌ
ｉｎｔまたはＢｒａｄｅｎ−Ｓｕｔｐｈｉｎによって製
造されたもののような標準的なリトグラフインキを使用
して実施した。印刷されたフィルムは紙に似た性質、優
秀な汚れ抵抗及びインキのフェーシングシートへの最小
限の移行を示した。優秀な帯電防止性が観察され、最大
ライン速度の８０％において印刷プレスの閉塞がなかっ
た。
【００４５】フィルムＣもＱＵＶアクセレレーテッドウ
エザーテスターを使用して、ＡＳＴＭ Ｄ−４５８７−
８６、手順Ａの手順に従って、促進ＵＶ試験にふした。
７５０時間後においてさえ、気づくことができるフィル
ムの劣化はなかった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０９Ｄ 133/06 ＰＧＦ Ｃ０９Ｄ 133/06 ＰＧＦ // Ｂ２９Ｋ 23:00 Ｂ２９Ｌ 7:00 (72)発明者 ロバート・マイケル・シェパード ルクセンブルク大公国エル−8080 ベルト ランジュ／エルフェン，ルート・ド・ロン グウィ 43 (72)発明者 パン−チア・ル アメリカ合衆国ニューヨーク州14534，ピ ッツフォード，スタイヴサント・ロード 86

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 熱可塑性支持体のリトグラフ印刷のため
    のコーティング組成物であって、 （ａ）コーティングの全重量を基準として、ビニル不飽
    和含有カルボン酸のポリマー、ビニル不飽和含有カルボ
    ン酸のコポリマー及びこれらの混合物より成る群から選
    択される少なくとも１種のバインダー２０〜８０重量
    ％； （ｂ）コーティングの全重量を基準として、シリカ、タ
    ルク、珪藻土、カルシウムシリケート、ベントナイト及
    びクレーより成る群から選択される少なくとも１種のイ
    ンキ受理性を高める粒状物質２０〜８０重量％； （ｃ）コーティングの全重量を基準として、少なくとも
    １種の紫外線安定化添加剤０〜１５重量％；並びに （ｄ）コーティングの全重量を基準として、表面活性剤
    ０．５〜１０重量％を含んで成る、前記のコーティング
    組成物。
  2. 【請求項２】 （ｅ）不透明性を高める無機の粒状物質
    及び／または顔料付与粒状物質をさらに含む、請求項１
    に記載のコーティング。
  3. 【請求項３】 カルボン酸のポリマーがアクリル酸、メ
    タクリル酸またはそれらのエステルから誘導される、請
    求項１または２に記載のコーティング。
  4. 【請求項４】 カルボン酸のコポリマーがエチレン−ア
    クリル酸コポリマーである、請求項１または２に記載の
    コーティング。
  5. 【請求項５】 バインダーが、混合物の全重量を基準と
    して５〜５０重量％のアクリル系ポリマーと９５〜５０
    重量％のエチレン−アクリル酸コポリマーとの混合物を
    含んで成る、請求項１または２に記載のコーティング。
  6. 【請求項６】 不透明性を高める粒状物質が炭酸カルシ
    ウムであり、そして顔料が二酸化チタンである、請求項
    ２に記載のコーティング。
  7. 【請求項７】 表面活性剤が、アルキルアリールポリエ
    ーテルスルホネート、エチレンオキシド誘導体及びこれ
    らの混合物より成る群から選択される、請求項１に記載
    のコーティング。
  8. 【請求項８】 少なくとも１表面上が請求項１、２、
    ３、４、５、６または７に記載のコーティング組成物で
    被覆されているポリオレフィン支持体を含んで成る、リ
    トグラフ印刷可能な熱可塑性支持体。
  9. 【請求項９】 ポリオレフィン支持体が二軸延伸された
    ポリプロピレンを含んで成る、請求項８に記載のリトグ
    ラフ印刷可能な熱可塑性支持体。
  10. 【請求項１０】 二軸延伸されたポリプロピレンが表面
    特性を高めるためにコロナ放電または火炎処理によって
    処理されている、請求項９に記載のリトグラフ印刷可能
    な熱可塑性支持体。
JP8350300A 1996-01-04 1996-12-27 印刷可能なプラスチックフィルムのためのコーティング Pending JPH09208887A (ja)

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