JPH09165A - 酸性リン脂質の濃縮法 - Google Patents
酸性リン脂質の濃縮法Info
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Abstract
が85重量%以上の含水低級アルコールを含む溶剤で処
理し、次いで当該含水低級アルコールを含む溶剤画分を
除去してリン脂質混合物を得る第1工程と当該リン脂質
混合物をエタノールの含有量が75重量%以下の水溶液
を用い処理する第2工程とからなる酸性リン脂質の濃縮
法。 【効果】 本発明の方法によれば、植物由来レシチンか
ら比較的簡易にしかも、第1工程で得られるリン脂質混
合物中の水溶性成分を第2工程で効率的に除去するた
め、酸性リン脂質を高濃度に含有する脂質混合物を得る
ことができる。また、当該脂質混合物は、乳化剤あるい
は味覚改質剤として有用である。
Description
粧料用の乳化剤、味覚改質剤等に有用な酸性リン脂質を
植物由来レシチンから高濃度に濃縮する方法に関する。
うもろこし、落花生等の油糧種子由来のものがあげられ
るが、なかでも大豆レシチンが最も一般的である。この
大豆レシチンの中には通常ホスファチジルコリン(P
C)、ホスファチジルエタノールアミン(PE)、ホス
ファチジルイノシトール(PI)、ホスファチジン酸
(PA)等のリン脂質、糖脂質、中性脂質、水溶性成分
が含まれている。
で改質することなくリン脂質を精製する方法として、エ
タノールを用いる方法(特開昭54−61200号公
報、特開昭60−55095号公報、特開平1−277
457号公報、特開平3−15342号公報、特開平3
−58994号公報)、半透膜や限外濾過膜等の膜を用
いたもの(特開昭62−39594号公報、特開昭62
−45592号公報)、2価又は3価の金属塩を用いる
方法(特開昭58−179437号公報)、シリカなど
の吸着剤を用いる方法(特開昭59−152392号公
報、特開昭60−197696号公報、特開昭61−1
45189号公報、特開昭61−176597号公報、
特開昭62−59287号公報、特開平3−22739
9号公報、特開平5−132490号公報)、超臨界状
態の二酸化炭素を用いる方法(特開昭61−74548
号公報)あるいはそれらの組合わせ(特開昭61−19
1689号公報、特開昭62−22556号公報、特開
平3−141288号公報、特開平4−135457号
公報、特開平5−176687号公報)が開示されてい
る。
はPEを濃縮する目的で行われているものの、中性脂質
やコレステロールを除去するもの、風味・色を改善する
もの、あるいは濁りを除去するものがほとんどで酸性リ
ン脂質を濃縮することを目的としたものはない。シリカ
などの吸着剤を用いるものでリン脂質を各成分に分画す
るものもあるが、これらの方法は安価に工業的に行うに
は実用的ではない。また、ホスホリパーゼD等の酵素を
用いてPC、PEをPAあるいはホスファチジルグリセ
ロール(PG)等の酸性リン脂質に変えてしまう方法も
あるが、生成物と酵素との分離など操作が繁雑になるう
え、酵素のコストが高いという問題もある。そこで、簡
便に酸性リン脂質を濃縮する方法が望まれている。
は、植物由来レシチンから溶剤分別によって高濃度に酸
性リン脂質を濃縮する方法を提供することにある。
発明者らは、鋭意研究を行った結果、植物由来レシチン
を特定の含水低級アルコールを含む溶剤で処理すれば高
濃度の酸性リン脂質を含むリン脂質混合物が得られ、そ
して次いで当該リン脂質混合物を特定量のエタノールを
含む水溶液で処理すれば更に酸性リン脂質が高度に濃縮
されることを見出し、本発明を完成するに至った。
低級アルコールの含有量が85重量%以上の含水低級ア
ルコールを含む溶剤で処理し、次いで当該含水低級アル
コールを含む溶剤画分を除去してリン脂質混合物を得る
第1工程と当該リン脂質混合物をエタノール含有量75
重量%以下の水溶液を用いて処理する第2工程とからな
る酸性リン脂質の濃縮法を提供するものである。
あれば、特に制限されないが、大豆、菜種、とうもろこ
し、ひまわり、パーム等の油糧種子より得られるリン脂
質混合物が挙げられ、そのうち、大豆レシチンが好まし
い。また、植物由来レシチンの形態は、ペースト状、粉
末状いずれでもよい。植物由来レシチンの純度も特に制
限されず、予め公知の精製法により不純物を取り除いた
もの、あるいは、既知の手段により酸性リン脂質の濃度
を高めたものを用いてもよいが、好ましくは、純度40
%以上のものがよい。
他に、ホスファチジルコリン(PC)、ホスファチジル
エタノールアミン(PE)又はこれらのリゾ体等の中性
リン脂質;トリグリセリド、ジグリセリド、モノグリセ
リド等の中性脂質;脂肪酸、ステロール脂質及び糖脂質
等をいかなる割合で含んでいてもよいが、例えば中性リ
ン脂質10〜60重量%、中性脂質0〜60重量%、酸
性リン脂質5〜80重量%、その他5〜50重量%含ま
れているのが好ましい。
においては、植物由来レシチンを低級アルコールの含有
量が85重量%以上の含水低級アルコールを含む溶剤で
処理することが必要であり、当該含水低級アルコールの
低級アルコール含有量は、90重量%以上が好ましく、
95重量%以上(以下、断わらない限り、重量%は%で
示す。)が特に好ましい。また、含水低級アルコールと
しては、特に制限されないが、メタノール、エタノー
ル、イソプロパノール等が挙げられ、特にエタノールが
好ましい。また、含水低級アルコールを含む溶剤として
は、特に制限されないが、例えば次表に示す溶剤が好ま
しい。
剤において、含水エタノール、含水低級アルコールの水
分含有量はリン脂質混合物中の酸性リン脂質の濃縮効果
を上げるため15%以下が好ましく、10%以下が特に
好ましい。いずれも水分を実質的に含まないエタノール
又は低級アルコールも用いることができる。
ンを当該含水低級アルコールを含む溶剤で処理する方法
は、特に制限されないが、含水エタノール溶剤を用いる
場合、処理温度は好ましくは30℃以上、特に好ましく
は35℃以上80℃以下である。処理温度が30℃未満
での抽出では、PEが残渣中に残存する傾向になり、残
渣のリン脂質中の酸性リン脂質の濃度を充分に上昇させ
ることができない。また、80℃を超えると得られた酸
性リン脂質濃縮物の風味、色の劣化がおこり好ましくな
い。
されないが、原料の植物由来レシチン中のリン脂質に対
して、5重量倍以上、より好ましくは10重量倍以上、
更に好ましくは15重量倍以上の前記低級アルコールを
用いて処理するのがよい。5重量倍未満では、十分に高
い濃度の酸性リン脂質を含む残渣物を得ることはできな
い。ここで、リン脂質とはアセトン不溶分量をいう。処
理は、1回でもよいが、複数回が好ましく、特に3〜5
回が好ましく、1回の操作で使用する前記含水エタノー
ル溶剤量としては、原料の植物由来レシチン中のリン脂
質に対して1重量倍以上が好ましい。
エタノール溶剤を用いて処理することにより、植物由来
レシチンに含まれるリン脂質のうち、PCが主にエタノ
ール中に抽出され、PA及びPIの酸性リン脂質が残渣
物に残存するため、含水エタノール溶剤画分を除去し
て、リン脂質混合物を得る。PEは低温条件下では残渣
物に残存する傾向にあるが、30℃以上の温度条件下で
は残渣側から急激に減少する。またこの傾向は同温度条
件下植物由来レシチン中のリン脂質に対して5〜15重
量倍以上の含水エタノール溶剤を用いることにより、更
に強まる。
溶剤を用いる場合、低級アルコール含有量85%以上の
含水低級アルコールとアセトンとの比率は、特に制限さ
れないが、濃縮効果を上げるため、重量比で1/99〜
99/1が好ましく、10/90〜95/5が特に好ま
しい。
剤の割合は、特に制限されないが、当該レシチン1重量
部に対し、当該混合溶剤を0.1〜100重量部、好ま
しくは1〜50重量部、特に好ましくは5〜35重量部
である。当該レシチンに対し、混合溶剤の量が少なすぎ
ると濃縮効率が悪くなり、逆に多すぎると回収率が低下
し、好ましくない。
度は特に制限されないが、室温以上、好ましくは25〜
60℃の温度でレシチンと当該混合溶剤の混合物を攪拌
・濾過し、当該混合溶剤の抽出画分を除去し抽出残渣を
得る方法が挙げられる。この抽出操作は、2〜3回繰り
返し行うことが好ましい。得られた抽出残渣から含液し
ている当該混合溶剤を除去してリン脂質濃縮物を得るこ
とが好ましい。また、当該アセトン混合溶剤には、更に
全溶剤中、2〜10%のヘキサンが含まれているとリン
脂質混合物中の酸性リン脂質の濃度が更に高まり好まし
い。
を用いる場合、植物由来レシチンを予め混合した当該含
水低級アルコールとヘキサンの2相溶剤で処理してもよ
いが、まず植物由来レシチンをヘキサンに溶解し、次い
で当該含水低級アルコールを加えて接触混合した後、含
水低級アルコール相とヘキサン相とを分離し、含水低級
アルコール相を除去した後、ヘキサン相よりリン脂質混
合物を得る方法が好ましい。
量は、混合後静置して2相分離を生じるような量で、か
つ工業的に実施した場合の溶剤回収費用及び作業性を考
慮して決められ、ヘキサンの量は植物由来レシチン1重
量部に対して2重量部以上40重量部未満、好ましくは
5重量部以上30重量部未満である。また含水低級アル
コールとヘキサンの割合は、ヘキサン1容量部に対し含
水低級アルコール溶液0.05重量部以上1.5重量部
未満が好ましく、より好ましくは0.1重量部以上1.
0重量部未満である。また、処理温度及び圧力は広範囲
で可能であるが、大気圧、常温下が好ましい。ヘキサン
相よりリン脂質混合物を得る方法は、公知の方法で行え
ばよく、例えば、エバポレーターによって濃縮、乾固す
る方法が挙げられる。この工程では、中性脂質が除去で
きないため特に含油レシチンを用いた場合は、アセトン
洗浄等の脱脂工程を更に行うことによって残渣物中の酸
性リン脂質濃度を一層高めることができる。
リン脂質混合物はホスファチジルイノシトール(P
I)、ホスファチジン酸(PA)、ホスファチジルセリ
ン(PS)、リゾホスファチジン酸(L−PA)等の酸
性リン脂質;中性リン脂質、中性脂質、糖脂質等が如何
なる割合で含まれていても構わないが、特に、リン脂質
中(中性リン脂質と酸性リン脂質の合計量)、PAとP
Iの合計量が45%以上、好ましくは、50%以上含ま
れていることが好ましい。
2工程は、前記第1工程で得られたリン脂質混合物をエ
タノール含有量75%以下の水溶液を用いて処理するこ
とが必要であり、水溶液のエタノール含有量は、75〜
10%、特に好ましくは、70〜20%である。多過ぎ
ると水溶性成分の除去効率が低下し、少なすぎるとリン
脂質の回収が困難となる。また、処理条件は、特に制限
されず、公知の方法により行うことができ、例えば前記
第1工程で得られたリン脂質混合物に対して、1重量倍
以上、より好ましくは3重量倍以上の前記エタノール含
有水溶液で処理するのがよい。処理後、リン脂質分散液
から酸性リン脂質の純度の高まったリン脂質を遠心分
離、濾過又はヘキサン等の非極性有機溶剤を用いて回収
する等すればよい。また、処理温度、圧力等も特に制限
されないが、大気圧下、常温が好ましい。当該処理によ
り、遊離の糖等の水溶性成分が抽出除去され、第1工程
で得られた脂質混合物よりも更に酸性リン脂質が濃縮さ
れた脂質混合物を得ることができる。
の濃縮物中、酸性リン脂質としては、ホスファチジルイ
ノシトール(PI)、ホスファチジン酸(PA)、ホス
ファチジルセリン(PS)、リゾホスファチジン酸(L
−PA)が挙げられ、これらは、各々如何なる割合で含
まれていても構わないが、特にリン脂質中(中性リン脂
質と酸性リン脂質の合計量)、PAとPIの合計量が4
5%以上、好ましくは50%以上含まれていることが好
ましい。第2工程で得られるリン脂質は、第1工程で得
られるリン脂質の組成と変わるところはないが、水溶性
物質を除去するため、脂質混合物中の酸性リン脂質濃度
を高めることができる。従って、第2工程後の脂質混合
物中、PAとPIの合計量(純度)は、好ましくは50
%以上、特に好ましくは55%以上である。
を高濃度に含む脂質混合物は、食品の味覚改質剤として
用いる場合、更に、当該脂質混合物中に含まれる中性脂
質や中性リン脂質を公知の方法によって除去することに
より苦味低減化効果を高めることができる。
濃縮物は、飲料を含む食品、経口用医薬品又は化粧品に
好ましく用いることができる。
ンから比較的簡易にしかも、第1工程で得られるリン脂
質混合物中の水溶性成分を第2工程で効率的に除去する
ため、酸性リン脂質を高濃度に含有する脂質混合物を得
ることができる。また、当該脂質混合物は、乳化剤ある
いは味覚改質剤として有用である。
明するが、これは、単に例示であって本発明を制限する
ものではない。なお、リン脂質中の組成成分を油化学、
35(12)、P1018〜1024(1984)記載
の方法に準じ、定量した。但し、分子量はPAを70
4、PCを773、PEを728及びPIを884とし
た。
シチン工業社製;原料1)100gを45℃の温度下、
大豆レシチン中のリン脂質当り5重量倍量の95.0%
エタノール(水分含有量5.0%)でディスパーサー
(Janke & Kunkel社製)9500r.p.
m.、10分間の攪拌により抽出操作を行った。次にガラ
スフィルターで濾過し、沈殿を減圧乾燥機で脱溶剤し、
残渣物を得た。この操作を都合5回繰り返し行った。 (第2工程)第1工程で得られた残渣物を当該残渣物1
重量部に対し5重量部のエタノール含有量50%水溶液
で洗浄し、遠心分離、濾別により酸性リン脂質濃縮物を
得た。
社製;原料1)100gを95%エタノール(水分含有
量5%)80重量部とアセトン20重量部の混合溶剤を
500mlで攪拌・濾過を行い、第1抽出残渣を得た。次
に、第1抽出残渣物を同割合の当該混合溶剤で攪拌・濾
過し第2抽出残渣を得た。この操作を繰り返し、得られ
た抽出残渣の脱溶剤を行い残渣物を得た(第1工程)。
第2工程は、実施例1の第2工程と同様の方法により行
い酸性リン脂質濃縮物を得た。
W:ツルーレシチン工業社製;原料2)を用いた以外は
実施例1と同様の方法により行った。
合溶剤の代わりに95%エタノール80重量部、アセト
ン15重量部及びヘキサン5重量部を用いた以外は実施
例2と同様の方法により行った。
社製;原料1)10gをn−ヘキサン200gに溶解
し、300ml分液ロートに入れ、次に90%エタノール
50gを加え、100回振とう後静置した。上層(n−
ヘキサン層)と下層(含水エタノール層)とが分離した
後、上層のみを取り出した。この操作を5回繰り返し
た。次に、第1工程で得られた上層のヘキサンをトッピ
ングして固形分を回収し、この固形分を当該固形分1重
量部に対し5重量部のアセトンで氷冷下、洗浄を行い沈
殿部を回収した。この工程を3回繰り返した。次に、当
該沈殿部に含まれるアセトンを除去した後、当該アセト
ン除去物1重量部に対し、5重量部のエタノール含有量
50%水溶液で洗浄し、遠心分離により酸性リン脂質濃
縮物を得た。
行った。
社製;原料1)100gをエタノール含有量50%の水
溶液で洗浄し、遠心分離、濾別により残渣物にリン脂質
混合物を得た。
W:ツルーレシチン工業社製;原料2)を用い、第2工
程を行わない以外は実施例1と同様の方法により行っ
た。
製;原料2)100gを45℃の温度下、大豆レシチン
中のリン脂質当り5重量倍量の75%エタノール(水分
含有量25%)でディスパーサー(Janke & K
unkel社製)9500r.p.m.、10分間の攪拌によ
り抽出操作を行った。次にガラスフィルターで濾過し、
沈殿を減圧乾燥機で脱溶剤し、残渣物を得た。この操作
を都合5回繰り返し行い、リン脂質混合物を得た。
縮物について味覚改質効果を調べた。
に実施例及び比較例で得られたサンプルを0.05%添
加したときのコーヒーのマイルド感を2段階評価で行っ
た。結果をリン脂質組成(脂質混合物中の重量割合%で
示す。)とともに表3に示す。なお、原料1及び2の組
成は表2に示す。
Claims (5)
- 【請求項1】 植物由来レシチンを低級アルコールの含
有量が85重量%以上の含水低級アルコールを含む溶剤
で処理し、次いで当該含水低級アルコールを含む溶剤画
分を除去してリン脂質混合物を得る第1工程と当該リン
脂質混合物をエタノールの含有量が75重量%以下の水
溶液を用い処理する第2工程とからなることを特徴とす
る酸性リン脂質の濃縮法。 - 【請求項2】 含水低級アルコールを含む溶剤が含水低
級アルコールの他に、アセトン又はヘキサンを含有する
ことを特徴とする請求項1記載の酸性リン脂質の濃縮
法。 - 【請求項3】 含水低級アルコールを含む溶剤の処理が
低級アルコールの含有量が85重量%以上の含水アルコ
ールとヘキサンの2相系での液液分配であることを特徴
とする請求項1記載の酸性リン脂質の濃縮法。 - 【請求項4】 植物由来レシチンが大豆レシチン、卵黄
レシチン、菜種レシチン及びコーンレシチンから選ばれ
る1種以上である請求項1〜3いずれかの項記載の酸性
リン脂質の濃縮法。 - 【請求項5】 酸性リン脂質がホスファチジルイノシト
ール及びホスファチジン酸である請求項1〜4いずれか
の項記載の酸性リン脂質の濃縮法。
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