JPH08322472A - 酸性リン脂質の濃縮法 - Google Patents
酸性リン脂質の濃縮法Info
- Publication number
- JPH08322472A JPH08322472A JP13141395A JP13141395A JPH08322472A JP H08322472 A JPH08322472 A JP H08322472A JP 13141395 A JP13141395 A JP 13141395A JP 13141395 A JP13141395 A JP 13141395A JP H08322472 A JPH08322472 A JP H08322472A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 植物由来レシチンを、水分含有量１５重量％
以下の低級アルコールを用いて３０℃以上の温度で処理
し、当該低級アルコール画分を除去する酸性リン脂質の
濃縮法。 【効果】 本発明の方法によれば、植物由来レシチンか
ら比較的簡易に酸性リン脂質を高濃度に含有する脂質混
合物を得ることができる。また、当該脂質混合物は、乳
化剤あるいは味覚改質剤として有用である。
以下の低級アルコールを用いて３０℃以上の温度で処理
し、当該低級アルコール画分を除去する酸性リン脂質の
濃縮法。 【効果】 本発明の方法によれば、植物由来レシチンか
ら比較的簡易に酸性リン脂質を高濃度に含有する脂質混
合物を得ることができる。また、当該脂質混合物は、乳
化剤あるいは味覚改質剤として有用である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、食品、経口用医薬、化
粧料用の乳化剤、味覚改質剤等に有用な酸性リン脂質を
植物由来レシチンから高濃度に濃縮する方法に関する。
粧料用の乳化剤、味覚改質剤等に有用な酸性リン脂質を
植物由来レシチンから高濃度に濃縮する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】植物由来のレシチンには大豆、菜種、と
うもろこし、落花生等の油糧種子由来のものがあげられ
るが、なかでも大豆レシチンが最も一般的である。この
大豆レシチンの中には通常ホスファチジルコリン（Ｐ
Ｃ）、ホスファチジルエタノールアミン（ＰＥ）、ホス
ファチジルイノシトール（ＰＩ）、ホスファチジン酸
（ＰＡ）等のリン脂質、糖脂質、中性脂質、水溶性成分
が含まれている。
うもろこし、落花生等の油糧種子由来のものがあげられ
るが、なかでも大豆レシチンが最も一般的である。この
大豆レシチンの中には通常ホスファチジルコリン（Ｐ
Ｃ）、ホスファチジルエタノールアミン（ＰＥ）、ホス
ファチジルイノシトール（ＰＩ）、ホスファチジン酸
（ＰＡ）等のリン脂質、糖脂質、中性脂質、水溶性成分
が含まれている。
【０００３】これらの混合物の中から酵素反応等の方法
で改質することなくリン脂質を精製する方法として、エ
タノールを用いる方法（特開昭５４−６１２００号公
報、特開昭６０−５５０９５号公報、特開平１−２７７
４５７号公報、特開平３−１５３４２号公報、特開平３
−５８９９４号公報）、半透膜や限外濾過膜等の膜を用
いたもの（特開昭６２−３９５９４号公報、特開昭６２
−４５５９２号公報）、２価又は３価の金属塩を用いる
方法（特開昭５８−１７９４３７号公報）、シリカなど
の吸着剤を用いる方法（特開昭５９−１５２３９２号公
報、特開昭６０−１９７６９６号公報、特開昭６１−１
４５１８９号公報、特開昭６１−１７６５９７号公報、
特開昭６２−５９２８７号公報、特開平３−２２７３９
９号公報、特開平５−１３２４９０号公報）、超臨界状
態の二酸化炭素を用いる方法（特開昭６１−７４５４８
号公報）あるいはそれらの組合わせ（特開昭６１−１９
１６８９号公報、特開昭６２−２２５５６号公報、特開
平３−１４１２８８号公報、特開平４−１３５４５７号
公報、特開平５−１７６６８７号公報）が開示されてい
る。
で改質することなくリン脂質を精製する方法として、エ
タノールを用いる方法（特開昭５４−６１２００号公
報、特開昭６０−５５０９５号公報、特開平１−２７７
４５７号公報、特開平３−１５３４２号公報、特開平３
−５８９９４号公報）、半透膜や限外濾過膜等の膜を用
いたもの（特開昭６２−３９５９４号公報、特開昭６２
−４５５９２号公報）、２価又は３価の金属塩を用いる
方法（特開昭５８−１７９４３７号公報）、シリカなど
の吸着剤を用いる方法（特開昭５９−１５２３９２号公
報、特開昭６０−１９７６９６号公報、特開昭６１−１
４５１８９号公報、特開昭６１−１７６５９７号公報、
特開昭６２−５９２８７号公報、特開平３−２２７３９
９号公報、特開平５−１３２４９０号公報）、超臨界状
態の二酸化炭素を用いる方法（特開昭６１−７４５４８
号公報）あるいはそれらの組合わせ（特開昭６１−１９
１６８９号公報、特開昭６２−２２５５６号公報、特開
平３−１４１２８８号公報、特開平４−１３５４５７号
公報、特開平５−１７６６８７号公報）が開示されてい
る。
【０００４】これらのリン脂質の精製方法はＰＣあるい
はＰＥを濃縮する目的で行われているものの、中性脂質
やコレステロールを除去するもの、風味・色を改善する
もの、あるいは濁りを除去するものがほとんどで酸性リ
ン脂質を濃縮することを目的としたものはない。シリカ
などの吸着剤を用いるものでリン脂質を各成分に分画す
るものもあるが、これらの方法は安価に工業的に行うに
は実用的ではない。また、ホスホリパーゼＤ等の酵素を
用いてＰＣ、ＰＥをＰＡあるいはホスファチジルグリセ
ロール（ＰＧ）等の酸性リン脂質に変えてしまう方法も
あるが、生成物と酵素との分離など操作が繁雑になるう
え、酵素のコストが高いという問題もある。そこで、簡
便に酸性リン脂質を濃縮する方法が望まれている。
はＰＥを濃縮する目的で行われているものの、中性脂質
やコレステロールを除去するもの、風味・色を改善する
もの、あるいは濁りを除去するものがほとんどで酸性リ
ン脂質を濃縮することを目的としたものはない。シリカ
などの吸着剤を用いるものでリン脂質を各成分に分画す
るものもあるが、これらの方法は安価に工業的に行うに
は実用的ではない。また、ホスホリパーゼＤ等の酵素を
用いてＰＣ、ＰＥをＰＡあるいはホスファチジルグリセ
ロール（ＰＧ）等の酸性リン脂質に変えてしまう方法も
あるが、生成物と酵素との分離など操作が繁雑になるう
え、酵素のコストが高いという問題もある。そこで、簡
便に酸性リン脂質を濃縮する方法が望まれている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、植物由来レシチンから溶剤分別によって高濃度に酸
性リン脂質を濃縮する方法を提供することにある。
は、植物由来レシチンから溶剤分別によって高濃度に酸
性リン脂質を濃縮する方法を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは、鋭意研究を行った結果、植物由来レシチン
を低級アルコールを用い、特定温度又は特定量で処理す
ることにより、その残渣に酸性リン脂質が高濃度に濃縮
されることを見出し、本発明を完成するに至った。
発明者らは、鋭意研究を行った結果、植物由来レシチン
を低級アルコールを用い、特定温度又は特定量で処理す
ることにより、その残渣に酸性リン脂質が高濃度に濃縮
されることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００７】すなわち、本発明は、植物由来レシチン
を、水分含有量１５重量％以下の低級アルコールを用い
て３０℃以上の温度で処理し、当該低級アルコール画分
を除去する酸性リン脂質の濃縮法を提供するものであ
る。
を、水分含有量１５重量％以下の低級アルコールを用い
て３０℃以上の温度で処理し、当該低級アルコール画分
を除去する酸性リン脂質の濃縮法を提供するものであ
る。
【０００８】本発明における原料は植物由来レシチンで
あれば、特に制限されないが、大豆、菜種、とうもろこ
し、ひまわり、パーム等の油糧種子より得られるリン脂
質混合物が挙げられ、そのうち、大豆レシチンが好まし
い。また、植物由来レシチンの形態は、ペースト状、粉
末状いずれでもよい。植物由来レシチンの純度も特に制
限されず、予め公知の精製法により不純物を取り除いた
もの、あるいは、既知の手段により酸性リン脂質の濃度
を高めたものを用いてもよいが、好ましくは、純度４０
％以上のものがよい。
あれば、特に制限されないが、大豆、菜種、とうもろこ
し、ひまわり、パーム等の油糧種子より得られるリン脂
質混合物が挙げられ、そのうち、大豆レシチンが好まし
い。また、植物由来レシチンの形態は、ペースト状、粉
末状いずれでもよい。植物由来レシチンの純度も特に制
限されず、予め公知の精製法により不純物を取り除いた
もの、あるいは、既知の手段により酸性リン脂質の濃度
を高めたものを用いてもよいが、好ましくは、純度４０
％以上のものがよい。
【０００９】植物由来レシチン中には、酸性リン脂質の
他に、ホスファチジルコリン（ＰＣ）、ホスファチジル
エタノールアミン（ＰＥ）又はこれらのリゾ体等の中性
リン脂質；トリグリセリド、ジグリセリド、モノグリセ
リド等の中性脂質；脂肪酸、ステロール脂質及び糖脂質
等をいかなる割合で含んでいてもよいが、例えば中性リ
ン脂質１０〜６０重量％、中性脂質０〜６０重量％、酸
性リン脂質５〜８０重量％、その他５〜５０重量％含ま
れているのが好ましい。
他に、ホスファチジルコリン（ＰＣ）、ホスファチジル
エタノールアミン（ＰＥ）又はこれらのリゾ体等の中性
リン脂質；トリグリセリド、ジグリセリド、モノグリセ
リド等の中性脂質；脂肪酸、ステロール脂質及び糖脂質
等をいかなる割合で含んでいてもよいが、例えば中性リ
ン脂質１０〜６０重量％、中性脂質０〜６０重量％、酸
性リン脂質５〜８０重量％、その他５〜５０重量％含ま
れているのが好ましい。
【００１０】本発明の酸性リン脂質の濃縮法において
は、植物由来レシチンを水分含有量１５重量％以下の低
級アルコールを用い、３０℃以上の温度で処理すること
が必要である。
は、植物由来レシチンを水分含有量１５重量％以下の低
級アルコールを用い、３０℃以上の温度で処理すること
が必要である。
【００１１】低級アルコールとしては、メタノール、エ
タノール、イソプロピルアルコールが挙げられ、特にエ
タノールが好ましい。また、水分含有量は１５重量％以
下、好ましくは１０重量％以下のものがよい。水分を実
質的に含まない低級アルコールも用いることができる。
水分含有量が１５重量％を超えると充分な濃縮ができな
くなり好ましくない。
タノール、イソプロピルアルコールが挙げられ、特にエ
タノールが好ましい。また、水分含有量は１５重量％以
下、好ましくは１０重量％以下のものがよい。水分を実
質的に含まない低級アルコールも用いることができる。
水分含有量が１５重量％を超えると充分な濃縮ができな
くなり好ましくない。
【００１２】本発明において処理温度は３０℃以上、好
ましくは３５℃以上８０℃以下である。処理温度が３０
℃未満での抽出では、ＰＥが残渣中に残存する傾向にな
り、残渣のリン脂質中の酸性リン脂質の濃度を上昇させ
ることができない。また、８０℃を超えると得られた酸
性リン脂質濃縮物の風味、色の劣化がおこり好ましくな
い。
ましくは３５℃以上８０℃以下である。処理温度が３０
℃未満での抽出では、ＰＥが残渣中に残存する傾向にな
り、残渣のリン脂質中の酸性リン脂質の濃度を上昇させ
ることができない。また、８０℃を超えると得られた酸
性リン脂質濃縮物の風味、色の劣化がおこり好ましくな
い。
【００１３】本発明において植物由来レシチンを低級ア
ルコールを用いて処理する方法は、特に制限されない
が、原料の植物由来レシチン中のリン脂質に対して、５
重量倍以上、より好ましくは１０重量倍以上、更に好ま
しくは１５重量倍以上の前記低級アルコールを用いて処
理するのがよい。５重量倍未満では、十分に高い濃度の
酸性リン脂質を含む残渣物を得ることはできない。ここ
で、リン脂質とはアセトン不溶分量をいう。処理は、１
回でもよいが、複数回が好ましく、特に３〜５回が好ま
しく、１回の操作で使用する前記低級アルコール量とし
ては、原料の植物由来レシチン中のリン脂質に対して１
重量倍以上が好ましい。
ルコールを用いて処理する方法は、特に制限されない
が、原料の植物由来レシチン中のリン脂質に対して、５
重量倍以上、より好ましくは１０重量倍以上、更に好ま
しくは１５重量倍以上の前記低級アルコールを用いて処
理するのがよい。５重量倍未満では、十分に高い濃度の
酸性リン脂質を含む残渣物を得ることはできない。ここ
で、リン脂質とはアセトン不溶分量をいう。処理は、１
回でもよいが、複数回が好ましく、特に３〜５回が好ま
しく、１回の操作で使用する前記低級アルコール量とし
ては、原料の植物由来レシチン中のリン脂質に対して１
重量倍以上が好ましい。
【００１４】本発明において、植物由来レシチンを低級
アルコールを用いて処理することにより、植物由来レシ
チンに含まれるリン脂質のうち、ＰＣが主に低級アルコ
ール中に抽出され、ＰＡ及びＰＩの酸性リン脂質が残渣
物に残存する。ＰＥは低温条件下では残渣物に残存する
傾向にあるが、３０℃以上の温度条件下では残渣側から
急激に減少する。またこの傾向は同温度条件下植物由来
レシチン中のリン脂質に対して５〜１５重量倍以上の低
級アルコールを用いることにより、更に強まる。
アルコールを用いて処理することにより、植物由来レシ
チンに含まれるリン脂質のうち、ＰＣが主に低級アルコ
ール中に抽出され、ＰＡ及びＰＩの酸性リン脂質が残渣
物に残存する。ＰＥは低温条件下では残渣物に残存する
傾向にあるが、３０℃以上の温度条件下では残渣側から
急激に減少する。またこの傾向は同温度条件下植物由来
レシチン中のリン脂質に対して５〜１５重量倍以上の低
級アルコールを用いることにより、更に強まる。
【００１５】本発明の方法により得られる酸性リン脂質
の濃縮物中、酸性リン脂質としては、ホスファチジルイ
ノシトール（ＰＩ）、ホスファチジン酸（ＰＡ）、ホス
ファチジルセリン（ＰＳ）、リゾホスファチジン酸（Ｌ
−ＰＡ）が挙げられ、これらは、各々如何なる割合で含
まれていても構わないが、特にリン脂質中（中性リン脂
質と酸性リン脂質の合計量）、ＰＡとＰＩの合計量が５
０重量％以上、好ましくは６０重量％以上含まれている
ことが好ましい。
の濃縮物中、酸性リン脂質としては、ホスファチジルイ
ノシトール（ＰＩ）、ホスファチジン酸（ＰＡ）、ホス
ファチジルセリン（ＰＳ）、リゾホスファチジン酸（Ｌ
−ＰＡ）が挙げられ、これらは、各々如何なる割合で含
まれていても構わないが、特にリン脂質中（中性リン脂
質と酸性リン脂質の合計量）、ＰＡとＰＩの合計量が５
０重量％以上、好ましくは６０重量％以上含まれている
ことが好ましい。
【００１６】本発明の方法により得られた酸性リン脂質
を高濃度に含む脂質混合物は、食品の味覚改質剤として
用いる場合、更に、当該脂質混合物中に含まれる中性脂
質や中性リン脂質を公知の方法によって除去することに
より苦味低減化効果を高めることができる。
を高濃度に含む脂質混合物は、食品の味覚改質剤として
用いる場合、更に、当該脂質混合物中に含まれる中性脂
質や中性リン脂質を公知の方法によって除去することに
より苦味低減化効果を高めることができる。
【００１７】本発明の方法により得られた酸性リン脂質
濃縮物は、飲料を含む食品、経口用医薬品又は化粧品に
好ましく用いることができる。
濃縮物は、飲料を含む食品、経口用医薬品又は化粧品に
好ましく用いることができる。
【００１８】
【発明の効果】本発明の方法によれば、植物由来レシチ
ンから比較的簡易に酸性リン脂質を高濃度に含有する脂
質混合物を得ることができる。また、当該脂質混合物
は、乳化剤あるいは味覚改質剤として有用である。
ンから比較的簡易に酸性リン脂質を高濃度に含有する脂
質混合物を得ることができる。また、当該脂質混合物
は、乳化剤あるいは味覚改質剤として有用である。
【００１９】
【実施例】次に本発明を実施例により、更に具体的に説
明するが、これは、単に例示であって本発明を制限する
ものではない。
明するが、これは、単に例示であって本発明を制限する
ものではない。
【００２０】実施例１及び比較例１ 大豆レシチン（ＳＬＰペースト：ツルーレシチン工業社
製；原料１）１００ｇを表１に示す条件下、９９．５％
エタノール（水分含有量０．５重量％）でディスパーサ
ー（Ｊａｎｋｅ ＆ Ｋｕｎｋｅｌ社製）９５００r.p.
m.、１０分間の攪拌により抽出操作を行った。次にガラ
スフィルターで濾過し、沈殿を減圧乾燥機で脱溶剤し、
残渣物を得た。それぞれの残渣物中のリン脂質組成分を
油化学、３５（１２）、Ｐ１０１８〜１０２４（１９８
４）記載の方法に準じ、定量した。但し、分子量をＰＡ
７０４、ＰＣ７７３、ＰＥ７２８及びＰＩ８８４とし
た。結果を表２及び図１に示した。図１は、抽出回数３
回（１回当り原料のリン脂質に対し５重量倍のエタノー
ル使用）における、抽出温度とリン脂質組成との関係を
示したものである。
製；原料１）１００ｇを表１に示す条件下、９９．５％
エタノール（水分含有量０．５重量％）でディスパーサ
ー（Ｊａｎｋｅ ＆ Ｋｕｎｋｅｌ社製）９５００r.p.
m.、１０分間の攪拌により抽出操作を行った。次にガラ
スフィルターで濾過し、沈殿を減圧乾燥機で脱溶剤し、
残渣物を得た。それぞれの残渣物中のリン脂質組成分を
油化学、３５（１２）、Ｐ１０１８〜１０２４（１９８
４）記載の方法に準じ、定量した。但し、分子量をＰＡ
７０４、ＰＣ７７３、ＰＥ７２８及びＰＩ８８４とし
た。結果を表２及び図１に示した。図１は、抽出回数３
回（１回当り原料のリン脂質に対し５重量倍のエタノー
ル使用）における、抽出温度とリン脂質組成との関係を
示したものである。
【００２１】
【表１】
【００２２】
【表２】
【００２３】表２及び図１より、抽出温度約３０℃、又
は同温度下、エタノール量５〜１５重量倍（原料のリン
脂質当り）を用いたところで急に残渣中のＰＥ分が減少
し始め、酸性リン脂質含量が増加し始めることがわか
る。これは、ＰＣが選択的に除去されたのちリン脂質組
成が変化することによるものであり、このような抽出挙
動は、これまでに知られていない。
は同温度下、エタノール量５〜１５重量倍（原料のリン
脂質当り）を用いたところで急に残渣中のＰＥ分が減少
し始め、酸性リン脂質含量が増加し始めることがわか
る。これは、ＰＣが選択的に除去されたのちリン脂質組
成が変化することによるものであり、このような抽出挙
動は、これまでに知られていない。
【００２４】実施例２ 脱脂大豆レシチン（ＳＬＰ−Ｗ：ツルーレシチン工業社
製；原料２）１００ｇに４５℃にした９９．５％エタノ
ール（水分含有量０．５重量％）を５００ml加え、ディ
スパーサー（Ｊａｎｋｅ ＆ Ｋｕｎｋｅｌ社製）で９
５００r.p.m.、１０分間の攪拌により抽出操作を行っ
た。ガラスフィルターで濾過した。次に沈殿物を都合３
回の抽出操作を行った後、沈殿を減圧乾燥機で脱溶剤
し、酸性リン脂質の濃縮物を得た。
製；原料２）１００ｇに４５℃にした９９．５％エタノ
ール（水分含有量０．５重量％）を５００ml加え、ディ
スパーサー（Ｊａｎｋｅ ＆ Ｋｕｎｋｅｌ社製）で９
５００r.p.m.、１０分間の攪拌により抽出操作を行っ
た。ガラスフィルターで濾過した。次に沈殿物を都合３
回の抽出操作を行った後、沈殿を減圧乾燥機で脱溶剤
し、酸性リン脂質の濃縮物を得た。
【００２５】実施例３ 大豆レシチン（ＳＬＰペースト：ツルーレシチン工業社
製）及び抽出溶剤を５％含水エタノールを用いたこと以
外は実施例２と同様の操作を行って酸性リン脂質の濃縮
物を得た。
製）及び抽出溶剤を５％含水エタノールを用いたこと以
外は実施例２と同様の操作を行って酸性リン脂質の濃縮
物を得た。
【００２６】実施例４ 大豆レシチン（ＳＬＰペースト：ツルーレシチン工業社
製）及び抽出溶剤を１０％含水エタノールを用いたこと
以外は実施例２と同様の操作を行って酸性リン脂質の濃
縮物を得た。
製）及び抽出溶剤を１０％含水エタノールを用いたこと
以外は実施例２と同様の操作を行って酸性リン脂質の濃
縮物を得た。
【００２７】比較例２ 抽出操作を２５℃で行ったこと以外は実施例２と同様の
操作を行って酸性リン脂質の濃縮物を得た。
操作を行って酸性リン脂質の濃縮物を得た。
【００２８】比較例３ 大豆レシチン（ＳＬＰ−Ｗ：ツルーレシチン工業社製）
及び抽出溶剤を２０％含水エタノールを用いたこと以外
は実施例２と同様の操作を行って酸性リン脂質の濃縮物
を得た。
及び抽出溶剤を２０％含水エタノールを用いたこと以外
は実施例２と同様の操作を行って酸性リン脂質の濃縮物
を得た。
【００２９】実施例及び比較例で得られた酸性リン脂質
の濃縮物について味覚改質効果を調べた。
の濃縮物について味覚改質効果を調べた。
【００３０】（味覚改質性の評価）レギュラーコーヒー
に実施例及び比較例で得られたサンプルを０．０５重量
％添加したときのコーヒーのマイルド感を４段階評価で
行った。結果をリン脂質組成とともに表３に示す。
に実施例及び比較例で得られたサンプルを０．０５重量
％添加したときのコーヒーのマイルド感を４段階評価で
行った。結果をリン脂質組成とともに表３に示す。
【００３１】
【表３】
【図１】大豆レシチンのエタノール抽出挙動を示した図
である。
である。
Claims (4)
- 【請求項１】 植物由来レシチンを、水分含有量１５重
量％以下の低級アルコールを用いて３０℃以上の温度で
処理し、当該低級アルコール画分を除去することを特徴
とする酸性リン脂質の濃縮法。 - 【請求項２】 植物由来レシチン中のリン脂質量に対し
て５重量倍以上の低級アルコールを用いることを特徴と
する請求項１記載の酸性リン脂質の濃縮法。 - 【請求項３】 低級アルコール処理を複数回行うもので
ある請求項２記載の酸性リン脂質の濃縮法。 - 【請求項４】 酸性リン脂質がホスファチジルイノシト
ール及びホスファチジン酸である請求項１〜３のいずれ
か１項記載の酸性リン脂質の濃縮法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13141395A JPH08322472A (ja) | 1995-05-30 | 1995-05-30 | 酸性リン脂質の濃縮法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13141395A JPH08322472A (ja) | 1995-05-30 | 1995-05-30 | 酸性リン脂質の濃縮法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08322472A true JPH08322472A (ja) | 1996-12-10 |
Family
ID=15057396
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13141395A Pending JPH08322472A (ja) | 1995-05-30 | 1995-05-30 | 酸性リン脂質の濃縮法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08322472A (ja) |
-
1995
- 1995-05-30 JP JP13141395A patent/JPH08322472A/ja active Pending
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